ICD Code 10 GM - Deutschland

04. 11. 2025

Was bedeutet ICD-10-GM?

ICD-10-GM ist eine Abkürzung des englischen ICD (International Classification of Diseases) und steht für Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification

Die Klassifizierung von Krankheiten erfolgt durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und weist folgende Zeichen auf:

einen Buchstaben
zwei Zahlen
einen Punkt
eine weitere Zahl

Auch in der Internationalen Klassifikation der Krankheiten (ICD-10) werden spezifische Symbole verwendet. Bei ihrer Verwendung spricht man von Konventionen bei der Codebezeichnung und sie haben folgende Bedeutung:

† (Kreuz) – zeigt den ätiologischen Code (primär) an.
✱ (Sternchen) – kennzeichnet einen Manifestationscode (sekundär) – dieser Code wird für die Hauptdiagnose nicht vergeben.
! (Ausrufezeichen) – kennzeichnet einen zusätzlichen Code (sekundär) – wird nicht separat verwendet und nicht als Hauptdiagnose aufgeführt.

Code-Bezeichnungskonventionen: Kreuzsternsystem – wird zur Bestimmung der Hauptdiagnose und der klinischen Manifestation der Krankheit verwendet.

Beispiel:

A39.- Meningokokkeninfektion

A39.0† Meningokokkenmeningitis (G01*)
A39.1† Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (E35.1*) (Hämorrhagische Entzündung der Nebenniere durch Meningokokken, Meningokokkensepsis mit Nebennierenblutung)
A39.2 Akute Meningokokkensepsis
A39.3 Chronische Meningokokkensepsis
A39.4 Meningokokkensepsis, nicht näher bezeichnet (Meningokokken-Bakteriämie o.n.A.)
A39.5† Herzkrankheit durch Meningokokken:Endokarditis (I39.8*)
- Karditis o.n.A. (I52.0*)
- Myokarditis (I41.0*)
- Perikarditis (I32.0*)

In diesem Fall kodieren wir zuerst den ätiologischen Code (primär) – gekennzeichnet mit einem Kreuz (†) und erst dann die Manifestationscodes (sekundärcodes) – gekennzeichnet mit einem Stern (✱).

! Das Ausrufezeichen wird - als Zusatzcode (Sekundärcode) verwendet, um die zugrundeliegende Diagnose näher zu spezifizieren. Diese Codes können nicht separat verwendet werden und sollten zusammen mit dem Primärcode aufgeführt werden.

Beispiel:

T31.0! Verbrennungen von weniger als 10 % der Körperoberfläche

Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen, wenn die Lokalisation der Verbrennung nicht näher bezeichnet ist; sie kann bei den Kategorien T20-T25 und T29 zur zusätzlichen Verschlüsselung benutzt werden, wenn die Lokalisation näher bezeichnet ist.

Zusatzkennzeichen für die Diagnosensicherheit:

V - Verdachtsdiagnose bzw. auszuschließende Diagnose
Z - (symptomloser) Zustand nach der betreffenden Diagnose
A - ausgeschlossene Diagnose
G - gesicherte Diagnose (auch anzugeben, wenn A, V oder Z nicht zutreffen)

Informationsquelle zur ICD-10-GM ist die WHO und die aktuelle Version für Detschland ist herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) unter Beteiligung der Arbeitsgruppe ICD des Kuratoriums für Fragen der Klassifikation im Gesundheitswesen (KKG). Verfügbar auf der Webseite: www.bfarm.de.

Die Version auf unserer Website dient Ärzten und Fachspezialisten als schnelles Nachschlagewerk bei der Diagnosestellung. Sollten Sie bei der Nutzung Unstimmigkeiten feststellen, schreiben Sie uns bitte an: info@phivio.de

Übersicht über die Kapitel:

I. A00-B99 - Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten
II. C00-D48 - Neubildungen
III. D50-D90 - Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
IV. E00-E90 - Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
V. F00-F99 - Psychische und Verhaltensstörungen
VI. G00-G99 - Krankheiten des Nervensystems
VII. H00-H59 - Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
VIII. H60-H95 - Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes
IX. I00-I99 - Krankheiten des Kreislaufsystems
X. J00-J99 - Krankheiten des Atmungssystems
XI. K00-K93 - Krankheiten des Verdauungssystems
XII. L00-L99 - Krankheiten der Haut und der Unterhaut
XIII. M00-M99 - Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
XIV. N00-N99 - Krankheiten des Urogenitalsystems
XV. O00-O99 - Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett
XVI. P00-P96 - Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
XVII. Q00-Q99 - Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
XVIII. R00-R99 - Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind
XIX. S00-T98 - Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen
XX. V01-Y84 - Äußere Ursachen von Morbidität und Mortalität
XXI. Z00-Z99 - Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen
XXII. U00-U99 - Schlüsselnummern für besondere Zwecke

A00 - B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (Kapitel I)

Inkl.: Krankheiten, die allgemein als ansteckend oder übertragbar anerkannt sind
Exkl.:

Keimträger oder -ausscheider, einschließlich Verdachtsfällen (Z22.-)
Bestimmte lokalisierte Infektionen - siehe im entsprechenden Kapitel des jeweiligen Körpersystems
Infektiöse und parasitäre Krankheiten, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren [ausgenommen Tetanus in diesem Zeitabschnitt] (O98.-)
Infektiöse und parasitäre Krankheiten, die spezifisch für die Perinatalperiode sind [ausgenommen Tetanus neonatorum, Keuchhusten, Syphilis connata, perinatale Gonokokkeninfektion und perinatale HIV-Krankheit] (P35-P39)
Grippe und sonstige akute Infektionen der Atemwege (J00-J22)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

A00-A09 Infektiöse Darmkrankheiten
A15-A19 Tuberkulose
A20-A28 Bestimmte bakterielle Zoonosen
A30-A49 Sonstige bakterielle Krankheiten
A50-A64 Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden
A65-A69 Sonstige Spirochätenkrankheiten
A70-A74 Sonstige Krankheiten durch Chlamydien
A75-A79 Rickettsiosen
A80-A89 Virusinfektionen des Zentralnervensystems
A92-A99 Durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten und virale hämorrhagische Fieber
B00-B09 Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet sind
B15-B19 Virushepatitis
B20-B24 HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]
B25-B34 Sonstige Viruskrankheiten
B35-B49 Mykosen
B50-B64 Protozoenkrankheiten
B65-B83 Helminthosen
B85-B89 Pedikulose [Läusebefall], Akarinose [Milbenbefall] und sonstiger Parasitenbefall der Haut
B90-B94 Folgezustände von infektiösen und parasitären Krankheiten
B95-B98 Bakterien, Viren und sonstige Infektionserreger als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
B99-B99 Sonstige Infektionskrankheiten

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

B95.-! Streptokokken und Staphylokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
B96.-! Sonstige näher bezeichnete Bakterien als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
B97.-! Viren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
B98.-! Sonstige näher bezeichnete infektiöse Erreger als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind

A00-A09 - Infektiöse Darmkrankheiten

A00.- Cholera
- A00.0 Cholera durch Vibrio cholerae O:1, Biovar cholerae (Klassische Cholera)
- A00.1 Cholera durch Vibrio cholerae O:1, Biovar eltor (El-Tor-Cholera)
- A00.9 Cholera, nicht näher bezeichnet
A01.- Typhus abdominalis und Paratyphus
- A01.0 Typhus abdominalis (Infektion durch Salmonella typhi, Typhoides Fieber)
- A01.1 Paratyphus A
- A01.2 Paratyphus B
- A01.3 Paratyphus C
- A01.4 Paratyphus, nicht näher bezeichnet (Infektion durch Salmonella paratyphi o.n.A.)
A02.- Sonstige Salmonelleninfektionen
(Inkl.: Infektion oder Lebensmittelvergiftung durch Salmonellen außer durch Salmonella typhi und Salmonella paratyphi)
- A02.0 Salmonellenenteritis (Enteritis infectiosa durch Salmonellen)
- A02.1 Salmonellensepsis
  Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- A02.2 Lokalisierte Salmonelleninfektionen
  (Arthritis† (M01.3-*)-, Meningitis† (G01*)-, Osteomyelitis† (M90.2-*)-, Pneumonie† (J17.0*)-, Tubulointerstitielle Nierenkrankheit† (N16.0*)- durch Salmonellen)
- A02.8 Sonstige näher bezeichnete Salmonelleninfektionen
- A02.9 Salmonelleninfektion, nicht näher bezeichnet
A03.- Shigellose [Bakterielle Ruhr]
- A03.0 Shigellose durch Shigella dysenteriae (Shigellose durch Shigellen der Gruppe A [Shiga-Kruse-Ruhr])
- A03.1 Shigellose durch Shigella flexneri (Shigellose durch Shigellen der Gruppe B)
- A03.2 Shigellose durch Shigella boydii (Shigellose durch Shigellen der Gruppe C)
- A03.3 Shigellose durch Shigella sonnei (Shigellose durch Shigellen der Gruppe D)
- A03.8 Sonstige Shigellosen
- A03.9 Shigellose, nicht näher bezeichnet (Bakterielle Ruhr [Bakterielle Dysenterie] o.n.A.)
A04.- Sonstige bakterielle Darminfektionen
Exkl.: Lebensmittelvergiftungen, anderenorts klassifiziert, Tuberkulöse Enteritis (A18.3)
- A04.0 Darminfektion durch enteropathogene Escherichia coli
- A04.1 Darminfektion durch enterotoxinbildende Escherichia coli
- A04.2 Darminfektion durch enteroinvasive Escherichia coli
- A04.3 Darminfektion durch enterohämorrhagische Escherichia coli
- A04.4 Sonstige Darminfektionen durch Escherichia coli (Enteritis durch Escherichia coli o.n.A.)
- A04.5 Enteritis durch Campylobacter
- A04.6 Enteritis durch Yersinia enterocolitica (Exkl.: Extraintestinale Yersiniose (A28.2))
- A04.7- Enterokolitis durch Clostridium difficile
  (Lebensmittelvergiftung durch Clostridium difficile, Pseudomembranöse Kolitis)
  Soll eine rekurrente Infektion mit Clostridium difficile angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.40!) zu benutzen.
  - A04.70 Enterokolitis durch Clostridium difficile ohne Megakolon, ohne sonstige Organkomplikationen
  - A04.71 Enterokolitis durch Clostridium difficile ohne Megakolon, mit sonstigen Organkomplikationen
    (Benutze (eine) zusätzliche Schlüsselnummer(n), um (eine) infektionsbedingte Organkomplikation(en) anzugeben.)
  - A04.72 Enterokolitis durch Clostridium difficile mit Megakolon, ohne sonstige Organkomplikationen
  - A04.73 Enterokolitis durch Clostridium difficile mit Megakolon, mit sonstigen Organkomplikationen
    (Benutze (eine) zusätzliche Schlüsselnummer(n), um (eine) infektionsbedingte Organkomplikation(en) anzugeben.)
  - A04.79 Enterokolitis durch Clostridium difficile, nicht näher bezeichnet
- A04.8 Sonstige näher bezeichnete bakterielle Darminfektionen
- A04.9 Bakterielle Darminfektion, nicht näher bezeichnet (Bakterielle Enteritis o.n.A.)
A05.- Sonstige bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Infektion durch Escherichia coli (A04.0-A04.4), Infektion oder Lebensmittelvergiftung durch Clostridium difficile (A04.7-), Infektion oder Lebensmittelvergiftung durch Salmonellen (A02.-), Listeriose (A32.-), Toxische Wirkung schädlicher (verdorbener) Lebensmittel (T61-T62)
- A05.0 Lebensmittelvergiftung durch Staphylokokken
- A05.1 Botulismus (Klassische Lebensmittelvergiftung durch Clostridium botulinum)
- A05.2 Lebensmittelvergiftung durch Clostridium perfringens [Clostridium welchii] (Enteritis necroticans)
- A05.3 Lebensmittelvergiftung durch Vibrio parahaemolyticus
- A05.4 Lebensmittelvergiftung durch Bacillus cereus
- A05.8 Sonstige näher bezeichnete bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen
- A05.9 Bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftung, nicht näher bezeichnet
A06.- Amöbiasis (Inkl.: Infektion durch Entamoeba histolytica)
Exkl.: Sonstige Darmkrankheiten durch Protozoen (A07.-)
- A06.0 Akute Amöbenruhr (Akute Amöbiasis, Amöbenkolitis o.n.A.)
- A06.1 Chronische intestinale Amöbiasis
- A06.2 Nichtdysenterische Kolitis durch Amöben
- A06.3 Amöbom des Darmes (Amöbom o.n.A.)
- A06.4† Leberabszess durch Amöben (K77.0*) (Amöbenhepatitis)
- A06.5† Lungenabszess durch Amöben
  (Abszess der Lunge (und der Leber) durch Amöben (J99.8*), Abszess der Lunge (und der Leber) durch Amöben mit Pneumonie (J17.3*))
- A06.6† Hirnabszess durch Amöben (G07*)
  (Abszess des Gehirns (und der Leber) (und der Lunge) durch Amöben)
- A06.7 Amöbiasis der Haut
- A06.8 Amöbeninfektion an sonstigen Lokalisationen
  (Appendizitis-, Balanitis† (N51.2*)- durch Amöben)
- A06.9 Amöbiasis, nicht näher bezeichnet
A07.- Sonstige Darmkrankheiten durch Protozoen
- A07.0 Balantidiose (Balantidienruhr)
- A07.1 Giardiasis [Lambliasis]
- A07.2 Kryptosporidiose
- A07.3 Isosporose
  (Infektion durch Isospora belli und Isospora hominis, Intestinale Kokzidiose, Isosporiasis)
- A07.8 Sonstige näher bezeichnete Darmkrankheiten durch Protozoen
  (Intestinale Trichomoniasis, Sarkosporidiose, Sarkozystose)!
- A07.9 Darmkrankheit durch Protozoen, nicht näher bezeichnet
  (Diarrhoe-, Dysenterie-, Kolitis- durch Protozoen,
  Flagellatendiarrhoe)
A08.- Virusbedingte und sonstige näher bezeichnete Darminfektionen
Exkl.: Grippe mit Beteiligung des Gastrointestinaltraktes (J09, J10.8, J11.8)
- A08.0 Enteritis durch Rotaviren
- A08.1 Akute Gastroenteritis durch Norovirus (Norovirus-Enteritis)
- A08.2 Enteritis durch Adenoviren
- A08.3 Enteritis durch sonstige Viren
- A08.4 Virusbedingte Darminfektion, nicht näher bezeichnet
  (Enteritis o.n.A.- , Gastroenteritis o.n.A.- durch Viren)
- A08.5 Sonstige näher bezeichnete Darminfektionen
A09.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Gastroenteritis und Kolitis infektiösen
und nicht näher bezeichneten Ursprungs
Exkl.: Durch Bakterien, Protozoen, Viren und sonstige näher bezeichnete Infektionserreger (A00- A08), Nichtinfektiöse Diarrhoe (K52.9), Nichtinfektiöse Diarrhoe beim Neugeborenen (P78.3)
- A09.0 Sonstige und nicht näher bezeichnete Gastroenteritis und Kolitis infektiösen Ursprungs
  Hinw.: Diese Kategorie ist auch bei sonstiger und nicht näher bezeichneter Gastroenteritis und Kolitis vermutlich infektiösen Ursprungs zu verwenden.
  (Darmkatarrh
  Diarrhoe [Durchfall]: akut blutig, akut hämorrhagisch, akut wässrig, dysenterisch, epidemisch
  Infektiös oder septisch: Enteritis-, Gastroenteritis- , Kolitis - hämorrhagisch o.n.A.
  Infektiöse (neonatale) Diarrhoe o.n.A.)
- A09.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Gastroenteritis und Kolitis nicht näher bezeichneten Ursprungs (Neonatale Diarrhoe o.n.A.)
  Exkl.: Colitis indeterminata (K52.3-)

A15-A19 - Tuberkulose

Inkl.: Infektionen durch Mycobacterium tuberculosis und Mycobacterium bovis
Exkl.: Angeborene Tuberkulose (P37.0), Folgezustände der Tuberkulose (B90.-), Pneumokoniose in Verbindung mit Tuberkulose (J65), Silikotuberkulose (J65)

A15.- Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert
- A15.0 Lungentuberkulose, durch mikroskopische Untersuchung des Sputums gesichert, mit oder ohne Nachweis durch Kultur oder molekularbiologische Verfahren
  (Tuberkulös: Bronchiektasie, Fibrose der Lunge, Pneumonie, Pneumothorax) durch mikroskopische Untersuchung des Sputums gesichert, mit oder ohne Nachweis durch Kultur oder molekularbiologische Verfahren
- A15.1 Lungentuberkulose, nur durch Kultur gesichert (Unter A15.0 aufgeführte Zustände, nur durch Kultur gesichert)
- A15.2 Lungentuberkulose, histologisch gesichert (Unter A15.0 aufgeführte Zustände, histologisch gesichert)
- A15.3 Lungentuberkulose, durch sonstige und nicht näher bezeichnete
  Untersuchungsverfahren gesichert
  (Unter A15.0 aufgeführte Zustände, die gesichert sind, bei denen jedoch keine Angabe darüber vorliegt, mit welchem Verfahren sie gesichert wurden,
  Unter A15.0 aufgeführte Zustände, molekularbiologisch gesichert)
- A15.4 Tuberkulose der intrathorakalen Lymphknoten, bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert
  (Lymphknotentuberkulose: hilär-, mediastinal- ,tracheobronchial- bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert
  Exkl.: Als primär bezeichnet (A15.7)
- A15.5 Tuberkulose des Larynx, der Trachea und der Bronchien, bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert
  (Tuberkulose: Bronchien-, Glottis-, Larynx-, Trachea- bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert
- A15.6 Tuberkulöse Pleuritis, bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert
  (Tuberkulöses Empyem- Tuberkulose der Pleura- bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert
  Exkl.: Bei primärer Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert (A15.7)
- A15.7 Primäre Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert
- A15.8 Sonstige Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert
  (Tuberkulose: Mediastinum-, Nase-, Nasennebenhöhle [jede]-, Nasopharynx- bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert)
- A15.9 Nicht näher bezeichnete Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch, molekularbiologisch oder histologisch gesichert
A16.- Tuberkulose der Atmungsorgane, weder bakteriologisch, molekularbiologisch noch histologisch gesichert
- A16.0 Lungentuberkulose, weder bakteriologisch, molekularbiologisch noch histologisch gesichert
  (Tuberkulös: Bronchiektasie-, Fibrose der Lunge-, Pneumonie-, Pneumothorax- weder bakteriologisch, molekularbiologisch noch histologisch gesichert)
- A16.1 Lungentuberkulose, bakteriologische, molekularbiologische und histologische Untersuchung nicht durchgeführt
  (Unter A16.0 aufgeführte Zustände, bakteriologische, molekularbiologische und histologische Untersuchung nicht durchgeführt)
- A16.2 Lungentuberkulose ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung
  (Lungentuberkulose, Tuberkulös: Bronchiektasie-, Fibrose der Lunge-, Pneumonie-, Pneumothorax- o.n.A. (ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung)
- A16.3 Tuberkulose der intrathorakalen Lymphknoten ohne Angabe einer
  bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung
  (Lymphknotentuberkulose: hilär-, intrathorakal-, mediastinal-, tracheobronchial- o.n.A. (ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung)
  Exkl.: Als primär bezeichnet (A16.7)
- A16.4 Tuberkulose des Larynx, der Trachea und der Bronchien ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung
  (Tuberkulose: Bronchien-, Glottis-, Larynx-, Trachea- o.n.A. (ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung)
- A16.5 Tuberkulöse Pleuritis ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung
  (Tuberkulös: Empyem-, Pleuritis-, Tuberkulose der Pleura- o.n.A. (ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung)
  Exkl.: Bei primärer Tuberkulose der Atmungsorgane (A16.7)
- A16.7 Primäre Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung
  Primäre(r):
  • Tuberkulose der Atmungsorgane o.n.A.
  • tuberkulöser Komplex
- A16.8 Sonstige Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung
  (Tuberkulose: Mediastinum, Nase-, Nasennebenhöhle [jede]-, Nasopharynx- o.n.A. (ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung)
- A16.9 Nicht näher bezeichnete Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung
  (Tuberkulose o.n.A., Tuberkulose der Atmungsorgane o.n.A.)
A17.-† Tuberkulose des Nervensystems
- A17.0† Tuberkulöse Meningitis (G01*) (Tuberkulöse Leptomeningitis, Tuberkulose der Meningen (zerebral) (spinal))
- A17.1† Meningeales Tuberkulom (G07*) (Tuberkulom der Meningen)
- A17.8† Sonstige Tuberkulose des Nervensystems
  (Tuberkulös: Hirnabszess (G07*), Meningoenzephalitis (G05.0*), Myelitis (G05.0*), Polyneuropathie (G63.0*),
  Tuberkulom, Tuberkulose in Gehirn (G07*), Rückenmark (G07*))
- A17.9† Tuberkulose des Nervensystems, nicht näher bezeichnet (G99.8*)
A18.- Tuberkulose sonstiger Organe
- A18.0† Tuberkulose der Knochen und Gelenke
  (Tuberkulös: Arthritis (M01.1-*), Knochennekrose (M90.0-*), Mastoiditis (H75.0*), Osteomyelitis (M90.0-*), Ostitis (M90.0-*), Synovitis (M68.0-*), Tenosynovitis (M68.0-*)
  Tuberkulose: Hüfte (M01.15*), Knie (M01.16*), Wirbelsäule (M49.0-*))
- A18.1 Tuberkulose des Urogenitalsystems
  (Tuberkulose: Cervix uteri† (N74.0*), Harnblase† (N33.0*), männliche Genitalorgane† (N51.-*), Niere† (N29.1*), Ureter† (N29.1*), Tuberkulose im weiblichen Becken† (N74.1*))
- A18.2 Tuberkulose peripherer Lymphknoten (Tuberkulöse Lymphadenitis)
  Exkl.: Tuberkulöse tracheobronchiale Adenopathie (A15.4, A16.3)
  Tuberkulose der Lymphknoten: intrathorakal (A15.4, A16.3), mesenterial und retroperitoneal (A18.3)
- A18.3 Tuberkulose des Darmes, des Peritoneums und der Mesenteriallymphknoten
  (Tuberkulös: Aszites, Enteritis† (K93.0*), Peritonitis† (K67.3*)
  Tuberkulose: Anus und Rektum† (K93.0*), Darm (Dickdarm) (Dünndarm)† (K93.0*), retroperitoneal (Lymphknoten))
- A18.4 Tuberkulose der Haut und des Unterhautgewebes
  (Lupus: exedens, vulgaris: des Augenlides† (H03.1*), o.n.A.,
  Skrofuloderm, Tuberculosis cutis indurativa [Erythema induratum, tuberkulös]
  Exkl.: Lupus erythematodes (L93.-), Systemischer Lupus erythematodes (M32.-)
- A18.5 Tuberkulose des Auges
  (Tuberkulöse: Chorioretinitis† (H32.0*), Episkleritis† (H19.0*), interstitielle Keratitis† (H19.2*), Iridozyklitis† (H22.0*), Keratokonjunktivitis (interstitiell) (phlyktänulär)† (H19.2*))
  Exkl.: Lupus vulgaris des Augenlides (A18.4)
- A18.6 Tuberkulose des Ohres (Tuberkulöse Otitis media† (H67.0*))
  Exkl.: Tuberkulöse Mastoiditis (A18.0†)
- A18.7† Tuberkulose der Nebennieren (E35.1*) (Addison-Krankheit, tuberkulös)
- A18.8 Tuberkulose sonstiger näher bezeichneter Organe
  (Tuberkulöse zerebrale Arteriitis† (I68.1*)
  Tuberkulose: Endokard† (I39.8*), Myokard† (I41.0*), Ösophagus† (K23.0*), Perikard† (I32.0*), Schilddrüse† (E35.0*))
A19.- Miliartuberkulose
(Inkl.: Tuberkulöse Polyserositis
Tuberkulose: disseminiert, generalisiert)
- A19.0 Akute Miliartuberkulose einer einzelnen näher bezeichneten Lokalisation
- A19.1 Akute Miliartuberkulose mehrerer Lokalisationen
- A19.2 Akute Miliartuberkulose, nicht näher bezeichnet
- A19.8 Sonstige Miliartuberkulose
- A19.9 Miliartuberkulose, nicht näher bezeichnet

A20-A28 - Bestimmte bakterielle Zoonosen

A20.- Pest (Inkl.: Infektion durch Yersinia pestis)
- A20.0 Bubonenpest
- A20.1 Hautpest
- A20.2 Lungenpest
- A20.3 Pestmeningitis
- A20.7 Pestsepsis
- A20.8 Sonstige Formen der Pest (Abortive Pest, Asymptomatische Pest, Pestis minor)
- A20.9 Pest, nicht näher bezeichnet
A21.- Tularämie (Inkl.: Hasenpest, Hirschfliegenfieber, Infektion durch Francisella tularensis)
- A21.0 Ulzeroglanduläre Tularämie
- A21.1 Okuloglanduläre Tularämie
- A21.2 Pulmonale Tularämie
- A21.3 Gastrointestinale Tularämie (Abdominale Tularämie)
- A21.7 Generalisierte Tularämie
- A21.8 Sonstige Formen der Tularämie
- A21.9 Tularämie, nicht näher bezeichnet
A22.- Anthrax [Milzbrand] (Inkl.: Infektion durch Bacillus anthracis)
- A22.0 Hautmilzbrand (Milzbrandkarbunkel, Pustula maligna)
- A22.1 Lungenmilzbrand (Hadernkrankheit, Milzbrand, durch Inhalation erworben)
- A22.2 Darmmilzbrand
- A22.7 Milzbrandsepsis
- A22.8 Sonstige Formen des Milzbrandes (Milzbrandmeningitis† (G01*))
- A22.9 Milzbrand, nicht näher bezeichnet
A23.- Brucellose (Inkl.: Maltafieber, Mittelmeerfieber, Undulierendes Fieber)
- A23.0 Brucellose durch Brucella melitensis (Maltafieber)
- A23.1 Brucellose durch Brucella abortus (Bang-Krankheit, Morbus Bang)
- A23.2 Brucellose durch Brucella suis (Schweinebrucellose)
- A23.3 Brucellose durch Brucella canis
- A23.8 Sonstige Brucellose
- A23.9 Brucellose, nicht näher bezeichnet
A24.- Rotz [Malleus] und Melioidose [Pseudorotz]
- A24.0 Rotz (Infektion durch Burkholderia mallei, Infektion durch Pseudomonas mallei, Malleus)
- A24.1 Akute oder fulminante Melioidose (Melioidose: Pneumonie, Sepsis)
- A24.2 Subakute oder chronische Melioidose
- A24.3 Sonstige Melioidose
- A24.4 Melioidose, nicht näher bezeichnet (Infektion durch Burkholderia pseudomallei o.n.A., Infektion durch Pseudomonas pseudomallei o.n.A., Whitmore-Krankheit)
A25.- Rattenbisskrankheiten
- A25.0 Spirillen-Rattenbisskrankheit (Sodoku)
- A25.1 Streptobazillen-Rattenbisskrankheit (Erythema arthriticum epidemicum, Haverhill-Fieber, Rattenbissfieber durch Streptobazillen)
- A25.9 Rattenbisskrankheit, nicht näher bezeichnet
A26.- Erysipeloid
- A26.0 Haut-Erysipeloid (Erythema migrans, Schweinerotlauf)
- A26.7 Erysipelothrix-Sepsis
- A26.8 Sonstige Formen des Erysipeloids
- A26.9 Erysipeloid, nicht näher bezeichnet
A27.- Leptospirose
- A27.0 Leptospirosis icterohaemorrhagica [Weil-Krankheit] (Leptospirose durch Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae)
- A27.8 Sonstige Formen der Leptospirose
- A27.9 Leptospirose, nicht näher bezeichnet
A28.- Sonstige bakterielle Zoonosen, anderenorts nicht klassifiziert
- A28.0 Pasteurellose
- A28.1 Katzenkratzkrankheit (Katzenkratzfieber)
- A28.2 Extraintestinale Yersiniose
  Exkl.: Enteritis durch Yersinia enterocolitica (A04.6), Pest (A20.-)
- A28.8 Sonstige näher bezeichnete bakterielle Zoonosen, anderenorts nicht klassifiziert
- A28.9 Bakterielle Zoonose, nicht näher bezeichnet

A30-A49 - Sonstige bakterielle Krankheiten

A30.- Lepra [Aussatz] (Inkl.: Infektion durch Mycobacterium leprae)
Exkl.: Folgezustände der Lepra (B92)
- A30.0 Indeterminierte Lepra (I-Lepra)
- A30.1 Tuberkuloide Lepra (TT-Lepra)
- A30.2 Borderline-tuberkuloide Lepra (BT-Lepra)
- A30.3 Borderline-Lepra (BB-Lepra)
- A30.4 Borderline-lepromatöse Lepra (BL-Lepra)
- A30.5 Lepromatöse Lepra (LL-Lepra)
- A30.8 Sonstige Formen der Lepra
- A30.9 Lepra, nicht näher bezeichnet
A31.- Infektion durch sonstige Mykobakterien
Exkl.: Lepra (A30.-), Tuberkulose (A15-A19)
- A31.0 Infektion der Lunge durch sonstige Mykobakterien
  (Infektion durch Mycobacterium: avium, intracellulare [Battey], kansasii)
- A31.1 Infektion der Haut durch sonstige Mykobakterien
  (Infektion durch Mycobacterium: marinum [Schwimmbadgranulom], ulcerans [Buruli-Ulkus])
- A31.8- Sonstige Infektionen durch Mykobakterien
  - A31.80 Disseminierte atypische Mykobakteriose
    Hinw.: Der Erreger ist in mindestens einem sterilen Kompartiment nachweisbar.
  - A31.88 Sonstige Infektionen durch Mykobakterien
- A31.9 Infektion durch Mykobakterien, nicht näher bezeichnet
  (Atypische mykobakterielle Infektion o.n.A., Mykobakteriose o.n.A.)
A32.- Listeriose (Inkl.: Nahrungsmittelbedingte Infektion durch Listerien)
Exkl.: Neugeborenenlisteriose (disseminiert) (P37.2)
- A32.0 Kutane Listeriose
- A32.1† Meningitis und Meningoenzephalitis durch Listerien
  (Meningitis (G01*), Meningoenzephalitis (G05.0*) durch Listerien)
- A32.7 Listeriensepsis
  Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- A32.8 Sonstige Formen der Listeriose
  (Endokarditis durch Listerien† (I39.8*), Okuloglanduläre Listeriose, Zerebrale Arteriitis durch Listerien† (I68.1*))
- A32.9 Listeriose, nicht näher bezeichnet
A33 Tetanus neonatorum
A34 Tetanus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
A35 Sonstiger Tetanus (Inkl.: Tetanus o.n.A.)
Exkl.: Tetanus: neonatorum (A33), während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (A34)
A36.- Diphtherie
- A36.0 Rachendiphtherie (Angina pseudomembranacea diphtherica, Tonsillendiphtherie)
- A36.1 Nasenrachendiphtherie
- A36.2 Kehlkopfdiphtherie (Diphtherische Laryngotracheitis)
- A36.3 Hautdiphtherie
  Exkl.: Erythrasma (L08.1)
- A36.8 Sonstige Diphtherie
  (Diphtherisch: Konjunktivitis† (H13.1*), Myokarditis† (I41.0*), Polyneuritis† (G63.0*))
- A36.9 Diphtherie, nicht näher bezeichnet
A37.- Keuchhusten
- A37.0 Keuchhusten durch Bordetella pertussis
- A37.1 Keuchhusten durch Bordetella parapertussis
- A37.8 Keuchhusten durch sonstige Bordetella-Spezies
- A37.9 Keuchhusten, nicht näher bezeichnet
A38 Scharlach (Inkl.: Scarlatina)
Exkl.: Streptokokken-Pharyngitis (J02.0)
A39.- Meningokokkeninfektion
- A39.0† Meningokokkenmeningitis (G01*)
- A39.1† Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (E35.1*)
  (Hämorrhagische Entzündung der Nebenniere durch Meningokokken, Meningokokkensepsis mit Nebennierenblutung)
- A39.2 Akute Meningokokkensepsis
  Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- A39.3 Chronische Meningokokkensepsis
  Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- A39.4 Meningokokkensepsis, nicht näher bezeichnet (Meningokokken-Bakteriämie o.n.A.)
  Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- A39.5† Herzkrankheit durch Meningokokken
  (Endokarditis (I39.8*)-, Karditis o.n.A. (I52.0*)-, Myokarditis (I41.0*)-, Perikarditis (I32.0*)- durch Meningokokken)
- A39.8 Sonstige Meningokokkeninfektionen
  (Arthritis nach Meningokokkeninfektion† (M03.0-*),
  Arthritis† (M01.0-*)-, Enzephalitis† (G05.0*)-, Konjunktivitis† (H13.1*)-, Retrobulbäre Neuritis† (H48.1*)- durch Meningokokken)
- A39.9 Meningokokkeninfektion, nicht näher bezeichnet (Krankheit durch Meningokokken o.n.A.)
A40.- Streptokokkensepsis
Soll das Vorliegen einer Sepsis als Komplikation nach Infusion, Transfusion, Injektion, Eingriff oder Impfung angegeben werden, sind die Schlüsselnummern T80.2, T81.4 und
- T88.0 zu beachten.
  Soll das Vorliegen eines septischen Schocks angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (R57.2) zu benutzen.
  Für den Gebrauch dieser Kategorie in der stationären Versorgung sind die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
  Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  Exkl.: Beim Neugeborenen (P36.0-P36.1), Nach Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O03-O07, O08.0), Puerperal (O85), Unter der Geburt (O75.3)
- A40.0 Sepsis durch Streptokokken, Gruppe A
- A40.1 Sepsis durch Streptokokken, Gruppe B
- A40.2 Sepsis durch Streptokokken, Gruppe D, und Enterokokken
- A40.3 Sepsis durch Streptococcus pneumoniae (Sepsis durch Pneumokokken)
- A40.8 Sonstige Sepsis durch Streptokokken
- A40.9 Sepsis durch Streptokokken, nicht näher bezeichnet
A41.- Sonstige Sepsis
Soll das Vorliegen einer Sepsis als Komplikation nach Infusion, Transfusion, Injektion, Eingriff oder Impfung angegeben werden, sind die Schlüsselnummern T80.2, T81.4 und T88.0 zu beachten.
Soll das Vorliegen eines septischen Schocks angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (R57.2) zu benutzen.
Für den Gebrauch dieser Kategorie in der stationären Versorgung sind die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
Exkl.: Bakteriämie o.n.A. (A49.9)
Nach Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O03-O07, O08.0)
Sepsis (durch) (bei): aktinomykotisch (A42.7), Aspergillus (B44.70), beim Neugeborenen (P36.-), Blastomyces (B40.70), Candida (B37.7), Coccidioides (B38.70), Cryptococcus (B45.70), Erysipelothrix (A26.7), extraintestinale Yersiniose (A28.2), Gonokokken (A54.8), Herpesviren (B00.70), Histoplasma capsulatum (B39.30), Listerien (A32.7), Melioidose (A24.1), Meningokokken (A39.2-A39.4), Milzbrand (A22.7), Mucorales (B46.40), Paracoccidioides (B41.70), Pest (A20.7), Pilze o.n.A. (B48.80), Protozoen o.n.A. (B60.80), puerperal (O85), Sporothrix (B42.70), Streptokokken (A40.-), Tularämie (A21.7), Viren o.n.A. (B34.80),
Syndrom des toxischen Schocks (A48.3), Unter der Geburt (O75.3)
- A41.0 Sepsis durch Staphylococcus aureus
- A41.1 Sepsis durch sonstige näher bezeichnete Staphylokokken (Sepsis durch koagulasenegative Staphylokokken)
- A41.2 Sepsis durch nicht näher bezeichnete Staphylokokken
- A41.3 Sepsis durch Haemophilus influenzae
- A41.4 Sepsis durch Anaerobier
  Exkl.: Gasbrand (A48.0)
- A41.5- Sepsis durch sonstige gramnegative Erreger (Sepsis durch gramnegative Erreger o.n.A.)
  - A41.51 Escherichia coli [E. coli]
  - A41.52 Pseudomonas
  - A41.58 Sonstige gramnegative Erreger
- A41.8 Sonstige näher bezeichnete Sepsis
- A41.9 Sepsis, nicht näher bezeichnet
A42.- Aktinomykose
Exkl.: Aktinomyzetom (B47.1)
- A42.0 Aktinomykose der Lunge
- A42.1 Abdominale Aktinomykose
- A42.2 Zervikofaziale Aktinomykose
- A42.7 Aktinomykotische Sepsis
  Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- A42.8 Sonstige Formen der Aktinomykose
- A42.9 Aktinomykose, nicht näher bezeichnet
A43.- Nokardiose
- A43.0 Pulmonale Nokardiose
- A43.1 Nokardiose der Haut
- A43.8 Sonstige Formen der Nokardiose
- A43.9 Nokardiose, nicht näher bezeichnet
A44.- Bartonellose
- A44.0 Systemische Bartonellose (Oroya-Fieber)
- A44.1 Kutane und mukokutane Bartonellose (Verruga peruana [Verruga peruviana])
- A44.8 Sonstige Formen der Bartonellose
- A44.9 Bartonellose, nicht näher bezeichnet
A46 Erysipel [Wundrose]
Exkl.: Postpartales oder puerperales Erysipel (O86.8)
A48.- Sonstige bakterielle Krankheiten, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Aktinomyzetom (B47.1)
- A48.0 Gasbrand [Gasödem] (Muskelnekrose, Phlegmone durch Clostridien)
- A48.1 Legionellose mit Pneumonie (Legionärskrankheit)
  Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- A48.2 Legionellose ohne Pneumonie [Pontiac-Fieber]
- A48.3 Syndrom des toxischen Schocks
  Exkl.: Endotoxinschock o.n.A. (R57.8), Sepsis o.n.A. (A41.9)
- A48.4 Brazilian purpuric fever (Systemische Infektion durch Haemophilus aegyptius)
- A48.8 Sonstige näher bezeichnete bakterielle Krankheiten
A49.- Bakterielle Infektion nicht näher bezeichneter Lokalisation
Exkl.: Bakterien als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln aufgeführt sind (B95-B96), Chlamydieninfektion o.n.A. (A74.9), Gonokokkeninfektion o.n.A. (A54.9), Listerieninfektion o.n.A. (A32.9)
Meningokokken-Bakteriämie: akut (A39.2), chronisch (A39.3), o.n.A. (A39.4)
Meningokokkeninfektion o.n.A. (A39.9), Rickettsieninfektion o.n.A. (A79.9), Salmonelleninfektion o.n.A. (A02.9), Spirochäteninfektion o.n.A. (A69.9)
- A49.0- Staphylokokkeninfektion nicht näher bezeichneter Lokalisation (Bakteriämie durch Staphylokokken)
  - A49.00 Infektion durch Staphylococcus aureus nicht näher bezeichneter Lokalisation
  - A49.08 Infektion durch sonstige Staphylokokken nicht näher bezeichneter Lokalisation
    Infektion durch koagulasenegative Staphylokokken nicht näher bezeichneter Lokalisation
  - A49.09 Infektion durch nicht näher bezeichnete Staphylokokken nicht näher bezeichneter Lokalisation
- A49.1- Streptokokken- und Enterokokkeninfektion nicht näher bezeichneter Lokalisation (Bakteriämie durch Streptokokken oder Enterokokken)
  - A49.10 Infektion durch Streptokokken, Gruppe A, nicht näher bezeichneter Lokalisation
  - A49.11 Infektion durch Streptokokken, Gruppe B, nicht näher bezeichneter Lokalisation
  - A49.12 Infektion durch Streptokokken, Gruppe C, nicht näher bezeichneter Lokalisation
  - A49.13 Infektion durch Streptokokken, Gruppe D, und Enterokokken nicht näher bezeichneter
    Lokalisation
  - A49.14 Infektion durch Streptokokken, Gruppe G, nicht näher bezeichneter Lokalisation
  - A49.15 Infektion durch Streptococcus pneumoniae nicht näher bezeichneter Lokalisation
    Infektion durch Pneumokokken nicht näher bezeichneter Lokalisation
  - A49.18 Infektion durch sonstige Streptokokken nicht näher bezeichneter Lokalisation
  - A49.19 Infektion durch nicht näher bezeichnete Streptokokken nicht näher bezeichneter Lokalisation
- A49.2 Infektion durch Haemophilus influenzae nicht näher bezeichneter Lokalisation (Bakteriämie durch Haemophilus influenzae)
- A49.3 Mykoplasmeninfektion nicht näher bezeichneter Lokalisation (Bakteriämie durch Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae])
- A49.8- Sonstige bakterielle Infektionen nicht näher bezeichneter Lokalisation
  - A49.80 Infektion durch Bacteroides fragilis [B. fragilis] und andere gramnegative Anaerobier nicht näher bezeichneter Lokalisation
    (Bakteriämie durch Bacteroides fragilis [B. fragilis] und andere gramnegative Anaerobier)
  - A49.81 Infektion durch Vibrio vulnificus nicht näher bezeichneter Lokalisation (Bakteriämie durch Vibrio vulnificus)
  - A49.82 Infektion durch Escherichia coli [E. coli] und andere Enterobacterales nicht näher bezeichneter Lokalisation
    (Bakteriämie durch: Enterobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Serratia)
  - A49.83 Infektion durch Haemophilus und Moraxella nicht näher bezeichneter Lokalisation
    (Bakteriämie durch Erreger der HACEK-Gruppe [Haemophilus parainfluenzae, Aggregatibacter, Cardiobacterium, Eikenella, Kingella])
    Exkl.: Bakteriämie durch Haemophilus influenzae (A49.2)
  - A49.84 Infektion durch Clostridium perfringens [C. perfringens] und andere grampositive, sporenbildende Anaerobier nicht näher bezeichneter Lokalisation
    Exkl.: Bakteriämie durch Gasbranderreger (A48.0), Gasbrand (A48.0)
  - A49.85 Infektion durch Pseudomonas und andere Nonfermenter nicht näher bezeichneter Lokalisation
    (Bakteriämie durch: Acinetobacter, Burkholderia, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas)
  - A49.86 Infektion durch sonstige näher bezeichnete grampositive aerobe Erreger nicht näher bezeichneter Lokalisation (Bakteriämie durch Corynebakterien)
  - A49.87 Infektion durch sonstige näher bezeichnete grampositive anaerobe, nicht sporenbildende Erreger nicht näher bezeichneter Lokalisation
    (Bakteriämie durch: Cutibacterium, Peptostreptokokken, Propionibakterien)
  - A49.88 Infektion durch sonstige Bakterien nicht näher bezeichneter Lokalisation
- A49.9 Bakterielle Infektion, nicht näher bezeichnet (Bakteriämie o.n.A.)

A50-A64 - Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen
werden

Exkl.: HIV-Krankheit (B20-B24), Reiter-Krankheit (M02.3-), Unspezifische und nicht durch Gonokokken hervorgerufene Urethritis (N34.1)

A50.- Syphilis connata
- A50.0 Floride konnatale Frühsyphilis
  Jeder konnatale syphilitische Zustand, als früh oder manifest bezeichnet, bis zu zwei Jahren nach der Geburt.
  (Konnatale Frühsyphilis: kutan, mukokutan, viszeral,
  Konnatale frühsyphilitische: Augenbeteiligung, Laryngitis, Osteochondropathie, Pharyngitis, Pneumonie, Rhinitis)
- A50.1 Latente konnatale Frühsyphilis
  Konnatale Syphilis ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, bis zu zwei Jahren nach der Geburt.
- A50.2 Konnatale Frühsyphilis, nicht näher bezeichnet (Konnatale Syphilis o.n.A., bis unter zwei Jahre nach der Geburt.)
- A50.3 Konnatale spätsyphilitische Augenkrankheit
  (Konnatale spätsyphilitische: Augenkrankheit, anderenorts nicht klassifiziert† (H58.8*), interstitielle Keratitis† (H19.2*))
  Exkl.: Hutchinson-Trias (A50.5)
- A50.4 Konnatale spätauftretende Neurosyphilis [Juvenile Neurosyphilis]
  (Dementia paralytica juvenilis,
  Juvenile: progressive Paralyse, Tabes dorsalis, taboparalytische Neurosyphilis
  Konnatale spätsyphilitische: Enzephalitis† (G05.0*), Meningitis† (G01*), Polyneuropathie† (G63.0*))
  Soll eine damit verbundene psychische Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Exkl.: Hutchinson-Trias (A50.5)
- A50.5 Sonstige Formen der floriden konnatalen Spätsyphilis
  Jeder konnatale syphilitische Zustand, als spät oder manifest bezeichnet, zwei Jahre oder später nach der Geburt.
  (Clutton-Hydrarthrose† (M03.1-*), Hutchinson-: Trias, Zähne,
  Konnatale kardiovaskuläre Spätsyphilis† (I98.0*),
  Konnatale spätsyphilitische: Arthropathie† (M03.1-*), Osteochondropathie† (M90.2-*),
  Syphilitische Sattelnase)
- A50.6 Latente konnatale Spätsyphilis
  Konnatale Syphilis ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, zwei Jahre oder später nach der Geburt.
- A50.7 Konnatale Spätsyphilis, nicht näher bezeichnet
  Konnatale Syphilis o.n.A., zwei Jahre oder später nach der Geburt.
  (Syphilis connata tarda o.n.A.)
- A50.9 Syphilis connata, nicht näher bezeichnet
A51.- Frühsyphilis
- A51.0 Primärer syphilitischer Genitalaffekt (Syphilitischer Schanker o.n.A.)
- A51.1 Analer Primäraffekt bei Syphilis
- A51.2 Primäraffekt bei Syphilis, sonstige Lokalisationen
- A51.3 Sekundäre Syphilis der Haut und der Schleimhäute
  (Condyloma latum,
  Syphilitisch: Alopezie† (L99.8*), • Leukoderm† (L99.8*), • Schleimhautpapeln [Plaques muqueuses])
- A51.4 Sonstige sekundäre Syphilis
  (Sekundäre syphilitische: Augenkrankheit, anderenorts nicht klassifiziert† (H58.8*), Entzündung im weiblichen Becken† (N74.2*), Iridozyklitis† (H22.0*), Lymphadenopathie, Meningitis† (G01*), Myositis† (M63.0-*), Periostitis† (M90.1-*))
- A51.5 Latente Frühsyphilis
  Syphilis (erworben) ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, bis zu zwei Jahren nach Infektion.
- A51.9 Frühsyphilis, nicht näher bezeichnet
A52.- Spätsyphilis
- A52.0† Kardiovaskuläre Syphilis
  (Kardiovaskuläre Syphilis o.n.A. (I98.0*),
  Syphilitisch: Aortenaneurysma (I79.0*), Aorteninsuffizienz (I39.1*), Aortitis (I79.1*), Endokarditis o.n.A. (I39.8*), Myokarditis (I41.0*), Perikarditis (I32.0*), Pulmonalklappeninsuffizienz (I39.3*), Zerebrale Arteriitis (I68.1*))
- A52.1 Floride Neurosyphilis
  (Spätsyphilitisch: Enzephalitis† (G05.0*), Meningitis† (G01*), Neuritis des N. vestibulocochlearis† (H94.0*), Optikusatrophie† (H48.0*), Polyneuropathie† (G63.0*), Retrobulbäre Neuritis† (H48.1*)
  Syphilitische (tabische) Arthropathie† (M14.6-*), Syphilitisches Parkinson-Syndrom† (G22*), Tabes dorsalis)
  Exkl.: Charcot-Arthropathie (G98† M14.6-*)
- A52.2 Asymptomatische Neurosyphilis
- A52.3 Neurosyphilis, nicht näher bezeichnet
  (Gumma (syphilitisch), Syphilis (Spät-), Syphilom, Zentralnervensystem, o.n.A.)
- A52.7 Sonstige floride Spätsyphilis
  Glomeruläre Krankheit bei Syphilis† (N08.0*).
  Gumma (syphilitisch)-, Syphilis, Spät- oder tertiäre- jede Lokalisation, mit Ausnahme der unter A52.0-A52.3 klassifizierten Lokalisationen.
  Spätsyphilitisch: Augenkrankheit, anderenorts nicht klassifiziert† (H58.8*), Bursitis† (M73.1-*), Chorioretinitis† (H32.0*), Entzündung im weiblichen Becken† (N74.2*), Episkleritis† (H19.0*), Leukoderm† (L99.8*), Peritonitis† (K67.2*),
  Syphilis [nicht näher bezeichnetes Stadium]: Knochen† (M90.2-*), Leber† (K77.0*), Lunge† (J99.8*), Muskel† (M63.0-*), Synovialmembran† (M68.0-*)
- A52.8 Latente Spätsyphilis
  Syphilis (erworben) ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, zwei Jahre oder später nach Infektion.
- A52.9 Spätsyphilis, nicht näher bezeichnet
A53.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Syphilis
- A53.0 Latente Syphilis, nicht als früh oder spät bezeichnet
  (Latente Syphilis o.n.A., Positive Serumreaktion auf Syphilis)
- A53.9 Syphilis, nicht näher bezeichnet
  (Infektion durch Treponema pallidum o.n.A., Syphilis (erworben) o.n.A.)
  Exkl.: Syphilis o.n.A. als Todesursache vor Vollendung des zweiten Lebensjahres (A50.2)
A54.- Gonokokkeninfektion
- A54.0 Gonokokkeninfektion des unteren Urogenitaltraktes ohne periurethralen Abszess oder Abszess der Glandulae urethrales
  (Urethritis-, Vulvovaginitis-, Zervizitis-, Zystitis- o.n.A. durch Gonokokken)
  Exkl.: Mit Abszess: Glandulae urethrales (A54.1), periurethral (A54.1)
- A54.1 Gonokokkeninfektion des unteren Urogenitaltraktes mit periurethralem Abszess oder Abszess der Glandulae urethrales
  (Abszess der Bartholin-Drüse durch Gonokokken)
- A54.2 Pelviperitonitis durch Gonokokken und Gonokokkeninfektionen sonstiger Urogenitalorgane
  (Entzündung im weiblichen Becken† (N74.3*)-, Epididymitis† (N51.1*)-, Orchitis† (N51.1*)-, Prostatitis† (N51.0*)- durch Gonokokken)
  Exkl.: Gonokokkenperitonitis (A54.8)
- A54.3 Gonokokkeninfektion des Auges
  (Iridozyklitis† (H22.0*)-, Konjunktivitis† (H13.1*)-, Ophthalmia neonatorum- durch Gonokokken)
- A54.4† Gonokokkeninfektion des Muskel-Skelett-Systems
  (Arthritis (M01.3-*)-, Bursitis (M73.0-*)-, Osteomyelitis (M90.2-*)-, Synovitis (M68.0-*)-, Tenosynovitis (M68.0-*)- durch Gonokokken)
- A54.5 Gonokokkenpharyngitis
- A54.6 Gonokokkeninfektion des Anus und des Rektums
- A54.8 Sonstige Gonokokkeninfektionen
  (Endokarditis† (I39.8*)-, Hautläsionen-, Hirnabszess† (G07*)-, Meningitis† (G01*)-, Myokarditis† (I41.0*)-, Perikarditis† (I32.0*)-, Peritonitis† (K67.1*)-, Pneumonie† (J17.0*)-, Sepsis- durch Gonokokken)
  Exkl.: Gonokokkenpelviperitonitis (A54.2)
- A54.9 Gonokokkeninfektion, nicht näher bezeichnet
A55 Lymphogranuloma inguinale (venereum) durch Chlamydien
(Inkl.: Durand-Nicolas-Favre-Krankheit, Esthiomène, Klimatischer oder tropischer Bubo)
A56.- Sonstige durch Geschlechtsverkehr übertragene Chlamydienkrankheiten
Inkl.: Durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten durch Chlamydia trachomatis
Exkl.: Konjunktivitis beim Neugeborenen (P39.1)
Lymphogranulom (A55)-, Pneumonie beim Neugeborenen (P23.1)- durch Chlamydien
Zustände, die unter A74.- klassifiziert sind
- A56.0 Chlamydieninfektion des unteren Urogenitaltraktes
  (Urethritis-, Vulvovaginitis-, Zervizitis-, Zystitis- durch Chlamydien)
- A56.1 Chlamydieninfektion des Pelviperitoneums und sonstiger Urogenitalorgane
  (Entzündung im weiblichen Becken† (N74.4*)-, Epididymitis† (N51.1*)-, Orchitis† (N51.1*)- durch Chlamydien)
- A56.2 Chlamydieninfektion des Urogenitaltraktes, nicht näher bezeichnet
- A56.3 Chlamydieninfektion des Anus und des Rektums
- A56.4 Chlamydieninfektion des Pharynx
- A56.8 Durch Geschlechtsverkehr übertragene Chlamydieninfektion an sonstigen Lokalisationen
A57 Ulcus molle (venereum) (Inkl.: Weicher Schanker)
A58 Granuloma venereum (inguinale) (Inkl.: Donovanosis)
A59.- Trichomoniasis
Exkl.: Intestinale Trichomoniasis (A07.8)
- A59.0 Trichomoniasis urogenitalis
  (Leukorrhoe (vaginal)-, Prostatitis† (N51.0*)- durch Trichomonas (vaginalis))
- A59.8 Sonstige Lokalisationen der Trichomoniasis
- A59.9 Trichomoniasis, nicht näher bezeichnet
A60.- Infektionen des Anogenitalbereiches durch Herpesviren [Herpes simplex]
- A60.0 Infektion der Genitalorgane und des Urogenitaltraktes durch Herpesviren
  (Infektion des Genitaltraktes: männlich† (N51.-*)-, weiblich† (N77.0-N77.1*)- durch Herpesviren)
- A60.1 Infektion der Perianalhaut und des Rektums durch Herpesviren
- A60.9 Infektion des Anogenitalbereiches durch Herpesviren, nicht näher bezeichnet
A63.- Sonstige vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten,
anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Molluscum contagiosum (B08.1), Papillom der Cervix uteri (D26.0)
- A63.0 Anogenitale (venerische) Warzen
- A63.8 Sonstige näher bezeichnete, vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten
A64 Durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten, nicht näher bezeichnet (Inkl.: Geschlechtskrankheiten o.n.A.)

A65-A69 - Sonstige Spirochätenkrankheiten

Exkl.: Leptospirose (A27.-), Syphilis (A50-A53)

A65 Nichtvenerische Syphilis (Inkl.: Bejel, Endemische Syphilis, Njovera)
A66.- Frambösie (Inkl.: Framboesia (tropica), Pian, Yaws)
- A66.0 Primärläsion bei Frambösie
  (Frambösie: initial oder primär, initiales Ulkus,
  Frambösieschanker, Muttereffloreszenz)
- A66.1 Multiple Papillome und Krabbenframbösie
  (Frambösiepapillome der Handfläche oder Fußsohle, Frambösiom, Pianom)
- A66.2 Sonstige Hautläsionen im Frühstadium der Frambösie
  (Framböside im Frühstadium der Frambösie,
  Frühe Frambösie (Haut) (makulär) (makulopapulös) (mikropapulös) (papulös), Hautframbösie, bis zu fünf Jahren nach Infektion)
- A66.3 Hyperkeratose bei Frambösie
  (Ghoul hand, Hyperkeratose der Handfläche oder Fußsohle (früh) (spät) durch Frambösie, Worm-eaten soles)
- A66.4 Gummata und Ulzera bei Frambösie
  (Gummöses Frambösid, Noduläre (ulzeröse) Frambösie im Spätstadium)
- A66.5 Gangosa (Rhinopharyngitis mutilans)
- A66.6 Knochen- und Gelenkveränderungen bei Frambösie
  (Ganglion-, Hydrarthrose-, Ostitis-, Periostitis (hypertrophisch)- bei Frambösie (früh) (spät)
  Gumma, Knochen-, Gummöse Ostitis oder Periostitis- bei Frambösie (spät)
- A66.7 Sonstige Manifestationen bei Frambösie
  (Gelenknahe Frambösieknoten, Schleimhautframbösie)
- A66.8 Latente Frambösie
  (Frambösie ohne klinische Manifestationen, mit positiver serologischer Reaktion)
- A66.9 Frambösie, nicht näher bezeichnet
A67.- Pinta [Carate]
- A67.0 Primärläsion bei Pinta
  (Papel (primär)-, Schanker (primär)- Pinta [Carate])
- A67.1 Zwischenstadium der Pinta
  (Erythematöse Plaques-, Hyperkeratose-, Hyperpigmentierte Veränderungen- Pinta [Carate], Pintide)
- A67.2 Spätstadium der Pinta
  (Hautveränderungen: depigmentiert, narbig, Pigmentstörung-,
  Kardiovaskuläre Veränderungen† (I98.1*)- Pinta [Carate])
- A67.3 Mischformen der Pinta
  (Depigmentierte und hyperpigmentierte Hautveränderungen gleichzeitig, bei Pinta [Carate])
- A67.9 Pinta, nicht näher bezeichnet
A68.- Rückfallfieber (Inkl.: Rekurrensfieber)
Exkl.: Lyme-Krankheit (A69.2)
- A68.0 Durch Läuse übertragenes Rückfallfieber (Rückfallfieber durch Borrelia recurrentis)
- A68.1 Durch Zecken übertragenes Rückfallfieber
  (Rückfallfieber durch jede Borrelienart, ausgenommen durch Borrelia recurrentis)
- A68.9 Rückfallfieber, nicht näher bezeichnet
A69.- Sonstige Spirochäteninfektionen
- A69.0 Nekrotisierend-ulzeröse Stomatitis
  (Cancrum oris, Gangrän durch Fusospirochäten, Noma, Stomatitis gangraenosa)
- A69.1 Sonstige Fusospirochätosen
  (Nekrotisierend-ulzerös (akut): Gingivitis, Gingivostomatitis,
  Pharyngitis durch Fusospirochäten,
  Plaut-Vincent-: Angina, Gingivitis,
  Spirochäten-Stomatitis,
- A69.2 Lyme-Krankheit (Erythema chronicum migrans durch Borrelia burgdorferi)
- A69.8 Sonstige näher bezeichnete Spirochäteninfektionen
- A69.9 Spirochäteninfektion, nicht näher bezeichnet

A70-A74 - Sonstige Krankheiten durch Chlamydien

A70 Infektionen durch Chlamydia psittaci
(Inkl.: Ornithose, Papageienkrankheit, Psittakose)
A71.- Trachom
Exkl.: Folgezustände des Trachoms (B94.0)
- A71.0 Initialstadium des Trachoms (Trachoma dubium)
- A71.1 Aktives Stadium des Trachoms
  (Conjunctivitis granulosa (trachomatosa),
  Trachomatös: follikuläre Konjunktivitis, Pannus)
- A71.9 Trachom, nicht näher bezeichnet
A74.- Sonstige Krankheiten durch Chlamydien
Exkl.: Durch Geschlechtsverkehr übertragene Chlamydienkrankheiten (A55-A56), Konjunktivitis beim Neugeborenen durch Chlamydien (P39.1), Pneumonie beim Neugeborenen durch Chlamydien (P23.1), Pneumonie durch Chlamydien (J16.0)
- A74.0† Chlamydienkonjunktivitis (H13.1*) (Paratrachom)
- A74.8 Sonstige Chlamydienkrankheiten (Chlamydienperitonitis† (K67.0*))
- A74.9 Chlamydieninfektion, nicht näher bezeichnet (Chlamydiose o.n.A.)

A75-A79 - Rickettsiosen

A75.- Fleckfieber
Exkl.: Rickettsiose durch Neorickettsia sennetsu [Ehrlichia sennetsu] (A79.8)
- A75.0 Epidemisches Fleckfieber durch Rickettsia prowazeki
  (Epidemisches Läusefleckfieber, Klassisches Fleckfieber)
- A75.1 Fleckfieber-Spätrezidiv [Brill-Krankheit] (Brill-Zinsser-Krankheit)
- A75.2 Fleckfieber durch Rickettsia typhi [Rickettsia mooseri] (Murines Fleckfieber (durch Flöhe übertragen))
- A75.3 Fleckfieber durch Rickettsia tsutsugamushi [Rickettsia orientalis (Milbenfleckfieber, Tsutsugamushi-Fieber)
- A75.9 Fleckfieber, nicht näher bezeichnet (Fleckfieber o.n.A.)
A77.- Zeckenbissfieber [Rickettsiosen, durch Zecken übertragen]
- A77.0 Zeckenbissfieber durch Rickettsia rickettsii
  (Rocky-Mountain-Fieber, São-Paulo-Fieber)
- A77.1 Zeckenbissfieber durch Rickettsia conori
  (Afrikanisches Zeckenbissfieber, Boutonneuse-Fieber, Indisches Zeckenbissfieber, Kenya-Fieber, Marseille-Fieber, Mittelmeer-Zeckenbissfieber)
- A77.2 Zeckenbissfieber durch Rickettsia sibirica
  (Nordasiatisches Zeckenbissfieber, Sibirisches Zeckenbissfieber)
- A77.3 Zeckenbissfieber durch Rickettsia australis (Queensland-Zeckenbissfieber)
- A77.8 Sonstige Zeckenbissfieber
- A77.9 Zeckenbissfieber, nicht näher bezeichnet (Durch Zecken übertragene Rickettsiose o.n.A.)
A78 Q-Fieber
(Inkl.: Balkangrippe, Infektion durch Rickettsia burnetii [Coxiella burnetii], Query-Fieber)
A79.- Sonstige Rickettsiosen
- A79.0 Wolhynisches Fieber (Fünftagefieber, Trench-Fever)
- A79.1 Rickettsienpocken durch Rickettsia akari (Bläschenrickettsiose)
- A79.8 Sonstige näher bezeichnete Rickettsiosen (Rickettsiose durch Neorickettsia sennetsu [Ehrlichia sennetsu])
- A79.9 Rickettsiose, nicht näher bezeichnet (Rickettsien-Infektion o.n.A.)

A80-A89 - Virusinfektionen des Zentralnervensystems

Exkl.: Folgezustände von: Poliomyelitis (B91), Virusenzephalitis (B94.1)

A80.- Akute Poliomyelitis [Spinale Kinderlähmung]
- A80.0 Akute paralytische Poliomyelitis durch Impfvirus
- A80.1 Akute paralytische Poliomyelitis durch importiertes Wildvirus
- A80.2 Akute paralytische Poliomyelitis durch einheimisches Wildvirus
- A80.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete akute paralytische Poliomyelitis
- A80.4 Akute nichtparalytische Poliomyelitis
- A80.9 Akute Poliomyelitis, nicht näher bezeichnet
A81.- Atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems
Inkl.: Prionen-Krankheiten des Zentralnervensystems
- A81.0 Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (Subakute spongioforme Enzephalopathie)
- A81.1 Subakute sklerosierende Panenzephalitis
  (Einschlusskörperchenenzephalitis [Dawson], Sklerosierende Leukenzephalopathie [van Bogaert])
- A81.2 Progressive multifokale Leukenzephalopathie (Multifokale Leukenzephalopathie o.n.A.)
- A81.8 Sonstige atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems (Kuru)
- A81.9 Atypische Virusinfektion des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet (Prionen-Krankheit des Zentralnervensystems o.n.A.)
A82.- Tollwut [Rabies]
- A82.0 Wildtier-Tollwut
- A82.1 Haustier-Tollwut
- A82.9 Tollwut, nicht näher bezeichnet
A83.- Virusenzephalitis, durch Moskitos [Stechmücken] übertragen
Inkl.: Virusmeningoenzephalitis, durch Moskitos übertragen
Exkl.: Venezolanische Pferdeenzephalitis (A92.2)
- A83.0 Japanische Enzephalitis (Japan-B-Enzephalitis)
- A83.1 Westliche Pferdeenzephalitis [Western-Equine-Encephalitis]
- A83.2 Östliche Pferdeenzephalitis [Eastern-Equine-Encephalitis]
- A83.3 St.-Louis-Enzephalitis
- A83.4 Australische Enzephalitis (Kunjin-Krankheit, Murray-Valley-Enzephalitis)
- A83.5 Kalifornische Enzephalitis (Kalifornische Meningoenzephalitis, LaCrosse-Enzephalitis)
- A83.6 Rocio-Virusenzephalitis
- A83.8 Sonstige Virusenzephalitis, durch Moskitos übertragen
- A83.9 Virusenzephalitis, durch Moskitos übertragen, nicht näher bezeichnet
A84.- Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen
Inkl.: Virusmeningoenzephalitis, durch Zecken übertragen
- A84.0 Fernöstliche Enzephalitis, durch Zecken übertragen [Russische Frühsommer- Enzephalitis]
- A84.1 Mitteleuropäische Enzephalitis, durch Zecken übertragen (Zentraleuropäische Frühsommer-Meningoenzephalitis [FSME])
- A84.8 Sonstige Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen
  (Louping-ill-Krankheit [Spring- und Drehkrankheit], Powassan-Enzephalitis)
- A84.9 Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen, nicht näher bezeichnet
A85.- Sonstige Virusenzephalitis, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Virusenzephalomyelitis durch näher bezeichnete Viren, anderenorts nicht klassifiziert, Virusmeningoenzephalitis durch näher bezeichnete Viren, anderenorts nicht klassifiziert)
Exkl.: Enzephalitis durch: Herpes-Virus [Herpes simplex] (B00.4), Masern-Virus (B05.0), Mumps-Virus (B26.2), Poliomyelitis-Virus (A80.-), Varizella-Zoster-Virus (B02.0)
Lymphozytäre Choriomeningitis (A87.2), Myalgische Enzephalomyelitis (G93.3)
- A85.0† Enzephalitis durch Enteroviren (G05.1*) (Enzephalomyelitis durch Enteroviren)
- A85.1† Enzephalitis durch Adenoviren (G05.1*) (Meningoenzephalitis durch Adenoviren)
- A85.2 Virusenzephalitis, durch Arthropoden übertragen, nicht näher bezeichnet
- A85.8 Sonstige näher bezeichnete Virusenzephalitis
  (Economo-Enzephalitis, Encephalitis lethargica sive epidemica)
A86 Virusenzephalitis, nicht näher bezeichnet
(Inkl.: Virusenzephalomyelitis o.n.A., Virusmeningoenzephalitis o.n.A.)
A87.- Virusmeningitis
Exkl.: Meningitis durch: Herpes-Virus [Herpes simplex] (B00.3), Masern-Virus (B05.1), Mumps-Virus (B26.1), Poliomyelitis-Virus (A80.-), Varizella-Zoster-Virus (B02.1)
- A87.0† Meningitis durch Enteroviren (G02.0*)
  (Meningitis durch Coxsackieviren, Meningitis durch ECHO-Viren)
- A87.1† Meningitis durch Adenoviren (G02.0*)
- A87.2 Lymphozytäre Choriomeningitis (Lymphozytäre Meningoenzephalitis)
- A87.8 Sonstige Virusmeningitis
- A87.9 Virusmeningitis, nicht näher bezeichnet
A88.- Sonstige Virusinfektionen des Zentralnervensystems, anderenorts nicht
klassifiziert
Exkl.: Virusenzephalitis o.n.A. (A86), Virusmeningitis o.n.A. (A87.9)
- A88.0 Fieber und Exanthem durch Enteroviren [Boston-Exanthem]
- A88.1 Epidemischer Schwindel
- A88.8 Sonstige näher bezeichnete Virusinfektionen des Zentralnervensystems
A89 Virusinfektion des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet

A92-A99 - Durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten und virale
hämorrhagische Fieber

A92.- Sonstige durch Moskitos [Stechmücken] übertragene Viruskrankheiten
Exkl.: Ross-River-Krankheit (B33.1)
- A92.0 Chikungunya-Viruskrankheit ((Hämorrhagisches) Chikungunya-Fieber)
- A92.1 O'Nyong-nyong-Fieber
- A92.2 Venezolanisches Pferdefieber
  (Venezuela-Pferdeenzephalitis, Venezuela-Pferdeenzephalomyelitis)
- A92.3 West-Nil-Virusinfektion (West-Nil-Fieber)
- A92.4 Rifttalfieber (Rift-Valley-Fieber)
- A92.5 Zika-Viruskrankheit (Zika o.n.A., Zika-Virus-: Fieber, Infektion)
  Exkl.: Angeborene Zika-Viruskrankheit (P35.4)
- A92.8 Sonstige näher bezeichnete, durch Moskitos übertragene Viruskrankheiten
- A92.9 Durch Moskitos übertragene Viruskrankheit, nicht näher bezeichnet
A93.- Sonstige durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten, anderenorts
nicht klassifiziert
- A93.0 Oropouche-Viruskrankheit (Oropouche-Fieber)
- A93.1 Pappataci-Fieber (Phlebotomus-Fieber, Sandfliegenfieber)
- A93.2 Colorado-Zeckenfieber
- A93.8 Sonstige näher bezeichnete, durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten
  (Piry-Fieber, Schweres Fieber mit Thrombozytopeniesyndrom [SFTS], Stomatitis-vesicularis-Viruskrankheit [Indiana-Fieber])
A94 Durch Arthropoden übertragene Viruskrankheit, nicht näher bezeichnet
(Inkl.: Arbovirusinfektion o.n.A., Arboviruskrankheit o.n.A.)
A95.- Gelbfieber
- A95.0 Buschgelbfieber (Dschungelgelbfieber, Silvatisches Gelbfieber)
- A95.1 Urbanes Gelbfieber
- A95.9 Gelbfieber, nicht näher bezeichnet
A96.- Hämorrhagisches Fieber durch Arenaviren
- A96.0 Hämorrhagisches Fieber durch Junin-Viren (Argentinisches hämorrhagisches Fieber)
- A96.1 Hämorrhagisches Fieber durch Machupo-Viren (Bolivianisches hämorrhagisches Fieber)
- A96.2 Lassa-Fieber (Hämorrhagisches Fieber durch Lassa-Viren)
- A96.8 Sonstiges hämorrhagisches Fieber durch Arenaviren
- A96.9 Hämorrhagisches Fieber durch Arenaviren, nicht näher bezeichnet
A97.- Dengue
Dengue ist eine Infektionskrankheit, die von Stechmücken übertragen wird, die mit dem Denguevirus infiziert sind. Es ist eine Krankheitsentität mit unterschiedlichen klinischen Manifestationen und oft nicht vorhersagbarem klinischen Verlauf und Ausgang. Die meisten Patienten genesen nach einem sich selbst limitierenden klinischen Verlauf mit Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen. Ein kleiner Anteil entwickelt jedoch eine schwere Erkrankung, überwiegend charakterisiert durch Plasmaverlust mit oder ohne Blutungen, wobei schwere Blutungen oder Organschäden, mit oder ohne Dengue-Schocksyndrom, vorkommen.
- A97.0 Dengue ohne Warnzeichen
  (Hämorrhagisches Dengue-Fieber, Grad 1 und Grad 2, Hämorrhagisches Dengue-Fieber ohne Warnzeichen)
- A97.1 Dengue mit Warnzeichen
  Klinische Warnzeichen sind: Abdominalschmerz oder abdominaler Druckschmerz, Mukosablutung, Lethargie und/oder Unruhe, schneller Abfall der Thrombozyten, Anstieg des Hämatokrit. Andere Hinweise sind: anhaltendes Erbrechen, sichtbare Flüssigkeitseinlagerung, Lebervergrößerung um mehr als 2 cm.
  (Hämorrhagisches Dengue-Fieber mit Warnzeichen)
- A97.2 Schweres Dengue
  Klinische Zeichen beinhalten: 1. Schwerer Plasmaverlust, der zu Schock (Dengue-Schocksyndrom, DSS) und/oder Flüssigkeitseinlagerung mit respiratorischem Disstress führt. 2. Schwere Blutung, durch Arzt festgestellt. 3. Schwere Organbeteiligung: Leber-AST oder -ALT größer oder gleich 1000 U/l, ZNS: Bewusstseinseinschränkung (Enzephalitis), Beteiligung anderer Organe, z.B. Myokarditis oder Nephritis.
  (Schweres Dengue-Fieber, Schweres hämorrhagisches Dengue-Fieber)
- A97.9 Dengue, nicht näher bezeichnet (Dengue-Fieber [DF] o.n.A.)
A98.- Sonstige hämorrhagische Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Hämorrhagisches Chikungunya-Fieber (A92.0), Hämorrhagisches Dengue-Fieber (A97.-)
- A98.0 Hämorrhagisches Krim-Kongo-Fieber (Zentralasiatisches hämorrhagisches Fieber)
- A98.1 Hämorrhagisches Omsk-Fieber
- A98.2 Kyasanur-Wald-Krankheit
- A98.3 Marburg-Viruskrankheit
- A98.4 Ebola-Viruskrankheit
- A98.5 Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom
  (Epidemische Nephropathie,
  Hämorrhagisches Fieber: epidemisch, koreanisch, russisch,
  Hantavirus-Krankheit mit renaler Beteiligung, Infektion durch Hantan-Viren)
  Exkl.: Hantavirus- (Herz-) Lungensyndrom (B33.4† J17.1*)
- A98.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Viruskrankheiten
A99 Nicht näher bezeichnete hämorrhagische Viruskrankheit

B00-B09 - Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen
gekennzeichnet sind

B00.- Infektionen durch Herpesviren [Herpes simplex]
Exkl.: Angeborene Infektion durch Herpesviren (P35.2), Herpangina (B08.5), Infektionen des Anogenitalbereiches durch Herpesviren (A60.-), Mononukleose durch Gamma-Herpesviren (B27.0)
- B00.0 Ekzema herpeticatum Kaposi (Varizelliforme Eruption Kaposi)
- B00.1 Dermatitis vesicularis durch Herpesviren
  (Dermatitis vesicularis: Lippe- , Ohr- durch humanes (Alpha-) Herpes-Virus, Typ 2 [HSV-2],
  Herpes simplex: facialis , labialis)
- B00.2 Gingivostomatitis herpetica und Pharyngotonsillitis herpetica (Pharyngitis durch Herpesviren)
- B00.3† Meningitis durch Herpesviren (G02.0*)
- B00.4† Enzephalitis durch Herpesviren (G05.1*)
  (Enzephalitis und Enzephalomyelitis durch Herpes-simiae-Virus, Meningoenzephalitis durch Herpesviren)
- B00.5 Augenkrankheit durch Herpesviren
  (Dermatitis des Augenlides† (H03.1*)-, Iridozyklitis† (H22.0*)-, Iritis† (H22.0*)-, Keratitis† (H19.1*)-, Keratokonjunktivitis† (H19.1*)-, Konjunktivitis† (H13.1*)-, Uveitis anterior† (H22.0*)- durch Herpesviren)
- B00.7- Disseminierte Herpesvirus-Krankheit
  - B00.70 Sepsis durch Herpesviren
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  - B00.78 Sonstige disseminierte Herpesvirus-Krankheit
- B00.8 Sonstige Infektionsformen durch Herpesviren
  (Hepatitis durch Herpesviren† (K77.0*), Panaritium durch Herpesviren† (L99.8*))
- B00.9 Infektion durch Herpesviren, nicht näher bezeichnet (Infektion durch Herpes-simplex-Virus o.n.A.)
B01.- Varizellen [Windpocken]
- B01.0† Varizellen-Meningitis (G02.0*)
- B01.1† Varizellen-Enzephalitis (G05.1*)
  (Enzephalitis nach Varizelleninfektion, Varizellen-Enzephalomyelitis)
- B01.2† Varizellen-Pneumonie (J17.1*)
  Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- B01.8 Varizellen mit sonstigen Komplikationen
- B01.9 Varizellen ohne Komplikation (Varizellen o.n.A.)
B02.- Zoster [Herpes zoster] (Inkl.: Gürtelrose, Herpes zoster)
- B02.0† Zoster-Enzephalitis (G05.1*) (Zoster-Meningoenzephalitis)
- B02.1† Zoster-Meningitis (G02.0*)
- B02.2† Zoster mit Beteiligung anderer Abschnitte des Nervensystems
  (Entzündung des Ganglion geniculi (G53.0*)-, Polyneuropathie (G63.0*)-, Trigeminusneuralgie (G53.0*)- nach Zoster)
- B02.3 Zoster ophthalmicus
  (Blepharitis† (H03.1*)-, Iridozyklitis† (H22.0*)-, Iritis† (H22.0*)-, Keratitis† (H19.2*)-, Keratokonjunktivitis† (H19.2*)-, Konjunktivitis† (H13.1*)-, Skleritis† (H19.0*)- durch Zoster)
- B02.7 Zoster generalisatus
- B02.8 Zoster mit sonstigen Komplikationen (Otitis externa bei Zoster† (H62.1*))
- B02.9 Zoster ohne Komplikation (Zoster o.n.A.)
B03 Pocken
Hinw.: Die 33. Weltgesundheitsversammlung erklärte im Jahr 1980, dass die Pocken beseitigt wurden. Die Kategorie wird zu Überwachungszwecken beibehalten.
B04 Affenpocken
B05.- Masern (Inkl.: Morbilli)
Exkl.: Subakute sklerosierende Panenzephalitis (A81.1)
- B05.0† Masern, kompliziert durch Enzephalitis (G05.1*) (Enzephalitis bei Masern)
- B05.1† Masern, kompliziert durch Meningitis (G02.0*) (Meningitis bei Masern)
- B05.2† Masern, kompliziert durch Pneumonie (J17.1*) (Pneumonie bei Masern)
- B05.3† Masern, kompliziert durch Otitis media (H67.1*) (Otitis media bei Masern)
- B05.4 Masern mit Darmkomplikationen
- B05.8 Masern mit sonstigen Komplikationen (Keratitis und Keratokonjunktivitis bei Masern† (H19.2*))
- B05.9 Masern ohne Komplikation (Masern o.n.A.)
B06.- Röteln [Rubeola] [Rubella]
Exkl.: Angeborene Röteln (P35.0)
- B06.0† Röteln mit neurologischen Komplikationen (Röteln: Enzephalitis (G05.1*), Meningitis (G02.0*), Meningoenzephalitis (G05.1*))
- B06.8 Röteln mit sonstigen Komplikationen (Röteln: Arthritis† (M01.4-*), Pneumonie† (J17.1*))
- B06.9 Röteln ohne Komplikation (Röteln o.n.A.)
B07 Viruswarzen (Inkl.: Verruca: simplex, vulgaris)
Exkl.: Anogenitale (venerische) Warzen (A63.0)
Papillom: Cervix uteri (D26.0), Harnblase (D41.4), Larynx (D14.1)
B08.- Sonstige Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet sind, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Stomatitis-vesicularis-Viruskrankheit (A93.8)
- B08.0 Sonstige Infektionen durch Orthopoxviren
  (Infektion durch Vacciniavirus, Kuhpocken, Orfvirus-Krankheit [Schafpocken], Pseudokuhpocken [Melkerknoten])
  Exkl.: Affenpocken (B04)
- B08.1 Molluscum contagiosum
- B08.2 Exanthema subitum [Sechste Krankheit] (Dreitagefieber-Exanthem)
- B08.3 Erythema infectiosum [Fünfte Krankheit] (Ringelröteln)
- B08.4 Vesikuläre Stomatitis mit Exanthem durch Enteroviren (Hand-, Fuß- und Mundexanthem)
- B08.5 Vesikuläre Pharyngitis durch Enteroviren (Herpangina)
- B08.8 Sonstige näher bezeichnete Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet sind
  (Lymphonoduläre Pharyngitis durch Enteroviren, Maul- und Klauenseuche, Tanapocken, Yabapocken)
B09 Nicht näher bezeichnete Virusinfektion, die durch Haut- und
Schleimhautläsionen gekennzeichnet ist
(Inkl.: Enanthem o.n.A.-, Exanthem o.n.A.- durch Viren)

B15-B19 - Virushepatitis

Soll bei Posttransfusionshepatitis die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.: Folgezustände der Virushepatitis (B94.2), Hepatitis durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.8), Hepatitis durch Zytomegalieviren (B25.1)

B15.- Akute Virushepatitis A
- B15.0 Virushepatitis A mit Coma hepaticum
- B15.9 Virushepatitis A ohne Coma hepaticum (Hepatitis A (akut) (durch Viren) o.n.A.)
B16.- Akute Virushepatitis B
- B16.0 Akute Virushepatitis B mit Delta-Virus (Begleitinfektion) und mit Coma hepaticum
- B16.1 Akute Virushepatitis B mit Delta-Virus (Begleitinfektion) ohne Coma hepaticum
- B16.2 Akute Virushepatitis B ohne Delta-Virus mit Coma hepaticum
- B16.9 Akute Virushepatitis B ohne Delta-Virus und ohne Coma hepaticum (Akute Hepatitis B (viral) o.n.A.)
B17.- Sonstige akute Virushepatitis
- B17.0 Akute Delta-Virus- (Super-) Infektion eines Hepatitis-B- (Virus-) Trägers
- B17.1 Akute Virushepatitis C
- B17.2 Akute Virushepatitis E
- B17.8 Sonstige näher bezeichnete akute Virushepatitis (Hepatitis Non-A, Non-B (akut) (durch Viren), anderenorts nicht klassifiziert)
- B17.9 Akute Virushepatitis, nicht näher bezeichnet (Akute (infektiöse) Hepatitis o.n.A.)
B18.- Chronische Virushepatitis
- B18.0 Chronische Virushepatitis B mit Delta-Virus
- B18.1- Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus
  - B18.11 Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus, Phase 1
    (Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus: HBeAg positiv, ohne Entzündungsaktivität, hochreplikativ, Immuntolerante Phase)
  - B18.12 Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus, Phase 2
    (Aktive chronische Hepatitis B,
    Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus, HBeAg positiv, mit Entzündungsaktivität, hochreplikativ)
  - B18.13 Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus, Phase 3
    (Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus, HBeAg negativ, ohne Entzündungsaktivität, niedrigreplikativ,
    Keimträger von Hepatitis-B-Oberflächen-Antigen [HBsAg])
  - B18.14 Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus, Phase 4
    (Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus, HBeAg negativ, mit Entzündungsaktivität, hochreplikativ,
    Reaktivierte Hepatitis B)
  - B18.19 Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus, Phase nicht näher bezeichnet (Hepatitis B (viral) o.n.A.)
- B18.2 Chronische Virushepatitis C
- B18.8- Sonstige chronische Virushepatitis
  - B18.80 Chronische Virushepatitis E
  - B18.88 Sonstige chronische Virushepatitis
- B18.9 Chronische Virushepatitis, nicht näher bezeichnet
B19.- Nicht näher bezeichnete Virushepatitis
- B19.0 Nicht näher bezeichnete Virushepatitis mit hepatischem Koma
- B19.9 Nicht näher bezeichnete Virushepatitis ohne hepatisches Koma (Virushepatitis o.n.A.)

B20-B24 - HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]

Hinw.: Bei den Kategorien B20-B24 sind eine oder mehrere zusätzliche Schlüsselnummern zu benutzen, um alle Manifestationen der HIV-Krankheit anzugeben. Bezüglich der Reihenfolge sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien zu beachten.

Inkl.: AIDS-related complex [ARC], Erworbenes Immundefektsyndrom [AIDS], Symptomatische HIV-Infektion

Exkl.: Asymptomatische HIV-Infektion (Z21), Als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7), Kontakt mit und Exposition gegenüber HIV (Z20.6), Laborhinweis auf HIV (R75)

B20 Infektiöse und parasitäre Krankheiten infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]
Exkl.: Akutes HIV-Infektionssyndrom (B23.0)
B21 Bösartige Neubildungen infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-
Viruskrankheit]
B22 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten infolge HIV-Krankheit [Humane
Immundefizienz-Viruskrankheit]
(Inkl.: Demenz, Enzephalopathie, Interstitielle lymphoide Pneumonie, Kachexie-Syndrom, Slim disease, Wasting-Syndrom)
B23.- Sonstige Krankheitszustände infolge HIV-Krankheit [Humane
Immundefizienz-Viruskrankheit]
- B23.0 Akutes HIV-Infektionssyndrom
- B23.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände infolge HIV-Krankheit ((Persistierende) generalisierte Lymphadenopathie)
B24 Nicht näher bezeichnete HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-
Viruskrankheit]
(Inkl.: AIDS-related complex [ARC] o.n.A., Erworbenes Immundefektsyndrom [AIDS] o.n.A.)

B25-B34 - Sonstige Viruskrankheiten

B25.- Zytomegalie
Exkl.: Angeborene Zytomegalie (P35.1), Mononukleose durch Zytomegalieviren (B27.1)
- B25.0† Pneumonie durch Zytomegalieviren (J17.1*)
- B25.1† Hepatitis durch Zytomegalieviren (K77.0*)
- B25.2† Pankreatitis durch Zytomegalieviren (K87.1*)
- B25.8- Sonstige Zytomegalie
  - B25.80† Infektion des Verdauungstraktes durch Zytomegalieviren
    (Duodenitis† (K93.8*)-, Gastritis† (K93.8*)-, Ileitis† (K93.8*)-, Kolitis† (K93.8*)-, Ösophagitis† (K23.8*)- durch Zytomegalieviren)
  - B25.88 Sonstige Zytomegalie
- B25.9 Zytomegalie, nicht näher bezeichnet
B26.- Mumps (Inkl.: Infektiöse Parotitis, Parotitis epidemica)
- B26.0† Mumps-Orchitis (N51.1*)
- B26.1† Mumps-Meningitis (G02.0*)
- B26.2† Mumps-Enzephalitis (G05.1*)
- B26.3† Mumps-Pankreatitis (K87.1*)
- B26.8 Mumps mit sonstigen Komplikationen (Mumps: Arthritis† (M01.5-*), Myokarditis† (I41.1*), Nephritis† (N08.0*), Polyneuropathie† (G63.0*))
- B26.9 Mumps ohne Komplikation (Mumps o.n.A., Mumps-Parotitis o.n.A.)
B27.- Infektiöse Mononukleose (Inkl.: Mononucleosis infectiosa, Monozytenangina, Pfeiffer-Drüsenfieber)
- B27.0 Mononukleose durch Gamma-Herpesviren (Mononukleose durch Epstein-Barr-Viren)
- B27.1 Mononukleose durch Zytomegalieviren
- B27.8 Sonstige infektiöse Mononukleose
- B27.9 Infektiöse Mononukleose, nicht näher bezeichnet
B30.- Viruskonjunktivitis
Exkl.: Augenkrankheit (durch) (bei): Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5), Zoster (B02.3)
- B30.0† Keratokonjunktivitis durch Adenoviren (H19.2*) (Keratoconjunctivitis epidemica)
- B30.1† Konjunktivitis durch Adenoviren (H13.1*)
  (Akute follikuläre Konjunktivitis durch Adenoviren, Schwimmbadkonjunktivitis)
- B30.2 Pharyngokonjunktivalfieber (durch Viren)
- B30.3† Akute epidemische hämorrhagische Konjunktivitis (durch Enteroviren) (H13.1*)
  (Hämorrhagische Konjunktivitis (akut) (epidemisch), Konjunktivitis durch: Coxsackievirus A 24, Enterovirus 70)
- B30.8† Sonstige Konjunktivitis durch Viren (H13.1*) (Newcastle-Keratokonjunktivitis)
- B30.9 Konjunktivitis durch Viren, nicht näher bezeichnet
B33.- Sonstige Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert
- B33.0 Pleurodynia epidemica (Bornholmer Krankheit, Myalgia epidemica)
- B33.1 Ross-River-Krankheit (Epidemische Polyarthritis und Exanthem, Ross-River-Fieber)
- B33.2 Karditis durch Viren
- B33.3 Infektion durch Retroviren, anderenorts nicht klassifiziert (Infektion durch Retroviren o.n.A.)
- B33.4† Hantavirus- (Herz-) Lungensyndrom (J17.1*)
  (Hantavirus (cardio)pulmonary syndrom [HPS] [HCPS], Hantavirus-Krankheit mit Lungenmanifestation, Sin-nombre-Virus-Krankheit)
  Soll ein mit dem Hantavirus- (Herz-) Lungensyndrom verbundenes Nierenversagen durch das Andes-, Bayou- und Black-Creek-Canal-Hantavirus angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N17.9-) zu benutzen.
  Exkl.: Hämorrhagisches Fieber mit renaler Beteiligung (A98.5† N08.0*)
- B33.8 Sonstige näher bezeichnete Viruskrankheiten
B34.- Viruskrankheit nicht näher bezeichneter Lokalisation
Exkl.: Infektion durch Herpes-Virus [Herpes simplex] o.n.A. (B00.9), Infektion durch Retroviren o.n.A. (B33.3), Viren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (B97.-!), Zytomegalie o.n.A. (B25.9)
- B34.0 Infektion durch Adenoviren nicht näher bezeichneter Lokalisation
- B34.1 Infektion durch Enteroviren nicht näher bezeichneter Lokalisation
  (Infektion durch Coxsackieviren o.n.A., Infektion durch ECHO-Viren o.n.A.)
- B34.2 Infektion durch Coronaviren nicht näher bezeichneter Lokalisation
  Exkl.: Schweres akutes respiratorisches Syndrom [SARS] (U04.9)
- B34.3 Infektion durch Parvoviren nicht näher bezeichneter Lokalisation
- B34.4 Infektion durch Papovaviren nicht näher bezeichneter Lokalisation
- B34.8- Sonstige Virusinfektionen nicht näher bezeichneter Lokalisation
  - B34.80 Sepsis durch Viren, anderenorts nicht klassifiziert
    Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer, um die zugrunde liegende Virusinfektion spezifisch anzugeben.
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
    Exkl.: Sepsis durch Herpesviren (B00.70)
  - B34.88 Sonstige Virusinfektionen nicht näher bezeichneter Lokalisation
- B34.9 Virusinfektion, nicht näher bezeichnet (Virämie o.n.A)

B35-B49 - Mykosen

Exkl.: Allergische Alveolitis durch organischen Staub (J67.-), Mycosis fungoides (C84.0)

B35.- Dermatophytose [Tinea]
(Inkl.: Favus, Infektionen durch Arten von Epidermophyton, Microsporum und Trichophyton, Tinea jeden Typs, mit Ausnahme der unter B36.- aufgeführten Typen)
- B35.0 Tinea barbae und Tinea capitis
  (Bartmykose, Kerion, Kopfmykose, Mykotische Sykose)
- B35.1 Tinea unguium
  (Dermatophytose der Nägel, Mykose der Nägel, Onychia durch Dermatophyten, Onychomykose)
- B35.2 Tinea manuum (Dermatophytose der Hände, Mykose der Hände)
- B35.3 Tinea pedis (Dermatophytose der Füße, Fußpilz, Mykose der Füße)
- B35.4 Tinea corporis (Dermatomykose des Körpers)
- B35.5 Tinea imbricata (Tokelau)
- B35.6 Tinea inguinalis [Tinea cruris]
  (Dhobie itch, Indische Wäscherflechte, Jock itch, Mykose der Leistenbeuge)
- B35.8 Sonstige Dermatophytosen (Disseminierte Dermatophytose, Granulomatöse Dermatophytose)
- B35.9 Dermatophytose, nicht näher bezeichnet (Tinea o.n.A.)
B36.- Sonstige oberflächliche Mykosen
- B36.0 Pityriasis versicolor (Tinea: flava, versicolor)
- B36.1 Tinea nigra
  (Keratomycosis nigricans palmaris, Microsporosis nigra, Pityriasis nigra)
- B36.2 Piedra alba [weiße Piedra] (Tinea blanca)
- B36.3 Piedra nigra [schwarze Piedra]
- B36.8 Sonstige näher bezeichnete oberflächliche Mykosen
- B36.9 Oberflächliche Mykose, nicht näher bezeichnet
B37.- Kandidose (Inkl.: Kandidamykose, Moniliasis)
Exkl.: Kandidose beim Neugeborenen (P37.5),
- B37.0 Candida-Stomatitis (Mundsoor)
- B37.1 Kandidose der Lunge
- B37.2 Kandidose der Haut und der Nägel (Onychomykose-, Paronychie- durch Candida)
  Exkl.: Windeldermatitis (L22)
- B37.3† Kandidose der Vulva und der Vagina (N77.1*)
  (Vaginalsoor, Vulvovaginitis candidomycetica, Vulvovaginitis durch Candida)
- B37.4 Kandidose an sonstigen Lokalisationen des Urogenitalsystems
  (Balanitis† (N51.2*)-, Urethritis† (N37.0*)- durch Candida)
- B37.5† Candida-Meningitis (G02.1*)
- B37.6† Candida-Endokarditis (I39.8*)
- B37.7 Candida-Sepsis
  Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- B37.8- Kandidose an sonstigen Lokalisationen
  - B37.81 Candida-Ösophagitis
  - B37.88 Kandidose an sonstigen Lokalisationen
    (Cheilitis, Enteritis durch Candida)
- B37.9 Kandidose, nicht näher bezeichnet (Soor o.n.A.)
B38.- Kokzidioidomykose
- B38.0 Akute Kokzidioidomykose der Lunge
- B38.1 Chronische Kokzidioidomykose der Lunge
- B38.2 Kokzidioidomykose der Lunge, nicht näher bezeichnet
- B38.3 Kokzidioidomykose der Haut
- B38.4† Kokzidioidomykose der Meningen (G02.1*)
- B38.7- Disseminierte Kokzidioidomykose
  - B38.70 Sepsis durch Coccidioides
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  - B38.78 Sonstige disseminierte Kokzidioidomykose
    (Generalisierte Kokzidioidomykose o.n.A.)
- B38.8 Sonstige Formen der Kokzidioidomykose
- B38.9 Kokzidioidomykose, nicht näher bezeichnet
B39.- Histoplasmose
- B39.0 Akute Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum
- B39.1 Chronische Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum
- B39.2 Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum, nicht näher bezeichnet
- B39.3- Disseminierte Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum
  - B39.30 Sepsis durch Histoplasma capsulatum
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  - B39.38 Sonstige disseminierte Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum (Generalisierte Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum o.n.A.)
- B39.4 Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum, nicht näher bezeichnet (Amerikanische Histoplasmose)
- B39.5 Histoplasmose durch Histoplasma duboisii (Afrikanische Histoplasmose)
- B39.9 Histoplasmose, nicht näher bezeichnet
B40.- Blastomykose
Exkl.: Südamerikanische Blastomykose (B41.-), Keloidblastomykose (B48.0)
- B40.0 Akute Blastomykose der Lunge
- B40.1 Chronische Blastomykose der Lunge
- B40.2 Blastomykose der Lunge, nicht näher bezeichnet
- B40.3 Blastomykose der Haut
- B40.7- Disseminierte Blastomykose
  - B40.70 Sepsis durch Blastomyces
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  - B40.78 Sonstige disseminierte Blastomykose (Generalisierte Blastomykose o.n.A.)
- B40.8 Sonstige Formen der Blastomykose
- B40.9 Blastomykose, nicht näher bezeichnet
B41.- Parakokzidioidomykose (Inkl.: Lutz-Krankheit, Südamerikanische Blastomykose)
- B41.0 Parakokzidioidomykose der Lunge
- B41.7- Disseminierte Parakokzidioidomykose
  - B41.70 Sepsis durch Paracoccidioides
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  - B41.78 Sonstige disseminierte Parakokzidioidomykose
    (Generalisierte Parakokzidioidomykose o.n.A.)
- B41.8 Sonstige Formen der Parakokzidioidomykose
- B41.9 Parakokzidioidomykose, nicht näher bezeichnet
B42.- Sporotrichose
- B42.0† Sporotrichose der Lunge (J99.8*)
- B42.1 Lymphokutane Sporotrichose
- B42.7- Disseminierte Sporotrichose
  - B42.70 Sepsis durch Sporothrix
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  - B42.78 Sonstige disseminierte Sporotrichose
    (Generalisierte Sporotrichose o.n.A.)
- B42.8 Sonstige Formen der Sporotrichose
- B42.9 Sporotrichose, nicht näher bezeichnet
B43.- Chromomykose und chromomykotischer Abszess
- B43.0 Chromomykose der Haut (Dermatitis verrucosa)
- B43.1 Chromomykotischer Abszess des Gehirns (Chromomykose des Gehirns)
- B43.2 Chromomykotische(r) Abszess und Zyste der Unterhaut
- B43.8 Sonstige Formen der Chromomykose
- B43.9 Chromomykose, nicht näher bezeichnet
B44.- Aspergillose (Inkl.: Aspergillom)
- B44.0 Invasive Aspergillose der Lunge
- B44.1 Sonstige Aspergillose der Lunge
- B44.2 Aspergillose der Tonsillen
- B44.7- Disseminierte Aspergillose
  - B44.70 Sepsis durch Aspergillus
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  - B44.78 Sonstige disseminierte Aspergillose
    (Generalisierte Aspergillose o.n.A.)
- B44.8 Sonstige Formen der Aspergillose
- B44.9 Aspergillose, nicht näher bezeichnet
B45.- Kryptokokkose
- B45.0 Kryptokokkose der Lunge
- B45.1 Kryptokokkose des Gehirns
  (Kryptokokkose der Hirnhäute und des Gehirns, Meningitis durch Kryptokokkosen† (G02.1*))
- B45.2 Kryptokokkose der Haut
- B45.3 Kryptokokkose der Knochen
- B45.7- Disseminierte Kryptokokkose
  - B45.70 Sepsis durch Cryptococcus
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  - B45.78 Sonstige disseminierte Kryptokokkose
    (Generalisierte Kryptokokkose o.n.A.)
- B45.8 Sonstige Formen der Kryptokokkose
- B45.9 Kryptokokkose, nicht näher bezeichnet
B46.- Zygomykose
- B46.0 Mukormykose der Lunge
- B46.1 Rhinozerebrale Mukormykose
- B46.2 Mukormykose des Magen-Darm-Trakts
- B46.3 Mukormykose der Haut (Mukormykose der Unterhaut)
- B46.4- Disseminierte Mukormykose
  - B46.40 Sepsis durch Mucorales
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  - B46.48 Sonstige disseminierte Mukormykose
    (Generalisierte Mukormykose o.n.A.)
- B46.5 Mukormykose, nicht näher bezeichnet
- B46.8 Sonstige Formen der Zygomykose (Entomophthoramykose)
- B46.9 Zygomykose, nicht näher bezeichnet (Phykomykose o.n.A.)
B47.- Myzetom
- B47.0 Eumyzetom (Madurafuß, mykotisch, Maduramykose)
- B47.1 Aktinomyzetom
- B47.9 Myzetom, nicht näher bezeichnet (Madurafuß o.n.A.)
B48.- Sonstige Mykosen, anderenorts nicht klassifiziert
- B48.0 Lobomykose (Keloid-Blastomykose)
- B48.1 Rhinosporidiose
  B48.2 Allescheriose (Infektion durch Pseudallescheria boydii, Infektion durch Scedosporium)
  Exkl.: Madurafuß (B47.0)
- B48.3 Geotrichose (Stomatitis durch Geotricha)
- B48.4 Penizilliose
- B48.5† Pneumozystose (J17.2*)
  (Plasmazelluläre interstitielle Pneumonie,
  Pneumonie durch: Pneumocystis carinii, Pneumocystis jirovecii)
- B48.7 Mykosen durch opportunistisch-pathogene Pilze
  Mykosen durch Pilze geringer Virulenz, die eine Infektion nur dann hervorrufen können, wenn bestimmte Voraussetzungen gegeben sind, wie z.B. schwere Krankheiten oder die Anwendung immunsuppressiver und anderer Therapeutika sowie Strahlentherapie. Der größte Teil der verursachenden Pilze lebt normalerweise schmarotzend im Erdboden oder in verfaulenden Pflanzen.
- B48.8- Sonstige näher bezeichnete Mykosen
  - - B48.80 Sepsis durch Pilze, anderenorts nicht klassifiziert
      Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer, um die zugrunde liegende Pilzinfektion spezifisch anzugeben.
      Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
      Exkl.: Sepsis (durch): Aspergillus (B44.70), Blastomyces (B40.70), Candida (B37.7), Coccidioides (B38.70), Cryptococcus (B45.70), Histoplasma capsulatum (B39.30), Mucorales (B46.40), Paracoccidioides (B41.70), Sporothrix (B42.70)
  - B48.88 Sonstige näher bezeichnete Mykosen (Adiaspiromykose)
B49 Nicht näher bezeichnete Mykose (Inkl.: Fungämie o.n.A.)

B50-B64 - Protozoenkrankheiten

Exkl.: Amöbiasis (A06.-), Sonstige Darmkrankheiten durch Protozoen (A07.-)

B50.- Malaria tropica durch Plasmodium falciparum
(Inkl.: Mischinfektionen von Plasmodium falciparum mit anderen Plasmodienarten)
- B50.0 Malaria tropica mit zerebralen Komplikationen (Zerebrale Malaria o.n.A.)
- B50.8 Sonstige schwere Formen oder Komplikationen der Malaria tropica (Schwere Formen oder Komplikationen der Malaria tropica o.n.A.)
- B50.9 Malaria tropica, nicht näher bezeichnet
B51.- Malaria tertiana durch Plasmodium vivax
(Inkl.: Mischinfektionen von Plasmodium vivax mit anderen Plasmodienarten, ausgenommen, Plasmodium falciparum)
Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium falciparum (B50.-)
- B51.0 Malaria tertiana mit Milzruptur
- B51.8 Malaria tertiana mit sonstigen Komplikationen
- B51.9 Malaria tertiana ohne Komplikation (Malaria tertiana o.n.A.)
B52.- Malaria quartana durch Plasmodium malariae
(Inkl.: Mischinfektionen von Plasmodium malariae mit anderen Plasmodienarten, ausgenommen, Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax)
Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium: falciparum (B50.-), vivax (B51.-)
- B52.0 Malaria quartana mit Nephropathie
- B52.8 Malaria quartana mit sonstigen Komplikationen
- B52.9 Malaria quartana ohne Komplikation (Malaria quartana o.n.A.)
B53.- Sonstige parasitologisch bestätigte Malaria
- B53.0 Malaria durch Plasmodium ovale
  Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium: falciparum (B50.-), malariae (B52.-), vivax (B51.-)
- B53.1 Malaria durch Affen-Plasmodien
  Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium: falciparum (B50.-), malariae (B52.-), ovale (B53.0), vivax (B51.-)
- B53.8 Sonstige parasitologisch bestätigte Malaria, anderenorts nicht klassifiziert (Parasitologisch bestätigte Malaria o.n.A.)
B54 Malaria, nicht näher bezeichnet
(Inkl.: Klinisch diagnostizierte Malaria ohne parasitologische Bestätigung)
B55.- Leishmaniose
- B55.0 Viszerale Leishmaniose (Hautbefall nach Kala-Azar, Kala-Azar)
- B55.1 Kutane Leishmaniose (Orientbeule)
- B55.2 Mukokutane Leishmaniose (Espundia)
- B55.9 Leishmaniose, nicht näher bezeichnet
B56.- Afrikanische Trypanosomiasis (Inkl.: Schlafkrankheit)
- B56.0 Trypanosomiasis gambiensis
  (Infektion durch Trypanosoma brucei gambiense, Westafrikanische Schlafkrankheit)
- B56.1 Trypanosomiasis rhodesiensis
  (Infektion durch Trypanosoma brucei rhodesiense, Ostafrikanische Schlafkrankheit)
- B56.9 Afrikanische Trypanosomiasis, nicht näher bezeichnet
  (Schlafkrankheit o.n.A., Trypanosomiasis o.n.A., in Orten, in denen afrikanische Trypanosomiasis häufig vorkommt)
B57.- Chagas-Krankheit
(Inkl.: Amerikanische Trypanosomiasis, Infektion durch Trypanosoma cruzi)
- B57.0† Akute Chagas-Krankheit mit Herzbeteiligung (I41.2* I98.1*)
  (Akute Chagas-Krankheit mit: kardiovaskulärer Beteiligung, anderenorts nicht klassifiziert (I98.1*), Myokarditis (I41.2*))
- B57.1 Akute Chagas-Krankheit ohne Herzbeteiligung (Akute Chagas-Krankheit o.n.A.)
- B57.2 Chagas-Krankheit (chronisch) mit Herzbeteiligung
  (Amerikanische Trypanosomiasis o.n.A.
  Chagas-Krankheit (chronisch) (mit): kardiovaskulärer Beteiligung, anderenorts nicht klassifiziert† (I98.1*), Myokarditis† (I41.2*), o.n.A.
  Trypanosomiasis o.n.A., in Gebieten, in denen Chagas-Krankheit häufig vorkommt)
- B57.3 Chagas-Krankheit (chronisch) mit Beteiligung des Verdauungssystems
- B57.4 Chagas-Krankheit (chronisch) mit Beteiligung des Nervensystems
- B57.5 Chagas-Krankheit (chronisch) mit Beteiligung sonstiger Organe
B58.- Toxoplasmose (Inkl.: Infektion durch Toxoplasma gondii)
Exkl.: Angeborene Toxoplasmose (P37.1)
- B58.0† Augenerkrankung durch Toxoplasmen (Chorioretinitis durch Toxoplasmen (H32.0*))
- B58.1† Hepatitis durch Toxoplasmen (K77.0*)
- B58.2† Meningoenzephalitis durch Toxoplasmen (G05.2*)
- B58.3† Toxoplasmose der Lunge (J17.3*)
- B58.8 Toxoplasmosen mit Beteiligung sonstiger Organe
  (Myokarditis durch Toxoplasmen† (I41.2*), Myositis durch Toxoplasmen† (M63.1-*))
- B58.9- Toxoplasmose, nicht näher bezeichnet
  - B58.90 Sepsis durch Toxoplasmen
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  - B58.98 Toxoplasmose, nicht näher bezeichnet
B60.- Sonstige Protozoenkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Intestinale Mikrosporidiose (A07.8), Isosporose (A07.3), Kryptosporidiose (A07.2)
- B60.0 Babesiose (Piroplasmose)
- B60.1 Akanthamöbiasis (Keratokonjunktivitis durch Akanthamöben† (H19.2*), Konjunktivitis durch Akanthamöben† (H13.1*))
- B60.2 Naegleriainfektion (Primäre Amöben-Meningoenzephalitis† (G05.2*))
- B60.8- Sonstige näher bezeichnete Protozoenkrankheiten
  - B60.80 Sepsis durch Protozoen, anderenorts nicht klassifiziert
    Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer, um die zugrunde liegende Protozoeninfektion spezifisch anzugeben.
    Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.80!-U69.82!), um den zeitlichen Bezug der Sepsis zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
    Exkl.: Sepsis durch Toxoplasmen (B58.90)
  - B60.88 Sonstige näher bezeichnete Protozoenkrankheiten (Mikrosporidiose)
B64 Nicht näher bezeichnete Protozoenkrankheit

B65-B83 - Helminthosen

B65.- Schistosomiasis [Bilharziose] (Inkl.: Snail fever)
- B65.0 Schistosomiasis durch Schistosoma haematobium [Blasenbilharziose (Schistosomiasis urogenitalis)
- B65.1 Schistosomiasis durch Schistosoma mansoni [Darmbilharziose] (Schistosomiasis intestinalis)
- B65.2 Schistosomiasis durch Schistosoma japonicum (Asiatische Schistosomiasis)
- B65.3 Zerkariendermatitis (Schistosomendermatitis)
- B65.8 Sonstige Formen der Schistosomiasis (Infektion durch Schistosoma: intercalatum, mattheei, mekongi
- B65.9 Schistosomiasis, nicht näher bezeichnet
B66.- Befall durch sonstige Trematoden [Egel]
- B66.0 Opisthorchiasis (Infektion durch: Katzenleberegel, Opisthorchis (felineus) (viverrini))
- B66.1 Clonorchiasis
  (Chinesische Leberegel-Krankheit, Infektion durch Clonorchis sinensis, Orientalische Leberegel-Krankheit)
- B66.2 Dicrocoeliasis (Infektion durch Dicrocoelium dendriticum, Lanzettegel-Infektion)
- B66.3 Fascioliasis
  (Infektion durch Fasciola: gigantica, hepatica, indica
  Leberegel-Krankheit, Schafleberegel-Krankheit)
- B66.4 Paragonimiasis
  (Infektion durch Paragonimus-Arten, Lungenegel-Krankheit, Pulmonale Distomatose)
- B66.5 Fasciolopsiasis
  (Darmegel-Krankheit, Infektion durch Fasciolopsis buski, Intestinale Distomatose)
- B66.8 Befall durch sonstige näher bezeichnete Trematoden
  (Echinostomiasis, Heterophyiasis, Metagonimiasis, Nanophyetiasis, Watsoniasis)
- B66.9 Trematodenbefall, nicht näher bezeichnet
B67.- Echinokokkose (Inkl.: Hydatidose)
- B67.0 Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] der Leber
- B67.1 Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] der Lunge
- B67.2 Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] der Knochen
- B67.3 Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] an mehreren und sonstigen Lokalisationen
- B67.4 Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose], nicht näher bezeichnet (Hundebandwurm (Infektion))
- B67.5 Echinococcus-multilocularis-Infektion [alveoläre Echinokokkose] der Leber
- B67.6 Echinococcus-multilocularis-Infektion [alveoläre Echinokokkose] an mehreren und sonstigen Lokalisationen
- B67.7 Echinococcus-multilocularis-Infektion [alveoläre Echinokokkose], nicht näher bezeichnet
- B67.8 Nicht näher bezeichnete Echinokokkose der Leber
- B67.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Echinokokkose (Echinokokkose o.n.A.)
B68.- Taeniasis
Exkl.: Zystizerkose (B69.-)
- B68.0 Befall durch Taenia solium (Schweinebandwurm (Infektion))
- B68.1 Befall durch Taenia saginata (Infektion durch Bandwurm Taenia saginata (adult), Rinderbandwurm (Infektion))
- B68.9 Taeniasis, nicht näher bezeichnet
B69.- Zystizerkose (Inkl.: Infektion durch Larven des Schweinebandwurmes)
- B69.0 Zystizerkose des Zentralnervensystems
- B69.1 Zystizerkose der Augen
- B69.8 Zystizerkose an sonstigen Lokalisationen
- B69.9 Zystizerkose, nicht näher bezeichnet
B70.- Diphyllobothriose und Sparganose
- B70.0 Diphyllobothriose (Fischbandwurm (Infektion), Infektion durch adulte Form von Diphyllobothrium (latum) (pacificum))
  Exkl.: Befall durch Larven von Diphyllobothrium (B70.1)
- B70.1 Sparganose
  (Befall durch Diphyllobothrium-Larven,
  Infektion durch: Sparganum (mansoni) (proliferum), Spirometra-Larven,
  Spirometrosis
B71.- Befall durch sonstige Zestoden
- B71.0 Hymenolepiasis (Rattenbandwurm (Infektion), Zwergbandwurm (Infektion))
- B71.1 Dipylidiose (Dipylidiasis)
- B71.8 Sonstige näher bezeichnete Zestodeninfektionen (Coenurosis)
- B71.9 Zestodeninfektion, nicht näher bezeichnet (Bandwurm (Infektion) o.n.A.)
- B72 Drakunkulose (Inkl.: Infektion durch Dracunculus medinensis, Medinawurm-Infektion)
B73 Onchozerkose (Inkl.: Flussblindheit, Onchocerca-volvulus-Infektion. Onchozerkiasis)
B74.- Filariose
Exkl.: Onchozerkose (B73), Tropische (pulmonale) Eosinophilie o.n.A. (J82)
- B74.0 Filariose durch Wuchereria bancrofti
  (Elephantiasis durch Wuchereria bancrofti, Lymphatische Filariose)
- B74.1 Filariose durch Brugia malayi
- B74.2 Filariose durch Brugia timori
- B74.3 Loiasis (Afrikanische Augenwurmkrankheit, Kalabarschwellung, Loa-loa-Filariose)
- B74.4 Mansonelliasis (Infektion durch Mansonella: ozzardi, perstans [Dipetalonema perstans], streptocerca)
- B74.8 Sonstige Filariose (Dirofilariose)
- B74.9 Filariose, nicht näher bezeichnet
B75 Trichinellose (Inkl.: Infektion durch Trichinella-Arten, Trichinose)
B76.- Hakenwurm-Krankheit (Inkl.: Unzinariasis)
- B76.0 Ankylostomiasis (Infektion durch Ancylostoma-Arten)
- B76.1 Nekatoriasis (Infektion durch Necator americanus)
- B76.8 Sonstige Hakenwurm-Krankheiten
- B76.9 Hakenwurm-Krankheit, nicht näher bezeichnet (Larva migrans cutanea o.n.A.)
B77.- Askaridose (Inkl.: Askariasis, Askaridiasis, Spulwurm-Infektion)
- B77.0 Askaridose mit intestinalen Komplikationen
- B77.8 Askaridose mit sonstigen Komplikationen
- B77.9 Askaridose, nicht näher bezeichnet
B78.- Strongyloidiasis
Exkl.: Trichostrongyliasis (B81.2)
- B78.0 Strongyloidiasis des Darmes
- B78.1 Strongyloidiasis der Haut
- B78.7 Disseminierte Strongyloidiasis
- B78.9 Strongyloidiasis, nicht näher bezeichnet
B79 Trichuriasis (Inkl.: Peitschenwurm (Krankheit) (Infektion), Trichocephaliasis)
B80 Enterobiasis (Inkl.: Fadenwurm-Infektion, Madenwurm-Infektion, Oxyuriasis)
B81.- Sonstige intestinale Helminthosen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Angiostrongyliasis durch: Angiostrongylus cantonensis (B83.2), Parastrongylus cantonensis (B83.2)
- B81.0 Anisakiasis (Infektion durch Anisakis-Larven)
- B81.1 Intestinale Kapillariasis (Infektion durch Capillaria philippinensis, Kapillariasis o.n.A.)
  Exkl.: Kapillariasis der Leber (B83.8)
- B81.2 Trichostrongyliasis
- B81.3 Intestinale Angiostrongyliasis
  (Angiostrongyliasis durch: Angiostrongylus costaricensis, Parastrongylus costaricensis)
- B81.4 Mischformen intestinaler Helminthosen (Helminthose-Mischformen o.n.A.,
  Infektion durch mehr als eine der unter B65.0-B81.3 und B81.8 klassifizierbaren intestinalen, Helminthenarten)
- B81.8 Sonstige näher bezeichnete intestinale Helminthosen
  (Infektion durch: Oesophagostomum-Arten [Oesophagostomiasis], Ternidens deminutus [Ternidensiasis], Ternidens diminutus [Ternidensiasis])
B82.- Nicht näher bezeichneter intestinaler Parasitismus
- B82.0 Intestinale Helminthose, nicht näher bezeichnet
- B82.9 Intestinaler Parasitismus, nicht näher bezeichnet
B83.- Sonstige Helminthosen
Exkl.: Kapillariasis: intestinal (B81.1), o.n.A. (B81.1)
- B83.0 Larva migrans visceralis (Toxokariasis)
- B83.1 Gnathostomiasis
- B83.2 Angiostrongyliasis durch Parastrongylus cantonensis (Angiostrongyliasis durch Angiostrongylus cantonensis, Eosinophile Meningoenzephalitis† (G05.2*))
  Exkl.: Intestinale Angiostrongyliasis (B81.3)
- B83.3 Syngamiasis (Syngamosis)
- B83.4 Hirudiniasis interna
  Exkl.: Hirudiniasis externa (B88.3)
- B83.8 Sonstige näher bezeichnete Helminthosen
  (Akanthozephaliasis, Gongylonemiasis, Kapillariasis der Leber, Metastrongyliasis, Thelaziasis)
- B83.9 Helminthose, nicht näher bezeichnet (Würmer o.n.A.)
  Exkl.: Intestinale Helminthose o.n.A. (B82.0)

B85-B89 - Pedikulose [Läusebefall], Akarinose [Milbenbefall] und sonstiger
Parasitenbefall der Haut

B85.- Pedikulose [Läusebefall] und Phthiriasis [Filzläusebefall]
- B85.0 Pedikulose durch Pediculus humanus capitis (Kopflausbefall)
- B85.1 Pedikulose durch Pediculus humanus corporis (Kleiderlausbefall)
- B85.2 Pedikulose, nicht näher bezeichnet
- B85.3 Phthiriasis [Filzläusebefall]
  (Befall durch: Filzläuse, Phthirus pubis)
- B85.4 Mischformen von Pedikulose und Phthiriasis
  Befall durch mehr als eine der unter B85.0-B85.3 klassifizierbaren Arten
B86 Skabies (Inkl.: Krätze)
B87.- Myiasis (Inkl.: Befall durch Fliegenlarven)
- B87.0 Dermatomyiasis (Hautmadenfraß)
- B87.1 Wundmyiasis (Hautmyiasis, traumatisch)
- B87.2 Ophthalmomyiasis
- B87.3 Nasopharyngeale Myiasis (Laryngeale Myiasis)
- B87.4 Otomyiasis
- B87.8 Myiasis an sonstigen Lokalisationen (Enteromyiasis, Urogenitalmyiasis)
- B87.9 Myiasis, nicht näher bezeichnet
B88.- Sonstiger Parasitenbefall der Haut
- B88.0 Sonstige Akarinose [Milbenbefall]
  (Dermatitis durch: Demodex-Arten, Dermanyssus gallinae, Liponyssoides sanguineus,
  Milben-Dermatitis, Trombikulose)
  Exkl.: Skabies (B86)
- B88.1 Tungiasis [Sandflohbefall]
- B88.2 Sonstiger Befall durch Arthropoden (Skarabiasis)
- B88.3 Hirudiniasis externa (Blutegelbefall o.n.A.)
  Exkl.: Hirudiniasis interna (B83.4)
- B88.8 Sonstiger näher bezeichneter Parasitenbefall der Haut
  (Fischparasitenbefall durch Vandellia cirrhosa, Linguatulose, Porozephalose)
- B88.9 Parasitenbefall der Haut, nicht näher bezeichnet (Befall o.n.A. durch Milben, Hautparasiten o.n.A.)
B89 Nicht näher bezeichnete parasitäre Krankheit

B90-B94 - Folgezustände von infektiösen und parasitären Krankheiten

Hinw.: Die Kategorien B90-B94 sind zu benutzen, um bei Krankheitszuständen unter A00-B89 anzuzeigen, dass sie anderenorts klassifizierte Folgezustände verursacht haben. Zu den "Folgen" zählen Krankheitszustände, die als Folgen bezeichnet sind. Weiterhin zählen dazu auch Spätfolgen von Krankheiten, wenn diese in den vorstehenden Kategorien klassifizierbar sind und wenn feststeht, dass diese Krankheit selbst nicht mehr besteht. Für den Gebrauch dieser Kategorien sind in der stationären
Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien zu beachten.

B90.- Folgezustände der Tuberkulose
- B90.0 Folgezustände einer Tuberkulose des Zentralnervensystems
- B90.1 Folgezustände einer Tuberkulose des Urogenitalsystems
- B90.2 Folgezustände einer Tuberkulose der Knochen und der Gelenke
- B90.8 Folgezustände einer Tuberkulose sonstiger Organe
- B90.9 Folgezustände einer Tuberkulose der Atmungsorgane und einer nicht näher bezeichneten Tuberkulose (Folgezustände einer Tuberkulose o.n.A.)
B91 Folgezustände der Poliomyelitis
Exkl.: Postpolio-Syndrom (G14)
B92 Folgezustände der Lepra
B94.- Folgezustände sonstiger und nicht näher bezeichneter infektiöser und
parasitärer Krankheiten
- B94.0 Folgezustände des Trachoms
- B94.1 Folgezustände der Virusenzephalitis
- B94.2 Folgezustände der Virushepatitis
- B94.8 Folgezustände sonstiger näher bezeichneter infektiöser und parasitärer Krankheiten
- B94.9 Folgezustände nicht näher bezeichneter infektiöser oder parasitärer Krankheit

B95-B98 - Bakterien, Viren und sonstige Infektionserreger als Ursache von
Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind

Hinw.: Diese Kategorien sollten niemals zur primären Verschlüsselung benutzt werden. Sie dienen als ergänzende oder zusätzliche Schlüsselnummern zur Angabe des Infektionserregers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten.

B95.-! Streptokokken und Staphylokokken als Ursache von Krankheiten, die in
anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.0! Streptokokken, Gruppe A, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.1! Streptokokken, Gruppe B, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.2! Streptokokken, Gruppe D, und Enterokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.3! Streptococcus pneumoniae als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.4-! Sonstige Streptokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.41! Streptokokken, Gruppe C, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.42! Streptokokken, Gruppe G, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.48! Sonstige näher bezeichnete Streptokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.5! Nicht näher bezeichnete Streptokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.6! Staphylococcus aureus als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.7! Sonstige Staphylokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.8! Nicht näher bezeichnete Staphylokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.9-! Sonstige näher bezeichnete grampositive Erreger als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.90! Sonstige näher bezeichnete grampositive aerobe Erreger als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (Corynebakterien)
- B95.91! Sonstige näher bezeichnete grampositive anaerobe, nicht sporenbildende Erreger als
  Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
  (Peptostreptokokken, Propionibakterien)
B96.-! Sonstige näher bezeichnete Bakterien als Ursache von Krankheiten, die in
anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.0! Mykoplasmen und Ureaplasmen als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
  (Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae], Pleuropneumonia-like-organism [PPLO])
- B96.2! Escherichia coli [E. coli] und andere Enterobacterales als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
  (Enterobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Serratia)
- B96.3! Haemophilus und Moraxella als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
  (HACEK-Gruppe [Haemophilus, Actinobacillus, Cardiobacterium hominis, Eikenella, Kingella], Haemophilus influenzae [H. influenzae])
- B96.5! Pseudomonas und andere Nonfermenter als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
  (Acinetobacter, Burkholderia, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas)
- B96.6! Bacteroides fragilis [B. fragilis] und andere gramnegative Anaerobier als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.7! Clostridium perfringens [C. perfringens] und andere grampositive, sporenbildende Anaerobier als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.8! Sonstige näher bezeichnete Bakterien als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
B97.-! Viren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.0! Adenoviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.1! Enteroviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (Coxsackieviren, ECHO-Viren)
- B97.2! Coronaviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.3! Retroviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (Lentiviren, Onkoviren)
- B97.4! Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.5! Reoviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.6! Parvoviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.7! Papillomaviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.8! Sonstige Viren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (Humanes Metapneumovirus)
B98.-! Sonstige näher bezeichnete infektiöse Erreger als Ursache von Krankheiten,
die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B98.0! Helicobacter pylori [H. pylori] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B98.1! Vibrio vulnificus als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind

B99-B99 - Sonstige Infektionskrankheiten

B99 Sonstige und nicht näher bezeichnete Infektionskrankheiten

C00 - D48 Neubildungen (Kapitel II)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

C00-C97 Bösartige Neubildungen

C00-C75 Bösartige Neubildungen an genau bezeichneten Lokalisationen, als primär festgestellt oder vermutet, ausgenommen lymphatisches, blutbildendes und verwandtes Gewebe
- C00-C14 Bösartige Neubildungen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx
- C15-C26 Bösartige Neubildungen der Verdauungsorgane
- C30-C39 Bösartige Neubildungen der Atmungsorgane und sonstiger intrathorakaler Organe
- C40-C41 Bösartige Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels
- C43-C44 Melanom und sonstige bösartige Neubildungen der Haut
- C45-C49 Bösartige Neubildungen des mesothelialen Gewebes und des Weichteilgewebes
- C50-C50 Bösartige Neubildungen der Brustdrüse [Mamma]
- C51-C58 Bösartige Neubildungen der weiblichen Genitalorgane
- C60-C63 Bösartige Neubildungen der männlichen Genitalorgane
- C64-C68 Bösartige Neubildungen der Harnorgane
- C69-C72 Bösartige Neubildungen des Auges, des Gehirns und sonstiger Teile des Zentralnervensystems
- C73-C75 Bösartige Neubildungen der Schilddrüse und sonstiger endokriner Drüsen
C76-C80 Bösartige Neubildungen ungenau bezeichneter, sekundärer und nicht näher bezeichneter Lokalisationen
C81-C96 Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, als primär festgestellt oder vermutet
C97-C97 Bösartige Neubildungen als Primärtumore an mehreren Lokalisationen

D00-D09 In-situ-Neubildungen
D10-D36 Gutartige Neubildungen
D37-D48 Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

C94.8! Blastenkrise bei chronischer myeloischer Leukämie [CML]
C95.8! Leukämie, refraktär auf Standard-Induktionstherapie
C97! Bösartige Neubildungen als Primärtumore an mehreren Lokalisationen

Hinweise:

1. Primäre, ungenau bezeichnete, sekundäre und nicht näher bezeichnete Lokalisationen bösartiger Neubildungen

Die Kategorien C76-C80 umfassen bösartige Neubildungen, bei denen keine eindeutige Angabe über deren Ursprungsort vorliegt, oder Neubildungen ohne Angabe des Ursprungsortes, die als "disseminiert", "ausgebreitet" oder "ausgedehnt" bezeichnet sind. In diesen Fällen wird der Ursprungsort als unbekannt angesehen.

2. Funktionelle Aktivität

In diesem Kapitel sind sämtliche Neubildungen klassifiziert, ungeachtet dessen, ob sie funktionell aktiv sind oder nicht. Mit einer zusätzlichen Schlüsselnummer aus Kapitel IV kann eine mit einer Neubildung zusammenhängende funktionelle Aktivität angegeben werden. So erhält z.B. ein katecholaminbildendes bösartiges Phäochromozytom der Nebenniere die Schlüsselnummer C74 und die zusätzliche Schlüsselnummer E27.5; ein basophiles Adenom der Hypophyse mit Cushing-Syndrom erhält die Schlüsselnummer D35.2 und die zusätzliche Schlüsselnummer E24.0.

3. Morphologie

Die bösartigen Neubildungen lassen sich in mehrere morphologische (histologische) Hauptgruppen unterteilen: Karzinome, einschließlich Plattenepithel- und Adenokarzinomen, Sarkome, andere Weichteiltumoren, einschließlich Mesotheliomen, Lymphome (Hodgkin- und Non-Hodgkin-), Leukämien, sonstige näher bezeichnete und lokalisationsspezifische Arten sowie nicht näher bezeichnete Krebsarten. Krebs ist ein Oberbegriff für alle genannten Gruppen, der allerdings selten für die bösartigen Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes benutzt wird. Die Bezeichnung "Karzinom" wird manchmal unkorrekterweise als Synonym für "Krebs" verwendet.

Im vorliegenden Kapitel II erfolgt die Klassifizierung der Neubildungen innerhalb großer Gruppen nach dem (biologischen bzw. biotischen) Verhalten, innerhalb dieser Gruppen hauptsächlich nach der Lokalisation. In einigen Ausnahmefällen wird die Morphologie in der Kategorien- und Subkategorien-Überschrift angegeben.

Für jene Benutzer, die den histologischen Typ von Neubildungen erfassen wollen, wird auf die aktuelle Morphologie-Klassifikation (ICD-O-3) verwiesen, die zum Download auf den Webseiten des BfArM zur Verfügung steht. Die bisher in der ICD-10 aufgeführten Morphologieschlüsselnummern, abgeleitet aus der 2. Ausgabe der Internationalen Klassifikation der Krankheiten für die Onkologie (ICD-O), waren nicht mehr aktuell. Die ICD-O ist eine zweiachsige Klassifikation mit je einem eigenständigen Kodiersystem für die Topographie und für die Morphologie. Die Morphologieschlüsselnummern sind sechsstellig, die ersten vier Stellen kennzeichnen den histologischen Typ, die fünfte Stelle gibt das Verhalten (Malignitätsgrad) an (bösartig primär, bösartig sekundär (metastatisch), in situ, gutartig, ungewiss, ob bösartig oder gutartig), und die sechste Stelle ist ein Schlüssel für die Einstufung des Differenzierungsgrades von soliden Tumoren, der auch als spezieller Schlüssel für Lymphome und Leukämien benutzt wird.

4. Verwendung von Subkategorien in Kapitel II

Es soll auf die spezielle Verwendung der Subkategorie .8 in diesem Kapitel hingewiesen werden [siehe Hinweis 5.]. Wo Subkategorien für "sonstige" erforderlich waren, wurden diese generell mit Subkategorie .7 bezeichnet. 5. Bösartige Neubildungen mit Überlappung der Lokalisationsgrenzen und Verwendung der Subkategorie .8 (mehrere Teilbereiche überlappend)

In den Kategorien C00-C75 sind primäre bösartige Neubildungen nach ihrem Ursprungsort klassifiziert. Viele dreistellige Kategorien sind außerdem nach aufgeführten Teilbereichen oder Subkategorien des betreffenden Organs unterteilt. Eine Neubildung, die zwei oder mehr aneinandergrenzende Teilbereiche innerhalb einer dreistelligen Kategorie überlappt und deren Ursprungsort nicht bestimmt werden kann, sollte entsprechend der Subkategorie .8 ("mehrere Teilbereiche überlappend") klassifiziert werden, vorausgesetzt, dass die Kombination nicht speziell an anderer Stelle aufgeführt ist. Karzinom der Speiseröhre und des Magens wird beispielsweise speziell mit C16.0 (Kardia) klassifiziert, während Karzinom der Spitze und der Ventralfläche der Zunge mit C02.8 verschlüsselt werden sollte. Andererseits sollte Karzinom der Zungenspitze mit Ausdehnung auf die Ventralfläche mit C02.1 verschlüsselt werden, da der Ursprungsort, die Zungenspitze, bekannt ist. "Überlappend" bedeutet, dass die beteiligten Teilbereiche aneinandergrenzen. Obwohl numerisch aufeinanderfolgende Subkategorien häufig auch anatomisch aneinandergrenzen, ist dies jedoch nicht immer der Fall (z.B. Harnblase C67.-), so dass der Kodierer bei der Festlegung der topographischen Beziehungen möglicherweise auf anatomische Lehrbücher zurückgreifen muss.

Manchmal liegt eine Überlappung über die Grenzen der dreistelligen Kategorien innerhalb bestimmter Systemevor; um dem Rechnung zu tragen, sind die folgenden Subkategorien vorgesehen:

C02.8 Zunge, mehrere Teilbereiche überlappend
C08.8 Große Speicheldrüsen, mehrere Teilbereiche überlappend
C14.8 Lippe, Mundhöhle und Pharynx, mehrere Teilbereiche überlappend
C21.8 Rektum, Anus und Canalis analis, mehrere Teilbereiche überlappend
C24.8 Gallenwege, mehrere Teilbereiche überlappend
C26.8 Verdauungssystem, mehrere Teilbereiche überlappend
C39.8 Atmungsorgane und intrathorakale Organe, mehrere Teilbereiche überlappend
C41.8 Knochen und Gelenkknorpel, mehrere Teilbereiche überlappend
C49.8 Bindegewebe und Weichteilgewebe, mehrere Teilbereiche überlappend
C57.8 Weibliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend
C63.8 Männliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend
C68.8 Harnorgane, mehrere Teilbereiche überlappend
C72.8 Zentralnervensystem, mehrere Teilbereiche überlappend

Ein entsprechendes Beispiel ist Karzinom des Magens und des Dünndarmes, das die Schlüsselnummer C26.8 (Verdauungssystem, mehrere Teilbereiche überlappend) erhalten sollte.

6. Bösartige Neubildungen ektopen Gewebes

Bösartige Neubildungen ektopen Gewebes sind entsprechend der Lokalisation zu verschlüsseln, an der sie auftreten, z.B. werden bösartige Neubildungen ektopen Pankreasgewebes im Ovar mit der Kategorie C56 (Bösartige Neubildung des Ovars) verschlüsselt.

7. Benutzung des Alphabetischen Verzeichnisses bei der Verschlüsselung von Neubildungen

Zusätzlich zur Lokalisation müssen bei der Verschlüsselung von Neubildungen auch die Morphologie und das Verhalten berücksichtigt werden. Bei der Klassifizierung von Neubildungen muss zunächst immer der Eintrag im Alphabetischen Verzeichnis nachgeschlagen werden, um die morphologische Bezeichnung zu erhalten.

In der Einführung zum Alphabetischen Verzeichnis werden allgemeine Hinweise zum richtigen Gebrauch des Alphabetischen Verzeichnisses gegeben. Die genaueren Anleitungen und Beispiele zu Neubildungen sollten berücksichtigt werden, um die Kategorien und Subkategorien des Kapitels II richtig zu benutzen.

8. Benutzung der Internationalen Klassifikation der Krankheiten für die Onkologie (ICD-O)

Für bestimmte morphologische Typen bietet das Kapitel II eine recht begrenzte oder überhaupt keine topographische Klassifikation. Der Topographie-Schlüssel der ICD-O verwendet für alle Neubildungen im Wesentlichen die gleichen drei- und vierstelligen Kategorien wie das Kapitel II für bösartige Neubildungen (C00-C77, C80); dadurch wird eine genauere Verschlüsselung der Lokalisation anderer Neubildungen (bösartige sekundäre (metastatische), gutartige, in situ und ungewisse oder unbekannte) möglich.

Wer sowohl die Lokalisation als auch die Morphologie von Tumoren angeben will, z.B. Krebsregister, onkologische Krankenhäuser, Pathologie-Abteilungen und andere Einrichtungen, die sich mit Krebs befassen, dem wird daher empfohlen, die ICD-O zu benutzen.

C00-C97 - Bösartige Neubildungen

C00-C75 - Bösartige Neubildungen an genau bezeichneten Lokalisationen, als
primär festgestellt oder vermutet, ausgenommen lymphatisches,
blutbildendes und verwandtes Gewebe

C00-C14 - Bösartige Neubildungen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx

C00.- Bösartige Neubildung der Lippe
Exkl.: Lippenhaut (C43.0, C44.0)
- C00.0 Äußere Oberlippe (Oberlippe: Lippenrot, Lippenrotgrenze, o.n.A.)
- C00.1 Äußere Unterlippe (Unterlippe: Lippenrot, Lippenrotgrenze, o.n.A.)
- C00.2 Äußere Lippe, nicht näher bezeichnet (Lippenrotgrenze o.n.A.)
- C00.3 Oberlippe, Innenseite (Oberlippe: Frenulum, Mundhöhlenseite, Schleimhaut, Wangenseite)
- C00.4 Unterlippe, Innenseite (Unterlippe: Frenulum, Mundhöhlenseite, Schleimhaut, Wangenseite)
- C00.5 Lippe, nicht näher bezeichnet, Innenseite (Lippe, ohne Angabe, ob Oberlippe oder Unterlippe: Frenulum, Mundhöhlenseite, Schleimhaut, Wangenseite)
- C00.6 Lippenkommissur (Mundwinkel)
- C00.8 Lippe, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C00.9 Lippe, nicht näher bezeichnet
C01 Bösartige Neubildung des Zungengrundes (Inkl.: Dorsalfläche der Zungenbasis, Fixierter Zungenteil o.n.A., Hinteres Drittel der Zunge)
C02.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der
Zunge
- C02.0 Zungenrücken (Vordere zwei Drittel der Zunge, Dorsalfläche)
  Exkl.: Dorsalfläche der Zungenbasis (C01)
- C02.1 Zungenrand (Zungenspitze)
- C02.2 Zungenunterfläche (Frenulum linguae, Vordere zwei Drittel der Zunge, Ventralfläche)
- C02.3 Vordere zwei Drittel der Zunge, Bereich nicht näher bezeichnet (Beweglicher Zungenteil o.n.A., Mittleres Drittel der Zunge o.n.A.)
- C02.4 Zungentonsille
  Exkl.: Tonsille o.n.A. (C09.9)
- C02.8 Zunge, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
  Bösartige Neubildung der Zunge, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C01-C02.4 klassifiziert werden kann
- C02.9 Zunge, nicht näher bezeichnet
C03.- Bösartige Neubildung des Zahnfleisches
(Inkl.: Alveolar- (Kamm-) Mukosa, Gingiva)
Exkl.: Bösartige odontogene Neubildungen (C41.02-C41.1)
- C03.0 Oberkieferzahnfleisch
- C03.1 Unterkieferzahnfleisch
- C03.9 Zahnfleisch, nicht näher bezeichnet
C04.- Bösartige Neubildung des Mundbodens
- C04.0 Vorderer Teil des Mundbodens (Von vorn bis zum Prämolar-Eckzahn-Übergang)
- C04.1 Seitlicher Teil des Mundbodens
- C04.8 Mundboden, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C04.9 Mundboden, nicht näher bezeichnet
C05.- Bösartige Neubildung des Gaumens
- C05.0 Harter Gaumen
- C05.1 Weicher Gaumen
  Exkl.: Nasopharyngeale Fläche des weichen Gaumens (C11.3)
- C05.2 Uvula
- C05.8 Gaumen, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C05.9 Gaumen, nicht näher bezeichnet
C06.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des
Mundes
- C06.0 Wangenschleimhaut (Mundschleimhaut o.n.A., Wange, innere)
- C06.1 Vestibulum oris
  (Lippenumschlagsfalte (oben) (unten), Wangenumschlagsfalte (oben) (unten))
- C06.2 Retromolarregion
- C06.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C06.9 Mund, nicht näher bezeichnet
  (Kleine Speicheldrüse, nicht näher bezeichnete Lokalisation, Mundhöhle o.n.A.)
C07 Bösartige Neubildung der Parotis
C08.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter großer
Speicheldrüsen
Exkl.: Bösartige Neubildung der kleinen Speicheldrüsen, die entsprechend ihrer anatomischen Lokalisation klassifiziert werden
Bösartige Neubildung der kleinen Speicheldrüsen o.n.A. (C06.9), Parotis (C07)
- C08.0 Glandula submandibularis
  Glandula submaxillaris
- C08.1 Glandula sublingualis
- C08.8 Große Speicheldrüsen, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
  Bösartige Neubildung der großen Speicheldrüsen, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C07-C08.1 klassifiziert werden kann
- C08.9 Große Speicheldrüse, nicht näher bezeichnet (Speicheldrüse (große) o.n.A.)
C09.- Bösartige Neubildung der Tonsille
Exkl.: Rachentonsille (C11.1) Zungentonsille (C02.4)
- C09.0 Fossa tonsillaris
- C09.1 Gaumenbogen (vorderer) (hinterer)
- C09.8 Tonsille, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C09.9 Tonsille, nicht näher bezeichnet
  (Tonsille: Gaumen-, Schlund-, o.n.A.)
C10.- Bösartige Neubildung des Oropharynx
Exkl.: Tonsille (C09.-)
- C10.0 Vallecula epiglottica
- C10.1 Vorderfläche der Epiglottis (Epiglottis, freier Rand [Margo], Plica(e) glosso-epiglottica(e))
  Exkl.: Epiglottis (suprahyoidaler Anteil) o.n.A. (C32.1)
- C10.2 Seitenwand des Oropharynx
- C10.3 Hinterwand des Oropharynx
- C10.4 Kiemengang (Branchiogene Zyste [Lokalisation der Neubildung])
- C10.8 Oropharynx, mehrere Teilbereiche überlappend
  ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]), Übergangsregion des Oropharynx
- C10.9 Oropharynx, nicht näher bezeichnet
C11.- Bösartige Neubildung des Nasopharynx
- C11.0 Obere Wand des Nasopharynx (Dach des Nasopharynx)
- C11.1 Hinterwand des Nasopharynx (Adenoide, Rachentonsille)
- C11.2 Seitenwand des Nasopharynx
  (Pharyngeales Tubenostium, Recessus pharyngeus, Rosenmüller-Grube)
- C11.3 Vorderwand des Nasopharynx
  (Boden des Nasopharynx, Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen, Nasopharyngeale (anteriore) (posteriore) Fläche des weichen Gaumens)
- C11.8 Nasopharynx, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C11.9 Nasopharynx, nicht näher bezeichnet (Wand des Nasopharynx o.n.A.)
C12 Bösartige Neubildung des Recessus piriformis (Inkl.: Fossa piriformis)
C13.- Bösartige Neubildung des Hypopharynx
Exkl.: Recessus piriformis (C12)
- C13.0 Regio postcricoidea
- C13.1 Aryepiglottische Falte, hypopharyngeale Seite
  (Aryepiglottische Falte: Randzone, o.n.A.)
  Exkl.: Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite (C32.1)
- C13.2 Hinterwand des Hypopharynx
- C13.8 Hypopharynx, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C13.9 Hypopharynx, nicht näher bezeichnet (Wand des Hypopharynx o.n.A.)
C14.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx
Exkl.: Mundhöhle o.n.A. (C06.9)
- C14.0 Pharynx, nicht näher bezeichnet
- C14.2 Lymphatischer Rachenring [Waldeyer]
- C14.8 Lippe, Mundhöhle und Pharynx, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
  Bösartige Neubildung der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C00-C14.2 klassifiziert werden kann

C15-C26 - Bösartige Neubildungen der Verdauungsorgane

C15.- Bösartige Neubildung des Ösophagus
Hinw.: Zwei Subklassifikationen stehen zur Auswahl:
.0-.2 nach der anatomischen Bezeichnung
.3-.5 nach dem Drittel
Es wird absichtlich von dem Grundsatz abgewichen, dass die Kategorien einander ausschließen sollten, da beide Einteilungen verwendet werden, die daraus resultierenden anatomischen Unterteilungen jedoch nicht übereinstimmen.
- C15.0 Zervikaler Ösophagus
- C15.1 Thorakaler Ösophagus
- C15.2 Abdominaler Ösophagus
- C15.3 Ösophagus, oberes Drittel
- C15.4 Ösophagus, mittleres Drittel
- C15.5 Ösophagus, unteres Drittel
- C15.8 Ösophagus, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C15.9 Ösophagus, nicht näher bezeichnet
C16.- Bösartige Neubildung des Magens
- C16.0 Kardia
  (Ösophagogastrischer Übergang, Ösophagus und Magen, Ostium cardiacum, Speiseröhren-Magen-Übergang)
- C16.1 Fundus ventriculi
- C16.2 Corpus ventriculi
- C16.3 Antrum pyloricum (Magenvorhof)
- C16.4 Pylorus (Canalis pyloricus, Präpylorus)
- C16.5 Kleine Kurvatur des Magens, nicht näher bezeichnet (Kleine Kurvatur des Magens, nicht unter C16.1-C16.4 klassifizierbar)
- C16.6 Große Kurvatur des Magens, nicht näher bezeichnet (Große Kurvatur des Magens, nicht unter C16.0-C16.4 klassifizierbar)
- C16.8 Magen, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C16.9 Magen, nicht näher bezeichnet (Magenkrebs o.n.A.)
C17.- Bösartige Neubildung des Dünndarmes
- C17.0 Duodenum
- C17.1 Jejunum
- C17.2 Ileum
  Exkl.: Ileozäkalklappe [Bauhin] (C18.0)
- C17.3 Meckel-Divertikel
- C17.8 Dünndarm, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C17.9 Dünndarm, nicht näher bezeichnet
C18.- Bösartige Neubildung des Kolons
- C18.0 Zäkum (Ileozäkalklappe [Bauhin])
- C18.1 Appendix vermiformis
- C18.2 Colon ascendens
- C18.3 Flexura coli dextra [hepatica]
- C18.4 Colon transversum
- C18.5 Flexura coli sinistra [lienalis]
- C18.6 Colon descendens
- C18.7 Colon sigmoideum (Sigma (Flexur))
  Exkl.: Rektosigmoid, Übergang (C19)
- C18.8 Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C18.9 Kolon, nicht näher bezeichnet (Dickdarm o.n.A.)
C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang (Inkl.: Kolon mit Rektum, Übergang vom Rektum zum Colon sigmoideum)
C20 Bösartige Neubildung des Rektums (Inkl.: Ampulla recti)
C21.- Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals
- C21.0 Anus, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Anus: Haut (C43.5, C44.50), Rand (-Gebiet) (C43.5, C44.50), Perianalhaut (C43.5, C44.50)
- C21.1 Analkanal (Sphincter ani)
- C21.2 Kloakenregion
- C21.8 Rektum, Anus und Analkanal, mehrere Teilbereiche überlappend
  ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]
  Anorektaler Übergang, Anorektum,
  Bösartige Neubildung des Rektums, des Anus und des Analkanals, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C20-C21.2 klassifiziert werden kann)
C22.- Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge
Exkl.: Gallenwege o.n.A. (C24.9), Sekundäre bösartige Neubildung der Leber (C78.7)
- C22.0 Leberzellkarzinom (Carcinoma hepatocellulare)
- C22.1 Intrahepatisches Gallengangskarzinom (Cholangiokarzinom)
- C22.2 Hepatoblastom
- C22.3 Angiosarkom der Leber (Kupffer-Zell-Sarkom)
- C22.4 Sonstige Sarkome der Leber
- C22.7 Sonstige näher bezeichnete Karzinome der Leber
- C22.9 Leber, nicht näher bezeichnet
C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase
C24.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Gallenwege
Exkl.: Intrahepatischer Gallengang (C22.1)
- C24.0 Extrahepatischer Gallengang
  (Ductus: choledochus, cysticus, hepaticus, hepaticus communis,
  Gallengang o.n.A.)
- C24.1 Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri]
- C24.8 Gallenwege, mehrere Teilbereiche überlappend
  ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]
  Bösartige Neubildung der Gallenwege, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C22.0-C24.1 klassifiziert werden kann
  Bösartige Neubildung mit Beteiligung sowohl der intra- als auch der extrahepatischen Gallengänge)
- C24.9 Gallenwege, nicht näher bezeichnet
C25.- Bösartige Neubildung des Pankreas
- C25.0 Pankreaskopf
- C25.1 Pankreaskörper
- C25.2 Pankreasschwanz
- C25.3 Ductus pancreaticus
- C25.4 Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (Langerhans-Inseln)
- C25.7 Sonstige Teile des Pankreas (Pankreashals)
- C25.8 Pankreas, mehrere Teilbereiche überlappend
  ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C25.9 Pankreas, nicht näher bezeichnet
C26.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane
Exkl.: Peritoneum und Retroperitoneum (C48.-)
- C26.0 Intestinaltrakt, Teil nicht näher bezeichnet (Darm o.n.A.)
- C26.1 Milz
  Exkl.: Follikuläres Lymphom (C82.-), Hodgkin-Lymphom [Lymphogranulomatose] (C81.-), Nicht follikuläres Lymphom (C83.-), Reifzelliges T/NK-Zell-Lymphom (C84.-), Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms (C85.-)
- C26.8 Verdauungssystem, mehrere Teilbereiche überlappend
  ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]
  Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C15-C26.1 klassifiziert werden kann)
  Exkl.: Speiseröhren-Magen-Übergang (C16.0)
- C26.9 Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Verdauungssystems
  (Gastrointestinaltrakt o.n.A., Verdauungskanal oder -trakt o.n.A.)

C30-C39 - Bösartige Neubildungen der Atmungsorgane und sonstiger
intrathorakaler Organe

Inkl.: Mittelohr
Exkl.: Mesotheliom (C45.-)

C30.- Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres
- C30.0 Nasenhöhle
  (Conchae nasales, Naseninnenraum, Nasenknorpel, Nasenseptum, Vestibulum nasi)
  Exkl.: Bulbus olfactorius (C72.2), Haut der Nase (C43.3, C44.3), Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen (C11.3), Nase o.n.A. (C76.0), Nasenbein (C41.02)
- C30.1 Mittelohr
  (Cellulae mastoideae, Innenohr, Tuba auditiva [Eustachio])
  Exkl.: Gehörgang (äußerer) (C43.2, C44.2), Haut des (äußeren) Ohres (C43.2, C44.2), Knöcherner Gehörgang (Meatus) (C41.01), Ohrknorpel (C49.0)
C31.- Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen
- C31.0 Sinus maxillaris [Kieferhöhle] (Antrum maxillare [Highmore-Höhle])
- C31.1 Sinus ethmoidalis [Siebbeinzellen]
- C31.2 Sinus frontalis [Stirnhöhle]
- C31.3 Sinus sphenoidalis [Keilbeinhöhle]
- C31.8 Nasennebenhöhlen, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C31.9 Nasennebenhöhle, nicht näher bezeichnet
C32.- Bösartige Neubildung des Larynx
- C32.0 Glottis (Lig. vocale [echtes Stimmband] o.n.A., Ventriculus laryngis)
- C32.1 Supraglottis
  (Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite, Epiglottis (suprahyoidaler Anteil) o.n.A., Hintere (laryngeale) Fläche der Epiglottis, Plica vestibularis, Taschenband [falsches Stimmband], Vestibulum laryngis)
  Exkl.: Aryepiglottische Falte: hypopharyngeale Seite (C13.1), Randzone (C13.1), o.n.A. (C13.1), Vorderfläche der Epiglottis (C10.1)
- C32.2 Subglottis
- C32.3 Larynxknorpel
- C32.8 Larynx, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C32.9 Larynx, nicht näher bezeichnet
C33 Bösartige Neubildung der Trachea
C34.- Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge
- C34.0 Hauptbronchus (Carina tracheae, Hilus (Lunge))
- C34.1 Oberlappen (-Bronchus)
- C34.2 Mittellappen (-Bronchus)
- C34.3 Unterlappen (-Bronchus)
- C34.8 Bronchus und Lunge, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C34.9 Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet
C37 Bösartige Neubildung des Thymus
C38.- Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura
Exkl.: Mesotheliom (C45.-)
- C38.0 Herz (Perikard)
  Exkl.: Große Gefäße (C49.3)
- C38.1 Vorderes Mediastinum
- C38.2 Hinteres Mediastinum
- C38.3 Mediastinum, Teil nicht näher bezeichnet
- C38.4 Pleura
- C38.8 Herz, Mediastinum und Pleura, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
C39.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe
Exkl.: Intrathorakal o.n.A. (C76.1), Thorakal o.n.A. (C76.1)
- C39.0 Obere Atemwege, Teil nicht näher bezeichnet
- C39.8 Atmungsorgane und sonstige intrathorakale Organe, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
  Bösartige Neubildung der Atmungsorgane und sonstiger intrathorakaler Organe, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C30-C39.0 klassifiziert werden kann
- C39.9 Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems (Respirationstrakt o.n.A.)

C40-C41 - Bösartige Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels

Exkl.: Knochenmark o.n.A. (C96.7), Synovialmembran (C49.-)

C40.- Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten
- C40.0 Skapula und lange Knochen der oberen Extremität
- C40.1 Kurze Knochen der oberen Extremität
- C40.2 Lange Knochen der unteren Extremität
- C40.3 Kurze Knochen der unteren Extremität
- C40.8 Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C40.9 Knochen und Gelenkknorpel einer Extremität, nicht näher bezeichnet
C41.- Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen
Exkl.: Knochen der Extremitäten (C40.-)
Knorpel: Extremitäten (C40.-), Larynx (C32.3), Nase (C30.0), Ohr (C49.0)
- C41.0- Knochen des Hirn- und Gesichtsschädels
  (Knochen der Augenhöhle, Oberkiefer)
  Exkl.: Karzinom jeden Typs, außer intraossären oder odontogenen Ursprungs: Oberkieferzahnfleisch (C03.0), Sinus maxillaris (C31.0),
  Unterkieferknochen (C41.1)
- C41.01 Kraniofazial (Knochen der Augenhöhle, Os: ethmoidale, frontale, occipitale, parietale, sphenoidale, temporale)
- C41.02 Maxillofazial
  (Gesichtsknochen o.n.A., Maxilla, Nasenmuschel, Oberkiefer, Os: nasale, zygomaticum, Vomer)
- C41.1 Unterkieferknochen (Mandibula)
  Exkl.: Karzinom jeden Typs, außer intraossären oder odontogenen Ursprungs: Unterkieferzahnfleisch (C03.1), Zahnfleisch o.n.A. (C03.9)
  Oberkieferknochen (C41.02)
- C41.2 Wirbelsäule
  Exkl.: Kreuzbein und Steißbein (C41.4)
- C41.3- Rippen, Sternum und Klavikula
  - C41.30 Rippen
  - C41.31 Sternum
  - C41.32 Klavikula
- C41.4 Beckenknochen (Kreuzbein, Steißbein)
- C41.8 Knochen und Gelenkknorpel, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels],
  Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C40-C41.4 klassifiziert werden kann)
- C41.9 Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet

C43-C44 - Melanom und sonstige bösartige Neubildungen der Haut

C43.- Bösartiges Melanom der Haut
Exkl.: Bösartiges Melanom der Haut der Genitalorgane (C51-C52, C60.-, C63.-)
- C43.0 Bösartiges Melanom der Lippe
  Exkl.: Lippenrotgrenze (C00.0-C00.2)
- C43.1 Bösartiges Melanom des Augenlides, einschließlich Kanthus
- C43.2 Bösartiges Melanom des Ohres und des äußeren Gehörganges
- C43.3 Bösartiges Melanom sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- C43.4 Bösartiges Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses
- C43.5 Bösartiges Melanom des Rumpfes (Anus: Haut, Rand (-Gebiet),
  Haut der Brustdrüse, Perianalhaut)
  Exkl.: Anus o.n.A. (C21.0)
- C43.6 Bösartiges Melanom der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- C43.7 Bösartiges Melanom der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- C43.8 Bösartiges Melanom der Haut, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C43.9 Bösartiges Melanom der Haut, nicht näher bezeichnet (Melanom (bösartig) o.n.A.)
C44.- Sonstige bösartige Neubildungen der Haut
(Inkl.: Bösartige Neubildung: Schweißdrüsen, Talgdrüsen) /Basaliom, Plattenepithelkarzinom, Haut Neoplasien maligen/
Exkl.: Bösartiges Melanom der Haut (C43.-), Haut der Genitalorgane (C51-C52, C60.-, C63.-), Kaposi-Sarkom (C46.-)
- C44.0 Lippenhaut
  (Basalzellenkarzinom der Lippe, Behaarte Haut zwischen der oberen Lippenrotgrenze und der Nase, Behaarte Haut zwischen der unteren Lippenrotgrenze und dem Sulcus mentolabialis)
  Exkl.: Bösartige Neubildung der Lippe und des Lippenrots (C00.-)
- C44.1 Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus
  Exkl.: Bindegewebe des Augenlides (C49.0)
- C44.2 Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges
  Exkl.: Bindegewebe des Ohres (C49.0)
- C44.3 Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- C44.4 Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses
- C44.5- Haut des Rumpfes
  - C44.50 Perianalhaut (Anus: Haut, Rand (-Gebiet))
    Exkl.: Anus o.n.A. (C21.0)
  - C44.59 Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Rumpfes (Haut der Brustdrüse)
- C44.6 Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- C44.7 Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- C44.8 Haut, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C44.9 Bösartige Neubildung der Haut, nicht näher bezeichnet

C45-C49 - Bösartige Neubildungen des mesothelialen Gewebes und des Weichteilgewebes

C45.- Mesotheliom
- C45.0 Mesotheliom der Pleura
  Exkl.: Sonstige bösartige Neubildungen der Pleura (C38.4)
- C45.1 Mesotheliom des Peritoneums
  (Mesenterium, Mesokolon, Omentum, Peritoneum (parietale) (viscerale))
  Exkl.: Sonstige bösartige Neubildungen des Peritoneums (C48.-)
- C45.2 Mesotheliom des Perikards
  Exkl.: Sonstige bösartige Neubildungen des Perikards (C38.0)
- C45.7 Mesotheliom sonstiger Lokalisationen
- C45.9 Mesotheliom, nicht näher bezeichnet
C46.- Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum]
- C46.0 Kaposi-Sarkom der Haut
- C46.1 Kaposi-Sarkom des Weichteilgewebes
- C46.2 Kaposi-Sarkom des Gaumens
- C46.3 Kaposi-Sarkom der Lymphknoten
- C46.7 Kaposi-Sarkom sonstiger Lokalisationen
- C46.8 Kaposi-Sarkom mehrerer Organe
- C46.9 Kaposi-Sarkom, nicht näher bezeichnet
C47.- Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen
Nervensystems (Inkl.: Sympathische und parasympathische Nerven und Ganglien)
Exkl.: Hirnnerven (C72.2-C72.5)
- C47.0 Periphere Nerven des Kopfes, des Gesichtes und des Halses
  Exkl.: Periphere Nerven der Orbita (C69.6)
- C47.1 Periphere Nerven der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- C47.2 Periphere Nerven der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- C47.3 Periphere Nerven des Thorax
- C47.4 Periphere Nerven des Abdomens
- C47.5 Periphere Nerven des Beckens
- C47.6 Periphere Nerven des Rumpfes, nicht näher bezeichnet
- C47.8 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C47.9 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, nicht näher bezeichnet
C48.- Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums
Exkl.: Kaposi-Sarkom (C46.1), Mesotheliom (C45.-)
- C48.0 Retroperitoneum
- C48.1 Näher bezeichnete Teile des Peritoneums (Mesenterium, Mesokolon, Omentum, Peritoneum: parietale, viscerale)
- C48.2 Peritoneum, nicht näher bezeichnet
- C48.8 Retroperitoneum und Peritoneum, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
C49.- Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
(Inkl.: Blutgefäß, Bursa, Faszie, Fett, Knorpel, Ligamentum, ausgenommen Bänder des Uterus, Lymphgefäß, Muskel, Sehnen (-Scheide), Synovialmembran)
Exkl.: Bindegewebe der Brustdrüse (C50.-), Kaposi-Sarkom (C46.-)
Knorpel: Gelenk (C40-C41), Larynx (C32.3), Nase (C30.0)
Mesotheliom (C45.-), Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (C47.-)
Peritoneum (C48.-), Retroperitoneum (C48.0)
- C49.0 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des Halses (Bindegewebe: Augenlid, Ohr)
  Exkl.: Bindegewebe der Orbita (C69.6)
- C49.1 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- C49.2 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- C49.3 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax
  (Axilla, Große Gefäße, Zwerchfell)
  Exkl.: Brustdrüse (C50.-), Herz (C38.0), Mediastinum (C38.1-C38.3), Thymus (C37)
- C49.4 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Abdomens (Bauchwand, Hypochondrium)
- C49.5 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Beckens
  (Damm, Gesäß, Leistengegend)
- C49.6 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Rumpfes, nicht näher bezeichnet (Rücken o.n.A.)
- C49.8 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
  Bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C47-C49.6 klassifiziert werden kann
- C49.9 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet

C50-C50 - Bösartige Neubildungen der Brustdrüse [Mamma]

C50.- Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] (Inkl.: Bindegewebe der Brustdrüse) /Mamma Tu maligne/
Exkl.: Haut der Brustdrüse (C43.5, C44.59)
- C50.0 Brustwarze und Warzenhof
- C50.1 Zentraler Drüsenkörper der Brustdrüse
- C50.2 Oberer innerer Quadrant der Brustdrüse
- C50.3 Unterer innerer Quadrant der Brustdrüse
- C50.4 Oberer äußerer Quadrant der Brustdrüse
- C50.5 Unterer äußerer Quadrant der Brustdrüse
- C50.6 Recessus axillaris der Brustdrüse
- C50.8 Brustdrüse, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C50.9 Brustdrüse, nicht näher bezeichnet

C51-C58 - Bösartige Neubildungen der weiblichen Genitalorgane

Inkl.: Haut der weiblichen Genitalorgane

C51.- Bösartige Neubildung der Vulva
- C51.0 Labium majus (Bartholin-Drüse [Glandula vestibularis major])
- C51.1 Labium minus
- C51.2 Klitoris
- C51.8 Vulva, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C51.9 Vulva, nicht näher bezeichnet (Äußere weibliche Genitalorgane o.n.A., Pudendum femininum)
C52.- Bösartige Neubildung der Vagina
C53.- Bösartige Neubildung der Cervix uteri
- C53.0 Endozervix
- C53.1 Ektozervix
- C53.8 Cervix uteri, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C53.9 Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
C54.- Bösartige Neubildung des Corpus uteri
- C54.0 Isthmus uteri (Unteres Uterinsegment)
- C54.1 Endometrium
- C54.2 Myometrium
- C54.3 Fundus uteri
- C54.8 Corpus uteri, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C54.9 Corpus uteri, nicht näher bezeichnet
C55 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet
C56 Bösartige Neubildung des Ovars
C57.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane
- C57.0 Tuba uterina [Falloppio] (Eileiter, Ovidukt)
- C57.1 Lig. latum uteri
- C57.2 Lig. teres uteri (Lig. rotundum)
- C57.3 Parametrium (Uterusband o.n.A.)
- C57.4 Uterine Adnexe, nicht näher bezeichnet
- C57.7 Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (Wolff-Körper oder Wolff-Gang)
- C57.8 Weibliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
  Bösartige Neubildungen der weiblichen Genitalorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C51-C57.7, C58 klassifiziert werden kann
  (Tuboovarial, Uteroovarial)
- C57.9 Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet (Weiblicher Urogenitaltrakt o.n.A.)
C58 Bösartige Neubildung der Plazenta (Inkl.: Chorionepitheliom o.n.A., Chorionkarzinom o.n.A.)
Exkl.: Blasenmole: bösartig (D39.2), invasiv (D39.2), o.n.A. (O01.9), Chorioadenoma (destruens) (D39.2)

C60-C63 - Bösartige Neubildungen der männlichen Genitalorgane

Inkl.: Haut der männlichen Genitalorgane

C60.- Bösartige Neubildung des Penis
- C60.0 Praeputium penis (Vorhaut)
- C60.1 Glans penis
- C60.2 Penisschaft (Corpus cavernosum)
- C60.8 Penis, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C60.9 Penis, nicht näher bezeichnet (Penishaut o.n.A.)
C61 Bösartige Neubildung der Prostata
C62.- Bösartige Neubildung des Hodens
- C62.0 Dystoper Hoden (Ektopischer Hoden [Lokalisation der Neubildung], Retinierter Hoden [Lokalisation der Neubildung])
- C62.1 Deszendierter Hoden (Skrotaler Hoden)
- C62.9 Hoden, nicht näher bezeichnet
C63.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter männlicher Genitalorgane
- C63.0 Nebenhoden [Epididymis]
- C63.1 Samenstrang
- C63.2 Skrotum (Skrotalhaut)
- C63.7 Sonstige näher bezeichnete männliche Genitalorgane (Bläschendrüse [Samenbläschen], Tunica vaginalis testis)
- C63.8 Männliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend
  ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
  Bösartige Neubildungen der männlichen Genitalorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C60-C63.7 klassifiziert werden kann
- C63.9 Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet (Männlicher Urogenitaltrakt o.n.A.)

C64-C68 - Bösartige Neubildungen der Harnorgane

C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken
Exkl.: Nierenbecken (C65), Nierenbeckenkelche (C65)
C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens (Inkl.: Nierenbeckenkelche, Nierenbecken-Ureter-Übergang)
C66 Bösartige Neubildung des Ureters
Exkl.: Ostium ureteris (C67.6)
C67.- Bösartige Neubildung der Harnblase
- C67.0 Trigonum vesicae
- C67.1 Apex vesicae
- C67.2 Laterale Harnblasenwand
- C67.3 Vordere Harnblasenwand
- C67.4 Hintere Harnblasenwand
- C67.5 Harnblasenhals (Ostium urethrae internum)
- C67.6 Ostium ureteris
- C67.7 Urachus
- C67.8 Harnblase, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C67.9 Harnblase, nicht näher bezeichnet
C68.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane
Exkl.: Urogenitaltrakt o.n.A.: männlich (C63.9)
• weiblich (C57.9)
- C68.0 Urethra
  Exkl.: Ostium urethrae internum (C67.5)
- C68.1 Paraurethrale Drüse
- C68.8 Harnorgane, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
  Bösartige Neubildungen der Harnorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C64-C68.1 klassifiziert werden kann
- C68.9 Harnorgan, nicht näher bezeichnet (Harnsystem o.n.A.)

C69-C72 - Bösartige Neubildungen des Auges, des Gehirns und sonstiger Teile des Zentralnervensystems

C69.- Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde
Exkl.: Augenlid (-Haut) (C43.1, C44.1), Bindegewebe des Augenlides (C49.0), N. opticus (C72.3)
- C69.0 Konjunktiva
- C69.1 Kornea
- C69.2 Retina
- C69.3 Chorioidea
- C69.4 Ziliarkörper
- C69.5 Tränendrüse und Tränenwege (Ductus nasolacrimalis, Tränensack)
- C69.6 Orbita
  (Bindegewebe der Orbita, Extraokulärer Muskel, Periphere Nerven der Orbita, Retrobulbäres Gewebe, Retrookuläres Gewebe)
  Exkl.: Knochen der Augenhöhle (C41.01)
- C69.8 Auge und Augenanhangsgebilde, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C69.9 Auge, nicht näher bezeichnet (Augapfel)
C70.- Bösartige Neubildung der Meningen
- C70.0 Hirnhäute
- C70.1 Rückenmarkhäute
- C70.9 Meningen, nicht näher bezeichnet
C71.- Bösartige Neubildung des Gehirns
Exkl.: Hirnnerven (C72.2-C72.5), Retrobulbäres Gewebe (C69.6)
- C71.0 Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und Ventrikel (Supratentoriell o.n.A.)
- C71.1 Frontallappen
- C71.2 Temporallappen
- C71.3 Parietallappen
- C71.4 Okzipitallappen
- C71.5 Hirnventrikel
  Exkl.: IV. Ventrikel (C71.7)
- C71.6 Zerebellum
- C71.7 Hirnstamm (Infratentoriell o.n.A., IV. Ventrikel)
- C71.8 Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
- C71.9 Gehirn, nicht näher bezeichnet
C72.- Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems
Exkl.: Meningen (C70.-), Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (C47.-)
- C72.0 Rückenmark
- C72.1 Cauda equina
- C72.2 Nn. olfactorii [I. Hirnnerv] (Bulbus olfactorius)
- C72.3 N. opticus [II. Hirnnerv]
- C72.4 N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv]
- C72.5 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hirnnerven (Hirnnerven o.n.A.)
- C72.8 Gehirn und andere Teile des Zentralnervensystems, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
  Bösartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C70-
- C72.5 klassifiziert werden kann
- C72.9 Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet (Nervensystem o.n.A.)

C73-C75 - Bösartige Neubildungen der Schilddrüse und sonstiger endokriner Drüsen

C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse
C74.- Bösartige Neubildung der Nebenniere
- C74.0 Nebennierenrinde
- C74.1 Nebennierenmark
- C74.9 Nebenniere, nicht näher bezeichnet
C75.- Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen
Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (C25.4), Hoden (C62.-), Nebenniere (C74.-), Ovar (C56), Schilddrüse (C73), Thymus (C37)
- C75.0 Nebenschilddrüse
- C75.1 Hypophyse
- C75.2 Ductus craniopharyngealis
- C75.3 Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]
- C75.4 Glomus caroticum
- C75.5 Glomus aorticum und sonstige Paraganglien
- C75.8 Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen, nicht näher bezeichnet
  Hinw.: Sind bei Mehrfachbeteiligung die Lokalisationen bekannt, sollten sie einzeln verschlüsselt werden.
- C75.9 Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet

C76-C80 - Bösartige Neubildungen ungenau bezeichneter, sekundärer und nicht näher bezeichneter Lokalisationen

C76.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen
Exkl.: Bösartige Neubildung: Lokalisation nicht näher bezeichnet (C80.-), Lymphatisches, blutbildendes und verwandtes Gewebe (C81-C96), Urogenitaltrakt o.n.A.: männlich (C63.9), weiblich (C57.9)
- C76.0 Kopf, Gesicht und Hals (Nase o.n.A., Wange o.n.A.)
- C76.1 Thorax (Axilla o.n.A., Intrathorakal o.n.A., Thorakal o.n.A.)
- C76.2 Abdomen
- C76.3 Becken (Leistengegend o.n.A.)
  Lokalisationen innerhalb des Beckens, mehrere Teilbereiche überlappend, wie z.B.: rektovaginal (Septum), rektovesikal (Septum)
- C76.4 Obere Extremität
- C76.5 Untere Extremität
- C76.7 Sonstige ungenau bezeichnete Lokalisationen
- C76.8 Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen, mehrere Teilbereiche überlappend ([Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels])
C77.- Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten
Exkl.: Bösartige Neubildung der Lymphknoten, als primär bezeichnet (C81-C86, C96.-)
- C77.0 Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses (Supraklavikuläre Lymphknoten)
- C77.1 Intrathorakale Lymphknoten
- C77.2 Intraabdominale Lymphknoten
- C77.3 Axilläre Lymphknoten und Lymphknoten der oberen Extremität (Pektorale Lymphknoten)
- C77.4 Inguinale Lymphknoten und Lymphknoten der unteren Extremität /LK inguinal bösartige Neubildung/
- C77.5 Intrapelvine Lymphknoten
- C77.8 Lymphknoten mehrerer Regionen
  Sollen die betroffenen Lymphknotenregionen spezifisch angegeben werden, sind sekundäre Schlüsselnummern aus U69.5-! zu verwenden.
- C77.9 Lymphknoten, nicht näher bezeichnet
C78.- Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungs- und Verdauungsorgane
- C78.0 Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge
- C78.1 Sekundäre bösartige Neubildung des Mediastinums
- C78.2 Sekundäre bösartige Neubildung der Pleura (Pleurakarzinose)
- C78.3 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane
- C78.4 Sekundäre bösartige Neubildung des Dünndarmes
- C78.5 Sekundäre bösartige Neubildung des Dickdarmes und des Rektums
- C78.6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums (Peritonealkarzinose)
- C78.7 Sekundäre bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge
- C78.8 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane
C79.- Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten
Lokalisationen
- C79.0 Sekundäre bösartige Neubildung der Niere und des Nierenbeckens
- C79.1 Sekundäre bösartige Neubildung der Harnblase sowie sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane
- C79.2 Sekundäre bösartige Neubildung der Haut
- C79.3 Sekundäre bösartige Neubildung des Gehirns und der Hirnhäute
  (Meningeosis bei Neoplasien des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes)
- C79.4 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Nervensystems
- C79.5 Sekundäre bösartige Neubildung des Knochens und des Knochenmarkes
  (Knochen(mark)herde bei malignen Lymphomen (Zustände, klassifizierbar unter C81-C88))
- C79.6 Sekundäre bösartige Neubildung des Ovars
- C79.7 Sekundäre bösartige Neubildung der Nebenniere
- C79.8- Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen
  - C79.81 Sekundäre bösartige Neubildung der Brustdrüse
    Exkl.: Haut der Brustdrüse (C79.2)
  - C79.82 Sekundäre bösartige Neubildung der Genitalorgane
    Exkl.: Sekundäre bösartige Neubildung des Ovars (C79.6)
  - C79.83 Sekundäre bösartige Neubildung des Perikards
  - C79.84 Sonstige sekundäre bösartige Neubildung des Herzens (Endokard, Myokard)
  - C79.85 Sekundäre bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe des Halses
    Exkl.: Sekundäre bösartige Neubildung der Haut des Halses (C79.2), Sekundäre bösartige Neubildung der Lymphknoten des Halses (C77.0)
  - C79.86 Sekundäre bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe der Extremitäten
    (Weichteilgewebe: Schulter, Hüfte)
    Exkl.: Sekundäre bösartige Neubildung der Haut der Extremitäten (C79.2), Sekundäre bösartige Neubildung der Knochen der Extremitäten (C79.5), Sekundäre bösartige Neubildung der Lymphknoten der oberen Extremität (C77.3), Sekundäre bösartige Neubildung der Lymphknoten der unteren Extremität (C77.4)
  - C79.88 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen
    (Sekundäre bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen
    Weichteilgewebe: Augenlid, Ohr)
    Exkl.: Sekundäre bösartige Neubildung der Aderhaut und des Bindegewebes der Orbita (C79.4)
- C79.9 Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation
  (Generalisiert (sekundär): Krebs o.n.A., Maligner Tumor o.n.A.
  Karzinose (sekundär) o.n.A., Multipler sekundärer Krebs o.n.A.)
C80.- Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation
- C80.0 Bösartige Neubildung, primäre Lokalisation unbekannt, so bezeichnet
- C80.9 Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnet
  (Karzinom o.n.A., Krebs o.n.A., Maligner Tumor o.n.A., Multipler Krebs o.n.A.)
  Exkl.: Multipler sekundärer Krebs o.n.A. (C79.9), Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation (C79.9)

C81-C96 - Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, als primär festgestellt oder vermutet

Soll das Vorliegen eines Befalls der Hirnhäute oder des Gehirns bei Neoplasien des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (C79.3) zu verwenden.

Soll das Vorliegen von Knochen(mark)herden bei malignen Lymphomen (Zustände, klassifizierbar unter C81-C88) angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (C79.5) zu verwenden.

Exkl.: Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten (C77.-)

C81.- Hodgkin-Lymphom [Lymphogranulomatose]
- C81.0 Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom
- C81.1 Nodulär-sklerosierendes (klassisches) Hodgkin-Lymphom
- C81.2 Gemischtzelliges (klassisches) Hodgkin-Lymphom
- C81.3 Lymphozytenarmes (klassisches) Hodgkin-Lymphom
- C81.4 Lymphozytenreiches (klassisches) Hodgkin-Lymphom
  Exkl.: Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom (C81.0)
- C81.7 Sonstige Typen des (klassischen) Hodgkin-Lymphoms (Klassisches Hodgkin-Lymphom, nicht typisiert)
- C81.9 Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet
C82.- Follikuläres Lymphom (Inkl.: Follikuläres Lymphom mit oder ohne diffuse Bezirke)
Exkl.: Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome (C84.-)
- C82.0 Follikuläres Lymphom Grad I
- C82.1 Follikuläres Lymphom Grad II
- C82.2 Follikuläres Lymphom Grad III, nicht näher bezeichnet
- C82.3 Follikuläres Lymphom Grad IIIa
- C82.4 Follikuläres Lymphom Grad IIIb
- C82.5 Diffuses Follikelzentrumslymphom
- C82.6 Kutanes Follikelzentrumslymphom
- C82.7 Sonstige Typen des follikulären Lymphoms
- C82.9 Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet (Noduläres Lymphom o.n.A.)
C83.- Nicht follikuläres Lymphom
- C83.0 Kleinzelliges B-Zell-Lymphom
  (Lymphoplasmozytisches Lymphom, Nicht leukämische Variante der B-CLL, Nodales Marginalzonenlymphom, Splenisches Marginalzonenlymphom)
  Exkl.: Chronische lymphatische Leukämie (C91.1-), Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome (C84.-), Makroglobulinämie Waldenström (C88.0-)
- C83.1 Mantelzell-Lymphom (Maligne lymphomatöse Polyposis, Zentrozytisches Lymphom)
- C83.3 Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
  (Anaplastisches-, CD30-positives-, Immunoblastisches-, Plasmablastisches-, Subtyp nicht differenziert-, T-Zell-reiches-, Zentroblastisches- diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom)
  Exkl.: Mediastinales (thymisches) großzelliges B-Zell-Lymphom (C85.2), Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome (C84.-)
- C83.5 Lymphoblastisches Lymphom
  (B-Zell-Vorläufer-Lymphom, Lymphoblastisches B-Zell-Lymphom, Lymphoblastisches Lymphom o.n.A., Lymphoblastisches T-Zell-Lymphom, T-Zell-Vorläufer-Lymphom)
- C83.7 Burkitt-Lymphom (Atypisches Burkitt-Lymphom, "Burkitt-like"-Lymphom)
  Exkl.: Reifzellige B-ALL vom Burkitt-Typ (C91.8-)
- C83.8 Sonstige nicht follikuläre Lymphome
  (B-Zell-Lymphom mit primärem Erguss, Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom, Lymphomatoide Granulomatose)
  Exkl.: Mediastinales (thymisches) großzelliges B-Zell-Lymphom (C85.2), T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom (C83.3)
- C83.9 Nicht follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet
C84.- Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome
- C84.0 Mycosis fungoides
- C84.1 Sézary-Syndrom
- C84.4 Peripheres T-Zell-Lymphom, nicht spezifiziert
  (Lennert-Lymphom, Lymphoepitheloides Lymphom)
- C84.5 Sonstige reifzellige T/NK-Zell-Lymphome
  Hinw.: Wenn bei einem näher bezeichneten Lymphom die Abstammung oder die Beteiligung von T-Zellen angegeben ist, ist die genauere Bezeichnung zu verschlüsseln.
  Exkl.: Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom (C86.5), Blastisches NK-Zell-Lymphom (C86.4), Extranodales NK-Zell-Lymphom, nasaler Typ (C86.0), Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom (C86.1), Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferationen (C86.6), Subkutanes pannikulitisches T-Zell-Lymphom (C86.3), T-Zell-Leukämien (C91.-), T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ (C86.2)
- C84.6 Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-positiv (Anaplastisches großzelliges Lymphom, CD30-positiv)
- C84.7 Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-negativ
  Exkl.: Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferationen (C86.6)
- C84.8 Kutanes T-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet
- C84.9 Reifzelliges T/NK-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet (NK/T-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet)
  Exkl.: Nicht spezifiziertes reifzelliges T-Zell-Lymphom (C84.4)
C85.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms
- C85.1 B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet
  Hinw.: Wenn bei einem näher bezeichneten Lymphom die Abstammung oder die Beteiligung von B-Zellen angegeben ist, ist die genauere Bezeichnung zu verschlüsseln.
- C85.2 Mediastinales (thymisches) großzelliges B-Zell-Lymphom
- C85.7 Sonstige näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms
- C85.9 Non-Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet (Bösartiges Lymphom o.n.A., Lymphom o.n.A., Non-Hodgkin-Lymphom o.n.A.)
C86.- Weitere spezifizierte T/NK-Zell-Lymphome
Exkl.: Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-negativ (C84.7), Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-positiv (C84.6)
- C86.0 Extranodales NK/T-Zell-Lymphom, nasaler Typ
- C86.1 Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom (Enthält Alpha/Beta- und Gamma/Delta-Typen)
- C86.2 T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ (Enteropathie-assoziiertes T-Zell-Lymphom)
- C86.3 Subkutanes pannikulitisches T-Zell-Lymphom
- C86.4 Blastisches NK-Zell-Lymphom (Blastische plasmozytoide dendritische Zellneoplasie [BPDCN])
- C86.5 Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom (Angioimmunoblastische Lymphadenopathie mit Dysproteinämie [AILD])
- C86.6 Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferationen
  (Lymphomatoide Papulose, Primäres kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom, Primäres kutanes CD30-positives großzelliges T-Zell-Lymphom)
C88.- Bösartige immunproliferative Krankheiten
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C88 zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer kompletten Remission
Ohne Angabe einer Remission
In partieller Remission
1 In kompletter Remission
- C88.0- Makroglobulinämie Waldenström (Lymphoplasmozytisches Lymphom mit IgM-Produktion, Makroglobulinämie (primär) (idiopathisch))
  Exkl.: Kleinzelliges B-Zell-Lymphom (C83.0)
- C88.2- Sonstige Schwerkettenkrankheit (Franklin-Krankheit, Gamma-Schwerkettenkrankheit, My-Schwerkettenkrankheiten)
- C88.3- Immunproliferative Dünndarmkrankheit (Alpha-Schwerkettenkrankheit, Immunproliferative Dünndarmkrankheit vom Mittelmeer-Typ)
- C88.4- Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom des Mukosa-assoziierten lymphatischen Gewebes [MALT-Lymphom]
  Hinw.: Soll der Übergang in ein hochmalignes (diffuses großzelliges) Lymphom angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (C83.3) zu verwenden.
  (Lymphom des Kutis-assoziierten lymphatischen Gewebes [SALT-Lymphom], Lymphom des Bronchus-assoziierten lymphatischen Gewebes [BALT-Lymphom])
- C88.7- Sonstige bösartige immunproliferative Krankheiten (Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit [PTLD])
  Exkl.: Eine posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit [PTLD], die die Kriterien eines malignen Lymphoms erfüllt (monomorphe PTLD), ist als solches zu kodieren.
- C88.9- Bösartige immunproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet (Immunproliferative Krankheit o.n.A.)
C90.- Plasmozytom und bösartige Plasmazellen-Neubildungen
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C90 zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer kompletten Remission
Ohne Angabe einer Remission
In partieller Remission
1 In kompletter Remission
- C90.0- Multiples Myelom
  (Kahler-Krankheit, Medulläres Plasmozytom, Myelomatose, Plasmazellmyelom)
  Exkl.: Solitäres Plasmozytom (C90.3-)
- C90.1- Plasmazellenleukämie (Plasmazytische Leukämie)
- C90.2- Extramedulläres Plasmozytom
- C90.3- Solitäres Plasmozytom (Lokalisiert-bösartiger Plasmazellentumor o.n.A., Plasmozytom o.n.A., Solitäres Myelom)
C91.- Lymphatische Leukämie
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (C95.8!), um das Vorliegen einer Leukämie anzugeben, die auf Standard-Induktionstherapie refraktär ist.
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C91 zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer kompletten Remission
Ohne Angabe einer Remission
In partieller Remission
1 In kompletter Remission
- C91.0- Akute lymphatische Leukämie [ALL]
  Hinw.: Diese Schlüsselnummer ist ausschließlich für T-Zell- oder B-Zell-Vorläufer-Leukämien zu verwenden.
- C91.1- Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]
  (Lymphoplasmozytoide Leukämie, Richter-Syndrom)
  Exkl.: Lymphoplasmozytoides Lymphom (C83.0)
- C91.3- Prolymphozytäre Leukämie vom B-Zell-Typ
- C91.4- Haarzellenleukämie (Leukämische Retikuloendotheliose)
- C91.5- Adulte(s) T-Zell-Lymphom/Leukämie (HTLV-1-assoziiert)
  (Akute-, Chronische-, Lymphomatöse-, Smouldering- Variante)
- C91.6- Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ
- C91.7- Sonstige lymphatische Leukämie
  Leukämie grob-granulierter Lymphozyten vom T-Zell-Typ (assoziiert mit rheumatoider Arthritis)
- C91.8- Reifzellige B-ALL vom Burkitt-Typ
  Exkl.: Burkitt-Lymphom mit geringer oder ohne Knochenmarkinfiltration (C83.7)
- C91.9- Lymphatische Leukämie, nicht näher bezeichnet
C92.- Myeloische Leukämie (Inkl.: Leukämie: granulozytär, myelogen)
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (C95.8!), um das Vorliegen einer Leukämie anzugeben, die auf Standard-Induktionstherapie refraktär ist.
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C92 zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer kompletten Remission
Ohne Angabe einer Remission
In partieller Remission
1 In kompletter Remission
- C92.0- Akute myeloblastische Leukämie [AML]
  (Akute myeloische Leukämie, minimal differenziert, Akute myeloische Leukämie (mit Ausreifung), AML1/ETO, AML M0, AML M1, AML M2, AML mit t(8;21), AML (ohne eine FAB-Klassifizierung) o.n.A., Refraktäre Anämie mit Blastenkrise in Transformation)
  Exkl.: Akute Exazerbation einer chronischen myeloischen Leukämie (C92.1-)
- C92.1- Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv, (Chronische myeloische Leukämie, Philadelphia-Chromosom (Ph1) positiv, Chronische myeloische Leukämie, t(9;22) (q34;q11))
  Benutze eine zusätzlich Schlüsselnummer (C94.8!), um das Vorliegen einer Blastenkrise anzugeben.
  Exkl.: Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ (C92.2-), Chronische myelomonozytäre Leukämie (C93.1-), Unklassifiziertes myeloproliferatives Syndrom (D47.1)
- C92.2- Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ
- C92.3- Myelosarkom (Chlorom, Granulozytäres Sarkom)
  Hinw.: Als Tumor wachsende Variante einer myeloischen Leukämie im Weichteilgewebe
- C92.4- Akute Promyelozyten-Leukämie [PCL]
  (AML M3, AML mit t(15;17) und Varianten)
- C92.5- Akute myelomonozytäre Leukämie
  (AML M4, AML M4 Eo mit inv(16) oder t(16;16))
- C92.6- Akute myeloische Leukämie mit 11q23-Abnormität (Akute myeloische Leukämie mit Veränderungen des MLL-Gens)
- C92.7- Sonstige myeloische Leukämie
  Exkl.: Chronische Eosinophilen-Leukämie [Hypereosinophiles Syndrom] (D47.5)
- C92.8- Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie
  Hinw.: Akute myeloische Leukämie mit Dysplasie der Resthämatopoese und/oder mit myelodysplastischem Syndrom in der Vorgeschichte
- C92.9- Myeloische Leukämie, nicht näher bezeichnet
C93.- Monozytenleukämie (Inkl.: Monozytoide Leukämie)
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (C95.8!), um das Vorliegen einer Leukämie anzugeben,die auf Standard-Induktionstherapie refraktär ist.
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C93 zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer kompletten Remission
Ohne Angabe einer Remission
In partieller Remission
1 In kompletter Remission
- C93.0- Akute Monoblasten-/Monozytenleukämie
  (AML M5, AML M5a, AML M5b)
- C93.1- Chronische myelomonozytäre Leukämie
  (Chronische monozytäre Leukämie, CMML-1, CMML-2, CMML mit Eosinophilie)
- C93.3- Juvenile myelomonozytäre Leukämie
- C93.7- Sonstige Monozytenleukämie
- C93.9- Monozytenleukämie, nicht näher bezeichnet
C94.- Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (C95.8!), um das Vorliegen einer Leukämie anzugeben, die auf Standard-Induktionstherapie refraktär ist.
Exkl.: Leukämische Retikuloendotheliose (C91.4-), Plasmazellenleukämie (C90.1-)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C94 zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer kompletten Remission
Ohne Angabe einer Remission
In partieller Remission
1 In kompletter Remission
- C94.0- Akute Erythroleukämie (Akute myeloische Leukämie, M6 (a) (b), Erythroleukämie)
- C94.2- Akute Megakaryoblastenleukämie
  (Akute megakaryozytäre Leukämie, Akute myeloische Leukämie, M7)
- C94.3- Mastzellenleukämie
- C94.4- Akute Panmyelose mit Myelofibrose (Akute Myelofibrose)
- C94.6- Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar
- C94.7- Sonstige näher bezeichnete Leukämien
  (Aggressive NK-Zell-Leukämie, Akute Basophilenleukämie)
- C94.8! Blastenkrise bei chronischer myeloischer Leukämie [CML]
C95.- Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
Hinw.: Die folgenden Schlüsselnummern (C95.0-C95.7- und C95.9-) sind nur zu verwenden, falls eine Linienzuordnung nicht erfolgt oder nicht möglich ist.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (C95.8!), um das Vorliegen einer Leukämie anzugeben, die auf Standard-Induktionstherapie refraktär ist.
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien C95.0 bis C95.7 und C95.9 zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer kompletten Remission
Ohne Angabe einer Remission
In partieller Remission
1 In kompletter Remission
- C95.0- Akute Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
  (Akute biliniäre Leukämie, Akute gemischt-liniäre Leukämie, Biphänotypische akute Leukämie, Stammzellenleukämie mit unklarer Linienzuordnung)
  Exkl.: Akute Exazerbation einer nicht näher bezeichneten chronischen Leukämie (C95.1-)
- C95.1- Chronische Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
- C95.7- Sonstige Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
- C95.8! Leukämie, refraktär auf Standard-Induktionstherapie
- C95.9- Leukämie, nicht näher bezeichnet
C96.- Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des
lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
- C96.0 Multifokale und multisystemische (disseminierte) Langerhans-Zell-Histiozytose [Abt-Letterer-Siwe-Krankheit] (Histiozytose X, multisystemisch)
- C96.2 Bösartiger Mastzelltumor (Aggressive systemische Mastozytose, Mastzellsarkom)
  Exkl.: Mastozytose (angeboren) (der Haut) (Q82.2), Indolente systemische Mastozytose (D47.0), Mastzellenleukämie (C94.3-)
- C96.4 Sarkom der dendritischen Zellen (akzessorische Zellen)
  (Langerhans-Zell-Sarkom, Sarkom der follikulären dendritischen Zellen, Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen)
- C96.5 Multifokale und unisystemische Langerhans-Zell-Histiozytose
  (Hand-Schüller-Christian-Krankheit, Histiozytose X, multifokal)
- C96.6 Unifokale Langerhans-Zell-Histiozytose
  (Eosinophiles Granulom, Histiozytose X, unifokal, Histiozytose X o.n.A., Langerhans-Zell-Histiozytose o.n.A.)
- C96.7 Sonstige näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen,
  blutbildenden und verwandten Gewebes
- C96.8 Histiozytisches Sarkom (Bösartige Histiozytose)
- C96.9 Bösartige Neubildung des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

C97-C97 - Bösartige Neubildungen als Primärtumore an mehreren Lokalisationen

C97! Bösartige Neubildungen als Primärtumore an mehreren Lokalisationen
Hinw.: Die einzelnen bösartigen Neubildungen sind separat zu kodieren. Die Schlüsselnummer C97! kann auch dann verwendet werden, wenn die einzelnen bösartigen Primärtumore nur durch eine einzige Schlüsselnummer (z.B. C43.5 Bösartiges Melanom des Rumpfes) kodiert werden.

D00-D09 - In-situ-Neubildungen

Inkl.: Bowen-Krankheit, Erythroplasie, Morphologieschlüsselnummern mit Malignitätsgrad /2, Erythroplasie Queyrat

Hinw.: Von vielen In-situ-Neubildungen wird angenommen, dass sie auf einer kontinuierlichen Skala der morphologischen Veränderung liegen, die von der Dysplasie bis hin zum invasiven Wachstum reicht. So gelten z.B. für zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN) drei Grade, von denen Grad III sowohl die hochgradige Dysplasie als auch das Carcinoma in situ umfasst. Diese Einteilung wird auch für andere Organe verwendet, z.B. für Vulva und Vagina. Dem nachstehenden Abschnitt sind Beschreibungen des Grades III der intraepithelialen Neoplasie mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie zugeordnet; die Grade I und II sind als Dysplasien des betreffenden Organsystems klassifiziert und sollten mit einer Schlüsselnummer aus dem Kapitel des jeweiligen Körpersystems kodiert werden. Von diesem Prinzip wird lediglich bei der intraepithelialen Neoplasie der Prostata abgewichen: Bei der älteren Einteilung in drei Grade wird nur Grad I als Dysplasie der Prostata klassifiziert, die Grade II und III
werden hingegen dem nachstehenden Abschnitt zugeordnet; nach der neueren Einteilung in zwei Grade wird der niedrige Grad als Dysplasie klassifiziert, der hohe Grad hingegen dem nachstehenden Abschnitt zugeordnet.

D00.- Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens
Exkl.: Melanoma in situ (D03.-)
- D00.0 Lippe, Mundhöhle und Pharynx
  (Aryepiglottische Falte: hypopharyngeale Seite, Randzone, o.n.A.,
  Lippenrotgrenze)
  Exkl.: Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite (D02.0), Epiglottis: suprahyoidaler Anteil (D02.0), o.n.A. (D02.0), Lippenhaut (D03.0, D04.0)
- D00.1 Ösophagus
- D00.2 Magen
D01.- Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane
Exkl.: Melanoma in situ (D03.-)
- D01.0 Kolon
  Exkl.: Rektosigmoid, Übergang (D01.1)
- D01.1 Rektosigmoid, Übergang
- D01.2 Rektum
- D01.3 Analkanal und Anus
  Exkl.: Anus: Haut (D03.5, D04.5), Rand (-Gebiet) (D03.5, D04.5),
  Perianalhaut (D03.5, D04.5)
- D01.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Darmes
  Exkl.: Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri] (D01.5)
- D01.5 Leber, Gallenblase und Gallengänge (Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri])
- D01.7 Sonstige näher bezeichnete Verdauungsorgane (Pankreas)
- D01.9 Verdauungsorgan, nicht näher bezeichnet
D02.- Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems
Exkl.: Melanoma in situ (D03.-)
- D02.0 Larynx (Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite, Epiglottis (suprahyoidaler Anteil))
  Exkl.: Aryepiglottische Falte: hypopharyngeale Seite (D00.0), Randzone (D00.0), o.n.A. (D00.0)
- D02.1 Trachea
- D02.2 Bronchus und Lunge
- D02.3 Sonstige Teile des Atmungssystems
  (Mittelohr, Nasenhöhlen, Nebenhöhlen)
  Exkl.: Nase: Haut (D03.3, D04.3), o.n.A. (D09.7),Ohr (äußeres) (Haut) (D03.2, D04.2)
- D02.4 Atmungssystem, nicht näher bezeichnet
D03.- Melanoma in situ
- D03.0 Melanoma in situ der Lippe
- D03.1 Melanoma in situ des Augenlides, einschließlich Kanthus
- D03.2 Melanoma in situ des Ohres und des äußeren Gehörganges
- D03.3 Melanoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- D03.4 Melanoma in situ der behaarten Kopfhaut und des Halses
- D03.5 Melanoma in situ des Rumpfes
  (Anus: Haut, Rand (-Gebiet), Brustdrüse (Haut) (Weichteilgewebe), Perianalhaut)
- D03.6 Melanoma in situ der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- D03.7 Melanoma in situ der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- D03.8 Melanoma in situ an sonstigen Lokalisationen
- D03.9 Melanoma in situ, nicht näher bezeichnet
D04.- Carcinoma in situ der Haut
Exkl.: Melanoma in situ (D03.-), Erythroplasie Queyrat (Penis) o.n.A. (D07.4)
- D04.0 Lippenhaut
  Exkl.: Lippenrotgrenze (D00.0)
- D04.1 Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus
- D04.2 Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges
- D04.3 Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- D04.4 Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses
- D04.5 Haut des Rumpfes
  (Anus: Haut, Rand (-Gebiet),
  Haut der Brustdrüse, Perianalhaut)
  Exkl.: Anus o.n.A. (D01.3), Haut der Genitalorgane (D07.-)
- D04.6 Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- D04.7 Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- D04.8 Haut an sonstigen Lokalisationen
- D04.9 Haut, nicht näher bezeichnet
D05.- Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma]
Exkl.: Carcinoma in situ der Brustdrüsenhaut (D04.5), Melanoma in situ der Brustdrüse (Haut) (D03.5)
- D05.0 Lobuläres Carcinoma in situ der Brustdrüse
- D05.1 Carcinoma in situ der Milchgänge
- D05.7 Sonstiges Carcinoma in situ der Brustdrüse
- D05.9 Carcinoma in situ der Brustdrüse, nicht näher bezeichnet
D06.- Carcinoma in situ der Cervix uteri
(Inkl.: Zervikale intraepitheliale Neoplasie [CIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie)
Exkl.: Hochgradige Dysplasie der Cervix uteri o.n.A. (N87.2), Melanoma in situ der Cervix uteri (D03.8)
- D06.0 Endozervix
- D06.1 Ektozervix
- D06.7 Sonstige Teile der Cervix uteri
- D06.9 Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
D07.- Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane
Exkl.: Melanoma in situ (D03.8)
- D07.0 Endometrium
- D07.1 Vulva (Intraepitheliale Neoplasie der Vulva [VIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie)
  Exkl.: Hochgradige Dysplasie der Vulva o.n.A. (N90.2)
- D07.2 Vagina
  Intraepitheliale Neoplasie der Vagina [VAIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie
  Exkl.: Hochgradige Dysplasie der Vagina o.n.A. (N89.2)
- D07.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete weibliche Genitalorgane
- D07.4 Penis (Erythroplasie Queyrat o.n.A.)
- D07.5 Prostata (Hochgradige intraepitheliale Neoplasie der Prostata [high-grade PIN])
  Exkl.: Niedriggradige Dysplasie der Prostata (N42.3)
- D07.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete männliche Genitalorgane
D09.- Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen
Exkl.: Melanoma in situ (D03.-)
- D09.0 Harnblase
- D09.1 Sonstige und nicht näher bezeichnete Harnorgane
- D09.2 Auge
  Exkl.: Augenlidhaut (D04.1)
- D09.3 Schilddrüse und sonstige endokrine Drüsen
  Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D01.7), Hoden (D07.6), Ovar (D07.3)
- D09.7 Carcinoma in situ sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen
- D09.9 Carcinoma in situ, nicht näher bezeichnet

D10-D36 - Gutartige Neubildungen

Inkl.: Morphologieschlüsselnummern mit Malignitätsgrad /0

D10.- Gutartige Neubildung des Mundes und des Pharynx
- D10.0 Lippe (Lippe (Frenulum labii) (Innenseite) (Schleimhaut) (Lippenrotgrenze))
  Exkl.: Lippenhaut (D22.0, D23.0)
- D10.1 Zunge (Zungentonsille)
- D10.2 Mundboden
- D10.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes
  (Kleine Speicheldrüse o.n.A.)
  Exkl.: Gutartige odontogene Neubildungen (D16.42-D16.5), Lippenschleimhaut (D10.0), Nasopharyngeale Oberfläche des weichen Gaumens (D10.6)
- D10.4 Tonsille (Tonsille (Schlund-) (Gaumen-))
  Exkl.: Fossa tonsillaris (D10.5), Gaumenbögen (D10.5), Rachentonsille (D10.6), Zungentonsille (D10.1)
- D10.5 Sonstige Teile des Oropharynx
  (Epiglottis, Vorderfläche, Fossa tonsillaris, Gaumenbögen, Vallecula)
  Exkl.: Epiglottis: suprahyoidaler Anteil (D14.1), o.n.A. (D14.1)
- D10.6 Nasopharynx (Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen, Rachentonsille)
- D10.7 Hypopharynx
- D10.9 Pharynx, nicht näher bezeichnet
D11.- Gutartige Neubildung der großen Speicheldrüsen
Exkl.: Gutartige Neubildungen der kleinen Speicheldrüsen, die entsprechend ihrer anatomischen Lokalisation klassifiziert werden
Gutartige Neubildungen der kleinen Speicheldrüsen o.n.A. (D10.3)
- D11.0 Parotis
- D11.7 Sonstige große Speicheldrüsen
  (Glandula: sublingualis, submandibularis)
- D11.9 Große Speicheldrüse, nicht näher bezeichnet
D12.- Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des
Anus
- D12.0 Zäkum (Ileozäkalklappe [Bauhin])
- D12.1 Appendix vermiformis
- D12.2 Colon ascendens
- D12.3 Colon transversum (Flexura coli dextra [hepatica], Flexura coli sinistra [lienalis])
- D12.4 Colon descendens
- D12.5 Colon sigmoideum
- D12.6 Kolon, nicht näher bezeichnet (Adenomatose des Kolons, Dickdarm o.n.A., Polyposis coli (hereditär))
- D12.7 Rektosigmoid, Übergang
- D12.8 Rektum
- D12.9 Analkanal und Anus
  Exkl.: Anus: Haut (D22.5, D23.5), Rand (-Gebiet) (D22.5, D23.5),
  Perianalhaut (D22.5, D23.5)
D13.- Gutartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Teile des
Verdauungssystems
- D13.0 Ösophagus
- D13.1 Magen
- D13.2 Duodenum
- D13.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Dünndarmes
- D13.4 Leber (Intrahepatische Gallengänge)
- D13.5 Extrahepatische Gallengänge und Gallenblase
- D13.6 Pankreas
  Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D13.7)
- D13.7 Endokriner Drüsenanteil des Pankreas
  (Inselzelltumor, Insulinom)
- D13.9 Ungenau bezeichnete Lokalisationen innerhalb des Verdauungssystems
  Darm o.n.A. (Milz, Verdauungssystem o.n.A.)
D14.- Gutartige Neubildung des Mittelohres und des Atmungssystems
- D14.0 Mittelohr, Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen (Nasenknorpel)
  Exkl.: Bulbus olfactorius (D33.3), Gehörgang (äußerer) (D22.2, D23.2), Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen (D10.6),
  Knochen: Nase (D16.42), Ohr (D16.41),
  Nase: Haut (D22.3, D23.3), o.n.A. (D36.7), Ohr (äußeres) (Haut) (D22.2, D23.2), Ohrknorpel (D21.0),
  Polyp: Nase (Nasenhöhle) (J33.-), Nasennebenhöhlen (J33.8), Ohr (Mittelohr) (H74.4)
- D14.1 Larynx (Epiglottis (suprahyoidaler Anteil))
  Exkl.: Epiglottis, Vorderfläche (D10.5), Stimmlippen- und Larynxpolyp (J38.1)
- D14.2 Trachea
- D14.3 Bronchus und Lunge
- D14.4 Atmungssystem, nicht näher bezeichnet
D15.- Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter intrathorakaler
Organe
Exkl.: Mesotheliales Gewebe (D19.-)
- D15.0 Thymus
- D15.1 Herz
  Exkl.: Große Gefäße (D21.3)
- D15.2 Mediastinum
- D15.7 Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe
- D15.9 Intrathorakales Organ, nicht näher bezeichnet
D16.- Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels
Exkl.: Bindegewebe: Augenlid (D21.0), Larynx (D14.1), Nase (D14.0), Ohr (D21.0)
Synovialmembran (D21.-)
- D16.0 Skapula und lange Knochen der oberen Extremität
- D16.1 Kurze Knochen der oberen Extremität
- D16.2 Lange Knochen der unteren Extremität
- D16.3 Kurze Knochen der unteren Extremität
- D16.4- Knochen des Hirn- und Gesichtsschädels
  Exkl.: Unterkieferknochen (D16.5)
  - D16.41 Kraniofazial
    (Knochen der Augenhöhle, Os: ethmoidale, frontale, occipitale, parietale, sphenoidale, temporale)
  - D16.42 Maxillofazial
    (Gesichtsknochen o.n.A., Maxilla, Nasenmuschel, Oberkiefer
    Os: nasale, zygomaticum, Vomer)
- D16.5 Unterkieferknochen (Mandibula)
- D16.6 Wirbelsäule
  Exkl.: Kreuzbein und Steißbein (D16.8)
- D16.7- Rippen, Sternum und Klavikula
  - D16.70 Rippen
  - D16.71 Sternum
  - D16.72 Klavikula
- D16.8 Knöchernes Becken
  (Hüftbeine, Kreuzbein, Steißbein)
- D16.9 Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet
D17.- Gutartige Neubildung des Fettgewebes /Lipom/
- D17.0 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut des Kopfes, des Gesichtes und des Halses
- D17.1 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut des Rumpfes
- D17.2 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut der Extremitäten
- D17.3 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
- D17.4 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der intrathorakalen Organe
- D17.5 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der intraabdominalen Organe
  Exkl.: Peritoneum und Retroperitoneum (D17.7)
- D17.6 Gutartige Neubildung des Fettgewebes des Samenstrangs
- D17.7 Gutartige Neubildung des Fettgewebes an sonstigen Lokalisationen (Peritoneum, Retroperitoneum) /Buffalo Hump/
- D17.9 Gutartige Neubildung des Fettgewebes, nicht näher bezeichnet (Lipom o.n.A)
D18.- Hämangiom und Lymphangiom
Exkl.: Blauer Nävus oder Pigmentnävus (D22.-)
- D18.0- Hämangiom (Angiom o.n.A.)
  Die folgenden fünften Stellen sind bei der Subkategorie D18.0 zu benutzen:
  - 0 Nicht näher bezeichnete Lokalisation
  - 1 Haut und Unterhaut
  - 2 Intrakraniell
  - 3 Hepatobiliäres System und Pankreas
  - 4 Verdauungssystem
  - 5 Ohr, Nase, Mund und Rachen
  - 6 Auge und Orbita
  - 7 Knöcherne Wirbelsäule
  - 8 Sonstige Lokalisationen
- D18.1- Lymphangiom (Hämolymphangiom)
  Die folgenden fünften Stellen sind bei der Subkategorie D18.1 zu benutzen:
  - 0 Hygroma colli cysticum
  - 1 Axilla
  - 2 Inguinal
  - 3 Retroperitoneal
  - 8 Sonstige Lokalisationen (Mesenterial)
  - 9 Nicht näher bezeichnete Lokalisation
D19.- Gutartige Neubildung des mesothelialen Gewebes
- D19.0 Mesotheliales Gewebe der Pleura
- D19.1 Mesotheliales Gewebe des Peritoneums
- D19.7 Mesotheliales Gewebe an sonstigen Lokalisationen
- D19.9 Mesotheliales Gewebe, nicht näher bezeichnet (Gutartiges Mesotheliom o.n.A.)
D20.- Gutartige Neubildung des Weichteilgewebes des Retroperitoneums und des Peritoneums
Exkl.: Gutartige Neubildung des Fettgewebes des Peritoneums und des Retroperitoneums (D17.7), Mesotheliales Gewebe (D19.-)
- D20.0 Retroperitoneum
- D20.1 Peritoneum
D21.- Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer
Weichteilgewebe /Fibrom/
(Inkl.: Blutgefäß, Bursa, Faszie, Fett, Knorpel, Ligamentum, ausgenommen Bänder des Uterus, Lymphgefäß, Muskel, Sehne, Sehnenscheide, Synovialmembran)
Exkl.: Bindegewebe der Brustdrüse (D24), Hämangiom (D18.0-),
Knorpel: Gelenk (D16.-), Larynx (D14.1), Nase (D14.0),
Lymphangiom (D18.1-), Neubildung des Fettgewebes (D17.-), Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (D36.1), Peritoneum (D20.1), Retroperitoneum (D20.0), Uterus: Ligamentum, jedes (D28.2), Leiomyom (D25.-)
- D21.0 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des Halses (Bindegewebe: Augenlid, Ohr)
  Exkl.: Bindegewebe der Orbita (D31.6)
- D21.1 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- D21.2 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- D21.3 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax
  (Axilla, Große Gefäße, Zwerchfell)
  Exkl.: Herz (D15.1), Mediastinum (D15.2), Thymus (D15.0)
- D21.4 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Abdomens
- D21.5 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Beckens
  Exkl.: Uterus: Ligamentum, jedes (D28.2), Leiomyom (D25.-)
- D21.6 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Rumpfes, nicht näher bezeichnet (Rücken o.n.A.)
- D21.9 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet
D22.- Melanozytennävus
(Inkl.: Naevus pilosus, Nävus: blauer, Nävuszell-, Pigment-, o.n.A.) /Naut Neoplasie benigen/
- D22.0 Melanozytennävus der Lippe
- D22.1 Melanozytennävus des Augenlides, einschließlich Kanthus
- D22.2 Melanozytennävus des Ohres und des äußeren Gehörganges
- D22.3 Melanozytennävus sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- D22.4 Melanozytennävus der behaarten Kopfhaut und des Halses
- D22.5 Melanozytennävus des Rumpfes (Anus: Haut, Rand (-Gebiet),
  Haut der Brustdrüse, Perianalhaut)
- D22.6 Melanozytennävus der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- D22.7 Melanozytennävus der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- D22.9 Melanozytennävus, nicht näher bezeichnet
D23.- Sonstige gutartige Neubildungen der Haut /Haut Neoplasie benigen/
Inkl.: Gutartige Neubildung:
• Haarfollikel
• Schweißdrüsen
• Talgdrüsen
Exkl.: Gutartige Neubildung des Fettgewebes (D17.0-D17.3)
Melanozytennävus (D22.-)
- D23.0 Lippenhaut
  Exkl.: Lippenrotgrenze (D10.0)
- D23.1 Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus
- D23.2 Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges
- D23.3 Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- D23.4 Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses
- D23.5 Haut des Rumpfes (Anus: Haut, Rand (-Gebiet),
  Haut der Brustdrüse, Perianalhaut)
  Exkl.: Anus o.n.A. (D12.9), Haut der Genitalorgane (D28-D29)
- D23.6 Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- D23.7 Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- D23.9 Haut, nicht näher bezeichnet
D24 Gutartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
(Inkl.: Brustdrüse: Bindegewebe, Weichteile) /Mamma Tu gutartig/
Exkl.: Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] (N60.-), Haut der Brustdrüse (D22.5, D23.5)
D25.- Leiomyom des Uterus (Inkl.: Fibromyom des Uterus)
- D25.0 Submuköses Leiomyom des Uterus
- D25.1 Intramurales Leiomyom des Uterus
- D25.2 Subseröses Leiomyom des Uterus
- D25.9 Leiomyom des Uterus, nicht näher bezeichnet
D26.- Sonstige gutartige Neubildungen des Uterus
- D26.0 Cervix uteri
- D26.1 Corpus uteri
- D26.7 Sonstige Teile des Uterus
- D26.9 Uterus, nicht näher bezeichnet
D27 Gutartige Neubildung des Ovars
D28.- Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane (Inkl.: Adenomatöser Polyp, Haut der weiblichen Genitalorgane)
- D28.0 Vulva
- D28.1 Vagina
- D28.2 Tubae uterinae und Ligamenta (Lig. (latum) (teres) uteri, Tuba uterina [Falloppio])
- D28.7 Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane
- D28.9 Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet
D29.- Gutartige Neubildung der männlichen Genitalorgane (Inkl.: Haut der männlichen Genitalorgane)
- D29.0 Penis
- D29.1 Prostata
  Exkl.: Hyperplasie der Prostata (adenomatös) (N40), Prostata: Hypertrophie (N40), Vergrößerung (N40)
- D29.2 Hoden
- D29.3 Nebenhoden
- D29.4 Skrotum (Skrotalhaut)
- D29.7 Sonstige männliche Genitalorgane
  (Bläschendrüse [Samenbläschen], Samenstrang, Tunica vaginalis testis)
- D29.9 Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet
D30.- Gutartige Neubildung der Harnorgane
- D30.0 Niere
  Exkl.: Nierenbecken (D30.1), Nierenbeckenkelche (D30.1)
- D30.1 Nierenbecken
- D30.2 Ureter
  Exkl.: Ostium ureteris (D30.3)
- D30.3 Harnblase (Ostium ureteris, Ostium urethrae internum)
- D30.4 Urethra
  Exkl.: Ostium urethrae internum (D30.3)
- D30.7 Sonstige Harnorgane (Paraurethrale Drüsen)
- D30.9 Harnorgan, nicht näher bezeichnet (Harnsystem o.n.A.)
D31.- Gutartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde
Exkl.: Bindegewebe des Augenlides (D21.0), Haut des Augenlides (D22.1, D23.1), N. opticus (D33.3)
- D31.0 Konjunktiva
- D31.1 Kornea
- D31.2 Retina
- D31.3 Chorioidea
- D31.4 Ziliarkörper
- D31.5 Tränendrüse und Tränenwege (Ductus nasolacrimalis, Tränensack)
- D31.6 Orbita, nicht näher bezeichnet (Bindegewebe der Orbita, Extraokuläre Muskeln, Periphere Nerven der Orbita, Retrobulbäres Gewebe, Retrookuläres Gewebe)
  Exkl.: Knochen der Augenhöhle (D16.41)
- D31.9 Auge, nicht näher bezeichnet (Augapfel)
D32.- Gutartige Neubildung der Meningen
- D32.0 Hirnhäute
- D32.1 Rückenmarkhäute
- D32.9 Meningen, nicht näher bezeichnet (Meningeom o.n.A.)
D33.- Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
Exkl.: Angiom (D18.0-), Meningen (D32.-), Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (D36.1), Retrookuläres Gewebe (D31.6)
- D33.0 Gehirn, supratentoriell (Zerebrum, Lobus: frontalis, occipitalis, parietalis, temporalis, Ventrikel)
  Exkl.: IV. Ventrikel (D33.1)
- D33.1 Gehirn, infratentoriell (Hirnstamm, Zerebellum, IV. Ventrikel)
- D33.2 Gehirn, nicht näher bezeichnet
- D33.3 Hirnnerven (Bulbus olfactorius)
- D33.4 Rückenmark
- D33.7 Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems
- D33.9 Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet (Nervensystem (ZNS) o.n.A.)
D34 Gutartige Neubildung der Schilddrüse
D35.- Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen
Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D13.7), Hoden (D29.2), Ovar (D27), Thymus (D15.0)
- D35.0 Nebenniere
- D35.1 Nebenschilddrüse
- D35.2 Hypophyse
- D35.3 Ductus craniopharyngealis
- D35.4 Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]
- D35.5 Glomus caroticum
- D35.6 Glomus aorticum und sonstige Paraganglien
- D35.7 Sonstige näher bezeichnete endokrine Drüsen
- D35.8 Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen
- D35.9 Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet
D36.- Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
- D36.0 Lymphknoten
- D36.1 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem /Schwannom/
  Exkl.: Periphere Nerven der Orbita (D31.6)
- D36.7 Sonstige näher bezeichnete Lokalisationen (Nase o.n.A.)
- D36.9 Gutartige Neubildung an nicht näher bezeichneter Lokalisation

D37-D48 - Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens

Hinw.: In den Kategorien D37-D48 sind Neubildungen mit unsicherem oder unbekanntem Verhalten nach ihrem Ursprungsort klassifiziert, d.h. es bestehen Zweifel daran, ob die Neubildung bösartig oder gutartig ist.
Solchen Neubildungen ist in der Klassifikation der Morphologie der Neubildungen der Malignitätsgrad /1 zugeordnet.

D37.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane
- D37.0 Lippe, Mundhöhle und Pharynx
  (Aryepiglottische Falte: hypopharyngeale Seite, Randzone, o.n.A.
  Große und kleine Speicheldrüsen, Lippenrotgrenze)
  Exkl.: Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite (D38.0)
  Epiglottis: suprahyoidaler Anteil (D38.0), o.n.A. (D38.0), Lippenhaut (D48.5)
- D37.1 Magen
- D37.2 Dünndarm
- D37.3 Appendix vermiformis
- D37.4 Kolon
- D37.5 Rektum (Rektosigmoid, Übergang)
- D37.6 Leber, Gallenblase und Gallengänge (Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri])
- D37.7- Sonstige Verdauungsorgane
  - D37.70 Pankreas
  - D37.78 Sonstige Verdauungsorgane
    (Anus o.n.A., Canalis analis, Darm o.n.A., Ösophagus, Sphincter ani)
    Exkl.: Anus: Haut (D48.5), Rand (-Gebiet) (D48.5)
    Perianalhaut (D48.5), D37.9 Verdauungsorgan, nicht näher bezeichnet
D38.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe
Exkl.: Herz (D48.7)
- D38.0 Larynx
  (Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite, Epiglottis (suprahyoidaler Anteil))
  Exkl.: Aryepiglottische Falte: hypopharyngeale Seite (D37.0), Randzone (D37.0), o.n.A. (D37.0)
- D38.1 Trachea, Bronchus und Lunge
- D38.2 Pleura
- D38.3 Mediastinum
- D38.4 Thymus
- D38.5 Sonstige Atmungsorgane
  (Mittelohr, Nasenhöhlen, Nasenknorpel, Nasennebenhöhlen)
  Exkl.: Nase: Haut (D48.5), o.n.A. (D48.7), Ohr (äußeres) (Haut) (D48.5)
- D38.6 Atmungsorgan, nicht näher bezeichnet
D39.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der weiblichen Genitalorgane
- D39.0 Uterus
- D39.1 Ovar
- D39.2 Plazenta (Blasenmole: bösartig, invasiv, Chorioadenoma destruens)
  Exkl.: Blasenmole o.n.A. (O01.9)
- D39.7 Sonstige weibliche Genitalorgane (Haut der weiblichen Genitalorgane)
- D39.9 Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet
D40.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der männlichen Genitalorgane
- D40.0 Prostata
- D40.1 Hoden
- D40.7 Sonstige männliche Genitalorgane (Haut der männlichen Genitalorgane)
- D40.9 Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet
D41.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Harnorgane
- D41.0 Niere
  Exkl.: Nierenbecken (D41.1)
- D41.1 Nierenbecken
- D41.2 Ureter
- D41.3 Urethra
- D41.4 Harnblase
- D41.7 Sonstige Harnorgane
- D41.9 Harnorgan, nicht näher bezeichnet
D42.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Meningen
- D42.0 Hirnhäute
- D42.1 Rückenmarkhäute
- D42.9 Meningen, nicht näher bezeichnet
D43.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems
Exkl.: Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (D48.2)
- D43.0 Gehirn, supratentoriell
  (Zerebrum, Lobus: frontalis, occipitalis, parietalis, temporalis, Ventrikel)
  Exkl.: IV. Ventrikel (D43.1)
- D43.1 Gehirn, infratentoriell (Hirnstamm, Zerebellum, IV. Ventrikel)
- D43.2 Gehirn, nicht näher bezeichnet
- D43.3 Hirnnerven
- D43.4 Rückenmark
- D43.7 Sonstige Teile des Zentralnervensystems
- D43.9 Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet (Nervensystem (ZNS) o.n.A.)
D44.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der endokrinen Drüsen
Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D37.70), Hoden (D40.1), Ovar (D39.1), Thymus (D38.4)
- D44.0 Schilddrüse
- D44.1 Nebenniere
- D44.2 Nebenschilddrüse
- D44.3 Hypophyse
- D44.4 Ductus craniopharyngealis
- D44.5 Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]
- D44.6 Glomus caroticum
- D44.7 Glomus aorticum und sonstige Paraganglien
- D44.8 Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen (Multiple endokrine Adenomatose)
- D44.9 Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet
D45 Polycythaemia vera
Hinw.: Die Polycythaemia vera wurde in der Dritten Revision der ICD-O den malignen Neubildungen zugeordnet (Morphologieschlüssel "/3"). Obwohl der Schlüssel D45 der Gruppe der Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens zugeordnet ist, ist er weiterhin zu benutzen. Eine Änderung der Zuordnung bleibt dem Revisionsprozess zur ICD-11 vorbehalten.
D46.- Myelodysplastische Syndrome
(Inkl.: Alkylanzien-induziertes myelodysplastisches Syndrom, Epipodophyllotoxin-induziertes myelodysplastisches Syndrom, Therapie-induziertes myelodysplastisches Syndrom o.n.A.)
Exkl.: Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (D61.1-)
- D46.0 Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten, so bezeichnet
  Hinw.: Ohne Ringsideroblasten, ohne Blastenvermehrung.
- D46.1 Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten
- D46.2 Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss [RAEB]
  (Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss, Typ I [RAEB I], Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss, Typ II [RAEB II])
- D46.4 Refraktäre Anämie, nicht näher bezeichnet
- D46.5 Refraktäre Anämie mit Mehrlinien-Dysplasie
- D46.6 Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q)-(Chromosomenanomalie, 5q-minus-Syndrom)
- D46.7 Sonstige myelodysplastische Syndrome
  Exkl.: Chronische myelomonozytäre Leukämie (C93.1-)
- D46.9 Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnet
  (Myelodysplasie o.n.A., Präleukämie (-Syndrom) o.n.A.)
D47.- Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
- D47.0 Histiozyten- und Mastzelltumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens
  (Indolente systemische Mastozytose, Mastozytom o.n.A., Mastzelltumor o.n.A., Systemische Mastozytose, assoziiert mit klonaler hämatologischer Nicht-Mastzell-Krankheit [SMAHNMD])
  Exkl.: Mastozytose (angeboren) (der Haut) (Q82.2)
- D47.1 Chronische myeloproliferative Krankheit
  (Chronische Neutrophilenleukämie, Myeloproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet)
  Exkl.: Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ (C92.2-), Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv (C92.1-)
- D47.2 Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS]
- D47.3 Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (Idiopathische hämorrhagische Thrombozythämie)
- D47.4 Osteomyelofibrose
  (Chronische idiopathische Myelofibrose, Myelofibrose (idiopathisch) (mit myeloider Metaplasie), Myelosklerose (megakaryozytär) mit myeloider Metaplasie, Sekundäre Myelofibrose bei myeloproliferativer Erkrankung)
  Exkl.: Akute Myelofibrose (C94.4-)
- D47.5 Chronische Eosinophilen-Leukämie [Hypereosinophiles Syndrom]
- D47.7 Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
  (Histiozytentumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens, Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, frühe Läsion, Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, floride follikuläre Hyperplasie)
  Soll die zytogenetische oder molekulargenetische Differenzierung spezifisch angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U62.0-!) zu benutzen.
  Exkl.: Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit [PTLD] (C88.7-)
- D47.9 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet (Lymphoproliferative Krankheit o.n.A.)
D48.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
Exkl.: Neurofibromatose (nicht bösartig) (Q85.0)
- D48.0 Knochen und Gelenkknorpel
  Exkl.: Bindegewebe des Augenlides (D48.1), Knorpel: Larynx (D38.0), Nase (D38.5), Ohr (D48.1), Synovialmembran (D48.1)
- D48.1 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe
  (Bindegewebe: Augenlid, Ohr)
  Exkl.: Bindegewebe der Brustdrüse (D48.6), Knorpel: Gelenk (D48.0), Larynx (D38.0), Nase (D38.5)
- D48.2 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem
  Exkl.: Periphere Nerven der Orbita (D48.7)
- D48.3 Retroperitoneum
- D48.4 Peritoneum
- D48.5 Haut (Anus: Haut, Rand (-Gebiet),
  Haut der Brustdrüse, Perianalhaut)
  Exkl.: Anus o.n.A. (D37.78), Haut der Genitalorgane (D39.7, D40.7), Lippenrotgrenze (D37.0)
- D48.6 Brustdrüse [Mamma] (Bindegewebe der Brustdrüse, Cystosarcoma phylloides)
  Exkl.: Haut der Brustdrüse (D48.5)
- D48.7 Sonstige näher bezeichnete Lokalisationen (Auge, Herz, Periphere Nerven der Orbita)
  Exkl.: Augenlidhaut (D48.5), Bindegewebe (D48.1)
- D48.9 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens, nicht näher bezeichnet (Neoplasma o.n.A., Neubildung o.n.A., Tumor o.n.A.)

D50 - D90 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (Kapitel III)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
HIV-Krankheit (B20-B24)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

D50-D53 Alimentäre Anämien
D55-D59 Hämolytische Anämien
D60-D64 Aplastische und sonstige Anämien
D65-D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
D70-D77 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
D80-D90 Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

D63.-* Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
D77* Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

D50-D53 - Alimentäre Anämien

D50.- Eisenmangelanämie (Inkl.: Anämie: hypochrom, sideropenisch)
Exkl.: Eisenmangel (E61.1)
- D50.0 Eisenmangelanämie nach Blutverlust (chronisch)
  Posthämorrhagische Anämie (chronisch)
  Exkl.: Akute Blutungsanämie (D62), Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust (P61.3)
- D50.1 Sideropenische Dysphagie
  (Kelly-Paterson-Syndrom, Plummer-Vinson-Syndrom)
- D50.8 Sonstige Eisenmangelanämien
- D50.9 Eisenmangelanämie, nicht näher bezeichnet
D51.- Vitamin-B12-Mangelanämie
Exkl.: Vitamin-B12-Mangel (E53.8)
- D51.0 Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
  (Anämie: Addison-, Biermer-, perniziös (angeboren), Angeborener Mangel an Intrinsic-Faktor)
- D51.1 Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie
  (Imerslund-(Gräsbeck-)Syndrom, Megaloblastäre hereditäre Anämie)
- D51.2 Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie)
- D51.3 Sonstige alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie (Vitamin-B12-Mangelanämie strikter Vegetarier)
- D51.8 Sonstige Vitamin-B12-Mangelanämien
- D51.9 Vitamin-B12-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet
D52.- Folsäure-Mangelanämie
Exkl.: Folsäuremangel (E53.8)
- D52.0 Alimentäre Folsäure-Mangelanämie (Alimentäre megaloblastäre Anämie)
- D52.1 Arzneimittelinduzierte Folsäure-Mangelanämie
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- D52.8 Sonstige Folsäure-Mangelanämien
- D52.9 Folsäure-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet (Folsäure-Mangelanämie o.n.A.)
D53.- Sonstige alimentäre Anämien
(Inkl.: Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B12- oder Folsäure-Therapie)
- D53.0 Eiweißmangelanämie (Aminosäuremangelanämie, Anämie bei Orotazidurie)
  Exkl.: Lesch-Nyhan-Syndrom (E79.1)
- D53.1 Sonstige megaloblastäre Anämien, anderenorts nicht klassifiziert (Megaloblastäre Anämie o.n.A.)
  Exkl.: Di-Guglielmo-Krankheit (C94.0-)
- D53.2 Skorbutanämie
  Exkl.: Skorbut (E54)
- D53.8 Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien
  (Anämie in Verbindung mit Mangel an: Kupfer, Molybdän, Zink)
  Exkl.: Alimentäre Mangelzustände ohne Angabe einer Anämie, z.B.: Kupfermangel (E61.0), Molybdänmangel (E61.5), Zinkmangel (E60)
- D53.9 Alimentäre Anämie, nicht näher bezeichnet (Einfache chronische Anämie)
  Exkl.: Anämie o.n.A. (D64.9)

D55-D59 - Hämolytische Anämien

D55.- Anämie durch Enzymdefekte
Exkl.: Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie (D59.2)
- D55.0 Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel
  Favismus (G6PD-Mangelanämie)
- D55.1 Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
  (Anämie (durch): Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel, hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I)
- D55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
  (Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II, Hexokinase-Mangel, Pyruvatkinase[PK]-Mangel, Triosephosphat-Isomerase-Mangel)
- D55.3 Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
- D55.8 Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
- D55.9 Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet
D56.- Thalassämie
- D56.0 Alpha-Thalassämie
  Exkl.: Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit (P56.-)
- D56.1 Beta-Thalassämie
  (Cooley-Anämie, Schwere Beta-Thalassämie, Thalassaemia: intermedia, major)
  Exkl.: Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie (D57.2)
- D56.2 Delta-Beta-Thalassämie
- D56.3 Thalassämie-Erbanlage (Thalassaemia (beta) minor)
- D56.4 Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
- D56.8 Sonstige Thalassämien
- D56.9 Thalassämie, nicht näher bezeichnet
  (Mittelmeeranämie (mit sonstiger Hämoglobinopathie), Thalassämie (gemischt) (mit sonstiger Hämoglobinopathie) (nicht näher bezeichnet))
D57.- Sichelzellenkrankheiten
Exkl.: Sonstige Hämoglobinopathien (D58.-)
- D57.0 Sichelzellenanämie mit Krisen (Hb-SS-Krankheit mit Krisen)
- D57.1 Sichelzellenanämie ohne Krisen
  (Sichelzellen: Anämie-, Krankheit-, Störung- o.n.A.)
- D57.2 Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten
  (Krankheit: Hb-SC, Hb-SD, Hb-SE, Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie)
- D57.3 Sichelzellen-Erbanlage
  (Hb-S-Erbanlage, Heterozygotes Hämoglobin S)
- D57.8 Sonstige Sichelzellenkrankheiten
D58.- Sonstige hereditäre hämolytische Anämien
- D58.0 Hereditäre Sphärozytose
  (Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus, Hämolytischer (familiärer) Ikterus, Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom)
- D58.1 Hereditäre Elliptozytose
  (Elliptozytose (angeboren), Ovalozytose (angeboren) (hereditär))
- D58.2 Sonstige Hämoglobinopathien
  (Anomales Hämoglobin o.n.A., Hämoglobinopathie o.n.A., Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine,
  Krankheit: Hb-C-, Hb-D-, Hb-EKongenitale, Heinz-Körper-Anämie)
  Exkl.: Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie] (D75.0), Hb-M-Krankheit (D74.0), Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] (D56.4), Höhenpolyglobulie (D75.1), Methämoglobinämie (D74.-)
- D58.8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien (Stomatozytose)
- D58.9 Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
D59.- Erworbene hämolytische Anämien
- D59.0 Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- D59.1- Sonstige autoimmunhämolytische Anämien
  Exkl.: Evans-Syndrom (D69.3), Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen (P55.-), Paroxysmale Kältehämoglobinurie (D59.6)
  - D59.10 Kälteagglutininkrankheit [CAD] (Primäre autoimmunhämolytische Krankheit vom Kälteautoantikörper-Typ (symptomatisch))
  - D59.18 Sonstige autoimmunhämolytische Anämien
    (Autoimmunhämolytische Krankheit: gemischter Typ, Kälteautoantikörper-Typ sekundär (symptomatisch), Wärmeautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch), o.n.A.,
    Kälteagglutinin-Hämoglobinurie, Kälteagglutinin-Syndrom [CAS])
- D59.2 Arzneimittelinduzierte nicht autoimmunhämolytische Anämie (Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie)
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- D59.3 Hämolytisch-urämisches Syndrom
- D59.4 Sonstige nicht autoimmunhämolytische Anämien
  (Hämolytische Anämie: mechanisch, mikroangiopathisch, toxisch)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- D59.5 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]
  Exkl.: Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)
- D59.6 Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen
  (Hämoglobinurie: Belastungs-, Marsch-, paroxysmale Kälte-)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)
- D59.8 Sonstige erworbene hämolytische Anämien
- D59.9 Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
  (Idiopathische hämolytische Anämie, chronisch)

D60-D64 - Aplastische und sonstige Anämien

D60.- Erworbene isolierte aplastische Anämie [Erythroblastopenie] [pure red cell
aplasia] (Inkl.: Isolierte aplastische Anämie (erworben) (beim Erwachsenen) (bei Thymom))
- D60.0 Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie
- D60.1 Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie
- D60.8 Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämien
- D60.9 Erworbene isolierte aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet
D61.- Sonstige aplastische Anämien
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer Thrombozytopenie (D69.4-, D69.5-, D69.6-) oder einer Agranulozytose und Neutropenie (D70.-) anzugeben.
Exkl.: Agranulozytose (D70.-), D61.0 Angeborene aplastische Anämie, Blackfan-Diamond-Anämie, Familiäre hypoplastische Anämie, Fanconi-Anämie, Isolierte aplastische Anämie: angeboren, im Kindesalter, primär, Panzytopenie mit Fehlbildungen)
- D61.1- Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (Arzneimittelinduzierte Panzytopenie)
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  - D61.10 Aplastische Anämie infolge zytostatischer Therapie
  - D61.18 Sonstige arzneimittelinduzierte aplastische Anämie
  - D61.19 Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet
- D61.2 Aplastische Anämie infolge sonstiger äußerer Ursachen
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- D61.3 Idiopathische aplastische Anämie
- D61.8 Sonstige näher bezeichnete aplastische Anämien
- D61.9 Aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet
  (Hypoplastische Anämie o.n.A., Knochenmarkinsuffizienz, Panmyelopathie, Panmyelophthise)
D62 Akute Blutungsanämie (Inkl.: Anämie nach intra- und postoperativer Blutung)
Exkl.: Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust (P61.3)
D63.-* Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
- D63.0* Anämie bei Neubildungen (C00-D48†)
- D63.8* Anämie bei sonstigen chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Anämie bei chronischer Nierenkrankheit größer oder gleich Stadium 3 (N18.3-N18.5†)
D64.- Sonstige Anämien
Exkl.: Refraktäre Anämie: mit Blastenüberschuss [RAEB] (D46.2), mit Blastenüberschuss in Transformation (C92.0-), mit Ringsideroblasten (D46.1), ohne Ringsideroblasten (D46.0), o.n.A. (D46.4)
- D64.0 Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie
  (X-chromosomal-gebundene hypochrome sideroachrestische Anämie)
- D64.1 Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (krankheitsbedingt)
  Soll die Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- D64.2 Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie durch Arzneimittel oder Toxine
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- D64.3 Sonstige sideroachrestische [sideroblastische] Anämien
  (Sideroachrestische Anämie: pyridoxinsensibel, anderenorts nicht klassifiziert, o.n.A.)
- D64.4 Kongenitale dyserythropoetische Anämie (Dyshäm(at)opoetische Anämie (angeboren))
  Exkl.: Blackfan-Diamond-Anämie (D61.0), Di-Guglielmo-Krankheit (C94.0-)
- D64.8 Sonstige näher bezeichnete Anämien
  (Infantile Pseudoleukämie, Leukoerythroblastische Anämie)
- D64.9 Anämie, nicht näher bezeichnet

D65-D69 - Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

D65.- Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom] (Inkl.: Purpura fulminans)
Exkl.: Als Komplikation bei(m): Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1), Neugeborenen (P60), Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- D65.0 Erworbene Afibrinogenämie
  Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
- D65.1 Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC] (Verbrauchskoagulopathie)
  Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
- D65.2 Erworbene Fibrinolyseblutung (Purpura fibrinolytica)
  Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
- D65.9 Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
(Inkl.: Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung), Hämophilie: A, klassisch, o.n.A.)
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0-)
D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel
(Inkl.: Christmas disease, Hämophilie B, Mangel: Faktor IX (mit Funktionsstörung), Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC])
D68.- Sonstige Koagulopathien
Exkl.: Als Komplikation bei(m): Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1), Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- D68.0- Willebrand-Jürgens-Syndrom (Angiohämophilie, Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion, Vaskuläre Hämophilie)
  Exkl.: Faktor-VIII-Mangel: mit Funktionsstörung (D66), o.n.A. (D66), Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8-)
  - D68.00 Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
  - D68.01 Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom
    Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
  - D68.09 Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet
    Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
- D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel (Hämophilie C, Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel)
- D68.2- Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
  - D68.20 Hereditärer Faktor-I-Mangel
    (Angeborene Afibrinogenämie, Dysfibrinogenämie (angeboren), Fibrinogen-Mangel)
  - D68.21 Hereditärer Faktor-II-Mangel (Prothrombin-Mangel)
  - D68.22 Hereditärer Faktor-V-Mangel
    (Labiler-Faktor-Mangel, Owren-Krankheit, Plasma-Ac-Globulin-Mangel, Proakzelerin-Mangel)
  - D68.23 Hereditärer Faktor-VII-Mangel
    (Hypoprokonvertinämie, Prokonvertin-Mangel, Stabiler-Faktor-Mangel)
  - D68.24 Hereditärer Faktor-X-Mangel (Stuart-Prower-Faktor-Mangel)
  - D68.25 Hereditärer Faktor-XII-Mangel (Hageman-Faktor-Mangel)
  - D68.26 Hereditärer Faktor-XIII-Mangel (Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel)
  - D68.28 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
- D68.3- Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
  - D68.31 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII (Vermehrung von Anti-VIIIa)
  - D68.32 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
    (Vermehrung von: Anti-IXa, Anti-Xa, Anti-XIa, Antikörpern gegen Von-Willebrand-Faktor)
  - D68.33 Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten) (Blutung bei Dauertherapie mit Cumarinen (Vitamin-K-Antagonisten))
    Exkl.: Dauertherapie mit Cumarinen ohne Blutung (Z92.1)
  - D68.34 Hämorrhagische Diathese durch Heparine (Blutung bei Dauertherapie mit Heparinen)
    Exkl.: Dauertherapie mit Heparinen ohne Blutung (Z92.1)
  - D68.35 Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien
    (Hämorrhagische Diathese durch selektive Faktor-Xa-Hemmer (z.B. Fondaparinux, Apixaban, Rivaroxaban, Edoxaban) oder Thrombin(Faktor IIa)-Hemmer (z.B. Dabigatran, Lepirudin, Desirudin, Bivalirudin)
    Blutung bei Dauertherapie mit sonstigen Antikoagulanzien)
    Exkl.: Dauertherapie mit sonstigen Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)
  - D68.38 Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
    Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
- D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
  (Gerinnungsfaktormangel durch: Leberkrankheit, Vitamin-K-Mangel)
  Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
  Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1), Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.01), Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper (D68.3-), Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)
- D68.5 Primäre Thrombophilie
  (Mangel: Antithrombin-, Protein-C-, Protein-S, Prothrombin-, Gen-Mutation,
  Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation])
- D68.6 Sonstige Thrombophilien
  (Antikardiolipin-Syndrom, Antiphospholipid-Syndrom, Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans)
  Exkl.: Disseminierte intravasale Gerinnung (D65.-), Hyperhomocysteinämie (E72.1)
- D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
  Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
- D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
D69.- Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
Exkl.: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0), Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3), Kryoglobulinämische Purpura (D89.1), Purpura fulminans (D65.-), Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)
- D69.0 Purpura anaphylactoides
  (Allergische Vaskulitis, Purpura: allergica, nichtthrombozytopenisch: hämorrhagisch, idiopathisch, Schoenlein-Henoch, vaskulär)
- D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte
  (Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom], Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom, Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten], Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär), Thrombozytopathie)
  Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
  Exkl.: Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0-)
- D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
  (Purpura: senilis, simplex, o.n.A.)
- D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura
  (Evans-Syndrom, Werlhof-Krankheit)
- D69.4- Sonstige primäre Thrombozytopenie
  Exkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2), Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0), Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)
  - D69.40 Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet
  - D69.41 Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
- D69.5- Sekundäre Thrombozytopenie
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  - D69.52 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I
  - D69.53 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II
  - D69.57 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet
  - D69.58 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
  - D69.59 Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
- D69.6- Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
  - D69.60 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnet
  - D69.61 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
- D69.8- Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
  - D69.80 Hämorrhagische Diathese durch Thrombozytenaggregationshemmer (Blutung bei Dauertherapie mit Thrombozytenaggregationshemmern)
    Exkl.: Dauertherapie mit Thrombozytenaggregationshemmern ohne Blutung (Z92.2)
  - D69.88 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
    (Kapillarbrüchigkeit (hereditär), Vaskuläre Pseudohämophilie)
    Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
- D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet

D70-D77- Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

D70.- Agranulozytose und Neutropenie (Inkl.: Angina agranulocytotica)
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5)
- D70.0 Angeborene Agranulozytose und Neutropenie
  (Agranulocytosis infantilis hereditaria, Angeborene Neutropenie, Kostmann-Syndrom)
- D70.1- Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie (Agranulozytose und Neutropenie infolge zytostatischer Therapie)
  Für die Subkategorien D70.10-D70.14 ist nur die kritische Phase der Agranulozytose heranzuziehen, während der die Anzahl der neutrophilen Granulozyten weniger als 500 oder die Anzahl der Leukozyten weniger als 1000 pro Mikroliter Blut beträgt.
  - D70.10 Kritische Phase unter 4 Tage
  - D70.11 Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 Tage
  - D70.12 Kritische Phase 20 Tage und mehr
  - D70.13 Kritische Phase 4 Tage bis unter 7 Tage
  - D70.14 Kritische Phase 7 Tage bis unter 10 Tage
  - D70.18 Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten (Agranulozytose und Neutropenie)
  - D70.19 Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet (Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie o.n.A.)
- D70.3 Sonstige Agranulozytose (Agranulozytose o.n.A.)
- D70.5 Zyklische Neutropenie (Periodische Neutropenie)
- D70.6 Sonstige Neutropenie (Neutropenie bei Hypersplenismus, Splenogene (primäre) Neutropenie)
- D70.7 Neutropenie, nicht näher bezeichnet
D71 Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
(Inkl.: Angeborene Dysphagozytose, Chronische Granulomatose (im Kindesalter), Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3], Progressive septische Granulomatose)
D72.- Sonstige Krankheiten der Leukozyten
Exkl.: Basophilie (D75.8), Myelodysplastische Syndrome (D46.-), Neutropenie (D70.-), Präleukämie (-Syndrom) (D46.9), Störungen des Immunsystems (D80-D90)
- D72.0 Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
  (Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder-, May-Hegglin-, Pelger-Huët-
  Hereditär: Leukomelanopathie, leukozytär: Hypersegmentation, Hyposegmentation)
  Exkl.: Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)
- D72.1 Eosinophilie
  (Eosinophilie: allergisch, hereditär)
- D72.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
  (Leukämoide Reaktion: lymphozytär, monozytär, myelozytär,
  Leukozytose, Lympho(zyto)penie, Lymphozytose (symptomatisch), Monozytose (symptomatisch), Plasmozytose)
- D72.9 Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet
D73.- Krankheiten der Milz
- D73.0 Hyposplenismus
  (Asplenie nach Splenektomie, Atrophie der Milz)
  Exkl.: Asplenie (angeboren) (Q89.01)
- D73.1 Hypersplenismus
  Exkl.: Splenomegalie: angeboren (Q89.00), o.n.A. (R16.1)
- D73.2 Chronisch-kongestive Splenomegalie
- D73.3 Abszess der Milz
- D73.4 Zyste der Milz
- D73.5 Infarzierung der Milz (Milzruptur, nichttraumatisch, Milztorsion)
  Exkl.: Traumatische Milzruptur (S36.04)
- D73.8 Sonstige Krankheiten der Milz
  (Fibrose der Milz o.n.A., Perisplenitis, Splenitis o.n.A.)
- D73.9 Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet
D74.- Methämoglobinämie
- D74.0 Angeborene Methämoglobinämie
  (Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel, Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit, Methämoglobinämie, hereditär)
- D74.8 Sonstige Methämoglobinämien
  (Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie), Toxische Methämoglobinämie)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- D74.9 Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet
D75.- Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Exkl.: Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2)
Lymphadenitis: akut (L04.-), chronisch (I88.1), mesenterial (akut) (chronisch) (I88.0), o.n.A. (I88.9), Vergrößerte Lymphknoten (R59.-)
- D75.0 Familiäre Erythrozytose
  (Polyglobulie [Polyzythämie]: familiär, gutartig)
  Exkl.: Hereditäre Ovalozytose (D58.1)
- D75.1 Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
  (Erythrozytose o.n.A., Polyglobulie: durch: Aufenthalt in großer Höhe, Erythropoetin, Hämokonzentration, Stress, emotionell, erworben, hypoxämisch, relativ, renal, o.n.A.)
  Exkl.: Polycythaemia vera (D45), Polyglobulie beim Neugeborenen (P61.1)
- D75.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe (Basophilie)
- D75.9 Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet
D76.- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
Exkl.: (Abt-)Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0), Bösartige Histiozytose (C96.8), Eosinophiles Granulom (C96.6), Hand-Schüller-Christian-Krankheit (C96.5), Histiozytisches Sarkom (C96.8), Histiozytose X, multifokal (C96.5), Histiozytose X, unifokal (C96.6), Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal (C96.5), Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal (C96.6), Retikuloendotheliose: leukämisch (C91.4-), ohne Lipidspeicherung (C96.0), Retikulose: bösartig o.n.A. (C86.0), histiozytär medullär (C96.8), lipomelanotisch (I89.8)
- D76.1 Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
  (Familiäre hämophagozytäre Retikulose, Histiozytosen mononukleärer Phagozyten)
- D76.2 Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
  Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- D76.3 Sonstige Histiozytose-Syndrome
  (Retikulohistiozytom (Riesenzellen), Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie, Xanthogranulom)
- D76.4 Zytokinfreisetzungs-Syndrom [cytokine release syndrome]
  (Zytokinfreisetzungs-Syndrom nach CAR-T-Zelltherapie, Zytokinfreisetzungs-Syndrom nach Immuntherapie)
D77* Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei
anderenorts klassifizierten Krankheiten (Inkl.: Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†))

D80-D90 - Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Inkl.: Defekte im Komplementsystem, Immundefekte, ausgenommen HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit], Sarkoidose
Exkl.: Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9), Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten (D71), HIV-Krankheit (B20-B24), HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7)

D80.- Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel
- D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie
  (Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ), X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel))
- D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
  (Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten, Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma], Hypogammaglobulinämie o.n.A.)
- D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
- D80.3 Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
- D80.4 Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
- D80.5 Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
- D80.6 Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
- D80.7 Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
- D80.8 Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
  (Kappa-Leichtketten-Defekt)
- D80.9 Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
D81.- Kombinierte Immundefekte
Exkl.: Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) (D80.0)
- D81.0 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
- D81.1 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
- D81.2 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
- D81.3 Adenosindesaminase[ADA]-Mangel
- D81.4 Nezelof-Syndrom
- D81.5 Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel
- D81.6 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt] (Bare-lymphocyte-Syndrom)
- D81.7 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]
- D81.8 Sonstige kombinierte Immundefekte (Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel)
- D81.9 Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet (Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] o.n.A.)
D82.- Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)
- D82.0 Wiskott-Aldrich-Syndrom (Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem)
- D82.1 Di-George-Syndrom
  (Syndrom des vierten Kiemenbogens, Thymus: Alymphoplasie, Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt)
- D82.2 Immundefekt mit disproportioniertem Kleinwuchs
- D82.3 Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus (X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit)
- D82.4 Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom
- D82.8 Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten
- D82.9 Immundefekt in Verbindung mit schwerem Defekt, nicht näher bezeichnet
D83.- Variabler Immundefekt [common variable immunodeficiency]
- D83.0 Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
- D83.1 Variabler Immundefekt mit überwiegenden immunregulatorischen T-Zell-Störungen
- D83.2 Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B- oder T-Zellen
- D83.8 Sonstige variable Immundefekte
- D83.9 Variabler Immundefekt, nicht näher bezeichnet
D84.- Sonstige Immundefekte
- D84.0 Lymphozytenfunktion-Antigen-1[LFA-1]-Defekt
- D84.1 Defekte im Komplementsystem (C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel)
- D84.8 Sonstige näher bezeichnete Immundefekte
- D84.9 Immundefekt, nicht näher bezeichnet
D86.- Sarkoidose
- D86.0 Sarkoidose der Lunge
- D86.1 Sarkoidose der Lymphknoten
- D86.2 Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten
- D86.3 Sarkoidose der Haut
- D86.8 Sarkoidose an sonstigen und kombinierten Lokalisationen
  Exkl.: Iridozyklitis bei Sarkoidose† (H22.1*), Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom], Multiple Hirnnervenlähmung bei Sarkoidose† (G53.2*),
  Sarkoid: Arthropathie† (M14.8-*), Myokarditis† (I41.8*), Myositis† (M63.3-*)
- D86.9 Sarkoidose, nicht näher bezeichnet
D89.- Sonstige Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Hyperglobulinämie o.n.A. (R77.1), Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] (D47.2), Versagen und Abstoßung eines Transplantates (T86.-)
- D89.0 Polyklonale Hypergammaglobulinämie
  (Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica [Waldenström], Polyklonale Gammopathie o.n.A.)
- D89.1 Kryoglobulinämie
  (Kryoglobulinämie: essentiell, gemischt, idiopathisch, primär, sekundär,
  Kryoglobulinämische: Purpura, Vaskulitis)
- D89.2 Hypergammaglobulinämie, nicht näher bezeichnet
- D89.3 Immunrekonstitutionssyndrom (Inflammatorisches Immunrekonstitutionssyndrom [IRIS])
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- D89.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert
- D89.9 Störung mit Beteiligung des Immunsystems, nicht näher bezeichnet (Immunkrankheit o.n.A.)
D90 Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und sonstigen immunsuppressiven Maßnahmen
Exkl.: Arzneimittelinduziert: Agranulozytose (D70.-), Neutropenie (D70.-)

E00 - E90 Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (Kapitel IV)

Hinw.: Alle Neubildungen, ob funktionell aktiv oder nicht, sind in Kapitel II klassifiziert. Zutreffende Schlüsselnummern dieses Krankheitskapitels (d.h. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) können zusätzlich benutzt werden zur Angabe der funktionellen Aktivität einer Neubildung, eines ektopen endokrinen Gewebes sowie der Über- oder Unterfunktion endokriner Drüsen durch Neubildungen oder sonstige anderenorts klassifizierte Zustände.

Exkl.:

Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind (P70-P74)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

E00-E07 Krankheiten der Schilddrüse
E10-E14 Diabetes mellitus
E15-E16 Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas
E20-E35 Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
E40-E46 Mangelernährung
E50-E64 Sonstige alimentäre Mangelzustände
E65-E68 Adipositas und sonstige Überernährung
E70-E90 Stoffwechselstörungen

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

E35.-* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
E90* Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

E00-E07 - Krankheiten der Schilddrüse

E00.- Angeborenes Jodmangelsyndrom
Inkl.: Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Fetus in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.
Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.
Exkl.: Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)
- E00.0 Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ (Endemischer Kretinismus, neurologischer Typ)
- E00.1 Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ (Endemischer Kretinismus: hypothyreot, myxödematöser Typ)
- E00.2 Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (Endemischer Kretinismus, gemischter Typ)
- E00.9 Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet (Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A., Endemischer Kretinismus o.n.A.)
E01.- Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
Exkl.: Angeborenes Jodmangelsyndrom (E00.-), Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)
- E01.0 Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch)
- E01.1 Jodmangelbedingte mehrknotige Struma (endemisch) (Jodmangelbedingte knotige Struma)
- E01.2 Jodmangelbedingte Struma (endemisch), nicht näher bezeichnet (Endemische Struma o.n.A.)
- E01.8 Sonstige jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände (Erworbene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.)
E02 Subklinische Jodmangel-Hypothyreose
E03.- Sonstige Hypothyreose
Exkl.: Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen (E89.0), Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02)
- E03.0 Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
  (Struma congenita (nichttoxisch): parenchymatös, o.n.A.)
  Exkl.: Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)
- E03.1 Angeborene Hypothyreose ohne Struma
  (Angeboren: Atrophie der Schilddrüse, Hypothyreose o.n.A.,
  Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)
- E03.2 Hypothyreose durch Arzneimittel oder andere exogene Substanzen
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E03.3 Postinfektiöse Hypothyreose
- E03.4 Atrophie der Schilddrüse (erworben)
  Exkl.: Angeborene Atrophie der Schilddrüse (E03.1)
- E03.5 Myxödemkoma
- E03.8 Sonstige näher bezeichnete Hypothyreose
- E03.9 Hypothyreose, nicht näher bezeichnet (Myxödem o.n.A.)
E04.- Sonstige nichttoxische Struma
Exkl.: Jodmangelbedingte Struma (E00-E02)
Struma congenita: diffus (E03.0), parenchymatös (E03.0), o.n.A. (E03.0)
- E04.0 Nichttoxische diffuse Struma
  (Struma, nichttoxisch: diffusa (colloides), simplex)
- E04.1 Nichttoxischer solitärer Schilddrüsenknoten
  (Nichttoxische einknotige Struma, Schilddrüsenknoten (zystisch) o.n.A., Struma nodosa colloides (cystica))
- E04.2 Nichttoxische mehrknotige Struma
  (Mehrknotige (zystische) Struma o.n.A., Zystische Struma o.n.A.)
- E04.8 Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma
- E04.9 Nichttoxische Struma, nicht näher bezeichnet
  (Struma nodosa (nichttoxisch) o.n.A., Struma o.n.A.)
E05.- Hyperthyreose [Thyreotoxikose]
(Inkl.: Hyperthyreote [thyreotoxische]: Augenkrankheit† (H58.8*), Herzkrankheit† (I43.8*))
Exkl.: Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose (E06.2), Hyperthyreose beim Neugeborenen (P72.1)
- E05.0 Hyperthyreose mit diffuser Struma
  (Basedow-Krankheit [Morbus Basedow], Toxische diffuse Struma, Toxische Struma o.n.A.)
- E05.1 Hyperthyreose mit toxischem solitärem Schilddrüsenknoten (Hyperthyreose mit toxischer einknotiger Struma)
- E05.2 Hyperthyreose mit toxischer mehrknotiger Struma (Toxische Struma nodosa o.n.A.)
- E05.3 Hyperthyreose durch ektopisches Schilddrüsengewebe
- E05.4 Hyperthyreosis factitia
- E05.5 Thyreotoxische Krise
- E05.8 Sonstige Hyperthyreose (Überproduktion von Thyreotropin)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E05.9 Hyperthyreose, nicht näher bezeichnet (Hyperthyreose o.n.A.)
E06.- Thyreoiditis
Exkl.: Postpartale Thyreoiditis (O90.5)
- E06.0 Akute Thyreoiditis
  (Abszess der Schilddrüse, Thyreoiditis: eitrig, pyogen)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- E06.1 Subakute Thyreoiditis
  (Thyreoiditis: de-Quervain-, granulomatös, nichteitrig, Riesenzell-)
  Exkl.: Autoimmunthyreoiditis (E06.3)
- E06.2 Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose
  Exkl.: Autoimmunthyreoiditis (E06.3)
- E06.3 Autoimmunthyreoiditis
  (Hashimoto-Thyreoiditis, Hashitoxikose (transitorisch), Lymphozytäre Thyreoiditis, Struma lymphomatosa [Hashimoto])
- E06.4 Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E06.5 Sonstige chronische Thyreoiditis
  (Thyreoiditis: chronisch: fibrös, o.n.A., eisenhart, Riedel-Struma)
- E06.9 Thyreoiditis, nicht näher bezeichnet
E07.- Sonstige Krankheiten der Schilddrüse
- E07.0 Hypersekretion von Kalzitonin
  (C-Zellenhyperplasie der Schilddrüse, Hypersekretion von Thyreokalzitonin)
- E07.1 Dyshormogene Struma
  (Familiäre dyshormogene Struma, Pendred-Syndrom)
  Exkl.: Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)
- E07.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Schilddrüse
  (Abnormität des Thyreoglobulin, Euthyroid-Sick-Syndrom,
  Schilddrüse: Blutung, Infarzierung)
- E07.9 Krankheit der Schilddrüse, nicht näher bezeichnet

E10-E14 - Diabetes mellitus

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien E10-E14 zu benutzen:

.0 Mit Koma
(Diabetisches Koma: hyperosmolar, mit oder ohne Ketoazidose, Hyperglykämisches Koma o.n.A.)
Exkl.: Hypoglykämisches Koma (.6)
.1 Mit Ketoazidose
(Diabetisch: Azidose-, Ketoazidose- ohne Angabe eines Komas)
.2† Mit Nierenkomplikationen
Diabetische Nephropathie (N08.3*), Intrakapilläre Glomerulonephrose (N08.3*), Kimmelstiel-Wilson-Syndrom (N08.3*)
.3† Mit Augenkomplikationen
Diabetisch: Katarakt (H28.0*), Retinopathie (H36.0*)
.4† Mit neurologischen Komplikationen
Diabetisch: Amyotrophie (G73.0*), autonome Neuropathie (G99.0-*), autonome Polyneuropathie (G99.0-*), Mononeuropathie (G59.0*), Polyneuropathie (G63.2*)
.5 Mit peripheren vaskulären Komplikationen
Diabetisch: Gangrän, periphere Angiopathie† (I79.2*), Ulkus
.6 Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen
Diabetische Arthropathie† (M14.2-*), Hypoglykämie, Hypoglykämisches Koma, Neuropathische diabetische Arthropathie† (M14.6-*)
Soll der Schweregrad einer Hypoglykämie oder das Vorliegen einer Hypoglykämiewahrnehmungsstörung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.70!-U69.74!) zu benutzen.
.7 Mit multiplen Komplikationen
Soll der Schweregrad einer Hypoglykämie oder das Vorliegen einer Hypoglykämiewahrnehmungsstörung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.70!-U69.74!) zu benutzen.
.8 Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen
.9 Ohne Komplikationen

Die folgenden fünften Stellen 0 und 1 sind mit den Subkategorien .2-.6 sowie .8 und .9 bei den Kategorien E10-E14 zu benutzen.

Die folgenden fünften Stellen 2-5 sind ausschließlich mit der Subkategorie .7 bei den Kategorien E10-E14 zu benutzen.

Die Subkategorien .0 (Koma) und .1 (Ketoazidose) gelten grundsätzlich als entgleist und werden stets mit der fünften Stelle 1 kodiert.

0 Nicht als entgleist bezeichnet
1 Als entgleist bezeichnet
2 Mit sonstigen multiplen Komplikationen, nicht als entgleist bezeichnet
3 Mit sonstigen multiplen Komplikationen, als entgleist bezeichnet
4 Mit diabetischem Fußsyndrom, nicht als entgleist bezeichnet
5 Mit diabetischem Fußsyndrom, als entgleist bezeichnet

E10.- Diabetes mellitus, Typ 1 [4. und 5. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Diabetes mellitus: juveniler Typ, labil [brittle], mit Ketoseneigung)
Soll das Vorliegen einer Insulinresistenz bei Diabetes mellitus, Typ 1, bei Personen von 18 Jahren und älter angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.75!) zu benutzen.
Exkl.: Diabetes mellitus: beim Neugeborenen (P70.2), in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-), pankreopriv (E13.-), während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-), Gestörte Glukosetoleranz (R73.0), Glukosurie: renal (E74.8), o.n.A. (R81),
Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)
E11.- Diabetes mellitus, Typ 2 [4. und 5. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Diabetes (mellitus) (ohne Adipositas) (mit Adipositas): Alters-, Erwachsenentyp, ohne Ketoseneigung, stabil,
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes beim Jugendlichen, Typ-2-Diabetes unter Insulinbehandlung,
Exkl.: Diabetes mellitus: beim Neugeborenen (P70.2), in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-), pankreopriv (E13.-), während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-), Gestörte Glukosetoleranz (R73.0), Glukosurie: renal (E74.8), o.n.A. (R81),
Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)
E12.- Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung
[Malnutrition] [4. und 5. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]: Typ 1, Typ 2)
Exkl.: Diabetes mellitus: beim Neugeborenen (P70.2), pankreopriv (E13.-), während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-),
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0), Glukosurie: renal (E74.8), o.n.A. (R81), Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)
E13.- Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus [4. und 5. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Pankreopriver Diabetes mellitus)
Exkl.: Diabetes mellitus: beim Neugeborenen (P70.2), in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-), Typ 1 (E10.-), Typ 2 (E11.-), während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-),
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0), Glukosurie: renal (E74.8), o.n.A. (R81), Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)
E14.- Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus [4. und 5. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Diabetes mellitus o.n.A.)
Exkl.: Diabetes mellitus: beim Neugeborenen (P70.2), in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-), Typ 1 (E10.-), Typ 2 (E11.-), pankreopriv (E13.-), während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-), Gestörte Glukosetoleranz (R73.0), Glukosurie: renal (E74.8), o.n.A. (R81), Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)

E15-E16 - Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas

E15 Hypoglykämisches Koma, nichtdiabetisch
(Inkl.: Arzneimittelinduziertes Insulinkoma beim Nichtdiabetiker, Hyperinsulinismus mit hypoglykämischem Koma, Hypoglykämisches Koma o.n.A.)
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E16.- Sonstige Störungen der inneren Sekretion des Pankreas
- E16.0 Arzneimittelinduzierte Hypoglykämie ohne Koma
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Soll der Schweregrad einer Hypoglykämie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.70!, U69.71!, U69.72!) zu benutzen.
- E16.1 Sonstige Hypoglykämie
  (Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma† (G94.30*), Funktionelle Hypoglykämie, ohne Anstieg des Insulinspiegels, Hyperinsulinismus: funktionell, kongenital, o.n.A., Hyperplasie der Betazellen der Langerhans-Inseln o.n.A.)
  Soll der Schweregrad einer Hypoglykämie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.70!, U69.71!, U69.72!) zu benutzen.
- E16.2 Hypoglykämie, nicht näher bezeichnet
  Soll der Schweregrad einer Hypoglykämie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.70!, U69.71!, U69.72!) zu benutzen.
- E16.3 Erhöhte Glukagonsekretion (Hyperplasie des endokrinen Drüsenanteils des Pankreas mit Glukagonüberproduktion)
- E16.4 Abnorme Gastrinsekretion (Hypergastrinämie, Zollinger-Ellison-Syndrom)
- E16.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der inneren Sekretion des Pankreas
  (Erhöhte Sekretion von: pankreatischem Polypeptid-, Somatostatin-, Somatotropin-Releasing-Hormon [SRH] [GHRH]-, vasoaktivem-, gastrointestinalem Polypeptid- aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas)
  Soll der Schweregrad einer Hypoglykämie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.70!, U69.71!, U69.72!) zu benutzen.
- E16.9 Störung der inneren Sekretion des Pankreas, nicht näher bezeichnet
  (Hyperplasie des endokrinen Drüsenanteils des Pankreas o.n.A., Inselzellhyperplasie o.n.A.)
  Soll der Schweregrad einer Hypoglykämie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.70!, U69.71!, U69.72!) zu benutzen.

E20-E35 - Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen

Exkl.: Galaktorrhoe (N64.3), Gynäkomastie (N62)

E20.- Hypoparathyreoidismus
Exkl.: Di-George-Syndrom (D82.1), Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2), Tetanie o.n.A. (R29.0)
Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)
- E20.0 Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
- E20.1 Pseudohypoparathyreoidismus
- E20.8 Sonstiger Hypoparathyreoidismus
- E20.9 Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet (Parathyreogene Tetanie)
E21.- Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse
Exkl.: Osteomalazie: im Erwachsenenalter (M83.-), im Kindes- und Jugendalter (E55.0)
- E21.0 Primärer Hyperparathyreoidismus
  (Hyperplasie der Nebenschilddrüse, Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens])
- E21.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)
- E21.2 Sonstiger Hyperparathyreoidismus (Tertiärer Hyperparathyreoidismus)
  Exkl.: Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.58)
- E21.3 Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
- E21.4 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
- E21.5 Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
E22.- Überfunktion der Hypophyse
Exkl.: Cushing-Syndrom (E24.-), Nelson-Tumor (E24.1),
Überproduktion von: ACTH der Adenohypophyse (E24.0), ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0), Thyreotropin (E05.8)
- E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
  (Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie† (M14.5-*), Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon])
  Exkl.: Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8), Konstitutioneller Hochwuchs (E34.4)
- E22.1 Hyperprolaktinämie
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E22.2 Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
- E22.8 Sonstige Überfunktion der Hypophyse (Zentral ausgelöste Pubertas praecox)
- E22.9 Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet
E23.- Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse
(Inkl.: Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.)
Exkl.: Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)
- E23.0 Hypopituitarismus
  (Fertiler Eunuchoidismus, Hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypophysäre Kachexie, Hypophysärer Kleinwuchs, Hypophyseninsuffizienz o.n.A., Hypophysennekrose (postpartal), Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon],
  Isolierter Mangel an: ACTH, Gonadotropin, Hypophysenhormon, Prolaktin, Somatotropin, Thyreotropin,
  Kallmann-Syndrom, Lorain-Kleinwuchs, Panhypopituitarismus, Simmonds-Sheehan-Syndrom
- E23.1 Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E23.2 Diabetes insipidus
  Exkl.: Renaler Diabetes insipidus (N25.1)
- E23.3 Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Prader-Willi-Syndrom (Q87.1), Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
- E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse (Abszess der Hypophyse, Dystrophia adiposogenitalis)
- E23.7 Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet
E24.- Cushing-Syndrom
- E24.0 Hypophysäres Cushing-Syndrom
  (Hypophysärer Hyperadrenokortizismus, Morbus Cushing, Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse)
- E24.1 Nelson-Tumor
- E24.2 Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E24.3 Ektopisches ACTH-Syndrom (Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor)
- E24.4 Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
- E24.8 Sonstiges Cushing-Syndrom
- E24.9 Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet
E25.- Adrenogenitale Störungen
(Inkl.: Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus,
Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels,
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina, Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina, Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht, Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht, Virilisierung (bei der Frau))
- E25.0- Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
  (Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie, Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom)
  - E25.00 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
  - E25.01 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
- E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
- E25.09 Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet
- E25.8 Sonstige adrenogenitale Störungen (Idiopathische adrenogenitale Störung)
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E25.9 Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet (Adrenogenitales Syndrom o.n.A.)
E26.- Hyperaldosteronismus
- E26.0 Primärer Hyperaldosteronismus
  (Conn-Syndrom, Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig))
- E26.1 Sekundärer Hyperaldosteronismus
- E26.8 Sonstiger Hyperaldosteronismus (Bartter-Syndrom)
- E26.9 Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet
E27.- Sonstige Krankheiten der Nebenniere
- E27.0 Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion
  Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit Vorzeitige Adrenarche
  Exkl.: Cushing-Syndrom (E24.-)
- E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
  (Addison-Krankheit, Autoimmunadrenalitis)
  Exkl.: Amyloidose (E85.-), Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7), Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
- E27.2 Addison-Krise
  (Akute Nebennierenrindeninsuffizienz, Nebennierenrinden-Krise)
- E27.3 Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E27.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz Hypoaldosteronismus
  (Nebennieren: Blutung, Infarzierung, Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.)
  Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3), Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
- E27.5 Nebennierenmarküberfunktion
  (Hypersekretion von Katecholaminen, Nebennierenmarkhyperplasie)
- E27.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere (Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin])
- E27.9 Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet
E28.- Ovarielle Dysfunktion
Exkl.: Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0), Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)
- E28.0 Östrogenüberschuss
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E28.1 Androgenüberschuss (Hypersekretion ovarieller Androgene)
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E28.2 Syndrom polyzystischer Ovarien
  (Stein-Leventhal-Syndrom, Syndrom sklerozystischer Ovarien)
- E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz
  (Östrogenverminderung, Syndrom resistenter Ovarien, Vorzeitige Menopause o.n.A.)
  Exkl.: Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1), Reine Gonadendysgenesie (Q99.1), Turner-Syndrom (Q96.-)
- E28.8 Sonstige ovarielle Dysfunktion (Ovarielle Überfunktion o.n.A.)
- E28.9 Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E29.- Testikuläre Dysfunktion
Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-), Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46), Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0), Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4), Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51), Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)
- E29.0 Testikuläre Überfunktion (Hypersekretion von testikulären Hormonen)
- E29.1 Testikuläre Unterfunktion
  (Anti-Müller-Hormon-Mangel, Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A., Testikulärer Hypogonadismus o.n.A., 5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus))
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E29.8 Sonstige testikuläre Dysfunktion
- E29.9 Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E30.- Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
- E30.0 Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]
  (Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät, Verzögerte sexuelle Entwicklung)
- E30.1 Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox] (Vorzeitige Menarche)
  Exkl.: Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-), Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-), Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-), McCune-Albright-Syndrom (Q78.1), Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)
- E30.8 Sonstige Pubertätsstörungen (Vorzeitige Pubarche, Vorzeitige Thelarche)
- E30.9 Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet
E31.- Polyglanduläre Dysfunktion
Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3), Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1), Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
- E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz (Schmidt-Syndrom)
- E31.1 Polyglanduläre Überfunktion
  Exkl.: Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)
- E31.8 Sonstige polyglanduläre Dysfunktion
- E31.9 Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E32.- Krankheiten des Thymus
Exkl.: Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1), Myasthenia gravis (G70.0)
- E32.0 Persistierende Thymushyperplasie (Thymushypertrophie)
- E32.1 Abszess des Thymus
- E32.8 Sonstige Krankheiten des Thymus
- E32.9 Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet
E34.- Sonstige endokrine Störungen
Exkl.: Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
- E34.0 Karzinoid-Syndrom
  Hinw.: Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.
- E34.1 Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone
- E34.2 Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert
- E34.3 Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert
  (Kleinwuchs: konstitutionell, Laron-Typ, psychosozial, o.n.A.)
  Exkl.: Disproportionierter Kleinwuchs bei Immundefekt (D82.2)
  Kleinwuchs: achondroplastisch (Q77.4), alimentär (E45), (bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis), hypochondroplastisch (Q77.4), hypophysär (E23.0), renal (N25.0),
  Progerie (E34.8), Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
- E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs
- E34.5- Androgenresistenz-Syndrom
  (Androgen-Insensitivität, Periphere Hormonrezeptorstörung, Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz)
  - E34.50 Partielles Androgenresistenz-Syndrom
    (Partielle Androgen-Insensitivität [PAIS], Reifenstein-Syndrom)
  - E34.51 Komplettes Androgenresistenz-Syndrom
    (Komplette Androgen-Insensitivität [CAIS], Testikuläre Feminisierung (Syndrom))
  - E34.59 Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet
- E34.8 Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen
  (Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse], Progerie)
- E34.9 Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet
  (Endokrine Störung o.n.A., Hormonelle Störung o.n.A.)
E35.-* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten
- E35.0* Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8†))
- E35.1* Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7†), Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1†))
- E35.8* Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

E40-E46 - Mangelernährung

Hinw.: Der Grad der Unterernährung wird gewöhnlich mittels des Gewichtes ermittelt und in Standardabweichungen vom Mittelwert der entsprechenden Bezugspopulation dargestellt. Liegen eine oder mehrere vorausgegangene Messungen vor, so ist eine fehlende Gewichtszunahme bei Kindern bzw. eine Gewichtsabnahme bei Kindern oder Erwachsenen in der Regel ein Anzeichen für eine Mangelernährung.

Liegt nur eine Messung vor, so stützt sich die Diagnose auf Annahmen und ist ohne weitere klinische Befunde oder Laborergebnisse nicht endgültig. In jenen außergewöhnlichen Fällen, bei denen kein Gewichtswert vorliegt, sollte man sich auf klinische Befunde verlassen. Bei Gewichtswerten unterhalb des Mittelwertes der Bezugspopulation besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit dann eine erhebliche Unterernährung, wenn der Messwert 3 oder mehr Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt; mit hoher Wahrscheinlichkeit eine mäßige Unterernährung, wenn der Messwert zwischen 2 und weniger als 3 Standardabweichungen unter diesem Mittelwert liegt, und mit hoher Wahrscheinlichkeit eine leichte Unterernährung, wenn der Messwert zwischen 1 und weniger als 2 Standardabweichungen unter diesem Mittelwert liegt.

Exkl.: Alimentäre Anämien (D50-D53), Folgen der Energie- und Eiweißmangelernährung (E64.0),
Hungertod (T73.0), Intestinale Malabsorption (K90.-), Kachexie infolge HIV-Krankheit [Slim disease] (B22)

E40 Kwashiorkor (Erhebliche Mangelernährung mit alimentärem Ödem und Pigmentstörung der Haut und der Haare)
Exkl.: Kwashiorkor-Marasmus (E42)
E41 Alimentärer Marasmus (Inkl.: Erhebliche Mangelernährung mit Marasmus)
Exkl.: Kwashiorkor-Marasmus (E42)
E42 Kwashiorkor-Marasmus (Inkl.: Erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung [wie unter E43 aufgeführt]: intermediäre Form, mit Anzeichen von Kwashiorkor und Marasmus gleichzeitig)
E43 Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung
(Erheblicher Gewichtsverlust [Unterernährung] [Kachexie] bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der mindestens 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder eine ähnliche Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine erhebliche Unterernährung, wenn der Gewichtswert 3 oder mehr Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.)
Inkl.: Hungerödem
E44.- Energie- und Eiweißmangelernährung mäßigen und leichten Grades
- E44.0 Mäßige Energie- und Eiweißmangelernährung
  Gewichtsverlust bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der 2 oder mehr, aber weniger als 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder einer ähnlichen Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine mäßige Energie- und Eiweißmangelernährung, wenn der Gewichtswert 2 oder mehr, aber weniger als 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.
- E44.1 Leichte Energie- und Eiweißmangelernährung
  Gewichtsverlust bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der 1 oder mehr, aber weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder einer ähnlichen Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine leichte Energie- und Eiweißmangelernährung, wenn der Gewichtswert 1 oder mehr, aber weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.
E45 Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung
(Inkl.: Alimentär: Entwicklungshemmung, Kleinwuchs, Körperliche Retardation durch Mangelernährung)
E46 Nicht näher bezeichnete Energie- und Eiweißmangelernährung
(Inkl.: Mangelernährung o.n.A., Störung der Protein-Energie-Balance o.n.A.)

E50-E64 - Sonstige alimentäre Mangelzustände

Exkl.: Alimentäre Anämien (D50-D53)

E50.- Vitamin-A-Mangel
Exkl.: Folgen des Vitamin-A-Mangels (E64.1)
- E50.0 Vitamin-A-Mangel mit Xerosis conjunctivae
- E50.1 Vitamin-A-Mangel mit Bitot-Flecken und Xerosis conjunctivae (Bitot-Flecke beim Kleinkind)
- E50.2 Vitamin-A-Mangel mit Hornhautxerose
- E50.3 Vitamin-A-Mangel mit Hornhautulzeration und Hornhautxerose
- E50.4 Vitamin-A-Mangel mit Keratomalazie
- E50.5 Vitamin-A-Mangel mit Nachtblindheit
- E50.6 Vitamin-A-Mangel mit xerophthalmischen Narben der Hornhaut
- E50.7 Sonstige Manifestationen des Vitamin-A-Mangels am Auge (Xerophthalmie o.n.A.)
- E50.8 Sonstige Manifestationen des Vitamin-A-Mangels
  (Keratosis follicularis-, Xerodermie- durch Vitamin-A-Mangel† (L86*))
- E50.9 Vitamin-A-Mangel, nicht näher bezeichnet (Hypovitaminose A o.n.A.)
E51.- Thiaminmangel [Vitamin-B1-Mangel]
Exkl.: Folgen des Thiaminmangels (E64.8)
- E51.1 Beriberi (Beriberi: feuchte Form† (I98.8*), trockene Form)
- E51.2 Wernicke-Enzephalopathie
- E51.8 Sonstige Manifestationen des Thiaminmangels
- E51.9 Thiaminmangel, nicht näher bezeichnet
E52 Niazinmangel [Pellagra]
(Inkl.: Mangel: Niazin (Tryptophan), Nikotinsäureamid, Pellagra (alkoholbedingt))
Exkl.: Folgen des Niazinmangels (E64.8)
E53.- Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes
Exkl.: Folgen des Vitamin-B-Mangels (E64.8), Folsäuremangel-Anämie (D52.-), Vitamin-B12-Mangelanämie (D51.-)
- E53.0 Riboflavinmangel (Ariboflavinose)
- E53.1 Pyridoxinmangel (Vitamin-B6-Mangel)
  Exkl.: Pyridoxinsensible sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (D64.3)
- E53.8 Mangel an sonstigen näher bezeichneten Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes
  (Mangel: Biotin, Cobalamin, Folat, Folsäure, Pantothensäure, Vitamin B12, Zyanocobalamin)
- E53.9 Vitamin-B-Mangel, nicht näher bezeichnet
E54 Ascorbinsäuremangel (Inkl.: Vitamin-C-Mangel, Skorbut)
Exkl.: Folgen des Vitamin-C-Mangels (E64.2), Skorbutanämie (D53.2)
E55.- Vitamin-D-Mangel
Exkl.: Folgen der Rachitis (E64.3), Osteomalazie im Erwachsenenalter (M83.-), Osteoporose (M80-M81)
- E55.0 Floride Rachitis (Osteomalazie: im Jugendalter, im Kindesalter)
  Exkl.: Rachitis (bei): Crohn-Krankheit (K50.-), familiär hypophosphatämisch (E83.30), inaktiv (E64.3), renal (N25.0), Zöliakie (K90.0))
- E55.9 Vitamin-D-Mangel, nicht näher bezeichnet (Avitaminose D)
E56.- Sonstige Vitaminmangelzustände
Exkl.: Folgen sonstiger Vitaminmangelzustände (E64.8)
- E56.0 Vitamin-E-Mangel
- E56.1 Vitamin-K-Mangel
  Exkl.: Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel (D68.4), Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)
- E56.8 Mangel an sonstigen Vitaminen
- E56.9 Vitaminmangel, nicht näher bezeichnet
E58 Alimentärer Kalziummangel
Exkl.: Folgen des Kalziummangels (E64.8), Störungen des Kalziumstoffwechsels (E83.5-)
E59 Alimentärer Selenmangel (Inkl.: Keshan-Krankheit)
Exkl.: Folgen des Selenmangels (E64.8)
E60 Alimentärer Zinkmangel
- E61.- Mangel an sonstigen Spurenelementen
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche
  Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Folgen von Mangelernährung und sonstigen alimentären Mangelzuständen (E64.-), Jodmangel in Verbindung mit Krankheiten der Schilddrüse (E00-E02), Störungen des Mineralstoffwechsels (E83.-)
- E61.0 Kupfermangel
- E61.1 Eisenmangel
  Exkl.: Eisenmangelanämie (D50.-)
- E61.2 Magnesiummangel
- E61.3 Manganmangel
- E61.4 Chrommangel
- E61.5 Molybdänmangel
- E61.6 Vanadiummangel
- E61.7 Mangel an mehreren Spurenelementen
- E61.8 Mangel an sonstigen näher bezeichneten Spurenelementen
- E61.9 Spurenelementmangel, nicht näher bezeichnet
E63.- Sonstige alimentäre Mangelzustände
Exkl.: Dehydratation (E86), Ernährungsprobleme beim Neugeborenen (P92.-), Folgen von Mangelernährung und sonstigen alimentären Mangelzuständen (E64.-), Gedeihstörung (R62.8)
- E63.0 Mangel an essentiellen Fettsäuren [EFA]
- E63.1 Alimentärer Mangelzustand infolge unausgewogener Zusammensetzung der Nahrung
- E63.8 Sonstige näher bezeichnete alimentäre Mangelzustände
- E63.9 Alimentärer Mangelzustand, nicht näher bezeichnet (Alimentäre Kardiomyopathie o.n.A.† (I43.2*))
E64.- Folgen von Mangelernährung oder sonstigen alimentären Mangelzuständen
- E64.0 Folgen der Energie- und Eiweißmangelernährung
  Exkl.: Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung (E45)
- E64.1 Folgen des Vitamin-A-Mangels
- E64.2 Folgen des Vitamin-C-Mangels
- E64.3 Folgen der Rachitis
  Soll das Vorhandensein einer Wirbelsäulendeformität angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (M40.-, M41.5) zu benutzen.
- E64.8 Folgen sonstiger alimentärer Mangelzustände
- E64.9 Folgen eines nicht näher bezeichneten alimentären Mangelzustandes

E65-E68 - Adipositas und sonstige Überernährung

E65 Lokalisierte Adipositas (Inkl.: Fettpolster) /Adipositas lokalisiert/
E66.- Adipositas
Exkl.: Dystrophia adiposogenitalis (E23.6), Lipomatose o.n.A. (E88.29), Lipomatosis dolorosa [Dercum-Krankheit] (E88.29), Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)
Die folgenden fünften Stellen sind zu benutzen, um das Ausmaß der Adipositas anzugeben. Dabei sind die fünften Stellen 0, 1, 6, 7, 8 und 9 für Patienten von 18 Jahren und älter anzugeben. Die fünften Stellen 4, 5 und 9 sind für Patienten von 3 Jahren bis unter 18 Jahren anzugeben. Für Patienten von 0 bis unter 3 Jahren ist immer die fünfte Stelle 9 anzugeben.
Die für die fünften Stellen 4 und 5 angegebenen Body-Mass-Index [BMI]-Grenzwerte beziehen sich auf die für Deutschland empfohlenen Referenzperzentile zur Feststellung von Adipositas und extremer Adipositas bei Kindern und Jugendlichen unter Berücksichtigung des BMI, des Lebensalters und des Geschlechts. Die entsprechende Tabelle ist im Anhang zur ICD-10-GM zu finden.
0 Adipositas Grad I (WHO) bei Patienten von 18 Jahren und älter
Body-Mass-Index [BMI] von 30 bis unter 35
1 Adipositas Grad II (WHO) bei Patienten von 18 Jahren und älter
Body-Mass-Index [BMI] von 35 bis unter 40
4 Adipositas bei Kindern und Jugendlichen von 3 Jahren bis unter 18 Jahren
Body-Mass-Index [BMI] über dem BMI-Grenzwert des 97,0-Perzentils [P97,0] bis einschließlich des BMI-Grenzwertes des 99,5-Perzentils [P99,5]
5 Extreme Adipositas bei Kindern und Jugendlichen von 3 Jahren bis unter 18 Jahren
Body-Mass-Index [BMI] über dem BMI-Grenzwert des 99,5-Perzentils [P99,5]
6 Adipositas Grad III (WHO) bei Patienten von 18 Jahren und älter, Body-Mass-Index [BMI]
von 40 bis unter 50
7 Adipositas Grad III (WHO) bei Patienten von 18 Jahren und älter, Body-Mass-Index [BMI]
von 50 bis unter 60
8 Adipositas Grad III (WHO) bei Patienten von 18 Jahren und älter, Body-Mass-Index [BMI]
von 60 und mehr
9 Grad oder Ausmaß der Adipositas nicht näher bezeichnet
- E66.0- Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr
- E66.1- Arzneimittelinduzierte Adipositas
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E66.2- Übermäßige Adipositas mit alveolärer Hypoventilation
  (Obesitas-Hypoventilationssyndrom [OHS], Pickwick-Syndrom)
- E66.8- Sonstige Adipositas (Krankhafte Adipositas)
- E66.9- Adipositas, nicht näher bezeichnet (Einfache Adipositas o.n.A.)
E67.- Sonstige Überernährung
Exkl.: Folgen der Überernährung (E68), Überernährung o.n.A. (R63.2)
- E67.0 Hypervitaminose A
- E67.1 Hyperkarotinämie
- E67.2 Megavitamin-B6-Syndrom (Hypervitaminose B6)
- E67.3 Hypervitaminose D
- E67.8 Sonstige näher bezeichnete Überernährung
E68 Folgen der Überernährung /Adipositas, Cutis laxa abdominis/

E70-E90 - Stoffwechselstörungen

Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-), Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-), Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6), Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten (D55.-), Marfan-Syndrom (Q87.4), 5-Alpha-Reduktase-Mangel (E29.1)

E70.- Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
- E70.0 Klassische Phenylketonurie
- E70.1 Sonstige Hyperphenylalaninämien
- E70.2 Störungen des Tyrosinstoffwechsels
  (Alkaptonurie, Hypertyrosinämie, Ochronose, Tyrosinämie, Tyrosinose)
- E70.3 Albinismus
  (Albinismus: okulär, okulokutan, Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom, Cross-McKusick-Breen-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom)
- E70.8 Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
  (Störungen: Histidinstoffwechsel, Tryptophanstoffwechsel)
- E70.9 Störung des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
E71.- Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels
- E71.0 Ahornsirup- (Harn-) Krankheit
- E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren
  (Hyperleuzin-Isoleuzinämie, Hypervalinämie, Isovalerianazidämie, Methylmalonazidämie, Propionazidämie)
- E71.2 Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
- E71.3 Störungen des Fettsäurestoffwechsels
  (Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom], Mangel an Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase, Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase)
  Exkl.: Schilder-Krankheit (G37.0)
E72.- Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels
Exkl.: Abnorme Befunde ohne manifeste Krankheit (R70-R89), Gicht (M10.-), Störungen: Fettsäurestoffwechsel (E71.3), Purin- und Pyrimidinstoffwechsel (E79.-), Stoffwechsel aromatischer Aminosäuren (E70.-), Stoffwechsel verzweigter Aminosäuren (E71.0-E71.2)
- E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes
  (Cystinspeicherkrankheit, De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex, Hartnup-Krankheit, Lowe-Syndrom, Zystinose, Zystinurie)
  Exkl.: Störungen des Tryptophanstoffwechsels (E70.8)
- E72.1 Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren
  (Homozystinurie, Methioninämie, Sulfitoxidasemangel, Zystathioninurie)
  Exkl.: Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) (D51.2)
- E72.2 Störungen des Harnstoffzyklus
  (Argininämie, Argininbernsteinsäure-Krankheit, Hyperammonämie, Zitrullinämie)
  Exkl.: Störungen des Ornithinstoffwechsels (E72.4)
- E72.3 Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels
  (Glutarazidurie, nicht näher bezeichnet, Hydroxylysinämie, Hyperlysinämie)
  Exkl.: Refsum-Krankheit (G60.1), Zellweger-Syndrom (Q87.8)
- E72.4 Störungen des Ornithinstoffwechsels (Ornithinämie (Typ I, II))
- E72.5 Störungen des Glyzinstoffwechsels
  (Hyperhydroxyprolinämie, Hyperprolinämie (Typ I, II), Nichtketotische Hyperglyzinämie, Sarkosinämie)
- E72.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels
  (Störungen: Beta-Aminosäure-Stoffwechsel, Gamma-Glutamyl-Zyklus)
- E72.9 Störung des Aminosäurestoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E73.- Laktoseintoleranz
- E73.0 Angeborener Laktasemangel
- E73.1 Sekundärer Laktasemangel
- E73.8 Sonstige Laktoseintoleranz
- E73.9 Laktoseintoleranz, nicht näher bezeichnet
E74.- Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
Exkl.: Diabetes mellitus (E10-E14), Erhöhte Glukagonsekretion (E16.3), Hypoglykämie o.n.A. (E16.2), Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
- E74.0 Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]
  (Andersen-Krankheit, Cardiomegalia glycogenica, Cori-Krankheit, Forbes-Krankheit, Hers-Krankheit, Leberphosphorylasemangel, McArdle-Krankheit, Phosphofruktokinase-Mangel, Pompe-Krankheit, Tarui-Krankheit, Von-Gierke-Krankheit)
- E74.1 Störungen des Fruktosestoffwechsels
  (Essentielle Fruktosurie, Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel, Hereditäre Fruktoseintoleranz)
- E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels
  (Galaktokinasemangel, Galaktosämie)
- E74.3 Sonstige Störungen der intestinalen Kohlenhydratabsorption
  (Glukose-Galaktose-Malabsorption, Saccharasemangel)
  Exkl.: Laktoseintoleranz (E73.-)
- E74.4 Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese
  (Mangel an: Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase, Pyruvatcarboxylase, Pyruvatdehydrogenase)
  Exkl.: Bei Anämie (D55.-)
- E74.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
  (Essentielle Pentosurie, Oxalose, Oxalurie, Renale Glukosurie)
- E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E75.- Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der
Lipidspeicherung
Exkl.: Mukolipidose, Typ I-III (E77.0-E77.1), Refsum-Krankheit (G60.1)
- E75.0 GM2-Gangliosidose
  (Sandhoff-Krankheit, Tay-Sachs-Krankheit, GM2-Gangliosidose: adulte Form, juvenile Form, o.n.A.)
- E75.1 Sonstige Gangliosidosen
  (Gangliosidose: GM1-, GM3-, o.n.A., Mukolipidose IV)
- E75.2 Sonstige Sphingolipidosen
  (Fabry- (Anderson-) Krankheit, Farber-Krankheit, Gaucher-Krankheit, Krabbe-Krankheit, Metachromatische Leukodystrophie, Niemann-Pick-Krankheit, Sulfatasemangel)
  Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
- E75.3 Sphingolipidose, nicht näher bezeichnet
- E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose
  (Batten-Kufs-Syndrom, Bielschowsky-Dollinger-Syndrom, Spielmeyer-Vogt-Krankheit)
- E75.5 Sonstige Störungen der Lipidspeicherung
  (Wolman-Krankheit, Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom])
- E75.6 Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet
E76.- Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
- E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I
  (Hurler-Scheie-Variante, Pfaundler-Hurler-Krankheit, Scheie-Krankheit)
- E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II (Hunter-Krankheit)
- E76.2 Sonstige Mukopolysaccharidosen
  (Beta-Glukuronidase-Mangel, Maroteaux-Lamy-Krankheit (leicht) (schwer), Morquio-Krankheit (Sonderformen) (klassisch), Mukopolysaccharidose, Typen III, IV, VI, VII, Sanfilippo-Krankheit (Typ B) (Typ C) (Typ D))
- E76.3 Mukopolysaccharidose, nicht näher bezeichnet
- E76.8 Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
- E76.9 Störung des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E77.- Störungen des Glykoproteinstoffwechsels
- E77.0 Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme
  (Mukolipidose II [I-Zell-Krankheit], Mukolipidose III [Pseudo-Hurler-Polydystrophie])
- E77.1 Defekte beim Glykoproteinabbau
  (Aspartylglukosaminurie, Fukosidose, Mannosidose, Sialidose [Mukolipidose I])
- E77.8 Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels
- E77.9 Störung des Glykoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E78.- Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien
Exkl.: Sphingolipidose (E75.0-E75.3)
- E78.0 Reine Hypercholesterinämie
  (Familiäre Hypercholesterinämie, Hyperbetalipoproteinämie, Hyperlipidämie, Gruppe A, Hyperlipoproteinämie Typ IIa nach Fredrickson, Hyperlipoproteinämie vom Low-density-lipoprotein-Typ [LDL])
- E78.1 Reine Hypertriglyzeridämie
  (Endogene Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie, Gruppe B, Hyperlipoproteinämie Typ IV nach Fredrickson, Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ [VLDL], Hyperpräbetalipoproteinämie)
- E78.2 Gemischte Hyperlipidämie
  (Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie, Hypercholesterinämie mit endogener Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie, Gruppe C, Hyperlipoproteinämie Typ IIb oder III nach Fredrickson, Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande [Floating-Betalipoproteinämie], Tubo-eruptives Xanthom, Xanthoma tuberosum)
  Exkl.: Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom] (E75.5)
- E78.3 Hyperchylomikronämie
  (Gemischte Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie, Gruppe D, Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson)
- E78.4 Sonstige Hyperlipidämien (Familiäre kombinierte Hyperlipidämie)
- E78.5 Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnet
- E78.6 Lipoproteinmangel
  (A-Betalipoproteinämie, High-density-Lipoproteinmangel, Hypoalphalipoproteinämie, Hypobetalipoproteinämie (familiär), Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel, Tangier-Krankheit)
- E78.8- Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels
  - E78.80 Hyperlipoproteinämie (a)
  - E78.88 Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels
- E78.9 Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E79.- Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels
Exkl.: Anämie bei Orotazidurie (D53.0), Gicht (M10.-), Kombinierte Immundefekte (D81.-), Nierenstein (N20.0), Xeroderma pigmentosum (Q82.1)
- E79.0 Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer Gicht (Asymptomatische Hyperurikämie)
- E79.1 Lesch-Nyhan-Syndrom
- E79.8 Sonstige Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels (Hereditäre Xanthinurie)
- E79.9 Störung des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E80.- Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels
Inkl.: Defekte von Katalase und Peroxidase
- E80.0 Hereditäre erythropoetische Porphyrie
  (Angeborene erythropoetische Porphyrie, Erythropoetische Protoporphyrie)
- E80.1 Porphyria cutanea tarda
- E80.2 Sonstige Porphyrie
  (Hereditäre Koproporphyrie, Porphyrie: akut intermittierend (hepatisch), o.n.A.)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E80.3 Defekte von Katalase und Peroxidase (Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie])
- E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom
- E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom
- E80.6 Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels
  (Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom)
- E80.7 Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E83.- Störungen des Mineralstoffwechsels
Exkl.: Alimentärer Mineralmangel (E58-E61), Krankheiten der Nebenschilddrüse (E20-E21), Vitamin-D-Mangel (E55.-)
- E83.0 Störungen des Kupferstoffwechsels
  (Menkes-Syndrom (kinky hair) (steely hair), Wilson-Krankheit)
- E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels (Hämochromatose)
  Exkl.: Anämie: Eisenmangel- (D50.-), sideroachrestisch [sideroblastisch] (D64.0-D64.3)
- E83.2 Störungen des Zinkstoffwechsels (Acrodermatitis enteropathica)
- E83.3- Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase
  Exkl.: Osteomalazie beim Erwachsenen (M83.-), Osteoporose (M80-M81)
  - E83.30 Familiäre hypophosphatämische Rachitis (Phosphatdiabetes)
  - E83.31 Vitamin-D-abhängige Rachitis
    (25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel, Pseudovitamin-D-Mangel, Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II], Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I])
  - E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase
    (Familiäre Hypophosphatasämie [Hypophosphatasie] [Rathbun-Syndrom], Mangel an saurer Phosphatase, Sekundäres Fanconi-Syndrom, Tumorrachitis)
  - E83.39 Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnet
  - E83.4 Störungen des Magnesiumstoffwechsels
    (Hypermagnesiämie, Hypomagnesiämie)
- E83.5- Störungen des Kalziumstoffwechsels
  Exkl.: Chondrokalzinose (M11.1-M11.2), Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3)
  - E83.50 Kalziphylaxie
  - E83.58 Sonstige Störungen des Kalziumstoffwechsels
    (Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie, Idiopathische Hyperkalziurie)
  - E83.59 Störungen des Kalziumstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
- E83.8 Sonstige Störungen des Mineralstoffwechsels
- E83.9 Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E84.- Zystische Fibrose (Inkl.: Mukoviszidose)
- E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen
- E84.1 Zystische Fibrose mit Darmmanifestationen
  (Distales intestinales Obstruktionssyndrom, Mekoniumileus bei zystischer Fibrose† (P75*))
  Exkl.: Mekoniumileus bei ausgeschlossener zystischer Fibrose (P76.0)
- E84.8- Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen
  - E84.80 Zystische Fibrose mit Lungen- und Darm-Manifestation
  - E84.87 Zystische Fibrose mit sonstigen multiplen Manifestationen
  - E84.88 Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen
- E84.9 Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet
E85.- Amyloidose
Exkl.: Alzheimer-Krankheit (G30.-)
- E85.0 Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  (Familiäres Mittelmeerfieber, Hereditäre amyloide Nephropathie)
- E85.1 Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose (Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ))
- E85.2 Heredofamiliäre Amyloidose, nicht näher bezeichnet
- E85.3 Sekundäre systemische Amyloidose (Amyloidose in Verbindung mit Hämodialyse)
- E85.4 Organbegrenzte Amyloidose (Lokalisierte Amyloidose)
- E85.8 Sonstige Amyloidose
- E85.9 Amyloidose, nicht näher bezeichnet
E86 Volumenmangel (Inkl.: Dehydratation, Depletion des Plasmavolumens oder der extrazellulären Flüssigkeit, Hypovolämie)
Exkl.: Dehydratation beim Neugeborenen (P74.1), Hypovolämischer Schock: postoperativ (T81.1), traumatisch (T79.4), o.n.A. (R57.1)
E87.- Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des Säure-
Basen-Gleichgewichts
- E87.0 Hyperosmolalität und Hypernatriämie
  (Natriumüberschuss, Vermehrtes Vorhandensein von Natrium)
- E87.1 Hypoosmolalität und Hyponatriämie (Natriummangel)
  Exkl.: Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin (E22.2)
- E87.2 Azidose
  (Azidose: Laktat-, metabolisch, respiratorisch, o.n.A.)
  Exkl.: Diabetische Azidose (E10-E14, vierte Stelle .1)
- E87.3 Alkalose
  (Alkalose: metabolisch, respiratorisch, o.n.A.)
- E87.4 Gemischte Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts
- E87.5 Hyperkaliämie (Kaliumüberschuss, Vermehrtes Vorhandensein von Kalium)
- E87.6 Hypokaliämie (Kaliummangel)
- E87.7 Flüssigkeitsüberschuss
  Exkl.: Ödem (R60.-)
- E87.8 Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes, anderenorts nicht klassifiziert
  (Hyperchlorämie, Hypochlorämie, Störung des Elektrolythaushaltes o.n.A.)
E88.- Sonstige Stoffwechselstörungen
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Histiozytose X (chronisch) (C96.6)
- E88.0- Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Makroglobulinämie Waldenström (C88.0-), Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] (D47.2), Polyklonale Hypergammaglobulinämie (D89.0), Störungen des Lipoproteinstoffwechsels (E78.-)
  - E88.00 Alpha-1-Antitrypsinmangel
  - E88.08 Sonstige Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert (Bisalbuminämie)
- E88.1 Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert (Lipodystrophie o.n.A.)
  Exkl.: Whipple-Krankheit (K90.8),
- E88.2- Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert /Lipödem/
  Ein gleichzeitig vorhandenes Lymphödem ist gesondert zu kodieren (I89.0-).
  Exkl.: Lokalisierte schmerzlose Lipohypertrophie (E65)
  - E88.20 Lipödem, Stadium I
    Lokalisierte schmerzhafte symmetrische Lipohypertrophie der Extremitäten mit Ödem, mit glatter Hautoberfläche, mit gleichmäßig verdickter Subkutis
  - E88.21 Lipödem, Stadium II
    Lokalisierte schmerzhafte symmetrische Lipohypertrophie der Extremitäten mit Ödem, mit unebener, wellenartiger Hautoberfläche, mit knotigen Strukturen in verdickter Subkutis
  - E88.22 Lipödem, Stadium III
    Lokalisierte schmerzhafte symmetrische Lipohypertrophie der Extremitäten mit Ödem, mit ausgeprägter Umfangsvermehrung und großlappig überhängenden Gewebeanteilen von Haut und
    Subkutis
  - E88.28 Sonstiges oder nicht näher bezeichnetes Lipödem
    Lokalisierte schmerzhafte symmetrische Lipohypertrophie der Extremitäten mit Ödem, o.n.A.
    Lokalisierte schmerzhafte symmetrische Lipohypertrophie der Extremitäten mit Ödem, Stadium nicht näher bezeichnet
  - E88.29 Sonstige Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert
    (Lipomatose o.n.A., Lipomatosis dolorosa [Dercum-Krankheit])
- E88.3 Tumorlyse-Syndrom (Tumorlyse (nach zytostatischer Therapie bei Neoplasie) (spontan))
- E88.8 Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen (Benigne symmetrische Lipomatose [Launois-Bensaude-Adenolipomatose], Trimethylaminurie) /Madelung Fetthals/
- E88.9 Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet
E89.- Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- E89.0 Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen
  (Hypothyreose nach Bestrahlung, Postoperative Hypothyreose)
- E89.1 Hypoinsulinämie nach medizinischen Maßnahmen
  (Hyperglykämie nach Pankreatektomie, Postoperative Hypoinsulinämie)
  Ein pankreopriver Diabetes mellitus ist zunächst mit einer Schlüsselnummer aus E13.- zu kodieren.
- E89.2 Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (Parathyreoprive Tetanie)
- E89.3 Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (Hypopituitarismus nach Strahlentherapie)
- E89.4 Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen
- E89.5 Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen
- E89.6 Nebennierenrinden- (Nebennierenmark-) Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen
- E89.8 Sonstige endokrine oder Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen
- E89.9 Endokrine oder Stoffwechselstörung nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet
E90* Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten

F00 - F99 Psychische und Verhaltensstörungen (Kapitel V)

Inkl.: Störungen der psychischen Entwicklung.
Exkl.: Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

F00-F09 Organische, einschließlich symptomatischer psychischer Störungen
F10-F19 Psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen
F20-F29 Schizophrenie, schizotype und wahnhafte Störungen
F30-F39 Affektive Störungen
F40-F48 Neurotische, Belastungs- und somatoforme Störungen
F50-F59 Verhaltensauffälligkeiten mit körperlichen Störungen und Faktoren
F60-F69 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen
F70-F79 Intelligenzstörung
F80-F89 Entwicklungsstörungen
F90-F98 Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
F99-F99 Nicht näher bezeichnete psychische Störungen

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

F00.-* Demenz bei Alzheimer-Krankheit
F02.-* Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

F00-F09 - Organische, einschließlich symptomatischer psychischer Störungen

Dieser Abschnitt umfasst eine Reihe psychischer Krankheiten mit nachweisbarer Ätiologie in einer zerebralen Krankheit, einer Hirnverletzung oder einer anderen Schädigung, die zu einer Hirnfunktionsstörung führt. Die Funktionsstörung kann primär sein, wie bei Krankheiten, Verletzungen oder Störungen, die das Gehirn direkt oder in besonderem Maße betreffen; oder sekundär wie bei systemischen Krankheiten oder Störungen, die das Gehirn als eines von vielen anderen Organen oder Körpersystemen betreffen.

Demenz (F00-F03) ist ein Syndrom als Folge einer meist chronischen oder fortschreitenden Krankheit des Gehirns mit Störung vieler höherer kortikaler Funktionen, einschließlich Gedächtnis, Denken, Orientierung, Auffassung, Rechnen, Lernfähigkeit, Sprache und Urteilsvermögen. Das Bewusstsein ist nicht getrübt. Die kognitiven Beeinträchtigungen werden gewöhnlich von Veränderungen der emotionalen Kontrolle, des Sozialverhaltens oder der Motivation begleitet, gelegentlich treten diese auch eher auf. Dieses Syndrom kommt bei Alzheimer-Krankheit, bei zerebrovaskulären Störungen und bei anderen Zustandsbildern vor, die primär oder sekundär das Gehirn betreffen.

Soll eine zugrunde liegende Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.

F00.-* Demenz bei Alzheimer-Krankheit (G30.-†)
Die Alzheimer-Krankheit ist eine primär degenerative zerebrale Krankheit mit unbekannter Ätiologie und charakteristischen neuropathologischen und neurochemischen Merkmalen. Sie beginnt meist schleichend und entwickelt sich langsam aber stetig über einen Zeitraum von mehreren Jahren.
Soll das Vorliegen von psychischen oder Verhaltensstörungen spezifisch angegeben werden, so sind sekundäre Schlüsselnummern (U63.-!) zu benutzen.
- F00.0* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit frühem Beginn (Typ 2) (G30.0†)
  (Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit Beginn vor dem 65. Lebensjahr. Der Verlauf weist eine vergleichsweise rasche Verschlechterung auf, es bestehen deutliche und vielfältige Störungen der höheren kortikalen Funktionen.)
  (Alzheimer-Krankheit, Typ 2, Präsenile Demenz vom Alzheimer-Typ, Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ, präseniler Beginn)
- F00.1* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit spätem Beginn (Typ 1) (G30.1†)
  Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit Beginn ab dem 65. Lebensjahr, meist in den späten 70er Jahren oder danach, mit langsamer Progredienz und mit Gedächtnisstörungen als Hauptmerkmal.
  (Alzheimer-Krankheit, Typ 1, Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ, seniler Beginn, Senile Demenz vom Alzheimer-Typ (SDAT))
- F00.2* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, atypische oder gemischte Form (G30.8†) (Atypische Demenz vom Alzheimer-Typ)
- F00.9* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, nicht näher bezeichnet (G30.9†)
F01.- Vaskuläre Demenz (Inkl.: Arteriosklerotische Demenz)
Die vaskuläre Demenz ist das Ergebnis einer Infarzierung des Gehirns als Folge einer vaskulären Krankheit, einschließlich der zerebrovaskulären Hypertonie. Die Infarkte sind meist klein, kumulieren aber in ihrer Wirkung. Der Beginn liegt gewöhnlich im späteren Lebensalter.
Soll das Vorliegen von psychischen oder Verhaltensstörungen spezifisch angegeben werden, so sind sekundäre Schlüsselnummern (U63.-!) zu benutzen.
- F01.0 Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn
  Diese entwickelt sich meist sehr schnell nach einer Reihe von Schlaganfällen als Folge von zerebrovaskulärer Thrombose, Embolie oder Blutung. In seltenen Fällen kann eine einzige massive Infarzierung die Ursache sein.
- F01.1 Multiinfarkt-Demenz
  Sie beginnt allmählich, nach mehreren vorübergehenden ischämischen Episoden (TIA), die eine Anhäufung von Infarkten im Hirngewebe verursachen.
  (Vorwiegend kortikale Demenz)
- F01.2 Subkortikale vaskuläre Demenz
  Hierzu zählen Fälle mit Hypertonie in der Anamnese und ischämischen Herden im Marklager der Hemisphären.
  Im Gegensatz zur Demenz bei Alzheimer-Krankheit, an die das klinische Bild erinnert, ist die Hirnrinde gewöhnlich intakt.
- F01.3 Gemischte kortikale und subkortikale vaskuläre Demenz
- F01.8 Sonstige vaskuläre Demenz
- F01.9 Vaskuläre Demenz, nicht näher bezeichnet
F02.-* Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Formen der Demenz, bei denen eine andere Ursache als die Alzheimer-Krankheit oder eine zerebrovaskuläre Krankheit vorliegt oder vermutet wird. Sie kann in jedem Lebensalter auftreten, selten jedoch im höheren Alter.
Soll das Vorliegen von psychischen oder Verhaltensstörungen spezifisch angegeben werden, so sind sekundäre Schlüsselnummern (U63.-!) zu benutzen.
- F02.0* Demenz bei Pick-Krankheit (G31.0†)
  Eine progrediente Demenz mit Beginn im mittleren Lebensalter, charakterisiert durch frühe, langsam fortschreitende Persönlichkeitsänderung und Verlust sozialer Fähigkeiten. Die Krankheit ist gefolgt von Beeinträchtigungen von Intellekt, Gedächtnis und Sprachfunktionen mit Apathie, Euphorie und gelegentlich auch extrapyramidalen Phänomenen.
- F02.1* Demenz bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (A81.0†)
  Eine progrediente Demenz mit vielfältigen neurologischen Symptomen als Folge spezifischer neuropathologischer Veränderungen, die vermutlich durch ein übertragbares Agens verursacht werden. Beginn gewöhnlich im mittleren oder höheren Lebensalter, Auftreten jedoch in jedem Erwachsenenalter möglich. Der Verlauf ist subakut und führt innerhalb von ein bis zwei Jahren zum Tode.
- F02.2* Demenz bei Chorea Huntington (G10†)
  Eine Demenz, die im Rahmen einer ausgeprägten Hirndegeneration auftritt. Die Störung ist autosomal dominant erblich. Die Symptomatik beginnt typischerweise im dritten und vierten Lebensjahrzehnt. Bei langsamer Progredienz führt die Krankheit meist innerhalb von 10 - 15 Jahren zum Tode.
  (Demenz bei Huntington-Krankheit)
- F02.3* Demenz bei primärem Parkinson-Syndrom (G20.-†)
  Eine Demenz, die sich im Verlauf einer Parkinson-Krankheit entwickelt. Bisher konnten allerdings noch keine charakteristischen klinischen Merkmale beschrieben werden.
  (Demenz bei: Paralysis agitans, Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit)
- F02.4* Demenz bei HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit] (B22†)
  Eine Demenz, die sich im Verlauf einer HIV-Krankheit entwickelt, ohne gleichzeitige andere Krankheit oder Störung, die das klinische Bild erklären könnte.
- F02.8* Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheitsbildern
  (Demenz (bei): Epilepsie (G40.-†), hepatolentikulärer Degeneration [M. Wilson] (E83.0†), Hyperkalziämie (E83.5-†), Hypothyreose, erworben (E01.-†, E03.-†), Intoxikationen (T36-T65†), Lewy-Körper-Krankheit (G31.82†), Multipler Sklerose (G35.-†), Neurosyphilis (A52.1†), Niazin-Mangel [Pellagra] (E52†), Panarteriitis nodosa (M30.0†), systemischem Lupus erythematodes (M32.-†), Trypanosomiasis (B56.-†, B57.-†), Urämie (N18.-†), Vitamin-B12-Mangel (E53.8†), zerebraler Lipidstoffwechselstörung (E75.-†))
F03 Nicht näher bezeichnete Demenz
(Inkl.: Präsenil: Demenz o.n.A., Psychose o.n.A.,
Primäre degenerative Demenz o.n.A.,
Senil: Demenz: depressiver oder paranoider Typus, o.n.A.,
Psychose o.n.A.)
Soll das Vorliegen eines die Demenz überlagernden Delirs oder akuten Verwirrtheitszustandes angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu verwenden.
Soll das Vorliegen von psychischen oder Verhaltensstörungen spezifisch angegeben werden, so sind sekundäre Schlüsselnummern (U63.-!) zu benutzen.
Exkl.: Senilität o.n.A. (R54)
F04 Organisches amnestisches Syndrom, nicht durch Alkohol oder andere
psychotrope Substanzen bedingt
Ein Syndrom mit deutlichen Beeinträchtigungen des Kurz- und Langzeitgedächtnisses, bei erhaltenem Immediatgedächtnis. Es finden sich eine eingeschränkte Fähigkeit, neues Material zu erlernen und zeitliche Desorientierung. Konfabulation kann ein deutliches Merkmal sein, aber Wahrnehmung und andere kognitive Funktionen, einschließlich Intelligenz, sind gewöhnlich intakt. Die Prognose ist abhängig vom Verlauf der zugrunde liegenden Läsion.
(Inkl.: Korsakow-Psychose oder -Syndrom, nicht alkoholbedingt)
Exkl.: Amnesie: anterograd (R41.1), dissoziativ (F44.0), retrograd (R41.2), o.n.A. (R41.3)
Korsakow-Syndrom: alkoholbedingt oder nicht näher bezeichnet (F10.6), durch andere psychotrope Substanzen bedingt (F11-F19, vierte Stelle .6) Systematisches Verzeichnis
F05.- Delir, nicht durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingt
Ein ätiologisch unspezifisches hirnorganisches Syndrom, das charakterisiert ist durch gleichzeitig bestehende Störungen des Bewusstseins einerseits und mindestens zwei der nachfolgend genannten Störungen andererseits:
Störungen der Aufmerksamkeit, der Wahrnehmung, des Denkens, des Gedächtnisses, der Psychomotorik, der Emotionalität oder des Schlaf-Wach-Rhythmus. Die Dauer ist sehr unterschiedlich und der Schweregrad reicht von leicht bis zu sehr schwer.
(Inkl.: Akut oder subakut: exogener Reaktionstyp, hirnorganisches Syndrom, psychoorganisches Syndrom, Psychose bei Infektionskrankheit, Verwirrtheitszustand (nicht alkoholbedingt)
Exkl.: Delirium tremens, alkoholbedingt oder nicht näher bezeichnet (F10.4),
- F05.0 Delir ohne Demenz, F05.1 Delir bei Demenz
  Soll die Art der Demenz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu verwenden.
- F05.8 Sonstige Formen des Delirs
  (Delir mit gemischter Ätiologie, Postoperatives Delir)
- F05.9 Delir, nicht näher bezeichnet
F06.- Andere psychische Störungen aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit
Diese Kategorie umfasst verschiedene Krankheitsbilder, die ursächlich mit einer Hirnfunktionsstörung in Zusammenhang stehen als Folge von primär zerebralen Krankheiten, systemischen Krankheiten, die sekundär das Gehirn betreffen, exogenen toxischen Substanzen oder Hormonen, endokrinen Störungen oder anderen körperlichen Krankheiten.
Exkl.: In Verbindung mit Demenz, wie unter F00-F03 beschrieben
Psychische Störung mit Delir (F05.-), Störungen durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen (F10-F19)
- F06.0 Organische Halluzinose
  Eine Störung mit ständigen oder immer wieder auftretenden, meist optischen oder akustischen Halluzinationen bei klarer Bewusstseinslage. Sie können vom Patienten als Halluzinationen erkannt werden. Die Halluzinationen können wahnhaft verarbeitet werden, Wahn dominiert aber nicht das klinische Bild. Die Krankheitseinsicht kann erhalten bleiben.
  Organisch bedingtes halluzinatorisches Zustandsbild (nicht alkoholbedingt)
  Exkl.: Alkoholhalluzinose (F10.5), Schizophrenie (F20.-)
- F06.1 Organische katatone Störung
  Eine Störung mit verminderter (Stupor) oder gesteigerter (Erregung) psychomotorischer Aktivität in Verbindung mit katatonen Symptomen. Das Erscheinungsbild kann zwischen den beiden Extremen der psychomotorischen Störung wechseln.
  Exkl.: Katatone Schizophrenie (F20.2), Stupor: dissoziativ (F44.2), o.n.A. (R40.1)
- F06.2 Organische wahnhafte [schizophreniforme] Störung
  Eine Störung, bei der anhaltende oder immer wieder auftretende Wahnideen das klinische Bild bestimmen. Die Wahnideen können von Halluzinationen begleitet werden. Einige Merkmale, die auf Schizophrenie hinweisen, wie bizarre Halluzinationen oder Denkstörungen, können vorliegen.
  (Paranoide und paranoid-halluzinatorische organisch bedingte Zustandsbilder, Schizophreniforme Psychose bei Epilepsie)
  Exkl.: Akute vorübergehende psychotische Störungen (F23.-), Anhaltende wahnhafte Störungen (F22.-)
  Durch psychotrope Substanzen induzierte psychotische Störungen (F11-F19, vierte Stelle .5) Schizophrenie (F20.-)
- F06.3 Organische affektive Störungen
  Störungen, die durch eine Veränderung der Stimmung oder des Affektes charakterisiert sind, meist zusammen mit einer Veränderung der gesamten Aktivitätslage. Depressive, hypomanische, manische oder bipolare Zustandsbilder (F30-F38) sind möglich, entstehen jedoch als Folge einer organischen Störung.
  Exkl.: Nichtorganische oder nicht näher bezeichnete affektive Störungen (F30-F39)
- F06.4 Organische Angststörung
  Eine Störung, charakterisiert durch die wesentlichen deskriptiven Merkmale einer generalisierten Angststörung (F41.1), einer Panikstörung (F41.0) oder einer Kombination von beiden, jedoch als Folge einer organischen Störung.
  Exkl.: Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete Angststörungen (F41.-)
- F06.5 Organische dissoziative Störung
  Eine Störung, charakterisiert durch den teilweisen oder völligen Verlust der normalen Integration von Erinnerungen an die Vergangenheit, des Identitätsbewusstseins und der unmittelbaren Wahrnehmungen sowie der Kontrolle von Körperbewegungen (F44.-), jedoch als Folge einer organischen Störung.
  Exkl.: Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete dissoziative Störungen [Konversionsstörungen] (F44.-)
- F06.6 Organische emotional labile [asthenische] Störung
  Eine Störung, charakterisiert durch Affektdurchlässigkeit oder -labilität, Ermüdbarkeit sowie eine Vielzahl körperlicher Missempfindungen (z.B. Schwindel) und Schmerzen, jedoch als Folge einer organischen Störung.
  Exkl.: Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete somatoforme Störungen (F45.-)
- F06.7 Leichte kognitive Störung
  Eine Störung, die charakterisiert ist durch Gedächtnisstörungen, Lernschwierigkeiten und die verminderte Fähigkeit, sich längere Zeit auf eine Aufgabe zu konzentrieren. Oft besteht ein Gefühl geistiger Ermüdung bei dem Versuch, Aufgaben zu lösen. Objektiv erfolgreiches Lernen wird subjektiv als schwierig empfunden.
  Keines dieser Symptome ist so schwerwiegend, dass die Diagnose einer Demenz (F00-F03) oder eines Delirs (F05.-) gestellt werden kann. Die Diagnose sollte nur in Verbindung mit einer körperlichen Krankheit gestellt und bei Vorliegen einer anderen psychischen oder Verhaltensstörung aus dem Abschnitt F10-F99 nicht verwandt werden. Diese Störung kann vor, während oder nach einer Vielzahl von zerebralen oder systemischen Infektionen oder anderen körperlichen Krankheiten auftreten. Der direkte Nachweis einer zerebralen Beteiligung ist aber nicht notwendig. Die Störung wird vom postenzephalitischen (F07.1) und vom postkontusionellen Syndrom (F07.2) durch ihre andere Ätiologie, die wenig variablen, insgesamt leichteren Symptome und die zumeist kürzere Dauer unterschieden.
- F06.8 Sonstige näher bezeichnete organische psychische Störungen aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit
  (Epileptische Psychose o.n.A.)
- F06.9 Nicht näher bezeichnete organische psychische Störung aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit
  (Hirnorganisches Syndrom o.n.A., Organische psychische Störung o.n.A.)
F07.- Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
Eine Veränderung der Persönlichkeit oder des Verhaltens kann Rest- oder Begleiterscheinung einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns sein.
- F07.0 Organische Persönlichkeitsstörung
  Diese Störung ist charakterisiert durch eine auffällige Veränderung des gewohnten prämorbiden Verhaltensmusters und betrifft die Äußerung von Affekten, Bedürfnissen und Impulsen. Eine Beeinträchtigung der kognitiven Fähigkeiten, des Denkvermögens und ein verändertes Sexualverhalten können ebenfalls Teil des klinischen Bildes sein.
  (Frontalhirnsyndrom, Leukotomiesyndrom, Lobotomiesyndrom,
  Organisch: Pseudopsychopathie, pseudoretardierte Persönlichkeit, Persönlichkeitsstörung bei limbischer Epilepsie)
  Exkl.: Andauernde Persönlichkeitsänderung nach: Extrembelastung (F62.0), psychiatrischer Krankheit (F62.1)
  Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma (F07.2), Persönlichkeitsstörungen (F60-F61), Postenzephalitisches Syndrom (F07.1)
- F07.1 Postenzephalitisches Syndrom
  Anhaltende unspezifische und uneinheitliche Verhaltensänderung nach einer viralen oder bakteriellen Enzephalitis. Das Syndrom ist reversibel; dies stellt den Hauptunterschied zu den organisch bedingten Persönlichkeitsstörungen dar.
  Exkl.: Organische Persönlichkeitsstörung (F07.0)
- F07.2 Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma
  Das Syndrom folgt einem Schädeltrauma, das meist schwer genug ist, um zur Bewusstlosigkeit zu führen. Es besteht aus einer Reihe verschiedenartiger Symptome, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Erschöpfung, Reizbarkeit, Schwierigkeiten bei Konzentration und geistigen Leistungen, Gedächtnisstörungen, Schlafstörungen und verminderter Belastungsfähigkeit für Stress, emotionale Reize oder Alkohol.
  (Postkontusionelles Syndrom (Enzephalopathie), Posttraumatisches (organisches) Psychosyndrom, nicht psychotisch)
  Exkl.: Akute Gehirnerschütterung (S06.0)
- F07.8 Sonstige organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
  (Rechts-hemisphärische organische affektive Störung)
- F07.9 Nicht näher bezeichnete organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
  (Organisches Psychosyndrom)
F09 Nicht näher bezeichnete organische oder symptomatische psychische
Störung
Inkl.: Psychose: organische o.n.A., symptomatische o.n.A.
Exkl.: Nicht näher bezeichnete Psychose (F29)

F10-F19 - Psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen

Dieser Abschnitt enthält eine Vielzahl von Störungen unterschiedlichen Schweregrades und mit verschiedenen klinischen Erscheinungsbildern; die Gemeinsamkeit besteht im Gebrauch einer oder mehrerer psychotroper Substanzen (mit oder ohne ärztliche Verordnung). Die verursachenden Substanzen werden durch die dritte Stelle, die klinischen Erscheinungsbilder durch die vierte Stelle kodiert; diese können je nach Bedarf allen psychotropen Substanzen zugeordnet werden. Es muss aber berücksichtigt werden, dass nicht alle Kodierungen der vierten Stelle für alle Substanzen sinnvoll anzuwenden sind.

Die Identifikation der psychotropen Stoffe soll auf der Grundlage möglichst vieler Informationsquellen erfolgen, wie die eigenen Angaben des Patienten, die Analyse von Blutproben oder von anderen Körperflüssigkeiten, charakteristische körperliche oder psychische Symptome, klinische Merkmale und Verhalten sowie andere Befunde, wie die im Besitz des Patienten befindlichen Substanzen oder fremdanamnestische Angaben. Viele Betroffene nehmen mehrere Substanzarten zu sich. Die Hauptdiagnose soll möglichst nach der Substanz oder Substanzklasse verschlüsselt werden, die das gegenwärtige klinische Syndrom verursacht oder im Wesentlichen dazu beigetragen hat. Zusatzdiagnosen sollen kodiert werden, wenn andere Substanzen oder Substanzklassen aufgenommen wurden und Intoxikationen (vierte Stelle .0), schädlichen Gebrauch (vierte Stelle .1), Abhängigkeit (vierte Stelle .2) und andere Störungen (vierte Stelle .3-.9) verursacht haben.

Nur wenn die Substanzaufnahme chaotisch und wahllos verläuft oder wenn Bestandteile verschiedener Substanzen untrennbar vermischt sind, soll mit "Störung durch multiplen Substanzgebrauch (F19.-)" kodiert werden.

Exkl.: Schädlicher Gebrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen (F55.-)

Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien F10-F19 zu benutzen:

.0 Akute Intoxikation [akuter Rausch]
Ein Zustandsbild nach Aufnahme einer psychotropen Substanz mit Störungen von Bewusstseinslage, kognitiven Fähigkeiten, Wahrnehmung, Affekt und Verhalten oder anderer psychophysiologischer Funktionen und Reaktionen.
Die Störungen stehen in einem direkten Zusammenhang mit den akuten pharmakologischen Wirkungen der Substanz und nehmen bis zur vollständigen Wiederherstellung mit der Zeit ab, ausgenommen in den Fällen, bei denen Gewebeschäden oder andere Komplikationen aufgetreten sind. Komplikationen können ein Trauma, Aspiration von Erbrochenem, Delir, Koma, Krampfanfälle und andere medizinische Folgen sein. Die Art dieser Komplikationen hängt von den pharmakologischen Eigenschaften der Substanz und der Aufnahmeart ab.
(Akuter Rausch bei Alkoholabhängigkeit,
Pathologischer Rausch, Rausch o.n.A.,
Trance und Besessenheitszustände bei Intoxikation mit psychotropen Substanzen, "Horrortrip" (Angstreise) bei halluzinogenen Substanzen)
Exkl.: Intoxikation im Sinne einer Vergiftung (T36-T50)
.1 Schädlicher Gebrauch
Konsum psychotroper Substanzen, der zu Gesundheitsschädigung führt. Diese kann als körperliche Störung auftreten, etwa in Form einer Hepatitis nach Selbstinjektion der Substanz oder als psychische Störung z.B. als depressive Episode durch massiven Alkoholkonsum.
(Missbrauch psychotroper Substanzen)
.2 Abhängigkeitssyndrom
Eine Gruppe von Verhaltens-, kognitiven und körperlichen Phänomenen, die sich nach wiederholtem Substanzgebrauch entwickeln. Typischerweise besteht ein starker Wunsch, die Substanz einzunehmen, Schwierigkeiten, den Konsum zu kontrollieren, und anhaltender Substanzgebrauch trotz schädlicher Folgen. Dem Substanzgebrauch wird Vorrang vor anderen Aktivitäten und Verpflichtungen gegeben. Es entwickelt sich eine Toleranzerhöhung und manchmal ein körperliches Entzugssyndrom.
Das Abhängigkeitssyndrom kann sich auf einen einzelnen Stoff beziehen (z.B. Tabak, Alkohol oder Diazepam), auf eine Substanzgruppe (z.B. opiatähnliche Substanzen), oder auch auf ein weites Spektrum pharmakologisch unterschiedlicher Substanzen.
(Chronischer Alkoholismus, Dipsomanie, Nicht näher bezeichnete Drogensucht)
.3 Entzugssyndrom
Es handelt sich um eine Gruppe von Symptomen unterschiedlicher Zusammensetzung und Schwere nach absolutem oder relativem Entzug einer psychotropen Substanz, die anhaltend konsumiert worden ist. Beginn und Verlauf des Entzugssyndroms sind zeitlich begrenzt und abhängig von der Substanzart und der Dosis, die unmittelbar vor der Beendigung oder Reduktion des Konsums verwendet worden ist. Das Entzugssyndrom kann durch symptomatische Krampfanfälle kompliziert werden.
.4 Entzugssyndrom mit Delir
Ein Zustandsbild, bei dem das Entzugssyndrom (siehe vierte Stelle .3) durch ein Delir, (siehe Kriterien für F05.-) kompliziert wird. Symptomatische Krampfanfälle können ebenfalls auftreten. Wenn organische Faktoren eine beträchtliche Rolle in der Ätiologie spielen, sollte das Zustandsbild unter F05.8 klassifiziert werden.
(Delirium tremens (alkoholbedingt))
.5 Psychotische Störung
Eine Gruppe psychotischer Phänomene, die während oder nach dem Substanzgebrauch auftreten, aber nicht durch eine akute Intoxikation erklärt werden können und auch nicht Teil eines Entzugssyndroms sind. Die Störung ist durch Halluzinationen (typischerweise akustische, oft aber auf mehr als einem Sinnesgebiet), Wahrnehmungsstörungen, Wahnideen (häufig paranoide Gedanken oder Verfolgungsideen), psychomotorische Störungen (Erregung oder Stupor) sowie abnorme Affekte gekennzeichnet, die von intensiver Angst bis zur Ekstase reichen können. Das Sensorium ist üblicherweise klar, jedoch kann das Bewusstsein bis zu einem gewissen Grad eingeschränkt sein, wobei jedoch keine ausgeprägte Verwirrtheit auftritt.
(Alkoholhalluzinose, Alkoholische Paranoia, Alkoholischer Eifersuchtswahn, Alkoholpsychose o.n.A.)
Exkl.: Durch Alkohol oder psychoaktive Substanzen bedingter Restzustand und verzögert auftretende psychotische Störung (F10-F19, vierte Stelle .7)
.6 Amnestisches Syndrom
Ein Syndrom, das mit einer ausgeprägten andauernden Beeinträchtigung des Kurz- und Langzeitgedächtnisses einhergeht. Das Immediatgedächtnis ist gewöhnlich erhalten, und das Kurzzeitgedächtnis ist mehr gestört als das Langzeitgedächtnis. Die Störungen des Zeitgefühls und des Zeitgitters sind meist deutlich, ebenso wie die Lernschwierigkeiten. Konfabulationen können ausgeprägt sein, sind jedoch nicht in jedem Fall vorhanden. Andere kognitive Funktionen sind meist relativ gut erhalten, die amnestischen Störungen sind im Verhältnis zu anderen Beeinträchtigungen besonders ausgeprägt.
(Alkohol- oder substanzbedingte amnestische Störung, Durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingte Korsakowpsychose, Nicht näher bezeichnetes Korsakow-Syndrom)
Soll ein assoziiertes Wernicke-Syndrom angegeben werden, sind zusätzliche Schlüsselnummern (E51.2† G32.8*) zu benutzen.
Exkl.: Nicht alkoholbedingte(s) Korsakow-Psychose oder -Syndrom (F04)
.7 Restzustand und verzögert auftretende psychotische Störung
Eine Störung, bei der alkohol- oder substanzbedingte Veränderungen der kognitiven Fähigkeiten, des Affektes, der Persönlichkeit oder des Verhaltens über einen Zeitraum hinaus bestehen, in dem noch eine direkte Substanzwirkung angenommen werden kann.
Der Beginn dieser Störung sollte in unmittelbarem Zusammenhang mit dem Gebrauch der psychotropen Substanz stehen. Beginnt das Zustandsbild nach dem Substanzgebrauch, ist ein sicherer und genauer Nachweis notwendig, dass der Zustand auf Effekte der psychotropen Substanz zurückzuführen ist Nachhallphänomene (Flashbacks) unterscheiden sich von einem psychotischen Zustandsbild durch ihr episodisches Auftreten, durch ihre meist kurze Dauer und das Wiederholen kürzlich erlebter alkohol- oder substanzbedingter Erlebnisse.
(Alkoholdemenz o.n.A., Chronisches hirnorganisches Syndrom bei Alkoholismus, Demenz und andere leichtere Formen anhaltender Beeinträchtigung der kognitiven Fähigkeiten, Nachhallzustände (Flashbacks), Posthalluzinogene Wahrnehmungsstörung, Residuale affektive Störung, Residuale Störung der Persönlichkeit und des Verhaltens, Verzögert auftretende psychotische Störung durch psychotrope Substanzen bedingt)
Exkl.: Alkohol- oder substanzbedingt: Korsakow-Syndrom (F10-F19, vierte Stelle .6), psychotischer Zustand (F10-F19, vierte Stelle .5)
.8 Sonstige psychische und Verhaltensstörungen
.9 Nicht näher bezeichnete psychische und Verhaltensstörung

F10.- Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkohol
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F11.- Psychische und Verhaltensstörungen durch Opioide
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Benutze im Geltungsbereich des § 17d KHG (eine) zusätzliche Schlüsselnummer(n) aus U69.3-!, um einen intravenösen (U69.30!) oder nichtintravenösen (U69.31!) Heroinkonsum oder einen intravenösen Konsum sonstiger Opioide (U69.32!) anzugeben.
F12.- Psychische und Verhaltensstörungen durch Cannabinoide
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Benutze im Geltungsbereich des § 17d KHG eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.32!), um einen intravenösen Konsum anzugeben.
F13.- Psychische und Verhaltensstörungen durch Sedativa oder Hypnotika
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Benutze im Geltungsbereich des § 17d KHG eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.32!), um einen intravenösen Konsum anzugeben.
F14.- Psychische und Verhaltensstörungen durch Kokain
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Benutze im Geltungsbereich des § 17d KHG eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.32!), um einen intravenösen Konsum anzugeben.
F15.- Psychische und Verhaltensstörungen durch andere Stimulanzien, einschließlich Koffein
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Benutze im Geltungsbereich des § 17d KHG (eine) zusätzliche Schlüsselnummer(n) aus U69.3-!, um einen intravenösen (U69.33!) oder nichtintravenösen (U69.34!) Konsum (Meth-)Amphetaminhaltiger Stoffe oder einen intravenösen (U69.35!) oder nichtintravenösen (U69.36!) Konsum sonstiger Stimulanzien außer Koffein anzugeben.
F16.- Psychische und Verhaltensstörungen durch Halluzinogene
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Benutze im Geltungsbereich des § 17d KHG eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.32!), um einen intravenösen Konsum anzugeben
F17.- Psychische und Verhaltensstörungen durch Tabak
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F18.- Psychische und Verhaltensstörungen durch flüchtige Lösungsmittel
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F19.- Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Substanzgebrauch
und Konsum anderer psychotroper Substanzen
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Diese Kategorie ist beim Konsum von zwei oder mehr psychotropen Substanzen zu verwenden, wenn nicht entschieden werden kann, welche Substanz die Störung ausgelöst hat. Diese Kategorie ist außerdem zu verwenden, wenn eine oder mehrere der konsumierten Substanzen nicht sicher zu identifizieren oder unbekannt sind, da viele Konsumenten oft selbst nicht genau wissen, was sie einnehmen.
(Inkl.: Missbrauch von Substanzen o.n.A.)
Benutze im Geltungsbereich des § 17d KHG (eine) zusätzliche Schlüsselnummer(n) aus U69.3-!, um einen intravenösen (U69.30!) oder nichtintravenösen (U69.31!) Heroinkonsum oder einen intravenösen Konsum sonstiger psychotroper Substanzen (U69.32!) oder einen intravenösen (U69.33!) oder nichtintravenösen (U69.34!) Konsum (Meth-)Amphetamin-haltiger Stoffe oder einen intravenösen (U69.35!) oder nichtintravenösen (U69.36!) Konsum sonstiger Stimulanzien außer Koffein anzugeben.

F20-F29 - Schizophrenie, schizotype und wahnhafte Störungen

In diesem Abschnitt finden sich die Schizophrenie als das wichtigste Krankheitsbild dieser Gruppe, die schizotype Störung, die anhaltenden wahnhaften Störungen und eine größere Gruppe akuter vorübergehender psychotischer Störungen. Schizoaffektive Störungen werden trotz ihrer umstrittenen Natur weiterhin hier aufgeführt.

F20.- Schizophrenie
Die schizophrenen Störungen sind im Allgemeinen durch grundlegende und charakteristische Störungen von Denken und Wahrnehmung sowie inadäquate oder verflachte Affekte gekennzeichnet. Die Bewusstseinsklarheit und intellektuellen Fähigkeiten sind in der Regel nicht beeinträchtigt, obwohl sich im Laufe der Zeit gewisse kognitive Defizite entwickeln können. Die wichtigsten psychopathologischen Phänomene sind Gedankenlautwerden, Gedankeneingebung oder Gedankenentzug, Gedankenausbreitung, Wahnwahrnehmung, Kontrollwahn, Beeinflussungswahn oder das Gefühl des Gemachten, Stimmen, die in der dritten Person den Patienten kommentieren oder über ihn sprechen, Denkstörungen und Negativsymptome.
Der Verlauf der schizophrenen Störungen kann entweder kontinuierlich episodisch mit zunehmenden oder stabilen Defiziten sein, oder es können eine oder mehrere Episoden mit vollständiger oder unvollständiger Remission auftreten.
Die Diagnose Schizophrenie soll bei ausgeprägten depressiven oder manischen Symptomen nicht gestellt werden, es sei denn, schizophrene Symptome wären der affektiven Störung vorausgegangen. Ebenso wenig ist eine Schizophrenie bei eindeutiger Gehirnerkrankung, während einer Intoxikation oder während eines Entzugssyndroms zu diagnostizieren. Ähnliche Störungen bei Epilepsie oder anderen Hirnerkrankungen sollen unter F06.2 kodiert werden, die durch psychotrope Substanzen bedingten psychotischen Störungen unter F10-F19, vierte Stelle .5.
Exkl.: Schizophrene Reaktion (F23.2), Schizophrenie: akut (undifferenziert) (F23.2), zyklisch (F25.2), Schizotype Störung (F21)
- F20.0 Paranoide Schizophrenie
  Die paranoide Schizophrenie ist durch beständige, häufig paranoide Wahnvorstellungen gekennzeichnet, meist begleitet von akustischen Halluzinationen und Wahrnehmungsstörungen. Störungen der Stimmung, des Antriebs und der Sprache, katatone Symptome fehlen entweder oder sind wenig auffallend.
  (Paraphrene Schizophrenie)
  Exkl.: Paranoia (F22.0), Paranoider Involutionszustand (F22.8)
- F20.1 Hebephrene Schizophrenie
  Eine Form der Schizophrenie, bei der die affektiven Veränderungen im Vordergrund stehen, Wahnvorstellungen und Halluzinationen flüchtig und bruchstückhaft auftreten, das Verhalten verantwortungslos und unvorhersehbar ist und Manierismen häufig sind. Die Stimmung ist flach und unangemessen. Das Denken ist desorganisiert, die Sprache zerfahren. Der Kranke neigt dazu, sich sozial zu isolieren. Wegen der schnellen Entwicklung der Minussymptomatik, besonders von Affektverflachung und Antriebsverlust, ist die Prognose zumeist schlecht. Eine Hebephrenie soll in aller Regel nur bei Jugendlichen oder jungen Erwachsenen diagnostiziert werden.
  (Desintegrative Schizophrenie, Hebephrenie)
- F20.2 Katatone Schizophrenie
  Die katatone Schizophrenie ist gekennzeichnet von den im Vordergrund stehenden psychomotorischen Störungen, die zwischen Extremen wie Erregung und Stupor sowie Befehlsautomatismus und Negativismus alternieren können. Zwangshaltungen und -stellungen können lange Zeit beibehalten werden. Episodenhafte schwere Erregungszustände können ein Charakteristikum dieses Krankheitsbildes sein. Die katatonen Phänomene können mit einem traumähnlichen (oneiroiden) Zustand mit lebhaften szenischen Halluzinationen verbunden sein.
  (Katatoner Stupor, Schizophren: Flexibilitas cerea, Katalepsie, Katatonie)
- F20.3 Undifferenzierte Schizophrenie
  Diese Kategorie soll für psychotische Zustandsbilder verwendet werden, welche die allgemeinen diagnostischen Kriterien der Schizophrenie (F20) erfüllen, ohne einer der Unterformen von F20.0-F20.2 zu entsprechen, oder die Merkmale von mehr als einer aufweisen, ohne dass bestimmte diagnostische Charakteristika eindeutig überwiegen.
  (Atypische Schizophrenie)!
  Exkl.: Akute schizophreniforme psychotische Störung (F23.2), Chronische undifferenzierte Schizophrenie (F20.5), Postschizophrene Depression (F20.4)
- F20.4 Postschizophrene Depression
  Eine unter Umständen länger anhaltende depressive Episode, die im Anschluss an eine schizophrene Krankheit auftritt. Einige "positive" oder "negative" schizophrene Symptome müssen noch vorhanden sein, beherrschen aber das klinische Bild nicht mehr. Diese depressiven Zustände sind mit einem erhöhten Suizidrisiko verbunden.
  Wenn der Patient keine schizophrenen Symptome mehr aufweist, sollte eine depressive Episode diagnostiziert werden (F32.-). Wenn floride schizophrene Symptome noch im Vordergrund stehen, sollte die entsprechende schizophrene Unterform (F20.0-F20.3) diagnostiziert werden.
- F20.5 Schizophrenes Residuum
  Ein chronisches Stadium in der Entwicklung einer schizophrenen Krankheit, bei welchem eine eindeutige Verschlechterung von einem frühen zu einem späteren Stadium vorliegt und das durch langandauernde, jedoch nicht unbedingt irreversible "negative" Symptome charakterisiert ist. Hierzu gehören psychomotorische Verlangsamung, verminderte Aktivität, Affektverflachung, Passivität und Initiativemangel, qualitative und quantitative Sprachverarmung, geringe nonverbale Kommunikation durch Gesichtsausdruck, Blickkontakt, Modulation der Stimme und Körperhaltung, Vernachlässigung der Körperpflege und nachlassende soziale Leistungsfähigkeit.
  (Chronische undifferenzierte Schizophrenie, Restzustand, Schizophrener Residualzustand)
- F20.6 Schizophrenia simplex
  Eine Störung mit schleichender Progredienz von merkwürdigem Verhalten, mit einer Einschränkung, gesellschaftliche Anforderungen zu erfüllen und mit Verschlechterung der allgemeinen Leistungsfähigkeit. Die charakteristische Negativsymptomatik des schizophrenen Residuums (Affektverflachung und Antriebsminderung) entwickelt sich ohne vorhergehende produktive psychotische Symptome.
- F20.8 Sonstige Schizophrenie
  (Schizophreniform: Psychose o.n.A., Störung o.n.A., Zönästhetische (zönästhopathische) Schizophrenie)
  Exkl.: Kurze schizophreniforme Störungen (F23.2)
- F20.9 Schizophrenie, nicht näher bezeichnet
F21 Schizotype Störung
Eine Störung mit exzentrischem Verhalten und Anomalien des Denkens und der Stimmung, die schizophren wirken, obwohl nie eindeutige und charakteristische schizophrene Symptome aufgetreten sind. Es kommen vor: ein kalter Affekt, Anhedonie und seltsames und exzentrisches Verhalten, Tendenz zu sozialem Rückzug, paranoische oder bizarre Ideen, die aber nicht bis zu eigentlichen Wahnvorstellungen gehen, zwanghaftes Grübeln, Denk- und Wahrnehmungsstörungen, gelegentlich vorübergehende, quasipsychotische Episoden mit intensiven Illusionen, akustischen oder anderen Halluzinationen und wahnähnlichen Ideen, meist ohne äußere Veranlassung. Es lässt sich kein klarer Beginn feststellen; Entwicklung und Verlauf entsprechen gewöhnlich einer Persönlichkeitsstörung.
(Inkl.: Latente schizophrene Reaktion, Schizophrenie: Borderline, latent, präpsychotisch, prodromal, pseudoneurotisch, pseudopsychopathisch,
Schizotype Persönlichkeitsstörung)
Exkl.: Asperger-Syndrom (F84.5), Schizoide Persönlichkeitsstörung (F60.1)
F22.- Anhaltende wahnhafte Störungen
Diese Gruppe enthält eine Reihe von Störungen, bei denen ein langandauernder Wahn das einzige oder das am meisten ins Auge fallende klinische Charakteristikum darstellt, und die nicht als organisch, schizophren oder affektiv klassifiziert werden können. Wahnhafte Störungen, die nur wenige Monate angedauert haben, sollten wenigstens vorläufig unter F23.- kodiert werden.
- F22.0 Wahnhafte Störung
  Eine Störung charakterisiert durch die Entwicklung eines einzelnen Wahns oder mehrerer aufeinander bezogener Wahninhalte, die im Allgemeinen lange, manchmal lebenslang, andauern. Der Inhalt des Wahns oder des Wahnsystems ist sehr unterschiedlich. Eindeutige und anhaltende akustische Halluzinationen (Stimmen), schizophrene Symptome wie Kontrollwahn oder Affektverflachung und eine eindeutige Gehirnerkrankung sind nicht mit der Diagnose vereinbar. Gelegentliche oder vorübergehende akustische Halluzinationen schließen besonders bei älteren Patienten die Diagnose jedoch nicht aus, solange diese Symptome nicht typisch schizophren erscheinen und nur einen kleinen Teil des klinischen Bildes ausmachen.
  (Paranoia, Paranoid: Psychose, Zustand, Sensitiver Beziehungswahn, Späte Paraphrenie)
  Exkl.: Paranoid: Persönlichkeitsstörung (F60.0), psychogene Psychose (F23.3), Reaktion (F23.3), Schizophrenie (F20.0)
- F22.8 Sonstige anhaltende wahnhafte Störungen
  Hierbei handelt es sich um Störungen, bei denen ein Wahn oder Wahnsysteme von anhaltenden Stimmen oder von schizophrenen Symptomen begleitet werden, die aber nicht die Diagnose Schizophrenie (F20.-) erfüllen.
  (Paranoides Zustandsbild im Involutionsalter, Querulantenwahn (Paranoia querulans), Wahnhafte Dysmorphophobie)
- F22.9 Anhaltende wahnhafte Störung, nicht näher bezeichnet
F23.- Akute vorübergehende psychotische Störungen
Eine heterogene Gruppe von Störungen, die durch den akuten Beginn der psychotischen Symptome, wie Wahnvorstellungen, Halluzinationen und andere Wahrnehmungsstörungen, und durch eine schwere Störung des normalen Verhaltens charakterisiert sind. Der akute Beginn wird als Crescendo-Entwicklung eines eindeutig abnormen klinischen Bildes innerhalb von 2 Wochen oder weniger definiert. Bei diesen Störungen gibt es keine Hinweise für eine organische Verursachung. Ratlosigkeit und Verwirrtheit kommen häufig vor, die zeitliche, örtliche und personale Desorientiertheit ist jedoch nicht andauernd oder schwer genug, um die Kriterien für ein organisch verursachtes Delir (F05.-) zu erfüllen. Eine vollständige Besserung erfolgt in der Regel innerhalb weniger Monate, oft bereits nach wenigen Wochen oder nur Tagen. Wenn die Störung weiter besteht, wird eine Änderung der Kodierung notwendig. Die Störung kann im Zusammenhang mit einer akuten Belastung stehen, definiert als belastendes Ereignis ein oder zwei Wochen vor Beginn der Störung.
- F23.0 Akute polymorphe psychotische Störung ohne Symptome einer Schizophrenie
  Eine akute psychotische Störung, bei der Halluzinationen, Wahnphänomene und Wahrnehmungsstörungen vorhanden, aber sehr unterschiedlich ausgeprägt sind und von Tag zu Tag oder sogar von Stunde zu Stunde zu wechseln. Häufig findet sich auch emotionales Aufgewühltsein mit intensiven vorübergehenden Glücksgefühlen und Ekstase oder Angst und Reizbarkeit. Die Vielgestaltigkeit und Unbeständigkeit sind für das gesamte klinische Bild charakteristisch; die psychotischen Merkmale erfüllen nicht die Kriterien für Schizophrenie (F20.-). Diese Störungen beginnen abrupt, entwickeln sich rasch innerhalb weniger Tage und zeigen häufig eine schnelle und anhaltende Rückbildung der Symptome ohne Rückfall. Wenn die Symptome andauern, sollte die Diagnose in anhaltende wahnhafte Störung (F22.-) geändert werden.
  (Bouffée délirante ohne Symptome einer Schizophrenie oder nicht näher bezeichnet, Zykloide Psychose ohne Symptome einer Schizophrenie oder nicht näher bezeichnet)
- F23.1 Akute polymorphe psychotische Störung mit Symptomen einer Schizophrenie
  Eine akute psychotische Störung mit vielgestaltigem und unbeständigem klinischem Bild, wie unter F23.0 beschrieben; trotz dieser Unbeständigkeit aber sind in der überwiegenden Zeit auch einige für die Schizophrenie typische Symptome vorhanden. Wenn die schizophrenen Symptome andauern, ist die Diagnose in Schizophrenie (F20.-) zu ändern.
  (Bouffée délirante mit Symptomen einer Schizophrenie, Zykloide Psychose mit Symptomen einer Schizophrenie)
- F23.2 Akute schizophreniforme psychotische Störung
  Eine akute psychotische Störung, bei der die psychotischen Symptome vergleichsweise stabil sind und die Kriterien für Schizophrenie (F20.-) erfüllen, aber weniger als einen Monat bestanden haben. Die polymorphen, unbeständigen Merkmale, die unter F23.0 beschrieben wurden, fehlen. Wenn die schizophrenen Symptome andauern, ist die Diagnose in Schizophrenie (F20.-) zu ändern.
  (Akute (undifferenzierte) Schizophrenie, Kurze schizophreniforme: Psychose, Störung,
  Oneirophrenie, Schizophrene Reaktion)
  Exkl.: Organische wahnhafte [schizophreniforme] Störung (F06.2), Schizophreniforme Störung o.n.A. (F20.8)
- F23.3 Sonstige akute vorwiegend wahnhafte psychotische Störungen
  Es handelt sich um eine akute psychotische Störung, bei der verhältnismäßig stabile Wahnphänomene oder Halluzinationen die hauptsächlichen klinischen Merkmale darstellen, aber nicht die Kriterien für eine Schizophrenie erfüllen (F20.-). Wenn die Wahnphänomene andauern, ist die Diagnose in anhaltende wahnhafte Störung (F22.-) zu ändern.
  (Paranoide Reaktion, Psychogene paranoide Psychose)
- F23.8 Sonstige akute vorübergehende psychotische Störungen
  Hier sollen alle anderen nicht näher bezeichneten akuten psychotischen Störungen, ohne Anhalt für eine organische Ursache, klassifiziert werden und die nicht die Kriterien für F23.0-F23.3 erfüllen.
- F23.9 Akute vorübergehende psychotische Störung, nicht näher bezeichnet
  (Kurze reaktive Psychose o.n.A., Reaktive Psychose)
F24 Induzierte wahnhafte Störung
Es handelt sich um eine wahnhafte Störung, die von zwei Personen mit einer engen emotionalen Bindung geteilt wird. Nur eine von beiden leidet unter einer echten psychotischen Störung; die Wahnvorstellungen bei der anderen Person sind induziert und werden bei der Trennung des Paares meist aufgegeben.
(Inkl.: Folie à deux, Induziert: paranoide Störung, psychotische Störung)
F25.- Schizoaffektive Störungen
Episodische Störungen, bei denen sowohl affektive als auch schizophrene Symptome auftreten, aber die weder die Kriterien für Schizophrenie noch für eine depressive oder manische Episode erfüllen. Andere Zustandsbilder, bei denen affektive Symptome eine vorher bestehende Schizophrenie überlagern, oder bei denen sie mit anderen anhaltenden Wahnkrankheiten gemeinsam auftreten oder alternieren, sind unter F20-F29 zu kodieren. Parathyme psychotische Symptome bei affektiven Störungen rechtfertigen die Diagnose einer schizoaffektiven Störung nicht.
- F25.0 Schizoaffektive Störung, gegenwärtig manisch
  Eine Störung, bei der sowohl schizophrene als auch manische Symptome vorliegen und deshalb weder die Diagnose einer Schizophrenie noch einer manischen Episode gerechtfertigt ist. Diese Kategorie ist sowohl für einzelne Episoden als auch für rezidivierende Störungen zu verwenden, bei denen die Mehrzahl der Episoden schizomanisch ist.
  (Schizoaffektive Psychose, manischer Typ, Schizophreniforme Psychose, manischer Typ)
- F25.1 Schizoaffektive Störung, gegenwärtig depressiv
  Eine Störung, bei der sowohl schizophrene als auch depressive Symptome vorliegen und deshalb weder die Diagnose einer Schizophrenie noch einer depressiven Episode gerechtfertigt ist. Diese Kategorie ist sowohl für einzelne Episoden als auch für rezidivierende Störungen zu verwenden, bei denen die Mehrzahl der Episoden schizodepressiv ist.
  (Schizoaffektive Psychose, depressiver Typ, Schizophreniforme Psychose, depressiver Typ)
- F25.2 Gemischte schizoaffektive Störung
  (Gemischte schizophrene und affektive Psychose, Zyklische Schizophrenie)
- F25.8 Sonstige schizoaffektive Störungen
- F25.9 Schizoaffektive Störung, nicht näher bezeichnet
  (Schizoaffektive Psychose o.n.A.)
F28 Sonstige nichtorganische psychotische Störungen
Hier sind wahnhafte oder halluzinatorische Störungen zu kodieren, die nicht die Kriterien für Schizophrenie (F20.-), für anhaltende wahnhafte Störungen (F22.-), für akute vorübergehende psychotische Störungen (F23.-), für psychotische Formen der manischen Episode (F30.2) oder für eine schwere depressive Episode (F32.3) erfüllen.
(Inkl.: Chronisch halluzinatorische Psychose)
F29 Nicht näher bezeichnete nichtorganische Psychose
(Inkl.: Psychose o.n.A.)
Exkl.: Organische oder symptomatische Psychose o.n.A. (F09), Psychische Störung o.n.A. (F99)

F30-F39 - Affektive Störungen

Diese Gruppe enthält Störungen deren Hauptsymptome in einer Veränderung der Stimmung oder der Affektivität entweder zur Depression - mit oder ohne begleitende(r) Angst - oder zur gehobenen Stimmung bestehen. Dieser Stimmungswechsel wird meist von einer Veränderung des allgemeinen Aktivitätsniveaus begleitet. Die meisten anderen Symptome beruhen hierauf oder sind im Zusammenhang mit dem Stimmungs- und Aktivitätswechsel leicht zu verstehen. Die meisten dieser Störungen neigen zu Rückfällen. Der Beginn der einzelnen Episoden ist oft mit belastenden Ereignissen oder Situationen in Zusammenhang zu bringen.

F30.- Manische Episode
Alle Untergruppen dieser Kategorie dürfen nur für eine einzelne Episode verwendet werden. Hypomanische oder manische Episoden bei Betroffenen, die früher eine oder mehrere affektive (depressive, hypomanische, manische oder gemischte) Episoden hatten, sind unter bipolarer affektiver Störung (F31.-) zu klassifizieren.
(Inkl.: Bipolare Störung, einzelne manische Episode)
- F30.0 Hypomanie
  Eine Störung, charakterisiert durch eine anhaltende, leicht gehobene Stimmung, gesteigerten Antrieb und Aktivität und in der Regel auch ein auffallendes Gefühl von Wohlbefinden und körperlicher und seelischer Leistungsfähigkeit. Gesteigerte Geselligkeit, Gesprächigkeit, übermäßige Vertraulichkeit, gesteigerte Libido und vermindertes Schlafbedürfnis sind häufig vorhanden, aber nicht in dem Ausmaß, dass sie zu einem Abbruch der Berufstätigkeit oder zu sozialer Ablehnung führen. Reizbarkeit, Selbstüberschätzung und flegelhaftes Verhalten können an die Stelle der häufigen euphorischen Geselligkeit treten. Die Störungen der Stimmung und des Verhaltens werden nicht von Halluzinationen oder Wahn begleitet.
- F30.1 Manie ohne psychotische Symptome
  Die Stimmung ist situationsinadäquat gehoben und kann zwischen sorgloser Heiterkeit und fast unkontrollierbarer Erregung schwanken. Die gehobene Stimmung ist mit vermehrtem Antrieb verbunden, dies führt zu Überaktivität, Rededrang und vermindertem Schlafbedürfnis. Die Aufmerksamkeit kann nicht mehr aufrechterhalten werden, es kommt oft zu starker Ablenkbarkeit. Die Selbsteinschätzung ist mit Größenideen oder übertriebenem Optimismus häufig weit überhöht. Der Verlust normaler sozialer Hemmungen kann zu einem leichtsinnigen, rücksichtslosen oder in Bezug auf die Umstände unpassenden und persönlichkeitsfremden Verhalten führen.
- F30.2 Manie mit psychotischen Symptomen
  Zusätzlich zu dem unter F30.1 beschriebenen klinischen Bild treten Wahn (zumeist Größenwahn) oder Halluzinationen (zumeist Stimmen, die unmittelbar zum Betroffenen sprechen) auf. Die Erregung, die ausgeprägte körperliche Aktivität und die Ideenflucht können so extrem sein, dass der Betroffene für eine normale Kommunikation unzugänglich wird.
  (Manie mit parathymen psychotischen Symptomen, Manie mit synthymen psychotischen Symptomen, Manischer Stupor)
- F30.8 Sonstige manische Episoden
- F30.9 Manische Episode, nicht näher bezeichnet
  (Manie o.n.A.)
F31.- Bipolare affektive Störung
Hierbei handelt es sich um eine Störung, die durch wenigstens zwei Episoden charakterisiert ist, in denen Stimmung und Aktivitätsniveau des Betroffenen deutlich gestört sind. Diese Störung besteht einmal in gehobener Stimmung, vermehrtem Antrieb und Aktivität (Hypomanie oder Manie), dann wieder in einer Stimmungssenkung und vermindertem Antrieb und Aktivität (Depression). Wiederholte hypomanische oder manische Episoden sind ebenfalls als bipolar zu klassifizieren.
(Inkl.: Manisch-depressiv: Krankheit, Psychose, Reaktion)
Exkl.: Bipolare affektive Störung, einzelne manische Episode (F30.-), Zyklothymia (F34.0)
- F31.0 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig hypomanische Episode
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig hypomanisch (siehe F30.0) und hatte wenigstens eine weitere affektive Episode (hypomanisch, manisch, depressiv oder gemischt) in der Anamnese.
- F31.1 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig manische Episode ohne psychotische Symptome
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig manisch, ohne psychotische Symptome (siehe F30.1) und hatte wenigstens eine weitere affektive Episode (hypomanisch, manisch, depressiv oder gemischt) in der Anamnese.
- F31.2 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig manische Episode mit psychotischen Symptomen
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig manisch, mit psychotischen Symptomen (F30.2) und hatte wenigstens eine weitere affektive Episode (hypomanisch, manisch, depressiv oder gemischt) in der Anamnese.
- F31.3 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig leichte oder mittelgradige depressive Episode
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig depressiv, wie bei einer leichten oder mittelgradigen depressiven Episode (siehe F32.0 oder F32.1) und hatte wenigstens eine eindeutig diagnostizierte hypomanische, manische oder gemischte Episode in der Anamnese.
- F31.4 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig schwere depressive Episode ohne psychotische Symptome
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig depressiv, wie bei einer schweren depressiven Episode ohne psychotische Symptome (siehe F32.2) und hatte wenigstens eine eindeutig diagnostizierte hypomanische, manische oder gemischte Episode in der Anamnese.
- F31.5 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig schwere depressive Episode mit psychotischen Symptomen
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig depressiv, wie bei einer schweren depressiven Episode mit psychotischen Symptomen (siehe F32.3) und hatte wenigstens eine eindeutig diagnostizierte hypomanische, manische oder gemischte Episode in der Anamnese.
- F31.6 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig gemischte Episode
  Der betroffene Patient hatte wenigstens eine eindeutig diagnostizierte hypomanische, manische, depressive oder gemischte affektive Episode in der Anamnese und zeigt gegenwärtig entweder eine Kombination oder einen raschen Wechsel von manischen und depressiven Symptomen.
  Exkl.: Einzelne gemischte affektive Episode (F38.0)
- F31.7 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig remittiert
  Der betroffene Patient hatte wenigstens eine eindeutig diagnostizierte hypomanische, manische oder gemischte affektive Episode und wenigstens eine weitere affektive Episode (hypomanisch, manisch, depressiv oder gemischt) in der Anamnese; in den letzten Monaten und gegenwärtig besteht keine deutliche Störung der Stimmung. Auch Remissionen während einer prophylaktischen Behandlung sollen hier kodiert werden.
- F31.8 Sonstige bipolare affektive Störungen
  (Bipolar-II-Störung, Rezidivierende manische Episoden o.n.A.)
- F31.9 Bipolare affektive Störung, nicht näher bezeichnet
F32.- Depressive Episode
Bei den typischen leichten (F32.0), mittelgradigen (F32.1) oder schweren (F32.2 und F32.3) Episoden leidet der betroffene Patient unter einer gedrückten Stimmung und einer Verminderung von Antrieb und Aktivität. Die Fähigkeit zu Freude, das Interesse und die Konzentration sind vermindert. Ausgeprägte Müdigkeit kann nach jeder kleinsten Anstrengung auftreten. Der Schlaf ist meist gestört, der Appetit vermindert. Selbstwertgefühl und Selbstvertrauen sind fast immer beeinträchtigt. Sogar bei der leichten Form kommen Schuldgefühle oder Gedanken über eigene Wertlosigkeit vor. Die gedrückte Stimmung verändert sich von Tag zu Tag wenig, reagiert nicht auf Lebensumstände und kann von so genannten "somatischen" Symptomen begleitet werden, wie Interessenverlust oder Verlust der Freude, Früherwachen, Morgentief, deutliche psychomotorische Hemmung, Agitiertheit, Appetitverlust, Gewichtsverlust und Libidoverlust. Abhängig von Anzahl und Schwere der Symptome ist eine depressive Episode als leicht, mittelgradig oder schwer zu bezeichnen.
(Inkl.: Einzelne Episoden von: depressiver Reaktion, psychogener Depression, reaktiver Depression (F32.0, F32.1, F32.2))
Exkl.: Anpassungsstörungen (F43.2), depressive Episode in Verbindung mit Störungen des Sozialverhaltens (F91.-, F92.0) rezidivierende depressive Störung (F33.-)
- F32.0 Leichte depressive Episode
  Gewöhnlich sind mindestens zwei oder drei der oben angegebenen Symptome vorhanden. Der betroffene Patient ist im Allgemeinen davon beeinträchtigt, aber oft in der Lage, die meisten Aktivitäten fortzusetzen.
- F32.1 Mittelgradige depressive Episode
  Gewöhnlich sind vier oder mehr der oben angegebenen Symptome vorhanden, und der betroffene Patient hat meist große Schwierigkeiten, alltägliche Aktivitäten fortzusetzen.
- F32.2 Schwere depressive Episode ohne psychotische Symptome
  Eine depressive Episode mit mehreren oben angegebenen, quälenden Symptomen. Typischerweise bestehen ein Verlust des Selbstwertgefühls und Gefühle von Wertlosigkeit und Schuld. Suizidgedanken und -handlungen sind häufig, und meist liegen einige somatische Symptome vor.
  (Einzelne Episode einer agitierten Depression,
  Einzelne Episode einer majoren Depression [major depression] ohne psychotische Symptome,
  Einzelne Episode einer vitalen Depression ohne psychotische Symptome)
  - F32.3 Schwere depressive Episode mit psychotischen Symptomen
    Eine schwere depressive Episode, wie unter F32.2 beschrieben, bei der aber Halluzinationen, Wahnideen, psychomotorische Hemmung oder ein Stupor so schwer ausgeprägt sind, dass alltägliche soziale Aktivitäten unmöglich sind und Lebensgefahr durch Suizid und mangelhafte Flüssigkeits- und Nahrungsaufnahme bestehen kann. Halluzinationen und Wahn können, müssen aber nicht, synthym sein.
    (Einzelne Episoden:
    • majore Depression [major depression] mit psychotischen Symptomen
    • psychogene depressive Psychose
    • psychotische Depression
    • reaktive depressive Psychose)
- F32.8 Sonstige depressive Episoden
  (Atypische Depression, Einzelne Episoden der "larvierten" Depression o.n.A.)
- F32.9 Depressive Episode, nicht näher bezeichnet
  (Depression o.n.A., Depressive Störung o.n.A.)
F33.- Rezidivierende depressive Störung
Hierbei handelt es sich um eine Störung, die durch wiederholte depressive Episoden (F32.-) charakterisiert ist. In der Anamnese finden sich dabei keine unabhängigen Episoden mit gehobener Stimmung und vermehrtem Antrieb (Manie). Kurze Episoden von leicht gehobener Stimmung und Überaktivität (Hypomanie) können allerdings unmittelbar nach einer depressiven Episode, manchmal durch eine antidepressive Behandlung mitbedingt, aufgetreten sein. Die schwereren Formen der rezidivierenden depressiven Störung (F33.2 und .3) haben viel mit den früheren Konzepten der manisch-depressiven Krankheit, der Melancholie, der vitalen Depression und der endogenen Depression gemeinsam. Die erste Episode kann in jedem Alter zwischen Kindheit und Senium auftreten, der Beginn kann akut oder schleichend sein, die Dauer reicht von wenigen Wochen bis zu vielen Monaten. Das Risiko, dass ein Patient mit rezidivierender depressiver Störung eine manische Episode entwickelt, wird niemals vollständig aufgehoben, gleichgültig, wie viele depressive Episoden aufgetreten sind. Bei Auftreten einer manischen Episode ist die Diagnose in bipolare affektive Störung zu ändern (F31.-).
(Inkl.: Rezidivierende Episoden (F33.0 oder F33.1): depressive Reaktion, psychogene Depression, reaktive Depression, Saisonale depressive Störung)
Exkl.: Rezidivierende kurze depressive Episoden (F38.1)
- F33.0 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig leichte Episode
  Eine Störung, die durch wiederholte depressive Episoden gekennzeichnet ist, wobei die gegenwärtige Episode leicht ist (siehe F32.0), ohne Manie in der Anamnese.
- F33.1 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig mittelgradige Episode
  Eine Störung, die durch wiederholte depressive Episoden gekennzeichnet ist, wobei die gegenwärtige Episode mittelgradig ist (siehe F32.1), ohne Manie in der Anamnese.
- F33.2 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig schwere Episode ohne psychotische Symptome
  Eine Störung, die durch wiederholte depressive Episoden gekennzeichnet ist, wobei die gegenwärtige Episode schwer ist, ohne psychotische Symptome (siehe F32.2) und ohne Manie in der Anamnese.
  (Endogene Depression ohne psychotische Symptome,
  Manisch-depressive Psychose, depressive Form, ohne psychotische Symptome,
  Rezidivierende majore Depression [major depression], ohne psychotische Symptome,
  Rezidivierende vitale Depression, ohne psychotische Symptome)
- F33.3 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig schwere Episode mit psychotischen Symptomen
  Eine Störung, die durch wiederholte depressive Episoden gekennzeichnet ist; die gegenwärtige Episode ist schwer, mit psychotischen Symptomen (siehe F32.3), ohne vorhergehende manische Episoden.
  (Endogene Depression mit psychotischen Symptomen,
  Manisch-depressive Psychose, depressive Form, mit psychotischen Symptomen,
  Rezidivierende schwere Episoden:
  • majore Depression [major depression] mit psychotischen Symptomen
  • psychogene depressive Psychose, psychotische Depression, reaktive depressive Psychose
- F33.4 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig remittiert
  Die Kriterien für eine der oben beschriebenen Störungen F33.0-F33.3 sind in der Anamnese erfüllt, aber in den letzten Monaten bestehen keine depressiven Symptome.
- F33.8 Sonstige rezidivierende depressive Störungen
- F33.9 Rezidivierende depressive Störung, nicht näher bezeichnet
  Monopolare Depression o.n.A.
F34.- Anhaltende affektive Störungen
Hierbei handelt es sich um anhaltende und meist fluktuierende Stimmungsstörungen, bei denen die Mehrzahl der einzelnen Episoden nicht ausreichend schwer genug sind, um als hypomanische oder auch nur leichte depressive Episoden gelten zu können. Da sie jahrelang, manchmal den größeren Teil des Erwachsenenlebens, andauern, ziehen sie beträchtliches subjektives Leiden und Beeinträchtigungen nach sich. Gelegentlich können rezidivierende oder einzelne manische oder depressive Episoden eine anhaltende affektive Störung überlagern.
- F34.0 Zyklothymia
  Hierbei handelt es sich um eine andauernde Instabilität der Stimmung mit zahlreichen Perioden von Depression und leicht gehobener Stimmung (Hypomanie), von denen aber keine ausreichend schwer und anhaltend genug ist, um die Kriterien für eine bipolare affektive Störung (F31.-) oder rezidivierende depressive Störung (F33.-) zu erfüllen. Diese Störung kommt häufig bei Verwandten von Patienten mit bipolarer affektiver Störung vor. Einige Patienten mit Zyklothymia entwickeln schließlich selbst eine bipolare affektive Störung.
  (Affektive Persönlichkeit(sstörung), Zykloide Persönlichkeit, Zyklothyme Persönlichkeit)
- F34.1 Dysthymia
  Hierbei handelt es sich um eine chronische, wenigstens mehrere Jahre andauernde depressive Verstimmung, die weder schwer noch hinsichtlich einzelner Episoden anhaltend genug ist, um die Kriterien einer schweren, mittelgradigen oder leichten rezidivierenden depressiven Störung (F33.-) zu erfüllen.
  (Anhaltende ängstliche Depression, Depressiv: Neurose, Persönlichkeit(sstörung),
  Neurotische Depression)
  Exkl.: Ängstliche Depression (leicht, aber nicht anhaltend) (F41.2)
- F34.8 Sonstige anhaltende affektive Störungen
- F34.9 Anhaltende affektive Störung, nicht näher bezeichnet
F38.- Andere affektive Störungen
Hierbei handelt es sich um eine Restkategorie für Stimmungsstörungen, die die Kriterien der oben genannten Kategorien F30-F34 in Bezug auf Ausprägung und Dauer nicht erfüllen.
- F38.0 Andere einzelne affektive Störungen
  Gemischte affektive Episode
- F38.1 Andere rezidivierende affektive Störungen
  Rezidivierende kurze depressive Episoden
- F38.8 Sonstige näher bezeichnete affektive Störungen
F39 Nicht näher bezeichnete affektive Störung
Inkl.: Affektive Psychose o.n.A.

F40-F48 - Neurotische, Belastungs- und somatoforme Störungen

Exkl.: In Verbindung mit einer Störung des Sozialverhaltens (F91.-, F92.8)

F40.- Phobische Störungen
Eine Gruppe von Störungen, bei der Angst ausschließlich oder überwiegend durch eindeutig definierte, eigentlich ungefährliche Situationen hervorgerufen wird. In der Folge werden diese Situationen typischerweise vermieden oder mit Furcht ertragen. Die Befürchtungen des Patienten können sich auf Einzelsymptome wie Herzklopfen oder Schwächegefühl beziehen, häufig gemeinsam mit sekundären Ängsten vor dem Sterben, Kontrollverlust oder dem Gefühl, wahnsinnig zu werden. Allein die Vorstellung, dass die phobische Situation eintreten könnte, erzeugt meist schon Erwartungsangst. Phobische Angst tritt häufig gleichzeitig mit Depression auf. Ob zwei Diagnosen, phobische Störung und depressive Episode, erforderlich sind, richtet sich nach dem zeitlichen Verlauf beider Zustandsbilder und nach therapeutischen Erwägungen zum Zeitpunkt der Konsultation.
- F40.0- Agoraphobie
  Eine relativ gut definierte Gruppe von Phobien, mit Befürchtungen, das Haus zu verlassen, Geschäfte zu betreten, in Menschenmengen und auf öffentlichen Plätzen zu sein, alleine mit Bahn, Bus oder Flugzeug zu reisen. Eine Panikstörung kommt als häufiges Merkmal bei gegenwärtigen oder zurückliegenden Episoden vor. Depressive und zwanghafte Symptome sowie soziale Phobien sind als zusätzliche Merkmale gleichfalls häufig vorhanden. Die Vermeidung der phobischen Situation steht oft im Vordergrund, und einige Agoraphobiker erleben nur wenig Angst, da sie die phobischen Situationen meiden können.
  - F40.00 Ohne Angabe einer Panikstörung
  - F40.01 Mit Panikstörung
- F40.1 Soziale Phobien
  Furcht vor prüfender Betrachtung durch andere Menschen, die zu Vermeidung sozialer Situationen führt. Umfassendere soziale Phobien sind in der Regel mit niedrigem Selbstwertgefühl und Furcht vor Kritik verbunden. Sie können sich in Beschwerden wie Erröten, Händezittern, Übelkeit oder Drang zum Wasserlassen äußern. Dabei meint die betreffende Person manchmal, dass eine dieser sekundären Manifestationen der Angst das primäre Problem darstellt. Die Symptome können sich bis zu Panikattacken steigern.
  (Anthropophobie, Soziale Neurose)
- F40.2 Spezifische (isolierte) Phobien
  Phobien, die auf eng umschriebene Situationen wie Nähe von bestimmten Tieren, Höhen, Donner, Dunkelheit, Fliegen, geschlossene Räume, Urinieren oder Defäkieren auf öffentlichen Toiletten, Genuss bestimmter Speisen, Zahnarztbesuch oder auf den Anblick von Blut oder Verletzungen beschränkt sind. Obwohl die auslösende Situation streng begrenzt ist, kann sie Panikzustände wie bei Agoraphobie oder sozialer Phobie hervorrufen.
  (Akrophobie, Einfache Phobie, Klaustrophobie, Tierphobien)
  Exkl.: Dysmorphophobie (nicht wahnhaft) (F45.2), Nosophobie (F45.2)
- F40.8 Sonstige phobische Störungen
- F40.9 Phobische Störung, nicht näher bezeichnet
  (Phobie o.n.A., Phobischer Zustand o.n.A.)
F41.- Andere Angststörungen
Bei diesen Störungen stellen Manifestationen der Angst die Hauptsymptome dar, ohne auf eine bestimmte Umgebungssituation bezogen zu sein. Depressive und Zwangssymptome, sogar einige Elemente phobischer Angst können vorhanden sein, vorausgesetzt, sie sind eindeutig sekundär oder weniger ausgeprägt.
- F41.0 Panikstörung [episodisch paroxysmale Angst]
  Das wesentliche Kennzeichen sind wiederkehrende schwere Angstattacken (Panik), die sich nicht auf eine spezifische Situation oder besondere Umstände beschränken und deshalb auch nicht vorhersehbar sind. Wie bei anderen Angsterkrankungen zählen zu den wesentlichen Symptomen plötzlich auftretendes Herzklopfen, Brustschmerz, Erstickungsgefühle, Schwindel und Entfremdungsgefühle (Depersonalisation oder Derealisation). Oft entsteht sekundär auch die Furcht zu sterben, vor Kontrollverlust oder die Angst, wahnsinnig zu werden. Die Panikstörung soll nicht als Hauptdiagnose verwendet werden, wenn der Betroffene bei Beginn der Panikattacken an einer depressiven Störung leidet. Unter diesen Umständen sind die Panikattacken wahrscheinlich sekundäre Folge der Depression.
  (Panikattacke, Panikzustand)
  Exkl.: Panikstörung mit Agoraphobie (F40.01)
- F41.1 Generalisierte Angststörung
  Die Angst ist generalisiert und anhaltend. Sie ist nicht auf bestimmte Umgebungsbedingungen beschränkt, oder auch nur besonders betont in solchen Situationen, sie ist vielmehr "frei flottierend". Die wesentlichen Symptome sind variabel, Beschwerden wie ständige Nervosität, Zittern, Muskelspannung, Schwitzen, Benommenheit, Herzklopfen, Schwindelgefühle oder Oberbauchbeschwerden gehören zu diesem Bild. Häufig wird die Befürchtung geäußert, der Patient selbst oder ein Angehöriger könnten demnächst erkranken oder einen Unfall haben.
  (Angstneurose, Angstreaktion, Angstzustand)
  Exkl.: Neurasthenie (F48.0)
- F41.2 Angst und depressive Störung, gemischt
  Diese Kategorie soll bei gleichzeitigem Bestehen von Angst und Depression Verwendung finden, jedoch nur, wenn keine der beiden Störungen eindeutig vorherrscht und keine für sich genommen eine eigenständige Diagnose rechtfertigt. Treten ängstliche und depressive Symptome in so starker Ausprägung auf, dass sie einzelne Diagnosen rechtfertigen, sollen beide Diagnosen gestellt und auf diese Kategorie verzichtet werden.
  (Ängstliche Depression (leicht oder nicht anhaltend))
- F41.3 Andere gemischte Angststörungen
  Angstsymptome gemischt mit Merkmalen anderer Störungen in F42-F48. Kein Symptom ist allein schwer genug um die Diagnose einer anderen Störung zu stellen.
- F41.8 Sonstige spezifische Angststörungen (Angsthysterie)
- F41.9 Angststörung, nicht näher bezeichnet (Angst o.n.A.)
F42.- Zwangsstörung
Wesentliche Kennzeichen sind wiederkehrende Zwangsgedanken und Zwangshandlungen. Zwangsgedanken sind Ideen, Vorstellungen oder Impulse, die den Patienten immer wieder stereotyp beschäftigen. Sie sind fast immer quälend, der Patient versucht häufig erfolglos, Widerstand zu leisten. Die Gedanken werden als zur eigenen Person gehörig erlebt, selbst wenn sie als unwillkürlich und häufig abstoßend empfunden werden. Zwangshandlungen oder -rituale sind Stereotypien, die ständig wiederholt werden. Sie werden weder als angenehm empfunden, noch dienen sie dazu, an sich nützliche Aufgaben zu erfüllen. Der Patient erlebt sie oft als Vorbeugung gegen ein objektiv unwahrscheinliches Ereignis, das ihm Schaden bringen oder bei dem er selbst Unheil anrichten könnte. Im Allgemeinen wird dieses Verhalten als sinnlos und ineffektiv erlebt, es wird immer wieder versucht, dagegen anzugehen. Angst ist meist ständig vorhanden. Werden Zwangshandlungen unterdrückt, verstärkt sich die Angst deutlich.
(Inkl.: Anankastische Neurose, Zwangsneurose)
Exkl.: Zwangspersönlichkeit(sstörung) (F60.5)
- F42.0 Vorwiegend Zwangsgedanken oder Grübelzwang
  Diese können die Form von zwanghaften Ideen, bildhaften Vorstellungen oder Zwangsimpulsen annehmen, die fast immer für die betreffende Person quälend sind. Manchmal sind diese Ideen eine endlose Überlegung unwägbarer Alternativen, häufig verbunden mit der Unfähigkeit, einfache, aber notwendige Entscheidungen des täglichen Lebens zu treffen. Die Beziehung zwischen Grübelzwängen und Depression ist besonders eng. Eine Zwangsstörung ist nur dann zu diagnostizieren, wenn der Grübelzwang nicht während einer depressiven Episode auftritt und anhält.
- F42.1 Vorwiegend Zwangshandlungen [Zwangsrituale]
  Die meisten Zwangshandlungen beziehen sich auf Reinlichkeit (besonders Händewaschen), wiederholte Kontrollen, die garantieren, dass sich eine möglicherweise gefährliche Situation nicht entwickeln kann oder übertriebene Ordnung und Sauberkeit. Diesem Verhalten liegt die Furcht vor einer Gefahr zugrunde, die den Patienten bedroht oder von ihm ausgeht; das Ritual ist ein wirkungsloser oder symbolischer Versuch, diese Gefahr abzuwenden.
- F42.2 Zwangsgedanken und -handlungen, gemischt
- F42.8 Sonstige Zwangsstörungen
- F42.9 Zwangsstörung, nicht näher bezeichnet
F43.- Reaktionen auf schwere Belastungen und Anpassungsstörungen
Die Störungen dieses Abschnittes unterscheiden sich von den übrigen nicht nur aufgrund der Symptomatologie und des Verlaufs, sondern auch durch die Angabe von ein oder zwei ursächlichen Faktoren: ein außergewöhnlich belastendes Lebensereignis, das eine akute Belastungsreaktion hervorruft, oder eine besondere Veränderung im Leben, die zu einer anhaltend unangenehmen Situation geführt hat und eine Anpassungsstörung hervorruft. Obwohl weniger schwere psychosoziale Belastungen ("life events") den Beginn und das Erscheinungsbild auch zahlreicher anderer Störungen dieses Kapitels auslösen und beeinflussen können, ist ihre ätiologische Bedeutung doch nicht immer ganz klar. In jedem Fall hängt sie zusammen mit der individuellen, häufig idiosynkratischen Vulnerabilität, das heißt, die Lebensereignisse sind weder notwendig noch ausreichend, um das Auftreten und die Art der Krankheit zu erklären. Im Gegensatz dazu entstehen die hier aufgeführten Störungen immer als direkte Folge der akuten schweren Belastung oder des kontinuierlichen Traumas. Das belastende Ereignis oder die andauernden, unangenehmen Umstände sind primäre und ausschlaggebende Kausalfaktoren, und die Störung wäre ohne ihre Einwirkung nicht entstanden. Die Störungen dieses Abschnittes können insofern als Anpassungsstörungen bei schwerer oder kontinuierlicher Belastung angesehen werden, als sie erfolgreiche Bewältigungsstrategien behindern und aus diesem Grunde zu Problemen der sozialen Funktionsfähigkeit führen.
- F43.0 Akute Belastungsreaktion
  Eine vorübergehende Störung, die sich bei einem psychisch nicht manifest gestörten Menschen als Reaktion auf eine außergewöhnliche physische oder psychische Belastung entwickelt, und die im Allgemeinen innerhalb von Stunden oder Tagen abklingt. Die individuelle Vulnerabilität und die zur Verfügung stehenden Bewältigungsmechanismen (Coping-Strategien) spielen bei Auftreten und Schweregrad der akuten Belastungsreaktionen eine Rolle. Die Symptomatik zeigt typischerweise ein gemischtes und wechselndes Bild, beginnend mit einer Art von "Betäubung", mit einer gewissen Bewusstseinseinengung und eingeschränkten Aufmerksamkeit, einer Unfähigkeit, Reize zu verarbeiten und Desorientiertheit. Diesem Zustand kann ein weiteres Sichzurückziehen aus der Umweltsituation folgen (bis hin zu dissoziativem Stupor, siehe F44.2) oder aber ein Unruhezustand und Überaktivität (wie Fluchtreaktion oder Fugue). Vegetative Zeichen panischer Angst wie Tachykardie, Schwitzen und Erröten treten zumeist auf. Die Symptome erscheinen im Allgemeinen innerhalb von Minuten nach dem belastenden Ereignis und gehen innerhalb von zwei oder drei Tagen, oft innerhalb von Stunden zurück. Teilweise oder vollständige Amnesie (siehe F44.0) bezüglich dieser Episode kann vorkommen. Wenn die Symptome andauern, sollte eine Änderung der Diagnose in Erwägung gezogen werden.
  (Akut: Belastungsreaktion, Krisenreaktion
  Kriegsneurose, Krisenzustand, Psychischer Schock)
- F43.1 Posttraumatische Belastungsstörung
  Diese entsteht als eine verzögerte oder protrahierte Reaktion auf ein belastendes Ereignis oder eine Situation kürzerer oder längerer Dauer, mit außergewöhnlicher Bedrohung oder katastrophenartigem Ausmaß, die bei fast jedem eine tiefe Verzweiflung hervorrufen würde. Prädisponierende Faktoren wie bestimmte, z.B. zwanghafte oder asthenische Persönlichkeitszüge oder neurotische Krankheiten in der Vorgeschichte können die Schwelle für die Entwicklung dieses Syndroms senken und seinen Verlauf erschweren, aber die letztgenannten Faktoren sind weder notwendig noch ausreichend, um das Auftreten der Störung zu erklären. Typische Merkmale sind das wiederholte Erleben des Traumas in sich aufdrängenden Erinnerungen (Nachhallerinnerungen, Flashbacks), Träumen oder Albträumen, die vor dem Hintergrund eines andauernden Gefühls von Betäubtsein und emotionaler Stumpfheit auftreten. Ferner finden sich Gleichgültigkeit gegenüber anderen Menschen, Teilnahmslosigkeit der Umgebung gegenüber, Freudlosigkeit sowie Vermeidung von Aktivitäten und Situationen, die Erinnerungen an das Trauma wachrufen könnten. Meist tritt ein Zustand von vegetativer Übererregtheit mit Vigilanzsteigerung, einer übermäßigen Schreckhaftigkeit und Schlafstörung auf. Angst und Depression sind häufig mit den genannten Symptomen und Merkmalen assoziiert und Suizidgedanken sind nicht selten. Der Beginn folgt dem Trauma mit einer Latenz, die wenige Wochen bis Monate dauern kann. Der Verlauf ist wechselhaft, in der Mehrzahl der Fälle kann jedoch eine Heilung erwartet werden. In wenigen Fällen nimmt die Störung über viele Jahre einen chronischen Verlauf und geht dann in eine andauernde Persönlichkeitsänderung (F62.0) über.
  (Traumatische Neurose)
- F43.2 Anpassungsstörungen
  Hierbei handelt es sich um Zustände von subjektiver Bedrängnis und emotionaler Beeinträchtigung, die im Allgemeinen soziale Funktionen und Leistungen behindern und während des Anpassungsprozesses nach einer entscheidenden Lebensveränderung oder nach belastenden Lebensereignissen auftreten. Die Belastung kann das soziale Netz des Betroffenen beschädigt haben (wie bei einem Trauerfall oder Trennungserlebnissen) oder das weitere Umfeld sozialer Unterstützung oder soziale Werte (wie bei Emigration oder nach Flucht). Sie kann auch in einem größeren Entwicklungsschritt oder einer Krise bestehen (wie Schulbesuch, Elternschaft, Misserfolg, Erreichen eines ersehnten Zieles und Ruhestand). Die individuelle Prädisposition oder Vulnerabilität spielt bei dem möglichen Auftreten und bei der Form der Anpassungsstörung eine bedeutsame Rolle; es ist aber dennoch davon auszugehen, dass das Krankheitsbild ohne die Belastung nicht entstanden wäre. Die Anzeichen sind unterschiedlich und umfassen depressive Stimmung, Angst oder Sorge (oder eine Mischung von diesen). Außerdem kann ein Gefühl bestehen, mit den alltäglichen Gegebenheiten nicht zurechtzukommen, diese nicht vorausplanen oder fortsetzen zu können. Störungen des Sozialverhaltens können insbesondere bei Jugendlichen ein zusätzliches Symptom sein. Hervorstechendes Merkmal kann eine kurze oder längere depressive Reaktion oder eine Störung anderer Gefühle und des Sozialverhaltens sein.
  (Hospitalismus bei Kindern, Kulturschock, Trauerreaktion)
  Exkl.: Trennungsangst in der Kindheit (F93.0)
- F43.8 Sonstige Reaktionen auf schwere Belastung
- F43.9 Reaktion auf schwere Belastung, nicht näher bezeichnet
F44.- Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen]
Das allgemeine Kennzeichen der dissoziativen oder Konversionsstörungen besteht in teilweisem oder völligem Verlust der normalen Integration der Erinnerung an die Vergangenheit, des Identitätsbewusstseins, der Wahrnehmung unmittelbarer Empfindungen sowie der Kontrolle von Körperbewegungen. Alle dissoziativen Störungen neigen nach einigen Wochen oder Monaten zur Remission, besonders wenn der Beginn mit einem traumatisierenden Lebensereignis verbunden ist. Eher chronische Störungen, besonders Lähmungen und Gefühlsstörungen, entwickeln sich, wenn der Beginn mit unlösbaren Problemen oder interpersonalen Schwierigkeiten verbunden ist. Diese Störungen wurden früher als verschiedene Formen der "Konversionsneurose oder Hysterie" klassifiziert. Sie werden als ursächlich psychogen angesehen, in enger zeitlicher Verbindung mit traumatisierenden Ereignissen, unlösbaren oder unerträglichen Konflikten oder gestörten Beziehungen. Die Symptome verkörpern häufig das Konzept der betroffenen Person, wie sich eine körperliche Krankheit manifestieren müsste. Körperliche Untersuchung und Befragungen geben keinen Hinweis auf eine bekannte somatische oder neurologische Krankheit. Zusätzlich ist der Funktionsverlust offensichtlich Ausdruck emotionaler Konflikte oder Bedürfnisse. Die Symptome können sich in enger Beziehung zu psychischer Belastung entwickeln und erscheinen oft plötzlich. Nur Störungen der körperlichen Funktionen, die normalerweise unter willentlicher Kontrolle stehen, und Verlust der sinnlichen Wahrnehmung sind hier eingeschlossen. Störungen mit Schmerz und anderen komplexen körperlichen Empfindungen, die durch das vegetative Nervensystem vermittelt werden, sind unter Somatisierungsstörungen (F45.0) zu klassifizieren. Die Möglichkeit eines späteren Auftretens ernsthafter körperlicher oder psychiatrischer Störungen muss immer mitbedacht werden.
(Inkl.: Hysterie, Hysterische Psychose, Konversionshysterie, Konversionsreaktion)
Exkl.: Simulation [bewusste Simulation] (Z76.8)
- F44.0 Dissoziative Amnesie
  Das wichtigste Kennzeichen ist der Verlust der Erinnerung für meist wichtige aktuelle Ereignisse, die nicht durch eine organische psychische Störung bedingt ist und für den eine übliche Vergesslichkeit oder Ermüdung als Erklärung nicht ausreicht. Die Amnesie bezieht sich meist auf traumatische Ereignisse wie Unfälle oder unerwartete Trauerfälle und ist in der Regel unvollständig und selektiv. Eine vollständige und generalisierte Amnesie ist selten, dann gewöhnlich Symptom einer Fugue (F44.1) und auch als solche zu klassifizieren. Die Diagnose sollte nicht bei hirnorganischen Störungen, Intoxikationen oder extremer Erschöpfung gestellt werden.
  Exkl.: Alkohol- oder sonstige substanzbedingte amnestische Störung (F10-F19, vierte Stelle .6)
  (Amnesie: anterograd (R41.1), retrograd (R41.2), o.n.A. (R41.3)), Nicht alkoholbedingtes organisches amnestisches Syndrom (F04), Postiktale Amnesie bei Epilepsie (G40.-)
- F44.1 Dissoziative Fugue
  Eine dissoziative Fugue ist eine zielgerichtete Ortsveränderung, die über die gewöhnliche Alltagsmobilität hinausgeht. Darüber hinaus zeigt sie alle Kennzeichen einer dissoziativen Amnesie (F44.0). Obwohl für die Zeit der Fugue eine Amnesie besteht, kann das Verhalten des Patienten während dieser Zeit auf unabhängige Beobachter vollständig normal wirken.
  Exkl.: Postiktale Fugue bei Epilepsie (G40.-)
- F44.2 Dissoziativer Stupor
  Dissoziativer Stupor wird aufgrund einer beträchtlichen Verringerung oder des Fehlens von willkürlichen Bewegungen und normalen Reaktionen auf äußere Reize wie Licht, Geräusche oder Berührung diagnostiziert. Dabei lassen Befragung und Untersuchung keinen Anhalt für eine körperliche Ursache erkennen. Zusätzliche Hinweise auf die psychogene Verursachung geben kurz vorhergegangene belastende Ereignisse oder Probleme.
  Exkl.: Organische katatone Störung (F06.1)
  Stupor: depressiv (F31-F33), kataton (F20.2), manisch (F30.2), o.n.A. (R40.1)
- F44.3 Trance- und Besessenheitszustände
  Bei diesen Störungen tritt ein zeitweiliger Verlust der persönlichen Identität und der vollständigen Wahrnehmung der Umgebung auf. Hier sind nur Trancezustände zu klassifizieren, die unfreiwillig oder ungewollt sind, und die außerhalb von religiösen oder kulturell akzeptierten Situationen auftreten.
  Exkl.: Zustandsbilder bei:
  • Intoxikation mit psychotropen Substanzen (F10-F19, vierte Stelle .0)
  • organischem Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma (F07.2)
  • organischer Persönlichkeitsstörung (F07.0)
  • Schizophrenie (F20.-)
  • vorübergehenden akuten psychotischen Störungen (F23.-)
- F44.4 Dissoziative Bewegungsstörungen
  Die häufigsten Formen zeigen den vollständigen oder teilweisen Verlust der Bewegungsfähigkeit eines oder mehrerer Körperglieder. Sie haben große Ähnlichkeit mit fast jeder Form von Ataxie, Apraxie, Akinesie, Aphonie, Dysarthrie, Dyskinesie, Anfällen oder Lähmungen.
  (Psychogen: Aphonie, Dysphonie)
- F44.5 Dissoziative Krampfanfälle
  Dissoziative Krampfanfälle können epileptischen Anfällen bezüglich ihrer Bewegungen sehr stark ähneln. Zungenbiss, Verletzungen beim Sturz oder Urininkontinenz sind jedoch selten. Ein Bewusstseinsverlust fehlt oder es findet sich statt dessen ein stupor- oder tranceähnlicher Zustand.
- F44.6 Dissoziative Sensibilitäts- und Empfindungsstörungen
  Die Grenzen anästhetischer Hautareale entsprechen oft eher den Vorstellungen des Patienten über Körperfunktionen als medizinischen Tatsachen. Es kann auch unterschiedliche Ausfälle der sensorischen Modalitäten geben, die nicht Folge einer neurologischen Läsion sein können. Sensorische Ausfälle können von Klagen über Parästhesien begleitet sein. Vollständige Seh- oder Hörverluste bei dissoziativen Störungen sind selten.
  (Psychogene Schwerhörigkeit oder Taubheit)
- F44.7 Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen], gemischt
  Kombinationen der unter F44.0-F44.6 beschriebenen Störungen.
- F44.8- Sonstige dissoziative Störungen [Konversionsstörungen]
  - F44.80 Ganser-Syndrom
  - F44.81 Multiple Persönlichkeit(sstörung)
  - F44.82 Transitorische dissoziative Störungen [Konversionsstörungen] in Kindheit und Jugend
- F44.88 Sonstige dissoziative Störungen [Konversionsstörungen]
  (Psychogen: Dämmerzustand, Verwirrtheit)
- F44.9 Dissoziative Störung [Konversionsstörung], nicht näher bezeichnet
F45.- Somatoforme Störungen
Das Charakteristikum ist die wiederholte Darbietung körperlicher Symptome in Verbindung mit hartnäckigen Forderungen nach medizinischen Untersuchungen trotz wiederholter negativer Ergebnisse und Versicherung der Ärzte, dass die Symptome nicht körperlich begründbar sind. Wenn somatische Störungen vorhanden sind, erklären sie nicht die Art und das Ausmaß der Symptome, das Leiden und die innerliche Beteiligung des Patienten.
Für die Anwendung der Schlüsselnummer F45.41 sind die vorgenannten Kriterien nicht heranzuziehen. Für die Anwendung dieser Kategorie gelten die im Hinweistext der Schlüsselnummer aufgeführten Kriterien.
Exkl.: Ausreißen der Haare (F98.4-), Daumenlutschen (F98.88), Dissoziative Störungen (F44.-), Lallen (F80.0), Lispeln (F80.8), Nägelkauen (F98.88), Psychologische oder Verhaltensfaktoren bei anderenorts klassifizierten Störungen und Krankheiten (F54), Sexuelle Funktionsstörungen, nicht verursacht durch eine organische Störung oder Krankheit (F52.-), Ticstörungen (im Kindes- und Jugendalter) (F95.-), Tourette-Syndrom (F95.2), Trichotillomanie (F63.3)
- F45.0 Somatisierungsstörung (Briquet-Syndrom, Multiple psychosomatische Störung)
  Charakteristisch sind multiple, wiederholt auftretende und häufig wechselnde körperliche Symptome, die wenigstens zwei Jahre bestehen. Die meisten Patienten haben eine lange und komplizierte Patienten-Karriere hinter sich, sowohl in der Primärversorgung als auch in spezialisierten medizinischen Einrichtungen, wo viele negative Untersuchungen und ergebnislose explorative Operationen durchgeführt sein können. Die Symptome können sich auf jeden Körperteil oder jedes System des Körpers beziehen. Der Verlauf der Störung ist chronisch und fluktuierend und häufig mit einer langdauernden Störung des sozialen, interpersonalen und familiären Verhaltens verbunden. Eine kurzdauernde (weniger als zwei Jahre) und weniger auffallende Symptomatik wird besser unter F45.1 klassifiziert (undifferenzierte Somatisierungsstörung).
  Exkl.: Simulation [bewusste Simulation] (Z76.8)
- F45.1 Undifferenzierte Somatisierungsstörung (Undifferenzierte psychosomatische Störung)
  Wenn die körperlichen Beschwerden zahlreich, unterschiedlich und hartnäckig sind, aber das vollständige und typische klinische Bild einer Somatisierungsstörung nicht erfüllt ist, ist die Diagnose undifferenzierte Somatisierungsstörung zu erwägen.
- F45.2 Hypochondrische Störung (Dysmorphophobie (nicht wahnhaft), Hypochondrie, Hypochondrische Neurose, Körperdysmorphophobe Störung, Nosophobie)
  Vorherrschendes Kennzeichen ist eine beharrliche Beschäftigung mit der Möglichkeit, an einer oder mehreren schweren und fortschreitenden körperlichen Krankheiten zu leiden. Die Patienten manifestieren anhaltende körperliche Beschwerden oder anhaltende Beschäftigung mit ihren körperlichen Phänomenen. Normale oder allgemeine Körperwahrnehmungen und Symptome werden von dem betreffenden Patienten oft als abnorm und belastend interpretiert und die Aufmerksamkeit meist auf nur ein oder zwei Organe oder Organsysteme des Körpers fokussiert. Depression und Angst finden sich häufig und können dann zusätzliche Diagnosen rechtfertigen.
  Exkl.: Auf die körperlichen Funktionen oder die Körperform fixierte Wahnphänomene (F22.-), Wahnhafte Dysmorphophobie (F22.8)
- F45.3- Somatoforme autonome Funktionsstörung
  Die Symptome werden vom Patienten so geschildert, als beruhten sie auf der körperlichen Krankheit eines Systems oder eines Organs, das weitgehend oder vollständig vegetativ innerviert und kontrolliert wird, so etwa des kardiovaskulären, des gastrointestinalen, des respiratorischen oder des urogenitalen Systems. Es finden sich meist zwei Symptomgruppen, die beide nicht auf eine körperliche Krankheit des betreffenden Organs oder Systems hinweisen. Die erste Gruppe umfasst Beschwerden, die auf objektivierbaren Symptomen der vegetativen Stimulation beruhen wie etwa Herzklopfen, Schwitzen, Erröten, Zittern. Sie sind Ausdruck der Furcht vor und Beeinträchtigung durch eine(r) somatische(n) Störung. Die zweite Gruppe beinhaltet subjektive Beschwerden unspezifischer und wechselnder Natur, wie flüchtige Schmerzen, Brennen, Schwere, Enge und Gefühle, aufgebläht oder auseinander gezogen zu werden, die vom Patienten einem spezifischen Organ oder System zugeordnet werden.
  (Da-Costa-Syndrom,Herzneurose, Magenneurose, Neurozirkulatorische Asthenie
  Psychogene Formen:
  • Aerophagie
  • Colon irritabile
  • Diarrhoe
  • Dyspepsie
  • Dysurie
  • erhöhte Miktionshäufigkeit
  • Flatulenz
  • Husten
  • Hyperventilation
  • Pylorospasmen
  • Singultus
  Exkl.: Psychische und Verhaltenseinflüsse bei anderenorts klassifizierten Störungen oder Krankheiten (F54)
  - F45.30 Herz und Kreislaufsystem
  - F45.31 Oberes Verdauungssystem
  - F45.32 Unteres Verdauungssystem
  - F45.33 Atmungssystem
  - F45.34 Urogenitalsystem
  - F45.37 Mehrere Organe und Systeme
  - F45.38 Sonstige Organe und Systeme
  - F45.39 Nicht näher bezeichnetes Organ oder System
- F45.4- Anhaltende Schmerzstörung
  Schmerzzustände mit vermutlich psychogenem Ursprung, die im Verlauf depressiver Störungen oder einer Schizophrenie auftreten, sollten hier nicht berücksichtigt werden.
  Exkl.: Rückenschmerzen o.n.A. (M54.9-)
  Schmerz: akut (R52.0), chronisch (R52.2), therapieresistent (R52.1), o.n.A. (R52.9)
  - F45.40 Anhaltende somatoforme Schmerzstörung
    Die vorherrschende Beschwerde ist ein andauernder, schwerer und quälender Schmerz, der durch einen physiologischen Prozess oder eine körperliche Störung nicht hinreichend erklärt werden kann. Er tritt in Verbindung mit emotionalen Konflikten oder psychosozialen Belastungen auf, denen die Hauptrolle für Beginn, Schweregrad, Exazerbation oder Aufrechterhaltung der Schmerzen zukommt. Die Folge ist meist eine beträchtlich gesteigerte persönliche oder medizinische Hilfe und Unterstützung.
    (Psychalgie, Psychogen: Kopfschmerz, Rückenschmerz, Somatoforme Schmerzstörung)
    Exkl.: Spannungskopfschmerz (G44.2)
  - F45.41 Chronische Schmerzstörung mit somatischen und psychischen Faktoren

Im Vordergrund des klinischen Bildes stehen seit mindestens 6 Monaten bestehende Schmerzen in einer oder mehreren anatomischen Regionen, die ihren Ausgangspunkt in einem physiologischen Prozess oder einer körperlichen Störung haben. Psychischen Faktoren wird eine wichtige Rolle für Schweregrad, Exazerbation oder Aufrechterhaltung der Schmerzen beigemessen, jedoch nicht die ursächliche Rolle für deren Beginn. Der Schmerz verursacht in klinisch bedeutsamer Weise Leiden und Beeinträchtigungen in sozialen, beruflichen oder anderen wichtigen Funktionsbereichen. Der Schmerz wird nicht absichtlich erzeugt oder vorgetäuscht (wie bei der vorgetäuschten Störung oder Simulation). Schmerzstörungen insbesondere im Zusammenhang mit einer affektiven, Angst-, Somatisierungs- oder psychotischen Störung sollen hier nicht berücksichtigt werden.
Exkl.: Andauernde Persönlichkeitsänderung bei chronischem Schmerzsyndrom (F62.80), Psychologische Faktoren oder Verhaltensfaktoren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (F54)

- F45.8 Sonstige somatoforme Störungen
  Hier sollten alle anderen Störungen der Wahrnehmung, der Körperfunktion und des Krankheitsverhaltens klassifiziert werden, die nicht durch das vegetative Nervensystem vermittelt werden, die auf spezifische Teile oder Systeme des Körpers begrenzt sind und mit belastenden Ereignissen oder Problemen eng in Verbindung stehen.
  (Psychogen:
  • Dysmenorrhoe
  • Dysphagie, einschließlich "Globus hystericus"
  • Pruritus
  • Tortikollis
  • Zähneknirschen)
- F45.9 Somatoforme Störung, nicht näher bezeichnet
  (Psychosomatische Störung o.n.A.)
F48.- Andere neurotische Störungen
- F48.0 Neurasthenie (Ermüdungssyndrom)
  Im Erscheinungsbild zeigen sich beträchtliche kulturelle Unterschiede. Zwei Hauptformen überschneiden sich beträchtlich. Bei einer Form ist das Hauptcharakteristikum die Klage über vermehrte Müdigkeit nach geistigen Anstrengungen, häufig verbunden mit abnehmender Arbeitsleistung oder Effektivität bei der Bewältigung täglicher Aufgaben. Die geistige Ermüdbarkeit wird typischerweise als unangenehmes Eindringen ablenkender Assoziationen oder Erinnerungen beschrieben, als Konzentrationsschwäche und allgemein ineffektives Denken. Bei der anderen Form liegt das Schwergewicht auf Gefühlen körperlicher Schwäche und Erschöpfung nach nur geringer Anstrengung, begleitet von muskulären und anderen Schmerzen und der Unfähigkeit, sich zu entspannen. Bei beiden Formen finden sich eine ganze Reihe von anderen unangenehmen körperlichen Empfindungen wie Schwindelgefühl, Spannungskopfschmerz und allgemeine Unsicherheit. Sorge über abnehmendes geistiges und körperliches Wohlbefinden, Reizbarkeit, Freudlosigkeit, Depression und Angst sind häufig. Der Schlaf ist oft in der ersten und mittleren Phase gestört, es kann aber auch Hypersomnie im Vordergrund stehen.
  Soll eine vorausgegangene Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Exkl.: Asthenie o.n.A. (R53), Burn-out-Syndrom (Z73), Chronisches Fatigue-Syndrom [Chronic fatigue syndrome] (G93.3), Fatigue (R53), Myalgische Enzephalomyelitis (G93.3), Psychasthenie (F48.8), Unwohlsein und Ermüdung (R53)
- F48.1 Depersonalisations- und Derealisationssyndrom
  Eine seltene Störung, bei der ein Patient spontan beklagt, dass seine geistige Aktivität, sein Körper oder die Umgebung sich in ihrer Qualität verändert haben, und unwirklich, wie in weiter Ferne oder automatisiert erlebt werden. Neben vielen anderen Phänomenen und Symptomen klagen die Patienten am häufigsten über den Verlust von Emotionen, über Entfremdung und Loslösung vom eigenen Denken, vom Körper oder von der umgebenden realen Welt. Trotz der dramatischen Form dieser Erfahrungen ist sich der betreffende Patient der Unwirklichkeit dieser Veränderung bewusst. Das Sensorium ist normal, die Möglichkeiten des emotionalen Ausdrucks intakt. Depersonalisations- und Derealisationsphänomene können im Rahmen einer schizophrenen, depressiven, phobischen oder Zwangsstörung auftreten. In solchen Fällen sollte die Diagnose der im Vordergrund stehenden Störung gestellt werden.
- F48.8 Sonstige neurotische Störungen
  (Beschäftigungsneurose, einschließlich Schreibkrämpfen,
  Dhat-Syndrom, Psychasthenie, Psychasthenische Neurose,
  Psychogene Synkope)
- F48.9 Neurotische Störung, nicht näher bezeichnet
  (Neurose o.n.A.)

F50-F59 - Verhaltensauffälligkeiten mit körperlichen Störungen und Faktoren

F50.- Essstörungen
Exkl.: Anorexia o.n.A. (R63.0), Fütterschwierigkeiten und Betreuungsfehler (R63.3), Fütterstörung im Kleinkind- und Kindesalter (F98.2), Polyphagie (R63.2)
- F50.0- Anorexia nervosa
  Die Anorexia ist durch einen absichtlich selbst herbeigeführten oder aufrechterhaltenen Gewichtsverlust charakterisiert. Am häufigsten ist die Störung bei heranwachsenden Mädchen und jungen Frauen; heranwachsende Jungen und junge Männer, Kinder vor der Pubertät und Frauen bis zur Menopause können ebenfalls betroffen sein. Die Krankheit ist mit einer spezifischen Psychopathologie verbunden, wobei die Angst vor einem dicken Körper und einer schlaffen Körperform als eine tiefverwurzelte überwertige Idee besteht und die Betroffenen eine sehr niedrige Gewichtsschwelle für sich selbst festlegen. Es liegt meist Unterernährung unterschiedlichen Schweregrades vor, die sekundär zu endokrinen und metabolischen Veränderungen und zu körperlichen Funktionsstörungen führt. Zu den Symptomen gehören eingeschränkte Nahrungsauswahl, übertriebene körperliche Aktivitäten, selbstinduziertes Erbrechen und Abführen und der Gebrauch von Appetitzüglern und Diuretika.
  Exkl.: Appetitverlust (R63.0), Psychogener Appetitverlust (F50.8)
  - F50.00 Anorexia nervosa, restriktiver Typ
    (Anorexia nervosa, ohne Maßnahmen zur Gewichtsreduktion)
  - F50.01 Anorexia nervosa, aktiver Typ
    (Anorexia nervosa, bulimischer Typ,
    Anorexia nervosa, mit Maßnahmen zur Gewichtsreduktion)
  - F50.08 Sonstige und nicht näher bezeichnete Anorexia nervosa
    (Anorexia nervosa o.n.A.)
- F50.1 Atypische Anorexia nervosa
  Es handelt sich um Störungen, die einige Kriterien der Anorexia nervosa erfüllen, das gesamte klinische Bild rechtfertigt die Diagnose jedoch nicht. Zum Beispiel können die Schlüsselsymptome wie deutliche Angst vor dem zu Dicksein oder die Amenorrhoe fehlen, trotz eines erheblichen Gewichtsverlustes und gewichtsreduzierendem Verhalten. Die Diagnose ist bei einer bekannten körperlichen Krankheit mit Gewichtsverlust nicht zu stellen.
- F50.2 Bulimia nervosa
  Ein Syndrom, das durch wiederholte Anfälle von Heißhunger und eine übertriebene Beschäftigung mit der Kontrolle des Körpergewichts charakterisiert ist. Dies führt zu einem Verhaltensmuster von Essanfällen und Erbrechen oder Gebrauch von Abführmitteln. Viele psychische Merkmale dieser Störung ähneln denen der Anorexia nervosa, so die übertriebene Sorge um Körperform und Gewicht. Wiederholtes Erbrechen kann zu Elektrolytstörungen und körperlichen Komplikationen führen. Häufig lässt sich in der Anamnese eine frühere Episode einer Anorexia nervosa mit einem Intervall von einigen Monaten bis zu mehreren Jahren nachweisen.
  (Bulimie o.n.A., Hyperorexia nervosa)
- F50.3 Atypische Bulimia nervosa
  Es handelt sich um Störungen, die einige Kriterien der Bulimia nervosa erfüllen, das gesamte klinische Bild rechtfertigt die Diagnose jedoch nicht. Zum Beispiel können wiederholte Essanfälle und übermäßiger Gebrauch von Abführmitteln auftreten ohne signifikante Gewichtsveränderungen, oder es fehlt die typische übertriebene Sorge um Körperform und Gewicht.
- F50.4 Essattacken bei anderen psychischen Störungen
  Übermäßiges Essen als Reaktion auf belastende Ereignisse, wie etwa Trauerfälle, Unfälle und Geburt.
  (Psychogene Essattacken)
  Exkl.: Übergewicht (E66.-)
- F50.5 Erbrechen bei anderen psychischen Störungen
  Wiederholtes Erbrechen bei dissoziativen Störungen (F44.-) und Hypochondrie (F45.2) und Erbrechen, das nicht unter anderen Zustandsbildern außerhalb des Kapitels V klassifiziert werden kann. Diese Subkategorie kann zusätzlich zu O21.- (übermäßiges Erbrechen in der Schwangerschaft) verwendet werden, wenn hauptsächlich emotionale Faktoren wiederholte Übelkeit und Erbrechen verursachen.
  (Psychogenes Erbrechen)
  Exkl.: Erbrechen o.n.A. (R11), Übelkeit (R11)
- F50.8 Sonstige Essstörungen (Pica bei Erwachsenen, Psychogener Appetitverlust)
  Exkl.: Pica im Kindesalter (F98.3)
- F50.9 Essstörung, nicht näher bezeichnet
F51.- Nichtorganische Schlafstörungen
In vielen Fällen ist eine Schlafstörung Symptom einer anderen psychischen oder körperlichen Krankheit. Ob eine Schlafstörung bei einem bestimmten Patienten ein eigenständiges Krankheitsbild oder einfach Merkmal einer anderen Krankheit (klassifiziert anderenorts in Kapitel V oder in anderen Kapiteln) ist, sollte auf der Basis des klinischen Erscheinungsbildes, des Verlaufs sowie aufgrund therapeutischer Erwägungen und Prioritäten zum Zeitpunkt der Konsultation entschieden werden. Wenn die Schlafstörung eine der Hauptbeschwerden darstellt und als eigenständiges Zustandsbild aufgefasst wird, dann soll diese Kodierung gemeinsam mit dazugehörenden Diagnosen verwendet werden, welche die Psychopathologie und Pathophysiologie des gegebenen Falles beschreiben. Diese Kategorie umfasst nur Schlafstörungen, bei denen emotionale Ursachen als primärer Faktor aufgefasst werden, und die nicht durch anderenorts klassifizierte körperliche Störungen
verursacht werden.
Exkl.: Schlafstörungen (organisch) (G47.-)
- F51.0 Nichtorganische Insomnie
  Insomnie ist ein Zustandsbild mit einer ungenügenden Dauer und Qualität des Schlafes, das über einen beträchtlichen Zeitraum besteht und Einschlafstörungen, Durchschlafstörungen und frühmorgendliches Erwachen einschließt. Insomnie ist ein häufiges Symptom vieler psychischer und somatischer Störungen und soll daher nur zusätzlich klassifiziert werden, wenn sie das klinische Bild beherrscht.
  Exkl.: Insomnie (organisch) (G47.0)
- F51.1 Nichtorganische Hypersomnie
  Hypersomnie ist definiert entweder als Zustand exzessiver Schläfrigkeit während des Tages und Schlafattacken (die nicht durch eine inadäquate Schlafdauer erklärbar sind) oder durch verlängerte Übergangszeiten bis zum Wachzustand nach dem Aufwachen. Bei Fehlen einer organischen Ursache für die Hypersomnie ist dieses Zustandsbild gewöhnlich mit anderen psychischen Störungen verbunden.
  Exkl.: Hypersomnie (organisch) (G47.1), Narkolepsie (G47.4)
- F51.2 Nichtorganische Störung des Schlaf-Wach-Rhythmus
  Eine Störung des Schlaf-Wach-Rhythmus ist definiert als Mangel an Synchronizität zwischen dem individuellen Schlaf-Wach-Rhythmus und dem erwünschten Schlaf-Wach-Rhythmus der Umgebung. Dies führt zu Klagen über Schlaflosigkeit und Hypersomnie.
  Psychogene Umkehr: Schlafrhythmus, Tag-Nacht-Rhythmus, 24-Stunden-Rhythmus
  Exkl.: Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus (organisch) (G47.2)
- F51.3 Schlafwandeln [Somnambulismus]
  Schlafwandeln oder Somnambulismus ist ein Zustand veränderter Bewusstseinslage, in dem Phänomene von Schlaf und Wachsein kombiniert sind. Während einer schlafwandlerischen Episode verlässt die betreffende Person das Bett, häufig während des ersten Drittels des Nachtschlafes, geht umher, zeigt ein herabgesetztes Bewusstsein, verminderte Reaktivität und Geschicklichkeit. Nach dem Erwachen besteht meist keine Erinnerung an das Schlafwandeln mehr.
- F51.4 Pavor nocturnus
  Nächtliche Episoden äußerster Furcht und Panik mit heftigem Schreien, Bewegungen und starker autonomer Erregung. Die betroffene Person setzt sich oder steht mit einem Panikschrei auf, gewöhnlich während des ersten Drittels des Nachtschlafes. Häufig stürzt sie zur Tür wie um zu entfliehen, meist aber ohne den Raum zu verlassen. Nach dem Erwachen fehlt die Erinnerung an das Geschehen oder ist auf ein oder zwei bruchstückhafte bildhafte Vorstellungen begrenzt.
- F51.5 Albträume [Angstträume]
  Traumerleben voller Angst oder Furcht, mit sehr detaillierter Erinnerung an den Trauminhalt. Dieses Traumerleben ist sehr lebhaft, Themen sind die Bedrohung des Lebens, der Sicherheit oder der Selbstachtung. Oft besteht eine Wiederholung gleicher oder ähnlicher erschreckender Albtraumthemen. Während einer typischen Episode besteht eine autonome Stimulation, aber kein wahrnehmbares Schreien oder Körperbewegungen. Nach dem Aufwachen wird der Patient rasch lebhaft und orientiert.
  (Angsttraumstörung)
- F51.8 Sonstige nichtorganische Schlafstörungen
- F51.9 Nichtorganische Schlafstörung, nicht näher bezeichnet
  (Emotional bedingte Schlafstörung o.n.A.)
F52.- Sexuelle Funktionsstörungen, nicht verursacht durch eine organische Störung oder Krankheit
Sexuelle Funktionsstörungen verhindern die von der betroffenen Person gewünschte sexuelle Beziehung. Die sexuellen Reaktionen sind psychosomatische Prozesse, d.h. bei der Entstehung von sexuellen Funktionsstörungen sind gewöhnlich sowohl psychologische als auch somatische Prozesse beteiligt.
Exkl.: Dhat-Syndrom (F48.8)
- F52.0 Mangel oder Verlust von sexuellem Verlangen
  Der Verlust des sexuellen Verlangens ist das Grundproblem und beruht nicht auf anderen sexuellen Störungen wie Erektionsstörungen oder Dyspareunie.
  (Frigidität, Sexuelle Hypoaktivität)
- F52.1 Sexuelle Aversion und mangelnde sexuelle Befriedigung
  Entweder ist der Bereich sexueller Partnerbeziehungen mit so großer Furcht oder Angst verbunden, dass sexuelle Aktivitäten vermieden werden (sexuelle Aversion) oder sexuelle Reaktionen verlaufen normal und ein Orgasmus wird erlebt, aber ohne die entsprechende Lust daran (Mangel an sexueller Befriedigung).
  (Sexuelle Anhedonie)
- F52.2 Versagen genitaler Reaktionen
  Das Hauptproblem ist bei Männern die Erektionsstörung (Schwierigkeit, eine für einen befriedigenden Geschlechtsverkehr notwendige Erektion zu erlangen oder aufrecht zu erhalten). Bei Frauen ist das Hauptproblem mangelnde oder fehlende vaginale Lubrikation.
  (Erektionsstörung (beim Mann), Psychogene Impotenz, Störung der sexuellen Erregung bei der Frau)
  Exkl.: Impotenz organischen Ursprungs (N48.4)
- F52.3 Orgasmusstörung
  Der Orgasmus tritt nicht oder nur stark verzögert ein.
  (Gehemmter Orgasmus (weiblich) (männlich), Psychogene Anorgasmie)
- F52.4 Ejaculatio praecox
  Unfähigkeit, die Ejakulation ausreichend zu kontrollieren, damit der Geschlechtsverkehr für beide Partner befriedigend ist.
- F52.5 Nichtorganischer Vaginismus
  Spasmus der die Vagina umgebenden Beckenbodenmuskulatur, wodurch der Introitus vaginae verschlossen wird. Die Immission des Penis ist unmöglich oder schmerzhaft.
  (Psychogener Vaginismus)
  Exkl.: Vaginismus (organisch) (N94.2)
- F52.6 Nichtorganische Dyspareunie
  Eine Dyspareunie (Schmerzen während des Sexualverkehrs) tritt sowohl bei Frauen als auch bei Männern auf. Sie kann häufig einem lokalen krankhaften Geschehen zugeordnet werden und sollte dann unter der entsprechenden Störung klassifiziert werden. Diese Kategorie sollte nur dann verwendet werden, wenn keine andere primäre nichtorganische Sexualstörung vorliegt (z.B. Vaginismus oder mangelnde/fehlende vaginale Lubrikation).
  (Psychogene Dyspareunie)
  Exkl.: Dyspareunie (organisch) (N94.1)
- F52.7 Gesteigertes sexuelles Verlangen
  (Nymphomanie, Satyriasis)
- F52.8 Sonstige sexuelle Funktionsstörungen, nicht verursacht durch eine organische Störung oder Krankheit
- F52.9 Nicht näher bezeichnete sexuelle Funktionsstörung, nicht verursacht durch eine organische Störung oder Krankheit
F53.- Psychische oder Verhaltensstörungen im Wochenbett, anderenorts nicht
klassifiziert
Hier sind nur psychische Störungen im Zusammenhang mit dem Wochenbett zu klassifizieren (Beginn innerhalb von sechs Wochen nach der Geburt), die nicht die Kriterien für anderenorts im Kapitel V (F) klassifizierte Störungen erfüllen. Hier wird verschlüsselt, entweder weil nur ungenügende Informationen verfügbar sind, oder weil man annimmt, dass spezielle zusätzliche klinische Aspekte vorliegen, die ihre Klassifikation an anderer Stelle unangemessen erscheinen lassen.
- F53.0 Leichte psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett, anderenorts nicht klassifiziert
  (Depression: postnatal o.n.A., postpartal o.n.A.)
- F53.1 Schwere psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett, anderenorts nicht klassifiziert
  (Puerperalpsychose o.n.A.)
- F53.8 Sonstige psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett, anderenorts nicht klassifiziert
- F53.9 Psychische Störung im Wochenbett, nicht näher bezeichnet
F54 Psychologische Faktoren oder Verhaltensfaktoren bei anderenorts
klassifizierten Krankheiten
Diese Kategorie sollte verwendet werden, um psychische Faktoren und Verhaltenseinflüsse zu erfassen, die eine wesentliche Rolle in der Ätiologie körperlicher Krankheiten spielen, die in anderen Kapiteln der ICD-10 klassifiziert werden. Die sich hierbei ergebenden psychischen Störungen sind meist leicht, oft lang anhaltend (wie Sorgen, emotionale Konflikte, ängstliche Erwartung) und rechtfertigen nicht die Zuordnung zu einer der anderen Kategorien des Kapitels V.
(Inkl.: Psychische Faktoren, die körperliche Störungen bewirken
Beispiele für den Gebrauch dieser Kategorie sind:
• Asthma F54 und J45.-
• Colitis ulcerosa F54 und K51.-
• Dermatitis F54 und L23-L25
• Magenulkus F54 und K25.-
• Reizdarmsyndrom F54 und K58.-
• Urtikaria F54 und L50.-)
Soll eine assoziierte körperliche Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Exkl.: Spannungskopfschmerz (G44.2)
F55.- Schädlicher Gebrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen
Eine große Zahl von Arzneimitteln und Naturheilmitteln können missbraucht werden. Die wichtigsten Gruppen sind: 1. Psychotrope Substanzen, die keine Abhängigkeit hervorrufen, z.B. Antidepressiva, 2. Laxanzien, 3. Analgetika, die ohne ärztliche Verordnung erworben werden können, z.B. Aspirin und Paracetamol. Der anhaltende Gebrauch dieser Substanzen ist oft mit unnötigen Kontakten mit medizinischen und anderen Hilfseinrichtungen verbunden und manchmal von schädlichen körperlichen Auswirkungen der Substanzen begleitet.
Der Versuch, dem Gebrauch der Substanz entgegenzusteuern oder ihn zu verbieten, stößt oft auf Widerstand. Bei Laxanzien und Analgetika führt der Missbrauch trotz Warnungen vor (oder sogar trotz der Entwicklung derselben) zu körperlichen Schäden, wie Nierenfunktions- oder Elektrolytstörungen. Obwohl die betreffende Person ein starkes Verlangen nach der Substanz hat, entwickeln sich keine Abhängigkeit bzw. Entzugssymptome wie bei den unter F10-F19 klassifizierten psychotropen Substanzen.
(Inkl.: Laxanziengewöhnung, Missbrauch von: Antazida, Pflanzen oder Naturheilmitteln, Steroiden oder Hormonen, Vitaminen)
Exkl.: Missbrauch abhängigkeitserzeugender psychotroper Substanzen (F10-F19)
- F55.0 Antidepressiva
- F55.1 Laxanzien
- F55.2 Analgetika
- F55.3 Antazida
- F55.4 Vitamine
- F55.5 Steroide und Hormone
- F55.6 Pflanzen oder Naturheilmittel
- F55.8 Sonstige Substanzen
- F55.9 Nicht näher bezeichnete Substanz
F59 Nicht näher bezeichnete Verhaltensauffälligkeiten bei körperlichen Störungen und Faktoren
Inkl.: Psychogene körperliche Funktionsstörung o.n.A.

F60-F69 - Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen

Dieser Abschnitt enthält eine Reihe von klinisch wichtigen, meist länger anhaltenden Zustandsbildern und Verhaltensmustern. Sie sind Ausdruck des charakteristischen, individuellen Lebensstils, des Verhältnisses zur eigenen Person und zu anderen Menschen. Einige dieser Zustandsbilder und Verhaltensmuster entstehen als Folge konstitutioneller Faktoren und sozialer Erfahrungen schon früh im Verlauf der individuellen Entwicklung, während andere erst später im Leben erworben werden. Die spezifischen Persönlichkeitsstörungen (F60.-), die kombinierten und anderen Persönlichkeitsstörungen (F61) und die Persönlichkeitsänderungen (F62.-) sind tief verwurzelte, anhaltende Verhaltensmuster, die sich in starren Reaktionen auf unterschiedliche persönliche und soziale Lebenslagen zeigen. Sie verkörpern gegenüber der Mehrheit der betreffenden Bevölkerung deutliche Abweichungen im Wahrnehmen, Denken, Fühlen und in den Beziehungen zu anderen. Solche Verhaltensmuster sind meistens stabil und beziehen sich auf vielfältige Bereiche des Verhaltens und der psychologischen Funktionen. Häufig gehen sie mit einem unterschiedlichen Ausmaß persönlichen Leidens und gestörter sozialer Funktionsfähigkeit einher.

F60.- Spezifische Persönlichkeitsstörungen
Es handelt sich um schwere Störungen der Persönlichkeit und des Verhaltens der betroffenen Person, die nicht direkt auf eine Hirnschädigung oder -krankheit oder auf eine andere psychiatrische Störung zurückzuführen sind. Sie erfassen verschiedene Persönlichkeitsbereiche und gehen beinahe immer mit persönlichen und sozialen Beeinträchtigungen einher. Persönlichkeitsstörungen treten meist in der Kindheit oder in der Adoleszenz in Erscheinung und bestehen während des Erwachsenenalters weiter.
- F60.0 Paranoide Persönlichkeitsstörung
  Diese Persönlichkeitsstörung ist durch übertriebene Empfindlichkeit gegenüber Zurückweisung, Nachtragen von Kränkungen, durch Misstrauen, sowie eine Neigung, Erlebtes zu verdrehen gekennzeichnet, indem neutrale oder freundliche Handlungen anderer als feindlich oder verächtlich missgedeutet werden, wiederkehrende unberechtigte Verdächtigungen hinsichtlich der sexuellen Treue des Ehegatten oder Sexualpartners, schließlich durch streitsüchtiges und beharrliches Bestehen auf eigenen Rechten. Diese Personen können zu überhöhtem Selbstwertgefühl und häufiger, übertriebener Selbstbezogenheit neigen.
  (Persönlichkeit(sstörung): expansiv-paranoid, fanatisch, paranoid, querulatorisch, sensitiv paranoid
  Exkl.: Paranoia (F22.0), Paranoia querulans (F22.8), Paranoid: Psychose (F22.0), Schizophrenie (F20.0), Zustand (F22.0)
- F60.1 Schizoide Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung, die durch einen Rückzug von affektiven, sozialen und anderen Kontakten mit übermäßiger Vorliebe für Phantasie, einzelgängerisches Verhalten und in sich gekehrte Zurückhaltung gekennzeichnet ist. Es besteht nur ein begrenztes Vermögen, Gefühle auszudrücken und Freude zu erleben.
  Exkl.: Asperger-Syndrom (F84.5), Schizoide Störung des Kindesalters (F84.5), Schizophrenie (F20.-), Schizotype Störung (F21), Wahnhafte Störung (F22.0)
- F60.2 Dissoziale Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung, die durch eine Missachtung sozialer Verpflichtungen und herzloses Unbeteiligtsein an Gefühlen für andere gekennzeichnet ist. Zwischen dem Verhalten und den herrschenden sozialen Normen besteht eine erhebliche Diskrepanz. Das Verhalten erscheint durch nachteilige Erlebnisse, einschließlich Bestrafung, nicht änderungsfähig. Es besteht eine geringe Frustrationstoleranz und eine niedrige Schwelle für aggressives, auch gewalttätiges Verhalten, eine Neigung, andere zu beschuldigen oder vordergründige Rationalisierungen für das Verhalten anzubieten, durch das der betreffende Patient in einen Konflikt mit der Gesellschaft geraten ist.
  (Persönlichkeit(sstörung): amoralisch, antisozial, asozial, psychopathisch, soziopathisch)
  Exkl.: Emotional instabile Persönlichkeit(sstörung) (F60.3-), Störungen des Sozialverhaltens (F91.-)
- F60.3- Emotional instabile Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung mit deutlicher Tendenz, Impulse ohne Berücksichtigung von Konsequenzen auszuagieren, verbunden mit unvorhersehbarer und launenhafter Stimmung. Es besteht eine Neigung zu emotionalen Ausbrüchen und eine Unfähigkeit, impulshaftes Verhalten zu kontrollieren. Ferner besteht eine Tendenz zu streitsüchtigem Verhalten und zu Konflikten mit anderen, insbesondere wenn impulsive Handlungen durchkreuzt oder behindert werden. Zwei Erscheinungsformen können unterschieden werden: Ein impulsiver Typus, vorwiegend gekennzeichnet durch emotionale Instabilität und mangelnde Impulskontrolle; und ein Borderline- Typus, zusätzlich gekennzeichnet durch Störungen des Selbstbildes, der Ziele und der inneren Präferenzen, durch ein chronisches Gefühl von Leere, durch intensive, aber unbeständige Beziehungen und eine Neigung zu selbstdestruktivem Verhalten mit parasuizidalen Handlungen und Suizidversuchen.
  Exkl.: Dissoziale Persönlichkeitsstörung (F60.2)
  - F60.30 Impulsiver Typ
    (Persönlichkeit(sstörung): aggressiv, reizbar (explosiv))
  - F60.31 Borderline-Typ
- F60.4 Histrionische Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung, die durch oberflächliche und labile Affektivität, Dramatisierung, einen theatralischen, übertriebenen Ausdruck von Gefühlen, durch Suggestibilität, Egozentrik, Genusssucht, Mangel an Rücksichtnahme, erhöhte Kränkbarkeit und ein dauerndes Verlangen nach Anerkennung, äußeren Reizen und Aufmerksamkeit gekennzeichnet ist.
  (Persönlichkeit(sstörung): hysterisch, infantil)
- F60.5 Anankastische [zwanghafte] Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung, die durch Gefühle von Zweifel, Perfektionismus, übertriebener Gewissenhaftigkeit, ständigen Kontrollen, Halsstarrigkeit, Vorsicht und Starrheit gekennzeichnet ist. Es können beharrliche und unerwünschte Gedanken oder Impulse auftreten, die nicht die Schwere einer Zwangsstörung erreichen.
  (Zwanghafte Persönlichkeit(sstörung), Zwangspersönlichkeit(sstörung))
  Exkl.: Zwangsstörung (F42.-)
- F60.6 Ängstliche (vermeidende) Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung, die durch Gefühle von Anspannung und Besorgtheit, Unsicherheit und Minderwertigkeit gekennzeichnet ist. Es besteht eine andauernde Sehnsucht nach Zuneigung und Akzeptiertwerden, eine Überempfindlichkeit gegenüber Zurückweisung und Kritik mit eingeschränkter Beziehungsfähigkeit. Die betreffende Person neigt zur Überbetonung potentieller Gefahren oder Risiken alltäglicher Situationen bis zur Vermeidung bestimmter Aktivitäten.
- F60.7 Abhängige (asthenische) Persönlichkeitsstörung
  Personen mit dieser Persönlichkeitsstörung verlassen sich bei kleineren oder größeren Lebensentscheidungen passiv auf andere Menschen. Die Störung ist ferner durch große Trennungsangst, Gefühle von Hilflosigkeit und Inkompetenz, durch eine Neigung, sich den Wünschen älterer und anderer unterzuordnen sowie durch ein Versagen gegenüber den Anforderungen des täglichen Lebens gekennzeichnet. Die Kraftlosigkeit kann sich im intellektuellen emotionalen Bereich zeigen; bei Schwierigkeiten besteht die Tendenz, die Verantwortung anderen zuzuschieben.
  (Persönlichkeit(sstörung): asthenisch, inadäquat, passiv, selbstschädigend)
- F60.8 Sonstige spezifische Persönlichkeitsstörungen
  (Persönlichkeit(sstörung): exzentrisch, haltlos, narzisstisch, passiv-aggressiv, psychoneurotisch, unreif)
- F60.9 Persönlichkeitsstörung, nicht näher bezeichnet
  (Charakterneurose o.n.A., Pathologische Persönlichkeit o.n.A.)
F61 Kombinierte und andere Persönlichkeitsstörungen
Diese Kategorie ist vorgesehen für Persönlichkeitsstörungen, die häufig zu Beeinträchtigungen führen, aber nicht die spezifischen Symptombilder der in F60.- beschriebenen Störungen aufweisen. Daher sind sie häufig schwieriger als die Störungen in F60.- zu diagnostizieren.
(Beispiele:
• Kombinierte Persönlichkeitsstörungen mit Merkmalen aus verschiedenen der unter F60.- aufgeführten Störungen, jedoch ohne ein vorherrschendes Symptombild, das eine genauere Diagnose ermöglichen würde.
• Störende Persönlichkeitsänderungen, die nicht in F60.- oder F62.- einzuordnen sind, und Zweitdiagnosen zu bestehenden Affekt- oder Angststörung sind.
Exkl.: Akzentuierte Persönlichkeitszüge (Z73)
F62.- Andauernde Persönlichkeitsänderungen, nicht Folge einer Schädigung oder Krankheit des Gehirns
Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen ohne vorbestehende Persönlichkeitsstörung nach extremer oder übermäßiger, anhaltender Belastung oder schweren psychiatrischen Krankheiten. Diese Diagnosen sollten nur dann gestellt werden, wenn Hinweise auf eine eindeutige und andauernde Veränderung in der Wahrnehmung sowie im Verhalten und Denken bezüglich der Umwelt und der eigenen Person vorliegen. Die Persönlichkeitsänderung sollte deutlich ausgeprägt sein und mit einem unflexiblen und fehlangepassten Verhalten verbunden sein, das vor der pathogenen Erfahrung nicht bestanden hat. Die Änderung sollte nicht Ausdruck einer anderen psychischen Störung oder Residualsymptom einer vorangegangenen psychischen Störung sein.
Exkl.: Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns (F07.-)
- F62.0 Andauernde Persönlichkeitsänderung nach Extrembelastung
  Eine andauernde, wenigstens über zwei Jahre bestehende Persönlichkeitsänderung kann einer Belastung katastrophalen Ausmaßes folgen. Die Belastung muss extrem sein, dass die Vulnerabilität der betreffenden Person als Erklärung für die tief greifende Auswirkung auf die Persönlichkeit nicht in Erwägung gezogen werden muss. Die Störung ist durch eine feindliche oder misstrauische Haltung gegenüber der Welt, durch sozialen Rückzug, Gefühle der Leere oder Hoffnungslosigkeit, ein chronisches Gefühl der Anspannung wie bei ständigem Bedrohtsein und Entfremdungsgefühl, gekennzeichnet. Eine posttraumatische Belastungsstörung (F43.1) kann dieser Form der Persönlichkeitsänderung vorausgegangen sein.
  (Persönlichkeitsänderungen nach:
  • andauerndem Ausgesetztsein lebensbedrohlicher Situationen, etwa als Opfer von Terrorismus
  • andauernder Gefangenschaft mit unmittelbarer Todesgefahr
  • Folter
  • Katastrophen
  • Konzentrationslagererfahrungen)
  Exkl.: Posttraumatische Belastungsstörung (F43.1)
- F62.1 Andauernde Persönlichkeitsänderung nach psychischer Krankheit
  Eine auf der traumatischen Erfahrung einer schweren psychiatrischen Krankheit beruhende, wenigstens über zwei Jahre bestehende Persönlichkeitsänderung. Die Änderung kann nicht durch eine vorbestehende Persönlichkeitsstörung erklärt werden und sollte vom Residualzustand einer Schizophrenie und anderen Zustandsbildern unvollständiger Rückbildung einer vorausgegangenen psychischen Störung unterschieden werden. Die Störung ist gekennzeichnet durch eine hochgradige Abhängigkeit sowie Anspruchs- und Erwartungshaltung gegenüber anderen, eine Überzeugung, durch die Krankheit verändert oder stigmatisiert worden zu sein. Dies führt zu einer Unfähigkeit, enge und vertrauensvolle persönliche Beziehungen aufzunehmen und beizubehalten, sowie zu sozialer Isolation. Ferner finden sich Passivität, verminderte Interessen und Vernachlässigung von Freizeitbeschäftigungen, ständige Beschwerden über das Kranksein, oft verbunden mit hypochondrischen Klagen und kränkelndem Verhalten, dysphorische oder labile Stimmung, die nicht auf dem Vorliegen einer gegenwärtigen psychischen Störung oder einer vorausgegangenen psychischen Störung mit affektiven Residualsymptomen beruht. Schließlich bestehen seit längerer Zeit Probleme in der sozialen und beruflichen Funktionsfähigkeit.
- F62.8- Sonstige andauernde Persönlichkeitsänderungen
  - F62.80 Andauernde Persönlichkeitsänderung bei chronischem Schmerzsyndrom
  - F62.88 Sonstige andauernde Persönlichkeitsänderungen
- F62.9 Andauernde Persönlichkeitsänderung, nicht näher bezeichnet
F63.- Abnorme Gewohnheiten und Störungen der Impulskontrolle
In dieser Kategorie sind verschiedene nicht an anderer Stelle klassifizierbare Verhaltensstörungen zusammengefasst. Sie sind durch wiederholte Handlungen ohne vernünftige Motivation gekennzeichnet, die nicht kontrolliert werden können und die meist die Interessen des betroffenen Patienten oder anderer Menschen schädigen. Der betroffene Patient berichtet von impulshaftem Verhalten. Die Ursachen dieser Störungen sind unklar, sie sind wegen deskriptiver Ähnlichkeiten hier gemeinsam aufgeführt, nicht weil sie andere wichtige Merkmale teilen.
Exkl.: Abnorme Gewohnheiten und Störungen der Impulskontrolle, die das sexuelle Verhalten betreffen (F65.-), Gewohnheitsmäßiger exzessiver Gebrauch von Alkohol oder psychotropen Substanzen (F10-F19)
- F63.0 Pathologisches Spielen
  Die Störung besteht in häufigem und wiederholtem episodenhaften Glücksspiel, das die Lebensführung des betroffenen Patienten beherrscht und zum Verfall der sozialen, beruflichen, materiellen und familiären Werte und Verpflichtungen führt.
  (Zwanghaftes Spielen)
  Exkl.: Exzessives Spielen manischer Patienten (F30.-), Spielen bei dissozialer Persönlichkeitsstörung (F60.2), Spielen und Wetten o.n.A. (Z72.8)
- F63.1 Pathologische Brandstiftung [Pyromanie]
  Die Störung ist durch häufige tatsächliche oder versuchte Brandstiftung an Gebäuden oder anderem Eigentum ohne verständliches Motiv und durch eine anhaltende Beschäftigung der betroffenen Person mit Feuer und Brand charakterisiert. Das Verhalten ist häufig mit wachsender innerer Spannung vor der Handlung und starker Erregung sofort nach ihrer Ausführung verbunden.
  Exkl.: Brandstiftung:
  • als Grund zur Beobachtung wegen des Verdachtes einer psychischen Störung, Verdacht ausgeschlossen (Z03.2)
  • bei Intoxikation mit Alkohol oder psychotropen Substanzen (F10-F19, vierte Stelle .0)
  • bei organischen psychischen Störungen (F00-F09)
  • bei Schizophrenie (F20.-)
  • bei Störungen des Sozialverhaltens (F91.-)
  • durch Erwachsene mit dissozialer Persönlichkeitsstörung (F60.2)
- F63.2 Pathologisches Stehlen [Kleptomanie]
  Die Störung charakterisiert wiederholtes Versagen Impulsen zu widerstehen, Dinge zu stehlen, die nicht dem persönlichen Gebrauch oder der Bereicherung dienen. Statt dessen werden die Gegenstände weggeworfen, weggegeben oder gehortet. Dieses Verhalten ist meist mit wachsender innerer Spannung vor der Handlung und einem Gefühl von Befriedigung während und sofort nach der Tat verbunden.
  Exkl.: Ladendiebstahl als Grund zur Beobachtung wegen des Verdachtes einer psychischen Störung, Verdacht ausgeschlossen (Z03.2), Organische psychische Störungen (F00-F09), Stehlen bei depressiver Störung (F31-F33)
- F63.3 Trichotillomanie
  Bei dieser Störung kommt es nach immer wieder misslungenem Versuch, sich gegen Impulse zum Ausreißen der Haare zu wehren, zu einem beachtlichen Haarverlust. Das Ausreißen der Haare ist häufig mit dem Gefühl wachsender Spannung verbunden und einem anschließenden Gefühl von Erleichterung und Befriedigung. Diese Diagnose soll nicht gestellt werden, wenn zuvor eine Hautentzündung bestand oder wenn das Ausreißen der Haare eine Reaktion auf ein Wahnphänomen oder eine Halluzination ist.
  Exkl.: Stereotype Bewegungsstörung mit Haarezupfen (F98.4-)
- F63.8 Sonstige abnorme Gewohnheiten und Störungen der Impulskontrolle
  In diese Kategorie fallen andere Arten sich dauernd wiederholenden unangepassten Verhaltens, die nicht Folge eines erkennbaren psychiatrischen Syndroms sind und bei denen der betroffene Patient den Impulsen, das pathologische Verhalten auszuführen, nicht widerstehen kann. Nach einer vorausgehenden Periode mit Anspannung folgt während des Handlungsablaufs ein Gefühl der Erleichterung.
  (Störung mit intermittierend auftretender Reizbarkeit)
- F63.9 Abnorme Gewohnheit und Störung der Impulskontrolle, nicht näher bezeichnet
F64.- Störungen der Geschlechtsidentität
- F64.0 Transsexualismus
  Der Wunsch, als Angehöriger des anderen Geschlechtes zu leben und anerkannt zu werden. Dieser geht meist mit Unbehagen oder dem Gefühl der Nichtzugehörigkeit zum eigenen anatomischen Geschlecht einher. Es besteht der Wunsch nach chirurgischer und hormoneller Behandlung, um den eigenen Körper dem bevorzugten Geschlecht soweit wie möglich anzugleichen.
- F64.1 Transvestitismus unter Beibehaltung beider Geschlechtsrollen
  Tragen gegengeschlechtlicher Kleidung, um die zeitweilige Erfahrung der Zugehörigkeit zum anderen Geschlecht zu erleben. Der Wunsch nach dauerhafter Genitalorganumwandlung oder chirurgischer Korrektur besteht nicht; der Kleiderwechsel ist nicht von sexueller Erregung begleitet.
  (Störung der Geschlechtsidentität in der Adoleszenz oder im Erwachsenenalter, nicht transsexueller Typus)
  Exkl.: Fetischistischer Transvestitismus (F65.1)
- F64.2 Störung der Geschlechtsidentität des Kindesalters
  Diese Störung zeigt sich während der frühen Kindheit, immer lange vor der Pubertät. Sie ist durch ein anhaltendes und starkes Unbehagen über das zugefallene Geschlecht gekennzeichnet, zusammen mit dem Wunsch oder der ständigen Beteuerung, zum anderen Geschlecht zu gehören. Es besteht eine andauernde Beschäftigung mit der Kleidung oder den Aktivitäten des anderen Geschlechtes und eine Ablehnung des eigenen Geschlechtes. Die Diagnose erfordert eine tief greifende Störung der normalen Geschlechtsidentität; eine bloße Knabenhaftigkeit bei Mädchen und ein mädchenhaftes Verhalten bei Jungen sind nicht ausreichend. Geschlechtsidentitätsstörungen bei Personen, welche die Pubertät erreicht haben oder gerade erreichen, sind nicht hier, sondern unter F66.- zu klassifizieren.
  Exkl.: Ichdystone Sexualorientierung (F66.1), Sexuelle Reifungskrise (F66.0)
- F64.8 Sonstige Störungen der Geschlechtsidentität
- F64.9 Störung der Geschlechtsidentität, nicht näher bezeichnet
  (Störung der Geschlechtsrolle o.n.A.)
F65.- Störungen der Sexualpräferenz (Inkl.: Paraphilie)
- F65.0 Fetischismus
  Gebrauch toter Objekte als Stimuli für die sexuelle Erregung und Befriedigung. Viele Fetische stellen eine Erweiterung des menschlichen Körpers dar, z.B. Kleidungsstücke oder Schuhwerk. Andere gebräuchliche Beispiele sind Gegenstände aus Gummi, Plastik oder Leder. Die Fetischobjekte haben individuell wechselnde Bedeutung. In einigen Fällen dienen sie lediglich der Verstärkung der auf üblichem Wege erreichten sexuellen Erregung (z.B. wenn der Partner ein bestimmtes Kleidungsstück tragen soll).
- F65.1 Fetischistischer Transvestitismus
  Zur Erreichung sexueller Erregung wird Kleidung des anderen Geschlechts getragen; damit wird der Anschein erweckt, dass es sich um eine Person des anderen Geschlechts handelt. Fetischistischer Transvestitismus unterscheidet sich vom transsexuellen Transvestitismus durch die deutliche Kopplung an sexuelle Erregung und das starke Verlangen, die Kleidung nach dem eingetretenen Orgasmus und dem Nachlassen der sexuellen Erregung abzulegen. Er kann als eine frühere Phase in der Entwicklung eines Transsexualismus auftreten.
  (Transvestitischer Fetischismus)
- F65.2 Exhibitionismus
  Die wiederkehrende oder anhaltende Neigung, die eigenen Genitalien vor meist gegengeschlechtlichen Fremden in der Öffentlichkeit zu entblößen, ohne zu einem näheren Kontakt aufzufordern oder diesen zu wünschen. Meist wird das Zeigen von sexueller Erregung begleitet und im Allgemeinen kommt es zu nachfolgender Masturbation.
- F65.3 Voyeurismus
  Wiederkehrender oder anhaltender Drang, anderen Menschen bei sexuellen Aktivitäten oder intimen Tätigkeiten, z.B. Entkleiden, zuzusehen ohne Wissen der beobachteten Person. Zumeist führt dies beim Beobachtenden zu sexueller Erregung und Masturbation.
- F65.4 Pädophilie
  Sexuelle Präferenz für Kinder, Jungen oder Mädchen oder Kinder beiderlei Geschlechts, die sich meist in der Vorpubertät oder in einem frühen Stadium der Pubertät befinden.
- F65.5 Sadomasochismus
  Es werden sexuelle Aktivitäten mit Zufügung von Schmerzen, Erniedrigung oder Fesseln bevorzugt. Wenn die betroffene Person diese Art der Stimulation erleidet, handelt es sich um Masochismus; wenn sie sie jemand anderem zufügt, um Sadismus. Oft empfindet die betroffene Person sowohl bei masochistischen als auch sadistischen Aktivitäten sexuelle Erregung.
  (Masochismus, Sadismus)
- F65.6 Multiple Störungen der Sexualpräferenz
  In manchen Fällen bestehen bei einer Person mehrere abnorme sexuelle Präferenzen, ohne dass eine im Vordergrund steht. Die häufigste Kombination ist Fetischismus, Transvestitismus und Sadomasochismus.
- F65.8 Sonstige Störungen der Sexualpräferenz
  Hier sind eine Vielzahl anderer sexueller Präferenzen und Aktivitäten zu klassifizieren wie obszöne Telefonanrufe, Pressen des eigenen Körpers an andere Menschen zur sexuellen Stimulation in Menschenansammlungen, sexuelle Handlungen an Tieren, Strangulieren und Nutzung der Anoxie zur Steigerung der sexuellen Erregung.
  (Frotteurismus, Nekrophilie)
- F65.9 Störung der Sexualpräferenz, nicht näher bezeichnet
  (Sexuelle Deviation o.n.A.)
F66.- Psychische und Verhaltensstörungen in Verbindung mit der sexuellen Entwicklung und Orientierung
Hinw.: Die Richtung der sexuellen Orientierung selbst ist nicht als Störung anzusehen.
- F66.0 Sexuelle Reifungskrise
  Die betroffene Person leidet unter einer Unsicherheit hinsichtlich ihrer Geschlechtsidentität oder sexuellen Orientierung, mit Ängsten oder Depressionen. Meist kommt dies bei Heranwachsenden vor, die sich hinsichtlich ihrer homo-, hetero- oder bisexuellen Orientierung nicht sicher sind; oder bei Menschen, die nach einer Zeit scheinbar stabiler sexueller Orientierung, oftmals in einer lange dauernden Beziehung, die Erfahrung machen, dass sich ihre sexuelle Orientierung ändert.
- F66.1 Ichdystone Sexualorientierung
  Die Geschlechtsidentität oder sexuelle Ausrichtung (heterosexuell, homosexuell, bisexuell oder präpubertär) ist eindeutig, aber die betroffene Person hat den Wunsch, dass diese wegen begleitender psychischer oder Verhaltensstörungen anders wäre und unterzieht sich möglicherweise einer Behandlung, um diese zu ändern.
- F66.2 Sexuelle Beziehungsstörung
  Die Geschlechtsidentität oder sexuelle Orientierung (heterosexuell, homosexuell oder bisexuell) bereitet bei der Aufnahme oder Aufrechterhaltung einer Beziehung mit einem Sexualpartner Probleme.
- F66.8 Sonstige psychische und Verhaltensstörungen in Verbindung mit der sexuellen Entwicklung und Orientierung
- F66.9 Psychische und Verhaltensstörung in Verbindung mit der sexuellen Entwicklung und Orientierung, nicht näher bezeichnet
F68.- Andere Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen
- F68.0 Entwicklung körperlicher Symptome aus psychischen Gründen
  Körperliche Symptome, vereinbar mit und ursprünglich verursacht durch eine belegbare körperliche Störung, Krankheit oder Behinderung werden wegen des psychischen Zustandes der betroffenen Person aggraviert oder halten länger an. Der betroffene Patient ist meist durch die Schmerzen oder die Behinderung beeinträchtigt; sie wird beherrscht von mitunter berechtigten Sorgen über längerdauernde oder zunehmende Behinderung oder Schmerzen.
  (Rentenneurose)
- F68.1 Artifizielle Störung [absichtliches Erzeugen oder Vortäuschen von körperlichen oder psychischen Symptomen oder Behinderungen]
  Der betroffene Patient täuscht Symptome wiederholt ohne einleuchtenden Grund vor und kann sich sogar, um Symptome oder klinische Zeichen hervorzurufen, absichtlich selbst beschädigen. Die Motivation ist unklar, vermutlich besteht das Ziel, die Krankenrolle einzunehmen. Die Störung ist oft mit deutlichen Persönlichkeits und Beziehungsstörungen kombiniert.
  (Durch Institutionen wandernder Patient [peregrinating patient], Hospital-hopper-Syndrom, Münchhausen-Syndrom)
  Exkl.: Dermatitis factitia (L98.1), Vortäuschung von Krankheit (mit offensichtlicher Motivation) (Z76.8)
- F68.8 Sonstige näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen
  (Charakterstörung o.n.A., Störung zwischenmenschlicher Beziehung o.n.A.)
F69 Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung

F70-F79 - Intelligenzstörung

Ein Zustand von verzögerter oder unvollständiger Entwicklung der geistigen Fähigkeiten; besonders beeinträchtigt sind Fertigkeiten, die sich in der Entwicklungsperiode manifestieren und die zum Intelligenzniveau beitragen, wie Kognition, Sprache, motorische und soziale Fähigkeiten. Eine Intelligenzstörung kann allein oder zusammen mit jeder anderen psychischen oder körperlichen Störung auftreten.

Der Schweregrad einer Intelligenzstörung wird übereinstimmungsgemäß anhand standardisierter Intelligenztests festgestellt. Diese können durch Skalen zur Einschätzung der sozialen Anpassung in der jeweiligen Umgebung erweitert werden. Diese Messmethoden erlauben eine ziemlich genaue Beurteilung der Intelligenzstörung. Die Diagnose hängt aber auch von der Beurteilung der allgemeinen intellektuellen Funktionsfähigkeit durch einen erfahrenen Diagnostiker ab.

Intellektuelle Fähigkeiten und soziale Anpassung können sich verändern. Sie können sich, wenn auch nur in geringem Maße, durch Übung und Rehabilitation verbessern. Die Diagnose sollte sich immer auf das gegenwärtige Funktionsniveau beziehen.

Sollen begleitende Zustandsbilder, wie Autismus, andere Entwicklungsstörungen, Epilepsie, Störungen des Sozialverhaltens oder schwere körperliche Behinderung angegeben werden, sind zusätzliche Schlüsselnummern zu benutzen.
Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien F70-F79 zu benutzen, wenn das Ausmaß der Verhaltensstörung angegeben werden soll:

.0 Keine oder geringfügige Verhaltensstörung
.1 Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert
.8 Sonstige Verhaltensstörung
.9 Ohne Angabe einer Verhaltensstörung

F70.- Leichte Intelligenzminderung
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
IQ-Bereich von 50-69 (bei Erwachsenen Intelligenzalter von 9 bis unter 12 Jahren). Lernschwierigkeiten in der Schule. Viele Erwachsene können arbeiten, gute soziale Beziehungen unterhalten und ihren Beitrag zur Gesellschaft leisten.
Inkl.: Debilität, Leichte geistige Behinderung
F71.- Mittelgradige Intelligenzminderung
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
IQ-Bereich von 35-49 (bei Erwachsenen Intelligenzalter von 6 bis unter 9 Jahren). Deutliche Entwicklungsverzögerung in der Kindheit. Die meisten können aber ein gewisses Maß an Unabhängigkeit erreichen und eine ausreichende Kommunikationsfähigkeit und Ausbildung erwerben. Erwachsene brauchen in unterschiedlichem Ausmaß Unterstützung im täglichen Leben und bei der Arbeit.
(Inkl.: Mittelgradige geistige Behinderung)
F72.- Schwere Intelligenzminderung
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
IQ-Bereich von 20-34 (bei Erwachsenen Intelligenzalter von 3 bis unter 6 Jahren). Andauernde Unterstützung ist notwendig.
(Inkl.: Schwere geistige Behinderung)
F73.- Schwerste Intelligenzminderung
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
IQ unter 20 (bei Erwachsenen Intelligenzalter unter 3 Jahren). Die eigene Versorgung, Kontinenz, Kommunikation und Beweglichkeit sind hochgradig beeinträchtigt.
(Inkl.: Schwerste geistige Behinderung)
F74.- Dissoziierte Intelligenz
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Es besteht eine deutliche Diskrepanz (mindestens 15 IQ-Punkte) z.B. zwischen Sprach-IQ und Handlungs-IQ.
F78.- Andere Intelligenzminderung
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Diese Kategorie soll nur verwendet werden, wenn die Beurteilung der Intelligenzminderung mit Hilfe der üblichen Verfahren wegen begleitender sensorischer oder körperlicher Beeinträchtigungen besonders schwierig oder unmöglich ist, wie bei Blinden, Taubstummen, schwer verhaltensgestörten oder körperlich behinderten Personen.
F79.- Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Die Informationen sind nicht ausreichend, die Intelligenzminderung in eine der oben genannten Kategorien einzuordnen.
(Inkl.: Geistig: Behinderung o.n.A., Defizite o.n.A.)

F80-F89 - Entwicklungsstörungen

Die in diesem Abschnitt zusammengefassten Störungen haben folgende Gemeinsamkeiten:

a) Beginn ausnahmslos im Kleinkindalter oder in der Kindheit;
b) eine Entwicklungseinschränkung oder -verzögerung von Funktionen, die eng mit der biologischen Reifung des Zentralnervensystems verknüpft sind;
c) stetiger Verlauf ohne Remissionen und Rezidive.

In den meisten Fällen sind unter anderem die Sprache, die visuellräumlichen Fertigkeiten und die Bewegungskoordination betroffen. In der Regel bestand die Verzögerung oder Schwäche vom frühestmöglichen Erkennungszeitpunkt an. Mit dem Älterwerden der Kinder vermindern sich die Störungen zunehmend, wenn auch geringere Defizite oft im Erwachsenenalter zurückbleiben.

F80.- Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Es handelt sich um Störungen, bei denen die normalen Muster des Spracherwerbs von frühen Entwicklungsstadien an beeinträchtigt sind. Die Störungen können nicht direkt neurologischen Störungen oder Veränderungen des Sprachablaufs, sensorischen Beeinträchtigungen, Intelligenzminderung oder Umweltfaktoren zugeordnet werden. Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache ziehen oft sekundäre Folgen nach sich, wie Schwierigkeiten beim Lesen und Rechtschreiben, Störungen im Bereich der zwischenmenschlichen Beziehungen, im emotionalen und Verhaltensbereich.
- F80.0 Artikulationsstörung
  Eine umschriebene Entwicklungsstörung, bei der die Artikulation des Kindes unterhalb des seinem Intelligenzalter angemessenen Niveaus liegt, seine sprachlichen Fähigkeiten jedoch im Normbereich liegen.
  (Dyslalie, Entwicklungsbedingte Artikulationsstörung, Funktionelle Artikulationsstörung, Lallen, Phonologische Entwicklungsstörung)
  Exkl.: Artikulationsschwäche (bei): Aphasie o.n.A. (R47.0), Apraxie (R48.2), mit einer Entwicklungsstörung der Sprache: expressiv (F80.1), rezeptiv (F80.2-), Hörverlust (H90-H91), Intelligenzstörung (F70-F79)
- F80.1 Expressive Sprachstörung
  Eine umschriebene Entwicklungsstörung, bei der die Fähigkeit des Kindes, die expressiv gesprochene Sprache zu gebrauchen, deutlich unterhalb des seinem Intelligenzalter angemessenen Niveaus liegt, das Sprachverständnis liegt jedoch im Normbereich. Störungen der Artikulation können vorkommen.
  (Entwicklungsbedingte Dysphasie oder Aphasie, expressiver Typ)
  Exkl.: Dysphasie und Aphasie: entwicklungsbedingt, rezeptiver Typ (F80.2-), o.n.A. (R47.0), Elektiver Mutismus (F94.0), Erworbene Aphasie mit Epilepsie [Landau-Kleffner-Syndrom] (F80.3), Intelligenzstörung (F70-F79), Tiefgreifende Entwicklungsstörungen (F84.-)
- F80.2- Rezeptive Sprachstörung
  Eine umschriebene Entwicklungsstörung, bei der das Sprachverständnis des Kindes unterhalb des seinem Intelligenzalter angemessenen Niveaus liegt. In praktisch allen Fällen ist auch die expressive Sprache deutlich beeinflusst, Störungen in der Wort-Laut-Produktion sind häufig.
  (Angeborene fehlende akustische Wahrnehmung, Entwicklungsbedingt: Dysphasie oder Aphasie, rezeptiver Typ, Wernicke-Aphasie, Worttaubheit)
  Exkl.: Autismus (F84.0-F84.1), Dysphasie und Aphasie: entwicklungsbedingt, expressiver Typ (F80.1), o.n.A. (R47.0), Elektiver Mutismus (F94.0), Erworbene Aphasie mit Epilepsie [Landau-Kleffner-Syndrom] (F80.3), Intelligenzstörung (F70-F79), Sprachentwicklungsverzögerung infolge von Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90-H91)
  - F80.20 Auditive Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörung [AVWS]
  - F80.28 Sonstige rezeptive Sprachstörung
- F80.3 Erworbene Aphasie mit Epilepsie [Landau-Kleffner-Syndrom]
  Eine Störung, bei der ein Kind, welches vorher normale Fortschritte in der Sprachentwicklung gemacht hatte, sowohl rezeptive als auch expressive Sprachfertigkeiten verliert, die allgemeine Intelligenz aber erhalten bleibt.
  Der Beginn der Störung wird von paroxysmalen Auffälligkeiten im EEG begleitet und in der Mehrzahl der Fälle auch von epileptischen Anfällen. Typischerweise liegt der Beginn im Alter von 3-7 Jahren mit einem Verlust der Sprachfertigkeiten innerhalb von Tagen oder Wochen. Der zeitliche Zusammenhang zwischen dem Beginn der Krampfanfälle und dem Verlust der Sprache ist variabel, wobei das eine oder das andere um ein paar Monate bis zu zwei Jahren vorausgehen kann. Als möglicher Grund für diese Störung ist ein entzündlicher enzephalitischer Prozess zu vermuten. Etwa zwei Drittel der Patienten behalten einen mehr oder weniger rezeptiven Sprachdefekt.
  Exkl.: Aphasie bei anderen desintegrativen Störungen des Kindesalters (F84.2-F84.3), Aphasie bei Autismus (F84.0-F84.1), Aphasie o.n.A. (R47.0)
- F80.8 Sonstige Entwicklungsstörungen des Sprechens oder der Sprache (Lispeln)
- F80.9 Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet (Sprachstörung o.n.A.)
F81.- Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Es handelt sich um Störungen, bei denen die normalen Muster des Fertigkeitserwerbs von frühen Entwicklungsstadien an gestört sind. Dies ist nicht einfach Folge eines Mangels an Gelegenheit zu lernen; es ist auch nicht allein als Folge einer Intelligenzminderung oder irgendeiner erworbenen Hirnschädigung oder - krankheit aufzufassen.
- F81.0 Lese- und Rechtschreibstörung
  Das Hauptmerkmal ist eine umschriebene und bedeutsame Beeinträchtigung in der Entwicklung der Lesefertigkeiten, die nicht allein durch das Entwicklungsalter, Visusprobleme oder unangemessene Beschulung erklärbar ist. Das Leseverständnis, die Fähigkeit, gelesene Worte wieder zu erkennen, vorzulesen und Leistungen, für welche Lesefähigkeit nötig ist, können sämtlich betroffen sein. Bei umschriebenen Lesestörungen sind Rechtschreibstörungen häufig und persistieren oft bis in die Adoleszenz, auch wenn einige Fortschritte im Lesen gemacht werden. Umschriebenen Entwicklungsstörungen des Lesens gehen Entwicklungsstörungen des Sprechens oder der Sprache voraus. Während der Schulzeit sind begleitende Störungen im emotionalen und Verhaltensbereich häufig.
  (Entwicklungsdyslexie, Umschriebene Lesestörung, "Leserückstand")
  Exkl.: Alexie o.n.A. (R48.0), Dyslexie o.n.A. (R48.0), Leseverzögerung infolge emotionaler Störung (F93.-)
- F81.1 Isolierte Rechtschreibstörung
  Es handelt sich um eine Störung, deren Hauptmerkmal in einer umschriebenen und bedeutsamen Beeinträchtigung der Entwicklung von Rechtschreibfertigkeiten besteht, ohne Vorgeschichte einer Lesestörung.
  Sie ist nicht allein durch ein zu niedriges Intelligenzalter, durch Visusprobleme oder unangemessene Beschulung erklärbar. Die Fähigkeiten, mündlich zu buchstabieren und Wörter korrekt zu schreiben, sind beide betroffen.
  (Umschriebene Verzögerung der Rechtschreibfähigkeit (ohne Lesestörung))
  Exkl.: Agraphie o.n.A. (R48.8), Rechtschreibschwierigkeiten: durch inadäquaten Unterricht (Z55), mit Lesestörung (F81.0)
- F81.2 Rechenstörung
  Diese Störung besteht in einer umschriebenen Beeinträchtigung von Rechenfertigkeiten, die nicht allein durch eine allgemeine Intelligenzminderung oder eine unangemessene Beschulung erklärbar ist. Das Defizit betrifft vor allem die Beherrschung grundlegender Rechenfertigkeiten, wie Addition, Subtraktion, Multiplikation und Division, weniger die höheren mathematischen Fertigkeiten, die für Algebra, Trigonometrie, Geometrie oder Differential- und Integralrechnung benötigt werden.
  (Entwicklungsbedingtes Gerstmann-Syndrom, Entwicklungsstörung des Rechnens, Entwicklungs-Akalkulie)
  Exkl.: Akalkulie o.n.A. (R48.8), Kombinierte Störung schulischer Fertigkeiten (F81.3), Rechenschwierigkeiten, hauptsächlich durch inadäquaten Unterricht (Z55)
- F81.3 Kombinierte Störungen schulischer Fertigkeiten
  Dies ist eine schlecht definierte Restkategorie für Störungen mit deutlicher Beeinträchtigung der Rechen-, der Lese- und der Rechtschreibfähigkeiten. Die Störung ist jedoch nicht allein durch eine allgemeine Intelligenzminderung oder eine unangemessene Beschulung erklärbar. Sie soll für Störungen verwendet werden, die die Kriterien für F81.2 und F81.0 oder F81.1 erfüllen.
  Exkl.: Isolierte Rechtschreibstörung (F81.1), Lese- und Rechtschreibstörung (F81.0), Rechenstörung (F81.2)
- F81.8 Sonstige Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
  Entwicklungsbedingte expressive Schreibstörung
- F81.9 Entwicklungsstörung schulischer Fertigkeiten, nicht näher bezeichnet
  (Lernbehinderung o.n.A., Lernstörung o.n.A., Störung des Wissenserwerbs o.n.A.)
F82.- Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Hauptmerkmal ist eine schwerwiegende Entwicklungsbeeinträchtigung der motorischen Koordination, die nicht allein durch eine Intelligenzminderung oder eine spezifische angeborene oder erworbene neurologische Störung erklärbar ist. In den meisten Fällen zeigt eine sorgfältige klinische Untersuchung dennoch deutliche entwicklungsneurologische Unreifezeichen wie choreoforme Bewegungen freigehaltener Glieder oder Spiegelbewegungen und andere begleitende motorische Merkmale, ebenso wie Zeichen einer mangelhaften fein- oder grobmotorischen Koordination.
(Inkl.: Entwicklungsbedingte Koordinationsstörung, Entwicklungsdyspraxie, Syndrom des ungeschickten Kindes)
Exkl.: Koordinationsstörungen infolge einer Intelligenzstörung (F70-F79), Koordinationsverlust (R27.-), Störungen des Ganges und der Mobilität (R26.-)
- F82.0 Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik
- F82.1 Umschriebene Entwicklungsstörung der Fein- und Graphomotorik
- F82.2 Umschriebene Entwicklungsstörung der Mundmotorik
- F82.9 Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet
F83 Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Dies ist eine Restkategorie für Störungen, bei denen eine gewisse Mischung von umschriebenen Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache, schulischer Fertigkeiten und motorischer Funktionen vorliegt, von denen jedoch keine so dominiert, dass sie eine Hauptdiagnose rechtfertigt. Diese Mischkategorie soll nur dann verwendet werden, wenn weitgehende Überschneidungen mit allen diesen umschriebenen Entwicklungsstörungen vorliegen. Meist sind die Störungen mit einem gewissen Grad an allgemeiner Beeinträchtigung kognitiver Funktionen verbunden. Sie ist also dann zu verwenden, wenn Funktionsstörungen vorliegen, welche die Kriterien von zwei oder mehr Kategorien von F80.-, F81.- und F82 erfüllen.
F84.- Tief greifende Entwicklungsstörungen
Diese Gruppe von Störungen ist gekennzeichnet durch qualitative Abweichungen in den wechselseitigen sozialen Interaktionen und Kommunikationsmustern und durch ein eingeschränktes, stereotypes, sich wiederholendes Repertoire von Interessen und Aktivitäten. Diese qualitativen Auffälligkeiten sind in allen Situationen ein grundlegendes Funktionsmerkmal des betroffenen Kindes.
Sollen alle begleitenden somatischen Zustandsbilder und eine Intelligenzminderung angegeben werden, sind zusätzliche Schlüsselnummern zu benutzen.
- F84.0 Frühkindlicher Autismus
  Diese Form der tief greifenden Entwicklungsstörung ist durch eine abnorme oder beeinträchtigte Entwicklung definiert, die sich vor dem dritten Lebensjahr manifestiert. Sie ist außerdem gekennzeichnet durch ein charakteristisches Muster abnormer Funktionen in den folgenden psychopathologischen Bereichen: in der sozialen Interaktion, der Kommunikation und im eingeschränkten stereotyp repetitiven Verhalten. Neben diesen spezifischen diagnostischen Merkmalen zeigt sich häufig eine Vielzahl unspezifischer Probleme, wie Phobien, Schlaf- und Essstörungen, Wutausbrüche und (autodestruktive) Aggression.
  (Autistische Störung, Frühkindliche Psychose, Infantiler Autismus, Kanner-Syndrom)
  Exkl.: Autistische Psychopathie (F84.5)
- F84.1 Atypischer Autismus
  Diese Form der tief greifenden Entwicklungsstörung unterscheidet sich vom frühkindlichen Autismus entweder durch das Alter bei Krankheitsbeginn oder dadurch, dass die diagnostischen Kriterien nicht in allen genannten Bereichen erfüllt werden. Diese Subkategorie sollte immer dann verwendet werden, wenn die abnorme oder beeinträchtigte Entwicklung erst nach dem dritten Lebensjahr manifest wird und wenn nicht in allen für die Diagnose Autismus geforderten psychopathologischen Bereichen (nämlich wechselseitige soziale Interaktionen, Kommunikation und eingeschränktes, stereotyp repetitives Verhalten) Auffälligkeiten nachweisbar sind, auch wenn charakteristische Abweichungen auf anderen Gebieten vorliegen. Atypischer Autismus tritt sehr häufig bei schwer retardierten bzw. unter einer schweren rezeptiven Störung der Sprachentwicklung leidenden Patienten auf.
  (Atypische kindliche Psychose, Intelligenzminderung mit autistischen Zügen)
  Soll eine Intelligenzstörung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.
- F84.2 Rett-Syndrom
  Dieses Zustandsbild wurde bisher nur bei Mädchen beschrieben; nach einer scheinbar normalen frühen Entwicklung erfolgt ein teilweiser oder vollständiger Verlust der Sprache, der lokomotorischen Fähigkeiten und der Gebrauchsfähigkeiten der Hände gemeinsam mit einer Verlangsamung des Kopfwachstums. Der Beginn dieser Störung liegt zwischen dem 7. und 24. Lebensmonat. Der Verlust zielgerichteter Handbewegungen, Stereotypien in Form von Drehbewegungen der Hände und Hyperventilation sind charakteristisch. Sozial- und Spielentwicklung sind gehemmt, das soziale Interesse bleibt jedoch erhalten. Im 4. Lebensjahr beginnt sich eine Rumpfataxie und Apraxie zu entwickeln, choreo-athetoide Bewegungen folgen häufig. Es resultiert fast immer eine schwere Intelligenzminderung.
- F84.3 Andere desintegrative Störung des Kindesalters
  Diese Form einer tief greifenden Entwicklungsstörung ist - anders als das Rett-Syndrom - durch eine Periode einer zweifellos normalen Entwicklung vor dem Beginn der Krankheit definiert. Es folgt ein Verlust vorher erworbener Fertigkeiten verschiedener Entwicklungsbereiche innerhalb weniger Monate. Typischerweise wird die Störung von einem allgemeinen Interessenverlust an der Umwelt, von stereotypen, sich wiederholenden motorischen Manierismen und einer autismusähnlichen Störung sozialer Interaktionen und der Kommunikation begleitet. In einigen Fällen kann die Störung einer begleitenden Enzephalopathie zugeschrieben werden, die Diagnose ist jedoch anhand der Verhaltensmerkmale zu stellen.
  (Dementia infantilis, Desintegrative Psychose, Heller-Syndrom, Symbiotische Psychose)
  Soll eine begleitende neurologische Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Exkl.: Rett-Syndrom (F84.2)
- F84.4 Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und Bewegungsstereotypien
  Dies ist eine schlecht definierte Störung von unsicherer nosologischer Validität. Diese Kategorie wurde für eine Gruppe von Kindern mit schwerer Intelligenzminderung (IQ unter 35) eingeführt, mit erheblicher Hyperaktivität, Aufmerksamkeitsstörungen und stereotypen Verhaltensweisen. Sie haben meist keinen Nutzen von Stimulanzien (anders als Kinder mit einem IQ im Normbereich) und können auf eine Verabreichung von Stimulanzien eine schwere dysphorische Reaktion - manchmal mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung - zeigen. In der Adoleszenz kann sich die Hyperaktivität in eine verminderte Aktivität wandeln, ein Muster, das bei hyperkinetischen Kindern mit normaler Intelligenz nicht üblich ist. Das Syndrom wird häufig von einer Vielzahl von umschriebenen oder globalen Entwicklungsverzögerungen begleitet. Es ist nicht bekannt, in welchem Umfang das Verhaltensmuster dem niedrigen IQ oder einer organischen Hirnschädigung zuzuschreiben ist.
- F84.5 Asperger-Syndrom
  Diese Störung von unsicherer nosologischer Validität ist durch dieselbe Form qualitativer Abweichungen der wechselseitigen sozialen Interaktionen, wie für den Autismus typisch, charakterisiert, zusammen mit einem eingeschränkten, stereotypen, sich wiederholenden Repertoire von Interessen und Aktivitäten. Die Störung unterscheidet sich vom Autismus in erster Linie durch fehlende allgemeine Entwicklungsverzögerung bzw. den fehlenden Entwicklungsrückstand der Sprache und der kognitiven Entwicklung. Die Störung geht häufig mit einer auffallenden Ungeschicklichkeit einher. Die Abweichungen tendieren stark dazu, bis in die Adoleszenz und das Erwachsenenalter zu persistieren. Gelegentlich treten psychotische Episoden im frühen Erwachsenenleben auf.
  (Autistische Psychopathie, Schizoide Störung des Kindesalters)
- F84.8 Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen
- F84.9 Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnet
F88 Andere Entwicklungsstörungen (Inkl.: Entwicklungsbedingte Agnosie)
F89 Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung (Inkl.: Entwicklungsstörung o.n.A.)

F90-F98 - Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend

F90.- Hyperkinetische Störungen
Diese Gruppe von Störungen ist charakterisiert durch einen frühen Beginn, meist in den ersten fünf Lebensjahren, einen Mangel an Ausdauer bei Beschäftigungen, die kognitiven Einsatz verlangen, und eine Tendenz, von einer Tätigkeit zu einer anderen zu wechseln, ohne etwas zu Ende zu bringen; hinzu kommt eine desorganisierte, mangelhaft regulierte und überschießende Aktivität. Verschiedene andere Auffälligkeiten können zusätzlich vorliegen. Hyperkinetische Kinder sind oft achtlos und impulsiv, neigen zu Unfällen und werden oft bestraft, weil sie eher aus Unachtsamkeit als vorsätzlich Regeln verletzen. Ihre Beziehung zu Erwachsenen ist oft von einer Distanzstörung und einem Mangel an normaler Vorsicht und Zurückhaltung geprägt. Bei anderen Kindern sind sie unbeliebt und können isoliert sein. Beeinträchtigung kognitiver Funktionen ist häufig, spezifische Verzögerungen der motorischen und sprachlichen Entwicklung kommen überproportional oft vor. Sekundäre Komplikationen sind dissoziales Verhalten und niedriges Selbstwertgefühl.
Exkl.: Affektive Störungen (F30-F39), Angststörungen (F41.-, F93.0), Schizophrenie (F20.-), Tief greifende Entwicklungsstörungen (F84.-)
- F90.0 Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung
  (Aufmerksamkeitsdefizit bei: hyperaktivem Syndrom, Hyperaktivitätsstörung, Störung mit Hyperaktivität)
  Exkl.: Aufmerksamkeitsstörung ohne Hyperaktivität (F98.80), Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens (F90.1)
- F90.1 Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens
  (Hyperkinetische Störung verbunden mit Störung des Sozialverhaltens)
- F90.8 Sonstige hyperkinetische Störungen
- F90.9 Hyperkinetische Störung, nicht näher bezeichnet
  (Hyperkinetische Reaktion der Kindheit oder des Jugendalters o.n.A., Hyperkinetisches Syndrom o.n.A.)
F91.- Störungen des Sozialverhaltens
Störungen des Sozialverhaltens sind durch ein sich wiederholendes und anhaltendes Muster dissozialen, aggressiven und aufsässigen Verhaltens charakterisiert. Dieses Verhalten übersteigt mit seinen gröberen Verletzungen die altersentsprechenden sozialen Erwartungen. Es ist also schwerwiegender als gewöhnlicher kindischer Unfug oder jugendliche Aufmüpfigkeit. Das anhaltende Verhaltensmuster muss mindestens sechs Monate oder länger bestanden haben. Störungen des Sozialverhaltens können auch bei anderen psychiatrischen Krankheiten auftreten, in diesen Fällen ist die zugrunde liegende Diagnose zu verwenden.
Beispiele für Verhaltensweisen, welche diese Diagnose begründen, umfassen ein extremes Maß an Streiten oder Tyrannisieren, Grausamkeit gegenüber anderen Personen oder Tieren, erhebliche Destruktivität gegenüber Eigentum, Feuerlegen, Stehlen, häufiges Lügen, Schulschwänzen oder Weglaufen von zu Hause, ungewöhnlich häufige und schwere Wutausbrüche und Ungehorsam. Jedes dieser Beispiele ist bei erheblicher Ausprägung ausreichend für die Diagnose, nicht aber nur isolierte dissoziale Handlungen.
Exkl.: Affektive Störungen (F30-F39), Kombination mit emotionalen Störungen (F92.-), Kombination mit hyperkinetischen Störungen (F90.1), Schizophrenie (F20.-), Tiefgreifende Entwicklungsstörungen (F84.-)
- F91.0 Auf den familiären Rahmen beschränkte Störung des Sozialverhaltens
  Diese Verhaltensstörung umfasst dissoziales oder aggressives Verhalten (und nicht nur oppositionelles, aufsässiges oder trotziges Verhalten), das vollständig oder fast völlig auf den häuslichen Rahmen oder auf Interaktionen mit Mitgliedern der Kernfamilie oder der unmittelbaren Lebensgemeinschaft beschränkt ist. Für die Störung müssen die allgemeinen Kriterien für F91.- erfüllt sein. Schwer gestörte Eltern-Kind-Beziehungen sind für die Diagnose allein nicht ausreichend.
- F91.1 Störung des Sozialverhaltens bei fehlenden sozialen Bindungen
  Diese Störung ist charakterisiert durch die Kombination von andauerndem dissozialen oder aggressiven Verhalten, das die allgemeinen Kriterien für F91.- erfüllt und nicht nur oppositionelles, aufsässiges und trotziges Verhalten umfasst, mit deutlichen und tief greifenden Abweichungen der Beziehungen des Betroffenen zu anderen Kindern.
  (Nichtsozialisierte aggressive Störung, Störung des Sozialverhaltens, nur aggressiver Typ)
- F91.2 Störung des Sozialverhaltens bei vorhandenen sozialen Bindungen
  Dieses Störung beinhaltet andauerndes dissoziales oder aggressives Verhalten, das die allgemeinen Kriterien für F91.- erfüllt und nicht nur oppositionelles, aufsässiges und trotziges Verhalten umfasst, und bei Kindern auftritt, die allgemein gut in ihrer Altersgruppe eingebunden sind.
  (Gemeinsames Stehlen, Gruppendelinquenz, Schulschwänzen, Störung des Sozialverhaltens in der Gruppe, Vergehen im Rahmen einer Bandenmitgliedschaft)
- F91.3 Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem, aufsässigem Verhalten
  Diese Verhaltensstörung tritt gewöhnlich bei jüngeren Kindern auf und ist in erster Linie durch deutlich aufsässiges, ungehorsames Verhalten charakterisiert, ohne delinquente Handlungen oder schwere Formen aggressiven oder dissozialen Verhaltens. Für diese Störung müssen die allgemeinen Kriterien für F91.- erfüllt sein: deutlich übermütiges oder ungezogenes Verhalten allein reicht für die Diagnosenstellung nicht aus. Vorsicht beim Stellen dieser Diagnose ist vor allem bei älteren Kindern geboten, bei denen klinisch bedeutsame Störungen des Sozialverhaltens meist mit dissozialem oder aggressivem Verhalten einhergehen, das über Aufsässigkeit, Ungehorsam oder Trotz hinausgeht.
- F91.8 Sonstige Störungen des Sozialverhaltens
- F91.9 Störung des Sozialverhaltens, nicht näher bezeichnet
  Kindheit: Störung des Sozialverhaltens o.n.A., Verhaltensstörung o.n.A.
F92.- Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen
Diese Gruppe von Störungen ist durch die Kombination von anhaltendem aggressiven, dissozialen oder aufsässigen Verhalten charakterisiert mit offensichtlichen und eindeutigen Symptomen von Depression, Angst oder anderen emotionalen Störungen. Sowohl die Kriterien für Störungen des Sozialverhaltens im Kindesalter (F91.-) als auch für emotionale Störungen des Kindesalters (F93.-) bzw. für eine erwachsenentypische neurotische Störung (F40-F49) oder eine affektive Störung (F30-F39) müssen erfüllt sein.
- F92.0 Störung des Sozialverhaltens mit depressiver Störung
  Diese Kategorie verlangt die Kombination einer Störung des Sozialverhaltens (F91.-) mit andauernder und deutlich depressiver Verstimmung (F32.-), die sich in auffälligem Leiden, Interessenverlust, mangelndem Vergnügen an alltäglichen Aktivitäten, Schulderleben und Hoffnungslosigkeit zeigt. Schlafstörungen und Appetitlosigkeit können gleichfalls vorhanden sein.
  (Störung des Sozialverhaltens (F91.-) mit depressiver Störung (F32.-))
- F92.8 Sonstige kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen
  Diese Kategorie verlangt die Kombination einer Störung des Sozialverhaltens (F91.-) mit andauernden und deutlichen emotionalen Symptomen wie Angst, Zwangsgedanken oder Zwangshandlungen, Depersonalisation oder Derealisation, Phobien oder Hypochondrie.
  (Störungen des Sozialverhaltens (F91.-) mit: emotionaler Störung (F93.-), neurotischer Störung (F40-F49))
- F92.9 Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen, nicht näher bezeichnet
F93.- Emotionale Störungen des Kindesalters
Diese stellen in erster Linie Verstärkungen normaler Entwicklungstrends dar und weniger eigenständige, qualitativ abnorme Phänomene. Die Entwicklungsbezogenheit ist das diagnostische Schlüsselmerkmal für die Unterscheidung der emotionalen Störungen mit Beginn in der Kindheit (F93.-) von den neurotischen Störungen (F40-F48).
Exkl.: Wenn mit einer Störung des Sozialverhaltens verbunden (F92.-)
- F93.0 Emotionale Störung mit Trennungsangst des Kindesalters
  Eine Störung mit Trennungsangst soll nur dann diagnostiziert werden, wenn die Furcht vor Trennung den Kern
  der Angst darstellt und wenn eine solche Angst erstmals während der frühen Kindheit auftrat. Sie unterscheidet
  sich von normaler Trennungsangst durch eine unübliche Ausprägung, eine abnorme Dauer über die typische
  Altersstufe hinaus und durch deutliche Probleme in sozialen Funktionen.
  Exkl.: Affektive Störungen (F30-F39)
  Neurotische Störungen (F40-F48)
  Phobische Störung des Kindesalters (F93.1)
  Störung mit sozialer Überempfindlichkeit des Kindesalters (F93.2)
- F93.1 Phobische Störung des Kindesalters
  Es handelt sich um Befürchtungen in der Kindheit, die eine deutliche Spezifität für die entsprechenden Entwicklungsphasen aufweisen und in einem gewissen Ausmaß bei der Mehrzahl der Kinder auftreten, hier aber in einer besonderen Ausprägung. Andere in der Kindheit auftretende Befürchtungen, die nicht normaler Bestandteil der psychosozialen Entwicklung sind, wie z.B. die Agoraphobie sind unter der entsprechenden Kategorie in Abschnitt F40-F48 zu klassifizieren.
  Exkl.: Generalisierte Angststörung (F41.1)
- F93.2 Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters
  Bei dieser Störung besteht ein Misstrauen gegenüber Fremden und soziale Besorgnis oder Angst, in neuen, fremden oder sozial bedrohlichen Situationen. Diese Kategorie sollte nur verwendet werden, wenn solche Ängste in der frühen Kindheit auftreten und sie ungewöhnlich stark ausgeprägt sind und zu deutlichen Problemen in der sozialen Funktionsfähigkeit führen.
  (Vermeidende Störung in der Kindheit und Jugend)
- F93.3 Emotionale Störung mit Geschwisterrivalität
  Die Mehrzahl junger Kinder zeigt gewöhnlich ein gewisses Ausmaß emotionaler Störungen nach der Geburt eines unmittelbar nachfolgenden jüngeren Geschwisters. Eine emotionale Störung mit Geschwisterrivalität soll nur dann diagnostiziert werden, wenn sowohl das Ausmaß als auch die Dauer der Störung übermäßig ausgeprägt sind und mit Störungen der sozialen Interaktionen einhergehen.
  (Geschwistereifersucht)
- F93.8 Sonstige emotionale Störungen des Kindesalters
  (Identitätsstörung, Störung mit Überängstlichkeit)
  Exkl.: Störung der Geschlechtsidentität des Kindesalters (F64.2)
- F93.9 Emotionale Störung des Kindesalters, nicht näher bezeichnet
F94.- Störungen sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Es handelt sich um eine etwas heterogene Gruppe von Störungen, mit Abweichungen in der sozialen Funktionsfähigkeit und Beginn in der Entwicklungszeit. Anders als die tief greifenden Entwicklungsstörungen sind sie jedoch nicht primär durch eine offensichtliche konstitutionelle soziale Beeinträchtigung oder Defizite in allen Bereichen sozialer Funktionen charakterisiert. In vielen Fällen spielen schwerwiegende Milieuschäden oder Deprivationen eine vermutlich entscheidende Rolle in der Ätiologie.
- F94.0 Elektiver Mutismus
  Dieser ist durch eine deutliche, emotional bedingte Selektivität des Sprechens charakterisiert, so dass das Kind in einigen Situationen spricht, in anderen definierbaren Situationen jedoch nicht. Diese Störung ist üblicherweise mit besonderen Persönlichkeitsmerkmalen wie Sozialangst, Rückzug, Empfindsamkeit oder Widerstand verbunden.
  (Selektiver Mutismus)
  Exkl.: Passagerer Mutismus als Teil einer Störung mit Trennungsangst bei jungen Kindern (F93.0), Schizophrenie (F20.-), Tiefgreifende Entwicklungsstörungen (F84.-), Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache (F80.-)
- F94.1 Reaktive Bindungsstörung des Kindesalters
  Diese tritt in den ersten fünf Lebensjahren auf und ist durch anhaltende Auffälligkeiten im sozialen Beziehungsmuster des Kindes charakterisiert. Diese sind von einer emotionalen Störung begleitet und reagieren auf Wechsel in den Milieuverhältnissen. Die Symptome bestehen aus Furchtsamkeit und Übervorsichtigkeit, eingeschränkten sozialen Interaktionen mit Gleichaltrigen, gegen sich selbst oder andere gerichteten Aggressionen, Unglücklichsein und in einigen Fällen Wachstumsverzögerung. Das Syndrom tritt wahrscheinlich als direkte Folge schwerer elterlicher Vernachlässigung, Missbrauch oder schwerer Misshandlung auf.
  Soll eine begleitende Gedeih- oder Wachstumsstörung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Exkl.: Asperger-Syndrom (F84.5), Bindungsstörung des Kindesalters mit Enthemmung (F94.2), Missbrauch von Personen (T74.-), Normvariation im Muster der selektiven Bindung Psychosoziale Probleme infolge von sexueller oder körperlicher Misshandlung im Kindesalter (Z61)
- F94.2 Bindungsstörung des Kindesalters mit Enthemmung
  Ein spezifisches abnormes soziales Funktionsmuster, das während der ersten fünf Lebensjahre auftritt mit einer Tendenz, trotz deutlicher Änderungen in den Milieubedingungen zu persistieren. Dieses kann z.B. in diffusem, nichtselektivem Bindungsverhalten bestehen, in aufmerksamkeitssuchendem und wahllos freundlichem Verhalten und kaum modulierten Interaktionen mit Gleichaltrigen; je nach Umständen kommen auch emotionale und Verhaltensstörungen vor.
  (Gefühlsarme Psychopathie, Hospitalismus)
  Exkl.: Asperger-Syndrom (F84.5), Hyperkinetische Störungen (F90.-), Hospitalismus bei Kindern (F43.2), Reaktive Bindungsstörung des Kindesalters (F94.1)
- F94.8 Sonstige Störungen sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit
- F94.9 Störung sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit, nicht näher bezeichnet
F95.- Ticstörungen
Syndrome, bei denen das vorwiegende Symptom ein Tic ist. Ein Tic ist eine unwillkürliche, rasche, wiederholte, nichtrhythmische Bewegung meist umschriebener Muskelgruppen oder eine Lautproduktion, die plötzlich einsetzt und keinem erkennbaren Zweck dient. Normalerweise werden Tics als nicht willkürlich beeinflussbar erlebt, sie können jedoch meist für unterschiedlich lange Zeiträume unterdrückt werden. Belastungen können sie verstärken, während des Schlafens verschwinden sie. Häufige einfache motorische Tics sind Blinzeln, Kopfwerfen, Schulterzucken und Grimassieren. Häufige einfache vokale Tics sind z.B. Räuspern, Bellen, Schnüffeln und Zischen. Komplexe Tics sind Sich-selbst-Schlagen sowie Springen und Hüpfen. Komplexe vokale Tics sind die Wiederholung bestimmter Wörter und manchmal der Gebrauch sozial unangebrachter, oft obszöner Wörter (Koprolalie) und die Wiederholung eigener Laute oder Wörter (Palilalie).
- F95.0 Vorübergehende Ticstörung
  Sie erfüllt die allgemeinen Kriterien für eine Ticstörung, jedoch halten die Tics nicht länger als 12 Monate an. Die Tics sind häufig Blinzeln, Grimassieren oder Kopfschütteln.
- F95.1 Chronische motorische oder vokale Ticstörung
  Sie erfüllt die allgemeinen Kriterien für eine Ticstörung, wobei motorische oder vokale Tics, jedoch nicht beide zugleich, einzeln, meist jedoch multipel, auftreten und länger als ein Jahr andauern.
- F95.2 Kombinierte vokale und multiple motorische Tics [Tourette-Syndrom]
  Eine Form der Ticstörung, bei der gegenwärtig oder in der Vergangenheit multiple motorische Tics und ein oder mehrere vokale Tics vorgekommen sind, die aber nicht notwendigerweise gleichzeitig auftreten müssen. Die Störung verschlechtert sich meist während der Adoleszenz und neigt dazu, bis in das Erwachsenenalter anzuhalten. Die vokalen Tics sind häufig multipel mit explosiven repetitiven Vokalisationen, Räuspern und Grunzen und Gebrauch von obszönen Wörtern oder Phrasen. Manchmal besteht eine begleitende gestische Echopraxie, die ebenfalls obszöner Natur sein kann (Kopropraxie).
- F95.8 Sonstige Ticstörungen
- F95.9 Ticstörung, nicht näher bezeichnet (Tic o.n.A.)
F98.- Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Dieser heterogenen Gruppe von Störungen ist der Beginn in der Kindheit gemeinsam, sonst unterscheiden sie sich jedoch in vieler Hinsicht. Einige der Störungen repräsentieren gut definierte Syndrome, andere sind jedoch nicht mehr als Symptomkomplexe, die hier aber wegen ihrer Häufigkeit und ihrer sozialen Folgen und weil sie anderen Syndromen nicht zugeordnet werden können, aufgeführt werden.
Exkl.: Emotional bedingte Schlafstörungen (F51.-), Geschlechtsidentitätsstörung des Kindesalters (F64.2), Kleine-Levin-Syndrom (G47.8), Perioden von Atemanhalten (R06.88), Zwangsstörung (F42.-)
- F98.0- Nichtorganische Enuresis
  Diese Störung ist charakterisiert durch unwillkürlichen Harnabgang am Tag und in der Nacht, untypisch für das Entwicklungsalter. Sie ist nicht Folge einer mangelnden Blasenkontrolle aufgrund einer neurologischen Krankheit, epileptischer Anfälle oder einer strukturellen Anomalie der ableitenden Harnwege. Die Enuresis kann von Geburt an bestehen oder nach einer Periode bereits erworbener Blasenkontrolle aufgetreten sein. Die Enuresis kann von einer schweren emotionalen oder Verhaltensstörung begleitet werden.
  (Funktionelle Enuresis, Nichtorganische primäre oder sekundäre Enuresis, Nichtorganische Harninkontinenz, Psychogene Enuresis)
  Exkl.: Enuresis o.n.A. (R32)
  - F98.00 Enuresis nocturna
  - F98.01 Enuresis diurna
  - F98.02 Enuresis nocturna et diurna
  - F98.08 Sonstige und nicht näher bezeichnete nichtorganische Enuresis
- F98.1 Nichtorganische Enkopresis
  Wiederholtes willkürliches oder unwillkürliches Absetzen von Faeces normaler oder fast normaler Konsistenz an Stellen, die im soziokulturellen Umfeld des Betroffenen nicht dafür vorgesehen sind. Die Störung kann eine abnorme Verlängerung der normalen infantilen Inkontinenz darstellen oder einen Kontinenzverlust nach bereits vorhandener Darmkontrolle, oder es kann sich um ein absichtliches Absetzen von Stuhl an dafür nicht vorgesehenen Stellen trotz normaler physiologischer Darmkontrolle handeln. Das Zustandsbild kann als monosymptomatische Störung auftreten oder als Teil einer umfassenderen Störung, besonders einer emotionalen Störung (F93.-) oder einer Störung des Sozialverhaltens (F91.-).
  (Funktionelle Enkopresis, Nichtorganische Stuhlinkontinenz, Psychogene Enkopresis)
  Soll die Ursache einer eventuell gleichzeitig bestehenden Obstipation angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Exkl.: Enkopresis o.n.A. (R15)
- F98.2 Fütterstörung im frühen Kindesalter
  Eine Fütterstörung mit unterschiedlicher Symptomatik, die gewöhnlich für das Kleinkindalter und frühe Kindesalter spezifisch ist. Im Allgemeinen umfasst die Nahrungsverweigerung extrem wählerisches Essverhalten bei angemessenem Nahrungsangebot und einer einigermaßen kompetenten Betreuungsperson in Abwesenheit einer organischen Krankheit. Begleitend kann Rumination - d.h. wiederholtes Heraufwürgen von Nahrung ohne Übelkeit oder eine gastrointestinale Krankheit - vorhanden sein.
  (Rumination im Kleinkindalter)
  Exkl.: Anorexia nervosa und andere Essstörungen (F50.-), Fütterprobleme bei Neugeborenen (P92.-), Fütterschwierigkeiten und Betreuungsfehler (R63.3), Pica im Kleinkind- oder Kindesalter (F98.3)
- F98.3 Pica im Kindesalter
  Anhaltender Verzehr nicht essbarer Substanzen wie Erde, Farbschnipsel usw.. Sie kann als eines von vielen Symptomen einer umfassenderen psychischen Störung wie Autismus auftreten oder sie kann als relativ isolierte psychopathologische Auffälligkeit vorkommen; nur das letztere wird hier kodiert. Das Phänomen ist bei intelligenzgeminderten Kindern am häufigsten. Wenn eine solche Intelligenzminderung vorliegt, ist als Hauptdiagnose eine Kodierung unter F70-F79 zu verwenden.
- F98.4- Stereotype Bewegungsstörungen
  Willkürliche, wiederholte, stereotype, nicht funktionale und oft rhythmische Bewegungen, die nicht Teil einer anderen psychischen oder neurologischen Krankheit sind. Wenn solche Bewegungen als Symptome einer anderen Störung vorkommen, soll nur die übergreifende Störung kodiert werden. Nichtselbstbeschädigende Bewegungen sind z.B.: Körperschaukeln, Kopfschaukeln, Haarezupfen, Haaredrehen, Fingerschnipsgewohnheiten und Händeschütteln. Stereotype Selbstbeschädigungen sind z.B.: Wiederholtes Kopfanschlagen, Ins-Gesicht-Schlagen, In-die-Augen-Bohren und Beißen in Hände, Lippen oder andere Körperpartien. Alle stereotypen Bewegungsstörungen treten am häufigsten in Verbindung mit Intelligenzminderung auf; wenn dies der Fall ist, sind beide Störungen zu kodieren.
  Wenn das Bohren in den Augen bei einem Kind mit visueller Behinderung auftritt, soll beides kodiert werden: das Bohren in den Augen mit F98.4- und die Sehstörung mit der Kodierung der entsprechenden somatischen Störung.
  (Stereotypie/abnorme Gewohnheit)
  Exkl.: Abnorme unwillkürliche Bewegungen (R25.-), Bewegungsstörungen organischer Ursache (G20-G25), Daumenlutschen (F98.88), Nägelbeißen (F98.88), Nasebohren (F98.88), Stereotypien als Teil einer umfassenderen psychischen Störung (F00-F95), Ticstörungen (F95.-), Trichotillomanie (F63.3)
  - F98.40 Ohne Selbstverletzung
  - F98.41 Mit Selbstverletzung
  - F98.49 Ohne Angabe einer Selbstverletzung
- F98.5 Stottern [Stammeln]
  Hierbei ist das Sprechen durch häufige Wiederholung oder Dehnung von Lauten, Silben oder Wörtern, oder durch häufiges Zögern und Innehalten, das den rhythmischen Sprechfluss unterbricht, gekennzeichnet. Es soll als Störung nur klassifiziert werden, wenn die Sprechflüssigkeit deutlich beeinträchtigt ist.
  Exkl.: Poltern (F98.6), Ticstörungen (F95.-)
- F98.6 Poltern
  Eine hohe Sprechgeschwindigkeit mit Störung der Sprechflüssigkeit, jedoch ohne Wiederholungen oder Zögern, von einem Schweregrad, der zu einer beeinträchtigten Sprechverständlichkeit führt. Das Sprechen ist unregelmäßig und unrhythmisch, mit schnellen, ruckartigen Anläufen, die gewöhnlich zu einem fehlerhaften Satzmuster führen.
  Exkl.: Stottern (F98.5), Ticstörungen (F95.-)
- F98.8- Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
  - F98.80 Aufmerksamkeitsstörung ohne Hyperaktivität mit Beginn in der Kindheit und Jugend
  - F98.88 Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
    (Daumenlutschen, Exzessive Masturbation, Nägelkauen, Nasebohren)
  - F98.9 Nicht näher bezeichnete Verhaltens- oder emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend

F99-F99 - Nicht näher bezeichnete psychische Störungen

F99 Psychische Störung ohne nähere Angabe (Inkl.: Psychische Krankheit o.n.A.)
Exkl.: Organische psychische Störung o.n.A. (F06.9)

G00 - G99 Krankheiten des Nervensystems (Kapitel VI)

Exkl.: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

G00-G09 Entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems
G10-G14 Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
G20-G26 Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
G30-G32 Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems
G35-G37 Demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
G40-G47 Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems
G50-G59 Krankheiten von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus
G60-G64 Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems
G70-G73 Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
G80-G83 Zerebrale Lähmung und sonstige Lähmungssyndrome
G90-G99 Sonstige Krankheiten des Nervensystems

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

G01* Meningitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
G02.-* Meningitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
G05.-* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G07* Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G13.-* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G26* Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G32.-* Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G46.-* Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten
G53.-* Krankheiten der Hirnnerven bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G55.-* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G59.-* Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G63.-* Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.-* Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G94.-* Sonstige Krankheiten des Gehirns bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G99.-* Sonstige Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

G82.6-! Funktionale Höhe der Schädigung des Rückenmarkes

G00-G09 - Entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems

G00.- Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.: Arachnoiditis-, Leptomeningitis-, Meningitis-, Pachymeningitis- bakteriell
Exkl.: Bakterielle: Meningoenzephalitis (G04.2), Meningomyelitis (G04.2)
- G00.0 Meningitis durch Haemophilus influenzae
- G00.1 Pneumokokkenmeningitis
- G00.2 Streptokokkenmeningitis
- G00.3 Staphylokokkenmeningitis
- G00.8 Sonstige bakterielle Meningitis
  Meningitis durch: Escherichia coli, Klebsiella, Klebsiella pneumoniae [Friedländer]
- G00.9 Bakterielle Meningitis, nicht näher bezeichnet
  Meningitis: eitrig o.n.A., purulent o.n.A., pyogen o.n.A.
G01* Meningitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
(Inkl.: Meningitis (bei) (durch): Anthrax [Milzbrand] (A22.8†), Gonokokken (A54.8†), Leptospirose (A27.-†), Listerien (A32.1†), Lyme-Krankheit (A69.2†), Meningokokken (A39.0†), Neurosyphilis (A52.1†), Salmonelleninfektion (A02.2†), Syphilis: konnatal (A50.4†), sekundär (A51.4†), tuberkulös (A17.0†), Typhus abdominalis (A01.0†)
Exkl.: Meningoenzephalitis und Meningomyelitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten (G05.0*)
G02.-* Meningitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Exkl.: Meningoenzephalitis und Meningomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (G05.1*-G05.2*)
- G02.0* Meningitis bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  Meningitis (bei) (durch): Adenoviren (A87.1†), Enteroviren (A87.0†), Herpesviren [Herpes simplex] (B00.3†), infektiöser Mononukleose (B27.-†), Masern (B05.1†), Mumps (B26.1†), Röteln (B06.0†), Varizellen [Windpocken] (B01.0†), Zoster (B02.1†)
- G02.1* Meningitis bei anderenorts klassifizierten Mykosen
  Meningitis bei: Kandidose (B37.5†), Kokzidioidomykose (B38.4†), Kryptokokkose (B45.1†)
- G02.8* Meningitis bei sonstigen näher bezeichneten anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  Meningitis durch: afrikanische Trypanosomiasis (B56.-†), Chagas-Krankheit (chronisch) (B57.4†)
G03.- Meningitis durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen
Inkl.: Arachnoiditis-, Leptomeningitis-, Meningitis-, Pachymeningitis- durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen
Exkl.: Meningoenzephalitis (G04.-), Meningomyelitis (G04.-)
- G03.0 Nichteitrige Meningitis (Abakterielle Meningitis)
- G03.1 Chronische Meningitis
- G03.2 Benigne rezidivierende Meningitis [Mollaret-Meningitis]
- G03.8 Meningitis durch sonstige näher bezeichnete Ursachen
- G03.9 Meningitis, nicht näher bezeichnet (Arachnoiditis (spinal) o.n.A.)
G04.- Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
(Inkl.: Akute aszendierende Myelitis, Meningoenzephalitis, Meningomyelitis)
Exkl.: Enzephalopathie: alkoholisch (G31.2), toxisch (G92.-), o.n.A. (G93.4), Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata] (G35.-), Myalgische Enzephalomyelitis (G93.3), Myelitis transversa acuta (G37.3), Subakute nekrotisierende Myelitis [Foix-Alajouanine-Syndrom] (G37.4)
- G04.0 Akute disseminierte Enzephalitis
  (Enzephalitis-, Enzephalomyelitis- nach Impfung)
  Soll der Impfstoff angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G04.1 Humane T-Zell-lymphotrope Virus-assoziierte Myelopathie (Tropische spastische Paraplegie)
- G04.2 Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert
- G04.8 Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
  (Anti-NMDA-[N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis, Postinfektiöse Enzephalitis und Enzephalomyelitis o.n.A.)
- G04.9 Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis, nicht näher bezeichnet (Ventrikulitis (zerebral) o.n.A.)
G05.-* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Inkl.: Meningoenzephalitis und Meningomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten)
- G05.0* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  (Enzephalitis, Myelitis oder Enzephalomyelitis (bei) (durch): Listerien (A32.1†), Meningokokken (A39.8†),
  Syphilis: konnatal (A50.4†), Spät- (A52.1†),
  • tuberkulös (A17.8†))
- G05.1* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  (Enzephalitis, Myelitis oder Enzephalomyelitis (bei) (durch): Adenoviren (A85.1†), Enteroviren (A85.0†),
  Grippe: saisonal, Virus nachgewiesen (J10.8†), Virus nicht nachgewiesen (J11.8†), zoonotisch oder pandemisch, Virus nachgewiesen (J09†), Herpesviren [Herpes simplex] (B00.4†), Masern (B05.0†), Mumps (B26.2†), Röteln (B06.0†), Varizellen (B01.1†), Zoster (B02.0†), Zytomegalieviren (B25.88†)
- G05.2* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Enzephalitis, Myelitis oder Enzephalomyelitis bei: afrikanischer Trypanosomiasis (B56.-†), Chagas-Krankheit (chronisch) (B57.4†), Naegleriainfektion (B60.2†), Toxoplasmose (B58.2†),
  Eosinophile Meningoenzephalitis (B83.2†)
- G05.8* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Enzephalopathie bei systemischem Lupus erythematodes (M32.1†))
G06.- Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- G06.0 Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom
  (Abszess (embolisch): Gehirn [jeder Teil], otogen, zerebellar, zerebral
  Intrakranieller Abszess oder intrakranielles Granulom: epidural, extradural, subdural)
- G06.1 Intraspinaler Abszess und intraspinales Granulom
  (Abszess (embolisch) des Rückenmarkes [jeder Teil], Intraspinaler Abszess oder intraspinales Granulom: epidural, extradural, subdural)
- G06.2 Extraduraler und subduraler Abszess, nicht näher bezeichnet
G07* Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
(Inkl.: Hirnabszess (durch): Amöben (A06.6†), Gonokokken (A54.8†), tuberkulös (A17.8†)
Hirngranulom bei Schistosomiasis (B65.-†), Tuberkulom: Gehirn (A17.8†), Meningen (A17.1†))
G08 Intrakranielle und intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis
(Inkl.: Septische: Embolie-, Endophlebitis-, Phlebitis-, Thrombophlebitis-, Thrombose- intrakranielle oder intraspinale venöse Sinus und Venen)
Exkl.: Intrakranielle Phlebitis und Thrombophlebitis: als Komplikation von: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.7), Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O22.5, O87.3), nichtpyogen (I67.6)
Nichteitrige intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis (G95.18)
G09 Folgen entzündlicher Krankheiten des Zentralnervensystems
Hinw.: Soll bei einer anderenorts klassifizierten Störung angegeben werden, dass sie Folge eines primär unter G00-G08 (mit Ausnahme der Stern-Kategorien) klassifizierbaren Zustandes ist, so ist (statt einer Schlüsselnummer aus G00-G08) die vorliegende Kategorie zu verwenden. Zu den "Folgen" zählen Krankheitszustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder länger seit Beginn des verursachenden Leidens bestehen. Für den Gebrauch dieser Kategorie sollten die betreffenden Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität und Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.

G10-G14 - Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen

G10 Chorea Huntington (Inkl.: Chorea chronica progressiva hereditaria, Huntington-Krankheit)
G11.- Hereditäre Ataxie
Exkl.: Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.-), Infantile Zerebralparese (G80.-), Stoffwechselstörungen (E70-E90)
- G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie
- G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie
  Hinw.: Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
  (Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv),
  Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes], essentiellem Tremor, Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)],
  X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie)
- G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie
  Hinw.: Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr
- G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem (Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom])
  Exkl.: Cockayne-Syndrom (Q87.1), Xeroderma pigmentosum (Q82.1)
- G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie
- G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien
- G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
  Hereditäre(s) zerebellare(s): Ataxie o.n.A., Degeneration, Krankheit, Syndrom
G12.- Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
- G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
- G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
  Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]
  Spinale Muskelatrophie: distale Form, Erwachsenenform, juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander], Kindheitsform, Typ II, skapuloperonäale Form
- G12.2 Motoneuron-Krankheit
  (Familiäre Motoneuron-Krankheit,
  Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch], primär,
  Progressive: Bulbärparalyse, spinale Muskelatrophie,
  Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit])
- G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
- G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
G13.-* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G13.0* Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
  (Karzinomatöse Neuromyopathie (C00-C96†), Sensorische paraneoplastische Neuropathie, Typ Denny-Brown (C00-D48†))
- G13.1* Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen (Paraneoplastische limbische Enzephalopathie (C00-D48†))
- G13.2* Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem (E00.1†, E03.-†)
- G13.8* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G14 Postpolio-Syndrom (Inkl.: Postpoliomyelitis-Syndrom)
Exkl.: Folgezustände der Poliomyelitis (B91)

G20-G26 - Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen

G20.- Primäres Parkinson-Syndrom
(Inkl.: Hemiparkinson, Paralysis agitans, Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit: idiopathisch, primär, o.n.A.)
Die Zuordnung des Schweregrades der Parkinson-Krankheit zu den Subkategorien G20.0-G20.2 ist nach der modifizierten Stadieneinteilung der Parkinson-Krankheit nach Hoehn und Yahr vorzunehmen.
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G20 zu benutzen:
0 Ohne Wirkungsfluktuation
Ohne Angabe einer Wirkungsfluktuation
1 Mit Wirkungsfluktuation

- G20.0- Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung
  Stadien 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr
- G20.1- Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung
  Stadien 3 oder 4 nach Hoehn und Yahr
- G20.2- Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung
  Stadium 5 nach Hoehn und Yahr
- G20.9- Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
G21.- Sekundäres Parkinson-Syndrom (Inkl.: Sekundärer Parkinsonismus)
- G21.0 Malignes Neuroleptika-Syndrom
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G21.1 Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G21.2 Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien
  Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G21.3 Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom
- G21.4 Vaskuläres Parkinson-Syndrom
- G21.8 Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom
- G21.9 Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
G22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
(Inkl.: Parkinson-Syndrom bei Syphilis (A52.1†))
G23.- Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
- G23.0 Hallervorden-Spatz-Syndrom (Pigmentdegeneration des Pallidums)
- G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski- Syndrom] (Progressive supranukleäre Parese)
- G23.2 Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]
- G23.3 Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C]
- G23.8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien
  (Kalzifikation der Basalganglien, Neurogene orthostatische Hypotonie [Shy-Drager-Syndrom])
  Exkl.: Orthostatische Hypotonie o.n.A. (I95.1)
- G23.9 Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet
G24.- Dystonie (Inkl.: Dyskinesie)
Exkl.: Athetotische Zerebralparese (G80.3)
- G24.0 Arzneimittelinduzierte Dystonie (Dyskinesia tarda)
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G24.1 Idiopathische familiäre Dystonie (Idiopathische Dystonie o.n.A.)
- G24.2 Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie
- G24.3 Torticollis spasticus
  Exkl.: Tortikollis o.n.A. (M43.6)
- G24.4 Idiopathische orofaziale Dystonie (Orofaziale Dyskinesie)
- G24.5 Blepharospasmus
- G24.8 Sonstige Dystonie
- G24.9 Dystonie, nicht näher bezeichnet (Dyskinesie o.n.A.)
G25.- Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
- G25.0 Essentieller Tremor (Familiärer Tremor)
  Exkl.: Tremor o.n.A. (R25.1)
- G25.1 Arzneimittelinduzierter Tremor
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G25.2 Sonstige näher bezeichnete Tremorformen (Intentionstremor)
- G25.3 Myoklonus (Arzneimittelinduzierter Myoklonus)
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Faziale Myokymie (G51.4), Myoklonusepilepsie (G40.-)
- G25.4 Arzneimittelinduzierte Chorea
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G25.5 Sonstige Chorea (Chorea o.n.A.)
  Exkl.: Chorea Huntington (G10), Chorea minor [Chorea Sydenham] (I02.-), Chorea o.n.A. mit Herzbeteiligung (I02.0), Rheumatische Chorea (I02.-)
- G25.6 Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen Ursprungs
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Gilles-de-la-Tourette-Syndrom (F95.2), Tic o.n.A. (F95.9)
- G25.8- Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
  - G25.80 Periodische Beinbewegungen im Schlaf
    (Periodic Limb Movements in Sleep [PLMS])
  - G25.81 Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom]
  - G25.88 Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
    (Akathisie (behandlungsinduziert) (medikamenteninduziert), Stiff-Person-Syndrom [Muskelstarre-Syndrom])
    Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G25.9 Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet
G26* Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G30-G32 - Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems

G30.-† Alzheimer-Krankheit (F00.-*) (Inkl.: Senile und präsenile Formen)
Exkl.: Senile: Degeneration des Gehirns, anderenorts nicht klassifiziert (G31.1), Demenz o.n.A. (F03), Senilität o.n.A. (R54)
- G30.0† Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn (F00.0*)
  Hinw.: Beginn gewöhnlich vor dem 65. Lebensjahr
- G30.1† Alzheimer-Krankheit mit spätem Beginn (F00.1*)
  Hinw.: Beginn gewöhnlich ab dem 65. Lebensjahr
- G30.8† Sonstige Alzheimer-Krankheit (F00.2*)
- G30.9† Alzheimer-Krankheit, nicht näher bezeichnet (F00.9*)
G31.- Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Reye-Syndrom (G93.7)
- G31.0 Umschriebene Hirnatrophie
  (Frontotemporale Demenz [FTD], Pick-Krankheit, Progressive isolierte Aphasie)
- G31.1 Senile Degeneration des Gehirns, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Alzheimer-Krankheit (G30.-), Senilität o.n.A. (R54)
- G31.2 Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
  (Alkoholbedingte: Enzephalopathie, zerebellare Ataxie, zerebellare Degeneration, zerebrale Degeneration,
  Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol)
- G31.8- Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems
  - G31.81 Mitochondriale Zytopathie
    (MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
    MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
    Mitochondriale Myoenzephalopathie
    Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation: Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3), Sonstige Myopathien (G72.8), Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4), Schlaganfall (I60-I64))
  - G31.82 Lewy-Körper-Krankheit (Lewy-Körper-Demenz (F02.8*))
  - G31.88 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems
    (Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit],
    Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit],
    Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom])
  - G31.9 Degenerative Krankheit des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
G32.-* Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G32.0* Subakute kombinierte Degeneration des Rückenmarks bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Subakute kombinierte Degeneration des Rückenmarks bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8†))
- G32.8* Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G35-G37 - Demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems

G35.- Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
(Inkl.: Multiple Sklerose: disseminiert, generalisiert, Hirnstamm, Rückenmark, o.n.A.)
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien G35.1-G35.3 zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression
1 Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression
- G35.0 Erstmanifestation einer multiplen Sklerose
- G35.1- Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf
- G35.2- Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf
- G35.3- Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf
- G35.9 Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnet
G36.- Sonstige akute disseminierte Demyelinisation
Exkl.: Anti-NMDA-[N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis (G04.8)
Postinfektiöse Enzephalitis und Enzephalomyelitis o.n.A. (G04.8)
- G36.0 Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] (Demyelinisation bei Neuritis nervi optici)
  Exkl.: Neuritis nervi optici o.n.A. (H46)
- G36.1 Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]
- G36.8 Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte Demyelinisation
- G36.9 Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnet
G37.- Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
- G37.0 Diffuse Hirnsklerose (Encephalitis periaxialis, Schilder-Krankheit)
  Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
- G37.1 Zentrale Demyelinisation des Corpus callosum
- G37.2 Zentrale pontine Myelinolyse
- G37.3 Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems (Myelitis transversa acuta o.n.A.)
  Exkl.: Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata] (G35.-), Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] (G36.0)
- G37.4 Subakute nekrotisierende Myelitis [Foix-Alajouanine-Syndrom]
- G37.5 Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]
- G37.8 Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems (Akute demyelinisierende Enzephalomyelitis [ADEM])
- G37.9 Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet

G40-G47 - Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems

G40.- Epilepsie
Exkl.: Anfall o.n.A. (R56.8), Krampfanfall o.n.A. (R56.8), Landau-Kleffner-Syndrom (F80.3), Status epilepticus (G41.-), Todd-Paralyse (G83.8)
- G40.0- Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische (Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen)
  - G40.00 Pseudo-Lennox-Syndrom (Gutartige atypische Epilepsie)
  - G40.01 CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep]
    (Bioelektrischer Status epilepticus im Schlaf, ESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep])
  - G40.02 Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits]
    Benigne Partialepilepsie mit affektiver Symptomatik
  - G40.08 Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen
    (Benigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe], Benigne Epilepsie mit okzipitalen Paroxysmen, Benigne Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes [Rolando], Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen Anfällen)
  - G40.09 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet
- G40.1 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
  (Anfälle ohne Störung des Bewusstseins, Einfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen)
- G40.2 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen
  (Anfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit Automatismen, Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen)
- G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome
  (Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie], Grand-Mal-Aufwachepilepsie,
  Gutartige: myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters, Neugeborenenkrämpfe (familiär),
  Juvenile: Absencen-Epilepsie, myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
  Unspezifische epileptische Anfälle: atonisch, klonisch, myoklonisch, tonisch, tonisch-klonisch
- G40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
  (Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
  Epilepsie mit: myoklonisch-astatischen Anfällen, myoklonischen Absencen,
  Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch), Lennox-Syndrom, West-Syndrom)
- G40.5 Spezielle epileptische Syndrome
  (Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom]
  Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit: Alkohol, Arzneimittel oder Drogen, hormonellen Veränderungen, Schlafentzug, Stress
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G40.6 Grand-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit-Mal)
- G40.7 Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle
- G40.8 Sonstige Epilepsien (Epilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert)
- G40.9 Epilepsie, nicht näher bezeichnet (Epileptische: Anfälle o.n.A., Konvulsionen o.n.A.)
G41.- Status epilepticus
- G41.0 Grand-Mal-Status (Status mit tonisch-klonischen Anfällen)
  Exkl.: Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom] (G40.5)
- G41.1 Petit-Mal-Status (Absencenstatus)
- G41.2 Status epilepticus mit komplexfokalen Anfällen
- G41.8 Sonstiger Status epilepticus
- G41.9 Status epilepticus, nicht näher bezeichnet
G43.- Migräne
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Kopfschmerz o.n.A. (R51)
- G43.0 Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne]
- G43.1 Migräne mit Aura [Klassische Migräne]
  Migräne: Äquivalente, Aura ohne Kopfschmerz, basilär, familiär-hemiplegisch, mit: akut einsetzender Aura, prolongierter Aura, typischer Aura
- G43.2 Status migraenosus
- G43.3 Komplizierte Migräne
- G43.8 Sonstige Migräne (Ophthalmoplegische Migräne, Retinale Migräne)
- G43.9 Migräne, nicht näher bezeichnet
G44.- Sonstige Kopfschmerzsyndrome
Exkl.: Atypischer Gesichtsschmerz (G50.1), Kopfschmerz o.n.A. (R51), Trigeminusneuralgie (G50.0)
- G44.0 Cluster-Kopfschmerz
  (Chronische paroxysmale Hemikranie,
  Cluster-Kopfschmerz: Bing-Horton-Syndrom, chronisch, episodisch)
- G44.1 Vasomotorischer Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
  (Vasomotorischer Kopfschmerz o.n.A.)
- G44.2 Spannungskopfschmerz
  (Chronischer Spannungskopfschmerz, Episodischer Spannungskopfschmerz, Spannungskopfschmerz o.n.A.)
- G44.3 Chronischer posttraumatischer Kopfschmerz
- G44.4 Arzneimittelinduzierter Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G44.8 Sonstige näher bezeichnete Kopfschmerzsyndrome
G45.- Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
(Inkl.: Zerebrale transitorische ischämische Attacke [TIA])
Exkl.: In der Bildgebung nachgewiesener korrelierender Infarkt (I63.-)
Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen (P91.0)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G45 zu benutzen:
2 Komplette Rückbildung innerhalb von 1 bis 24 Stunden
3 Komplette Rückbildung innerhalb von weniger als 1 Stunde
9 Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet
- G45.0- Arteria-vertebralis-Syndrom mit Basilaris-Symptomatik
- G45.1- Arteria-carotis-interna-Syndrom (halbseitig)
- G45.2- Multiple und bilaterale Syndrome der extrazerebralen hirnversorgenden Arterien
- G45.3- Amaurosis fugax
- G45.4- Transiente globale Amnesie [amnestische Episode]
  Exkl.: Amnesie o.n.A. (R41.3)
- G45.8- Sonstige zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
- G45.9- Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet
  (Drohender zerebrovaskulärer Insult, Spasmus der Hirnarterien, Zerebrale transitorische Ischämie o.n.A.)
G46.-* Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67†)
- G46.0* Arteria-cerebri-media-Syndrom (I66.0†)
- G46.1* Arteria-cerebri-anterior-Syndrom (I66.1†)
- G46.2* Arteria-cerebri-posterior-Syndrom (I66.2†)
- G46.3* Hirnstammsyndrom (I60-I67†)
  (Benedikt-Syndrom, Claude-Syndrom, Foville-Syndrom, Millard-Gubler-Syndrom, Wallenberg-Syndrom, Weber-Syndrom)
- G46.4* Kleinhirnsyndrom (I60-I67†)
- G46.5* Rein motorisches lakunäres Syndrom (I60-I67†)
- G46.6* Rein sensorisches lakunäres Syndrom (I60-I67†)
- G46.7* Sonstige lakunäre Syndrome (I60-I67†)
- G46.8* Sonstige Syndrome der Hirngefäße bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67†)
G47.- Schlafstörungen
Exkl.: Albträume (F51.5), Nichtorganische Schlafstörungen (F51.-), Pavor nocturnus (F51.4), Schlafwandeln (F51.3)
- G47.0 Ein- und Durchschlafstörungen (Hyposomnie, Insomnie)
- G47.1 Krankhaft gesteigertes Schlafbedürfnis (Hypersomnie (idiopathisch))
- G47.2 Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus
  (Syndrom der verzögerten Schlafphasen, Unregelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmus)
- G47.3- Schlafapnoe
  Exkl.: Pickwick-Syndrom (E66.29), Schlafapnoe beim Neugeborenen (P28.3)
  - G47.30 Zentrales Schlafapnoe-Syndrom
  - G47.31 Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom
  - G47.32 Schlafbezogenes Hypoventilations-Syndrom
    (Kongenitales zentral-alveoläres Hypoventilations-Syndrom,
    Schlafbezogene idiopathische nichtobstruktive alveoläre Hypoventilation)
  - G47.38 Sonstige Schlafapnoe
  - G47.39 Schlafapnoe, nicht näher bezeichnet
- G47.4 Narkolepsie und Kataplexie
- G47.8 Sonstige Schlafstörungen (Kleine-Levin-Syndrom)
- G47.9 Schlafstörung, nicht näher bezeichnet

G50-G59 - Krankheiten von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus

Exkl.: Akute Verletzung von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation
Neuralgie- ,Neuritis- o.n.A. (M79.2-)
Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.83), Radikulitis o.n.A. (M54.1-)

G50.- Krankheiten des N. trigeminus [V. Hirnnerv]
- G50.0 Trigeminusneuralgie (Syndrom des paroxysmalen Gesichtsschmerzes, Tic douloureux)
- G50.1 Atypischer Gesichtsschmerz
- G50.8 Sonstige Krankheiten des N. trigeminus
- G50.9 Krankheit des N. trigeminus, nicht näher bezeichnet
G51.- Krankheiten des N. facialis [VII. Hirnnerv]
- G51.0 Fazialisparese (Bell-Lähmung o.n.A., Fazialisparese (Fazialislähmung) (Fazialisschwäche) durch Läsion des unteren Motoneurons)
  Exkl.: Faziale Parese durch Läsion des oberen Motoneurons (G83.6)
- G51.1 Entzündung des Ganglion geniculi
  Exkl.: Entzündung des Ganglion geniculi nach Zoster (B02.2)
- G51.2 Melkersson-Rosenthal-Syndrom
- G51.3 Spasmus (hemi)facialis
- G51.4 Faziale Myokymie
- G51.8 Sonstige Krankheiten des N. facialis
- G51.9 Krankheit des N. facialis, nicht näher bezeichnet
G52.- Krankheiten sonstiger Hirnnerven
Exkl.: Krankheit: N. opticus [II. Hirnnerv] (H46, H47.0), N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv] (H93.3), Strabismus paralyticus durch Nervenlähmung (H49.0-H49.2)
- G52.0 Krankheiten der Nn. olfactorii [I. Hirnnerv]
- G52.1 Krankheiten des N. glossopharyngeus [IX. Hirnnerv] (Neuralgie des N. glossopharyngeus)
- G52.2 Krankheiten des N. vagus [X. Hirnnerv]
- G52.3 Krankheiten des N. hypoglossus [XII. Hirnnerv]
- G52.7 Krankheiten mehrerer Hirnnerven (Polyneuritis cranialis)
- G52.8 Krankheiten sonstiger näher bezeichneter Hirnnerven
- G52.9 Krankheit eines Hirnnerven, nicht näher bezeichnet
G53.-* Krankheiten der Hirnnerven bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G53.0* Neuralgie nach Zoster (B02.2†)
  (Entzündung des Ganglion geniculi nach Zoster, Trigeminusneuralgie nach Zoster)
- G53.1* Multiple Hirnnervenlähmungen bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (A00-B99†)
- G53.2* Multiple Hirnnervenlähmungen bei Sarkoidose (D86.8†)
- G53.3* Multiple Hirnnervenlähmungen bei Neubildungen (C00-D48†)
- G53.8* Sonstige Krankheiten der Hirnnerven bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G54.- Krankheiten von Nervenwurzeln und Nervenplexus
Exkl.: Akute Verletzung von Nervenwurzeln und Nervenplexus - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation
Bandscheibenschäden (M50-M51), Neuralgie oder Neuritis o.n.A. (M79.2-)
Neuritis oder Radikulitis: brachial o.n.A. (M54.1-), lumbal o.n.A. (M54.1-), lumbosakral o.n.A. (M54.1-), thorakal o.n.A. (M54.1-)
Radikulitis o.n.A. (M54.1-), Radikulopathie o.n.A. (M54.1-)
Spondylose (M47.-)
- G54.0 Läsionen des Plexus brachialis (Thoracic-outlet-Syndrom [Schultergürtel-Kompressionssyndrom])
- G54.1 Läsionen des Plexus lumbosacralis
- G54.2 Läsionen der Zervikalwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
- G54.3 Läsionen der Thorakalwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
- G54.4 Läsionen der Lumbosakralwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
- G54.5 Neuralgische Amyotrophie (Parsonage-Turner-Syndrom, Schultergürtel-Syndrom)
- G54.6 Phantomschmerz
- G54.7 Phantomglied ohne Schmerzen (Phantomglied o.n.A.)
- G54.8 Sonstige Krankheiten von Nervenwurzeln und Nervenplexus
- G54.9 Krankheit von Nervenwurzeln und Nervenplexus, nicht näher bezeichnet
G55.-* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G55.0* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei Neubildungen (C00-D48†)
- G55.1* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei Bandscheibenschäden (M50-M51†)
- G55.2* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei Spondylose (M47.-†)
- G55.3* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei sonstigen Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens (M45-M46†, M48.-†, M53-M54†)
- G55.8* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G56.- Mononeuropathien der oberen Extremität
Exkl.: Akute Verletzung von Nerven - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation
- G56.0 Karpaltunnel-Syndrom /CTS/
- G56.1 Sonstige Läsionen des N. medianus
- G56.2 Läsion des N. ulnaris (Spätlähmung des N. ulnaris) /SNUS/, /Loge de Gyon/
- G56.3 Läsion des N. radialis
- G56.8 Sonstige Mononeuropathien der oberen Extremität (Interdigitales (Pseudo-) Neurom der Hände)
  Exkl.: Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität, Typ II (G90.60)
- G56.9 Mononeuropathie der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
G57.- Mononeuropathien der unteren Extremität
Exkl.: Akute Verletzung von Nerven - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation
- G57.0 Läsion des N. ischiadicus
  Exkl.: Ischialgie: durch Bandscheibenschaden (M51.1), o.n.A. (M54.3)
- G57.1 Meralgia paraesthetica (Inguinaltunnel-Syndrom)
- G57.2 Läsion des N. femoralis
- G57.3 Läsion des N. fibularis (peronaeus) communis (Lähmung des N. peronaeus)
- G57.4 Läsion des N. tibialis
- G57.5 Tarsaltunnel-Syndrom
- G57.6 Läsion des N. plantaris (Morton-Neuralgie [Metatarsalgie])
- G57.8 Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität (Interdigitales (Pseudo-) Neurom der Füße)
  Exkl.: Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität, Typ II (G90.61)
- G57.9 Mononeuropathie der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
G58.- Sonstige Mononeuropathien
- G58.0 Interkostalneuropathie
- G58.7 Mononeuritis multiplex (Mononeuropathia multiplex)
- G58.8 Sonstige näher bezeichnete Mononeuropathien
- G58.9 Mononeuropathie, nicht näher bezeichnet
G59.-* Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G59.0* Diabetische Mononeuropathie (E10-E14, vierte Stelle .4†)
- G59.8* Sonstige Mononeuropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G60-G64 - Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems

Exkl.: Neuralgie o.n.A. (M79.2-), Neuritis o.n.A. (M79.2-), Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.83), Radikulitis o.n.A. (M54.1-)

G60.- Hereditäre und idiopathische Neuropathie
- G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie
  (Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom, Déjerine-Sottas-Krankheit, Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV, Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters, Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form), Roussy-Lévy-Syndrom)
- G60.1 Refsum-Krankheit
- G60.2 Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie
- G60.3 Idiopathische progressive Neuropathie
- G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien
  (Morvan-Krankheit, Nélaton-Syndrom, Sensible Neuropathie: dominant vererbt, rezessiv vererbt)
- G60.9 Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnet
G61.- Polyneuritis
- G61.0 Guillain-Barré-Syndrom
  (Akute (post-) infektiöse Polyneuritis, Miller-Fisher-Syndrom)
- G61.1 Serumpolyneuropathie
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G61.8 Sonstige Polyneuritiden
- G61.9 Polyneuritis, nicht näher bezeichnet
G62.- Sonstige Polyneuropathien
- G62.0 Arzneimittelinduzierte Polyneuropathie
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G62.1 Alkohol-Polyneuropathie
- G62.2 Polyneuropathie durch sonstige toxische Agenzien
  Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G62.8- Sonstige näher bezeichnete Polyneuropathien (Strahleninduzierte Polyneuropathie)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  - G62.80 Critical-illness-Polyneuropathie
  - G62.88 Sonstige näher bezeichnete Polyneuropathien
- G62.9 Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet (Neuropathie o.n.A.)
G63.-* Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G63.0* Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Polyneuropathie (bei): Diphtherie (A36.8†), infektiöser Mononukleose (B27.-†), Lepra (A30.-†), Lyme-Krankheit (A69.2†), Mumps (B26.8†), nach Zoster (B02.2†), Spätsyphilis (A52.1†), Spätsyphilis, konnatal (A50.4†), tuberkulös (A17.8†))
- G63.1* Polyneuropathie bei Neubildungen (C00-D48†)
- G63.2* Diabetische Polyneuropathie (E10-E14, vierte Stelle .4†)
- G63.3* Polyneuropathie bei sonstigen endokrinen und Stoffwechselkrankheiten (E00-E07†, E15-E16†, E20-E34†, E70-E89†)
- G63.4* Polyneuropathie bei alimentären Mangelzuständen (E40-E64†)
- G63.5* Polyneuropathie bei Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M35†)
- G63.6* Polyneuropathie bei sonstigen Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems (M00-M25†, M40-M96†)
- G63.8* Polyneuropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Urämische Neuropathie (N18.-†)
G64 Sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems
(Inkl.: Krankheit des peripheren Nervensystems o.n.A.)

G70-G73 - Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels

G70.- Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Exkl.: Botulismus (A05.1), Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen (P94.0)
- G70.0 Myasthenia gravis
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G70.1 Toxische neuromuskuläre Krankheiten
  Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G70.2 Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
- G70.8 Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
- G70.9 Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
G71.- Primäre Myopathien
Exkl.: Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3), Myositis (M60.-), Stoffwechselstörungen (E70-E90)
- G71.0- Muskeldystrophie
  Exkl.: Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2), o.n.A. (G71.2)
  - G71.00 Muskeldystrophie, maligne [Typ Duchenne]
  - G71.08 Sonstige Muskeldystrophien
    Muskeldystrophie: autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich, Becken- oder Schultergürtelform, benigne [Typ Becker], benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss], distal, fazio-skapulo-humerale Form, okulär, okulopharyngeal, skapuloperonäal
- G71.1 Myotone Syndrome
  (Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
  Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom], rezessive Form [,Becker], o.n.A.,
  Myotonie: arzneimittelinduziert, chondrodystrophisch, symptomatisch
  Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom], Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit], Pseudomyotonie)
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G71.2 Angeborene Myopathien
  (Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien], o.n.A.
  Fasertypendisproportion, Minicore-Krankheit, Multicore-Krankheit,
  Myopathie: myotubulär (zentronukleär), Nemalin(e)-
  Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
- G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
  Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
- G71.8 Sonstige primäre Myopathien
- G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet (Hereditäre Myopathie o.n.A.)
G72.- Sonstige Myopathien
Exkl.: Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3), Dermatomyositis-Polymyositis (M33.-), Ischämischer Muskelinfarkt (M62.2-), Myositis (M60.-), Polymyositis (M33.2)
- G72.0 Arzneimittelinduzierte Myopathie
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G72.1 Alkoholmyopathie
- G72.2 Myopathie durch sonstige toxische Agenzien
  Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G72.3 Periodische Lähmung
  (Periodische Lähmung (familiär): hyperkaliämisch, hypokaliämisch, myotonisch, normokaliämisch)
- G72.4 Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
- G72.8- Sonstige näher bezeichnete Myopathien
  - G72.80 Critical-illness-Myopathie
  - G72.88 Sonstige näher bezeichnete Myopathien
- G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet
G73.-* Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G73.0* Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten
  (Myastheniesyndrome bei: diabetischer Amyotrophie (E10-E14, vierte Stelle .4†), Hyperthyreose [Thyreotoxikose] (E05.-†))
- G73.1* Lambert-Eaton-Syndrom (C00-D48†)
- G73.2* Sonstige Myastheniesyndrome bei Neubildungen (C00-D48†)
- G73.3* Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G73.4* Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
- G73.5* Myopathie bei endokrinen Krankheiten
  (Myopathie bei: Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3†), Hypoparathyreoidismus (E20.-†),
  Thyreotoxische Myopathie (E05.-†))
- G73.6* Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten
  (Myopathie bei: Glykogenspeicherkrankheit (E74.0†), Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†))
- G73.7* Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Myopathie bei: chronischer Polyarthritis (M05-M06†), Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0†), Sklerodermie (M34.8†), systemischem Lupus erythematodes (M32.1†))

G80-G83 - Zerebrale Lähmung und sonstige Lähmungssyndrome

G80.- Infantile Zerebralparese
Exkl.: Hereditäre spastische Paraplegie (G11.4)
- G80.0 Spastische tetraplegische Zerebralparese
  Spastische quadriplegische Zerebralparese
- G80.1 Spastische diplegische Zerebralparese
  (Angeborene spastische Lähmung (zerebral), Spastische Zerebralparese o.n.A.)
- G80.2 Infantile hemiplegische Zerebralparese
- G80.3 Dyskinetische Zerebralparese
  (Athetotische Zerebralparese, Dystone zerebrale Lähmung)
- G80.4 Ataktische Zerebralparese
- G80.8 Sonstige infantile Zerebralparese (Mischsyndrome der Zerebralparese)
- G80.9 Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet (Zerebralparese o.n.A.)
G81.- Hemiparese und Hemiplegie
Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen,
- wenn eine Hemiparese oder Hemiplegie nicht näher bezeichnet ist oder
- wenn sie alt ist oder länger besteht und die Ursache nicht näher bezeichnet ist.
Diese Kategorie dient auch zur multiplen Verschlüsselung, um diese durch eine beliebige Ursache hervorgerufenen Arten der Hemiparese oder Hemiplegie zu kennzeichnen.
Exkl.: Angeborene und infantile Zerebralparese (G80.-)
- G81.0 Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie
- G81.1 Spastische Hemiparese und Hemiplegie
- G81.9 Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet
G82.- Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Hinw.: Diese Kategorie dient zur Verschlüsselung von Paresen und Plegien bei Querschnittlähmungen oder Hirnerkrankungen, wenn andere Schlüsselnummern nicht zur Verfügung stehen.
Diese Kategorie dient auch zur multiplen Verschlüsselung, um diese durch eine beliebige Ursache hervorgerufenen Krankheitszustände zu kennzeichnen.
Für den Gebrauch dieser Kategorie in der stationären Versorgung sind die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
Soll die funktionale Höhe einer Schädigung des Rückenmarkes angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus G82.6-! zu verwenden.
Besteht eine (langzeitige) Beatmungspflicht, so ist Z99.1 als zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
(Inkl.: Paraplegie-, Quadriplegie-, Tetraplegie- chronisch)
Exkl.: Akute traumatische Querschnittlähmung (S14.-, S24.-, S34.-), Angeborene und infantile Zerebralparese (G80.-)
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien G82.0-G82.5 zu verwenden:
0 Akute komplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese
1 Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese
2 Chronische komplette Querschnittlähmung
Komplette Querschnittlähmung o.n.A.
3 Chronische inkomplette Querschnittlähmung
Inkomplette Querschnittlähmung o.n.A.
9 Nicht näher bezeichnet (Zerebrale Ursache)
- G82.0- Schlaffe Paraparese und Paraplegie
- G82.1- Spastische Paraparese und Paraplegie
- G82.2- Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet
  (Lähmung beider unterer Extremitäten o.n.A., Paraplegie (untere) o.n.A.)
- G82.3- Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie
- G82.4- Spastische Tetraparese und Tetraplegie
- G82.5- Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet (Quadriplegie o.n.A.)
- G82.6-! Funktionale Höhe der Schädigung des Rückenmarkes
  Hinw.: Diese Subkategorie dient zur Verschlüsselung der funktionalen Höhe einer Rückenmarksschädigung. Unter der funktionalen Höhe einer Rückenmarksschädigung wird das unterste motorisch intakte Rückenmarkssegment verstanden. So bedeutet z.B. "komplette C4-Läsion des Rückenmarkes", dass die motorischen Funktionen des 4. und der höheren Zervikalnerven erhalten sind und dass unterhalb C4 keine oder funktionell unbedeutende motorische Funktionen vorhanden sind.
  - G82.60! C1-C3
  - G82.61! C4-C5
  - G82.62! C6-C8
  - G82.63! T1-T6
  - G82.64! T7-T10
  - G82.65! T11-L1
  - G82.66! L2-S1
  - G82.67! S2-S5
  - G82.69! Nicht näher bezeichnet
G83.- Sonstige Lähmungssyndrome
Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen,
- wenn die aufgeführten Krankheitszustände nicht näher bezeichnet sind oder
- wenn sie alt sind oder länger bestehen und die Ursache nicht näher bezeichnet ist.
Diese Kategorie dient auch zur multiplen Verschlüsselung, um diese durch eine beliebige Ursache hervorgerufenen Krankheitszustände zu kennzeichnen.
(Inkl.: Lähmung (komplett) (inkomplett), ausgenommen wie unter G80-G82 aufgeführt)
- G83.0 Diparese und Diplegie der oberen Extremitäten
  (Diplegie (obere), Lähmung beider oberen Extremitäten)
- G83.1 Monoparese und Monoplegie einer unteren Extremität (Lähmung eines Beines)
- G83.2 Monoparese und Monoplegie einer oberen Extremität
  (Lähmung eines Armes)
- G83.3 Monoparese und Monoplegie, nicht näher bezeichnet
- G83.4- Cauda- (equina-) Syndrom
  Soll das Vorliegen einer neurogenen Blasenfunktionsstörung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus G95.8- zu verwenden.
  - G83.40 Komplettes Cauda- (equina-) Syndrom
  - G83.41 Inkomplettes Cauda- (equina-) Syndrom
  - G83.49 Cauda- (equina-) Syndrom, nicht näher bezeichnet
- G83.5 Locked-in-Syndrom
- G83.6 Zentrale faziale Parese
  (Faziale Parese (Lähmung) (Schwäche) durch Läsion des oberen Motoneurons)
  Exkl.: Fazialisparese (durch Läsion des unteren Motoneurons) (G51.0)
- G83.8 Sonstige näher bezeichnete Lähmungssyndrome (Todd-Paralyse (postiktal))
- G83.9 Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnet

G90-G99 - Sonstige Krankheiten des Nervensystems

G90.- Krankheiten des autonomen Nervensystems
Exkl.: Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol (G31.2)
- G90.0- Idiopathische periphere autonome Neuropathie
  - G90.00 Karotissinus-Syndrom (Synkope)
  - G90.08 Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie
  - G90.09 Idiopathische periphere autonome Neuropathie, nicht näher bezeichnet
- G90.1 Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom]
- G90.2 Horner-Syndrom (Horner-Bernard-Syndrom, Horner-Trias)
- G90.4- Autonome Dysreflexie
  - G90.40 Autonome Dysreflexie als hypertone Krisen
  - G90.41 Autonome Dysreflexie als Schwitzattacken
  - G90.48 Sonstige autonome Dysreflexie
  - G90.49 Autonome Dysreflexie, nicht näher bezeichnet (Autonome Dysreflexie o.n.A.)
- G90.5- Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ I
  (Sudeck-Knochenatrophie, Sympathische Reflexdystrophie)
  - G90.50 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität, Typ I
  - G90.51 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität, Typ I
  - G90.59 Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ I, Lokalisation nicht näher bezeichnet
- G90.6- Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ II (Kausalgie)
  - G90.60 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität, Typ II
  - G90.61 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität, Typ II
  - G90.69 Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ II, Lokalisation nicht näher bezeichnet
- G90.7- Komplexes regionales Schmerzsyndrom, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ
  - G90.70 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ
  - G90.71 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ
  - G90.79 Komplexes regionales Schmerzsyndrom, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ, Lokalisation nicht näher bezeichnet
- G90.8- Sonstige Krankheiten des autonomen Nervensystems
  - G90.80 Posturales Tachykardiesyndrom [PoTS]
  - G90.88 Sonstige Krankheiten des autonomen Nervensystems
- G90.9 Krankheit des autonomen Nervensystems, nicht näher bezeichnet
G91.- Hydrozephalus (Inkl.: Erworbener Hydrozephalus)
Exkl.: Angeborener Hydrozephalus (Q03.-)
Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen (P91.7)
Hydrozephalus durch angeborene Toxoplasmose (P37.1)
- G91.0 Hydrocephalus communicans
- G91.1 Hydrocephalus occlusus
- G91.2- Normaldruckhydrozephalus
  - G91.20 Idiopathischer Normaldruckhydrozephalus
  - G91.21 Sekundärer Normaldruckhydrozephalus
  - G91.29 Normaldruckhydrozephalus, nicht näher bezeichnet
- G91.3 Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
- G91.8 Sonstiger Hydrozephalus
- G91.9 Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
G92.- Toxische Enzephalopathie
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G92.0 Toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie
  Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom
- G92.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete toxische Enzephalopathie
G93.- Sonstige Krankheiten des Gehirns
- G93.0 Hirnzysten (Porenzephalische Zyste, Arachnoidalzyste)
  Exkl.: Angeborene Gehirnzysten (Q04.6)
  Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen (P91.1)
- G93.1 Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Als Komplikation von:
  • Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.8)
  • chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung (T80-T88)
  • Schwangerschaft, Wehentätigkeit oder Wochenbett (O29.2, O74.3, O89.2)
  Asphyxie beim Neugeborenen (P21.9)
- G93.2 Benigne intrakranielle Hypertension [Pseudotumor cerebri]
  Exkl.: Hypertensive Enzephalopathie (I67.4)
- G93.3 Chronisches Fatigue-Syndrom [Chronic fatigue syndrome]
  (Chronisches Fatigue-Syndrom bei Immundysfunktion, Myalgische Enzephalomyelitis, Postvirales (chronisches) Müdigkeitssyndrom)
  Exkl.: Fatigue (R53)
- G93.4 Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Enzephalopathie:
  • alkoholbedingt (G31.2)
  • toxisch (G92.-)
- G93.5 Compressio cerebri (Herniation, Kompression Hirn (-stamm))
  Exkl.: Compressio cerebri, traumatisch (diffus) (S06.28)
  Compressio cerebri, traumatisch, umschrieben (S06.38)
- G93.6 Hirnödem
  Exkl.: Hirnödem:
  • durch Geburtsverletzung (P11.0)
  • traumatisch (S06.1)
- G93.7 Reye-Syndrom
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G93.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  - G93.80 Apallisches Syndrom
  - G93.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns
    (Enzephalopathie nach Strahlenexposition)
- G93.9 Krankheit des Gehirns, nicht näher bezeichnet
G94.-* Sonstige Krankheiten des Gehirns bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten
- G94.0* Hydrozephalus bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären
  Krankheiten (A00-B99†)
- G94.1* Hydrozephalus bei Neubildungen (C00-D48†)
- G94.2* Hydrozephalus bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G94.3-* Enzephalopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Exkl.: Hepatische Enzephalopathie (K72.7-!)
  - G94.30* Enzephalopathie bei anderenorts klassifizierten endokrinen und Stoffwechselkrankheiten
  - G94.31* Enzephalopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
    Exkl.: Septische Enzephalopathie (G94.32*)
  - G94.32* Septische Enzephalopathie
    Enzephalopathie bei Sepsis durch Bakterien o.n.A. (A41.9†)
    Enzephalopathie bei Sepsis durch Pilze o.n.A. (B48.80†)
    Enzephalopathie bei Sepsis durch Protozoen o.n.A. (B60.80†)
    Enzephalopathie bei Sepsis durch Viren o.n.A. (B34.80†)
    Exkl.: Enzephalopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten ohne Vorliegen einer Sepsis (G94.31*)
  - G94.39* Nicht näher bezeichnete Enzephalopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G94.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G95.- Sonstige Krankheiten des Rückenmarkes
Exkl.: Myelitis (G04.-)
- G95.0 Syringomyelie und Syringobulbie
- G95.1- Vaskuläre Myelopathien
- G95.10 Nichttraumatische spinale Blutung (Hämatomyelie)
- G95.18 Sonstige vaskuläre Myelopathien
  (Akuter Rückenmarkinfarkt (embolisch) (nichtembolisch), Arterielle Thrombose des Rückenmarkes, Nichteitrige intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis, Rückenmarködem, Subakute nekrotisierende Myelopathie)
  Exkl.: Intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis, ausgenommen nichteitrig (G08)
- G95.2 Rückenmarkkompression, nicht näher bezeichnet
- G95.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarkes
  (Myelopathie durch: Arzneimittel, Strahlenwirkung,
  Rückenmarkblase o.n.A.,
  Benutze zusätzlich G83.4-, um das Vorliegen einer neurogenen Blasenfunktionsstörung durch ein Cauda- (equina-) Syndrom anzugeben.
  Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase ohne Angabe einer Rückenmarkläsion (N31.-)
  - G95.80 Harnblasenlähmung bei Schädigung des oberen motorischen Neurons [UMNL]
    (Spinal bedingte Reflexblase, Spastische Blase)
  - G95.81 Harnblasenlähmung bei Schädigung des unteren motorischen Neurons [LMNL]
    (Areflexie der Harnblase, Schlaffe Blase)
  - G95.82 Harnblasenfunktionsstörung durch spinalen Schock
  - G95.83 Spinale Spastik der quergestreiften Muskulatur
  - G95.84 Detrusor-Sphinkter-Dyssynergie bei Schädigungen des Rückenmarkes
  - G95.85 Deafferentierungsschmerz bei Schädigungen des Rückenmarkes
  - G95.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarkes
- G95.9 Krankheit des Rückenmarkes, nicht näher bezeichnet (Myelopathie o.n.A.)
G96.- Sonstige Krankheiten des Zentralnervensystems
- G96.0 Austritt von Liquor cerebrospinalis (Liquorrhoe)
  Exkl.: Nach Lumbalpunktion (G97.0)
- G96.1 Krankheiten der Meningen, anderenorts nicht klassifiziert (Meningeale Adhäsionen (zerebral) (spinal))
- G96.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems
- G96.9 Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet
G97.- Krankheiten des Nervensystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- G97.0 Austritt von Liquor cerebrospinalis nach Lumbalpunktion
- G97.1 Sonstige Reaktion auf Spinal- und Lumbalpunktion
- G97.2 Intrakranielle Druckminderung nach ventrikulärem Shunt
- G97.8- Sonstige Krankheiten des Nervensystems nach medizinischen Maßnahmen
  - G97.80 Postoperative Liquorfistel
  - G97.81 Postoperativer (zerebellärer) Mutismus (Posterior-Fossa-Syndrom)
  - G97.82 Postoperative epidurale spinale Blutung
  - G97.83 Postoperative subdurale spinale Blutung
  - G97.84 Postoperative subarachnoidale spinale Blutung
  - G97.88 Sonstige Krankheiten des Nervensystems nach medizinischen Maßnahmen
- G97.9 Krankheit des Nervensystems nach medizinischer Maßnahme, nicht näher bezeichnet
- G98 Sonstige Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
  (Inkl.: Charcot-Arthropathie† (M14.6-*), Krankheit des Nervensystems o.n.A.)
G99.-* Sonstige Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten
- G99.0-* Autonome Neuropathie bei endokrinen und Stoffwechselkrankheiten
  (Amyloide autonome Neuropathie (E85.-†), Diabetische autonome Neuropathie (E10-E14, vierte Stelle .4†))
  - G99.00* Gastroparese bei autonomer Neuropathie bei endokrinen und Stoffwechselkrankheiten
  - G99.08* Sonstige autonome Neuropathie bei endokrinen und Stoffwechselkrankheiten
- G99.1* Sonstige Krankheiten des autonomen Nervensystems bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G99.2* Myelopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Arteria-spinalis-anterior- und Arteria-vertebralis-Kompressionssyndrom (M47.0-†), Myelopathie bei: Bandscheibenschäden (M50.0†, M51.0†), Neubildungen (C00-D48†), Spondylose (M47.-†))
- G99.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Urämische Paralyse (N18.-†))

H00 - H59 Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (Kapitel VII)

Exkl.:

Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

H00-H06 Affektionen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita
H10-H13 Affektionen der Konjunktiva
H15-H22 Affektionen der Sklera, der Hornhaut, der Iris und des Ziliarkörpers
H25-H28 Affektionen der Linse
H30-H36 Affektionen der Aderhaut und der Netzhaut
H40-H42 Glaukom
H43-H45 Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels
H46-H48 Affektionen des N. opticus und der Sehbahn
H49-H52 Affektionen der Augenmuskeln, Störungen der Blickbewegungen sowie Akkommodationsstörungen und Refraktionsfehler
H53-H54 Sehstörungen und Blindheit
H55-H59 Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

H03.-* Affektionen des Augenlides bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H06.-* Affektionen des Tränenapparates und der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H13.-* Affektionen der Konjunktiva bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H19.-* Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H22.-* Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H28.-* Katarakt und sonstige Affektionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H32.-* Chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H36.-* Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H42.-* Glaukom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H45.-* Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H48.-* Affektionen des N. opticus [II. Hirnnerv] und der Sehbahn bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H58.-* Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H00-H06 - Affektionen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita

H00.- Hordeolum und Chalazion
- H00.0 Hordeolum und sonstige tiefe Entzündung des Augenlides
  (Abszess-, Furunkel-, Gerstenkorn- Augenlid)
- H00.1 Chalazion (Hagelkorn)
H01.- Sonstige Entzündung des Augenlides
- H01.0 Blepharitis
  Exkl.: Blepharokonjunktivitis (H10.5)
- H01.1 Nichtinfektiöse Dermatosen des Augenlides
  (Dermatitis: allergisch, ekzematös, Kontakt-
  Erythematodes chronicus discoides-
  Xeroderma- Augenlid)
- H01.8 Sonstige näher bezeichnete Entzündungen des Augenlides
- H01.9 Entzündung des Augenlides, nicht näher bezeichnet
H02.- Sonstige Affektionen des Augenlides
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Augenlides (Q10.0-Q10.3)
- H02.0 Entropium und Trichiasis des Augenlides
- H02.1 Ektropium des Augenlides
- H02.2 Lagophthalmus
- H02.3 Blepharochalasis /Cutis laxa Oberlider/
- H02.4 Ptosis des Augenlides
- H02.5 Sonstige Affektionen mit Auswirkung auf die Augenlidfunktion
  (Ankyloblepharon, Blepharophimose, Lidretraktion)
  Exkl.: Blepharospasmus (G24.5), Tic (-Störung): o.n.A. (F95.9), organisch (G25.6), psychogen (F95.-)
- H02.6 Xanthelasma palpebrarum
- H02.7 Sonstige degenerative Affektionen des Augenlides und der Umgebung des Auges
  (Chloasma, Madarosis-, Vitiligo- Augenlid)
- H02.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Augenlides
  (Hypertrichose des Augenlides, Verbliebener Fremdkörper im Augenlid)
- H02.9 Affektion des Augenlides, nicht näher bezeichnet
H03.-* Affektionen des Augenlides bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H03.0* Parasitenbefall des Augenlides bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Dermatitis des Augenlides durch Demodex-Arten (B88.0†),
  Parasitenbefall des Augenlides bei: Leishmaniose (B55.-†), Loiasis (B74.3†), Onchozerkose (B73†), Phthiriasis (B85.3†)
- H03.1* Beteiligung des Augenlides bei sonstigen anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten
  (Beteiligung des Augenlides bei: Frambösie (A66.-†), Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5†), Lepra (A30.-†), Molluscum contagiosum (B08.1†), Tuberkulose (A18.4†), Zoster (B02.3†))
- H03.8* Beteiligung des Augenlides bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Beteiligung des Augenlides bei Impetigo (L01.0†))
H04.- Affektionen des Tränenapparates
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates (Q10.4-Q10.6)
- H04.0 Dakryoadenitis (Chronische Vergrößerung der Tränendrüse)
- H04.1 Sonstige Affektionen der Tränendrüse
  (Dakryops, Tränendrüsenatrophie, Trockenes Auge, Zyste)
- H04.2 Epiphora
- H04.3 Akute und nicht näher bezeichnete Entzündung der Tränenwege
  (Dakryozystitis (phlegmonös)-, Kanalikulitis-, Peridakryozystitis- akut, subakut oder nicht näher bezeichnet)
  Exkl.: Dakryozystitis beim Neugeborenen (P39.1)
- H04.4 Chronische Entzündung der Tränenwege
  (Dakryozystitis-, Kanalikulitis-, Mukozele des Tränenapparates- chronisch)
- H04.5 Stenose und Insuffizienz der Tränenwege
  (Dakryolith, Eversio puncti lacrimalis, Stenose: Canaliculus lacrimalis, Ductus nasolacrimalis, Tränensack)
- H04.6 Sonstige Veränderungen an den Tränenwegen (Fistel)
- H04.8 Sonstige Affektionen des Tränenapparates
- H04.9 Affektion des Tränenapparates, nicht näher bezeichnet
H05.- Affektionen der Orbita
Exkl.: Angeborene Fehlbildung der Orbita (Q10.7)
- H05.0 Akute Entzündung der Orbita
  (Abszess-, Osteomyelitis-, Periostitis-, Zellgewebsentzündung- Orbita,
  Tenonitis)
- H05.1 Chronische entzündliche Affektionen der Orbita (Granulom der Orbita)
- H05.2 Exophthalmus
  (Blutung-, Ödem- Orbita,
  Lageveränderung des Augapfels (lateral) o.n.A.)
- H05.3 Deformation der Orbita
  (Atrophie-, Exostose- Orbita)
- H05.4 Enophthalmus
- H05.5 Verbliebener (alter) Fremdkörper nach perforierender Verletzung der Orbita (Retrobulbärer Fremdkörper)
- H05.8 Sonstige Affektionen der Orbita (Zyste der Orbita)
- H05.9 Affektion der Orbita, nicht näher bezeichnet
H06.-* Affektionen des Tränenapparates und der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H06.0* Affektionen des Tränenapparates bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H06.1* Parasitenbefall der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Echinokokkenbefall der Orbita (B67.-†), Myiasis der Orbita (B87.2†))
- H06.2* Exophthalmus bei Funktionsstörung der Schilddrüse (E05.-†)
- H06.3* Sonstige Affektionen der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H10-H13 - Affektionen der Konjunktiva

H10.- Konjunktivitis
Exkl.: Keratokonjunktivitis (H16.2)
- H10.0 Mukopurulente Konjunktivitis
- H10.1 Akute allergische Konjunktivitis
- H10.2 Sonstige akute Konjunktivitis
- H10.3 Akute Konjunktivitis, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Ophthalmia neonatorum o.n.A. (P39.1)
- H10.4 Chronische Konjunktivitis
- H10.5 Blepharokonjunktivitis
- H10.8 Sonstige Konjunktivitis
- H10.9 Konjunktivitis, nicht näher bezeichnet
H11.- Sonstige Affektionen der Konjunktiva
Exkl.: Keratokonjunktivitis (H16.2)
- H11.0 Pterygium
  Exkl.: Pseudopterygium (H11.8)
- H11.1 Konjunktivadegeneration und -einlagerungen
  (Konjunktivale: Argyrose [Argyrie], Konkremente, Pigmentierung,
  Xerosis conjunctivae o.n.A.)
- H11.2 Narben der Konjunktiva (Symblepharon)
- H11.3 Blutung der Konjunktiva (Hyposphagma, Subkonjunktivale Blutung)
- H11.4 Sonstige Gefäßkrankheiten und Zysten der Konjunktiva
  (Konjunktivale(s): Aneurysma, Hyperämie, Ödem)
- H11.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Konjunktiva (Pseudopterygium)
- H11.9 Affektion der Konjunktiva, nicht näher bezeichnet
H13.-* Affektionen der Konjunktiva bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H13.0* Filarienbefall der Konjunktiva (B74.-†)
- H13.1* Konjunktivitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Konjunktivitis (durch): Adenoviren, follikulär (akut) (B30.1†), Akanthamöben (B60.1†), bei Zoster (B02.3†), Chlamydien (A74.0†), diphtherisch (A36.8†), Gonokokken (A54.3†), hämorrhagisch (akut) (epidemisch) (B30.3†), Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5†), Meningokokken (A39.8†), Newcastle- (B30.8†)
- H13.2* Konjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H13.3* Okuläres Pemphigoid (L12.-†)
- H13.8* Sonstige Affektionen der Konjunktiva bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H15-H22 - Affektionen der Sklera, der Hornhaut, der Iris und des Ziliarkörpers

H15.- Affektionen der Sklera
- H15.0 Skleritis
- H15.1 Episkleritis
- H15.8 Sonstige Affektionen der Sklera (Äquatoriales Staphylom, Ektasie der Sklera)
  Exkl.: Degenerative Myopie (H44.2)
- H15.9 Affektion der Sklera, nicht näher bezeichnet
H16.- Keratitis
- H16.0 Ulcus corneae
  (Ulkus: marginal, mit Hypopyon, perforiert, ringförmig, zentral, o.n.A.
  Ulcus corneae rodens [Mooren])
- H16.1 Sonstige oberflächliche Keratitis ohne Konjunktivitis
  (Keratitis: areolaris, filiformis, nummularis, punctata superficialis, stellata, Streifen-,
  Photokeratitis, Schneeblindheit)
- H16.2 Keratokonjunktivitis
  (Keratoconjunctivitis: neuroparalytica, phlyctaenulosa,
  Keratokonjunktivitis: durch Exposition, o.n.A.,
  Oberflächliche Keratitis mit Konjunktivitis, Ophthalmia nodosa)
- H16.3 Interstitielle und tiefe Keratitis
- H16.4 Neovaskularisation der Hornhaut
  (Obliterationen von Hornhautgefäßen [ghost vessels], Pannus)
- H16.8 Sonstige Formen der Keratitis
- H16.9 Keratitis, nicht näher bezeichnet
H17.- Hornhautnarben und -trübungen
- H17.0 Leukoma adhaerens
- H17.1 Sonstige zentrale Hornhauttrübung
- H17.8 Sonstige Hornhautnarben und -trübungen
- H17.9 Hornhautnarbe und -trübung, nicht näher bezeichnet
H18.- Sonstige Affektionen der Hornhaut
- H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen
  (Hämatokornea, Kayser-Fleischer-Ring, Krukenberg-Spindel, Stähli-Linie)
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H18.1 Keratopathia bullosa
  Exkl.: Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion (H59.0)
- H18.2 Sonstiges Hornhautödem
- H18.3 Veränderungen an den Hornhautmembranen
  (Falte-, Ruptur- Descemet-Membran)
- H18.4 Hornhautdegeneration (Arcus senilis, Bandförmige Keratopathie)
  Exkl.: Ulcus corneae rodens [Mooren] (H16.0)
- H18.5 Hereditäre Hornhautdystrophien
  (Hornhautdystrophie: epithelial, fleckförmig, Fuchs-, gittrig, granulär)
- H18.6 Keratokonus
- H18.7 Sonstige Hornhautdeformitäten
  (Descemetozele, Hornhaut: Ektasie, Staphylom)
  Exkl.: Angeborene Fehlbildungen der Hornhaut (Q13.3-Q13.4)
- H18.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Hornhaut
  (Anästhesie-, Hypästhesie- Hornhaut, Rezidivierende Hornhauterosionen)
- H18.9 Affektion der Hornhaut, nicht näher bezeichnet
H19.-* Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H19.0* Skleritis und Episkleritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Skleritis bei Zoster (B02.3†), Syphilitische Episkleritis (A52.7†), Tuberkulöse Episkleritis (A18.5†))
- H19.1* Keratitis und Keratokonjunktivitis durch Herpesviren (B00.5†)
  (Keratitis dendritica und disciformis)
- H19.2* Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Keratitis und Keratokonjunktivitis (interstitiell) bei: Akanthamöbiasis (B60.1†), Masern (B05.8†), Syphilis (A50.3†), Tuberkulose (A18.5†), Zoster (B02.3†), Keratoconjunctivitis epidemica (B30.0†))
- H19.3* Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Keratoconjunctivitis sicca (M35.0†))
- H19.8* Sonstige Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Keratokonus bei Down-Syndrom (Q90.-†))
H20.- Iridozyklitis
- H20.0 Akute und subakute Iridozyklitis
  (Iritis-, Uveitis anterior-, Zyklitis- akut, rezidivierend oder subakut)
- H20.1 Chronische Iridozyklitis
- H20.2 Phakogene Iridozyklitis
- H20.8 Sonstige Iridozyklitis
- H20.9 Iridozyklitis, nicht näher bezeichnet
H21.- Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
Exkl.: Sympathische Uveitis (H44.1)
- H21.0 Hyphäma
  Exkl.: Hyphäma, traumatisch (S05.1)
- H21.1 Sonstige Gefäßkrankheiten der Iris und des Ziliarkörpers
  (Neovaskularisation der Iris oder des Ziliarkörpers, Rubeosis iridis)
- H21.2 Degeneration der Iris und des Ziliarkörpers
  (Degeneration: Iris (Pigment), Pupillensaum
  Durchleuchtbarkeit der Iris, Iridoschisis, Irisatrophie (essentiell) (progressiv), Miotische Pupillenzyste)
- H21.3 Zyste der Iris, des Ziliarkörpers und der Vorderkammer
  (Zyste der Iris, des Ziliarkörpers oder der Vorderkammer: exsudativ, Implantations-, parasitär, o.n.A.)
  Exkl.: Miotische Pupillenzyste (H21.2)
- H21.4 Pupillarmembranen (Iris bombée, Occlusio pupillae, Seclusio pupillae)
- H21.5 Sonstige Adhäsionen und Abriss der Iris und des Ziliarkörpers
  (Goniosynechien, Iridodialyse, Kammerwinkeldeformität, Synechien (Iris): hintere, vordere, o.n.A.)
  Exkl.: Ektopia pupillae [Korektopie] (Q13.2)
- H21.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
- H21.9 Affektion der Iris und des Ziliarkörpers, nicht näher bezeichnet
H22.-* Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H22.0* Iridozyklitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Iridozyklitis bei: Gonokokkeninfektion (A54.3†), Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5†), Syphilis (sekundär) (A51.4†), Tuberkulose (A18.5†), Zoster (B02.3†))
- H22.1* Iridozyklitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Iridozyklitis bei: Axiale Spondyloarthritis [Spondylitis ankylopoetica] [Spondylitis ankylosans] (M45.0-†), Sarkoidose (D86.8†))
- H22.8* Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H25-H28 - Affektionen der Linse

H25.- Cataracta senilis
Exkl.: Kapsuläres Glaukom mit Pseudoexfoliation der Linsen (H40.1)
- H25.0 Cataracta senilis incipiens
  (Cataracta senilis: coronaria, corticalis, punctata, Senile subkapsuläre Katarakt (anterior) (posterior), Wasserspalten-Speichen-Katarakt)
- H25.1 Cataracta nuclearis senilis (Cataracta brunescens, Linsenkernsklerose)
- H25.2 Cataracta senilis, Morgagni-Typ (Cataracta senilis hypermatura)
- H25.8 Sonstige senile Kataraktformen (Kombinierte Formen der senilen Katarakt)
- H25.9 Senile Katarakt, nicht näher bezeichnet
H26.- Sonstige Kataraktformen
Exkl.: Cataracta congenita (Q12.0)
- H26.0 Infantile, juvenile und präsenile Katarakt
- H26.1 Cataracta traumatica
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H26.2 Cataracta complicata
  (Glaukomflecken (subkapsulär), Katarakt bei chronischer Iridozyklitis, Katarakt infolge anderer Augenkrankheiten)
- H26.3 Arzneimittelinduzierte Katarakt
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H26.4 Cataracta secundaria (Nachstar, Ringstar nach Soemmering)
- H26.8 Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen
- H26.9 Katarakt, nicht näher bezeichnet
H27.- Sonstige Affektionen der Linse
Exkl.: Angeborene Linsenfehlbildungen (Q12.-), Mechanische Komplikationen durch eine intraokulare Linse (T85.2), Pseudophakie (Z96.1)
- H27.0 Aphakie
- H27.1 Luxation der Linse
- H27.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Linse
- H27.9 Affektion der Linse, nicht näher bezeichnet
H28.-* Katarakt und sonstige Affektionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H28.0* Diabetische Katarakt (E10-E14, vierte Stelle .3†)
- H28.1* Katarakt bei sonstigen endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
  (Katarakt bei Hypoparathyreoidismus (E20.-†), Katarakt durch Mangelernährung und Dehydration (E40-E46†))
- H28.2* Katarakt bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Cataracta myotonica (G71.1†))
- H28.8* Sonstige Affektionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H30-H36 - Affektionen der Aderhaut und der Netzhaut

H30.- Chorioretinitis
- H30.0 Fokale Chorioretinitis
  (Herdförmige: Chorioiditis, Chorioretinitis, Retinitis, Retinochorioiditis)
- H30.1 Disseminierte Chorioretinitis
  (Disseminierte: Chorioiditis, Chorioretinitis, Retinitis, Retinochorioiditis)
  Exkl.: Exsudative Retinopathie (H35.0)
- H30.2 Cyclitis posterior (Entzündung der Pars plana corporis ciliaris)
- H30.8 Sonstige Chorioretinitiden (Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom)
- H30.9 Chorioretinitis, nicht näher bezeichnet
  (Chorioiditis-, Chorioretinitis-, Retinitis-, Retinochorioiditis- o.n.A.)
H31.- Sonstige Affektionen der Aderhaut
- H31.0 Chorioretinale Narben
  (Narben der Macula lutea, hinterer Pol (nach Entzündung) (posttraumatisch), Retinopathia solaris)
- H31.1 Degenerative Veränderung der Aderhaut (Atrophie-, Sklerose- Aderhaut)
  Exkl.: Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] (H35.38)
- H31.2 Hereditäre Dystrophie der Aderhaut
  (Atrophia gyrata der Aderhaut, Chorioideremie, Dystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär))
  Exkl.: Ornithinämie (E72.4)
- H31.3 Blutung und Ruptur der Aderhaut
  (Aderhautblutung: expulsiv, o.n.A.)
- H31.4 Ablatio chorioideae
- H31.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Aderhaut (Choroidale Neovaskularisation)
- H31.9 Affektion der Aderhaut, nicht näher bezeichnet
H32.-* Chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H32.0* Chorioretinitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Chorioretinitis bei: Spätsyphilis (A52.7†), Toxoplasmose (B58.0†), Tuberkulose (A18.5†))
- H32.8* Sonstige chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Albuminurische Retinitis (N18.-†), Renale Retinitis (N18.-†))
H33.- Netzhautablösung und Netzhautriss
Exkl.: Abhebung des retinalen Pigmentepithels (H35.7)
- H33.0 Netzhautablösung mit Netzhautriss (Rhegmatogene Ablatio retinae)
- H33.1 Retinoschisis und Zysten der Netzhaut
  (Parasitäre Zyste der Netzhaut o.n.A., Pseudozyste der Netzhaut, Zyste der Ora serrata)
  Exkl.: Angeborene Retinoschisis (Q14.1), Mikrozystoide Degeneration der Netzhaut (H35.4)
- H33.2 Seröse Netzhautablösung
  (Netzhautablösung: ohne Netzhautriss, o.n.A.)
  Exkl.: Chorioretinopathia centralis serosa (H35.7)
- H33.3 Netzhautriss ohne Netzhautablösung
  (Hufeisenriss-, Netzhautfragment-, Rundloch- Netzhaut, ohne Ablösung,
  Netzhautriss o.n.A.)
  Exkl.: Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung (H59.8), Periphere Netzhautdegeneration ohne Riss (H35.4)
- H33.4 Traktionsablösung der Netzhaut (Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung)
- H33.5 Sonstige Netzhautablösungen
H34.- Netzhautgefäßverschluss
Exkl.: Amaurosis fugax (G45.3-)
- H34.0 Transitorischer arterieller retinaler Gefäßverschluss
- H34.1 Verschluss der A. centralis retinae
- H34.2 Sonstiger Verschluss retinaler Arterien
  (Arterieller retinaler Gefäßverschluss: Arterienast, partiell, Hollenhorst-Plaques, Retinale Mikroembolie)
- H34.8 Sonstiger Netzhautgefäßverschluss
  (Venöser retinaler Gefäßverschluss: Anfangsstadium, partiell, Venenast, zentral)
- H34.9 Netzhautgefäßverschluss, nicht näher bezeichnet
H35.- Sonstige Affektionen der Netzhaut
- H35.0 Retinopathien des Augenhintergrundes und Veränderungen der Netzhautgefäße
  (Retinale: Gefäßeinscheidung, Mikroaneurysmen, Neovaskularisation, Perivaskulitis, Varizen, Vaskulitis,
  Retinopathie: Augenhintergrund o.n.A., Coats-, exsudativ, hypertensiv, o.n.A.,
  Veränderungen im Erscheinungsbild der Netzhautgefäße)
- H35.1 Retinopathia praematurorum (Retrolentale Fibroplasie)
- H35.2 Sonstige proliferative Retinopathie (Proliferative Vitreoretinopathie)
  Exkl.: Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)
- H35.3- Degeneration der Makula und des hinteren Poles
  - H35.30 Altersbedingte feuchte Makuladegeneration
    (Altersbedingte neovaskuläre Degeneration der Makula)
  - H35.31 Altersbedingte trockene Makuladegeneration
    (Drusenmakulopathie)
  - H35.38 Sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles
    (Loch (Foramen)-, Zyste- Makula,
    Drusen (degenerativ) am hinteren Pol, Epiretinale Gliose, Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks], Toxische Makulaerkrankung, Vitreomakuläre Traktion)
    Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  - H35.39 Degeneration der Makula und des hinteren Poles, nicht näher bezeichnet
- H35.4 Periphere Netzhautdegeneration
  (Degeneration der Netzhaut: gittrig, mikrozystoid, palisadenartig, pflastersteinförmig, retikulär, o.n.A.)
  Exkl.: mit Netzhautriss (H33.3)
- H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie
  (Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform), Dystrophie: tapetoretinal, vitreoretinal, Retinitis pigmentosa, Stargardt-Krankheit)
- H35.6 Netzhautblutung
- H35.7 Abhebung von Netzhautschichten
  (Abhebung des retinalen Pigmentepithels, Chorioretinopathia centralis serosa)
- H35.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Netzhaut
- H35.9 Affektion der Netzhaut, nicht näher bezeichnet
H36.-* Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H36.0* Retinopathia diabetica (E10-E14, vierte Stelle .3†)
- H36.8* Sonstige Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Atherosklerotische Retinopathie (I70.8†), Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†), Proliferative Sichelzellenretinopathie (D57.-†))

H40-H42 - Glaukom

H40.- Glaukom
Exkl.: Absolutes Glaukom (H44.5), Angeborenes Glaukom (Q15.0), Traumatisches Glaukom durch Geburtsverletzung (P15.3)
- H40.0 Glaukomverdacht (Okuläre Hypertension)
- H40.1 Primäres Weitwinkelglaukom
  (Glaucoma chronicum simplex,
  Glaukom (primär) (Restzustand): kapsulär, mit Pseudoexfoliation der Linse, mäßig erhöhter Augeninnendruck, Pigment-)
- H40.2 Primäres Engwinkelglaukom
  (Engwinkelglaukom (primär) (Restzustand): akut, chronisch, intermittierend, protrahiert, Primäres Winkelblockglaukom)
- H40.3 Glaukom (sekundär) nach Verletzung des Auges
  Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- H40.4 Glaukom (sekundär) nach Entzündung des Auges
  Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- H40.5 Glaukom (sekundär) nach sonstigen Affektionen des Auges
  Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- H40.6 Glaukom (sekundär) nach Arzneimittelverabreichung
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H40.8 Sonstiges Glaukom
- H40.9 Glaukom, nicht näher bezeichnet
H42.-* Glaukom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H42.0* Glaukom bei endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
  (Glaukom bei: Amyloidose (E85.-†), Lowe-Syndrom (E72.0†))
- H42.8* Glaukom bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Glaukom bei Onchozerkose (B73†))

H43-H45 - Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels

H43.- Affektionen des Glaskörpers
- H43.0 Glaskörperprolaps
  Exkl.: Glaskörperkomplikation nach Kataraktextraktion (H59.0)
- H43.1 Glaskörperblutung
- H43.2 Kristalline Ablagerungen im Glaskörper
- H43.3 Sonstige Glaskörpertrübungen (Glaskörpermembranen und Glaskörperstränge)
- H43.8 Sonstige Affektionen des Glaskörpers
  (Glaskörper-: Abhebung, Degeneration)
  Exkl.: Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)
- H43.9 Affektion des Glaskörpers, nicht näher bezeichnet
H44.- Affektionen des Augapfels
Inkl.: Krankheiten, die mehrere Strukturen des Auges betreffen
- H44.0 Purulente Endophthalmitis (Glaskörperabszess, Panophthalmie)
- H44.1 Sonstige Endophthalmitis (Parasitäre Endophthalmitis o.n.A., Sympathische Uveitis)
- H44.2 Degenerative Myopie (Maligne Myopie)
- H44.3 Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels (Chalkose, Siderose des Auges)
- H44.4 Hypotonia bulbi
- H44.5 Degenerationszustände des Augapfels
  (Absolutes Glaukom, Atrophie des Augapfels, Phthisis bulbi)
- H44.6 Verbliebener (alter) magnetischer intraokularer Fremdkörper (Verbliebener (alter) magnetischer Fremdkörper (in): Bulbushinterwand, Glaskörper, Iris, Linse, Vorderkammer, Ziliarkörper)
- H44.7 Verbliebener (alter) amagnetischer intraokularer Fremdkörper (Verbliebener (alter) amagnetischer Fremdkörper (in): Bulbushinterwand, Glaskörper, Iris, Linse, Vorderkammer, Ziliarkörper)
- H44.8 Sonstige Affektionen des Augapfels (Hämophthalmus, Luxatio bulbi)
- H44.9 Affektion des Augapfels, nicht näher bezeichnet
H45.-* Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H45.0* Glaskörperblutung bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H45.1* Endophthalmitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Endophthalmitis bei: Onchozerkose (B73†), Toxokariasis (B83.0†), Zystizerkose (B69.1†))
- H45.8* Sonstige Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H46-H48 - Affektionen des N. opticus und der Sehbahn

H46 Neuritis nervi optici
(Inkl.: Neuropapillitis optica, Neuropathie des N. opticus, ausgenommen ischämisch, Retrobulbäre Neuritis o.n.A.)
Exkl.: Ischämische Neuropathie des N. opticus (H47.0), Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] (G36.0)
H47.- Sonstige Affektionen des N. opticus [II. Hirnnerv] und der Sehbahn
- H47.0 Affektionen des N. opticus, anderenorts nicht klassifiziert
  (Blutung in die Sehnervenscheide, (Foster-)Kennedy-Syndrom, Ischämische Neuropathie des N. opticus, Kompression des N. opticus)
- H47.1 Stauungspapille, nicht näher bezeichnet
- H47.2 Optikusatrophie (Temporale Abblassung der Papille)
- H47.3 Sonstige Affektionen der Papille
  (Drusen der Papille, Pseudostauungspapille)
- H47.4 Affektionen des Chiasma opticum
- H47.5 Affektionen sonstiger Teile der Sehbahn
  (Krankheiten des Tractus opticus, des Corpus geniculatum und der Sehstrahlung)
- H47.6 Affektionen der Sehrinde
- H47.7 Affektion der Sehbahn, nicht näher bezeichnet
H48.-* Affektionen des N. opticus [II. Hirnnerv] und der Sehbahn bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H48.0* Optikusatrophie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Optikusatrophie bei Spätsyphilis (A52.1†))
- H48.1* Retrobulbäre Neuritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Retrobulbäre Neuritis bei: Meningokokkeninfektion (A39.8†), multipler Sklerose (G35.-†), Spätsyphilis (A52.1†))
- H48.8* Sonstige Affektionen des N. opticus und der Sehbahn bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H49-H52 - Affektionen der Augenmuskeln, Störungen der Blickbewegungen sowie Akkommodationsstörungen und Refraktionsfehler

Exkl.: Nystagmus und sonstige abnorme Augenbewegungen (H55)

H49.- Strabismus paralyticus
Exkl.: Ophthalmoplegia: interna (H52.5), internuclearis (H51.2), progressiva supranuclearis (G23.1)
- H49.0 Lähmung des N. oculomotorius [III. Hirnnerv]
- H49.1 Lähmung des N. trochlearis [IV. Hirnnerv]
- H49.2 Lähmung des N. abducens [VI. Hirnnerv]
- H49.3 Ophthalmoplegia totalis externa
- H49.4 Ophthalmoplegia progressiva externa
- H49.8 Sonstiger Strabismus paralyticus
  (Kearns-Sayre-Syndrom, Ophthalmoplegia externa o.n.A.)
- H49.9 Strabismus paralyticus, nicht näher bezeichnet
H50.- Sonstiger Strabismus
- H50.0 Strabismus concomitans convergens
  (Esotropie (alternierend) (unilateral), ausgenommen intermittierend)
- H50.1 Strabismus concomitans divergens
  (Exotropie (alternierend) (unilateral), ausgenommen intermittierend)
- H50.2 Strabismus verticalis
  (Hypertropie, Hypotropie)
- H50.3 Intermittierender Strabismus concomitans
  (Intermittierend: Strabismus convergens-, Strabismus divergens- (alternierend) (unilateral))
- H50.4 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Strabismus concomitans
  (Mikrostrabismus, Strabismus concomitans o.n.A., Zyklotropie)
- H50.5 Heterophorie (Esophorie, Exophorie, Latentes Schielen)
- H50.6 Mechanisch bedingter Strabismus
  (Brown-Syndrom, Strabismus durch Adhäsionen, Strabismus durch traumatische Ursache)
- H50.8 Sonstiger näher bezeichneter Strabismus (Stilling-Türk-Duane-Syndrom)
- H50.9 Strabismus, nicht näher bezeichnet
H51.- Sonstige Störungen der Blickbewegungen
- H51.0 Konjugierte Blicklähmung
- H51.1 Konvergenzschwäche und Konvergenzexzess
- H51.2 Internukleäre Ophthalmoplegie
- H51.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Blickbewegungen
- H51.9 Störung der Blickbewegungen, nicht näher bezeichnet
H52.- Akkommodationsstörungen und Refraktionsfehler
- H52.0 Hypermetropie
- H52.1 Myopie
  Exkl.: Degenerative Myopie (H44.2)
- H52.2 Astigmatismus
- H52.3 Anisometropie und Aniseikonie
- H52.4 Presbyopie
- H52.5 Akkommodationsstörungen
  (Akkommodationsparese, Akkommodationsspasmus, Ophthalmoplegia interna (totalis))
- H52.6 Sonstige Refraktionsfehler
- H52.7 Refraktionsfehler, nicht näher bezeichnet

H53-H54 - Sehstörungen und Blindheit

H53.- Sehstörungen
- H53.0 Amblyopia ex anopsia
  (Amblyopie (durch): Anisometropie, Deprivation, Strabismus)
- H53.1 Subjektive Sehstörungen
  (Asthenopie, Farbringe um Lichtquellen, Flimmerskotom, Metamorphopsie, Photophobie, Plötzlicher Sehverlust, Tagblindheit)
  Exkl.: Optische Halluzinationen (R44.1)
- H53.2 Diplopie (Doppeltsehen)
- H53.3 Sonstige Störungen des binokularen Sehens
  (Anomale Netzhautkorrespondenz, Fusion mit herabgesetztem Stereosehen, Simultansehen ohne Fusion, Suppression des binokularen Sehens)
- H53.4 Gesichtsfelddefekte
  (Hemianopsie (heteronym) (homonym), Konzentrische Einengung des Gesichtsfeldes, Quadrantenanopsie,
  Skotom: Bjerrum-, bogenförmig, ringförmig, zentral,
  Vergrößerter blinder Fleck)
- H53.5 Farbsinnstörungen
  (Achromatopsie, Deuteranomalie, Deuteranopie, Erworbene Farbsinnstörung, Farbenblindheit, Protanomalie, Protanopie, Tritanomalie, Tritanopie)
  Exkl.: Tagblindheit (H53.1)
- H53.6 Nachtblindheit
  Exkl.: Durch Vitamin-A-Mangel (E50.5)
- H53.8 Sonstige Sehstörungen
- H53.9 Sehstörung, nicht näher bezeichnet
H54.- Blindheit und Sehbeeinträchtigung
Hinw.: Stufen der Sehbeeinträchtigung siehe Tabelle am Ende der Gruppe (H53-H54)
Exkl.: Amaurosis fugax (G45.3-)
- H54.0 Blindheit und hochgradige Sehbehinderung, binokular
  (Stufen 3, 4 und 5 der Sehbeeinträchtigung)
- H54.1 Schwere Sehbeeinträchtigung, binokular
  (Stufe 2 der Sehbeeinträchtigung)
- H54.2 Mittelschwere Sehbeeinträchtigung, binokular
  (Stufe 1 der Sehbeeinträchtigung)
- H54.3 Leichte Sehbeeinträchtigung, binokular
  (Stufe 0 der Sehbeeinträchtigung mit mindestens einer leichten Sehbeeinträchtigung auf einem Auge)
- H54.4 Blindheit und hochgradige Sehbehinderung, monokular
  (Stufen 3, 4 und 5 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1, 2 oder 9 des anderen Auges)
- H54.5 Schwere Sehbeeinträchtigung, monokular
  (Stufe 2 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1 oder 9 des anderen Auges)
- H54.6 Mittelschwere Sehbeeinträchtigung, monokular
  (Stufe 1 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0 oder 9 des anderen Auges)
- H54.9 Nicht näher bezeichnete Sehbeeinträchtigung (binokular)
  Stufe 9 der Sehbeeinträchtigung o.n.A.
  Die nachstehende Tabelle enthält eine Klassifikation des Schweregrades der Sehbeeinträchtigung in Anlehnung an den Beschluss des International Council of Ophthalmology (2002) und die Resolution der WHO-Konferenz zur "Entwicklung von Standards zu Kriterien für Visusverlust und Visusfunktion" (WHO/PBL/03.91; 2003).
  Zur Bestimmung der Sehbeeinträchtigung für die Schlüsselnummern H54.0 bis H54.3 sollte die Sehschärfe binokular und mit ggf. vorhandener Korrektur (Brille oder Kontaktlinse) gemessen werden. Zur Bestimmung der Sehbeeinträchtigung für die Schlüsselnummern H54.4 bis H54.6 sollte die Sehschärfe monokular und mit ggf. vorhandener Korrektur (Brille oder Kontaktlinse) gemessen werden.
  Wenn die Größe des Gesichtsfeldes mitberücksichtigt wird, sollten Patienten, deren Gesichtsfeld des gesünderen Auges bei zentraler Fixation nicht größer als 10 Grad ist, in die Stufe 3 eingeordnet werden. Bei monokularer hochgradiger Sehbehinderung (H54.4) gilt der Grad des Gesichtsfeldausfalls des betroffenen Auges.
- --------------------------------------------------------------------------
  Stufen. Sehschärfe mit. Sehschärfe mit
  bestmöglicher Korrektur. bestmöglicher Korrektur
  (in Ferne) (in Ferne)
  gleich oder geringer als höher als
  --------------------------------------------------------------------------
  0 6/18
  leichte oder keine 3/10 (0,3)
  Sehbeeinträchtigung 20/70
  --------------------------------------------------------------------------
  1 6/18 6/60
  mittelschwere. 3/10 (0,3) 1/10 (0,1)
  Sehbeeinträchtigung. 20/70 20/200
  --------------------------------------------------------------------------
  2. 6/60 3/60
  schwere 1/10 (0,1) 1/20 (0,05)
  Sehbeeinträchtigung. 20/200 20/400
  --------------------------------------------------------------------------
  3 3/60 1/60 (Fingerzählen bei 1 m)
  hochgradige 1/20 (0,05) 1/50 (0,02)
  Sehbehinderung. 20/400 5/300 (20/1200)
  --------------------------------------------------------------------------
  4. 1/60 (Fingerzählen bei 1 m)
  Blindheit. 1/50 (0,02) Lichtwahrnehmung
  5/300 (20/1200)
  --------------------------------------------------------------------------
  5
  Blindheit keine Lichtwahrnehmung
- --------------------------------------------------------------------------
  9 unbestimmt oder nicht näher bezeichnet

H55-H59 - Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde

H55 Nystagmus und sonstige abnorme Augenbewegungen
Inkl.: Nystagmus: angeboren, dissoziiert, durch Deprivation, latent, o.n.A.
H57.- Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde
- H57.0 Pupillenfunktionsstörungen
- H57.1 Augenschmerzen
- H57.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde
- H57.9 Affektion des Auges und der Augenanhangsgebilde, nicht näher bezeichnet
H58.-* Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H58.0* Anomalien der Pupillenreaktion bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Argyll-Robertson-Phänomen oder reflektorische Pupillenstarre, syphilitisch (A52.1†))
- H58.1* Sehstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H58.2-* Beteiligung des Auges und der Augenanhangsgebilde bei der chronischen Graftversus-Host-Krankheit
  - H58.21* Stadium 1 der chronischen Augen-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.05†, T86.06†)
  - H58.22* Stadium 2 der chronischen Augen-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.06†)
  - H58.23* Stadium 3 der chronischen Augen-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.07†)
- H58.8* Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Augen und der Augenanhangsgebilde bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Hyperthyreote [thyreotoxische] Augenkrankheit (E05.-†), Syphilitische Okulopathie, anderenorts nicht klassifiziert, bei: Frühsyphilis (sekundär) (A51.4†), konnataler Frühsyphilis (A50.0†), konnataler Spätsyphilis (A50.3†), Spätsyphilis (A52.7†))
H59.- Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
(Exkl.: Mechanische Komplikation durch: intraokulare Linse (T85.2), sonstige Augenprothesen, -implantate und -transplantate (T85.3), Pseudophakie (Z96.1))
- H59.0 Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion
  (Glaskörper- (Berührungs-) Syndrom, Glaskörper-Hornhaut-Syndrom)
- H59.8 Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen
  (Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung,
  Infektion eines postoperativen Sickerkissens,
  Nichtinfektiöse Entzündung eines postoperativen Sickerkissens,
  Sickerkissen-assoziierte Endophthalmitis)
- H59.9 Affektion des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet

H60 - H95 Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (Kapitel VIII)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

H60-H62 Krankheiten des äußeren Ohres
H65-H75 Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes
H80-H83 Krankheiten des Innenohres
H90-H95 Sonstige Krankheiten des Ohres

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

H62.-* Krankheiten des äußeren Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H67.-* Otitis media bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H75.-* Sonstige Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H82* Schwindelsyndrome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H94.-* Sonstige Krankheiten des Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H60-H62 - Krankheiten des äußeren Ohres

H60.- Otitis externa
- H60.0 Abszess des äußeren Ohres
  (Abszess-, Furunkel-, Karbunkel- Ohrmuschel oder äußerer Gehörgang)
- H60.1 Phlegmone des äußeren Ohres
  (Phlegmone: äußerer Gehörgang, Ohrmuschel)
- H60.2 Otitis externa maligna
- H60.3 Sonstige infektiöse Otitis externa
  (Badeotitis, Otitis externa: diffusa, haemorrhagica)
- H60.4 Cholesteatom im äußeren Ohr
  (Keratitis obturans des äußeren Ohres (Gehörgang))
- H60.5 Akute Otitis externa, nichtinfektiös
  (Akute Otitis externa: durch chemische Substanzen, durch Strahlung, ekzematös, reaktiv, o.n.A., Kontaktotitis)
- H60.8 Sonstige Otitis externa (Chronische Otitis externa o.n.A.)
- H60.9 Otitis externa, nicht näher bezeichnet
H61.- Sonstige Krankheiten des äußeren Ohres
- H61.0 Perichondritis des äußeren Ohres
  (Chondrodermatitis nodularis chronica helicis, Perichondritis: auricularis, Ohrmuschel)
- H61.1 Nichtinfektiöse Krankheiten der Ohrmuschel
  (Erworbene Deformität: Auricula, Ohrmuschel) /Ohrmuschel Affektionen/
  Exkl.: Blumenkohlohr (M95.1)
- H61.2 Zeruminalpfropf (Impaktiertes Zerumen)
- H61.3 Erworbene Stenose des äußeren Gehörganges (Verengung des äußeren Gehörganges)
- H61.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des äußeren Ohres
  (Exostose im äußeren Gehörgang)
- H61.9 Krankheit des äußeren Ohres, nicht näher bezeichnet
H62.-* Krankheiten des äußeren Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H62.0* Otitis externa bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  (Otitis externa bei Erysipel (A46†))
- H62.1* Otitis externa bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  (Otitis externa bei: Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.1†), Zoster (B02.8†))
- H62.2* Otitis externa bei anderenorts klassifizierten Mykosen
  (Otitis externa bei: Aspergillose (B44.8†), Kandidose (B37.2†), Otomykose o.n.A. (B36.9†))
- H62.3* Otitis externa bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
- H62.4* Otitis externa bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Otitis externa bei Impetigo (L01.-†))
- H62.8* Sonstige Krankheiten des äußeren Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H65-H75 - Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes

H65.- Nichteitrige Otitis media (Inkl.: Mit Myringitis)
Soll das Vorliegen einer Trommelfellperforation angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (H72.-) zu benutzen.
- H65.0 Akute seröse Otitis media
  (Akute und subakute sezernierende Otitis media)
- H65.1 Sonstige akute nichteitrige Otitis media
  (Otitis media, akut und subakut: allergisch (mukös) (blutig) (serös), blutig, mukös, nichteitrig o.n.A., seromukös)
  Exkl.: Barotrauma des Ohres (T70.0), Otitis media (akut) o.n.A. (H66.9)
- H65.2 Chronische seröse Otitis media
  (Chronischer Tubenmittelohrkatarrh)
- H65.3 Chronische muköse Otitis media
  (Leimohr [Glue ear], Otitis media, chronisch: schleimig, sezernierend, transsudativ)
  Exkl.: Adhäsivprozess nach Otitis media (H74.1)
- H65.4 Sonstige chronische nichteitrige Otitis media
  (Otitis media, chronisch: allergisch, exsudativ, mit Erguss (nichteitrig), nichteitrig o.n.A., seromukös)
- H65.9 Nichteitrige Otitis media, nicht näher bezeichnet
  (Otitis media: allergisch, exsudativ, katarrhalisch, mit Erguss (nichteitrig), mukös, serös, seromukös, sezernierend, transsudativ)
H66.- Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media (Inkl.: Mit Myringitis)
Soll das Vorliegen einer Trommelfellperforation angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (H72.-) zu benutzen.
- H66.0 Akute eitrige Otitis media
- H66.1 Chronische mesotympanale eitrige Otitis media
  (Benigne chronische eitrige Otitis media, Chronische Tubenmittelohrkrankheit)
- H66.2 Chronische epitympanale Otitis media
  (Chronische Krankheit des Epitympanums)
- H66.3 Sonstige chronische eitrige Otitis media
  (Chronische eitrige Otitis media o.n.A.)
- H66.4 Eitrige Otitis media, nicht näher bezeichnet
  (Purulente Otitis media o.n.A.)
- H66.9 Otitis media, nicht näher bezeichnet
  (Otitis media: akut o.n.A., chronisch o.n.A., o.n.A.)
H67.-* Otitis media bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H67.0* Otitis media bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  Otitis media bei: Scharlach (A38†), Tuberkulose (A18.6†)
- H67.1* Otitis media bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  Otitis media bei:
  • Grippe: saisonal, Virus nachgewiesen (J10.8†), Virus nicht nachgewiesen (J11.8†), zoonotisch oder pandemisch, Virus nachgewiesen (J09†)
  • Masern (B05.3†)
- H67.8* Otitis media bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
H68.- Entzündung und Verschluss der Tuba auditiva
- H68.0 Entzündung der Tuba auditiva
- H68.1 Verschluss der Tuba auditiva (Kompression-, Stenose-, Striktur- Tuba auditiva)
H69.- Sonstige Krankheiten der Tuba auditiva
- H69.0 Erweiterte Tuba auditiva (Klaffende Tube)
- H69.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Tuba auditiva
- H69.9 Krankheit der Tuba auditiva, nicht näher bezeichnet
H70.- Mastoiditis und verwandte Zustände
- H70.0 Akute Mastoiditis (Abszess, Empyem Warzenfortsatz)
- H70.1 Chronische Mastoiditis (Fistel, Karies Warzenfortsatz)
- H70.2 Petrositis (Entzündung des Felsenbeins (akut) (chronisch))
- H70.8 Sonstige Mastoiditis und verwandte Zustände
- H70.9 Mastoiditis, nicht näher bezeichnet
H71 Cholesteatom des Mittelohres (Inkl.: Cholesteatom im Cavum tympani)
Exkl.: Cholesteatom im äußeren Ohr (H60.4), Rezidivierendes Cholesteatom in der Mastoidhöhle nach Mastoidektomie (H95.0)
H72.- Trommelfellperforation (Inkl.: Trommelfellperforation: nach Entzündung, persistierend-posttraumatisch)
Exkl.: Traumatische Trommelfellruptur (S09.2)
- H72.0 Zentrale Perforation des Trommelfells
- H72.1 Trommelfellperforation am Recessus epitympanicus (Perforation der Pars flaccida)
- H72.2 Sonstige randständige Trommelfellperforationen
- H72.8 Sonstige Trommelfellperforationen (Perforation: mehrfach-, total- Trommelfell)
- H72.9 Trommelfellperforation, nicht näher bezeichnet
H73.- Sonstige Krankheiten des Trommelfells
- H73.0 Akute Myringitis (Akute Tympanitis, Bullöse Myringitis)
  Exkl.: Mit Otitis media (H65-H66)
- H73.1 Chronische Myringitis (Chronische Tympanitis)
  Exkl.: Mit Otitis media (H65-H66)
- H73.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Trommelfells
- H73.9 Krankheit des Trommelfells, nicht näher bezeichnet
H74.- Sonstige Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes
- H74.0 Tympanosklerose
- H74.1 Otitis media adhaesiva (Adhäsivprozess nach Otitis media)
  Exkl.: Leimohr (H65.3)
- H74.2 Kontinuitätsunterbrechung oder Dislokation der Gehörknöchelchenkette
- H74.3 Sonstige erworbene Anomalien der Gehörknöchelchen
  (Ankylose- ,Partieller Verlust- Gehörknöchelchen)
- H74.4 Polyp im Mittelohr
- H74.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes
- H74.9 Krankheit des Mittelohres und des Warzenfortsatzes, nicht näher bezeichnet
H75.-* Sonstige Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H75.0* Mastoiditis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (Tuberkulöse Mastoiditis (A18.0†))
- H75.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H80-H83 - Krankheiten des Innenohres

H80.- Otosklerose (Inkl.: Otospongiose)
- H80.0 Otosklerose mit Beteiligung der Fenestra vestibuli, nichtobliterierend
- H80.1 Otosklerose mit Beteiligung der Fenestra vestibuli, obliterierend
- H80.2 Otosclerosis cochleae (Innenohrotosklerose, Otosklerose mit Beteiligung: der Fenestra cochleae, des knöchernen Labyrinths)
- H80.8 Sonstige Otosklerose
- H80.9 Otosklerose, nicht näher bezeichnet
H81.- Störungen der Vestibularfunktion
Exkl.: Schwindel: epidemisch (A88.1), o.n.A. (R42)
- H81.0 Ménière-Krankheit (Labyrinthhydrops, Ménière-Syndrom oder -Schwindel)
- H81.1 Benigner paroxysmaler Schwindel
- H81.2 Neuropathia vestibularis
- H81.3 Sonstiger peripherer Schwindel (Lermoyez-Syndrom, Schwindel: Ohr-, otogen, peripher o.n.A.)
- H81.4 Schwindel zentralen Ursprungs (Zentraler Lagenystagmus)
- H81.8 Sonstige Störungen der Vestibularfunktion
- H81.9 Störung der Vestibularfunktion, nicht näher bezeichnet (Schwindelsyndrom o.n.A.)
H82* Schwindelsyndrome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H83.- Sonstige Krankheiten des Innenohres
- H83.0 Labyrinthitis
- H83.1 Labyrinthfistel
- H83.2 Funktionsstörung des Labyrinths
  (Funktionsverlust-, Übererregbarkeit-, Unterfunktion- Labyrinth)
- H83.3 Lärmschädigungen des Innenohres
  (Akustisches Trauma, Lärmschwerhörigkeit)
- H83.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Innenohres
- H83.9 Krankheit des Innenohres, nicht näher bezeichnet

H90-H95 - Sonstige Krankheiten des Ohres

H90.- Hörverlust durch Schallleitungs- oder Schallempfindungsstörung
(Inkl.: Schwerhörigkeit oder Taubheit, angeboren)
Exkl.: Hörsturz (idiopathisch) (H91.2), Hörverlust: lärminduziert (H83.3), ototoxisch (H91.0), o.n.A. (H91.9), Schwerhörigkeit oder Taubheit o.n.A. (H91.9), Taubstummheit, anderenorts nicht klassifiziert (H91.3)
- H90.0 Beidseitiger Hörverlust durch Schallleitungsstörung
- H90.1 Einseitiger Hörverlust durch Schallleitungsstörung bei nicht eingeschränktem (Hörvermögen der anderen Seite)
- H90.2 Hörverlust durch Schallleitungsstörung, nicht näher bezeichnet
  (Schallleitungsschwerhörigkeit o.n.A.)
- H90.3 Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung
  (Beidseitige Schallempfindungsschwerhörigkeit)
- H90.4 Einseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung bei nicht eingeschränktem Hörvermögen der anderen Seite
  (Einseitige Schallempfindungsschwerhörigkeit)
- H90.5 Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet
  (Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit o.n.A.,
  Hörverlust: neural-, perzeptiv-, sensorineural-, sensorisch-, zentral- o.n.A.
  Schallempfindungsschwerhörigkeit o.n.A.)
- H90.6 Kombinierter beidseitiger Hörverlust durch Schallleitungs- und Schallempfindungsstörung
  H90.7 Kombinierter einseitiger Hörverlust durch Schallleitungs- und Schallempfindungsstörung bei nicht eingeschränktem Hörvermögen der anderen Seite
- H90.8 Kombinierter Hörverlust durch Schallleitungs- und Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet
H91.- Sonstiger Hörverlust
Exkl.: Abnorme Hörempfindung (H93.2), Hörverlust, verschlüsselt unter H90.-, Lärmschwerhörigkeit (H83.3), Psychogene Schwerhörigkeit oder Taubheit (F44.6), Transitorische ischämische Schwerhörigkeit oder Taubheit (H93.0), Zeruminalpfropf (H61.2)
- H91.0 Ototoxischer Hörverlust
  Soll die toxische Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H91.1 Presbyakusis (Altersschwerhörigkeit)
- H91.2 Idiopathischer Hörsturz (Akuter Hörverlust o.n.A.)
- H91.3 Taubstummheit, anderenorts nicht klassifiziert
- H91.8 Sonstiger näher bezeichneter Hörverlust
- H91.9 Hörverlust, nicht näher bezeichnet
  (Schwerhörigkeit oder Taubheit: hohe Frequenzen betroffen, niedrige Frequenzen betroffen, o.n.A.)
H92.- Otalgie und Ohrenfluss
- H92.0 Otalgie
- H92.1 Otorrhoe
  Exkl.: Austritt von Liquor cerebrospinalis aus dem Ohr (G96.0)
- H92.2 Blutung aus dem äußeren Gehörgang
  Exkl.: Traumatische Blutung aus dem äußeren Gehörgang - Verschlüsselung nach Art der Verletzung
H93.- Sonstige Krankheiten des Ohres, anderenorts nicht klassifiziert
- H93.0 Degenerative und vaskuläre Krankheiten des Ohres
  Transitorische ischämische Schwerhörigkeit oder Taubheit
  Exkl.: Presbyakusis (H91.1)
- H93.1 Tinnitus aurium
- H93.2 Sonstige abnorme Hörempfindungen
  (Diplakusis, Hyperakusis, Recruitment [Lautheitsausgleich])
  Zeitweilige Hörschwellenverschiebung
  Exkl.: Akustische Halluzinationen (R44.0)
- H93.3 Krankheiten des N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv]
- H93.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Ohres
- H93.9 Krankheit des Ohres, nicht näher bezeichnet
H94.-* Sonstige Krankheiten des Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H94.0* Entzündung des N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv] bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Entzündung des N. vestibulocochlearis bei Syphilis (A52.1†))
- H94.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H95.- Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- H95.0 Rezidivierendes Cholesteatom in der Mastoidhöhle nach Mastoidektomie
- H95.1 Sonstige Krankheiten nach Mastoidektomie
  (Chronische Entzündung, Granulationen, Schleimhautzyste-, Mastoidhöhle)
- H95.8 Sonstige Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes nach medizinischen Maßnahmen
- H95.9 Krankheit des Ohres und des Warzenfortsatzes nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet

I00 - I99 Krankheiten des Kreislaufsystems (Kapitel IX)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M36)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome (G45.-)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

I00-I02 Akutes rheumatisches Fieber
I05-I09 Chronische rheumatische Herzkrankheiten
I10-I15 Hypertonie [Hochdruckkrankheit]
I20-I25 Ischämische Herzkrankheiten
I26-I28 Pulmonale Herzkrankheit und Krankheiten des Lungenkreislaufes
I30-I52 Sonstige Formen der Herzkrankheit
I60-I69 Zerebrovaskuläre Krankheiten
I70-I79 Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren
I80-I89 Krankheiten der Venen, der Lymphgefäße und der Lymphknoten, anderenorts nicht klassifiziert
I95-I99 Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten des Kreislaufsystems

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

I32.-* Perikarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I39.-* Endokarditis und Herzklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I41.-* Myokarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I43.-* Kardiomyopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I52.-* Sonstige Herzkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I68.-* Zerebrovaskuläre Störungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I79.-* Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I98.-* Sonstige Störungen des Kreislaufsystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

I50.02! Rechtsherzinsuffizienz ohne Beschwerden
I50.03! Rechtsherzinsuffizienz mit Beschwerden bei stärkerer Belastung
I50.04! Rechtsherzinsuffizienz mit Beschwerden bei leichterer Belastung
I50.05! Rechtsherzinsuffizienz mit Beschwerden in Ruhe
I67.80! Vasospasmen bei Subarachnoidalblutung

I00-I02 - Akutes rheumatisches Fieber

I00 Rheumatisches Fieber ohne Angabe einer Herzbeteiligung
Inkl.: Akute oder subakute Arthritis bei rheumatischem Fieber
I01.- Rheumatisches Fieber mit Herzbeteiligung
Exkl.: Chronische Krankheiten rheumatischen Ursprungs (I05-I09), es sei denn, es liegt gleichzeitig rheumatisches Fieber vor, oder es gibt Hinweise dafür, dass der rheumatische Prozess rezidiviert oder aktiv ist.
- I01.0 Akute rheumatische Perikarditis (Jeder Zustand unter I00 mit Perikarditis, Rheumatische Perikarditis (akut))
  Exkl.: Nicht als rheumatisch bezeichnet (I30.-)
- I01.1 Akute rheumatische Endokarditis (Akute rheumatische Valvulitis, Jeder Zustand unter I00 mit Endokarditis oder Valvulitis)
- I01.2 Akute rheumatische Myokarditis (Jeder Zustand unter I00 mit Myokarditis)
- I01.8 Sonstige akute rheumatische Herzkrankheit (Akute rheumatische Pankarditis, Jeder Zustand unter I00 mit sonstigen oder mehreren Arten der Herzbeteiligung)
- I01.9 Akute rheumatische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Jeder Zustand unter I00 mit nicht näher bezeichneter Art der Herzbeteiligung
  Rheumatische: Herzkrankheit, aktiv oder akut, Karditis, akut)
I02.- Rheumatische Chorea (Inkl.: Chorea minor [Chorea Sydenham])
Exkl.: Chorea: progressiva hereditaria [Chorea Huntington] (G10), o.n.A. (G25.5)
- I02.0 Rheumatische Chorea mit Herzbeteiligung
  (Chorea o.n.A. mit Herzbeteiligung
  Rheumatische Chorea mit Herzbeteiligung jeder Art, klassifizierbar unter I01.-)
- I02.9 Rheumatische Chorea ohne Herzbeteiligung
  (Rheumatische Chorea o.n.A.)

I05-I09 - Chronische rheumatische Herzkrankheiten

I05.- Rheumatische Mitralklappenkrankheiten
Inkl.: Zustände, die unter I05.0 und I05.2-I05.9 klassifizierbar sind, unabhängig davon, ob als rheumatisch bezeichnet oder nicht
Exkl.: Als nichtrheumatisch bezeichnet (I34.-)
- I05.0 Mitralklappenstenose (Mitralklappenobstruktion (rheumatisch))
- I05.1 Rheumatische Mitralklappeninsuffizienz
- I05.2 Mitralklappenstenose mit Insuffizienz (Mitralstenose mit Insuffizienz oder Regurgitation)
- I05.8 Sonstige Mitralklappenkrankheiten (Mitralklappenfehler, Mitralvitium)
- I05.9 Mitralklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  Mitralklappenkrankheit (chronisch) o.n.A.
I06.- Rheumatische Aortenklappenkrankheiten
Exkl.: Nicht als rheumatisch bezeichnet (I35.-)
- I06.0 Rheumatische Aortenklappenstenose
  (Rheumatische Aortenklappenobstruktion)
- I06.1 Rheumatische Aortenklappeninsuffizienz
- I06.2 Rheumatische Aortenklappenstenose mit Insuffizienz
  (Rheumatische Aortenstenose mit Insuffizienz oder Regurgitation)
- I06.8 Sonstige rheumatische Aortenklappenkrankheiten
- I06.9 Rheumatische Aortenklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Rheumatische Aortenklappenkrankheit o.n.A.)
I07.- Rheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten
(Inkl.: Als rheumatisch bezeichnet, Ursache nicht näher bezeichnet)
Exkl.: Als nichtrheumatisch bezeichnet (I36.-)
- I07.0 Trikuspidalklappenstenose (Trikuspidalklappenstenose (rheumatisch))
- I07.1 Trikuspidalklappeninsuffizienz (Trikuspidalklappeninsuffizienz (rheumatisch))
- I07.2 Trikuspidalklappenstenose mit Insuffizienz
- I07.8 Sonstige Trikuspidalklappenkrankheiten
- I07.9 Trikuspidalklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet (Trikuspidalklappenkrankheit o.n.A.)
I08.- Krankheiten mehrerer Herzklappen (Inkl.: Als rheumatisch bezeichnet, Ursache nicht näher bezeichnet)
Exkl.: Endokarditis, Herzklappe nicht näher bezeichnet (I38), Erkrankungen mehrerer Herzklappen nichtrheumatischer Ursache (I34-I38, Q22-Q23, Q24.8), Rheumatische Krankheiten des Endokards, Herzklappe nicht näher bezeichnet (I09.1)
- I08.0 Krankheiten der Mitral- und Aortenklappe, kombiniert
  (Beteiligung von Mitral- und Aortenklappe, unabhängig davon, ob als rheumatisch bezeichnet oder nicht näher bezeichnet)
- I08.1 Krankheiten der Mitral- und Trikuspidalklappe, kombiniert
- I08.2 Krankheiten der Aorten- und Trikuspidalklappe, kombiniert
- I08.3 Krankheiten der Mitral-, Aorten- und Trikuspidalklappe, kombiniert
- I08.8 Sonstige Krankheiten mehrerer Herzklappen
- I08.9 Krankheit mehrerer Herzklappen, nicht näher bezeichnet
I09.- Sonstige rheumatische Herzkrankheiten
- I09.0 Rheumatische Myokarditis
  Exkl.: Myokarditis, nicht als rheumatisch bezeichnet (I51.4)
- I09.1 Rheumatische Krankheiten des Endokards, Herzklappe nicht näher bezeichnet (Rheumatische: Endokarditis (chronisch), Valvulitis (chronisch))
  Exkl.: Endokarditis, Herzklappe nicht näher bezeichnet (I38)
- I09.2 Chronische rheumatische Perikarditis (Chronische rheumatische: Mediastinoperikarditis, Myoperikarditis, Perikardverwachsung, rheumatisch)
  Exkl.: Nicht als rheumatisch bezeichnet (I31.-)
- I09.8 Sonstige näher bezeichnete rheumatische Herzkrankheiten
  (Rheumatische Krankheit der Pulmonalklappe)
- I09.9 Rheumatische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Herzversagen, rheumatisch, Rheumatische Karditis)
  Exkl.: Karditis bei seropositiver chronischer Polyarthritis (M05.3-)

I10-I15 - Hypertonie [Hochdruckkrankheit]

Exkl.: Als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O10-O11, O13-O16), Hypertonie beim Neugeborenen (P29.2), Mit Beteiligung der Koronargefäße (I20-I25)
Pulmonale Hypertonie: primär (I27.0-), sekundär (I27.2-)
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Kategorien I10-I15 zu benutzen, um das Vorliegen einer hypertensiven Krise anzuzeigen:

0 Ohne Angabe einer hypertensiven Krise
1 Mit Angabe einer hypertensiven Krise

I10.- Essentielle (primäre) Hypertonie (Inkl.: Bluthochdruck)
(Hypertonie (arteriell) (essentiell) (primär) (systemisch))
Exkl.: Mit Beteiligung von Gefäßen des: Auges (H35.0), Gehirns (I60-I69)
- I10.0- Benigne essentielle Hypertonie
- I10.1- Maligne essentielle Hypertonie
- I10.9- Essentielle Hypertonie, nicht näher bezeichnet
I11.- Hypertensive Herzkrankheit
Hinw.: Benutze, sofern zutreffend, zunächst Schlüsselnummern aus I50.- oder I51.4-I51.9, um die Art der Herzkrankheit anzugeben.
- I11.0- Hypertensive Herzkrankheit mit (kongestiver) Herzinsuffizienz
  (Hypertensives Herzversagen)
- I11.9- Hypertensive Herzkrankheit ohne (kongestive) Herzinsuffizienz
  (Hypertensive Herzkrankheit o.n.A.)
I12.- Hypertensive Nierenkrankheit
Hinw.: Benutze, sofern zutreffend, zunächst Schlüsselnummern aus N00-N07, N18.-, N19 oder N26, um die Art der Nierenkrankheit anzugeben.
(Inkl.: Arteriosklerose der Niere, Arteriosklerotische Nephritis (chronisch) (interstitiell), Hypertensive Nephropathie, Nephrosklerose [Nephro-Angiosklerose])
Exkl.: Sekundäre Hypertonie (I15.-)
- I12.0- Hypertensive Nierenkrankheit mit Niereninsuffizienz (Hypertensives Nierenversagen)
- I12.9- Hypertensive Nierenkrankheit ohne Niereninsuffizienz
  (Hypertensive Nierenkrankheit o.n.A.)
I13.- Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit
Hinw.: Benutze, sofern zutreffend, zunächst Schlüsselnummern aus I50.- oder I51.4-I51.9 sowie aus N00-N07, N18.-, N19 oder N26, um die Art der Herz- bzw. Nierenkrankheit anzugeben.
(Inkl.: Herz-Kreislauf-Nieren-Krankheit, Herz-Nieren-Krankheit)
- I13.0- Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit (kongestiver) Herzinsuffizienz
- I13.1- Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit Niereninsuffizienz
- I13.2- Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit (kongestiver) Herzinsuffizienz und Niereninsuffizienz
- I13.9- Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I15.- Sekundäre Hypertonie
Exkl.: Mit Beteiligung von Gefäßen des: Auges (H35.0), Gehirns (I60-I69)
- I15.0- Renovaskuläre Hypertonie
- I15.1- Hypertonie als Folge von sonstigen Nierenkrankheiten (Renoparenchymatöse Hypertonie)
- I15.2- Hypertonie als Folge von endokrinen Krankheiten
- I15.8- Sonstige sekundäre Hypertonie
- I15.9- Sekundäre Hypertonie, nicht näher bezeichnet

I20-I25 - Ischämische Herzkrankheiten

Hinw.: Die in den Kategorien I21, I22, I24 und I25 angegebene Dauer bezieht sich bei der Morbidität auf das Intervall zwischen Beginn des ischämischen Anfalls und (stationärer) Aufnahme zur Behandlung. Bei der Mortalität bezieht sich die Dauer auf das Intervall zwischen Beginn des ischämischen Anfalls und Eintritt des Todes.
Inkl.: Mit Angabe einer Hypertonie (I10-I15)
Soll eine vorliegende Hypertonie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.

I20.- Angina pectoris
- I20.0 Instabile Angina pectoris
  (Angina pectoris:
  • bei Belastung, erstmalig auftretend [Angina de novo]
  • mit abnehmender Belastungstoleranz
  Crescendoangina, Drohender Infarkt [Impending infarction], Intermediäres Koronarsyndrom [Graybiel], Präinfarkt-Syndrom)
- I20.1 Angina pectoris mit nachgewiesenem Koronarspasmus
  (Angina pectoris:
  • angiospastisch
  • spasmusinduziert
  • variant angina
  Prinzmetal-Angina (-pectoris))
- I20.8 Sonstige Formen der Angina pectoris
  (Belastungsangina, Koronares Slow-Flow-Syndrom, Stabile Angina pectoris, Stenokardie)
- I20.9 Angina pectoris, nicht näher bezeichnet
  (Angina pectoris o.n.A., Angina-pectoris-Syndrom, Ischämischer Thoraxschmerz)
I21.- Akuter Myokardinfarkt
(Inkl.: Myokardinfarkt, als akut bezeichnet oder mit Angabe einer Dauer von vier Wochen (28 Tagen) oder weniger nach Eintritt des Infarktes)
Exkl.: Bestimmte akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt (I23.-)
Myokardinfarkt: als chronisch bezeichnet oder mit Angabe einer Dauer von mehr als vier Wochen (mehr als 28 Tagen) nach Eintritt des Infarktes (I25.8)
alt (I25.2-), rezidivierend (I22.-), Postmyokardinfarkt-Syndrom (I24.1)
- I21.0 Akuter transmuraler Myokardinfarkt der Vorderwand
  (Transmuraler Infarkt (akut): anterior o.n.A., anteroapikal, anterolateral, anteroseptal, Vorderwand o.n.A.)
- I21.1 Akuter transmuraler Myokardinfarkt der Hinterwand
  (Transmuraler Infarkt (akut): diaphragmal, Hinterwand o.n.A., inferior o.n.A., inferolateral, inferoposterior)
- I21.2 Akuter transmuraler Myokardinfarkt an sonstigen Lokalisationen
  (Transmuraler Infarkt (akut): apikolateral, basolateral, hochlateral, lateral o.n.A., posterior (strikt), posterobasal, posterolateral, posteroseptal, Seitenwand o.n.A., septal o.n.A.)
- I21.3 Akuter transmuraler Myokardinfarkt an nicht näher bezeichneter Lokalisation (Transmuraler Myokardinfarkt o.n.A.)
- I21.4- Akuter subendokardialer Myokardinfarkt
  - I21.40 Akuter subendokardialer Myokardinfarkt, Typ-1-Infarkt
    (Nicht-ST-Hebungsinfarkt [NSTEMI], Typ-1-Infarkt)
  - I21.41 Akuter subendokardialer Myokardinfarkt, Typ-2-Infarkt
  - I21.48 Sonstiger und nicht näher bezeichneter akuter subendokardialer Myokardinfarkt
    (Innenschichtinfarkt, Nicht-ST-Hebungsinfarkt [NSTEMI], Nichttransmuraler Myokardinfarkt, o.n.A.)
- I21.9 Akuter Myokardinfarkt, nicht näher bezeichnet
  (Myokardinfarkt (akut) o.n.A.)
I22.- Rezidivierender Myokardinfarkt
Hinw.: Benutze diese Kategorie zur Morbiditätskodierung für Myokardinfarkte jeglicher Lokalisation mit Eintritt innerhalb von vier Wochen (28 Tagen) oder weniger nach Eintritt des vorausgegangenen Infarktes.
(Inkl.: Reinfarkt, Rezidivinfarkt)
Exkl.: Als chronisch bezeichnet oder mit Angabe einer Dauer von mehr als vier Wochen (mehr als 28 Tagen) nach Eintritt des Infarktes (I25.8)
- I22.0 Rezidivierender Myokardinfarkt der Vorderwand
  (Rezidivinfarkt (akut): anterior o.n.A., anteroapikal, anterolateral, anteroseptal, Vorderwand o.n.A.)
- I22.1 Rezidivierender Myokardinfarkt der Hinterwand
  (Rezidivinfarkt (akut): diaphragmal, Hinterwand o.n.A., inferior o.n.A., inferolateral, inferoposterior)
- I22.8 Rezidivierender Myokardinfarkt an sonstigen Lokalisationen
  (Rezidivinfarkt (akut): apikolateral, basolateral, hochlateral, lateral o.n.A., posterior (strikt), posterobasal, posterolateral, posteroseptal, Seitenwand o.n.A., septal o.n.A.)
- I22.9 Rezidivierender Myokardinfarkt an nicht näher bezeichneter Lokalisation
I23.- Bestimmte akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (I21-I22), um die Art des Myokardinfarktes anzugeben.
Exkl.: Aufgeführte Zustände, nicht als akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt bezeichnet (I31.-, I51.-)
- I23.0 Hämoperikard als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.1 Vorhofseptumdefekt als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.2 Ventrikelseptumdefekt als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.3 Ruptur der Herzwand ohne Hämoperikard als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
  Exkl.: Mit Hämoperikard (I23.0)
- I23.4 Ruptur der Chordae tendineae als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.5 Papillarmuskelruptur als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.6 Thrombose des Vorhofes, des Herzohres oder der Kammer als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.8 Sonstige akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt
I24.- Sonstige akute ischämische Herzkrankheit
Exkl.: Angina pectoris (I20.-)
Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen (P29.4)
- I24.0 Koronarthrombose ohne nachfolgenden Myokardinfarkt
  Koronar (-Arterien) (-Venen): Embolie-, Thromboembolie-, Verschluss- ohne nachfolgenden Myokardinfarkt
  Exkl.: Als chronisch bezeichnet oder mit Angabe einer Dauer von mehr als vier Wochen (mehr als 28 Tage) nach dem Eintritt (I25.8)
- I24.1 Postmyokardinfarkt-Syndrom (Dressler-Syndrom II)
- I24.8 Sonstige Formen der akuten ischämischen Herzkrankheit (Koronarinsuffizienz)
- I24.9 Akute ischämische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Ischämische Herzkrankheit (chronisch) o.n.A. (I25.9)
I25.- Chronische ischämische Herzkrankheit
Exkl.: Herz-Kreislauf-Krankheit o.n.A. (I51.6)
- I25.0 Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Krankheit, so beschrieben
- I25.1- Atherosklerotische Herzkrankheit
  Koronar- (Arterien-): Atherom, Atherosklerose, Krankheit, Okklusion, Sklerose, Stenose
  - I25.10 Ohne hämodynamisch wirksame Stenosen
  - I25.11 Ein-Gefäß-Erkrankung
  - I25.12 Zwei-Gefäß-Erkrankung
  - I25.13 Drei-Gefäß-Erkrankung
  - I25.14 Stenose des linken Hauptstammes
  - I25.15 Mit stenosierten Bypass-Gefäßen
  - I25.16 Mit stenosierten Stents
  - I25.19 Nicht näher bezeichnet
- I25.2- Alter Myokardinfarkt (Abgeheilter Myokardinfarkt,
  Zustand nach Myokardinfarkt, der durch EKG oder andere spezielle Untersuchungen diagnostiziert wurde, aber gegenwärtig symptomlos ist)
  - I25.20 29 Tage bis unter 4 Monate zurückliegend
  - I25.21 4 Monate bis unter 1 Jahr zurückliegend
  - I25.22 1 Jahr und länger zurückliegend
  - I25.29 Nicht näher bezeichnet
- I25.3 Herz-(Wand-)Aneurysma (Ventrikelaneurysma)
- I25.4 Koronararterienaneurysma (Koronare arteriovenöse Fistel, erworben)
  Exkl.: Angeborenes Koronar- (Arterien-) Aneurysma (Q24.5)
- I25.5 Ischämische Kardiomyopathie
- I25.6 Stumme Myokardischämie
- I25.8 Sonstige Formen der chronischen ischämischen Herzkrankheit
  (Jeder Zustand unter I21-I22 und I24.-, als chronisch bezeichnet oder mit Angabe einer Dauer von mehr als vier Wochen (mehr als 28 Tagen) nach dem Eintritt)
- I25.9 Chronische ischämische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Ischämische Herzkrankheit (chronisch) o.n.A.)

I26-I28 - Pulmonale Herzkrankheit und Krankheiten des Lungenkreislaufes

I26.- Lungenembolie
(Inkl.: Lungeninfarkt, Postoperative Lungenembolie
Pulmonal (-Arterien) (-Venen): Thromboembolie, Thrombose)
Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.2)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O88.-)
- I26.0 Lungenembolie mit Angabe eines akuten Cor pulmonale
  (Akutes Cor pulmonale o.n.A., Fulminante Lungenembolie, Massive Lungenembolie)
- I26.9 Lungenembolie ohne Angabe eines akuten Cor pulmonale
  (Lungenembolie o.n.A., Nichtmassive Lungenembolie)
I27.- Sonstige pulmonale Herzkrankheiten
- I27.0- Primäre pulmonale Hypertonie
  - I27.00 Idiopathische und hereditäre pulmonale arterielle Hypertonie [IPAH und HPAH]
  - I27.01 Pulmonale arterielle Hypertonie assoziiert mit angeborenem Herzfehler, Krankheit des Bindegewebes und portaler Hypertension [APAH]
  - I27.02 Pulmonale arterielle Hypertonie induziert durch Arzneimittel, Droge, Toxin und Strahlung [DPAH]
  - I27.08 Sonstige primäre pulmonale Hypertonie
    (Pulmonale venookklusive Krankheit [PVOD])
- I27.1 Kyphoskoliotische Herzkrankheit
- I27.2- Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie
  - I27.20 Pulmonale Hypertonie bei chronischer Thromboembolie
  - I27.21 Pulmonale Hypertonie bei Linksherzerkrankung
    Soll die zugrunde liegende Linksherzerkrankung spezifisch angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  - I27.22 Pulmonale Hypertonie bei Lungenkrankheit und Hypoxie
    Soll die zugrunde liegende Lungenkrankheit oder Hypoxie spezifisch angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  - I27.28 Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie
    Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- I27.8 Sonstige näher bezeichnete pulmonale Herzkrankheiten
  Exkl.: Eisenmenger-Defekt (Q21.88)
- I27.9 Pulmonale Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Chronische kardiopulmonale Krankheit, Cor pulmonale (chronisch) o.n.A.)
I28.- Sonstige Krankheiten der Lungengefäße
- I28.0 Arteriovenöse Fistel der Lungengefäße
- I28.1 Aneurysma der A. pulmonalis
- I28.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Lungengefäße
  (Ruptur-, Stenose-, Striktur- Lungengefäße)
- I28.9 Krankheit der Lungengefäße, nicht näher bezeichnet

I30-I52 - Sonstige Formen der Herzkrankheit

I30.- Akute Perikarditis (Inkl.: Akuter Perikarderguss)
Exkl.: Rheumatische Perikarditis (akut) (I01.0)
- I30.0 Akute unspezifische idiopathische Perikarditis
- I30.1 Infektiöse Perikarditis
  (Perikarditis (durch): eitrig, Pneumokokken, Staphylokokken, Streptokokken, viral, Pyoperikarditis)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- I30.8 Sonstige Formen der akuten Perikarditis
- I30.9 Akute Perikarditis, nicht näher bezeichnet
I31.- Sonstige Krankheiten des Perikards
Exkl.: Akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt (I23.-), Als rheumatisch bezeichnet (I09.2), Postkardiotomie-Syndrom (I97.0), Traumatisch (S26.-)
- I31.0 Chronische adhäsive Perikarditis
  (Accretio cordis, Adhäsive Mediastinoperikarditis, Perikardverwachsung)
- I31.1 Chronische konstriktive Perikarditis (Concretio pericardii, Perikardiale Kalzifikation)
- I31.2 Hämoperikard, anderenorts nicht klassifiziert
- I31.3 Perikarderguss (nichtentzündlich) (Chyloperikard)
- I31.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Perikards
  - I31.80 Herzbeuteltamponade
    Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer, um die zugrunde liegende Ursache für die Herzbeuteltamponade anzugeben.
  - I31.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Perikards
    (Epikardiale Plaques, Fokale perikardiale Adhäsionen)
- I31.9 Krankheit des Perikards, nicht näher bezeichnet (Perikarditis (chronisch) o.n.A.)
I32.-* Perikarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I32.0* Perikarditis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  Perikarditis: durch Gonokokken (A54.8†), durch Meningokokken (A39.5†), syphilitisch (A52.0†), tuberkulös (A18.8†)
- I32.1* Perikarditis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
- I32.8* Perikarditis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Perikarditis (bei): chronischer Polyarthritis (M05.3-†), systemischem Lupus erythematodes (M32.1†), urämisch (N18.-†)
I33.- Akute und subakute Endokarditis
Exkl.: Akute rheumatische Endokarditis (I01.1), Endokarditis o.n.A. (I38)
- I33.0 Akute und subakute infektiöse Endokarditis
  (Endocarditis (akut) (subakut): lenta, ulcerosa
  Endokarditis (akut) (subakut): bakteriell, infektiös o.n.A., maligne, septisch)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- I33.9 Akute Endokarditis, nicht näher bezeichnet
  (Endokarditis-, Myoendokarditis-, Periendokarditis- akut oder subakut)
I34.- Nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten
Exkl.: Als angeboren bezeichnet (Q23.2-Q23.9), Als rheumatisch bezeichnet (I05.-)
Mitralklappen: Fehler (I05.8), Krankheit (I05.9), Stenose (I05.0)
Nicht näher bezeichnete Ursache, jedoch mit Angabe von:
• Krankheiten der Aortenklappe (I08.0)
• Mitralklappenstenose oder -obstruktion (I05.0)
- I34.0 Mitralklappeninsuffizienz
  (Mitralklappen: Insuffizienz-, Regurgitation- o.n.A. oder näher bezeichnete Ursache, ausgenommen rheumatisch)
- I34.1 Mitralklappenprolaps (Floppy-Valve-Syndrom)
  Exkl.: Marfan-Syndrom (Q87.4)
- I34.2 Nichtrheumatische Mitralklappenstenose
- I34.8- Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten
  - I34.80 Nichtrheumatische Mitralklappenstenose mit Mitralklappeninsuffizienz
  - I34.88 Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten
- I34.9 Nichtrheumatische Mitralklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I35.- Nichtrheumatische Aortenklappenkrankheiten
Exkl.: Als angeboren bezeichnet (Q23.0, Q23.1, Q23.4-Q23.9), Als rheumatisch bezeichnet (I06.-), Hypertrophische Subaortenstenose (I42.1), Nicht näher bezeichnete Ursache, jedoch mit Angabe von Mitralklappenkrankheiten (I08.0)
- I35.0 Aortenklappenstenose
- I35.1 Aortenklappeninsuffizienz
  (Aortenklappen: Insuffizienz-, Regurgitation- o.n.A. oder näher bezeichnete Ursache, ausgenommen rheumatisch)
- I35.2 Aortenklappenstenose mit Insuffizienz
- I35.8 Sonstige Aortenklappenkrankheiten
- I35.9 Aortenklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I36.- Nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten
Exkl.: Als angeboren bezeichnet (Q22.4, Q22.8, Q22.9), Als rheumatisch bezeichnet (I07.-), Nicht näher bezeichnete Ursache (I07.-)
- I36.0 Nichtrheumatische Trikuspidalklappenstenose
- I36.1 Nichtrheumatische Trikuspidalklappeninsuffizienz
  (Trikuspidalklappen: Insuffizienz-, Regurgitation- näher bezeichnete Ursache, ausgenommen rheumatisch)
- I36.2 Nichtrheumatische Trikuspidalklappenstenose mit Insuffizienz
- I36.8 Sonstige nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten
- I36.9 Nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I37.- Pulmonalklappenkrankheiten
Exkl.: Als angeboren bezeichnet (Q22.1, Q22.2, Q22.3), Als rheumatisch bezeichnet (I09.8)
- I37.0 Pulmonalklappenstenose
- I37.1 Pulmonalklappeninsuffizienz
  (Pulmonalklappen: Insuffizienz-, Regurgitation- o.n.A. oder näher bezeichnete Ursache, ausgenommen rheumatisch)
- I37.2 Pulmonalklappenstenose mit Insuffizienz
- I37.8 Sonstige Pulmonalklappenkrankheiten
- I37.9 Pulmonalklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I38 Endokarditis, Herzklappe nicht näher bezeichnet
Inkl.: Endokarditis (chronisch) o.n.A.
Herzklappen: Insuffizienz-, Stenose,- Valvulitis (chronisch)-
-nicht näher bezeichnete Herzklappe-
- o.n.A. oder näher, - bezeichnete Ursache, - ausgenommen rheumatisch oder angeboren
Exkl.: Angeborene Herzklappeninsuffizienz, Klappe nicht näher bezeichnet (Q24.8), Angeborene Herzklappenstenose, Klappe nicht näher bezeichnet (Q24.8), Als rheumatisch bezeichnet (I09.1), Endokardfibroelastose (I42.4)
I39.-* Endokarditis und Herzklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
(Inkl.: Endokardbeteiligung bei: Candida-Infektion (B37.6†), chronischer Polyarthritis (M05.3-†), Gonokokken-Infektion (A54.8†), Meningokokken-Infektion (A39.5†), Syphilis (A52.0†), systemischem Lupus erythematodes [Libman-Sacks-Endokarditis] (M32.1†), Tuberkulose (A18.8†), Typhus abdominalis (A01.0†))
- I39.0* Mitralklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I39.1* Aortenklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I39.2* Trikuspidalklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I39.3* Pulmonalklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I39.4* Krankheiten mehrerer Herzklappen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I39.8* Endokarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten, Herzklappe nicht näher bezeichnet
I40.- Akute Myokarditis
- I40.0 Infektiöse Myokarditis (Septische Myokarditis)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- I40.1 Isolierte Myokarditis
- I40.8 Sonstige akute Myokarditis
- I40.9 Akute Myokarditis, nicht näher bezeichnet
I41.-* Myokarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I41.0* Myokarditis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  (Myokarditis: diphtherisch (A36.8†), durch Gonokokken (A54.8†), durch Meningokokken (A39.5†), syphilitisch (A52.0†), tuberkulös (A18.8†))
- I41.1* Myokarditis bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  (Grippe-Myokarditis (akut): saisonal, Virus nachgewiesen (J10.8†), Virus nicht nachgewiesen (J11.8†), zoonotisch oder pandemisch, Virus nachgewiesen (J09†),
  Mumps-Myokarditis (B26.8†))
- I41.2* Myokarditis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Myokarditis bei: Chagas-Krankheit, akut (B57.0†), Chagas-Krankheit (chronisch) (B57.2†), Toxoplasmose (B58.8†))
- I41.8* Myokarditis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Myokarditis bei chronischer Polyarthritis (M05.3-†), Myokarditis bei Sarkoidose (D86.8†))
I42.- Kardiomyopathie
Exkl.: Ischämische Kardiomyopathie (I25.5)
Kardiomyopathie als Komplikation bei:
• Schwangerschaft (O99.4)
• Wochenbett (O90.3)
- I42.0 Dilatative Kardiomyopathie (Kongestive Kardiomyopathie)
- I42.1 Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie (Hypertrophische Subaortenstenose)
- I42.2 Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie (Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie)
- I42.3 Eosinophile endomyokardiale Krankheit (Löffler-Endokarditis [Endocarditis parietalis fibroplastica], Endomyokardfibrose (tropisch))
- I42.4 Endokardfibroelastose (Angeborene Kardiomyopathie)
- I42.5 Sonstige restriktive Kardiomyopathie (Obliterative Kardiomyopathie o.n.A.)
- I42.6 Alkoholische Kardiomyopathie
- I42.7 Kardiomyopathie durch Arzneimittel oder sonstige exogene Substanzen
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- I42.8- Sonstige Kardiomyopathien
  - I42.80 Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie [ARVCM]
  - I42.88 Sonstige Kardiomyopathien
- I42.9 Kardiomyopathie, nicht näher bezeichnet (Kardiomyopathie (primär) (sekundär) o.n.A.)
I43.-* Kardiomyopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I43.0* Kardiomyopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (Kardiomyopathie bei Diphtherie (A36.8†))
- I43.1* Kardiomyopathie bei Stoffwechselkrankheiten (Kardiale Amyloidose (E85.-†))
- I43.2* Kardiomyopathie bei alimentären Krankheiten (Alimentäre Kardiomyopathie o.n.A. (E63.9†))
- I43.8* Kardiomyopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Gichttophi des Herzens (M10.0-†), Thyreotoxische Herzkrankheit (E05.-†))
I44.- Atrioventrikulärer Block und Linksschenkelblock
- I44.0 Atrioventrikulärer Block 1. Grades
- I44.1 Atrioventrikulärer Block 2. Grades
  (Atrioventrikulärer Block 2. Grades, Typ I und II, Herzblock 2. Grades, Typ I und II, Mobitz-Block, Typ I und II, Wenckebach-Periodik)
- I44.2 Atrioventrikulärer Block 3. Grades
  (Herzblock 3. Grades, Kompletter atrioventrikulärer Block, Kompletter Herzblock o.n.A.)
- I44.3 Sonstiger und nicht näher bezeichneter atrioventrikulärer Block (Atrioventrikulärer Block o.n.A.)
- I44.4 Linksanteriorer Faszikelblock (Linksanteriorer Hemiblock)
- I44.5 Linksposteriorer Faszikelblock (Linksposteriorer Hemiblock)
- I44.6 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Faszikelblock (Linksseitiger Hemiblock o.n.A.)
- I44.7 Linksschenkelblock, nicht näher bezeichnet
I45.- Sonstige kardiale Erregungsleitungsstörungen
- I45.0 Rechtsfaszikulärer Block
- I45.1 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Rechtsschenkelblock (Rechtsschenkelblock o.n.A.)
- I45.2 Bifaszikulärer Block
- I45.3 Trifaszikulärer Block
- I45.4 Unspezifischer intraventrikulärer Block (Schenkelblock o.n.A.)
- I45.5 Sonstiger näher bezeichneter Herzblock
  (Sinuatrialer Block, Sinuaurikulärer Block)
  Exkl.: Herzblock o.n.A. (I45.9)
- I45.6 Präexzitations-Syndrom
  (Anomale atrioventrikuläre Erregungsausbreitung, Atrioventrikuläre Erregungsleitung: akzessorisch, beschleunigt, vorzeitig, Lown-Ganong-Levine-Syndrom, Wolff-Parkinson-White-Syndrom)
- I45.8 Sonstige näher bezeichnete kardiale Erregungsleitungsstörungen
  (Atrioventrikuläre [AV-] Dissoziation, Interferenzdissoziation)
  Exkl.: Long-QT-Syndrom (I49.8), Verlängertes QT-Intervall (R94.3)
- I45.9 Kardiale Erregungsleitungsstörung, nicht näher bezeichnet
  (Adams-Stokes-Anfall [Morgagni-Adams-Stokes-Syndrom], Herzblock o.n.A.)
I46.- Herzstillstand
Exkl.: Als Komplikation bei: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.8), geburtshilflichen Operationen und Maßnahmen (O75.4),
Kardiogener Schock (R57.0)
- I46.0 Herzstillstand mit erfolgreicher Wiederbelebung
  Soll das Vorliegen eines Herzstillstandes angegeben werden, der innerhalb von 24 Stunden vor Aufnahme in das Krankenhaus (präklinisch) aufgetreten ist und in unmittelbarem kausalen
  Zusammenhang mit der aktuellen stationären Behandlung steht, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.13!) zu benutzen.
- I46.1 Plötzlicher Herztod, so beschrieben
  Exkl.: Plötzlicher Tod:
  • bei: Erregungsleitungsstörung (I44-I45), Myokardinfarkt (I21-I22)
  • o.n.A. (R96.-)
- I46.9 Herzstillstand, nicht näher bezeichnet
  (Herzstillstand ohne erfolgreiche Wiederbelebung)
  Soll das Vorliegen eines Herzstillstandes angegeben werden, der innerhalb von 24 Stunden vor Aufnahme in das Krankenhaus (präklinisch) aufgetreten ist und in unmittelbarem kausalen Zusammenhang mit der aktuellen stationären Behandlung steht, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.13!) zu benutzen.
I47.- Paroxysmale Tachykardie
Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.8)
• geburtshilflichen Operationen und Maßnahmen (O75.4)
Tachykardie: sinuaurikulär (R00.0), Sinus- (R00.0), o.n.A. (R00.0)
- I47.0 Ventrikuläre Arrhythmie durch Re-entry
- I47.1 Supraventrikuläre Tachykardie
  (Tachykardie (paroxysmal):
  • atrioventrikulär [AV-]: re-entry (nodal) [AVNRT] [AVRT], o.n.A.
  • AV-junktional
  • Knoten
  • Vorhof)
- I47.2 Ventrikuläre Tachykardie
- I47.9 Paroxysmale Tachykardie, nicht näher bezeichnet (Bouveret- (Hoffmann-) Syndrom)
- I48.- Vorhofflimmern und Vorhofflattern
- I48.0 Vorhofflimmern, paroxysmal
- I48.1 Vorhofflimmern, persistierend
- I48.2 Vorhofflimmern, permanent
- I48.3 Vorhofflattern, typisch (Vorhofflattern, Typ I)
- I48.4 Vorhofflattern, atypisch (Vorhofflattern, Typ II)
- I48.9 Vorhofflimmern und Vorhofflattern, nicht näher bezeichnet
I49.- Sonstige kardiale Arrhythmien
Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.8)
• geburtshilflichen Operationen und Maßnahmen (O75.4)
Bradykardie: sinuatrial (R00.1), Sinus- (R00.1), vagal (R00.1), o.n.A. (R00.1)
Herzrhythmusstörung beim Neugeborenen (P29.1)
- I49.0 Kammerflattern und Kammerflimmern
- I49.1 Vorhofextrasystolie (Vorhofextrasystolen)
- I49.2 AV-junktionale Extrasystolie
- I49.3 Ventrikuläre Extrasystolie
- I49.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Extrasystolie
  (Ektopische Systolen, Extrasystolen o.n.A., Extrasystolen (supraventrikulär), Extrasystolische Arrhythmien)
- I49.5 Sick-Sinus-Syndrom
  (Tachykardie-Bradykardie-Syndrom, Sinusknoten-Syndrom)
- I49.8 Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien
  (Brugada-Syndrom, Ektopischer Rhythmus, Knotenrhythmus, Koronarsinusrhythmus, Long-QT-Syndrom)
- I49.9 Kardiale Arrhythmie, nicht näher bezeichnet (Arrhythmie (kardial) o.n.A.)
I50.- Herzinsuffizienz
Soll das Vorliegen einer hypertensiven Herzkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I11.- oder I13.- zu benutzen.
Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.8)
• geburtshilflichen Operationen und Maßnahmen (O75.4)
Herzinsuffizienz beim Neugeborenen (P29.0), Nach chirurgischem Eingriff am Herzen oder wegen einer Herzprothese (I97.1)
- I50.0- Rechtsherzinsuffizienz
  Soll das Vorliegen von Endorganmanifestationen (Magen-Darm-Trakt, Leber) oder eines Cor pulmonale angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Soll das Stadium der Rechtsherzinsuffizienz angegeben werden, ist für die Schlüsselnummern I50.00 und I50.01 eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I50.02!-I50.05! zu benutzen.
  - I50.00 Primäre Rechtsherzinsuffizienz
  - I50.01 Sekundäre Rechtsherzinsuffizienz
    (Globale Herzinsuffizienz, Rechtsherzinsuffizienz infolge Linksherzinsuffizienz, Rechtsherzinsuffizienz o.n.A.)
    Bei einer globalen Herzinsuffizienz kommen die Schlüsselnummern I50.02!-I50.05! nicht zur Anwendung. Es ist in diesem Fall die Schlüsselnummer I50.01 in Kombination mit einer Schlüsselnummer aus I50.1- zur Angabe des Stadiums der Herzinsuffizienz anzugeben.
  - I50.02! Rechtsherzinsuffizienz ohne Beschwerden (NYHA-Stadium I)
  - I50.03! Rechtsherzinsuffizienz mit Beschwerden bei stärkerer Belastung (NYHA-Stadium II)
  - I50.04! Rechtsherzinsuffizienz mit Beschwerden bei leichterer Belastung (NYHA-Stadium III)
  - I50.05! Rechtsherzinsuffizienz mit Beschwerden in Ruhe (NYHA-Stadium IV)
- I50.1- Linksherzinsuffizienz
  (Asthma cardiale, Diastolische Herzinsuffizienz, Linksherzversagen, Lungenödem (akut) mit Angabe einer nicht näher bezeichneten Herzkrankheit oder einer Herzinsuffizienz)
  - I50.11 Ohne Beschwerden (NYHA-Stadium I)
  - I50.12 Mit Beschwerden bei stärkerer Belastung (NYHA-Stadium II)
  - I50.13 Mit Beschwerden bei leichterer Belastung (NYHA-Stadium III)
  - I50.14 Mit Beschwerden in Ruhe (NYHA-Stadium IV)
  - I50.19 Nicht näher bezeichnet
- I50.9 Herzinsuffizienz, nicht näher bezeichnet
  (Herz- oder Myokardinsuffizienz o.n.A.)
I51.- Komplikationen einer Herzkrankheit und ungenau beschriebene Herzkrankheit
Soll das Vorliegen einer hypertensiven Herzkrankheit bei Zuständen unter I51.4-I51.9 angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I11.- oder I13.- zu benutzen.
Exkl.: Als rheumatisch bezeichnet (I00-I09), Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt (I23.-)
- I51.0 Herzseptumdefekt, erworben
  (Erworbener Herzseptumdefekt (alt): Kammer, Herzohr, Vorhof)
- I51.1 Ruptur der Chordae tendineae, anderenorts nicht klassifiziert
- I51.2 Papillarmuskelruptur, anderenorts nicht klassifiziert
- I51.3 Intrakardiale Thrombose, anderenorts nicht klassifiziert
  (Thrombose (alt): Kammer, Herzohr, Herzspitze, Vorhof)
- I51.4 Myokarditis, nicht näher bezeichnet
  (Myokardfibrose, Myokarditis: chronisch (interstitiell), o.n.A.)
- I51.5 Myokarddegeneration
  (Degeneration des Herzens oder Myokards: fettig, senil, Myokardkrankheit)
- I51.6 Herz-Kreislauf-Krankheit, nicht näher bezeichnet (Herzanfall o.n.A.)
  Exkl.: Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Krankheit, so beschrieben (I25.0)
- I51.7 Kardiomegalie
  (Kardiale: Dilatation, Hypertrophie, Ventrikelerweiterung)
- I51.8 Sonstige ungenau bezeichnete Herzkrankheiten
  (Karditis (akut) (chronisch), Pankarditis (akut) (chronisch))
- I51.9 Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
I52.-* Sonstige Herzkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Exkl.: Herz-Kreislauf-Krankheiten o.n.A. bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (I98.-*)
- I52.0* Sonstige Herzkrankheiten bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten (Meningokokkenkarditis, anderenorts nicht klassifiziert (A39.5†))
- I52.1* Sonstige Herzkrankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (Pulmonale Herzkrankheit bei Schistosomiasis (B65.-†))
- I52.8* Sonstige Herzkrankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Karditis bei chronischer Polyarthritis (M05.3-†))

I60-I69 - Zerebrovaskuläre Krankheiten

Inkl.: Mit Angabe von Hypertonie (Zustände unter I10 und I15.-)
Soll eine vorliegende Hypertonie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Exkl.: Traumatische intrakranielle Blutung (S06.-), Vaskuläre Demenz (F01.-), Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome (G45.-)

I60.- Subarachnoidalblutung
Soll die Ursache der Subarachnoidalblutung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I67.0-I67.1- oder aus Q28.0-Q28.3- zu verwenden.
Exkl.: Folgen einer Subarachnoidalblutung (I69.0)
- I60.0 Subarachnoidalblutung, vom Karotissiphon oder der Karotisbifurkation ausgehend
- I60.1 Subarachnoidalblutung, von der A. cerebri media ausgehend
- I60.2 Subarachnoidalblutung, von der A. communicans anterior ausgehend
- I60.3 Subarachnoidalblutung, von der A. communicans posterior ausgehend
- I60.4 Subarachnoidalblutung, von der A. basilaris ausgehend
- I60.5 Subarachnoidalblutung, von der A. vertebralis ausgehend
- I60.6 Subarachnoidalblutung, von sonstigen intrakraniellen Arterien ausgehend
  (Beteiligung mehrerer intrakranieller Arterien)
- I60.7 Subarachnoidalblutung, von nicht näher bezeichneter intrakranieller Arterie ausgehend
  (Subarachnoidalblutung, von einer A. communicans ausgehend, o.n.A.,
  Subarachnoidalblutung, von einer Hirnarterie ausgehend, o.n.A.)
- I60.8 Sonstige Subarachnoidalblutung (Meningealblutung)
- I60.9 Subarachnoidalblutung, nicht näher bezeichnet
I61.- Intrazerebrale Blutung
Soll die Ursache der intrazerebralen Blutung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I67.0-I67.1- oder aus Q28.0-Q28.3- zu verwenden.
Exkl.: Folgen einer intrazerebralen Blutung (I69.1)
- I61.0 Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, subkortikal
  (Tiefe intrazerebrale Blutung)
- I61.1 Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, kortikal
  (Oberflächliche intrazerebrale Blutung, Zerebrale Lobusblutung)
- I61.2 Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, nicht näher bezeichnet
- I61.3 Intrazerebrale Blutung in den Hirnstamm
- I61.4 Intrazerebrale Blutung in das Kleinhirn
- I61.5 Intrazerebrale intraventrikuläre Blutung
- I61.6 Intrazerebrale Blutung an mehreren Lokalisationen
- I61.8 Sonstige intrazerebrale Blutung
- I61.9 Intrazerebrale Blutung, nicht näher bezeichnet
I62.- Sonstige nichttraumatische intrakranielle Blutung
Soll die Ursache der intrakraniellen Blutung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I67.0-I67.1- oder aus Q28.0-Q28.3- zu verwenden.
Exkl.: Folgen einer intrakraniellen Blutung (I69.2)
- I62.0- Nichttraumatische subdurale Blutung
  - I62.00 Akut
  - I62.01 Subakut
  - I62.02 Chronisch
  - I62.09 Nicht näher bezeichnet
- I62.1 Nichttraumatische extradurale Blutung
  (Nichttraumatische epidurale Blutung)
- I62.9 Intrakranielle Blutung (nichttraumatisch), nicht näher bezeichnet
I63.- Hirninfarkt
Inkl.: Verschluss und Stenose zerebraler und präzerebraler Arterien (einschließlich Truncus brachiocephalicus) mit resultierendem Hirninfarkt
Exkl.: Folgen eines Hirninfarktes (I69.3)
- I63.0 Hirninfarkt durch Thrombose präzerebraler Arterien
  (A. basilaris, A. carotis und A. vertebralis)
- I63.1 Hirninfarkt durch Embolie präzerebraler Arterien
  (A. basilaris, A. carotis und A. vertebralis)
- I63.2 Hirninfarkt durch nicht näher bezeichneten Verschluss oder Stenose präzerebraler Arterien
  (A. basilaris, A. carotis und A. vertebralis)
- I63.3 Hirninfarkt durch Thrombose zerebraler Arterien
  (A. cerebri media, A. cerebri anterior, A. cerebri posterior und Aa. cerebelli)
- I63.4 Hirninfarkt durch Embolie zerebraler Arterien
  (A. cerebri media, A. cerebri anterior, A. cerebri posterior und Aa. cerebelli)
- I63.5 Hirninfarkt durch nicht näher bezeichneten Verschluss oder Stenose zerebraler Arterien
  (A. cerebri media, A. cerebri anterior, A. cerebri posterior und Aa. cerebelli)
- I63.6 Hirninfarkt durch Thrombose der Hirnvenen, nichteitrig
- I63.8 Sonstiger Hirninfarkt
- I63.9 Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet
I64 Schlaganfall, nicht als Blutung oder Infarkt bezeichnet
(Inkl.: Zerebrovaskulärer Insult o.n.A.)
Exkl.: Folgen eines Schlaganfalls (I69.4)
I65.- Verschluss und Stenose präzerebraler Arterien ohne resultierenden
Hirninfarkt
(Inkl.: Embolie-, Obstruktion (komplett) (partiell)-, Stenose-, Thrombose- A. basilaris, A. carotis oder A. vertebralis, ohne resultierenden Hirninfarkt
Exkl.: Als Ursache eines Hirninfarktes (I63.-)
- I65.0 Verschluss und Stenose der A. vertebralis
- I65.1 Verschluss und Stenose der A. basilaris
- I65.2 Verschluss und Stenose der A. carotis
- I65.3 Verschluss und Stenose mehrerer und beidseitiger präzerebraler Arterien
- I65.8 Verschluss und Stenose sonstiger präzerebraler Arterien (Truncus brachiocephalicus)
- I65.9 Verschluss und Stenose einer nicht näher bezeichneten präzerebralen Arterie (Präzerebrale Arterie o.n.A.)
I66.- Verschluss und Stenose zerebraler Arterien ohne resultierenden Hirninfarkt
Inkl.: Embolie-, Obstruktion (komplett) (partiell)-, Stenose-, Thrombose- A. cerebri media, A. cerebri anterior, A. cerebri posterior und Aa. cerebelli, ohne resultierenden Hirninfarkt
Exkl.: Als Ursache eines Hirninfarktes (I63.-)
- I66.0 Verschluss und Stenose der A. cerebri media
- I66.1 Verschluss und Stenose der A. cerebri anterior
- I66.2 Verschluss und Stenose der A. cerebri posterior
- I66.3 Verschluss und Stenose der Aa. cerebelli
- I66.4 Verschluss und Stenose mehrerer und beidseitiger zerebraler Arterien
- I66.8 Verschluss und Stenose sonstiger zerebraler Arterien
  (Verschluss und Stenose der Stammganglienarterien)
- I66.9 Verschluss und Stenose einer nicht näher bezeichneten zerebralen Arterie
I67.- Sonstige zerebrovaskuläre Krankheiten
Exkl.: Folgen der aufgeführten Krankheitszustände (I69.8)
- I67.0 Dissektion zerebraler Arterien
  Soll das Vorliegen einer Hirnblutung angegeben werden, ist zunächst eine Schlüsselnummer aus I60-I62 zu verwenden.
- I67.1- Zerebrales Aneurysma und zerebrale arteriovenöse Fistel
  Soll das Vorliegen einer Hirnblutung angegeben werden, ist zunächst eine Schlüsselnummer aus I60-I62 zu verwenden.
  - I67.10 Zerebrales Aneurysma (erworben)
    Exkl.: Angeborenes zerebrales Aneurysma (Q28.-)
  - I67.11 Zerebrale arteriovenöse Fistel (erworben)
    Exkl.: Angeborene zerebrale arteriovenöse Fistel (Q28.-)
- I67.2 Zerebrale Atherosklerose (Atheromatose der Hirnarterien)
- I67.3 Progressive subkortikale vaskuläre Enzephalopathie
  (Binswanger-Krankheit)
  Exkl.: Subkortikale vaskuläre Demenz (F01.2)
- I67.4 Hypertensive Enzephalopathie
- I67.5 Moyamoya-Syndrom
- I67.6 Nichteitrige Thrombose des intrakraniellen Venensystems
  (Nichteitrige Thrombose: Hirnvenen, intrakranielle venöse Sinus)
  Exkl.: Als Ursache eines Hirninfarktes (I63.6)
- I67.7 Zerebrale Arteriitis, anderenorts nicht klassifiziert
- I67.8- Sonstige näher bezeichnete zerebrovaskuläre Krankheiten
  - I67.80! Vasospasmen bei Subarachnoidalblutung
  - I67.88 Sonstige näher bezeichnete zerebrovaskuläre Krankheiten
    (Akute zerebrovaskuläre Insuffizienz o.n.A., Zerebrale Ischämie (chronisch))
- I67.9 Zerebrovaskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
I68.-* Zerebrovaskuläre Störungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I68.0* Zerebrale Amyloidangiopathie (E85.-†)
- I68.1* Zerebrale Arteriitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Zerebrale Arteriitis: durch Listerien (A32.8†), syphilitisch (A52.0†), tuberkulös (A18.8†))
- I68.2* Zerebrale Arteriitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Zerebrale Arteriitis bei systemischem Lupus erythematodes (M32.1†))
- I68.8* Sonstige zerebrovaskuläre Störungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I69.- Folgen einer zerebrovaskulären Krankheit
Hinw.: Soll bei einer anderenorts klassifizierten Störung angegeben werden, dass sie Folge einer vorangegangenen Episode eines unter I60-I67.1 oder I67.4-I67.9 aufgeführten Zustandes ist, so ist (statt einer Schlüsselnummer aus I60-I67) die vorliegende Kategorie I69 zu verwenden. Zu den "Folgen" zählen Krankheitszustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder länger seit Beginn des verursachenden Leidens bestehen.
- I69.0 Folgen einer Subarachnoidalblutung
- I69.1 Folgen einer intrazerebralen Blutung
- I69.2 Folgen einer sonstigen nichttraumatischen intrakraniellen Blutung
- I69.3 Folgen eines Hirninfarktes
- I69.4 Folgen eines Schlaganfalls, nicht als Blutung oder Infarkt bezeichnet
- I69.8 Folgen sonstiger und nicht näher bezeichneter zerebrovaskulärer Krankheiten

I70-I79 - Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren

I70.- Atherosklerose
(Inkl.: Arteriolosklerose, Arteriosklerose, Arteriosklerotische Gefäßkrankheit, Atherom, arteriell,
Degeneration: arteriell, arteriovaskulär, vaskulär,
Endarteriitis deformans oder obliterans,
Senile: Arteriitis, Endarteriitis)
Exkl.: Koronar (I25.1-), Mesenterial (K55.1), Pulmonal (I27.0-), Zerebral (I67.2)
- I70.0 Atherosklerose der Aorta
- I70.1 Atherosklerose der Nierenarterie (Goldblatt-Niere)
  Exkl.: Atherosklerose der renalen Arteriolen (I12.-)
- I70.2- Atherosklerose der Extremitätenarterien
  (Atherosklerotische Gangrän, Mönckeberg- (Media-) Sklerose, Periphere arterielle Verschlusskrankheit der Extremitäten)
  - I70.20 Becken-Bein-Typ, ohne Beschwerden (Stadium I nach Fontaine)
  - I70.21 Becken-Bein-Typ, mit belastungsinduziertem Ischämieschmerz, Gehstrecke 200 m und mehr (Stadium IIa nach Fontaine)
  - I70.22 Becken-Bein-Typ, mit belastungsinduziertem Ischämieschmerz, Gehstrecke weniger als 200 m (Stadium IIb nach Fontaine)
  - I70.23 Becken-Bein-Typ, mit Ruheschmerz (Stadium III nach Fontaine)
  - I70.24 Becken-Bein-Typ, mit Ulzeration
    (Stadium IV nach Fontaine mit Ulzeration,
    Gewebedefekt begrenzt auf Haut [Kutis] und Unterhaut [Subkutis])
  - I70.25 Becken-Bein-Typ, mit Gangrän
    (Stadium IV nach Fontaine mit Gangrän,
    Trockene Gangrän, Stadium IVa nach Fontaine,
    Feuchte Gangrän, Stadium IVb nach Fontaine)
  - I70.26 Schulter-Arm-Typ, alle Stadien
  - I70.29 Sonstige und nicht näher bezeichnete Atherosklerose der Extremitätenarterien (Periphere arterielle Verschlusskrankheit [pAVK] ohne Angabe eines Stadiums (nach Fontaine), Periphere arterielle Verschlusskrankheit [pAVK] o.n.A.)
- I70.8 Atherosklerose sonstiger Arterien
- I70.9 Generalisierte und nicht näher bezeichnete Atherosklerose
I71.- Aortenaneurysma und -dissektion
- I71.0- Dissektion der Aorta (Aneurysma dissecans der Aorta)
  - I71.00 Dissektion der Aorta nicht näher bezeichneter Lokalisation, ohne Angabe einer Ruptur
  - I71.01 Dissektion der Aorta thoracica, ohne Angabe einer Ruptur
  - I71.02 Dissektion der Aorta abdominalis, ohne Angabe einer Ruptur
  - I71.03 Dissektion der Aorta, thorakoabdominal, ohne Angabe einer Ruptur
  - I71.04 Dissektion der Aorta nicht näher bezeichneter Lokalisation, rupturiert
  - I71.05 Dissektion der Aorta thoracica, rupturiert
  - I71.06 Dissektion der Aorta abdominalis, rupturiert
  - I71.07 Dissektion der Aorta, thorakoabdominal, rupturiert
- I71.1 Aneurysma der Aorta thoracica, rupturiert
- I71.2 Aneurysma der Aorta thoracica, ohne Angabe einer Ruptur
- I71.3 Aneurysma der Aorta abdominalis, rupturiert
- I71.4 Aneurysma der Aorta abdominalis, ohne Angabe einer Ruptur
- I71.5 Aortenaneurysma, thorakoabdominal, rupturiert
- I71.6 Aortenaneurysma, thorakoabdominal, ohne Angabe einer Ruptur
- I71.8 Aortenaneurysma nicht näher bezeichneter Lokalisation, rupturiert
  (Ruptur der Aorta o.n.A.)
- I71.9 Aortenaneurysma nicht näher bezeichneter Lokalisation, ohne Angabe einer Ruptur (Aneurysma-, Dilatation-, Hyaline Nekrose- Aorta)
I72.- Sonstiges Aneurysma und sonstige Dissektion
Inkl.: Aneurysma (cirsoideum) (spurium) (rupturiert)
Exkl.: Aneurysma: Aorta (I71.-), arteriovenös, erworben (I77.0), arteriovenös o.n.A. (Q27.3), Herz (I25.3), Koronararterien (I25.4), Pulmonalarterie (I28.1), retinal (H35.0), zerebral (I67.1-)
Angeborene Dissektion präzerebraler Arterien (Q28.18), Varix aneurysmatica (I77.0)
- I72.0 Aneurysma und Dissektion der A. carotis
- I72.1 Aneurysma und Dissektion einer Arterie der oberen Extremität
- I72.2 Aneurysma und Dissektion der Nierenarterie
- I72.3 Aneurysma und Dissektion der A. iliaca
- I72.4 Aneurysma und Dissektion einer Arterie der unteren Extremität
- I72.5 Aneurysma und Dissektion sonstiger präzerebraler Arterien
  (Aneurysma und Dissektion der A. basilaris (Stamm))
  Exkl.: Aneurysma und Dissektion: A. carotis (I72.0), A. vertebralis (I72.6)
- I72.6 Aneurysma und Dissektion der A. vertebralis
- I72.8 Aneurysma und Dissektion sonstiger näher bezeichneter Arterien
- I72.9 Aneurysma und Dissektion nicht näher bezeichneter Lokalisation
I73.- Sonstige periphere Gefäßkrankheiten
Exkl.: Erfrierungen (T33-T35), Frostbeulen (T69.1), Kälte-Nässe-Schaden der Hände oder Füße (T69.0), Spasmus der Hirnarterien (G45.9-)
- I73.0 Raynaud-Syndrom
  Raynaud-: Gangrän, Krankheit, Phänomen (sekundär)
- I73.1 Thrombangiitis obliterans [Endangiitis von-Winiwarter-Buerger]
- I73.8 Sonstige näher bezeichnete periphere Gefäßkrankheiten
  (Akroparästhesie: einfach [Schultze-Syndrom], vasomotorisch [Nothnagel-Syndrom II]
  Akrozyanose, Erythromelalgie, Erythrozyanose)
- I73.9 Periphere Gefäßkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Arterienspasmus, Claudicatio intermittens o.n.A.)
  Exkl.: Claudicatio intermittens bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit [pAVK] (I70.2-)
I74.- Arterielle Embolie und Thrombose
Inkl.: Infarkt: embolisch, thrombotisch
Verschluss: embolisch, thrombotisch
Exkl.: Embolie und Thrombose:
• als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.2)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O88.-)
• A. basilaris (I63.0-I63.2, I65.1), A. carotis (I63.0-I63.2, I65.2), Aa. cerebelli (I63.3-I63.5, I66.3), A. cerebri anterior (I63.3-I63.5, I66.1), A. cerebri media (I63.3-I63.5, I66.0), A. cerebri posterior (I63.3-I63.5, I66.2), A. vertebralis (I63.0-I63.2, I65.0), präzerebrale Arterien (I63.0-I63.2, I65.3-I65.9), zerebrale Arterien (I63.3-I63.5, I66.4-I66.9), Koronararterien (I21-I25), mesenterial (K55.0), Nierenarterien (N28.0), Pulmonalarterien (I26.-), retinal (H34.-)
- I74.0 Embolie und Thrombose der Aorta abdominalis
  Aortenbifurkations-Syndrom [Leriche-Syndrom]
- I74.1 Embolie und Thrombose sonstiger und nicht näher bezeichneter Abschnitte der Aorta
- I74.2 Embolie und Thrombose der Arterien der oberen Extremitäten
- I74.3 Embolie und Thrombose der Arterien der unteren Extremitäten
- I74.4 Embolie und Thrombose der Extremitätenarterien, nicht näher bezeichnet Periphere arterielle Embolie
- I74.5 Embolie und Thrombose der A. iliaca
- I74.8 Embolie und Thrombose sonstiger Arterien
- I74.9 Embolie und Thrombose nicht näher bezeichneter Arterie
I77.- Sonstige Krankheiten der Arterien und Arteriolen
Exkl.: A. pulmonalis (I28.-), Hypersensitivitätsangiitis (M31.0), Kollagen- (Gefäß-) Krankheiten (M30-M36)
- I77.0 Arteriovenöse Fistel, erworben
  (Arteriovenöses Aneurysma, erworben, Varix aneurysmatica)
  Exkl.: Arteriovenöses Aneurysma o.n.A. (Q27.3), Koronargefäße (I25.4), Traumatisch - siehe Verletzung von Blutgefäßen nach der Körperregion Zerebral (I67.1-)
- I77.1 Arterienstriktur
  (Arterienkompression,
  Popliteakompressionssyndrom [popliteal artery entrapment syndrome])
- I77.2 Arterienruptur (Arterielle Arrosionsblutung, Arterienfistel)
  Exkl.: Traumatische Arterienruptur - siehe Verletzung von Blutgefäßen nach der Körperregion
- I77.3 Fibromuskuläre Dysplasie der Arterien
- I77.4 Arteria-coeliaca-Kompressions-Syndrom
- I77.5 Arteriennekrose
- I77.6 Arteriitis, nicht näher bezeichnet
  (Aortitis o.n.A., Endarteriitis o.n.A.)
  Exkl.: Arteriitis oder Endarteriitis: Aortenbogen [Takayasu] (M31.4), deformans (I70.-), koronar (I25.8), obliterans (I70.-), Riesenzell- (M31.5-M31.6), senil (I70.-), zerebral, anderenorts nicht klassifiziert (I67.7)
- I77.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Arterien und Arteriolen
  - I77.80 Penetrierendes Aortenulkus [PAU]
    Exkl.: Dissektion der Aorta (I71.0-)
  - I77.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Arterien und Arteriolen
    (Arrosion-, Ulkus- Arterie)
- I77.9 Krankheit der Arterien und Arteriolen, nicht näher bezeichnet
I78.- Krankheiten der Kapillaren
- I78.0 Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Osler [Rendu-Osler-Weber])
- I78.1 Nävus, nichtneoplastisch
  (Naevus: araneus, stellatus, Spinnennävus [Spider-Nävus])
  Exkl.: Blutschwamm (Q82.5), Feuermal (Q82.5)
  Naevus: flammeus (Q82.5), pigmentosus (D22.-), pilosus (D22.-), vasculosus o.n.A. (Q82.5), verrucosus (Q82.5)
  Nävus: blauer (D22.-), Melanozyten- (D22.-), o.n.A. (D22.-)
- I78.8 Sonstige Krankheiten der Kapillaren
- I78.9 Krankheit der Kapillaren, nicht näher bezeichnet
I79.-* Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I79.0* Aortenaneurysma bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Syphilitisches Aortenaneurysma (A52.0†))
- I79.1* Aortitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Syphilitische Aortitis (A52.0†))
- I79.2* Periphere Angiopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Periphere diabetische Angiopathie (E10-E14, vierte Stelle .5†))
- I79.8* Sonstige Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

I80-I89 - Krankheiten der Venen, der Lymphgefäße und der Lymphknoten, anderenorts nicht klassifiziert

I80.- Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis
(Inkl.: Endophlebitis, Periphlebitis, Phlebitis suppurativa, Venenentzündung)
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Phlebitis und Thrombophlebitis:
• als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.7)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O22.-, O87.-)
intrakraniell, nichteitrig (I67.6), intrakraniell und intraspinal, septisch oder o.n.A. (G08), intraspinal, nichteitrig (G95.18), Pfortader [V. portae] (K75.1), postthrombotisches Syndrom (I87.0-), Thrombophlebitis migrans (I82.1)
- I80.0 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis oberflächlicher Gefäße der unteren Extremitäten
- I80.1 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der V. femoralis
- I80.2- Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis sonstiger tiefer Gefäße der unteren Extremitäten
  - I80.20 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der Beckenvenen
  - I80.28 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis sonstiger tiefer Gefäße der unteren Extremitäten (Tiefe Venenthrombose o.n.A.)
- I80.3 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der unteren Extremitäten, nicht näher bezeichnet
  (Embolie und Thrombose von Gefäßen der unteren Extremität o.n.A.)
- I80.8- Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis sonstiger Lokalisationen
  - I80.80 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis oberflächlicher Gefäße der oberen Extremitäten
    (Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis: V. basilica, V. cephalica)
  - I80.81 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis tiefer Gefäße der oberen Extremitäten
    (Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis: V. axillaris, V. subclavia)
  - I80.88 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis sonstiger Lokalisationen
- I80.9 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis nicht näher bezeichneter Lokalisation
I81 Pfortaderthrombose (Inkl.: Pfortaderverschluss)
Exkl.: Phlebitis der Pfortader (K75.1)
I82.- Sonstige venöse Embolie und Thrombose
Exkl.: Venöse Embolie und Thrombose:
• als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.7)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O22.-, O87.-)
Hirnvenen (I63.6, I67.6), intrakraniell, nichteitrig (I67.6), intrakraniell und intraspinal, septisch oder o.n.A. (G08), intraspinal, nichteitrig (G95.18), Koronarvenen (I21-I25), mesenterial (K55.0), Pfortader (I81), Pulmonalvenen (I26.-), untere Extremitäten (I80.-)
- I82.0 Budd-Chiari-Syndrom
- I82.1 Thrombophlebitis migrans
- I82.2 Embolie und Thrombose der V. cava
- I82.3 Embolie und Thrombose der Nierenvene
- I82.8- Embolie und Thrombose sonstiger näher bezeichneter Venen
  - I82.80 Embolie und Thrombose der Milzvene
  - I82.81 Embolie und Thrombose der Jugularisvene
  - I82.88 Embolie und Thrombose sonstiger näher bezeichneter Venen
- I82.9 Embolie und Thrombose nicht näher bezeichneter Vene
  ((Venen-) Thrombose o.n.A., Venenembolie o.n.A.)
I83.- Varizen der unteren Extremitäten
Exkl.: Als Komplikation bei: Schwangerschaft (O22.0), Wochenbett (O87.8)
- I83.0 Varizen der unteren Extremitäten mit Ulzeration
  (Jeder Zustand unter I83.9 mit Ulzeration oder als ulzeriert bezeichnet,
  Ulcus varicosum (untere Extremität, jeder Abschnitt))
- I83.1 Varizen der unteren Extremitäten mit Entzündung
  (Jeder Zustand unter I83.9 mit Entzündung oder als entzündet bezeichnet Stauungsdermatitis o.n.A.)
- I83.2 Varizen der unteren Extremitäten mit Ulzeration und Entzündung
  (Jeder Zustand unter I83.9 mit Ulzeration und Entzündung)
- I83.9 Varizen der unteren Extremitäten ohne Ulzeration oder Entzündung
  (Phlebektasie-, Status varicosus-, Variköse Venen- untere Extremität [jeder Abschnitt] oder nicht näher bezeichnete Lokalisation)
I85.- Ösophagusvarizen
- I85.0 Ösophagusvarizen mit Blutung
  Exkl.: Ösophagusvarizen mit Angabe einer Blutung bei:
  • Leberkrankheiten (K70-K71†, K74.-† I98.3*)
  • Schistosomiasis (B65.-† I98.3*)
- I85.9 Ösophagusvarizen ohne Blutung (Ösophagusvarizen o.n.A.)
  Exkl.: Ösophagusvarizen ohne Angabe einer Blutung bei:
  • Leberkrankheiten (K70-K71†, K74.-† I98.2*)
  • Schistosomiasis (B65.-† I98.2*)
I86.- Varizen sonstiger Lokalisationen
Exkl.: Retinale Varizen (H35.0), Varizen nicht näher bezeichneter Lokalisation (I83.9)
- I86.0 Sublinguale Varizen
- I86.1 Skrotumvarizen (Varikozele)
- I86.2 Beckenvarizen
- I86.3 Vulvavarizen
  Exkl.: Als Komplikation bei: Geburt oder Wochenbett (O87.8), Schwangerschaft (O22.1)
- I86.4 Magenvarizen
  Exkl.: Magenvarizen bei:
  • Leberkrankheiten (K70-K71†, K74.-†): mit Angabe einer Blutung (I98.3*), ohne Angabe einer Blutung (I98.2*)
  • Schistosomiasis (B65.-†): mit Angabe einer Blutung (I98.3*), ohne Angabe einer Blutung (I98.2*)
- I86.8- Varizen sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen
  - I86.80 Dünndarmvarizen
  - I86.81 Dickdarmvarizen
  - I86.82 Rektumvarizen
  - I86.88 Varizen sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen
    (Ulcus varicosum des Nasenseptums)
I87.- Sonstige Venenkrankheiten
- I87.0- Postthrombotisches Syndrom
  - I87.00 Postthrombotisches Syndrom ohne Ulzeration
    (Postphlebitisches Syndrom ohne Ulzeration, Postphlebitisches Syndrom o.n.A., Postthrombotisches Syndrom o.n.A.)
  - I87.01 Postthrombotisches Syndrom mit Ulzeration
    (Postphlebitisches Syndrom mit Ulzeration)
- I87.1 Venenkompression
  (Vena-cava- (superior-) (inferior-) Syndrom, Venenstriktur)
  Exkl.: Lungenvenen (I28.8)
- I87.2- Venöse Insuffizienz (chronisch) (peripher)
  - I87.20 Venöse Insuffizienz (chronisch) (peripher) ohne Ulzeration
    Venöse Insuffizienz (chronisch) (peripher), o.n.A.
  - I87.21 Venöse Insuffizienz (chronisch) (peripher) mit Ulzeration
    Exkl.: Ulcus cruris varicosum (I83.0, I83.2)
- I87.8 Sonstige näher bezeichnete Venenkrankheiten
- I87.9 Venenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I88.- Unspezifische Lymphadenitis
Exkl.: Akute Lymphadenitis, ausgenommen mesenterial (L04.-)
Generalisierte Lymphadenopathie infolge HIV-Krankheit (B23.8)
Lymphknotenvergrößerung o.n.A. (R59.-)
- I88.0 Unspezifische mesenteriale Lymphadenitis
  Mesenteriale Lymphadenitis (akut) (chronisch)
- I88.1 Chronische Lymphadenitis, ausgenommen mesenterial
  (Adenitis-, Lymphadenitis- chronisch, jeder Lymphknoten, ausgenommen mesenterial)
- I88.8 Sonstige unspezifische Lymphadenitis
- I88.9 Unspezifische Lymphadenitis, nicht näher bezeichnet
  (Lymphadenitis o.n.A.)
I89.- Sonstige nichtinfektiöse Krankheiten der Lymphgefäße und Lymphknoten
Exkl.: Chylozele:
• durch Filarien (B74.-)
• Tunica vaginalis testis (nicht durch Filarien) o.n.A. (N50.8)
Hereditäres Lymphödem (Q82.0-), Lymphknotenvergrößerung o.n.A. (R59.-), Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (I97.2-)
- I89.0- Lymphödem, anderenorts nicht klassifiziert (Lymphangiektasie)
  Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes (I89.8) oder eines lymphogenen Ulkus (L97, L98.4) zu kodieren.
  Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren (E88.2-).
  - I89.00 Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
  - I89.01 Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
  - I89.02 Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
  - I89.03 Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
    (Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich)
  - I89.04 Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
    (Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich)
  - I89.05 Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
    (Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich)
  - I89.08 Sonstiges Lymphödem, anderenorts nicht klassifiziert
    (Latenzstadium des Lymphödems)
  - I89.09 Lymphödem, nicht näher bezeichnet
- I89.1 Lymphangitis
  (Lymphangitis: chronisch, subakut, o.n.A.)
  Exkl.: Akute Lymphangitis (L03.-)
- I89.8 Sonstige näher bezeichnete nichtinfektiöse Krankheiten der Lymphgefäße und Lymphknoten
  (Chylozele (nicht durch Filarien), Lipomelanotische Retikulose)
- I89.9 Nichtinfektiöse Krankheit der Lymphgefäße und Lymphknoten, nicht näher
  bezeichnet Krankheit der Lymphgefäße o.n.A.

I95-I99 - Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten des Kreislaufsystems

I95.- Hypotonie
Exkl.: Hypotonie-Syndrom der Mutter (O26.5), Kardiovaskulärer Kollaps (R57.9),
Unspezifischer niedriger Blutdruckwert o.n.A. (R03.1)
- I95.0 Idiopathische Hypotonie
- I95.1 Orthostatische Hypotonie (Orthostatische Dysregulation)
  Exkl.: Neurogene orthostatische Hypotonie [Shy-Drager-Syndrom] (G23.8)
  Posturales Tachykardiesyndrom [PoTS] (G90.80)
- I95.2 Hypotonie durch Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- I95.8 Sonstige Hypotonie (Chronische Hypotonie)
- I95.9 Hypotonie, nicht näher bezeichnet
I97.- Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Postoperativer Schock (T81.1)
- I97.0 Postkardiotomie-Syndrom
- I97.1 Sonstige Funktionsstörungen nach kardiochirurgischem Eingriff
  (Herzinsuffizienz-, Herzversagen- nach kardiochirurgischem Eingriff oder wegen einer Herzprothese.
  Schrittmachersyndrom)
- I97.2- Lymphödem nach (partieller) Mastektomie
  (Verschluss der Lymphgefäße durch Mastektomie)
  - I97.20 Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (mit Lymphadenektomie), Stadium I
  - I97.21 Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (mit Lymphadenektomie), Stadium II
  - I97.22 Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (mit Lymphadenektomie), Stadium III
  - I97.29 Lymphödem nach (partieller) Mastektomie, nicht näher bezeichnet
- I97.8- Sonstige Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
  Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes (I89.8) oder eines lymphogenen Ulkus (L97, L98.4) zu kodieren.
  - I97.80 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am zervikalen Lymphabflussgebiet, alle Stadien
  - I97.81 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am axillären Lymphabflussgebiet, Stadium I
    Exkl.: Lymphödem nach (partieller) Mastektomie mit axillärer Lymphadenektomie, Stadium I (I97.20)
  - I97.82 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am axillären Lymphabflussgebiet, Stadium II
    Exkl.: Lymphödem nach (partieller) Mastektomie mit axillärer Lymphadenektomie, Stadium II (I97.21)
  - I97.83 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am axillären Lymphabflussgebiet, Stadium III
    Exkl.: Lymphödem nach (partieller) Mastektomie mit axillärer Lymphadenektomie, Stadium III (I97.22)
  - I97.84 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am inguinalen Lymphabflussgebiet, Stadium I
  - I97.85 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am inguinalen Lymphabflussgebiet, Stadium II
  - I97.86 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am inguinalen Lymphabflussgebiet, Stadium III
  - I97.87 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am Urogenitalsystem, alle Stadien (Genitalbereich, Harnblase, Prostata, Adnexe, Uterus)
  - I97.88 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen, sonstige Lokalisationen, alle Stadien (Thoraxwand)
  - I97.89 Sonstige Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert (Steal-Syndrom nach Shuntanlage bei Dialyse)
- I97.9 Kreislaufkomplikation nach medizinischer Maßnahme, nicht näher bezeichnet
I98.-* Sonstige Störungen des Kreislaufsystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Exkl.: Krankheiten, die unter anderen Sternschlüsselnummern des vorliegenden Kapitels klassifiziert sind.
- I98.0* Kardiovaskuläre Syphilis
  (Kardiovaskuläre: Spätsyphilis, konnatal (A50.5†), Syphilis o.n.A. (A52.0†))
- I98.1* Störungen des Herz-Kreislaufsystems bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Kardiovaskuläre: Beteiligung, anderenorts nicht klassifiziert, bei Chagas-Krankheit (chronisch) (B57.2†), Veränderungen bei Pinta [Carate] (A67.2†))
- I98.2* Ösophagus- und Magenvarizen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten, ohne Angabe einer Blutung
  (Ösophagus- und Magenvarizen ohne Angabe einer Blutung bei:
  Leberkrankheiten (K70-K71†, K74.-†), Schistosomiasis (B65.-†))
- I98.3* Ösophagus- und Magenvarizen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten, mit Angabe einer Blutung
  (Ösophagus- und Magenvarizen mit Angabe einer Blutung bei: Leberkrankheiten (K70-K71†, K74.-†), Schistosomiasis (B65.-†))
- I98.8* Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kreislaufsystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I99 Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten des Kreislaufsystems

J00 - J99 Krankheiten des Atmungssystems (Kapitel X)

Hinw.: Wenn bei einem Krankheitszustand der Atemwege angegeben ist, dass er an mehreren Lokalisationen vorkommt, er jedoch nicht genau verschlüsselt werden kann, so sollte die weiter distale Lokalisation klassifiziert werden (z.B. nicht Tracheobronchitis, sondern Bronchitis J40).

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

J00-J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege
J09-J18 Grippe und Pneumonie
J20-J22 Sonstige akute Infektionen der unteren Atemwege
J30-J39 Sonstige Krankheiten der oberen Atemwege
J40-J47 Chronische Krankheiten der unteren Atemwege
J60-J70 Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen
J80-J84 Sonstige Krankheiten der Atmungsorgane, die hauptsächlich das Interstitium betreffen
J85-J86 Purulente und nekrotisierende Krankheitszustände der unteren Atemwege
J90-J94 Sonstige Krankheiten der Pleura
J95-J99 Sonstige Krankheiten des Atmungssystems

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

J17.-* Pneumonie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
J91* Pleuraerguss bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
J99.-* Krankheiten der Atemwege bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
303

J00-J06 - Akute Infektionen der oberen Atemwege

Exkl.: Chronisch-obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation o.n.A. (J44.1-)

J00 Akute Rhinopharyngitis [Erkältungsschnupfen]
(Inkl.: Nasenkatarrh, akut, Rhinitis: akut, infektiös,
Rhinopharyngitis: infektiös o.n.A., o.n.A., Schnupfen (akut))
Exkl.: Allergische Rhinopathie (J30.1-J30.4)
Halsentzündung: akut (J02.-),chronisch (J31.2), o.n.A. (J02.9)
Pharyngitis: akut (J02.-), chronisch (J31.2), o.n.A. (J02.9)
Rhinitis: chronisch (J31.0), o.n.A. (J31.0)
Rhinopathia vasomotorica (J30.0), Rhinopharyngitis, chronisch (J31.1)
J01.- Akute Sinusitis (Inkl.: Abszess, Eiterung-, Empyem-, Entzündung-, Infektion- akut, (Nasen-) Nebenhöhlen)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Sinusitis, chronisch oder o.n.A. (J32.-)
- J01.0 Akute Sinusitis maxillaris (Akute Kieferhöhlenentzündung)
- J01.1 Akute Sinusitis frontalis
- J01.2 Akute Sinusitis ethmoidalis
- J01.3 Akute Sinusitis sphenoidalis
- J01.4 Akute Pansinusitis
- J01.8 Sonstige akute Sinusitis
  (Akute Sinusitis mit Beteiligung von mehr als einer Nasennebenhöhle, ausgenommen Pansinusitis)
- J01.9 Akute Sinusitis, nicht näher bezeichnet
J02.- Akute Pharyngitis (Inkl.: Akute Halsentzündung)
Exkl.: Abszess: peritonsillär (J36), pharyngeal (J39.1), retropharyngeal (J39.0)
Akute Laryngopharyngitis (J06.0), Chronische Pharyngitis (J31.2)
- J02.0 Streptokokken-Pharyngitis (Rachenentzündung durch Streptokokken)
  Exkl.: Scharlach (A38)
- J02.8 Akute Pharyngitis durch sonstige näher bezeichnete Erreger
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
  Exkl.: Pharyngitis durch: Herpesviren [Herpes simplex] (B00.2), infektiöse Mononukleose (B27.-), Influenza-Viren: nachgewiesen (J09, J10.1), nicht nachgewiesen (J11.1),
  Vesikuläre Pharyngitis (B08.5))
- J02.9 Akute Pharyngitis, nicht näher bezeichnet
  (Pharyngitis (akut): eitrig, gangränös, infektiös o.n.A., ulzerös, o.n.A., Rachenentzündung (akut) o.n.A.)
J03.- Akute Tonsillitis (Inkl.: Rezidivierende Tonsillitis mit bestehender akut-entzündlicher Episode)
Exkl.: Chronische Tonsillitis (J35.0), Halsentzündung: akut (J02.-), durch Streptokokken (J02.0), o.n.A. (J02.9), Peritonsillarabszess (J36)
- J03.0 Streptokokken-Tonsillitis
- J03.8 Akute Tonsillitis durch sonstige näher bezeichnete Erreger
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
  Exkl.: Pharyngotonsillitis durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.2)
- J03.9 Akute Tonsillitis, nicht näher bezeichnet
  (Angina follicularis, Tonsillitis (akut): gangränös, infektiös, ulzerös, o.n.A.)
J04.- Akute Laryngitis und Tracheitis
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Akute obstruktive Laryngitis [Krupp] und Epiglottitis (J05.-), Laryngismus (stridulus) (J38.5)
- J04.0 Akute Laryngitis (Laryngitis (akut): eitrig, ödematös, subglottisch, ulzerös, o.n.A.)
  Exkl.: Chronische Laryngitis (J37.0)
  Grippe mit Laryngitis, Influenzaviren: nachgewiesen (J09, J10.1), nicht nachgewiesen (J11.1)
- J04.1 Akute Tracheitis (Tracheitis (akut): katarrhalisch, o.n.A.)
  Exkl.: Chronische Tracheitis (J42)
- J04.2 Akute Laryngotracheitis (Laryngotracheitis o.n.A., Tracheitis (akut) mit Laryngitis (akut))
  Exkl.: Chronische Laryngotracheitis (J37.1)
J05.- Akute obstruktive Laryngitis [Krupp] und Epiglottitis
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- J05.0 Akute obstruktive Laryngitis [Krupp] (Obstruktive Laryngitis o.n.A.)
- J05.1 Akute Epiglottitis (Epiglottitis o.n.A.)
J06.- Akute Infektionen an mehreren oder nicht näher bezeichneten Lokalisationen
der oberen Atemwege
Exkl.: Akute Infektion der Atemwege o.n.A. (J22), Infektion der Atemwege o.n.A. (J98.7), Influenzaviren: nachgewiesen (J09, J10.1), nicht nachgewiesen (J11.1)
- J06.0 Akute Laryngopharyngitis
- J06.8 Sonstige akute Infektionen an mehreren Lokalisationen der oberen Atemwege
- J06.9 Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet
  (Grippaler Infekt, Obere Atemwege: Infektion o.n.A., Krankheit, akut)

J09-J18 - Grippe und Pneumonie

J09 Grippe durch zoonotische oder pandemische nachgewiesene Influenzaviren
(Grippe durch Influenzaviren von besonderer epidemiologischer Relevanz mit einer Übertragung von Tier zu Mensch oder Mensch zu Mensch)
Hinw.: Für die Anwendung dieser Kategorie sind die Richtlinien des globalen Influenzaprogramms (GIP, http://www.who.int/influenza/) der WHO zu beachten.
Sollen eine Pneumonie oder andere Manifestationen angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Benutze für besondere epidemiologische Zwecke eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.2-!), um das Vorliegen eines bestimmten Virusstammes anzugeben.
Exkl.: Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren (J10.-),
Infektion o.n.A. (A49.2)-, Meningitis (G00.0)-, Pneumonie (J14)- durch Haemophilus influenzae [H. influenzae]
J10.- Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren
Inkl.: Grippe durch nachgewiesene Influenzaviren A, B und C
Exkl.: Grippe durch zoonotische oder pandemische nachgewiesene Influenzaviren (J09), Infektion o.n.A. (A49.2)-, Meningitis (G00.0)-, Pneumonie (J14)- durch Haemophilus influenzae [H. influenzae]
- J10.0 Grippe mit Pneumonie, saisonale Influenzaviren nachgewiesen
  Grippe(broncho)pneumonie, saisonale Influenzaviren nachgewiesen
  Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- J10.1 Grippe mit sonstigen Manifestationen an den Atemwegen, saisonale Influenzaviren nachgewiesen
  (Grippe
  Grippe: akute Infektion der oberen Atemwege-, Laryngitis-, Pharyngitis-, Pleuraerguss- saisonale Influenzaviren nachgewiesen)
- J10.8 Grippe mit sonstigen Manifestationen, saisonale Influenzaviren nachgewiesen
  (Enzephalopathie bei Grippe
  Grippe: Gastroenteritis-, Myokarditis (akut)- saisonale Influenzaviren nachgewiesen)
J11.- Grippe, Viren nicht nachgewiesen (Inkl.: Grippe-, Virus-Grippe ohne Angabe eines spezifischen Virusnachweises)
Exkl.: Grippaler Infekt (J06.9)-, Infektion o.n.A. (A49.2)-, Meningitis (G00.0)-, Pneumonie (J14)- durch Haemophilus influenzae [H. influenzae]
- J11.0 Grippe mit Pneumonie, Viren nicht nachgewiesen
  (Grippe(broncho)pneumonie, nicht näher bezeichnet oder spezifische Viren nicht nachgewiesen)
  Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- J11.1 Grippe mit sonstigen Manifestationen an den Atemwegen, Viren nicht nachgewiesen
  (Grippe o.n.A.
  Grippe: akute Infektion der oberen Atemwege-, Laryngitis-, Pharyngitis-, Pleuraerguss- nicht näher bezeichnet oder spezifische Viren nicht nachgewiesen
- J11.8 Grippe mit sonstigen Manifestationen, Viren nicht nachgewiesen
  (Enzephalopathie bei Grippe-
  Grippe: Gastroenteritis-, Myokarditis (akut)- nicht näher bezeichnet oder spezifische Viren nicht nachgewiesen)
J12.- Viruspneumonie, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.: Bronchopneumonie durch andere als Influenzaviren
Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
Exkl.: Aspirationspneumonie:
bei Anästhesie: im Wochenbett (O89.0), während der Schwangerschaft (O29.0), während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (O74.0),
beim Neugeborenen (P24.9), durch feste und flüssige Substanzen (J69.-), o.n.A. (J69.0),
Pneumonie: bei Grippe (J09, J10.0, J11.0), interstitiell o.n.A. (J84.9-), Lipid- (J69.1), viral, angeboren (P23.0)
Kongenitale Röteln-Pneumonie (P35.0)
- J12.0 Pneumonie durch Adenoviren
- J12.1 Pneumonie durch Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren]
- J12.2 Pneumonie durch Parainfluenzaviren
- J12.3 Pneumonie durch humanes Metapneumovirus
- J12.8 Pneumonie durch sonstige Viren
- J12.9 Viruspneumonie, nicht näher bezeichnet
J13 Pneumonie durch Streptococcus pneumoniae
(Inkl.: Bronchopneumonie durch Streptococcus pneumoniae)
Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
Exkl.: Angeborene Pneumonie durch Streptococcus pneumoniae (P23.6)
Pneumonie durch sonstige Streptokokken (J15.3-J15.4)
J14 Pneumonie durch Haemophilus influenzae
(Inkl.: Bronchopneumonie durch Haemophilus influenzae)
Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
Exkl.: Angeborene Pneumonie durch Haemophilus influenzae (P23.6)
J15.- Pneumonie durch Bakterien, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Bronchopneumonie durch andere Bakterien als Streptococcus pneumoniae und Haemophilus influenzae)
Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
Exkl.: Angeborene Pneumonie (P23.-), Legionärskrankheit (A48.1), Pneumonie durch Chlamydien (J16.0)
- J15.0 Pneumonie durch Klebsiella pneumoniae
- J15.1 Pneumonie durch Pseudomonas
- J15.2 Pneumonie durch Staphylokokken
- J15.3 Pneumonie durch Streptokokken der Gruppe B
- J15.4 Pneumonie durch sonstige Streptokokken
  Exkl.: Pneumonie durch: Streptokokken der Gruppe B (J15.3), Streptococcus pneumoniae (J13)
- J15.5 Pneumonie durch Escherichia coli
- J15.6 Pneumonie durch andere gramnegative Bakterien
  Pneumonie durch: Gramnegative (aerobe) Bakterien o.n.A., Serratia marcescens
- J15.7 Pneumonie durch Mycoplasma pneumoniae
- J15.8 Sonstige bakterielle Pneumonie
- J15.9 Bakterielle Pneumonie, nicht näher bezeichnet
J16.- Pneumonie durch sonstige Infektionserreger, anderenorts nicht klassifiziert
Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
Exkl.: Ornithose (A70), Plasmazelluläre interstitielle Pneumonie (B48.5)
Pneumonie: angeboren (P23.-), o.n.A. (J18.9)
- J16.0 Pneumonie durch Chlamydien
- J16.8 Pneumonie durch sonstige näher bezeichnete Infektionserreger
J17.-* Pneumonie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- J17.0* Pneumonie bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  Pneumonie (durch) (bei): Aktinomykose (A42.0†), Gonorrhoe (A54.8†), Keuchhusten (A37.-†), Milzbrand (A22.1†), Nokardiose (A43.0†), Salmonelleninfektion (A02.2†), Tularämie (A21.2†), Typhus abdominalis (A01.0†)
- J17.1* Pneumonie bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  Pneumonie bei: Masern (B05.2†), Röteln (B06.8†), Varizellen (B01.2†), Zytomegalie (B25.0†)
- J17.2* Pneumonie bei Mykosen
  Pneumonie bei: Aspergillose (B44.0-B44.1†), Histoplasmose (B39.-†), Kandidose (B37.1†), Kokzidioidomykose (B38.0-B38.2†)
- J17.3* Pneumonie bei parasitären Krankheiten
  Pneumonie bei: Askaridose (B77.8†), Schistosomiasis (B65.-†), Toxoplasmose (B58.3†)
- J17.8* Pneumonie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Pneumonie (bei): Ornithose (A70†), Q-Fieber (A78†), Rheumatisches Fieber (I00†), Spirochäteninfektionen, anderenorts nicht klassifiziert (A69.8†)
J18.- Pneumonie, Erreger nicht näher bezeichnet
Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
Exkl.: Abszess der Lunge mit Pneumonie (J85.1)
Arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten (J70.2-J70.4)
Aspirationspneumonie:
- bei Anästhesie: im Wochenbett (O89.0), während der Schwangerschaft (O29.0), während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (O74.0), beim Neugeborenen (P24.9), durch feste und flüssige Substanzen (J69.-), o.n.A. (J69.0)
- Pneumonie: angeboren (P23.9), durch exogene Substanzen (J67-J70), gewöhnlich interstitiell (J84.1-), interstitiell o.n.A. (J84.9-), Lipid- (J69.1)
- J18.0 Bronchopneumonie, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Bronchiolitis (J21.-)
- J18.1 Lobärpneumonie, nicht näher bezeichnet
- J18.2 Hypostatische Pneumonie, nicht näher bezeichnet
- J18.8 Sonstige Pneumonie, Erreger nicht näher bezeichnet
- J18.9 Pneumonie, nicht näher bezeichnet

J20-J22 - Sonstige akute Infektionen der unteren Atemwege

Exkl.: Chronisch-obstruktive Lungenkrankheit mit akuter: Exazerbation o.n.A. (J44.1-), Infektion der unteren Atemwege (J44.0-)

J20.- Akute Bronchitis
Inkl.: Bronchitis:
• akut oder subakut (mit): Bronchospasmus, eitrig, fibrinös, membranös, obstruktiv, septisch, Tracheitis,
• o.n.A. bei Personen unter 15 Jahren,
Tracheobronchitis, akut
Exkl.: Bronchitis: allergisch o.n.A. (J45.0-), chronisch: einfach (J41.0), obstruktiv (J44.-), schleimig-eitrig (J41.1), o.n.A. (J42), o.n.A. bei Personen von 15 Jahren und älter (J40),
Tracheobronchitis: chronisch (J42), chronisch-obstruktiv (J44.-), o.n.A. (J40)
- J20.0 Akute Bronchitis durch Mycoplasma pneumoniae
- J20.1 Akute Bronchitis durch Haemophilus influenzae
- J20.2 Akute Bronchitis durch Streptokokken
- J20.3 Akute Bronchitis durch Coxsackieviren
- J20.4 Akute Bronchitis durch Parainfluenzaviren
- J20.5 Akute Bronchitis durch Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren]
- J20.6 Akute Bronchitis durch Rhinoviren
- J20.7 Akute Bronchitis durch ECHO-Viren
- J20.8 Akute Bronchitis durch sonstige näher bezeichnete Erreger
- J20.9 Akute Bronchitis, nicht näher bezeichnet
J21.- Akute Bronchiolitis
Inkl.: Mit Bronchospasmus
- J21.0 Akute Bronchiolitis durch Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren]
- J21.1 Akute Bronchiolitis durch humanes Metapneumovirus
- J21.8 Akute Bronchiolitis durch sonstige näher bezeichnete Erreger
- J21.9 Akute Bronchiolitis, nicht näher bezeichnet (Bronchiolitis (akut))
J22 Akute Infektion der unteren Atemwege, nicht näher bezeichnet
Inkl.: Akute Infektion der (unteren) Atemwege o.n.A.
Exkl.: Infektion der Atemwege o.n.A. (J98.7), Infektion der oberen Atemwege (akut) (J06.9)

J30-J39 - Sonstige Krankheiten der oberen Atemwege

J30.- Vasomotorische und allergische Rhinopathie
Inkl.: Reflektorischer Fließschnupfen
Exkl.: Allergische Rhinopathie mit Asthma (J45.0-), Rhinitis o.n.A. (J31.0)
- J30.0 Rhinopathia vasomotorica
- J30.1 Allergische Rhinopathie durch Pollen
  (Heufieber und Heuschnupfen, Pollenallergie o.n.A., Pollinose)
- J30.2 Sonstige saisonale allergische Rhinopathie
- J30.3 Sonstige allergische Rhinopathie (Ganzjährig bestehende allergische Rhinopathie)
- J30.4 Allergische Rhinopathie, nicht näher bezeichnet
J31.- Chronische Rhinitis, Rhinopharyngitis und Pharyngitis
- J31.0 Chronische Rhinitis
  (Ozaena, Rhinitis (chronisch): atrophisch, eitrig, granulomatös, hypertrophisch, obstruktiv, ulzerös, o.n.A.)
  Exkl.: Allergische Rhinopathie (J30.1-J30.4), Rhinopathia vasomotorica (J30.0)
- J31.1 Chronische Rhinopharyngitis
  Exkl.: Rhinopharyngitis, akut oder o.n.A. (J00)
- J31.2 Chronische Pharyngitis
  (Chronische Rachenentzündung, Pharyngitis (chronisch): atrophica, granulosa, hypertrophica)
  Exkl.: Pharyngitis, akut oder o.n.A. (J02.9)
J32.- Chronische Sinusitis
(Inkl.: Abszess-, Eiterung-, Empyem-, Infektion- (chronisch) (Nasen-) Nebenhöhlen)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Akute Sinusitis (J01.-)
- J32.0 Chronische Sinusitis maxillaris
  (Kieferhöhlenentzündung (chronisch), Sinusitis maxillaris o.n.A.)
- J32.1 Chronische Sinusitis frontalis (Sinusitis frontalis o.n.A.)
- J32.2 Chronische Sinusitis ethmoidalis (Sinusitis ethmoidalis o.n.A.)
- J32.3 Chronische Sinusitis sphenoidalis (Sinusitis sphenoidalis o.n.A.)
- J32.4 Chronische Pansinusitis (Pansinusitis o.n.A.)
- J32.8 Sonstige chronische Sinusitis (Sinusitis (chronisch) mit Beteiligung von mehr als einer Nasennebenhöhle, ausgenommen Pansinusitis)
- J32.9 Chronische Sinusitis, nicht näher bezeichnet (Sinusitis (chronisch) o.n.A.)
J33.- Nasenpolyp
Exkl.: Adenomatöse Polypen (D14.0)
- J33.0 Polyp der Nasenhöhle (Polyp: Choanal-, nasopharyngeal)
- J33.1 Polyposis nasalis deformans (Woakes-Syndrom oder Ethmoiditis)
- J33.8 Sonstige Polypen der Nasennebenhöhlen (Polyp, Polyposis: Nasennebenhöhlen, Sinus ethmoidalis, Sinus maxillaris, Sinus sphenoidalis)
- J33.9 Nasenpolyp, nicht näher bezeichnet
J34.- Sonstige Krankheiten der Nase und der Nasennebenhöhlen
Exkl.: Ulcus varicosum des Nasenseptums (I86.88)
- J34.0 Abszess, Furunkel und Karbunkel der Nase
  (Nekrose-, Phlegmone-, Ulzeration- Nase oder Nasenseptum)
- J34.1 Zyste oder Mukozele der Nase und der Nasennebenhöhle
- J34.2 Nasenseptumdeviation (Verbiegung oder Subluxation des Nasenseptums (erworben))
- J34.3 Hypertrophie der Nasenmuscheln /Nasenmuschelhypertrophie/
- J34.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nase und der Nasennebenhöhlen
  (Perforation des Nasenseptums o.n.A., Rhinolith)
J35.- Chronische Krankheiten der Gaumenmandeln und der Rachenmandel
- J35.0 Chronische Tonsillitis
  Exkl.: Tonsillitis: akut (J03.-), rezidivierend, mit bestehender akut-entzündlicher Episode (J03.-), o.n.A. (J03.9)
- J35.1 Hyperplasie der Gaumenmandeln (Vergrößerung der Gaumenmandeln)
- J35.2 Hyperplasie der Rachenmandel (Adenoide Vegetationen, Vergrößerung der Rachenmandel)
- J35.3 Hyperplasie der Gaumenmandeln mit Hyperplasie der Rachenmandel
- J35.8 Sonstige chronische Krankheiten der Gaumenmandeln und der Rachenmandel
  (Mandelstein, Narbe der Gaumenmandel (und Rachenmandel), Ulkus der Tonsille)
- J35.9 Chronische Krankheit der Gaumenmandeln und der Rachenmandel, nicht näher bezeichnet
  (Krankheit (chronisch) der Gaumenmandeln und der Rachenmandel o.n.A.)
J36 Peritonsillarabszess (Inkl.: Phlegmone, peritonsillär, Tonsillarabszess)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Retropharyngealabszess (J39.0), Tonsillitis: akut (J03.-), chronisch (J35.0), rezidivierend, mit bestehender akut-entzündlicher Episode (J03.-), o.n.A. (J03.9)
J37.- Chronische Laryngitis und Laryngotracheitis
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- J37.0 Chronische Laryngitis (Laryngitis: hypertrophisch, katarrhalisch, sicca)
  Exkl.: Laryngitis: akut (J04.0), obstruktiv (akut) (J05.0), o.n.A. (J04.0)
- J37.1 Chronische Laryngotracheitis (Chronische Laryngitis mit Tracheitis (chronisch), Chronische Tracheitis mit Laryngitis)
  Exkl.: Laryngotracheitis: akut (J04.2), o.n.A. (J04.2),
  Tracheitis: akut (J04.1), chronisch (J42), o.n.A. (J04.1)
J38.- Krankheiten der Stimmlippen und des Kehlkopfes, anderenorts nicht
klassifiziert
Exkl.: Laryngitis: obstruktiv (akut) (J05.0), ulzerös (J04.0)
Stridor congenitus (laryngis) o.n.A. (P28.8), Stridor o.n.A. (R06.1), Subglottische Stenose nach medizinischen Maßnahmen (J95.5)
- J38.0- Lähmung der Stimmlippen und des Kehlkopfes
  Lähmung: Glottis, Kehlkopf
  - J38.00 Nicht näher bezeichnet
  - J38.01 Einseitig, partiell
  - J38.02 Einseitig, komplett
  - J38.03 Beidseitig, partiell
- J38.1 Polyp der Stimmlippen und des Kehlkopfes
  Exkl.: Adenomatöse Polypen (D14.1)
- J38.2 Stimmlippenknötchen
  (Chorditis (fibrinös) (nodös) (tuberös), Lehrerknötchen, Sängerknötchen)
- J38.3 Sonstige Krankheiten der Stimmlippen
  (Abszess-, Granulom-, Hyperkeratose-, Leukoplakie-, Parakeratose-, Phlegmone- Stimmlippen)
- J38.4 Larynxödem (Ödem: Glottis, subglottisch, supraglottisch)
  Exkl.: Laryngitis: akut obstruktiv [Krupp] (J05.0), ödematös (J04.0)
- J38.5 Laryngospasmus (Laryngismus (stridulus), Pseudokrupp)
- J38.6 Kehlkopfstenose
- J38.7 Sonstige Krankheiten des Kehlkopfes
  (Abszess-, Krankheit o.n.A.-, Nekrose-, Pachydermie-, Perichondritis-, Phlegmone-, Ulkus- Kehlkopf)
J39.- Sonstige Krankheiten der oberen Atemwege
Exkl.: Akute Infektion der Atemwege o.n.A. (J22), Akute Infektion der oberen Atemwege o.n.A. (J06.9), Entzündung der oberen Atemwege durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe (J68.2)
- J39.0 Retropharyngealabszess und Parapharyngealabszess (Peripharyngealabszess)
  Exkl.: Peritonsillarabszess (J36)
- J39.1 Sonstiger Abszess des Rachenraumes
  (Abszess des Nasopharynx, Rachenphlegmone)
- J39.2 Sonstige Krankheiten des Rachenraumes
  (Ödem-, Zyste- Rachen oder Nasopharynx)
  Exkl.: Pharyngitis: chronisch (J31.2), ulzerös (J02.9)
- J39.3 Hypersensitivitätsreaktion der oberen Atemwege, Lokalisation nicht näher bezeichnet
- J39.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der oberen Atemwege
  - J39.80 Erworbene Stenose der Trachea
    (Erworbene Stenose der Trachea o.n.A.)
    Exkl.: Stenose der Trachea: angeboren (Q32.1), nach medizinischen Maßnahmen (J95.81), syphilitisch (A52.7), tuberkulös a.n.k. (A16.4)
  - J39.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der oberen Atemwege
- J39.9 Krankheit der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet

J40-J47 - Chronische Krankheiten der unteren Atemwege

Exkl.: Infektion der Atemwege o.n.A. (J98.7), Zystische Fibrose (E84.-)

J40 Bronchitis, nicht als akut oder chronisch bezeichnet
Hinw.: Ist eine Bronchitis bei Personen unter 15 Jahren nicht als akut oder chronisch bezeichnet, sollte sie als akut gelten und unter J20.- verschlüsselt werden.
(Inkl.: Bronchitis: katarrhalisch, mit Tracheitis o.n.A., o.n.A., Tracheobronchitis o.n.A.)
Exkl.: Bronchitis: allergisch o.n.A. (J45.0-), asthmatisch o.n.A. (J45.9-), durch chemische Substanzen (akut) (J68.0)
J41.- Einfache und schleimig-eitrige chronische Bronchitis
Exkl.: Chronische Bronchitis: obstruktiv (J44.-), o.n.A. (J42)
- J41.0 Einfache chronische Bronchitis
- J41.1 Schleimig-eitrige chronische Bronchitis
- J41.8 Mischformen von einfacher und schleimig-eitriger chronischer Bronchitis
J42 Nicht näher bezeichnete chronische Bronchitis
(Inkl.: Chronische: Bronchitis o.n.A., Tracheitis, Tracheobronchitis)
Exkl.: Chronische: asthmatische Bronchitis (J44.-), einfache und schleimig-eitrige Bronchitis (J41.-), Emphysembronchitis (J44.-), obstruktive Bronchitis (J44.-), obstruktive Lungenkrankheit o.n.A. (J44.9-)
J43.- Emphysem
Exkl.: Emphysem: durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen (J68.4), interstitiell (J98.2), interstitiell, beim Neugeborenen (P25.0), kompensatorisch (J98.3), mediastinal (J98.2), mit chronischer (obstruktiver) Bronchitis (J44.-), postoperativ (subkutan) (T81.8), traumatisch subkutan (T79.7),
Emphysembronchitis (obstruktiv) (J44.-)
- J43.0 McLeod-Syndrom (Einseitige(s): Emphysem, helle Lunge)
- J43.1 Panlobuläres Emphysem (Panazinöses Emphysem)
- J43.2 Zentrilobuläres Emphysem
- J43.8 Sonstiges Emphysem
- J43.9 Emphysem, nicht näher bezeichnet
  (Emphysem (Lunge) (pulmonal): bullös, vesikulär, o.n.A., Emphysembläschen)
J44.- Sonstige chronische obstruktive Lungenkrankheit
(Inkl.: Chronische: Bronchitis: asthmatisch (obstruktiv), emphysematös, mit Emphysem, obstruktiv: Bronchitis, Tracheobronchitis)
Die aufgeführten Krankheitszustände zusammen mit Asthma bronchiale
Exkl.: Asthma bronchiale (J45.-), Asthmatische Bronchitis o.n.A. (J45.9-), Bronchiektasen (J47), Chronische: Bronchitis o.n.A. (J42), einfache und schleimig-eitrige Bronchitis (J41.-), Tracheitis (J42), Tracheobronchitis (J42),
Emphysem (J43.-),Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen (J60-J70)
Die folgenden fünften Stellen sind bei J44 zu benutzen, um den Grad der Obstruktion anzugeben:
0 FEV1 <35 % des Sollwertes
1 FEV1 >=35 % und <50 % des Sollwertes
2 FEV1 >=50 % und <70 % des Sollwertes
3 FEV1 >=70 % des Sollwertes
9 FEV1 nicht näher bezeichnet
- J44.0- Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Infektion der unteren Atemwege
  Exkl.: Mit Grippe (J09-J11)
- J44.1- Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation, nicht näher bezeichnet
- J44.8- Sonstige näher bezeichnete chronische obstruktive Lungenkrankheit
  (Chronische Bronchitis: asthmatisch (obstruktiv) o.n.A., emphysematös o.n.A., obstruktiv o.n.A.)
  Exkl.: Mit akuter Exazerbation (J44.1-), Mit akuter Infektion der unteren Atemwege (J44.0-)
- J44.9- Chronische obstruktive Lungenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Chronische obstruktive Krankheit der Atemwege o.n.A., Chronische obstruktive Lungenkrankheit o.n.A.)
J45.- Asthma bronchiale
Exkl.: Akutes schweres Asthma bronchiale (J46), Chronische asthmatische (obstruktive) Bronchitis (J44.-), Chronisches obstruktives Asthma bronchiale (J44.-), Eosinophiles Lungeninfiltrat mit Asthma bronchiale (J82), Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen (J60-J70), Status asthmaticus (J46)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie J45 zu benutzen:
0 Als gut kontrolliert und nicht schwer bezeichnet
1 Als teilweise kontrolliert und nicht schwer bezeichnet
2 Als unkontrolliert und nicht schwer bezeichnet
3 Als gut kontrolliert und schwer bezeichnet
4 Als teilweise kontrolliert und schwer bezeichnet
5 Als unkontrolliert und schwer bezeichnet
9 Ohne Angabe zu Kontrollstatus und Schweregrad
- J45.0- Vorwiegend allergisches Asthma bronchiale
  (Allergische: Bronchitis o.n.A., Rhinopathie mit Asthma bronchiale,
  Atopisches Asthma, Exogenes allergisches Asthma bronchiale [Extrinsisches Asthma], Heuschnupfen mit Asthma bronchiale)
- J45.1- Nichtallergisches Asthma bronchiale
  (Endogenes nichtallergisches Asthma bronchiale [Intrinsisches Asthma]
  Medikamentös ausgelöstes nichtallergisches Asthma bronchiale [Analgetika-Asthma])
- J45.8- Mischformen des Asthma bronchiale
  (Kombination von Krankheitszuständen unter J45.0- und J45.1-)
- J45.9- Asthma bronchiale, nicht näher bezeichnet
  (Asthmatische Bronchitis o.n.A., Late-Onset-Asthma)
J46 Status asthmaticus (Inkl.: Akutes schweres Asthma bronchiale)
J47 Bronchiektasen (Inkl.: Bronchiolektasen)
Exkl.: Angeborene Bronchiektasie (Q33.4), Tuberkulöse Bronchiektasie (aktuelle Krankheit) (A15-A16)

J60-J70 - Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen

Exkl.: Asthma bronchiale, unter J45.- klassifiziert

J60 Kohlenbergarbeiter-Pneumokoniose
(Inkl.: Anthrakose, Anthrakosilikose, Kohlenstaub-Lunge)
Exkl.: Mit Tuberkulose der Atmungsorgane (J65)
J61.- Pneumokoniose durch Asbest und sonstige anorganische Fasern
(Inkl.: Asbestose)
Exkl.: Mit Tuberkulose der Atmungsorgane (J65), Pleuraplaques mit Asbestose (J92.0)
- J61.0 Pneumokoniose durch Asbest und sonstige anorganische Fasern ohne Angabe einer akuten Exazerbation
- J61.1 Pneumokoniose durch Asbest und sonstige anorganische Fasern mit Angabe einer akuten Exazerbation
J62.- Pneumokoniose durch Quarzstaub (Inkl.: Silikotische Lungenfibrose (massiv))
Exkl.: Pneumokoniose mit Tuberkulose der Atmungsorgane (J65)
- J62.0 Pneumokoniose durch Talkum-Staub
- J62.8 Pneumokoniose durch sonstigen Quarzstaub (Silikose o.n.A.)
J63.- Pneumokoniose durch sonstige anorganische Stäube
Exkl.: Mit Tuberkulose der Atmungsorgane (J65)
- J63.0 Aluminose (Lunge)
- J63.1 Bauxitfibrose (Lunge)
- J63.2 Berylliose
- J63.3 Graphitfibrose (Lunge)
- J63.4 Siderose
- J63.5 Stannose
- J63.8 Pneumokoniose durch sonstige näher bezeichnete anorganische Stäube
J64 Nicht näher bezeichnete Pneumokoniose
Exkl.: Mit Tuberkulose der Atmungsorgane (J65)
J65 Pneumokoniose in Verbindung mit Tuberkulose
Inkl.: Jeder Zustand unter J60-J64 mit jeder der unter A15-A16 aufgeführten Formen der Tuberkulose
J66.- Krankheit der Atemwege durch spezifischen organischen Staub
Exkl.: Allergische Alveolitis durch organischen Staub (J67.-), Bagassose (J67.1-), Farmerlunge (J67.0-), Reaktive Atemwegskrankheiten (J68.3)
- J66.0 Byssinose (Krankheit der Atemwege durch Baumwollstaub)
- J66.1 Flachsarbeiter-Krankheit
- J66.2 Cannabiose
- J66.8 Krankheit der Atemwege durch sonstige näher bezeichnete organische Stäube
J67.- Allergische Alveolitis durch organischen Staub
(Inkl.: Allergische Alveolitis und hypersensitive Pneumonitis durch eingeatmeten organischen Staub, Partikel von Pilzen und Aktinomyzeten sowie sonstigen Ursprungs)
Exkl.: Pneumonie durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen (J68.0)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie J67 zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer akuten Exazerbation
1 Mit Angabe einer akuten Exazerbation
- J67.0- Farmerlunge (Drescher-Lunge, Erntearbeiter-Lunge, Mouldy hay disease)
- J67.1- Bagassose
  (Bagasse-: Krankheit, Pneumonitis)
- J67.2- Vogelzüchterlunge
  (Taubenzüchter-Krankheit oder -Lunge, Wellensittichzüchter-Krankheit oder -Lunge)
- J67.3- Suberose
  (Korkarbeiter-Krankheit oder -Lunge, Korkrindenschäler-Krankheit oder -Lunge)
- J67.4- Malzarbeiter-Lunge (Alveolitis durch Aspergillus clavatus)
- J67.5- Pilzarbeiter-Lunge
- J67.6- Ahornrindenschäler-Lunge (Alveolitis durch Cryptostroma corticale)
- J67.7- Befeuchter- und Klimaanlage-Lunge
  (Allergische Alveolitis durch Pilze, thermophile Aktinomyzeten und andere Organismen, die sich in Belüftungsanlagen [Klimaanlagen] entwickeln)
- J67.8- Allergische Alveolitis durch organische Stäube
  (Fischmehlarbeiter-Lunge, Käsewäscher-Lunge, Kaffeearbeiter-Lunge, Kürschner-Lunge, Sequoiose)
- J67.9- Allergische Alveolitis durch nicht näher bezeichneten organischen Staub
  (Alveolitis, allergisch (exogen) o.n.A., Hypersensitive Pneumonitis o.n.A.)
J68.- Krankheiten der Atmungsorgane durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- J68.0 Bronchitis und Pneumonie durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe (Bronchitis (akut) durch chemische Substanzen)
- J68.1 Lungenödem durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe
  Lungenödem (akut) durch chemische Substanzen
- J68.2 Entzündung der oberen Atemwege durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
- J68.3 Sonstige akute und subakute Krankheiten der Atmungsorgane durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe
  (Reaktive Atemwegskrankheiten [Reactive airways dysfunction syndrome])
- J68.4 Chronische Krankheiten der Atmungsorgane durch chemische Substanzen, Gase,
  (Rauch und Dämpfe-, Emphysem (diffus) (chronisch)-, Lungenfibrose (chronisch)-, Obliterierende Bronchiolitis (chronisch) (subakut)- durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen)
- J68.8 Sonstige Krankheiten der Atmungsorgane durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe
- J68.9 Nicht näher bezeichnete Krankheit der Atmungsorgane durch chemische
  Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe
J69.- Pneumonie durch feste und flüssige Substanzen
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Aspirationssyndrome beim Neugeborenen (P24.-)
- J69.0 Pneumonie durch Nahrung oder Erbrochenes
  Aspirationspneumonie (durch): Erbrochenes, Magensekrete, Milch, Nahrung (regurgitiert), o.n.A.
  Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  Exkl.: Mendelson-Syndrom (J95.4)
- J69.1 Pneumonie durch Öle und Extrakte (Lipidpneumonie)
- J69.8 Pneumonie durch sonstige feste und flüssige Substanzen
  (Pneumonie durch Aspiration von Blut)
J70.- Krankheiten der Atmungsorgane durch sonstige exogene Substanzen
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- J70.0 Akute Lungenbeteiligung bei Strahleneinwirkung (Strahlenpneumonitis)
- J70.1 Chronische und sonstige Lungenbeteiligung bei Strahleneinwirkung (Lungenfibrose nach Strahleneinwirkung)
- J70.2 Akute arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten
- J70.3 Chronische arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten
- J70.4 Arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheit, nicht näher bezeichnet
- J70.8 Krankheiten der Atmungsorgane durch sonstige näher bezeichnete exogene Substanzen
- J70.9 Krankheiten der Atmungsorgane durch nicht näher bezeichnete exogene Substanz

J80-J84 - Sonstige Krankheiten der Atmungsorgane, die hauptsächlich das Interstitium betreffen

J80.- Akutes Atemnotsyndrom des Kindes, Jugendlichen und Erwachsenen
[ARDS]
(Inkl.: Akutes Atemnotsyndrom bei Personen von 1 Jahr und älter,
Hyaline Membranenkrankheit des Kindes, Jugendlichen und Erwachsenen)
Exkl.: Atemnotsyndrom des Säuglings (P22.0)
- J80.0- Akutes Atemnotsyndrom des Kindes, Jugendlichen und Erwachsenen [ARDS]
  Hinw.: Die Einteilung des Schweregrades des ARDS basiert auf der Berlin-Definition bei Personen von 18 Jahren und älter sowie der PALICC-Definition bei Personen von 1 Jahr bis unter 18 Jahren.
  Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie J80.0- zu benutzen, um den Schweregrad des ARDS anzugeben. Dabei sind die fünften Stellen 1, 2, 3 und 9 für Personen von 18 Jahren und älter anzugeben. Die fünften Stellen 4, 5, 6 und 9 sind für Personen von 1 Jahr bis unter 18 Jahren anzugeben.
  - 1 Mildes akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen [ARDS]
    Quotient von arteriellem Sauerstoffpartialdruck (PaO2) und inspiratorischer Sauerstoffkonzentration (FIO2) beträgt mehr als 200 mmHg und höchstens 300 mmHg bei einem positiven endexpiratorischen Druck (PEEP) von mindestens 5 cm H2O
  - 2 Moderates akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen [ARDS]
    Quotient von arteriellem Sauerstoffpartialdruck (PaO2) und inspiratorischer Sauerstoffkonzentration (FIO2) beträgt mehr als 100 mmHg und höchstens 200 mmHg bei einem positiven endexpiratorischen Druck (PEEP) von mindestens 5 cm H2O
  - 3 Schweres akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen [ARDS]
    Quotient von arteriellem Sauerstoffpartialdruck (PaO2) und inspiratorischer Sauerstoffkonzentration (FIO2) beträgt höchstens 100 mmHg bei einem positiven endexpiratorischen Druck (PEEP) von mindestens 5 cm H2O
  - 4 Mildes akutes Atemnotsyndrom des Kindes und Jugendlichen [ARDS]
    Oxygenierungsindex [OI] von 4 bis unter 8 oder Oxygenierungs-Sättigungsindex [OSI] von 5 bis unter 7,5
  - 5 Moderates akutes Atemnotsyndrom des Kindes und Jugendlichen [ARDS]
    Oxygenierungsindex [OI] von 8 bis unter 16 oder Oxygenierungs-Sättigungsindex [OSI] von 7,5 bis unter 12,3
  - 6 Schweres akutes Atemnotsyndrom des Kindes und Jugendlichen [ARDS]
    Oxygenierungsindex [OI] von mindestens 16 oder Oxygenierungs-Sättigungsindex [OSI] von mindestens 12,3
  - 9 Akutes Atemnotsyndrom des Kindes, Jugendlichen und Erwachsenen [ARDS], Schweregrad nicht näher bezeichnet
J81 Lungenödem (Inkl.: Akutes Lungenödem, Lungenstauung (passiv))
Exkl.: Hypostatische Pneumonie (J18.2), Lungenödem:
• durch chemische Substanzen (akut) (J68.1)
• durch exogene Substanzen (J60-J70)
• mit Angabe von Herzkrankheit o.n.A. oder Herzinsuffizienz (I50.1-)
J82 Eosinophiles Lungeninfiltrat, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Eosinophiles Lungeninfiltrat mit Asthma bronchiale, Löffler-Syndrom (I), Tropische (pulmonale) Eosinophilie o.n.A.)
Exkl.: Durch:
• Arzneimittel (J70.2-J70.4)
• Aspergillose (B44.-)
• näher bezeichnete parasitäre Infektion (B50-B83)
• Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M36)
J84.- Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten
Exkl.: Arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten (J70.2-J70.4), Interstitielle lymphoide Pneumonie als Folge einer HIV-Krankheit (B22), Interstitielles Emphysem (J98.2), Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen (J60-J70)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie J84 zu benutzen:
- 0 Ohne Angabe einer akuten Exazerbation
- 1 Mit Angabe einer akuten Exazerbation
J84.0- Alveoläre und parietoalveoläre Krankheitszustände
(Alveolarproteinose, Microlithiasis alveolaris pulmonum)
- J84.1- Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Fibrose
  (Akute interstitielle Pneumonie [AIP], Diffuse Lungenfibrose, Fibrosierende Alveolitis (kryptogen), Gewöhnliche interstitielle Pneumonie, Hamman-Rich-Syndrom, Idiopathische Lungenfibrose)
  Exkl.: Lungenfibrose (chronisch):
  • durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen (J68.4)
  • nach Strahleneinwirkung (J70.1)
- J84.8- Sonstige näher bezeichnete interstitielle Lungenkrankheiten
- J84.9- Interstitielle Lungenkrankheit, nicht näher bezeichnet (Interstitielle Pneumonie o.n.A.)

J85-J86 - Purulente und nekrotisierende Krankheitszustände der unteren Atemwege

J85.- Abszess der Lunge und des Mediastinums
- J85.0 Gangrän und Nekrose der Lunge
- J85.1 Abszess der Lunge mit Pneumonie
  Benutze für Zwecke der externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.01!, U69.04!), um den zeitlichen Bezug einer vollstationär behandelten Pneumonie bei erwachsenen Personen (18 Jahre und älter) zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
  Exkl.: Mit Pneumonie durch näher bezeichneten Erreger (J09-J16)
- J85.2 Abszess der Lunge ohne Pneumonie (Abszess der Lunge o.n.A.)
- J85.3 Abszess des Mediastinums
J86.- Pyothorax
(Inkl.: Abszess: Pleura, Thorax, Empyem, Pyopneumothorax)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Durch Tuberkulose (A15-A16)
- J86.0- Pyothorax mit Fistel
  - J86.00 Pyothorax mit Fistel des Lungenparenchyms (Pulmopleurale Fistel)
  - J86.01 Pyothorax mit Fistel des Bronchus und der Trachea (Bronchopleurale Fistel, Tracheopleurale Fistel)
    Exkl.: Pyothorax mit ösophagotrachealer Fistel (J86.03)
  - J86.02 Pyothorax mit Fistel der Thoraxwand
    (Empyema necessitatis, Pleurokutane Fistel)
  - J86.03 Pyothorax mit ösophagotrachealer Fistel
    (Ösophagotracheale Fistel)
    Exkl.: Tracheoösophageale Fistel nach Tracheotomie (J95.0)
  - J86.04 Pyothorax mit ösophagopleuraler Fistel
    (Ösophagopleurale Fistel)
  - J86.05 Pyothorax mit sonstiger ösophagealer Fistel
    (Ösophagobronchiale Fistel, Ösophagopulmonale Fistel)
    Exkl.: Ösophagusfistel (K22.80)
  - J86.08 Pyothorax mit sonstiger Fistel
  - J86.09 Pyothorax mit Fistel, nicht näher bezeichnet
- J86.9 Pyothorax ohne Fistel ((Chronisches) Pleuraempyem o.n.A.)

J90-J94 - Sonstige Krankheiten der Pleura

J90 Pleuraerguss, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Pleuritis mit Erguss)
Exkl.: Chylöser (Pleura-) Erguss (J94.0), Pleuritis o.n.A. (R09.1), Tuberkulose (A15-A16)
J91* Pleuraerguss bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
J92.- Pleuraplaques (Inkl.: Pleuraverdickung)
- J92.0 Pleuraplaques mit Nachweis von Asbest
- J92.9 Pleuraplaques ohne Nachweis von Asbest (Pleuraplaques o.n.A.)
J93.- Pneumothorax
Exkl.: Pneumothorax:
• angeboren oder perinatal (P25.1)
• iatrogen (J95.80)
• traumatisch (S27.0)
• tuberkulös (aktuelle Krankheit) (A15-A16)
Pyopneumothorax (J86.-)
- J93.0 Spontaner Spannungspneumothorax
- J93.1 Sonstiger Spontanpneumothorax
- J93.8 Sonstiger Pneumothorax
- J93.9 Pneumothorax, nicht näher bezeichnet
J94.- Sonstige Krankheitszustände der Pleura
Exkl.: Pleuritis o.n.A. (R09.1)
Traumatisch:
• Hämatopneumothorax (S27.2)
• Hämatothorax (S27.1)
Tuberkulose der Pleura (aktuelle Krankheit) (A15-A16)
- J94.0 Chylöser (Pleura-) Erguss (Chylusartiger (Pleura-) Erguss)
- J94.1 Fibrothorax
- J94.2 Hämatothorax (Hämatopneumothorax)
- J94.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände der Pleura (Hydrothorax o.n.A.)
- J94.9 Pleurakrankheit, nicht näher bezeichnet

J95-J99 - Sonstige Krankheiten des Atmungssystems

J95.- Krankheiten der Atemwege nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Emphysem (subkutan) als Folge einer medizinischen Maßnahme (T81.8)
Lungenbeteiligung bei Strahleneinwirkung (J70.0-J70.1)
- J95.0 Funktionsstörung eines Tracheostomas
  (Blutung aus dem Tracheostoma, Infektion des Tracheostomas,
  Obstruktion des durch Tracheotomie geschaffenen Luftweges,
  Tracheo-Ösophagealfistel nach Tracheotomie)
- J95.1 Akute pulmonale Insuffizienz nach Thoraxoperation
- J95.2 Akute pulmonale Insuffizienz nach nicht am Thorax vorgenommener Operation
- J95.3 Chronische pulmonale Insuffizienz nach Operation
- J95.4 Mendelson-Syndrom (Chemische Pneumonitis durch Aspiration bei Anästhesie)
  Exkl.: Als Komplikation bei:
  • Schwangerschaft (O29.0)
  • Wehen und Entbindung (O74.0)
  • Wochenbett (O89.0)
- J95.5 Subglottische Stenose nach medizinischen Maßnahmen
- J95.8- Sonstige Krankheiten der Atemwege nach medizinischen Maßnahmen
  - J95.80 Iatrogener Pneumothorax
  - J95.81 Stenose der Trachea nach medizinischen Maßnahmen
    Exkl.: Stenose der Trachea: angeboren (Q32.1), erworben (J39.80), syphilitisch (A52.7), tuberkulös a.n.k. (A16.4), o.n.A. (J39.80)
  - J95.82 Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen an Trachea, Bronchien und Lunge
  - J95.88 Sonstige Krankheiten der Atemwege nach medizinischen Maßnahmen
- J95.9 Krankheit der Atemwege nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet
J96.- Respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Akutes Atemnotsyndrom des Kindes, Jugendlichen und Erwachsenen (J80.-),
Atemnot beim Neugeborenen (P22.-), Atemstillstand (R09.2), Herz-Lungen-Versagen (R09.2), Respiratorische Insuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (J95.-)
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien J96.0-J96.9 zu benutzen:
- - 0 Typ I [hypoxämisch]
  - 1 Typ II [hyperkapnisch] (Respiratorische Insuffizienz mit Hyperkapnie und Hypoxämie)
  - 9 Typ nicht näher bezeichnet
- J96.0- Akute respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert
  Bei einer vorbestehenden oder sich im Verlauf entwickelnden chronischen respiratorischen Insuffizienz ist eine Schlüsselnummer aus J96.1- zusätzlich anzugeben.
- J96.1- Chronische respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert
  Besteht eine (langzeitige) Absaug- oder Beatmungspflicht, so ist Z99.0 oder Z99.1 als zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- J96.9- Respiratorische Insuffizienz, nicht näher bezeichnet
J98.- Sonstige Krankheiten der Atemwege
Exkl.: Apnoe: beim Neugeborenen (P28.4), o.n.A. (R06.88),
Schlafapnoe -beim Neugeborenen (P28.3), -o.n.A. (G47.3-)
- J98.0 Krankheiten der Bronchien, anderenorts nicht klassifiziert
  (Broncholithiasis, Stenose des Bronchus, Tracheobronchiale Dyskinesie, Tracheobronchiales Kollapssyndrom
  Ulkus-, Verkalkung- Bronchus)
- J98.1- Lungenkollaps
  Exkl.: Atelektase: beim Neugeborenen (P28.0-P28.1), tuberkulös (aktuelle Krankheit) (A15-A16)
  - J98.10 Dystelektase
  - J98.11 Partielle Atelektase
  - J98.12 Totalatelektase
  - J98.18 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Lungenkollaps (Lungenkollaps o.n.A.)
- J98.2 Interstitielles Emphysem (Mediastinalemphysem)
  Exkl.: Emphysem:
  • beim Fetus oder Neugeborenen (P25.0)
  • postoperativ (subkutan) (T81.8)
  • traumatisch subkutan (T79.7)
  • o.n.A. (J43.9)
- J98.3 Kompensatorisches Emphysem
- J98.4 Sonstige Veränderungen der Lunge
  (Lungenkrankheit o.n.A., Pneumolithiasis, Verkalkung der Lunge, Zystische Lungenkrankheit (erworben))
- J98.5- Krankheiten des Mediastinums, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Abszess des Mediastinums (J85.3)
  - J98.50 Mediastinitis
  - J98.58 Sonstige Krankheiten des Mediastinums, anderenorts nicht klassifiziert
    (Fibrose-, Hernie-, Verlagerung- Mediastinum)
- J98.6 Krankheiten des Zwerchfells
  (Relaxatio diaphragmatica, Zwerchfelllähmung, Zwerchfellentzündung)
  Exkl.: Angeborene Fehlbildung des Zwerchfells, anderenorts nicht klassifiziert (Q79.1), Zwerchfellhernie (K44.-), Zwerchfellhernie, angeboren (Q79.0)
- J98.7 Infektion der Atemwege, anderenorts nicht klassifiziert
  (Infektion der Atemwege, nicht als akut oder chronisch und nicht als Infektion der unteren oder der oberen Atemwege bezeichnet)
- J98.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Atemwege
- J98.9 Atemwegskrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Atemwegskrankheit (chronisch) o.n.A.)
J99.-* Krankheiten der Atemwege bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- J99.0* Lungenkrankheit bei seropositiver chronischer Polyarthritis (M05.1-†)
- J99.1* Krankheiten der Atemwege bei sonstigen diffusen Bindegewebskrankheiten
  (Atemwegskrankheiten bei: Dermatomyositis (M33.0-M33.1†), Granulomatose mit Polyangiitis (M31.3†), Polymyositis (M33.2†), Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0†), systemischem Lupus erythematodes (M32.1†), systemischer Sklerose (M34.8†))
- J99.2-* Beteiligung der Lunge bei der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit
- J99.21* Stadium 1 der chronischen Lungen-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.06†)
- J99.22* Stadium 2 der chronischen Lungen-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.07†)
- J99.23* Stadium 3 der chronischen Lungen-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.07†)
- J99.8* Krankheiten der Atemwege bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Atemwegskrankheiten bei: Amöbiasis (A06.5†), Axiale Spondyloarthritis [Spondylitis ankylosans] (M45.0-†), Kryoglobulinämie (D89.1†), Sporotrichose (B42.0†), Syphilis (A52.7†)

K00 - K93 Krankheiten des Verdauungssystems (Kapitel XI)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
K00-K14 Krankheiten der Mundhöhle, der Speicheldrüsen und der Kiefer
K20-K31 Krankheiten des Ösophagus, des Magens und des Duodenums
K35-K38 Krankheiten der Appendix
K40-K46 Hernien
K50-K52 Nichtinfektiöse Enteritis und Kolitis
K55-K64 Sonstige Krankheiten des Darmes
K65-K67 Krankheiten des Peritoneums
K70-K77 Krankheiten der Leber
K80-K87 Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas
K90-K93 Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:
K23.-* Krankheiten des Ösophagus bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
K67.-* Krankheiten des Peritoneums bei anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten
K77.-* Leberkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
K87.-* Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
K93.-* Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:
K72.7-! Hepatische Enzephalopathie und Coma hepaticum
K74.7-! Klinische Stadien der Leberzirrhose

K00-K14 - Krankheiten der Mundhöhle, der Speicheldrüsen und der Kiefer

K00.- Störungen der Zahnentwicklung und des Zahndurchbruchs
Exkl.: Retinierte und impaktierte Zähne (K01.-)
- K00.0 Anodontie (Hypodontie, Oligodontie)
- K00.1 Hyperodontie
  (Distomolar, Mesiodens, Paramolar, Vierter Molar, Zusätzliche Zähne)
- K00.2 Abnormitäten in Größe und Form der Zähne
  (Dens: evaginatus, in dente, invaginatus
  Makrodontie, Mikrodontie, Schmelzperlen, Taurodontismus, Tuberculum paramolare,
  Verschmelzung-, Verwachsung-, Zwillingsbildung- Zähne,
  Zapfenzähne [Dentes emboliformes])
  Exkl.: Tuberculum Carabelli wird als Normvariante betrachtet und sollte nicht verschlüsselt werden
- K00.3 Schmelzflecken [Mottled teeth]
  (Dentalfluorose, Gefleckter Zahnschmelz, Nicht durch Fluor bedingte Schmelzopazitäten)
  Exkl.: Auflagerungen [Beläge] auf den Zähnen (K03.6)
- K00.4 Störungen in der Zahnbildung
  (Lokale Odontodysplasie, Turner-Zahn, Zahndilazeration, Zahnschmelzhypoplasie (neonatal) (postnatal) (pränatal), Zementaplasie und -hypoplasie)
  Exkl.: Gefleckter Zahnschmelz (K00.3), Hutchinson- und Fournier-Zähne bei konnataler Syphilis (A50.5)
- K00.5 Hereditäre Störungen der Zahnstruktur, anderenorts nicht klassifiziert
  (Amelogenesis-, Dentinogenesis- imperfecta,
  Dentindysplasie, Odontogenesis hypoplastica, Wurzellose Zähne)
- K00.6 Störungen des Zahndurchbruchs
  (Dens: natalis, neonatalis
  Dentitio praecox, Persistieren von Milchzähnen [Dentes decidui],
  Vorzeitiger: Ausfall der Milchzähne, Zahndurchbruch
- K00.7 Dentitionskrankheit
- K00.8 Sonstige Störungen der Zahnentwicklung
  (Farbveränderungen während der Zahnbildung, Intrinsische Verfärbung der Zähne o.n.A.)
- K00.9 Störung der Zahnentwicklung, nicht näher bezeichnet (Störung der Odontogenese o.n.A.)
K01.- Retinierte und impaktierte Zähne
Exkl.: Retinierte und impaktierte Zähne mit abnormer Stellung der betreffenden oder der benachbarten Zähne (K07.3)
- K01.0 Retinierte Zähne
  Bei einem retinierten Zahn ist kein Zahndurchbruch erfolgt, obwohl keine Behinderung durch einen anderen Zahn vorlag.
- K01.1 Impaktierte Zähne
  Bei einem impaktierten Zahn ist wegen einer Behinderung durch einen anderen Zahn kein Zahndurchbruch erfolgt.
K02.- Zahnkaries
- K02.0 Karies, auf den Zahnschmelz begrenzt (Opake Flecken [Initiale Karies])
- K02.1 Karies des Dentins
- K02.2 Karies des Zements
- K02.3 Kariesmarke
- K02.4 Odontoklasie (Infantile Melanodontie, Melanodontoklasie)
- K02.5 Karies mit freiliegender Pulpa
- K02.8 Sonstige Zahnkaries
- K02.9 Zahnkaries, nicht näher bezeichnet
K03.- Sonstige Krankheiten der Zahnhartsubstanzen
Exkl.: Bruxismus (F45.8), Zähneknirschen o.n.A. (F45.8), Zahnkaries (K02.-)
- K03.0 Ausgeprägte Attrition der Zähne
  Abnutzung: approximal-, okklusal- Zähne
- K03.1 Abrasion der Zähne
  (Abrasion der Zähne (durch): berufsbedingt, habituell, rituell, traditionell, Zahnputzmittel,
  Keilförmiger Defekt o.n.A.)
- K03.2 Erosion der Zähne
  Erosion der Zähne:
  • berufsbedingt
  • durch: Arzneimittel oder Drogen, Nahrungsmittel, unstillbares Erbrechen
  • idiopathisch
  • o.n.A.
- K03.3 Pathologische Zahnresorption
  (Internes Granulom der Pulpa, Zahnresorption (extern))
- K03.4 Hyperzementose (Zementhyperplasie)
- K03.5 Ankylose der Zähne
- K03.6 Auflagerungen [Beläge] auf den Zähnen
  Auflagerungen [Beläge] auf den Zähnen: Betel, grün, Materia alba, orange, schwarz, Tabak,
  Zahnstein: subgingival, supragingival
  Zahnverfärbung: extrinsisch o.n.A., o.n.A.
- K03.7 Farbänderungen der Zahnhartsubstanzen nach dem Zahndurchbruch
  Exkl.: Auflagerungen [Beläge] auf den Zähnen (K03.6)
- K03.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Zahnhartsubstanzen
  (Empfindliches Dentin, Strahlengeschädigter Zahnschmelz)
  Soll bei Strahlenwirkung die Strahlung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- K03.9 Krankheit der Zahnhartsubstanzen, nicht näher bezeichnet
K04.- Krankheiten der Pulpa und des periapikalen Gewebes
- K04.0 Pulpitis
  Pulpitis: akut, chronisch (hyperplastisch) (ulzerös), irreversibel, reversibel, o.n.A.
- K04.1 Pulpanekrose (Pulpagangrän)
- K04.2 Pulpadegeneration
  (Dentikel, Pulpa: Kalzifikation, Steine)
- K04.3 Abnorme Bildung von Zahnhartsubstanz in der Pulpa
  (Sekundäres oder irreguläres Dentin)
- K04.4 Akute apikale Parodontitis pulpalen Ursprungs
  (Akute apikale Parodontitis o.n.A.)
- K04.5 Chronische apikale Parodontitis
  (Apikale Parodontitis o.n.A., Apikales oder periapikales Granulom)
- K04.6 Periapikaler Abszess mit Fistel
  (Abszess mit Fistel: dental, dentoalveolär)
- K04.7 Periapikaler Abszess ohne Fistel
  (Abszess o.n.A.: dental, dentoalveolär, periapikal)
- K04.8 Radikuläre Zyste
  (Zyste: apikal (parodontal), periapikal, residual, radikulär)
  Exkl.: Laterale parodontale Zyste (K09.0)
- K04.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten der Pulpa und des periapikalen Gewebes
K05.- Gingivitis und Krankheiten des Parodonts
- K05.0 Akute Gingivitis
  Exkl.: Akute nekrotisierend-ulzeröse Gingivitis (A69.1),
  Gingivostomatitis herpetica [Herpes simplex] (B00.2)
- K05.1 Chronische Gingivitis
  (Gingivitis (chronica): desquamativa, hyperplastica, simplex marginalis, ulcerosa, o.n.A.)
- K05.2 Akute Parodontitis
  (Akute Perikoronitis, Parodontalabszess, Periodontalabszess)
  Exkl.: Akute apikale Parodontitis (K04.4), Periapikaler Abszess (K04.7), Periapikaler Abszess mit Fistel (K04.6)
- K05.3 Chronische Parodontitis
  (Chronische Perikoronitis, Parodontitis: complex, simplex, o.n.A.)
- K05.4 Parodontose (Juvenile Parodontose)
- K05.5 Sonstige Krankheiten des Parodonts
- K05.6 Krankheit des Parodonts, nicht näher bezeichnet
K06.- Sonstige Krankheiten der Gingiva und des zahnlosen Alveolarkammes
Exkl.: Atrophie des zahnlosen Alveolarkammes (K08.2), Gingivitis: akut (K05.0), chronisch (K05.1), o.n.A. (K05.1)
- K06.0 Gingivaretraktion
  (Gingivaretraktion (generalisiert) (lokalisiert) (postinfektiös) (postoperativ))
- K06.1 Gingivahyperplasie (Gingivafibromatose)
- K06.2 Gingivaläsionen und Läsionen des zahnlosen Alveolarkammes in Verbindung mit Trauma (Irritative Hyperplasie des zahnlosen Alveolarkammes [Hyperplasie durch Zahnprothese])
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- K06.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Gingiva und des zahnlosen Alveolarkammes
  (Epulis fibrosa, Epulis gigantocellularis, Peripheres Riesenzellgranulom, Pyogenes Granulom der Gingiva, Schlotterkamm)
- K06.9 Krankheit der Gingiva und des zahnlosen Alveolarkammes, nicht näher bezeichnet
K07.- Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]
Exkl.: Hemifaziale Atrophie oder Hypertrophie (Q67.4), Unilaterale Hyperplasie oder Hypoplasie des Processus condylaris mandibulae (K10.8)
- K07.0 Stärkere Anomalien der Kiefergröße
  (Hyperplasie, Hypoplasie: mandibulär, maxillär, Makrognathie (mandibulär) (maxillär), Mikrognathie (mandibulär) (maxillär))
  Exkl.: Akromegalie (E22.0), (Pierre-) Robin-Syndrom (Q87.0)
- K07.1 Anomalien des Kiefer-Schädelbasis-Verhältnisses
  (Asymmetrie des Kiefers, Prognathie (mandibulär) (maxillär), Retrognathie (mandibulär) (maxillär))
- K07.2 Anomalien des Zahnbogenverhältnisses
  (Distalbiss, Kreuzbiss (vorderer) (hinterer), Mesialbiss, Offener Biss (anterior) (posterior), Posteriore linguale Okklusion der Unterkieferzähne, Sagittale Frontzahnstufe,
  Überbiss (übermäßig): horizontal, tief, vertikal,
  Verschiebung der Mittellinie des Zahnbogens)
- K07.3 Zahnstellungsanomalien
  (Diastema-, Engstand-, Lückenbildung, abnorm-, Rotation-, Transposition-, Verlagerung- Zahn oder Zähne,
  Impaktierte oder retinierte Zähne mit abnormer Stellung derselben oder der benachbarten Zähne)
  Exkl.: Retinierte und impaktierte Zähne ohne abnorme Stellung (K01.-)
- K07.4 Fehlerhafte Okklusion, nicht näher bezeichnet
- K07.5 Funktionelle dentofaziale Anomalien
  (Abnormer Kieferschluss,
  Fehlerhafte Okklusion durch: abnormen Schluckakt, Mundatmung, Zungen-, Lippen- oder Fingerlutschgewohnheiten)
  Exkl.: Bruxismus (F45.8), Zähneknirschen o.n.A. (F45.8)
- K07.6 Krankheiten des Kiefergelenkes
  (Costen-Syndrom, Funktionsstörung des Kiefergelenkes, Gelenkknacken des Kiefers, Kiefergelenkarthralgie)
  Exkl.: Akute Kieferluxation (S03.0), Akute Kieferzerrung (S03.4)
- K07.8 Sonstige dentofaziale Anomalien
- K07.9 Dentofaziale Anomalie, nicht näher bezeichnet
K08.- Sonstige Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates
- K08.0 Zahnverfall durch systemische Ursachen
- K08.1 Zahnverlust durch Unfall, Extraktion oder lokalisierte parodontale Krankheit
- K08.2 Atrophie des zahnlosen Alveolarkammes
- K08.3 Verbliebene Zahnwurzel
- K08.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates
  (Alveolar-(Fortsatz-)Spalte, Irregulärer Alveolarfortsatz, Vergrößerung des Alveolarkammes o.n.A., Zahnschmerz o.n.A.)
  - K08.81 Pathologische Zahnfraktur
    Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer, um eine prädisponierende Erkrankung der Zähne anzugeben (K00-K10).
  - K08.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates
- K08.9 Krankheit der Zähne und des Zahnhalteapparates, nicht näher bezeichnet
K09.- Zysten der Mundregion, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.: Läsionen mit den histologischen Merkmalen sowohl einer aneurysmatischen Zyste als auch einer anderen fibroossären Läsion
Exkl.: Radikuläre Zyste (K04.8)
- K09.0 Entwicklungsbedingte odontogene Zysten
  (Zyste: Dentitions-, follikulär, Gingiva-, lateral parodontal, primordial, Zahndurchbruchs-)
- K09.1 Entwicklungsbedingte (nichtodontogene) Zysten der Mundregion
  (Zyste: nasolabial [nasoalveolär], nasopalatinaler Gang [Canalis incisivus])
- K09.2 Sonstige Kieferzysten
  (Zyste des Kiefers: aneurysmatisch, hämorrhagisch, traumatisch, o.n.A.)
  Exkl.: Latente Knochenzyste des Kiefers (K10.0), Stafne-Zyste (K10.0)
- K09.8 Sonstige Zysten der Mundregion, anderenorts nicht klassifiziert
  (Dermoidzyste-, Epidermoidzyste-, Lymphoepithelialzyste- Mund,
  Epstein-Epithelperlen)
- K09.9 Zyste der Mundregion, nicht näher bezeichnet
K10.- Sonstige Krankheiten der Kiefer
- K10.0 Entwicklungsbedingte Krankheiten der Kiefer
  (Latente Knochenzyste des Kiefers, Stafne-Zyste,
  Torus: mandibularis, palatinus)
- K10.1 Zentrales Riesenzellgranulom der Kiefer
  (Riesenzellgranulom o.n.A.)
  Exkl.: Peripheres Riesenzellgranulom (K06.8)
- K10.2- Entzündliche Zustände der Kiefer
  (Osteomyelitis (neonatal)-, Osteonekrose (bestrahlungsinduziert) (medikamenteninduziert)-, Osteoradionekrose-, Ostitis-, Periostitis- Kiefer (akut) (chronisch) (eitrig),
  Sequester des Kieferknochens)
  Soll bei Strahlenwirkung die Strahlung oder bei Medikamentenwirkung die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  - K10.20 Maxillärer Abszess ohne Angabe einer Ausbreitung nach retromaxillär oder in die Fossa canina
  - K10.21 Maxillärer Abszess mit Angabe einer Ausbreitung nach retromaxillär oder in die Fossa canina
  - K10.28 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Zustände der Kiefer
  - K10.29 Entzündlicher Zustand der Kiefer, nicht näher bezeichnet
- K10.3 Alveolitis der Kiefer (Alveoläre Ostitis, Trockene Alveole [Dry socket])
- K10.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Kiefer
  (Cherubismus-, Exostose-, Fibröse Dysplasie- Kiefer,
  Unilaterale Hyperplasie oder Hypoplasie des Processus condylaris mandibulae)
- K10.9 Krankheit der Kiefer, nicht näher bezeichnet
K11.- Krankheiten der Speicheldrüsen
- K11.0 Speicheldrüsenatrophie
- K11.1 Speicheldrüsenhypertrophie
- K11.2 Sialadenitis
  Exkl.: Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom] (D86.8), Parotitis epidemica (B26.-)
- K11.3 Speicheldrüsenabszess
- K11.4 Speicheldrüsenfistel
  Exkl.: Angeborene Speicheldrüsenfistel (Q38.4)
- K11.5 Sialolithiasis
  (Sialolith-, Speichelstein- Speicheldrüse oder Speicheldrüsenausführungsgang)
- K11.6 Mukozele der Speicheldrüsen
  (Mukös: Extravasationszyste-, Retentionszyste- Speicheldrüsen,
  Ranula)
- K11.7 Störungen der Speichelsekretion
  (Ptyalismus, Speichelmangel, Xerostomie)
  Exkl.: Mundtrockenheit o.n.A. (R68.2)
- K11.8 Sonstige Krankheiten der Speicheldrüsen
  (Benigne lymphoepitheliale Läsion der Speicheldrüsen, von-Mikulicz-Syndrom, Nekrotisierende Sialometaplasie, Sialektasie,
  Stenose-, Striktur- Speicheldrüsenausführungsgang)
  Exkl.: Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0)
- K11.9 Krankheit der Speicheldrüsen, nicht näher bezeichnet
  (Sialoadenopathie o.n.A.)
K12.- Stomatitis und verwandte Krankheiten
Exkl.: Cancrum oris (A69.0), Cheilitis (K13.0), Gingivostomatitis herpetica [Herpes simplex] (B00.2), Noma (A69.0), Stomatitis aphthosa herpetica (B00.2), Stomatitis gangraenosa (A69.0)
- K12.0 Rezidivierende orale Aphthen
  (Bednar-Aphthen, Periadenitis mucosa necrotica recurrens, Rezidivierendes aphthöses Ulkus, Chronisch-rezidivierende Aphthen (Majorform) (Minorform), Stomatitis herpetiformis)
- K12.1 Sonstige Formen der Stomatitis
  (Stomatitis: durch Prothese, ulcerosa, vesicularis, o.n.A.)
- K12.2- Phlegmone und Abszess des Mundes
  Exkl.: Abszess: Kiefer (K10.2-), parodontal (K05.2), periapikal (K04.6-K04.7), peritonsillär (J36), Speicheldrüse (K11.3), Zunge (K14.0)
  - K12.20 Mund- (Boden-) Phlegmone
  - K12.21 Submandibularabszess ohne Angabe einer Ausbreitung nach mediastinal, parapharyngeal oder zervikal
  - K12.22 Submandibularabszess mit Ausbreitung nach mediastinal, parapharyngeal oder zervikal
  - K12.23 Wangenabszess
    Exkl.: Abszess der Wangenhaut (L02.0)
  - K12.28 Sonstige Phlegmone und Abszess des Mundes (Perimandibularabszess)
  - K12.29 Phlegmone und Abszess des Mundes, nicht näher bezeichnet
- K12.3 Orale Mukositis (ulzerativ)
  (Mukositis (oral) (oropharyngeal): medikamenteninduziert, strahleninduziert, viral, o.n.A)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Mukositis (ulzerativ) des Gastrointestinaltrakts (außer Mundhöhle und Oropharynx) (K92.8)
K13.- Sonstige Krankheiten der Lippe und der Mundschleimhaut
(Inkl.: Affektionen des Zungenepithels)
Exkl.: Bestimmte Krankheiten der Gingiva und des zahnlosen Alveolarkammes (K05-K06), Krankheiten der Zunge (K14.-), Stomatitis und verwandte Krankheiten (K12.-), Zysten der Mundregion (K09.-)
- K13.0 Krankheiten der Lippen
  (Angulus infectiosus oris [Perlèche], anderenorts nicht klassifiziert,
  Cheilitis: angulär, exfoliativa, glandulär, o.n.A.,
  Cheilodynie, Cheilosis)
  Exkl.: Angulus infectiosus oris durch: Kandidose (B37.88), Riboflavinmangel (E53.0)
  Ariboflavinose (E53.0), Cheilitis durch Strahleneinwirkung (L55-L59)
- K13.1 Wangen- und Lippenbiss
- K13.2 Leukoplakie und sonstige Affektionen des Mundhöhlenepithels, einschließlich Zunge
  (Erythroplakie-, Leuködem- Mundhöhlenepithel, einschließlich Zunge,
  Leukokeratosis nicotinica palati, Rauchergaumen)
  Exkl.: Haarleukoplakie (K13.3)
- K13.3 Haarleukoplakie
- K13.4 Granulom und granulomähnliche Läsionen der Mundschleimhaut
  (Eosinophiles Granulom, Granuloma pediculatum, Verruköses Xanthom, Mundschleimhaut)
- K13.5 Orale submuköse Fibrose (Submuköse Fibrose der Zunge)
- K13.6 Irritative Hyperplasie der Mundschleimhaut
  Exkl.: Irritative Hyperplasie des zahnlosen Alveolarkammes [Hyperplasie durch Zahnprothese] (K06.2)
- K13.7 Sonstige und nicht näher bezeichnete Läsionen der Mundschleimhaut
  (Fokale orale Muzinose)
K14.- Krankheiten der Zunge
Exkl.: Erythroplakie-, Fokale epitheliale Hyperplasie-, Leuködem-, Leukoplakie- Zunge (K13.2)
Haarleukoplakie (K13.3), Makroglossie (angeboren) (Q38.2), Submuköse Fibrose der Zunge (K13.5)
- K14.0 Glossitis
  (Abszess-, Ulzeration (traumatisch)- Zunge)
  Exkl.: Glossitis atrophicans (K14.4)
- K14.1 Lingua geographica
  (Exfoliatio areata linguae, Glossitis migrans benigna)
- K14.2 Glossitis rhombica mediana
- K14.3 Hypertrophie der Zungenpapillen
  (Belegte Zunge, Hypertrophie der Papillae foliatae, Lingua villosa nigra, Schwarze Haarzunge)
- K14.4 Atrophie der Zungenpapillen (Glossitis atrophicans)
- K14.5 Lingua plicata
  (Falten- ,Furchen- Zunge, Lingua scrotalis)
  Exkl.: Angeborene Faltenzunge (Q38.3)
- K14.6 Glossodynie (Zungenbrennen, Zungenschmerz)
- K14.8 Sonstige Krankheiten der Zunge
  (Atrophie-, Hypertrophie-, Kerbung-, Vergrößerung- Zunge)
- K14.9 Krankheit der Zunge, nicht näher bezeichnet (Zungenkrankheit o.n.A.)

K20-K31 - Krankheiten des Ösophagus, des Magens und des Duodenums

Exkl.: Hiatushernie (K44.-)

Bei den Schlüsselnummern K25-K28 sind die folgenden vierten Stellen zu benutzen:
.0 Akut, mit Blutung
.1 Akut, mit Perforation
.2 Akut, mit Blutung und Perforation
.3 Akut, ohne Blutung oder Perforation
.4 Chronisch oder nicht näher bezeichnet, mit Blutung
.5 Chronisch oder nicht näher bezeichnet, mit Perforation
.6 Chronisch oder nicht näher bezeichnet, mit Blutung und Perforation
.7 Chronisch, ohne Blutung oder Perforation
.9 Weder als akut noch als chronisch bezeichnet, ohne Blutung oder Perforation

K20.- Ösophagitis
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (K21.0), Peptische Ösophagitis (K21.0), Refluxösophagitis (K21.0)
- K20.0 Eosinophile Ösophagitis
- K20.1 Radiogene Ösophagitis
- K20.8 Sonstige näher bezeichnete Ösophagitis
  (Abszess des Ösophagus, Erosion des Ösophagus, Ösophagitis durch chemische Substanzen)
- K20.9 Ösophagitis, nicht näher bezeichnet (Ösophagitis o.n.A.)
K21.- Gastroösophageale Refluxkrankheit
- K21.0 Gastroösophageale Refluxkrankheit mit Ösophagitis
  (Peptische Ösophagitis, Refluxösophagitis)
  Soll das Vorliegen einer Ösophagusblutung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K22.81) zu benutzen.
- K21.9 Gastroösophageale Refluxkrankheit ohne Ösophagitis (Ösophagealer Reflux o.n.A.)
K22.- Sonstige Krankheiten des Ösophagus
Exkl.: Ösophagusvarizen (I85.-)
- K22.0 Achalasie der Kardia (Achalasie o.n.A., Kardiospasmus)
  Exkl.: Angeborener Kardiospasmus (Q39.5)
- K22.1 Ösophagusulkus
  (Ösophagusulkus:
  • durch Ingestion von: Arzneimitteln und Drogen, chemischen Substanzen
  • durch Pilze, peptisch, o.n.A.,
  Ulzerative Ösophagitis)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Soll das Vorliegen einer Ösophagusblutung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K22.81) zu benutzen.
- K22.2 Ösophagusverschluss
  (Ösophagusmembran (erworben),
  Kompression-, Konstriktion-, Stenose-, Striktur- Ösophagus)
  Exkl.: Angeborene Ösophagusmembran (Q39.4), Angeborene Ösophagusstenose oder -striktur (Q39.3)
- K22.3 Perforation des Ösophagus (Ösophagusruptur)
  Exkl.: Traumatische Perforation des (thorakalen) Ösophagus (S27.83)
- K22.4 Dyskinesie des Ösophagus
  (Diffuse Ösophagusspasmen, Korkenzieherspeiseröhre, Speiseröhrenkrampf)
  Exkl.: Kardiospasmus (K22.0)
- K22.5 Divertikel des Ösophagus, erworben (Ösophagustasche, erworben)
  Exkl.: Ösophagusdivertikel (angeboren) (Q39.6)
- K22.6 Mallory-Weiss-Syndrom (Schleimhautrisse in der Kardiaregion mit Hämorrhagie)
- K22.7 Barrett-Ösophagus (Barrett: Krankheit-, Syndrom)
  Exkl.: Barrett-Ulkus (K22.1)
- K22.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Ösophagus
  - K22.80 Ösophagusfistel
    Exkl.: Ösophagopleurale Fistel (J86.04), Ösophagotracheale Fistel (J86.03), Pyothorax mit sonstiger ösophagealer Fistel (J86.05)
  - K22.81 Ösophagusblutung
  - K22.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Ösophagus
- K22.9 Krankheit des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
K23.-* Krankheiten des Ösophagus bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- K23.0* Tuberkulose des Ösophagus (A18.8†)
- K23.1* Megaösophagus bei Chagas-Krankheit (B57.3†)
- K23.8* Krankheiten des Ösophagus bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
K25.- Ulcus ventriculi [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Ulcus (pepticum): Magen, Pylorus)
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche
Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Akute hämorrhagische erosive Gastritis (K29.0), Magenerosion (akut) (K29.6), Ulcus pepticum o.n.A. (K27.-)
K26.- Ulcus duodeni [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Ulcus (pepticum): Duodenum, postpylorisch)
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Erosion des Duodenums (akut) (K29.8), Ulcus pepticum o.n.A. (K27.-)
K27.- Ulcus pepticum, Lokalisation nicht näher bezeichnet
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Ulcus: gastroduodenale o.n.A., pepticum o.n.A.)
Exkl.: Ulcus pepticum beim Neugeborenen (P78.8)
K28.- Ulcus pepticum jejuni [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Ulkus (peptisch) oder Erosion: Anastomosen-, gastrointestinal, gastrojejunal, gastrokolisch, jejunal, magenseitig, marginal)
Exkl.: Primäres Ulkus des Dünndarmes (K63.3)
K29.- Gastritis und Duodenitis
Exkl.: Eosinophile Gastritis oder Gastroenteritis (K52.8), Zollinger-Ellison-Syndrom (E16.4)
- K29.0 Akute hämorrhagische Gastritis (Akute (erosive) Gastritis mit Blutung)
- K29.1 Sonstige akute Gastritis
- K29.2 Alkoholgastritis
- K29.3 Chronische Oberflächengastritis
- K29.4 Chronische atrophische Gastritis (Magenschleimhautatrophie)
- K29.5 Chronische Gastritis, nicht näher bezeichnet
  (Chronische Gastritis: Antrum, Fundus)
- K29.6 Sonstige Gastritis
  (Gastropathia hypertrophica gigantea, Granulomatöse Gastritis, Magenerosion (akut), Ménétrier-Syndrom [Hypertrophische Gastropathie Ménétrier])
- K29.7 Gastritis, nicht näher bezeichnet
- K29.8 Duodenitis
- K29.9 Gastroduodenitis, nicht näher bezeichnet
K30 Funktionelle Dyspepsie (Inkl.: Verdauungsstörung)
Exkl.: Dyspepsie: nervös (F45.31), neurotisch (F45.31), psychogen (F45.31), o.n.A. (R10.1), Sodbrennen (R12)
K31.- Sonstige Krankheiten des Magens und des Duodenums
(Inkl.: Funktionelle Magenkrankheiten)
Exkl.: Divertikel des Duodenums (K57.0-K57.1), Gastrointestinale Blutung (K92.0-K92.2)
- K31.0 Akute Magendilatation (Akute Distension des Magens)
- K31.1- Pylorusstenose beim Erwachsenen
  Exkl.: Angeborene oder infantile Pylorusstenose (Q40.0)
  - K31.10 Hypertrophische Pylorusstenose beim Erwachsenen
  - K31.11 Entzündliche Pylorusstenose beim Erwachsenen
  - K31.12 Pylorusstenose beim Erwachsenen durch Kompression und Infiltration
    (Pylorusstenose beim Erwachsenen durch Neubildungen am Magen, Duodenum und Pankreas)
  - K31.18 Sonstige und nicht näher bezeichnete Magenausgangsstenose beim Erwachsenen (Pylorusstenose o.n.A.)
- K31.2 Sanduhrförmige Striktur und Stenose des Magens
  Exkl.: Angeborener Sanduhrmagen (Q40.2), Sanduhrförmige Magenkontraktion (K31.88)
- K31.3 Pylorospasmus, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Pylorospasmus: angeboren oder infantil (Q40.0), neurotisch (F45.31), psychogen (F45.31)
- K31.4 Magendivertikel
  Exkl.: Angeborenes Magendivertikel (Q40.2)
- K31.5 Duodenalverschluss
  (Duodenalileus (chronisch)-, Konstriktion-, Stenose-, Striktur- Duodenum)
  Exkl.: Angeborene Stenose des Duodenums (Q41.0)
- K31.6 Fistel des Magens und des Duodenums
  (Gastrojejunokolische Fistel, Gastrokolische Fistel)
- K31.7 Polyp des Magens und des Duodenums
  (Hyperplastischer Polyp, Polyp o.n.A.)
  Exkl.: Adenomatöser Polyp des Magens (D13.1), Adenomatöser Polyp des Duodenums (D13.2)
- K31.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Magens und des Duodenums
  (Achlorhydrie, Gastroptose, Sanduhrförmige Magenkontraktion)
  - K31.81 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung
    (Angiektasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung)
  - K31.82 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung
    (Angiektasie des Magens und des Duodenums mit Blutung)
  - K31.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Magens und des Duodenums
- K31.9 Krankheit des Magens und des Duodenums, nicht näher bezeichnet

K35-K38 - Krankheiten der Appendix

K35.- Akute Appendizitis
- K35.2 Akute Appendizitis mit generalisierter Peritonitis
  Appendizitis (akut) mit generalisierter (diffuser) Peritonitis nach Perforation oder Ruptur
- K35.3- Akute Appendizitis mit lokalisierter Peritonitis
  - K35.30 Akute Appendizitis mit lokalisierter Peritonitis ohne Perforation oder Ruptur
  - K35.31 Akute Appendizitis mit lokalisierter Peritonitis mit Perforation oder Ruptur
  - K35.32 Akute Appendizitis mit Peritonealabszess
- K35.8 Akute Appendizitis, nicht näher bezeichnet
  (Akute Appendizitis ohne Angabe einer lokalisierten oder generalisierten Peritonitis)
K36 Sonstige Appendizitis (Inkl.: Appendizitis: chronisch, rezidivierend)
K37 Nicht näher bezeichnete Appendizitis
K38.- Sonstige Krankheiten der Appendix
- K38.0 Hyperplasie der Appendix
- K38.1 Appendixkonkremente (Koprolith-, Kotstein- Appendix)
- K38.2 Appendixdivertikel
- K38.3 Appendixfistel
- K38.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Appendix
  (Invagination der Appendix)
- K38.9 Krankheit der Appendix, nicht näher bezeichnet

K40-K46 - Hernien

Hinw.: Hernien mit Gangrän und Einklemmung werden als Hernien mit Gangrän verschlüsselt.
Inkl.: Hernie: angeboren [ausgenommen Zwerchfell- oder Hiatushernie], erworben, rezidivierend

K40.- Hernia inguinalis
(Inkl.: Hernia inguinalis: bilateralis, directa, indirecta, obliqua, o.n.A.
Hernia scrotalis, Inkomplette Leistenhernie)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie K40.- zu benutzen:
0 Nicht als Rezidivhernie bezeichnet
1 Rezidivhernie
- K40.0- Doppelseitige Hernia inguinalis mit Einklemmung, ohne Gangrän
- K40.1- Doppelseitige Hernia inguinalis mit Gangrän
- K40.2- Doppelseitige Hernia inguinalis, ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Doppelseitige Hernia inguinalis o.n.A.)
- K40.3- Hernia inguinalis, einseitig oder ohne Seitenangabe, mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Hernia inguinalis (einseitig): inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K40.4- Hernia inguinalis, einseitig oder ohne Seitenangabe, mit Gangrän (Hernia inguinalis o.n.A., mit Gangrän)
- K40.9- Hernia inguinalis, einseitig oder ohne Seitenangabe, ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Hernia inguinalis (einseitig) o.n.A.)
K41.- Hernia femoralis
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie K41.- zu benutzen:
0 Nicht als Rezidivhernie bezeichnet
1 Rezidivhernie
- K41.0- Doppelseitige Hernia femoralis mit Einklemmung, ohne Gangrän
- K41.1- Doppelseitige Hernia femoralis mit Gangrän
- K41.2- Doppelseitige Hernia femoralis ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Doppelseitige Hernia femoralis o.n.A.)
- K41.3- Hernia femoralis, einseitig oder ohne Seitenangabe, mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Hernia femoralis (einseitig): inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K41.4- Hernia femoralis, einseitig oder ohne Seitenangabe, mit Gangrän
- K41.9- Hernia femoralis, einseitig oder ohne Seitenangabe, ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Hernia femoralis (einseitig) o.n.A.)
K42.- Hernia umbilicalis (Inkl.: Hernia paraumbilicalis)
Exkl.: Omphalozele (Q79.2)
- K42.0 Hernia umbilicalis mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Hernia umbilicalis: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K42.1 Hernia umbilicalis mit Gangrän (Hernia umbilicalis gangraenosa)
- K42.9 Hernia umbilicalis ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Hernia umbilicalis o.n.A.)
K43.- Hernia ventralis
- K43.0 Narbenhernie mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Narbenhernie: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K43.1 Narbenhernie mit Gangrän
- K43.2 Narbenhernie ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Narbenhernie o.n.A.)
- K43.3 Parastomale Hernie mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Parastomale Hernie: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K43.4 Parastomale Hernie mit Gangrän
- K43.5 Parastomale Hernie ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Parastomale Hernie o.n.A.)
- K43.6- Sonstige und nicht näher bezeichnete Hernia ventralis mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Jede unter K43.6- aufgeführte Hernie: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
  - K43.60 Epigastrische Hernie mit Einklemmung, ohne Gangrän
  - K43.68 Sonstige Hernia ventralis mit Einklemmung, ohne Gangrän
    (Hernie: hypogastrisch, Mittellinien-, Spieghel-, subxiphoidal)
  - K43.69 Nicht näher bezeichnete Hernia ventralis mit Einklemmung, ohne Gangrän
- K43.7- Sonstige und nicht näher bezeichnete Hernia ventralis mit Gangrän
  (Jede unter K43.6- aufgeführte Hernie mit Gangrän)
  - K43.70 Epigastrische Hernie mit Gangrän
  - K43.78 Sonstige Hernia ventralis mit Gangrän
    (Hernie: hypogastrisch, Mittellinien-, Spieghel-, subxiphoidal)
  - K43.79 Nicht näher bezeichnete Hernia ventralis mit Gangrän
- K43.9- Sonstige und nicht näher bezeichnete Hernia ventralis ohne Einklemmung und ohne Gangrän
  - K43.90 Epigastrische Hernie ohne Einklemmung und ohne Gangrän
  - K43.98 Sonstige Hernia ventralis ohne Einklemmung und ohne Gangrän
    (Hernie: hypogastrisch, Mittellinien-, Spieghel-, subxiphoidal)
  - K43.99 Nicht näher bezeichnete Hernia ventralis ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Hernia ventralis o.n.A.)
K44.- Hernia diaphragmatica (Inkl.: Hiatushernie (ösophageal) (gleitend), Paraösophageale Hernie)
Exkl.: Angeboren: Hiatushernie (Q40.1), Zwerchfellhernie (Q79.0)
- K44.0 Hernia diaphragmatica mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Hernia diaphragmatica: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K44.1 Hernia diaphragmatica mit Gangrän
  (Hernia diaphragmatica gangraenosa)
- K44.9 Hernia diaphragmatica ohne Einklemmung und ohne Gangrän
  (Hernia diaphragmatica o.n.A.)
K45.- Sonstige abdominale Hernien
(Inkl.: Hernia: abdominalis, näher bezeichnete Lokalisation, anderenorts nicht klassifiziert, ischiadica, lumbalis, obturatoria, pudendalis, retroperitonealis)
- K45.0 Sonstige näher bezeichnete abdominale Hernien mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Jede unter K45.- aufgeführte Hernie: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K45.1 Sonstige näher bezeichnete abdominale Hernien mit Gangrän
  (Jede unter K45.- aufgeführte Hernie mit Gangrän)
- K45.8 Sonstige näher bezeichnete abdominale Hernien ohne Einklemmung und ohne Gangrän
K46.- Nicht näher bezeichnete abdominale Hernie
(Inkl.: Enterozele, Epiplozele, Hernie: interstitiell, intestinal, intraabdominal, o.n.A.)
Exkl.: Vaginale Enterozele (N81.5)
- K46.0 Nicht näher bezeichnete abdominale Hernie mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Jede unter K46.- aufgeführte Hernie: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K46.1 Nicht näher bezeichnete abdominale Hernie mit Gangrän
  (Jede unter K46.- aufgeführte Hernie mit Gangrän)
- K46.9 Nicht näher bezeichnete abdominale Hernie ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Abdominale Hernie o.n.A.)

K50-K52 - Nichtinfektiöse Enteritis und Kolitis

Inkl.: Nichtinfektiöse entzündliche Darmkrankheit
Exkl.: Reizdarmsyndrom (K58.-), Megakolon (K59.3)

K50.- Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis] [Morbus Crohn]
Inkl.: Granulomatöse Enteritis
Exkl.: Colitis indeterminata (K52.3-), Colitis ulcerosa (K51.-)
- K50.0 Crohn-Krankheit des Dünndarmes
  (Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis]: Duodenum, Ileum, Jejunum,
  Ileitis: regionalis, terminalis)
  Exkl.: Crohn-Krankheit des Dünn- und Dickdarmes (K50.82)
- K50.1 Crohn-Krankheit des Dickdarmes
  (Colitis: granulomatosa, regionalis,
  Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis]: Dickdarm, Kolon, Rektum)
  Exkl.: Crohn-Krankheit des Dünn- und Dickdarmes (K50.82)
- K50.8- Sonstige Crohn-Krankheit
  - K50.80 Crohn-Krankheit des Magens
  - K50.81 Crohn-Krankheit der Speiseröhre
  - K50.82 Crohn-Krankheit der Speiseröhre und des Magen-Darm-Traktes, mehrere Teilbereiche betreffend
    (Crohn-Krankheit sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes)
  - K50.88 Sonstige Crohn-Krankheit
- K50.9 Crohn-Krankheit, nicht näher bezeichnet
  (Crohn-Krankheit o.n.A., Enteritis regionalis o.n.A.)
K51.- Colitis ulcerosa
- K51.0 Ulzeröse (chronische) Pankolitis
  (Backwash-Ileitis, Subtotale ulzeröse (chronische) Kolitis)
  Exkl.: Colitis indeterminata (K52.3-)
- K51.2 Ulzeröse (chronische) Proktitis
- K51.3 Ulzeröse (chronische) Rektosigmoiditis
- K51.4 Inflammatorische Polypen des Kolons
- K51.5 Linksseitige Kolitis (Hemikolitis, links)
- K51.8 Sonstige Colitis ulcerosa
- K51.9 Colitis ulcerosa, nicht näher bezeichnet
K52.- Sonstige nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis
- K52.0 Gastroenteritis und Kolitis durch Strahleneinwirkung
- K52.1 Toxische Gastroenteritis und Kolitis (Medikamenteninduzierte Gastroenteritis und Kolitis)
  Soll das toxische Agens oder Medikament, wenn medikamenteninduziert, angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- K52.2 Allergische und alimentäre Gastroenteritis und Kolitis (Gastroenteritis oder Kolitis durch Nahrungsmittelallergie)
- K52.3- Colitis indeterminata
  Exkl.: Colitis ulcerosa (K51.-), Crohn-Krankheit (K50.-), Kolitis nicht näher bezeichneten Ursprungs (A09.9)
  - K52.30 Pancolitis indeterminata (Subtotale Colitis indeterminata)
  - K52.31 Linksseitige Colitis indeterminata
  - K52.32 Colitis indeterminata des Rektosigmoids
  - K52.38 Sonstige Colitis indeterminata
- K52.8 Sonstige näher bezeichnete nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis
  (Eosinophile Gastritis oder Gastroenteritis, Kollagene Kolitis, Lymphozytäre Kolitis, Mikroskopische (kollagene oder lymphozytäre) Kolitis)
- K52.9 Nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis, nicht näher bezeichnet (Diarrhoe-, Enteritis-, Ileitis-, Jejunitis-, Sigmoiditis-, als nichtinfektiös bezeichnet)
  Exkl.: Diarrhoe beim Neugeborenen: infektiös (A09.0), nichtinfektiös (P78.3), o.n.A. (A09.9), Funktionelle Diarrhoe (K59.1)
  Kolitis, Diarrhoe, Enteritis, Gastroenteritis: infektiös (A09.0), nicht näher bezeichneten Ursprungs (A09.9), Psychogene Diarrhoe (F45.32)

K55-K64 - Sonstige Krankheiten des Darmes

K55.- Gefäßkrankheiten des Darmes
Exkl.: Enterocolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen (P77), Gastrointestinale Blutung (K92.0-K92.2)
- K55.0 Akute Gefäßkrankheiten des Darmes
  (Akut: Darminfarkt, Dünndarmischämie, fulminante ischämische Kolitis,
  Mesenterial (Arterien) (Venen): Embolie, Infarkt, Thrombose,
  Subakute ischämische Kolitis)
- K55.1 Chronische Gefäßkrankheiten des Darmes
  (Chronisch, ischämisch: Enteritis, Enterokolitis, Kolitis,
  Ischämische Darmstriktur,
  Mesenterial: Atherosklerose, Gefäßinsuffizienz)
- K55.2- Angiodysplasie des Kolons
  - K55.21 Ohne Angabe einer Blutung (Angiodysplasie des Kolons o.n.A.)
  - K55.22 Mit Blutung
- K55.3- Angiodysplasie des Dünndarmes
  - K55.31 Angiodysplasie des Dünndarmes ohne Angabe einer Blutung
    Angiodysplasie des Dünndarmes o.n.A.
    Exkl.: Angiodysplasie des Duodenums ohne Angabe einer Blutung (K31.81)
  - K55.32 Angiodysplasie des Dünndarmes mit Blutung
    Exkl.: Angiodysplasie des Duodenums mit Blutung (K31.82)
- K55.8 Sonstige Gefäßkrankheiten des Darmes
- K55.9 Gefäßkrankheit des Darmes, nicht näher bezeichnet
  Ischämisch: Enteritis-, Enterokolitis-, Kolitis- o.n.A.)
K56.- Paralytischer Ileus und intestinale Obstruktion ohne Hernie
Exkl.: Anal- oder Rektumstenose (K62.4), Angeborene Striktur oder Stenose des Darmes (Q41-Q42), Duodenalverschluss (K31.5), Ischämische Darmstriktur (K55.1), Mekoniumileus (E84.1), Mit Hernie (K40-K46), Perinatale intestinale Obstruktion (P75-P76), Postoperativer Darmverschluss (K91.3)
- K56.0 Paralytischer Ileus
  (Akute kolonische Pseudoobstruktion, Ogilvie-Syndrom
  Paralyse: Darm, Intestinum, Kolon)
  Exkl.: Gallensteinileus (K56.3), Ileus o.n.A. (K56.7), Obstruktionsileus o.n.A. (K56.6)
- K56.1 Invagination
  (Invagination oder Intussuszeption: Darm, Intestinum, Kolon, Rektum)
  Exkl.: Invagination der Appendix (K38.8)
- K56.2 Volvulus
  (Achsendrehung-, Strangulation-, Torsion- Kolon oder Intestinum)
- K56.3 Gallensteinileus (Darmverschluss durch Gallensteine)
- K56.4 Sonstige Obturation des Darmes
  (Enterolith, Impaktion: Kolon, Kot, Kotstein)
- K56.5 Intestinale Adhäsionen [Briden] mit Obstruktion
  (Bridenileus, Peritoneale Adhäsionen mit Darmverschluss)
- K56.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete intestinale Obstruktion
  (Enterostenose, Obstruktionsileus o.n.A.,
  Okklusion-, Stenose-, Striktur- Kolon oder Intestinum)
- K56.7 Ileus, nicht näher bezeichnet
K57.- Divertikelkrankheit des Darmes
(Inkl.: Divertikel, Divertikulitis, Divertikulose, Dünndarm, Dickdarm)
Exkl.: Angeborenes Darmdivertikel (Q43.8), Appendixdivertikel (K38.2), Meckel-Divertikel (Q43.0)
- K57.0- Divertikelkrankheit des Dünndarmes mit Perforation und Abszess
  (Divertikulitis des Dünndarmes mit Peritonitis)
  Exkl.: Divertikulitis sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes mit Perforation und Abszess (K57.4-)
  - K57.02 Divertikulitis des Dünndarmes mit Perforation und Abszess, ohne Angabe einer Blutung
  - K57.03 Divertikulitis des Dünndarmes mit Perforation, Abszess und Blutung
- K57.1- Divertikelkrankheit des Dünndarmes ohne Perforation oder Abszess
  (Divertikulitis des Dünndarmes o.n.A., Divertikulose des Dünndarmes o.n.A.)
  Exkl.: Divertikelkrankheit sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess (K57.5-)
  - K57.10 Divertikulose des Dünndarmes ohne Perforation, Abszess oder Angabe einer Blutung
  - K57.11 Divertikulose des Dünndarmes ohne Perforation und Abszess, mit Blutung
  - K57.12 Divertikulitis des Dünndarmes ohne Perforation, Abszess oder Angabe einer Blutung
  - K57.13 Divertikulitis des Dünndarmes ohne Perforation und Abszess, mit Blutung
- K57.2- Divertikelkrankheit des Dickdarmes mit Perforation und Abszess
  (Divertikulitis des Kolons mit Peritonitis)
  Exkl.: Divertikulitis sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes mit Perforation und Abszess (K57.4-)
  - K57.22 Divertikulitis des Dickdarmes mit Perforation und Abszess, ohne Angabe einer Blutung
  - K57.23 Divertikulitis des Dickdarmes mit Perforation, Abszess und Blutung
- K57.3- Divertikelkrankheit des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess
  (Divertikulitis des Kolons o.n.A., Divertikulose des Kolons o.n.A.)
  Exkl.: Divertikelkrankheit sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess (K57.5-)
  - K57.30 Divertikulose des Dickdarmes ohne Perforation, Abszess oder Angabe einer Blutung
  - K57.31 Divertikulose des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess, mit Blutung
  - K57.32 Divertikulitis des Dickdarmes ohne Perforation, Abszess oder Angabe einer Blutung
  - K57.33 Divertikulitis des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess, mit Blutung
- K57.4- Divertikelkrankheit sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes mit Perforation und Abszess
  (Divertikulitis sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes mit Peritonitis)
  - K57.42 Divertikulitis sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes mit Perforation und Abszess, ohne Angabe einer Blutung
  - K57.43 Divertikulitis sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes mit Perforation, Abszess und Blutung
- K57.5- Divertikelkrankheit sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess
  (Divertikulitis sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes o.n.A., Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes o.n.A.)
  - K57.50 Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes ohne Perforation, Abszess oder Angabe einer Blutung
  - K57.51 Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess, mit Blutung
  - K57.52 Divertikulitis sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes ohne Perforation, Abszess oder Angabe einer Blutung
  - K57.53 Divertikulitis sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess, mit Blutung
- K57.8- Divertikelkrankheit des Darmes, Teil nicht näher bezeichnet, mit Perforation und Abszess (Divertikulitis des Darmes o.n.A. mit Peritonitis)
  - K57.82 Divertikulitis des Darmes, Teil nicht näher bezeichnet, mit Perforation und Abszess, ohne Angabe einer Blutung
  - K57.83 Divertikulitis des Darmes, Teil nicht näher bezeichnet, mit Perforation, Abszess und Blutung
- K57.9- Divertikelkrankheit des Darmes, Teil nicht näher bezeichnet, ohne Perforation oder Abszess
  (Divertikulitis des Darmes o.n.A., Divertikulose des Darmes o.n.A.)
  - K57.90 Divertikulose des Darmes, Teil nicht näher bezeichnet, ohne Perforation, Abszess oder Angabe einer Blutung
  - K57.91 Divertikulose des Darmes, Teil nicht näher bezeichnet, ohne Perforation oder Abszess, mit Blutung
  - K57.92 Divertikulitis des Darmes, Teil nicht näher bezeichnet, ohne Perforation, Abszess oder Angabe einer Blutung
  - K57.93 Divertikulitis des Darmes, Teil nicht näher bezeichnet, ohne Perforation oder Abszess, mit Blutung
K58.- Reizdarmsyndrom
(Inkl.: Colon irritabile, Irritables Kolon, Reizkolon)
- K58.1 Reizdarmsyndrom, Diarrhoe-prädominant [RDS-D]
  (Irritable bowel syndrome with predominant diarrhoea [IBS-D])
- K58.2 Reizdarmsyndrom, Obstipations-prädominant [RDS-O]
  (Irritable bowel syndrome with predominant constipation [IBS-C])
- K58.3 Reizdarmsyndrom mit wechselnden (gemischten) Stuhlgewohnheiten [RDS-M] (Irritable bowel syndrome with mixed bowel habits [IBS-M])
- K58.8 Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Reizdarmsyndrom
  (Reizdarmsyndrom o.n.A.)
K59.- Sonstige funktionelle Darmstörungen
Exkl.: Funktionsstörungen des Magens (K31.-), Intestinale Malabsorption (K90.-), Psychogene Darmstörungen (F45.32), Veränderungen der Stuhlgewohnheiten o.n.A. (R19.4)
- K59.0- Obstipation
  - K59.00 Obstipation bei Kolontransitstörung (Slow-Transit-Obstipation)
    Exkl.: Medikamentös induzierte Obstipation (K59.02)
  - K59.01 Obstipation bei Stuhlentleerungsstörung
    (Obstipation bei anorektaler Funktionsstörung, Obstruktives Defäkationssyndrom, Outlet-Obstipation)
  - K59.02 Medikamentös induzierte Obstipation
  - K59.09 Sonstige und nicht näher bezeichnete Obstipation
- K59.1 Funktionelle Diarrhoe
- K59.2 Neurogene Darmstörung, anderenorts nicht klassifiziert
- K59.3 Megakolon, anderenorts nicht klassifiziert
  (Dilatation des Kolons, Idiopathisches Megakolon, Toxisches Megakolon)
  Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Megakolon (bei): angeboren (aganglionär) (Q43.1), Chagas-Krankheit (B57.3), Clostridium difficile (A04.7-), Hirschsprung-Krankheit (Q43.1)
- K59.4 Analspasmus (Proctalgia fugax)
- K59.8 Sonstige näher bezeichnete funktionelle Darmstörungen
  (Chronische intestinale Pseudoobstruktion [CIPO], Kolonatonie)
- K59.9 Funktionelle Darmstörung, nicht näher bezeichnet
K60.- Fissur und Fistel in der Anal- und Rektalregion
Exkl.: Mit Abszess oder Phlegmone (K61.-)
- K60.0 Akute Analfissur
- K60.1 Chronische Analfissur
- K60.2 Analfissur, nicht näher bezeichnet
- K60.3 Analfistel
- K60.4 Rektalfistel (Rektum-Haut-Fistel)
  Exkl.: Rektovaginalfistel (N82.3), Vesikorektalfistel (N32.1)
- K60.5 Anorektalfistel
K61.- Abszess in der Anal- und Rektalregion
(Inkl.: Abszess, Phlegmone Anal- und Rektalregion, mit oder ohne Fistel)
- K61.0 Analabszess (Perianalabszess)
  Exkl.: Intrasphinktärer Abszess (K61.4)
- K61.1 Rektalabszess (Perirektalabszess)
  Exkl.: Ischiorektalabszess (K61.3)
- K61.2 Anorektalabszess
- K61.3 Ischiorektalabszess (Abszess der Fossa ischioanalis)
- K61.4 Intrasphinktärer Abszess
K62.- Sonstige Krankheiten des Anus und des Rektums (Inkl.: Analkanal)
Exkl.: Funktionsstörung nach Kolostomie oder Enterostomie (K91.4), Hämorrhoiden (K64.-), Stuhlinkontinenz (R15), Ulzeröse Proktitis (K51.2)
- K62.0 Analpolyp
- K62.1 Rektumpolyp
  Exkl.: Adenomatöser Polyp (D12.8)
- K62.2 Analprolaps (Prolaps des Analkanals)
- K62.3 Rektumprolaps (Prolaps der Mastdarmschleimhaut)
- K62.4 Stenose des Anus und des Rektums (Analstriktur (Sphinkter))
- K62.5- Hämorrhagie des Anus und des Rektums
  Exkl.: Rektumblutung beim Neugeborenen (P54.2)
  - K62.50 Hämorrhagie des Anus
  - K62.51 Hämorrhagie des Rektums
  - K62.59 Anorektale Hämorrhagie, Lokalisation nicht näher bezeichnet
- K62.6 Ulkus des Anus und des Rektums
  (Solitärgeschwür, Ulcus stercoralis)
  Exkl.: Bei Colitis ulcerosa (K51.-), Fissur und Fistel des Anus und des Rektums (K60.-)
- K62.7 Strahlenproktitis
- K62.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Anus und des Rektums (Proktitis o.n.A.)
- K62.9 Krankheit des Anus und des Rektums, nicht näher bezeichnet
K63.- Sonstige Krankheiten des Darmes
- K63.0 Darmabszess
  Exkl.: Abszess: Anal- und Rektalregion (K61.-), Appendix (K35.32), Mit Divertikulose (K57.-)
- K63.1 Perforation des Darmes (nichttraumatisch)
  Exkl.: Mit Divertikulose (K57.-), Perforation (nichttraumatisch): Appendix (K35.2, K35.31), Duodenum (K26.-)
- K63.2 Darmfistel
  Exkl.: Fistel: Anal- und Rektalregion (K60.-), Appendix (K38.3), Duodenum (K31.6), intestinogenital, weiblich (N82.2-N82.4), vesikointestinal (N32.1)
- K63.3 Darmulkus (Primärulkus des Dünndarmes)
  Exkl.: Colitis ulcerosa (K51.-)
  Ulcus: duodeni (K26.-), pepticum jejuni (K28.-), pepticum, Lokalisation nicht näher bezeichnet (K27.-)
  Ulkus: Anal- und Rektalregion (K62.6), gastrointestinal (K28.-), gastrojejunal (K28.-), jejunal (K28.-)
- K63.4 Enteroptose
- K63.5 Polyp des Kolons (Hyperplastischer Polyp, Polyp o.n.A.)
  Exkl.: Adenomatöser Polyp des Kolons (D12.6), Polyposis coli (D12.6)
- K63.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Darmes
- K63.9 Darmkrankheit, nicht näher bezeichnet
K64.- Hämorrhoiden und Perianalvenenthrombose
(Inkl.: Hämorrhoidalknoten)
Exkl.: Als Komplikationen bei: Geburt oder Wochenbett (O87.2), Schwangerschaft (O22.4)
- K64.0 Hämorrhoiden 1. Grades
  (Hämorrhoiden (blutend) ohne Prolaps, Hämorrhoiden Stadium 1)
- K64.1 Hämorrhoiden 2. Grades
  (Hämorrhoiden (blutend) mit Prolaps beim Pressen, ziehen sich spontan zurück, Hämorrhoiden Stadium 2)
- K64.2 Hämorrhoiden 3. Grades
  (Hämorrhoiden (blutend) mit Prolaps beim Pressen, ziehen sich nicht spontan zurück, manuelle Reposition jedoch möglich, Hämorrhoiden Stadium 3)
- K64.3 Hämorrhoiden 4. Grades
  (Hämorrhoiden (blutend) mit Prolaps, manuelle Reposition nicht möglich, Hämorrhoiden Stadium 4)
- K64.4 Marisken als Folgezustand von Hämorrhoiden (Marisken, anal)
- K64.5 Perianalvenenthrombose (Perianales Hämatom)
- K64.8 Sonstige Hämorrhoiden
- K64.9 Hämorrhoiden, nicht näher bezeichnet
  (Hämorrhoiden (blutend): ohne Angabe eines Grades, o.n.A.)

K65-K67 - Krankheiten des Peritoneums

K65.- Peritonitis
Exkl.: Peritonitis:
aseptisch (T81.6),
bei oder nach: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.0), Appendizitis (K35.-), Divertikulose des Darmes (K57.-),
beim Neugeborenen (P78.0-P78.1), benigne, paroxysmal (E85.0), durch chemische Substanzen (T81.6), durch Talkum oder sonstige Fremdsubstanzen (T81.6), periodisch, familiär (E85.0), puerperal (O85), weibliches Becken (N73.3-N73.5)
- K65.0- Akute Peritonitis (Peritonitis (akut): diffus, eitrig)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
  - K65.00 Spontane bakterielle Peritonitis [SBP] (akut)
  - K65.09 Sonstige und nicht näher bezeichnete akute Peritonitis
    (Abszess: Mesenterium, Omentum, pelveoabdominal, Peritoneum, retroperitoneal, retrozäkal, subdiaphragmatisch, subhepatisch, subphrenisch,
    Peritonitis (akut): männliches Becken, subphrenisch)
  - K65.8 Sonstige Peritonitis
    (Chronisch-proliferative Peritonitis, Gallige Peritonitis,
    Mesenteriale: Fettgewebsnekrose, Saponifikation,
    Peritonitis durch Urin)
  - K65.9 Peritonitis, nicht näher bezeichnet
K66.- Sonstige Krankheiten des Peritoneums
Exkl.: Aszites (R18)
- K66.0 Peritoneale Adhäsionen
  (Adhäsionen: abdominal (Bauchwand), Diaphragma, Intestinum, männliches Becken, Magen, Mesenterium, Omentum,
  Adhäsionsstränge)
  Exkl.: Adhäsionen [Briden]: mit Obstruktion (K56.5), weibliches Becken (N73.6)
- K66.1 Hämoperitoneum
  Exkl.: Traumatisch bedingtes Hämoperitoneum (S36.81)
- K66.2 Retroperitonealfibrose (Morbus Ormond)
- K66.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Peritoneums (Mesenterialzyste)
- K66.9 Krankheit des Peritoneums, nicht näher bezeichnet
K67.-* Krankheiten des Peritoneums bei anderenorts klassifizierten
Infektionskrankheiten
- K67.0* Chlamydienperitonitis (A74.8†)
- K67.1* Gonokokkenperitonitis (A54.8†)
- K67.2* Syphilitische Peritonitis (A52.7†)
- K67.3* Tuberkulöse Peritonitis (A18.3†)
- K67.8* Sonstige Krankheiten des Peritoneums bei anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten

K70-K77 - Krankheiten der Leber

Exkl.: Gelbsucht o.n.A. (R17.0), Hämochromatose (E83.1), Reye-Syndrom (G93.7), Virushepatitis (B15-B19), Wilson-Krankheit (E83.0)

K70.- Alkoholische Leberkrankheit
- K70.0 Alkoholische Fettleber
- K70.1 Alkoholische Hepatitis
- K70.2 Alkoholische Fibrose und Sklerose der Leber
- K70.3 Alkoholische Leberzirrhose (Alkoholische Zirrhose o.n.A.)
  Soll das Stadium einer Leberzirrhose angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus K74.7-! zu benutzen.
- K70.4- Alkoholisches Leberversagen
  (Alkoholisches Leberversagen mit oder ohne Coma hepaticum)
  Soll der Schweregrad der hepatischen Enzephalopathie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus K72.7-! zu verwenden.
  - K70.40 Akutes und subakutes alkoholisches Leberversagen
  - K70.41 Chronisches alkoholisches Leberversagen
  - K70.42 Akut-auf-chronisches alkoholisches Leberversagen
  - K70.48 Sonstiges und nicht näher bezeichnetes alkoholisches Leberversagen (Alkoholisches Leberversagen o.n.A.)
- K70.9 Alkoholische Leberkrankheit, nicht näher bezeichnet
K71.- Toxische Leberkrankheit
(Inkl.: Arzneimittelinduziert: idiosynkratische (unvorhersehbare) Leberkrankheit, toxische (vorhersehbare) Leberkrankheit)
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Alkoholische Leberkrankheit (K70.-), Budd-Chiari-Syndrom (I82.0)
- K71.0 Toxische Leberkrankheit mit Cholestase
  (Cholestase mit Leberzellschädigung, "Reine" Cholestase)
- K71.1 Toxische Leberkrankheit mit Lebernekrose
  (Leberversagen (akut) (chronisch) durch Arzneimittel oder Drogen)
  Soll der Schweregrad der hepatischen Enzephalopathie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus K72.7-! zu verwenden.
- K71.2 Toxische Leberkrankheit mit akuter Hepatitis
- K71.3 Toxische Leberkrankheit mit chronisch-persistierender Hepatitis
- K71.4 Toxische Leberkrankheit mit chronischer lobulärer Hepatitis
- K71.5 Toxische Leberkrankheit mit chronisch-aktiver Hepatitis
  (Toxische Leberkrankheit mit lupoider Hepatitis)
- K71.6 Toxische Leberkrankheit mit Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K71.7 Toxische Leberkrankheit mit Fibrose und Zirrhose der Leber
- K71.8- Toxische Leberkrankheit mit sonstigen Affektionen der Leber
  - K71.80 Toxische veno-okklusive Leberkrankheit
  - K71.88 Toxische Leberkrankheit mit sonstigen Affektionen der Leber
    Toxische Leberkrankheit mit: fokaler nodulärer Hyperplasie, Lebergranulomen, Peliosis hepatis
- K71.9 Toxische Leberkrankheit, nicht näher bezeichnet
K72.- Leberversagen, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Coma hepaticum o.n.A., Encephalopathia hepatica o.n.A., Gelbe Leberatrophie oder -dystrophie,
Hepatitis: fulminant-, maligne- anderenorts nicht klassifiziert, mit Leberversagen, Leber- (Zell-) Nekrose mit Leberversagen)
Soll der Schweregrad der hepatischen Enzephalopathie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus K72.7-! zu verwenden.
Exkl.: Alkoholisches Leberversagen (K70.4-), Ikterus beim Fetus oder Neugeborenen (P55-P59), Leberversagen als Komplikation bei: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.8), Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O26.6-), Mit toxischer Leberkrankheit (K71.1), Virushepatitis (B15-B19)
- K72.0 Akutes und subakutes Leberversagen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Verzögert beginnendes [late-onset] Leberversagen)
- K72.1- Chronisches Leberversagen, anderenorts nicht klassifiziert
  - K72.10 Akut-auf-chronisches Leberversagen, anderenorts nicht klassifiziert
  - K72.18 Sonstiges und nicht näher bezeichnetes chronisches (Leberversagen, anderenorts nicht klassifiziert)
- K72.7-! Hepatische Enzephalopathie und Coma hepaticum
  Hinw.: Die Gradeinteilung erfolgt nach den West-Haven-Kriterien.
  - K72.71! Hepatische Enzephalopathie Grad 1
    (Euphorie oder Ängstlichkeit; Aufmerksamkeitsdefizit; Schwierigkeiten, zu addieren)
  - K72.72! Hepatische Enzephalopathie Grad 2
    (Lethargie, Apathie; minimale Desorientierung zu Zeit und Raum; subtile Persönlichkeitsveränderungen; unangepasstes Verhalten; Schwierigkeiten, zu subtrahieren)
  - K72.73! Hepatische Enzephalopathie Grad 3
    (Somnolenz bis Stupor; Reaktion auf verbale Stimuli; Verwirrtheit; Desorientierung zu Zeit und Raum)
  - K72.74! Hepatische Enzephalopathie Grad 4
    (Koma; keine Reaktion auf verbale Reize oder Schmerzstimulation)
  - K72.79! Hepatische Enzephalopathie, Grad nicht näher bezeichnet
- K72.9 Leberversagen, nicht näher bezeichnet
K73.- Chronische Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Hepatitis (chronisch): alkoholisch (K70.1), arzneimittelinduziert (K71.-), granulomatös, anderenorts nicht klassifiziert (K75.3), reaktiv, unspezifisch (K75.2), Virus- (B15-B19)
- K73.0 Chronische persistierende Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K73.1 Chronische lobuläre Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K73.2 Chronische aktive Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K73.8 Sonstige chronische Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K73.9 Chronische Hepatitis, nicht näher bezeichnet
K74.- Fibrose und Zirrhose der Leber
Soll das Stadium einer Leberzirrhose angegeben werden, ist bei den Schlüsselnummern K74.3- K74.6 eine zusätzliche Schlüsselnummer aus K74.7-! zu benutzen.
Exkl.: Alkoholische Fibrose der Leber (K70.2), Kardiale Lebersklerose (K76.1), Mit toxischer Leberkrankheit (K71.7), Zirrhose (Leber): alkoholisch (K70.3), angeboren (P78.8)
- K74.0 Leberfibrose
- K74.1 Lebersklerose
- K74.2 Leberfibrose mit Lebersklerose
- K74.3 Primäre biliäre Cholangitis
  (Chronische nichteitrige destruktive Cholangitis, Primäre biliäre Zirrhose)
- K74.4 Sekundäre biliäre Zirrhose
- K74.5 Biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet
- K74.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete Zirrhose der Leber
  (Zirrhose (Leber): kryptogen, makronodulär, mikronodulär, Mischform, portal, postnekrotisch, o.n.A.)
- K74.7-! Klinische Stadien der Leberzirrhose
  - K74.70! Leberzirrhose, Stadium Child-Pugh A
  - K74.71! Leberzirrhose, Stadium Child-Pugh B
  - K74.72! Leberzirrhose, Stadium Child-Pugh C
K75.- Sonstige entzündliche Leberkrankheiten
Exkl.: Chronische Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert (K73.-)
Hepatitis: akut oder subakut: nicht viral (K72.0), o.n.A. (B17.9),
Virus- (B15-B19),Toxische Leberkrankheit (K71.-)
- K75.0 Leberabszess (Leberabszess: cholangitisch, hämatogen, lymphogen, pylephlebitisch, o.n.A.)
  Exkl.: Cholangitis ohne Leberabszess (K83.0-), Leberabszess durch Amöben (A06.4† K77.0*), Pylephlebitis ohne Leberabszess (K75.1)
- K75.1 Phlebitis der Pfortader (Pylephlebitis)
  Exkl.: Pylephlebitischer Leberabszess (K75.0)
- K75.2 Unspezifische reaktive Hepatitis
- K75.3 Granulomatöse Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K75.4 Autoimmune Hepatitis (Lupoide Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert)
- K75.8 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten
  (Nicht-alkoholische Steatohepatitis [NASH])
- K75.9 Entzündliche Leberkrankheit, nicht näher bezeichnet (Hepatitis o.n.A.)
K76.- Sonstige Krankheiten der Leber
Exkl.: Alkoholische Leberkrankheit (K70.-), Amyloide Degeneration der Leber (E85.-), Hepatomegalie o.n.A. (R16.0), Lebervenenthrombose (I82.0), Pfortaderthrombose (I81), Toxische Leberkrankheit (K71.-), Zystische Leberkrankheit (angeboren) (Q44.6)
- K76.0 Fettleber [fettige Degeneration], anderenorts nicht klassifiziert (Nicht-alkoholische Fettleber)
  Exkl.: Nicht-alkoholische Steatohepatitis [NASH] (K75.8)
- K76.1 Chronische Stauungsleber (Kardiale: Lebersklerose, Leberzirrhose (so genannt))
- K76.2 Zentrale hämorrhagische Lebernekrose
  Exkl.: Lebernekrose (mit Leberversagen) (K72.-)
- K76.3 Leberinfarkt
- K76.4 Peliosis hepatis (Angiomatose der Leber)
- K76.5 Veno-okklusive Leberkrankheit
  Exkl.: Budd-Chiari-Syndrom (I82.0), Toxische veno-okklusive Leberkrankheit (K71.80)
- K76.6 Portale Hypertonie
- K76.7 Hepatorenales Syndrom
  Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die zugrunde liegenden Zustände anzugeben.
  Exkl.: Nach Wehen und Entbindung (O90.4)
- K76.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leber
  (Einfache Leberzyste, Erworbener intrahepatischer vaskulärer Shunt, Fokale noduläre Hyperplasie der Leber, Hepatoptose)
  Exkl.: Vorhandensein eines transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunts [TIPS] (Z95.88)
- K76.9 Leberkrankheit, nicht näher bezeichnet
K77.-* Leberkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- K77.0* Leberkrankheiten bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Hepatitis durch: Herpesviren [Herpes simplex] (B00.8†), Toxoplasmen (B58.1†), Zytomegalieviren (B25.1†),
  Leberabszess durch Amöben (A06.4†), Portale Hypertonie bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†), Schistosomiasis [Bilharziose] von Leber und Milz (B65.-†), Syphilitische Leberkrankheit (A52.7†))
- K77.1-* Beteiligung der Leber bei der akuten Graft-versus-Host-Krankheit
  - K77.11* Stadium 1 der akuten Leber-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.01†)
  - K77.12* Stadium 2 der akuten Leber-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.02†)
  - K77.13* Stadium 3 der akuten Leber-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.02†)
  - K77.14* Stadium 4 der akuten Leber-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.02†)
- K77.2-* Beteiligung der Leber bei der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit
  - K77.21* Stadium 1 der chronischen Leber-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.05†, T86.06†)
  - K77.22* Stadium 2 der chronischen Leber-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.06†)
  - K77.23* Stadium 3 der chronischen Leber-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.07†)
- K77.8* Leberkrankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Lebergranulome bei: Berylliose (J63.2†), Sarkoidose (D86.8†))

K80-K87 - Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas

K80.- Cholelithiasis
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie K80.- zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer Gallenwegsobstruktion
- 1 Mit Gallenwegsobstruktion
  - K80.0- Gallenblasenstein mit akuter Cholezystitis
    (Jeder unter K80.2- aufgeführte Zustand mit akuter Cholezystitis)
  - K80.1- Gallenblasenstein mit sonstiger Cholezystitis
    (Cholezystitis mit Cholelithiasis o.n.A., Jeder unter K80.2- aufgeführte Zustand mit Cholezystitis (chronisch))
  - K80.2- Gallenblasenstein ohne Cholezystitis
    (Cholelithiasis-, Cholezystolithiasis-, Gallenblasenkolik (rezidivierend)-,
    Gallenstein (eingeklemmt): Ductus cysticus-, Gallenblase- nicht näher bezeichnet oder ohne Cholezystitis)
  - K80.3- Gallengangsstein mit Cholangitis
    (Jeder unter K80.5- aufgeführte Zustand mit Cholangitis)
  - K80.4- Gallengangsstein mit Cholezystitis
    (Jeder unter K80.5- aufgeführte Zustand mit Cholezystitis (mit Cholangitis))
  K80.5- Gallengangsstein ohne Cholangitis oder Cholezystitis
  (Choledocholithiasis-,
  Gallenstein (eingeklemmt): Ductus choledochus-, Ductus hepaticus-, Gallengang o.n.A.-,
  Intrahepatische Cholelithiasis-, Leberkolik (rezidivierend)-
  - nicht näher bezeichnet oder ohne Cholangitis oder Cholezystitis
- K80.8- Sonstige Cholelithiasis
K81.- Cholezystitis
Exkl.: Mit Cholelithiasis (K80.-)
- K81.0 Akute Cholezystitis
  (Angiocholezystitis-,
  Cholezystitis: eitrig-, emphysematös (akut)-, gangränös-
  Gallenblasenabszess-, Gallenblasenempyem-, Gallenblasengangrän-
  -ohne Gallenstein)
- K81.1 Chronische Cholezystitis
- K81.8 Sonstige Formen der Cholezystitis
- K81.9 Cholezystitis, nicht näher bezeichnet
K82.- Sonstige Krankheiten der Gallenblase
Exkl.: Nichtdarstellung der Gallenblase (R93.2), Postcholezystektomie-Syndrom (K91.5)
- K82.0 Verschluss der Gallenblase
  (Okklusion-, Stenose-, Striktur- Ductus cysticus oder Gallenblase, ohne Stein)
  Exkl.: Mit Cholelithiasis (K80.-)
- K82.1 Hydrops der Gallenblase (Mukozele der Gallenblase)
- K82.2 Perforation der Gallenblase (Ruptur von Ductus cysticus oder Gallenblase)
- K82.3 Gallenblasenfistel (Fistula: cholecystocolica, cholecystoduodenalis)
- K82.4 Cholesteatose der Gallenblase (Stippchengallenblase)
- K82.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Gallenblase
  (Adhäsionen-, Atrophie-, Dyskinesie-, Funktionsuntüchtigkeit-, Hypertrophie-, Ulkus-, Zyste-
  -Ductus cysticus oder Gallenblase)
- K82.9 Krankheit der Gallenblase, nicht näher bezeichnet
K83.- Sonstige Krankheiten der Gallenwege
Exkl.: Mit Beteiligung von: Ductus cysticus (K81-K82), Gallenblase (K81-K82),
Postcholezystektomie-Syndrom (K91.5)
- K83.0- Cholangitis
  Exkl.: Cholangitis mit Choledocholithiasis (K80.3-K80.4), Cholangitischer Leberabszess (K75.0), Chronische nichteitrige destruktive Cholangitis (K74.3)
  - K83.00 Primär sklerosierende Cholangitis
  - K83.01 Sekundär sklerosierende Cholangitis
  - K83.08 Sonstige Cholangitis
    (Cholangitis: aszendierend, eitrig, rezidivierend, stenosierend)
  - K83.09 Cholangitis, nicht näher bezeichnet (Cholangitis o.n.A.)
- K83.1 Verschluss des Gallenganges
  (Okklusion-, Stenose-, Striktur- Gallengang ohne Gallenstein)
  Exkl.: Mit Cholelithiasis (K80.-)
- K83.2 Perforation des Gallenganges (Ruptur des Gallenganges)
- K83.3 Fistel des Gallenganges (Choledochoduodenalfistel)
- K83.4 Spasmus des Sphinkter Oddi
- K83.5 Biliäre Zyste
- K83.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Gallenwege
  (Adhäsionen-, Atrophie-, Hypertrophie-, Ulkus- Gallengang)
- K83.9 Krankheit der Gallenwege, nicht näher bezeichnet
K85.- Akute Pankreatitis
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie K85.- zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer Organkomplikation
Pankreatitis: akut (rezidivierend), subakut, o.n.A.
1 Mit Organkomplikation
Pankreasabszess, Pankreasnekrose: akut, infektiös,
Pankreatitis: eitrig, hämorrhagisch
- K85.0- Idiopathische akute Pankreatitis
- K85.1- Biliäre akute Pankreatitis (Gallenstein-Pankreatitis)
- K85.2- Alkoholinduzierte akute Pankreatitis
- K85.3- Medikamenten-induzierte akute Pankreatitis
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- K85.8- Sonstige akute Pankreatitis
- K85.9- Akute Pankreatitis, nicht näher bezeichnet
K86.- Sonstige Krankheiten des Pankreas
Exkl.: Inselzelltumor (des Pankreas) (D13.7), Pankreatogene Steatorrhoe (K90.3), Zystische Pankreasfibrose (E84.-)
- K86.0 Alkoholinduzierte chronische Pankreatitis
- K86.1- Sonstige chronische Pankreatitis
  - K86.10 Autoimmunpankreatitis [AIP] (Autoimmune Pankreatitis)
  - K86.11 Hereditäre Pankreatitis (Genetisch bedingte Pankreatitis)
  - K86.18 Sonstige chronische Pankreatitis
    (Chronische Pankreatitis: infektiös, rekurrierend, rezidivierend, o.n.A.)
- K86.2 Pankreaszyste
- K86.3 Pseudozyste des Pankreas
- K86.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Pankreas
  - K86.80 Pankreasgangstein ohne Pankreasgangstenose
  - K86.81 Pankreasgangstein mit Pankreasgangstenose
  - K86.82 Sonstige Pankreasgangstenose (Pankreasgangstenose o.n.A.)
  - K86.83 Exokrine Pankreasinsuffizienz
  - K86.84 Pankreatoduodenale Fistel
  - K86.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Pankreas
    (Atrophie-, Fibrose-, Zirrhose- Pankreas,
    Pankreasfettgewebsnekrose, Pankreasnekrose: aseptisch, o.n.A.)
- K86.9 Krankheit des Pankreas, nicht näher bezeichnet
K87.-* Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- K87.0* Krankheiten der Gallenblase und der Gallenwege bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- K87.1* Krankheiten des Pankreas bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Pankreatitis bei Mumps (B26.3†), Pankreatitis bei Zytomegalie (B25.2†))

K90-K93 - Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems

K90.- Intestinale Malabsorption
Exkl.: Nach gastrointestinalem chirurgischem Eingriff (K91.2)
- K90.0 Zöliakie (Einheimische (nichttropische) Sprue, Gluten-sensitive Enteropathie, Idiopathische Steatorrhoe)
- K90.1 Tropische Sprue (Sprue o.n.A., Tropische Steatorrhoe)
- K90.2 Syndrom der blinden Schlinge, anderenorts nicht klassifiziert
  (Syndrom der blinden Schlinge [Blind-loop-Syndrom] o.n.A.)
  Exkl.: Syndrom der blinden Schlinge: angeboren (Q43.8), nach chirurgischem Eingriff (K91.2)
- K90.3 Pankreatogene Steatorrhoe
- K90.4 Malabsorption durch Intoleranz, anderenorts nicht klassifiziert
  (Malabsorption durch Intoleranz gegenüber: Eiweiß, Fett, Kohlenhydrat, Stärke)
  Exkl.: Gluten-sensitive Enteropathie (K90.0), Laktoseintoleranz (E73.-)
- K90.8 Sonstige intestinale Malabsorption (Whipple-Krankheit† (M14.8-*))
- K90.9 Intestinale Malabsorption, nicht näher bezeichnet
K91.- Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Durch Strahleneinwirkung bedingte: Gastroenteritis (K52.0), Kolitis (K52.0), Proktitis (K62.7), Ulcus pepticum jejuni (K28.-)
- K91.0 Erbrechen nach gastrointestinalem chirurgischem Eingriff
- K91.1 Syndrome des operierten Magens
  (Dumping-Syndrom, Postgastrektomie-Syndrom, Postvagotomie-Syndrom)
- K91.2 Malabsorption nach chirurgischem Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert
  (Syndrom der blinden Schlinge nach chirurgischem Eingriff)
  Exkl.: Malabsorption: Osteomalazie bei Erwachsenen (M83.2-), Osteoporose nach chirurgischem Eingriff (M81.3-)
- K91.3 Postoperativer Darmverschluss
- K91.4 Funktionsstörung nach Kolostomie oder Enterostomie
  (Stomastriktur nach Kolostomie oder Enterostomie)
- K91.5 Postcholezystektomie-Syndrom
- K91.8- Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
  - K91.80 Generalisierte Mukositis bei Immunkompromittierung
  - K91.81 Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen an Gallenblase und Gallenwegen
  - K91.82 Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen am Pankreas
    (Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten am Pankreas mit Beteiligung des Dünndarms)
  - K91.83 Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen am sonstigen Verdauungstrakt
    (Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen an: Anus, Darm, Magen, Ösophagus, Rektum)
  - K91.84 Strikturen nach endoskopischen Eingriffen und Operationen am Verdauungstrakt
    Exkl.: Stomastriktur nach Kolostomie oder Enterostomie (K91.4)
  - K91.88 Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- K91.9 Krankheit des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet
K92.- Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems
Exkl.: Gastrointestinale Blutung beim Neugeborenen (P54.0-P54.3)
- K92.0 Hämatemesis
- K92.1 Meläna
  Exkl.: Okkultes Blut im Stuhl (R19.5)
- K92.2 Gastrointestinale Blutung, nicht näher bezeichnet
  (Blutung: Darm o.n.A., Magen o.n.A.)
  Exkl.: Akute hämorrhagische Gastritis (K29.0), Angiodysplasie des Dünndarmes mit Blutung (K55.32), Angiodysplasie des Kolons mit Blutung (K55.22), Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung (K31.82), Hämorrhagie von Anus und Rektum (K62.5-), Mit Ulcus pepticum (K25-K28), Ösophagusblutung (K22.81)
- K92.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems
- K92.9 Krankheit des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
K93.-* Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- K93.0* Tuberkulose des Darmes, des Peritoneums und der Mesenteriallymphknoten (A18.3†)
  Exkl.: Tuberkulöse Peritonitis (K67.3*)
- K93.1* Megakolon bei Chagas-Krankheit (B57.3†)
- K93.2-* Beteiligung des Verdauungstraktes bei der akuten Graft-versus-Host-Krankheit
  - K93.21* Stadium 1 der akuten Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.01†)
  - K93.22* Stadium 2 der akuten Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.02†)
  - K93.23* Stadium 3 der akuten Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.02†)
  - K93.24* Stadium 4 der akuten Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.02†)
- K93.3-* Beteiligung des Verdauungstraktes bei der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit
  - K93.31* Stadium 1 der chronischen Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.05†, T86.06†)
  - K93.32* Stadium 2 der chronischen Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.06†)
  - K93.33* Stadium 3 der chronischen Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.07†)
- K93.4-* Beteiligung der Mundschleimhaut bei der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit
  - K93.41* Stadium 1 der chronischen Mundschleimhaut-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.05†, T86.06†)
  - K93.42* Stadium 2 der chronischen Mundschleimhaut-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.06†)
  - K93.43* Stadium 3 der chronischen Mundschleimhaut-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.07†)
  - K93.8* Krankheiten sonstiger näher bezeichneter Verdauungsorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

L00 - L99 Krankheiten der Haut und der Unterhaut (Kapitel XII)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Lipomelanotische Retikulose (I89.8)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M36)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

L00-L08 Infektionen der Haut und der Unterhaut
L10-L14 Bullöse Dermatosen
L20-L30 Dermatitis und Ekzem
L40-L45 Papulosquamöse Hautkrankheiten
L50-L54 Urtikaria und Erythem
L55-L59 Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung
L60-L75 Krankheiten der Hautanhangsgebilde
L80-L99 Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

L14* Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L45* Papulosquamöse Hautkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L54.-* Erythem bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L62.-* Krankheiten der Nägel bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L86* Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L99.-* Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

L40.7-! Schweregrad der Psoriasis

L00-L08 - Infektionen der Haut und der Unterhaut

Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.

Exkl.: Angulus infectiosus oris (durch): Kandidose (B37.-), Riboflavinmangel (E53.0), o.n.A. (K13.0)
Granuloma pediculatum (L98.0), Hordeolum (H00.0), Infektiöse Dermatitis (L30.3)
Lokale Infektionen der Haut, die in Kapitel I klassifiziert sind, wie z.B.:
• Erysipel (A46), Erysipeloid (A26.-)
• Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.-)
• Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] im Anogenitalbereich (A60.-)
• Molluscum contagiosum (B08.1), Mykosen (B35-B49)
• Pedikulose, Akarinose und sonstiger Parasitenbefall der Haut (B85-B89)
• Virale Warzen (B07)
Pannikulitis: Lupus erythematodes (L93.2), Nacken- und Rücken- (M54.0-), rezidivierend [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] (M35.6), o.n.A. (M79.3-)
Zoster (B02.-)

L00.- Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom]
(Inkl.: Dermatitis exfoliativa neonatorum [Ritter (-von-Rittershain)], Pemphigus acutus neonatorum, Staphylogenes Lyell-Syndrom)
Exkl.: Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] (L51.2-)
- L00.0 Befall von weniger als 30 % der Körperoberfläche
  (Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] o.n.A.)
- L00.1 Befall von 30 % der Körperoberfläche und mehr (Schleimhautbefall)
L01.- Impetigo
Exkl.: Impetigo herpetiformis (L40.1), Pemphigus acutus neonatorum (L00.-)
- L01.0 Impetigo contagiosa [jeder Erreger] [jede Lokalisation]
  (Folliculitis superficialis [Bockhart])
- L01.1 Sekundäre Impetiginisation anderer Dermatosen
L02.- Hautabszess, Furunkel und Karbunkel
(Inkl.: Eiterbeule, Furunkulose)
Exkl.: Anal- und Rektalregion (K61.-), Männliche Genitalorgane (äußere) (N48.2, N49.-), Weibliche Genitalorgane (äußere) (N76.4)
- L02.0 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel im Gesicht
  Exkl.: Augenlid (H00.0), Kopf [jeder Teil, ausgenommen Gesicht] (L02.8), Mund (K12.2-), Nase (J34.0), Ohr, äußeres (H60.0), Orbita (H05.0), Submandibulär (K12.21-K12.22), Tränendrüse (H04.0), Tränenwege (H04.3)
- L02.1 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel am Hals
- L02.2 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel am Rumpf /Abszess Rumpf/
  (Bauchdecke, Brustwand, Damm, Leistenbeuge, Nabel, Rücken [jeder Teil, ausgenommen Gesäß])
  Exkl.: Hüfte (L02.4), Mamma (N61), Omphalitis beim Neugeborenen (P38)
- L02.3 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel am Gesäß (Glutäalregion)
  Exkl.: Pilonidalzyste mit Abszess (L05.0)
- L02.4 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel an Extremitäten
  (Achselhöhle, Hüfte, Schulter)
- L02.8 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel an sonstigen Lokalisationen
  (Behaarte Kopfhaut, Kopf [jeder Teil, ausgenommen Gesicht])
- L02.9 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel, nicht näher bezeichnet (Furunkulose o.n.A.)
L03.- Phlegmone (Inkl.: Akute Lymphangitis)
Exkl.: Akute febrile neutrophile Dermatose [Sweet-Syndrom] (L98.2)
Eosinophile Zellulitis [Wells-Syndrom] (L98.3), Lymphangitis (chronisch) (subakut) (I89.1), Phlegmone:
• äußere männliche Genitalorgane (N48.2, N49.-), äußere weibliche Genitalorgane (N76.4), äußerer Gehörgang (H60.1), Anal- und Rektalregion (K61.-)
• Augenlid (H00.0), Mund (K12.20), Nase (J34.0), Tränenapparat (H04.3)
- L03.0- Phlegmone an Fingern und Zehen /Panaritium/
  (Infektion des Nagels, Onychie, Paronychie, Perionychie)
  - L03.01 Phlegmone an Fingern
  - L03.02 Phlegmone an Zehen
- L03.1- Phlegmone an sonstigen Teilen der Extremitäten
  - L03.10 Phlegmone an der oberen Extremität
    (Achselhöhle, Hand o.n.A., Handgelenk, Oberarm, Schulter, Unterarm)
    Exkl.: Finger (L03.01)
  - L03.11 Phlegmone an der unteren Extremität
    (Fuß o.n.A., Hüfte, Knöchelregion, Oberschenkel, Unterschenkel)
    Exkl.: Zehe (L03.02)
- L03.2 Phlegmone im Gesicht
- L03.3 Phlegmone am Rumpf
  (Bauchdecke, Brustwand, Damm, Leistenbeuge, Nabel, Rücken [jeder Teil])
  Exkl.: Omphalitis beim Neugeborenen (P38)
- L03.8 Phlegmone an sonstigen Lokalisationen
  (Behaarte Kopfhaut, Kopf [jeder Teil, ausgenommen Gesicht])
- L03.9 Phlegmone, nicht näher bezeichnet
L04.- Akute Lymphadenitis (Inkl.: Abszess (akut)-, Lymphadenitis akut- jeder Lymphknoten, ausgenommen mesenterial)
Exkl.: Generalisierte Lymphadenopathie infolge HIV-Krankheit (B23.8)
Lymphadenitis: chronisch oder subakut, ausgenommen mesenterial (I88.1), mesenterial, unspezifisch (I88.0), o.n.A. (I88.9), Lymphknotenvergrößerung (R59.-)
- L04.0 Akute Lymphadenitis an Gesicht, Kopf und Hals
- L04.1 Akute Lymphadenitis am Rumpf
- L04.2 Akute Lymphadenitis an der oberen Extremität (Achselhöhle, Schulter)
- L04.3 Akute Lymphadenitis an der unteren Extremität (Hüfte)
- L04.8 Akute Lymphadenitis an sonstigen Lokalisationen
- L04.9 Akute Lymphadenitis, nicht näher bezeichnet
L05.- Pilonidalzyste (Inkl.: Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus, Sinus sacralis dermalis, Steißbeinfistel oder Steißbeinzyste)
- L05.0 Pilonidalzyste mit Abszess /Sacraldermoid mit Abszess/
- L05.9 Pilonidalzyste ohne Abszess (Pilonidalzyste o.n.A.) /Sacraldermoid ohne Abszess/
L08.- Sonstige lokale Infektionen der Haut und der Unterhaut
- L08.0 Pyodermie (Dermatitis: gangraenosa, purulenta, septica, suppurativa)
  Exkl.: Pyoderma gangraenosum (L88)
- L08.1 Erythrasma
- L08.8 Sonstige näher bezeichnete lokale Infektionen der Haut und der Unterhaut
- L08.9 Lokale Infektion der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet

L10-L14- Bullöse Dermatosen

Exkl.: Pemphigus (chronicus benignus) familiaris [Hailey-Hailey] (Q82.8), Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (L00.-), Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] (L51.2-)

L10.- Pemphiguskrankheiten
Exkl.: Pemphigus acutus neonatorum (L00.-)
- L10.0 Pemphigus vulgaris
- L10.1 Pemphigus vegetans
- L10.2 Pemphigus foliaceus
- L10.3 Brasilianischer Pemphigus [fogo selvagem]
- L10.4 Pemphigus erythematosus (Senear-Usher-Syndrom)
- L10.5 Arzneimittelinduzierter Pemphigus
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L10.8 Sonstige Pemphiguskrankheiten
- L10.9 Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet
L11.- Sonstige akantholytische Dermatosen
- L11.0 Erworbene Keratosis follicularis
  Exkl.: Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] (Q82.8)
- L11.1 Transitorische akantholytische Dermatose [Grover]
- L11.8 Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen
- L11.9 Akantholytische Dermatose, nicht näher bezeichnet
L12.- Pemphigoidkrankheiten
Exkl.: Herpes gestationis (O26.4), Impetigo herpetiformis (L40.1)
- L12.0 Bullöses Pemphigoid
- L12.1 Vernarbendes Pemphigoid (Benignes Schleimhautpemphigoid)
- L12.2 Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters
- L12.3 Erworbene Epidermolysis bullosa
  Exkl.: Epidermolysis bullosa (angeboren) (Q81.-)
- L12.8 Sonstige Pemphigoidkrankheiten
- L12.9 Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet
L13.- Sonstige bullöse Dermatosen
- L13.0 Dermatitis herpetiformis [Duhring]
- L13.1 Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]
- L13.8 Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen
- L13.9 Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet
L14* Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

L20-L30 - Dermatitis und Ekzem

Hinw.: In diesem Abschnitt sind die Begriffe Dermatitis und Ekzem gleichbedeutend und austauschbar zu benutzen.
Exkl.: Chronische Granulomatose (im Kindesalter) (D71),
Dermatitis: factitia (L98.1), gangraenosa (L08.0), herpetiformis (L13.0), perioral (L71.0), Stauungs- (I83.1-I83.2), ulcerosa (L88)
Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung (L55-L59), Xerodermie (L85.3)

L20.- Atopisches [endogenes] Ekzem
Exkl.: Neurodermitis chronica circumscripta (L28.0)
- L20.0 Prurigo Besnier
- L20.8 Sonstiges atopisches [endogenes] Ekzem
  (Ekzem der Säuglinge und Kinder (akut) (chronisch), Ekzem, intrinsisch (allergisch), Ekzema flexurarum, anderenorts nicht klassifiziert, Milchschorf, endogen, Neurodermitis: atopica, diffusa)
- L20.9 Atopisches [endogenes] Ekzem, nicht näher bezeichnet
L21.- Seborrhoisches Ekzem (Inkl.: Seborrhoische Dermatitis)
Exkl.: Infektiöse Dermatitis (L30.3)
- L21.0 Seborrhoea capitis (Milchschorf, seborrhoisch)
- L21.1 Seborrhoisches Ekzem der Kinder
- L21.8 Sonstiges seborrhoisches Ekzem
- L21.9 Seborrhoisches Ekzem, nicht näher bezeichnet
L22 Windeldermatitis (Inkl.: Psoriasiforme Windeldermatitis, Windel-: Ausschlag, Erythem)
L23.- Allergische Kontaktdermatitis (Inkl.: Allergisches Kontaktekzem)
Exkl.: Allergie o.n.A. (T78.4), Dermatitis, Ekzem: Augenlid (H01.1), durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen (L27.-), Kontakt- o.n.A. (L25.9), Kontakt-, toxisch (L24.-), perioral (L71.0), Windel- (L22), o.n.A. (L30.9),
Ekzem am äußeren Ohr (H60.5), Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung (L55-L59)
- L23.0 Allergische Kontaktdermatitis durch Metalle (Chrom, Nickel)
- L23.1 Allergische Kontaktdermatitis durch Klebstoffe
- L23.2 Allergische Kontaktdermatitis durch Kosmetika
- L23.3 Allergische Kontaktdermatitis durch Drogen oder Arzneimittel bei Hautkontakt
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Allergische Reaktion o.n.A. durch Drogen oder Arzneimittel (T88.7), Dermatitis durch eingenommene Drogen oder Arzneimittel (L27.0-L27.1)
- L23.4 Allergische Kontaktdermatitis durch Farbstoffe
- L23.5 Allergische Kontaktdermatitis durch sonstige chemische Produkte
  (Gummi, Insektizid, Kunststoff, Zement)
- L23.6 Allergische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt
  Exkl.: Dermatitis durch aufgenommene Nahrungsmittel (L27.2)
- L23.7 Allergische Kontaktdermatitis durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel
- L23.8 Allergische Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien
- L23.9 Allergische Kontaktdermatitis, nicht näher bezeichnete Ursache (Allergisches Kontaktekzem o.n.A.)
L24.- Toxische Kontaktdermatitis (Inkl.: Nichtallergische Kontaktdermatitis, Toxisches (irritatives) Kontaktekzem)
Exkl.: Allergie o.n.A. (T78.4), Dermatitis, Ekzem: allergische Kontakt- (L23.-), Augenlid (H01.1), durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen (L27.-), Kontakt- o.n.A. (L25.9), perioral (L71.0), Windel- (L22), o.n.A. (L30.9),
Ekzem am äußeren Ohr (H60.5), Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung (L55-L59)
- L24.0 Toxische Kontaktdermatitis durch Detergenzien
- L24.1 Toxische Kontaktdermatitis durch Öle und Fette
- L24.2 Toxische Kontaktdermatitis durch Lösungsmittel
  (Lösungsmittel: Chlorverbindung, Cyclohexan, Ester, Glykol, Keton, Kohlenwasserstoff)
- L24.3 Toxische Kontaktdermatitis durch Kosmetika
- L24.4 Toxische Kontaktdermatitis durch Drogen oder Arzneimittel bei Hautkontakt
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Allergische Reaktion o.n.A. durch Drogen oder Arzneimittel (T88.7), Dermatitis durch eingenommene Drogen oder Arzneimittel (L27.0-L27.1)
- L24.5 Toxische Kontaktdermatitis durch sonstige chemische Produkte (Insektizid, Zement)
- L24.6 Toxische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt
  Exkl.: Dermatitis durch aufgenommene Nahrungsmittel (L27.2)
- L24.7 Toxische Kontaktdermatitis durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel
- L24.8 Toxische Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien (Farbstoffe)
- L24.9 Toxische Kontaktdermatitis, nicht näher bezeichnete Ursache (Toxisches Kontaktekzem o.n.A.)
L25.- Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis (Inkl.: Nicht näher bezeichnetes Kontaktekzem)
Exkl.: Allergie o.n.A. (T78.4), Dermatitis: allergische Kontakt- (L23.-), Augenlid (H01.1), durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen (L27.-), perioral (L71.0), Kontakt-, toxisch (L24.-), o.n.A. (L30.9)
Ekzem am äußeren Ohr (H60.5), Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung (L55-L59)
- L25.0 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Kosmetika
- L25.1 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Drogen oder Arzneimittel bei Hautkontakt
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen
  Exkl.: Allergische Reaktion o.n.A. durch Drogen oder Arzneimittel (T88.7),
  Dermatitis durch eingenommene Drogen oder Arzneimittel (L27.0-L27.1)
- L25.2 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Farbstoffe
- L25.3 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch sonstige chemische Produkte (Insektizid, Zement)
- L25.4 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt
  Exkl.: Dermatitis durch aufgenommene Nahrungsmittel (L27.2)
- L25.5 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel
- L25.8 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien
- L25.9 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis, nicht näher bezeichnete Ursache
  (Kontakt-: Dermatitis (berufsbedingt) o.n.A., Ekzem (berufsbedingt) o.n.A.)
L26 Exfoliative Dermatitis (Inkl.: Pityriasis rubra [Hebra])
Exkl.: Dermatitis exfoliativa neonatorum [Ritter (-von-Rittershain)] (L00.-)
L27.- Dermatitis durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen
Exkl.: Allergie o.n.A. (T78.4), Kontaktdermatitis (L23-L25), Nahrungsmittelunverträglichkeit, ausgenommen Dermatitis (T78.0-T78.1), Photoallergische Reaktion auf Drogen oder Arzneimittel (L56.1), Phototoxische Reaktion auf Drogen oder Arzneimittel (L56.0), Unerwünschte Nebenwirkung o.n.A. von Drogen oder Arzneimitteln (T88.7), Urtikaria (L50.-)
- L27.0 Generalisierte Hauteruption durch Drogen oder Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L27.1 Lokalisierte Hauteruption durch Drogen oder Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L27.2 Dermatitis durch aufgenommene Nahrungsmittel
  Exkl.: Dermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt (L23.6, L24.6, L25.4)
- L27.8 Dermatitis durch sonstige oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen
- L27.9 Dermatitis durch nicht näher bezeichnete oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanz
L28.- Lichen simplex chronicus und Prurigo
- L28.0 Lichen simplex chronicus [Vidal] (Lichen o.n.A., Neurodermitis chronica circumscripta)
- L28.1 Prurigo nodularis
- L28.2 Sonstige Prurigo (Prurigo: Hebra, mitis, o.n.A., Urticaria papulosa)
L29.- Pruritus
Exkl.: Neurotische Exkoriation (L98.1), Psychogener Pruritus (F45.8)
- L29.0 Pruritus ani
- L29.1 Pruritus scrotalis
- L29.2 Pruritus vulvae
- L29.3 Pruritus anogenitalis, nicht näher bezeichnet
- L29.8 Sonstiger Pruritus
- L29.9 Pruritus, nicht näher bezeichnet (Juckreiz o.n.A.)
L30.- Sonstige Dermatitis
Exkl.: Kleinfleckige Parapsoriasis en plaques (L41.3), Kontaktdermatitis (L23-L25), Stauungsdermatitis (I83.1-I83.2), Xerodermie (L85.3)
- L30.0 Nummuläres Ekzem
- L30.1 Dyshidrosis [Pompholyx]
- L30.2 Autosensibilisierung der Haut [Id-Reaktion]
  (Candida-Mykid [Levurid], Dermatophytid, Ekzematid)
- L30.3 Ekzematoide Dermatitis (Infektiöse Dermatitis, Superinfiziertes Ekzem)
- L30.4 Intertriginöses Ekzem
- L30.5 Pityriasis alba faciei
- L30.8 Sonstige näher bezeichnete Dermatitis
- L30.9 Dermatitis, nicht näher bezeichnet (Ekzem o.n.A.)

L40-L45 - Papulosquamöse Hautkrankheiten

L40.- Psoriasis
Soll das Vorliegen einer mittelschweren oder schweren Psoriasis angegeben werden, ist bei den Schlüsselnummern L40.0, L40.4 und L40.8 eine zusätzliche Schlüsselnummer L40.70! zu benutzen.
- L40.0 Psoriasis vulgaris (Psoriasis nummularis)
- L40.1 Generalisierte Psoriasis pustulosa (Impetigo herpetiformis, Psoriasis pustulosa, Typ Zumbusch)
- L40.2 Akrodermatitis continua suppurativa [Hallopeau]
- L40.3 Psoriasis pustulosa palmoplantaris
- L40.4 Psoriasis guttata
- L40.5† Psoriasis-Arthropathie (M07.0-M07.3* M09.0-*) (Psoriasis-Arthritis)
- L40.7-! Schweregrad der Psoriasis
  - L40.70! Mittelschwere bis schwere Psoriasis
    (Body Surface Area [BSA] >10 und Dermatologischer Lebensqualitäts-Index [DLQI] >10 ,
    Psoriasis Area and Severity Index [PASI] >10 und Dermatologischer Lebensqualitäts-Index [DLQI] >10)
- L40.8 Sonstige Psoriasis (Psoriasis inversa)
- L40.9 Psoriasis, nicht näher bezeichnet
L41.- Parapsoriasis
Exkl.: Poikilodermia atrophicans vascularis [Jacobi] (L94.5)
- L41.0 Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta [Mucha-Habermann]
- L41.1 Parapsoriasis guttata
- L41.3 Kleinfleckige Parapsoriasis en plaques
- L41.4 Großfleckige Parapsoriasis en plaques
- L41.5 Parapsoriasis mit Poikilodermie
- L41.8 Sonstige Parapsoriasis
- L41.9 Parapsoriasis, nicht näher bezeichnet
L42 Pityriasis rosea
L43.- Lichen ruber planus
Exkl.: Lichen pilaris (L66.1)
- L43.0 Lichen ruber hypertrophicus
- L43.1 Lichen ruber pemphigoides
- L43.2 Lichenoide Arzneimittelreaktion
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L43.3 Subakuter Lichen ruber planus (aktiv) (Lichen planus tropicus)
- L43.8 Sonstiger Lichen ruber planus
- L43.9 Lichen ruber planus, nicht näher bezeichnet
L44.- Sonstige papulosquamöse Hautkrankheiten
- L44.0 Pityriasis rubra pilaris
- L44.1 Lichen nitidus
- L44.2 Lichen striatus
- L44.3 Lichen ruber moniliformis
- L44.4 Infantile papulöse Akrodermatitis [Gianotti-Crosti-Syndrom]
- L44.8 Sonstige näher bezeichnete papulosquamöse Hautkrankheiten
- L44.9 Papulosquamöse Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet
L45* Papulosquamöse Hautkrankheiten bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten

L50-L54 - Urtikaria und Erythem

Exkl.: Lyme-Krankheit (A69.2), Rosazea (L71.-)

L50.- Urtikaria
Exkl.: Allergische Kontaktdermatitis (L23.-), Angioneurotisches Ödem (T78.3), Hereditäres Angioödem (D84.1), Quincke-Ödem (T78.3), Serumurtikaria (T80.6)
Urticaria: gigantea (T78.3), neonatorum (P83.8), papulosa (L28.2), pigmentosa (Q82.2), solaris (L56.3)
- L50.0 Allergische Urtikaria
- L50.1 Idiopathische Urtikaria
- L50.2 Urtikaria durch Kälte oder Wärme
- L50.3 Urticaria factitia (Urtikarieller Dermographismus)
- L50.4 Urticaria mechanica
- L50.5 Cholinergische Urtikaria
- L50.6 Kontakturtikaria
- L50.8 Sonstige Urtikaria (Urtikaria: chronisch, rezidivierend, periodisch)
- L50.9 Urtikaria, nicht näher bezeichnet
L51.- Erythema exsudativum multiforme
- L51.0 Nichtbullöses Erythema exsudativum multiforme
- L51.1 Bullöses Erythema exsudativum multiforme (Stevens-Johnson-Syndrom)
- L51.2- Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom]
  - L51.20 Befall von weniger als 30 % der Körperoberfläche
    (Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] o.n.A.) / TEN
  - L51.21 Befall von 30 % der Körperoberfläche und mehr (Schleimhautbefall)
- L51.8 Sonstiges Erythema exsudativum multiforme
- L51.9 Erythema exsudativum multiforme, nicht näher bezeichnet
L52 Erythema nodosum
L53.- Sonstige erythematöse Krankheiten
Exkl.: Erythema: ab igne (L59.0), durch äußere Agenzien bei Hautkontakt (L23-L25), intertrigo (L30.4)
- L53.0 Erythema toxicum
  Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Erythema toxicum beim Neugeborenen (P83.1)
- L53.1 Erythema anulare centrifugum
- L53.2 Erythema marginatum
- L53.3 Sonstiges figuriertes chronisches Erythem
- L53.8 Sonstige näher bezeichnete erythematöse Krankheiten
- L53.9 Erythematöse Krankheit, nicht näher bezeichnet (Erythem o.n.A., Erythrodermie o.n.A.)
L54.-* Erythem bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- L54.0* Erythema marginatum bei akutem rheumatischem Fieber (I00†)
- L54.8* Erythem bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

L55-L59 - Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung

L55.- Dermatitis solaris acuta (Inkl.: Sonnenbrand)
- L55.0 Dermatitis solaris acuta 1. Grades
- L55.1 Dermatitis solaris acuta 2. Grades
- L55.2 Dermatitis solaris acuta 3. Grades
- L55.8 Sonstige Dermatitis solaris acuta
- L55.9 Dermatitis solaris acuta, nicht näher bezeichnet
L56.- Sonstige akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen
- L56.0 Phototoxische Reaktion auf Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L56.1 Photoallergische Reaktion auf Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L56.2 Phototoxische Kontaktdermatitis (Berloque-Dermatitis)
- L56.3 Urticaria solaris
- L56.4 Polymorphe Lichtdermatose
- L56.8 Sonstige näher bezeichnete akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen
- L56.9 Akute Hautveränderung durch Ultraviolettstrahlen, nicht näher bezeichnet
L57.- Hautveränderungen durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung
- L57.0 Aktinische Keratose (Keratose o.n.A., Keratosis senilis, Keratosis solaris)
- L57.1 Aktinisches Retikuloid
- L57.2 Cutis rhomboidalis nuchae
- L57.3 Poikilodermia reticularis [Civatte]
  L57.4 Cutis laxa senilis (Aktinische Elastose, senil, Elastosis senilis)
- L57.5 Strahlengranulom
- L57.8 Sonstige Hautveränderungen durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung
  (Landmannshaut, Seemannshaut, Sonnendermatitis durch chronische Lichtexposition)
- L57.9 Hautveränderung durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung, nicht näher bezeichnet
L58.- Radiodermatitis
- L58.0 Akute Radiodermatitis
- L58.1 Chronische Radiodermatitis
- L58.9 Radiodermatitis, nicht näher bezeichnet
L59.- Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung
- L59.0 Erythema ab igne (Chronischer Wärmeschaden)
- L59.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung
- L59.9 Krankheit der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung, nicht näher bezeichnet

L60-L75 - Krankheiten der Hautanhangsgebilde

Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Integumentum commune (Q84.-)

L60.- Krankheiten der Nägel
Exkl.: Onychie und Paronychie (L03.0-), Uhrglasnägel (R68.3)
- L60.0 Unguis incarnatus (Eingewachsener Nagel)
- L60.1 Onycholysis
- L60.2 Onychogryposis [Onychogryphosis]
- L60.3 Nageldystrophie
- L60.4 Beau-Reil-Querfurchen
- L60.5 Yellow-nail-Syndrom [Syndrom der gelben Nägel]
- L60.8 Sonstige Krankheiten der Nägel
- L60.9 Krankheit der Nägel, nicht näher bezeichnet
L62.-* Krankheiten der Nägel bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- L62.0* Pachydermoperiostose mit Uhrglasnägeln (M89.4-†)
- L62.8* Krankheiten der Nägel bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
L63.- Alopecia areata
- L63.0 Alopecia (cranialis) totalis
- L63.1 Alopecia universalis
- L63.2 Ophiasis
- L63.8 Sonstige Alopecia areata
- L63.9 Alopecia areata, nicht näher bezeichnet /Alopezie/
L64.- Alopecia androgenetica (Inkl.: Alopezie vom männlichen Typ)
- L64.0 Arzneimittelinduzierte Alopecia androgenetica
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L64.8 Sonstige Alopecia androgenetica
- L64.9 Alopecia androgenetica, nicht näher bezeichnet
L65.- Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche
Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Trichotillomanie (F63.3)
- L65.0 Telogeneffluvium
- L65.1 Anageneffluvium
- L65.2 Alopecia mucinosa [Pinkus]
- L65.8 Sonstiger näher bezeichneter Haarausfall ohne Narbenbildung
- L65.9 Haarausfall ohne Narbenbildung, nicht näher bezeichnet (Alopecia o.n.A.)
L66.- Narbige Alopezie [Haarausfall mit Narbenbildung]
- L66.0 Pseudopelade Brocq
- L66.1 Lichen planopilaris (Lichen ruber follicularis)
- L66.2 Folliculitis decalvans
- L66.3 Folliculitis et Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens [Hoffmann]
- L66.4 Atrophodermia vermiculata
  (Folliculitis ulerythematosa reticulata, Ulerythema acneiforme)
- L66.8 Sonstige narbige Alopezie
- L66.9 Narbige Alopezie, nicht näher bezeichnet
L67.- Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes
Exkl.: Monilethrix (Q84.1), Pili anulati (Q84.1), Telogeneffluvium (L65.0)
- L67.0 Trichorrhexis nodosa
- L67.1 Veränderungen der Haarfarbe (Canities, Ergrauen (vorzeitig), Heterochromie der Haare, Poliosis: circumscripta, erworben, o.n.A.)
- L67.8 Sonstige Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes (Fragilitas crinium)
- L67.9 Anomalie der Haarfarbe und des Haarschaftes, nicht näher bezeichnet
L68.- Hypertrichose (Inkl.: Verstärkter Haarwuchs)
Exkl.: Angeborene Hypertrichose (Q84.2), Persistierende Lanugobehaarung (Q84.2)
- L68.0 Hirsutismus
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L68.1 Hypertrichosis lanuginosa acquisita
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L68.2 Lokalisierte Hypertrichose
- L68.3 Polytrichie
- L68.8 Sonstige Hypertrichose
- L68.9 Hypertrichose, nicht näher bezeichnet
L70.- Akne
Exkl.: Aknekeloid (L73.0)
- L70.0 Acne vulgaris
- L70.1 Acne conglobata
- L70.2 Acne varioliformis (Acne necroticans miliaris)
- L70.3 Acne tropica
- L70.4 Acne infantum
- L70.5 Acné excoriée (Acné excoriée des jeunes filles)
- L70.8 Sonstige Akne
- L70.9 Akne, nicht näher bezeichnet
L71.- Rosazea
- L71.0 Periorale Dermatitis
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L71.1 Rhinophym
- L71.8 Sonstige Rosazea
- L71.9 Rosazea, nicht näher bezeichnet
L72.- Follikuläre Zysten der Haut und der Unterhaut
- L72.0 Epidermalzyste
- L72.1 Trichilemmalzyste (Atherom, Pilarzyste) /Atherom/
- L72.2 Steatocystoma multiplex
- L72.8 Sonstige follikuläre Zysten der Haut und der Unterhaut
- L72.9 Follikuläre Zyste der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
L73.- Sonstige Krankheiten der Haarfollikel
- L73.0 Aknekeloid [Folliculitis sclerotisans nuchae]
- L73.1 Pseudofolliculitis barbae
- L73.2 Hidradenitis suppurativa /Acne inversa/
- L73.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haarfollikel (Folliculitis barbae)
- L73.9 Krankheit der Haarfollikel, nicht näher bezeichnet
L74.- Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen
Exkl.: Hyperhidrose (R61.-)
- L74.0 Miliaria rubra
- L74.1 Miliaria cristallina
- L74.2 Miliaria profunda (Miliaria tropica)
- L74.3 Miliaria, nicht näher bezeichnet
- L74.4 Anhidrosis (Hypohidrosis)
- L74.8 Sonstige Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen
- L74.9 Krankheit der ekkrinen Schweißdrüsen, nicht näher bezeichnet (Krankheit der Schweißdrüsen o.n.A.)
L75.- Krankheiten der apokrinen Schweißdrüsen
Exkl.: Dyshidrosis [Pompholyx] (L30.1), Hidradenitis suppurativa (L73.2)
- L75.0 Bromhidrosis
- L75.1 Chromhidrosis
- L75.2 Apokrine Miliaria (Fox-Fordyce-Krankheit)
- L75.8 Sonstige Krankheiten der apokrinen Schweißdrüsen
- L75.9 Krankheit der apokrinen Schweißdrüsen, nicht näher bezeichnet

L80-L99 - Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut

L80 Vitiligo
L81.- Sonstige Störungen der Hautpigmentierung
Exkl.: Muttermal o.n.A. (Q82.5), Naevus, Nävus, Peutz-Jeghers-Syndrom (Q85.8)
- L81.0 Postinflammatorische Hyperpigmentierung
- L81.1 Chloasma [Melasma]
- L81.2 Epheliden (Sommersprossen)
- L81.3 Café-au-lait-Flecken
- L81.4 Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung (Lentigo)
- L81.5 Leukoderm, anderenorts nicht klassifiziert
- L81.6 Sonstige Störungen durch verminderte Melaninbildung
- L81.7 Pigmentpurpura (Angioma serpiginosum, Essentielle Teleangiektasie)
- L81.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Hautpigmentierung
  (Pigmentierung durch Eisenablagerung, Tätowierung)
- L81.9 Störung der Hautpigmentierung, nicht näher bezeichnet
L82 Seborrhoische Keratose
(Inkl.: Basalzellpapillom, Dermatosis papulosa nigra, Leser-Trélat-Syndrom)
L83 Acanthosis nigricans
(Inkl.: Papillomatosis confluens et reticularis [Gougerot-Carteaud])
L84 Hühneraugen und Horn- (Haut-) Schwielen
(Inkl.: Kallus, Klavus)
L85.- Sonstige Epidermisverdickung
Exkl.: Hypertrophe Hautkrankheiten (L91.-)
- L85.0 Erworbene Ichthyosis
  Exkl.: Ichthyosis congenita (Q80.-)
- L85.1 Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
  Exkl.: Hereditäre Palmoplantarkeratose (Q82.8)
- L85.2 Keratosis punctata (palmoplantaris)
- L85.3 Xerosis cutis (Xerodermie)
- L85.8 Sonstige näher bezeichnete Epidermisverdickungen (Cornu cutaneum)
- L85.9 Epidermisverdickung, nicht näher bezeichnet
L86* Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
(Inkl.: Keratosis follicularis- , Xeroderma- durch Vitamin-A-Mangel (E50.8†))
L87.- Störungen der transepidermalen Elimination
Exkl.: Granuloma anulare (perforans) (L92.0)
- L87.0 Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans [Kyrle]
  (Hyperkeratosis follicularis penetrans)
- L87.1 Reaktive perforierende Kollagenose
- L87.2 Elastosis perforans serpiginosa
- L87.8 Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination
- L87.9 Störung der transepidermalen Elimination, nicht näher bezeichnet
L88 Pyoderma gangraenosum (Inkl.: Dermatitis ulcerosa, Phagedänische Pyodermie)
Exkl.: Dermatitis gangraenosa (L08.0)
L89.- Dekubitalgeschwür und Druckzone
Hinw.: Kann das Stadium/die Kategorie eines Dekubitalgeschwüres nicht sicher bestimmt werden, ist das niedrigere Stadium/die niedrigere Kategorie zu kodieren.
(Inkl.: Dekubitus, Ulkus bei medizinischer Anwendung von Gips)
Exkl.: Dekubitalgeschwür (trophisch) der Cervix (uteri) (N86)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie L89.- zu benutzen:
0 Kopf
1 Obere Extremität
2 Dornfortsätze
3 Beckenkamm, Spina iliaca
4 Kreuzbein, Steißbein
5 Sitzbein
6 Trochanter
7 Ferse
8 Sonstige Lokalisationen der unteren Extremität
9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Lokalisationen
- L89.0- Dekubitus, Stadium 1 (Dekubitus, Kategorie 1)
  Druckzone mit nicht wegdrückbarer Rötung bei intakter Haut
- L89.1- Dekubitus, Stadium 2 (Dekubitus, Kategorie 2)
  Dekubitus [Druckgeschwür] mit:
  • Blase (serumgefüllt) (offen) (rupturiert)
  • Teilverlust der Haut mit Einbeziehung von Epidermis und/oder Dermis
- L89.2- Dekubitus, Stadium 3 (Dekubitus, Kategorie 3)
  Dekubitus [Druckgeschwür] mit Verlust aller Hautschichten mit Schädigung oder Nekrose des subkutanen Gewebes, die bis auf die darunterliegende Faszie reichen kann
- L89.3- Dekubitus, Stadium 4 (Dekubitus, Kategorie 4)
  Dekubitus [Druckgeschwür] mit Nekrose von Muskeln, Knochen oder stützenden Strukturen (z.B. Sehnen oder Gelenkkapseln)
- L89.9- Dekubitus, Stadium nicht näher bezeichnet (Dekubitus, Kategorie nicht näher bezeichnet)
  Dekubitus [Druckgeschwür] ohne Angabe eines Stadiums
L90.- Atrophische Hautkrankheiten
- L90.0 Lichen sclerosus et atrophicus
  Exkl.: Lichen sclerosus der äußeren Genitalorgane: Frau (N90.4), Mann (N48.0)
- L90.1 Anetodermie, Typ Schweninger-Buzzi
- L90.2 Anetodermie, Typ Jadassohn-Pellizzari
- L90.3 Atrophodermia idiopathica, Typ Pasini-Pierini
- L90.4 Akrodermatitis chronica atrophicans (Herxheimer-Krankheit)
- L90.5 Narben und Fibrosen der Haut (Entstellung durch Narbe, Hautnarbe, Narbe o.n.A., Narbenverwachsung (Haut)) /Narbe Kontraktur/
  Exkl.: Hypertrophe Narbe (L91.0), Narbenkeloid (L91.0)
- L90.6 Striae cutis atrophicae
- L90.8 Sonstige atrophische Hautkrankheiten
- L90.9 Atrophische Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet
L91.- Hypertrophe Hautkrankheiten
- L91.0 Hypertrophe Narbe (Keloid, Narbenkeloid)
  Exkl.: Aknekeloid (L73.0), Narbe o.n.A. (L90.5)
- L91.8 Sonstige hypertrophe Hautkrankheiten
- L91.9 Hypertrophe Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet
L92.- Granulomatöse Krankheiten der Haut und der Unterhaut
Exkl.: Strahlengranulom (L57.5)
- L92.0 Granuloma anulare (Granuloma anulare perforans)
- L92.1 Nekrobiosis lipoidica, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: In Verbindung mit Diabetes mellitus (E10-E14)
- L92.2 Granuloma faciale [Granuloma eosinophilicum faciei] /Fadengranulom/
- L92.3 Fremdkörpergranulom der Haut und der Unterhaut
- L92.8 Sonstige granulomatöse Krankheiten der Haut und der Unterhaut
- L92.9 Granulomatöse Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
L93.- Lupus erythematodes
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche
Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Lupus: exedens (A18.4), vulgaris (A18.4)
Sklerodermie (M34.-), Systemischer Lupus erythematodes (M32.-)
- L93.0 Diskoider Lupus erythematodes (Lupus erythematodes o.n.A.)
- L93.1 Subakuter Lupus erythematodes cutaneus
- L93.2 Sonstiger lokalisierter Lupus erythematodes
  (Lupus erythematodes profundus, Lupus-Pannikulitis)
L94.- Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes
Exkl.: Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M36)
- L94.0 Sclerodermia circumscripta [Morphaea] (Lokalisierte Sklerodermie)
- L94.1 Lineare oder bandförmige Sklerodermie (Sclérodermie en coup de sabre)
- L94.2 Calcinosis cutis
- L94.3 Sklerodaktylie
- L94.4 Gottron-Papeln
- L94.5 Poikilodermia atrophicans vascularis [Jacobi]
- L94.6 Ainhum
- L94.8 Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes
- L94.9 Lokalisierte Krankheit des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
L95.- Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist
Exkl.: Essentielle Teleangiektasie (L81.7), Granulomatose mit Polyangiitis (M31.3), Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) Panniculitis nodularis nonsuppurativa febrilis et recidivans [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] (M35.6),
Pannikulitis: Lupus- (L93.2), Nacken- und Rücken- (M54.0-), o.n.A. (M79.3-)
Panarteriitis nodosa (M30.0), Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0), Rheumatoide Vaskulitis (M05.2-), Serumkrankheit (T80.6), Urtikaria (L50.-)
- L95.0 Livedo-Vaskulitis (Capillaritis alba)
- L95.1 Erythema elevatum et diutinum
- L95.8 Sonstige Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist
- L95.9 Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist, nicht näher bezeichnet
L97 Ulcus cruris, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Dekubitalgeschwür und Druckzone (L89.-), Gangrän (R02.-), Hautinfektionen (L00-L08), Spezifische Infektionen, die unter A00-B99 klassifiziert sind,
Ulcus cruris arteriosum (I70.24), Ulcus cruris durch venöse Insuffizienz (I87.21), Ulcus cruris varicosum (I83.0, I83.2)
L98.- Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut, anderenorts nicht
klassifiziert
- L98.0 Granuloma pediculatum [Granuloma pyogenicum]
- L98.1 Dermatitis factitia (Artefakte, Neurotische Exkoriation)
- L98.2 Akute febrile neutrophile Dermatose [Sweet-Syndrom]
- L98.3 Eosinophile Zellulitis [Wells-Syndrom]
- L98.4 Chronisches Ulkus der Haut, anderenorts nicht klassifiziert
  (Chronisches Ulkus der Haut o.n.A., Ulcus tropicum o.n.A., Ulkus der Haut o.n.A.)
  Exkl.: Dekubitalgeschwür und Druckzone (L89.-), Gangrän (R02.-), Hautinfektionen (L00-L08), Spezifische Infektionen, die unter A00-B99 klassifiziert sind
  Ulcus cruris, anderenorts nicht klassifiziert (L97), Ulcus cruris varicosum (I83.0, I83.2)
- L98.5 Muzinose der Haut
  (Fokale Muzinose, Lichen myxoedematosus, Retikuläre erythematöse Muzinose)
  Exkl.: Fokale orale Muzinose (K13.7), Myxödem (E03.9)
- L98.6 Sonstige infiltrative Krankheiten der Haut und der Unterhaut
  Exkl.: Hyalinosis cutis et mucosae (E78.88)
- L98.7 Überschüssige und erschlaffte Haut und Unterhaut
  (Schlaffe oder hängende Haut: nach Gewichtsverlust (bariatrische Chirurgie) (Diät), o.n.A.)
  Exkl.: Hautveränderungen durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung (L57.-)
  Überschüssige oder erschlaffte Haut des Augenlids: angeboren (Q10.3), erworben (H02.3)
- L98.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut
- L98.9 Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
L99.-* Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- L99.0* Kutane Amyloidose (E85.-†)
  (Lichen amyloidosus, Makulöse Amyloidose)
- L99.1-* Beteiligung der Haut bei der akuten Graft-versus-Host-Krankheit (T86.01†, T86.02†)
  - L99.11* Stadium 1 der akuten Haut-Graft-versus-Host-Krankheit
  - L99.12* Stadium 2 der akuten Haut-Graft-versus-Host-Krankheit
  - L99.13* Stadium 3 der akuten Haut-Graft-versus-Host-Krankheit
  - L99.14* Stadium 4 der akuten Haut-Graft-versus-Host-Krankheit
- L99.2-* Beteiligung der Haut bei der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit
  - L99.21* Stadium 1 der chronischen Haut-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.05†, T86.06†)
  - L99.22* Stadium 2 der chronischen Haut-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.06†)
  - L99.23* Stadium 3 der chronischen Haut-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.07†)
  - L99.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
    (Syphilis: Alopezie (A51.3†), Leukoderm (A51.3†, A52.7†))

M00 - M99 Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (Kapitel XIII)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Störungen des Kiefergelenkes (K07.6)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Kompartmentsyndrom (T79.6-)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

M00-M25 Arthropathien
M00-M03 Infektiöse Arthropathien
M05-M14 Entzündliche Polyarthropathien
M15-M19 Arthrose
M20-M25 Sonstige Gelenkkrankheiten
M30-M36 Systemkrankheiten des Bindegewebes
M40-M54 Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens
M40-M43 Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens
M45-M49 Spondylopathien
M50-M54 Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens
M60-M79 Krankheiten der Weichteilgewebe
M60-M63 Krankheiten der Muskeln
M65-M68 Krankheiten der Synovialis und der Sehnen
M70-M79 Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes
M80-M94 Osteopathien und Chondropathien
M80-M85 Veränderungen der Knochendichte und -struktur
M86-M90 Sonstige Osteopathien
M91-M94 Chondropathien
M95-M99 Sonstige Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

M01.-* Direkte Gelenkinfektionen bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
M03.-* Postinfektiöse und reaktive Arthritiden bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M07.-* Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten
M09.-* Juvenile Arthritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M14.-* Arthropathien bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
M36.-* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M49.-* Spondylopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M63.-* Muskelkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M68.-* Krankheiten der Synovialis und der Sehnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M73.-* Krankheiten des Weichteilgewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M82.-* Osteoporose bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M90.-* Osteopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Lokalisation der Muskel-Skelett-Beteiligung

Die folgenden fünften Stellen zur Angabe des Beteiligungsortes sind mit den passenden Schlüsselnummern des Kapitels XIII zu benutzen. Hiervon abweichende fünfte Stellen für Kniegelenkschäden, Rückenleiden und anderenorts nicht klassifizierte biomechanische Funktionsstörungen finden sich unter M23, unter der Krankheitsgruppe M40-M54 und unter M99.

0 Mehrere Lokalisationen
1 Schulterregion (Klavikula, Skapula, Akromioklavikulargelenk, Schultergelenk, Sternoklavikulargelenk)
2 Oberarm (Humerus, Ellenbogengelenk)
3 Unterarm (Radius, Ulna, Handgelenk)
4 Hand (Finger, Handwurzel, Mittelhand, Gelenke zwischen diesen Knochen)
5 Beckenregion und Oberschenkel (Becken, Femur, Gesäß, Hüfte [Hüftgelenk], Iliosakralgelenk)
6 Unterschenkel (Fibula, Tibia, Kniegelenk)
7 Knöchel und Fuß (Fußwurzel, Mittelfuß, Zehen, Sprunggelenk, Sonstige Gelenke des Fußes)
8 Sonstige (Hals, Kopf, Rippen, Rumpf, Schädel, Wirbelsäule)
9 Nicht näher bezeichnete Lokalisation

M00-M25 - Arthropathien

Inkl.: Krankheiten, die vorwiegend an den peripheren (Extremitäten-) Gelenken auftreten

M00-M03 - Infektiöse Arthropathien

Hinw.: Diese Gruppe enthält Gelenkkrankheiten durch Mikroorganismen. Aufgrund der ätiologischen Zusammenhänge wird zwischen folgenden Typen unterschieden:
a) direkte Gelenkinfektion: Die Erreger wandern in das Synovialgewebe ein, ihre Antigene sind im Gelenk nachweisbar.
b) indirekte Gelenkinfektion: Es wird wiederum zwischen zwei Typen unterschieden:

reaktive Arthritis: Es ist zwar eine Infektion des Gesamtorganismus erwiesen, aber im Gelenk können weder Erreger noch deren Antigene nachgewiesen werden.
postinfektiöse Arthritis: Es lässt sich zwar ein Erregerantigen nachweisen, aber der Erreger selbst ist nur inkonstant und seine lokale Vermehrung nicht nachweisbar.

M00.- Eitrige Arthritis [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (T84.5-T84.7), um das Vorliegen einer Arthritis im Rahmen einer periimplantären (implantatassoziierten) Infektion zu kodieren.
- M00.0- Arthritis und Polyarthritis durch Staphylokokken [0-9]
- M00.1- Arthritis und Polyarthritis durch Pneumokokken [0-9]
- M00.2- Arthritis und Polyarthritis durch sonstige Streptokokken [0-9]
- M00.8- Arthritis und Polyarthritis durch sonstige näher bezeichnete bakterielle Erreger [0-9]
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- M00.9- Eitrige Arthritis, nicht näher bezeichnet [0-9]
  (Infektiöse Arthritis o.n.A.)
M01.-* Direkte Gelenkinfektionen bei anderenorts klassifizierten infektiösen und
parasitären Krankheiten [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Arthritis bei Sarkoidose (M14.8-*), Postinfektiöse und reaktive Arthritis (M03.-*)
- M01.0-* Arthritis durch Meningokokken (A39.8†) [0-9]
  Exkl.: Arthritis nach Meningokokkeninfektion (M03.0-*)
- M01.1-* Tuberkulöse Arthritis (A18.0†) [0-9]
  Exkl.: Wirbelsäule (M49.0-*)
- M01.2-* Arthritis bei Lyme-Krankheit (A69.2†) [0-9]
- M01.3-* Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten [0-9]
  Arthritis bei: Lepra [Aussatz] (A30.-†), lokalisierter Salmonelleninfektion (A02.2†), Typhus abdominalis oder Paratyphus (A01.-†),
  Arthritis durch Gonokokken (A54.4†)
- M01.4-* Arthritis bei Röteln (B06.8†) [0-9]
- M01.5-* Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten [0-9]
  (Arthritis bei: Mumps (B26.8†), O'Nyong-nyong-Fieber (A92.1†))
- M01.6-* Arthritis bei Mykosen (B35-B49†) [0-9]
- M01.8-* Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten [0-9]
M02.- Reaktive Arthritiden [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Behçet-Krankheit (M35.2), Rheumatisches Fieber (I00)
- M02.0- Arthritis nach intestinalem Bypass [0-9]
- M02.1- Postenteritische Arthritis [0-9]
- M02.2- Arthritis nach Impfung [0-9]
- M02.3- Reiter-Krankheit [0-9]
- M02.8- Sonstige reaktive Arthritiden [0-9]
- M02.9- Reaktive Arthritis, nicht näher bezeichnet [0-9]
M03.-* Postinfektiöse und reaktive Arthritiden bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Direkte Gelenkinfektion bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (M01.-*)
- M03.0-* Arthritis nach Meningokokkeninfektion (A39.8†) [0-9]
  Exkl.: Arthritis durch Meningokokken (M01.0-*)
- M03.1-* Postinfektiöse Arthritis bei Syphilis [0-9] (Clutton-Syndrom (A50.5†))
  Exkl.: Charcot-Arthropathie oder tabische Arthropathie (M14.6-*)
- M03.2-* Sonstige postinfektiöse Arthritiden bei anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9]
  (Postinfektiöse Arthritis bei: Enteritis durch Yersinia enterocolitica (A04.6†), Virushepatitis (B15-B19†))
  Exkl.: Virale Arthritiden (M01.4-* M01.5-*)
- M03.6-* Reaktive Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9] (Arthritis bei infektiöser Endokarditis (I33.0†))

M05-M14 - Entzündliche Polyarthropathien

M05.- Seropositive chronische Polyarthritis [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Chronische Polyarthritis der Wirbelsäule (M45.0-), Juvenile chronische Polyarthritis (M08.-), Rheumatisches Fieber (I00)
- M05.0- Felty-Syndrom [0-9]
  (Chronische Polyarthritis mit Lymphosplenomegalie und Leukopenie)
- M05.1-† Lungenmanifestation der seropositiven chronischen Polyarthritis (J99.0*) [0-9]
- M05.2- Vaskulitis bei seropositiver chronischer Polyarthritis [0-9]
  M05.3-† Seropositive chronische Polyarthritis mit Beteiligung sonstiger Organe und Organsysteme [0-9]
  (Endokarditis (I39.-*)-, Karditis (I52.8*)-, Myokarditis (I41.8*)-, Myopathie (G73.7*)-, Perikarditis (I32.8*)-, Polyneuropathie (G63.6*)- bei seropositiver chronischer Polyarthritis)
- M05.8- Sonstige seropositive chronische Polyarthritis [0-9]
- M05.9- Seropositive chronische Polyarthritis, nicht näher bezeichnet [0-9]
M06.- Sonstige chronische Polyarthritis [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M06.0- Seronegative chronische Polyarthritis [0-9]
- M06.1- Adulte Form der Still-Krankheit [0-9]
  Exkl.: Still-Krankheit o.n.A. (M08.2-)
- M06.2- Bursitis bei chronischer Polyarthritis [0-9]
- M06.3- Rheumaknoten [0-9]
- M06.4- Entzündliche Polyarthropathie [0-9]
  Exkl.: Polyarthritis o.n.A. (M13.0)
- M06.8- Sonstige näher bezeichnete chronische Polyarthritis [0-9]
- M06.9- Chronische Polyarthritis, nicht näher bezeichnet [0-9]
M07.-* Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Juvenile Arthritis psoriatica und juvenile Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten (M09.-*)
- M07.0-* Distale interphalangeale Arthritis psoriatica (L40.5†) [0,4,7,9]
- M07.1-* Arthritis mutilans (L40.5†) [0-9]
- M07.2* Spondylitis psoriatica (L40.5†)
  (Axiale Psoriasis-Arthritis, Spondyloarthritis psoriatica)
- M07.3-* Sonstige psoriatische Arthritiden (L40.5†) [0-9]
- M07.4-* Arthritis bei Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis] (K50.-†) [0-9]
- M07.5-* Arthritis bei Colitis ulcerosa (K51.-†) [0-9]
- M07.6-* Sonstige Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten [0-9]
M08.- Juvenile Arthritis [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
(Inkl.: Arthritis bei Kindern, Beginn vor Vollendung des 15. Lebensjahres, mit einer Dauer von mehr als 3 Monaten)
Exkl.: Felty-Syndrom (M05.0-), Juvenile Dermatomyositis (M33.0)
- M08.0- Juvenile chronische Polyarthritis, adulter Typ [0-9]
  (Juvenile chronische Polyarthritis vom Erwachsenentyp der chronischen Polyarthritis, mit oder ohne Rheumafaktor-Nachweis)
- M08.1- Juvenile Spondylitis ankylosans [0-9]
  Exkl.: Axiale Spondyloarthritis [Spondylitis ankylosans] bei Erwachsenen (M45.0-)
- M08.2- Juvenile chronische Arthritis, systemisch beginnende Form [0-9]
  (Still-Krankheit o.n.A.)
  Exkl.: Adulte Form der Still-Krankheit (M06.1-)
- M08.3 Juvenile chronische Arthritis (seronegativ), polyartikuläre Form
  (Juvenile chronische Polyarthritis, Oligoartikulär beginnende Form, im Verlauf polyartikulär [extended oligoarthritis])
  Soll eine begleitende Vaskulitis angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (M08.7) zu benutzen.
- M08.4- Juvenile chronische Arthritis, oligoartikuläre Form [0-9]
  Exkl.: im Verlauf polyartikulär [extended oligoarthritis] (M08.3)
- M08.7- Vaskulitis bei juveniler Arthritis [0-9]
- M08.8- Sonstige juvenile Arthritis [0-9]
- M08.9- Juvenile Arthritis, nicht näher bezeichnet [0-9]
M09.-* Juvenile Arthritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Arthritis bei Whipple-Krankheit (M14.8-*)
- M09.0-* Juvenile Arthritis bei Psoriasis (L40.5†) [0-9]
- M09.1-* Juvenile Arthritis bei Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis] (K50.-†) [0-9]
- M09.2-* Juvenile Arthritis bei Colitis ulcerosa (K51.-†) [0-9]
- M09.8-* Juvenile Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9]
M10.- Gicht [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M10.0- Idiopathische Gicht [0-9]
  (Gicht-Bursitis, Gichttophi des Herzens† (I43.8*), Primäre Gicht)
- M10.1- Bleigicht [0-9]
- M10.2- Arzneimittelinduzierte Gicht [0-9]
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M10.3- Gicht durch Nierenfunktionsstörung [0-9]
  Soll die Art der Nierenfunktionsstörung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N17-N19) zu benutzen.
- M10.4- Sonstige sekundäre Gicht [0-9]
- M10.9- Gicht, nicht näher bezeichnet [0-9]
M11.- Sonstige Kristall-Arthropathien [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M11.0- Apatitrheumatismus [0-9]
- M11.1- Familiäre Chondrokalzinose [0-9]
- M11.2- Sonstige Chondrokalzinose [0-9] (Chondrokalzinose o.n.A.)
- M11.8- Sonstige näher bezeichnete Kristall-Arthropathien [0-9]
- M11.9- Kristall-Arthropathie, nicht näher bezeichnet [0-9]
M12.- Sonstige näher bezeichnete Arthropathien
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Arthropathie des Krikoarytänoid-Gelenkes (J38.7), Arthropathie o.n.A. (M13.9-), Arthrose (M15-M19)
- M12.0- Chronische postrheumatische Arthritis [Jaccoud-Arthritis] [0-9]
- M12.1- Kaschin-Beck-Krankheit [0-9]
- M12.2- Villonoduläre Synovitis (pigmentiert) [0-9]
- M12.3- Palindromer Rheumatismus [0-9]
- M12.4- Hydrops intermittens [0-9]
- M12.5- Traumatische Arthropathie [0-9]
  Exkl.: Posttraumatische Arthrose: Daumensattelgelenk (M18.2-M18.3), Hüfte (M16.4-M16.5), Knie (M17.2-M17.3), sonstige einzelne Gelenke (M19.1-), o.n.A. (M19.1-)
- M12.8- Sonstige näher bezeichnete Arthropathien, anderenorts nicht klassifiziert [0-9] (Transitorische Arthropathie)
M13.- Sonstige Arthritis [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Arthrose (M15-M19)
- M13.0 Polyarthritis, nicht näher bezeichnet
- M13.1- Monarthritis, anderenorts nicht klassifiziert [1-9]
- M13.8- Sonstige näher bezeichnete Arthritis [0-9] (Allergische Arthritis)
- M13.9- Arthritis, nicht näher bezeichnet [0-9] (Entzündliche Arthropathie o.n.A.)
M14.-* Arthropathien bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten (M07.-*), Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten, juvenil (M09.-*)
Arthropathie bei: hämatologischen Krankheiten (M36.2-M36.3*), Hypersensitivitätsreaktionen (M36.4*), Neubildung (M36.1*),
Neuropathische Spondylopathie (M49.4-*)
- M14.0-* Gicht-Arthropathie durch Enzymdefekte und sonstige angeborene Krankheiten [0-9]
  (Gicht-Arthropathie bei: Lesch-Nyhan-Syndrom (E79.1†), Sichelzellenkrankheiten (D57.-†))
- M14.1-* Kristall-Arthropathie bei sonstigen Stoffwechselstörungen [0-9]
  (Kristall-Arthropathie bei Hyperparathyreoidismus (E21.-†))
- M14.2-* Diabetische Arthropathie (E10-E14, vierte Stelle .6†) [0-9]
  Exkl.: Neuropathische Arthropathie bei Diabetes mellitus (M14.6-*)
- M14.3-* Multizentrische Retikulohistiozytose (E78.88†) [0-9]
  (Lipoid-Dermatoarthritis)
- M14.4-* Arthropathie bei Amyloidose (E85.-†) [0-9]
- M14.5-* Arthropathien bei sonstigen endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten [0-9]
  (Arthropathie bei: Akromegalie und hypophysärem Hochwuchs (E22.0†), Hämochromatose (E83.1†), Hyperthyreose [Thyreotoxikose] (E05.-†), Hypothyreose (E00-E03†))
- M14.6-* Neuropathische Arthropathie [0-9]
  (Charcot-Arthropathie: nicht syphilitisch (G98†), o.n.A. (G98†), syphilitisch (tabisch) (A52.1†))
  Neuropathische Arthropathie bei Diabetes mellitus (E10-E14, vierte Stelle .6†), Tabische Arthropathie (A52.1†)
- M14.8-* Arthropathien bei sonstigen näher bezeichneten, anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9]
  (Arthritis bei: Erythema: exsudativum multiforme (L51.-†), nodosum (L52†),
  Sarkoidose (D86.8†), Whipple-Krankheit (K90.8†))

M15-M19 - Arthrose

Hinw.: In dieser Gruppe ist der englische Begriff "osteoarthritis" gleichbedeutend mit den deutschen Bezeichnungen Arthrose und Osteoarthrose. Der Begriff "primär" wird in seiner üblichen klinischen Bedeutung verwendet: ein Grundleiden oder eine auslösende Krankheit sind nicht nachgewiesen.
Exkl.: Arthrose der Wirbelsäule (M47.-)

M15.- Polyarthrose (Inkl.: Arthrose mit Angabe von mehr als einer Lokalisation)
Exkl.: Beidseitige Beteiligung einzelner Gelenke (M16-M19)
- M15.0 Primäre generalisierte (Osteo-) Arthrose
- M15.1 Heberden-Knoten (mit Arthropathie)
- M15.2 Bouchard-Knoten (mit Arthropathie)
- M15.3 Sekundäre multiple Arthrose (Posttraumatische Polyarthrose)
- M15.4 Erosive (Osteo-) Arthrose
- M15.8 Sonstige Polyarthrose
- M15.9 Polyarthrose, nicht näher bezeichnet (Generalisierte (Osteo-) Arthrose o.n.A.)
M16.- Koxarthrose [Arthrose des Hüftgelenkes]
- M16.0 Primäre Koxarthrose, beidseitig
- M16.1 Sonstige primäre Koxarthrose (Primäre Koxarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M16.2 Koxarthrose als Folge einer Dysplasie, beidseitig
- M16.3 Sonstige dysplastische Koxarthrose (Dysplastische Koxarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M16.4 Posttraumatische Koxarthrose, beidseitig
- M16.5 Sonstige posttraumatische Koxarthrose (Posttraumatische Koxarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M16.6 Sonstige sekundäre Koxarthrose, beidseitig
- M16.7 Sonstige sekundäre Koxarthrose (Sekundäre Koxarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M16.9 Koxarthrose, nicht näher bezeichnet
M17.- Gonarthrose [Arthrose des Kniegelenkes]
- M17.0 Primäre Gonarthrose, beidseitig
- M17.1 Sonstige primäre Gonarthrose (Primäre Gonarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M17.2 Posttraumatische Gonarthrose, beidseitig
- M17.3 Sonstige posttraumatische Gonarthrose
  (Posttraumatische Gonarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M17.4 Sonstige sekundäre Gonarthrose, beidseitig
- M17.5 Sonstige sekundäre Gonarthrose (Sekundäre Gonarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M17.9 Gonarthrose, nicht näher bezeichnet
M18.- Rhizarthrose [Arthrose des Daumensattelgelenkes]
- M18.0 Primäre Rhizarthrose, beidseitig
- M18.1 Sonstige primäre Rhizarthrose (Primäre Rhizarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M18.2 Posttraumatische Rhizarthrose, beidseitig
- M18.3 Sonstige posttraumatische Rhizarthrose
  (Posttraumatische Rhizarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M18.4 Sonstige sekundäre Rhizarthrose, beidseitig
- M18.5 Sonstige sekundäre Rhizarthrose (Sekundäre Rhizarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M18.9 Rhizarthrose, nicht näher bezeichnet
M19.- Sonstige Arthrose [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Arthrose der Wirbelsäule (M47.-), Hallux rigidus (M20.2), Polyarthrose (M15.-)
- M19.0- Primäre Arthrose sonstiger Gelenke [1-5,7-9] (Primäre Arthrose o.n.A.)
- M19.1- Posttraumatische Arthrose sonstiger Gelenke [1-5,7-9]
  (Posttraumatische Arthrose o.n.A.)
- M19.2- Sonstige sekundäre Arthrose [1-5,7-9] (Sekundäre Arthrose o.n.A.)
- M19.8- Sonstige näher bezeichnete Arthrose [1-5,7-9]
- M19.9- Arthrose, nicht näher bezeichnet [1-5,7-9]

M20-M25 - Sonstige Gelenkkrankheiten

Exkl.: Gelenke der Wirbelsäule (M40-M54)

M20.- Erworbene Deformitäten der Finger und Zehen
Exkl.: Angeboren: Deformitäten und Fehlbildungen der Finger und Zehen (Q66.-, Q68-Q70, Q74.-), Fehlen von Fingern und Zehen (Q71.3, Q72.3), Verlust von Fingern und Zehen (Z89.-)
- M20.0 Deformität eines oder mehrerer Finger
  (Knopfloch- und Schwanenhalsdeformität)
  Exkl.: Fibromatose der Palmarfaszie [Dupuytren-Kontraktur] (M72.0), Schnellender Finger (M65.3), Trommelschlegelfinger (R68.3)
- M20.1 Hallux valgus (erworben) (Fußballenentzündung)
- M20.2 Hallux rigidus
- M20.3 Sonstige Deformität der Großzehe (erworben) (Hallux varus)
- M20.4 Sonstige Hammerzehe(n) (erworben)
- M20.5 Sonstige Deformitäten der Zehe(n) (erworben)
- M20.6 Erworbene Deformität der Zehe(n), nicht näher bezeichnet
M21.- Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Angeboren: Deformitäten und Fehlbildungen der Extremitäten (Q65-Q66, Q68-Q74), Fehlen von Extremitäten (Q71-Q73),
Coxa plana (M91.2), Erworbene Deformitäten der Finger und Zehen (M20.-), Verlust von Extremitäten (Z89.-)
- M21.0- Valgusdeformität, anderenorts nicht klassifiziert [0-9]
  Exkl.: Metatarsus valgus (Q66.6), Pes calcaneovalgus congenitus (Q66.4)
  M21.1- Varusdeformität, anderenorts nicht klassifiziert
  [0-9]
  Exkl.: Metatarsus varus (Q66.2), Tibia vara (M92.5)
- M21.2- Flexionsdeformität [0-9]
- M21.3- Fallhand oder Hängefuß (erworben) [0,3,7]
- M21.4 Plattfuß [Pes planus] (erworben)
  Exkl.: Pes planus congenitus (Q66.5)
- M21.5- Erworbene Klauenhand, Klumphand, erworbener Klauenfuß und Klumpfuß [0,4,7]
  Exkl.: Klumpfuß, nicht als erworben bezeichnet (Q66.0)
- M21.6- Sonstige erworbene Deformitäten des Knöchels und des Fußes
  Exkl.: Deformitäten der Zehe (erworben) (M20.1-M20.6)
  - M21.60 Erworbener Hohlfuß [Pes cavus]
  - M21.61 Erworbener Knick-Plattfuß [Pes planovalgus]
  - M21.62 Erworbener Spitzfuß [Pes equinus]
    Exkl.: Hängefuß (erworben) (M21.37)
  - M21.63 Erworbener Spreizfuß
  - M21.68 Sonstige erworbene Deformitäten des Knöchels und des Fußes
- M21.7- Unterschiedliche Extremitätenlänge (erworben) [0-7,9]
- M21.8- Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten der Extremitäten [0-6,9]
- M21.9- Erworbene Deformität einer Extremität, nicht näher bezeichnet [0-7,9]
M22.- Krankheiten der Patella
Exkl.: Luxation der Patella (S83.0)
- M22.0 Habituelle Luxation der Patella
- M22.1 Habituelle Subluxation der Patella
- M22.2 Krankheiten im Patellofemoralbereich
- M22.3 Sonstige Schädigungen der Patella
- M22.4 Chondromalacia patellae
- M22.8 Sonstige Krankheiten der Patella
- M22.9 Krankheit der Patella, nicht näher bezeichnet
M23.- Binnenschädigung des Kniegelenkes [internal derangement]
Exkl.: Akute Verletzung - siehe Verletzungen des Knies und des Unterschenkels (S80-S89), Ankylose (M24.6-), Deformität des Knies (M21.-), Habituelle Luxation oder Subluxation (M24.4-), Habituelle Luxation oder Subluxation der Patella (M22.0-M22.1), Krankheiten der Patella (M22.-), Osteochondrosis dissecans (M93.2-)
- M23.0- Meniskusganglion
  - M23.00 Mehrere Lokalisationen
  - M23.01 Vorderhorn des Innenmeniskus
  - M23.02 Hinterhorn des Innenmeniskus
  - M23.03 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Innenmeniskus
  - M23.04 Vorderhorn des Außenmeniskus
  - M23.05 Hinterhorn des Außenmeniskus
  - M23.06 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Außenmeniskus
  - M23.09 Nicht näher bezeichneter Meniskus
- M23.1- Scheibenmeniskus (angeboren)
  - M23.10 Mehrere Lokalisationen
  - M23.13 Innenmeniskus
  - M23.16 Außenmeniskus
  - M23.19 Nicht näher bezeichneter Meniskus
- M23.2- Meniskusschädigung durch alten Riss oder alte Verletzung (Alter Korbhenkelriss)
  - M23.20 Mehrere Lokalisationen
  - M23.21 Vorderhorn des Innenmeniskus
  - M23.22 Hinterhorn des Innenmeniskus
  - M23.23 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Innenmeniskus
  - M23.24 Vorderhorn des Außenmeniskus
  - M23.25 Hinterhorn des Außenmeniskus
  - M23.26 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Außenmeniskus
  - M23.29 Nicht näher bezeichneter Meniskus
- M23.3- Sonstige Meniskusschädigungen
  (Meniskus: abgerissen, degeneriert, retiniert)
  - M23.30 Mehrere Lokalisationen
  - M23.31 Vorderhorn des Innenmeniskus
  - M23.32 Hinterhorn des Innenmeniskus
  - M23.33 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Innenmeniskus
  - M23.34 Vorderhorn des Außenmeniskus
  - M23.35 Hinterhorn des Außenmeniskus
  - M23.36 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Außenmeniskus
  - M23.39 Nicht näher bezeichneter Meniskus
- M23.4 Freier Gelenkkörper im Kniegelenk
- M23.5- Chronische Instabilität des Kniegelenkes
  - M23.50 Mehrere Lokalisationen
  - M23.51 Vorderes Kreuzband
  - M23.52 Hinteres Kreuzband
  - M23.53 Innenband [Lig. collaterale tibiale]
  - M23.54 Außenband [Lig. collaterale fibulare]
  - M23.57 Kapselband
  - M23.59 Nicht näher bezeichnetes Band
- M23.6- Sonstige Spontanruptur eines oder mehrerer Bänder des Kniegelenkes
  - M23.60 Mehrere Lokalisationen
  - M23.61 Vorderes Kreuzband
  - M23.62 Hinteres Kreuzband
  - M23.63 Innenband [Lig. collaterale tibiale]
  - M23.64 Außenband [Lig. collaterale fibulare]
  - M23.67 Kapselband
  - M23.69 Nicht näher bezeichnetes Band
- M23.8- Sonstige Binnenschädigungen des Kniegelenkes
  (Bänderschwäche des Kniegelenkes, Schnappendes Knie)
  - M23.80 Mehrere Lokalisationen
  - M23.81 Vorderes Kreuzband
  - M23.82 Hinteres Kreuzband
  - M23.83 Innenband [Lig. collaterale tibiale]
  - M23.84 Außenband [Lig. collaterale fibulare]
  - M23.87 Kapselband
  - M23.89 Nicht näher bezeichnetes Band
- M23.9- Binnenschädigung des Kniegelenkes, nicht näher bezeichnet
  - M23.90 Mehrere Lokalisationen
  - M23.91 Vorderes Kreuzband oder Vorderhorn des Innenmeniskus
  - M23.92 Hinteres Kreuzband oder Hinterhorn des Innenmeniskus
  - M23.93 Innenband [Lig. collaterale tibiale] oder sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Innenmeniskus
  - M23.94 Außenband [Lig. collaterale fibulare] oder Vorderhorn des Außenmeniskus
  - M23.95 Hinterhorn des Außenmeniskus
  - M23.96 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Außenmeniskus
  - M23.97 Kapselband
  - M23.99 Nicht näher bezeichnetes Band oder nicht näher bezeichneter Meniskus
M24.- Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Akute Verletzung - siehe Gelenkverletzung nach Körperregion,
Ganglion (M67.4-), Krankheiten des Kiefergelenkes (K07.6), Schnappendes Knie (M23.8-)
- M24.0- Freier Gelenkkörper [0-5,7-9]
  Exkl.: Freier Gelenkkörper im Kniegelenk (M23.4)
- M24.1- Sonstige Gelenkknorpelschädigungen [0-5,7-9]
  Exkl.: Binnenschädigung des Kniegelenkes (M23.-), Chondrokalzinose (M11.1-M11.2), Metastatische Verkalkung (E83.58), Ochronose (E70.2)
- M24.2- Krankheiten der Bänder [0-5,7-9]
  (Bänderschwäche o.n.A., Instabilität nach einer alten Bandverletzung)
  Exkl.: Familiäre Bänderschwäche (M35.7), Kniegelenk (M23.5-M23.8)
- M24.3- Pathologische Luxation und Subluxation eines Gelenkes, anderenorts nicht klassifiziert [0-9]
  Exkl.: Luxation oder Subluxation:
  • akute Verletzung - siehe Verletzung der Gelenke und Bänder nach Körperregion
  • angeboren - siehe angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett- Systems (Q65-Q79)
  • habituell (M24.4-)
- M24.4- Habituelle Luxation und Subluxation eines Gelenkes [0-9]
  Exkl.: Patella (M22.0-M22.1), Wirbel-Subluxation (M43.3-M43.5)
- M24.5- Gelenkkontraktur [0-9]
  Exkl.: Dupuytren-Kontraktur (M72.0), Erworbene Deformitäten der Extremitäten (M20-M21), Sehnen- (Scheiden-) Kontraktur ohne Gelenkkontraktur (M67.1-)
- M24.6- Ankylose eines Gelenkes [0-9]
  Exkl.: Gelenksteife ohne Ankylose (M25.6-), Wirbelsäule (M43.2-)
- M24.7 Protrusio acetabuli
- M24.8- Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen, anderenorts nicht klassifiziert [0-5,7-9]
  Exkl.: Tractus-iliotibialis-Scheuersyndrom [iliotibial band syndrome] (M76.3)
- M24.9- Gelenkschädigung, nicht näher bezeichnet [0-5,7-9]
M25.- Sonstige Gelenkkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Deformitäten, die unter M20-M21 klassifiziert sind,
Gehbeschwerden (R26.2), Störung des Ganges und der Mobilität (R26.-),
Verkalkung: Schleimbeutel (M71.4-), Schulter- (Gelenk) (M75.3), Sehne (M65.2-)
- M25.0- Hämarthros [0-9]
  Exkl.: Akute Verletzung - siehe Gelenkverletzung nach Körperregion
- M25.1- Gelenkfistel [0-9]
- M25.2- Schlottergelenk [0-9]
- M25.3- Sonstige Instabilität eines Gelenkes [0-9]
  Exkl.: Instabilität eines Gelenkes nach: alter Bandverletzung (M24.2-), Entfernen einer Gelenkprothese (M96.8-)
- M25.4- Gelenkerguss [0-9]
  Exkl.: Hydrarthrose bei Frambösie (A66.6)
- M25.5- Gelenkschmerz [0-9]
- M25.6- Gelenksteife, anderenorts nicht klassifiziert [0-9]
  Gelenksteife mit partieller oder vollständiger Bewegungseinschränkung
  Exkl.: Ankylose eines Gelenkes (M24.6-)
- M25.7- Osteophyt [0-9]
- M25.8- Sonstige näher bezeichnete Gelenkkrankheiten [0-9]
- M25.9- Gelenkkrankheit, nicht näher bezeichnet [0-9] (Arthropathie o.n.A.)

M30-M36 - Systemkrankheiten des Bindegewebes

Inkl.: Autoimmunkrankheit: systemisch, o.n.A.
Kollagen- (Gefäß-) Krankheit: systemisch, o.n.A.
Exkl.: Antiphospholipid-Syndrom (D68.6), Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung des betreffenden Zustandes)

M30.- Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände
- M30.0 Panarteriitis nodosa
- M30.1 Panarteriitis mit Lungenbeteiligung
  (Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose], Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis)
- M30.2 Juvenile Panarteriitis
- M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
- M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände (Polyangiitis-Overlap-Syndrom)
M31.- Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien
- M31.0 Hypersensitivitätsangiitis (Goodpasture-Syndrom)
- M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie (Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschcowitz])
- M31.3 Granulomatose mit Polyangiitis
  (Granulomatose mit Polyangiitis mit: Lungenbeteiligung† (J99.1*), Nierenbeteiligung† (N08.5*), Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege)
- M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]
- M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica
- M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis
- M31.7 Mikroskopische Polyangiitis (Mikroskopische Polyarteriitis)
  Exkl.: Polyarteriitis nodosa (M30.0)
- M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien
  (Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis)
- M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet
M32.- Systemischer Lupus erythematodes
Exkl.: Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.) (L93.0)
- M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M32.1† Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen
  (Libman-Sacks-Endokarditis (I39.-*), Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes (I32.8*),
  Systemischer Lupus erythematodes mit: Lungenbeteiligung (J99.1*), Nierenbeteiligung (N08.5* N16.4*))
- M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes
- M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet
M33.- Dermatomyositis-Polymyositis
- M33.0 Juvenile Dermatomyositis
- M33.1 Sonstige Dermatomyositis
- M33.2 Polymyositis
- M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet
M34.- Systemische Sklerose (Inkl.: Sklerodermie)
Exkl.: Sclerodermia circumscripta (L94.0), Sklerodermie beim Neugeborenen (P83.8)
- M34.0 Progressive systemische Sklerose
- M34.1 CR(E)ST-Syndrom
  (Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.)
- M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M34.8 Sonstige Formen der systemischen Sklerose
  (Systemische Sklerose mit: Lungenbeteiligung† (J99.1*), Myopathie† (G73.7*), Polyneuropathie† (G63.5*))
- M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet
M35.- Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
Exkl.: Reaktive perforierende Kollagenose (L87.1)
- M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]
  (Sjögren-Syndrom mit: Keratokonjunktivitis† (H19.3*), Lungenbeteiligung† (J99.1*), Myopathie† (G73.7*), tubulointerstitieller Nierenkrankheit† (N16.4*))
  Exkl.: Trockenes Auge (H04.1)
- M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome (Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom])
  Exkl.: Polyangiitis-Overlap-Syndrom (M30.8)
- M35.2 Behçet-Krankheit
- M35.3 Polymyalgia rheumatica
  Exkl.: Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis (M31.5)
- M35.4 Eosinophile Fasziitis
- M35.5 Multifokale Fibrosklerose
- M35.6 Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]
  Exkl.: Pannikulitis: Lupus- (L93.2), o.n.A. (M79.3-)
- M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom (Familiäre Bänderschwäche)
  Exkl.: Bänderschwäche o.n.A. (M24.2-), Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)
- M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
- M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
  (Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A., Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A.)
M36.-* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten
Exkl.: Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (M14.-*)
- M36.0* Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen (C00-D48†)
- M36.1* Arthropathie bei Neubildungen (C00-D48†)
  (Arthropathie bei: bösartiger Histiozytose (C96.8†), Leukämie (C91-C95†), Plasmozytom (C90.0-†))
- M36.2* Arthropathia haemophilica (D66-D68†)
- M36.3* Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten (D50-D76†)
  Exkl.: Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (M36.4*)
- M36.4* Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen
  (Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0†))
- M36.5-* Beteiligung des Bindegewebes bei der chronischer Graft-versus-Host-Krankheit
  - M36.51* Stadium 1 der chronischen Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.05†, T86.06†)
  - M36.52* Stadium 2 der chronischen Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.06†)
  - M36.53* Stadium 3 der chronischen Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.07†)
- M36.8* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Systemkrankheiten des Bindegewebes bei: Hypogammaglobulinämie (D80.-†), Ochronose (E70.2†))

M40-M54 - Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens

Die folgenden fünften Stellen zur Angabe des Beteiligungsortes sind mit den passenden Kategorien dieser Gruppe zu benutzen - ausgenommen sind die Kategorien M50 und M51; siehe auch Hinweis am Anfang dieses Kapitels.

0 Mehrere Lokalisationen der Wirbelsäule
1 Okzipito-Atlanto-Axialbereich
2 Zervikalbereich
3 Zervikothorakalbereich
4 Thorakalbereich
5 Thorakolumbalbereich
6 Lumbalbereich
7 Lumbosakralbereich
8 Sakral- und Sakrokokzygealbereich
9 Nicht näher bezeichnete Lokalisation

M40-M43 - Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens

M40.- Kyphose und Lordose [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Exkl.: Kyphose und Lordose: angeboren (Q76.4), nach medizinischen Maßnahmen (M96.-), Kyphoskoliose (M41.-)
- M40.0- Kyphose als Haltungsstörung [0-9]
  Exkl.: Osteochondrose der Wirbelsäule (M42.-)
- M40.1- Sonstige sekundäre Kyphose [0-9]
- M40.2- Sonstige und nicht näher bezeichnete Kyphose [0-9]
- M40.3- Flachrücken [0-9]
- M40.4- Sonstige Lordose [0-9] (Lordose: als Haltungsstörung, erworben)
- M40.5- Lordose, nicht näher bezeichnet [0-9]
M41.- Skoliose [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54] (Inkl.: Kyphoskoliose)
Exkl.: Angeborene Skoliose: durch Knochenfehlbildung (Q76.3), lagebedingt (Q67.5), o.n.A. (Q67.5)
Kyphoskoliotische Herzkrankheit (I27.1), Nach medizinischen Maßnahmen (M96.-)
- M41.0- Idiopathische Skoliose beim Kind [0-9]
- M41.1- Idiopathische Skoliose beim Jugendlichen [0-9] (Adoleszentenskoliose)
- M41.2- Sonstige idiopathische Skoliose [0-9]
- M41.3- Thoraxbedingte Skoliose [0-9]
- M41.4- Neuromyopathische Skoliose [0-9]
  (Skoliose nach Zerebralparese, Friedreich-Ataxie, Poliomyelitis und sonstigen neuromuskulären Krankheiten.)
- M41.5- Sonstige sekundäre Skoliose [0-9]
- M41.8- Sonstige Formen der Skoliose [0-9]
- M41.9- Skoliose, nicht näher bezeichnet [0-9]
M42.- Osteochondrose der Wirbelsäule [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
- M42.0- Juvenile Osteochondrose der Wirbelsäule [0-9]
  (Scheuermann-Krankheit, Vertebra plana [Calvé-Krankheit])
  Exkl.: Kyphose als Haltungsstörung (M40.0-)
- M42.1- Osteochondrose der Wirbelsäule beim Erwachsenen [0-9]
- M42.9- Osteochondrose der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet [0-9]
M43.- Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Exkl.: Angeborene Spondylolisthesis (Q76.21), Angeborene Spondylolyse (Q76.22), Halbwirbel (Q76.3-Q76.4), Klippel-Feil-Syndrom (Q76.1), Lumbalisation und Sakralisation (Q76.4), Platyspondylie (Q76.4), Spina bifida occulta (Q76.0)
Wirbelsäulenverkrümmung bei: Osteodystrophia deformans [Paget-Krankheit] (M88.-), Osteoporose (M80-M81)
- M43.0- Spondylolyse [0-9]
- M43.1- Spondylolisthesis [0-9]
- M43.2- Sonstige Wirbelfusion [0-9] (Ankylose eines Wirbelgelenkes)
  Exkl.: Axiale Spondyloarthritis [Spondylitis ankylosans] (M45.0-), Pseudarthrose nach Fusion oder Arthrodese (M96.0), Zustand nach Arthrodese (Z98.1)
- M43.3 Habituelle atlanto-axiale Subluxation mit Myelopathie
- M43.4 Sonstige habituelle atlanto-axiale Subluxation
- M43.5- Sonstige habituelle Wirbelsubluxation [0,2-9]
  Exkl.: Biomechanische Funktionsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert (M99.-)
- M43.6 Tortikollis
  Exkl.: Tortikollis:
  • akute Verletzung - siehe Verletzung der Wirbelsäule nach Körperregion
  • angeboren (muskulär) (Q68.0)
  • durch Geburtstrauma (P15.2), psychogen (F45.8), spastisch (G24.3)
- M43.8- Sonstige näher bezeichnete Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens [0-9]
  Exkl.: Kyphose und Lordose (M40.-), Skoliose (M41.-)
- M43.9- Deformität der Wirbelsäule und des Rückens, nicht näher bezeichnet [0-9] (Wirbelsäulenverkrümmung o.n.A.)

M45-M49 - Spondylopathien

M45.- Spondylitis ankylosans [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
(Inkl.: Chronische Polyarthritis der Wirbelsäule, Nichtröntgenologische axiale Spondyloarthritis, Röntgenologische axiale Spondyloarthritis)
Exkl.: Arthropathie bei Reiter-Krankheit (M02.3-), Behçet-Krankheit (M35.2), Juvenile axiale Spondyloarthritis [Spondylitis ankylosans] (M08.1-)
- M45.0- Spondylitis ankylosans [0-9] (Axiale Spondyloarthritis)
- M46.- Sonstige entzündliche Spondylopathien [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
  Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (T84.5-T84.7), um das Vorliegen einer entzündlichen Spondylopathie im Rahmen einer periimplantären (implantatassoziierten) Infektion zu kodieren.
- M46.0- Spinale Enthesopathie [0-9]
  (Läsion an den Insertionsstellen von Bändern oder Muskeln an der Wirbelsäule, Spinale Enthesitis)
- M46.1 Sakroiliitis, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Ostitis condensans (M85.3-)
- M46.2- Wirbelosteomyelitis [0-9]
- M46.3- Bandscheibeninfektion (pyogen) [0-9]
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- M46.4- Diszitis, nicht näher bezeichnet [0-9]
- M46.5- Sonstige infektiöse Spondylopathien [0-9]
- M46.8- Sonstige näher bezeichnete entzündliche Spondylopathien [0-9]
- M46.9- Entzündliche Spondylopathie, nicht näher bezeichnet [0-9]
M47.- Spondylose [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
(Inkl.: Arthrose oder Osteoarthrose der Wirbelsäule, Degeneration der Gelenkflächen)
- M47.0-† Arteria-spinalis-anterior-Kompressionssyndrom und Arteria-vertebralis-Kompressionssyndrom (G99.2*) [0-9]
- M47.1- Sonstige Spondylose mit Myelopathie [0-9]
  (Spondylogene Kompression des Rückenmarkes† (G99.2*))
  Exkl.: Wirbelsubluxation (M43.3-M43.5)
- M47.2- Sonstige Spondylose mit Radikulopathie [0-9]
- M47.8- Sonstige Spondylose [0-9]
  (Lumbosakrale Spondylose-, Thorakale Spondylose-, Zervikale Spondylose- ohne Myelopathie oder Radikulopathie)
- M47.9- Spondylose, nicht näher bezeichnet [0-9]
M48.- Sonstige Spondylopathien [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
- M48.0- Spinal(kanal)stenose [0-9] (Lumbale Spinal(kanal)stenose)
- M48.1- Spondylitis hyperostotica [Forestier-Ott] [0-9]
  (Diffuse idiopathische Skeletthyperostose [DISH])
- M48.2- Baastrup-Syndrom [0-9]
- M48.3- Traumatische Spondylopathie [0-9]
- M48.4- Ermüdungsbruch eines Wirbels [0-9] (Stressfraktur eines Wirbels)
- M48.5- Wirbelkörperkompression, anderenorts nicht klassifiziert [0-9]
  (Keilwirbel o.n.A., Wirbelkörperkompression o.n.A.)
  Exkl.: Akute Verletzung - siehe Verletzung der Wirbelsäule nach Körperregion
  Wirbelkörperkompression bei Osteoporose (M80.-)
- M48.8- Sonstige näher bezeichnete Spondylopathien [0-9]
  (Ossifikation des Lig. longitudinale posterius [OPLL-Syndrom])
- M48.9- Spondylopathie, nicht näher bezeichnet [0-9]
M49.-* Spondylopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Exkl.: Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten (M07.-* M09.-*)
- M49.0-* Tuberkulose der Wirbelsäule (A18.0†) [0-9] (Pott-Gibbus)
- M49.1-* Spondylitis brucellosa (A23.-†) [0-9]
- M49.2-* Spondylitis durch bakterielle Darminfektion (A01-A04†) [0-9]
- M49.3-* Spondylopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten [0-9]
  Exkl.: Neuropathische Spondylopathie bei Tabes dorsalis (M49.4-*)
- M49.4-* Neuropathische Spondylopathie [0-9]
  (Neuropathische Spondylopathie bei: Syringomyelie und Syringobulbie (G95.0†), Tabes dorsalis (A52.1†))
- M49.5-* Wirbelkörperkompression bei anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9] (Wirbelfraktur infolge von Metastasen (C79.5†))
- M49.8-* Spondylopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9]

M50-M54 - Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens

Exkl.: Akute Verletzung - siehe Verletzung der Wirbelsäule nach Körperregion, Diszitis o.n.A. (M46.4-)

M50.- Zervikale Bandscheibenschäden
(Inkl.: Zervikale Bandscheibenschäden mit Zervikalneuralgie, Zervikothorakale Bandscheibenschäden)
- M50.0† Zervikaler Bandscheibenschaden mit Myelopathie (G99.2*)
- M50.1 Zervikaler Bandscheibenschaden mit Radikulopathie
  Exkl.: Brachiale Radikulitis o.n.A. (M54.13)
- M50.2 Sonstige zervikale Bandscheibenverlagerung
- M50.3 Sonstige zervikale Bandscheibendegeneration
- M50.8 Sonstige zervikale Bandscheibenschäden
- M50.9 Zervikaler Bandscheibenschaden, nicht näher bezeichnet
M51.- Sonstige Bandscheibenschäden (Inkl.: Thorakale, thorakolumbale und lumbosakrale Bandscheibenschäden)
- M51.0† Lumbale und sonstige Bandscheibenschäden mit Myelopathie (G99.2*)
- M51.1† Lumbale und sonstige Bandscheibenschäden mit Radikulopathie (G55.1*) (Ischialgie durch Bandscheibenschaden)
  Exkl.: Lumbale Radikulitis o.n.A. (M54.16)
- M51.2 Sonstige näher bezeichnete Bandscheibenverlagerung
  (Lumbago durch Bandscheibenverlagerung)
- M51.3 Sonstige näher bezeichnete Bandscheibendegeneration
- M51.4 Schmorl-Knötchen
- M51.8 Sonstige näher bezeichnete Bandscheibenschäden
- M51.9 Bandscheibenschaden, nicht näher bezeichnet
M53.- Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens, anderenorts nicht
klassifiziert [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
- M53.0 Zervikozephales Syndrom (Sympathisches hinteres Zervikal-Syndrom)
- M53.1 Zervikobrachial-Syndrom
  Exkl.: Thoracic-outlet-Syndrom (G54.0), Zervikaler Bandscheibenschaden (M50.-)
- M53.2- Instabilität der Wirbelsäule [0-9]
- M53.3 Krankheiten der Sakrokokzygealregion, anderenorts nicht klassifiziert
  (Kokzygodynie)
- M53.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens [0-9]
- M53.9- Krankheit der Wirbelsäule und des Rückens, nicht näher bezeichnet [0-9]
M54.- Rückenschmerzen [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Exkl.: Psychogener Rückenschmerz (F45.40)
- M54.0- Pannikulitis in der Nacken- und Rückenregion [0-9]
  Exkl.: Pannikulitis: Lupus- (L93.2), rezidivierend [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] (M35.6), o.n.A. (M79.3-)
- M54.1- Radikulopathie [0-9]
  (Neuritis oder Radikulitis: brachial, lumbal, lumbosakral, thorakal, o.n.A.,
  Radikulitis o.n.A.)
  Exkl.: Neuralgie und Neuritis o.n.A. (M79.2-)
  Radikulopathie bei: lumbalem und sonstigem Bandscheibenschaden (M51.1), Spondylose (M47.2-), zervikalem Bandscheibenschaden (M50.1)
- M54.2 Zervikalneuralgie
  Exkl.: Zervikalneuralgie durch zervikalen Bandscheibenschaden (M50.-)
- M54.3 Ischialgie
  Exkl.: Ischialgie: durch Bandscheibenschaden (M51.1), mit Lumbago (M54.4), Läsion des N. ischiadicus (G57.0)
- M54.4 Lumboischialgie
  Exkl.: Durch Bandscheibenschaden (M51.1)
- M54.5 Kreuzschmerz
  (Lendenschmerz, Lumbago o.n.A., Überlastung in der Kreuzbeingegend)
  Exkl.: Flankenschmerz-Hämaturie-Syndrom (N39.81), Lumbago durch Bandscheibenverlagerung (M51.2), Lumboischialgie (M54.4)
- M54.6 Schmerzen im Bereich der Brustwirbelsäule
  Exkl.: Schmerzen durch Bandscheibenschaden (M51.-)
- M54.8- Sonstige Rückenschmerzen [0-9]
- M54.9- Rückenschmerzen, nicht näher bezeichnet [0-9] (Rückenschmerzen o.n.A.)

M60-M79 - Krankheiten der Weichteilgewebe

M60-M63 - Krankheiten der Muskeln

Exkl.: Dermatomyositis-Polymyositis (M33.-), Muskeldystrophien und Myopathien (G71-G72),
Myopathie bei: Amyloidose (E85.-), Panarteriitis nodosa (M30.0), seropositiver chronischer Polyarthritis (M05.3-), Sjögren-Syndrom (M35.0), Sklerodermie (M34.-), systemischem Lupus erythematodes (M32.-)

M60.- Myositis [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M60.0- Infektiöse Myositis [0-9] (Tropische Pyomyositis)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- M60.1- Interstitielle Myositis [0-9]
- M60.2- Fremdkörpergranulom im Weichteilgewebe, anderenorts nicht klassifiziert [0-9]
  Exkl.: Fremdkörpergranulom in der Haut und im Unterhautgewebe (L92.3)
- M60.8- Sonstige Myositis [0-9]
- M60.9- Myositis, nicht näher bezeichnet [0-9]
M61.- Kalzifikation und Ossifikation von Muskeln
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M61.0- Traumatische Myositis ossificans [0-9]
- M61.1- Myositis ossificans progressiva [0-9]
  (Fibrodysplasia ossificans progressiva)
- M61.2- Kalzifikation und Ossifikation von Muskeln bei Lähmungen [0-9]
  (Myositis ossificans bei Tetraplegie oder Paraplegie)
- M61.3- Kalzifikation und Ossifikation von Muskeln bei Verbrennungen [0-9]
  (Myositis ossificans bei Verbrennungen)
- M61.4- Sonstige Kalzifikation von Muskeln [0-9]
  Exkl.: Tendinitis calcarea (M65.2-), Tendinitis calcarea im Schulterbereich (M75.3)
- M61.5- Sonstige Ossifikation von Muskeln [0-9]
- M61.9- Kalzifikation und Ossifikation von Muskeln, nicht näher bezeichnet [0-9]
M62.- Sonstige Muskelkrankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Krämpfe und Spasmen der Muskulatur (R25.2), Myalgie (M79.1-), Myopathie: Alkohol- (G72.1), arzneimittelinduziert (G72.0), Stiff-Person-Syndrom (G25.88)
- M62.0- Muskeldiastase [0-9] /Rectusdiastase/
- M62.1- Sonstiger Muskelriss (nichttraumatisch) [0-9]
  Exkl.: Sehnenruptur (M66.-), Traumatischer Muskelriss - siehe Muskelverletzung nach Körperregion
- M62.2- Ischämischer Muskelinfarkt (nichttraumatisch) [0-9]
  (Nichttraumatisches Kompartmentsyndrom)
  Exkl.: Traumatische Muskelischämie (T79.6-), Traumatisches Kompartmentsyndrom (T79.6-), Volkmann-Kontraktur [ischämische Muskelkontraktur] (T79.60)
- M62.3- Immobilitätssyndrom (paraplegisch) [0-9]
- M62.4- Muskelkontraktur [0-9]
  Exkl.: Gelenkkontraktur (M24.5-)
- M62.5- Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert [0-9]
  (Inaktivitätsatrophie, anderenorts nicht klassifiziert, Sarkopenie)
- M62.6- Muskelzerrung [0-9]
  Exkl.: Akute Verletzung - siehe Muskelverletzung nach Körperregion
- M62.8- Sonstige näher bezeichnete Muskelkrankheiten [0-9]
  (Muskel- (Scheiden-) Hernie, Nichttraumatisches Muskelhämatom)
- M62.9- Muskelkrankheit, nicht näher bezeichnet [0-9] /Unklare Muskelerkrankung/
M63.-* Muskelkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Myopathie bei: endokrinen Krankheiten (G73.5*), Stoffwechselkrankheiten (G73.6*)
- M63.0-* Myositis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten [0-9]
  (Myositis bei: Lepra [Aussatz] (A30.-†), Syphilis (A51.4†, A52.7†))
- M63.1-* Myositis bei anderenorts klassifizierten Protozoen- und Parasiteninfektionen [0-9]
  (Myositis bei: Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†), Toxoplasmose (B58.8†), Trichinellose (B75†), Zystizerkose (B69.8†))
- M63.2-* Myositis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten [0-9] (Myositis bei Mykosen (B35-B49†))
- M63.3-* Myositis bei Sarkoidose (D86.8†) [0-9]
- M63.8-* Sonstige Muskelkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9]

M65-M68 - Krankheiten der Synovialis und der Sehnen

M65.- Synovitis und Tenosynovitis
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Akute Verletzung - siehe Bänder- und Sehnenverletzung nach Körperregion
Chronische Tenosynovitis crepitans der Hand und des Handgelenkes (M70.0), Krankheiten des Weichteilgewebes im Zusammenhang mit Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck (M70.-)
- M65.0- Sehnenscheidenabszess [0-9]
  Soll der bakterielle Erreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B96) zu benutzen.
- M65.1- Sonstige infektiöse (Teno-)Synovitis [0-9]
- M65.2- Tendinitis calcarea [0,2-9]
  Exkl.: Im Schulterbereich (M75.3), Näher bezeichnete Tendinitis (M75-M77)
- M65.3 Schnellender Finger (Tendopathia nodosa)
- M65.4 Tendovaginitis stenosans [de Quervain]
- M65.8- Sonstige Synovitis und Tenosynovitis [0-9] (Reizhüfte)
- M65.9- Synovitis und Tenosynovitis, nicht näher bezeichnet [0-9]
M66.- Spontanruptur der Synovialis und von Sehnen
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang] /Sehnenruptur/
(Inkl.: Rupturen, die durch Einwirken normaler Kräfte auf ein Gewebe eintreten, lassen auf eine verminderte Gewebefestigkeit schließen.)
Exkl.: Läsionen der Rotatorenmanschette (M75.1), Rupturen, die bei Einwirkung übernormaler Kräfte auf normal ausgebildetes Gewebe eintreten - siehe Sehnenverletzung nach Körperregion
- M66.0 Ruptur einer Poplitealzyste
- M66.1- Ruptur der Synovialis [0-9] (Ruptur einer Synovialzyste)
  Exkl.: Ruptur einer Poplitealzyste (M66.0)
- M66.2- Spontanruptur von Strecksehnen [0-9]
- M66.3- Spontanruptur von Beugesehnen [0-9]
- M66.4- Spontanruptur sonstiger Sehnen [0-9]
- M66.5- Spontanruptur von nicht näher bezeichneten Sehnen [0-9]
  (Ruptur der Muskel-Sehnen-Verbindung, nichttraumatisch)
M67.- Sonstige Krankheiten der Synovialis und der Sehnen
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Fibromatose der Palmarfaszie [Dupuytren-Kontraktur] (M72.0), Tendinitis o.n.A. (M77.9), Xanthomatose der Sehnen (E78.2)
- M67.0 Achillessehnenverkürzung (erworben)
- M67.1- Sonstige Sehnen- (Scheiden-) Kontraktur [0-9]
  Exkl.: Mit Gelenkkontraktur (M24.5-)
- M67.2- Hypertrophie der Synovialis, anderenorts nicht klassifiziert [0-9]
  Exkl.: Villonoduläre Synovitis (pigmentiert) (M12.2-)
- M67.3- Transitorische Synovitis [0-9] (Toxische Synovitis)
  Exkl.: Palindromer Rheumatismus (M12.3-)
- M67.4- Ganglion [0-9] (Ganglion eines Gelenkes oder einer Sehne oder Sehnenscheide)
  Exkl.: Ganglion bei Frambösie (A66.6), Schleimbeutelzyste (M71.2-M71.3), Synovialzyste (M71.2-M71.3)
- M67.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Synovialis und der Sehnen [0-9]
- M67.9- Krankheit der Synovialis und der Sehnen, nicht näher bezeichnet [0-9]
M68.-* Krankheiten der Synovialis und der Sehnen bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M68.0-* Synovitis und Tenosynovitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten [0-9]
  (Synovitis oder Tenosynovitis bei: Gonorrhoe (A54.4†), Syphilis (A52.7†), Tuberkulose (A18.0†))
- M68.8-* Sonstige Krankheiten der Synovialis und der Sehnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9]

M70-M79 - Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes

M70.- Krankheiten des Weichteilgewebes im Zusammenhang mit Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck
(Inkl.: Krankheiten des Weichteilgewebes, berufsbedingt)
Exkl.: Bursitis: im Schulterbereich (M75.5), o.n.A. (M71.9-),
Dekubitalgeschwür und Druckzone (L89.-), Enthesopathien (M76-M77)
- M70.0 Chronische Tenosynovitis crepitans der Hand und des Handgelenkes
- M70.1 Bursitis im Bereich der Hand
- M70.2 Bursitis olecrani
- M70.3 Sonstige Bursitis im Bereich des Ellenbogens
- M70.4 Bursitis praepatellaris
- M70.5 Sonstige Bursitis im Bereich des Knies
- M70.6 Bursitis trochanterica (Tendinitis trochanterica)
- M70.7 Sonstige Bursitis im Bereich der Hüfte (Bursitis im Bereich des Os ischii)
- M70.8 Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck
- M70.9 Nicht näher bezeichnete Krankheit des Weichteilgewebes durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck
M71.- Sonstige Bursopathien [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Bursitis im Zusammenhang mit Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck (M70.-), Enthesopathien (M76-M77), Fußballenentzündung (M20.1)
- M71.0- Schleimbeutelabszess [0-9]
- M71.1- Sonstige infektiöse Bursitis [0-9]
- M71.2 Synovialzyste im Bereich der Kniekehle [Baker-Zyste]
  Exkl.: Bei Ruptur (M66.0)
- M71.3- Sonstige Schleimbeutelzyste [0-9] (Synovialzyste o.n.A.)
  Exkl.: Ruptur einer Synovialzyste (M66.1-)
- M71.4- Bursitis calcarea [0,2-9]
  Exkl.: Im Schulterbereich (M75.3)
- M71.5- Sonstige Bursitis, anderenorts nicht klassifiziert [0,2-9]
  Exkl.: Bursitis: im Bereich des Lig. collaterale tibiale [Stieda-Pellegrini] (M76.4), im Schulterbereich (M75.5), o.n.A. (M71.9-)
- M71.8- Sonstige näher bezeichnete Bursopathien [0-9]
- M71.9- Bursopathie, nicht näher bezeichnet [0-9] (Bursitis o.n.A.)
M72.- Fibromatosen [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Retroperitoneale Fibrose (D48.3)
- M72.0 Fibromatose der Palmarfaszie [Dupuytren-Kontraktur]
- M72.1 Fingerknöchelpolster [Knuckle pads]
- M72.2 Fibromatose der Plantarfaszie [Ledderhose-Kontraktur] (Fasciitis plantaris)
- M72.4- Pseudosarkomatöse Fibromatose [0-9] (Fasciitis nodularis)
- M72.6- Nekrotisierende Fasziitis [0-9]
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- M72.8- Sonstige Fibromatosen [0-9] (Faszienabszess)
  Exkl.: Fasziitis: diffus (eosinophil) (M35.4), nekrotisierend (M72.6-), nodulär (M72.4-), perirenal (K66.2), plantar (M72.2)
- M72.9- Fibromatose, nicht näher bezeichnet [0-9]
  (Fasziitis o.n.A., Fibromatose o.n.A.)
M73.-* Krankheiten des Weichteilgewebes bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M73.0-* Bursitis gonorrhoica (A54.4†) [0-9]
- M73.1-* Bursitis syphilitica (A52.7†) [0-9]
- M73.8-* Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes bei sonstigen anderenorts
  klassifizierten Krankheiten [0-9]
M75.- Schulterläsionen
Exkl.: Schulter-Hand-Syndrom (M89.0-)
- M75.0 Adhäsive Entzündung der Schultergelenkkapsel
  (Frozen shoulder, Periarthropathia humeroscapularis)
- M75.1 Läsionen der Rotatorenmanschette
  (Ruptur (vollständig) (unvollständig) der Rotatorenmanschette oder der Supraspinatus-Sehne, nicht als traumatisch bezeichnet,
  Supraspinatus-Syndrom)
- M75.2 Tendinitis des M. biceps brachii
- M75.3 Tendinitis calcarea im Schulterbereich (Bursitis calcarea im Schulterbereich)
- M75.4 Impingement-Syndrom der Schulter
- M75.5 Bursitis im Schulterbereich
- M75.6 Läsion des Labrums bei degenerativer Veränderung des Schultergelenkes (Läsion des Labrums, nicht als traumatisch bezeichnet)
- M75.8 Sonstige Schulterläsionen
- M75.9 Schulterläsion, nicht näher bezeichnet
M76.- Enthesopathien der unteren Extremität mit Ausnahme des Fußes
Hinw.: Die scheinbar spezifischen Begriffe Bursitis, Kapsulitis und Tendinitis werden gewöhnlich ohne Unterschied für verschiedene Störungen der peripheren Band- und Muskelansätze benutzt; die Mehrzahl dieser Krankheitszustände ist unter dem Oberbegriff "Enthesopathien" zusammengeführt.
Exkl.: Bursitis durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck (M70.-)
- M76.0 Tendinitis der Glutäus-Sehne(n)
- M76.1 Tendinitis der Iliopsoas-Sehne
- M76.2 Knochensporn am Darmbeinkamm
- M76.3 Tractus-iliotibialis-Scheuersyndrom [Iliotibial band syndrome]
- M76.4 Bursitis im Bereich des Lig. collaterale tibiale [Stieda-Pellegrini]
- M76.5 Tendinitis der Patellarsehne
- M76.6 Tendinitis der Achillessehne (Bursitis subachillea)
- M76.7 Tendinitis der Peronäussehne(n)
- M76.8 Sonstige Enthesopathien der unteren Extremität mit Ausnahme des Fußes
  (Tendinitis des M. tibialis anterior, Tendinitis des M. tibialis posterior)
- M76.9 Enthesopathie der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
M77.- Sonstige Enthesopathien
Exkl.: Bursitis: durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck (M70.-), o.n.A. (M71.9-),
Osteophyt (M25.7-), Spinale Enthesopathie (M46.0-)
- M77.0 Epicondylitis ulnaris humeri
- M77.1 Epicondylitis radialis humeri (Tennisellenbogen)
- M77.2 Periarthritis im Bereich des Handgelenkes
- M77.3 Kalkaneussporn
- M77.4 Metatarsalgie
  Exkl.: Morton-Neuralgie [Morton-Metatarsalgie] (G57.6)
- M77.5 Sonstige Enthesopathie des Fußes
- M77.8 Sonstige Enthesopathien, anderenorts nicht klassifiziert
- M77.9 Enthesopathie, nicht näher bezeichnet
  (Kapsulitis-, Knochensporn-, Periarthritis-, Tendinitis- o.n.A.)
M79.- Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Psychogene Schmerzen im Weichteilgewebe (F45.40)
- M79.0- Rheumatismus, nicht näher bezeichnet [0-9]
  Exkl.: Fibromyalgie (M79.70), Fibrositis (M79.70), Palindromer Rheumatismus (M12.3-)
- M79.1- Myalgie [0-9]
  Exkl.: Myositis (M60.-)
- M79.2- Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet [0-9]
  Exkl.: Ischialgie (M54.3-M54.4), Mononeuropathien (G56-G58)
  Radikulitis: brachial o.n.A. (M54.1-), lumbosakral o.n.A. (M54.17), o.n.A. (M54.19)
- M79.3- Pannikulitis, nicht näher bezeichnet [0-9]
  Exkl.: Pannikulitis: Lupus- (L93.2), Nacken und Rücken (M54.0-), rezidivierend [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] (M35.6)
- M79.4- Hypertrophie des Corpus adiposum (infrapatellare) [Hoffa-Kastert-Syndrom] [6]
- M79.5- Verbliebener Fremdkörper im Weichteilgewebe [0-9]
  Exkl.: Fremdkörpergranulom: Haut und Unterhaut (L92.3), Weichteilgewebe (M60.2-)
- M79.6- Schmerzen in den Extremitäten [0-7,9]
- M79.7- Fibromyalgie [0]
  (Fibromyositis, Fibrositis, Juvenile Fibromyalgie, Myofibrositis)
- M79.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Weichteilgewebes [0-9] /Nekrose Fettgewebe/
- M79.9- Krankheit des Weichteilgewebes, nicht näher bezeichnet [0-9]

M80-M94 - Osteopathien und Chondropathien

M80-M85 - Veränderungen der Knochendichte und -struktur

M80.- Osteoporose mit pathologischer Fraktur
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Inkl.: Osteoporotische Wirbelkörperkompression und Keilwirbel
Exkl.: Keilwirbel o.n.A. (M48.5-), Pathologische Fraktur o.n.A. (M84.4-), Wirbelkörperkompression o.n.A. (M48.5-)
- M80.0- Postmenopausale Osteoporose mit pathologischer Fraktur [0-9]
- M80.1- Osteoporose mit pathologischer Fraktur nach Ovarektomie [0-9]
- M80.2- Inaktivitätsosteoporose mit pathologischer Fraktur [0-9]
- M80.3- Osteoporose mit pathologischer Fraktur infolge Malabsorption nach chirurgischem Eingriff [0-9]
- M80.4- Arzneimittelinduzierte Osteoporose mit pathologischer Fraktur [0-9]
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M80.5- Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur [0-9]
- M80.8- Sonstige Osteoporose mit pathologischer Fraktur [0-9]
- M80.9- Nicht näher bezeichnete Osteoporose mit pathologischer Fraktur [0-9]
M81.- Osteoporose ohne pathologische Fraktur
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Osteoporose mit pathologischer Fraktur (M80.-)
- M81.0- Postmenopausale Osteoporose [0-9]
- M81.1- Osteoporose nach Ovarektomie [0-9]
- M81.2- Inaktivitätsosteoporose [0-9]
  Exkl.: Sudeck-Knochenatrophie (M89.0-)
- M81.3- Osteoporose infolge Malabsorption nach chirurgischem Eingriff [0-9]
- M81.4- Arzneimittelinduzierte Osteoporose [0-9]
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M81.5- Idiopathische Osteoporose [0-9] (Idiopathische juvenile Osteoporose)
- M81.6- Lokalisierte Osteoporose [Lequesne] [0,5-7,9] (Transitorische Osteoporose)
  Exkl.: Sudeck-Knochenatrophie (M89.0-)
- M81.8- Sonstige Osteoporose [0-9] (Senile Osteoporose)
- M81.9- Osteoporose, nicht näher bezeichnet [0-9]
M82.-* Osteoporose bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M82.0-* Osteoporose bei Plasmozytom (C90.0-†) [0-9]
- M82.1-* Osteoporose bei endokrinen Störungen (E00-E34†) [0-9]
- M82.8-* Osteoporose bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9]
M83.- Osteomalazie im Erwachsenenalter
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Osteomalazie: familiär hypophosphatämisch (E83.30), im Kindes- und Jugendalter (E55.0),
Rachitis (floride) (E55.0), Rachitis (floride), familiär hypophosphatämisch (E83.30),
Rachitis (floride), Folgen (E64.3), Renale Osteodystrophie (N25.0))
- M83.0- Osteomalazie im Wochenbett [0-9]
- M83.1- Senile Osteomalazie [0-9]
- M83.2- Osteomalazie im Erwachsenenalter durch Malabsorption [0-9]
  (Osteomalazie bei Erwachsenen durch Malabsorption nach chirurgischem Eingriff)
- M83.3- Osteomalazie im Erwachsenenalter durch Fehl- oder Mangelernährung [0-9]
- M83.4- Aluminiumosteopathie [0-9]
- M83.5- Sonstige arzneimittelinduzierte Osteomalazie bei Erwachsenen [0-9]
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M83.8- Sonstige Osteomalazie im Erwachsenenalter [0-9]
- M83.9- Osteomalazie im Erwachsenenalter, nicht näher bezeichnet [0-9]
M84.- Veränderungen der Knochenkontinuität
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M84.0- Frakturheilung in Fehlstellung [0-9]
- M84.1- Nichtvereinigung der Frakturenden [Pseudarthrose] [0-9]
  Exkl.: Pseudarthrose nach Fusion oder Arthrodese (M96.0)
- M84.2- Verzögerte Frakturheilung [0-9]
- M84.3- Stressfraktur, anderenorts nicht klassifiziert [0-9] (Stressfraktur o.n.A.)
  Exkl.: Stressfraktur eines Wirbels (M48.4-)
- M84.4- Pathologische Fraktur, anderenorts nicht klassifiziert [0-9] (Pathologische Fraktur o.n.A.)
  Exkl.: Pathologische Fraktur bei bösartiger Neubildung (M90.7-*), Pathologische Fraktur bei Osteoporose (M80.-), Wirbelkörperkompression, anderenorts nicht klassifiziert (M48.5-)
- M84.8- Sonstige Veränderungen der Knochenkontinuität [0-9]
  Exkl.: Binnenschädigung des Kniegelenkes (M23.-)
- M84.9- Veränderung der Knochenkontinuität, nicht näher bezeichnet [0-9]
M85.- Sonstige Veränderungen der Knochendichte und -struktur
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Marmorknochenkrankheit (Q78.2), Osteogenesis imperfecta (Q78.0), Osteopoikilie (Q78.8), Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom] (Q78.1)
- M85.0- Fibröse Dysplasie (monostotisch) [0-9]
  Exkl.: Fibröse Dysplasie des Kiefers (K10.8)
- M85.1- Skelettfluorose [0-9]
- M85.2 Hyperostose des Schädels
- M85.3- Ostitis condensans [0-9]
- M85.4- Solitäre Knochenzyste [0-9]
  Exkl.: Solitäre Zyste des Kiefers (K09.1-K09.2)
- M85.5- Aneurysmatische Knochenzyste [0-9]
  Exkl.: Aneurysmatische Zyste des Kiefers (K09.2)
- M85.6- Sonstige Knochenzyste [0-9]
  Exkl.: Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens] (E21.0)
  (Zyste des Kiefers, anderenorts nicht klassifiziert (K09.1-K09.2))
- M85.8- Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Knochendichte und -struktur [0-9]
  (Hyperostose der Knochen, ausgenommen des Schädels, Osteosklerose, erworben)
  Exkl.: Diffuse idiopathische Skeletthyperostose [DISH] (M48.1-)
  Osteosklerose: angeboren (Q77.4), myelofibrös (D47.4)
- M85.9- Veränderung der Knochendichte und -struktur, nicht näher bezeichnet [0-9]

M86-M90 - Sonstige Osteopathien

Exkl.: Osteopathien nach medizinischen Maßnahmen (M96.-)

M86.- Osteomyelitis [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (T84.5-T84.7), um das Vorliegen einer Osteomyelitis im Rahmen einer periimplantären (implantatassoziierten) Infektion zu kodieren.
Exkl.: Osteomyelitis: durch Salmonellen (A01-A02), Kiefer (K10.2-), Wirbel (M46.2-)
- M86.0- Akute hämatogene Osteomyelitis [0-9]
- M86.1- Sonstige akute Osteomyelitis [0-9]
- M86.2- Subakute Osteomyelitis [0-9]
- M86.3- Chronische multifokale Osteomyelitis [0-9]
- M86.4- Chronische Osteomyelitis mit Fistel [0-9]
- M86.5- Sonstige chronische hämatogene Osteomyelitis [0-9]
- M86.6- Sonstige chronische Osteomyelitis [0-9]
- M86.8- Sonstige Osteomyelitis [0-9] (Brodie-Abszess)
- M86.9- Osteomyelitis, nicht näher bezeichnet [0-9]
  (Knocheninfektion o.n.A., Periostitis o.n.A.)
M87.- Knochennekrose [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
(Inkl.: Avaskuläre Knochennekrose)
Exkl.: Osteochondropathien (M91-M93), Osteonekrose des Kiefers (bestrahlungsinduziert) (medikamenteninduziert) (K10.2-)
- M87.0- Idiopathische aseptische Knochennekrose [0-9]
- M87.1- Knochennekrose durch Arzneimittel [0-9]
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M87.2- Knochennekrose durch vorangegangenes Trauma [0-9]
- M87.3- Sonstige sekundäre Knochennekrose [0-9]
- M87.8- Sonstige Knochennekrose [0-9]
- M87.9- Knochennekrose, nicht näher bezeichnet [0-9]
M88.- Osteodystrophia deformans [Paget-Krankheit]
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M88.0 Osteodystrophia deformans der Schädelknochen
- M88.8- Osteodystrophia deformans sonstiger Knochen [0-9]
- M88.9- Osteodystrophia deformans, nicht näher bezeichnet [0-9]
M89.- Sonstige Knochenkrankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M89.0- Neurodystrophie [Algodystrophie] [0-9] (Schulter-Hand-Syndrom)
  Exkl.: Sudeck-Knochenatrophie (G90.5-), Sympathische Reflexdystrophie (G90.5-)
- M89.1- Stillstand des Epiphysenwachstums [0-9]
- M89.2- Sonstige Störungen der Knochenentwicklung und des Knochenwachstums [0-9]
- M89.3- Hypertrophie des Knochens [0-9]
- M89.4- Sonstige hypertrophische Osteoarthropathie [0-9]
  (Marie-Bamberger-Syndrom, Pachydermoperiostose)
- M89.5- Osteolyse [0-9]
- M89.6- Osteopathie nach Poliomyelitis [0-9]
  Soll die vorangegangene Poliomyelitis angegeben werden, ist zusätzlich die Schlüsselnummer B91 zu benutzen.
  Exkl.: Postpolio-Syndrom (G14)
- M89.8- Sonstige näher bezeichnete Knochenkrankheiten [0-9]
  (Infantile kortikale Hyperostose, Posttraumatische subperiostale Ossifikation)
- M89.9- Knochenkrankheit, nicht näher bezeichnet [0-9]
M90.-* Osteopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M90.0-* Knochentuberkulose (A18.0†) [0-9]
  Exkl.: Tuberkulose der Wirbelsäule (M49.0-*)
- M90.1-* Periostitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten [0-9] (Sekundäre syphilitische Periostitis (A51.4†))
- M90.2-* Osteopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten [0-9]
  (Osteomyelitis durch: Echinokokken (B67.2†), Gonokokken (A54.4†), Salmonellen (A02.2†), Syphilitische Osteopathie oder Osteochondropathie (A50.5†, A52.7†))
- M90.3-* Knochennekrose bei Caissonkrankheit (T70.3†) [0-9]
- M90.4-* Knochennekrose durch Hämoglobinopathie (D50-D64†) [0-9]
- M90.5-* Knochennekrose bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9]
- M90.6-* Osteodystrophia deformans bei Neubildungen (C00-D48†) [0-9]
  Osteodystrophia deformans bei bösartiger Neubildung des Knochens (C40-C41†)
- M90.7-* Knochenfraktur bei Neubildungen (C00-D48†) [0-9]
  Exkl.: Wirbelkörperkompression bei Neubildungen (M49.5-*)
- M90.8-* Osteopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten [0-9]
  (Osteopathie bei renaler Osteodystrophie (N25.0†))

M91-M94 - Chondropathien

Exkl.: Chondropathien nach medizinischen Maßnahmen (M96.-)

M91.- Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens
Exkl.: Epiphyseolysis capitis femoris (nichttraumatisch) (M93.0)
- M91.0 Juvenile Osteochondrose des Beckens
  (Osteochondrose (juvenile): Acetabulum, Darmbeinkamm [Buchmann-Krankheit], Symphyse [Pierson-Krankheit], Synchondrosis ischiopubica [van-Neck-Krankheit])
- M91.1 Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes [Perthes-Legg-Calvé-Krankheit]
- M91.2 Coxa plana (Hüftdeformität durch vorangegangene juvenile Osteochondrose)
- M91.3 Pseudokoxalgie
- M91.8 Sonstige juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens
  (Juvenile Osteochondrose nach Korrektur einer angeborenen Hüftluxation)
- M91.9 Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens, nicht näher bezeichnet
M92.- Sonstige juvenile Osteochondrosen
- M92.0 Juvenile Osteochondrose des Humerus
  (Osteochondrose (juvenile): Capitulum humeri [Panner-Krankheit], Caput humeri [Hass-Krankheit])
- M92.1 Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna
  (Osteochondrose (juvenile): Caput radii [Hegemann-Krankheit], distale Ulnaepiphyse [Burns-Krankheit])
- M92.2 Juvenile Osteochondrose der Hand
  (Osteochondrose (juvenile): Metakarpalköpfchen [Mauclaire-Krankheit], Os lunatum der Handwurzel [Kienböck-Krankheit])
- M92.3 Sonstige juvenile Osteochondrose der oberen Extremität
- M92.4 Juvenile Osteochondrose der Patella
  (Osteochondrose (juvenile): primäres Ossifikationszentrum [Köhler-Krankheit], Sekundäres Ossifikationszentrum [Larsen-Johansson-Krankheit])
- M92.5 Juvenile Osteochondrose der Tibia und der Fibula
  (Osteochondrose (juvenile): Condylus medialis tibiae [Blount-Krankheit], Tuberositas tibiae [Osgood-Schlatter-Krankheit],
  Tibia vara [Blount-Barber-Krankheit])
- M92.6 Juvenile Osteochondrose des Tarsus
  (Osteochondrose (juvenile): Kalkaneus [Sever-Krankheit], Os naviculare [Köhler- (I-) Krankheit], Os tibiale externum [Haglund-Krankheit], Talus [Diaz-Krankheit])
- M92.7 Juvenile Osteochondrose des Metatarsus
  (Osteochondrose (juvenile): Os metatarsale II [Freiberg-Köhler- (II-) Krankheit], Os metatarsale V [Iselin-Krankheit])
- M92.8 Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (Apophysitis calcanei)
- M92.9 Juvenile Osteochondrose, nicht näher bezeichnet
  (Apophysitis-, Epiphysitis-, Osteochondritis-, Osteochondrose- als juvenil bezeichnet, Lokalisation nicht näher bezeichnet)
M93.- Sonstige Osteochondropathien
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Osteochondrose der Wirbelsäule (M42.-)
- M93.0 Epiphyseolysis capitis femoris (nichttraumatisch)
- M93.1 Kienböck-Krankheit bei Erwachsenen
  (Erwachsenenosteochondrose des Os lunatum der Hand)
- M93.2- Osteochondrosis dissecans [0-9]
- M93.8- Sonstige näher bezeichnete Osteochondropathien [0-9]
- M93.9 Osteochondropathie, nicht näher bezeichnet
  (Apophysitis-, Epiphysitis-, Osteochondritis-, Osteochondrose- ohne Angabe, ob beim Erwachsenen oder beim Jugendlichen auftretend, Lokalisation nicht näher bezeichnet)
M94.- Sonstige Knorpelkrankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M94.0 Tietze-Syndrom (Kostochondritis)
- M94.1 Panchondritis [Rezidivierende Polychondritis]
- M94.2- Chondromalazie [0-9]
  Exkl.: Chondromalacia patellae (M22.4)
- M94.3- Chondrolyse [0-9]
- M94.8- Sonstige näher bezeichnete Knorpelkrankheiten [0-9]
  Exkl.: Binnenschädigung des Kniegelenkes (M23.-)
- M94.9- Knorpelkrankheit, nicht näher bezeichnet [0-9]

M95-M99 - Sonstige Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes

M95.- Sonstige erworbene Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems (Q65-Q79), Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens (M40-M43), Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-), Erworbene Deformitäten von Extremitäten (M20-M21), Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen Maßnahmen (M96.-), Verlust von Extremitäten und Organen (Z89-Z90)
- M95.0 Erworbene Deformität der Nase /Schiefnase posttraumatisch/
  Exkl.: Nasenseptumdeviation (J34.2)
- M95.1 Blumenkohlohr
  Exkl.: Sonstige erworbene Deformitäten des Ohres (H61.1)
- M95.2 Sonstige erworbene Deformität des Kopfes
- M95.3 Erworbene Deformität des Halses
- M95.4 Erworbene Deformität des Brustkorbes und der Rippen
- M95.5 Erworbene Deformität des Beckens
  Exkl.: Betreuung der Mutter bei festgestelltem oder vermutetem Missverhältnis zwischen Fetus und Becken (O33.-)
- M95.8 Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
- M95.9 Erworbene Deformität des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
M96.- Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Arthritis nach intestinalem Bypass (M02.0-), Krankheiten in Verbindung mit Osteoporose (M80-M81), Vorhandensein funktioneller Implantate und sonstiger Geräte (Z95-Z97)
- M96.0 Pseudarthrose nach Fusion oder Arthrodese (Pseudarthrose nach Osteotomie)
- M96.1 Postlaminektomie-Syndrom, anderenorts nicht klassifiziert
- M96.2 Kyphose nach Bestrahlung
- M96.3 Kyphose nach Laminektomie
- M96.4 Postoperative Lordose
- M96.5 Skoliose nach Bestrahlung
- M96.6 Knochenfraktur nach Einsetzen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte
  Diese Schlüsselnummer ist nur bei einer beim Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte aufgetretenen Fraktur anzugeben.
  Exkl.: Andere Komplikation durch ein internes orthopädisches Gerät, durch Implantate oder Transplantate (T84.-)
- M96.8- Sonstige Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen Maßnahmen
  - M96.80 Elektiv offen belassenes Sternum nach thoraxchirurgischem Eingriff
  - M96.81 Instabiler Thorax nach thoraxchirurgischem Eingriff
  - M96.82 Verzögerte Knochenheilung nach Fusion oder Arthrodese
    (Verzögerte Knochenheilung nach Osteotomie)
  - M96.88 Sonstige Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen Maßnahmen
    (Instabilität eines Gelenkes nach Entfernen einer Gelenkprothese)
- M96.9 Krankheit des Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet
M99.- Biomechanische Funktionsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Hinw.: Diese Kategorie sollte nicht zur Verschlüsselung benutzt werden, wenn der
Krankheitszustand anderenorts klassifiziert werden kann.
Die folgenden fünften Stellen zur Angabe des Störungsortes sind mit den passenden Subkategorien von M99.- zu benutzen; siehe auch Hinweis am Anfang dieses Kapitels.
0 Kopfbereich (Okzipitozervikal)
1 Zervikalbereich (Zervikothorakal)
2 Thorakalbereich (Thorakolumbal)
3 Lumbalbereich (Lumbosakral)
4 Sakralbereich (Sakrokokzygeal, Sakroiliakal)
5 Beckenbereich (Hüft- oder Schambeinregion)
6 Untere Extremität
7 Obere Extremität (Akromioklavikular, Sternoklavikular)
8 Brustkorb (Kostochondral, Kostovertebral, Sternochondral)
9 Abdomen und sonstige Lokalisationen
- M99.0- Segmentale und somatische Funktionsstörungen [0-9]
- M99.1- Subluxation (der Wirbelsäule) [0-4,9]
- M99.2- Subluxationsstenose des Spinalkanals [0-4,9]
- M99.3- Knöcherne Stenose des Spinalkanals [0-4,9]
- M99.4- Bindegewebige Stenose des Spinalkanals [0-4,9]
- M99.5- Stenose des Spinalkanals durch Bandscheiben [0-3,9]
- M99.6- Stenose der Foramina intervertebralia, knöchern oder durch Subluxation [0-4,9]
- M99.7- Stenose der Foramina intervertebralia, bindegewebig oder durch Bandscheiben [0-4,9]
- M99.8- Sonstige biomechanische Funktionsstörungen [0-9]
- M99.9- Biomechanische Funktionsstörung, nicht näher bezeichnet [0-9]

N00 - N99 Krankheiten des Urogenitalsystems (Kapitel XIV)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Neubildungen (C00-D48)
Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

N00-N08 Glomeruläre Krankheiten
N10-N16 Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten
N17-N19 Niereninsuffizienz
N20-N23 Urolithiasis
N25-N29 Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters
N30-N39 Sonstige Krankheiten des Harnsystems
N40-N51 Krankheiten der männlichen Genitalorgane
N60-N64 Krankheiten der Mamma [Brustdrüse]
N70-N77 Entzündliche Krankheiten der weiblichen Beckenorgane
N80-N98 Nichtentzündliche Krankheiten des weiblichen Genitaltraktes
N99-N99 Sonstige Krankheiten des Urogenitalsystems

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

N08.-* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N16.-* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N22.-* Harnstein bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N29.-* Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N33.-* Krankheiten der Harnblase bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N37.-* Krankheiten der Harnröhre bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N51.-* Krankheiten der männlichen Genitalorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N74.-* Entzündung im weiblichen Becken bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N77.-* Vulvovaginale Ulzeration und Entzündung bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

N39.47! Rezidivinkontinenz

N00-N08 - Glomeruläre Krankheiten

Soll das Vorliegen einer hypertensiven Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I12.- oder I13.- zu benutzen.
Soll eine chronische Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N18.-) zu benutzen.
Soll die äußere Ursache (Kapitel XX) oder eine vorliegende akute (N17.-) oder nicht näher bezeichnete (N19) Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Die folgenden vierten Stellen dienen zur Verschlüsselung morphologischer Veränderungen und finden bei den Kategorien N00-N07 Verwendung. Die vierten Stellen .0-.8 sollten normalerweise nur dann benutzt werden, wenn die entsprechenden Veränderungen speziell nachgewiesen wurden (z.B. durch Nierenbiopsie oder Autopsie). Die dreistelligen Kategorien beziehen sich auf klinische Syndrome.

.0 Minimale glomeruläre Läsion
Minimal changes glomerulonephritis
.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
Fokal und segmental: Hyalinose, Sklerose, Fokale Glomerulonephritis
.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
Membranoproliferative Glomerulonephritis, Typ I und III, oder o.n.A.
.6 Dense-deposit-Krankheit
Membranoproliferative Glomerulonephritis, Typ II
.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
Extrakapilläre Glomerulonephritis
.8 Sonstige morphologische Veränderungen
Proliferative Glomerulonephritis o.n.A.
.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N00.- Akutes nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Akut: glomeruläre Krankheit, Glomerulonephritis, Nephritis, Nierenkrankheit o.n.A.)
Exkl.: Akute tubulointerstitielle Nephritis (N10), Nephritisches Syndrom o.n.A. (N05.-)
N01.- Rapid-progressives nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Rapid-progressiv: glomeruläre Krankheit, Glomerulonephritis, Nephritis)
Exkl.: Nephritisches Syndrom o.n.A. (N05.-)
N02.- Rezidivierende und persistierende Hämaturie
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Hämaturie: gutartig (familiär) (der Kindheit), mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.: Flankenschmerz-Hämaturie-Syndrom (N39.81), Hämaturie o.n.A. (R31)
N03.- Chronisches nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Chronisch: glomeruläre Krankheit, Glomerulonephritis, Nephritis)
Exkl.: Chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11.-), Diffuse sklerosierende Glomerulonephritis (N18.-), Nephritisches Syndrom o.n.A. (N05.-)
N04.- Nephrotisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Angeborenes nephrotisches Syndrom, Lipoidnephrose)
N05.- Nicht näher bezeichnetes nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Glomeruläre Krankheit-, Glomerulonephritis-, Nephritis- o.n.A.,
Nephropathie o.n.A. und Nierenkrankheit o.n.A. mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen)
Exkl.: Nephropathie o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen (N28.9), Nierenkrankheit o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen (N28.9), Tubulointerstitielle Nephritis o.n.A. (N12)
N06.- Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen)
Exkl.: Proteinurie: Bence-Jones- (R80), isoliert o.n.A. (R80), orthostatisch o.n.A. (N39.2), persistierend o.n.A. (N39.1), Schwangerschafts- (O12.1), o.n.A. (R80)
N07.- Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Exkl.: Alport-Syndrom (Q87.8), Hereditäre Amyloidnephropathie (E85.0), Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2), Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose (E85.0)
N08.-* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
(Inkl.: Nephropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten)
Exkl.: Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (N16.-*)
- N08.0* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Glomeruläre Krankheiten bei:
  • Malaria quartana (B52.0†), Mumps (B26.8†), Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†),
  • Sepsis durch Bakterien (A40-A41†),
  • Sepsis durch Pilze o.n.A. (B48.80†),
  • Sepsis durch Protozoen o.n.A. (B60.80†),
  • Sepsis durch Viren o.n.A. (B34.80†),
  • Strongyloidiasis (B78.-†), Syphilis (A52.7†))
- N08.1* Glomeruläre Krankheiten bei Neubildungen
  (Glomeruläre Krankheiten bei: Plasmozytom [Multiples Myelom] (C90.0-†), Makroglobulinämie Waldenström (C88.0-†))
- N08.2* Glomeruläre Krankheiten bei Blutkrankheiten und Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
  (Glomeruläre Krankheiten bei: disseminierter intravasaler Gerinnung [Defibrinationssyndrom] (D65.-†), hämolytisch-urämischem Syndrom (D59.3†), Kryoglobulinämie (D89.1†), Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0†), Sichelzellenkrankheiten (D57.-†))
- N08.3* Glomeruläre Krankheiten bei Diabetes mellitus (E10-E14, vierte Stelle .2†)
- N08.4* Glomeruläre Krankheiten bei sonstigen endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
  (Glomeruläre Krankheiten bei: Amyloidose (E85.-†), Fabry- (Anderson-), Krankheit (E75.2†), Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel (E78.6†))
- N08.5* Glomeruläre Krankheiten bei Systemkrankheiten des Bindegewebes
  (Glomeruläre Krankheiten bei: Goodpasture-Syndrom (M31.0†), Granulomatose mit Polyangiitis (M31.3†), mikroskopischer Polyangiitis (M31.7†), systemischem Lupus erythematodes (M32.1†), thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (M31.1†))
- N08.8* Glomeruläre Krankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Glomeruläre Krankheiten bei subakuter bakterieller Endokarditis (I33.0†))

N10-N16 - Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten

Inkl.: Pyelonephritis

Soll eine chronische Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N18.-) zu benutzen.

Exkl.: Pyeloureteritis cystica (N28.88)

N10 Akute tubulointerstitielle Nephritis
(Inkl.: Akut: infektiöse interstitielle Nephritis, Pyelitis, Pyelonephritis)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
N11.- Chronische tubulointerstitielle Nephritis
(Inkl.: Chronisch: infektiöse interstitielle Nephritis, Pyelitis, Pyelonephritis)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N11.0 Nichtobstruktive, mit Reflux verbundene chronische Pyelonephritis
  (Pyelonephritis (chronisch) in Verbindung mit Reflux (vesikoureteral))
  Exkl.: Vesikoureteraler Reflux o.n.A. (N13.7)
- N11.1 Chronische obstruktive Pyelonephritis
  (Pyelonephritis (chronisch) in Verbindung mit: Abknickung-, Anomalie-, Obstruktion-, Striktur- pelviureteral, pyeloureteral,Ureter)
  Exkl.: Obstruktive Uropathie (N13.-)
- N11.8 Sonstige chronische tubulointerstitielle Nephritis
  (Nichtobstruktive chronische Pyelonephritis o.n.A.)
- N11.9 Chronische tubulointerstitielle Nephritis, nicht näher bezeichnet
  (Chronisch: interstitielle Nephritis o.n.A., Pyelitis o.n.A., Pyelonephritis o.n.A.)
N12 Tubulointerstitielle Nephritis, nicht als akut oder chronisch bezeichnet
(Inkl.: Interstitielle Nephritis o.n.A., Pyelitis o.n.A., Pyelonephritis o.n.A.)
N13.- Obstruktive Uropathie und Refluxuropathie
Exkl.: Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters (Q62.0-Q62.3), Nieren- und Ureterstein ohne Hydronephrose (N20.-), Obstruktive Pyelonephritis (N11.1)
- N13.0 Hydronephrose bei ureteropelviner Obstruktion
  Exkl.: Mit Infektion der Niere (N13.60)
- N13.1 Hydronephrose bei Ureterstriktur, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Mit Infektion der Niere (N13.61)
- N13.2- Hydronephrose bei Obstruktion durch Nieren- und Ureterstein
  - N13.20 Hydronephrose bei Obstruktion durch Nierenstein
    Exkl.: Mit Infektion der Niere (N13.62)
  - N13.21 Hydronephrose bei Obstruktion durch Ureterstein
    Exkl.: Mit Infektion der Niere (N13.63)
  - N13.29 Hydronephrose bei Obstruktion durch Nieren- und Ureterstein, Steinlokalisation nicht näher bezeichnet
    Exkl.: Mit Infektion der Niere (N13.64)
- N13.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose
  Exkl.: Mit Infektion der Niere (N13.65)
- N13.4 Hydroureter
  Exkl.: Mit Infektion der Niere (N13.66)
- N13.5 Abknickung und Striktur des Ureters ohne Hydronephrose
  Soll die zugrunde liegende Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Exkl.: Mit Infektion der Niere (N13.67)
- N13.6- Pyonephrose
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
  - N13.60 Hydronephrose bei ureteropelviner Obstruktion mit Infektion der Niere
  - N13.61 Hydronephrose bei Ureterstriktur, anderenorts nicht klassifiziert, mit Infektion der Niere
  - N13.62 Hydronephrose bei Obstruktion durch Nierenstein mit Infektion der Niere
  - N13.63 Hydronephrose bei Obstruktion durch Ureterstein mit Infektion der Niere
  - N13.64 Hydronephrose bei Obstruktion durch Nieren- und Ureterstein, Steinlokalisation nicht näher bezeichnet, mit Infektion der Niere
  - N13.65 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose mit Infektion der Niere
  - N13.66 Hydroureter mit Infektion der Niere
  - N13.67 Abknickung und Striktur des Ureters ohne Hydronephrose mit Infektion der Niere
  - N13.68 Sonstige und nicht näher bezeichnete Pyonephrose
    (Obstruktive Uropathie mit Infektion)
- N13.7 Uropathie in Zusammenhang mit vesikoureteralem Reflux
  (Vesikoureteraler Reflux: bei Narbenbildung, o.n.A.)
  Exkl.: Pyelonephritis in Verbindung mit Reflux (N11.0)
- N13.8 Sonstige obstruktive Uropathie und Refluxuropathie
- N13.9 Obstruktive Uropathie und Refluxuropathie, nicht näher bezeichnet
  (Obstruktion der Harnwege o.n.A.)
N14.- Arzneimittel- und schwermetallinduzierte tubulointerstitielle und tubuläre Krankheitszustände
Soll die toxische Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- N14.0 Analgetika-Nephropathie
  N14.1 Nephropathie durch sonstige Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen
- N14.2 Nephropathie durch nicht näher bezeichnete(s) Arzneimittel, Droge oder biologisch aktive Substanz
- N14.3 Nephropathie durch Schwermetalle
- N14.4 Toxische Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
N15.- Sonstige tubulointerstitielle Nierenkrankheiten
- N15.0 Balkan-Nephropathie (Chronische endemische Nephropathie)
- N15.1- Nierenabszess und perinephritischer Abszess
  - N15.10 Nierenabszess
  - N15.11 Perinephritischer Abszess
- N15.8 Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten
- N15.9 Tubulointerstitielle Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Niereninfektion o.n.A.)
  Exkl.: Harnwegsinfektion o.n.A. (N39.0)
N16.-* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten
- N16.0* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (durch) (bei):
  • Brucellose (A23.-†), Diphtherie (A36.8†), Salmonelleninfektion (A02.2†)
  • Sepsis durch Bakterien (A40-A41†),
  • Sepsis durch Pilze o.n.A. (B48.80†),
  • Sepsis durch Protozoen o.n.A. (B60.80†),
  • Sepsis durch Viren o.n.A. (B34.80†),
  • Toxoplasmose (B58.8†))
- N16.1* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei Neubildungen
  (Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei: Leukämie (C91-C95†), Lymphom (C81-C85†, C96.-†), Plasmozytom [Multiples Myelom] (C90.0-†))
- N16.2* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei Blutkrankheiten und Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
  (Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei: gemischter Kryoglobulinämie (D89.1†), Sarkoidose (D86.-†))
- N16.3* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei Stoffwechselkrankheiten
  (Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei:
  • Glykogenspeicherkrankheit (E74.0†)
  • Wilson-Krankheit (E83.0†), Zystinose (E72.0†))
- N16.4* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei systemischen Krankheiten des Bindegewebes
  (Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei:
  • Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0†), systemischem Lupus erythematodes (M32.1†))
- N16.5* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei Transplantatabstoßung (T86.-†)
- N16.8* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

N17-N19 - Niereninsuffizienz

Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.: Angeborene Niereninsuffizienz (P96.0), Arzneimittel- und schwermetallinduzierte tubulointerstitielle und tubuläre Krankheitszustände (N14.-), Extrarenale Urämie (R39.2), Hämolytisch-urämisches Syndrom (D59.3), Hepatorenales Syndrom (K76.7), Hepatorenales Syndrom, postpartal (O90.4),
Niereninsuffizienz: als Komplikation bei Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.4), nach medizinischen Maßnahmen (N99.0), nach Wehen und Entbindung (O90.4)
Prärenale Urämie (R39.2)

N17.- Akutes Nierenversagen
(Inkl.: Acute Kidney Injury [AKI], Akute Niereninsuffizienz, Akute Nierenschädigung, Akutes prärenales Nierenversagen)
Nach den KDIGO-Leitlinien (Kidney Disease: Improving Global Outcomes, abgedruckt in Kidney International Supplements (2012) 2, 8-12) liegt ein akutes Nierenversagen vor, wenn mindestens eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:
• Anstieg des Serum-Kreatinins über einen gemessenen Ausgangswert um mindestens 0,3 mg/dl innerhalb von 48 Stunden
• Anstieg des Serum-Kreatinins von einem gemessenen Ausgangswert oder anzunehmenden
Grundwert des Patienten um mindestens 50 % innerhalb der vorangehenden 7 Tage
• Abfall der Urinausscheidung auf weniger als 0,5 ml/kg/h über mindestens 6 Stunden
Die o.g. Kriterien entsprechen mindestens dem Stadium 1 des akuten Nierenversagens, bei dem ein adäquater, dem klinischen Zustand angepasster Hydratationszustand (ausgenommen Zustände der Hyperhydratation) zum Zeitpunkt der Messungen vorausgesetzt wird.
Bei histologisch gesicherter Diagnose sind die o.g. Kriterien als optional anzusehen, wenn eine Kodierung nur auf der vierten Stelle verpflichtend ist.
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Kategorien N17.0-N17.9 zu benutzen, um das Stadium des akuten Nierenversagens anzugeben:
Für die Anwendung der Kriterien bei Stadium 1 ist ein adäquater, dem klinischen Zustand angepasster Hydratationszustand zum Zeitpunkt der Messungen Voraussetzung, bei Stadium 2 und 3 sowie bei Zuständen der Hyperhydratation gilt diese Voraussetzung nicht.
Die fünfte Stelle 9 ist bei den Kategorien N17.0-N17.8 nur zu verwenden, wenn das Stadium des akuten Nierenversagens bei histologisch gesicherter Diagnose nicht bestimmt werden kann.
1 - Stadium 1
Anstieg des Serum-Kreatinins um mindestens 50 % bis unter 100 % gegenüber dem gemessenen Ausgangswert oder anzunehmenden Grundwert innerhalb von 7 Tagen oder um mindestens 0,3 mg/dl gegenüber dem gemessenen Ausgangswert innerhalb von 48 Stunden oder Abfall der Diurese auf unter 0,5 ml/kg/h über 6 bis unter 12 Stunden
2 - Stadium 2
Anstieg des Serum-Kreatinins um mindestens 100 % bis unter 200 % gegenüber dem gemessenen Ausgangswert oder anzunehmenden Grundwert innerhalb von 7 Tagen oder Abfall der Diurese auf unter 0,5 ml/kg/h über mindestens 12 Stunden
3 - Stadium 3
Anstieg des Serum-Kreatinins um mindestens 200 % gegenüber dem gemessenen Ausgangswert oder anzunehmenden Grundwert innerhalb von 7 Tagen oder Anstieg des Serum-Kreatinins auf mindestens 4,0 mg/dl oder Einleitung einer Nierenersatztherapie oder Abfall der glomerulären Filtrationsrate auf unter 35 ml/min/1,73 m² Körperoberfläche bei Patienten bis zur Vollendung des 18. Lebensjahres oder Abfall der Diurese auf unter 0,3 ml/kg/h über mindestens 24 Stunden oder Vorliegen einer Anurie über mindestens 12 Stunden
9 - Stadium nicht näher bezeichnet

- N17.0- Akutes Nierenversagen mit Tubulusnekrose [1-3,9]
  (Tubulusnekrose: akut, renal, o.n.A.)
- N17.1- Akutes Nierenversagen mit akuter Rindennekrose [1-3,9]
  (Rindennekrose: akut, renal, o.n.A.)
- N17.2- Akutes Nierenversagen mit Marknekrose [1-3,9]
  (Papillen- [Mark-] Nekrose: akut, renal, o.n.A.)
- N17.8- Sonstiges akutes Nierenversagen [1-3,9]
  (Akutes Nierenversagen mit sonstigen histologischen Befunden)
- N17.9- Akutes Nierenversagen, nicht näher bezeichnet [1-3,9]
  (Akutes Nierenversagen ohne Vorliegen eines histologischen Befundes)
N18.- Chronische Nierenkrankheit
(Inkl.: Chronisches Nierenversagen, Renale Retinitis† (H32.8*),
Urämisch: Demenz† (F02.8*), Neuropathie† (G63.8*), Perikarditis† (I32.8*))
Soll die zugrunde liegende Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Soll das Vorliegen einer hypertensiven Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I12.- oder I13.- zu benutzen.
- N18.1 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 1
  Glomeruläre Filtrationsrate 90 ml/min/1,73 m² Körperoberfläche oder höher
- N18.2 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 2
  Glomeruläre Filtrationsrate 60 bis unter 90 ml/min/1,73 m² Körperoberfläche
- N18.3 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 3
  Glomeruläre Filtrationsrate 30 bis unter 60 ml/min/1,73 m² Körperoberfläche
- N18.4 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 4
  Glomeruläre Filtrationsrate 15 bis unter 30 ml/min/1,73 m² Körperoberfläche
  (Präterminale Niereninsuffizienz)
- N18.5 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 5
  Dialysepflichtige chronische Niereninsuffizienz
  Glomeruläre Filtrationsrate unter 15 ml/min/1,73 m² Körperoberfläche
  (Terminale Niereninsuffizienz)
- N18.8- Sonstige chronische Nierenkrankheit
  - N18.80 Einseitige chronische Nierenfunktionsstörung
    Der relative Funktionsanteil der betroffenen Niere liegt unter 35 %.
  - N18.89 Sonstige chronische Nierenkrankheit, Stadium nicht näher bezeichnet
- N18.9 Chronische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Chronische Urämie, nicht näher bezeichnet,
  Diffuse sklerosierende Glomerulonephritis, nicht näher bezeichnet)
N19 Nicht näher bezeichnete Niereninsuffizienz
(Inkl.: Niereninsuffizienz, nicht als akut oder chronisch bezeichnet,
Niereninsuffizienz o.n.A., Urämie o.n.A.)
Soll das Vorliegen einer hypertensiven Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I12.- oder I13.- zu benutzen.
Exkl.: Urämie beim Neugeborenen (P96.0)

N20-N23 - Urolithiasis

N20.- Nieren- und Ureterstein
Exkl.: Mit Hydronephrose (N13.2-)
- N20.0 Nierenstein
  (Nephrolithiasis o.n.A., Nierenausgussstein, Nierenkonkrement oder -stein, Parenchymstein)
- N20.1 Ureterstein (Harnleiterstein)
- N20.2 Nierenstein und Ureterstein gleichzeitig
- N20.9 Harnstein, nicht näher bezeichnet
N21.- Stein in den unteren Harnwegen (Inkl.: Mit Zystitis und Urethritis)
- N21.0 Stein in der Harnblase (Blasenstein, Stein in Blasendivertikel)
  Exkl.: Nierenausgussstein (N20.0)
- N21.1 Urethrastein
- N21.8 Stein in sonstigen unteren Harnwegen
- N21.9 Stein in den unteren Harnwegen, nicht näher bezeichnet
N22.-* Harnstein bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N22.0* Harnstein bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.0†)
- N22.8* Harnstein bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
N23 Nicht näher bezeichnete Nierenkolik

N25-N29 - Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters

Exkl.: Mit Urolithiasis (N20-N23)

N25.- Krankheiten infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion
Exkl.: Stoffwechselstörungen, unter E70-E90 klassifizierbar
- N25.0 Renale Osteodystrophie
  (Azotämische Osteodystrophie, Renale Rachitis, Renaler Kleinwuchs, Tubulusschäden mit Phosphatverlust)
- N25.1 Renaler Diabetes insipidus
- N25.8 Sonstige Krankheiten infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion
  (Azidose, renale tubuläre, Typ 1 [Lightwood-Albright-Syndrom], Renale tubuläre Azidose o.n.A., Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs)
- N25.9 Krankheit infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion, nicht näher bezeichnet
N26 Schrumpfniere, nicht näher bezeichnet
(Inkl.: Atrophie der Niere (terminal), Nephrofibrose o.n.A.)
Soll das Vorliegen einer hypertensiven Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I12.- oder I13.- zu benutzen.
Exkl.: Diffuse sklerosierende Glomerulonephritis (N18.-), Kleine Niere unbekannter Ursache (N27.-)
N27.- Kleine Niere unbekannter Ursache
- N27.0 Kleine Niere unbekannter Ursache, einseitig
- N27.1 Kleine Niere unbekannter Ursache, beidseitig
- N27.9 Kleine Niere unbekannter Ursache, nicht näher bezeichnet
N28.- Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters, anderenorts nicht
klassifiziert
Exkl.: Abknickung und Striktur des Ureters: mit Hydronephrose (N13.1), ohne Hydronephrose (N13.5), Hydroureter (N13.4)
Nierenkrankheit: akut o.n.A. (N00.9), chronisch o.n.A. (N03.9)
- N28.0 Ischämie und Infarkt der Niere
  (Nierenarterie: Embolie, Obstruktion, Thrombose, Verschluss,
  Niereninfarkt)
  Exkl.: Goldblatt-Niere (I70.1), Nierenarterie (extrarenaler Teil): angeborene Stenose (Q27.1), Atherosklerose (I70.1)
- N28.1 Zyste der Niere (Zyste der Niere (erworben) (multipel) (solitär))
  Exkl.: Zystische Nierenkrankheit, angeboren (Q61.-)
- N28.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Niere und des Ureters
  - N28.80 Ruptur eines Nierenkelches, nichttraumatisch [Fornixruptur]
    Ruptur des Nierenbeckens, nichttraumatisch
  - N28.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Niere und des Ureters
    Hypertrophie der Niere
    (Megaureter, Nephroptose,
    Pyelitis-, Pyeloureteritis-, Ureteritis- cystica,
    Ureterozele)
- N28.9 Krankheit der Niere und des Ureters, nicht näher bezeichnet
  (Nephropathie o.n.A., Nierenkrankheit o.n.A.)
  Exkl.: Nephropathie o.n.A. und Nierenkrankheit o.n.A. mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang der Krankheitsgruppe N00-N08 ausgewiesen (N05.-)
N29.-* Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei anderenorts
klassifizierten Krankheiten
- N29.0* Spätsyphilis der Niere (A52.7†)
- N29.1* Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Krankheiten der Niere und des Ureters bei: Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†), Tuberkulose (A18.1†))
- N29.8* Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Cystinspeicherkrankheit (E72.0†))

N30-N39 - Sonstige Krankheiten des Harnsystems

Exkl.: Harnwegsinfektion (als Komplikation bei):
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.8)
• bei Urolithiasis (N20-N23), Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O23.-, O75.3, O86.2)

N30.- Zystitis
Soll der Infektionserreger (B95-B98) oder das verursachende exogene Agens (Kapitel XX)
angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Exkl.: Prostatazystitis (N41.3)
- N30.0 Akute Zystitis
  Exkl.: Strahlenzystitis (N30.4), Trigonumzystitis (N30.3)
- N30.1 Interstitielle Zystitis (chronisch)
- N30.2 Sonstige chronische Zystitis
- N30.3 Trigonumzystitis (Urethrotrigonumzystitis)
- N30.4 Strahlenzystitis
- N30.8- Sonstige Zystitis
  - N30.80 Abszess der Harnblasenwand (Harnblasenabszess)
  - N30.88 Sonstige Zystitis
- N30.9 Zystitis, nicht näher bezeichnet
N31.- Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Durch Rückenmarkschädigung (G95.8-),
Enuresis: nichtorganisch (F98.0-), o.n.A. (R32),
Harninkontinenz: näher bezeichnet (N39.3-N39.4-), o.n.A. (R32),
Rückenmarkblase o.n.A. (G95.80)
- N31.0 Ungehemmte neurogene Blasenentleerung, anderenorts nicht klassifiziert
  (Zerebral bedingte Instabilitäten des Detrusors, Zerebral enthemmte Harnblase)
- N31.1 Neurogene Reflexblase, anderenorts nicht klassifiziert
  (Harnblasenfunktionsstörung mit Detrusorinstabilität bei autonomer Neuropathie)
- N31.2 Schlaffe neurogene Harnblase, anderenorts nicht klassifiziert
  (Neurogene Harnblase: atonisch (motorisch) (sensorisch), autonom, bei autonomer Neuropathie, bei Frontalhirnsyndrom, nach operativer Deafferenzierung, nichtreflektorisch)
- N31.8- Sonstige neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase
  - N31.80 Neuromuskuläre Low-compliance-Blase, organisch fixiert
  - N31.81 Hypo- und Akontraktilität des Blasenmuskels ohne neurologisches Substrat (Lazy bladder)
  - N31.82 Instabile Blase ohne neurologisches Substrat (Urgency)
  - N31.88 Sonstige neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase
- N31.9 Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase, nicht näher bezeichnet
  (Neurogene Dysfunktion der Harnblase o.n.A.)
N32.- Sonstige Krankheiten der Harnblase
Exkl.: Blasenhernie oder -prolaps bei der Frau (N81.1), Blasenstein (N21.0), Zystozele (N81.1)
- N32.0 Blasenhalsobstruktion
  (Detrusor-Blasenhals-Dyssynergie, Harnblasenhalsstenose (erworben))
- N32.1 Vesikointestinalfistel (Vesikorektalfistel)
- N32.2 Harnblasenfistel, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Fistel zwischen Harnblase und weiblichem Genitaltrakt (N82.0-N82.1)
- N32.3 Harnblasendivertikel (Divertikulitis der Harnblase)
  Exkl.: Stein in Blasendivertikel (N21.0)
- N32.4 Harnblasenruptur, nichttraumatisch
- N32.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Harnblase
  (Harnblase: kalzifiziert, kontrahiert, überaktiv)
- N32.9 Krankheit der Harnblase, nicht näher bezeichnet
N33.-* Krankheiten der Harnblase bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N33.0* Tuberkulöse Zystitis (A18.1†)
- N33.8* Krankheiten der Harnblase bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Krankheit der Harnblase bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†))
N34.- Urethritis und urethrales Syndrom
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Reiter-Krankheit (M02.3-), Urethritis bei Krankheiten, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden (A50-A64), Urethrotrigonumzystitis (N30.3)
- N34.0 Harnröhrenabszess
  (Abszess: Cowper-Drüse, Littré-Drüsen, periurethral, urethral (Drüse))
  Exkl.: Harnröhrenkarunkel (N36.2)
- N34.1 Unspezifische Urethritis
  (Urethritis: nicht durch Gonokokken, nicht venerisch)
- N34.2 Sonstige Urethritis
  (Meatitis, urethral, Ulkus der Urethra (Meatus),
  Urethritis: postmenopausal, o.n.A.)
- N34.3 Urethrales Syndrom, nicht näher bezeichnet
N35.- Harnröhrenstriktur
Exkl.: Harnröhrenstriktur nach medizinischen Maßnahmen (N99.1-)
- N35.0 Posttraumatische Harnröhrenstriktur
  (Harnröhrenstriktur als Folge von: Geburt, Verletzung)
- N35.1 Postinfektiöse Harnröhrenstriktur, anderenorts nicht klassifiziert
- N35.8 Sonstige Harnröhrenstriktur
- N35.9 Harnröhrenstriktur, nicht näher bezeichnet (Meatusstenose o.n.A.)
N36.- Sonstige Krankheiten der Harnröhre
- N36.0 Harnröhrenfistel
  (Fistel: Harnwege o.n.A., urethroperineal, urethrorektal,
  Via falsa, Harnröhre)
  Exkl.: Fistel: urethroskrotal (N50.8), urethrovaginal (N82.1)
- N36.1 Harnröhrendivertikel
- N36.2 Harnröhrenkarunkel
- N36.3 Prolaps der Harnröhrenschleimhaut
  (Harnröhrenprolaps, Urethrozele beim Mann)
  Exkl.: Urethrozele: angeboren (Q64.7), bei der Frau (N81.0)
- N36.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Harnröhre
- N36.9 Krankheit der Harnröhre, nicht näher bezeichnet
N37.-* Krankheiten der Harnröhre bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N37.0* Urethritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Candida-Urethritis (B37.4†))
- N37.8* Sonstige Krankheiten der Harnröhre bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N39.- Sonstige Krankheiten des Harnsystems
Exkl.: Hämaturie: mit näher bezeichneter morphologischer Veränderung (N02.-), rezidivierend und persistierend (N02.-), o.n.A. (R31), Proteinurie o.n.A. (R80)
- N39.0 Harnwegsinfektion, Lokalisation nicht näher bezeichnet
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N39.1 Persistierende Proteinurie, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O11-O15), Mit Angabe morphologischer Veränderungen (N06.-)
- N39.2 Orthostatische Proteinurie, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Mit Angabe morphologischer Veränderungen (N06.-)
- N39.3 Belastungsinkontinenz [Stressinkontinenz]
  Soll eine damit verbundene hyperaktive Blase [overactive bladder] oder Detrusorüberaktivität angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N32.8) zu benutzen.
  Soll nach einer durchgeführten Harninkontinenzoperation das erneute Auftreten der ursprünglich diagnostizierten Inkontinenz (Rezidivinkontinenz) angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N39.47!) zu benutzen.
- N39.4- Sonstige näher bezeichnete Harninkontinenz
  Soll eine damit verbundene hyperaktive Blase [overactive bladder] oder Detrusorüberaktivität angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N32.8) zu benutzen.
  Soll nach einer durchgeführten Harninkontinenzoperation das erneute Auftreten der ursprünglich diagnostizierten Inkontinenz (Rezidivinkontinenz) angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N39.47!) zu benutzen.
  Exkl.: Enuresis o.n.A. (R32), Harninkontinenz: nichtorganischer Ursprung (F98.0-), o.n.A. (R32)
  - N39.40 Reflexinkontinenz
  - N39.41 Überlaufinkontinenz
  - N39.42 Dranginkontinenz
  - N39.43 Extraurethrale Harninkontinenz
    (Urinverlust aus anderen Öffnungen als der Urethra)
  - N39.47! Rezidivinkontinenz
  - N39.48 Sonstige näher bezeichnete Harninkontinenz
- N39.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Harnsystems
  - N39.81 Flankenschmerz-Hämaturie-Syndrom
  - N39.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Harnsystems
- N39.9 Krankheit des Harnsystems, nicht näher bezeichnet

N40-N51 - Krankheiten der männlichen Genitalorgane

N40 Prostatahyperplasie
(Inkl.: Adenofibromatöse Prostatahypertrophie, Niedriggradige intraepitheliale Neoplasie der Prostata [low-grade PIN], Prostatahypertrophie (gutartig), Prostatavergrößerung (gutartig), Querbarre am Harnblasenhals (Prostata), Verschluss der prostatischen Harnröhre o.n.A.)
Exkl.: Gutartige Neubildungen der Prostata (D29.1), Hochgradige intraepitheliale Neoplasie der Prostata [high-grade PIN] (D07.5)
N41.- Entzündliche Krankheiten der Prostata
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N41.0 Akute Prostatitis
- N41.1 Chronische Prostatitis
- N41.2 Prostataabszess
- N41.3 Prostatazystitis
- N41.8 Sonstige entzündliche Krankheiten der Prostata
- N41.9 Entzündliche Krankheit der Prostata, nicht näher bezeichnet
  (Prostatitis o.n.A.)
N42.- Sonstige Krankheiten der Prostata
- N42.0 Prostatastein (Prostatakonkrement)
- N42.1 Kongestion und Blutung der Prostata
- N42.2 Prostataatrophie
- N42.3 Prostatadysplasie (Niedriggradige Prostatadysplasie)
  Exkl.: Hochgradige Prostatadysplasie (D07.5)
- N42.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Prostata
- N42.9 Krankheit der Prostata, nicht näher bezeichnet
N43.- Hydrozele und Spermatozele
(Inkl.: Hydrozele des Funiculus spermaticus, des Testis oder der Tunica vaginalis testis)
Exkl.: Angeborene Hydrozele (P83.5)
- N43.0 Funikulozele
- N43.1 Infizierte Hydrozele
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N43.2 Sonstige Hydrozele
- N43.3 Hydrozele, nicht näher bezeichnet
- N43.4 Spermatozele
N44.- Hodentorsion und Hydatidentorsion
- N44.0 Hodentorsion
  (Torsion: Epididymis, Funiculus spermaticus, Nebenhoden, Testis)
- N44.1 Hydatidentorsion
N45.- Orchitis und Epididymitis
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N45.0 Orchitis, Epididymitis und Epididymoorchitis mit Abszess
  (Abszess der Nebenhoden oder Hoden)
- N45.9 Orchitis, Epididymitis und Epididymoorchitis ohne Abszess
  (Epididymitis o.n.A., Orchitis o.n.A.)
N46 Sterilität beim Mann
(Inkl.: Azoospermie o.n.A., Oligozoospermie o.n.A.)
N47 Vorhauthypertrophie, Phimose und Paraphimose
(Inkl.: Präputiale Adhäsion, Vorhautverengung)
N48.- Sonstige Krankheiten des Penis
- N48.0 Leukoplakie des Penis
  (Balanitis xerotica obliterans, Kraurosis des Penis)
  Exkl.: Carcinoma in situ des Penis (D07.4)
- N48.1 Balanoposthitis (Balanitis)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N48.2 Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis
  (Abszess-, Furunkel-, Karbunkel-, Phlegmone- Corpus cavernosum und Penis Kavernitis (Penis))
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N48.3- Priapismus (Schmerzhafte Dauererektion)
  - N48.30 Priapismus vom Low-Flow-Typ
  - N48.31 Priapismus vom High-Flow-Typ
  - N48.38 Sonstiger Priapismus
  - N48.39 Priapismus, nicht näher bezeichnet
- N48.4 Impotenz organischen Ursprungs
  Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Exkl.: Psychogene Impotenz (F52.2)
- N48.5 Ulkus des Penis
- N48.6 Induratio penis plastica (Peyronie-Krankheit)
- N48.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Penis
  (Atrophie-, Hypertrophie-, Thrombose- Corpus cavernosum und Penis)
- N48.9 Krankheit des Penis, nicht näher bezeichnet
N49.- Entzündliche Krankheiten der männlichen Genitalorgane, anderenorts nicht
klassifiziert
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Entzündung des Penis (N48.1-N48.2), Orchitis und Epididymitis (N45.-)
- N49.0 Entzündliche Krankheiten der Vesicula seminalis (Vesikulitis o.n.A.)
- N49.1 Entzündliche Krankheiten des Funiculus spermaticus, der Tunica vaginalis testis und des Ductus deferens (Samenleiterentzündung)
- N49.2 Entzündliche Krankheiten des Skrotums
- N49.8- Entzündliche Krankheiten sonstiger näher bezeichneter männlicher Genitalorgane
  Entzündung der männlichen Genitalorgane an mehreren Lokalisationen
  - N49.80 Fournier-Gangrän beim Mann
  - N49.88 Entzündliche Krankheiten sonstiger näher bezeichneter männlicher Genitalorgane
  - N49.9 Entzündliche Krankheit eines nicht näher bezeichneten männlichen Genitalorgans (Abszess-, Furunkel-, Karbunkel-, Phlegmone- nicht näher bezeichnetes männliches Genitalorgan)
N50.- Sonstige Krankheiten der männlichen Genitalorgane
Exkl.: Hodentorsion (N44.0), Hydatidentorsion (N44.1)
- N50.0 Hodenatrophie
- N50.1 Gefäßkrankheiten der männlichen Genitalorgane
  (Blutung-, Hämatozele o.n.A.-, Thrombose- männliche Genitalorgane)
  N50.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der männlichen Genitalorgane
  (Atrophie-, Hypertrophie-, Ödem-, Ulkus- Vesicula seminalis, Funiculus spermaticus, Hoden [ausgenommen Atrophie], Skrotum, Tunica vaginalis testis und Ductus deferens,
  Chylozele, Tunica vaginalis testis (nicht durch Filarien) o.n.A., Fistel, urethroskrotal,
  Striktur: Ductus deferens, Funiculus spermaticus, Tunica vaginalis testis)
- N50.9 Krankheit der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
N51.-* Krankheiten der männlichen Genitalorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N51.0* Krankheiten der Prostata bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Prostatitis: durch Gonokokken (A54.2†), durch Trichomonas (vaginalis) (A59.0†), tuberkulös (A18.1†))
- N51.1* Krankheiten des Hodens und des Nebenhodens bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Chlamydien-: Epididymitis (A56.1†), Orchitis (A56.1†),
  Gonokokken-: Epididymitis (A54.2†), Orchitis (A54.2†),
  Mumps-Orchitis (B26.0†),
  Tuberkulose: Hoden (A18.1†), Nebenhoden (A18.1†))
- N51.2* Balanitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Balanitis: durch Amöben (A06.8†), durch Candida (B37.4†))
- N51.8* Sonstige Krankheiten der männlichen Genitalorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Chylozele durch Filarien, Tunica vaginalis testis (B74.-†), Infektion des männlichen Genitaltraktes durch Herpesviren [Herpes simplex] (A60.0†), Tuberkulose der Vesicula seminalis (A18.1†))

N60-N64 - Krankheiten der Mamma [Brustdrüse]

Exkl.: Krankheiten der Mamma im Zusammenhang mit der Gestation (O91-O92)

N60.- Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] (Inkl.: Fibrozystische Mastopathie)
- N60.0 Solitärzyste der Mamma (Zyste der Mamma)
- N60.1 Diffuse zystische Mastopathie (Zystenmamma)
  Exkl.: Mit epithelialer Proliferation (N60.3)
- N60.2 Fibroadenose der Mamma
  Exkl.: Fibroadenom der Mamma (D24)
- N60.3 Fibrosklerose der Mamma (Zystische Mastopathie mit epithelialer Proliferation)
- N60.4 Ektasie der Ductus lactiferi
- N60.8 Sonstige gutartige Mammadysplasien
- N60.9 Gutartige Mammadysplasie, nicht näher bezeichnet
N61 Entzündliche Krankheiten der Mamma [Brustdrüse]
(Inkl.: Abszess (akut) (chronisch) (nichtpuerperal): Areola, Mamma,
Karbunkel der Mamma,
Mastitis (akut) (subakut) (nichtpuerperal): infektiös, o.n.A.) /Mamma Abszess/
Exkl.: Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen (P39.0)
N62 Hypertrophie der Mamma [Brustdrüse] /Mammahyperplasie/
(Inkl.: Gynäkomastie, Hypertrophie der Mamma: massiv, pubertätsbedingt, o.n.A.)
N63 Nicht näher bezeichnete Knoten in der Mamma [Brustdrüse]
(Inkl.: Einer oder mehrere Knoten o.n.A. in der Mamma)
N64.- Sonstige Krankheiten der Mamma [Brustdrüse]
- N64.0 Fissur und Fistel der Brustwarze
- N64.1 Fettgewebsnekrose der Mamma (Fettgewebsnekrose (segmentär) der Mamma) /Mamma Nekrose Brust/Drüse/
- N64.2 Atrophie der Mamma
- N64.3 Galaktorrhoe, nicht im Zusammenhang mit der Geburt
- N64.4 Mastodynie
- N64.5 Sonstige Symptome der Mamma
  (Absonderung aus der Brustwarze, Induration der Mamma, Retraktion der Brustwarze)
- N64.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Mamma
  (Galaktozele, Mangelhafte Rückbildung der Mamma (nach Laktation)) /Mamma pendulans/
- N64.9 Krankheit der Mamma, nicht näher bezeichnet

N70-N77 - Entzündliche Krankheiten der weiblichen Beckenorgane

Exkl.: Als Komplikation bei: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.0), Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O23.-, O75.3, O85, O86.-)

N70.- Salpingitis und Oophoritis
(Inkl.: Abszess: Ovar, Tuba uterina, tuboovarial,
Pyosalpinx, Salpingo-Oophoritis, Tuboovarialentzündung)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N70.0 Akute Salpingitis und Oophoritis
- N70.1 Chronische Salpingitis und Oophoritis (Hydrosalpinx)
- N70.9 Salpingitis und Oophoritis, nicht näher bezeichnet
N71.- Entzündliche Krankheit des Uterus, ausgenommen der Zervix
(Inkl.: Endo(myo)metritis, Metritis, Myometritis, Pyometra, Uterusabszess)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N71.0 Akute entzündliche Krankheit des Uterus, ausgenommen der Zervix
- N71.1 Chronische entzündliche Krankheit des Uterus, ausgenommen der Zervix
- N71.9 Entzündliche Krankheit des Uterus, ausgenommen der Zervix, nicht näher bezeichnet
N72 Entzündliche Krankheit der Cervix uteri
(Inkl.: Endozervizitis-, Exozervizitis-, Zervizitis- mit oder ohne Erosion oder Ektropium)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Erosion und Ektropium der Cervix uteri ohne Zervizitis (N86)
N73.- Sonstige entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N73.0 Akute Parametritis und Entzündung des Beckenbindegewebes
  Abszess: Lig. latum uteri-, Parametrium-, Bindegewebsentzündung im weiblichen Becken -als akut bezeichnet)
- N73.1 Chronische Parametritis und Entzündung des Beckenbindegewebes
  Jeder Zustand unter N73.0, als chronisch bezeichnet
- N73.2 Nicht näher bezeichnete Parametritis und Entzündung des Beckenbindegewebes
  Jeder Zustand unter N73.0 ohne Angabe, ob akut oder chronisch
- N73.3 Akute Pelveoperitonitis bei der Frau
- N73.4 Chronische Pelveoperitonitis bei der Frau
- N73.5 Pelveoperitonitis bei der Frau, nicht näher bezeichnet
- N73.6 Peritoneale Adhäsionen im weiblichen Becken
  Exkl.: Peritoneale Adhäsionen im Becken nach medizinischen Maßnahmen (N99.4)
- N73.8 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken
- N73.9 Entzündliche Krankheit im weiblichen Becken, nicht näher bezeichnet
  (Infektion oder Entzündung im weiblichen Becken o.n.A.)
N74.-* Entzündung im weiblichen Becken bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten
- N74.0* Tuberkulöse Infektion der Cervix uteri (A18.1†)
  N74.1* Tuberkulöse Entzündung im weiblichen Becken (A18.1†)
  (Tuberkulöse Endometritis)
- N74.2* Syphilitische Entzündung im weiblichen Becken (A51.4†, A52.7†)
- N74.3* Entzündung im weiblichen Becken durch Gonokokken (A54.2†)
- N74.4* Entzündung im weiblichen Becken durch Chlamydien (A56.1†)
- N74.8* Entzündung im weiblichen Becken bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
N75.- Krankheiten der Bartholin-Drüsen
- N75.0 Bartholin-Zyste
- N75.1 Bartholin-Abszess
- N75.8 Sonstige Krankheiten der Bartholin-Drüsen (Bartholinitis)
- N75.9 Krankheit der Bartholin-Drüsen, nicht näher bezeichnet
N76.- Sonstige entzündliche Krankheit der Vagina und Vulva
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Senile (atrophische) Kolpitis (N95.2)
- N76.0 Akute Kolpitis
  (Kolpitis [Vaginitis] o.n.A., Vulvovaginitis: akut, o.n.A.)
- N76.1 Subakute und chronische Kolpitis
  (Vulvovaginitis: chronisch, subakut)
- N76.2 Akute Vulvitis (Vulvitis o.n.A.)
- N76.3 Subakute und chronische Vulvitis
- N76.4 Abszess der Vulva (Furunkel der Vulva)
- N76.5 Ulzeration der Vagina
- N76.6 Ulzeration der Vulva
- N76.8- Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheit der Vagina und Vulva
  - N76.80 Fournier-Gangrän bei der Frau
  - N76.88 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheit der Vagina und Vulva
N77.-* Vulvovaginale Ulzeration und Entzündung bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten
- N77.0* Ulzeration der Vulva bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Ulzeration der Vulva bei: Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (A60.0†), Tuberkulose (A18.1†))
- N77.1* Vaginitis, Vulvitis oder Vulvovaginitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Vaginitis, Vulvitis und Vulvovaginitis bei: Kandidose (B37.3†), Madenwurm-Infektion (B80†), Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (A60.0†))
- N77.2-* Vulvovaginale Ulzerationen und Entzündungen bei der chronischer Graft-versus-Host-Krankheit
  - N77.21* Stadium 1 der chronischen Vulvovaginal-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.05†, T86.06†)
  - N77.22* Stadium 2 der chronischen Vulvovaginal-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.06†)
  - N77.23* Stadium 3 der chronischen Vulvovaginal-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.07†)
  - N77.8* Vulvovaginale Ulzeration und Entzündung bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Ulzeration der Vulva bei Behçet-Krankheit (M35.2†))

N80-N98 - Nichtentzündliche Krankheiten des weiblichen Genitaltraktes

N80.- Endometriose
- N80.0 Endometriose des Uterus (Adenomyosis uteri)
- N80.1 Endometriose des Ovars
- N80.2 Endometriose der Tuba uterina
- N80.3 Endometriose des Beckenperitoneums
- N80.4 Endometriose des Septum rectovaginale und der Vagina
- N80.5 Endometriose des Darmes
- N80.6 Endometriose in Hautnarbe
- N80.8 Sonstige Endometriose (Thorakale Endometriose)
- N80.9 Endometriose, nicht näher bezeichnet
N81.- Genitalprolaps bei der Frau
Exkl.: Genitalprolaps als Komplikation bei Schwangerschaft, Wehen oder Entbindung (O34.5), Prolaps des Scheidenstumpfes nach Hysterektomie (N99.3), Prolaps oder Hernie des Ovars und der Tuba uterina (N83.4)
- N81.0 Urethrozele bei der Frau
  Exkl.: Urethrozele (mit): angeboren (Q64.7), Uterusprolaps (N81.2-N81.4), Zystozele (N81.1)
- N81.1 Zystozele
  (Prolaps der (vorderen) Scheidenwand o.n.A., Zystozele mit Urethrozele)
  Exkl.: Zystozele mit Uterusprolaps (N81.2-N81.4)
- N81.2 Partialprolaps des Uterus und der Vagina
  (Prolaps der Cervix uteri o.n.A., Uterusprolaps 1. und 2. Grades)
- N81.3 Totalprolaps des Uterus und der Vagina
  (Procidentia uteri o.n.A., Uterusprolaps 3. und 4. Grades)
- N81.4 Uterovaginalprolaps, nicht näher bezeichnet (Uterusprolaps o.n.A.)
- N81.5 Vaginale Enterozele
  Exkl.: Enterozele mit Uterusprolaps (N81.2-N81.4)
- N81.6 Rektozele (Prolaps der hinteren Scheidenwand)
  Exkl.: Rektozele mit Uterusprolaps (N81.2-N81.4), Rektumprolaps (K62.3)
- N81.8 Sonstiger Genitalprolaps bei der Frau
  (Alte Verletzung der Beckenbodenmuskulatur, Insuffizienz des Perineums)
- N81.9 Genitalprolaps bei der Frau, nicht näher bezeichnet
N82.- Fisteln mit Beteiligung des weiblichen Genitaltraktes
Exkl.: Vesikointestinalfisteln (N32.1)
- N82.0 Vesikovaginalfistel
- N82.1 Sonstige Fisteln zwischen weiblichem Harn- und Genitaltrakt
  (Fistel: ureterovaginal, urethrovaginal, uteroureterin, vesikouterin, vesikozervikal)
- N82.2 Fistel zwischen Vagina und Dünndarm
- N82.3 Fistel zwischen Vagina und Dickdarm (Rektovaginalfistel)
- N82.4 Sonstige Fisteln zwischen weiblichem Genital- und Darmtrakt
  (Intestinouterine Fistel)
- N82.5 Fisteln zwischen weiblichem Genitaltrakt und Haut
  (Fistel: Uterus-Bauchwand-, vaginoperineal)
- N82.8- Sonstige Fisteln des weiblichen Genitaltraktes
  - N82.80 Fistel zwischen Vagina und Pouch als Rektumersatz
  - N82.81 Fistel zwischen Vagina und Ersatzharnblase
  - N82.88 Sonstige Fisteln des weiblichen Genitaltraktes
- N82.9 Fistel des weiblichen Genitaltraktes, nicht näher bezeichnet
N83.- Nichtentzündliche Krankheiten des Ovars, der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
Exkl.: Hydrosalpinx (N70.1)
- N83.0 Follikelzyste des Ovars
  (Hämorrhagische Follikelzyste (Ovar), Zyste des Graaf-Follikels)
- N83.1 Zyste des Corpus luteum
  Hämorrhagische Zyste des Corpus luteum
- N83.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten
  (Einfache Zyste-, Retentionszyste- Ovar)
  Exkl.: Ovarialzyste: dysontogenetisch (Q50.1), neoplastisch (D27),
  Syndrom polyzystischer Ovarien (E28.2)
- N83.3 Erworbene Atrophie des Ovars und der Tuba uterina
- N83.4 Prolaps oder Hernie des Ovars und der Tuba uterina
- N83.5 Torsion des Ovars, des Ovarstieles und der Tuba uterina
  (Torsion: akzessorische Tube, Morgagni-Hydatide)
- N83.6 Hämatosalpinx
  Exkl.: Hämatosalpinx mit: Hämatokolpos (N89.7), Hämatometra (N85.7)
- N83.7 Hämatom des Lig. latum uteri
- N83.8 Sonstige nichtentzündliche Krankheiten des Ovars, der Tuba uterina und des Lig. latum uteri (Riss des Lig. latum uteri [Masters-Allen-Syndrom])
- N83.9 Nichtentzündliche Krankheit des Ovars, der Tuba uterina und des Lig. latum uteri, nicht näher bezeichnet
N84.- Polyp des weiblichen Genitaltraktes
Exkl.: Adenomatöser Polyp (D28.-), Plazentapolyp (O90.8)
- N84.0 Polyp des Corpus uteri
  (Polyp: Endometrium, Uterus o.n.A.)
  Exkl.: Polypoide Hyperplasie des Endometriums (N85.0)
- N84.1 Polyp der Cervix uteri (Schleimhautpolyp der Zervix)
- N84.2 Polyp der Vagina
- N84.3 Polyp der Vulva (Polyp der Labien)
- N84.8 Polyp an sonstigen Teilen des weiblichen Genitaltraktes
- N84.9 Polyp des weiblichen Genitaltraktes, nicht näher bezeichnet
N85.- Sonstige nichtentzündliche Krankheiten des Uterus, ausgenommen der
Zervix
Exkl.: Endometriose (N80.-), Entzündliche Krankheiten des Uterus (N71.-), Nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri ohne Lageanomalien (N86-N88), Polyp des Corpus uteri (N84.0), Uterusprolaps (N81.-)
- N85.0 Glanduläre Hyperplasie des Endometriums
  (Hyperplasie des Endometriums: glandulär-zystisch, polypoid, zystisch, o.n.A.)
- N85.1 Adenomatöse Hyperplasie des Endometriums
  (Atypische (adenomatöse) Hyperplasie des Endometriums)
- N85.2 Hypertrophie des Uterus (Verdickter oder vergrößerter Uterus)
  Exkl.: Puerperale Hypertrophie des Uterus (O90.8)
- N85.3 Subinvolution des Uterus
  Exkl.: Puerperale Subinvolution des Uterus (O90.8)
- N85.4 Lageanomalie des Uterus
  (Retroflexio uteri, Retroversio uteri, Verstärkte Anteversio uteri)
  Exkl.: Komplikation bei Schwangerschaft, Wehen oder Entbindung (O34.5, O65.5)
- N85.5 Inversio uteri
  Exkl.: Aktuelle Geburtsverletzung (O71.2), Postpartale Inversio uteri (O71.2)
- N85.6 Intrauterine Synechien
- N85.7 Hämatometra (Hämatosalpinx mit Hämatometra)
  Exkl.: Hämatometra mit Hämatokolpos (N89.7)
- N85.8 Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten des Uterus
  (Atrophie des Uterus, erworben, Fibrose des Uterus o.n.A.)
- N85.9 Nichtentzündliche Krankheit des Uterus, nicht näher bezeichnet
  (Krankheit des Uterus o.n.A.)
N86 Erosion und Ektropium der Cervix uteri
(Inkl.: Dekubitalgeschwür (trophisch), Eversion Zervix)
Exkl.: Mit Zervizitis (N72)
N87.- Dysplasie der Cervix uteri
Exkl.: Carcinoma in situ der Cervix uteri (D06.-)
- N87.0 Niedriggradige Dysplasie der Cervix uteri
  (Niedriggradige squamöse intraepitheliale Läsion [LSIL],
  Zervikale intraepitheliale Neoplasie [CIN] I. Grades)
- N87.1 Mittelgradige Dysplasie der Cervix uteri
  (Zervikale intraepitheliale Neoplasie [CIN] II. Grades)
- N87.2 Hochgradige Dysplasie der Cervix uteri, anderenorts nicht klassifiziert
  (Hochgradige zervikale Dysplasie o.n.A.)
  Exkl.: Zervikale intraepitheliale Neoplasie [CIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie (D06.-)
- N87.9 Dysplasie der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
N88.- Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri
Exkl.: Entzündliche Krankheit der Cervix uteri (N72), Zervixpolyp (N84.1)
- N88.0 Leukoplakie der Cervix uteri
- N88.1 Alter Riss der Cervix uteri (Adhäsionen der Cervix uteri)
  Exkl.: Aktuelle Geburtsverletzung (O71.3)
- N88.2 Striktur und Stenose der Cervix uteri
  Exkl.: Als Geburtshindernis (O65.5)
- N88.3 Zervixinsuffizienz
  Untersuchung und Betreuung einer Nichtschwangeren bei (Verdacht auf) Zervixinsuffizienz
  Exkl.: Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zervixinsuffizienz (P01.0), Zervixinsuffizienz als Schwangerschaftskomplikation (O34.3-)
- N88.4 Elongatio cervicis uteri, hypertrophisch
- N88.8 Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri
  Exkl.: Aktuelle Geburtsverletzung (O71.3)
- N88.9 Nichtentzündliche Krankheit der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
N89.- Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der Vagina
Exkl.: Carcinoma in situ der Vagina (D07.2), Entzündung der Vagina (N76.-), Leukorrhoe durch Trichomonaden (A59.0), Senile (atrophische) Kolpitis (N95.2)
- N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina
  (Vaginale intraepitheliale Neoplasie [VAIN] I. Grades)
- N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina
  (Vaginale intraepitheliale Neoplasie [VAIN] II. Grades)
- N89.2 Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts nicht klassifiziert
  (Hochgradige Dysplasie der Vagina o.n.A.)
  Exkl.: Vaginale intraepitheliale Neoplasie [VAIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie (D07.2)
- N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet
- N89.4 Leukoplakie der Vagina
- N89.5 Striktur und Atresie der Vagina
  (Adhäsionen der Vagina, Stenose der Vagina)
  Exkl.: Postoperative Adhäsionen der Vagina (N99.2)
- N89.6 Fester Hymenalring
  (Enger Introitus vaginae, Rigider Hymen)
  Exkl.: Hymenalatresie (Q52.3)
- N89.7 Hämatokolpos
  (Hämatokolpos mit Hämatometra oder Hämatosalpinx)
- N89.8 Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Vagina
  (Alter Scheidenriss, Leukorrhoe o.n.A., Scheidenulkus durch Pessar)
  Exkl.: Aktuelle Geburtsverletzung (O70.-, O71.4, O71.7-O71.8), Alte Verletzung der Beckenbodenmuskulatur (N81.8)
- N89.9 Nichtentzündliche Krankheit der Vagina, nicht näher bezeichnet
N90.- Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der Vulva und des Perineums
Exkl.: Aktuelle Geburtsverletzung (O70.-, O71.7-O71.8), Carcinoma in situ der Vulva (D07.1), Entzündung der Vulva (N76.-)
- N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva
  (Intraepitheliale Neoplasie der Vulva [VIN] I. Grades)
- N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva
  (Intraepitheliale Neoplasie der Vulva [VIN] II. Grades)
- N90.2 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts nicht klassifiziert
  Hochgradige Dysplasie der Vulva o.n.A.
  Exkl.: Intraepitheliale Neoplasie der Vulva [VIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie (D07.1)
- N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet
- N90.4 Leukoplakie der Vulva (Craurosis vulvae, Dystrophie der Vulva)
- N90.5 Atrophie der Vulva (Stenose der Vulva)
- N90.6 Hypertrophie der Vulva (Hypertrophie der Labien)
- N90.7 Zyste der Vulva
- N90.8 Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Vulva und des Perineums
  (Adhäsionen der Vulva, Hypertrophie der Klitoris)
  Exkl.: Weibliche Genitalverstümmelung (Z91.7-)
- N90.9 Nichtentzündliche Krankheit der Vulva und des Perineums, nicht näher bezeichnet
N91.- Ausgebliebene, zu schwache oder zu seltene Menstruation
Exkl.: Ovarielle Dysfunktion (E28.-)
- N91.0 Primäre Amenorrhoe (Nichteintreten der Menarche im Pubertätsalter)
- N91.1 Sekundäre Amenorrhoe
  (Ausbleiben der Menstruation nach bereits erfolgter Menarche)
- N91.2 Amenorrhoe, nicht näher bezeichnet (Ausbleiben der Menstruation o.n.A.)
- N91.3 Primäre Oligomenorrhoe
  (Zu schwache oder zu seltene Menstruation seit der Menarche)
- N91.4 Sekundäre Oligomenorrhoe
  (Zu schwache oder zu seltene Menstruation nach vorangegangenen normalen Menstruationen)
- N91.5 Oligomenorrhoe, nicht näher bezeichnet (Hypomenorrhoe o.n.A.)
N92.- Zu starke, zu häufige oder unregelmäßige Menstruation
Exkl.: Postmenopausenblutung (N95.0)
- N92.0 Zu starke oder zu häufige Menstruation bei regelmäßigem Menstruationszyklus
  (Hypermenorrhoe o.n.A., Menorrhagie o.n.A., Polymenorrhoe)
- N92.1 Zu starke oder zu häufige Menstruation bei unregelmäßigem Menstruationszyklus
  (Menometrorrhagie, Metrorrhagie, Unregelmäßige intermenstruelle Blutung, Unregelmäßige, verkürzte Intervalle zwischen den Menstruationsblutungen)
- N92.2 Zu starke Menstruation im Pubertätsalter
  (Pubertätsblutung, Pubertätsmenorrhagie, Zu starke Blutung bei Auftreten der Menstruationsblutungen)
- N92.3 Ovulationsblutung (Regelmäßige intermenstruelle Blutung)
- N92.4 Zu starke Blutung in der Prämenopause
  (Menorrhagie oder Metrorrhagie: klimakterisch, menopausal, präklimakterisch, prämenopausal)
- N92.5 Sonstige näher bezeichnete unregelmäßige Menstruation
- N92.6 Unregelmäßige Menstruation, nicht näher bezeichnet
  (Unregelmäßige: Blutung o.n.A., Menstruationszyklen o.n.A.)
  Exkl.: Unregelmäßige Menstruation mit:
  • verkürzten Intervallen oder zu starker Blutung (N92.1)
  • verlängerten Intervallen oder zu schwacher Blutung (N91.3-N91.5)
N93.- Sonstige abnorme Uterus- oder Vaginalblutung
Exkl.: Blutung aus der Vagina beim Neugeborenen (P54.6), Pseudomenstruation (P54.6)
- N93.0 Postkoitale Blutung und Kontaktblutung
- N93.8 Sonstige näher bezeichnete abnorme Uterus- oder Vaginalblutung
  (Dysfunktionelle oder funktionelle Uterus- oder Vaginalblutung o.n.A.)
- N93.9 Abnorme Uterus- oder Vaginalblutung, nicht näher bezeichnet
N94.- Schmerz und andere Zustände im Zusammenhang mit den weiblichen
(Genitalorganen und dem Menstruationszyklus)
- N94.0 Mittelschmerz
- N94.1 Dyspareunie
  Exkl.: Psychogene Dyspareunie (F52.6)
- N94.2 Vaginismus
  Exkl.: Psychogener Vaginismus (F52.5)
- N94.3 Prämenstruelle Beschwerden
- N94.4 Primäre Dysmenorrhoe
- N94.5 Sekundäre Dysmenorrhoe
- N94.6 Dysmenorrhoe, nicht näher bezeichnet
- N94.8 Sonstige näher bezeichnete Zustände im Zusammenhang mit den weiblichen (Genitalorganen und dem Menstruationszyklus)
- N94.9 Nicht näher bezeichneter Zustand im Zusammenhang mit den weiblichen Genitalorganen und dem Menstruationszyklus
N95.- Klimakterische Störungen
Exkl.: Postmenopausal: Osteoporose (M81.0-), Osteoporose mit pathologischer Fraktur (M80.0-), Urethritis (N34.2)
Vorzeitige Menopause o.n.A. (E28.3), Zu starke Blutung in der Prämenopause (N92.4))
- N95.0 Postmenopausenblutung
  Exkl.: Im Zusammenhang mit artifizieller Menopause (N95.3)
- N95.1 Zustände im Zusammenhang mit der Menopause und dem Klimakterium
  (Symptome, wie z.B. Hitzewallungen, Schlaflosigkeit, Kopfschmerz, Konzentrationsschwäche im Zusammenhang mit der Menopause)
  Exkl.: Im Zusammenhang mit artifizieller Menopause (N95.3)
- N95.2 Atrophische Kolpitis in der Postmenopause (Senile (atrophische) Kolpitis)
  Exkl.: Im Zusammenhang mit artifizieller Menopause (N95.3)
- N95.3 Zustände im Zusammenhang mit artifizieller Menopause
  (Postartifizielles Menopausensyndrom)
- N95.8 Sonstige näher bezeichnete klimakterische Störungen
- N95.9 Klimakterische Störung, nicht näher bezeichnet
N96 Neigung zu habituellem Abort
(Inkl.: Infertilität, Untersuchung oder Betreuung einer Frau mit Neigung zu habituellem Abort ohne bestehende Schwangerschaft)
Exkl.: Bei ablaufendem Abort (O03-O06), Bei gegenwärtiger Schwangerschaft (O26.2)
N97.- Sterilität der Frau
(Inkl.: Nichteintreten einer Schwangerschaft, Sterilität o.n.A. bei der Frau)
Exkl.: Infertilität (N96)
- N97.0 Sterilität der Frau in Verbindung mit fehlender Ovulation
- N97.1 Sterilität tubaren Ursprungs bei der Frau
  (Im Zusammenhang mit angeborener Anomalie der Tuba uterina,
  Tubenspasmus, Tubenstenose, Tubenverschluss)
- N97.2 Sterilität uterinen Ursprungs bei der Frau
  (Im Zusammenhang mit angeborener Anomalie des Uterus,
  Nichtimplantation einer Eizelle)
- N97.3 Sterilität zervikalen Ursprungs bei der Frau
- N97.4 Sterilität der Frau im Zusammenhang mit Faktoren des Partners
- N97.8 Sterilität sonstigen Ursprungs bei der Frau
- N97.9 Sterilität der Frau, nicht näher bezeichnet
N98.- Komplikationen im Zusammenhang mit künstlicher Befruchtung
- N98.0 Infektion im Zusammenhang mit artifizieller Insemination
- N98.1 Hyperstimulation der Ovarien
  (Hyperstimulation der Ovarien: im Zusammenhang mit induzierter Ovulation, o.n.A.)
- N98.2 Komplikationen bei versuchter Einführung eines befruchteten Eies nach In-vitro-Fertilisation
- N98.3 Komplikationen bei versuchter Implantation eines Embryos bei Embryotransfer
- N98.8 Sonstige Komplikationen im Zusammenhang mit künstlicher Befruchtung
  (Komplikationen bei artifizieller Insemination: Fremdsamen, Samen des Ehemannes oder Partners)
- N98.9 Komplikation im Zusammenhang mit künstlicher Befruchtung, nicht näher bezeichnet

N99-N99 - Sonstige Krankheiten des Urogenitalsystems

N99.- Krankheiten des Urogenitalsystems nach medizinischen Maßnahmen,
anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Krankheitszustände im Zusammenhang mit artifizieller Menopause (N95.3), Osteoporose nach Ovarektomie (M81.1-), Osteoporose nach Ovarektomie mit pathologischer Fraktur (M80.1-), Strahlenzystitis (N30.4)
- N99.0 Nierenversagen nach medizinischen Maßnahmen
- N99.1- Harnröhrenstriktur nach medizinischen Maßnahmen
  - N99.10 Harnröhrenstriktur-Rezidiv nach vorangegangener Operation einer Harnröhrenstriktur
  - N99.18 Harnröhrenstriktur nach sonstigen medizinischen Maßnahmen
    (Harnröhrenstriktur als Folge von: Katheterisierung, Kondylomabtragung, Strahlentherapie, Transurethraler Operation, Zirkumzision)
- N99.2 Postoperative Adhäsionen der Vagina
- N99.3 Prolaps des Scheidenstumpfes nach Hysterektomie
- N99.4 Peritoneale Adhäsionen im Becken nach medizinischen Maßnahmen
- N99.5 Funktionsstörung eines äußeren Stomas des Harntraktes
- N99.8 Sonstige Krankheiten des Urogenitalsystems nach medizinischen Maßnahmen (Residual ovary syndrome)
- N99.9 Krankheit des Urogenitalsystems nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet

O00 - O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (Kapitel XV)

Hinw.: Gestation wird in diesem Kapitel als Oberbegriff für Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett verwendet, Mutter als Oberbegriff für die Frau während dieser Gestationsabschnitte.
Exkl.:

Osteomalazie im Wochenbett (M83.0-)
Postpartale Hypophysennekrose (E23.0)
Psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett (F53.-)
Tetanus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (A34)
Überwachung bei:
• normaler Schwangerschaft (Z34)
• Risikoschwangerschaft (Z35.-)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T88.1, T88.6-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

O00-O08 Schwangerschaft mit abortivem Ausgang
O09-O09 Schwangerschaftsdauer
O10-O16 Ödeme, Proteinurie und Hypertonie während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
O20-O29 Sonstige Krankheiten der Mutter, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind
O30-O48 Betreuung der Mutter im Hinblick auf den Fetus und die Amnionhöhle sowie mögliche Entbindungskomplikationen
O60-O75 Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung
O80-O82 Entbindung
O85-O92 Komplikationen, die vorwiegend im Wochenbett auftreten
O94-O99 Sonstige Krankheitszustände während der Gestationsperiode, die anderenorts nicht klassifiziert sind

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

O09.-! Schwangerschaftsdauer

O00-O08 - Schwangerschaft mit abortivem Ausgang

Hinw.: Soll das Vorliegen einer Blutgerinnungsstörung angegeben werden, ist bei Zuständen, die mit O00-O07 und O08.1 verschlüsselt werden, eine zusätzliche Schlüsselnummer (D65-D69) zu benutzen.

Exkl.: Fortbestehen der Schwangerschaft bei Mehrlingsschwangerschaft nach Fehlgeburt eines oder mehrerer Feten (O31.1)

Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien O03-O06 zu benutzen:
Hinw.: Inkompletter Abort schließt Retention von Konzeptionsprodukten nach Abort ein.

.0 Inkomplett, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
Mit Zuständen, die unter O08.0 aufgeführt sind
.1 Inkomplett, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
Mit Zuständen, die unter O08.1 aufgeführt sind
.2 Inkomplett, kompliziert durch Embolie
Mit Zuständen, die unter O08.2 aufgeführt sind
.3 Inkomplett, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen
Mit Zuständen, die unter O08.3-O08.9 aufgeführt sind
.4 Inkomplett, ohne Komplikation
.5 Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
Mit Zuständen, die unter O08.0 aufgeführt sind
.6 Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
Mit Zuständen, die unter O08.1 aufgeführt sind
.7 Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Embolie
Mit Zuständen, die unter O08.2 aufgeführt sind
.8 Komplett oder nicht näher bezeichnet, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen
Mit Zuständen, die unter O08.3-O08.9 aufgeführt sind
.9 Komplett oder nicht näher bezeichnet, ohne Komplikation

O00.- Extrauteringravidität (Inkl.: Rupturierte Extrauteringravidität)
Soll eine begleitende Komplikation angegeben werden, ist zusätzlich eine Schlüsselnummer aus O08.- zu benutzen.
- O00.0 Abdominalgravidität
  Exkl.: Betreuung der Mutter wegen eines lebensfähigen Fetus bei Abdominalgravidität (O36.7)
- O00.1 Tubargravidität
  (Ruptur der Tuba (uterina) durch eine Schwangerschaft, Tubarabort, Tubenschwangerschaft)
- O00.2 Ovarialgravidität
- O00.8 Sonstige Extrauteringravidität
  (Gravidität: im Uterushorn, intraligamentär, intramural, zervikal)
- O00.9 Extrauteringravidität, nicht näher bezeichnet
O01.- Blasenmole
Soll eine begleitende Komplikation angegeben werden, ist zusätzlich eine Schlüsselnummer aus O08.- zu benutzen.
Exkl.: Maligne Blasenmole (D39.2)
- O01.0 Klassische Blasenmole (Komplette Blasenmole)
- O01.1 Partielle oder inkomplette Blasenmole
- O01.9 Blasenmole, nicht näher bezeichnet (Traubenmole o.n.A., Trophoblastkrankheit o.n.A.)
O02.- Sonstige abnorme Konzeptionsprodukte
Soll eine begleitende Komplikation angegeben werden, ist zusätzlich eine Schlüsselnummer aus O08.- zu benutzen.
Exkl.: Fetus papyraceus (O31.0)
- O02.0 Abortivei und sonstige Molen
  (Mole: Blut-, Fleisch-, intrauterin o.n.A., Wind-, Pathologische Eizelle)
- O02.1 Missed abortion [Verhaltene Fehlgeburt]
  (Früher Fetaltod mit Retention des toten Fetus)
  Exkl.: Missed abortion mit: Abortivei (O02.0), Mole: Blasen- (O01.-), sonstige (O02.0)
- O02.8 Sonstige näher bezeichnete abnorme Konzeptionsprodukte
  Exkl.: Abnorme Konzeptionsprodukte mit: Abortivei (O02.0), Mole: Blasen- (O01.-), sonstige (O02.0)
- O02.9 Anomales Konzeptionsprodukt, nicht näher bezeichnet
O03.- Spontanabort [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Fehlgeburt)
O04.- Ärztlich eingeleiteter Abort [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Schwangerschaftsabbruch: legal, therapeutisch, Therapeutischer Abort)
O05.- Sonstiger Abort [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
O06.- Nicht näher bezeichneter Abort [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Eingeleiteter Abort o.n.A.)
O07.- Misslungene Aborteinleitung (Inkl.: Misslungene Abortinduktion)
Exkl.: Inkompletter Abort (O03-O06)
- O07.0 Misslungene ärztliche Aborteinleitung, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
  (Mit Zuständen, die unter O08.0 aufgeführt sind)
- O07.1 Misslungene ärztliche Aborteinleitung, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
  (Mit Zuständen, die unter O08.1 aufgeführt sind)
- O07.2 Misslungene ärztliche Aborteinleitung, kompliziert durch Embolie
  (Mit Zuständen, die unter O08.2 aufgeführt sind)
- O07.3 Misslungene ärztliche Aborteinleitung mit sonstigen oder nicht näher bezeichneten Komplikationen
  (Mit Zuständen, die unter O08.3-O08.9 aufgeführt sind)
- O07.4 Misslungene ärztliche Aborteinleitung ohne Komplikation
  Misslungene ärztliche Aborteinleitung o.n.A.
- O07.5 Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
  (Mit Zuständen, die unter O08.0 aufgeführt sind)
- O07.6 Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
  (Mit Zuständen, die unter O08.1 aufgeführt sind)
- O07.7 Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung, kompliziert durch Embolie
  (Mit Zuständen, die unter O08.2 aufgeführt sind)
- O07.8 Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung mit sonstigen oder nicht näher bezeichneten Komplikationen
  (Mit Zuständen, die unter O08.3-O08.9 aufgeführt sind)
- O07.9 Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung ohne Komplikation
  (Misslungener Abortversuch o.n.A.)
O08.- Komplikationen nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
Hinw.: Diese Kategorie ist in erster Linie zur Verschlüsselung der Morbidität vorgesehen. Für den Gebrauch dieser Kategorie sollten die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität und Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.
- O08.0 Infektion des Genitaltraktes und des Beckens nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Endometritis-, Oophoritis-, Parametritis-, Pelveoperitonitis-, Salpingitis-, Salpingo-Oophoritis-, Sepsis- nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
  Soll das Vorliegen eines septischen Schocks angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (R57.2) zu benutzen.
  Exkl.: Harnwegsinfektion (O08.8), Septische oder septikopyämische Embolie (O08.2)
- O08.1 Spätblutung oder verstärkte Blutung nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Afibrinogenämie-, Defibrinierungssyndrom-, Intravasale Gerinnung- nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
- O08.2 Embolie nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Embolie:
  • Fruchtwasser-, Luft-, Lungen-, nach Seifenspülung
  • pyämisch, septisch oder septikopyämisch, Thrombo-, o.n.A.
  - nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
- O08.3 Schock nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Kreislaufkollaps-, Schock (postoperativ)- nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Septischer Schock (R57.2)
- O08.4 Niereninsuffizienz nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Nierenversagen (akut)-, Oligurie-, Renale tubuläre Nekrose-, Schockniere-, Urämie- nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
  Soll das Stadium des akuten Nierenversagens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus N17.- zu benutzen.
- O08.5 Stoffwechselstörungen nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Störungen des Elektrolythaushaltes nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
- O08.6 Verletzung von Beckenorganen und -geweben nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Lazeration, Perforation, Riss oder chemische Verätzung:
  • Cervix uteri, Darm, Harnblase-
  • Lig. latum uteri, periurethrales Gewebe, Uterus-
  -nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
- O08.7 Sonstige Venenkrankheiten als Komplikation nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
- O08.8 Sonstige Komplikationen nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Harnwegsinfektion-, Herzstillstand- nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
- O08.9 Komplikation nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft, nicht näher bezeichnet
  (Nicht näher bezeichnete Komplikation nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)

O09-O09 - Schwangerschaftsdauer

O09.-! Schwangerschaftsdauer
- O09.0! Weniger als 5 vollendete Wochen
  Weniger als 35 vollendete Tage
- O09.1! 5 bis 13 vollendete Wochen
  35 bis 91 vollendete Tage
- O09.2! 14. Woche bis 19 vollendete Wochen
  92. Tag bis 133 vollendete Tage
- O09.3! 20. Woche bis 25 vollendete Wochen
  134. Tag bis 175 vollendete Tage
- O09.4! 26. Woche bis 33 vollendete Wochen
  176. Tag bis 231 vollendete Tage
- O09.5! 34. Woche bis 36 vollendete Wochen
  232. Tag bis 252 vollendete Tage
- O09.6! 37. Woche bis 41 vollendete Wochen
  253. Tag bis 287 vollendete Tage
- O09.7! Mehr als 41 vollendete Wochen
  Mehr als 287 vollendete Tage
- O09.9! Nicht näher bezeichnet

O10-O16 - Ödeme, Proteinurie und Hypertonie während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes

O10.- Vorher bestehende Hypertonie, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
(Inkl.: Aufgeführte Zustände mit vorher bestehender Proteinurie)
Exkl.: Aufgeführte Zustände mit aufgepfropfter Präeklampsie (O11)
- O10.0 Vorher bestehende essentielle Hypertonie, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Jeder Zustand in I10 als Betreuungsgrund während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes)
- O10.1 Vorher bestehende hypertensive Herzkrankheit, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Jeder Zustand in I11.- als Betreuungsgrund während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes)
- O10.2 Vorher bestehende hypertensive Nierenkrankheit, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Jeder Zustand in I12.- als Betreuungsgrund während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes)
- O10.3 Vorher bestehende hypertensive Herz- und Nierenkrankheit, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Jeder Zustand in I13.- als Betreuungsgrund während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes)
- O10.4 Vorher bestehende sekundäre Hypertonie, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Jeder Zustand in I15.- als Betreuungsgrund während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes)
- O10.9 Nicht näher bezeichnete, vorher bestehende Hypertonie, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
O11 Chronische Hypertonie mit aufgepfropfter Präeklampsie
(Inkl.: Aufgepfropfte Präeklampsie mit: Hypertonie o.n.A., vorher bestehender Hypertonie,
Pfropf-Präeklampsie, Unter O10.- aufgeführte Zustände, kompliziert durch Präeklampsie)
O12.- Gestationsödeme und Gestationsproteinurie [schwangerschaftsinduziert] ohne Hypertonie
- O12.0 Schwangerschaftsödeme
- O12.1 Schwangerschaftsproteinurie
- O12.2 Schwangerschaftsödeme mit Proteinurie
O13 Gestationshypertonie [schwangerschaftsinduzierte Hypertonie]
(Inkl.: Schwangerschaftsbedingte (transiente) Hypertonie o.n.A.)
O14.- Präeklampsie
Exkl.: Pfropf-Präeklampsie (O11)
- O14.0 Leichte bis mäßige Präeklampsie
- O14.1 Schwere Präeklampsie
- O14.2 HELLP-Syndrom
  (Kombination von Hämolyse, erhöhten Leberenzymen und verminderter Thrombozytenzahl)
- O14.9 Präeklampsie, nicht näher bezeichnet
O15.- Eklampsie
(Inkl.: Eklampsie mit schwangerschaftsinduzierter oder vorher bestehender Hypertonie, Krämpfe, die bei den unter O10-O14 und O16 aufgeführten Zuständen auftreten)
- O15.0 Eklampsie während der Schwangerschaft
- O15.1 Eklampsie unter der Geburt
- O15.2 Eklampsie im Wochenbett
- O15.9 Eklampsie, bei der der zeitliche Bezug nicht angegeben ist (Eklampsie o.n.A.)
O16 Nicht näher bezeichnete Hypertonie der Mutter

O20-O29 - Sonstige Krankheiten der Mutter, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind

Hinw.: Die Schlüsselnummern O24.- und O25 gelten auch dann, wenn die aufgeführten Zustände unter der Geburt oder im Wochenbett auftreten.
Exkl.: Betreuung der Mutter im Hinblick auf den Fetus und die Amnionhöhle sowie mögliche Entbindungskomplikationen (O30-O48), Krankheiten der Mutter, die anderenorts klassifizierbar sind, die jedoch Schwangerschaft, Wehen, Entbindung und Wochenbett komplizieren (O98-O99)

O20.- Blutung in der Frühschwangerschaft
Exkl.: Schwangerschaft mit abortivem Ausgang (O00-O08)
- O20.0 Drohender Abort
  (Blutung mit der Angabe, dass sie durch drohenden Abort bedingt ist)
- O20.8 Sonstige Blutung in der Frühschwangerschaft
- O20.9 Blutung in der Frühschwangerschaft, nicht näher bezeichnet
O21.- Übermäßiges Erbrechen während der Schwangerschaft
- O21.0 Leichte Hyperemesis gravidarum
  (Hyperemesis gravidarum, leicht oder nicht näher bezeichnet, Beginn vor Beendigung der 20. Schwangerschaftswoche)
- O21.1 Hyperemesis gravidarum mit Stoffwechselstörung
  (Hyperemesis gravidarum, Beginn vor Beendigung der 20. Schwangerschaftswoche, mit Stoffwechselstörung, wie z.B.:
  • Dehydratation, Hypoglykämie, Störung des Elektrolythaushaltes)
- O21.2 Späterbrechen während der Schwangerschaft
  (Übermäßiges Erbrechen, Beginn nach 20 vollendeten Schwangerschaftswochen)
- O21.8 Sonstiges Erbrechen, das die Schwangerschaft kompliziert
  (Erbrechen durch anderenorts klassifizierte Krankheiten, das die Schwangerschaft kompliziert)
  Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- O21.9 Erbrechen während der Schwangerschaft, nicht näher bezeichnet
O22.- Venenkrankheiten und Hämorrhoiden als Komplikationen in der Schwangerschaft
Exkl.: Aufgeführte Zustände als Komplikationen von:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.7)
• Geburt und Wochenbett (O87.-),
Lungenembolie während der Gestationsperiode (O88.-)
- O22.0 Varizen der unteren Extremitäten in der Schwangerschaft
  (Varizen o.n.A. in der Schwangerschaft)
- O22.1 Varizen der Genitalorgane in der Schwangerschaft
  (Varizen des Perineums, der Vagina und der Vulva in der Schwangerschaft)
- O22.2 Oberflächliche Thrombophlebitis in der Schwangerschaft
  (Thrombophlebitis der Beine in der Schwangerschaft)
- O22.3 Tiefe Venenthrombose in der Schwangerschaft
  (Thrombophlebitis der Beckenvenen, präpartal, Tiefe Venenthrombose, präpartal)
- O22.4 Hämorrhoiden in der Schwangerschaft
- O22.5 Hirnvenenthrombose in der Schwangerschaft
  (Zerebrovenöse Sinusthrombose in der Schwangerschaft)
- O22.8 Sonstige Venenkrankheiten als Komplikation in der Schwangerschaft
- O22.9 Venenkrankheit als Komplikation in der Schwangerschaft, nicht näher bezeichnet
  (Schwangerschaftsbedingt: Phlebitis o.n.A., Phlebopathie o.n.A., Thrombose o.n.A.)
O23.- Infektionen des Urogenitaltraktes in der Schwangerschaft
Exkl.: Geschlechtskrankheit, nicht näher bezeichnet (O98.3)-,
Gonorrhoe (O98.2)-,
Infektionen, hauptsächlich durch Geschlechtsverkehr übertragen, nicht näher bezeichnet (O98.3)-
Syphilis (O98.1)-, Tuberkulose des Urogenitalsystems (O98.0)-
- die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
- O23.0 Infektionen der Niere in der Schwangerschaft
- O23.1 Infektionen der Harnblase in der Schwangerschaft
- O23.2 Infektionen der Urethra in der Schwangerschaft
- O23.3 Infektionen von sonstigen Teilen der Harnwege in der Schwangerschaft
- O23.4 Nicht näher bezeichnete Infektion der Harnwege in der Schwangerschaft
- O23.5 Infektionen des Genitaltraktes in der Schwangerschaft
- O23.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Infektion des Urogenitaltraktes in der Schwangerschaft (Infektion des Urogenitaltraktes in der Schwangerschaft o.n.A.)
O24.- Diabetes mellitus in der Schwangerschaft (Inkl.: Bei Geburt und im Wochenbett)
- O24.0 Vorher bestehender Diabetes mellitus, Typ 1
- O24.1 Vorher bestehender Diabetes mellitus, Typ 2
- O24.2 Vorher bestehender Diabetes mellitus durch Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]
- O24.3 Vorher bestehender Diabetes mellitus, nicht näher bezeichnet
- O24.4 Diabetes mellitus, während der Schwangerschaft auftretend
  (Gestationsbedingter Diabetes mellitus o.n.A.)
- O24.9 Diabetes mellitus in der Schwangerschaft, nicht näher bezeichnet
O25 Fehl- und Mangelernährung in der Schwangerschaft
(Inkl.: Fehl- und Mangelernährung bei der Geburt und im Wochenbett)
O26.- Betreuung der Mutter bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind
- O26.0 Übermäßige Gewichtszunahme in der Schwangerschaft
  Exkl.: Schwangerschaftsödeme (O12.0, O12.2)
- O26.1 Geringe Gewichtszunahme in der Schwangerschaft
- O26.2 Schwangerschaftsbetreuung bei Neigung zu habituellem Abort
  Exkl.: Habituelle Abortneigung: mit ablaufendem Abort (O03-O06), ohne bestehende Schwangerschaft (N96)
- O26.3 Schwangerschaft bei liegendem Intrauterinpessar
- O26.4 Herpes gestationis
- O26.5 Hypotonie-Syndrom der Mutter
  (Vena-cava-Kompressionssyndrom)
- O26.6- Leberkrankheiten während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
  Exkl.: Hepatorenales Syndrom nach Wehen und Entbindung (O90.4)
  - O26.60 Schwangerschaftscholestase
    (Cholestase (intrahepatisch) in der Schwangerschaft)
  - O26.68 Sonstige Leberkrankheiten während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
- O26.7 Subluxation der Symphysis (pubica) während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
  Exkl.: Traumatische Symphysensprengung (Symphysis pubica) unter der Geburt (O71.6)
- O26.8- Sonstige näher bezeichnete Zustände, die mit der Schwangerschaft verbunden sind
  - O26.81 Nierenkrankheit, mit der Schwangerschaft verbunden
  - O26.82 Karpaltunnel-Syndrom während der Schwangerschaft
  - O26.83 Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (Neuralgie)
  - O26.88 Sonstige näher bezeichnete Zustände, die mit der Schwangerschaft verbunden sind (Erschöpfung und Ermüdung)
- O26.9 Mit der Schwangerschaft verbundener Zustand, nicht näher bezeichnet
O28.- Abnorme Befunde bei der Screeninguntersuchung der Mutter zur pränatalen Diagnostik
Exkl.: Anderenorts klassifizierte diagnostische Befunde - siehe Alphabetisches Verzeichnis,
Betreuung der Mutter im Hinblick auf den Fetus und die Amnionhöhle sowie mögliche Entbindungskomplikationen (O30-O48)
- O28.0 Abnormer hämatologischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.1 Abnormer biochemischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.2 Abnormer zytologischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.3 Abnormer Ultraschallbefund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.4 Abnormer radiologischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.5 Abnormer Chromosomen- oder genetischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.8 Sonstige abnorme Befunde bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.9 Anomaler Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter, nicht näher bezeichnet
O29.- Komplikationen bei Anästhesie in der Schwangerschaft
(Inkl.: Komplikationen bei der Mutter durch Verabreichung von Allgemein- oder
Lokalanästhetikum, Analgetikum oder durch sonstige Beruhigungsmaßnahme während der Schwangerschaft)
Exkl.: Komplikationen bei Anästhesie während: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O08), Wehentätigkeit und Entbindung (O74.-), Wochenbett (O89.-)
- O29.0 Pulmonale Komplikationen bei Anästhesie in der Schwangerschaft
  (Aspirationspneumonie- Aspiration von Mageninhalt oder -sekret o.n.A.-, Chemische Pneumonitis durch Aspiration-, Mendelson-Syndrom-, Pneumothorax- durch Anästhesie in der Schwangerschaft)
- O29.1 Kardiale Komplikationen bei Anästhesie in der Schwangerschaft
  (Herz: Stillstand-, Versagen- durch Anästhesie in der Schwangerschaft)
- O29.2 Komplikationen des Zentralnervensystems bei Anästhesie in der Schwangerschaft
  (Zerebrale Anoxie durch Anästhesie in der Schwangerschaft)
- O29.3 Toxische Reaktion auf Lokalanästhesie in der Schwangerschaft
- O29.4 Kopfschmerzen nach Spinal- oder Periduralanästhesie in der Schwangerschaft
- O29.5 Sonstige Komplikationen nach Spinal- oder Periduralanästhesie in der Schwangerschaft
- O29.6 Misslingen oder Schwierigkeiten bei der Intubation in der Schwangerschaft
- O29.8 Sonstige Komplikationen bei Anästhesie in der Schwangerschaft
- O29.9 Komplikation bei Anästhesie in der Schwangerschaft, nicht näher bezeichnet

O30-O48 - Betreuung der Mutter im Hinblick auf den Fetus und die Amnionhöhle sowie mögliche Entbindungskomplikationen

O30.- Mehrlingsschwangerschaft
Exkl.: Komplikationen, die für eine Mehrlingsschwangerschaft spezifisch sind (O31.-)
- O30.0 Zwillingsschwangerschaft
- O30.1 Drillingsschwangerschaft
- O30.2 Vierlingsschwangerschaft
- O30.8 Sonstige Mehrlingsschwangerschaft
- O30.9 Mehrlingsschwangerschaft, nicht näher bezeichnet
  (Mehrlingsschwangerschaft o.n.A.)
O31.- Komplikationen, die für eine Mehrlingsschwangerschaft spezifisch sind
Exkl.: Doppelfehlbildung [zusammengewachsene Zwillinge] als Ursache für ein Missverhältnis zwischen Fetus und Becken (O33.7), Geburtshindernis (O64-O66), Lage- und Einstellungsanomalien eines oder mehrerer Feten (O32.5),
Protrahierte Geburt des zweiten Zwillings, Drillings usw. (O63.2)
- O31.0 Fetus papyraceus (Fetus compressus)
- O31.1 Fortbestehen der Schwangerschaft nach Fehlgeburt eines oder mehrerer Feten
- O31.2 Fortbestehen der Schwangerschaft nach intrauterinem Absterben eines oder mehrerer Feten
- O31.8 Sonstige Komplikationen, die für eine Mehrlingsschwangerschaft spezifisch sind
O32.- Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Lage- und Einstellungsanomalie des Fetus
(Inkl.: Aufgeführte Zustände als Grund für Beobachtung, stationäre Behandlung oder sonstige geburtshilfliche Betreuung der Mutter oder für Schnittentbindung vor Wehenbeginn)
Exkl.: Aufgeführte Zustände im Zusammenhang mit Geburtshindernis (O64.-)
- O32.0 Betreuung der Mutter wegen wechselnder Kindslage
- O32.1 Betreuung der Mutter wegen Beckenendlage
- O32.2 Betreuung der Mutter bei Quer- und Schräglage
  (Querlage, Schräglage)
- O32.3 Betreuung der Mutter bei Gesichts-, Stirn- und Kinnlage
- O32.4 Betreuung der Mutter bei Nichteintreten des Kopfes zum Termin
  (Fehlender Eintritt des Kopfes in den Beckeneingang)
- O32.5 Betreuung der Mutter bei Mehrlingsschwangerschaft mit Lage- und
  (Einstellungsanomalie eines oder mehrerer Feten)
- O32.6 Betreuung der Mutter bei kombinierten Lage- und Einstellungsanomalien
- O32.8 Betreuung der Mutter bei sonstigen Lage- und Einstellungsanomalien des Fetus
- O32.9 Betreuung der Mutter bei Lage- und Einstellungsanomalie des Fetus, nicht näher bezeichnet
O33.- Betreuung der Mutter bei festgestelltem oder vermutetem Missverhältnis zwischen Fetus und Becken
(Inkl.: Aufgeführte Zustände als Grund für Beobachtung, stationäre Behandlung oder sonstige geburtshilfliche Betreuung der Mutter oder für Schnittentbindung vor Wehenbeginn)
Exkl.: Aufgeführte Zustände im Zusammenhang mit Geburtshindernis (O65-O66)
- O33.0 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch Deformität des mütterlichen knöchernen Beckens
  (Beckendeformität o.n.A. als Ursache für ein Missverhältnis)
- O33.1 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch allgemein verengtes Becken
  (Beckenverengung o.n.A. als Ursache für ein Missverhältnis)
- O33.2 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch Beckeneingangsverengung
  (Verengung im Beckeneingang als Ursache für ein Missverhältnis)
- O33.3 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch Beckenausgangsverengung
  (Verengung im Beckenausgang-, Verengung in Beckenmitte- als Ursache für ein Missverhältnis)
- O33.4 Betreuung der Mutter wegen Missverhältnis bei kombinierter mütterlicher und fetaler Ursache
  O33.5 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch ungewöhnlich großen Fetus
  (Fetales Missverhältnis o.n.A., Missverhältnis fetaler Ursache bei normal ausgebildetem Fetus)
- O33.6 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch Hydrozephalus des Fetus
- O33.7 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch sonstige Deformitäten des Fetus
  (Doppelfehlbildung [zusammengewachsene Zwillinge]-
  Fetal: Aszites-, Hydrops-, Myelomeningozele-, Steißteratom-, Tumor- als Ursache für ein Missverhältnis)
- O33.8 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis sonstigen Ursprungs
- O33.9 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis, nicht näher bezeichnet
  (Missverhältnis zwischen Fet und Becken o.n.A., Missverhältnis zwischen Kopf und Becken o.n.A.)
O34.- Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie der Beckenorgane
(Inkl.: Aufgeführte Zustände als Grund für Beobachtung, stationäre Behandlung oder sonstige geburtshilfliche Betreuung der Mutter oder für Schnittentbindung vor Wehenbeginn)
Exkl.: Aufgeführte Zustände im Zusammenhang mit Geburtshindernis (O65.5)
- O34.0 Betreuung der Mutter bei angeborener Fehlbildung des Uterus
  (Betreuung der Mutter bei: Uterus bicornis, Uterus duplex)
- O34.1 Betreuung der Mutter bei Tumor des Corpus uteri
  (Betreuung der Mutter bei: Leiomyom des Uterus, Polyp des Corpus uteri)
  Exkl.: Betreuung der Mutter bei Tumor der Cervix uteri (O34.4)
- O34.2 Betreuung der Mutter bei Uterusnarbe durch vorangegangenen chirurgischen Eingriff
  (Betreuung der Mutter bei Narbe durch vorangegangene Schnittentbindung)
  Exkl.: Vaginale Entbindung nach vorangegangener Schnittentbindung o.n.A. (O75.7)
- O34.3- Betreuung der Mutter bei Zervixinsuffizienz
  (Jeder Zustand mit vorzeitiger Zervixverkürzung oder -eröffnung in der Schwangerschaft, unabhängig von der Angabe von Wehen oder anderen Ursachen
  Betreuung der Mutter bei: Cerclage-, Shirodkar-Naht- mit oder ohne Angabe von Zervixinsuffizienz)
  - O34.30 Betreuung der Mutter bei vaginalsonographisch dokumentierter Zervixlänge unter 10 mm oder Trichterbildung
  - O34.31 Betreuung der Mutter bei Fruchtblasenprolaps
  - O34.38 Betreuung der Mutter bei sonstiger Zervixinsuffizienz
  - O34.39 Betreuung der Mutter bei Zervixinsuffizienz, nicht näher bezeichnet
- O34.4 Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri
  (Betreuung der Mutter bei: Polyp der Cervix uteri, Striktur oder Stenose der Cervix uteri, Tumor der Cervix uteri, vorangegangenem chirurgischem Eingriff an der Cervix uteri)
- O34.5 Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien des graviden Uterus
  (Betreuung der Mutter bei: Inkarzeration-, Prolaps-, Retroversion- des graviden Uterus
- O34.6 Betreuung der Mutter bei Anomalie der Vagina
  (Betreuung der Mutter bei: Stenose der Vagina (erworben) (angeboren), Striktur der Vagina, Tumor der Vagina, Vaginalseptum, vorangegangenem chirurgischem Eingriff an der Vagina)
  Exkl.: Betreuung der Mutter bei Varizen der Vagina in der Schwangerschaft (O22.1)
- O34.7 Betreuung der Mutter bei Anomalie der Vulva und des Perineums
  (Betreuung der Mutter bei: Fibrose des Perineums, Rigidität des Perineums, Tumor der Vulva, vorangegangenem chirurgischem Eingriff an Perineum oder Vulva)
  Exkl.: Betreuung der Mutter bei Varizen des Perineums und der Vulva in der Schwangerschaft (O22.1)
- O34.8 Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Beckenorgane
  (Betreuung der Mutter bei: Beckenbodenplastik (vorangegangen), Hängebauch, Rektozele, Rigidität des Beckenbodens, Zystozele)
- O34.9 Betreuung der Mutter bei Anomalie der Beckenorgane, nicht näher bezeichnet
O35.- Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie oder Schädigung des Fetus
(Inkl.: Aufgeführte Zustände beim Fetus als Grund für Beobachtung, stationäre Behandlung oder sonstige geburtshilfliche Betreuung der Mutter oder für Schwangerschaftsabbruch)
Exkl.: Betreuung der Mutter bei festgestelltem oder vermutetem Missverhältnis zwischen Fetus und Becken (O33.-)
- O35.0 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Fehlbildung des Zentralnervensystems beim Fetus
  (Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf): Anenzephalus-, Spina bifida- beim Fetus)
  Exkl.: Chromosomenanomalie beim Fetus (O35.1)
- O35.1 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Chromosomenanomalie beim Fetus
- O35.2 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) hereditäre Krankheit beim Fetus
  Exkl.: Chromosomenanomalie beim Fetus (O35.1)
- O35.3 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch Viruskrankheit der Mutter
  (Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch mütterliche: Röteln, Zytomegalie)
- O35.4 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch Alkohol
- O35.5 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch Arzneimittel oder Drogen
  (Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit)
  Exkl.: Fetaler Distress [fetal distress] bei Wehen und Entbindung durch Verabreichung von Arzneimitteln (O68.-)
- O35.6 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch Strahleneinwirkung
- O35.7 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch sonstige medizinische Maßnahmen
  (Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch: Amniozentese, Biopsie, hämatologische Untersuchung, intrauterine Operation, Intrauterinpessar)
- O35.8 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) sonstige Anomalie oder Schädigung des Fetus
  (Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch mütterliche: Listeriose, Toxoplasmose)
- O35.9 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Anomalie oder Schädigung des Fetus, nicht näher bezeichnet
O36.- Betreuung der Mutter wegen sonstiger festgestellter oder vermuteter
Komplikationen beim Fetus
(Inkl.: Aufgeführte Zustände beim Fetus als Grund für Beobachtung, stationäre Behandlung oder sonstige geburtshilfliche Betreuung der Mutter oder für Schwangerschaftsabbruch)
Exkl.: Transplazentare Transfusionssyndrome (O43.0), Wehen und Entbindung, kompliziert durch fetalen Distress [fetal distress] (O68.-)
- O36.0 Betreuung der Mutter wegen Rhesus-Isoimmunisierung
  (Anti-D-Antikörper [Rh-Antikörper], Rh-Inkompatibilität (mit Hydrops fetalis))
- O36.1 Betreuung der Mutter wegen sonstiger Isoimmunisierung
  (AB0-Isoimmunisierung, Isoimmunisierung o.n.A. (mit Hydrops fetalis))
- O36.2 Betreuung der Mutter wegen Hydrops fetalis
  (Hydrops fetalis: nicht in Verbindung mit Isoimmunisierung, o.n.A.)
- O36.3 Betreuung der Mutter wegen Anzeichen für fetale Hypoxie
- O36.4 Betreuung der Mutter wegen intrauterinen Fruchttodes
  Exkl.: Missed abortion (O02.1)
- O36.5 Betreuung der Mutter wegen fetaler Wachstumsretardierung
  (Betreuung der Mutter wegen festgestellter oder vermuteter fetaler Retardierung: Plazentainsuffizienz, zu klein für das Gestationsalter [Small-for-dates], zu leicht für das Gestationsalter [Light-for-dates])
- O36.6 Betreuung der Mutter wegen fetaler Hypertrophie
  (Betreuung der Mutter wegen festgestellter oder vermuteter fetaler Hypertrophie [zu groß für das Gestationsalter] [Large-for-dates])
- O36.7 Betreuung der Mutter wegen eines lebensfähigen Fetus bei Abdominalgravidität
- O36.8 Betreuung der Mutter wegen sonstiger näher bezeichneter Komplikationen beim Fetus
- O36.9 Betreuung der Mutter wegen Komplikation beim Fetus, nicht näher bezeichnet
O40 Polyhydramnion (Inkl.: Hydramnion)
O41.- Sonstige Veränderungen des Fruchtwassers und der Eihäute
Exkl.: Vorzeitiger Blasensprung (O42.-)
- O41.0 Oligohydramnion
  (Oligohydramnion ohne Angabe von Blasensprung)
- O41.1 Infektion der Fruchtblase und der Eihäute
  (Amnionitis, Chorioamnionitis, Entzündung der Eihäute, Plazentitis)
- O41.8 Sonstige näher bezeichnete Veränderungen des Fruchtwassers und der Eihäute
- O41.9 Veränderung des Fruchtwassers und der Eihäute, nicht näher bezeichnet
O42.- Vorzeitiger Blasensprung
- O42.0 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenbeginn innerhalb von 24 Stunden
  Exkl.: Bei Wehenhemmung durch Therapie (O42.2-)
- O42.1- Vorzeitiger Blasensprung, Wehenbeginn nach Ablauf von 24 Stunden
  Exkl.: Bei Wehenhemmung durch Therapie (O42.2-)
  - O42.11 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenbeginn nach Ablauf von 1 bis 7 Tagen
  - O42.12 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenbeginn nach Ablauf von mehr als 7 Tagen
- O42.2- Vorzeitiger Blasensprung, Wehenhemmung durch Therapie
  - O42.20 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenhemmung durch Therapie, Wehenbeginn innerhalb von 24 Stunden
  - O42.21 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenhemmung durch Therapie, Wehenbeginn nach Ablauf von 1 bis 7 Tagen
  - O42.22 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenhemmung durch Therapie, Wehenbeginn nach Ablauf von mehr als 7 Tagen
  - O42.29 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenhemmung durch Therapie, ohne Angabe des Wehenbeginns
- O42.9 Vorzeitiger Blasensprung, nicht näher bezeichnet
O43.- Pathologische Zustände der Plazenta
Exkl.: Betreuung der Mutter wegen fetaler Wachstumsretardierung infolge Plazentainsuffizienz (O36.5), Placenta praevia (O44.-), Vorzeitige Plazentalösung [Abruptio placentae] (O45.-)
- O43.0 Transplazentare Transfusionssyndrome
  (Transfusion: fetofetal, fetomaternal, maternofetal)
- O43.1 Fehlbildung der Plazenta
  (Anomalie der Plazenta o.n.A., Placenta circumvallata)
- O43.2- Krankhaft anhaftende Plazenta
  (Soll einer der folgenden Krankheitszustände angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen:
  • Blutung in der Nachgeburtsperiode (O72.0)
  • Retention der Plazenta ohne Blutung (O73.0))
  - O43.20 Placenta accreta (Placenta adhaerens)
  - O43.21 Placenta increta oder percreta
- O43.8 Sonstige pathologische Zustände der Plazenta
  (Plazentainfarkt, Plazentare Dysfunktion)
- O43.9 Pathologischer Zustand der Plazenta, nicht näher bezeichnet
O44.- Placenta praevia
Hinw.: Als aktuelle Blutung gilt eine Blutung innerhalb der letzten 24 Stunden.
- O44.0- Placenta praevia und tiefer Sitz der Plazenta ohne (aktuelle) Blutung
  Placenta praevia und tiefer Sitz der Plazenta o.n.A.
  - O44.00 Tiefer Sitz der Plazenta ohne (aktuelle) Blutung
  - O44.01 Placenta praevia ohne (aktuelle) Blutung
- O44.1- Placenta praevia und tiefer Sitz der Plazenta mit aktueller Blutung
  Exkl.: Wehen und Entbindung, kompliziert durch Blutung bei Vasa praevia (O69.4)
  - O44.10 Tiefer Sitz der Plazenta mit aktueller Blutung
  - O44.11 Placenta praevia mit aktueller Blutung
O45.- Vorzeitige Plazentalösung [Abruptio placentae]
- O45.0 Vorzeitige Plazentalösung bei Gerinnungsstörung
  (Abruptio [Ablatio] placentae mit (verstärkter) Blutung im Zusammenhang mit: Afibrinogenämie, disseminierter intravasaler Gerinnung, Hyperfibrinolyse, Hypofibrinogenämie)
  Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (D65-D69), um die Art der Blutgerinnungsstörung anzugeben.
- O45.8 Sonstige vorzeitige Plazentalösung
- O45.9 Vorzeitige Plazentalösung, nicht näher bezeichnet (Abruptio placentae o.n.A.)
O46.- Präpartale Blutung, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Blutung in der Frühschwangerschaft (O20.-), Intrapartale Blutung, anderenorts nicht klassifiziert (O67.-), Placenta praevia (O44.-), Vorzeitige Plazentalösung [Abruptio placentae] (O45.-)
- O46.0 Präpartale Blutung bei Gerinnungsstörung
  (Präpartale Blutung (verstärkt) im Zusammenhang mit: Afibrinogenämie, disseminierter intravasaler Gerinnung, Hyperfibrinolyse, Hypofibrinogenämie)
  Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (D65-D69), um die Art der Blutgerinnungsstörung anzugeben.
- O46.8 Sonstige präpartale Blutung
- O46.9 Präpartale Blutung, nicht näher bezeichnet
O47.- Frustrane Kontraktionen [Unnütze Wehen]
- O47.0 Frustrane Kontraktionen vor 37 vollendeten Schwangerschaftswochen
- O47.1 Frustrane Kontraktionen ab 37 oder mehr vollendeten Schwangerschaftswochen
- O47.9 Frustrane Kontraktionen, nicht näher bezeichnet
O48 Übertragene Schwangerschaft (Inkl.: Tragzeitüberschreitung)

O60-O75 - Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung

O60.- Vorzeitige Wehen und Entbindung
Wehenbeginn (spontan) vor 37 vollendeten Schwangerschaftswochen
- O60.0 Vorzeitige Wehen ohne Entbindung
  (Vorzeitige Wehen: induziert, spontan)
- O60.1 Vorzeitige spontane Wehen mit vorzeitiger Entbindung
  (Vorzeitige spontane Wehen mit vorzeitiger Entbindung durch Kaiserschnitt,
  Vorzeitige Wehen mit Entbindung o.n.A.)
- O60.2 Vorzeitige Wehen mit termingerechter Entbindung
  (Vorzeitige spontane Wehen mit termingerechter Entbindung durch Kaiserschnitt)
- O60.3 Vorzeitige Entbindung ohne spontane Wehen
  (Vorzeitige Entbindung (durch): induziert, Kaiserschnitt, ohne spontane Wehen)
O61.- Misslungene Geburtseinleitung
- O61.0 Misslungene medikamentöse Geburtseinleitung
  (Misslungene Induktion (von Wehen) durch: Oxytozin [Ocytocin], Prostaglandine)
- O61.1 Misslungene instrumentelle Geburtseinleitung
  (Misslungene Geburtseinleitung: mechanisch, operativ)
- O61.8 Sonstige misslungene Geburtseinleitung
- O61.9 Misslungene Geburtseinleitung, nicht näher bezeichnet
O62.- Abnorme Wehentätigkeit
- O62.0 Primäre Wehenschwäche
  (Ausbleiben der Eröffnung der Cervix uteri, Primäre hypotone uterine Dysfunktion, Wehenschwäche während der Latenzphase)
- O62.1 Sekundäre Wehenschwäche
  (Sekundäre hypotone uterine Dysfunktion, Unterbrochene aktive Wehenphase)
- O62.2 Sonstige Wehenschwäche
  (Geringe Kontraktionen, Hypotone uterine Dysfunktion o.n.A., Sporadische Wehen, Unregelmäßige Wehen, Uterusatonie unter der Geburt, Wehenschwäche o.n.A.)
  Exkl.: Atonische postpartale Blutung (O72.1)
- O62.3 Überstürzte Geburt
- O62.4 Hypertone, unkoordinierte und anhaltende Uteruskontraktionen
  (Dyskoordinierte Wehentätigkeit, Hypertone uterine Dysfunktion, Pathologischer Retraktionsring, Sanduhrkontraktion des Uterus, Tetanus uteri, Unkoordinierte Wehentätigkeit, Uterine Dystokie o.n.A.)
  Exkl.: Dystokie (fetal) (mütterlich) o.n.A. (O66.9)
- O62.8 Sonstige abnorme Wehentätigkeit
- O62.9 Abnorme Wehentätigkeit, nicht näher bezeichnet
O63.- Protrahierte Geburt
- O63.0 Protrahiert verlaufende Eröffnungsperiode (bei der Geburt)
- O63.1 Protrahiert verlaufende Austreibungsperiode (bei der Geburt)
- O63.2 Protrahierte Geburt des zweiten Zwillings, Drillings usw.
- O63.9 Protrahierte Geburt, nicht näher bezeichnet (Protrahierte Geburt o.n.A.)
O64.- Geburtshindernis durch Lage-, Haltungs- und Einstellungsanomalien des Fetus
- O64.0 Geburtshindernis durch unvollständige Drehung des kindlichen Kopfes
  (Geburtshindernis durch persistierende Kindslage: hintere Hinterhauptslage, okzipitoiliakal, okzipitosakral, okzipitotransversal,
  Tiefer Querstand)
- O64.1 Geburtshindernis durch Beckenendlage
- O64.2 Geburtshindernis durch Gesichtslage
  (Geburtshindernis durch Kinnlage)
- O64.3 Geburtshindernis durch Stirnlage
- O64.4 Geburtshindernis durch Querlage (Armvorfall)
  Exkl.: Eingekeilte Schultern (O66.0), Schulterdystokie (O66.0)
- O64.5 Geburtshindernis durch kombinierte Einstellungsanomalien
- O64.8 Geburtshindernis durch sonstige Lage-, Haltungs- und Einstellungsanomalien
- O64.9 Geburtshindernis durch Lage-, Haltungs- und Einstellungsanomalien, nicht näher bezeichnet
O65.- Geburtshindernis durch Anomalie des mütterlichen Beckens
- O65.0 Geburtshindernis durch Beckendeformität
- O65.1 Geburtshindernis durch allgemein verengtes Becken
- O65.2 Geburtshindernis durch Beckeneingangsverengung
- O65.3 Geburtshindernis durch Beckenausgangsverengung und Verengung in Beckenmitte
- O65.4 Geburtshindernis durch Missverhältnis zwischen Fetus und Becken, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Dystokie durch Anomalie des Fetus (O66.2-O66.3)
- O65.5 Geburtshindernis durch Anomalie der mütterlichen Beckenorgane
  (Geburtshindernis durch Zustände, die unter O34.- aufgeführt sind)
- O65.8 Geburtshindernis durch sonstige Anomalien des mütterlichen Beckens
- O65.9 Geburtshindernis durch Anomalie des mütterlichen Beckens, nicht näher bezeichnet
O66.- Sonstiges Geburtshindernis
- O66.0 Geburtshindernis durch Schulterdystokie (Eingekeilte Schultern)
- O66.1 Geburtshindernis durch verhakte Zwillinge
- O66.2 Geburtshindernis durch ungewöhnlich großen Fetus
- O66.3 Geburtshindernis durch sonstige Anomalien des Fetus
  (Dystokie durch:
  • Doppelfehlbildung [zusammengewachsene Zwillinge],
  • fetal: Aszites, Hydrops, Myelomeningozele, Steißteratom, Tumor,
  • Hydrozephalus beim Fetus)
- O66.4 Misslungener Versuch der Geburtsbeendigung, nicht näher bezeichnet
  (Misslungener Versuch der Geburtsbeendigung mit nachfolgender Schnittentbindung)
- O66.5 Misslungener Versuch einer Vakuum- oder Zangenextraktion, nicht näher bezeichnet
  (Misslungene Anwendung von Vakuumextraktor oder Zange mit nachfolgender Zangen- oder Schnittentbindung)
- O66.8 Sonstiges näher bezeichnetes Geburtshindernis
- O66.9 Geburtshindernis, nicht näher bezeichnet
  (Dystokie: durch fetale Ursachen o.n.A., durch mütterliche Ursachen o.n.A., o.n.A.)
O67.- Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch intrapartale Blutung, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Placenta praevia (O44.-), Postpartale Blutung (O72.-), Präpartale Blutung, anderenorts nicht klassifiziert (O46.-), Vorzeitige Plazentalösung [Abruptio placentae] (O45.-)
- O67.0 Intrapartale Blutung bei Gerinnungsstörung
  (Intrapartale Blutung (verstärkt) im Zusammenhang mit: Afibrinogenämie, disseminierter intravasaler Gerinnung, Hyperfibrinolyse, Hypofibrinogenämie)
  Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (D65-D69), um die Art der Blutgerinnungsstörung anzugeben.
- O67.8 Sonstige intrapartale Blutung (Verstärkte intrapartale Blutung)
- O67.9 Intrapartale Blutung, nicht näher bezeichnet
O68.- Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress [fetal distress] [fetaler Gefahrenzustand]
(Inkl.: Fetaler Distress bei Wehen oder Entbindung durch Verabreichung von Arzneimitteln)
- O68.0 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch abnorme fetale Herzfrequenz
  (Fetal: Bradykardie, Tachykardie, unregelmäßige Herzfrequenz)
  Exkl.: Mit Mekonium im Fruchtwasser (O68.2)
- O68.1 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Mekonium im Fruchtwasser
  Exkl.: Mit abnormer fetaler Herzfrequenz (O68.2)
- O68.2 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch abnorme fetale Herzfrequenz mit Mekonium im Fruchtwasser
- O68.3 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress, biochemisch nachgewiesen
  (Azidose-, Gestörter Säure-Basen-Haushalt- beim Fetus)
- O68.8 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress, mittels anderer Untersuchungsmethoden nachgewiesen
  (Nachweis von fetalem Distress durch: Elektrokardiogramm, Ultraschall)
- O68.9 Komplikation bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress, nicht näher bezeichnet
O69.- Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Nabelschnurkomplikationen
- O69.0 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Nabelschnurvorfall
- O69.1 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Nabelschnurumschlingung des Halses mit Kompression der Nabelschnur
- O69.2 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch sonstige Nabelschnurverschlingung, mit Kompression
  (Nabelschnurknoten, Nabelschnurkompression o.n.A., Nabelschnurverschlingung bei monoamniotischen Zwillingen)
- O69.3 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch zu kurze Nabelschnur
- O69.4 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Vasa praevia
  (Blutung bei Vasa praevia)
- O69.5 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Gefäßverletzung der Nabelschnur
  (Nabelschnur: Hämatom, Quetschung,
  Thrombose der Nabelschnurgefäße)
- O69.8 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch sonstige Nabelschnurkomplikationen
  (Nabelschnurumschlingung ohne Kompression)
- O69.9 Komplikation bei Wehen und Entbindung durch Nabelschnurkomplikation, nicht näher bezeichnet
O70.- Dammriss unter der Geburt
(Inkl.: Episiotomie mit nachfolgendem Weiterreißen)
Exkl.: Hoher Scheidenriss unter der Geburt (O71.4)
- O70.0 Dammriss 1. Grades unter der Geburt
  (Verletzung, Ruptur oder Riss des Perineums (mit Beteiligung von): Frenulum labiorum pudendi, geringfügig, Haut, Labien, Vagina,Vulva-
  Verletzung, Ruptur oder Riss des periurethralen Gewebes-
  - unter der Geburt)
  Exkl.: Periurethraler Einriss mit Beteiligung der Urethra (O71.5)
- O70.1 Dammriss 2. Grades unter der Geburt
  (Verletzung, Ruptur oder Riss des Perineums, wie unter O70.0 angegeben,
  außerdem mit Beteiligung von: Beckenboden, Dammmuskulatur, Vaginalmuskulatur- unter der Geburt)
  Exkl.: Dammriss mit Beteiligung des Sphincter ani (O70.2)
- O70.2 Dammriss 3. Grades unter der Geburt
  (Verletzung, Ruptur oder Riss des Perineums, wie unter O70.1 angegeben, außerdem mit Beteiligung von: Septum rectovaginale, Sphincter ani, Sphinkter o.n.A.- unter der Geburt)
  Exkl.: Dammriss mit Beteiligung der Anal- oder Rektumschleimhaut (O70.3)
- O70.3 Dammriss 4. Grades unter der Geburt
  (Verletzung, Ruptur oder Riss des Perineums, wie unter O70.2 angegeben, außerdem mit Beteiligung von: Analschleimhaut, Rektumschleimhaut- unter der Geburt)
- O70.9 Dammriss unter der Geburt, nicht näher bezeichnet
O71.- Sonstige Verletzungen unter der Geburt (Inkl.: Schädigung durch Instrumente)
- O71.0 Uterusruptur vor Wehenbeginn
- O71.1 Uterusruptur während der Geburt
  (Uterusruptur ohne Angabe, ob vor Wehenbeginn eingetreten
- O71.2 Inversio uteri, postpartal
- O71.3 Zervixriss unter der Geburt
  (Ringförmige Zervixabtrennung)
- O71.4 Hoher Scheidenriss unter der Geburt
- O71.5 Sonstige Verletzung von Beckenorganen unter der Geburt
  (Verletzung unter der Geburt: Harnblase, Urethra)
  Exkl.: Verletzung (geringfügig) mit ausschließlicher Beteiligung des periurethralen Gewebes (O70.0)
- O71.6 Schädigung von Beckengelenken und -bändern unter der Geburt
  (Abriss des inneren Symphysenknorpels-, Schädigung des Steißbeins-, Traumatische Symphysensprengung- unter der Geburt)
- O71.7 Beckenhämatom unter der Geburt
  (Hämatom unter der Geburt: Perineum, Vagina, Vulva)
- O71.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen unter der Geburt
- O71.9 Verletzung unter der Geburt, nicht näher bezeichnet
O72.- Postpartale Blutung
(Inkl.: Blutung nach Ausstoßung des Fetus oder Geburt des Kindes)
- O72.0 Blutung in der Nachgeburtsperiode
  (Blutung, verbunden mit Plazentaretention oder Placenta adhaerens, Plazentaretention o.n.A.)
  Soll das Vorliegen einer krankhaft anhaftenden Plazenta angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (O43.2-) zu benutzen.
- O72.1 Sonstige unmittelbar postpartal auftretende Blutung
  (Blutung nach Ausstoßung der Plazenta, Postpartale Blutung (atonisch) o.n.A.)
- O72.2 Spätblutung und späte Nachgeburtsblutung
  (Blutung in Verbindung mit Retention von Plazenta- oder Eihautresten, Retention von Konzeptionsprodukten o.n.A., nach Entbindung)
- O72.3 Postpartale Gerinnungsstörungen
  (Postpartal: Afibrinogenämie, Fibrinolyse)
  Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (D65-D69), um die Art der Blutgerinnungsstörung anzugeben.
O73.- Retention der Plazenta und der Eihäute ohne Blutung
- O73.0 Retention der Plazenta ohne Blutung
  Soll das Vorliegen einer krankhaft anhaftenden Plazenta angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (O43.2-) zu benutzen.
- O73.1 Retention von Plazenta- oder Eihautresten ohne Blutung
  (Retention von Konzeptionsprodukten nach Entbindung, ohne Blutung)
O74.- Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
(Inkl.: Komplikationen bei der Mutter durch Verabreichung von Allgemein- oder Lokalanästhetikum, Analgetikum oder durch sonstige Beruhigungsmaßnahme während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung)
- O74.0 Aspirationspneumonie durch Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
  (Aspiration von Mageninhalt oder -sekret o.n.A.-, Chemische Pneumonitis durch Aspiration-, Mendelson-Syndrom- durch Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung)
- O74.1 Sonstige pulmonale Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
  (Pneumothorax durch Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung)
- O74.2 Kardiale Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
  (Herz: Stillstand-, Versagen- durch Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung)
- O74.3 Komplikationen des Zentralnervensystems bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
  (Zerebrale Anoxie durch Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung)
- O74.4 Toxische Reaktion auf Lokalanästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
- O74.5 Kopfschmerzen nach Spinal- oder Periduralanästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
- O74.6 Sonstige Komplikationen bei Spinal- oder Periduralanästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
- O74.7 Misslingen oder Schwierigkeiten bei der Intubation während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
- O74.8 Sonstige Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
- O74.9 Komplikation bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung, nicht näher bezeichnet
O75.- Sonstige Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Puerperalsepsis (O85), Wochenbettinfektion (O86.-)
- O75.0 Mütterlicher Gefahrenzustand während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (Maternaler Distress)
- O75.1 Schock während oder nach Wehentätigkeit und Entbindung (Geburtsschock)
  Soll die Art des Schocks näher angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus R57.- zu benutzen.
- O75.2 Fieber unter der Geburt, anderenorts nicht klassifiziert
- O75.3 Sonstige Infektion unter der Geburt (Sepsis unter der Geburt)
- O75.4 Sonstige Komplikationen bei geburtshilflichen Operationen und Maßnahmen
  (Herz: Stillstand-, Versagen-, Zerebrale Anoxie- nach Schnittentbindung oder anderen geburtshilflichen Operationen oder Maßnahmen, einschließlich Entbindung o.n.A.)
  Exkl.: Geburtshilfliche Operationswunde: Dehiszenz (O90.0-O90.1), Hämatom (O90.2), Infektion (O86.0),
  Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (O74.-)
- O75.5 Protrahierte Geburt nach Blasensprengung
- O75.6 Protrahierte Geburt nach spontanem oder nicht näher bezeichnetem Blasensprung
  Exkl.: Spontaner vorzeitiger Blasensprung (O42.-)
- O75.7 Vaginale Entbindung nach vorangegangener Schnittentbindung
- O75.8 Sonstige näher bezeichnete Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung
- O75.9 Komplikation bei Wehentätigkeit und Entbindung, nicht näher bezeichnet

O80-O82 - Entbindung

O80 Spontangeburt eines Einlings
(Inkl.: Keine oder minimale geburtshilfliche Maßnahmen, Normale Entbindung, Spontangeburt aus Schädellage, Spontane Vaginalgeburt eines Einlings)
O81 Geburt eines Einlings durch Zangen- oder Vakuumextraktion
Hinw.: Diese Kategorie ist anzuwenden, wenn kein Zustand aus diesem Kapitel verschlüsselt werden kann, um den Grund für die Zangen- oder Vakuumextraktion anzugeben.
Exkl.: Misslungener Versuch einer Vakuum- oder Zangenextraktion (O66.5)
O82 Geburt eines Einlings durch Schnittentbindung [Sectio caesarea]
Hinw.: Diese Kategorie ist anzuwenden, wenn kein Zustand aus diesem Kapitel verschlüsselt werden kann, um den Grund für die Schnittentbindung anzugeben.

O85-O92 - Komplikationen, die vorwiegend im Wochenbett auftreten

Hinw.: Die Schlüsselnummern O88.-, O91.- und O92.- gelten auch dann, wenn die aufgeführten Zustände während der Schwangerschaft und bei der Entbindung auftreten.
Exkl.: Osteomalazie im Wochenbett (M83.0-), Psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett (F53.-), Tetanus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (A34)

O85 Puerperalfieber
(Inkl.: Kindbettfieber, Puerperal: Endometritis, Peritonitis, Sepsis)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Pyämische und septische Embolie während der Gestationsperiode (O88.3), Sepsis unter der Geburt (O75.3)
O86.- Sonstige Wochenbettinfektionen
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Infektion unter der Geburt (O75.3)
- O86.0 Infektion der Wunde nach operativem geburtshilflichem Eingriff
  (Infiziert: Dammnaht-, Schnittentbindungswunde- nach Entbindung)
- O86.1 Sonstige Infektion des Genitaltraktes nach Entbindung
  (Vaginitis-, Zervizitis- nach Entbindung)
- O86.2 Infektion des Harntraktes nach Entbindung
  (Krankheitszustände unter N10-N12, N15.-, N30.-, N34.-, N39.0 nach Entbindung)
- O86.3 Sonstige Infektionen des Urogenitaltraktes nach Entbindung
  (Wochenbettinfektion des Urogenitaltraktes o.n.A.)
- O86.4 Fieber unbekannten Ursprungs nach Entbindung
  (Fieber o.n.A.-, Infektion o.n.A.- im Wochenbett)
  Exkl.: Fieber unter der Geburt (O75.2), Puerperalfieber (O85)
- O86.8 Sonstige näher bezeichnete Wochenbettinfektionen
O87.- Venenkrankheiten und Hämorrhoiden als Komplikationen im Wochenbett
(Inkl.: Während der Wehentätigkeit, der Geburt und im Wochenbett)
Exkl.: Embolie während der Gestationsperiode (O88.-), Venenkrankheiten und Hämorrhoiden als Komplikationen in der Schwangerschaft (O22.-)
- O87.0 Oberflächliche Thrombophlebitis im Wochenbett
- O87.1 Tiefe Venenthrombose im Wochenbett
  (Thrombophlebitis der Beckenvenen, postpartal, Tiefe Venenthrombose, postpartal)
- O87.2 Hämorrhoiden im Wochenbett
- O87.3 Hirnvenenthrombose im Wochenbett
  (Zerebrovenöse Sinusthrombose im Wochenbett)
- O87.8 Sonstige Venenkrankheiten als Komplikation im Wochenbett
  (Genitalvarizen im Wochenbett)
- O87.9 Venenkrankheit als Komplikation im Wochenbett, nicht näher bezeichnet
  (Puerperal: Phlebitis o.n.A., Phlebopathie o.n.A., Thrombose o.n.A.)
O88.- Embolie während der Gestationsperiode
(Inkl.: Lungenembolie während der Schwangerschaft, unter der Geburt oder im Wochenbett)
Exkl.: Embolie als Komplikation von Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.2)
- O88.0 Luftembolie während der Gestationsperiode
  O88.1 Fruchtwasserembolie
  (Anaphylaktoides Syndrom der Schwangerschaft)
- O88.2- Thromboembolie während der Gestationsperiode
  - O88.20 Lungenembolie während der Gestationsperiode
    (Lungenembolie im Wochenbett)
  - O88.28 Sonstige Thromboembolie während der Gestationsperiode
    (Embolie o.n.A. im Wochenbett, Embolie o.n.A. während der Gestationsperiode)
- O88.3 Pyämische und septische Embolie während der Gestationsperiode
- O88.8 Sonstige Embolie während der Gestationsperiode
  (Fettembolie während der Gestationsperiode)
O89.- Komplikationen bei Anästhesie im Wochenbett
(Inkl.: Komplikationen bei der Mutter durch Verabreichung von Allgemein- oder Lokalanästhetikum, Analgetikum oder durch sonstige Beruhigungsmaßnahme während des Wochenbettes)
- O89.0 Pulmonale Komplikationen bei Anästhesie im Wochenbett
  (Aspiration von Mageninhalt oder -sekret o.n.A.-, Aspirationspneumonie-, Chemische Pneumonitis durch Aspiration-, Mendelson-Syndrom-, Pneumothorax-, durch Anästhesie im Wochenbett)
- O89.1 Kardiale Komplikationen bei Anästhesie im Wochenbett
  (Herz: Stillstand-, Versagen- durch Anästhesie im Wochenbett)
- O89.2 Komplikationen des Zentralnervensystems bei Anästhesie im Wochenbett
  (Zerebrale Anoxie durch Anästhesie im Wochenbett)
- O89.3 Toxische Reaktion auf Lokalanästhesie im Wochenbett
- O89.4 Kopfschmerzen nach Spinal- oder Periduralanästhesie im Wochenbett
- O89.5 Sonstige Komplikationen nach Spinal- oder Periduralanästhesie im Wochenbett
- O89.6 Misslingen oder Schwierigkeiten bei der Intubation im Wochenbett
- O89.8 Sonstige Komplikationen bei Anästhesie im Wochenbett
- O89.9 Komplikation bei Anästhesie im Wochenbett, nicht näher bezeichnet
O90.- Wochenbettkomplikationen, anderenorts nicht klassifiziert
- O90.0 Dehiszenz einer Schnittentbindungswunde
- O90.1 Dehiszenz einer geburtshilflichen Dammwunde
  (Dehiszenz einer Wunde: Dammriss, Episiotomie, Sekundärer Dammriss)
- O90.2 Hämatom einer geburtshilflichen Wunde
- O90.3 Kardiomyopathie im Wochenbett (Krankheitszustände unter I42.-)
- O90.4 Postpartales akutes Nierenversagen
  (Hepatorenales Syndrom nach Wehen und Entbindung)
  Soll das Stadium des akuten Nierenversagens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus N17.- zu benutzen.
- O90.5 Postpartale Thyreoiditis
- O90.8 Sonstige Wochenbettkomplikationen, anderenorts nicht klassifiziert (Plazentapolyp)
- O90.9 Wochenbettkomplikation, nicht näher bezeichnet
O91.- Infektionen der Mamma [Brustdrüse] im Zusammenhang mit der Gestation
(Inkl.: Aufgeführte Zustände während der Schwangerschaft, im Wochenbett oder während der Laktation)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie O91 zu benutzen:
0 Ohne Angabe von Schwierigkeiten beim Anlegen
1 Mit Angabe von Schwierigkeiten beim Anlegen
- O91.0- Infektion der Brustwarze im Zusammenhang mit der Gestation
  (Abszess der Brustwarze: im Wochenbett, schwangerschaftsbedingt)
- O91.1- Abszess der Mamma im Zusammenhang mit der Gestation
  (Eitrige Mastitis-, Mammaabszess-, Subareolarabszess- schwangerschaftsbedingt oder im Wochenbett)
- O91.2- Nichteitrige Mastitis im Zusammenhang mit der Gestation
  (Lymphangitis der Mamma-
  Mastitis: interstitiell-, parenchymatös-, o.n.A.- schwangerschaftsbedingt oder im Wochenbett)
O92.- Sonstige Krankheiten der Mamma [Brustdrüse] im Zusammenhang mit der Gestation und Laktationsstörungen
(Inkl.: Aufgeführte Zustände während der Schwangerschaft, im Wochenbett oder während der Laktation)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie O92 zu benutzen:
0 Ohne Angabe von Schwierigkeiten beim Anlegen
1 Mit Angabe von Schwierigkeiten beim Anlegen
- O92.0- Hohlwarze im Zusammenhang mit der Gestation
- O92.1- Rhagade der Brustwarze im Zusammenhang mit der Gestation
  (Fissur der Brustwarze, schwangerschaftsbedingt oder im Wochenbett)
- O92.2- Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten der Mamma im Zusammenhang mit der Gestation
- O92.3- Agalaktie (Ausbleibende Laktation, Primäre Agalaktie)
- O92.4- Hypogalaktie
- O92.5- Hemmung der Laktation
  (Agalaktie: sekundär, therapeutisch)
- O92.6- Galaktorrhoe
  Exkl.: Galaktorrhoe, nicht im Zusammenhang mit der Geburt (N64.3)
- O92.7- Sonstige und nicht näher bezeichnete Laktationsstörungen (Puerperale Galaktozele)

O94-O99 - Sonstige Krankheitszustände während der Gestationsperiode, die anderenorts nicht klassifiziert sind

O94 Folgen von Komplikationen während Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett
Hinw.: Die Kategorie O94 ist nur zur Verschlüsselung der Morbidität vorgesehen, um bei vorangegangenen Zuständen aus O00-O75 und O85-O92 anzuzeigen, dass sie anderenorts klassifizierte Spätfolgen verursacht haben. Zu den "Folgen" zählen Zustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder länger seit Beginn des verursachenden Leidens bestehen.
Exkl.: Folgen, die zum Tod führen (O96.-, O97.-)
O95 Sterbefall während der Gestationsperiode nicht näher bezeichneter Ursache
(Inkl.: Tod der Mutter infolge nicht näher bezeichneter Ursache während der Schwangerschaft, der Wehen und Geburt oder im Wochenbett)
O96.- Tod infolge jeder gestationsbedingten Ursache nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung
Hinw.: Die Kategorie O96 ist vorgesehen, um den Tod infolge jeder gestationsbedingten Ursache (Zustände aus O00-O75, O85-O92 und O98-O99) nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung anzuzeigen.
Soll die (direkt oder indirekt) gestationsbedingte Todesursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Exkl.: Folgen, die nicht zum Tod führen (O94), Tod infolge von Zuständen, die als Folgen oder Spätfolgen gestationsbedingter Ursachen bezeichnet sind (O97.-)
- O96.0 Tod infolge direkt gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung
- O96.1 Tod infolge indirekt gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung
- O96.9 Tod infolge nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung
O97.- Tod an den Folgen gestationsbedingter Ursachen
Hinw.: Die Kategorie O97 ist vorgesehen, um den Tod infolge gestationsbedingter Ursache (Zustände aus O00-O75, O85-O92 und O98-O99) ein Jahr oder mehr nach der Entbindung anzuzeigen. Zu den "Folgen" zählen Zustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder mehr nach der Entbindung bestehen.
Soll die (direkt oder indirekt) gestationsbedingte Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Exkl.: Folgen, die nicht zum Tod führen (O94)
- O97.0 Tod an den Folgen direkt gestationsbedingter Ursachen
- O97.1 Tod an den Folgen indirekt gestationsbedingter Ursachen
- O97.9 Tod an den Folgen nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen
O98.- Infektiöse und parasitäre Krankheiten der Mutter, die anderenorts klassifizierbar sind, die jedoch Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
(Inkl.: Aufgeführte Zustände, wenn sie die Schwangerschaft komplizieren, durch die Schwangerschaft verschlechtert werden oder wenn sie der Grund für eine geburtshilfliche Betreuung sind)
Soll der spezifische Krankheitszustand angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel I) zu benutzen.
Exkl.: Asymptomatische HIV-Infektion (Z21), Laborhinweis auf HIV (R75), Puerperalsepsis (O85), Tetanus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (A34), Wenn die Betreuung der Mutter wegen einer Krankheit erfolgt, von der bekannt ist oder angenommen wird, dass sie den Fetus geschädigt hat (O35-O36), Wochenbettinfektion (O86.-)
- O98.0 Tuberkulose, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter A15-A19)
- O98.1 Syphilis, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter A50-A53)
- O98.2 Gonorrhoe, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter A54.-)
- O98.3 Sonstige Infektionen, hauptsächlich durch Geschlechtsverkehr übertragen, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter A55-A64)
- O98.4 Virushepatitis, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter B15-B19)
- O98.5 Sonstige Viruskrankheiten, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter A80-B09, B25-B34)
- O98.6 Protozoenkrankheiten, die Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter B50-B64)
- O98.7 HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit], die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter B20-B24)
- O98.8 Sonstige infektiöse und parasitäre Krankheiten der Mutter, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
- O98.9 Nicht näher bezeichnete infektiöse oder parasitäre Krankheit der Mutter, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
O99.- Sonstige Krankheiten der Mutter, die anderenorts klassifizierbar sind, die jedoch Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
Hinw.: Diese Kategorie schließt Zustände ein, die die Schwangerschaft komplizieren, durch die Schwangerschaft verschlechtert werden oder den Hauptgrund für eine geburtshilfliche Betreuung darstellen, vorausgesetzt, das Alphabetische Verzeichnis verweist nicht auf eine spezifische Schlüsselnummer aus Kapitel XV.
Soll der spezifische Krankheitszustand angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Exkl.: Infektiöse und parasitäre Krankheiten (O98.-), Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98), Wenn die Betreuung der Mutter wegen eines Zustandes erfolgt, von dem bekannt ist oder angenommen wird, dass er den Fetus geschädigt hat (O35-O36)
- O99.0 Anämie, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter D50-D64)
- O99.1 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter D65-D89)
  Exkl.: Blutung bei Gerinnungsstörungen (O46.0, O67.0, O72.3)
- O99.2 Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter E00-E90)
  Exkl.: Diabetes mellitus (O24.-), Fehl- und Mangelernährung (O25), Postpartale Thyreoiditis (O90.5)
- O99.3 Psychische Krankheiten sowie Krankheiten des Nervensystems, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter F00-F99 und G00-G99)
  Exkl.: Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.83), Postpartale Depression (F53.0), Wochenbettpsychose (F53.1)
- O99.4 Krankheiten des Kreislaufsystems, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter I00-I99)
  Exkl.: Embolie während der Gestationsperiode (O88.-), Hypertonie (O10-O16), Kardiomyopathie im Wochenbett (O90.3),
  Venenkrankheiten und zerebrovenöse Sinusthrombose als Komplikation:
  • in der Schwangerschaft (O22.-)
  • während der Wehentätigkeit, der Geburt und im Wochenbett (O87.-)
- O99.5 Krankheiten des Atmungssystems, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter J00-J99)
- O99.6 Krankheiten des Verdauungssystems, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter K00-K93)
  Exkl.: Hämorrhoiden in der Schwangerschaft (O22.4), Leberkrankheiten während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O26.6-)
- O99.7 Krankheiten der Haut und des Unterhautgewebes, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter L00-L99)
  Exkl.: Herpes gestationis (O26.4), Juckreiz in der Schwangerschaft (O26.88)
- O99.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten und Zustände, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Kombination von Krankheitszuständen klassifizierbar bei O99.0-O99.7,
  Krankheitszustände unter C00-D48, H00-H95, M00-M99, N00-N99 und Q00-Q99, anderenorts nicht klassifiziert)
  Exkl.: Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie der Beckenorgane (O34.-), Infektion des Urogenitaltraktes nach Entbindung (O86.0-O86.3), Infektionen der Urogenitalorgane in der Schwangerschaft (O23.-), Postpartale Nephritis (O90.8), Postpartales akutes Nierenversagen (O90.4)

P00 - P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (Kapitel XVI)

Inkl.: Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben, auch wenn Tod oder Krankheit erst später eintreten
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Keuchhusten (A37.-)
Neubildungen (C00-D48)
Tetanus neonatorum (A33)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

P00-P04 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch mütterliche Faktoren und durch Komplikationen bei Schwangerschaft, Wehentätigkeit und Entbindung
P05-P08 Störungen im Zusammenhang mit der Schwangerschaftsdauer und dem fetalen Wachstum
P10-P15 Geburtstrauma
P20-P29 Krankheiten des Atmungs- und Herz-Kreislaufsystems, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
P35-P39 Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
P50-P61 Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen
P70-P74 Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind
P75-P78 Krankheiten des Verdauungssystems beim Fetus und Neugeborenen
P80-P83 Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut und der Temperaturregulation beim Fetus und Neugeborenen
P90-P96 Sonstige Störungen, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben

Dieses Kapitel enthält die folgenden Sternschlüsselnummern:

P75* Mekoniumileus bei zystischer Fibrose

P00-P04 - Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch mütterliche Faktoren und durch Komplikationen bei Schwangerschaft, Wehentätigkeit und Entbindung

Inkl.: Aufgeführte Zustände der Mutter nur dann, wenn sie als Ursache von Tod oder Krankheit des Fetus oder Neugeborenen angegeben sind

P00.- Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Zustände der Mutter, die zur vorliegenden Schwangerschaft keine Beziehung haben müssen
Exkl.: Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch:
• endokrine und Stoffwechselstörungen der Mutter (P70-P74)
• mütterliche Schwangerschaftskomplikationen (P01.-)
• Noxen, die transplazentar oder mit der Muttermilch übertragen werden (P04.-)
- P00.0 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch hypertensive Krankheiten der Mutter
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände der Mutter, die unter O10-O11 und O13- O16 klassifizierbar sind)
- P00.1 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Nieren- und Harnwegskrankheiten der Mutter
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände der Mutter, die unter N00-N39 klassifizierbar sind)
- P00.2 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch infektiöse und parasitäre Krankheiten der Mutter
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch eine Infektionskrankheit der Mutter, die unter A00-B99 und J09-J11 klassifizierbar ist, aber ohne Manifestation dieser Krankheit beim Fetus oder Neugeborenen)
  Exkl.: Infektionen des Genitaltraktes der Mutter und mütterliche Infektionen an sonstigen Lokalisationen (P00.8), Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind (P35-P39)
- P00.3 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Kreislauf- und Atemwegskrankheiten der Mutter
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände der Mutter, die unter I00-I99, J00-J99 und Q20-Q34 klassifizierbar sind und nicht in P00.0 und P00.2 enthalten sind)
- P00.4 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Ernährungsstörung der Mutter Fehl- und Mangelernährung der Mutter o.n.A.
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Krankheiten der Mutter, die unter E40-E64 klassifizierbar sind)
- P00.5 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Verletzung der Mutter
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände der Mutter, die unter S00-T79 klassifizierbar sind)
- P00.6 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch chirurgischen Eingriff bei der
  Mutter
  Exkl.: Schädigung der Plazenta durch Amniozentese, Schnittentbindung oder durch operative Geburtseinleitung (P02.1), Schwangerschaftsabbruch als Ursache von Zuständen beim Fetus und Neugeborenem (P96.4), Sectio caesarea bei der gegenwärtigen Entbindung (P03.4), Vorangegangener chirurgischer Eingriff am Uterus oder an den Beckenorganen (P03.8)
- P00.7 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige medizinische Maßnahmen bei der Mutter, anderenorts nicht klassifiziert
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch radiologische Maßnahmen bei der Mutter)
  Exkl.: Schädigung der Plazenta durch Amniozentese, Schnittentbindung oder durch operative Geburtseinleitung (P02.1), Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung (P03.-)
- P00.8 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Zustände der Mutter
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch:
  • Infektionen des Genitaltraktes der Mutter und mütterliche Infektionen an sonstigen Lokalisationen
  • systemischen Lupus erythematodes der Mutter
  • Zustände, die unter T80-T88 klassifizierbar sind
  Exkl.: Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen beim Neugeborenen (P70-P74)
- P00.9 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch nicht näher bezeichneten Zustand der Mutter
P01.- Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch mütterliche Schwangerschaftskomplikationen
- P01.0 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Zervixinsuffizienz
- P01.1 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch vorzeitigen Blasensprung
- P01.2 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Oligohydramnion
  Exkl.: Durch vorzeitigen Blasensprung (P01.1)
- P01.3 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Polyhydramnion (Hydramnion)
- P01.4 Schädigung des Fetus und Neugeborenen bei Extrauteringravidität (Abdominalgravidität)
- P01.5 Schädigung des Fetus und Neugeborenen bei Mehrlingsschwangerschaft
  (Drillingsschwangerschaft, Zwillingsschwangerschaft)
- P01.6 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Tod der Mutter
- P01.7 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Lageanomalie vor Wehenbeginn
  (Äußere Wendung-, Beckenendlage-, Gesichtslage-, Querlage-, Wechselnde Kindslage- vor Wehenbeginn)
- P01.8 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige mütterliche Schwangerschaftskomplikationen (Spontanabort, Fetus)
- P01.9 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch mütterliche Schwangerschaftskomplikation, nicht näher bezeichnet
P02.- Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Komplikationen von Plazenta, Nabelschnur und Eihäuten
- P02.0 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Placenta praevia
- P02.1 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Formen der Plazentalösung und -blutung
  (Abruptio placentae, Akzidentelle Blutung, Blutverlust der Mutter, Präpartale Blutung,
  Schädigung der Plazenta durch Amniozentese, Schnittentbindung oder durch operative Geburtseinleitung, Vorzeitige Plazentalösung
- P02.2 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete morphologische und funktionelle Plazentaanomalien
  (Plazenta-: Dysfunktion, Infarkt, Insuffizienz)
- P02.3 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch transplazentare Transfusionssyndrome
  (Fetofetale oder sonstige transplazentare Transfusion als Folge von Anomalien der Plazenta und der Nabelschnur)
  Soll der beim Fetus oder Neugeborenen aufgetretene Zustand angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- P02.4 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Nabelschnurvorfall
- P02.5 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Formen der Nabelschnurkompression
  (Nabelschnur (straff) um den Hals, Nabelschnurknoten, Nabelschnurverschlingung)
- P02.6 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Zustände der Nabelschnur
  (Vasa praevia, Zu kurze Nabelschnur)
  Exkl.: Singuläre Nabelarterie (Q27.0)
- P02.7 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Chorioamnionitis
  (Amnionitis, Entzündung der Eihäute, Plazentitis)
- P02.8 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Anomalien der Eihäute
- P02.9 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Anomalie der Eihäute, nicht näher bezeichnet
P03.- Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung
- P03.0 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Entbindung und Extraktion aus Beckenendlage
- P03.1 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Lage-, Haltungs- und Einstellungsanomalien sowie Missverhältnis während Wehen und Entbindung
  (Beckenverengung, Persistierende hintere Hinterhauptslage, Querlage,
  Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände, die unter O64-O66 klassifizierbar sind)
- P03.2 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Zangenentbindung
- P03.3 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Entbindung mittels Vakuumextraktors [Saugglocke]
- P03.4 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Schnittentbindung
- P03.5 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch überstürzte Geburt
  (Verkürzte Austreibungsperiode)
- P03.6 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch abnorme Uteruskontraktionen
  (Hypertone Wehenform,
  Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände, die unter O62.-, ausgenommen O62.3, klassifizierbar sind,
  Wehenschwäche)
- P03.8 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige näher bezeichnete Komplikationen bei Wehen und Entbindung
  (Anomalie der Weichteile der Mutter, Geburtseinleitung,
  Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände, die unter O60-O75 klassifizierbar sind, sowie durch angewandte Maßnahmen bei Wehen und Entbindung, die nicht in P02.- und P03.0-P03.6 enthalten sind,
  Zerstückelnde Operation zur Geburtsermöglichung)
- P03.9 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Komplikation bei Wehen und Entbindung, nicht näher bezeichnet
P04.- Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Noxen, die transplazentar oder mit der Muttermilch übertragen werden
(Inkl.: Nichtteratogene Wirkungen von Substanzen, die durch die Plazenta übertragen werden)
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen (Q00-Q99), Ikterus beim Neugeborenen durch verabreichte Arzneimittel oder Toxine, von der Mutter übertragen (P58.4)
- P04.0 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Anästhesie und Analgesie bei der Mutter während Schwangerschaft, Wehen und Entbindung
  (Reaktionen und Intoxikationen des Fetus oder Neugeborenen durch Opiate und Tranquilizer, die der Mutter während der Wehen und Entbindung verabreicht wurden)
- P04.1 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Medikation bei der Mutter
  (Chemotherapie bei Krebs, Zytotoxische Arzneimittel)
  Exkl.: Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter (P04.4), Embryofetales Hydantoin-Syndrom (Q86.1), Warfarin-Embryopathie (Q86.2)
- P04.2 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Tabakkonsum der Mutter
- P04.3 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Alkoholkonsum der Mutter
  Exkl.: Alkohol-Embryopathie (Q86.0)
- P04.4 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter
  Exkl.: Entzugssymptome bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter (P96.1), Schädigung durch Anästhesie und Analgesie bei der Mutter (P04.0)
- P04.5 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch chemische Substanzen, die mit der Nahrung der Mutter aufgenommen wurden
- P04.6 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Exposition der Mutter gegenüber chemischen Substanzen aus der Umwelt
- P04.8 Schädigungen des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Noxen, von der Mutter übertragen
- P04.9 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch nicht näher bezeichnete Noxen, von der Mutter übertragen

P05-P08 - Störungen im Zusammenhang mit der Schwangerschaftsdauer und dem fetalen Wachstum

P05.- Intrauterine Mangelentwicklung und fetale Mangelernährung
- P05.0 Für das Gestationsalter zu leichte Neugeborene
  (Bezugsgrößen sind das Körpergewicht unterhalb der 10. Perzentile und die Körperlänge oberhalb der 10. Perzentile.
  Zu leicht für das Gestationsalter [Light-for-dates])
- P05.1 Für das Gestationsalter zu kleine Neugeborene
  (Bezugsgrößen sind das Körpergewicht und die Körperlänge unterhalb der 10. Perzentile.
  Zu klein für das Gestationsalter [Small-for-dates], Zu klein und zu leicht für das Gestationsalter [Small-and-light-for-dates])
- P05.2 Fetale Mangelernährung des Neugeborenen ohne Angabe von zu leicht oder zu klein für das Gestationsalter [light or small for gestational age]
  (Neugeborene, die für ihr Gestationsalter nicht zu leicht oder zu klein sind, aber Zeichen einer fetalen Mangelernährung aufweisen, wie trockene, abschilfernde Haut und reduziertes subkutanes Fettgewebe.)
  Exkl.: Fetale Mangelernährung mit der Angabe:
  • zu leicht für das Gestationsalter (P05.0)
  • zu klein für das Gestationsalter (P05.1)
- P05.9 Intrauterine Mangelentwicklung, nicht näher bezeichnet
  (Fetale Wachstumsretardierung o.n.A.)
P07.- Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht, anderenorts nicht klassifiziert
Hinw.: Liegen Angaben zum Geburtsgewicht und zum Gestationsalter vor, sollte primär nach dem Geburtsgewicht verschlüsselt werden.
(Inkl.: Aufgeführte Zustände, ohne weitere Spezifizierung, als Ursache von Tod, Krankheit oder zusätzlicher Betreuung des Neugeborenen)
Exkl.: Niedriges Geburtsgewicht infolge fetaler Wachstumsretardierung und fetaler Mangelernährung (P05.-)
- P07.0- Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht
  (Geburtsgewicht von 999 Gramm oder weniger.)
  - P07.00 Geburtsgewicht unter 500 Gramm
  - P07.01 Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm
  - P07.02 Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm
- P07.1- Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht
  (Geburtsgewicht von 1000 bis 2499 Gramm.)
  - P07.10 Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm
  - P07.11 Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm
  - P07.12 Geburtsgewicht 1500 bis unter 2500 Gramm
- P07.2 Neugeborenes mit extremer Unreife
  (Gestationsalter von weniger als 28 vollendeten Wochen (von weniger als 196 vollendeten Tagen).)
- P07.3 Sonstige vor dem Termin Geborene
  (Gestationsalter von 28 oder mehr vollendeten Wochen, jedoch weniger als 37 vollendeten Wochen (ab 196 vollendete Tage bis unter 259 vollendete Tage).
  Frühgeburt o.n.A.)
P08.- Störungen im Zusammenhang mit langer Schwangerschaftsdauer und hohem Geburtsgewicht
Hinw.: Liegen Angaben zum Geburtsgewicht und zum Gestationsalter vor, sollte primär nach dem Geburtsgewicht verschlüsselt werden.
(Inkl.: Aufgeführte Zustände, ohne weitere Spezifizierung, als Ursache von Tod, Krankheit oder zusätzlicher Betreuung des Fetus oder Neugeborenen)
- P08.0 Übergewichtige Neugeborene
  (Ein Kind mit einem Geburtsgewicht von 4500 Gramm oder mehr.)
  Exkl.: Syndrom des Kindes einer diabetischen Mutter (P70.1), Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus (P70.0)
- P08.1 Sonstige für das Gestationsalter zu schwere Neugeborene
  (Sonstige Feten oder Neugeborene, die für das Gestationsalter zu schwer oder zu groß sind, ungeachtet der Schwangerschaftsdauer.
  Sonstige Heavy-or-large-for-dates)
  Exkl.: Neugeborenes mit einem Geburtsgewicht von 4500 Gramm oder mehr (P08.0), Syndrom des Kindes einer diabetischen Mutter (P70.1), Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus (P70.0)
- P08.2 Nach dem Termin Geborenes, nicht zu schwer für das Gestationsalter
  (Fetus oder Neugeborenes mit einem Gestationsalter von 42 oder mehr vollendeten Wochen (294 Tage oder mehr), für sein Gestationsalter nicht zu schwer oder zu groß.
  Übertragung o.n.A.)

P10-P15 - Geburtstrauma

P10.- Intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung
Exkl.: Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung beim Fetus oder Neugeborenen: durch Anoxie oder Hypoxie (P52.-), o.n.A. (P52.9)
- P10.0 Subdurale Blutung durch Geburtsverletzung
  (Subdurales Hämatom (lokalisiert) durch Geburtsverletzung)
  Exkl.: Subdurale Blutung bei Tentoriumriss (P10.4)
- P10.1 Zerebrale Blutung durch Geburtsverletzung
- P10.2 Intraventrikuläre Blutung durch Geburtsverletzung
- P10.3 Subarachnoidale Blutung durch Geburtsverletzung
- P10.4 Tentoriumriss durch Geburtsverletzung
- P10.8 Sonstige intrakranielle Verletzungen und Blutungen durch Geburtsverletzung
- P10.9 Nicht näher bezeichnete intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung
P11.- Sonstige Geburtsverletzungen des Zentralnervensystems
- P11.0 Hirnödem durch Geburtsverletzung
- P11.1 Sonstige näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung
- P11.2 Nicht näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung
- P11.3 Geburtsverletzung des N. facialis [VII. Hirnnerv]
  (Fazialislähmung durch Geburtsverletzung)
- P11.4 Geburtsverletzung sonstiger Hirnnerven
- P11.5- Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes
  (Wirbelsäulenfraktur durch Geburtsverletzung)
  - P11.50 Mit akuter Querschnittlähmung
  - P11.51 Mit chronischer Querschnittlähmung
  - P11.59 Nicht näher bezeichnet
    (Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes ohne Querschnittlähmung)
- P11.9 Geburtsverletzung des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet
P12.- Geburtsverletzung der behaarten Kopfhaut
- P12.0 Kephalhämatom durch Geburtsverletzung
- P12.1 Geburtsgeschwulst durch Geburtsverletzung
- P12.2 Epikranielle subaponeurotische Blutung durch Geburtsverletzung
  (Subgaleales Hämatom durch Geburtsverletzung)
- P12.3 Quetschwunde der behaarten Kopfhaut durch Geburtsverletzung
- P12.4 Überwachungsbedingte Verletzung der behaarten Kopfhaut beim Neugeborenen
  (Probeinzision, Verletzung durch Kopfschwartenklammer (Elektrode))
- P12.8 Sonstige Geburtsverletzungen der behaarten Kopfhaut
- P12.9 Geburtsverletzung der behaarten Kopfhaut, nicht näher bezeichnet
P13.- Geburtsverletzung des Skeletts
Exkl.: Geburtsverletzung der Wirbelsäule (P11.5-)
- P13.0 Fraktur des Schädels durch Geburtsverletzung
- P13.1 Sonstige Geburtsverletzung des Schädels
  Exkl.: Kephalhämatom (P12.0)
- P13.2 Geburtsverletzung des Femurs
- P13.3 Geburtsverletzung sonstiger Röhrenknochen
- P13.4 Klavikulafraktur durch Geburtsverletzung
- P13.8 Geburtsverletzungen an sonstigen Teilen des Skeletts
- P13.9 Geburtsverletzung des Skeletts, nicht näher bezeichnet
P14.- Geburtsverletzung des peripheren Nervensystems
- P14.0 Erb-Lähmung durch Geburtsverletzung (Obere Armplexuslähmung)
- P14.1 Klumpke-Lähmung durch Geburtsverletzung (Untere Armplexuslähmung)
- P14.2 Lähmung des N. phrenicus durch Geburtsverletzung
- P14.3 Sonstige Geburtsverletzungen des Plexus brachialis /Geburtstrauma von Plexus brachialis/
- P14.8 Geburtsverletzungen sonstiger Teile des peripheren Nervensystems
- P14.9 Geburtsverletzung des peripheren Nervensystems, nicht näher bezeichnet
P15.- Sonstige Geburtsverletzungen
- P15.0 Geburtsverletzung der Leber
  (Leberruptur durch Geburtsverletzung)
- P15.1 Geburtsverletzung der Milz
  (Milzruptur durch Geburtsverletzung)
- P15.2 Verletzung des M. sternocleidomastoideus durch Geburtsverletzung
- P15.3 Geburtsverletzung des Auges
  (Subkonjunktivale Blutung-, Traumatisches Glaukom- durch Geburtsverletzung)
- P15.4 Geburtsverletzung des Gesichtes
  (Blutstauung des Gesichtes durch Geburtsverletzung)
- P15.5 Geburtsverletzung der äußeren Genitalorgane
- P15.6 Adiponecrosis subcutanea neonatorum durch Geburtsverletzung
- P15.8 Sonstige näher bezeichnete Geburtsverletzungen
- P15.9 Geburtsverletzung, nicht näher bezeichnet

P20-P29 - Krankheiten des Atmungs- und Herz-Kreislaufsystems, die für die Perinatalperiode spezifisch sind

P20.- Intrauterine Hypoxie
(Inkl.: Abnorme fetale Herzfrequenz,
Fetal oder intrauterin: Anoxie, Asphyxie, Azidose, Distress, Gefahrenzustand, Hypoxie,
Mekonium im Fruchtwasser, Mekoniumabgang)
Exkl.: Intrakranielle Blutung durch Anoxie oder Hypoxie (P52.-)
- P20.0 Intrauterine Hypoxie, erstmals vor Wehenbeginn festgestellt
- P20.1 Intrauterine Hypoxie, erstmals während Wehen und Entbindung festgestellt
- P20.9 Intrauterine Hypoxie, nicht näher bezeichnet
P21.- Asphyxie unter der Geburt
Hinw.: Diese Kategorie ist nicht zu benutzen bei niedrigem Apgarwert ohne Hinweis auf Asphyxie oder sonstige Atmungsprobleme
Exkl.: Intrauterine Hypoxie oder Asphyxie (P20.-)
- P21.0 Schwere Asphyxie unter der Geburt
  (Pulsfrequenz weniger als 100 pro Minute bei Geburt und abfallend oder gleich bleibend, Schnappatmung oder fehlende Atmung, blasse Hautfarbe, fehlender Muskeltonus.
  Asphyxia pallida [Weiße Asphyxie], Asphyxie mit Apgar-Wert 1 Minute postnatal: 0-3)
- P21.1 Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt
  (Nichteinsetzen der normalen Atmung innerhalb einer Minute, Herzfrequenz 100 oder mehr, geringer Muskeltonus, geringe Reaktion auf Reize.
  Asphyxia livida [Blaue Asphyxie], Asphyxie mit Apgar-Wert 1 Minute postnatal: 4-7)
- P21.9 Asphyxie unter der Geburt, nicht näher bezeichnet
  (Anoxie-, Asphyxie-, Hypoxie- o.n.A.)
P22.- Atemnot [Respiratory distress] beim Neugeborenen
Exkl.: Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen (P28.5)
- P22.0 Atemnotsyndrom [Respiratory distress syndrome] des Neugeborenen
  (Atemnotsyndrom [Respiratory distress syndrome] des Säuglings, Hyaline Membranenkrankheit)
- P22.1 Transitorische Tachypnoe beim Neugeborenen
- P22.8 Sonstige Atemnot [Respiratory distress] beim Neugeborenen
- P22.9 Atemnot [Respiratory distress] beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P23.- Angeborene Pneumonie
(Inkl.: Infektionsbedingte Pneumonie, in utero oder unter der Geburt erworben)
Exkl.: Pneumonie beim Neugeborenen durch Aspiration (P24.-)
- P23.0 Angeborene Pneumonie durch Viren
  Exkl.: Kongenitale Röteln-Pneumonie (P35.0)
- P23.1 Angeborene Pneumonie durch Chlamydien
- P23.2 Angeborene Pneumonie durch Staphylokokken
- P23.3 Angeborene Pneumonie durch Streptokokken, Gruppe B
- P23.4 Angeborene Pneumonie durch Escherichia coli
- P23.5 Angeborene Pneumonie durch Pseudomonasarten
- P23.6 Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien
  (Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Mykoplasma, Streptokokkus, ausgenommen Gruppe B)
- P23.8 Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger
- P23.9 Angeborene Pneumonie, nicht näher bezeichnet
P24.- Aspirationssyndrome beim Neugeborenen
(Inkl.: Pneumonie beim Neugeborenen durch Aspiration)
- P24.0 Mekoniumaspiration durch das Neugeborene
- P24.1 Fruchtwasser- und Schleimaspiration durch das Neugeborene
  (Aspiration von Liquor (amnii))
- P24.2 Blutaspiration durch das Neugeborene
- P24.3 Aspiration von Milch und regurgitierter Nahrung durch das Neugeborene
- P24.8 Sonstige Aspirationssyndrome beim Neugeborenen
- P24.9 Aspirationssyndrom beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
  (Neonatale Aspirationspneumonie o.n.A.)
P25.- Interstitielles Emphysem und verwandte Zustände mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P25.0 Interstitielles Emphysem mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P25.1 Pneumothorax mit Ursprung in der Perinatalperiode
  Exkl.: Iatrogener Pneumothorax (J95.80)
- P25.2 Pneumomediastinum mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P25.3 Pneumoperikard mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P25.8 Sonstige Zustände in Verbindung mit interstitiellem Emphysem mit Ursprung in der Perinatalperiode
P26.- Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P26.0 Tracheobronchiale Blutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P26.1 Massive Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P26.8 Sonstige Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P26.9 Nicht näher bezeichnete Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
P27.- Chronische Atemwegskrankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P27.0 Mikity-Wilson-Syndrom (Pulmonale Dysmaturität)
- P27.1 Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P27.8 Sonstige chronische Atemwegskrankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode
  (Angeborene Lungenfibrose, Beatmungslunge beim Neugeborenen)
- P27.9 Nicht näher bezeichnete chronische Atemwegskrankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode
P28.- Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems (Q30-Q34)
- P28.0 Primäre Atelektase beim Neugeborenen
  (Fehlende Entfaltung der terminalen Lungenabschnitte,
  Pulmonale Hypoplasie verbunden mit kurzer Schwangerschaftsdauer,
  Unreife der Lungen o.n.A.)
- P28.1 Sonstige und nicht näher bezeichnete Atelektase beim Neugeborenen
  (Atelektase: partiell, sekundär, o.n.A.,
  Resorptionsatelektase ohne Atemnotsyndrom)
- P28.2 Zyanoseanfälle beim Neugeborenen
  Exkl.: Apnoe beim Neugeborenen (P28.3, P28.4)
- P28.3 Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen
  (Schlafapnoe beim Neugeborenen: obstruktiv, o.n.A., zentral)
- P28.4 Sonstige Apnoe beim Neugeborenen
  (Apnoe bei Prämaturität, Obstruktive Apnoe beim Neugeborenen)
  Exkl.: Obstruktive Schlafapnoe beim Neugeborenen (P28.3)
- P28.5 Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen
- P28.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen
  (Schnupfen beim Neugeborenen, Stridor congenitus (laryngis) o.n.A.)
  Exkl.: Angeborene frühsyphilitische Rhinitis (A50.0)
- P28.9 Störung der Atmung beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P29.- Kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems (Q20-Q28)
- P29.0 Herzinsuffizienz beim Neugeborenen
- P29.1 Herzrhythmusstörung beim Neugeborenen
- P29.2 Hypertonie beim Neugeborenen
- P29.3 Persistierender Fetalkreislauf
  ((Persistierende) pulmonale Hypertonie beim Neugeborenen,
  Verzögerter Verschluss des Ductus arteriosus)
- P29.4 Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen
- P29.8 Sonstige kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P29.9 Kardiovaskuläre Krankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode, nicht näher bezeichnet

P35-P39 - Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind

(Inkl.: Infektionen, die in utero oder unter der Geburt erworben wurden)
Exkl.: Angeboren: Gonokokkeninfektion (A54.-), Pneumonie (P23.-), Syphilis (A50.-)
Asymptomatische HIV-Infektion (Z21), HIV-Krankheit (B20-B24),
Infektiöse Darmkrankheiten (A00-A09),
Infektionskrankheit der Mutter als Ursache von Tod oder Krankheit des Fetus oder Neugeborenen ohne Manifestation dieser Krankheit beim Fetus oder Neugeborenen (P00.2)
Keuchhusten (A37.-), Laborhinweis auf HIV (R75),
Nach der Geburt erworbene Infektionskrankheiten (A00-B99, J09-J11),
Tetanus neonatorum (A33)

P35.- Angeborene Viruskrankheiten
- P35.0 Rötelnembryopathie (Kongenitale Röteln-Pneumonie)
- P35.1 Angeborene Zytomegalie
- P35.2 Angeborene Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex]
- P35.3 Angeborene Virushepatitis
- P35.4 Angeborene Zika-Viruskrankheit
  (Mikrozephalie durch kongenitale Zika-Viruskrankheit)
- P35.8 Sonstige angeborene Viruskrankheiten
  (Angeborene Varizellen [Windpocken])
- P35.9 Angeborene Viruskrankheit, nicht näher bezeichnet
P36.- Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen (Inkl.: Angeborene Sepsis)
- P36.0 Sepsis beim Neugeborenen durch Streptokokken, Gruppe B
- P36.1 Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Streptokokken
- P36.2 Sepsis beim Neugeborenen durch Staphylococcus aureus
- P36.3 Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken
- P36.4 Sepsis beim Neugeborenen durch Escherichia coli
- P36.5 Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier
- P36.8 Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen
- P36.9 Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P37.- Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten
Exkl.: Diarrhoe beim Neugeborenen: infektiös (A09.0), nichtinfektiös (P78.3), o.n.A. (A09.9)
Enterocolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen (P77), Keuchhusten (A37.-),
Ophthalmia neonatorum durch Gonokokken (A54.3), Syphilis connata (A50.-), Tetanus neonatorum (A33)
- P37.0 Angeborene Tuberkulose
- P37.1 Angeborene Toxoplasmose (Hydrozephalus durch angeborene Toxoplasmose)
- P37.2 Neugeborenenlisteriose (disseminiert)
- P37.3 Angeborene Malaria tropica
- P37.4 Sonstige angeborene Malaria
- P37.5 Kandidose beim Neugeborenen
- P37.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten
- P37.9 Angeborene infektiöse oder parasitäre Krankheit, nicht näher bezeichnet
P38 Omphalitis beim Neugeborenen mit oder ohne leichte Blutung
P39.- Sonstige Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
- P39.0 Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen
  Exkl.: Brustdrüsenschwellung beim Neugeborenen (P83.4), Nichtinfektiöse Mastitis beim Neugeborenen (P83.4)
- P39.1 Konjunktivitis und Dakryozystitis beim Neugeborenen
  (Konjunktivitis durch Chlamydien beim Neugeborenen, Ophthalmia neonatorum o.n.A.)
  Exkl.: Konjunktivitis durch Gonokokken (A54.3)
- P39.2 Intraamniale Infektion des Fetus, anderenorts nicht klassifiziert
- P39.3 Harnwegsinfektion beim Neugeborenen
- P39.4 Hautinfektion beim Neugeborenen (Pyodermie beim Neugeborenen)
  Exkl.: Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (L00.-), Pemphigus neonatorum (L00.-)
- P39.8 Sonstige näher bezeichnete Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
- P39.9 Infektion, die für die Perinatalperiode spezifisch ist, nicht näher bezeichnet

P50-P61 - Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen

Exkl.: Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (Q44.3),
Crigler-Najjar-Syndrom (E80.5), Dubin-Johnson-Syndrom (E80.6),
Gilbert-Meulengracht-Syndrom (E80.4), Hereditäre hämolytische Anämien (D55-D58)

P50.- Fetaler Blutverlust
Exkl.: Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust (P61.3)
- P50.0 Fetaler Blutverlust bei Insertio velamentosa [Vasa praevia]
- P50.1 Fetaler Blutverlust aus der rupturierten Nabelschnur
- P50.2 Fetaler Blutverlust aus der Plazenta
- P50.3 Blutung in den anderen Mehrling (fetofetal)
- P50.4 Blutung in den Kreislauf der Mutter (fetomaternal)
- P50.5 Fetaler Blutverlust aus dem durchtrennten Ende der Nabelschnur eines anderen Mehrlings
- P50.8 Sonstiger fetaler Blutverlust
- P50.9 Fetaler Blutverlust, nicht näher bezeichnet (Fetale Blutung o.n.A.)
P51.- Nabelblutung beim Neugeborenen
Exkl.: Omphalitis mit leichter Blutung (P38)
- P51.0 Massive Nabelblutung beim Neugeborenen
- P51.8 Sonstige Nabelblutungen beim Neugeborenen
  (Sichlösen einer Nabelschnurligatur o.n.A.)
- P51.9 Nabelblutung beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P52.- Intrakranielle nichttraumatische Blutung beim Fetus und Neugeborenen
(Inkl.: Intrakranielle Blutung durch Anoxie oder Hypoxie)
Exkl.: Intrakranielle Blutung durch: Geburtsverletzung (P10.-), sonstige Verletzung (S06.-), Verletzung der Mutter (P00.5)
- P52.0 Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung 1. Grades beim Fetus und Neugeborenen
  (Subependymblutung (ohne intraventrikuläre Ausdehnung))
- P52.1 Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen
  (Leichte bis mäßige Ventrikeleinbruchsblutung von weniger als 50 % des Ventrikelvolumens, Subependymblutung mit intraventrikulärer Ausdehnung 2. Grades)
- P52.2 Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 3. Grades beim Fetus und Neugeborenen
  (Schwere Ventrikeleinbruchsblutung von 50 % oder mehr des Ventrikelvolumens, Subependymblutung mit intraventrikulärer Ausdehnung 3. Grades)
- P52.3 Nicht näher bezeichnete intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen
- P52.4 Intrazerebrale (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen
- P52.5 Subarachnoidalblutung (nichttraumatisch) beim Fetus und Neugeborenen
- P52.6 Kleinhirnblutung (nichttraumatisch) und Blutung in die Fossa cranii posterior beim Fetus und Neugeborenen
- P52.8 Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Fetus und Neugeborenen
- P52.9 Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P53 Hämorrhagische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen
(Inkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen)
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
P54.- Sonstige Blutungen beim Neugeborenen
Exkl.: Fetaler Blutverlust (P50.-), Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode (P26.-)
- P54.0 Hämatemesis beim Neugeborenen
  Exkl.: Hämatemesis durch Verschlucken mütterlichen Blutes (P78.2)
- P54.1 Meläna beim Neugeborenen
  Exkl.: Meläna durch Verschlucken mütterlichen Blutes (P78.2)
- P54.2 Rektumblutung beim Neugeborenen
- P54.3 Sonstige gastrointestinale Blutung beim Neugeborenen
- P54.4 Nebennierenblutung beim Neugeborenen
- P54.5 Hautblutung beim Neugeborenen
  (Ekchymosen-, Oberflächliche Hämatome-, Petechien-, Quetschwunde- beim Fetus oder Neugeborenen)
  Exkl.: Kephalhämatom durch Geburtsverletzung (P12.0), Quetschwunde der behaarten Kopfhaut durch Geburtsverletzung (P12.3)
- P54.6 Blutung aus der Vagina beim Neugeborenen (Pseudomenstruation)
- P54.8 Sonstige näher bezeichnete Blutungen beim Neugeborenen
- P54.9 Blutung beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P55.- Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen
- P55.0 Rh-Isoimmunisierung beim Fetus und Neugeborenen
- P55.1 AB0-Isoimmunisierung beim Fetus und Neugeborenen
- P55.8 Sonstige hämolytische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen
- P55.9 Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P56.- Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit
Exkl.: Hydrops fetalis o.n.A. (P83.2), Hydrops fetalis o.n.A. nicht durch hämolytische Krankheit (P83.2)
- P56.0 Hydrops fetalis durch Isoimmunisierung
- P56.9 Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit
P57.- Kernikterus
- P57.0 Kernikterus durch Isoimmunisierung
- P57.8 Sonstiger näher bezeichneter Kernikterus
  Exkl.: Crigler-Najjar-Syndrom (E80.5)
- P57.9 Kernikterus, nicht näher bezeichnet
P58.- Neugeborenenikterus durch sonstige gesteigerte Hämolyse
Exkl.: Ikterus durch Isoimmunisierung (P55-P57)
- P58.0 Neugeborenenikterus durch Quetschwunde
- P58.1 Neugeborenenikterus durch Blutung
- P58.2 Neugeborenenikterus durch Infektion
- P58.3 Neugeborenenikterus durch Polyglobulie
- P58.4 Neugeborenenikterus durch Arzneimittel oder Toxine, die von der Mutter übertragen oder dem Neugeborenen verabreicht wurden
  (Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche
  Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- P58.5 Neugeborenenikterus durch Verschlucken mütterlichen Blutes
- P58.8 Neugeborenenikterus durch sonstige näher bezeichnete gesteigerte Hämolyse
- P58.9 Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse, nicht näher bezeichnet
P59.- Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen
Exkl.: Durch angeborene Stoffwechselstörungen (E70-E90), Kernikterus (P57.-)
- P59.0 Neugeborenenikterus in Verbindung mit vorzeitiger Geburt
  (Hyperbilirubinämie bei Prämaturität, Ikterus infolge verzögerter Konjugation in Verbindung mit vorzeitiger Geburt)
- P59.1 Gallepfropf-Syndrom
- P59.2 Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Leberzellschädigung
  (Fetale oder neonatale (idiopathische) Hepatitis, Fetale oder neonatale Riesenzellhepatitis)
  Exkl.: Angeborene Virushepatitis (P35.3)
- P59.3 Neugeborenenikterus durch Muttermilch-Inhibitor
- P59.8 Neugeborenenikterus durch sonstige näher bezeichnete Ursachen
- P59.9 Neugeborenenikterus, nicht näher bezeichnet
  (Physiologischer Ikterus (verstärkt) (verlängert) o.n.A.)
P60 Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen
(Inkl.: Defibrinationssyndrom beim Fetus oder Neugeborenen)
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
P61.- Sonstige hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode
Exkl.: Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter (D80.7)
- P61.0 Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen
  (Thrombozytopenie beim Neugeborenen durch: Austauschtransfusion, idiopathische Thrombozytopenie der Mutter, Isoimmunisierung)
- P61.1 Polyglobulie beim Neugeborenen
- P61.2 Anämie bei Prämaturität
- P61.3 Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust
- P61.4 Sonstige angeborene Anämien, anderenorts nicht klassifiziert (Angeborene Anämie o.n.A.)
- P61.5 Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen
- P61.6 Sonstige transitorische Gerinnungsstörungen beim Neugeborenen
- P61.8 Sonstige näher bezeichnete hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode
- P61.9 Hämatologische Krankheit in der Perinatalperiode, nicht näher bezeichnet

P70-P74 - Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind

Inkl.: Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die durch Reaktion des Kindes auf endokrine und Stoffwechselfaktoren der Mutter oder durch Anpassung an das extrauterine Leben verursacht werden

P70.- Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind
- P70.0 Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus
- P70.1 Syndrom des Kindes einer diabetischen Mutter
  (Diabetes mellitus der Mutter (vorher bestehend), der sich auf den Fetus oder das Neugeborene auswirkt (mit Hypoglykämie))
- P70.2 Diabetes mellitus beim Neugeborenen
- P70.3 Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen
- P70.4 Sonstige Hypoglykämie beim Neugeborenen
  (Transitorische Hypoglykämie beim Neugeborenen)
- P70.8 Sonstige transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen
- P70.9 Transitorische Störung des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P71.- Transitorische Störungen des Kalzium- und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen
- P71.0 Kuhmilch-Hypokalzämie beim Neugeborenen
- P71.1 Sonstige Hypokalzämie beim Neugeborenen
  Exkl.: Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)
- P71.2 Hypomagnesiämie beim Neugeborenen
- P71.3 Tetanie beim Neugeborenen, ohne Kalzium- oder Magnesiummangel
  (Tetanie beim Neugeborenen o.n.A.)
- P71.4 Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen
- P71.8 Sonstige transitorische Störungen des Kalzium- und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen
- P71.9 Transitorische Störung des Kalzium- und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P72.- Sonstige transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen
Exkl.: Angeborene Hypothyreose mit oder ohne Struma (E03.0-E03.1),
Dyshormogene Struma (E07.1), Pendred-Syndrom (E07.1)
- P72.0 Struma beim Neugeborenen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion)
- P72.1 Transitorische Hyperthyreose beim Neugeborenen
  (Thyreotoxikose beim Neugeborenen)
- P72.2 Sonstige transitorische Störungen der Schilddrüsenfunktion beim Neugeborenen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Transitorische Hypothyreose beim Neugeborenen)
- P72.8 Sonstige näher bezeichnete transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen
- P72.9 Transitorische endokrine Krankheit beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P74.- Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes und des Stoffwechsels beim Neugeborenen
- P74.0 Metabolische Spätazidose beim Neugeborenen
- P74.1 Dehydratation beim Neugeborenen
- P74.2 Störungen des Natriumgleichgewichtes beim Neugeborenen
- P74.3 Störungen des Kaliumgleichgewichtes beim Neugeborenen
- P74.4 Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes beim Neugeborenen
- P74.5 Transitorische Hypertyrosinämie beim Neugeborenen
- P74.8 Sonstige transitorische Stoffwechselstörungen beim Neugeborenen
- P74.9 Transitorische Stoffwechselstörung beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet

P75-P78 - Krankheiten des Verdauungssystems beim Fetus und Neugeborenen

P75* Mekoniumileus bei zystischer Fibrose (E84.1†)
P76.- Sonstiger Darmverschluss beim Neugeborenen
- P76.0 Mekoniumpfropf-Syndrom
  (Mekoniumileus in Fällen, bei denen eine zystische Fibrose ausgeschlossen ist)
  Exkl.: Mekoniumileus bei zystischer Fibrose (E84.1)
- P76.1 Transitorischer Ileus beim Neugeborenen
  Exkl.: Hirschsprung-Krankheit (Q43.1)
- P76.2 Darmverschluss beim Neugeborenen durch eingedickte Milch
- P76.8 Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen
- P76.9 Darmverschluss beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P77 Enterocolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen
P78.- Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems in der Perinatalperiode
Exkl.: Gastrointestinale Blutungen beim Neugeborenen (P54.0-P54.3)
- P78.0 Darmperforation in der Perinatalperiode (Mekoniumperitonitis)
- P78.1 Sonstige Peritonitis beim Neugeborenen (Neonatale Peritonitis o.n.A.)
- P78.2 Hämatemesis und Meläna beim Neugeborenen durch Verschlucken mütterlichen Blutes
- P78.3 Nichtinfektiöse Diarrhoe beim Neugeborenen
  Exkl.: Neonatale Diarrhoe: infektiös (A09.0), o.n.A. (A09.9)
- P78.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems in der Perinatalperiode
  (Angeborene Zirrhose (der Leber), Neonataler ösophagealer Reflux, Ulcus pepticum beim Neugeborenen)
- P78.9 Krankheit des Verdauungssystems in der Perinatalperiode, nicht näher bezeichnet

P80-P83 - Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut und der Temperaturregulation beim Fetus und Neugeborenen

P80.- Hypothermie beim Neugeborenen
- P80.0 Kältesyndrom beim Neugeborenen
  (Schwere und gewöhnlich chronische Hypothermie in Verbindung mit Rötung von Gesicht und Akren, Ödemen, neurologischen und biochemischen Auffälligkeiten.)
  Exkl.: Geringgradige Hypothermie beim Neugeborenen (P80.8)
- P80.8 Sonstige Hypothermie beim Neugeborenen
  (Geringgradige Hypothermie beim Neugeborenen)
- P80.9 Hypothermie beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P81.- Sonstige Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen
- P81.0 Umweltbedingte Hyperthermie beim Neugeborenen
- P81.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen
- P81.9 Störung der Temperaturregulation beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
  (Fieber beim Neugeborenen o.n.A.)
P83.- Sonstige Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen der Haut und des Integumentes (Q80-Q84),
Hautinfektion beim Neugeborenen (P39.4), Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit (P56.-), Milchschorf, seborrhoisch (L21.0), Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (L00.-), Windeldermatitis (L22)
- P83.0 Sclerema neonatorum
- P83.1 Erythema toxicum neonatorum
- P83.2 Hydrops fetalis, nicht durch hämolytische Krankheit bedingt
  (Hydrops fetalis o.n.A.)
- P83.3 Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Ödem, das für den Fetus und das Neugeborene spezifisch ist
- P83.4 Brustdrüsenschwellung beim Neugeborenen
  (Nichtinfektiöse Mastitis beim Neugeborenen)
- P83.5 Angeborene Hydrozele
- P83.6 Umbilikaler Polyp beim Neugeborenen
- P83.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände der Haut, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind
  (Bronze-Baby, Sklerodermie beim Neugeborenen, Urticaria neonatorum)
- P83.9 Krankheitszustand der Haut, der für den Fetus und das Neugeborene spezifisch ist, nicht näher bezeichnet

P90-P96 - Sonstige Störungen, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben

P90 Krämpfe beim Neugeborenen
Exkl.: Gutartige Neugeborenenkrämpfe (familiär) (G40.3)
P91.- Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen
- P91.0 Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen
- P91.1 Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen
- P91.2 Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen
- P91.3 Zerebrale Übererregbarkeit des Neugeborenen
- P91.4 Zerebraler Depressionszustand des Neugeborenen
- P91.5 Koma beim Neugeborenen
- P91.6 Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE]
- P91.7 Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen
  (Posthämorrhagischer Hydrozephalus beim Neugeborenen)
- P91.8- Sonstige näher bezeichnete zerebrale Störungen beim Neugeborenen
  - P91.80 Locked-in-Syndrom und apallisches Syndrom beim Neugeborenen
  - P91.88 Sonstige näher bezeichnete zerebrale Störungen beim Neugeborenen
- P91.9 Zerebrale Störung beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P92.- Ernährungsprobleme beim Neugeborenen
- P92.0 Erbrechen beim Neugeborenen
- P92.1 Regurgitation und Rumination beim Neugeborenen
- P92.2 Trinkunlust beim Neugeborenen
- P92.3 Unterernährung beim Neugeborenen
- P92.4 Überernährung beim Neugeborenen
- P92.5 Schwierigkeit beim Neugeborenen bei Brusternährung
- P92.8 Sonstige Ernährungsprobleme beim Neugeborenen
- P92.9 Ernährungsproblem beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P93 Reaktionen und Intoxikationen durch Arzneimittel oder Drogen, die dem Fetus und Neugeborenen verabreicht wurden (Inkl.: Grey-Syndrom beim Neugeborenen durch Chloramphenicolgabe)
Exkl.: Entzugssymptome: bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter (P96.1), bei therapeutischer Anwendung von Arzneimitteln beim Neugeborenen (P96.2)
Ikterus durch Arzneimittel oder Toxine, die von der Mutter übertragen oder dem Neugeborenen verabreicht wurden (P58.4),
Reaktionen und Intoxikationen durch Opiate, Tranquilizer und andere Arzneimittel, die der Mutter verabreicht oder von ihr eingenommen wurden (P04.0-P04.1, P04.4)
P94.- Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen
- P94.0 Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen
  Exkl.: Myasthenia gravis (G70.0)
- P94.1 Angeborene Muskelhypertonie
- P94.2 Angeborene Muskelhypotonie (Unspezifisches Floppy-Infant-Syndrom)
- P94.8 Sonstige Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen
- P94.9 Störung des Muskeltonus beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P95 Fetaltod nicht näher bezeichneter Ursache
(Inkl.: Totgeborener Fetus o.n.A., Totgeburt o.n.A.)
P96.- Sonstige Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
- P96.0 Angeborene Niereninsuffizienz (Urämie beim Neugeborenen)
- P96.1 Entzugssymptome beim Neugeborenen bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter
  (Drogenentzugssyndrom beim Kind einer abhängigen Mutter, Neonatales Abstinenzsyndrom)
  Exkl.: Reaktionen und Intoxikationen durch Opiate und Tranquilizer, die der Mutter während der Wehen und Entbindung verabreicht wurden (P04.0)
- P96.2 Entzugssymptome bei therapeutischer Anwendung von Arzneimitteln beim Neugeborenen
- P96.3 Weite Schädelnähte beim Neugeborenen (Kraniotabes beim Neugeborenen)
- P96.4 Schwangerschaftsabbruch als Ursache von Zuständen beim Fetus und Neugeborenem
  Exkl.: Schwangerschaftsabbruch (Mutter) (O04.-)
- P96.5 Komplikationen bei intrauterinen Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert, als Ursache von Zuständen beim Fetus und Neugeborenem
- P96.8 Sonstige näher bezeichnete Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
- P96.9 Zustand, der seinen Ursprung in der Perinatalperiode hat, nicht näher bezeichnet (Angeborene Schwäche o.n.A.)

Q00 - Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Kapitel XVII)

Exkl.: Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

Q00-Q07 Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Q10-Q18 Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
Q20-Q28 Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q30-Q34 Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
Q35-Q37 Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
Q38-Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Q50-Q56 Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
Q60-Q64 Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Q65-Q79 Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
Q80-Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen
Q90-Q99 Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

Q00-Q07 - Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q00.- Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen
- Q00.0 Anenzephalie
  (Akranie, Amyelenzephalie, Azephalie, Hemienzephalie, Hemizephalie)
- Q00.1 Kraniorhachischisis
- Q00.2 Inienzephalie
Q01.- Enzephalozele
(Inkl.: Enzephalomyelozele, Hydroenzephalozele, Hydromeningozele, kranial, Meningoenzephalozele, Meningozele, zerebral)
Exkl.: Erworbene Enzephalozele (G93.5), Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
- Q01.0 Frontale Enzephalozele
- Q01.1 Nasofrontale Enzephalozele
- Q01.2 Okzipitale Enzephalozele
- Q01.8 Enzephalozele sonstiger Lokalisationen
- Q01.9 Enzephalozele, nicht näher bezeichnet
Q02 Mikrozephalie (Inkl.: Hydromikrozephalie, Mikrenzephalie)
Exkl.: Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
Q03.- Angeborener Hydrozephalus
(Inkl.: Hydrozephalus beim Neugeborenen)
Exkl.: Arnold-Chiari-Syndrom (Q07.0),
Hydrozephalus: durch angeborene Toxoplasmose (P37.1), erworben, beim Neugeborenen (P91.7), erworben o.n.A. (G91.-), mit Spina bifida (Q05.0-Q05.4)
- Q03.0 Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri
  (Aquaeductus cerebri: Anomalie, Obstruktion, angeboren, Stenose)
- Q03.1 Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels (Dandy-Walker-Syndrom)
- Q03.8 Sonstiger angeborener Hydrozephalus
- Q03.9 Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Q04.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Exkl.: Makrozephalie (Q75.3), Zyklopie (Q87.0)
- Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum
  (Agenesie des Corpus callosum)
- Q04.1 Arrhinenzephalie
- Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom
- Q04.3 Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns
  (Agenesie-, Aplasie-, Fehlen-, Hypoplasie- eines Gehirnteils
  Agyrie, Hydranenzephalie, Lissenzephalie, Mikrogyrie, Pachygyrie)
  Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum (Q04.0)
- Q04.4 Septooptische Dysplasie
- Q04.5 Megalenzephalie
- Q04.6 Angeborene Gehirnzysten (Porenzephalie, Schizenzephalie)
  Exkl.: Erworbene porenzephalische Zyste (G93.0)
- Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns (Makrogyrie)
- Q04.9 Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität-, Krankheit oder Schädigung-, multiple Anomalien- Gehirn o.n.A.)
Q05.- Spina bifida
(Inkl.: Hydromeningozele (spinal), Meningomyelozele, Meningozele (spinal), Myelomeningozele, Myelozele, Rhachischisis, Spina bifida (aperta) (cystica), Syringomyelozele)
Exkl.: Arnold-Chiari-Syndrom (Q07.0), Spina bifida occulta (Q76.0)
- Q05.0 Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus
- Q05.1 Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus
  (Spina bifida: dorsal-, thorakolumbal- mit Hydrozephalus)
- Q05.2 Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus
  (Lumbosakrale Spina bifida mit Hydrozephalus)
- Q05.3 Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
- Q05.4 Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus
- Q05.5 Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
- Q05.6 Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus
  (Spina bifida: dorsal o.n.A., thorakolumbal o.n.A.)
- Q05.7 Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus
  (Lumbosakrale Spina bifida o.n.A.)
- Q05.8 Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus
  Exkl.: Sinus sacralis dermalis (L05.-)
- Q05.9 Spina bifida, nicht näher bezeichnet
Q06.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
- Q06.0 Amyelie
- Q06.1 Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks
  (Atelomyelie, Myelatelie, Myelodysplasie des Rückenmarks)
- Q06.2 Diastematomyelie
- Q06.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina
- Q06.4 Hydromyelie (Hydrorrhachis)
- Q06.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
- Q06.9 Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität-, Krankheit oder Schädigung- Rückenmark oder Rückenmarkhäute o.n.A.)
Q07.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Exkl.: Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] (G90.1), Neurofibromatose (nicht bösartig) (Q85.0)
- Q07.0 Arnold-Chiari-Syndrom
- Q07.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
  (Agenesie von Nerven, Kiefer-Lid-Syndrom, (Marcus-) Gunn-Syndrom, Verlagerung des Plexus brachialis)
- Q07.9 Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität-, Krankheit oder Schädigung- Nervensystem o.n.A.)

Q10-Q18 - Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Exkl.: Angeborene Fehlbildung: Halswirbelsäule (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0-Q76.4),
Larynx (Q31.-), Lippe, anderenorts nicht klassifiziert (Q38.0),
Nase (Q30.-), Nebenschilddrüse (Q89.2), Schilddrüse (Q89.2)
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)

Q10.- Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita
Exkl.: Kryptophthalmus o.n.A. (Q11.2), Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)
- Q10.0 Angeborene Ptose /Ptose congenital/
- Q10.1 Angeborenes Ektropium
- Q10.2 Angeborenes Entropium
- Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides
  (Ablepharie,
  Akzessorisch: Augenlid, Augenmuskel,
  Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A., Blepharophimose, angeboren
  Fehlen oder Agenesie: Augenlid, Augenwimpern,
  Lidkolobom)
- Q10.4 Fehlen und Agenesie des Tränenapparates (Fehlen des Punctum lacrimale)
- Q10.5 Angeborene Stenose und Striktur des Canaliculus lacrimalis
- Q10.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates
  (Angeborene Fehlbildung des Tränenapparates o.n.A.)
- Q10.7 Angeborene Fehlbildung der Orbita
Q11.- Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus
- Q11.0 Zystenauge [cystic eyeball]
- Q11.1 Sonstiger Anophthalmus
  (Agenesie-, Aplasie- Auge)
- Q11.2 Mikrophthalmus
  (Dysplasie des Auges, Hypoplasie des Auges, Kryptophthalmus o.n.A., Rudimentäres Auge)
  Exkl.: Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)
- Q11.3 Makrophthalmus
  Exkl.: Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom (Q15.0)
Q12.- Angeborene Fehlbildungen der Linse
- Q12.0 Cataracta congenita
- Q12.1 Angeborene Linsenverlagerung
- Q12.2 Linsenkolobom
- Q12.3 Angeborene Aphakie
- Q12.4 Sphärophakie
- Q12.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse
- Q12.9 Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet
Q13.- Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
- Q13.0 Iriskolobom (Kolobom o.n.A.)
- Q13.1 Fehlen der Iris (angeboren) (Aniridie)
- Q13.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris
  (Angeborene Fehlbildung der Iris o.n.A., Anisokorie, angeboren, Atresie der Pupille, Korektopie)
- Q13.3 Angeborene Hornhauttrübung
- Q13.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea
  (Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A., Mikrokornea, Peters-Anomalie)
- Q13.5 Blaue Sklera
- Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
  (Axenfeld-Rieger-Syndrom, Rieger-Anomalie)
- Q13.9 Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Q14.- Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
- Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers (Angeborene Glaskörpertrübung)
- Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina (Angeborenes Aneurysma der Retina)
- Q14.2 Angeborene Fehlbildung der Papille (Kolobom der Papille)
- Q14.3 Angeborene Fehlbildung der Chorioidea
- Q14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes (Kolobom des Augenhintergrundes)
- Q14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Q15.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges
Exkl.: Angeborener Nystagmus (H55), Okulärer Albinismus (E70.3), Retinitis pigmentosa (H35.5)
- Q15.0 Angeborenes Glaukom
  (Buphthalmus, Glaukom beim Neugeborenen, Hydrophthalmus,
  Keratoglobus, angeboren, mit Glaukom,
  Makrokornea mit Glaukom, Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom,
  Megalokornea mit Glaukom)
- Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges
- Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität- Auge o.n.A.)
Q16.- Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
Exkl.: Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90.-)
- Q16.0 Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
- Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges
  (Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges)
- Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)
- Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
  (Verschmelzung der Gehörknöchelchen)
- Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
  (Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.)
- Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres
  (Anomalie: Corti-Organ, häutiges Labyrinth)
- Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
  (Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.)
Q17.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres
Exkl.: Präaurikuläre Zyste (Q18.1)
- Q17.0 Akzessorische Ohrmuschel
  (Akzessorischer Tragus, Aurikularanhang, Polyotie,
  Überzählig: Ohr, Ohrläppchen)
- Q17.1 Makrotie
- Q17.2 Mikrotie
- Q17.3 Sonstiges fehlgebildetes Ohr (Spitzohr)
- Q17.4 Lageanomalie des Ohres (Ohrtiefstand)
  Exkl.: Halsanhang (Q18.2)
- Q17.5 Abstehendes Ohr /Abstehende Ohren/
- Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres
  (Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens)
- Q17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet
  (Angeborene Anomalie des Ohres o.n.A.)
Q18.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
Exkl.: Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen (Q75.-),
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-),
Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (Q87.0),
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37), Persistenz des Ductus thyreoglossus (Q89.2), Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind,
Zyklopie (Q87.0)
- Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste
  (Branchiogenes Überbleibsel)
- Q18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste
  (Fistel: aurikulär, angeboren, zervikoaurikulär,
  Prätragale(r) Sinus und Zyste)
- Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen
  (Branchiogene Fehlbildung o.n.A., Halsanhang, Otozephalie)
- Q18.3 Flügelfell des Halses (Pterygium colli)
- Q18.4 Makrostomie
- Q18.5 Mikrostomie
- Q18.6 Makrocheilie (Lippenverdickung, angeboren)
- Q18.7 Mikrocheilie
- Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses (Medial: Fistel-, Sinus-, Zyste- an Gesicht und Hals)
- Q18.9 Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet
  (Angeborene Anomalie o.n.A. an Gesicht und Hals)

Q20-Q28 - Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q20.- Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
Exkl.: Dextrokardie mit Situs inversus (Q89.3),
Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus (Q89.3)
- Q20.0 Truncus arteriosus communis (Persistierender Truncus arteriosus)
- Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle] (Taussig-Bing-Syndrom)
- Q20.2 Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]
- Q20.3 Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung
  (Dextrotransposition der Aorta, Transposition der großen Gefäße (vollständig))
- Q20.4 Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]
  (Cor triloculare biatriatum, Gemeinsamer Ventrikel, Singulärer Ventrikel)
- Q20.5 Diskordante atrioventrikuläre Verbindung
  (Korrigierte Transposition der großen Gefäße, Lävotransposition, Ventrikelinversion)
- Q20.6 Vorhofisomerismus
  (Vorhofisomerismus mit Asplenie oder Polysplenie)
- Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
- Q20.9 Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnet
Q21.- Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Exkl.: Erworbener Herzseptumdefekt (I51.0)
- Q21.0 Ventrikelseptumdefekt
- Q21.1 Vorhofseptumdefekt
  (Offen oder persistierend: Foramen ovale, Ostium secundum,
  Ostium-secundum-Defekt (ASD II), Sinus-coronarius-Defekt, Sinus-venosus-Defekt)
- Q21.2 Defekt des Vorhof- und Kammerseptums
  (Canalis atrioventricularis communis, Endokardkissendefekt, Ostium-primum-Defekt (ASD I))
- Q21.3 Fallot-Tetralogie
  (Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalstenose oder -atresie, Dextroposition der Aorta und Hypertrophie des rechten Ventrikels)
- Q21.4 Aortopulmonaler Septumdefekt
  (Aortopulmonales Fenster, Defekt des Septum aorticopulmonale)
- Q21.8- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
  - Q21.80 Fallot-Pentalogie
  - Q21.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
    (Eisenmenger-Defekt)
    Exkl.: Eisenmenger: Komplex (I27.8), Syndrom (I27.8)
- Q21.9 Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet (Herz-) Septumdefekt o.n.A.
Q22.- Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
- Q22.0 Pulmonalklappenatresie
- Q22.1 Angeborene Pulmonalklappenstenose
- Q22.2 Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
  (Regurgitation bei angeborener Pulmonalklappeninsuffizienz)
- Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe
  (Angeborene Fehlbildung der Pulmonalklappe o.n.A.)
- Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose (Trikuspidalatresie)
- Q22.5 Ebstein-Anomalie
- Q22.6 Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
- Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe
- Q22.9 Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet
Q23.- Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe
- Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose
  (Angeborene Aortenatresie, Angeborene Aortenstenose)
  Exkl.: Angeborene subvalvuläre Aortenstenose (Q24.4), Bei hypoplastischem Linksherzsyndrom (Q23.4)
- Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz
  (Angeborene Aorteninsuffizienz, Bikuspidale Aortenklappe)
- Q23.2 Angeborene Mitralklappenstenose (Angeborene Mitralatresie)
- Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz
- Q23.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom
  (Atresie oder deutliche Hypoplasie des Aortenostiums oder der Aortenklappe, mit Hypoplasie der Aorta ascendens und fehlerhafter Entwicklung des linken Ventrikels (mit Mitralklappenstenose oder -atresie).)
- Q23.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe
- Q23.9 Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet
Q24.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens
Exkl.: Endokardfibroelastose (I42.4)
- Q24.0 Dextrokardie
  Exkl.: Dextrokardie mit Situs inversus (Q89.3), Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus (Q89.3), Vorhofisomerismus (mit Asplenie oder Polysplenie) (Q20.6)
- Q24.1 Lävokardie
  (Das Herz befindet sich in der linken Thoraxhälfte, die Herzspitze zeigt nach links; aber diese Lage ist verbunden mit einem Situs inversus anderer Organe, mit anderen Fehlbildungen des Herzens oder einer korrigierten Transposition der großen Gefäße.)
- Q24.2 Cor triatriatum
- Q24.3 Infundibuläre Pulmonalstenose
- Q24.4 Angeborene subvalvuläre Aortenstenose
- Q24.5 Fehlbildung der Koronargefäße (Angeborenes Koronar- (Arterien-) Aneurysma)
- Q24.6 Angeborener Herzblock
- Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens
  (Angeborene Fehlbildung: Myokard, Perikard,
  Angeborenes Divertikel des linken Ventrikels, Malposition des Herzens, Uhl-Anomalie)
- Q24.9 Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Krankheit- Herz o.n.A.)
Q25.- Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
- Q25.0 Offener Ductus arteriosus
  (Offener Ductus Botalli, Persistierender Ductus arteriosus)
- Q25.1 Koarktation der Aorta (Aortenisthmusstenose (präduktal) (postduktal))
- Q25.2 Atresie der Aorta
- Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren) (Supravalvuläre Aortenstenose)
  Exkl.: Angeborene Aortenklappenstenose (Q23.0)
- Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
  (Aneurysma des Sinus Valsalvae (rupturiert),
  Angeboren: Aneurysma-, Dilatation-, Aplasie-, Fehlen- Aorta,
  Doppelter Aortenbogen [Gefäßring der Aorta], Hypoplasie der Aorta,
  Persistenz: Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens, rechter Aortenbogen)
  Exkl.: Hypoplasie der Aorta bei hypoplastischem Linksherzsyndrom (Q23.4)
- Q25.5 Atresie der A. pulmonalis
- Q25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren)
  (Supravalvuläre Pulmonalarterienstenose)
- Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
  (Aberrierende A. pulmonalis
  Agenesie-, Aneurysma-, Anomalie-, Hypoplasie- A. pulmonalis, angeboren,
  Pulmonales arteriovenöses Aneurysma)
- Q25.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
- Q25.9 Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
Q26.- Angeborene Fehlbildungen der großen Venen
- Q26.0 Angeborene Stenose der V. cava
  (Angeborene Stenose der V. cava (inferior) (superior))
- Q26.1 Persistenz der linken V. cava superior
- Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
- Q26.3 Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
- Q26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
- Q26.5 Fehleinmündung der Pfortader
- Q26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
- Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
  (Azygos-Kontinuation der V. cava inferior, Fehlen der V. cava (inferior) (superior), Persistenz der linken V. cardinalis posterior, Scimitar-Anomalie)
- Q26.9 Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet
  (Anomalie der V. cava (inferior) (superior) o.n.A.)
Q27.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
Exkl.: Angeborenes Aneurysma der Retina (Q14.1),
Anomalien: A. pulmonalis (Q25.5-Q25.7), intrakranielle und extrakranielle hirnversorgende Gefäße (Q28.0-Q28.3), Koronargefäße (Q24.5), Hämangiom und Lymphangiom (D18.-)
- Q27.0 Angeborenes Fehlen oder Hypoplasie der A. umbilicalis
  (Singuläre A. umbilicalis)
- Q27.1 Angeborene Nierenarterienstenose
- Q27.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie
  (Angeborene Fehlbildung der Nierenarterie o.n.A., Multiple Nierenarterien)
- Q27.3 Arteriovenöse Fehlbildung der peripheren Gefäße
  (Arteriovenöses Aneurysma)
  Exkl.: Erworbenes arteriovenöses Aneurysma (I77.0)
- Q27.4 Angeborene Phlebektasie
- Q27.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren
  (Gefäßsystems,Aberrierende A. subclavia,
  Angeboren: Aneurysma (peripher), Striktur, Arterie, Varix,
  Atresie-, Fehlen- Arterie oder Vene, anderenorts nicht klassifiziert)
- Q27.9 Angeborene Fehlbildung des peripheren Gefäßsystems, nicht näher bezeichnet
  (Anomalie einer Arterie oder Vene o.n.A.)
Q28.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Soll das Vorliegen einer Hirnblutung angegeben werden, ist zunächst eine Schlüsselnummer aus I60-I62 zu verwenden.
Exkl.: Angeborenes Aneurysma: koronar (Q24.5), peripher (Q27.8), pulmonal (Q25.7), retinal (Q14.1), o.n.A. (Q27.8)
- Q28.0- Arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße
  - Q28.00 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße
  - Q28.01 Angeborene arteriovenöse Fistel der präzerebralen Gefäße
  - Q28.08 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  - Q28.09 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
- Q28.1- Sonstige Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  - Q28.10 Angeborenes Aneurysma der präzerebralen Gefäße
  - Q28.11 Angeborene Fistel der präzerebralen Gefäße
  - Q28.18 Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  - Q28.19 Angeborene Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
- Q28.2- Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße
  - Q28.20 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße
  - Q28.21 Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße
  - Q28.28 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  - Q28.29 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
- Q28.3- Sonstige Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  - Q28.30 Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße
  - Q28.31 Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße
  - Q28.38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  - Q28.39 Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
- Q28.8- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems /AV-Malformation/
  - Q28.80 Sonstiges angeborenes Aneurysma
  - Q28.81 Sonstige angeborene Fistel des Kreislaufsystems
  - Q28.88 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
- Q28.9 Angeborene Fehlbildung des Kreislaufsystems, nicht näher bezeichnet

Q30-Q34 - Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q30.- Angeborene Fehlbildungen der Nase
Exkl.: Angeborene Deviation des Nasenseptums (Q67.4)
- Q30.0 Choanalatresie
  (Angeborene Stenose-, Atresie- Nasenöffnungen (vordere) (hintere))
- Q30.1 Agenesie und Unterentwicklung der Nase
  (Angeborenes Fehlen der Nase)
- Q30.2 Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase
- Q30.3 Angeborene Perforation des Nasenseptums
- Q30.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase
  (Akzessorische Nase, Angeborene Anomalie der Nasennebenhöhlenwand)
- Q30.9 Angeborene Fehlbildung der Nase, nicht näher bezeichnet
Q31.- Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
Exkl.: Stridor congenitus (laryngis) o.n.A. (P28.8)
- Q31.0 Kehlkopfsegel
  (Kehlkopfsegel: glottisch, subglottisch, o.n.A.)
- Q31.1 Angeborene subglottische Stenose
- Q31.2 Hypoplasie des Kehlkopfes
- Q31.3 Laryngozele (angeboren)
- Q31.5 Angeborene Laryngomalazie
- Q31.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  (Agenesie-, Atresie-, Fehlen- Ringknorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf, Schildknorpel,
  Angeborene Kehlkopfstenose, anderenorts nicht klassifiziert, Fissur der Epiglottis, Hintere Ringknorpelspalte, Schildknorpelspalte)
- Q31.9 Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfes, nicht näher bezeichnet
Q32.- Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien
Exkl.: Angeborene Bronchiektasen (Q33.4)
- Q32.0 Angeborene Tracheomalazie
- Q32.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea
  (Angeboren: Dilatation der Trachea, Fehlbildung der Trachea, Stenose der Trachea, Tracheozele,
  Anomalie des Trachealknorpels, Atresie der Trachea)
- Q32.2 Angeborene Bronchomalazie
- Q32.3 Angeborene Bronchusstenose
- Q32.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien
  (Agenesie-, Angeborene Fehlbildung o.n.A.-, Atresie-, Divertikel-, Fehlen- Bronchus)
Q33.- Angeborene Fehlbildungen der Lunge
- Q33.0 Angeborene Zystenlunge
  (Angeboren: Lungenkrankheit: polyzystisch, zystisch, Wabenlunge)
  Exkl.: Zystische Lungenkrankheit, erworben oder nicht näher bezeichnet (J98.4)
- Q33.1 Akzessorischer Lungenlappen
- Q33.2 Lungensequestration (angeboren)
- Q33.3 Agenesie der Lunge (Fehlen der Lunge(n) (-Lappen))
- Q33.4 Angeborene Bronchiektasie
- Q33.5 Ektopisches Gewebe in der Lunge (angeboren)
- Q33.6 Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
  Exkl.: Pulmonale Hypoplasie verbunden mit kurzer Schwangerschaftsdauer (P28.0)
- Q33.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Lunge
- Q33.9 Angeborene Fehlbildung der Lunge, nicht näher bezeichnet
Q34.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
- Q34.0 Anomalie der Pleura
- Q34.1 Angeborene Mediastinalzyste
- Q34.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  (Atresie des Nasopharynx)
- Q34.9 Angeborene Fehlbildung des Atmungssystems, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie o.n.A.-, Fehlen-, Atmungsorgan)

Q35-Q37 - Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Hinw.: Bei den folgenden Schlüsselnummern wird zur eindeutigen Definition der Inhalte der LAHS-Kode angeführt. Die Buchstaben bezeichnen den betroffenen anatomischen Teil:

L = Lippenspalte,
A = Kieferspalte (Alveolus),
H = Hartgaumenspalte,
S = Segelspalte;
nicht betroffene anatomische Teile werden durch ein Minuszeichen dargestellt. Der linke Teil des Kodes bezeichnet die rechte Gesichtshälfte und umgekehrt.
[Kriens, O: LAHSHAL - A concise documentation system for cleft lip, alveolus and palate diagnoses. In: Kriens, O. (Hrsg.), What is a cleft lip and palate? Proceedings of an Advanced Workshop, Bremen 1987. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1989.]

Soll eine assoziierte Fehlbildung der Nase angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Q30.2) zu benutzen.
Exkl.: Robin-Syndrom (Q87.0)

Q35.- Gaumenspalte (Inkl.: Gaumenfissur, Palatoschisis)
Exkl.: Gaumenspalte mit Lippenspalte (Q37.-)
- Q35.1 Spalte des harten Gaumens
  LAHS-Kodes:
  - - H - - - -
  - - - - H - -
  - - H - H - -
- Q35.3 Spalte des weichen Gaumens
  LAHS-Kode:
  - - - S - - -
  (Gaumensegelspalte)
- Q35.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens
  LAHS-Kode:
  - - H S H - -
- Q35.7 Uvulaspalte
  LAHS-Kode:
  - - - S - - -
- Q35.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet
Q36.- Lippenspalte (Inkl.: Angeborene Lippenfissur, Cheiloschisis)
Exkl.: Lippenspalte mit Gaumenspalte (Q37.-)
- Q36.0 Lippenspalte, beidseitig
  LAHS-Kode:
  L - - - - - L
- Q36.1 Lippenspalte, median
- Q36.9 Lippenspalte, einseitig
  LAHS-Kodes:
  L - - - - - -
  - - - - - - L
  (Lippenspalte o.n.A.)
Q37.- Gaumenspalte mit Lippenspalte
- Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  LAHS-Kode:
  L A - - - A L
  (Lippen-Kieferspalte, beidseitig)
- Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  LAHS-Kodes:
  L A - - - - -
  - - - - - A L
  (Lippen-Kieferspalte, einseitig oder o.n.A.,
  Spalte des harten Gaumens mit Lippenspalte o.n.A.)
- Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  LAHS-Kode:
  L - - S - - L
- Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  LAHS-Kodes:
  L - - S - - -
  - - - S - - L
  (Spalte des weichen Gaumens mit Lippenspalte o.n.A.)
- Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  LAHS-Kode:
  L A H S H A L
  (Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, beidseitig)
- Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  LAHS-Kodes:
  L A H S - - -
  - - - S H A L
  (Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, einseitig oder o.n.A.,
  Spalte des harten und des weichen Gaumens mit Lippenspalte o.n.A.)
- Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte
- Q37.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte
  (Gaumenspalte mit Lippenspalte o.n.A.)

Q38-Q45 - Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q38.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des
Rachens
Exkl.: Makrostomie (Q18.4), Mikrostomie (Q18.5)
- Q38.0 Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Angeboren: Fehlbildung der Lippe o.n.A., Fistel der Lippe, van-der-Woude-Syndrom)
  Exkl.: Lippenspalte (Q36.-), Lippenspalte mit Gaumenspalte (Q37.-), Makrocheilie (Q18.6), Mikrocheilie (Q18.7)
- Q38.1 Ankyloglosson (Verkürzung des Zungenbändchens)
- Q38.2 Makroglossie (angeboren)
- Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
  (Aglossie,
  Angeboren: Adhäsion-, Fehlbildung o.n.A.-, Fissur- Zunge,
  Hypoglossie, Hypoplasie der Zunge, Mikroglossie, Spaltzunge)
- Q38.4 Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
  (Akzessorisch-, Atresie-, Fehlen- Speicheldrüse oder Speicheldrüsenausführungsgänge,
  Angeborene Fistel der Speicheldrüse)
- Q38.5 Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
  (Angeborene Fehlbildung des Gaumens o.n.A., Fehlen der Uvula, Hoher Gaumen)
  Exkl.: Gaumenspalte (Q35.-), Gaumenspalte mit Lippenspalte (Q37.-)
- Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
  (Angeborene Fehlbildung des Mundes o.n.A.)
- Q38.7 Schlundtasche (Rachendivertikel)
  Exkl.: Syndrom des vierten Kiemenbogens (D82.1)
- Q38.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
  (Angeborene Fehlbildung des Rachens o.n.A.)
Q39.- Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
- Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel (Ösophagusatresie o.n.A.)
- Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
  (Ösophagusatresie mit Ösophagobronchialfistel)
- Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
  (Angeborene Ösophagotrachealfistel o.n.A.)
- Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
- Q39.4 Angeborene Ösophagusmembran
  Exkl.: Ösophagusmembran (erworben) (K22.2)
- Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
- Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren) (Ösophagustasche)
- Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  (Angeborene Verlagerung-, Duplikatur-, Fehlen- Ösophagus)
- Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
Q40.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
- Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
  (Angeboren oder infantil: Hypertrophie-, Konstriktion-, Spasmus-, Stenose-, Striktur- Pylorus)
- Q40.1 Angeborene Hiatushernie
  (Verlagerung der Kardia durch den Hiatus oesophageus)
  Exkl.: Angeborene Zwerchfellhernie (Q79.0)
- Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
  (Angeboren: Magendivertikel, Sanduhrmagen, Verlagerung des Magens,
  Duplikatur des Magens, Magenerweiterung, Mikrogastrie)
- Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
- Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
- Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität- oberer Verdauungstrakt o.n.A.)
Q41.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
(Inkl.: Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dünndarmes oder des Darmes o.n.A.)
Soll das Vorliegen einer Malabsorption angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K90.8, K91.2) zu benutzen.
Exkl.: Mekoniumileus (E84.1)
- Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
- Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
  (Hereditäre Jejunalatresie [Apple-peel-Syndrom], Jejunum imperforatum)
- Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
- Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
- Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet (Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Darmes o.n.A.)
Q42.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
(Inkl.: Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dickdarmes)
- Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
- Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
  (Rectum imperforatum)
- Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
- Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
  (Anus imperforatus)
- Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
- Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
Q43.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
- Q43.0 Meckel-Divertikel
  (Persistenz: Dottergang, Ductus omphaloentericus)
- Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
  (Aganglionose, Megacolon congenitum (aganglionär))
- Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
  (Angeborene Dilatation des Kolons)
- Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
  Angeborene Adhäsionen [Bänder]: vom Netz ausgehend, anomal, vom Peritoneum ausgehend,
  Jackson-Membran, Malrotation des Kolons, Mesenterium ileocolicum commune
  Rotation: ausbleibend-, ungenügend-, unvollständig- Zäkum und Kolon)
- Q43.4- Duplikatur des Darmes
  - Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
  - Q43.41 Duplikatur des Kolons
  - Q43.42 Duplikatur des Rektums
  - Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
- Q43.5 Ektopia ani
- Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
  Exkl.: Angeborene Fistel: rektovaginal (Q52.2), urethrorektal (Q64.7),
  Mit Fehlen, Atresie und Stenose (Q42.0, Q42.2), Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus (L05.-)
- Q43.7 Kloakenpersistenz (Kloake o.n.A.)
- Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
  Angeboren: Divertikel des Darmes, Divertikulitis des Kolons, Syndrom der blinden Schlinge,
  Dolichokolon, Megaloappendix, Megaloduodenum, Mikrokolon
  Transposition: Appendix, Darm, Kolon)
- Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
Q44.- Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
- Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
  (Angeborenes Fehlen der Gallenblase)
- Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
  (Angeborene Fehlbildung der Gallenblase o.n.A., Intrahepatische Gallenblase)
- Q44.2 Atresie der Gallengänge
- Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
- Q44.4 Choledochuszyste
- Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
  (Akzessorischer Ductus hepaticus, Angeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.,
  Duplikatur: Gallenblasengang, Gallengang)
- Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber] (Fibrozystische Leberkrankheit)
- Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
  (Akzessorische Leber, Alagille-Syndrom,
  Angeboren: Fehlbildung der Leber o.n.A., Fehlen der Leber, Hepatomegalie)
Q45.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Exkl.: Angeboren: Hiatushernie (Q40.1), Zwerchfellhernie (Q79.0)
- Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
  (Angeborenes Fehlen des Pankreas)
- Q45.1 Pancreas anulare
- Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
- Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
  (Akzessorisches Pankreas, Angeborene Fehlbildung des Pankreas oder des Ductus pancreaticus o.n.A.)
  Exkl.: Diabetes mellitus: angeboren (E10.-), beim Neugeborenen (P70.2), Zystische Pankreasfibrose (E84.-)
- Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  (Fehlen (vollständig) (teilweise) des Verdauungskanals o.n.A.,
  Duplikatur-, Malposition, angeboren- Verdauungsorgane o.n.A.)
- Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität- Verdauungssystem o.n.A.)

Q50-Q56 - Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-), Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51), Syndrome in Verbindung mit numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien (Q90-Q99)

Q50.- Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
- Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars
  Exkl.: Turner-Syndrom (Q96.-)
- Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste
- Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars
- Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
  (Akzessorisches Ovar, Angeborene Fehlbildung des Ovars o.n.A., Streak-Ovar)
- Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina (Fimbrienzyste)
- Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
  (Zyste: Epoophoron, Gartner-Gang, Parovarial-)
- Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
  (Akzessorisch-, Atresie-, Fehlen- Tuba uterina und Lig. latum uteri,
  Angeborene Fehlbildung der Tuba uterina und des Lig. latum uteri o.n.A.)
Q51.- Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
- Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus (Angeborenes Fehlen des Uterus)
- Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
- Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex (Uterus duplex o.n.A.)
- Q51.3 Uterus bicornis
- Q51.4 Uterus unicornis
- Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri (Angeborenes Fehlen der Cervix uteri)
- Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri
- Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
- Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  (Hypoplasie des Uterus und der Cervix uteri)
- Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
Q52.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
- Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina
- Q52.1 Vagina duplex (Vagina septa)
  Exkl.: Vagina duplex mit Uterus duplex und Uterus bicollis (Q51.1)
- Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel
  Exkl.: Kloake (Q43.7)
- Q52.3 Hymenalatresie
- Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
  (Angeborene Fehlbildung der Vagina o.n.A.,
  Zyste: embryonal, vaginal, Processus vaginalis peritonei [Nuck-Kanal], angeboren)
- Q52.5 Verschmelzung der Labien
- Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
- Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
  (Angeboren: Fehlbildung o.n.A.-, Fehlen-, Zyste- Vulva)
- Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
- Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
Q53.- Nondescensus testis
- Q53.0 Ektopia testis (Ektopia testis, einseitig oder beidseitig)
- Q53.1 Nondescensus testis, einseitig
- Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig
- Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet (Kryptorchismus o.n.A.)
Q54.- Hypospadie
Exkl.: Epispadie (Q64.0)
- Q54.0 Glanduläre Hypospadie (Hypospadia: coronaria, glandularis)
- Q54.1 Penile Hypospadie
- Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
- Q54.3 Perineale Hypospadie
- Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
- Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie
- Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet
Q55.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
Exkl.: Angeborene Hydrozele (P83.5), Hypospadie (Q54.-)
- Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens (Monorchie)
- Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums (Hodenverschmelzung)
- Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
  (Angeborene Fehlbildung des Hodens oder des Skrotums o.n.A.,
  Pendelhoden, Polyorchie, Wanderhoden)
- Q55.3 Atresie des Ductus deferens
- Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
  (Angeborene Fehlbildung des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales oder der Prostata o.n.A.,
  Fehlen oder Aplasie: Funiculus spermaticus, Prostata)
- Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
- Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
  (Angeborene Fehlbildung des Penis o.n.A., Hypoplasie des Penis, Penisverkrümmung (lateral))
- Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
- Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität- männliche Genitalorgane o.n.A.)
Q56.- Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
Exkl.: Pseudohermaphroditismus:
• femininus mit Störung der Nebennierenrinden-Funktion (E25.-)
• masculinus mit Androgenresistenz (E34.5-)
• mit näher bezeichneter Chromosomenanomalie (Q96-Q99)
- Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert (Ovotestis)
- Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
  (Pseudohermaphroditismus masculinus o.n.A.)
- Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
  (Pseudohermaphroditismus femininus o.n.A.)
- Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
- Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
  (Nicht eindeutig differenzierbare Genitalien)

Q60-Q64 - Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q60.- Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
(Inkl.: Angeborenes Fehlen der Niere, Nierenatrophie: angeboren, infantil)
- Q60.0 Nierenagenesie, einseitig
- Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
- Q60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
- Q60.3 Nierenhypoplasie, einseitig
- Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
- Q60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
- Q60.6 Potter-Syndrom
Q61.- Zystische Nierenkrankheit
Exkl.: Zyste der Niere (erworben) (N28.1), Potter-Syndrom (Q60.6)
- Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste (Angeborene Zyste der Niere (solitär))
- Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
  (Polyzystische Niere, infantiler Typ)
- Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant
  (Polyzystische Niere, Erwachsenentyp)
- Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
- Q61.4 Nierendysplasie (Multizystisch: Nierendysplasie, Nieren (entwicklungsbedingt), Nierenkrankheit, Renale Dysplasie)
  Exkl.: Polyzystische Nierenkrankheit (Q61.1-Q61.3)
- Q61.5 Medulläre Zystenniere (Schwammniere o.n.A.)
- Q61.8 Sonstige zystische Nierenkrankheiten
  (Fibrozystisch: Niere, Nierendegeneration oder -krankheit)
- Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Meckel-Gruber-Syndrom)
Q62.- Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
- Q62.0 Angeborene Hydronephrose
- Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
  (Angeborener Verschluss: Ureter, Uretermündung, ureteropelviner Übergang,
  Undurchgängigkeit des Ureters)
- Q62.2 Angeborener Megaureter (Angeborene Dilatation des Ureters)
- Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
  (Angeborene Ureterozele)
- Q62.4 Agenesie des Ureters (Fehlen des Ureters)
- Q62.5 Duplikatur des Ureters (Ureter: akzessorisch, doppelt)
- Q62.6 Lageanomalie des Ureters (Deviation-, Ektopie-, Implantation, anomal-, Verlagerung-, Ureter oder Uretermündung)
- Q62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
- Q62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
  (Anomalie des Ureters o.n.A.)
Q63.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
Exkl.: Angeborenes nephrotisches Syndrom (N04.-)
- Q63.0 Akzessorische Niere
- Q63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
- Q63.2 Ektope Niere (Angeborene Nierenverlagerung, Malrotation der Niere)
- Q63.3 Hyperplastische Niere und Riesenniere
- Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere
  (Angeborene Nierensteine)
- Q63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
Q64.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
- Q64.0 Epispadie
  Exkl.: Hypospadie (Q54.-)
- Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
  (Ektopie der Harnblase, Extroversion der Harnblase)
- Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
- Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
  (Angeboren: Harnblasenhalsobstruktion,
  Striktur: Meatus urethrae, Urethra, Vesikourethrale Öffnung,
  Undurchgängigkeit der Urethra)
- Q64.4 Fehlbildung des Urachus
  (Prolaps des Urachus, Urachusfistel, Urachuszyste)
- Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
- Q64.6 Angeborenes Divertikel der Harnblase
- Q64.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
  (Akzessorisch: Harnblase, Urethra,
  Angeboren: Fehlbildung der Harnblase oder der Urethra o.n.A., Hernie der Harnblase,
  Prolaps: Harnblase (Schleimhaut), Meatus, Urethra,
  urethrorektale Fistel, Duplikatur: Meatus, Urethra)
- Q64.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
- Q64.9 Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität- Harnsystem o.n.A.)

Q65-Q79 - Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q65.- Angeborene Deformitäten der Hüfte
Exkl.: Schnappende Hüfte (R29.4)
- Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
- Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
- Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
- Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
- Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
- Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
- Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren) (Luxierbare Hüfte, Subluxierbare Hüfte)
- Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
  (Angeborene Azetabulumdysplasie,
  Coxa: valga-, vara- congenita,
  Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses)
- Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Q66.- Angeborene Deformitäten der Füße
Exkl.: Reduktionsdefekte der Füße (Q72.-), Valgusdeformitäten (erworben) (M21.0-), Varusdeformitäten (erworben) (M21.1-)
- Q66.0 Pes equinovarus congenitus (Klumpfuß o.n.A.)
- Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
- Q66.2 Pes adductus (congenitus)
- Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße (Hallux varus congenitus)
- Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
- Q66.5 Pes planus congenitus
  (Plattfuß: angeboren, kontrakt, spastisch (evertiert))
- Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße (Metatarsus valgus)
- Q66.7 Pes cavus
- Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
  (Hammerzehe, angeboren, Talipes: asymmetrisch, o.n.A.,
  Talus verticalis, Verschmelzung tarsaler Knochenkerne [tarsal coalition])
- Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
Q67.- Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
Exkl.: Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind, Potter-Syndrom (Q60.6)
- Q67.0 Gesichtsasymmetrie
- Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
- Q67.2 Dolichozephalie
- Q67.3 Plagiozephalie
- Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
  (Deviation des Nasenseptums, angeboren, Eindellungen des Schädels, Hemiatrophie oder -hypertrophie des Gesichtes, Platt- oder Hakennase, angeboren)
  Exkl.: Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-), Syphilitische Sattelnase (A50.5)
- Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
  (Angeborene Skoliose: lagebedingt, o.n.A.)
  Exkl.: Idiopathische Skoliose beim Kind (M41.0-), Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung (Q76.3)
- Q67.6 Pectus excavatum (Angeborene Trichterbrust)
- Q67.7 Pectus carinatum (Angeborene Kielbrust)
- Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
  (Angeborene Deformität der Thoraxwand o.n.A.)
Q68.- Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
Exkl.: Reduktionsdefekte der Extremität(en) (Q71-Q73)
- Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
  (Kontraktur des M. sternocleidomastoideus, Kopfnickerhämatom (angeboren), Torticollis congenitus (muscularis))
- Q68.1 Angeborene Deformität der Hand
  (Angeborene Klumpfinger, Löffelhand (angeboren))
- Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
  (Angeboren: Genu recurvatum, Kniegelenkluxation)
- Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
  Exkl.: Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)
- Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
- Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
- Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  Angeboren:
  • Deformität: Ellenbogen, Klavikula, Skapula, Unterarm
  • Luxation: Ellenbogen, Schulter)
Q69.- Polydaktylie
- Q69.0 Akzessorische(r) Finger
- Q69.1 Akzessorische(r) Daumen /Doppeldaumen/
- Q69.2 Akzessorische Zehe(n) (Akzessorische Großzehe)
- Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
  (Überzählige(r) Finger oder Zehe(n) o.n.A.)
Q70.- Syndaktylie
- Q70.0 Miteinander verwachsene Finger
  (Knöcherne Syndaktylie von Fingern)
- Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern
  (Distalisierte Zwischenfingerfalte, Häutige Syndaktylie von Fingern (komplett) (partiell))
- Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen (Knöcherne Syndaktylie von Zehen)
- Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen (Häutige Syndaktylie von Zehen)
- Q70.4 Polysyndaktylie
- Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet (Symphalangie o.n.A.)
Q71.- Reduktionsdefekte der oberen Extremität
- Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
- Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
- Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
- Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
- Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
  (Klumphand (angeboren), Radiale Klumphand)
- Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
- Q71.6 Spalthand
- Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
  (Angeborene Verkürzung der oberen Extremität(en))
- Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
Q72.- Reduktionsdefekte der unteren Extremität
- Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
- Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
- Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
- Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
- Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
  (Femur-Fibula-Ulna-Komplex [proximal femoral focal deficiency])
- Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
- Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
- Q72.7 Spaltfuß
- Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
  (Angeborene Verkürzung der unteren Extremität(en))
- Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
Q73.- Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
- Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en) (Amelie o.n.A.)
- Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en) (Phokomelie o.n.A.)
- Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  (Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  Ektromelie o.n.A.-, Hemimelie o.n.A.-, Reduktionsdefekt- Extremität(en) o.n.A.)
Q74.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Exkl.: Polydaktylie (Q69.-), Reduktionsdefekt einer Extremität (Q71-Q73), Syndaktylie (Q70.-)
- Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
  (Akzessorische Handwurzelknochen, Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula,
  Dysostosis cleidocranialis, Madelung-Deformität, Makrodaktylie (Finger),
  Sprengel-Deformität, Synostosis radioulnaris, Triphalangie des Daumens)
- Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
  (Angeboren: Fehlen der Patella,
  Genu: valgum, varum, Luxation der Patella, Rudimentäre Patella)
  Exkl.: Angeboren: Genu recurvatum (Q68.2), Kniegelenkluxation (Q68.2), Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)
- Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
  (Angeboren: Fehlbildung: Knöchel (Sprunggelenk), Iliosakralgelenk,
  Verschmelzung des Iliosakralgelenkes)
  Exkl.: Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)
- Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
- Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
- Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
  (Angeborene Anomalie der Extremität(en) o.n.A.)
Q75.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Exkl.: Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. (Q18.-),
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind,
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-),
Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes (Q67.0-Q67.4),
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.:
Anenzephalie (Q00.0), Enzephalozele (Q01.-), Hydrozephalus (Q03.-), Mikrozephalie (Q02)
- Q75.0 Kraniosynostose
  (Akrozephalie, Oxyzephalie, Trigonozephalie, Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen)
- Q75.1 Dysostosis craniofacialis (Crouzon-Syndrom)
- Q75.2 Hypertelorismus
- Q75.3 Makrozephalie
- Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
  (Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom])
- Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
- Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  (Angeborene Stirndeformität, Fehlen von Schädelknochen, angeboren, Platybasie)
- Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
  (Angeborene Anomalie: Gesichtsschädelknochen o.n.A., Schädel o.n.A.)
Q76.- Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
Exkl.: Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten der Wirbelsäule und des Thorax (Q67.5-Q67.8)
- Q76.0 Spina bifida occulta
  Exkl.: Meningozele (spinal) (Q05.-), Spina bifida (aperta) (cystica) (Q05.-)
- Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom (Verschmelzung von Halswirbelkörpern)
- Q76.2- Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
  Exkl.: Spondylolisthesis (erworben) (M43.1-), Spondylolyse (erworben) (M43.0-)
  - Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
  - Q76.22 Angeborene Spondylolyse
- Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
  (Halbwirbelverschmelzung oder Segmentationsfehler mit Skoliose)
- Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
  Angeboren: Fehlbildung, lumbosakral (Gelenk) (Region)-, Fehlen von Wirbeln-, Kyphose-, Lordose-, Wirbelsäulenfusion-
  Fehlbildung der Wirbelsäule-, Halbwirbel-, Platyspondylie-, Überzähliger Wirbel -nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose)
- Q76.5 Halsrippe (Überzählige Rippe in der Halsregion)
- Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
  (Akzessorische Rippe,
  Angeboren: Fehlen einer Rippe, Rippenfehlbildung o.n.A., Verschmelzung von Rippen)
  Exkl.: Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome (Q77.2)
- Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums
  (Angeborenes Fehlen des Sternums, Sternumspalte)
- Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
- Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
Q77.- Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Exkl.: Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
- Q77.0 Achondrogenesie (Hypochondrogenesie)
- Q77.1 Thanatophore Dysplasie
- Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome (Asphyxierende Thoraxdysplasie [Jeune])
- Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
- Q77.4 Achondroplasie (Hypochondroplasie)
- Q77.5 Diastrophische Dysplasie
- Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie (Ellis-van-Creveld-Syndrom)
- Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
- Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
- Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
Q78.- Sonstige Osteochondrodysplasien
- Q78.0 Osteogenesis imperfecta (Fragilitas ossium, Osteopsathyrosis)
- Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
  (McCune-Albright-Syndrom)
- Q78.2 Marmorknochenkrankheit (Albers-Schönberg-Syndrom)
- Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie (Camurati-Engelmann-Syndrom)
- Q78.4 Enchondromatose (Maffucci-Syndrom, Ollier-Krankheit)
- Q78.5 Metaphysäre Dysplasie (Pyle-Syndrom)
- Q78.6 Angeborene multiple Exostosen
  (Multiple kartilaginäre Exostosen)
- Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien (Osteopoikilie)
- Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
  (Chondrodystrophie o.n.A., Osteodystrophie o.n.A.)
Q79.- Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht
klassifiziert
Exkl.: Torticollis congenitus (muscularis) (Q68.0)
- Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
  Exkl.: Angeborene Hiatushernie (Q40.1)
- Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
  (Angeborene Fehlbildung des Zwerchfells o.n.A., Eventratio diaphragmatica, Fehlen des Zwerchfells)
- Q79.2 Exomphalus (Omphalozele)
  Exkl.: Hernia umbilicalis (K42.-)
- Q79.3 Gastroschisis
- Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
- Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
  Exkl.: Hernia umbilicalis (K42.-)
- Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom
- Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
  (Akzessorischer Muskel, Amniotische Schnürfurchen, Angeborene Sehnenverkürzung,
  Fehlen: Muskel, Sehne,
  Myatrophia congenita, Poland-Syndrom)
- Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie o.n.A., Deformität o.n.A.,
  Muskel-Skelett-System o.n.A.)

Q80-Q89 - Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q80.- Ichthyosis congenita
Exkl.: Refsum-Krankheit (G60.1)
- Q80.0 Ichthyosis vulgaris
- Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
- Q80.2 Lamelläre Ichthyosis (Kollodium-Baby)
- Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
- Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
- Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita
- Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Q81.- Epidermolysis bullosa
- Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
  Exkl.: Cockayne-Syndrom (Q87.1)
- Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Herlitz-Syndrom)
- Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica
- Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa
- Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Q82.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Exkl.: Acrodermatitis enteropathica (E83.2), Angeborene erythropoetische Porphyrie (E80.0), Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus (L05.-), Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom (Q85.8)
- Q82.0- Hereditäres Lymphödem
  (Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes (I89.8) oder eines lymphogenen Ulkus (L97, L98.4) zu kodieren.)
  Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren (E88.2-).
  Exkl.: Erworbenes Lymphödem (I89.0-), Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (I97.2-), Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert (I97.8-)
  - Q82.00 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
  - Q82.01 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
  - Q82.02 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
  - Q82.03 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
    (Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich)
  - Q82.04 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
    (Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich)
  - Q82.05 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
    (Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich)
  - Q82.08 Sonstiges hereditäres Lymphödem
  - Q82.09 Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
- Q82.1 Xeroderma pigmentosum
- Q82.2 Mastozytose (angeboren) (Urticaria pigmentosa)
  Exkl.: Bösartige Mastozytose (C96.2)
- Q82.3 Incontinentia pigmenti
- Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
  Exkl.: Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)
- Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus
  (Feuermal, Muttermal o.n.A., Naevus: flammeus, vasculosus o.n.A., verrucosus,
  Portweinfleck) /Tierfellnaevus/
  Exkl.: Café-au-lait-Flecken (L81.3), Lentigo (L81.4), Naevus: araneus (I78.1), pigmentosus (D22.-), stellatus (I78.1),
  Nävus: Melanozyten- (D22.-), o.n.A. (D22.-), Spinnennävus [Spider-Nävus] (I78.1),
- Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
  (Abnorme Handfurchen, Cutis laxa (hyperelastica), Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier], Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom], Hautleistenanomalien, Hereditäre Palmoplantarkeratose, Zusätzliche Hautanhängsel)
  Exkl.: Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)
- Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
Q83.- Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
Exkl.: Fehlen des M. pectoralis (Q79.8)
- Q83.0 Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze
- Q83.1 Akzessorische Mamma (Überzählige Mamma)
- Q83.2 Fehlen der Brustwarze (angeboren)
- Q83.3 Akzessorische Brustwarze (Überzählige Brustwarze) /Akzesorische Mamillae/
- Q83.8- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma /Mamma Fehlbildung congenital/
  - Q83.80 Tubuläre Brust
  - Q83.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma (Hypoplasie der Mamma)
- Q83.9 Angeborene Fehlbildung der Mamma, nicht näher bezeichnet /Mammahypoplasie angeboren/
Q84.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
- Q84.0 Angeborene Alopezie (Angeborene Atrichie)
- Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert (Monilethrix, Pili anulati, Spindelhaare)
  Exkl.: Menkes-Syndrom [Kinky-hair-Syndrom] (E83.0)
- Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare
  (Angeboren: Fehlbildung der Haare o.n.A., Hypertrichose,
  Persistierende Lanugobehaarung)
- Q84.3 Anonychie
  Exkl.: Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)
- Q84.4 Angeborene Leukonychie
- Q84.5 Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren)
  (Angeborene Onychauxis, Pachyonychie)
- Q84.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel
  (Angeboren: Fehlbildung des Nagels o.n.A., Klumpnägel, Koilonychie)
- Q84.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes
  (Aplasia cutis congenita)
- Q84.9 Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie o.n.A.-, Deformität o.n.A.- Integument o.n.A.)
Q85.- Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3), Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] (G90.1)
- Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig) (von-Recklinghausen-Krankheit)
- Q85.1 Tuberöse (Hirn-) Sklerose
  (Bourneville- (Pringle-) Syndrom, Epiloia)
- Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Syndrom: von-Hippel-Lindau-, Peutz-Jeghers-, Sturge-Weber- (Dimitri-)
  Exkl.: Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
- Q85.9 Phakomatose, nicht näher bezeichnet (Hamartose o.n.A.)
Q86.- Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02)
Nichtteratogene Wirkungen von Substanzen, die transplazentar oder mit der Muttermilch übertragen werden (P04.-)
- Q86.0 Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)
- Q86.1 Antiepileptika-Embryopathie (Embryofetales Hydantoin-Syndrom)
- Q86.2 Warfarin-Embryopathie (Embryopathie durch Cumarine)
- Q86.8- Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
  - Q86.80 Thalidomid-Embryopathie
  - Q86.88 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
Q87.- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
- Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
  (Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome,
  Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert],
  Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom], Goldenhar-Syndrom,
  Kryptophthalmus-Syndrom, Moebius-Syndrom, Orofaziodigitale Syndrome, Robin-Syndrom, Zyklopie)
- Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
  (Aarskog-Syndrom, Cockayne-Syndrom, (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom,
  Dubowitz-Syndrom, Noonan-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom, Seckel-Syndrom, Silver-Russell-Syndrom, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom)
  Exkl.: Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)
- Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
  (Holt-Oram-Syndrom, Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom,
  Nagel-Patella-Syndrom, Rubinstein-Taybi-Syndrom, Sirenomelie,
  TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom], VATER-Syndrom)
- Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
  (Sotos-Syndrom, Weaver-Syndrom, Wiedemann-Beckwith-Syndrom)
- Q87.4 Marfan-Syndrom
- Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
- Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
  (Alport-Syndrom, Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom, Zellweger-Syndrom)
Q89.- Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
- Q89.0- Angeborene Fehlbildungen der Milz
  Exkl.: Vorhofisomerismus (mit Asplenie oder Polysplenie) (Q20.6)
  - Q89.00 Angeborene Splenomegalie
  - Q89.01 Asplenie (angeboren)
  - Q89.08 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz
- Q89.1 Angeborene Fehlbildungen der Nebenniere
  Exkl.: Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-)
- Q89.2 Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen
  (Angeborene Fehlbildung der Nebenschilddrüse oder Schilddrüse,
  Persistenz des Ductus thyreoglossus, Thyreoglossuszyste)
- Q89.3 Situs inversus
  (Dextrokardie mit Situs inversus,
  Situs inversus sive transversus: abdominalis, thoracalis,
  Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus,
  Transpositio viscerum: abdominalis, thoracalis)
  Exkl.: Dextrokardie o.n.A. (Q24.0), Lävokardie (Q24.1)
- Q89.4 Siamesische Zwillinge
  (Dizephalus, Doppelfehlbildung, Kraniopagus, Pygopagus, Thorakopagus)
- Q89.7 Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Multipel, angeboren: Anomalien o.n.A., Deformitäten o.n.A.)
  Exkl.: Angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme (Q87.-)
- Q89.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen
- Q89.9 Angeborene Fehlbildung, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie o.n.A., Deformität o.n.A.)

Q90-Q99 - Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

Q90.- Down-Syndrom
- Q90.0 Trisomie 21, meiotische Non-disjunction
- Q90.1 Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q90.2 Trisomie 21, Translokation
- Q90.9 Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet (Trisomie 21 o.n.A.)
Q91.- Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
- Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
- Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q91.2 Trisomie 18, Translokation
- Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
- Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
- Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q91.6 Trisomie 13, Translokation
- Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Q92.- Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Unbalancierte Translokationen und Insertionen)
Exkl.: Trisomie der Chromosomen 13, 18, 21 (Q90-Q91)
- Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
- Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q92.2 Partielle Trisomie, Majorform (Ein ganzer Arm oder mehr verdoppelt)
- Q92.3 Partielle Trisomie, Minorform (Weniger als ein ganzer Arm verdoppelt)
- Q92.4 Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
- Q92.5 Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements
- Q92.6 Überzählige Marker-Chromosomen
- Q92.7 Triploidie und Polyploidie
- Q92.8 Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
- Q92.9 Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet
Q93.- Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
- Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
- Q93.1 Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
- Q93.3 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4
  (Wolf-Hirschhorn-Syndrom)
- Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5
- Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
  (Angelman-Syndrom)
- Q93.6 Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
- Q93.7 Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements
- Q93.8 Sonstige Deletionen der Autosomen
- Q93.9 Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet
Q95.- Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Robertsonsche und balancierte reziproke Translokationen und Insertionen)
- Q95.0 Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum
- Q95.1 Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum
- Q95.2 Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
- Q95.3 Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
- Q95.4 Individuen mit Marker-Heterochromatin
- Q95.5 Individuen mit autosomaler Bruchstelle
- Q95.8 Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker
- Q95.9 Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet
Q96.- Turner-Syndrom
Exkl.: Noonan-Syndrom (Q87.1)
- Q96.0 Karyotyp 45,X
- Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq)
- Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
- Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY
- Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie
- Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms
- Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Q97.- Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Turner-Syndrom (Q96.-)
- Q97.0 Karyotyp 47,XXX
- Q97.1 Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
- Q97.2 Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
- Q97.3 Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
- Q97.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp
- Q97.9 Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
Q98.- Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
- Q98.0 Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
- Q98.1 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen
- Q98.2 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
- Q98.3 Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
- Q98.4 Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet
- Q98.5 Karyotyp 47,XYY
- Q98.6 Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
- Q98.7 Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
- Q98.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp
- Q98.9 Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
Q99.- Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
- Q99.0 Chimäre 46,XX/46,XY
  (Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus)
- Q99.1 Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
  (Reine Gonadendysgenesie, 46,XX mit Streak-Gonaden, 46,XY mit Streak-Gonaden)
- Q99.2 Fragiles X-Chromosom (Syndrom des fragilen X-Chromosoms)
- Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien
- Q99.9 Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet

R00 - R99 Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (Kapitel XVIII)

Dieses Kapitel umfasst (subjektive und objektive) Symptome, abnorme Ergebnisse von klinischen oder sonstigen Untersuchungen sowie ungenau bezeichnete Zustände, für die an anderer Stelle keine klassifizierbare Diagnose vorliegt.

Diejenigen Symptome, die mit ziemlicher Sicherheit auf eine bestimmte Diagnose hindeuten, sind unter den entsprechenden Kategorien in anderen Kapiteln der Klassifikation aufgeführt. Die Kategorien dieses Kapitels enthalten im Allgemeinen weniger genau bezeichnete Zustände und Symptome, die ohne die zur Feststellung einer endgültigen Diagnose notwendigen Untersuchungen des Patienten mit etwa gleicher Wahrscheinlichkeit auf zwei oder mehr Krankheiten oder auf zwei oder mehr Organsysteme hindeuten. Im Grunde genommen könnten alle Kategorien in diesem Kapitel mit dem Zusatz "ohne nähere Angabe", "unbekannter Ätiologie" oder "vorübergehend" versehen werden. Um festzustellen, welche Symptome in dieses Kapitel und welche in die anderen Kapitel einzuordnen sind, sollte das Alphabetische Verzeichnis benutzt werden. Die übrigen, mit .8 bezifferten Subkategorien, sind im Allgemeinen für sonstige relevante Symptome vorgesehen, die an keiner anderen Stelle der Klassifikation eingeordnet werden können.

Die unter den Kategorien R00-R99 klassifizierten Zustände und Symptome betreffen:
a) Patienten, bei denen keine genauere Diagnose gestellt werden kann, obwohl alle für den Krankheitsfall bedeutungsvollen Fakten untersucht worden sind;
b) zum Zeitpunkt der Erstkonsultation vorhandene Symptome, die sich als vorübergehend erwiesen haben und deren Ursachen nicht festgestellt werden konnten;
c) vorläufige Diagnosen bei einem Patienten, der zur weiteren Diagnostik oder Behandlung nicht erschienen ist;
d) Patienten, die vor Abschluss der Diagnostik an eine andere Stelle zur Untersuchung oder zur Behandlung überwiesen wurden;
e) Patienten, bei denen aus irgendeinem anderen Grunde keine genauere Diagnose gestellt wurde;
f) bestimmte Symptome, zu denen zwar ergänzende Information vorliegt, die jedoch eigenständige, wichtige Probleme für die medizinische Betreuung darstellen.

Exkl.: Abnorme Befunde bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter (O28.-),
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

R00-R09 Symptome, die das Kreislaufsystem und das Atmungssystem betreffen
R10-R19 Symptome, die das Verdauungssystem und das Abdomen betreffen
R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen
R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen
R40-R46 Symptome, die das Erkennungs- und Wahrnehmungsvermögen, die Stimmung und das Verhalten betreffen
R47-R49 Symptome, die die Sprache und die Stimme betreffen
R50-R69 Allgemeinsymptome
R70-R79 Abnorme Blutuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose
R80-R82 Abnorme Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose
R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer
Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe
R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik und
Funktionsprüfungen
R95-R99 Ungenau bezeichnete und unbekannte Todesursachen

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

R65.-! Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS]

R00-R09 - Symptome, die das Kreislaufsystem und das Atmungssystem betreffen

R00.- Störungen des Herzschlages
Exkl.: Näher bezeichnete Arrhythmien (I47-I49), Störungen, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P29.1)
- R00.0 Tachykardie, nicht näher bezeichnet
  (Beschleunigung des Herzschlages, Tachykardie: sinuaurikulär o.n.A., Sinus- o.n.A.)
- R00.1 Bradykardie, nicht näher bezeichnet
  (Verlangsamung des Herzschlages, Bradykardie: sinuatrial, Sinus-, vagal)
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- R00.2 Palpitationen (Herzklopfen)
- R00.3 Pulslose elektrische Aktivität, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Herzstillstand (I46.-)
- R00.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Herzschlages
R01.- Herzgeräusche und andere Herz-Schallphänomene
Exkl.: Mit Ursprung in der Perinatalperiode (P29.8)
- R01.0 Benigne und akzidentelle Herzgeräusche
  (Funktionelles Herzgeräusch)
- R01.1 Herzgeräusch, nicht näher bezeichnet
  (Herzgeräusch (systolisch) o.n.A.)
- R01.2 Sonstige Herz-Schallphänomene
  (Herzdämpfung, verbreitert oder verringert, Präkordiales Reiben)
R02.- Gangrän, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Posttraumatische Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert)
Exkl.: Dekubitalgeschwür (L89.-)
Gangrän an bestimmten Lokalisationen - siehe Alphabetisches Verzeichnis,
Gangrän bei: Atherosklerose (I70.25), Diabetes mellitus (E10-E14, vierte Stelle .5), sonstigen peripheren Gefäßkrankheiten (I73.-),
Gasbrand (A48.0), Nekrose der Haut und Unterhaut bei Atherosklerose (I70.24), Pyoderma gangraenosum (L88)
- R02.0- Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
  - R02.00 Kopf und Hals
  - R02.01 Schulterregion, Oberarm und Ellenbogen
  - R02.02 Unterarm und Handgelenk
  - R02.03 Hand und Finger
  - R02.04 Rumpf
    (Bauchdecke, Brustwand, Rücken [jeder Teil, ausgenommen Gesäß])
  - R02.05 Beckenregion und Oberschenkel
    (Gesäß, Hüfte)
  - R02.06 Unterschenkel und Knie
  - R02.07 Knöchelregion, Fuß und Zehen
  - R02.09 Lokalisation nicht näher bezeichnet
- R02.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Gangrän, anderenorts nicht klassifiziert
R03.- Abnormer Blutdruckwert ohne Diagnose
- R03.0 Erhöhter Blutdruckwert ohne Diagnose eines Bluthochdrucks
  Hinw.: Diese Subkategorie dient zur Angabe einer kurzzeitigen Blutdruckerhöhung bei einem Patienten ohne ausdrückliche Hochdruckdiagnose oder zur Angabe eines isolierten Zufallsbefundes.
- R03.1 Unspezifischer niedriger Blutdruckwert
  Exkl.: Hypotonie (I95.-), Hypotonie-Syndrom der Mutter (O26.5), Neurogene orthostatische Hypotonie (G23.8)
R04.- Blutung aus den Atemwegen
- R04.0 Epistaxis (Blutung aus der Nase, Nasenbluten)
- R04.1 Blutung aus dem Rachen
  Exkl.: Hämoptoe (R04.2)
- R04.2 Hämoptoe (Bluthusten, Blut im Sputum)
- R04.8 Blutung aus sonstigen Lokalisationen in den Atemwegen
  (Lungenblutung o.n.A.)
  Exkl.: Lungenblutung in der Perinatalperiode (P26.-)
- R04.9 Blutung aus den Atemwegen, nicht näher bezeichnet
R05 Husten
Soll das Vorliegen eines chronisch idiopathischen und/oder chronisch refraktären Hustens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.6!) zu benutzen.
Exkl.: Bluthusten (R04.2), Psychogener Husten (F45.33)
R06.- Störungen der Atmung
Exkl.: Akutes Atemnotsyndrom des Kindes, Jugendlichen und Erwachsenen (J80.-)
Atemnot beim Neugeborenen (P22.-), Atemstillstand (R09.2), Respiratorische Insuffizienz (J96.-), Respiratorische Insuffizienz beim Neugeborenen (P28.5)
- R06.0 Dyspnoe (Kurzatmigkeit, Orthopnoe)
  Exkl.: Transitorische Tachypnoe beim Neugeborenen (P22.1)
- R06.1 Stridor
  Exkl.: Stridor congenitus (laryngis) (P28.8), Laryngismus (stridulus) (J38.5)
- R06.2 Ziehende Atmung
- R06.3 Periodische Atmung (Cheyne-Stokes-Atmung)
- R06.4 Hyperventilation
  Exkl.: Psychogene Hyperventilation (F45.33)
- R06.5 Mundatmung (Schnarchen)
  Exkl.: Mundtrockenheit o.n.A. (R68.2)
- R06.6 Singultus
  Exkl.: Psychogener Singultus (F45.33)
- R06.7 Niesen
- R06.8- Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Atmung
  Exkl.: Apnoe beim Neugeborenen (P28.4), Schlafapnoe (G47.3-)
  Schlafapnoe beim Neugeborenen (primär) (P28.3)
  - R06.80 Akutes lebensbedrohliches Ereignis im Säuglingsalter
    (Apparent life-threatening event [ALTE],
    Near-missed SIDS [sudden infant death syndrome])
  - R06.88 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Atmung
    (Apnoe o.n.A., Erstickungsgefühl, Respiratorische Affektkrämpfe, Seufzen)
R07.- Hals- und Brustschmerzen
Exkl.: Dysphagie (R13.-), Myalgia epidemica (B33.0), Nackenschmerzen (M54.2), Rachenentzündung (akut) o.n.A. (J02.9), Schmerzen in der Mamma (N64.4)
- R07.0 Halsschmerzen
- R07.1 Brustschmerzen bei der Atmung (Schmerzhafte Atmung)
- R07.2 Präkordiale Schmerzen
- R07.3 Sonstige Brustschmerzen
  (Schmerzen in der vorderen Brustwand o.n.A.)
- R07.4 Brustschmerzen, nicht näher bezeichnet
R09.- Sonstige Symptome, die das Kreislaufsystem und das Atmungssystem betreffen
Exkl.: Atemnotsyndrom: des Kindes, Jugendlichen und Erwachsenen, akut (J80.-), des Neugeborenen (P22.-),
Respiratorische Insuffizienz (J96.-), Respiratorische Insuffizienz beim Neugeborenen (P28.5)
- R09.0 Asphyxie
  Exkl.: Asphyxie (durch): beim Neugeborenen (P21.-), Fremdkörper in den Atemwegen (T17.-), intrauterin (P20.-), Kohlenmonoxid (T58), traumatisch (T71)
- R09.1 Pleuritis
  Exkl.: Pleuritis mit Erguss (J90)
- R09.2 Atemstillstand (Herz-Lungen-Versagen)
- R09.3 Abnormes Sputum
  (Abnorm: Farbe-, Geruch-, Menge-, Vermehrt- Sputum)
  Exkl.: Blut im Sputum (R04.2)
- R09.8 Sonstige näher bezeichnete Symptome, die das Kreislaufsystem und das
  (Atmungssystem betreffen, Arteriengeräusch, Rasselgeräusche, Schwacher Puls,
  Thorax: Reibegeräusche, Tympanitischer Klopfschall, Veränderter Klopfschall)

R10-R19 - Symptome, die das Verdauungssystem und das Abdomen betreffen

Exkl.: Gastrointestinale Blutung (K92.0-K92.2), Gastrointestinale Blutung beim Neugeborenen (P54.0-P54.3), Ileus (K56.-), Ileus beim Neugeborenen (P76.-), Pylorospasmus (K31.3), Pylorospasmus angeboren oder infantil (Q40.0), Symptome, die das Harnsystem betreffen (R30-R39), Symptome, die die Genitalorgane betreffen: männlich (N48-N50), weiblich (N94.-)

R10.- Bauch- und Beckenschmerzen
Exkl.: Flatulenz und verwandte Zustände (R14), Nierenkolik (N23), Rückenschmerzen (M54.-)
- R10.0 Akutes Abdomen
  (Starke Bauchschmerzen (generalisiert) (lokalisiert) (mit Bauchdeckenspannung))
- R10.1 Schmerzen im Bereich des Oberbauches
  (Dyspepsie o.n.A., Schmerzen im Epigastrium)
  Exkl.: Funktionelle Dyspepsie (K30)
- R10.2 Schmerzen im Becken und am Damm
- R10.3 Schmerzen mit Lokalisation in anderen Teilen des Unterbauches
- R10.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Bauchschmerzen
  (Druckschmerzhaftigkeit des Bauches o.n.A., Kolik: beim Säugling und Kleinkind, o.n.A.)
R11 Übelkeit und Erbrechen
Exkl.: Erbrechen: beim Neugeborenen (P92.0), nach gastrointestinalem chirurgischem Eingriff (K91.0), psychogen (F50.5), übermäßig, während der Schwangerschaft (O21.-)
Hämatemesis (K92.0), Hämatemesis beim Neugeborenen (P54.0)
R12 Sodbrennen
Exkl.: Dyspepsie: funktionell (K30), o.n.A. (R10.1)
R13.- Dysphagie
- R13.0 Dysphagie mit Beaufsichtigungspflicht während der Nahrungsaufnahme
- R13.1 Dysphagie bei absaugpflichtigem Tracheostoma mit (teilweise) geblockter Trachealkanüle
- R13.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Dysphagie
  (Schluckbeschwerden o.n.A.)
R14 Flatulenz und verwandte Zustände
(Inkl.: Aufstoßen, Blähbauch, Blähungen, Meteorismus)
Exkl.: Aerophagie, psychogen (F45.31)
R15 Stuhlinkontinenz (Inkl.: Enkopresis o.n.A.)
Exkl.: Nichtorganische Enkopresis (F98.1)
R16.- Hepatomegalie und Splenomegalie, anderenorts nicht klassifiziert
- R16.0 Hepatomegalie, anderenorts nicht klassifiziert (Hepatomegalie o.n.A.)
- R16.1 Splenomegalie, anderenorts nicht klassifiziert (Splenomegalie o.n.A.)
- R16.2 Hepatomegalie verbunden mit Splenomegalie, anderenorts nicht klassifiziert
  (Hepatosplenomegalie o.n.A.)
R17.- Hyperbilirubinämie, mit oder ohne Gelbsucht, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Ikterus beim Neugeborenen (P55.-, P57-P59)
- R17.0 Hyperbilirubinämie mit Angabe von Gelbsucht, anderenorts nicht klassifiziert
  (Gelbsucht o.n.A.)
- R17.9 Hyperbilirubinämie ohne Angabe von Gelbsucht, anderenorts nicht klassifiziert
  (Hyperbilirubinämie o.n.A.)
R18 Aszites (Inkl.: Flüssigkeitsansammlung in der Bauchhöhle)
R19.- Sonstige Symptome, die das Verdauungssystem und das Abdomen betreffen
Exkl.: Akutes Abdomen (R10.0)
- R19.0 Schwellung, Raumforderung und Knoten im Abdomen und Becken
  (Diffuse oder generalisierte Schwellung oder Raumforderung: intraabdominal o.n.A., pelvin o.n.A., umbilikal)
  Exkl.: Aszites (R18), Meteorismus (R14)
- R19.1 Abnorme Darmgeräusche
  (Fehlende Darmgeräusche, Übermäßige Darmgeräusche)
- R19.2 Sichtbare Peristaltik (Hyperperistaltik)
- R19.3 Bauchdeckenspannung
  Exkl.: Mit starken Bauchschmerzen (R10.0)
- R19.4 Veränderungen der Stuhlgewohnheiten
  Exkl.: Funktionelle Diarrhoe (K59.1), Obstipation (K59.0-)
- R19.5 Sonstige Stuhlveränderungen
  (Abnorme Stuhlfarbe, Erhöhte Stuhlmenge, Okkultes Blut im Stuhl, Schleimiger Stuhl)
  Exkl.: Meläna (K92.1), Meläna beim Neugeborenen (P54.1)
- R19.6 Mundgeruch
- R19.8- Sonstige näher bezeichnete Symptome, die das Verdauungssystem und das Abdomen betreffen
  - R19.80 Abdominales Kompartmentsyndrom
    (Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die zugrunde liegenden Zustände anzugeben.)
  - R19.88 Sonstige näher bezeichnete Symptome, die das Verdauungssystem und das Abdomen betreffen

R20-R23 - Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen

R20.- Sensibilitätsstörungen der Haut
Exkl.: Dissoziative Sensibilitäts- und Empfindungsstörungen (F44.6), Psychogene Störungen (F45.8)
- R20.0 Anästhesie der Haut
- R20.1 Hypästhesie der Haut
- R20.2 Parästhesie der Haut (Ameisenlaufen, Kribbelgefühl, Nadelstichgefühl)
  Exkl.: Akroparästhesie (I73.8)
- R20.3 Hyperästhesie der Haut
- R20.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Sensibilitätsstörungen der Haut
R21 Hautausschlag und sonstige unspezifische Hauteruptionen
R22.- Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut
(Inkl.: Subkutane Knötchen (lokalisiert) (oberflächlich))
Exkl.: Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik (R90-R93),
Geschwulst oder Knoten: Abdomen oder Becken (R19.0), Mamma (N63),
Lokalisierte Adipositas (E65), Lymphknotenvergrößerung (R59.-), Ödem (R60.-)
Schwellung: Abdomen oder Becken (R19.0), Gelenk- (M25.4-)
- R22.0 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut am Kopf
- R22.1 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut am Hals
- R22.2 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut am Rumpf
- R22.3 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut an den oberen Extremitäten
- R22.4 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut an den unteren Extremitäten
- R22.7 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut an mehreren Lokalisationen
- R22.9 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
R23.- Sonstige Hautveränderungen
- R23.0 Zyanose
  Exkl.: Akrozyanose (I73.8), Zyanoseanfälle beim Neugeborenen (P28.2)
- R23.1 Blässe (Feuchtkalte Haut)
- R23.2 Gesichtsrötung [Flush] (Übermäßiges Erröten)
  Exkl.: Zustände im Zusammenhang mit der Menopause und dem Klimakterium (N95.1)
- R23.3 Spontane Ekchymosen (Petechien)
  Exkl.: Ekchymosen beim Fetus und Neugeborenen (P54.5), Purpura (D69.-)
- R23.4 Veränderungen des Hautreliefs (Abschuppung-, Desquamation-, Verhärtung- Haut)
  Exkl.: Epidermisverdickung o.n.A. (L85.9)
- R23.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hautveränderungen

R25-R29 - Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen

R25.- Abnorme unwillkürliche Bewegungen
Exkl.: Spezifische Bewegungsstörungen (G20-G26), Stereotype Bewegungsstörungen (F98.4-), Ticstörungen (F95.-)
- R25.0 Abnorme Kopfbewegungen
- R25.1 Tremor, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Chorea o.n.A. (G25.5), Tremor: essentiell (G25.0), hysterisch (F44.4), Intentions- (G25.2)
- R25.2 Krämpfe und Spasmen der Muskulatur
  Exkl.: Karpopedalspasmen (R29.0), Krämpfe im Kindesalter (G40.4)
- R25.3 Faszikulation (Zuckungen o.n.A.)
- R25.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete abnorme unwillkürliche Bewegungen
R26.- Störungen des Ganges und der Mobilität
Exkl.: Ataxie: hereditär (G11.-), lokomotorisch (syphilitisch) (A52.1), o.n.A. (R27.0), Immobilitätssyndrom (paraplegisch) (M62.3-)
- R26.0 Ataktischer Gang (Taumelnder Gang)
- R26.1 Paretischer Gang (Spastischer Gang)
- R26.2 Gehbeschwerden, anderenorts nicht klassifiziert
- R26.3 Immobilität (Angewiesensein auf (Kranken-)Stuhl, Bettlägerigkeit)
- R26.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Ganges und der Mobilität (Standunsicherheit o.n.A.)
R27.- Sonstige Koordinationsstörungen
Exkl.: Ataktischer Gang (R26.0), Hereditäre Ataxie (G11.-), Vertigo o.n.A. (R42)
- R27.0 Ataxie, nicht näher bezeichnet
- R27.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Koordinationsstörungen
R29.- Sonstige Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
- R29.0 Tetanie (Karpopedalspasmen)
  Exkl.: Tetanie: beim Neugeborenen (P71.3), hysterisch (F44.5), nach Thyreoidektomie (E89.2), parathyreogen (E20.9)
- R29.1 Meningismus
- R29.2 Abnorme Reflexe
  Exkl.: Abnorme Pupillenreaktion (H57.0), Übermäßiger Würgereflex (J39.2), Vasovagale Reaktion oder Synkope (R55)
- R29.3 Abnorme Körperhaltung
- R29.4 Schnappende Hüfte (Ortolani-Phänomen)
  Exkl.: Angeborene Deformitäten der Hüfte (Q65.-), Coxa saltans (M24.85)
- R29.5 Neurologischer Neglect
  (Asomatognosie, Halbseitige Vernachlässigung, Hemiakinesie, Hemineglect, Linksseitiger Neglect, Sensorische Extinktion, Sensorischer Neglect, Visuell-räumlicher Neglect)
- R29.6 Sturzneigung, anderenorts nicht klassifiziert
  (Sturzneigung auf Grund sonstiger unklarer Krankheitszustände, Sturzneigung beim älteren Menschen)
  Exkl.: Gehbeschwerden (R26.2), Schwindel und Taumel (R42), Sturzneigung bei anderenorts klassifizierten Krankheiten, Synkope und Kollaps (R55)
- R29.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen

R30-R39 - Symptome, die das Harnsystem betreffen

R30.- Schmerzen beim Wasserlassen
Exkl.: Psychogener Schmerz (F45.34)
- R30.0 Dysurie (Strangurie)
- R30.1 Tenesmus vesicae
- R30.9 Schmerzen beim Wasserlassen, nicht näher bezeichnet
  (Schmerzen beim Wasserlassen o.n.A.)
R31 Nicht näher bezeichnete Hämaturie
Exkl.: Rezidivierende oder persistierende Hämaturie (N02.-)
R32 Nicht näher bezeichnete Harninkontinenz (Inkl.: Enuresis o.n.A.)
Exkl.: Nichtorganische Enuresis (F98.0-), Stressinkontinenz und sonstige näher bezeichnete Harninkontinenz (N39.3-N39.4-)
R33 Harnverhaltung
R34 Anurie und Oligurie
Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.4)
• Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O26.88, O90.4)
R35.- Polyurie, Pollakisurie und Nykturie
Exkl.: Psychogene Polyurie (F45.34)
- R35.0 Polyurie
- R35.1 Pollakisurie (Häufige Miktion)
- R35.2 Nykturie
R36 Ausfluss aus der Harnröhre (Inkl.: Ausfluss aus dem Penis, Urethrorrhoe)
R39.- Sonstige Symptome, die das Harnsystem betreffen
- R39.0 Urin-Extravasation
- R39.1 Sonstige Miktionsstörungen
  (Gespaltener Harnstrahl, Schwacher Harnstrahl, Verzögerte Miktion)
- R39.2 Extrarenale Urämie (Prärenale Urämie)
- R39.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Harnsystem betreffen

R40-R46 - Symptome, die das Erkennungs- und Wahrnehmungsvermögen, die Stimmung und das Verhalten betreffen

Exkl.: Als Teil des Symptombildes einer psychischen Störung (F00-F99)

R40.- Somnolenz, Sopor und Koma
Exkl.: Koma: beim Neugeborenen (P91.5), bei Verletzungen des Kopfes, die in Kap. XIX klassifiziert sind (S06.7-!), diabetisch (E10-E14, vierte Stelle .0), hepatisch (K72.-), hypoglykämisch (nichtdiabetisch) (E15), urämisch (N19)
- R40.0 Somnolenz (Benommenheit)
- R40.1 Sopor (Präkoma)
  Exkl.: Stupor: depressiv (F31-F33), dissoziativ (F44.2), kataton (F20.2), manisch (F30.2)
- R40.2 Koma, nicht näher bezeichnet (Bewusstlosigkeit o.n.A.)
R41.- Sonstige Symptome, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen
Exkl.: Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen] (F44.-)
- R41.0 Orientierungsstörung, nicht näher bezeichnet (Verwirrtheit o.n.A.)
  Exkl.: Psychogene Orientierungsstörung (F44.88)
- R41.1 Anterograde Amnesie
- R41.2 Retrograde Amnesie
- R41.3 Sonstige Amnesie (Amnesie o.n.A.)
  Exkl.: Amnestisches Syndrom: durch Einnahme psychotroper Substanzen (F10-F19, vierte Stelle .6), organisch (F04),
  Transiente globale Amnesie (G45.4-)
- R41.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen
R42 Schwindel und Taumel (Inkl.: Vertigo o.n.A.)
Exkl.: Schwindelsyndrome (H81.-)
R43.- Störungen des Geruchs- und Geschmackssinnes
- R43.0 Anosmie
- R43.1 Parosmie
- R43.2 Parageusie
- R43.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Geruchs- und Geschmackssinnes (Kombinierte Störung des Geruchs- und Geschmackssinnes)
R44.- Sonstige Symptome, die die Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen
Exkl.: Sensibilitätsstörungen der Haut (R20.-)
- R44.0 Akustische Halluzinationen
- R44.1 Optische Halluzinationen
- R44.2 Sonstige Halluzinationen
- R44.3 Halluzinationen, nicht näher bezeichnet
- R44.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die die Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen
R45.- Symptome, die die Stimmung betreffen
- R45.0 Nervosität (Nervöser Spannungszustand)
- R45.1 Ruhelosigkeit und Erregung
- R45.2 Unglücklichsein (Sorgen o.n.A.)
- R45.3 Demoralisierung und Apathie
- R45.4 Reizbarkeit und Wut
- R45.5 Feindseligkeit
- R45.6 Körperliche Gewalt
- R45.7 Emotioneller Schock oder Stress, nicht näher bezeichnet
- R45.8 Sonstige Symptome, die die Stimmung betreffen
  (Suizidalität, Suizidgedanken)
  Exkl.: Im Rahmen einer psychischen oder Verhaltensstörung (F00-F99)
R46.- Symptome, die das äußere Erscheinungsbild und das Verhalten betreffen
- R46.0 Stark vernachlässigte Körperpflege
- R46.1 Besonders auffälliges äußeres Erscheinungsbild
- R46.2 Seltsames und unerklärliches Verhalten
- R46.3 Hyperaktivität
- R46.4 Verlangsamung und herabgesetztes Reaktionsvermögen
  Exkl.: Sopor (R40.1)
- R46.5 Misstrauen oder ausweichendes Verhalten
- R46.6 Unangemessene Betroffenheit und Beschäftigung mit Stressereignissen
- R46.7 Wortschwall oder umständliche Detailschilderung, die die Gründe für eine Konsultation oder Inanspruchnahme verschleiern
- R46.8 Sonstige Symptome, die das äußere Erscheinungsbild und das Verhalten betreffen Vernachlässigung der eigenen Person o.n.A.
  Exkl.: Ungenügende Aufnahme von Nahrung und Flüssigkeit (infolge Vernachlässigung der eigenen Person) (R63.6)

R47-R49 - Symptome, die die Sprache und die Stimme betreffen

R47.- Sprech- und Sprachstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Autismus (F84.0-F84.1), Poltern (F98.6), Stottern [Stammeln] (F98.5),
Umschriebene entwicklungsbedingte Störungen des Sprechens und der Sprache (F80.-)
- R47.0 Dysphasie und Aphasie
  Exkl.: Progressive isolierte Aphasie (G31.0)
- R47.1 Dysarthrie und Anarthrie
- R47.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Sprech- und Sprachstörungen
R48.- Dyslexie und sonstige Werkzeugstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten (F81.-)
- R48.0 Dyslexie und Alexie
- R48.1 Agnosie
- R48.2 Apraxie
- R48.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Werkzeugstörungen
  (Agraphie, Akalkulie)
R49.- Störungen der Stimme
Exkl.: Psychogene Stimmstörung (F44.4)
- R49.0 Dysphonie (Heiserkeit)
- R49.1 Aphonie (Stimmlosigkeit)
- R49.2 Rhinophonia (aperta) (clausa)
- R49.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Stimme
  (Veränderung der Stimme o.n.A.)

R50-R69 - Allgemeinsymptome

R50.- Fieber sonstiger und unbekannter Ursache
Exkl.: Fieber unbekannter Ursache: beim Neugeborenen (P81.9), unter der Geburt (O75.2), Fieber o.n.A. im Wochenbett (O86.4)
- R50.2 Medikamenten-induziertes Fieber [Drug fever]
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- R50.8- Sonstiges näher bezeichnetes Fieber
  - R50.80 Fieber unbekannter Ursache
  - R50.88 Sonstiges näher bezeichnetes Fieber
    (Anhaltendes Fieber, Fieber mit Schüttelfrost)
- R50.9 Fieber, nicht näher bezeichnet
  (Hyperpyrexie o.n.A., Pyrexie o.n.A.)
  Exkl.: Maligne Hyperthermie durch Anästhesie (T88.3)
R51 Kopfschmerz (Inkl.: Gesichtsschmerz o.n.A.)
Exkl.: Atypischer Gesichtsschmerz (G50.1), Migräne und sonstige Kopfschmerzsyndrome (G43-G44), Trigeminusneuralgie (G50.0)
R52.- Schmerz, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Schmerz, der keinem bestimmten Organ oder keiner bestimmten Körperregion zugeordnet werden kann)
Exkl.: Chronisches Schmerzsyndrom mit andauernder Persönlichkeitsänderung (F62.80),
Kopfschmerz (R51), Nierenkolik (N23),
Schmerzen: Abdomen (R10.-), Auge (H57.1), Becken und Damm (R10.2), Extremität (M79.6-), Gelenk (M25.5-), Hals (R07.0), Lumbalregion (M54.5), Mamma (N64.4), Ohr (H92.0), psychogen (F45.40), Rücken (M54.9-), Schulter (M25.51), Thorax (R07.1-R07.4), Wirbelsäule (M54.-), Zahn (K08.88), Zunge (K14.6)
- R52.0 Akuter Schmerz
- R52.1 Chronischer unbeeinflussbarer Schmerz
- R52.2 Sonstiger chronischer Schmerz
- R52.9 Schmerz, nicht näher bezeichnet (Diffuser Schmerz o.n.A.)
R53 Unwohlsein und Ermüdung
(Inkl.: Allgemeiner körperlicher Abbau, Asthenie o.n.A., Fatigue, Lethargie, Müdigkeit,
Schwäche: chronisch, o.n.A.)
Exkl.: Altersschwäche (R54), Angeborene Schwäche (P96.9), Ermüdungssyndrom (F48.0),
Erschöpfung und Ermüdung (durch) (bei): Hitze (T67.-), Kriegsneurose (F43.0), Neurasthenie (F48.0), Schwangerschaft (O26.88), übermäßige Anstrengung (T73.3), Witterungsunbilden (T73.2), Chronisches Fatigue-Syndrom (G93.3)
R54 Senilität
(Inkl.: Altersschwäche, Frailty-Syndrom, Hohes Alter, Seneszenz ohne Angabe einer Psychose)
Exkl.: Sarkopenie (M62.5-), Senile Psychose (F03)
R55 Synkope und Kollaps (Inkl.: Blackout, Ohnmacht)
Exkl.: Adams-Stokes-Anfall [Morgagni-Adams-Stokes-Syndrom] (I45.9), Bewusstlosigkeit o.n.A. (R40.2), Neurozirkulatorische Asthenie (F45.30), Orthostatische Hypotonie (I95.1),Neurogene orthostatische Hypotonie (G23.8),
Schock: als Komplikation bei oder Folge von: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.3), Wehen und Entbindung (O75.1),
kardiogen (R57.0), postoperativ (T81.1), o.n.A. (R57.9),
Synkope (durch): Hitze (T67.1), Karotissinus (G90.00), psychogen (F48.8)
R56.- Krämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Krämpfe und Anfälle: beim Neugeborenen (P90), dissoziativ (F44.5), Epilepsie (G40-G41)
- R56.0 Fieberkrämpfe
- R56.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe
  (Anfall o.n.A., Krampfanfall o.n.A.)
R57.- Schock, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Schock (durch): als Komplikation bei oder Folge von Abort, Extrauteringravidität oder
Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.3), Anästhesie (T88.2),
anaphylaktisch (durch): Nahrungsmittelunverträglichkeit (T78.0), Serum (T80.5), o.n.A. (T78.2),
Blitzschlag (T75.0), elektrischen Strom (T75.4), Geburts- (O75.1), postoperativ (T81.1), psychisch (F43.0), traumatisch (T79.4), Syndrom des toxischen Schocks (A48.3)
- R57.0 Kardiogener Schock
- R57.1 Hypovolämischer Schock
- R57.2 Septischer Schock
  Benutze für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) eine zusätzliche Schlüsselnummer (U69.83!-U69.85!), um den zeitlichen Bezug des septischen Schocks zur stationären Krankenhausaufnahme anzugeben.
- R57.8 Sonstige Formen des Schocks (Endotoxinschock)
- R57.9 Schock, nicht näher bezeichnet (Peripheres Kreislaufversagen o.n.A.)
R58 Blutung, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Blutung o.n.A.)
R59.- Lymphknotenvergrößerung (Inkl.: Drüsenschwellung)
Exkl.: Lymphadenitis: akut (L04.-), chronisch (I88.1), mesenterial (akut) (chronisch) (I88.0), o.n.A. (I88.9)
- R59.0 Lymphknotenvergrößerung, umschrieben
- R59.1 Lymphknotenvergrößerung, generalisiert (Lymphadenopathie o.n.A.)
- R59.9 Lymphknotenvergrößerung, nicht näher bezeichnet
R60.- Ödem, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Aszites (R18), Hirnödem (G93.6), Hirnödem durch Geburtstrauma (P11.0), Hydrops fetalis o.n.A. (P83.2), Hydrothorax o.n.A. (J94.8)
Ödem: angioneurotisch (T78.3), beim Neugeborenen (P83.3), durch Mangelernährung (E40-E46), hereditär (Q82.0-), Larynx- (J38.4), Lungen- (J81), Nasopharynx- (J39.2), Rachen- (J39.2), Schwangerschafts- (O12.0)
- R60.0 Umschriebenes Ödem
- R60.1 Generalisiertes Ödem
- R60.9 Ödem, nicht näher bezeichnet (Flüssigkeitsretention o.n.A.)
R61.- Hyperhidrose
- R61.0 Hyperhidrose, umschrieben
- R61.1 Hyperhidrose, generalisiert
- R61.9 Hyperhidrose, nicht näher bezeichnet
  (Nachtschweiß, Übermäßiges Schwitzen)
R62.- Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Exkl.: Verzögerte Pubertät (E30.0)
- R62.0 Verzögertes Erreichen von Entwicklungsstufen
  (Spätes Laufenlernen, Spätes Sprechenlernen, Verzögertes Eintreten einer erwarteten physiologischen Entwicklungsstufe)
- R62.8 Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung
  (Gedeihstörung, Infantilismus o.n.A., Körperliches Zurückbleiben, Mangelhaftes Wachstum, Mangelnde Gewichtszunahme)
  Exkl.: Körperliche Retardation durch Mangelernährung (E45)
- R62.9 Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung, nicht näher bezeichnet
R63.- Symptome, die die Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme betreffen
Exkl.: Bulimie o.n.A. (F50.2), Essstörungen nichtorganischen Ursprungs (F50.-), Mangelernährung (E40-E46)
- R63.0 Anorexie (Appetitverlust)
  Exkl.: Anorexia nervosa (F50.0-), Appetitverlust nichtorganischen Ursprungs (F50.8)
- R63.1 Polydipsie (Übermäßiger Durst)
- R63.2 Polyphagie (Überernährung o.n.A., Übermäßige Nahrungsaufnahme)
- R63.3 Ernährungsprobleme und unsachgemäße Ernährung (Ernährungsproblem o.n.A.)
  Exkl.: Ernährungsprobleme beim Neugeborenen (P92.-), Fütterstörung nichtorganischen Ursprungs beim Kleinkind (F98.2)
- R63.4 Abnorme Gewichtsabnahme
- R63.5 Abnorme Gewichtszunahme
  Exkl.: Adipositas (E66.-), Übermäßige Gewichtszunahme in der Schwangerschaft (O26.0)
- R63.6 Ungenügende Aufnahme von Nahrung und Flüssigkeit
  (Ungenügende Aufnahme von Nahrung und Flüssigkeit infolge Vernachlässigung der eigenen Person)
  Exkl.: Verhungern infolge Anorexie (R63.0), Verhungern infolge Nahrungsmittelmangels (T73.0), Verdursten infolge Flüssigkeitsmangels (T73.1), Vernachlässigung der eigenen Person o.n.A. (R46.8)
- R63.8 Sonstige Symptome, die die Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme betreffen
R64 Kachexie
Exkl.: Alimentärer Marasmus (E41)
R65.-! Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS]
(Hinw.: Kodiere zunächst die ein SIRS auslösende Grundkrankheit.)
Soll das Vorliegen von Organkomplikationen angegeben werden, sind zusätzliche Schlüsselnummern zu benutzen.
- R65.0! Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS] infektiöser Genese ohne Organkomplikationen
- R65.1! Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS] infektiöser Genese mit Organkomplikationen
- R65.2! Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS] nichtinfektiöser Genese ohne Organkomplikationen
- R65.3! Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS] nichtinfektiöser Genese mit Organkomplikationen
- R65.9! Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS], nicht näher bezeichnet
R68.- Sonstige Allgemeinsymptome
- R68.0 Hypothermie, nicht in Verbindung mit niedriger Umgebungstemperatur
  Exkl.: Hypothermie: beim Neugeborenen (P80.-), durch Anästhesie (T88.5), durch niedrige Umgebungstemperatur (T68), o.n.A. (akzidentell) (T68)
- R68.1 Unspezifische Symptome im Kleinkindalter
  (Reizbares Kleinkind, Ungewöhnlich häufiges und starkes Schreien des Kleinkindes)
  Exkl.: Dentitionskrankheit (K00.7), Zerebrale Übererregbarkeit des Neugeborenen (P91.3)
- R68.2 Mundtrockenheit, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Mundtrockenheit bei: Dehydration (E86), Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0), Unterfunktion der Speicheldrüsen (K11.7)
- R68.3 Trommelschlegelfinger (Uhrglasnägel)
  Exkl.: Angeborene Klumpfinger (Q68.1), Angeborene Klumpnägel (Q84.6)
- R68.8 Sonstige näher bezeichnete Allgemeinsymptome
R69 Unbekannte und nicht näher bezeichnete Krankheitsursachen
(Inkl.: Krankheit o.n.A.)
Nichtdiagnostizierte Krankheit ohne Angabe der betroffenen Lokalisation oder des betroffenen Systems

R70-R79 - Abnorme Blutuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose

Exkl.: Abnorme Befunde:
• bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter (O28.-)
• Blutgerinnung (D65-D68), Leukozyten, anderenorts klassifiziert (D70-D72), Lipide (E78.-), Thrombozyten (D69.-)
Abnorme Befunde, anderenorts klassifiziert - siehe Alphabetisches Verzeichnis,
Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen (P50-P61)

R70.- Beschleunigte Blutkörperchensenkungsreaktion und Veränderungen der Plasmaviskosität
- R70.0 Beschleunigte Blutkörperchensenkungsreaktion
- R70.1 Veränderte Plasmaviskosität
R71 Veränderung der Erythrozyten
(Inkl.: Anisozytose, Poikilozytose,
Verändert: Erythrozytenmorphologie o.n.A., Erythrozytenvolumen o.n.A.)
Exkl.: Anämien (D50-D64), Polycythaemia vera (D45),
Polyglobulie: beim Neugeborenen (P61.1), o.n.A. (D75.1), Pseudo- (familiär) (D75.0), sekundär (D75.1)
R72 Veränderung der Leukozyten, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Auffälliges Differentialblutbild o.n.A.)
Exkl.: Leukozytose (D72.8)
R73.- Erhöhter Blutglukosewert
Exkl.: Störungen beim Neugeborenen (P70.0-P70.2), Diabetes mellitus (E10-E14), Diabetes mellitus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O24.-), Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)
- R73.0 Abnormer Glukosetoleranztest
  (Diabetes: subklinisch, latent, Pathologische Glukosetoleranz, Prädiabetes)
- R73.9 Hyperglykämie, nicht näher bezeichnet
R74.- Abnorme Serumenzymwerte
- R74.0 Erhöhung der Transaminasenwerte und des Laktat-Dehydrogenase-Wertes [LDH]
- R74.8 Sonstige abnorme Serumenzymwerte
  (Abnormer Wert: alkalische Phosphatase, Amylase, Lipase [Triacylglyzerinlipase], saure Phosphatase)
- R74.9 Abnormer Wert nicht näher bezeichneter Serumenzyme
R75 Laborhinweis auf Humanes Immundefizienz-Virus [HIV]
(Inkl.: Nicht eindeutiger Befund des HIV-Tests beim Kleinkind)
Exkl.: Asymptomatische HIV-Infektion (Z21), HIV-Krankheit (B20-B24), HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7)
R76.- Sonstige abnorme immunologische Serumbefunde
- R76.0 Erhöhter Antikörpertiter
  Exkl.: Isoimmunisierung während der Schwangerschaft (O36.0-O36.1), Isoimmunisierung während der Schwangerschaft mit Auswirkung auf den Fetus oder das Neugeborene (P55.-)
- R76.1 Abnorme Reaktion auf Tuberkulintest
  Abnormes Ergebnis der Mendel-Mantoux-Tuberkulinprobe
- R76.2 Falsch-positiver serologischer Syphilistest
  Falsch-positive Wassermann-Reaktion
- R76.8 Sonstige näher bezeichnete abnorme immunologische Serumbefunde
  Erhöhter Immunglobulinwert o.n.A.
- R76.9 Abnormer immunologischer Serumbefund, nicht näher bezeichnet
R77.- Sonstige Veränderungen der Plasmaproteine
Exkl.: Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels (E88.0-)
- R77.0 Veränderungen der Albumine
- R77.1 Veränderungen der Globuline
  (Hyperglobulinämie o.n.A.)
- R77.2 Veränderungen des Alpha-Fetoproteins
- R77.8- Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Plasmaproteine
  - R77.80 Veränderung des prostataspezifischen Antigens [PSA]
  - R77.88 Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Plasmaproteine
- R77.9 Veränderung eines Plasmaproteins, nicht näher bezeichnet
R78.- Nachweis von Drogen und anderen Substanzen, die normalerweise nicht im Blut vorhanden sind
Exkl.: Psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen (F10-F19)
- R78.0 Nachweis von Alkohol im Blut
- R78.1 Nachweis von Opiaten im Blut
- R78.2 Nachweis von Kokain im Blut
- R78.3 Nachweis von Halluzinogenen im Blut
- R78.4 Nachweis sonstiger Drogen mit Abhängigkeitspotential im Blut
- R78.5 Nachweis psychotroper Drogen im Blut
- R78.6 Nachweis von Steroiden im Blut
- R78.7 Nachweis eines abnormen Schwermetall-Blutwertes
- R78.8 Nachweis sonstiger näher bezeichneter Substanzen, die normalerweise nicht im Blut vorhanden sind
  (Nachweis eines abnormen Lithium-Blutwertes)
- R78.9 Nachweis einer nicht näher bezeichneten Substanz, die normalerweise nicht im Blut vorhanden ist
R79.- Sonstige abnorme Befunde der Blutchemie
Exkl.: Asymptomatische Hyperurikämie (E79.0), Hyperglykämie o.n.A. (R73.9),
Hypoglykämie o.n.A. (E16.2), Hypoglykämie o.n.A. beim Neugeborenen (P70.3-P70.4),
Spezifische Befunde mit Hinweis auf eine Störung des:
• Aminosäurestoffwechsels (E70-E72)
• Fettstoffwechsels (E75.-)
• Kohlenhydratstoffwechsels (E73-E74)
Störung des Wasser- und Elektrolythaushaltes oder des Säure-Basen-Gleichgewichtes (E86-E87)
- R79.0 Abnormer Mineral-Blutwert
  (Abnormer Blutwert: Eisen, Kobalt, Kupfer, Magnesium, Minerale, anderenorts nicht klassifiziert, Zink)
  Exkl.: Abnormer Lithiumwert (R78.8), Alimentärer Mangel an Mineralstoffen (E58-E61), Hypomagnesiämie beim Neugeborenen (P71.2), Störungen des Mineralstoffwechsels (E83.-)
- R79.8 Sonstige näher bezeichnete abnorme Befunde der Blutchemie
  (Abnormer Blutgaswert)
- R79.9 Abnormer Befund der Blutchemie, nicht näher bezeichnet

R80-R82 - Abnorme Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose

Exkl.: Abnorme Befunde bei der Screeninguntersuchung der Mutter zur pränatalen Diagnostik (O28.-),
Abnorme diagnostische Befunde, anderenorts klassifiziert - siehe Alphabetisches Verzeichnis,
Spezifische Befunde mit Hinweis auf eine Störung des:
• Aminosäurestoffwechsels (E70-E72)
• Kohlenhydratstoffwechsels (E73-E74)

R80 Isolierte Proteinurie
(Inkl.: Albuminurie o.n.A., Bence-Jones-Proteinurie, Proteinurie o.n.A.)
Exkl.: Proteinurie: isoliert, mit Angabe morphologischer Veränderungen (N06.-), orthostatisch (N39.2), persistierend (N39.1), Schwangerschafts- (O12.1)
R81 Glukosurie
Exkl.: Renale Glukosurie (E74.8)
R82.- Sonstige abnorme Urinbefunde
Exkl.: Flankenschmerz-Hämaturie-Syndrom (N39.81), Hämaturie (R31)
- R82.0 Chylurie
  Exkl.: Chylurie durch Filarien (B74.-)
- R82.1 Myoglobinurie
- R82.2 Bilirubinurie
- R82.3 Hämoglobinurie
  Exkl.: Hämoglobinurie:
  • durch Hämolyse infolge äußerer Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert (D59.6)
  • paroxysmale nächtliche [Marchiafava-Micheli] (D59.5)
- R82.4 Azetonurie (Ketonurie)
- R82.5 Erhöhte Urinwerte für Drogen, Arzneimittel und biologisch aktive Substanzen
  (Erhöhter Urinwert: Indolessigsäure, Katecholamine, 17-Ketosteroide, Steroide)
- R82.6 Abnorme Urinwerte für Substanzen vorwiegend nichtmedizinischer Herkunft
  (Abnormer Urinwert für Schwermetalle)
- R82.7 Abnorme Befunde bei der mikrobiologischen Urinuntersuchung
  (Positive Kulturen)
- R82.8 Abnorme Befunde bei der zytologischen und histologischen (Urinuntersuchung)
- R82.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete abnorme Urinbefunde
  (Kristallurie, Melanurie, Zellen und Zylinder im Urin)

R83-R89 - Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe

Exkl.: Abnorme Befunde bei der:
• Screeninguntersuchung der Mutter zur pränatalen Diagnostik (O28.-)
• Untersuchung von:
• Blut, ohne Vorliegen einer Diagnose (R70-R79)
• Urin, ohne Vorliegen einer Diagnose (R80-R82)
Abnorme diagnostische Befunde, anderenorts klassifiziert - siehe Alphabetisches Verzeichnis

Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien R83-R89 zu benutzen:

.0 Abnormer Enzymwert
.1 Abnormer Hormonwert
.2 Abnormer Wert für sonstige Drogen, Arzneimittel und biologisch aktive Substanzen
.3 Abnormer Wert für Substanzen vorwiegend nichtmedizinischer Herkunft
.4 Abnorme immunologische Befunde
.5 Abnorme mikrobiologische Befunde (Positive Kulturen)
.6 Abnorme zytologische Befunde (Abnormer Papanicolaou-Abstrich)
.7 Abnorme histologische Befunde
.8 Sonstige abnorme Befunde (Abnorme Chromosomenbefunde)
.9 Nicht näher bezeichneter abnormer Befund

R83.- Abnorme Liquorbefunde
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
R84.- Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus Atemwegen und Thorax
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
(Inkl.: Abnorme Befunde in: Bronchiallavage, Nasenschleimhautsekret, Pleuraflüssigkeit, Rachenabstrich, Sputum)
Exkl.: Blut im Sputum (R04.2)
R85.- Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus Verdauungsorganen und Bauchhöhle
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
(Inkl.: Abnorme Befunde in: Peritonealflüssigkeit, Speichel)
Exkl.: Stuhlveränderungen (R19.5)
R86.- Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus den männlichen Genitalorganen
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
(Inkl.: Abnorme Befunde in: Prostatasekret, Sperma, Veränderte Spermien)
Exkl.: Azoospermie (N46), Oligozoospermie (N46)
R87.- Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus den weiblichen Genitalorganen
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
(Inkl.: Abnorme Befunde in Sekreten und Abstrichen aus: Cervix uteri, Vagina, Vulva)
Exkl.: Carcinoma in situ (D05-D07.3), Dysplasie: Cervix uteri (N87.-), Vagina (N89.0-N89.3), Vulva (N90.0-N90.3)
R89.- Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus anderen Körperorganen, -systemen und -geweben
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
(Inkl.: Abnorme Befunde in: Absonderung der Brustwarze, Synovialflüssigkeit, Wundsekret)

R90-R94 - Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik und Funktionsprüfungen

Inkl.: Unspezifische abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik: Computertomographie [CT], Kernspintomographie [MRI] [MRT] [NMR], Positronen-Emissions-Tomographie [PET], Röntgenuntersuchung, Thermographie, Ultraschall [Sonographie]

Exkl.: Abnorme Befunde bei der Screeninguntersuchung der Mutter zur pränatalen Diagnostik (O28.-)
Abnorme diagnostische Befunde, anderenorts klassifiziert - siehe Alphabetisches Verzeichnis

R90.- Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Zentralnervensystems
- R90.0 Intrakranielle Raumforderung
- R90.8 Sonstige abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Zentralnervensystems
  (Abnormes Echoenzephalogramm, Krankheit der weißen Substanz o.n.A. [White matter disease])
R91 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Lunge
(Inkl.: Lungenraumforderung o.n.A., Rundherd o.n.A.)
R92 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Mamma [Brustdrüse]
R93.- Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Körperstrukturen
- R93.0 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Schädels und des Kopfes, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Intrakranielle Raumforderung (R90.0)
- R93.1 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Herzens und des Koronarkreislaufes
  (Abnorm: Echokardiogramm o.n.A., Herzschatten)
- R93.2 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Leber und der Gallenwege (Nichtdarstellung der Gallenblase)
- R93.3 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Teile des Verdauungstraktes
- R93.4 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Harnorgane
  (Füllungsdefekt: Harnblase, Niere, Ureter)
  Exkl.: Hypertrophie der Niere (N28.88)
- R93.5 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Abdominalregionen, einschließlich des Retroperitoneums
- R93.6 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Extremitäten
  Exkl.: Abnorme Befunde der Haut und des Unterhautgewebes (R93.8)
- R93.7 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Abschnitte des Muskel-Skelett-Systems
  Exkl.: Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Schädels (R93.0)
- R93.8 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik an sonstigen näher bezeichneten Körperstrukturen
  (Abnormer radiologischer Befund der Haut und des Unterhautgewebes
  Mediastinalverlagerung)
R94.- Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen
(Inkl.: Abnorme Ergebnisse von: Szintigraphie, Untersuchung durch Einbringen von Radionukliden [Radioisotopen])
- R94.0 Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des Zentralnervensystems
  (Abnormes Elektroenzephalogramm [EEG])
- R94.1 Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des peripheren Nervensystems und bestimmter Sinnesorgane
  (Abnorm: Elektromyogramm [EMG], Elektrookulogramm [EOG], Elektroretinogramm [ERG], Reaktion auf Nervenstimulation, Visuell evozierte Potentiale [VEP])
- R94.2 Abnorme Ergebnisse von Lungenfunktionsprüfungen
  (Vermindert: Ventilation, Vitalkapazität)
- R94.3 Abnorme Ergebnisse von kardiovaskulären Funktionsprüfungen
  (Abnorm: Elektrokardiogramm [EKG], intrakardiale elektrophysiologische Untersuchungsergebnisse, Phonokardiogramm, Vektorkardiogramm)
- R94.4 Abnorme Ergebnisse von Nierenfunktionsprüfungen
  (Nierenfunktionstest mit abnormem Befund)
- R94.5 Abnorme Ergebnisse von Leberfunktionsprüfungen
- R94.6 Abnorme Ergebnisse von Schilddrüsenfunktionsprüfungen
- R94.7 Abnorme Ergebnisse von sonstigen endokrinen Funktionsprüfungen
  Exkl.: Abnormer Glukosetoleranztest (R73.0)
- R94.8 Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen sonstiger Organe und Organsysteme
  (Abnorm: Grundumsatzwert [GU], Harnblasenfunktionstest, Milzfunktionstest)

R95-R99 - Ungenau bezeichnete und unbekannte Todesursachen

Exkl.: Fetaltod nicht näher bezeichneter Ursache (P95), Tod während der Gestationsperiode o.n.A. (O95)

R95.- Plötzlicher Kindstod
(Inkl.: Plötzlicher ungeklärter Tod (Kindstod), vor Vollendung des ersten Lebensjahres Sudden infant death syndrome [SIDS])
Exkl.: Plötzlicher ungeklärter Tod (Kindstod), nach Vollendung des ersten Lebensjahres (R96.0)
- R95.0 Plötzlicher Kindstod mit Angabe einer Obduktion
- R95.9 Plötzlicher Kindstod ohne Angabe einer Obduktion
  (Plötzlicher Kindstod o.n.A.)
R96.- Sonstiger plötzlicher Tod unbekannter Ursache
Exkl.: Plötzlicher: Herztod, so bezeichnet (I46.1), Kindstod (R95.-)
- R96.0 Plötzlich eingetretener Tod
  (Plötzlicher ungeklärter Tod (Kindstod), nach Vollendung des ersten Lebensjahres)
  Exkl.: Plötzlicher Tod bekannter Ursache (A00.0-Q99.9, U04.9, V99-Y84.9)
- R96.1 Todeseintritt innerhalb von weniger als 24 Stunden nach Beginn der Symptome, ohne anderweitige Angabe
  (Tod, der nachweislich weder gewaltsam noch plötzlich eintrat und dessen Ursache nicht festgestellt werden kann,
  Tod ohne Anhalt für eine Krankheit)
R98 Tod ohne Anwesenheit anderer Personen
(Inkl.: Aufgefundene Leiche,
Aufgefundener Toter, dessen Todesursache nicht festgestellt werden konnte)
R99 Sonstige ungenau oder nicht näher bezeichnete Todesursachen
(Inkl.: Tod o.n.A., Unbekannte Todesursache)

S00 - T98 Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (Kapitel XIX)

Exkl.: Geburtstrauma beim Neugeborenen (P10-P15)
Frakturheilung in Fehlstellung (M84.0-)
Nichtvereinigung der Frakturenden [Pseudarthrose] (M84.1-)
Pathologische Fraktur (M84.4-)
Pathologische Fraktur bei Osteoporose (M80.-)
Stressfraktur (M84.3-)
Verletzungen der Mutter unter der Geburt (O70-O71)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

S00-S09 Verletzungen des Kopfes
S10-S19 Verletzungen des Halses
S20-S29 Verletzungen des Thorax
S30-S39 Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend, der Lendenwirbelsäule und des Beckens
S40-S49 Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
S50-S59 Verletzungen des Ellenbogens und des Unterarmes
S60-S69 Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
S70-S79 Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
S80-S89 Verletzungen des Knies und des Unterschenkels
S90-S99 Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
T00-T07 Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
T08-T14 Verletzungen nicht näher bezeichneter Teile des Rumpfes, der Extremitäten oder anderer Körperregionen
T15-T19 Folgen des Eindringens eines Fremdkörpers durch eine natürliche Körperöffnung
T20-T32 Verbrennungen oder Verätzungen
T20-T25 Verbrennungen oder Verätzungen der äußeren Körperoberfläche, Lokalisation
bezeichnet
T26-T28 Verbrennungen oder Verätzungen, die auf das Auge und auf innere Organe begrenzt sind
T29-T32 Verbrennungen oder Verätzungen mehrerer und nicht näher bezeichneter
Körperregionen
T33-T35 Erfrierungen
T36-T50 Vergiftungen durch Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen
T51-T65 Toxische Wirkungen von vorwiegend nicht medizinisch verwendeten Substanzen
T66-T78 Sonstige und nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen
T79-T79 Bestimmte Frühkomplikationen eines Traumas
T80-T88 Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
T89-T89 Sonstige Komplikationen eines Traumas, anderenorts nicht klassifiziert
T90-T98 Folgen von Verletzungen, Vergiftungen und sonstigen Auswirkungen äußerer Ursachen

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

S01.83! Offene Wunde (jeder Teil des Kopfes) mit Verbindung zu einer intrakraniellen Verletzung
S01.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Kopfes
S01.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Kopfes
S01.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Kopfes
S01.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Kopfes
S01.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Kopfes
S01.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Kopfes
S06.7-! Bewusstlosigkeit bei Schädel-Hirn-Trauma
S11.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Halses
S11.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Halses
S11.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Halses
S11.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Halses
S11.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Halses
S11.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Halses
S14.7-! Funktionale Höhe einer Verletzung des zervikalen Rückenmarkes

S21.83! Offene Wunde (jeder Teil des Thorax) mit Verbindung zu einer intrathorakalen Verletzung
S21.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Thorax
S21.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Thorax
S21.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Thorax
S21.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Thorax
S21.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Thorax
S21.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Thorax
S24.7-! Funktionale Höhe einer Verletzung des thorakalen Rückenmarkes
S31.83! Offene Wunde (jeder Teil des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens) mit Verbindung zu einer intraabdominalen Verletzung
S31.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
S31.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
S31.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
S31.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
S31.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
S31.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
S34.7-! Funktionale Höhe einer Verletzung des lumbosakralen Rückenmarkes
S41.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
S41.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
S41.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
S41.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
S41.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
S41.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
S51.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
S51.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
S51.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
S51.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
S51.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
S51.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
S61.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
S61.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
S61.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
S61.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
S61.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
S61.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
S71.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
S71.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
S71.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
S71.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
S71.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
S71.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
S81.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
S81.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
S81.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
S81.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
S81.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
S81.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
S91.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Fußes
S91.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Fußes
S91.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Fußes
S91.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Fußes
S91.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Fußes

S91.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Fußes
T31.-! Verbrennungen, klassifiziert nach dem Ausmaß der betroffenen Körperoberfläche
T32.-! Verätzungen, klassifiziert nach dem Ausmaß der betroffenen Körperoberfläche

In diesem Kapitel wird Teil S zur Kodierung unterschiedlicher Verletzungen einzelner Körperregionen benutzt. Teil T dient zur Kodierung von Verletzungen mehrerer oder nicht näher bezeichneter Körperregionen, aber auch zur Verschlüsselung von Vergiftungen sowie von bestimmten anderen Folgen äußerer Ursachen.

In der Überschrift von Kategorien, die Verletzungen mehrerer Lokalisationen aufführen, bedeutet das Wort "mit", dass beide Regionen betroffen sind, während das Wort "und" bedeutet, dass eine der beiden oder beide Regionen betroffen sind.
Das Prinzip der multiplen Verschlüsselung von Verletzungen sollte befolgt werden, wo immer dies möglich ist. Kombinationskategorien für multiple Verletzungen sollen benutzt werden, wenn die einzelnen Zustände unzureichend bezeichnet sind oder wenn zur primären Klassifizierung die Angabe einer einzelnen Schlüsselnummer geeigneter erscheint. Ansonsten sollten die einzelnen Verletzungen getrennt verschlüsselt werden. Die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität oder Mortalität in Band 2 (Regelwerk) sollten ebenfalls herangezogen werden.

Teil S und die Schlüsselnummern T00-T14 sowie T90-T98 enthalten auf der dreistelligen Ebene die Art der Verletzung, wie nachstehend aufgeführt:

Oberflächliche Verletzung, einschließlich:
Blasenbildung (nichtthermisch)
Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
Prellung [Kontusion], einschließlich Quetschwunde und Hämatom
Schürfwunde
Subkutanes (geschlossenes) Décollement
Verletzung durch oberflächlichen Fremdkörper (Splitter) ohne größere offene Wunde

Offene Wunde, einschließlich:
Risswunde
Schnittwunde
Stichwunde: mit (penetrierendem) Fremdkörper (außer bei Beteiligung tieferer Strukturen), o.n.A.
Tierbiss

Fraktur, einschließlich:
Dislokationsfraktur
Geschlossene: einfache Fraktur-, eingekeilte Fraktur-, Elevationsfraktur-, Fissur-, Grünholzfraktur-, Impressionsfraktur-, Längsfraktur-, Spiralfraktur-, Torsionsfraktur-, traumatische Epiphysenlösung-, Trümmerfraktur -mit oder ohne verzögerte Heilung,
Knochenkontusion [bone bruise] - Für den Gebrauch der entsprechenden Kategorien sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
Luxationsfraktur
Offene: Durchspießungsfraktur-, Fraktur mit Fremdkörper-, infizierte Fraktur-, komplizierte Fraktur-, Lochfraktur-, Schussfraktur -mit oder ohne verzögerte Heilung
Exkl.: Frakturheilung in Fehlstellung (M84.0-), Nichtvereinigung der Frakturenden [Pseudarthrose] (M84.1-), Pathologische Fraktur (M84.4-), Pathologische Fraktur bei Osteoporose (M80.-), Stressfraktur (M84.3-)

Luxation, Verstauchung und Zerrung, einschließlich:
Abriss-, Distorsion-, Riss-
Traumatisch: Hämarthros-, Riss-, Ruptur-, Subluxation-
Verstauchung-, Zerrung-
- Gelenk (-Kapsel), Knorpel, Ligament

Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes, einschließlich:
Kontinuitätsverletzung des Rückenmarkes und der Nerven,
Rückenmarkläsion, komplett oder inkomplett,
Traumatisch: Hämatomyelie, Lähmung (vorübergehend), Nervendurchtrennung, Paraplegie, Tetraplegie

Verletzung von Blutgefäßen, einschließlich:
Abriss-, Riss-, Schnittverletzung-
Traumatisch: Aneurysma oder Fistel (arteriovenös)-, arterielles Hämatom-, Ruptur-
-Blutgefäße

Verletzung von Muskeln und Sehnen, einschließlich:
Abriss-, Riss-, Schnittverletzung-, Traumatische Ruptur-, Verstauchung-, Zerrung- Sehne, Muskel oder Faszie

Zerquetschung, einschließlich:
Crush-Verletzung, Zermalmung

Traumatische Amputation

Verletzung innerer Organe, einschließlich:
Explosionstrauma-, Kontusion-, Prellung-, Rissverletzung-
Traumatisch: Hämatom-, Riss-, Ruptur-, Stichverletzung-, Zerquetschung-
-innere Organe

Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen

S00-S09 - Verletzungen des Kopfes

Inkl.: Verletzungen: Auge, behaarte Kopfhaut, Gaumen, Gesicht [jeder Teil], Kiefer, Kiefergelenkregion, Mundhöhle, Ohr, Periokularregion, Zahn, Zahnfleisch, Zunge

Exkl.: Auswirkungen eines Fremdkörpers auf das äußere Auge (T15.-)
Auswirkungen eines Fremdkörpers in: Kehlkopf (T17.3), Mund (T18.0), Nase (T17.0-T17.1), Ohr (T16), Rachen (T17.2),
Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)

S00.- Oberflächliche Verletzung des Kopfes
Exkl.: Hirnkontusion (diffus) (S06.21), Hirnkontusion, umschrieben (S06.31), Verletzung des Auges und der Orbita (S05.-)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie S00 zu benutzen, um die Art der
oberflächlichen Verletzung anzugeben:
0 Art der Verletzung nicht näher bezeichnet
1 Schürfwunde
2 Blasenbildung (nichtthermisch)
3 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
4 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
5 Prellung
8 Sonstige
- S00.0- Oberflächliche Verletzung der behaarten Kopfhaut [0-5,8]
- S00.1 Prellung des Augenlides und der Periokularregion
  (Augenbraue, Blaues Auge)
  Exkl.: Prellung des Augapfels und des Orbitagewebes (S05.1)
- S00.2- Sonstige oberflächliche Verletzungen des Augenlides und der Periokularregion [0-4,8] (Orbitaregion)
  Exkl.: Oberflächliche Verletzung der Konjunktiva und der Kornea (S05.0)
- S00.3- Oberflächliche Verletzung der Nase [0-5,8]
- S00.4- Oberflächliche Verletzung des Ohres [0-5,8]
- S00.5- Oberflächliche Verletzung der Lippe und der Mundhöhle [0-5,8]
- S00.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Kopfes
- S00.8- Oberflächliche Verletzung sonstiger Teile des Kopfes [0-5,8]
- S00.9- Oberflächliche Verletzung des Kopfes, Teil nicht näher bezeichnet [0-5,8]
S01.- Offene Wunde des Kopfes
(Inkl.: Offene Wunde des Kopfes o.n.A., Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur, einer Luxation oder einer intrakraniellen Verletzung)
Benutze zusätzlich T89.0-, um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Dekapitation (S18), Traumatische Amputation von Teilen des Kopfes (S08.-), Verletzung des Auges und der Orbita (S05.-)
- S01.0 Offene Wunde der behaarten Kopfhaut (Augenbraue)
  Exkl.: Skalpierungsverletzung (S08.0)
- S01.1 Offene Wunde des Augenlides und der Periokularregion
  Offene Wunde des Augenlides und der Periokularregion mit oder ohne Beteiligung der Tränenwege
- S01.2- Offene Wunde der Nase
  - S01.20 Teil nicht näher bezeichnet
  - S01.21 Äußere Haut der Nase
  - S01.22 Nasenlöcher
  - S01.23 Nasenseptum
  - S01.29 Sonstige und mehrere Teile der Nase
- S01.3- Offene Wunde des Ohres und der Gehörstrukturen
  - S01.30 Teil nicht näher bezeichnet (Ohr o.n.A.)
  - S01.31 Ohrmuschel
  - S01.33 Tragus
  - S01.34 Äußerer Gehörgang
  - S01.35 Tuba auditiva
  - S01.36 Gehörknöchelchen
  - S01.37 Trommelfell
    Exkl.: Traumatische Trommelfellruptur (S09.2)
  - S01.38 Innenohr (Kochlea)
  - S01.39 Sonstige und mehrere Teile des Ohres und der Gehörstrukturen
- S01.4- Offene Wunde der Wange und der Temporomandibularregion
  - S01.41 Wange
  - S01.42 Oberkieferregion
  - S01.43 Unterkieferregion
  - S01.49 Sonstige und mehrere Teile der Wange und der Temporomandibularregion
- S01.5- Offene Wunde der Lippe und der Mundhöhle
  Exkl.: Zahnfraktur (S02.5), Zahnluxation (S03.2)
  - S01.50 Mund, Teil nicht näher bezeichnet
  - S01.51 Lippe
  - S01.52 Wangenschleimhaut
  - S01.53 Zahnfleisch (Processus alveolaris)
  - S01.54 Zunge und Mundboden
  - S01.55 Gaumen
  - S01.59 Sonstige und mehrere Teile der Lippe und der Mundhöhle
- S01.7 Multiple offene Wunden des Kopfes
- S01.8- Offene Wunde sonstiger Teile des Kopfes
  Hinw.: Bei den Schlüsselnummern S01.84!-S01.89! erfolgt die Einteilung des Weichteilschadens nach Tscherne und Oestern. Kodiere jeweils zuerst die Fraktur (S02.-) oder die Luxation (S03.-).
  - S01.80 Nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger Teile des Kopfes
    (Gesicht o.n.A., Kinn, Schädel, Stirn o.n.A.)
  - S01.83! Offene Wunde (jeder Teil des Kopfes) mit Verbindung zu einer intrakraniellen Verletzung (Kodiere zuerst die intrakranielle Verletzung (S06.-))
  - S01.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Kopfes (Oberflächliche Schürfung, einfache bis mittelschwere Bruchform)
    Hinw.: Geschlossene Frakturen oder Luxationen mit Weichteilschaden 0. Grades (geringer Weichteilschaden, einfache Bruchform) oder nicht näher bezeichneten Grades erhalten keine zusätzliche Schlüsselnummer.
  - S01.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Kopfes
    (Tiefe kontaminierte Schürfung, lokalisierte Haut- und Muskelkontusion, alle Bruchformen)
  - S01.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Kopfes
    (Ausgedehnte Hautkontusion, Hautquetschung oder Zerstörung der Muskulatur, subkutanes Décollement, dekompensiertes Kompartmentsyndrom)
  - S01.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Kopfes (Fehlende oder geringe Kontusion, unbedeutende bakterielle Kontamination, einfache bis mittelschwere Bruchformen, Offene Fraktur oder Luxation nicht näher bezeichneten Grades)
  - S01.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Kopfes (Umschrieben Haut- und Weichteilkontusion, mittelschwere Kontamination)
  - S01.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Kopfes (Ausgedehnte Weichteildestruktion, häufig zusätzliche Gefäß- und Nervenverletzungen, starke Wundkontamination)
    Hinw.: Offene Frakturen mit Weichteilschaden IV. Grades (subtotale und totale Amputation) werden als Amputation nach deren Lokalisation kodiert.
- S01.9 Offene Wunde des Kopfes, Teil nicht näher bezeichnet
S02.- Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S01.84!-S01.89! zusammen mit S02.-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Fraktur zu verschlüsseln. Dies gilt nicht, wenn die Fraktur mit einer intrakraniellen Verletzung einhergeht. In diesem Fall ist S01.83! zu verwenden.
Ein Bewusstseinsverlust bei einer Schädelfraktur ist mit einer zusätzlichen Schlüsselnummer aus S06.7-! zu verschlüsseln.
- S02.0 Schädeldachfraktur
  (Os frontale, Os parietale, Os temporale, Pars squamosa)
- S02.1 Schädelbasisfraktur
  (Orbitadach, Os occipitale, Os sphenoidale,Os temporale mit Ausnahme der Pars squamosa,
  Schädelgrube: hintere, mittlere, vordere,
  Sinus: ethmoidalis, frontalis)
  Exkl.: Orbita o.n.A. (S02.8), Orbitaboden (S02.3), Os temporale, Pars squamosa (S02.0)
- S02.2 Nasenbeinfraktur
- S02.3 Fraktur des Orbitabodens (Blow-out-Fraktur)
  Exkl.: Orbita o.n.A. (S02.8), Orbitadach (S02.1)
- S02.4- Fraktur des Jochbeins und des Oberkiefers
  - S02.40 Teil nicht näher bezeichnet
  - S02.41 Arcus zygomaticus des Jochbeins (Jochbogen)
  - S02.42 Sonstiger Teil des Jochbeins (Os zygomaticum)
  - S02.43 Pars alveolaris des Oberkiefers
    (Alveolarfortsatz des Oberkiefers)
  - S02.48 Sonstiger Teil des Oberkiefers
    (Maxilla, Oberkiefer (-Knochen))
  - S02.49 Mehrere Teile
- S02.5 Zahnfraktur (Gebrochener Zahn)
  Exkl.: Pathologische Zahnfraktur (K08.81)
- S02.6- Unterkieferfraktur (Mandibula, Unterkiefer (-Knochen))
  - S02.60 Teil nicht näher bezeichnet
  - S02.61 Processus condylaris
  - S02.62 Subkondylär
  - S02.63 Processus coronoideus
  - S02.64 Ramus mandibulae, nicht näher bezeichnet
  - S02.65 Angulus mandibulae
  - S02.66 Symphysis mandibulae
  - S02.67 Pars alveolaris (Alveolarfortsatz des Unterkiefers)
  - S02.68 Corpus mandibulae, sonstige und nicht näher bezeichnete Teile
  - S02.69 Mehrere Teile
- S02.7 Multiple Frakturen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
- S02.8 Frakturen sonstiger Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  (Alveolarfortsatz o.n.A., Gaumen, Orbita o.n.A.)
  Exkl.: Orbitaboden (S02.3), Orbitadach (S02.1)
- S02.9 Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen, Teil nicht näher bezeichnet (Gesicht o.n.A.)
S03.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern des Kopfes
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S01.84!-S01.89! zusammen mit S03.0-S03.3, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Luxation zu verschlüsseln.
- S03.0 Kieferluxation
  (Kiefer (-Knorpel) (-Diskus), Kiefergelenk, Mandibula)
- S03.1 Luxation des knorpeligen Nasenseptums
- S03.2 Zahnluxation
- S03.3 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfes
- S03.4 Verstauchung und Zerrung des Kiefers (Kiefer (-Gelenk) (-Band))
- S03.5 Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfes
S04.- Verletzung von Hirnnerven
- S04.0 Sehnerv- und Sehbahnenverletzung
  (II. Hirnnerv, Chiasma opticum, Sehrinde)
- S04.1 Verletzung des N. oculomotorius (III. Hirnnerv)
- S04.2 Verletzung des N. trochlearis (IV. Hirnnerv)
- S04.3 Verletzung des N. trigeminus (V. Hirnnerv)
- S04.4 Verletzung des N. abducens (VI. Hirnnerv)
- S04.5 Verletzung des N. facialis (VII. Hirnnerv)
- S04.6 Verletzung des N. vestibulocochlearis (VIII. Hirnnerv, Hörnerv, N. acusticus [N. statoacusticus])
- S04.7 Verletzung des N. accessorius (XI. Hirnnerv) /N. accessorius Läsion/
- S04.8 Verletzung sonstiger Hirnnerven
  (N. glossopharyngeus [IX. Hirnnerv], N. hypoglossus [XII. Hirnnerv], N. vagus [X. Hirnnerv], Nn. olfactorii [I. Hirnnerv])
- S04.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Hirnnervs
S05.- Verletzung des Auges und der Orbita
Exkl.: Fraktur von Knochen der Orbita (S02.1, S02.3, S02.8), Oberflächliche Verletzung des Augenlides (S00.1-S00.2), Offene Wunde des Augenlides und der Periokularregion (S01.1), Verletzung: N. oculomotorius [III. Hirnnerv] (S04.1), Sehnerv [II. Hirnnerv] (S04.0)
- S05.0 Verletzung der Konjunktiva und Abrasio corneae ohne Angabe eines Fremdkörpers
  Exkl.: Fremdkörper in: Konjunktivalsack (T15.1), Kornea (T15.0)
- S05.1 Prellung des Augapfels und des Orbitagewebes (Hyphäma, traumatisch)
  Exkl.: Blaues Auge (S00.1), Prellung des Augenlides und der Periokularregion (S00.1)
- S05.2 Rissverletzung und Ruptur des Auges mit Prolaps oder Verlust intraokularen Gewebes
- S05.3 Rissverletzung des Auges ohne Prolaps oder Verlust intraokularen Gewebes
  (Rissverletzung des Auges o.n.A.)
- S05.4 Penetrierende Wunde der Orbita mit oder ohne Fremdkörper
  Exkl.: Verbliebener (alter) Fremdkörper nach perforierender Verletzung der Orbita (H05.5)
- S05.5 Penetrierende Wunde des Augapfels mit Fremdkörper
  Exkl.: Verbliebener (alter) intraokularer Fremdkörper (H44.6-H44.7)
- S05.6 Penetrierende Wunde des Augapfels ohne Fremdkörper
  (Penetrierende Augenverletzung o.n.A.)
- S05.7 Abriss des Augapfels (Traumatische Enukleation)
- S05.8 Sonstige Verletzungen des Auges und der Orbita
  (Verletzung des Ductus nasolacrimalis)
- S05.9 Verletzung des Auges und der Orbita, nicht näher bezeichnet
  (Verletzung des Auges o.n.A.)
S06.- Intrakranielle Verletzung
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer S01.83! zusammen mit S06.-, um eine offene intrakranielle Verletzung zu verschlüsseln.
Bei den Subkategorien S06.0-S06.6, S06.8 und S06.9 ist ein Bewusstseinsverlust mit einer zusätzlichen Schlüsselnummer aus S06.7-! zu verschlüsseln.
- S06.0 Gehirnerschütterung
  (Commotio cerebri, Schädel-Hirn-Trauma 1. Grades)
- S06.1 Traumatisches Hirnödem
- S06.2- Diffuse Hirnverletzung (Großer Hirngewebebereich betroffen)
  - S06.20 Diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet
  - S06.21 Diffuse Hirnkontusionen
  - S06.22 Diffuse Kleinhirnkontusionen
  - S06.23 Multiple intrazerebrale und zerebellare Hämatome
    (Multiple intrazerebrale Blutungen)
  - S06.28 Sonstige diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzungen
    (Multiple Rissverletzungen des Groß- und Kleinhirns)
- S06.3- Umschriebene Hirnverletzung
  (Begrenzter oder umschriebener Hirngewebebereich betroffen)
  - S06.30 Umschriebene Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet
  - S06.31 Umschriebene Hirnkontusion
  - S06.32 Umschriebene Kleinhirnkontusion
  - S06.33 Umschriebenes zerebrales Hämatom
    (Intrazerebrale Blutung, Intrazerebrales Hämatom)
  - S06.34 Umschriebenes zerebellares Hämatom
    (Kleinhirnblutung, Zerebellare Blutung)
  - S06.38 Sonstige umschriebene Hirn- und Kleinhirnverletzungen
    (Rissverletzung des Groß- und Kleinhirns)
- S06.4 Epidurale Blutung
  (Epidurales [extradurales] Hämatom, Extradurale Blutung (traumatisch))
- S06.5 Traumatische subdurale Blutung
- S06.6 Traumatische subarachnoidale Blutung
- S06.7-! Bewusstlosigkeit bei Schädel-Hirn-Trauma
  - S06.70! Weniger als 30 Minuten
  - S06.71! 30 Minuten bis 24 Stunden
  - S06.72! Mehr als 24 Stunden, mit Rückkehr zum vorher bestehenden Bewusstseinsgrad
  - S06.73! Mehr als 24 Stunden, ohne Rückkehr zum vorher bestehenden Bewusstseinsgrad
  - S06.79! Dauer nicht näher bezeichnet
- S06.8 Sonstige intrakranielle Verletzungen
  (Traumatische Blutung, traumatisches Hämatom, Kontusion: intrakraniell o.n.A., Kleinhirn)
- S06.9 Intrakranielle Verletzung, nicht näher bezeichnet
  (Hirnstammverletzung o.n.A., Hirnverletzung o.n.A., Intrakranielle Verletzung o.n.A.)
  Exkl.: Verletzung des Kopfes o.n.A. (S09.9)
S07.- Zerquetschung des Kopfes
Verschlüssele gegebenenfalls auch Crush-Syndrom (T79.5).
Exkl.: Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung
- S07.0 Zerquetschung des Gesichtes
- S07.1 Zerquetschung des Schädels
- S07.8 Zerquetschung sonstiger Teile des Kopfes
- S07.9 Zerquetschung des Kopfes, Teil nicht näher bezeichnet
S08.- Traumatische Amputation von Teilen des Kopfes
- S08.0 Skalpierungsverletzung
- S08.1 Traumatische Amputation des Ohres
- S08.8 Traumatische Amputation sonstiger Teile des Kopfes
- S08.9 Traumatische Amputation eines nicht näher bezeichneten Teiles des Kopfes
  Exkl.: Dekapitation (S18)
S09.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Kopfes
- S09.0 Verletzung von Blutgefäßen des Kopfes, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Verletzung: extrakranielle hirnversorgende Gefäße (S15.-), intrakranielle Gefäße (S06.-)
- S09.1 Verletzung von Muskeln und Sehnen des Kopfes
- S09.2 Traumatische Trommelfellruptur
- S09.7 Multiple Verletzungen des Kopfes
  (Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S00-S09.2 klassifizierbar sind)
  Bezüglich der Verschlüsselung multipler Verletzungen sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
- S09.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Kopfes
- S09.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Kopfes
  (Verletzung: Gesicht o.n.A., Nase o.n.A., Ohr o.n.A.)

S10-S19 - Verletzungen des Halses

Inkl.: Verletzungen: Nacken, Rachen, Supraklavikularregion

Exkl.: Auswirkungen eines Fremdkörpers in: Kehlkopf (T17.3), Ösophagus (T18.1), Rachen (T17.2), Trachea (T17.4),
Erfrierungen (T33-T35), Fraktur der Wirbelsäule o.n.A. (T08.-), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32),
Verletzung: Rückenmark o.n.A. (T09.3), Rumpf o.n.A. (T09.-)

S10.- Oberflächliche Verletzung des Halses
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie S10 zu benutzen, um die Art der oberflächlichen Verletzung anzugeben:
0 Art der Verletzung nicht näher bezeichnet
1 Schürfwunde
2 Blasenbildung (nichtthermisch)
3 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
4 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
5 Prellung
6 Subkutanes (geschlossenes) Décollement
8 Sonstige
- S10.0 Prellung des Rachens
  (Kehlkopf, Ösophagus, Pars cervicalis, Rachen, Trachea)
- S10.1- Sonstige und nicht näher bezeichnete oberflächliche Verletzungen des Rachens [0-4,8]
- S10.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Halses
- S10.8- Oberflächliche Verletzung sonstiger Teile des Halses [0-6,8]
- S10.9- Oberflächliche Verletzung des Halses, Teil nicht näher bezeichnet [0-6,8]
S11.- Offene Wunde des Halses
(Inkl.: Offene Wunde des Halses o.n.A., Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur oder einer Luxation)
Benutze zusätzlich T89.0-, um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Dekapitation (S18)
- S11.0- Offene Wunde mit Beteiligung des Kehlkopfes und der Trachea
- S11.01 Kehlkopf (Epiglottis)
- S11.02 Trachea, Pars cervicalis (Trachea o.n.A.)
  Exkl.: Trachea, Pars thoracica (S27.5)
- S11.1 Offene Wunde mit Beteiligung der Schilddrüse
- S11.2- Offene Wunde mit Beteiligung des Rachens und des Ösophagus, Pars cervicalis
  Exkl.: Ösophagus o.n.A. (S27.83)
  - S11.21 Rachen
  - S11.22 Ösophagus, Pars cervicalis
- S11.7 Multiple offene Wunden des Halses
- S11.8- Offene Wunde sonstiger Teile des Halses
  Hinw.: Bei den Schlüsselnummern S11.84-S11.89 erfolgt die Einteilung des Weichteilschadens nach Tscherne und Oestern. Kodiere jeweils zuerst die Fraktur (S12.-) oder die Luxation (S13.-).
  - S11.80 Nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger Teile des Halses Supraklavikularregion
  - S11.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Halses (Oberflächliche Schürfung, einfache bis mittelschwere Bruchform)
    Hinw.: Geschlossene Frakturen oder Luxationen mit Weichteilschaden 0. Grades (geringer Weichteilschaden, einfache Bruchform) oder nicht näher bezeichneten Grades erhalten keine zusätzliche Schlüsselnummer.
  - S11.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Halses (Tiefe kontaminierte Schürfung, lokalisierte Haut- und Muskelkontusion, alle Bruchformen)
  - S11.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Halses
    (Ausgedehnte Hautkontusion, Hautquetschung oder Zerstörung der Muskulatur, subkutanes Décollement, dekompensiertes Kompartmentsyndrom)
  - S11.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Halses
    (Fehlende oder geringe Kontusion, unbedeutende bakterielle Kontamination, einfache bis mittelschwere Bruchformen,
    Offene Fraktur oder Luxation nicht näher bezeichneten Grades)
  - S11.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Halses
    (Umschrieben Haut- und Weichteilkontusion, mittelschwere Kontamination)
  - S11.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Halses
    (Ausgedehnte Weichteildestruktion, häufig zusätzliche Gefäß- und Nervenverletzungen, starke Wundkontamination)
    Hinw.: Offene Frakturen mit Weichteilschaden IV. Grades (subtotale und totale Amputation) werden als Amputation nach deren Lokalisation kodiert.
- S11.9 Offene Wunde des Halses, Teil nicht näher bezeichnet
S12.- Fraktur im Bereich des Halses
(Inkl.: Zervikal: Dornfortsatz, Querfortsatz, Wirbel, Wirbelbogen, Wirbelsäule)
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S11.84!-S11.89! zusammen mit S12.-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Fraktur zu verschlüsseln.
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer M96.6, um anzugeben, dass die Fraktur beim Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte aufgetreten ist.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus Z96.6-, um anzugeben, dass es sich um eine Fraktur bei bereits vorhandenem orthopädischen Gelenkimplantat handelt.
Eine Verletzung des zervikalen Rückenmarks ist zusätzlich mit S14.- zu verschlüsseln.
Das Vorliegen einer Luxation bei einer Halswirbelfraktur ist zusätzlich mit S13.- zu verschlüsseln.
Ist die Zahl der zusammen mit der Luxation gebrochenen Halswirbel nicht bekannt, so ist die Fraktur auf der höchsten Ebene zu verschlüsseln.
- S12.0 Fraktur des 1. Halswirbels (Atlas)
- S12.1 Fraktur des 2. Halswirbels (Axis)
- S12.2- Fraktur eines sonstigen näher bezeichneten Halswirbels
  - S12.21 Fraktur des 3. Halswirbels
  - S12.22 Fraktur des 4. Halswirbels
  - S12.23 Fraktur des 5. Halswirbels
  - S12.24 Fraktur des 6. Halswirbels
  - S12.25 Fraktur des 7. Halswirbels
- S12.7 Multiple Frakturen der Halswirbelsäule
  Exkl.: Multiple Frakturen der Halswirbelsäule bei Angabe der Höhe (S12.0, S12.1, S12.2-). Kodiere jede Fraktur einzeln.
- S12.8 Fraktur sonstiger Teile im Bereich des Halses
  (Kehlkopf, Ringknorpel, Schildknorpel, Trachea, Zungenbein)
- S12.9 Fraktur im Bereich des Halses, Teil nicht näher bezeichnet
  (Fraktur: Halswirbel o.n.A., Halswirbelsäule o.n.A.)
S13.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern in Halshöhe
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S11.84!-S11.89! zusammen mit S13.0-S13.3, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Luxation zu verschlüsseln.
Eine Verletzung des zervikalen Rückenmarks ist zusätzlich mit S14.- zu verschlüsseln.
Das Vorliegen von Halswirbelfrakturen bei einer Luxation ist zusätzlich mit S12.- zu verschlüsseln. Ist die Zahl der zusammen mit der Luxation gebrochenen Halswirbel nicht bekannt, so ist die Fraktur auf der höchsten Ebene zu verschlüsseln.
Exkl.: Ruptur oder Verlagerung (nichttraumatisch) einer zervikalen Bandscheibe (M50.-),
Verstauchung und Zerrung von Muskeln und Sehnen in Halshöhe (S16)
- S13.0 Traumatische Ruptur einer zervikalen Bandscheibe
- S13.1- Luxation eines Halswirbels
  - S13.10 Höhe nicht näher bezeichnet
  - S13.11 C1/C2
  - S13.12 C2/C3
  - S13.13 C3/C4
  - S13.14 C4/C5
  - S13.15 C5/C6
  - S13.16 C6/C7
  - S13.17 C7/T1
  - S13.18 Sonstige
- S13.2 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile im Bereich des Halses
- S13.3 Multiple Luxationen im Bereich des Halses
- S13.4 Verstauchung und Zerrung der Halswirbelsäule
  (Atlantoaxial (-Gelenk), Atlantookzipital (-Gelenk), Lig. longitudinale anterius, zervikal, Schleudertrauma der Halswirbelsäule)
- S13.5 Verstauchung und Zerrung in der Schilddrüsenregion
  (Krikoarytänoidal (-Gelenk) (-Band), Krikothyreoidal (-Gelenk) (-Band), Schildknorpel)
- S13.6 Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Halses
S14.- Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Halshöhe
Benutze zusätzlich die Schlüsselnummer S19.80, um eine Verletzung zervikaler Rückenmarkhäute anzugeben.
- S14.0 Kontusion und Ödem des zervikalen Rückenmarkes
- S14.1- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des zervikalen Rückenmarkes
  (Verschlüssele auch die funktionale Höhe einer Verletzung des zervikalen Rückenmarks (S14.7-!))
  - S14.10 Verletzungen des zervikalen Rückenmarkes, nicht näher bezeichnet
  - S14.11 Komplette Querschnittverletzung des zervikalen Rückenmarkes
    S14.12 Zentrale Halsmarkverletzung (inkomplette Querschnittverletzung)
  - S14.13 Sonstige inkomplette Querschnittverletzungen des zervikalen Rückenmarkes
- S14.2 Verletzung von Nervenwurzeln der Halswirbelsäule
- S14.3 Verletzung des Plexus brachialis /Plexus brachialis Läsion/
- S14.4 Verletzung peripherer Nerven des Halses
- S14.5 Verletzung zervikaler sympathischer Nerven
- S14.6 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Nerven des Halses
- S14.7-! Funktionale Höhe einer Verletzung des zervikalen Rückenmarkes
  Diese Subkategorie dient zur Verschlüsselung der funktionalen Höhe einer Rückenmarksverletzung.
  Unter der funktionalen Höhe einer Rückenmarksverletzung wird das unterste intakte Rückenmarkssegment verstanden (so bedeutet z.B. "komplette C4-Läsion des Rückenmarks", dass die Funktionen des 4. und der höheren Zervikalnerven intakt sind und dass unterhalb C4 keine Funktion mehr vorhanden ist).
  Kodiere zuerst die Art der zervikalen Rückenmarksverletzung.
  - S14.70! Höhe nicht näher bezeichnet (Halsmark o.n.A.)
  - S14.71! C1
  - S14.72! C2
  - S14.73! C3
  - S14.74! C4
  - S14.75! C5
  - S14.76! C6
  - S14.77! C7
  - S14.78! C8
S15.- Verletzung von Blutgefäßen in Halshöhe
- S15.0- Verletzung der A. carotis
  - S15.00 A. carotis, Teil nicht näher bezeichnet
  - S15.01 A. carotis communis
  - S15.02 A. carotis externa
  - S15.03 A. carotis interna
- S15.1 Verletzung der A. vertebralis
- S15.2 Verletzung der V. jugularis externa
- S15.3 Verletzung der V. jugularis interna
- S15.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Halses
- S15.8- Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Halses
  - S15.80 Verletzung epiduraler Blutgefäße in Höhe des Halses
  - S15.81 Verletzung subduraler Blutgefäße in Höhe des Halses
  - S15.82 Verletzung subarachnoidaler Blutgefäße in Höhe des Halses
  - S15.88 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Halses
- S15.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe des Halses
S16 Verletzung von Muskeln und Sehnen in Halshöhe
(Inkl.: Verstauchung und Zerrung)
S17.- Zerquetschung des Halses
Hinw.: Verschlüssele gegebenenfalls auch Crush-Syndrom (T79.5).
Exkl.: Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung
- S17.0 Zerquetschung des Kehlkopfes und der Trachea
- S17.8 Zerquetschung sonstiger Teile des Halses
- S17.9 Zerquetschung des Halses, Teil nicht näher bezeichnet
S18 Traumatische Amputation in Halshöhe (Inkl.: Dekapitation)
S19.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Halses
- S19.7 Multiple Verletzungen des Halses
  Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S10-S18 klassifizierbar sind
  Bezüglich der Verschlüsselung multipler Verletzungen sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
- S19.8- Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Halses
  - S19.80 Verletzung zervikaler Rückenmarkhäute
  - S19.88 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Halses
- S19.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Halses

S20-S29 - Verletzungen des Thorax

Inkl.: Verletzungen: Interskapularregion, Mamma, Thorax (-Wand)

Exkl.: Auswirkungen eines Fremdkörpers in: Bronchus (T17.5), Lunge (T17.8), Ösophagus (T18.1), Trachea (T17.4),
Erfrierungen (T33-T35), Fraktur der Wirbelsäule o.n.A. (T08.-), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)
Verletzungen: Achselhöhle (S40-S49), Klavikula (S40-S49), Schulter (S40-S49), Skapularregion (S40-S49), Rückenmark o.n.A. (T09.3), Rumpf o.n.A. (T09.-)

S20.- Oberflächliche Verletzung des Thorax
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie S20.- zu benutzen, um die Art der oberflächlichen Verletzung anzugeben:
0 Art der Verletzung nicht näher bezeichnet
1 Schürfwunde
2 Blasenbildung (nichtthermisch)
3 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
4 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
5 Prellung
6 Subkutanes (geschlossenes) Décollement
8 Sonstige
- S20.0 Prellung der Mamma [Brustdrüse]
- S20.1- Sonstige und nicht näher bezeichnete oberflächliche Verletzungen der Mamma [Brustdrüse] [0-4,6,8]
- S20.2 Prellung des Thorax
- S20.3- Sonstige oberflächliche Verletzungen der vorderen Thoraxwand [0-4,6,8]
- S20.4- Sonstige oberflächliche Verletzungen der hinteren Thoraxwand [0-4,6,8]
- S20.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Thorax
- S20.8- Oberflächliche Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Thorax [0-4,6,8]
  (Brustwand o.n.A., Rippenregion, Thoraxwand o.n.A.)
S21.- Offene Wunde des Thorax
(Inkl.: Offene Wunde des Thorax o.n.A., Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur, einer Luxation oder einer intrathorakalen Verletzung)
Benutze zusätzlich T89.0-, um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Traumatisch: Hämatopneumothorax (S27.2), Hämatothorax (S27.1), Pneumothorax (S27.0)
- S21.0 Offene Wunde der Mamma [Brustdrüse]
- S21.1 Offene Wunde der vorderen Thoraxwand
- S21.2 Offene Wunde der hinteren Thoraxwand
- S21.7 Multiple offene Wunden der Thoraxwand
- S21.8- Offene Wunde sonstiger Teile des Thorax
  Hinw.: Bei den Schlüsselnummern S21.84!-S21.89! erfolgt die Einteilung des Weichteilschadens nach Tscherne und Oestern. Kodiere jeweils zuerst die Fraktur (S22.-) oder die Luxation (S23.-).
  - S21.80 Nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger Teile des Thorax
  - S21.83! Offene Wunde (jeder Teil des Thorax) mit Verbindung zu einer intrathorakalen Verletzung
    Kodiere zuerst die intrathorakale Verletzung (S26-S27)
  - S21.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Thorax (Oberflächliche Schürfung, einfache bis mittelschwere Bruchform)
    Hinw.: Geschlossene Frakturen oder Luxationen mit Weichteilschaden 0. Grades (geringer Weichteilschaden, einfache Bruchform) oder nicht näher bezeichneten Grades erhalten keine zusätzliche Schlüsselnummer.
  - S21.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Thorax (Tiefe kontaminierte Schürfung, lokalisierte Haut- und Muskelkontusion, alle Bruchformen)
  - S21.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Thorax
    (Ausgedehnte Hautkontusion, Hautquetschung oder Zerstörung der Muskulatur, subkutanes Décollement, dekompensiertes Kompartmentsyndrom)
  - S21.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Thorax
    (Fehlende oder geringe Kontusion, unbedeutende bakterielle Kontamination, einfache bis mittelschwere Bruchformen,
    Offene Fraktur oder Luxation nicht näher bezeichneten Grades)
  - S21.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Thorax
    (Umschrieben Haut- und Weichteilkontusion, mittelschwere Kontamination)
  - S21.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Thorax (Ausgedehnte Weichteildestruktion, häufig zusätzliche Gefäß- und Nervenverletzungen, starke Wundkontamination)
    Hinw.: Offene Frakturen mit Weichteilschaden IV. Grades (subtotale und totale Amputation) werden als Amputation nach deren Lokalisation kodiert.
- S21.9 Offene Wunde des Thorax, Teil nicht näher bezeichnet
  ((Äußere) Brustwand o.n.A., Thoraxwand o.n.A.)
S22.- Fraktur der Rippe(n), des Sternums und der Brustwirbelsäule
(Inkl.: Thorakal: Dornfortsatz, Querfortsatz, Wirbel, Wirbelbogen)
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S21.84!-S21.89!, zusammen mit S22.-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Fraktur zu verschlüsseln.
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer M96.6, um anzugeben, dass die Fraktur beim Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte aufgetreten ist.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus Z96.6-, um anzugeben, dass es sich um eine Fraktur bei bereits vorhandenem orthopädischen Gelenkimplantat handelt.
Eine Verletzung des thorakalen Rückenmarks ist zusätzlich mit S24.- zu verschlüsseln. Das Vorliegen einer Luxation bei einer Brustwirbelfraktur ist zusätzlich mit S23.- zu verschlüsseln.
Ist die Zahl der zusammen mit der Luxation gebrochenen Brustwirbel nicht bekannt, so ist die Fraktur auf der höchsten Ebene zu verschlüsseln.
Exkl.: Fraktur: Klavikula (S42.0-), Skapula (S42.1-)
- S22.0- Fraktur eines Brustwirbels
  - S22.00 Höhe nicht näher bezeichnet
  - S22.01 T1 und T2
  - S22.02 T3 und T4
  - S22.03 T5 und T6
  - S22.04 T7 und T8
  - S22.05 T9 und T10
  - S22.06 T11 und T12
- S22.1 Multiple Frakturen der Brustwirbelsäule
  Exkl.: Multiple Frakturen der Brustwirbelsäule bei Angabe der Höhe (S22.0-). Kodiere jede Fraktur einzeln
- S22.2- Fraktur des Sternums
  - S22.20 Nicht näher bezeichnet
  - S22.21 Manubrium sterni
  - S22.22 Corpus sterni
  - S22.23 Processus xiphoideus
- S22.3- Rippenfraktur
  - S22.31 Fraktur der ersten Rippe
    Exkl.: Beteiligung der ersten Rippe bei Rippenserienfraktur (S22.41)
  - S22.32 Fraktur einer sonstigen Rippe (Rippenfraktur o.n.A.)
- S22.4- Rippenserienfraktur
  - S22.40 Nicht näher bezeichnet
  - S22.41 Mit Beteiligung der ersten Rippe
    (Jede Fraktur multipler Rippen mit Beteiligung der ersten Rippe)
  - S22.42 Mit Beteiligung von zwei Rippen
    Exkl.: Fraktur multipler Rippen mit Beteiligung der ersten Rippe (S22.41)
  - S22.43 Mit Beteiligung von drei Rippen
    Exkl.: Fraktur multipler Rippen mit Beteiligung der ersten Rippe (S22.41)
  - S22.44 Mit Beteiligung von vier und mehr Rippen
    Exkl.: Fraktur multipler Rippen mit Beteiligung der ersten Rippe (S22.41)
- S22.5 Instabiler Thorax
  (Kodiere zusätzlich: Fraktur der Rippen (S22.4-), Fraktur des Sternums (S22.2-))
- S22.8 Fraktur sonstiger Teile des knöchernen Thorax
- S22.9 Fraktur des knöchernen Thorax, Teil nicht näher bezeichnet
S23.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern im Bereich des Thorax
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S21.84!-S21.89! zusammen mit S23.0-S23.2, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Luxation zu verschlüsseln.
Eine Verletzung des thorakalen Rückenmarks ist zusätzlich mit S24.- zu verschlüsseln.
Das Vorliegen von Brustwirbelfrakturen bei einer Luxation ist zusätzlich mit S22.- zu verschlüsseln.
Ist die Zahl der zusammen mit der Luxation gebrochenen Brustwirbel nicht bekannt, so ist die Fraktur auf der höchsten Ebene zu verschlüsseln.
Exkl.: Luxation, Verstauchung und Zerrung des Sternoklavikulargelenkes (S43.2, S43.6), Ruptur oder Verlagerung (nichttraumatisch) einer thorakalen Bandscheibe (M51.-), Verstauchung und Zerrung von Muskeln und Sehnen in Brusthöhe (S29.0)
- S23.0 Traumatische Ruptur einer thorakalen Bandscheibe
- S23.1- Luxation eines Brustwirbels
  - S23.10 Höhe nicht näher bezeichnet (Brustwirbelsäule o.n.A.)
  - S23.11 T1/T2 und T2/T3
  - S23.12 T3/T4 und T4/T5
  - S23.13 T5/T6 und T6/T7
  - S23.14 T7/T8 und T8/T9
  - S23.15 T9/T10 und T10/T11
  - S23.16 T11/T12
  - S23.17 T12/L1
- S23.2 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Thorax
- S23.3 Verstauchung und Zerrung der Brustwirbelsäule
- S23.4 Verstauchung und Zerrung der Rippen und des Sternums
- S23.5 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Thorax
S24.- Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Thoraxhöhe
Benutze zusätzlich die Schlüsselnummer S29.80, um eine Verletzung thorakaler Rückenmarkhäute anzugeben.
Exkl.: Verletzung des Plexus brachialis (S14.3)
- S24.0 Kontusion und Ödem des thorakalen Rückenmarkes
- S24.1- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des thorakalen Rückenmarkes
  Verschlüssele auch die funktionale Höhe einer Verletzung des thorakalen Rückenmarks (S24.7-!).
  - S24.10 Verletzung des thorakalen Rückenmarkes, nicht näher bezeichnet
  - S24.11 Komplette Querschnittverletzung des thorakalen Rückenmarkes
  - S24.12 Inkomplette Querschnittverletzung des thorakalen Rückenmarkes
    (Hinterhornsyndrom, Inkompletter thorakaler Querschnitt o.n.A., Vorderhornsyndrom, Zentrales Rückenmarksyndrom)
- S24.2 Verletzung von Nervenwurzeln der Brustwirbelsäule
- S24.3 Verletzung peripherer Nerven des Thorax
- S24.4 Verletzung thorakaler sympathischer Nerven
  (Ganglia thoracica, Ganglion cervicothoracicum [Ganglion stellatum], Plexus cardiacus, Plexus oesophageus, Plexus pulmonalis)
- S24.5 Verletzung sonstiger Nerven des Thorax
- S24.6 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs des Thorax
- S24.7-! Funktionale Höhe einer Verletzung des thorakalen Rückenmarkes
  Diese Subkategorie dient zur Verschlüsselung der funktionalen Höhe einer Rückenmarksverletzung.
  Unter der funktionalen Höhe einer Rückenmarksverletzung wird das unterste intakte Rückenmarkssegment verstanden (so bedeutet z.B. "komplette T4-Läsion des Rückenmarks", dass die Funktionen des 4. und der höheren Thorakalnerven intakt sind und dass unterhalb T4 keine Funktion mehr vorhanden ist).
  Kodiere zuerst die Art der thorakalen Rückenmarksverletzung.
  - S24.70! Höhe nicht näher bezeichnet (Brustmark o.n.A.)
  - S24.71! T1
  - S24.72! T2/T3
  - S24.73! T4/T5
  - S24.74! T6/T7
  - S24.75! T8/T9
  - S24.76! T10/T11
  - S24.77! T12
S25.- Verletzung von Blutgefäßen des Thorax
- S25.0 Verletzung der Aorta thoracica (Aorta o.n.A.)
- S25.1 Verletzung des Truncus brachiocephalicus oder der A. subclavia
- S25.2 Verletzung der V. cava superior (V. cava o.n.A.)
- S25.3 Verletzung der V. brachiocephalica oder der V. subclavia
- S25.4 Verletzung von Pulmonalgefäßen
- S25.5 Verletzung von Interkostalgefäßen
- S25.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße des Thorax
- S25.8- Verletzung sonstiger Blutgefäße des Thorax
  - S25.80 Verletzung epiduraler Blutgefäße in Höhe des Thorax
  - S25.81 Verletzung subduraler Blutgefäße in Höhe des Thorax
  - S25.82 Verletzung subarachnoidaler Blutgefäße in Höhe des Thorax
  - S25.88 Verletzung sonstiger Blutgefäße des Thorax
    (A. mammaria oder V. mammaria, V. azygos)
- S25.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes des Thorax
S26.- Verletzung des Herzens
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer S21.83! zusammen mit S26.-, um eine offene intrathorakale Verletzung zu verschlüsseln.
- S26.0 Traumatisches Hämoperikard
- S26.8- Sonstige Verletzungen des Herzens
  - S26.81 Prellung des Herzens
  - S26.82 Rissverletzung des Herzens ohne Eröffnung einer Herzhöhle
  - S26.83 Rissverletzung des Herzens mit Eröffnung einer Herzhöhle
  - S26.88 Sonstige Verletzungen des Herzens
- S26.9 Verletzung des Herzens, nicht näher bezeichnet
S27.- Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter intrathorakaler Organe
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer S21.83! zusammen mit S27.-, um eine offene intrathorakale Verletzung zu verschlüsseln.
Exkl.: Verletzung: Ösophagus, Pars cervicalis (S10-S19), Trachea (Pars cervicalis) (S10-S19)
- S27.0 Traumatischer Pneumothorax
  Exkl.: Iatrogener Pneumothorax (J95.80)
- S27.1 Traumatischer Hämatothorax
- S27.2 Traumatischer Hämatopneumothorax
- S27.3- Sonstige Verletzungen der Lunge
  - S27.31 Prellung und Hämatom der Lunge
  - S27.32 Rissverletzung der Lunge
  - S27.38 Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Lunge
- S27.4 Verletzung eines Bronchus
- S27.5 Verletzung der Trachea, Pars thoracica
- S27.6 Verletzung der Pleura
- S27.7 Multiple Verletzungen intrathorakaler Organe
- S27.8- Verletzung sonstiger näher bezeichneter intrathorakaler Organe und Strukturen
  - S27.81 Zwerchfell
  - S27.82 Ductus thoracicus
  - S27.83 Ösophagus, Pars thoracica
  - S27.84 Thymus
  - S27.88 Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe und Strukturen
- S27.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten intrathorakalen Organs
S28.- Zerquetschung des Thorax und traumatische Amputation von Teilen des Thorax
- S28.0 Brustkorbzerquetschung
  (Verschlüssele gegebenenfalls auch Crush-Syndrom (T79.5).)
  Exkl.: Instabiler Thorax (S22.5)
  Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung
- S28.1 Traumatische Amputation eines Teiles des Thorax
  Exkl.: Querschnittverletzung in Höhe des Thorax (T05.8)
S29.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Thorax
- S29.0 Verletzung von Muskeln und Sehnen in Thoraxhöhe
- S29.7 Multiple Verletzungen des Thorax
  Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S20-S29.0 klassifizierbar sind
  Bezüglich der Verschlüsselung multipler Verletzungen sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
- S29.8- Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Thorax
  - S29.80 Verletzung thorakaler Rückenmarkhäute
  - S29.88 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Thorax
- S29.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Thorax

S30-S39 - Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend, der Lendenwirbelsäule und des Beckens

Inkl.: Äußere Genitalorgane, Anus, Bauchdecke, Flanke, Gesäß, Leiste

Exkl.: Auswirkungen eines Fremdkörpers in: Anus und Rektum (T18.5), Magen, Dünndarm und Dickdarm (T18.2-T18.4), Urogenitaltrakt (T19.-)
Erfrierungen (T33-T35), Fraktur der Wirbelsäule o.n.A. (T08.-), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32),
Verletzungen: Rücken o.n.A. (T09.-), Rückenmark o.n.A. (T09.3), Rumpf o.n.A. (T09.-)

S30.- Oberflächliche Verletzung des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
Exkl.: Oberflächliche Verletzung der Hüfte (S70.-)
- S30.0 Prellung der Lumbosakralgegend und des Beckens
  (Gesäß, Lumbalgegend, Sakralgegend)
- S30.1 Prellung der Bauchdecke
  (Epigastrium, Flanke, Iliakalregion, Inguinalregion, Leiste)
- S30.2 Prellung der äußeren Genitalorgane
  (Labium (majus) (minus), Penis, Perineum, Skrotum, Testis, Vulva)
  Exkl.: Vagina (S37.88)
- S30.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S30.8- Sonstige oberflächliche Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
  - S30.81 Schürfwunde
  - S30.82 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - S30.83 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - S30.84 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - S30.85 Prellung
  - S30.86 Subkutanes (geschlossenes) Décollement
  - S30.88 Sonstige
- S30.9 Oberflächliche Verletzung des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens, nicht näher bezeichnet
S31.- Offene Wunde des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
(Inkl.: Offene Wunde des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens o.n.A.,
Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur, einer Luxation oder einer intraabdominalen Verletzung)
Benutze zusätzlich T89.0-, um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Offene Wunde der Hüfte (S71.0), Traumatische Amputation von Teilen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (S38.2-S38.3)
- S31.0 Offene Wunde der Lumbosakralgegend und des Beckens
  (Beckenboden, Gesäß, Perineum, Sakralgegend)
- S31.1 Offene Wunde der Bauchdecke
  (Epigastrium, Flanke, Iliakalregion, Inguinalregion, Leiste, Schambeinregion)
- S31.2 Offene Wunde des Penis
- S31.3 Offene Wunde des Skrotums und der Testes
- S31.4 Offene Wunde der Vagina und der Vulva
- S31.5 Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter äußerer Genitalorgane (Pudendum)
  Exkl.: Traumatische Amputation der äußeren Genitalorgane (S38.2)
- S31.7 Multiple offene Wunden des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S31.8- Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Abdomens
  Hinw.: Bei den Schlüsselnummern S31.84!-S31.89! erfolgt die Einteilung des Weichteilschadens nach Tscherne und Oestern. Kodiere jeweils zuerst die Fraktur (S32.-) oder die Luxation (S33.-).
  - S31.80 Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Abdomens (Analsphinkter, Anus, Septum rectovaginale)
  - S31.83! Offene Wunde (jeder Teil des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens) mit Verbindung zu einer intraabdominalen Verletzung
    Kodiere zuerst die intraabdominale Verletzung (S36-S37)
  - S31.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
    (Oberflächliche Schürfung, einfache bis mittelschwere Bruchform)
    Hinw.: Geschlossene Frakturen oder Luxationen mit Weichteilschaden 0. Grades (geringer Weichteilschaden, einfache Bruchform) oder nicht näher bezeichneten Grades erhalten keine zusätzliche Schlüsselnummer.
  - S31.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
    (Tiefe kontaminierte Schürfung, lokalisierte Haut- und Muskelkontusion, alle Bruchformen)
  - S31.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
    (Ausgedehnte Hautkontusion, Hautquetschung oder Zerstörung der Muskulatur, subkutanes Décollement, dekompensiertes Kompartmentsyndrom)
  - S31.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
    (Fehlende oder geringe Kontusion, unbedeutende bakterielle Kontamination, einfache bis mittelschwere Bruchformen,
    Offene Fraktur oder Luxation nicht näher bezeichneten Grades)
  - S31.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
    (Umschriebene Haut- und Weichteilkontusion, mittelschwere Kontamination)
  - S31.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Lendenwirbelsäule und des Beckens
    (Ausgedehnte Weichteildestruktion, häufig zusätzliche Gefäß- und Nervenverletzungen, starke Wundkontamination)
    Hinw.: Offene Frakturen mit Weichteilschaden IV. Grades (subtotale und totale Amputation) werden als Amputation nach deren Lokalisation kodiert
S32.- Fraktur der Lendenwirbelsäule und des Beckens
(Inkl.: Lumbosakral: Dornfortsatz, Querfortsatz, Wirbel, Wirbelbogen)
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S31.84!-S31.89! zusammen mit S32.-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Fraktur zu verschlüsseln.
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer M96.6, um anzugeben, dass die Fraktur beim Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte aufgetreten ist.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus Z96.6-, um anzugeben, dass es sich um eine Fraktur bei bereits vorhandenem orthopädischen Gelenkimplantat handelt.
Eine Verletzung des lumbalen Rückenmarks ist zusätzlich mit S34.- zu verschlüsseln.
Das Vorliegen einer Luxation bei einer Lendenwirbelfraktur ist zusätzlich mit S33.- zu verschlüsseln. Ist die Zahl der zusammen mit der Luxation gebrochenen Lendenwirbel nicht bekannt, so ist die Fraktur auf der höchsten Ebene zu verschlüsseln.
Exkl.: Fraktur der Hüfte o.n.A. (S72.08)
- S32.0- Fraktur eines Lendenwirbels
  - S32.00 Höhe nicht näher bezeichnet (Lendenwirbelsäule o.n.A.)
  - S32.01 L1
  - S32.02 L2
  - S32.03 L3
  - S32.04 L4
  - S32.05 L5
- S32.1 Fraktur des Os sacrum
- S32.2 Fraktur des Os coccygis
- S32.3 Fraktur des Os ilium
- S32.4 Fraktur des Acetabulums
- S32.5 Fraktur des Os pubis
- S32.7 Multiple Frakturen mit Beteiligung der Lendenwirbelsäule und des Beckens
  (Laterale Kompressionsfraktur, Malgaigne-Fraktur, Schmetterlingsbruch, Sonstige komplexe Beckenfrakturen, Vertikale Abscher-Fraktur [Vertical shear fracture])
- S32.8- Fraktur sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Lendenwirbelsäule und des Beckens
  - S32.81 Os ischium
  - S32.82 Lendenwirbelsäule und Kreuzbein, Teil nicht näher bezeichnet
  - S32.89 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Beckens
S33.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern der Lendenwirbelsäule und des Beckens
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S31.84!-S31.89! zusammen mit S33.0-S33.3, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Luxation zu verschlüsseln.
Eine Verletzung des lumbalen Rückenmarks ist zusätzlich mit S34.- zu verschlüsseln.
Das Vorliegen von Lendenwirbelfrakturen bei einer Luxation ist zusätzlich mit S32.- zu verschlüsseln. Ist die Zahl der zusammen mit der Luxation gebrochenen Lendenwirbel nicht bekannt, so ist die Fraktur auf der höchsten Ebene zu verschlüsseln.
Exkl.: Luxation, Verstauchung und Zerrung des Hüftgelenkes und von Bändern der Hüfte (S73.-), Ruptur oder Verlagerung (nichttraumatisch) einer lumbalen Bandscheibe (M51.-), Schädigung von Beckengelenken und -bändern unter der Geburt (O71.6), Verstauchung und Zerrung von Muskeln und Sehnen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (S39.0)
- S33.0 Traumatische Ruptur einer lumbalen Bandscheibe
- S33.1- Luxation eines Lendenwirbels
  - S33.10 Höhe nicht näher bezeichnet (Luxation der Lendenwirbelsäule o.n.A.)
  - S33.11 L1/L2
  - S33.12 L2/L3
  - S33.13 L3/L4
  - S33.14 L4/L5
  - S33.15 L5/S1
- S33.2 Luxation des Iliosakral- und des Sakro-Kokzygeal-Gelenkes
- S33.3 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Lendenwirbelsäule und des Beckens
- S33.4 Traumatische Symphysensprengung
- S33.5- Verstauchung und Zerrung der Lendenwirbelsäule
  - S33.50 Verstauchung und Zerrung der Lendenwirbelsäule, nicht näher bezeichnet
  - S33.51 Verstauchung und Zerrung der Junctura lumbosacralis und ihrer Bänder
  - S33.6 Verstauchung und Zerrung des Iliosakralgelenkes
  - S33.7 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Lendenwirbelsäule und des Beckens
S34.- Verletzung der Nerven und des lumbalen Rückenmarkes in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
Benutze zusätzlich die Schlüsselnummer S39.81, um eine Verletzung lumbosakraler Rückenmarkhäute anzugeben.
- S34.0 Kontusion und Ödem des lumbalen Rückenmarkes [Conus medullaris]
- S34.1- Sonstige Verletzung des lumbalen Rückenmarkes
  - S34.10 Komplette Querschnittverletzung des lumbalen Rückenmarkes
  - S34.11 Inkomplette Querschnittverletzung des lumbalen Rückenmarkes
  - S34.18 Sonstige Verletzung des lumbalen Rückenmarkes
- S34.2 Verletzung von Nervenwurzeln der Lendenwirbelsäule und des Kreuzbeins
- S34.3- Verletzung der Cauda equina
  - S34.30 Komplettes traumatisches Cauda- (equina-) Syndrom
  - S34.31 Inkomplettes traumatisches Cauda- (equina-) Syndrom
  - S34.38 Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Cauda equina
- S34.4 Verletzung des Plexus lumbosacralis
- S34.5 Verletzung sympathischer Nerven der Lendenwirbel-, Kreuzbein- und Beckenregion
  (Ganglia coeliaca oder Plexus coeliacus, Nn. splanchnici, Plexus hypogastricus, Plexus mesentericus (inferior) (superior))
- S34.6 Verletzung eines oder mehrerer peripherer Nerven des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S34.7-! Funktionale Höhe einer Verletzung des lumbosakralen Rückenmarkes
  Diese Subkategorie dient zur Verschlüsselung der funktionalen Höhe einer Rückenmarksverletzung.
  Unter der funktionalen Höhe einer Rückenmarksverletzung wird das unterste intakte Rückenmarkssegment verstanden (so bedeutet z.B. "komplette L4-Läsion des Rückenmarks", dass die Funktionen des 4. und der höheren Lumbalnerven intakt sind und dass unterhalb L4 keine Funktion mehr vorhanden ist).
  Kodiere zuerst die Art der lumbosakralen Rückenmarksverletzung.
  - S34.70! Höhe nicht näher bezeichnet (Lumbalmark o.n.A.)
  - S34.71! L1
  - S34.72! L2
  - S34.73! L3
  - S34.74! L4
  - S34.75! L5
  - S34.76! S1
  - S34.77! S2-S5
- S34.8 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Nerven in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
S35.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S35.0 Verletzung der Aorta abdominalis
  Exkl.: Aorta o.n.A. (S25.0)
- S35.1 Verletzung der V. cava inferior (Vv. hepaticae)
  Exkl.: V. cava o.n.A. (S25.2)
- S35.2 Verletzung des Truncus coeliacus oder der A. mesenterica
  (Arteria: gastrica, gastroduodenalis, hepatica, lienalis, mesenterica (inferior) (superior))
  Exkl.: Abriss des Milzhilus (S36.04)
- S35.3 Verletzung der V. portae oder der V. lienalis (V. mesenterica (inferior) (superior))
  Exkl.: Abriss des Milzhilus (S36.04)
- S35.4 Verletzung von Blutgefäßen der Niere (A. renalis oder V. renalis)
- S35.5 Verletzung von Blutgefäßen der Iliakalregion (Arteria oder Vena iliaca)
- S35.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S35.8- Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
  - S35.80 Verletzung epiduraler Blutgefäße in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
  - S35.81 Verletzung subduraler Blutgefäße in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
  - S35.82 Verletzung subarachnoidaler Blutgefäße in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
  - S35.88 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
    (Arteria oder Vena: hypogastrica, ovarica, uterina)
- S35.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
S36.- Verletzung von intraabdominalen Organen
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer S31.83! (Offene Wunde mit Verbindung zu einer intraabdominalen Verletzung) zusammen mit S36.-, um eine offene intraabdominale Verletzung zu verschlüsseln.
- S36.0- Verletzung der Milz
  - S36.00 Verletzung der Milz, nicht näher bezeichnet
  - S36.01 Hämatom der Milz
  - S36.02 Kapselriss der Milz, ohne größeren Einriss des Parenchyms
  - S36.03 Rissverletzung der Milz mit Beteiligung des Parenchyms
  - S36.04 Massive Parenchymruptur der Milz (Abriss des Milzhilus)
    Exkl.: Verletzung der A. lienalis (S35.2), Verletzung der V. lienalis (S35.3)
  - S36.08 Sonstige Verletzungen der Milz
- S36.1- Verletzung der Leber oder der Gallenblase
  - S36.10 Verletzung der Leber, nicht näher bezeichnet
  - S36.11 Prellung und Hämatom der Leber
  - S36.12 Rissverletzung der Leber, nicht näher bezeichnet
  - S36.13 Leichte Rissverletzung der Leber
    Rissverletzung, die nur die Kapsel betrifft oder ohne bedeutendere Beteiligung des Leberparenchyms (weniger als 1 cm tief)
  - S36.14 Mittelschwere Rissverletzung der Leber
    Rissverletzung mit Beteiligung des Leberparenchyms, aber ohne größere Zerreißung des Parenchyms (weniger als 10 cm lang und weniger als 3 cm tief)
  - S36.15 Schwere Rissverletzung der Leber
    Rissverletzung mit bedeutender Zerreißung des Leberparenchyms (mindestens 10 cm lang und mindestens 3 cm tief)
    Multiple mittelschwere Rissverletzungen, mit oder ohne Hämatom
  - S36.16 Sonstige Verletzungen der Leber
  - S36.17 Gallenblase
  - S36.18 Gallengang
- S36.2- Verletzung des Pankreas
  - S36.20 Teil nicht näher bezeichnet
  - S36.21 Kopf
  - S36.22 Körper
  - S36.23 Schwanz
  - S36.29 Sonstige und mehrere Teile
- S36.3 Verletzung des Magens
- S36.4- Verletzung des Dünndarmes
  - S36.40 Dünndarm, Teil nicht näher bezeichnet
  - S36.41 Duodenum
  - S36.49 Sonstiger und mehrere Teile des Dünndarmes
- S36.5- Verletzung des Dickdarmes
  - S36.50 Dickdarm, Teil nicht näher bezeichnet
  - S36.51 Colon ascendens
  - S36.52 Colon transversum
  - S36.53 Colon descendens
  - S36.54 Colon sigmoideum
  - S36.59 Sonstige und mehrere Teile des Dickdarmes
- S36.6 Verletzung des Rektums
- S36.7 Verletzung mehrerer intraabdominaler Organe
- S36.8- Verletzung sonstiger intraabdominaler Organe
  - S36.81 Peritoneum
  - S36.82 Mesenterium
  - S36.83 Retroperitoneum
  - S36.88 Sonstige intraabdominale Organe
- S36.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten intraabdominalen Organs
S37.- Verletzung der Harnorgane und der Beckenorgane
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer S31.83! (Offene Wunde mit Verbindung zu einer intraabdominalen Verletzung) zusammen mit S37.-, um eine offene intraabdominale Verletzung zu verschlüsseln.
Exkl.: Peritoneum (S36.81), Retroperitoneum (S36.83)
- S37.0- Verletzung der Niere
  - S37.00 Verletzung der Niere, nicht näher bezeichnet
  - S37.01 Prellung und Hämatom der Niere
  - S37.02 Rissverletzung der Niere
    (Mit Beteiligung von Nierenkapsel und Nierenbecken, Kapselriss)
  - S37.03 Komplette Ruptur des Nierenparenchyms (Nierenruptur)
- S37.1 Verletzung des Harnleiters
- S37.2- Verletzung der Harnblase
  - S37.20 Verletzung der Harnblase, nicht näher bezeichnet
  - S37.21 Prellung der Harnblase
  - S37.22 Ruptur der Harnblase
    (Extraperitoneal, Intraperitoneal)
  - S37.28 Sonstige Verletzungen der Harnblase
- S37.3- Verletzung der Harnröhre
  - S37.30 Nicht näher bezeichnet
  - S37.31 Pars membranacea
  - S37.32 Pars spongiosa
  - S37.33 Pars prostatica
  - S37.38 Sonstige Teile
- S37.4 Verletzung des Ovars
- S37.5 Verletzung der Tuba uterina
- S37.6 Verletzung des Uterus
- S37.7 Verletzung mehrerer Harnorgane und Beckenorgane
- S37.8- Verletzung sonstiger Harnorgane und Beckenorgane
  Exkl.: Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter äußerer Genitalorgane (S31.5)
  - S37.81 Nebenniere
  - S37.82 Prostata
  - S37.83 Bläschendrüse [Vesicula seminalis]
  - S37.84 Samenleiter
  - S37.88 Sonstige Beckenorgane
- S37.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Harnorgans oder Beckenorgans
S38.- Zerquetschung und traumatische Amputation von Teilen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
(Verschlüssele gegebenenfalls auch Crush-Syndrom (T79.5).)
Exkl.: Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung
- S38.0 Zerquetschung der äußeren Genitalorgane
- S38.1 Zerquetschung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Abdomens der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S38.2 Traumatische Amputation der äußeren Genitalorgane
  (Labium (majus) (minus), Penis, Skrotum, Testis, Vulva)
- S38.3 Traumatische Abtrennung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
  Exkl.: Querschnittverletzung in Höhe des Abdomens (T05.8)
S39.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S39.0 Verletzung von Muskeln und Sehnen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S39.6 Verletzung eines oder mehrerer intraabdominaler Organe mit Beteiligung eines oder mehrerer Beckenorgane
- S39.7 Multiple Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
  (Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S30-S39.6 klassifizierbar sind)
  Bezüglich der Verschlüsselung multipler Verletzungen sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
  Exkl.: Verletzungen aus S36.- in Kombination mit Verletzungen aus S37.- (S39.6)
- S39.8- Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
  - S39.80 Penisfraktur
    (Verletzung der Tunica albuginea des Penisschwellkörpers)
  - S39.81 Verletzung lumbosakraler Rückenmarkhäute
  - S39.88 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S39.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens

S40-S49 - Verletzungen der Schulter und des Oberarmes

Inkl.: Verletzung: Achselhöhle, Oberarm, Schulter, Skapularregion

Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Schulter und Oberarm (T00-T07), Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32),
Verletzungen: Arm, Höhe nicht näher bezeichnet (T10-T11), Ellenbogen (S50-S59)

S40.- Oberflächliche Verletzung der Schulter und des Oberarmes
- S40.0 Prellung der Schulter und des Oberarmes
- S40.7 Multiple oberflächliche Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
- S40.8- Sonstige oberflächliche Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
  - S40.81 Schürfwunde
  - S40.82 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - S40.83 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - S40.84 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - S40.86 Subkutanes (geschlossenes) Décollement
  - S40.88 Sonstige
- S40.9 Oberflächliche Verletzung der Schulter und des Oberarmes, nicht näher bezeichnet
S41.- Offene Wunde der Schulter und des Oberarmes
(Inkl.: Offene Wunde der Schulter und des Oberarmes o.n.A.,
Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur oder einer Luxation)
Benutze zusätzlich T89.0-, um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Traumatische Amputation an Schulter und Oberarm (S48.-)
- S41.0 Offene Wunde der Schulter
- S41.1 Offene Wunde des Oberarmes
- S41.7 Multiple offene Wunden der Schulter und des Oberarmes
- S41.8- Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Schultergürtels
  Hinw.: Bei den Schlüsselnummern S41.84!-S41.89! erfolgt die Einteilung des Weichteilschadens nach Tscherne und Oestern. Kodiere jeweils zuerst die Fraktur (S42.-) oder die Luxation (S43.-).
  - S41.80 Nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Schultergürtels (Axilla, Schulterblattregion)
  - S41.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
    (Oberflächliche Schürfung, einfache bis mittelschwere Bruchform)
    Hinw.: Geschlossene Frakturen oder Luxationen mit Weichteilschaden 0. Grades (geringer Weichteilschaden, einfache Bruchform) oder nicht näher bezeichneten Grades erhalten keine zusätzliche Schlüsselnummer.
  - S41.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
    (Tiefe kontaminierte Schürfung, lokalisierte Haut- und Muskelkontusion, alle Bruchformen)
  - S41.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
    (Ausgedehnte Hautkontusion, Hautquetschung oder Zerstörung der Muskulatur, subkutanes Décollement, dekompensiertes Kompartmentsyndrom)
  - S41.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
    (Fehlende oder geringe Kontusion, unbedeutende bakterielle Kontamination, einfache bis mittelschwere Bruchformen,
    Offene Fraktur oder Luxation nicht näher bezeichneten Grades)
  - S41.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
    (Umschriebene Haut- und Weichteilkontusion, mittelschwere Kontamination)
  - S41.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Oberarmes
    (Ausgedehnte Weichteildestruktion, häufig zusätzliche Gefäß- und Nervenverletzungen, starke Wundkontamination)
    Hinw.: Offene Frakturen mit Weichteilschaden IV. Grades (subtotale und totale Amputation) werden als Amputation nach deren Lokalisation kodiert.
S42.- Fraktur im Bereich der Schulter und des Oberarmes
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S41.84!-S41.89! zusammen mit S42.-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Fraktur zu verschlüsseln.
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer M96.6, um anzugeben, dass die Fraktur beim Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte aufgetreten ist.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus Z96.6-, um anzugeben, dass es sich um eine Fraktur bei bereits vorhandenem orthopädischen Gelenkimplantat handelt.
- S42.0- Fraktur der Klavikula
  - S42.00 Teil nicht näher bezeichnet
    (Klavikula o.n.A., Schlüsselbein o.n.A.)
  - S42.01 Mediales Drittel
  - S42.02 Mittleres Drittel
  - S42.03 Laterales Drittel
  - S42.09 Multipel
- S42.1- Fraktur der Skapula
  - S42.10 Teil nicht näher bezeichnet (Schulterblatt o.n.A., Skapula o.n.A.)
  - S42.11 Korpus
  - S42.12 Akromion (Spina scapulae)
  - S42.13 Processus coracoideus
  - S42.14 Cavitas glenoidalis und Collum scapulae
  - S42.19 Multipel
- S42.2- Fraktur des proximalen Endes des Humerus
  - S42.20 Teil nicht näher bezeichnet
  - S42.21 Kopf
    (Proximale Epiphyse, Humeruskopffraktur mit zwei bis vier Fragmenten)
  - S42.22 Collum chirurgicum
  - S42.23 Collum anatomicum
  - S42.24 Tuberculum majus
  - S42.29 Sonstige und multiple Teile (Tuberculum minus)
  - S42.3 Fraktur des Humerusschaftes
    (Humerus o.n.A., Multiple Schaftfrakturen, Oberarm o.n.A.)
- S42.4- Fraktur des distalen Endes des Humerus
  Exkl.: Fraktur des Ellenbogens o.n.A. (S52.00)
  - S42.40 Teil nicht näher bezeichnet (Distales Ende o.n.A.)
  - S42.41 Suprakondylär
  - S42.42 Epicondylus lateralis
  - S42.43 Epicondylus medialis
  - S42.44 Epicondylus, Epicondyli, nicht näher bezeichnet (Distale Epiphyse)
  - S42.45 Transkondylär (T- oder Y-Form)
  - S42.49 Sonstige und multiple Teile (Trochlea)
- S42.7 Multiple Frakturen der Klavikula, der Skapula und des Humerus
- S42.8 Fraktur sonstiger Teile der Schulter und des Oberarmes
- S42.9 Fraktur des Schultergürtels, Teil nicht näher bezeichnet (Fraktur der Schulter o.n.A.)
S43.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern des Schultergürtels
(Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S41.84!-S41.89! zusammen mit S43.0-S43.3, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Luxation zu verschlüsseln.)
- S43.0- Luxation des Schultergelenkes [Glenohumeralgelenk]
  (Proximales Ende des Humerus)
  - S43.00 Luxation des Schultergelenkes [Glenohumeralgelenk], nicht näher bezeichnet
  - S43.01 Luxation des Humerus nach vorne
  - S43.02 Luxation des Humerus nach hinten
  - S43.03 Luxation des Humerus nach unten
  - S43.08 Luxation sonstiger Teile der Schulter
- S43.1 Luxation des Akromioklavikulargelenkes
- S43.2 Luxation des Sternoklavikulargelenkes
- S43.3 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Schultergürtels
  (Luxation der Skapula, Luxation des Schultergürtels o.n.A.)
- S43.4 Verstauchung und Zerrung des Schultergelenkes
  (Kapselanteil der Rotatorenmanschette, Lig. coracohumerale, Lig. glenohumerale (superius) (medius) (inferius), Verletzung des Labrums des Schultergelenkes)
- S43.5 Verstauchung und Zerrung des Akromioklavikulargelenkes
  (Lig. acromioclaviculare)
- S43.6 Verstauchung und Zerrung des Sternoklavikulargelenkes
- S43.7 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Schultergürtels
  (Verstauchung und Zerrung des Schultergürtels o.n.A.)
S44.- Verletzung von Nerven in Höhe der Schulter und des Oberarmes
Exkl.: Verletzung des Plexus brachialis (S14.3)
- S44.0 Verletzung des N. ulnaris in Höhe des Oberarmes
  Exkl.: N. ulnaris o.n.A. (S54.0)
- S44.1 Verletzung des N. medianus in Höhe des Oberarmes
  Exkl.: N. medianus o.n.A. (S54.1)
- S44.2 Verletzung des N. radialis in Höhe des Oberarmes
  Exkl.: N. radialis o.n.A. (S54.2)
- S44.3 Verletzung des N. axillaris
- S44.4 Verletzung des N. musculocutaneus
- S44.5 Verletzung sensibler Hautnerven in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S44.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S44.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S44.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe der Schulter und des Oberarmes
S45.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
Exkl.: Verletzung: A. subclavia (S25.1), V. subclavia (S25.3)
- S45.0 Verletzung der A. axillaris
- S45.1 Verletzung der A. brachialis
- S45.2 Verletzung der V. axillaris oder der V. brachialis
- S45.3 Verletzung oberflächlicher Venen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S45.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S45.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S45.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe der Schulter und des Oberarmes
S46.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
(Inkl.: Verstauchung und Zerrung)
Exkl.: Verletzung von Muskeln und Sehnen am Ellenbogen oder weiter distal (S56.-), Verstauchung und Zerrung der Gelenkkapsel (Band) (S43.-)
- S46.0 Verletzung der Muskeln und der Sehnen der Rotatorenmanschette
- S46.1 Verletzung des Muskels und der Sehne des Caput longum des M. biceps brachii
- S46.2 Verletzung des Muskels und der Sehne an sonstigen Teilen des M. biceps brachii
- S46.3 Verletzung des Muskels und der Sehne des M. triceps brachii
- S46.7 Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S46.8 Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S46.9 Verletzung nicht näher bezeichneter Muskeln und Sehnen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
S47 Zerquetschung der Schulter und des Oberarmes
(Verschlüssele gegebenenfalls auch Crush-Syndrom (T79.5).)
Exkl.: Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung,
Zerquetschung des Ellenbogens (S57.0)
S48.- Traumatische Amputation an Schulter und Oberarm
Exkl.: Traumatische Amputation:
• obere Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (T11.6)
• in Höhe des Ellenbogens (S58.0)
- S48.0 Traumatische Amputation im Schultergelenk
- S48.1 Traumatische Amputation zwischen Schulter und Ellenbogen
- S48.9 Traumatische Amputation an Schulter und Oberarm, Höhe nicht näher bezeichnet
S49.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
- S49.7 Multiple Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
  Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S40-S48 klassifizierbar sind Bezüglich der Verschlüsselung multipler Verletzungen sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
- S49.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
- S49.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung der Schulter und des Oberarmes

S50-S59 - Verletzungen des Ellenbogens und des Unterarmes

Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Ellenbogen und Unterarm (T00-T07), Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)
Verletzungen: Arm, Höhe nicht näher bezeichnet (T10-T11), Handgelenk und Hand (S60-S69)

S50.- Oberflächliche Verletzung des Unterarmes
Exkl.: Oberflächliche Verletzung des Handgelenkes und der Hand (S60.-)
- S50.0 Prellung des Ellenbogens
- S50.1 Prellung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Unterarmes
- S50.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Unterarmes
- S50.8- Sonstige oberflächliche Verletzungen des Unterarmes
  - S50.81 Schürfwunde
  - S50.82 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - S50.83 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - S50.84 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - S50.86 Subkutanes (geschlossenes) Décollement
  - S50.88 Sonstige (Sonstige oberflächliche Verletzungen des Ellenbogens)
- S50.9 Oberflächliche Verletzung des Unterarmes, nicht näher bezeichnet
  (Oberflächliche Verletzung des Ellenbogens o.n.A.)
S51.- Offene Wunde des Unterarmes
(Inkl.: Offene Wunde des Unterarmes o.n.A., Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur oder einer Luxation)
Benutze zusätzlich T89.0-, um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Traumatische Amputation am Unterarm (S58.-),
Offene Wunde des Handgelenkes und der Hand (S61.-)
- S51.0 Offene Wunde des Ellenbogens
- S51.7 Multiple offene Wunden des Unterarmes
- S51.8- Offene Wunde sonstiger Teile des Unterarmes
  Hinw.: Bei den Schlüsselnummern S51.84!-S51.89! erfolgt die Einteilung des Weichteilschadens nach Tscherne und Oestern. Kodiere jeweils zuerst die Fraktur (S52.-) oder die Luxation (S53.-).
  - S51.80 Nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger Teile des Unterarmes
  - S51.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterarmes (Oberflächliche Schürfung, einfache bis mittelschwere Bruchform)
    Hinw.: Geschlossene Frakturen oder Luxationen mit Weichteilschaden 0. Grades (geringer Weichteilschaden, einfache Bruchform) oder nicht näher bezeichneten Grades erhalten keine zusätzliche Schlüsselnummer.
  - S51.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
    (Tiefe kontaminierte Schürfung, lokalisierte Haut- und Muskelkontusion, alle Bruchformen)
  - S51.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
    (Ausgedehnte Hautkontusion, Hautquetschung oder Zerstörung der Muskulatur, subkutanes Décollement, dekompensiertes Kompartmentsyndrom)
  - S51.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
    (Fehlende oder geringe Kontusion, unbedeutende bakterielle Kontamination, einfache bis mittelschwere Bruchformen,
    Offene Fraktur oder Luxation nicht näher bezeichneten Grades)
  - S51.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
    (Umschriebene Haut- und Weichteilkontusion, mittelschwere Kontamination)
  - S51.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterarmes
    (Ausgedehnte Weichteildestruktion, häufig zusätzliche Gefäß- und Nervenverletzungen, starke Wundkontamination)
    Hinw.: Offene Frakturen mit Weichteilschaden IV. Grades (subtotale und totale Amputation) werden als Amputation nach deren Lokalisation kodiert.
- S51.9 Offene Wunde des Unterarmes, Teil nicht näher bezeichnet
S52.- Fraktur des Unterarmes
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S51.84!-S51.89! zusammen mit S52.-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Fraktur zu verschlüsseln.
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer M96.6, um anzugeben, dass die Fraktur beim Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte aufgetreten ist.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus Z96.6-, um anzugeben, dass es sich um eine Fraktur bei bereits vorhandenem orthopädischen Gelenkimplantat handelt.
Exkl.: Fraktur im Bereich des Handgelenkes und der Hand (S62.-)
- S52.0- Fraktur des proximalen Endes der Ulna
  - S52.00 Teil nicht näher bezeichnet
    (Ellenbogen o.n.A., Proximales Ende der Ulna o.n.A.)
  - S52.01 Olekranon
  - S52.02 Processus coronoideus ulnae
  - S52.09 Sonstige und multiple Teile
- S52.1- Fraktur des proximalen Endes des Radius
  - S52.10 Teil nicht näher bezeichnet
    (Proximales Ende des Radius o.n.A.)
  - S52.11 Kopf
  - S52.12 Kollum
  - S52.19 Sonstige und multiple Teile
- S52.2- Fraktur des Ulnaschaftes
  - S52.20 Fraktur des Ulnaschaftes, Teil nicht näher bezeichnet (Ulna o.n.A.)
  - S52.21 Fraktur des proximalen Ulnaschaftes mit Luxation des Radiuskopfes
    (Monteggia-Fraktur)
- S52.3- Fraktur des Radiusschaftes
  - S52.30 Fraktur des Radiusschaftes, Teil nicht näher bezeichnet
    (Radius o.n.A.)
  - S52.31 Fraktur des distalen Radiusschaftes mit Luxation des Ulnakopfes
    (Galeazzi-Fraktur)
- S52.4 Fraktur des Ulna- und Radiusschaftes, kombiniert
- S52.5- Distale Fraktur des Radius
  - S52.50 Nicht näher bezeichnet (Distales Ende o.n.A.)
  - S52.51 Extensionsfraktur (Colles-Fraktur)
  - S52.52 Flexionsfraktur (Barton-Fraktur, Smith-Fraktur)
  - S52.59 Sonstige und multiple Teile (Intraartikuläre Fraktur)
- S52.6 Distale Fraktur der Ulna und des Radius, kombiniert
- S52.7 Multiple Frakturen des Unterarmes
  Exkl.: Fraktur von Ulna und Radius, kombiniert: distales Ende (S52.6), Schäfte (S52.4)
- S52.8 Fraktur sonstiger Teile des Unterarmes
  (Caput ulnae, Distaler Unterarm o.n.A., Distales Ende der Ulna,
  Processus styloideus ulnae, Proximaler Unterarm o.n.A.)
- S52.9 Fraktur des Unterarmes, Teil nicht näher bezeichnet
S53.- Luxation, Verstauchung und Zerrung des Ellenbogengelenkes und von Bändern des Ellenbogens
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S51.84!-S51.89! zusammen mit S53.0-S53.1, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Luxation zu verschlüsseln.
Exkl.: Verstauchung und Zerrung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterarmes (S56.-)
- S53.0 Luxation des Radiuskopfes (Articulatio humeroradialis)
  Exkl.: Monteggia- (Luxations-) Fraktur (S52.21)
- S53.1- Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Ellenbogens
  (Articulatio humeroulnaris)
  Exkl.: Galeazzi- (Luxations-) Fraktur (S52.31), Luxation des Radiuskopfes, isoliert (S53.0)
  - S53.10 Nicht näher bezeichnet
  - S53.11 Nach vorne
  - S53.12 Nach hinten
  - S53.13 Nach medial
  - S53.14 Nach lateral
  - S53.18 Sonstige
- S53.2 Traumatische Ruptur des Lig. collaterale radiale
- S53.3 Traumatische Ruptur des Lig. collaterale ulnare
- S53.4- Verstauchung und Zerrung des Ellenbogens
  - S53.40 Teil nicht näher bezeichnet
  - S53.41 Lig. collaterale radiale
  - S53.42 Lig. collaterale ulnare
  - S53.43 Humeroradial (-Gelenk)
  - S53.44 Humeroulnar (-Gelenk)
  - S53.48 Sonstige Teile
S54.- Verletzung von Nerven in Höhe des Unterarmes
Exkl.: Verletzungen von Nerven in Höhe des Handgelenkes und der Hand (S64.-)
- S54.0 Verletzung des N. ulnaris in Höhe des Unterarmes (N. ulnaris o.n.A.)
- S54.1 Verletzung des N. medianus in Höhe des Unterarmes (N. medianus o.n.A.)
- S54.2 Verletzung des N. radialis in Höhe des Unterarmes (N. radialis o.n.A.)
- S54.3 Verletzung sensibler Hautnerven in Höhe des Unterarmes
- S54.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe des Unterarmes
- S54.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe des Unterarmes
- S54.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe des Unterarmes
S55.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Unterarmes
Exkl.: Verletzung:
• A. brachialis oder V. brachialis (S45.1-S45.2)
• Blutgefäße in Höhe des Handgelenkes und der Hand (S65.-)
- S55.0 Verletzung der A. ulnaris in Höhe des Unterarmes
- S55.1 Verletzung der A. radialis in Höhe des Unterarmes
- S55.2 Verletzung von Venen in Höhe des Unterarmes
- S55.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Unterarmes
- S55.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Unterarmes
- S55.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe des Unterarmes
S56.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterarmes
(Inkl.: Verstauchungen und Zerrungen)
Exkl.: Verletzung von Muskeln und Sehnen am Handgelenk oder weiter distal (S66.-),
Verstauchungen und Zerrungen der Gelenkkapsel (Band) (S53.4-)
- S56.0 Verletzung von Beugemuskeln und -sehnen des Daumens in Höhe des Unterarmes
- S56.1 Verletzung von Beugemuskeln und -sehnen eines oder mehrerer sonstiger Finger in Höhe des Unterarmes
- S56.2 Verletzung von sonstigen Beugemuskeln und -sehnen in Höhe des Unterarmes
- S56.3 Verletzung von Streck- oder Abduktormuskeln und -sehnen des Daumens in Höhe des Unterarmes
- S56.4 Verletzung von Streckmuskeln und -sehnen eines oder mehrerer sonstiger Finger in Höhe des Unterarmes
- S56.5 Verletzung von sonstigen Streckmuskeln und -sehnen in Höhe des Unterarmes
- S56.7 Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterarmes
- S56.8 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Sehnen und Muskeln in Höhe des Unterarmes
S57.- Zerquetschung des Unterarmes
(Verschlüssele gegebenenfalls auch Crush-Syndrom (T79.5).)
Exkl.: Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere
Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung,
Zerquetschung des Handgelenkes und der Hand (S67.-)
- S57.0 Zerquetschung des Ellenbogens
- S57.8 Zerquetschung sonstiger Teile des Unterarmes
- S57.9 Zerquetschung des Unterarmes, Teil nicht näher bezeichnet
S58.- Traumatische Amputation am Unterarm
Exkl.: Traumatische Amputation an Handgelenk und Hand (S68.-)
- S58.0 Traumatische Amputation im Ellenbogengelenk
- S58.1 Traumatische Amputation zwischen Ellenbogen und Handgelenk
- S58.9 Traumatische Amputation am Unterarm, Höhe nicht näher bezeichnet
S59.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Unterarmes
Exkl.: Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Handgelenkes und der Hand (S69.-)
- S59.7 Multiple Verletzungen des Unterarmes
  (Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S50-S58 klassifizierbar sind)
  Bezüglich der Verschlüsselung multipler Verletzungen sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
- S59.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Unterarmes
- S59.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Unterarmes

S60-S69 - Verletzungen des Handgelenkes und der Hand

Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Handgelenk und Hand (T00-T07), Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32), Verletzungen des Armes, Höhe nicht näher bezeichnet (T10-T11)

S60.- Oberflächliche Verletzung des Handgelenkes und der Hand
- S60.0 Prellung eines oder mehrerer Finger ohne Schädigung des Nagels
  (Prellung eines oder mehrerer Finger o.n.A.)
  Exkl.: Prellung mit Beteiligung des Nagels oder der Nagelmatrix (S60.1)
- S60.1 Prellung eines oder mehrerer Finger mit Schädigung des Nagels
- S60.2 Prellung sonstiger Teile des Handgelenkes und der Hand
- S60.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
- S60.8- Sonstige oberflächliche Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
  - S60.81 Schürfwunde
  - S60.82 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - S60.83 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - S60.84 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - S60.86 Subkutanes (geschlossenes) Décollement
  - S60.88 Sonstige
- S60.9 Oberflächliche Verletzung des Handgelenkes und der Hand, nicht näher bezeichnet
S61.- Offene Wunde des Handgelenkes und der Hand
(Inkl.: Offene Wunde des Handgelenkes und der Hand o.n.A.,
Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur oder einer Luxation)
Benutze zusätzlich T89.0-, um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Traumatische Amputation an Handgelenk und Hand (S68.-)
- S61.0 Offene Wunde eines oder mehrerer Finger ohne Schädigung des Nagels
  (Offene Wunde eines oder mehrerer Finger o.n.A., Offene Wunde des Daumens)
  Exkl.: Offene Wunde mit Beteiligung des Nagels oder der Nagelmatrix (S61.1)
- S61.1 Offene Wunde eines oder mehrerer Finger mit Schädigung des Nagels
- S61.7 Multiple offene Wunden des Handgelenkes und der Hand
- S61.8- Offene Wunde sonstiger Teile des Handgelenkes und der Hand
  Hinw.: Bei den Schlüsselnummern S61.84!-S61.89! erfolgt die Einteilung des Weichteilschadens nach Tscherne und Oestern. Kodiere jeweils zuerst die Fraktur (S62.-) oder die Luxation (S63.-).
  - S61.80 Nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger Teile des Handgelenkes und der Hand Handfläche
  - S61.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
    (Oberflächliche Schürfung, einfache bis mittelschwere Bruchform)
    Hinw.: Geschlossene Frakturen oder Luxationen mit Weichteilschaden 0. Grades (geringer Weichteilschaden, einfache Bruchform) oder nicht näher bezeichneten Grades erhalten keine zusätzliche Schlüsselnummer.
    S61.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
    (Tiefe kontaminierte Schürfung, lokalisierte Haut- und Muskelkontusion, alle Bruchformen)
  - S61.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
    (Ausgedehnte Hautkontusion, Hautquetschung oder Zerstörung der Muskulatur, subkutanes Décollement, dekompensiertes Kompartmentsyndrom)
  - S61.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
    (Fehlende oder geringe Kontusion, unbedeutende bakterielle Kontamination, einfache bis mittelschwere Bruchformen,
    Offene Fraktur oder Luxation nicht näher bezeichneten Grades)
  - S61.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
    (Umschriebene Haut- und Weichteilkontusion, mittelschwere Kontamination)
  - S61.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Handgelenkes und der Hand
    (Ausgedehnte Weichteildestruktion, häufig zusätzliche Gefäß- und Nervenverletzungen, starke Wundkontamination)
    Hinw.: Offene Frakturen mit Weichteilschaden IV. Grades (subtotale und totale Amputation) werden als Amputation nach deren Lokalisation kodiert.
- S61.9 Offene Wunde des Handgelenkes und der Hand, Teil nicht näher bezeichnet
S62.- Fraktur im Bereich des Handgelenkes und der Hand
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S61.84!-S61.89! zusammen mit S62.-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Fraktur zu verschlüsseln.
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer M96.6, um anzugeben, dass die Fraktur beim Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte aufgetreten ist.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus Z96.6-, um anzugeben, dass es sich um eine Fraktur bei bereits vorhandenem orthopädischen Gelenkimplantat handelt.
Exkl.: Distale Fraktur der Ulna und des Radius (S52.-)
- S62.0 Fraktur des Os scaphoideum der Hand (Os naviculare [Kahnbein])
- S62.1- Fraktur eines oder mehrerer sonstiger Handwurzelknochen
  - S62.10 Handwurzelknochen, nicht näher bezeichnet
  - S62.11 Os lunatum
  - S62.12 Os triquetrum
  - S62.13 Os pisiforme
  - S62.14 Os trapezium
  - S62.15 Os trapezoideum
  - S62.16 Os capitatum
  - S62.17 Os hamatum
  - S62.19 Fraktur sonstiger oder mehrerer Handwurzelknochen
- S62.2- Fraktur des 1. Mittelhandknochens
  - S62.20 Teil nicht näher bezeichnet
  - S62.21 Basis (Bennett-Fraktur)
  - S62.22 Schaft
  - S62.23 Kollum
  - S62.24 Kopf
- S62.3- Fraktur eines sonstigen Mittelhandknochens
  - S62.30 Teil nicht näher bezeichnet
  - S62.31 Basis
  - S62.32 Schaft
  - S62.33 Kollum
  - S62.34 Kopf
- S62.4 Multiple Frakturen der Mittelhandknochen
- S62.5- Fraktur des Daumens
  - S62.50 Teil nicht näher bezeichnet
  - S62.51 Proximale Phalanx
  - S62.52 Distale Phalanx
- S62.6- Fraktur eines sonstigen Fingers
  - S62.60 Teil nicht näher bezeichnet
  - S62.61 Proximale Phalanx
  - S62.62 Mittlere Phalanx
  - S62.63 Distale Phalanx
- S62.7 Multiple Frakturen der Finger
- S62.8 Fraktur sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Handgelenkes und der Hand
S63.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern in Höhe des Handgelenkes und der Hand
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S61.84!-S61.89! zusammen mit S63.0-S63.3, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Luxation zu verschlüsseln.
Exkl.: Verstauchung und Zerrung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Handgelenkes und der Hand (S66.-)
- S63.0- Luxation des Handgelenkes
  - S63.00 Teil nicht näher bezeichnet
  - S63.01 Radioulnar (-Gelenk)
  - S63.02 Radiokarpal (-Gelenk)
  - S63.03 Mediokarpal (-Gelenk)
  - S63.04 Karpometakarpal (-Gelenk)
  - S63.08 Sonstige
- S63.1- Luxation eines Fingers
  - S63.10 Teil nicht näher bezeichnet
  - S63.11 Metakarpophalangeal (-Gelenk)
  - S63.12 Interphalangeal (-Gelenk)
- S63.2 Multiple Luxationen der Finger
- S63.3 Traumatische Ruptur von Bändern des Handgelenkes und der Handwurzel
  (Lig. collaterale carpi (radiale) (ulnare),
  Lig. radiocarpeum (dorsale) (palmare),
  Lig. ulnocarpeum palmare,
  Triangulärer fibrokartilaginärer Komplex [TFCC])
- S63.4 Traumatische Ruptur von Bändern der Finger im Metakarpophalangeal- und Interphalangealgelenk (Kollateral, Palmar, Volar)
- S63.5- Verstauchung und Zerrung des Handgelenkes
  - S63.50 Teil nicht näher bezeichnet
  - S63.51 Karpal (-Gelenk)
  - S63.52 Radiokarpal (-Band) (-Gelenk)
  - S63.53 Karpometakarpal (-Gelenk)
  - S63.58 Sonstige Teile
- S63.6- Verstauchung und Zerrung eines oder mehrerer Finger
  - S63.60 Teil nicht näher bezeichnet
  - S63.61 Metakarpophalangeal (-Gelenk)
  - S63.62 Interphalangeal (-Gelenk)
  - S63.68 Sonstige Teile
- S63.7 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Hand
S64.- Verletzung von Nerven in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.0 Verletzung des N. ulnaris in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.1 Verletzung des N. medianus in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.2 Verletzung des N. radialis in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.3 Verletzung der Nn. digitales des Daumens
- S64.4 Verletzung der Nn. digitales sonstiger Finger
- S64.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe des Handgelenkes und der Hand
S65.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S65.0 Verletzung der A. ulnaris in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S65.1 Verletzung der A. radialis in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S65.2 Verletzung von Gefäßen des Arcus palmaris superficialis
- S65.3 Verletzung von Gefäßen des Arcus palmaris profundus
- S65.4 Verletzung eines oder mehrerer Blutgefäße des Daumens
- S65.5 Verletzung eines oder mehrerer Blutgefäße sonstiger Finger
- S65.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S65.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S65.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes im Bereich des Handgelenkes und der Hand
S66.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Handgelenkes und der Hand (Inkl.: Verstauchung und Zerrung)
- S66.0 Verletzung der langen Beugemuskeln und -sehnen des Daumens in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.1 Verletzung der Beugemuskeln und -sehnen sonstiger Finger in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.2 Verletzung der Streckmuskeln und -sehnen des Daumens in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.3 Verletzung der Streckmuskeln und -sehnen sonstiger Finger in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.4 Verletzung der kurzen Muskeln und Sehnen des Daumens in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.5 Verletzung der kurzen Muskeln und Sehnen sonstiger Finger in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.6 Verletzung mehrerer Beugemuskeln und -sehnen in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.7 Verletzung mehrerer Streckmuskeln und -sehnen in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.8 Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Muskels oder einer nicht näher bezeichneten Sehne in Höhe des Handgelenkes und der Hand
S67.- Zerquetschung des Handgelenkes und der Hand
(Verschlüssele gegebenenfalls auch Crush-Syndrom (T79.5).)
Exkl.: Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung
- S67.0 Zerquetschung des Daumens und eines oder mehrerer sonstiger Finger
- S67.8 Zerquetschung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Handgelenkes und der Hand
S68.- Traumatische Amputation an Handgelenk und Hand
- S68.0 Traumatische Amputation des Daumens (komplett) (partiell)
- S68.1 Traumatische Amputation eines sonstigen einzelnen Fingers (komplett) (partiell)
- S68.2 Isolierte traumatische Amputation von zwei oder mehr Fingern (komplett) (partiell)
- S68.3 Kombinierte traumatische Amputation (von Teilen) eines oder mehrerer Finger mit anderen Teilen des Handgelenkes und der Hand
- S68.4 Traumatische Amputation der Hand in Höhe des Handgelenkes
- S68.8 Traumatische Amputation sonstiger Teile des Handgelenkes und der Hand
- S68.9 Traumatische Amputation an Handgelenk und Hand, Höhe nicht näher bezeichnet
S69.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
- S69.7 Multiple Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
  Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S60-S68 klassifizierbar sind
  Bezüglich der Verschlüsselung multipler Verletzungen sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
- S69.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
- S69.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Handgelenkes und der Hand

S70-S79 - Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels

Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Hüfte und Oberschenkel (T00-T07), Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32), Verletzungen des Beines, Höhe nicht näher bezeichnet (T12-T13)

S70.- Oberflächliche Verletzung der Hüfte und des Oberschenkels
- S70.0 Prellung der Hüfte
- S70.1 Prellung des Oberschenkels
- S70.7 Multiple oberflächliche Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
- S70.8- Sonstige oberflächliche Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
  - S70.81 Schürfwunde
  - S70.82 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - S70.83 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - S70.84 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - S70.86 Subkutanes (geschlossenes) Décollement
  - S70.88 Sonstige
- S70.9 Oberflächliche Verletzung der Hüfte und des Oberschenkels, nicht näher bezeichnet
S71.- Offene Wunde der Hüfte und des Oberschenkels
(Inkl.: Offene Wunde der Hüfte und des Oberschenkels o.n.A.,
Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur oder einer Luxation)
Benutze zusätzlich T89.0-, um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Traumatische Amputation an Hüfte und Oberschenkel (S78.-)
- S71.0 Offene Wunde der Hüfte
- S71.1 Offene Wunde des Oberschenkels
- S71.7 Multiple offene Wunden der Hüfte und des Oberschenkels
- S71.8- Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Beckengürtels
  Hinw.: Bei den Schlüsselnummern S71.84!-S71.89! erfolgt die Einteilung des Weichteilschadens nach Tscherne und Oestern. Kodiere jeweils zuerst die Fraktur (S72.-) oder die Luxation (S73.-).
  - S71.80 Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Beckengürtels
  - S71.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
    (Oberflächliche Schürfung, einfache bis mittelschwere Bruchform)
    Hinw.: Geschlossene Frakturen oder Luxationen mit Weichteilschaden 0. Grades (geringer Weichteilschaden, einfache Bruchform) oder nicht näher bezeichneten Grades erhalten keine zusätzliche Schlüsselnummer.
  - S71.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
    (Tiefe kontaminierte Schürfung, lokalisierte Haut- und Muskelkontusion, alle Bruchformen)
  - S71.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
    (Ausgedehnte Hautkontusion, Hautquetschung oder Zerstörung der Muskulatur, subkutanes Décollement, dekompensiertes Kompartmentsyndrom)
  - S71.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
    (Fehlende oder geringe Kontusion, unbedeutende bakterielle Kontamination, einfache bis mittelschwere Bruchformen,
    Offene Fraktur oder Luxation nicht näher bezeichneten Grades)
  - S71.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
    (Umschriebene Haut- und Weichteilkontusion, mittelschwere Kontamination)
  - S71.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation der Hüfte und des Oberschenkels
    (Ausgedehnte Weichteildestruktion, häufig zusätzliche Gefäß- und Nervenverletzungen, starke Wundkontamination)
    Hinw.: Offene Frakturen mit Weichteilschaden IV. Grades (subtotale und totale Amputation) werden als Amputation nach deren Lokalisation kodiert.
S72.- Fraktur des Femurs
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S71.84!-S71.89! zusammen mit S72.-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Fraktur zu verschlüsseln.
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer M96.6, um anzugeben, dass die Fraktur beim Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte aufgetreten ist.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus Z96.6-, um anzugeben, dass es sich um eine Fraktur bei bereits vorhandenem orthopädischen Gelenkimplantat handelt.
- S72.0- Schenkelhalsfraktur
  - S72.00 Teil nicht näher bezeichnet
  - S72.01 Intrakapsulär
  - S72.02 (Proximale) Epiphyse, Epiphysenlösung
  - S72.03 Subkapital
  - S72.04 Mediozervikal (Transzervikal o.n.A.)
  - S72.05 Basis (Zervikotrochantärer Abschnitt)
  - S72.08 Sonstige Teile (Femurkopf o.n.A., Fraktur der Hüfte o.n.A.)
- S72.1- Pertrochantäre Fraktur
  - S72.10 Trochantär, nicht näher bezeichnet
    (Transtrochantär, Trochanter major, Trochanter minor)
  - S72.11 Intertrochantär
- S72.2 Subtrochantäre Fraktur
- S72.3 Fraktur des Femurschaftes
- S72.4- Distale Fraktur des Femurs
  - S72.40 Teil nicht näher bezeichnet
  - S72.41 Condylus (lateralis) (medialis)
  - S72.42 Epiphyse, Epiphysenlösung
  - S72.43 Suprakondylär
  - S72.44 Interkondylär
- S72.7 Multiple Frakturen des Femurs
- S72.8 Frakturen sonstiger Teile des Femurs
- S72.9 Fraktur des Femurs, Teil nicht näher bezeichnet
S73.- Luxation, Verstauchung und Zerrung des Hüftgelenkes und von Bändern der
Hüfte Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S71.84!-S71.89! zusammen mit S73.0-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Luxation zu verschlüsseln.
Exkl.: Verstauchung und Zerrung von Muskeln und Sehnen in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels (S76.-)
- S73.0- Luxation der Hüfte
  - S73.00 Nicht näher bezeichnet
  - S73.01 Nach posterior
  - S73.02 Nach anterior
  - S73.08 Sonstige
- S73.1- Verstauchung und Zerrung des Hüftgelenkes
  - S73.10 Teil nicht näher bezeichnet
  - S73.11 Iliofemoral (Band)
  - S73.12 Ischiokapsulär (Band)
  - S73.18 Sonstige Teile
S74.- Verletzung von Nerven in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.0 Verletzung des N. ischiadicus in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.1 Verletzung des N. femoralis in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.2 Verletzung sensibler Hautnerven in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
S75.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
Exkl.: A. poplitea (S85.0)
- S75.0 Verletzung der A. femoralis
- S75.1 Verletzung der V. femoralis in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S75.2 Verletzung der V. saphena magna in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
  Exkl.: V. saphena magna o.n.A. (S85.3)
- S75.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S75.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S75.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
S76.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
(Inkl.: Verstauchung und Zerrung)
- S76.0 Verletzung von Muskeln und Sehnen der Hüfte
- S76.1 Verletzung des Muskels und der Sehne des M. quadriceps femoris
  (Lig. patellae)
- S76.2 Verletzung von Muskeln und Sehnen der Adduktorengruppe des Oberschenkels
- S76.3 Verletzung von Muskeln und Sehnen der posterioren Muskelgruppe in Höhe des Oberschenkels
- S76.4 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Muskeln und Sehnen in Höhe des Oberschenkels
- S76.7 Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
S77.- Zerquetschung der Hüfte und des Oberschenkels
(Verschlüssele gegebenenfalls auch Crush-Syndrom (T79.5).)
Exkl.: Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere
Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung
- S77.0 Zerquetschung der Hüfte
- S77.1 Zerquetschung des Oberschenkels
- S77.2 Zerquetschung mit Beteiligung der Hüfte und des Oberschenkels
S78.- Traumatische Amputation an Hüfte und Oberschenkel
Exkl.: Traumatische Amputation der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (T13.6)
- S78.0 Traumatische Amputation im Hüftgelenk
- S78.1 Traumatische Amputation zwischen Hüfte und Knie
- S78.9 Traumatische Amputation an Hüfte und Oberschenkel, Höhe nicht näher bezeichnet
S79.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
- S79.7 Multiple Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
  Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S70-S78 klassifizierbar sind
  Bezüglich der Verschlüsselung multipler Verletzungen sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
- S79.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
- S79.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung der Hüfte und des Oberschenkels

S80-S89 - Verletzungen des Knies und des Unterschenkels

Inkl.: Fraktur des oberen Sprunggelenkes und des Knöchels, Knie, Unterschenkel

Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Knie und Unterschenkel (T00-T07), Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32),
Verletzungen:
• Bein, Höhe nicht näher bezeichnet (T12-T13)
• Knöchel und Fuß, ausgenommen Fraktur des oberen Sprunggelenkes und des Knöchels (S90-S99)

S80.- Oberflächliche Verletzung des Unterschenkels
Exkl.: Oberflächliche Verletzung der Knöchelregion und des Fußes (S90.-)
- S80.0 Prellung des Knies
- S80.1 Prellung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Unterschenkels
- S80.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Unterschenkels
- S80.8- Sonstige oberflächliche Verletzungen des Unterschenkels
  - S80.81 Schürfwunde
  - S80.82 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - S80.83 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - S80.84 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - S80.86 Subkutanes (geschlossenes) Décollement
  - S80.88 Sonstige
- S80.9 Oberflächliche Verletzung des Unterschenkels, nicht näher bezeichnet
S81.- Offene Wunde des Unterschenkels
(Inkl.: Offene Wunde des Unterschenkels o.n.A.,
Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur oder einer Luxation)
Benutze zusätzlich T89.0-, um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Offene Wunde der Knöchelregion und des Fußes (S91.-)
Traumatische Amputation am Unterschenkel (S88.-)
- S81.0 Offene Wunde des Knies
- S81.7 Multiple offene Wunden des Unterschenkels
- S81.8- Offene Wunde sonstiger Teile des Unterschenkels
  Hinw.: Bei den Schlüsselnummern S81.84!-S81.89! erfolgt die Einteilung des Weichteilschadens nach Tscherne und Oestern. Kodiere jeweils zuerst die Fraktur (S82.-) oder die Luxation (S83.-).
  - S81.80 Nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger Teile des Unterschenkels
  - S81.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
    (Oberflächliche Schürfung, einfache bis mittelschwere Bruchform)
    Hinw.: Geschlossene Frakturen oder Luxationen mit Weichteilschaden 0. Grades (geringer Weichteilschaden, einfache Bruchform) oder nicht näher bezeichneten Grades erhalten keine zusätzliche Schlüsselnummer.
  - S81.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
    (Tiefe kontaminierte Schürfung, lokalisierte Haut- und Muskelkontusion, alle Bruchformen)
  - S81.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
    (Ausgedehnte Hautkontusion, Hautquetschung oder Zerstörung der Muskulatur, subkutanes Décollement, dekompensiertes Kompartmentsyndrom)
  - S81.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
    (Fehlende oder geringe Kontusion, unbedeutende bakterielle Kontamination, einfache bis mittelschwere Bruchformen,
    Offene Fraktur oder Luxation nicht näher bezeichneten Grades)
  - S81.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
    (Umschriebene Haut- und Weichteilkontusion, mittelschwere Kontamination)
  - S81.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Unterschenkels
    (Ausgedehnte Weichteildestruktion, häufig zusätzliche Gefäß- und Nervenverletzungen, starke Wundkontamination)
    Hinw.: Offene Frakturen mit Weichteilschaden IV. Grades (subtotale und totale Amputation) werden als Amputation nach deren Lokalisation kodiert.
- S81.9 Offene Wunde des Unterschenkels, Teil nicht näher bezeichnet
S82.- Fraktur des Unterschenkels, einschließlich des oberen Sprunggelenkes
(Inkl.: Knöchel)
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S81.84!-S81.89! zusammen mit S82.-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Fraktur zu verschlüsseln.
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer M96.6, um anzugeben, dass die Fraktur beim Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte aufgetreten ist.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus Z96.6-, um anzugeben, dass es sich um eine Fraktur bei bereits vorhandenem orthopädischen Gelenkimplantat handelt.
Exkl.: Fraktur des Fußes, ausgenommen oberes Sprunggelenk (S92.-)
- S82.0 Fraktur der Patella (Kniescheibe)
- S82.1- Fraktur des proximalen Endes der Tibia
  (Condylus lateralis tibiae oder Condylus medialis tibiae
  Proximales Ende der Tibia, Tibiakopf, Tibiaplateau, Tuberositas tibiae)
  - S82.11 Mit Fraktur der Fibula (jeder Teil)
  - S82.18 Sonstige
    (Proximales Ende der Tibia, isoliert, Proximales Ende der Tibia o.n.A.)
- S82.2- Fraktur des Tibiaschaftes
  - S82.21 Mit Fraktur der Fibula (jeder Teil)
  - S82.28 Sonstige
    (Tibia o.n.A., Tibiaschaft, isoliert, Tibiaschaft o.n.A.)
- S82.3- Distale Fraktur der Tibia
  Exkl.: Innenknöchel (S82.5)
  - S82.31 Mit Fraktur der Fibula (jeder Teil)
  - S82.38 Sonstige
    (Distale Tibiafraktur, isoliert, Distale Tibiafraktur o.n.A.)
- S82.4- Fraktur der Fibula, isoliert
  Exkl.: Außenknöchel (S82.6), Distale Fibula (S82.6)
  Fraktur der Fibula mit Fraktur der Tibia, jeder Teil (S82.11, S82.21, S82.31)
  - S82.40 Teil nicht näher bezeichnet
  - S82.41 Proximales Ende (Kollum, Kopf)
  - S82.42 Schaft
  - S82.49 Multipel
- S82.5 Fraktur des Innenknöchels
  (Tibia, mit Beteiligung des: Knöchels, oberen Sprunggelenkes)
- S82.6 Fraktur des Außenknöchels
  (Fibula, mit Beteiligung des: Knöchels, oberen Sprunggelenkes)
- S82.7 Multiple Frakturen des Unterschenkels
  Exkl.: Fraktur der Tibia und der Fibula, kombiniert: distales Ende (S82.31), proximales Ende (S82.11), Schäfte (S82.21)
- S82.8- Frakturen sonstiger Teile des Unterschenkels
  - S82.81 Bimalleolarfraktur
  - S82.82 Trimalleolarfraktur
  - S82.88 Frakturen sonstiger Teile des Unterschenkels
    (Knöchel o.n.A., Malleolus o.n.A.)
- S82.9 Fraktur des Unterschenkels, Teil nicht näher bezeichnet
S83.- Luxation, Verstauchung und Zerrung des Kniegelenkes und von Bändern des Kniegelenkes
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S81.84!-S81.89! zusammen mit S83.0-S83.3, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Luxation zu verschlüsseln.
Exkl.: Binnenschädigung des Kniegelenkes (M23.-)
Luxation des Kniegelenkes: alt (M24.3-), pathologisch (M24.3-), rezidivierend (M24.4-)
Patella-Schäden (M22.0-M22.3), Verstauchung und Zerrung von Muskeln und Sehen in Höhe des Unterschenkels (S86.-)
- S83.0 Luxation der Patella
- S83.1- Luxation des Kniegelenkes (Articulatio tibiofibularis)
  - S83.10 Nicht näher bezeichnet
  - S83.11 Luxation der proximalen Tibia nach anterior
    (Luxation des distalen Femur nach posterior)
  - S83.12 Luxation der proximalen Tibia nach posterior
  - S83.13 Luxation der proximalen Tibia nach medial
  - S83.14 Luxation der proximalen Tibia nach lateral
  - S83.18 Sonstige
- S83.2 Meniskusriss, akut
  (Korbhenkelriss: Außenmeniskus, Innenmeniskus, o.n.A.)
  Exkl.: Alter Korbhenkelriss (M23.2-)
- S83.3 Riss des Kniegelenkknorpels, akut
- S83.4- Verstauchung und Zerrung des Kniegelenkes mit Beteiligung des (fibularen), (tibialen) Seitenbandes
  - S83.40 Nicht näher bezeichnetes Seitenband
    (Seitenbandriss o.n.A.)
  - S83.41 Distorsion des fibularen Seitenbandes [Außenband]
  - S83.42 Distorsion des tibialen Seitenbandes [Innenband]
  - S83.43 Riss des fibularen Seitenbandes [Außenband]
    (Partieller oder kompletter Riss)
  - S83.44 Riss des tibialen Seitenbandes [Innenband]
    (Partieller oder kompletter Riss)
- S83.5- Verstauchung und Zerrung des Kniegelenkes mit Beteiligung des (vorderen), (hinteren) Kreuzbandes
  - S83.50 Nicht näher bezeichnetes Kreuzband
    (Kreuzbandriss o.n.A.)
  - S83.51 Distorsion des vorderen Kreuzbandes
  - S83.52 Distorsion des hinteren Kreuzbandes
  - S83.53 Riss des vorderen Kreuzbandes
    (Partieller oder kompletter Riss)
  - S83.54 Riss des hinteren Kreuzbandes
    (Partieller oder kompletter Riss)
- S83.6 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Knies Tibiofibular (-Gelenk) (-Band), proximal
  Exkl.: Zerrung des Lig. patellae (S76.1)
- S83.7 Verletzung mehrerer Strukturen des Knies
  (Verletzung des (Außen-) (Innen-) Meniskus in Kombination mit (Seiten-) (Kreuz-) Bändern)
S84.- Verletzung von Nerven in Höhe des Unterschenkels
Exkl.: Verletzung von Nerven in Höhe des Knöchels und des Fußes (S94.-)
- S84.0 Verletzung des N. tibialis in Höhe des Unterschenkels
- S84.1 Verletzung des N. peronaeus in Höhe des Unterschenkels
- S84.2 Verletzung sensibler Hautnerven in Höhe des Unterschenkels
- S84.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe des Unterschenkels
- S84.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe des Unterschenkels
- S84.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe des Unterschenkels
S85.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Unterschenkels
Exkl.: Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Knöchels und des Fußes (S95.-)
- S85.0 Verletzung der A. poplitea
- S85.1 Verletzung der A. tibialis (anterior) (posterior)
- S85.2 Verletzung der A. peronaea
- S85.3 Verletzung der V. saphena magna in Höhe des Unterschenkels
  (V. saphena magna o.n.A.)
- S85.4 Verletzung der V. saphena parva in Höhe des Unterschenkels
- S85.5 Verletzung der V. poplitea
- S85.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Unterschenkels
- S85.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Unterschenkels
- S85.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe des Unterschenkels
S86.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterschenkels
(Inkl.: Verstauchungen und Zerrungen)
Exkl.: Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels oder weiter distal (S96.-), Verletzungen des Lig. patellae (S76.1), Verstauchungen und Zerrungen der Gelenkkapsel (Band) (S83.-)
- S86.0 Verletzung der Achillessehne
- S86.1 Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen der posterioren Muskelgruppe in Höhe des Unterschenkels
- S86.2 Verletzung von Muskeln und Sehnen der anterioren Muskelgruppe in Höhe des Unterschenkels
- S86.3 Verletzung von Muskeln und Sehnen der peronäalen Muskelgruppe in Höhe des Unterschenkels
- S86.7 Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterschenkels
- S86.8 Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterschenkels
- S86.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Muskels oder einer nicht näher bezeichneten Sehne in Höhe des Unterschenkels
S87.- Zerquetschung des Unterschenkels
(Verschlüssele gegebenenfalls auch Crush-Syndrom (T79.5).)
Exkl.: Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung,
Zerquetschung des oberen Sprunggelenkes und des Fußes (S97.-)
- S87.0 Zerquetschung des Knies
- S87.8 Zerquetschung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Unterschenkels
- S88.- Traumatische Amputation am Unterschenkel
  Exkl.: Traumatische Amputation:
  • untere Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (T13.6)
  • oberes Sprunggelenk und Fuß (S98.-)
  - S88.0 Traumatische Amputation im Kniegelenk
  - S88.1 Traumatische Amputation zwischen Knie und oberem Sprunggelenk
  - S88.9 Traumatische Amputation am Unterschenkel, Höhe nicht näher bezeichnet
S89.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Unterschenkels
Exkl.: Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes (S99.-)
- S89.7 Multiple Verletzungen des Unterschenkels
  Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S80-S88 klassifizierbar sind
  Bezüglich der Verschlüsselung multipler Verletzungen sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
- S89.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Unterschenkels
- S89.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Unterschenkels

S90-S99 - Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes

Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Knöchelregion und Fuß (T00-T07),
Erfrierungen (T33-T35), Fraktur des oberen Sprunggelenkes und des Knöchels (S82.-),
Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32), Verletzungen des Beines, Höhe nicht näher bezeichnet (T12-T13)

S90.- Oberflächliche Verletzung der Knöchelregion und des Fußes
- S90.0 Prellung der Knöchelregion
- S90.1 Prellung einer oder mehrerer Zehen ohne Schädigung des Nagels
  (Prellung einer oder mehrerer Zehen o.n.A.)
- S90.2 Prellung einer oder mehrerer Zehen mit Schädigung des Nagels
- S90.3 Prellung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Fußes
- S90.7 Multiple oberflächliche Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
- S90.8- Sonstige oberflächliche Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
  - S90.81 Schürfwunde
  - S90.82 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - S90.83 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - S90.84 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - S90.86 Subkutanes (geschlossenes) Décollement
  - S90.88 Sonstige
- S90.9 Oberflächliche Verletzung der Knöchelregion und des Fußes, nicht näher bezeichnet
S91.- Offene Wunde der Knöchelregion und des Fußes
(Inkl.: Offene Wunde der Knöchelregion und des Fußes o.n.A.,
Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur oder einer Luxation)
Benutze zusätzlich T89.0-, um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Traumatische Amputation am oberen Sprunggelenk und Fuß (S98.-)
- S91.0 Offene Wunde der Knöchelregion
- S91.1 Offene Wunde einer oder mehrerer Zehen ohne Schädigung des Nagels
  (Offene Wunde einer oder mehrerer Zehen o.n.A.)
- S91.2 Offene Wunde einer oder mehrerer Zehen mit Schädigung des Nagels
- S91.3 Offene Wunde sonstiger Teile des Fußes
  (Ferse, Offene Wunde des Fußes o.n.A.)
- S91.7 Multiple offene Wunden der Knöchelregion und des Fußes
- S91.8- Offene Wunde sonstiger Teile der Knöchelregion und des Fußes
  Hinw.: Bei den Schlüsselnummern S91.84!-S91.89! erfolgt die Einteilung des Weichteilschadens nach Tscherne und Oestern. Kodiere jeweils zuerst die Fraktur (S92.-) oder die Luxation (S93.-).
  - S91.80 Offene Wunde sonstiger Teile der Knöchelregion und des Fußes
  - S91.84! Weichteilschaden I. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Fußes
    (Oberflächliche Schürfung, einfache bis mittelschwere Bruchform)
    Hinw.: Geschlossene Frakturen oder Luxationen mit Weichteilschaden 0. Grades (geringer Weichteilschaden, einfache Bruchform) oder nicht näher bezeichneten Grades erhalten keine zusätzliche Schlüsselnummer.
  - S91.85! Weichteilschaden II. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Fußes
    (Tiefe kontaminierte Schürfung, lokalisierte Haut- und Muskelkontusion, alle Bruchformen)
  - S91.86! Weichteilschaden III. Grades bei geschlossener Fraktur oder Luxation des Fußes
    (Ausgedehnte Hautkontusion, Hautquetschung oder Zerstörung der Muskulatur, subkutanes Décollement, dekompensiertes Kompartmentsyndrom)
  - S91.87! Weichteilschaden I. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Fußes
    (Fehlende oder geringe Kontusion, unbedeutende bakterielle Kontamination, einfache bis mittelschwere Bruchformen,
    Offene Fraktur oder Luxation nicht näher bezeichneten Grades)
  - S91.88! Weichteilschaden II. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Fußes
    (Umschriebene Haut- und Weichteilkontusion, mittelschwere Kontamination)
  - S91.89! Weichteilschaden III. Grades bei offener Fraktur oder Luxation des Fußes
    (Ausgedehnte Weichteildestruktion, häufig zusätzliche Gefäß- und Nervenverletzungen, starke Wundkontamination)
    Hinw.: Offene Frakturen mit Weichteilschaden IV. Grades (subtotale und totale Amputation) werden als Amputation nach deren Lokalisation kodiert.
S92.- Fraktur des Fußes [ausgenommen oberes Sprunggelenk]
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S91.84!-S91.89! zusammen mit S92.-, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Fraktur zu verschlüsseln.
Benutze die zusätzliche Schlüsselnummer M96.6, um anzugeben, dass die Fraktur beim Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte aufgetreten ist.
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus Z96.6-, um anzugeben, dass es sich um eine Fraktur bei bereits vorhandenem orthopädischen Gelenkimplantat handelt.
Exkl.: Knöchel (S82.-), Oberes Sprunggelenk (S82.-)
- S92.0 Fraktur des Kalkaneus (Fersenbein)
- S92.1 Fraktur des Talus (Sprungbein)
- S92.2- Fraktur eines oder mehrerer sonstiger Fußwurzelknochen
  - S92.20 Ein oder mehrere sonstige Fußwurzelknochen, nicht näher bezeichnet
  - S92.21 Os naviculare pedis
  - S92.22 Os cuboideum
  - S92.23 Os cuneiforme (intermedium) (laterale) (mediale)
  - S92.28 Sonstige Fußwurzelknochen
- S92.3 Fraktur der Mittelfußknochen
- S92.4 Fraktur der Großzehe
- S92.5 Fraktur einer sonstigen Zehe
- S92.7 Multiple Frakturen des Fußes
- S92.9 Fraktur des Fußes, nicht näher bezeichnet
S93.- Luxation, Verstauchung und Zerrung der Gelenke und Bänder in Höhe des oberen Sprunggelenkes und des Fußes
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer aus S91.84!-S91.89! zusammen mit S93.0-S93.3, um den Schweregrad des Weichteilschadens bei einer Luxation zu verschlüsseln.
Exkl.: Verstauchung und Zerrung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels und des Fußes (S96.-)
- S93.0 Luxation des oberen Sprunggelenkes
  (Fibula, distales Ende, Talus, Tibia, distales Ende)
- S93.1- Luxation einer oder mehrerer Zehen
  - S93.10 Nicht näher bezeichnet
  - S93.11 Metatarsophalangeal (-Gelenk)
  - S93.12 Interphalangeal (-Gelenk)
- S93.2 Traumatische Ruptur von Bändern in Höhe des oberen Sprunggelenkes und des Fußes
- S93.3- Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Fußes
  - S93.30 Teil nicht näher bezeichnet
  - S93.31 Fußwurzel (-Knochen), Gelenk nicht näher bezeichnet
  - S93.32 Mediotarsal (-Gelenk)
  - S93.33 Tarsometatarsal (-Gelenk)
  - S93.34 Metatarsal (-Knochen), Gelenk nicht näher bezeichnet
  - S93.38 Sonstige
- S93.4- Verstauchung und Zerrung des oberen Sprunggelenkes
  Exkl.: Verletzung der Achillessehne (S86.0)
  - S93.40 Teil nicht näher bezeichnet
  - S93.41 Lig. deltoideum
  - S93.42 Lig. calcaneofibulare
  - S93.43 Lig. tibiofibulare (anterius) (posterius), distal
  - S93.48 Sonstige Teile
- S93.5 Verstauchung und Zerrung einer oder mehrerer Zehen
  (Interphalangeal (-Gelenk(e)), Metatarsophalangeal (-Gelenk(e)))
- S93.6 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Fußes (Tarsal (-Band), Tarsometatarsal (-Band))
S94.- Verletzung von Nerven in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S94.0 Verletzung des N. plantaris lateralis
- S94.1 Verletzung des N. plantaris medialis
- S94.2 Verletzung des N. peronaeus profundus in Höhe des Knöchels und des Fußes (Lateraler Endast des N. peronaeus profundus)
- S94.3 Verletzung sensibler Hautnerven in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S94.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S94.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S94.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe des Knöchels und des Fußes
S95.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Knöchels und des Fußes
Exkl.: Verletzung der A. tibialis posterior oder der V. tibialis posterior (S85.-)
- S95.0 Verletzung der A. dorsalis pedis
- S95.1 Verletzung der A. plantaris pedis
- S95.2 Verletzung von Venen des Fußrückens
- S95.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S95.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S95.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe des Knöchels und des Fußes
S96.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels und des Fußes
(Inkl.: Verstauchungen und Zerrungen)
Exkl.: Verletzung der Achillessehne (S86.0), Verstauchungen und Zerrungen der Gelenkkapsel (Band) (S93.-)
- S96.0 Verletzung von Muskeln und Sehnen der langen Beugemuskeln der Zehen in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S96.1 Verletzung von Muskeln und Sehnen der langen Streckmuskeln der Zehen in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S96.2 Verletzung von kurzen Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S96.7 Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S96.8 Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S96.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Muskels oder einer nicht näher bezeichneten Sehne in Höhe des Knöchels und des Fußes
S97.- Zerquetschung des oberen Sprunggelenkes und des Fußes
(Verschlüssele gegebenenfalls auch Crush-Syndrom (T79.5).)
Exkl.: Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung
- S97.0 Zerquetschung des oberen Sprunggelenkes
- S97.1 Zerquetschung einer oder mehrerer Zehen
- S97.8 Zerquetschung sonstiger Teile des oberen Sprunggelenkes und des Fußes
  (Zerquetschung des Fußes o.n.A.)
S98.- Traumatische Amputation am oberen Sprunggelenk und Fuß
- S98.0 Traumatische Amputation des Fußes in Höhe des oberen Sprunggelenkes
- S98.1 Traumatische Amputation einer einzelnen Zehe
- S98.2 Traumatische Amputation von zwei oder mehr Zehen
- S98.3 Traumatische Amputation sonstiger Teile des Fußes
  (Kombinierte traumatische Amputation einer oder mehrerer Zehen mit anderen Teilen des Fußes)
- S98.4 Traumatische Amputation am Fuß, Höhe nicht näher bezeichnet
S99.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
- S99.7 Multiple Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
  Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S90-S98 klassifizierbar sind
  Bezüglich der Verschlüsselung multipler Verletzungen sind in der stationären Versorgung die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
- S99.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
- S99.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung der Knöchelregion und des Fußes

T00-T07 - Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen

Inkl.: Beidseitige Beteiligung von Extremitäten derselben Körperregion,
Verletzungen der unter S00-S99 klassifizierbaren Arten an zwei oder mehr Körperregionen

Exkl.: Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4),
Multiple Verletzungen an nur einer Körperregion - siehe Teil S dieses Kapitels
Sonnenbrand (L55.-), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)

T00.- Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
- T00.0 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung von Kopf und Hals
  (Oberflächliche Verletzungen an Lokalisationen, die unter S00.- und S10.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T00.8)
- T00.1 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung von Thorax und Abdomen, von Thorax und Lumbosakralgegend oder von Thorax und Becken
  (Oberflächliche Verletzungen an Lokalisationen, die unter S20.-, S30.- und T09.0- klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T00.8)
- T00.2 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen
  Extremität(en)
  (Oberflächliche Verletzungen an Lokalisationen, die unter S40.-, S50.-, S60.- und T11.0- klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung der unteren Extremität(en) (T00.6),
  Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T00.8)
- T00.3 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Oberflächliche Verletzungen an Lokalisationen, die unter S70.-, S80.-, S90.- und T13.0 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung der oberen Extremität(en) (T00.6),
  Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T00.8)
- T00.6 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en) und mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Oberflächliche Verletzungen an Lokalisationen, die unter T00.2 und T00.3 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T00.8)
- T00.8 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen
- T00.9 Multiple oberflächliche Verletzungen, nicht näher bezeichnet
  (Multiple: Blasenbildungen (nichtthermisch)-, Hämatome-, Insektenbisse oder -stiche (ungiftig)-, Prellungen [Kontusionen]-, Quetschwunden-, Schürfwunden-, o.n.A.)
T01.- Offene Wunden mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
Benutze zusätzlich T89.0- um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
Exkl.: Traumatische Amputationen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T05.-)
- T01.0 Offene Wunden mit Beteiligung von Kopf und Hals
  (Offene Wunden an Lokalisationen, die unter S01.- und S11.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T01.8)
- T01.1 Offene Wunden mit Beteiligung von Thorax und Abdomen, von Thorax und Lumbosakralgegend oder von Thorax und Becken
  (Offene Wunden an Lokalisationen, die unter S21.-, S31.- und T09.1 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T01.8)
- T01.2 Offene Wunden mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en)
  (Offene Wunden an Lokalisationen, die unter S41.-, S51.-, S61.- und T11.1 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung der unteren Extremität(en) (T01.6), Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T01.8)
- T01.3 Offene Wunden mit Beteiligung mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Offene Wunden an Lokalisationen, die unter S71.-, S81.-, S91.- und T13.1 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung der oberen Extremität(en) (T01.6), Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T01.8)
- T01.6 Offene Wunden mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en) und mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Offene Wunden an Lokalisationen, die unter T01.2 und T01.3 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T01.8)
- T01.8 Offene Wunden an sonstigen Kombinationen von Körperregionen
- T01.9 Multiple offene Wunden, nicht näher bezeichnet
  (Multiple: Risswunden-, Schnittwunden-, Stichwunden-, Tierbisse- o.n.A.)
T02.- Frakturen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie T02 zu benutzen. Eine Fraktur, die nicht als geschlossen oder offen gekennzeichnet ist, sollte als geschlossene Fraktur klassifiziert werden.
0 geschlossen
1 offen
- T02.0- Frakturen mit Beteiligung von Kopf und Hals [0,1]
  (Frakturen an Lokalisationen, die unter S02.- und S12.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T02.8-)
- T02.1- Frakturen mit Beteiligung von Thorax und Lumbosakralgegend oder von Thorax und Becken [0,1]
  (Frakturen an Lokalisationen, die unter S22.-, S32.- und T08.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen: der Extremität(en) (T02.7-), sonstiger Körperregionen (T02.8-)
- T02.2- Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen einer oberen Extremität [0,1]
  (Frakturen an Lokalisationen einer oberen Extremität, die unter S42.-, S52.-, S62.- und T10.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen: der anderen oberen Extremität (T02.4-), der unteren Extremität(en) (T02.6-), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T02.7-)
- T02.3- Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen einer unteren Extremität [0,1]
  (Frakturen an Lokalisationen einer unteren Extremität, die unter S72.-, S82.-, S92.- und T12.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen: der anderen unteren Extremität (T02.5-), der oberen Extremität(en) (T02.6-), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T02.7-)
- T02.4- Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen beider oberer Extremitäten [0,1]
  (Frakturen an Lokalisationen, die unter S42.-, S52.-, S62.- und T10.- klassifizierbar und als beidseitig bezeichnet sind)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen: der unteren Extremität(en) (T02.6-), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T02.7-)
- T02.5- Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen beider unterer Extremitäten [0,1]
  (Frakturen an Lokalisationen, die unter S72.-, S82.-, S92.- und T12.- klassifizierbar und als beidseitig bezeichnet sind)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen: der oberen Extremität(en) (T02.6-), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T02.7-)
- T02.6- Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en) und mehrerer Regionen der unteren Extremität(en) [0,1]
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T02.7-)
- T02.7- Frakturen mit Beteiligung von Thorax, Lumbosakralgegend und Extremität(en) oder von Thorax, Becken und Extremität(en) [0,1]
- T02.8- Frakturen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen [0,1]
- T02.9- Multiple Frakturen, nicht näher bezeichnet [0,1]
T03.- Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
- T03.0 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung von Kopf und Hals
  (Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen an Lokalisationen, die unter S03.- und S13.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen sonstiger Körperregion(en) (T03.8)
- T03.1 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung von Thorax und Lumbosakralgegend oder von Thorax und Becken
  (Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen an Lokalisationen, die unter S23.-, S33.- und T09.2 klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen sonstiger Körperregion(en) (T03.8)
- T03.2 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en)
  (Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen an Lokalisationen, die unter S43.-, S53.-, S63.- und T11.2 klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen: der unteren Extremität(en) (T03.4), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T03.8)
- T03.3 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen an Lokalisationen, die unter S73.-, S83.-, S93.- und T13.2 klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen: der oberen Extremität(en) (T03.4), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T03.8)
- T03.4 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en) und mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  Exkl.: In Kombination mit Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T03.8)
- T03.8 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen
- T03.9 Multiple Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen, nicht näher bezeichnet
T04.- Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
- T04.0 Zerquetschungen mit Beteiligung von Kopf und Hals
  (Zerquetschungen an Lokalisationen, die unter S07.- und S17.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T04.8)
- T04.1 Zerquetschungen mit Beteiligung von Thorax und Abdomen, von Thorax und Lumbosakralgegend oder von Thorax und Becken
  (Zerquetschungen: Lokalisationen, die unter S28.- und S38.- klassifizierbar sind, Rumpf o.n.A.)
  Exkl.: Mit Beteiligung: der Extremitäten (T04.7), sonstiger Körperregionen (T04.8)
- T04.2 Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en)
  (Zerquetschungen: Lokalisationen, die unter S47,-, S57,- und S67.- klassifizierbar sind, obere Extremität o.n.A.)
  Exkl.: Mit Beteiligung: der unteren Extremität(en) (T04.4), des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T04.7)
- T04.3 Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Zerquetschungen: Lokalisationen, die unter S77.-, S87,- und S97.- klassifizierbar sind, untere Extremität o.n.A.)
  Exkl.: Mit Beteiligung: der oberen Extremität(en) (T04.4), des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T04.7)
- T04.4 Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en) und mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  Exkl.: Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T04.7)
- T04.7 Zerquetschungen mit Beteiligung von Thorax, Abdomen und Extremität(en), von Thorax, Lumbosakralgegend und Extremität(en) oder von Thorax, Becken und Extremität(en)
- T04.8 Zerquetschungen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen
- T04.9 Multiple Zerquetschungen, nicht näher bezeichnet
T05.- Traumatische Amputationen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
(Inkl.: Abriss an mehreren Körperregionen)
Exkl.: Dekapitation (S18),
Traumatische Amputation: obere Extremität o.n.A. (T11.6), Rumpf o.n.A. (T09.6), untere Extremität o.n.A. (T13.6),
Offene Wunden an mehreren Körperregionen (T01.-)
- T05.0 Traumatische Amputation beider Hände
- T05.1 Traumatische Amputation einer Hand und des anderen Armes [jede Höhe, ausgenommen Hand]
- T05.2 Traumatische Amputation beider Arme [jede Höhe]
- T05.3 Traumatische Amputation beider Füße
- T05.4 Traumatische Amputation eines Fußes und des anderen Beines [jede Höhe, ausgenommen Fuß]
  T05.5 Traumatische Amputation beider Beine [jede Höhe]
- T05.6 Traumatische Amputation der Arme und Beine, in jeder Kombination [jede Höhe]
- T05.8 Traumatische Amputationen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen
  (Querschnittverletzung in Höhe von: Abdomen, Thorax)
- T05.9 Multiple traumatische Amputationen, nicht näher bezeichnet
T06.- Sonstige Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen, anderenorts nicht klassifiziert
- T06.0 Verletzungen des Gehirns und der Hirnnerven kombiniert mit Verletzungen von Nerven und Rückenmark in Halshöhe
  (Verletzungen, die unter S04.- und S06.- klassifizierbar sind, gemeinsam mit Verletzungen, die unter S14.- klassifizierbar sind)
- T06.1 Verletzungen der Nerven und des Rückenmarkes mit Beteiligung mehrerer sonstiger Körperregionen
- T06.2 Verletzungen von Nerven mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
  (Multiple Verletzungen von Nerven o.n.A.)
  Exkl.: Mit Beteiligung des Rückenmarkes (T06.0-T06.1)
- T06.3 Verletzungen von Blutgefäßen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
- T06.4 Verletzungen von Muskeln und Sehnen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
- T06.5 Verletzungen mit Beteiligung von intrathorakalen Organen und intraabdominalen
  (Organen oder intrathorakalen Organen und Beckenorganen)
- T06.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
T07 Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen
Exkl.: Verletzung o.n.A. (T14.9)

T08-T14 - Verletzungen nicht näher bezeichneter Teile des Rumpfes, der Extremitäten oder anderer Körperregionen

Exkl.: Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32), Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T00-T07)

T08.- Fraktur der Wirbelsäule, Höhe nicht näher bezeichnet [.0,.1]
Exkl.: Multiple Frakturen der Wirbelsäule, Höhe nicht näher bezeichnet (T02.1-)
Die folgenden vierten Stellen sind bei der Kategorie T08 zu benutzen. Eine Fraktur, die nicht als geschlossen oder offen gekennzeichnet ist, sollte als geschlossene Fraktur klassifiziert werden.
.0 geschlossen
.1 offen

T09.- Sonstige Verletzungen der Wirbelsäule und des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
Exkl.: Multiple Verletzungen des Rumpfes (T00-T06)
Querschnittverletzung des Rumpfes (T05.8)
Zerquetschung des Rumpfes o.n.A. (T04.1)
- T09.0- Oberflächliche Verletzung des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
  - T09.00 Art der Verletzung nicht näher bezeichnet
  - T09.01 Schürfwunde
  - T09.02 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - T09.03 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - T09.04 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - T09.05 Prellung
  - T09.08 Sonstige
- T09.1 Offene Wunde des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
  Benutze zusätzlich T89.0- um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
- T09.2 Luxation, Verstauchung und Zerrung nicht näher bezeichneter Gelenke und Bänder des Rumpfes
- T09.3 Verletzung des Rückenmarkes, Höhe nicht näher bezeichnet
- T09.4 Verletzung nicht näher bezeichneter Nerven, Nervenwurzeln und Plexus im Bereich des Rumpfes
- T09.5 Verletzung nicht näher bezeichneter Muskeln und Sehnen des Rumpfes
- T09.6 Traumatische Amputation des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
- T09.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
- T09.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
T10.- Fraktur der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet [.0,.1]
(Inkl.: Gebrochener Arm o.n.A., Fraktur des Armes o.n.A.)
Exkl.: Multiple Frakturen der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (T02.-)
Die folgenden vierten Stellen sind bei der Kategorie T10 zu benutzen. Eine Fraktur, die nicht als geschlossen oder offen gekennzeichnet ist, sollte als geschlossene Fraktur klassifiziert werden.
.0 geschlossen
.1 offen

T11.- Sonstige Verletzungen der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
Exkl.: Fraktur der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (T10.-), Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T00-T06), Zerquetschung der oberen Extremität o.n.A. (T04.2)
- T11.0- Oberflächliche Verletzung der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
  - T11.00 Art der Verletzung nicht näher bezeichnet
  - T11.01 Schürfwunde
  - T11.02 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - T11.03 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - T11.04 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - T11.05 Prellung
  - T11.08 Sonstige
- T11.1 Offene Wunde der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.2 Luxation, Verstauchung und Zerrung von nicht näher bezeichnetem Gelenk und Band der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.3 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.4 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.5 Verletzung von nicht näher bezeichnete(m)(r) Muskel und Sehne der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.6 Traumatische Amputation der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (Traumatische Amputation des Armes o.n.A.)
- T11.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (Verletzung des Armes o.n.A.)
T12.- Fraktur der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet [.0,.1]
(Inkl.: Gebrochenes Bein o.n.A., Fraktur des Beines o.n.A.)
Exkl.: Multiple Frakturen der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (T02.-)
Die folgenden vierten Stellen sind bei der Kategorie T12 zu benutzen. Eine Fraktur, die nicht als geschlossen oder offen gekennzeichnet ist, sollte als geschlossene Fraktur klassifiziert werden.
.0 geschlossen
.1 offen

T13.- Sonstige Verletzungen der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
Exkl.: Fraktur der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (T12.-), Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T00-T06), Zerquetschung der unteren Extremität o.n.A. (T04.3)
- T13.0- Oberflächliche Verletzung der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
  - T13.00 Art der Verletzung nicht näher bezeichnet
  - T13.01 Schürfwunde
  - T13.02 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - T13.03 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - T13.04 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - T13.05 Prellung
  - T13.08 Sonstige
- T13.1 Offene Wunde der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
  (Benutze zusätzlich T89.0- um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.)
- T13.2 Luxation, Verstauchung und Zerrung von nicht näher bezeichnetem Gelenk und Band der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.3 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.4 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.5 Verletzung von nicht näher bezeichnete(m)(r) Muskel und Sehne der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.6 Traumatische Amputation der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (Traumatische Amputation des Beines o.n.A.)
- T13.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (Verletzung des Beines o.n.A.)
T14.- Verletzung an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
Exkl.: Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T00-T07)
- T14.0- Oberflächliche Verletzung an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  Exkl.: Multiple oberflächliche Verletzungen o.n.A. (T00.9)
  - T14.00 Art der Verletzung nicht näher bezeichnet
  - T14.01 Schürfwunde
  - T14.02 Blasenbildung (nichtthermisch)
  - T14.03 Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
  - T14.04 Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter)
  - T14.05 Prellung
  - T14.08 Sonstige
- T14.1 Offene Wunde an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Offene Wunde-, Risswunde-, Schnittwunde-, Stichwunde mit (penetrierendem) Fremdkörper-, Tierbiss- o.n.A.)
  Benutze zusätzlich T89.0- um das Vorliegen von Komplikationen wie Fremdkörper, Infektion oder verzögerte Heilung und Behandlung anzuzeigen.
  Exkl.: Multiple: offene Wunden o.n.A. (T01.9), traumatische Amputationen o.n.A. (T05.9),
  Traumatische Amputation o.n.A. (T14.7)
- T14.2- Fraktur an einer nicht näher bezeichneten Körperregion [0,1]
  (Fraktur: disloziert o.n.A., geschlossen o.n.A., offen o.n.A., verschoben o.n.A., o.n.A.)
  Exkl.: Multiple Frakturen o.n.A. (T02.9-)
  Die folgenden fünften Stellen sind bei der Subkategorie T14.2 zu benutzen. Eine Fraktur, die nicht als geschlossen oder offen gekennzeichnet ist, sollte als geschlossene Fraktur klassifiziert werden.
- 0 geschlossen
- 1 offen
- T14.3 Luxation, Verstauchung und Zerrung an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Abriss-, Traumatisch: Hämarthros-, Subluxation-, Riss-, Ruptur-
  Verstauchung-, Zerreißung-, Zerrung- Gelenk (-Kapsel) o.n.A., Ligament o.n.A.)
  Exkl.: Multiple Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen o.n.A. (T03.9), Verstauchungen und Zerrungen von Muskeln und Sehnen o.n.A. (T14.6)
- T14.4 Verletzung eines oder mehrerer Nerven an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Nervenverletzung, Traumatisch: Hämatomyelie-, Lähmung (vorübergehend)-, Nervendurchtrennung- o.n.A.)
  Exkl.: Multiple Verletzungen von Nerven o.n.A. (T06.2)
- T14.5 Verletzung eines oder mehrerer Blutgefäße an einer nicht näher bezeichneten
  (Körperregion-, Abriss-, Rissverletzung-, Schnittverletzung-
  Traumatisch: Aneurysma oder Fistel (arteriovenös)-, arterielles Hämatom-, Ruptur-,
  Verletzung- Blutgefäß(e) o.n.A.)
  Exkl.: Multiple Verletzungen von Blutgefäßen o.n.A. (T06.3)
- T14.6 Verletzung von Muskeln und Sehnen an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Abriss-, Riss-, Schnittverletzung-, Traumatische Ruptur-, Verletzung-, Verstauchung-, Zerrung- Muskel(n) o.n.A., Sehne(n) o.n.A.)
  Exkl.: Multiple Verletzungen von Muskeln und Sehnen o.n.A. (T06.4)
- T14.7 Zerquetschung und traumatische Amputation einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Traumatische Amputation o.n.A., Zerquetschung o.n.A.)
  Exkl.: Multiple: Traumatische Amputationen o.n.A. (T05.9), Zerquetschungen o.n.A. (T04.9)
  Wenn die Art der Verletzung bekannt ist (z.B. Prellung, Fraktur, Luxation, innere Verletzung), verschlüssele nur nach der Art der Verletzung
- T14.8 Sonstige Verletzungen einer nicht näher bezeichneten Körperregion
- T14.9 Verletzung, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Multiple Verletzungen o.n.A. (T07)

T15-T19 - Folgen des Eindringens eines Fremdkörpers durch eine natürliche Körperöffnung

Exkl.: Fremdkörper:
• in Stichwunde - siehe offene Wunde nach Körperregion
• verblieben, im Weichteilgewebe (M79.5-)
• versehentlich in einer Operationswunde zurückgeblieben (T81.5)
Splitter ohne größere offene Wunde - siehe oberflächliche Verletzung nach Körperregion

T15.- Fremdkörper im äußeren Auge
Exkl.: Fremdkörper in perforierender Verletzung: Orbita und Augapfel (S05.4-S05.5), Orbita und Augapfel, verblieben (alt) (H05.5, H44.6-H44.7),
Verbliebener Fremdkörper im Augenlid (H02.8)
- T15.0 Fremdkörper in der Kornea
- T15.1 Fremdkörper im Konjunktivalsack
- T15.8 Fremdkörper an sonstigen und mehreren Lokalisationen des äußeren Auges (Fremdkörper im Punctum lacrimale)
- T15.9 Fremdkörper im äußeren Auge, Teil nicht näher bezeichnet
T16 Fremdkörper im Ohr (Inkl.: Gehörgang)
T17.- Fremdkörper in den Atemwegen
(Inkl.: Asphyxie durch Fremdkörper, Aspiration von Flüssigkeit oder Erbrochenem o.n.A., Ersticken durch: Nahrung (regurgitiert), Schleim
- T17.0 Fremdkörper in einer Nasennebenhöhle
- T17.1 Fremdkörper im Nasenloch (Nase o.n.A.)
- T17.2 Fremdkörper im Rachen (Nasopharynx, Rachen o.n.A.)
- T17.3 Fremdkörper im Kehlkopf
- T17.4 Fremdkörper in der Trachea
- T17.5 Fremdkörper im Bronchus
- T17.8 Fremdkörper an sonstigen und mehreren Lokalisationen der Atemwege
  (Bronchiolen, Lunge)
- T17.9 Fremdkörper in den Atemwegen, Teil nicht näher bezeichnet
T18.- Fremdkörper im Verdauungstrakt
Exkl.: Fremdkörper im Rachen (T17.2)
- T18.0 Fremdkörper im Mund
- T18.1 Fremdkörper im Ösophagus
- T18.2 Fremdkörper im Magen
- T18.3 Fremdkörper im Dünndarm
- T18.4 Fremdkörper im Dickdarm
- T18.5 Fremdkörper in Anus und Rektum (Rektosigmoid (Übergang))
- T18.8 Fremdkörper an sonstigen und mehreren Lokalisationen des Verdauungstraktes
- T18.9 Fremdkörper im Verdauungstrakt, Teil nicht näher bezeichnet
  (Verdauungssystem o.n.A., Verschluckter Fremdkörper o.n.A.)
T19.- Fremdkörper im Urogenitaltrakt
Exkl.: Mechanische Komplikation durch mechanische Kontrazeptiva (intrauterin) (vaginal) (T83.3), Vorhandensein eines Pessars (intrauterin) (vaginal) zur Kontrazeption (Z97.8)
- T19.0 Fremdkörper in der Harnröhre
- T19.1 Fremdkörper in der Harnblase
- T19.2 Fremdkörper in der Vulva und in der Vagina
- T19.3 Fremdkörper im Uterus [jeder Teil]
- T19.8 Fremdkörper an sonstigen und mehreren Lokalisationen des Urogenitaltraktes
- T19.9 Fremdkörper im Urogenitaltrakt, Teil nicht näher bezeichnet

T20-T32 - Verbrennungen oder Verätzungen

Hinw.: Verbrennungen und Verätzungen 4. Grades sind als Verbrennungen und Verätzungen 3. Grades zu kodieren

Inkl.: Chemische Verätzungen (äußere) (innere),
Verbrennungen (thermisch) durch: Blitzschlag, elektrisches Heizgerät, Elektrizität, Flamme, heiße Gegenstände, Heißluft oder heiße Gase, Reibungswärme, Strahleneinwirkung,
Verbrühungen

Exkl.: Erythema [Dermatitis] ab igne (L59.0), Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung (L55-L59), Sonnenbrand (L55.-)

T20-T25 - Verbrennungen oder Verätzungen der äußeren Körperoberfläche, Lokalisation bezeichnet

Inkl.: Verbrennungen oder Verätzungen:
1. Grad [Erythem], Grad 2a [Blasenbildung], Grad 2b [Nekrosen der Oberhaut],
3. Grad [Nekrose des unter der Haut liegenden Gewebes] [Nekrose aller Hautschichten]

T20.- Verbrennung oder Verätzung des Kopfes und des Halses
(Inkl.: Auge mit Beteiligung anderer Teile des Gesichtes, des Kopfes und des Halses behaarte Kopfhaut [jeder Teil],
Lippe, Nase (Septum), Ohr [jeder Teil], Schläfenregion)
Exkl.: Verbrennung oder Verätzung:
• begrenzt auf das Auge und seine Anhangsgebilde (T26.-)
• Mund und Rachen (T28.0)
- T20.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades des Kopfes und des Halses
- T20.1 Verbrennung 1. Grades des Kopfes und des Halses
- T20.2- Verbrennung 2. Grades des Kopfes und des Halses
  - T20.20 Verbrennung Grad 2a des Kopfes und des Halses
    Verbrennung nicht näher bezeichneten 2. Grades des Kopfes und des Halses
  - T20.21 Verbrennung Grad 2b des Kopfes und des Halses
- T20.3 Verbrennung 3. Grades des Kopfes und des Halses
- T20.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades des Kopfes und des Halses
- T20.5 Verätzung 1. Grades des Kopfes und des Halses
- T20.6- Verätzung 2. Grades des Kopfes und des Halses
  - T20.60 Verätzung Grad 2a des Kopfes und des Halses
    Verätzung nicht näher bezeichneten 2. Grades des Kopfes und des Halses
  - T20.61 Verätzung Grad 2b des Kopfes und des Halses
- T20.7 Verätzung 3. Grades des Kopfes und des Halses
T21.- Verbrennung oder Verätzung des Rumpfes
(Inkl.: Anus, Bauchdecke, Brustdrüse [Mamma], Flanke, Gesäß, Interskapularregion, Labium (majus) (minus), Leiste, Penis, Perineum, Rücken [jeder Teil], Skrotum, Testis, Thoraxwand, Vulva)
Exkl.: Verbrennung oder Verätzung: Achselhöhle (T22.-), Skapularregion (T22.-),
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie T21 zu benutzen:
0 Rumpf, Teil nicht näher bezeichnet
1 Brustdrüse [Mamma]
2 Thoraxwand ausgenommen Brustdrüse und -warze
3 Bauchdecke (Flanke, Leiste)
4 Rücken [jeder Teil] (Gesäß, Interskapularregion)
5 (Äußeres) Genitale (Hoden, Labium (majus) (minus), Penis, Perineum, Skrotum, Vulva)
9 Sonstige Teile
- T21.0- Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades des Rumpfes
- T21.1- Verbrennung 1. Grades des Rumpfes
- T21.2- Verbrennung Grad 2a des Rumpfes
  Verbrennung nicht näher bezeichneten 2. Grades des Rumpfes
- T21.3- Verbrennung 3. Grades des Rumpfes
- T21.4- Verätzung nicht näher bezeichneten Grades des Rumpfes
- T21.5- Verätzung 1. Grades des Rumpfes
- T21.6- Verätzung Grad 2a des Rumpfes
  Verätzung nicht näher bezeichneten 2. Grades des Rumpfes
- T21.7- Verätzung 3. Grades des Rumpfes
- T21.8- Verbrennung Grad 2b des Rumpfes
- T21.9- Verätzung Grad 2b des Rumpfes
T22.- Verbrennung oder Verätzung der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
(Inkl.: Achselhöhle, Arm [jeder Teil, ausgenommen Handgelenk und Hand, isoliert], Skapularregion)
Exkl.: Verbrennung oder Verätzung: Handgelenk und Hand, isoliert (T23.-), Interskapularregion (T21.-)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie T22 zu benutzen, um die Lokalisation anzugeben:
0 Teil nicht näher bezeichnet
1 Unterarm und Ellenbogen
2 (Ober-) Arm und Schulterregion (Schulter, Skapularregion)
3 Achselhöhle
- T22.0- Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.1- Verbrennung 1. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.2- Verbrennung Grad 2a der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
  (Verbrennung nicht näher bezeichneten 2. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand)
- T22.3- Verbrennung 3. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.4- Verätzung nicht näher bezeichneten Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.5- Verätzung 1. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.6- Verätzung Grad 2a der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
  (Verätzung nicht näher bezeichneten 2. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand)
- T22.7- Verätzung 3. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.8- Verbrennung Grad 2b der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.9- Verätzung Grad 2b der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
T23.- Verbrennung oder Verätzung des Handgelenkes und der Hand
(Inkl.: Daumen (-Nagel), Finger (-Nagel), Handfläche)
- T23.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.1 Verbrennung 1. Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.2- Verbrennung 2. Grades des Handgelenkes und der Hand
  - T23.20 Verbrennung Grad 2a des Handgelenkes und der Hand
    Verbrennung nicht näher bezeichneten 2. Grades des Handgelenkes und der Hand
  - T23.21 Verbrennung Grad 2b des Handgelenkes und der Hand
- T23.3 Verbrennung 3. Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.5 Verätzung 1. Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.6- Verätzung 2. Grades des Handgelenkes und der Hand
  - T23.60 Verätzung Grad 2a des Handgelenkes und der Hand
    (Verätzung nicht näher bezeichneten 2. Grades des Handgelenkes und der Hand)
  - T23.61 Verätzung Grad 2b des Handgelenkes und der Hand
- T23.7 Verätzung 3. Grades des Handgelenkes und der Hand
T24.- Verbrennung oder Verätzung der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
(Inkl.: Bein [jeder Teil, ausgenommen Knöchelregion und Fuß, isoliert])
Exkl.: Verbrennung oder Verätzung der Knöchelregion und des Fußes, isoliert (T25.-)
- T24.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.1 Verbrennung 1. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
  T24.2- Verbrennung 2. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
  - T24.20 Verbrennung Grad 2a der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
    (Verbrennung nicht näher bezeichneten 2. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß)
  - T24.21 Verbrennung Grad 2b der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.3 Verbrennung 3. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.5 Verätzung 1. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.6- Verätzung 2. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
  - T24.60 Verätzung Grad 2a der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
    (Verätzung nicht näher bezeichneten 2. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß)
  - T24.61 Verätzung Grad 2b der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.7 Verätzung 3. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
T25.- Verbrennung oder Verätzung der Knöchelregion und des Fußes (Inkl.: Zehe(n))
- T25.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.1 Verbrennung 1. Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.2- Verbrennung 2. Grades der Knöchelregion und des Fußes
  - T25.20 Verbrennung Grad 2a der Knöchelregion und des Fußes
    Verbrennung nicht näher bezeichneten 2. Grades der Knöchelregion und des Fußes
  - T25.21 Verbrennung Grad 2b der Knöchelregion und des Fußes
- T25.3 Verbrennung 3. Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.5 Verätzung 1. Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.6- Verätzung 2. Grades der Knöchelregion und des Fußes
  - T25.60 Verätzung Grad 2a der Knöchelregion und des Fußes
    Verätzung nicht näher bezeichneten 2. Grades der Knöchelregion und des Fußes
  - T25.61 Verätzung Grad 2b der Knöchelregion und des Fußes
- T25.7 Verätzung 3. Grades der Knöchelregion und des Fußes

T26-T28 - Verbrennungen oder Verätzungen, die auf das Auge und auf innere Organe begrenzt sind

T26.- Verbrennung oder Verätzung, begrenzt auf das Auge und seine Anhangsgebilde
- T26.0 Verbrennung des Augenlides und der Periokularregion
- T26.1 Verbrennung der Kornea und des Konjunktivalsackes
- T26.2 Verbrennung mit nachfolgender Ruptur und Destruktion des Augapfels
- T26.3 Verbrennung sonstiger Teile des Auges und seiner Anhangsgebilde
- T26.4 Verbrennung des Auges und seiner Anhangsgebilde, Teil nicht näher bezeichnet
- T26.5 Verätzung des Augenlides und der Periokularregion
- T26.6 Verätzung der Kornea und des Konjunktivalsackes
- T26.7 Verätzung mit nachfolgender Ruptur und Destruktion des Augapfels
- T26.8 Verätzung sonstiger Teile des Auges und seiner Anhangsgebilde
- T26.9 Verätzung des Auges und seiner Anhangsgebilde, Teil nicht näher bezeichnet
T27.- Verbrennung oder Verätzung der Atemwege
- T27.0 Verbrennung des Kehlkopfes und der Trachea
- T27.1 Verbrennung des Kehlkopfes und der Trachea mit Beteiligung der Lunge
  Exkl.: Explosionstrauma (T70.8)
- T27.2 Verbrennung sonstiger Teile der Atemwege (Thoraxhöhle)
- T27.3 Verbrennung der Atemwege, Teil nicht näher bezeichnet
- T27.4 Verätzung des Kehlkopfes und der Trachea
- T27.5 Verätzung des Kehlkopfes und der Trachea mit Beteiligung der Lunge
- T27.6 Verätzung sonstiger Teile der Atemwege
- T27.7 Verätzung der Atemwege, Teil nicht näher bezeichnet
T28.- Verbrennung oder Verätzung sonstiger innerer Organe
- T28.0 Verbrennung des Mundes und des Rachens
- T28.1 Verbrennung des Ösophagus
- T28.2 Verbrennung sonstiger Teile des Verdauungstraktes
- T28.3 Verbrennung innerer Organe des Urogenitaltraktes
- T28.4 Verbrennung sonstiger und nicht näher bezeichneter innerer Organe
- T28.5 Verätzung des Mundes und des Rachens
- T28.6 Verätzung des Ösophagus
- T28.7 Verätzung sonstiger Teile des Verdauungstraktes
- T28.8 Verätzung innerer Organe des Urogenitaltraktes
- T28.9 Verätzung sonstiger und nicht näher bezeichneter innerer Organe

T29-T32 - Verbrennungen oder Verätzungen mehrerer und nicht näher bezeichneter Körperregionen

T29.- Verbrennungen oder Verätzungen mehrerer Körperregionen
(Inkl.: Verbrennungen oder Verätzungen, die unter mehr als einer Kategorie von T20-T28 klassifizierbar sind)
- T29.0 Verbrennungen mehrerer Körperregionen nicht näher bezeichneten Grades
  (Multiple Verbrennungen o.n.A.)
- T29.1 Verbrennungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verbrennungen 1. Grades angegeben sind
- T29.2- Verbrennungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verbrennungen 2. Grades angegeben sind
  - T29.20 Verbrennungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verbrennungen des Grades 2a angegeben sind
    (Verbrennungen nicht näher bezeichneten 2. Grades mehrerer Körperregionen)
  - T29.21 Verbrennungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verbrennungen des Grades 2b angegeben sind
- T29.3 Verbrennungen mehrerer Körperregionen, wobei mindestens eine Verbrennung 3. Grades angegeben ist
- T29.4 Verätzungen mehrerer Körperregionen nicht näher bezeichneten Grades
  (Multiple Verätzungen o.n.A.)
- T29.5 Verätzungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verätzungen 1. Grades angegeben sind
- T29.6- Verätzungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verätzungen 2. Grades angegeben sind
  - T29.60 Verätzungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verätzungen des Grades 2a angegeben sind
    (Verätzungen nicht näher bezeichneten 2. Grades mehrerer Körperregionen)
  - T29.61 Verätzungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verätzungen des Grades 2b angegeben sind
- T29.7 Verätzungen mehrerer Körperregionen, wobei mindestens eine Verätzung 3. Grades angegeben ist
T30.- Verbrennung oder Verätzung, Körperregion nicht näher bezeichnet
Exkl.: Verbrennung oder Verätzung mit Angabe des Ausmaßes der betroffenen Körperoberfläche (T31-T32)
- T30.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet (Verbrennung o.n.A.)
- T30.1 Verbrennung 1. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet
  (Verbrennung 1. Grades o.n.A.)
- T30.2- Verbrennung 2. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet
  - T30.20 Verbrennung Grad 2a, Körperregion nicht näher bezeichnet
    Verbrennung 2. Grades o.n.A.
    (Verbrennung nicht näher bezeichneten 2. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet)
  - T30.21 Verbrennung Grad 2b, Körperregion nicht näher bezeichnet
- T30.3 Verbrennung 3. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet
  (Verbrennung 3. Grades o.n.A.)
- T30.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet (Verätzung o.n.A.)
- T30.5 Verätzung 1. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet
  (Verätzung 1. Grades o.n.A.)
- T30.6- Verätzung 2. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet
  - T30.60 Verätzung Grad 2a, Körperregion nicht näher bezeichnet
    (Verätzung 2. Grades o.n.A.,
    Verätzung nicht näher bezeichneten 2. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet)
  - T30.61 Verätzung Grad 2b, Körperregion nicht näher bezeichnet
- T30.7 Verätzung 3. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet
  (Verätzung 3. Grades o.n.A.)
T31.-! Verbrennungen, klassifiziert nach dem Ausmaß der betroffenen Körperoberfläche
Hinw.: Diese Kategorie ist zur ergänzenden Verschlüsselung bei den Kategorien T20-T25 und T29.- zu benutzen.
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie T31.-! zu benutzen, um den Anteil der Gesamtkörperoberfläche anzugeben, der von Verbrennungen dritten Grades betroffen ist:
0! Weniger als 10 % oder nicht näher bezeichneter Anteil von Verbrennungen 3. Grades (Keine Verbrennungen 3. Grades)
1! 10-19 % Verbrennungen 3. Grades
2! 20-29 % Verbrennungen 3. Grades
3! 30-39 % Verbrennungen 3. Grades
4! 40-49 % Verbrennungen 3. Grades
5! 50-59 % Verbrennungen 3. Grades
6! 60-69 % Verbrennungen 3. Grades
7! 70-79 % Verbrennungen 3. Grades
8! 80-89 % Verbrennungen 3. Grades
9! 90 % oder mehr Verbrennungen 3. Grades
- T31.0-! Verbrennungen von weniger als 10 % der Körperoberfläche [0]
- T31.1-! Verbrennungen von 10-19 % der Körperoberfläche [0,1]
- T31.2-! Verbrennungen von 20-29 % der Körperoberfläche [0-2]
- T31.3-! Verbrennungen von 30-39 % der Körperoberfläche [0-3]
- T31.4-! Verbrennungen von 40-49 % der Körperoberfläche [0-4]
- T31.5-! Verbrennungen von 50-59 % der Körperoberfläche [0-5]
- T31.6-! Verbrennungen von 60-69 % der Körperoberfläche [0-6]
- T31.7-! Verbrennungen von 70-79 % der Körperoberfläche [0-7]
- T31.8-! Verbrennungen von 80-89 % der Körperoberfläche [0-8]T31.9-! (Verbrennungen von 90 % oder mehr der Körperoberfläche [0-9])
T32.-! Verätzungen, klassifiziert nach dem Ausmaß der betroffenen
Körperoberfläche
Hinw.: Diese Kategorie ist zur ergänzenden Verschlüsselung bei den Kategorien T20-T25 und T29.- zu benutzen.
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie T32.-! zu benutzen, um den Anteil der Gesamtkörperoberfläche anzugeben, der von Verätzungen dritten Grades betroffen ist:
0! Weniger als 10 % oder nicht näher bezeichneter Anteil von Verätzungen 3. Grades
(Keine Verätzungen 3. Grades)
1! 10-19 % Verätzungen 3. Grades
2! 20-29 % Verätzungen 3. Grades
3! 30-39 % Verätzungen 3. Grades
4! 40-49 % Verätzungen 3. Grades
5! 50-59 % Verätzungen 3. Grades
6! 60-69 % Verätzungen 3. Grades
7! 70-79 % Verätzungen 3. Grades
8! 80-89 % Verätzungen 3. Grades
9! 90 % oder mehr Verätzungen 3. Grades
- T32.0-! Verätzungen von weniger als 10 % der Körperoberfläche [0]
- T32.1-! Verätzungen von 10-19 % der Körperoberfläche [0,1]
- T32.2-! Verätzungen von 20-29 % der Körperoberfläche [0-2]
- T32.3-! Verätzungen von 30-39 % der Körperoberfläche [0-3]
- T32.4-! Verätzungen von 40-49 % der Körperoberfläche [0-4]
- T32.5-! Verätzungen von 50-59 % der Körperoberfläche [0-5]
- T32.6-! Verätzungen von 60-69 % der Körperoberfläche [0-6]
- T32.7-! Verätzungen von 70-79 % der Körperoberfläche [0-7]
- T32.8-! Verätzungen von 80-89 % der Körperoberfläche [0-8]
- T32.9-! Verätzungen von 90 % oder mehr der Körperoberfläche [0-9]

T33-T35 - Erfrierungen

Exkl.: Hypothermie und sonstige Schäden durch niedrige Umgebungstemperatur (T68-T69)

T33.- Oberflächliche Erfrierung (Inkl.: Erfrierung mit Nekrosen der Oberhaut)
Exkl.: Oberflächliche Erfrierung mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T35.0)
- T33.0 Oberflächliche Erfrierung des Kopfes
- T33.1 Oberflächliche Erfrierung des Halses
- T33.2 Oberflächliche Erfrierung des Thorax
- T33.3 Oberflächliche Erfrierung der Bauchdecke, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- T33.4 Oberflächliche Erfrierung des Armes
  Exkl.: Oberflächliche Erfrierung des Handgelenkes und der Hand, isoliert (T33.5)
- T33.5 Oberflächliche Erfrierung des Handgelenkes und der Hand
- T33.6 Oberflächliche Erfrierung der Hüfte und des Oberschenkels
- T33.7 Oberflächliche Erfrierung des Knies und des Unterschenkels
  Exkl.: Oberflächliche Erfrierung der Knöchelregion und des Fußes, isoliert (T33.8)
- T33.8 Oberflächliche Erfrierung der Knöchelregion und des Fußes
- T33.9 Oberflächliche Erfrierung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen (Oberflächliche Erfrierung: Bein o.n.A., Rumpf o.n.A., o.n.A.)
T34.- Erfrierung mit Gewebsnekrose
Exkl.: Erfrierung mit Gewebsnekrose mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T35.1)
- T34.0 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Kopfes
- T34.1 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Halses
- T34.2 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Thorax
- T34.3 Erfrierung mit Gewebsnekrose der Bauchdecke, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- T34.4 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Armes
  Exkl.: Erfrierung mit Gewebsnekrose des Handgelenkes und der Hand, isoliert (T34.5)
- T34.5 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Handgelenkes und der Hand
- T34.6 Erfrierung mit Gewebsnekrose der Hüfte und des Oberschenkels
- T34.7 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Knies und des Unterschenkels
  Exkl.: Erfrierung mit Gewebsnekrose der Knöchelregion und des Fußes, isoliert (T34.8)
- T34.8 Erfrierung mit Gewebsnekrose der Knöchelregion und des Fußes
- T34.9 Erfrierung mit Gewebsnekrose an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
  (Erfrierung mit Gewebsnekrose: Bein o.n.A., Rumpf o.n.A., o.n.A.)
T35.- Erfrierung mit Beteiligung mehrerer Körperregionen und nicht näher bezeichnete Erfrierung
- T35.0 Oberflächliche Erfrierung mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
  (Multiple oberflächliche Erfrierungen o.n.A.)
- T35.1 Erfrierung mit Gewebsnekrose mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
  (Multiple Erfrierungen mit Gewebsnekrose o.n.A.)
- T35.2 Nicht näher bezeichnete Erfrierung des Kopfes und des Halses
- T35.3 Nicht näher bezeichnete Erfrierung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (Erfrierung des Rumpfes o.n.A.)
- T35.4 Nicht näher bezeichnete Erfrierung der oberen Extremität
- T35.5 Nicht näher bezeichnete Erfrierung der unteren Extremität
- T35.6 Nicht näher bezeichnete Erfrierung mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (Multiple Erfrierungen o.n.A.)
- T35.7 Nicht näher bezeichnete Erfrierung an nicht näher bezeichneten Lokalisationen (Erfrierung o.n.A.)

T36-T50 - Vergiftungen durch Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen

Inkl.: Irrtümliche Verabreichung oder Einnahme falscher Substanzen,
Überdosierung dieser Substanzen

Exkl.: Arzneimittelreaktion und -vergiftung beim Fetus und Neugeborenen (P00-P96)
Intoxikation im Sinne von Rausch (F10-F19)
Schädlicher Gebrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen (F55.-)
Pathologischer Rausch (F10-F19)
Unerwünschte Nebenwirkungen [Überempfindlichkeit, Reaktion usw.] indikationsgerechter Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung. Diese sind nach der Art der unerwünschten Nebenwirkung zu klassifizieren, wie z.B.:
• Blutkrankheiten (D50-D76)
• Dermatitis: durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen (L27.-), Kontakt- (L23-L25)
• Gastritis, verursacht durch Azetylsalizylsäure [Aspirin] (K29.-)
• Nephropathie (N14.0-N14.2)
• nicht näher bezeichnete unerwünschte Nebenwirkung eines Arzneimittels oder einer Droge (T88.7)

T36.- Vergiftung durch systemisch wirkende Antibiotika
Exkl.: Antibiotika: antineoplastisch (T45.1), bei lokaler Anwendung, anderenorts nicht klassifiziert (T49.0), bei topischer Anwendung: Auge (T49.5), Ohr, Nase und Rachen (T49.6)
- T36.0 Penicilline
- T36.1 Cephalosporine und andere Beta-Laktam-Antibiotika
- T36.2 Chloramphenicol-Gruppe
- T36.3 Makrolide
- T36.4 Tetrazykline
- T36.5 Aminoglykoside (Streptomycin)
- T36.6 Rifamycine
- T36.7 Antimykotika bei systemischer Anwendung
- T36.8 Sonstige systemisch wirkende Antibiotika
- T36.9 Systemisch wirkendes Antibiotikum, nicht näher bezeichnet
T37.- Vergiftung durch sonstige systemisch wirkende Antiinfektiva und Antiparasitika
Exkl.: Antiinfektiva:
• bei lokaler Anwendung, anderenorts nicht klassifiziert (T49.0)
• bei topischer Anwendung: Auge (T49.5), Ohr, Nase und Rachen (T49.6)
- T37.0 Sulfonamide
- T37.1 Antimykobakterielle Arzneimittel
  Exkl.: Rifamycine (T36.6), Streptomycin (T36.5)
- T37.2 Antimalariamittel und Arzneimittel gegen andere Blutprotozoen
  Exkl.: Hydroxychinolin-Derivate (T37.8)
- T37.3 Sonstige Antiprotozoika
- T37.4 Anthelminthika
- T37.5 Virostatika
  Exkl.: Amantadin (T42.8), Cytarabin (T45.1)
- T37.8 Sonstige näher bezeichnete systemisch wirkende Antiinfektiva und Antiparasitika (Hydroxychinolin-Derivate)
  Exkl.: Antimalariamittel (T37.2)
- T37.9 Systemisch wirkendes Antiinfektivum und Antiparasitikum, nicht näher bezeichnet
T38.- Vergiftung durch Hormone und deren synthetische Ersatzstoffe und Antagonisten, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Mineralokortikoide und deren Antagonisten (T50.0), Oxytozin (T48.0), Nebenschilddrüsenhormone und deren Derivate (T50.9)
- T38.0 Glukokortikoide und synthetische Analoga
  Exkl.: Glukokortikoide bei topischer Anwendung (T49.-)
- T38.1 Schilddrüsenhormone und Ersatzstoffe
- T38.2 Thyreostatika
- T38.3 Insulin und orale blutzuckersenkende Arzneimittel [Antidiabetika]
- T38.4 Orale Kontrazeptiva (Mono- und Kombinationspräparate)
- T38.5 Sonstige Östrogene und Gestagene (Mixturen und Ersatzstoffe)
- T38.6 Antigonadotropine, Antiöstrogene und Antiandrogene, anderenorts nicht
  klassifiziert (Tamoxifen)
- T38.7 Androgene und verwandte Anabolika
- T38.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hormone und synthetische Ersatzstoffe (Hypophysenvorderlappenhormone [Adenohypophysenhormone])
- T38.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hormon-Antagonisten
T39.- Vergiftung durch nichtopioidhaltige Analgetika, Antipyretika und Antirheumatika
- T39.0 Salizylate
- T39.1 4-Aminophenol-Derivate
- T39.2 Pyrazolon-Derivate
- T39.3 Sonstige nichtsteroidale Antiphlogistika [NSAID]
- T39.4 Antirheumatika, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Glukokortikoide (T38.0), Salizylate (T39.0)
- T39.8 Sonstige nichtopioidhaltige Analgetika und Antipyretika, anderenorts nicht klassifiziert
- T39.9 Nichtopioidhaltige Analgetika, Antipyretika und Antirheumatika, nicht näher bezeichnet
T40.- Vergiftung durch Betäubungsmittel und Psychodysleptika [Halluzinogene]
Exkl.: Intoxikation im Sinne von Rausch (F10-F19)
- T40.0 Opium
- T40.1 Heroin
- T40.2 Sonstige Opioide (Kodein, Morphin)
- T40.3 Methadon
- T40.4 Sonstige synthetische Betäubungsmittel (Pethidin)
- T40.5 Kokain
- T40.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete Betäubungsmittel
- T40.7 Cannabis (-Derivate)
- T40.8 Lysergid [LSD]
- T40.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Psychodysleptika [Halluzinogene]
  (Mescalin, Psilocin, Psilocybin)
T41.- Vergiftung durch Anästhetika und therapeutische Gase
Exkl.: Benzodiazepine (T42.4), Kokain (T40.5), Opioide (T40.0-T40.2)
- T41.0 Inhalationsanästhetika
  Exkl.: Sauerstoff (T41.5)
- T41.1 Intravenöse Anästhetika (Thiobarbiturate)
- T41.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Allgemeinanästhetika
- T41.3 Lokalanästhetika
- T41.4 Anästhetikum, nicht näher bezeichnet
- T41.5 Therapeutische Gase (Kohlendioxid, Sauerstoff)
T42.- Vergiftung durch Antiepileptika, Sedativa, Hypnotika und Antiparkinsonmittel
Exkl.: Intoxikation im Sinne von Rausch (F10-F19)
- T42.0 Hydantoin-Derivate
- T42.1 Iminostilbene (Carbamazepin)
- T42.2 Succinimide und Oxazolidine
- T42.3 Barbiturate
  Exkl.: Thiobarbiturate (T41.1)
- T42.4 Benzodiazepine
- T42.5 Gemischte Antiepileptika, anderenorts nicht klassifiziert
- T42.6 Sonstige Antiepileptika, Sedativa und Hypnotika
  (Methaqualon, Valproinsäure)
  Exkl.: Carbamazepin (T42.1)
- T42.7 Antiepileptika, Sedativa und Hypnotika, nicht näher bezeichnet
  (Schlafmittel-, Schlaftabletten-, Schlaftrunk- o.n.A.)
- T42.8 Antiparkinsonmittel und andere zentral wirkende Muskelrelaxanzien
  (Amantadin)
T43.- Vergiftung durch psychotrope Substanzen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Appetitzügler (T50.5), Barbiturate (T42.3), Benzodiazepine (T42.4), Intoxikation im Sinne von Rausch (F10-F19), Methaqualon (T42.6), Psychodysleptika [Halluzinogene] (T40.7-T40.9)
- T43.0 Tri- und tetrazyklische Antidepressiva
- T43.1 Monoaminooxidase-hemmende Antidepressiva
- T43.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Antidepressiva
- T43.3 Antipsychotika und Neuroleptika auf Phenothiazin-Basis
- T43.4 Neuroleptika auf Butyrophenon- und Thioxanthen-Basis
- T43.5 Sonstige und nicht näher bezeichnete Antipsychotika und Neuroleptika
  Exkl.: Rauwolfiaalkaloide (T46.5)
- T43.6 Psychostimulanzien mit Missbrauchspotential
  Exkl.: Kokain (T40.5)
- T43.8 Sonstige psychotrope Substanzen, anderenorts nicht klassifiziert
- T43.9 Psychotrope Substanz, nicht näher bezeichnet
T44.- Vergiftung durch primär auf das autonome Nervensystem wirkende Arzneimittel
- T44.0 Cholinesterase-Hemmer
- T44.1 Sonstige Parasympathomimetika [Cholinergika]
- T44.2 Ganglienblocker, anderenorts nicht klassifiziert
- T44.3 Sonstige Parasympatholytika [Anticholinergika und Antimuskarinika] und Spasmolytika, anderenorts nicht klassifiziert (Papaverin)
- T44.4 Vorwiegend Alpha-Rezeptoren-Stimulanzien, anderenorts nicht klassifiziert (Metaraminol)
- T44.5 Vorwiegend Beta-Rezeptoren-Stimulanzien, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Beta-Rezeptoren-Stimulanzien zur Asthmatherapie (T48.6)
- T44.6 Alpha-Rezeptorenblocker, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Mutterkorn-Alkaloide (T48.0)
- T44.7 Beta-Rezeptorenblocker, anderenorts nicht klassifiziert
- T44.8 Zentral wirkende und adrenerge Neuronenblocker, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Clonidin (T46.5), Guanethidin (T46.5)
- T44.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete, primär auf das autonome Nervensystem wirkende Arzneimittel
  (Kombinierte Alpha- und Beta-Rezeptoren-Stimulanzien)
T45.- Vergiftung durch primär systemisch und auf das Blut wirkende Mittel, anderenorts nicht klassifiziert
- T45.0 Antiallergika und Antiemetika
  Exkl.: Neuroleptika auf Phenothiazin-Basis (T43.3)
- T45.1 Antineoplastika und Immunsuppressiva
  (Antineoplastische Antibiotika, Cytarabin)
  Exkl.: Tamoxifen (T38.6)
- T45.2 Vitamine, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Nikotinsäure (-Derivate) (T46.7), Vitamin K (T45.7)
- T45.3 Enzyme, anderenorts nicht klassifiziert
- T45.4 Eisen und dessen Verbindungen
- T45.5 Antikoagulanzien
- T45.6 Fibrinolytika und Fibrinolyse-Hemmer
- T45.7 Antikoagulanzien-Antagonisten, Vitamin K und sonstige Koagulanzien
- T45.8 Sonstige primär systemisch und auf das Blut wirkende Mittel, anderenorts nicht klassifiziert
  (Blut und Blutprodukte, Leberextrakte und sonstige Antianämika, Plasmaersatzmittel)
  Exkl.: Eisen (T45.4), Immunglobulin (T50.9)
- T45.9 Primär systemisch und auf das Blut wirkendes Mittel, nicht näher bezeichnet
T46.- Vergiftung durch primär auf das Herz-Kreislaufsystem wirkende Mittel
Exkl.: Metaraminol (T44.4)
- T46.0 Herzglykoside und Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung
- T46.1 Kalziumantagonisten
- T46.2 Sonstige Antiarrhythmika, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Beta-Rezeptorenblocker (T44.7)
- T46.3 Koronardilatatoren, anderenorts nicht klassifiziert (Dipyridamol)
  Exkl.: Beta-Rezeptorenblocker (T44.7), Kalziumantagonisten (T46.1)
- T46.4 Angiotensin-Konversionsenzym-Hemmer [ACE-Hemmer]
- T46.5 Sonstige Antihypertensiva, anderenorts nicht klassifiziert
  (Clonidin, Guanethidin, Rauwolfiaalkaloide)
  Exkl.: Beta-Rezeptorenblocker (T44.7), Diuretika (T50.0-T50.2), Kalziumantagonisten (T46.1)
- T46.6 Antihyperlipidämika und Arzneimittel gegen Arteriosklerose
- T46.7 Periphere Vasodilatatoren (Nikotinsäure (-Derivate))
  Exkl.: Papaverin (T44.3)
- T46.8 Antivarikosa, einschließlich Verödungsmitteln
- T46.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete, primär auf das Herz-Kreislaufsystem wirkende Mittel
T47.- Vergiftung durch primär auf den Magen-Darm-Trakt wirkende Mittel
- T47.0 Histamin-H2-Rezeptorenblocker
- T47.1 Sonstige Antazida und Magensekretionshemmer
- T47.2 Stimulierende Laxanzien
- T47.3 Salinische und osmotische Laxanzien
- T47.4 Sonstige Laxanzien (Arzneimittel gegen Darmatonie)
- T47.5 Digestiva
- T47.6 Antidiarrhoika
  Exkl.: Systemisch wirkende Antibiotika und sonstige Antiinfektiva (T36-T37)
- T47.7 Emetika
- T47.8 Sonstige primär auf den Magen-Darm-Trakt wirkende Mittel
- T47.9 Primär auf den Magen-Darm-Trakt wirkendes Arzneimittel, nicht näher bezeichnet
T48.- Vergiftung durch primär auf die glatte Muskulatur, die Skelettmuskulatur und das Atmungssystem wirkende Mittel
- T48.0 Oxytozin [Ocytocin] und ähnlich wirkende Wehenmittel
  Exkl.: Östrogene, Gestagene und deren Antagonisten (T38.4-T38.6)
- T48.1 Muskelrelaxanzien [neuromuskuläre Blocker]
- T48.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete, primär auf die Muskulatur wirkende Mittel
- T48.3 Antitussiva
- T48.4 Expektoranzien
- T48.5 Arzneimittel gegen Erkältungskrankheiten
- T48.6 Antiasthmatika, anderenorts nicht klassifiziert (Salbutamol)
  Exkl.: Beta-Rezeptoren-Stimulanzien nicht zur Asthmatherapie (T44.5),
  Hypophysenvorderlappenhormone [Adenohypophysenhormone] (T38.8)
- T48.7 Sonstige und nicht näher bezeichnete, primär auf das Atmungssystem wirkende Mittel
T49.- Vergiftung durch primär auf Haut und Schleimhäute wirkende und in der Augen-, der Hals-Nasen-Ohren- und der Zahnheilkunde angewendete Mittel zur topischen Anwendung (Inkl.: Glukokortikoide bei topischer Anwendung)
- T49.0 Antimykotika, Antiinfektiva und Antiphlogistika zur lokalen Anwendung, anderenorts nicht klassifiziert
- T49.1 Antipruriginosa
- T49.2 Adstringenzien und Detergenzien zur lokalen Anwendung
- T49.3 Hauterweichende [Emollienzien], hautpflegende [Demulzenzien] und hautschützende Mittel
- T49.4 Keratolytika, Keratoplastika und sonstige Arzneimittel und Präparate zur Haarbehandlung
- T49.5 Ophthalmika (Antiinfektiva zur Anwendung am Auge)
- T49.6 In der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde angewendete Arzneimittel und Präparate (Antiinfektiva zur Anwendung an Ohr, Nase und Rachen)
- T49.7 Dentalpharmaka bei topischer Anwendung
- T49.8 Sonstige Mittel zur topischen Anwendung (Spermizide)
- T49.9 Mittel zur topischen Anwendung, nicht näher bezeichnet
T50.- Vergiftung durch Diuretika und sonstige und nicht näher bezeichnete Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen
- T50.0 Mineralokortikoide und deren Antagonisten
- T50.1 Schleifendiuretika [High-ceiling-Diuretika]
- T50.2 Carboanhydrase-Hemmer, Benzothiadiazin-Derivate und andere Diuretika
  (Azetazolamid)
- T50.3 Auf den Elektrolyt-, Kalorien- und Wasserhaushalt wirkende Mittel
  (Salze zur oralen Rehydratation)
- T50.4 Auf den Harnsäurestoffwechsel wirkende Arzneimittel
  (Urikostatika, Urikosurika)
- T50.5 Appetitzügler
- T50.6 Antidote und Chelatbildner, anderenorts nicht klassifiziert
  (Alkoholentwöhnungsmittel)
- T50.7 Analeptika und Opioid-Rezeptor-Antagonisten
- T50.8 Diagnostika
- T50.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen
  (Alkalisierende Arzneimittel, Ansäuernde Arzneimittel, Immunglobuline, Immunologisch wirksame Substanzen, Lipotrope Arzneimittel, Nebenschilddrüsenhormone und deren Derivate)

T51-T65- Toxische Wirkungen von vorwiegend nicht medizinisch verwendeten Substanzen

Exkl.: Krankheitszustände der Atemwege durch exogene Substanzen (J60-J70),
Umschriebene toxische Wirkungen, die anderenorts klassifiziert sind (A00-R99), Verätzungen (T20-T32)

T51.- Toxische Wirkung von Alkohol
- T51.0 Äthanol (Äthylalkohol)
  Exkl.: Akuter Alkoholrausch oder Alkoholnachwirkungen, "Kater" (F10.0), Pathologischer Rausch (F10.0), Trunkenheit (F10.0)
- T51.1 Methanol (Methylalkohol)
- T51.2 2-Propanol (Isopropylalkohol)
- T51.3 Fuselöl (Alkohol: Amyl-, Butyl- [1-Butanol], Propyl- [1-Propanol])
- T51.8 Sonstige Alkohole
- T51.9 Alkohol, nicht näher bezeichnet
T52.- Toxische Wirkung von organischen Lösungsmitteln
Exkl.: Halogenierte aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe (T53.-)
- T52.0 Erdölprodukte
  (Benzin, Kerosin [Paraffinöl], Paraffin, Petroläther)
- T52.1 Benzol
  Exkl.: Benzol-Homologe (T52.2), Nitro- und Aminoderivate von Benzol und dessen Homologen (T65.3)
- T52.2 Benzol-Homologe (Toluol [Methylbenzol], Xylol [Dimethylbenzol])
- T52.3 Glykole
- T52.4 Ketone
- T52.8 Sonstige organische Lösungsmittel
- T52.9 Organisches Lösungsmittel, nicht näher bezeichnet
T53.- Toxische Wirkung von halogenierten aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen
- T53.0 Tetrachlorkohlenstoff (Tetrachlormethan)
- T53.1 Chloroform (Trichlormethan)
- T53.2 Trichloräthylen (Trichloräthen)
- T53.3 Tetrachloräthylen (Perchloräthylen, Tetrachloräthen)
- T53.4 Dichlormethan (Methylenchlorid)
- T53.5 Fluorchlorkohlenwasserstoffe [FCKW]
- T53.6 Sonstige halogenierte aliphatische Kohlenwasserstoffe
- T53.7 Sonstige halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe
- T53.9 Halogenierte aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe, nicht näher bezeichnet
T54.- Toxische Wirkung von ätzenden Substanzen
- T54.0 Phenol und dessen Homologe
- T54.1 Sonstige ätzende organische Verbindungen
- T54.2 Ätzende Säuren und säureähnliche Substanzen
  (Salzsäure, Schwefelsäure)
- T54.3 Ätzalkalien und alkaliähnliche Substanzen
  (Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid)
- T54.9 Ätzende Substanz, nicht näher bezeichnet
T55 Toxische Wirkung von Seifen und Detergenzien
T56.- Toxische Wirkung von Metallen
(Inkl.: Metalle jeder Herkunft, ausgenommen medizinische Substanzen, Metallrauch und -dämpfe)
Exkl.: Arsen und dessen Verbindungen (T57.0), Mangan und dessen Verbindungen (T57.2)
- T56.0 Blei und dessen Verbindungen
- T56.1 Quecksilber und dessen Verbindungen
- T56.2 Chrom und dessen Verbindungen
- T56.3 Kadmium und dessen Verbindungen
- T56.4 Kupfer und dessen Verbindungen
- T56.5 Zink und dessen Verbindungen
- T56.6 Zinn und dessen Verbindungen
- T56.7 Beryllium und dessen Verbindungen
- T56.8 Sonstige Metalle (Thallium)
- T56.9 Metall, nicht näher bezeichnet
T57.- Toxische Wirkung von sonstigen anorganischen Substanzen
- T57.0 Arsen und dessen Verbindungen
- T57.1 Phosphor und dessen Verbindungen
  Exkl.: Organophosphat-Insektizide (T60.0)
- T57.2 Mangan und dessen Verbindungen
- T57.3 Blausäure
- T57.8 Sonstige näher bezeichnete anorganische Substanzen
- T57.9 Anorganische Substanz, nicht näher bezeichnet
T58 Toxische Wirkung von Kohlenmonoxid (Inkl.: Jede Herkunft)
T59.- Toxische Wirkung sonstiger Gase, Dämpfe oder sonstigen Rauches
(Inkl.: Aerosol-Treibgase)
Exkl.: Fluorchlorkohlenwasserstoffe (T53.5)
- T59.0 Stickstoffoxide
- T59.1 Schwefeldioxid
- T59.2 Formaldehyd
- T59.3 Tränengas
- T59.4 Chlorgas
- T59.5 Fluorgas und Fluorwasserstoff
- T59.6 Schwefelwasserstoff
- T59.7 Kohlendioxid
- T59.8 Sonstige näher bezeichnete Gase, Dämpfe oder sonstiger näher bezeichneter Rauch
- T59.9 Gase, Dämpfe oder Rauch, nicht näher bezeichnet
T60.- Toxische Wirkung von Schädlingsbekämpfungsmitteln [Pestiziden]
(Inkl.: Holzschutzmittel)
- T60.0 Organophosphat- und Carbamat-Insektizide
- T60.1 Halogenierte Insektizide
  Exkl.: Chlorierte Kohlenwasserstoffe (T53.-)
- T60.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Insektizide
- T60.3 Herbizide und Fungizide
- T60.4 Rodentizide
  Exkl.: Strychnin und dessen Salze (T65.1)
- T60.8 Sonstige Schädlingsbekämpfungsmittel
- T60.9 Schädlingsbekämpfungsmittel, nicht näher bezeichnet
T61.- Toxische Wirkung schädlicher Substanzen, die mit essbaren Meerestieren aufgenommen wurden
Exkl.: Allergische Reaktion auf Lebensmittel, wie z.B.:
• anaphylaktischer Schock durch Nahrungsmittelunverträglichkeit (T78.0)
• Dermatitis (L23.6, L25.4, L27.2)
• Gastroenteritis (nichtinfektiös) (K52.-),
Bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen (A05.-),
Toxische Wirkung infolge Lebensmittel-Kontamination, wie z.B.: Aflatoxin und sonstige Mykotoxine (T64), Blausäure (T57.3), Quecksilber (T56.1), Zyanide (T65.0)
- T61.0 Ciguatera-Fischvergiftung
- T61.1 Scombroid-Fischvergiftung (Histamin-ähnliches Syndrom)
- T61.2 Sonstige Vergiftung durch Fische und Schalentiere
- T61.8 Toxische Wirkung sonstiger essbarer Meerestiere
- T61.9 Toxische Wirkung eines nicht näher bezeichneten essbaren Meerestieres
T62.- Toxische Wirkung sonstiger schädlicher Substanzen, die mit der Nahrung aufgenommen wurden
Exkl.: Allergische Reaktion auf Lebensmittel, wie z.B.:
• anaphylaktischer Schock durch Nahrungsmittelunverträglichkeit (T78.0)
• Dermatitis (L23.6, L25.4, L27.2)
• Gastroenteritis (nichtinfektiös) (K52.-),
Bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen (A05.-),
Toxische Wirkung infolge Lebensmittel-Kontamination, wie z.B.: Aflatoxin und sonstige Mykotoxine (T64), Blausäure (T57.3), Quecksilber (T56.1), Zyanide (T65.0)
- T62.0 Verzehrte Pilze
- T62.1 Verzehrte Beeren
- T62.2 Sonstige verzehrte Pflanze(n) oder Teil(e) davon
- T62.8 Sonstige näher bezeichnete schädliche Substanzen, die mit der Nahrung aufgenommen wurden
- T62.9 Schädliche Substanz, die mit der Nahrung aufgenommen wurde, nicht näher bezeichnet
T63.- Toxische Wirkung durch Kontakt mit giftigen Tieren
- T63.0 Schlangengift (Gift von Seeschlangen)
- T63.1 Gift anderer Reptilien (Gift von Echsen)
- T63.2 Skorpiongift
- T63.3 Spinnengift
- T63.4 Gift sonstiger Arthropoden (Insektenbiss oder -stich, giftig)
- T63.5 Toxische Wirkung durch Kontakt mit Fischen
  Exkl.: Vergiftung durch verzehrte Fische (T61.0-T61.2)
- T63.6 Toxische Wirkung durch Kontakt mit sonstigen Meerestieren
  (Qualle, Schalentiere, Seeanemone, Seestern)
  Exkl.: Gift von Seeschlangen (T63.0), Vergiftung durch verzehrte Schalentiere (T61.2)
- T63.8 Toxische Wirkung durch Kontakt mit sonstigen giftigen Tieren
  (Amphibiengift)
- T63.9 Toxische Wirkung durch Kontakt mit einem nicht näher bezeichneten giftigen Tier
T64 Toxische Wirkung von Aflatoxin und sonstigem Mykotoxin in kontaminierten Lebensmitteln
T65.- Toxische Wirkung sonstiger und nicht näher bezeichneter Substanzen
- T65.0 Zyanide
  Exkl.: Blausäure (T57.3)
- T65.1 Strychnin und dessen Salze
- T65.2 Tabak und Nikotin
- T65.3 Nitro- und Aminoderivate von Benzol und dessen Homologen
  (Anilin [Aminobenzol], Nitrobenzol, Trinitrotoluol)
- T65.4 Schwefelkohlenstoff
- T65.5 Glyzeroltrinitrat, Sauerstoffsäuren des Stickstoffs und deren Ester
  (1,2,3-Propantriol, Trinitrat)
- T65.6 Farben und Farbstoffe, anderenorts nicht klassifiziert
- T65.8 Toxische Wirkung sonstiger näher bezeichneter Substanzen
- T65.9 Toxische Wirkung einer nicht näher bezeichneten Substanz
  (Vergiftung o.n.A.)

T66-T78 - Sonstige und nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen

T66 Nicht näher bezeichnete Schäden durch Strahlung
(Inkl.: Strahlenkrankheit) /Strahlenschaden/
Exkl.: Näher bezeichnete Schäden durch Strahlung, wie z.B.:
• durch Strahleneinwirkung hervorgerufene: Gastroenteritis und Kolitis (K52.0), Krankheiten der Haut und der Unterhaut (L55-L59), Ösophagitis (K20.1), Pneumonitis (J70.0), Proktitis (K62.7), Leukämie (C91-C95), Sonnenbrand (L55.-), Verbrennungen (T20-T31)
T67.- Schäden durch Hitze und Sonnenlicht
Exkl.: Erythema [Dermatitis] ab igne (L59.0), Krankheiten der Schweißdrüsen durch Hitze (L74-L75), Maligne Hyperthermie durch Anästhesie (T88.3), Sonnenbrand (L55.-), Strahlenbedingte Störungen der Haut und der Unterhaut (L55-L59), Verbrennungen (T20-T31)
- T67.0 Hitzschlag und Sonnenstich (Insolation, Thermoplegie)
- T67.1 Hitzesynkope (Hitzekollaps)
- T67.2 Hitzekrampf
- T67.3 Hitzeerschöpfung durch Wasserverlust
  Exkl.: Hitzeerschöpfung durch Salzverlust (T67.4)
- T67.4 Hitzeerschöpfung durch Salzverlust
  (Hitzeerschöpfung durch Salz- (und-Wasser-) Verlust)
- T67.5 Hitzeerschöpfung, nicht näher bezeichnet
  (Hitzeerschöpfung o.n.A.)
- T67.6 Passagere Hitzeermüdung
- T67.7 Hitzeödem
- T67.8 Sonstige Schäden durch Hitze und Sonnenlicht
- T67.9 Schaden durch Hitze und Sonnenlicht, nicht näher bezeichnet
T68 Hypothermie (Inkl.: Hypothermie durch Unfall)
Exkl.: Erfrierungen (T33-T35)
Hypothermie: beim Neugeborenen (P80.-), nach Anästhesie (T88.5), nicht in Verbindung mit niedriger Umgebungstemperatur (R68.0)
T69.- Sonstige Schäden durch niedrige Temperatur
Exkl.: Erfrierungen (T33-T35)
- T69.0 Kälte-Nässe-Schaden der Hände oder Füße
  (Schützengrabenfuß [Trench foot])
- T69.1 Frostbeulen
- T69.8 Sonstige näher bezeichnete Schäden durch niedrige Temperatur
- T69.9 Schaden durch niedrige Temperatur, nicht näher bezeichnet
T70.- Schäden durch Luft- und Wasserdruck
- T70.0 Barotrauma des Ohres
  (Aerootitis media, Ohrschäden durch Wechsel des Luft- oder Wasserdruckes)
- T70.1 Barotrauma der Nasennebenhöhlen
  (Aerosinusitis, Nasennebenhöhlen-Schäden durch Wechsel des Luftdruckes)
- T70.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Schäden durch große Höhe
  (Barotrauma o.n.A., Bergkrankheit, Höhenkrankheit, Sauerstoffmangel in großer Höhe)
  Exkl.: Polyglobulie durch Aufenthalt in großer Höhe (D75.1)
- T70.3 Caissonkrankheit [Dekompressionskrankheit]
  (Druckluftkrankheit, Taucherkrankheit)
- T70.4 Schäden durch Hochdruckflüssigkeiten
  (Sprühinjektion, Hochdruck-Spritzverletzung (industriell))
- T70.8 Sonstige Schäden durch Luft- und Wasserdruck (Explosionstrauma)
- T70.9 Schaden durch Luft- und Wasserdruck, nicht näher bezeichnet
T71 Erstickung
(Inkl.: Ersticken (durch Strangulation)
Systemischer Sauerstoffmangel durch: mechanische Behinderung der Atmung, niedrigen Sauerstoffgehalt der Umgebungsluft)
Exkl.: Akutes Atemnotsyndrom des Kindes, Jugendlichen und Erwachsenen (J80.-),
Asphyxie durch: Aspiration von Nahrungsmittel oder Fremdkörper (T17.-), Kohlenmonoxid (T58), sonstige Gase, Dämpfe oder sonstiger Rauch (T59.-),
Atemnot beim Neugeborenen (P22.-), Sauerstoffmangel in großer Höhe (T70.2)
T73.- Schäden durch sonstigen Mangel
- T73.0 Schäden durch Hunger (Hungertod, Nahrungsmittelmangel)
- T73.1 Schäden durch Durst (Wassermangel)
- T73.2 Erschöpfung durch Ausgesetztsein (gegenüber Witterungsunbilden)
- T73.3 Erschöpfung durch übermäßige Anstrengung (Überanstrengung)
- T73.8 Sonstige Schäden durch Mangel
- T73.9 Schaden durch Mangel, nicht näher bezeichnet
T74.- Missbrauch von Personen
Kodiere zunächst die akute Verletzung, falls möglich.
- T74.0 Vernachlässigen oder Imstichlassen
- T74.1 Körperlicher Missbrauch
  (Ehegattenmisshandlung o.n.A., Kindesmisshandlung o.n.A.)
- T74.2 Sexueller Missbrauch
- T74.3 Psychischer Missbrauch
- T74.8 Sonstige Formen des Missbrauchs von Personen (Mischformen)
- T74.9 Missbrauch von Personen, nicht näher bezeichnet
  (Schäden durch Missbrauch: eines Erwachsenen o.n.A., eines Kindes o.n.A.)
T75.- Schäden durch sonstige äußere Ursachen
Exkl.: Unerwünschte Nebenwirkungen, anderenorts nicht klassifiziert (T78.-), Verbrennungen (elektrisch) (T20-T31)
- T75.0 Schäden durch Blitzschlag (Schock durch Blitzschlag)
- T75.1 Ertrinken und nichttödliches Untertauchen
  (Schwimmkrampf, Untertauchen)
- T75.2 Schäden durch Vibration
  (Presslufthammer-Syndrom, Schwindel durch Infraschall, Traumatisches Vasospasmus-Syndrom)
- T75.3 Kinetose
  (Luftkrankheit, Reisekrankheit, Seekrankheit)
- T75.4 Schäden durch elektrischen Strom
  (Schock durch elektrischen Strom, Stromtod)
- T75.8 Sonstige näher bezeichnete Schäden durch sonstige äußere Ursachen
  (Auswirkungen von: anomalen Gravitationskräften, Schwerelosigkeit)
  Exkl.: Nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen (T76)
T76 Nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen
Hinw.: Diese Kategorie ist bei der Mortalitätsverschlüsselung zu benutzen, um nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen zu kennzeichnen, bei denen die äußere Ursache nicht angegeben ist bzw. keine Rückschlüsse auf die Art der Verletzung zulässt.
(Inkl.: Nicht näher bezeichnete Schäden durch:
• Absichtliche Selbstbeschädigung (Selbsttötung) nicht näher bezeichneter Art und Weise
• Tätlicher Angriff nicht näher bezeichneter Art und Weise)
Exkl.: Schäden durch: Sonstige äußere Ursachen (T75.-), Unerwünschte Nebenwirkungen, anderenorts nicht klassifiziert (T78.-), Vergiftung o.n.A. (T65.9), Verletzung o.n.A. (T14.9)
T78.- Unerwünschte Nebenwirkungen, anderenorts nicht klassifiziert
Hinw.: Diese Kategorie ist zur primären Verschlüsselung zu benutzen, um anderenorts nicht klassifizierbare Schäden durch unbekannte, nicht feststellbare oder ungenau bezeichnete Ursachen zu kennzeichnen. Bei der multiplen Verschlüsselung kann sie zusätzlich benutzt werden, um Auswirkungen von anderenorts klassifizierten Zuständen zu kennzeichnen.
Exkl.: Komplikationen chirurgischer und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert (T80-T88)
- T78.0 Anaphylaktischer Schock durch Nahrungsmittelunverträglichkeit
- T78.1 Sonstige Nahrungsmittelunverträglichkeit, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen (A05.-), Dermatitis durch aufgenommene Nahrungsmittel (L27.2), Dermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt (L23.6, L24.6, L25.4)
- T78.2 Anaphylaktischer Schock, nicht näher bezeichnet
  (Allergischer Schock-, Anaphylaktische Reaktion-, Anaphylaxie- o.n.A.)
  Exkl.: Anaphylaktischer Schock durch: Nahrungsmittelunverträglichkeit (T78.0), Serum (T80.5), unerwünschte Nebenwirkung eines indikationsgerechten Arzneimittels bei ordnungsgemäßer Verabreichung (T88.6)
- T78.3 Angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem, Urticaria gigantea)
  Exkl.: Urtikaria (L50.-), Serumurtikaria (T80.6)
- T78.4 Allergie, nicht näher bezeichnet
  (Allergische Reaktion o.n.A., Idiosynkrasie o.n.A., Überempfindlichkeit o.n.A.)
  Exkl.: Allergische Reaktion o.n.A. auf indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung (T88.7),
  Näher bezeichnete Formen einer allergischen Reaktion, wie z.B.: allergische Gastroenteritis und Kolitis (K52.2), Dermatitis (L23-L25, L27.-), Heuschnupfen (J30.1)
- T78.8 Sonstige unerwünschte Nebenwirkungen, anderenorts nicht klassifiziert
- T78.9 Unerwünschte Nebenwirkung, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen (T76),
  Unerwünschte Nebenwirkung einer chirurgischen und medizinischen Behandlung o.n.A. (T88.9)

T79-T79 - Bestimmte Frühkomplikationen eines Traumas

T79.- Bestimmte Frühkomplikationen eines Traumas, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Akutes Atemnotsyndrom des Kindes, Jugendlichen und Erwachsenen (J80.-), Atemnot beim Neugeborenen (P22.-), Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert (T80-T88), Während oder nach medizinischen Maßnahmen (T80-T88)
- T79.0 Luftembolie (traumatisch)
  Exkl.: Luftembolie als Komplikation bei:
  • Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.2)
  • Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O88.0)
- T79.1 Fettembolie (traumatisch)
  Exkl.: Fettembolie als Komplikation bei:
  • Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.2)
  • Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O88.8)
- T79.2 Traumatisch bedingte sekundäre oder rezidivierende Blutung
- T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- T79.4 Traumatischer Schock
  (Schock (unmittelbar) (protrahiert) nach Verletzung)
  Exkl.: Schock (durch): als Komplikation bei Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.3), Anästhesie (T88.2)
  • anaphylaktisch (durch): indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung (T88.6), Nahrungsmittelunverträglichkeit (T78.0), Serum (T80.5), o.n.A. (T78.2)
  • Blitzschlag (T75.0), elektrischen Strom (T75.4), Geburts- (O75.1),
  • nichttraumatisch, anderenorts nicht klassifiziert (R57.-), postoperativ (T81.1)
- T79.5 Traumatische Anurie
  (Crush-Syndrom, Nierenversagen nach Zerquetschung)
- T79.6- Traumatische Muskelischämie (Kompartmentsyndrom)
  Exkl.: Nichttraumatisches Kompartmentsyndrom (M62.2-)
  - T79.60 Traumatische Muskelischämie der oberen Extremität
    (Volkmann-Kontraktur [ischämische Muskelkontraktur])
  - T79.61 Traumatische Muskelischämie des Oberschenkels und der Hüfte
  - T79.62 Traumatische Muskelischämie des Unterschenkels
  - T79.63 Traumatische Muskelischämie des Fußes
  - T79.68 Traumatische Muskelischämie sonstiger Lokalisation
  - T79.69 Traumatische Muskelischämie nicht näher bezeichneter Lokalisation
- T79.7 Traumatisches subkutanes Emphysem
  Exkl.: Emphysem (subkutan) als Folge eines Eingriffes (T81.8)
- T79.8 Sonstige Frühkomplikationen eines Traumas
- T79.9 Nicht näher bezeichnete Frühkomplikation eines Traumas

T80-T88 - Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert

Für den Gebrauch dieser Kategorien in der stationären Versorgung sind die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.

Sollen die eingesetzten Hilfsmittel oder die näheren Umstände angegeben werden, sind zusätzliche Schlüsselnummern (Kapitel XX) zu benutzen.

Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.

Exkl.: Jede Inanspruchnahme medizinischer Betreuung wegen postoperativer Zustände, bei denen keine Komplikationen bestehen, wie z.B.:
• Anpassen und Einstellen von Ektoprothesen (Z44.-), Verschluss eines äußeren Stomas (Z43.-), Vorhandensein einer künstlichen Körperöffnung (Z93.-)
Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O00-O99)
Näher bezeichnete Komplikationen, die anderenorts klassifiziert sind, wie z.B.:
• Austritt von Liquor cerebrospinalis nach Lumbalpunktion (G97.0)
• Funktionsstörung nach Kolostomie (K91.4)
• Funktionsstörungen nach kardiochirurgischem Eingriff (I97.0-I97.1)
• Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (I97.2-)
• Postlaminektomie-Syndrom, anderenorts nicht klassifiziert (M96.1)
• Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (E86-E87)
• Syndrom der blinden Schlinge nach chirurgischem Eingriff (K91.2)
• Syndrome des operierten Magens (K91.1)
Unerwünschte Nebenwirkungen von Arzneimitteln und Drogen (A00-R99, T78.-)
Verbrennungen oder Verätzungen durch lokale Applikationen und Bestrahlung (T20-T32)
Vergiftung durch und toxische Wirkungen von Arzneimitteln, Drogen und chemische Substanzen (T36-T65)

T80.- Komplikationen nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (Inkl.: Perfusion) /Paravasat/
Exkl.: Abstoßung eines Knochenmarktransplantates (T86.00)
- T80.0 Luftembolie nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken
- T80.1 Gefäßkomplikationen nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken
  (Phlebitis-, Thrombembolie-, Thrombophlebitis- nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken)
  Exkl.: Aufgeführte Zustände mit der Angabe:
  • durch Prothesen, Implantate und Transplantate (T82.8, T83.8, T84.8, T85.8-)
  • nach medizinischen Maßnahmen (T81.7)
- T80.2 Infektionen nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken
  (Infektion-, Sepsis- nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken)
  Soll das Vorliegen eines septischen Schocks angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (R57.2) zu benutzen.
  Exkl.: Aufgeführte Zustände mit der Angabe:
  • durch Prothesen, Implantate und Transplantate (T82.6-T82.7, T83.5-T83.6, T84.5-T84.7, T85.7-), nach medizinischen Maßnahmen (T81.4),
  Posttransfusionshepatitis (B16-B19)
- T80.3 AB0-Unverträglichkeitsreaktion
  (Inkompatible Bluttransfusion,
  Reaktion durch Blutgruppenunverträglichkeit bei Infusion oder Transfusion)
- T80.4 Rh-Unverträglichkeitsreaktion
  (Reaktionen durch Rh-Faktor bei Infusion oder Transfusion)
- T80.5 Anaphylaktischer Schock durch Serum
  Exkl.: Schock: allergisch o.n.A. (T78.2)
  • anaphylaktisch: durch unerwünschte Nebenwirkung eines indikationsgerechten Arzneimittels bei ordnungsgemäßer Verabreichung (T88.6), o.n.A. (T78.2)
- T80.6 Sonstige Serumreaktionen
  (Serumdermatitis, Serumintoxikation, Serumkrankheit, Serumurtikaria)
  Exkl.: Serumhepatitis (B16-B19)
- T80.8 Sonstige Komplikationen nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken
- T80.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken
  (Transfusionsreaktion o.n.A.)
T81.- Komplikationen bei Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Komplikation nach: Impfung [Immunisierung] (T88.0-T88.1), Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (T80.-)
Näher bezeichnete, anderenorts klassifizierte Komplikationen, wie z.B.:
• Dermatitis durch Arzneimittel und Drogen (L23.3, L24.4, L25.1, L27.0-L27.1)
• Komplikation durch Prothesen, Implantate und Transplantate (T82-T85)
• Vergiftung durch und toxische Wirkung von Arzneimitteln, Drogen und chemischen Substanzen (T36-T65)
• Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben (T86.-)
Unerwünschte Nebenwirkung von Arzneimitteln oder Drogen o.n.A. (T88.7)
- T81.0 Blutung und Hämatom als Komplikation eines Eingriffes, anderenorts nicht klassifiziert (Blutung an jeder Lokalisation als Folge eines Eingriffes)
  Exkl.: Hämatom einer geburtshilflichen Wunde (O90.2)
  Blutung durch Prothesen, Implantate und Transplantate (T82.8, T83.8, T84.8, T85.8-)
- T81.1 Schock während oder als Folge eines Eingriffes, anderenorts nicht klassifiziert
  (Kollaps o.n.A.-, Schock (endotoxisch) (hypovolämisch)- während oder als Folge eines Eingriffes, Postoperativer Schock o.n.A.)
  Soll das Vorliegen eines septischen Schocks angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (R57.2) zu benutzen.
  Exkl.: Schock (durch):
  • als Folge von Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.3)
  • Anästhesie (T88.2)
  • anaphylaktisch (durch): indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung (T88.6), Serum (T80.5), o.n.A. (T78.2)
  • elektrischen Strom (T75.4)
  • Geburts- (O75.1)
  • traumatisch (T79.4)
- T81.2 Versehentliche Stich- oder Risswunde während eines Eingriffes, anderenorts nicht klassifiziert
  (Versehentliche Perforation: Blutgefäß-, Nerv-, Organ-
  - durch- Endoskop, Instrument, Katheter, Sonde - während eines Eingriffes)
  Exkl.: Instrumentelle Verletzung unter der Geburt (O70-O71),
  Näher bezeichnete, anderenorts klassifizierte Komplikationen, wie z.B. Masters-Allen-Syndrom (N83.8),
  Perforation, Stich- oder Risswunde, verursacht durch absichtlich im Operationsgebiet belassenes Gerät oder Implantat (T82-T85)
- T81.3 Aufreißen einer Operationswunde, anderenorts nicht klassifiziert
  (Dehiszenz-, Ruptur- einer Operationswunde)
  Exkl.: Dehiszenz einer: geburtshilflichen Dammwunde (O90.1), Kaiserschnittwunde (O90.0)
- T81.4 Infektion nach einem Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert
  (Abszess: intraabdominal-, Naht-, subphrenisch-, Wund-, Sepsis- nach medizinischen Maßnahmen)
  Exkl.: Infektion (durch): Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (T80.2), Prothesen, Implantate und Transplantate (T82.6-T82.7, T83.5-T83.6, T84.5-T84.7, T85.7-),
  Infektion der Wunde nach operativem geburtshilflichen Eingriff (O86.0)
- T81.5 Fremdkörper, der versehentlich nach einem Eingriff in einer Körperhöhle oder Operationswunde zurückgeblieben ist /FK in Wunde zurückgelassen/
  (Adhäsionen-, Obstruktion-, Perforation- durch einen Fremdkörper, der versehentlich in einer Körperhöhle oder Operationswunde zurückgeblieben ist)
  Exkl.: Obstruktion oder Perforation, verursacht durch absichtlich im Körper belassene Prothesen und Implantate (T82.0-T82.5, T83.0-T83.4, T84.0- bis T84.4, T85.0-T85.6)
- T81.6 Akute Reaktion auf eine während eines Eingriffes versehentlich zurückgebliebene Fremdsubstanz
  (Peritonitis: aseptisch, durch chemische Substanzen)
- T81.7 Gefäßkomplikationen nach einem Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert
  (Luftembolie nach einem Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert)
  Exkl.: Embolie:
  • als Komplikation bei: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.2), Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O88.-),
  • durch Prothesen, Implantate und Transplantate (T82.8, T83.8, T84.8, T85.8-),
  • nach Infusion, Transfusion und Injektion zu therapeutischen Zwecken (T80.0),
  • traumatisch (T79.0)
- T81.8 Sonstige Komplikationen bei Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Emphysem (subkutan) als Folge eines Eingriffes, Komplikation bei Inhalationstherapie, Persistierende postoperative Fistel)
  Exkl.: Maligne Hyperthermie durch Anästhesie (T88.3), Hypothermie nach Anästhesie (T88.5)
- T81.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation eines Eingriffes
T82.- Komplikationen durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Herzen und in den Gefäßen
Exkl.: Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben (T86.-)
- T82.0 Mechanische Komplikation durch eine Herzklappenprothese
  (Fehllage-, Leckage-, Obstruktion, mechanisch-, Perforation-, Protrusion-, Verlagerung-, Versagen (mechanisch)- durch Herzklappenprothese)
- T82.1 Mechanische Komplikation durch ein kardiales elektronisches Gerät
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: Elektroden, Impulsgenerator (Batterie))
- T82.2 Mechanische Komplikation durch Koronararterien-Bypass und Klappentransplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch Koronararterien-Bypass und Klappentransplantate)
- T82.3 Mechanische Komplikation durch sonstige Gefäßtransplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch:
  • Aorten- (Bifurkations-) Transplantat (Austausch).
  • Arterientransplantat (Bypass) (A. carotis) (A. femoralis))
- T82.4 Mechanische Komplikation durch Gefäßkatheter bei Dialyse
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch Gefäßkatheter bei Dialyse)
  Exkl.: Mechanische Komplikation durch Katheter zur Peritonealdialyse (T85.6)
- T82.5 Mechanische Komplikation durch sonstige Geräte und Implantate im Herzen und in den Gefäßen
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: arteriovenöse Fistel, operativ angelegt, arteriovenösen Shunt, operativ angelegt, Ballon- (Gegenpulsations-) Gerät, Infusionskatheter, künstliches Herz, Vena-cava-Schirm)
  Exkl.: Mechanische Komplikation durch epiduralen oder subduralen Infusionskatheter (T85.6)
- T82.6 Infektion und entzündliche Reaktion durch eine Herzklappenprothese
- T82.7 Infektion und entzündliche Reaktion durch sonstige Geräte, Implantate oder Transplantate im Herzen und in den Gefäßen
- T82.8 Sonstige näher bezeichnete Komplikationen durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Herzen und in den Gefäßen
  (Blutung-, Embolie-, Fibrose-, Schmerzen-, Stenose-, Thrombose- durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Herzen und in den Gefäßen)
- T82.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation durch Prothese, Implantat oder Transplantat im Herzen und in den Gefäßen
T83.- Komplikationen durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Urogenitaltrakt
Exkl.: Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben (T86.-)
- T83.0 Mechanische Komplikation durch einen Harnwegskatheter (Verweilkatheter)
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: Transurethraler Verweilkatheter, Zystostomiekatheter)
- T83.1 Mechanische Komplikation durch sonstige Geräte oder Implantate im Harntrakt
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: elektronischen Stimulator-, Sphinkterimplantat-, Stent- im Harntrakt)
- T83.2 Mechanische Komplikation durch ein Harnorgantransplantat
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch ein Harnorgantransplantat)
- T83.3 Mechanische Komplikation durch ein Intrauterinpessar
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch ein Intrauterinpessar)
- T83.4 Mechanische Komplikation durch sonstige Prothesen, Implantate oder Transplantate im Genitaltrakt
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch (implantierte) Penisprothese)
- T83.5 Infektion und entzündliche Reaktion durch Prothese, Implantat oder Transplantat im Harntrakt
- T83.6 Infektion und entzündliche Reaktion durch Prothese, Implantat oder Transplantat im Genitaltrakt
- T83.8 Sonstige Komplikationen durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Urogenitaltrakt
  (Unter T82.8 aufgeführte Zustände durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Urogenitaltrakt)
- T83.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation durch Prothese, Implantat oder Transplantat im Urogenitaltrakt
T84.- Komplikationen durch orthopädische Endoprothesen, Implantate oder Transplantate
Exkl.: Knochenfraktur nach Einsetzen oder Entfernen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte (M96.6),
Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben (T86.-)
- T84.0- Mechanische Komplikation durch eine Gelenkendoprothese
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch eine Gelenkprothese)
  - T84.00 Schultergelenk
  - T84.01 Ellenbogengelenk
  - T84.02 Radiuskopfgelenk
  - T84.03 Handgelenk
  - T84.04 Hüftgelenk
  - T84.05 Kniegelenk
  - T84.06 Sprunggelenk
  - T84.07 Bandscheibe
  - T84.08 Sonstige näher bezeichnete Gelenke
    (Fingergelenk, Großzehengrundgelenk, Kiefergelenk)
- T84.1- Mechanische Komplikation durch eine interne Osteosynthesevorrichtung an Extremitätenknochen
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch eine interne Osteosynthesevorrichtung an Extremitätenknochen)
  - T84.10 Schulterregion
    (Akromioklavikulargelenk, Klavikula, Schultergelenk, Skapula, Sternoklavikulargelenk)
  - T84.11 Oberarm (Ellenbogengelenk)
  - T84.12 Unterarm (Handgelenk)
  - T84.13 Hand
  - T84.14 Beckenregion und Oberschenkel
    (Hüftgelenk, Iliosakralgelenk)
  - T84.15 Unterschenkel (Kniegelenk)
  - T84.16 Knöchel und Fuß (Sprunggelenk)
  - T84.18 Sonstige näher bezeichnete Extremitätenknochen
- T84.2- Mechanische Komplikation durch eine interne Osteosynthesevorrichtung an sonstigen Knochen
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch eine interne Osteosynthesevorrichtung an sonstigen Knochen)
  - T84.20 Wirbelsäule
  - T84.28 Sonstige näher bezeichnete Knochen
    (Rippen, Schädelknochen, Sternum)
- T84.3 Mechanische Komplikation durch sonstige Knochengeräte, -implantate oder -transplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: elektronischen Knochenstimulator, Knochentransplantat)
- T84.4 Mechanische Komplikation durch sonstige intern verwendete orthopädische Geräte, Implantate und Transplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch Muskel- oder Sehnentransplantat)
- T84.5 Infektion und entzündliche Reaktion durch eine Gelenkendoprothese
  (Periimplantäre (implantatassoziierte) Infektion)
  Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer Arthritis (M00.-), einer entzündlichen Spondylopathie (M46.-) oder einer Osteomyelitis (M86.-) im Rahmen einer periimplantären (implantatassoziierten) Infektion zu kodieren.
- T84.6 Infektion und entzündliche Reaktion durch eine interne Osteosynthesevorrichtung [jede Lokalisation]
  (Periimplantäre (implantatassoziierte) Infektion)
  Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer Arthritis (M00.-), einer entzündlichen Spondylopathie (M46.-) oder einer Osteomyelitis (M86.-) im Rahmen einer periimplantären (implantatassoziierten) Infektion zu kodieren.
- T84.7 Infektion und entzündliche Reaktion durch sonstige orthopädische Endoprothesen, Implantate oder Transplantate
  (Periimplantäre (implantatassoziierte) Infektion)
  Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer Arthritis (M00.-), einer entzündlichen Spondylopathie (M46.-) oder einer Osteomyelitis (M86.-) im Rahmen einer periimplantären (implantatassoziierten) Infektion zu kodieren.
- T84.8 Sonstige Komplikationen durch orthopädische Endoprothesen, Implantate oder Transplantate
  (Unter T82.8 aufgeführte Zustände durch orthopädische Endoprothesen, Implantate oder Transplantate)
- T84.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation durch orthopädische Endoprothese, Implantat oder Transplantat
T85.- Komplikationen durch sonstige interne Prothesen, Implantate oder Transplantate
Exkl.: Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben (T86.-)
- T85.0 Mechanische Komplikation durch einen ventrikulären, intrakraniellen Shunt
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch einen ventrikulären, intrakraniellen Shunt)
- T85.1 Mechanische Komplikation durch einen implantierten elektronischen Stimulator des Nervensystems
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch elektronischen Nervenstimulator (Elektrode): Gehirn, periphere Nerven, Rückenmark)
- T85.2 Mechanische Komplikation durch eine intraokulare Linse
  (Unter T82.0 aufgeführte Komplikationen durch eine intraokulare Linse, einschließlich Eintrübung einer intraokularen Linse)
- T85.3 Mechanische Komplikation durch sonstige Augenprothesen, -implantate oder -transplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: Hornhauttransplantat, Orbitaprothese)
- T85.4 Mechanische Komplikation durch Mammaprothese oder -implantat
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch Mammaprothese oder -implantat)
- T85.5- Mechanische Komplikation durch gastrointestinale Prothesen, Implantate oder Transplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: Gallengangsprothese, ösophageale Antirefluxvorrichtung)
  - T85.50 Mechanische Komplikation durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Ösophagus
  - T85.51 Mechanische Komplikation durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im sonstigen oberen Gastrointestinaltrakt
    (Mechanische Komplikation durch perkutan-endoskopische Gastrostomie-Sonde [PEG-Sonde])
  - T85.52 Mechanische Komplikation durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im unteren Gastrointestinaltrakt
    (Mechanische Komplikation durch perkutan-endoskopische Jejunostomie-Sonde [PEJ-Sonde])
  - T85.53 Mechanische Komplikation durch Prothesen, Implantate oder Transplantate in den Gallenwegen
  - T85.54 Mechanische Komplikation durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Pankreas
  - T85.59 Mechanische Komplikation durch gastrointestinale Prothesen, Implantate oder Transplantate, Lokalisation nicht näher bezeichnet
- T85.6 Mechanische Komplikation durch sonstige näher bezeichnete interne Prothesen, Implantate oder Transplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: Dauernähte, epiduralen und subduralen Infusionskatheter, Katheter zur Peritonealdialyse, nichtresorbierbares Operationsmaterial o.n.A.)
  Exkl.: Mechanische Komplikation durch Dauernähte (Draht) zur Fixierung von Knochen (T84.1-bis T84.2-)
- T85.7- Infektion und entzündliche Reaktion durch sonstige interne Prothesen, Implantate oder Transplantate
  - T85.71 Infektion und entzündliche Reaktion durch Katheter zur Peritonealdialyse
  - T85.72 Infektion und entzündliche Reaktion durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate im Nervensystem
  - T85.73 Infektion und entzündliche Reaktion durch Mammaprothese oder -implantat
    Exkl.: Kapselfibrose der Mamma durch Mammaprothese oder -implantat (T85.82)
  - T85.74 Infektion und entzündliche Reaktion durch perkutan-endoskopische Gastrostomie-Sonde [PEG-Sonde]
    (Infektion und entzündliche Reaktion durch perkutan-endoskopische Jejunostomie-Sonde [PEJSonde])
  - T85.75 Infektion und entzündliche Reaktion durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate im hepatobiliären System und im Pankreas
  - T85.76 Infektion und entzündliche Reaktion durch sonstige interne Prothesen, Implantate oder Transplantate im sonstigen Gastrointestinaltrakt
  - T85.78 Infektion und entzündliche Reaktion durch sonstige interne Prothesen, Implantate oder Transplantate
- T85.8- Sonstige Komplikationen durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate, anderenorts nicht klassifiziert
  (Unter T82.8 aufgeführte Zustände durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate, anderenorts nicht klassifiziert)
  - T85.81 Sonstige Komplikationen durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate im Nervensystem
  - T85.82 Kapselfibrose der Mamma durch Mammaprothese oder -implantat
  - T85.83 Sonstige Komplikationen durch Mammaprothese oder -implantat
  - T85.88 Sonstige Komplikationen durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate, anderenorts nicht klassifiziert
- T85.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation durch interne Prothese, Implantat oder Transplantat
  (Komplikation durch interne Prothese, Implantat oder Transplantat o.n.A.)
T86.- Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben
Hinw.: Das Versagen der abgestoßenen Organe und Gewebe (z.B. ein akutes Nierenversagen bei Abstoßung eines Nierentransplantates) ist in der Schlüsselnummer enthalten und daher nicht gesondert zu kodieren.
- T86.0- Versagen eines Transplantates hämatopoetischer Stammzellen und Graft-versus- Host-Krankheit
  Benutze zusätzliche Schlüsselnummern bei den Subkategorien T86.01†, T86.02†, T86.05†, T86.06† und T86.07†, um jede einzelne Organbeteiligung bei Graft-versus-Host-Krankheit zu verschlüsseln.
  Die Einteilung der Stadien und Grade der akuten Graft-versus-Host-Krankheit erfolgt nach Meeting Report der Consensus Conference on Acute GVHD Grading (1994), Houston (USA) (Meeting Report, Consensus Conference on Acute GVHD Grading, Przepiorka D, Weisdorf D, Martin P, Klingemann HG, Beatty P, Hows J, Thomas ED, abgedruckt in: Bone Marrow Transplant. 1995 Jun;15(6):825-8).
  Die Einteilung der Grade der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit erfolgt nach: National Institutes of Health consensus development project on criteria for clinical trials in chronic graftversus- host disease: I. Diagnosis and staging working group report. Filipovich AH, Weisdorf D, Pavletic S, Socie G, Wingard JR, Lee SJ, Martin P, Chien J, Przepiorka D, Couriel D, Cowen EW, Dinndorf P, Farrell A, Hartzman R, Henslee-Downey J, Jacobsohn D, McDonald G, Mittleman B, Rizzo JD, Robinson M, Schubert M, Schultz K, Shulman H, Turner M, Vogelsang G, Flowers ME, abgedruckt in: Biol Blood Marrow Transplant. 2005 Dec;11(12):945-56.
  - T86.00 Versagen eines Transplantates hämatopoetischer Stammzellen
  - T86.01† Akute Graft-versus-Host-Krankheit, Grad I und II
    Hinw.: Der jeweilige Grad der akuten GVHD ist erreicht, wenn mindestens eines der zugeordneten Stadien der genannten akuten Organ-GVHD vorliegt.

Grad der akuten GVHD	Stadium der akuten Haut-GVHD	Stadium der akuten Leber-GVHD	Stadium der akuten Verdauungstrakt-GVHD
I	1 oder 2	Keine Beteiligung	Keine Beteiligung
II	3	1	1

Akute Haut-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 bis 3 (L99.11* L99.12* L99.13*)
Akute Leber-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 (K77.11*)
Akute Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 (K93.21*)

- - T86.02† Akute Graft-versus-Host-Krankheit, Grad III und IV
    Hinw.: Der jeweilige Grad der akuten GVHD ist erreicht, wenn mindestens eines der zugeordneten Stadien der genannten Organ-GVHD vorliegt. Das Stadium der akuten Haut-GVHD stellt kein Eingangskriterium für den Grad III der GVHD dar, es dient hier lediglich der Dokumentation.

Grad der akuten GVHD	Stadium der akuten Haut-GVHD	Stadium der akuten Leber-GVHD	Stadium der akuten Verdauungstrakt-GVHD
III	(1 bis 3)	2 oder 3	2 oder 3
IV	4	4	4

Akute Haut-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 bis 4 (L99.11* L99.12* L99.13* L99.14*)
Akute Leber-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 2 bis 4 (K77.12* K77.13* K77.14*)
Akute Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 2 bis 4 (K93.22* K93.23* K93.24*)

- - T86.05† Chronische Graft-versus-Host-Krankheit, mild
    Hinw.: Die milde Form der chronischen GVHD ist erreicht, wenn mindestens eine oder höchstens zwei der genannten Organ-GVHD im Stadium 1 vorliegen. Eine Lungenbeteiligung darf nicht vorliegen.
    Chronische Augen-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 (H58.21*)
    Chronische Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 (M36.51*)
    Chronische Haut-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 (L99.21*)
    Chronische Leber-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 (K77.21*)
    Chronische Mundschleimhaut-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 (K93.41*)
    Chronische Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 (K93.31*)
    Chronische Vulvovaginal-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 (N77.21*)
  - T86.06† Chronische Graft-versus-Host-Krankheit, moderat
    Hinw.: Die moderate Form der chronischen GVHD ist erreicht, wenn eine Lungenbeteiligung im Stadium 1 oder mindestens eine der anderen genannten Organ-GVHD im Stadium 2 oder mindestens drei der anderen genannten Organ-GVHD im Stadium 1 vorliegen.
    Chronische Augen-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 und 2 (H58.21* H58.22*)
    Chronische Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 und 2 (M36.51* M36.52*)
    Chronische Haut-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 und 2 (L99.21* L99.22*)
    Chronische Leber-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 und 2 (K77.21* K77.22*)
    Chronische Lungen-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 (J99.21*)
    Chronische Mundschleimhaut-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 und 2 (K93.41* K93.42*)
    Chronische Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 und 2 (K93.31* K93.32*)
    Chronische Vulvovaginal-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 1 und 2 (N77.21* N77.22*)
  - T86.07† Chronische Graft-versus-Host-Krankheit, schwer
    Hinw.: Die schwere Form der chronischen GVHD ist erreicht, wenn eine Lungenbeteiligung im Stadium 2 oder 3 oder mindestens eine der anderen genannten Organ-GVHD im Stadium 3 vorliegen.
    Chronische Augen-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 3 (H58.23*)
    Chronische Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 3 (M36.53*)
    Chronische Haut-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 3 (L99.23*)
    Chronische Leber-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 3 (K77.23*)
    Chronische Lungen-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 2 und 3 (J99.22* J99.23*)
    Chronische Mundschleimhaut-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 3 (K93.43*)
    Chronische Verdauungstrakt-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 3 (K93.33*)
    Chronische Vulvovaginal-Graft-versus-Host-Krankheit, Stadium 3 (N77.23*)
  - T86.09 Graft-versus-Host-Krankheit, nicht näher bezeichnet
- T86.1- Funktionsstörung, Versagen und Abstoßung eines Nierentransplantates
  - T86.10 Akute Funktionsverschlechterung eines Nierentransplantates
    (Akute Abstoßung eines Nierentransplantates,
    Akute Funktionsverschlechterung ohne Nachweis einer Abstoßung)
    Soll die Ursache der akuten Funktionsverschlechterung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  - T86.11 Chronische Funktionsverschlechterung eines Nierentransplantates
    (Chronische Abstoßung eines Nierentransplantates)
    Soll die Ursache der chronischen Funktionsverschlechterung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  - T86.12 Verzögerte Aufnahme der Transplantatfunktion
  - T86.19 Sonstige und nicht näher bezeichnete Funktionsstörung, Versagen und Abstoßung eines Nierentransplantates
- T86.2 Versagen und Abstoßung eines Herztransplantates
  Exkl.: Komplikation durch: Herz-Lungen-Transplantat (T86.3), Künstliches Herzgerät (T82.-)
- T86.3 Versagen und Abstoßung eines Herz-Lungen-Transplantates
- T86.4- Funktionsstörung, Versagen und Abstoßung eines Lebertransplantates
  - T86.40 Akute Funktionsverschlechterung eines Lebertransplantates
    (Abstoßung-, Funktionsverschlechterung- innerhalb der ersten 28 Tage nach Transplantation)
  - T86.41 Chronische Funktionsverschlechterung eines Lebertransplantates
    (Abstoßung-, Funktionsverschlechterung- 29 Tage nach Transplantation und später)
  - T86.49 Sonstige und nicht näher bezeichnete Funktionsstörung, Versagen und Abstoßung eines Lebertransplantates
- T86.5- Versagen und Abstoßung eines Hauttransplantates
  (Myokutanes, fasziokutanes oder lipokutanes Transplantat (durch Lappenplastik))
  Exkl.: Versagen und Abstoßung eines Mammatransplantates ohne Hautanteil (T86.84)
  - T86.50 Durchblutungsstörung eines Hauttransplantates
  - T86.51 Nekrose eines Hauttransplantates
  - T86.52 Verlust eines Hauttransplantates
  - T86.59 Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Versagen und Abstoßung eines Hauttransplantates
- T86.8- Versagen und Abstoßung sonstiger transplantierter Organe und Gewebe
  - T86.81 Lungentransplantat
  - T86.82 Pankreastransplantat
  - T86.83 Hornhauttransplantat des Auges
  - T86.84 Mammatransplantat ohne Hautanteil
    Exkl.: Versagen und Abstoßung eines Mammatransplantates mit Hautanteil (T86.5-)
  - T86.88 Sonstige transplantierte Organe und Gewebe
    (Transplantatversagen oder -abstoßung von: Darm, Knochen)
- T86.9 Versagen und Abstoßung eines nicht näher bezeichneten transplantierten Organs und Gewebes
T87.- Komplikationen, die für Replantation und Amputation bezeichnend sind
- T87.0 Komplikationen durch replantierte (Teile der) obere(n) Extremität
- T87.1 Komplikationen durch replantierte (Teile der) untere(n) Extremität
- T87.2 Komplikationen durch sonstigen replantierten Körperteil
- T87.3 Neurom des Amputationsstumpfes /Amputationsneurom/
- T87.4 Infektion des Amputationsstumpfes
- T87.5 Nekrose des Amputationsstumpfes
- T87.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete Komplikationen am Amputationsstumpf
  (Amputationsstumpf: (Flexions-) Kontraktur (des benachbarten proximalen Gelenkes), Hämatom,Ödem)
  Exkl.: Phantomglied (G54.6-G54.7)
T88.- Sonstige Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Komplikationen nach: Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert (T81.-), Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (T80.-),
Näher bezeichnete, anderenorts klassifizierte Komplikationen, wie z.B.:
• Dermatitis durch Arzneimittel und Drogen (L23.3, L24.4, L25.1, L27.0-L27.1),
• Komplikation bei: geburtshilfliche Operationen und Maßnahmen (O75.4), Geräte, Implantate und Transplantate (T82-T85),
• Komplikationen bei Anästhesie: im Wochenbett (O89.-), in der Schwangerschaft (O29.-), während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (O74.-),
• Vergiftung durch und toxische Wirkung von Arzneimitteln, Drogen und chemischen Substanzen (T36-T65)
Versehentliche Stich- oder Risswunde während eines Eingriffes (T81.2)
- T88.0 Infektion nach Impfung [Immunisierung]
  (Sepsis nach Impfung [Immunisierung])
- T88.1 Sonstige Komplikationen nach Impfung [Immunisierung], anderenorts nicht klassifiziert (Hautausschlag nach Impfung)
  Exkl.: Anaphylaktischer Schock durch Serum (T80.5), Arthritis nach Impfung [Immunisierung] (M02.2-), Enzephalitis nach Impfung [Immunisierung] (G04.0), Sonstige Serumreaktionen (T80.6)
- T88.2 Schock durch Anästhesie
  (Schock durch Anästhesie bei ordnungsgemäßer Verabreichung eines indikationsgerechten Arzneimittels)
  Exkl.: Komplikationen bei Anästhesie:
  • durch Überdosis oder Verabreichung einer falschen Substanz (T36-T50),
  • im Wochenbett (O89.-), in der Schwangerschaft (O29.-),
  • während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (O74.-),
  Postoperativer Schock o.n.A. (T81.1)
- T88.3 Maligne Hyperthermie durch Anästhesie
- T88.4 Misslungene oder schwierige Intubation
- T88.5 Sonstige Komplikationen infolge Anästhesie (Hypothermie nach Anästhesie)
- T88.6 Anaphylaktischer Schock als unerwünschte Nebenwirkung eines indikationsgerechten Arzneimittels oder einer indikationsgerechten Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung
  Exkl.: Anaphylaktischer Schock durch Serum (T80.5)
- T88.7 Nicht näher bezeichnete unerwünschte Nebenwirkung eines Arzneimittels oder einer Droge
  (Allergische Reaktion-, Idiosynkrasie-, Überempfindlichkeit-, Unerwünschte Nebenwirkung-
  durch indikationsgerechtes Arzneimittel oder indikationsgerechte Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung,
  Arzneimittel-: Reaktion o.n.A., Überempfindlichkeit o.n.A.)
  Exkl.: Näher bezeichnete unerwünschte Nebenwirkungen von Arzneimitteln und Drogen (A00- R99, T80-T88.6, T88.8)
- T88.8 Sonstige näher bezeichnete Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
- T88.9 Komplikation bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Unerwünschte Nebenwirkung o.n.A. (T78.9)

T89-T89 - Sonstige Komplikationen eines Traumas, anderenorts nicht klassifiziert

T89.- Sonstige näher bezeichnete Komplikationen eines Traumas
- T89.0- Komplikationen einer offenen Wunde
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
  - T89.00 Nicht näher bezeichnet
  - T89.01 Fremdkörper (mit oder ohne Infektion)
  - T89.02 Infektion
  - T89.03 Sonstige (Verzögerte Behandlung, Verzögerte Wundheilung)

T90-T98 - Folgen von Verletzungen, Vergiftungen und sonstigen Auswirkungen äußerer Ursachen

Hinw.: Die Kategorien T90-T98 sind zu benutzen, um bei Zuständen aus S00-S99 und T00-T88 anzuzeigen, dass sie anderenorts klassifizierte Spätfolgen verursacht haben. Zu den "Folgen" zählen Zustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder länger nach der akuten Verletzung bestehen.

T90.- Folgen von Verletzungen des Kopfes
- T90.0 Folgen einer oberflächlichen Verletzung des Kopfes
  (Folgen einer Verletzung, die unter S00.- klassifizierbar ist)
- T90.1 Folgen einer offenen Wunde des Kopfes
  (Folgen einer Verletzung, die unter S01.- klassifizierbar ist)
- T90.2 Folgen einer Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen
  (Folgen einer Verletzung, die unter S02.- klassifizierbar ist)
- T90.3 Folgen einer Verletzung der Hirnnerven
  (Folgen einer Verletzung, die unter S04.- klassifizierbar ist)
- T90.4 Folgen einer Verletzung des Auges und der Orbita
  (Folgen einer Verletzung, die unter S05.- klassifizierbar ist)
- T90.5 Folgen einer intrakraniellen Verletzung
  (Folgen einer Verletzung, die unter S06.- klassifizierbar ist)
- T90.8 Folgen sonstiger näher bezeichneter Verletzungen des Kopfes
  (Folgen einer Verletzung, die unter S03.-, S07-S08 und S09.0-S09.8 klassifizierbar ist)
- T90.9 Folgen einer nicht näher bezeichneten Verletzung des Kopfes
  (Folgen einer Verletzung, die unter S09.9 klassifizierbar ist)
T91.- Folgen von Verletzungen des Halses und des Rumpfes
- T91.0 Folgen einer oberflächlichen Verletzung und einer offenen Wunde des Halses und des Rumpfes
  (Folgen einer Verletzung, die unter S10-S11, S20-S21, S30-S31 und T09.0-T09.1 klassifizierbar ist)
- T91.1 Folgen einer Fraktur der Wirbelsäule
  (Folgen einer Verletzung, die unter S12.-, S22.0-, S22.1, S32.0-, S32.7 und T08.- klassifizierbar ist)
- T91.2 Folgen einer sonstigen Fraktur des Thorax und des Beckens
  (Folgen einer Verletzung, die unter S22.2-S22.9, S32.1-S32.5 und S32.8- klassifizierbar ist)
- T91.3 Folgen einer Verletzung des Rückenmarkes
  (Folgen einer Verletzung, die unter S14.0-S14.1-, S24.0-S24.1-, S34.0-S34.1 und T09.3 klassifizierbar ist)
- T91.4 Folgen einer Verletzung der intrathorakalen Organe
  (Folgen einer Verletzung, die unter S26-S27 klassifizierbar ist)
- T91.5 Folgen einer Verletzung der intraabdominalen Organe und der Beckenorgane
  (Folgen einer Verletzung, die unter S36-S37 klassifizierbar ist)
- T91.8 Folgen sonstiger näher bezeichneter Verletzungen des Halses und des Rumpfes
  (Folgen einer Verletzung, die unter S13.-, S14.2-S14.6, S15-S18, S19.7-S19.8-, S23.-, S24.2-S24.6, S25.-, S28.-, S29.0-S29.8-, S33.-, S34.2-S34.8, S35.-, S38.-, S39.0-S39.8, T09.2 und T09.4-T09.8 klassifizierbar ist)
- T91.9 Folgen einer nicht näher bezeichneten Verletzung des Halses und des Rumpfes
  (Folgen einer Verletzung, die unter S19.9, S29.9, S39.9 und T09.9 klassifizierbar ist)
T92.- Folgen von Verletzungen der oberen Extremität
- T92.0 Folgen einer offenen Wunde der oberen Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S41.-, S51.-, S61.- und T11.1 klassifizierbar ist)
- T92.1 Folgen einer Fraktur des Armes
  (Folgen einer Verletzung, die unter S42.-, S52.- und T10.- klassifizierbar ist)
- T92.2 Folgen einer Fraktur in Höhe des Handgelenkes und der Hand
  (Folgen einer Verletzung, die unter S62.- klassifizierbar ist)
- T92.3 Folgen einer Luxation, Verstauchung oder Zerrung der oberen Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S43.-, S53.-, S63.- und T11.2 klassifizierbar ist)
- T92.4 Folgen einer Verletzung von Nerven der oberen Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S44.-, S54.-, S64.- und T11.3 klassifizierbar ist)
- T92.5 Folgen einer Verletzung von Muskeln und Sehnen der oberen Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S46.-, S56.-, S66.- und T11.5 klassifizierbar ist)
- T92.6 Folgen einer Zerquetschung oder einer traumatischen Amputation der oberen Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S47-S48, S57-S58, S67-S68 und T11.6 klassifizierbar ist)
- T92.8 Folgen sonstiger näher bezeichneter Verletzungen der oberen Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S40.-, S45.-, S49.7-S49.8, S50.-, S55.-, S59.7-S59.8, S60.-, S65.-, S69.7-S69.8, T11.0-, T11.4 und T11.8 klassifizierbar ist)
- T92.9 Folgen einer nicht näher bezeichneten Verletzung der oberen Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S49.9, S59.9, S69.9 und T11.9 klassifizierbar ist)
T93.- Folgen von Verletzungen der unteren Extremität
- T93.0 Folgen einer offenen Wunde der unteren Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S71.-, S81.-, S91.- und T13.1 klassifizierbar ist)
- T93.1 Folgen einer Fraktur des Femurs
  (Folgen einer Verletzung, die unter S72.- klassifizierbar ist)
- T93.2 Folgen sonstiger Frakturen der unteren Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S82.-, S92.- und T12.- klassifizierbar ist)
- T93.3 Folgen einer Luxation, Verstauchung oder Zerrung der unteren Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S73.-, S83.-, S93.- und T13.2 klassifizierbar ist)
- T93.4 Folgen einer Verletzung von Nerven der unteren Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S74.-, S84.-, S94.- und T13.3 klassifizierbar ist)
- T93.5 Folgen einer Verletzung von Muskeln und Sehnen der unteren Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S76.-, S86.-, S96.- und T13.5 klassifizierbar ist)
- T93.6 Folgen einer Zerquetschung oder einer traumatischen Amputation der unteren Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S77-S78, S87-S88, S97-S98 und T13.6 klassifizierbar ist)
- T93.8 Folgen sonstiger näher bezeichneter Verletzungen der unteren Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S70.-, S75.-, S79.7-S79.8, S80.-, S85.-, S89.7-S89.8, S90.-, S95.-, S99.7-S99.8, T13.0-, T13.4 und T13.8 klassifizierbar ist)
- T93.9 Folgen einer nicht näher bezeichneten Verletzung der unteren Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter S79.9, S89.9, S99.9 und T13.9 klassifizierbar ist)
T94.- Folgen von Verletzungen mehrerer oder nicht näher bezeichneter Körperregionen
- T94.0 Folgen von Verletzungen mehrerer Körperregionen
  (Folgen einer Verletzung, die unter T00-T07 klassifizierbar ist)
- T94.1 Folgen von Verletzungen nicht näher bezeichneter Körperregionen
  (Folgen einer Verletzung, die unter T14.- klassifizierbar ist)
T95.- Folgen von Verbrennungen, Verätzungen oder Erfrierungen
- T95.0 Folgen einer Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung des Kopfes oder des Halses
  (Folgen einer Verletzung, die unter T20.-, T33.0-T33.1, T34.0-T34.1 und T35.2 klassifizierbar ist)
- T95.1 Folgen einer Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung des Rumpfes
  (Folgen einer Verletzung, die unter T21.-, T33.2-T33.3, T34.2-T34.3 und T35.3 klassifizierbar ist)
- T95.2 Folgen einer Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung der oberen Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter T22-T23, T33.4-T33.5, T34.4-T34.5 und T35.4 klassifizierbar ist)
- T95.3 Folgen einer Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung der unteren Extremität
  (Folgen einer Verletzung, die unter T24-T25, T33.6-T33.8, T34.6-T34.8 und T35.5 klassifizierbar ist)
- T95.4 Folgen einer Verbrennung oder Verätzung, die nur nach der Größe der betroffenen Körperoberfläche klassifizierbar ist
  (Folgen einer Verletzung, die unter T31-T32 klassifizierbar ist)
- T95.8 Folgen einer sonstigen näher bezeichneten Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung
  (Folgen einer Verletzung, die unter T26-T29, T35.0-T35.1 und T35.6 klassifizierbar ist)
- T95.9 Folgen einer nicht näher bezeichneten Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung
  (Folgen einer Verletzung, die unter T30.-, T33.9, T34.9 und T35.7 klassifizierbar ist)
T96 Folgen einer Vergiftung durch Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen
(Inkl.: Folgen einer Vergiftung, die unter T36-T50 klassifizierbar ist)
T97 Folgen toxischer Wirkungen von vorwiegend nicht medizinisch verwendeten Substanzen
(Inkl.: Folgen toxischer Wirkungen, die unter T51-T65 klassifizierbar sind)
T98.- Folgen sonstiger und nicht näher bezeichneter Wirkungen äußerer Ursachen
- T98.0 Folgen der Auswirkungen von Fremdkörpern in natürlichen Körperöffnungen
  (Folgen von Auswirkungen, die unter T15-T19 klassifizierbar sind)
- T98.1 Folgen sonstiger und nicht näher bezeichneter Schäden durch äußere Ursachen
  (Folgen von Schäden, die unter T66-T78 klassifizierbar sind)
- T98.2 Folgen bestimmter Frühkomplikationen eines Traumas
  (Folgen von Komplikationen, die unter T79.- klassifizierbar sind)
- T98.3 Folgen von Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
  (Folgen von Komplikationen, die unter T80-T88 klassifizierbar sind)

V01 - Y84 Äußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (Kapitel XX)

Dieses Kapitel, das in den vorangegangenen Revisionen der ICD als ergänzende Klassifikation bestand, ermöglicht die Klassifizierung von Umweltereignissen und Umständen als Ursache von Verletzungen, Vergiftungen und anderen schädlichen Wirkungen. In Fällen, in denen eine Schlüsselnummer aus diesem Kapitel anwendbar ist, soll diese zusätzlich zu einer die Art des Zustandes bezeichnenden Schlüsselnummer aus einem anderen Kapitel der Klassifikation benutzt werden. Meistens wird der Zustand mit einer Schlüsselnummer aus dem Kapitel XIX "Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)" zu klassifizieren sein.

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

V01-X59 Unfälle
X60-X84 Vorsätzliche Selbstbeschädigung
X85-Y09 Tätlicher Angriff
Y10-Y34 Ereignis, dessen nähere Umstände unbestimmt sind
Y35-Y36 Gesetzliche Maßnahmen und Kriegshandlungen
Y40-Y84 Komplikationen bei der medizinischen und chirurgischen Behandlung

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

V99! Transportmittelunfall
W49.-! Exposition gegenüber mechanischen Kräften unbelebter Objekte
W64.-! Exposition gegenüber mechanischen Kräften belebter Objekte
W87.-! Exposition gegenüber elektrischem Strom
W91.-! Exposition gegenüber Strahlung
W92.-! Exposition gegenüber übermäßiger, künstlich erzeugter Hitze
W93.-! Exposition gegenüber übermäßiger, künstlich erzeugter Kälte
W94.-! Exposition gegenüber hohem oder niedrigem Luftdruck oder Luftdruckwechsel
X19.-! Verbrennung oder Verbrühung durch Hitze oder heiße Substanzen
X29.-! Kontakt mit giftigen Tieren und Pflanzen
X49.-! Akzidentelle Vergiftung durch und Exposition gegenüber schädliche(n) Substanzen
X59.-! Akzidentelle Exposition gegenüber sonstigen und nicht näher bezeichneten Faktoren
X84.-! Absichtliche Selbstbeschädigung
Y09.-! Tätlicher Angriff
Y34.-! Nicht näher bezeichnetes Ereignis, Umstände unbestimmt
Y35.-! Verletzungen bei gesetzlichen Maßnahmen
Y36.-! Verletzungen durch Kriegshandlungen
Y57.-! Unerwünschte Nebenwirkungen bei therapeutischer Anwendung von Arzneimitteln und Drogen
Y59.-! Unerwünschte Nebenwirkungen bei therapeutischer Anwendung von Impfstoffen oder biologisch aktiven Substanzen
Y69! Zwischenfälle bei chirurgischem Eingriff und medizinischer Behandlung
Y82.-! Medizintechnische Geräte und Produkte im Zusammenhang mit Zwischenfällen bei diagnostischer und therapeutischer Anwendung
Y84.-! Chirurgische und sonstige medizinische Maßnahmen als Ursache einer abnormen Reaktion eines Patienten oder einer späteren Komplikation, ohne Angabe eines Zwischenfalls zum Zeitpunkt der Durchführung der Maßnahme

V01-X59 - Unfälle

V99! Transportmittelunfall
(Inkl.: Busunfall, Eisenbahnunfall, Fahrradunfall, Fußgängerunfall, Lieferwagenunfall, LKW-Unfall, Luftverkehrsunfall, Motorradunfall, PKW-Unfall, Reitunfall oder Unfall eines tierbespannten Fahrzeuges, Straßenbahnunfall, Unfall mit einem Spezialfahrzeug, Wasserfahrzeugunfall)
Exkl.: Ereignis, dessen Umstände unbestimmt sind (Y34.9!)
Ertrinken und Untergehen durch freiwilligen Sprung von einem Boot, das nicht an einem Unfall beteiligt ist (X59.9!), Exposition gegenüber Luftdruckwechsel beim Aufsteigen oder Landen (W94.9!), Spezialfahrzeug bei Benutzung im Stand oder bei Instandhaltung (W49.9!)
Tätlicher Angriff durch vorsätzlich verursachten Kraftfahrzeugunfall (Y09.9!)
Unfälle mit Beteiligung von Fahrzeugen, aber ohne Bezug zu den typischen Risiken der Fortbewegung, z.B. Zerquetschung eines Fingers beim Schließen der Fahrzeugtür (W49.9!)
Unfälle von Personen bei der Instandhaltung oder Reparatur von Transportmitteln (nicht in Bewegung), es sei denn, sie werden durch ein anderes sich bewegendes Transportmittel verletzt (W49.9!)
Vorsätzliche Selbstbeschädigung (X84.9!)
Zusammenstoß eines Fußgängers (oder eines von ihm benutzten Beförderungsmittels) mit anderem Fußgänger (oder von diesem benutzten Beförderungsmittel) (X59.9!)

W49.-! Exposition gegenüber mechanischen Kräften unbelebter Objekte
- W49.9! Unfall durch Exposition gegenüber mechanischen Kräften unbelebter Objekte
  (Exposition gegenüber: Lärm, Vibration,
  Unfall durch: Eindringen eines Fremdkörpers durch die Haut,
  (fallende) (geworfene) Gegenstände, Feuerwaffen, Feuerwerkskörper, Injektionsnadel, Kesselexplosion, Maschinen, Messerstich, Werkzeuge
  Exkl.: Ätzende Flüssigkeit (X49.9!)
  Aspiration oder Verschlucken eines Fremdkörpers mit Verschluss der Atemwege (X59.9!)
  Einsturz eines brennenden Gebäudes (X59.9!)
  Exposition gegenüber elektrischem Strom (W87.9!)
  Fallender Gegenstand bei Naturkatastrophe (X59.9!)
  Kontakt oder Zusammenstoß mit Tieren oder Personen (W64.9!)
  Sturz im Zusammenhang mit Glas (X59.9!)
  Tätlicher Angriff (Y09.9!)
  Vorsätzliche Selbstbeschädigung (X84.9!)
W64.-! Exposition gegenüber mechanischen Kräften belebter Objekte
- W64.9! Unfall durch Exposition gegenüber mechanischen Kräften belebter Objekte
  (Gequetscht- oder Gestoßenwerden bei Menschenansammlung oder von in Panik geratener Menschenmenge, Insektenstich, nichtgiftig, Tierbiss (nichtgiftig), Verletzung an Pflanzen (nichtgiftig))
  Exkl.: Bisse, giftig (X29.9!), Getroffenwerden von Gegenständen (W49.9!), Stiche (giftig) (X29.9!), Sturz durch Zusammenstoß eines Fußgängers (oder eines von ihm benutzten Beförderungsmittels) mit anderem Fußgänger (oder von diesem benutzten Beförderungsmittel) (X59.9!), Tätlicher Angriff (Y09.9!)
W87.-! Exposition gegenüber elektrischem Strom
- W87.9! Unfall durch elektrischen Strom
  (Elektrischer Schlag, Verbrennung durch elektrischen Strom)
  Exkl.: Abnorme Reaktion auf eine Komplikation bei medizinischer Behandlung, ohne Angabe eines Zwischenfalls (Y84.9!),
  Zwischenfall während chirurgischer oder sonstiger medizinischer Maßnahmen (Y69!)
W91.-! Exposition gegenüber Strahlung
- W91.9! Strahlenunfall
  (Exposition gegenüber: ionisierende Strahlung, Isotopenstrahlung, künstliches sichtbares Licht, künstliches ultraviolettes Licht, Röntgenstrahlung)
  Exkl.: Abnorme Reaktion auf eine Komplikation bei medizinischer Behandlung, ohne Angabe eines Zwischenfalls (Y84.9!),
  Zwischenfall während chirurgischer oder sonstiger medizinischer Maßnahmen (Y69!)
W92.-! Exposition gegenüber übermäßiger, künstlich erzeugter Hitze
- W92.9! Unfall durch künstliche Hitze
  (Exposition gegenüber übermäßiger, künstlich erzeugter Hitze)
  Exkl.: Abnorme Reaktion auf eine Komplikation bei medizinischer Behandlung, ohne Angabe eines Zwischenfalls (Y84.9!),
  Zwischenfall während chirurgischer oder sonstiger medizinischer Maßnahmen (Y69!)
W93.-! Exposition gegenüber übermäßiger, künstlich erzeugter Kälte
- W93.9! Unfall durch künstliche Kälte
  (Exposition gegenüber übermäßiger, künstlich erzeugter Kälte)
  Exkl.: Abnorme Reaktion auf eine Komplikation bei medizinischer Behandlung, ohne Angabe eines Zwischenfalls (Y84.9!),
  Zwischenfall während chirurgischer oder sonstiger medizinischer Maßnahmen (Y69!)
W94.-! Exposition gegenüber hohem oder niedrigem Luftdruck oder Luftdruckwechsel
- W94.9! Unfall durch Luftdruckwechsel
  (Exposition gegenüber (nicht wetterbedingtem) hohem oder niedrigem Luftdruck)
  Exkl.: Abnorme Reaktion auf eine Komplikation bei medizinischer Behandlung, ohne Angabe eines Zwischenfalls (Y84.9!),
  Zwischenfall während chirurgischer oder sonstiger medizinischer Maßnahmen (Y69!)
X19.-! Verbrennung oder Verbrühung durch Hitze oder heiße Substanzen
- X19.9! Verbrennung oder Verbrühung durch Hitze oder heiße Substanzen
  (Verbrennung oder Verbrühung durch heiße: Dämpfe, Flüssigkeiten, Gase, Gegenstände, Nahrungsmittel, sonstige Materialien)
  Exkl.: Exposition gegenüber: Feuer und Flammen (X59.9!), übermäßige natürliche Hitze (X59.9!), Gegenstände, die üblicherweise nicht heiß sind, z.B. ein Gegenstand, der durch einen Hausbrand erhitzt wurde (X59.9!)
X29.-! Kontakt mit giftigen Tieren und Pflanzen
- X29.9! Unfall durch Kontakt mit giftigen Pflanzen oder Tieren
  (Giftiger Tierbiss oder Insektenstich, Verletzung an giftigen Pflanzen)
  Exkl.: Verzehr von giftigen Tieren oder Pflanzen (X49.9!), Echse (nichtgiftig) (W64.9!), Schlange, nichtgiftig (W64.9!), Meerestiere, nichtgiftig (W64.9!), Stichwunde o.n.A. durch Pflanzendornen oder -stacheln (W64.9!)
X49.-! Akzidentelle Vergiftung durch und Exposition gegenüber schädliche(n) Substanzen
- X49.9! Akzidentelle Vergiftung
  (Akzidentelle Überdosierung eines Arzneimittels oder einer Droge,
  Irrtümliche Verabreichung oder Einnahme eines falschen Arzneimittels,
  Vergiftung (akzidentell) durch und Exposition gegenüber:
  • Alkohol, Arzneimittel, Drogen und sonstige biologisch aktive Substanzen,
  • ätzende Flüssigkeit, halogenierte Kohlenwasserstoffe,
  • organische Lösungsmittel, Schädlingsbekämpfungsmittel,
  Verzehr von giftigen Tieren und Pflanzen
  Exkl.: Anwendung in suizidaler Absicht oder zum Zwecke der Tötung oder Schädigung oder bei sonstigen, unter X84.9!, Y09.9!, Y34.9! klassifizierbaren Sachverhalten Kontakt mit giftigen Tieren und Pflanzen (X29.9!)
  Unerwünschte Nebenwirkung durch indikationsgerecht angewendete und in therapeutischer oder prophylaktischer Dosierung korrekt verabreichte Arzneimittel (Y57.9!, Y59.9!)
X59.-! Akzidentelle Exposition gegenüber sonstigen und nicht näher bezeichneten Faktoren
- X59.9! Sonstiger und nicht näher bezeichneter Unfall
  ((Akzidentelle) Exposition gegenüber sonstigen Faktoren, Aspiration, Einsturz eines brennenden Gebäudes, Ersticken im Bett, Ertrinken und Untergehen,
  Exposition gegenüber: Feuer und Flammen, Rauch, Sonnenlicht, übermäßige natürliche Hitze und Kälte,
  Fallende Gegenstände bei Naturkatastrophen,
  Opfer von: Blitzschlag, Erdbeben, Lawine, Sturmkatastrophe, Tsunami, Verschüttung oder Verletzung durch zusammenfallende Gebäude oder Strukturen infolge Erdbebens, Überschwemmung,
  Strangulierung, Unfall durch Sturz (ins Wasser), Verletzung oder Krankheit durch Überanstrengung sowie durch anstrengende oder wiederholte Bewegungen, auch beim Sport)
  Exkl.: Berührung mit oder Inhalation von: Flüssiggas (W93.9!), Trockeneis (W93.9!),
  Brandstiftung (Y09.9!), Durch Explosion entstandener Brand (W49.9!),
  Ertrinken und Untergehen durch: Transportmittelunfälle (V99!), Wasserfahrzeugunfall (V99!),
  Gequetscht- oder Gestoßenwerden bei Menschenansammlung oder von in Panik geratener Menschenmenge (W64.9!),
  Künstlich erzeugte Kälte (W93.9!),
  Obstruktion des Ösophagus durch Nahrungsmittel, Fremdkörper oder Erbrochenes, ohne Angabe von Asphyxie oder Obstruktion der Atemwege (W49.9!)
  Sturz (aus) (in) (von): im Zusammenhang mit Geräten und Anlagen für Freizeitgestaltung (W49.9!), Maschinen (in Betrieb) (W49.9!), Transportfahrzeug (V99!),
  Tätlicher Angriff (Y09.9!), Transportmittelunfälle, bei denen das Transportmittel zur Fortbewegung genutzt wird (V99!),
  Übermäßige, künstlich erzeugte Hitze (W92.9!),
  Verletzung, ausgenommen Asphyxie oder Obstruktion der Atemwege, durch Nahrungsmittel, Fremdkörper oder Erbrochenes (W49.9!),
  Verletzung durch Umstürzen von Bäumen oder sonstigen Objekten durch Blitzschlag (W49.9!), Vernachlässigung oder Verlassen (Y09.9!), Verschüttetwerden ohne Asphyxie oder Ersticken (W49.9!)

X60-X84 - Vorsätzliche Selbstbeschädigung

X84.-! Absichtliche Selbstbeschädigung
- X84.9! Absichtliche Selbstbeschädigung
  (Absichtlich selbstzugefügte Vergiftung oder Verletzung, Selbsttötung (Versuch))

X85-Y09 - Tätlicher Angriff

Y09.-! Tätlicher Angriff
- Y09.9! Tätlicher Angriff
  (Misshandlung, Vergewaltigung,
  Tätlicher Angriff mit: Arzneimittel, Chemikalien, Waffen,
  Tötung, Verletzungen durch eine andere Person in Verletzungs- oder Tötungsabsicht auf jede Art und Weise, Vernachlässigung, Vorsätzlich verursachter Kraftfahrzeugunfall)
  Exkl.: Verletzungen durch: gesetzliche Maßnahme (Y35.7!), Kriegshandlungen (Y36.9!)

Y10-Y34 - Ereignis, dessen nähere Umstände unbestimmt sind

Y34.-! Nicht näher bezeichnetes Ereignis, Umstände unbestimmt
- Y34.9! Nicht näher bezeichnetes Ereignis, Umstände unbestimmt
  Selbstzugefügte Verletzung, Exposition und jegliche Gewalteinwirkung, bei der wegen unzureichender Informationen keine Unterscheidung zwischen Unfall, Selbstbeschädigung oder tätlichem Angriff möglich ist)
  Exkl.: Selbstzugefügte Vergiftung, bei der nicht angegeben ist, ob sie durch Unfall oder in Schädigungsabsicht zustande gekommen ist (X49.9!)

Y35-Y36 - Gesetzliche Maßnahmen und Kriegshandlungen

Y35.-! Verletzungen bei gesetzlichen Maßnahmen
- Y35.7! Verletzung bei gesetzlichen Maßnahmen
  (Verletzung bei gesetzlichen Maßnahmen durch Tränengas, Knüppelschlag oder Feuerwaffe)
Y36.-! Verletzungen durch Kriegshandlungen
Y36.9! Verletzungen durch Kriegshandlungen (Verletzung bei Unruhen)

Y40-Y84 - Komplikationen bei der medizinischen und chirurgischen Behandlung

Inkl.: Chirurgische und medizinische Maßnahmen als Ursache einer abnormen Reaktion eines Patienten oder einer späteren Komplikation, ohne Angabe eines Zwischenfalls zum Zeitpunkt der Durchführung der Maßnahme
Indikationsgerecht angewendetes und in therapeutischer oder prophylaktischer Dosierung korrekt verabreichtes Arzneimittel als Ursache einer unerwünschten Nebenwirkung
Komplikationen durch medizintechnische Geräte und Produkte
Zwischenfälle bei der medizinischen und chirurgischen Behandlung

Exkl.: Akzidentelle Überdosierung eines Arzneimittels oder einer Droge, irrtümliche Verabreichung oder Einnahme eines falschen Arzneimittels (X49.9!)

Y57.-! Unerwünschte Nebenwirkungen bei therapeutischer Anwendung von Arzneimitteln und Drogen
- Y57.9! Komplikationen durch Arzneimittel oder Drogen
  (Unerwünschte Nebenwirkung von Arzneimitteln und Drogen bei indikationsgerechter Anwendung und in korrekter therapeutischer oder prophylaktischer Dosierung)
  Exkl.: Unfälle bei der Verabreichungsmethode von Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen bei medizinischen und chirurgischen Maßnahmen (Y69!)
Y59.-! Unerwünschte Nebenwirkungen bei therapeutischer Anwendung von Impfstoffen oder biologisch aktiven Substanzen
- Y59.9! Komplikationen durch Impfstoffe oder biologisch aktive Substanzen
  (Unerwünschte Nebenwirkung von Impfstoffen und sonstigen biologisch aktiven Substanzen bei indikationsgerechter Anwendung und in korrekter therapeutischer oder prophylaktischer Dosierung)
  Exkl.: Unfälle bei der Verabreichungsmethode von Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen bei medizinischen und chirurgischen Maßnahmen (Y69!)
Y69! Zwischenfälle bei chirurgischem Eingriff und medizinischer Behandlung
(Inkl.: Dosierungsfehler, Kontaminierte Substanzen, Unzulängliche aseptische Kautelen, Versehentlich im Körper zurückgelassener Fremdkörper, Versehentliche(r) Schnitt, Punktion, Perforation oder Blutung, Vorzeitiger Behandlungsabbruch)
Exkl.: Chirurgische und medizinische Maßnahmen als Ursache einer abnormen Reaktion eines Patienten oder einer späteren Komplikation, ohne Angabe eines Zwischenfalls zum Zeitpunkt der Durchführung der Maßnahme (Y84.9!)
Versagen oder Fehlfunktion medizintechnischer Geräte und Produkte (während eines Eingriffes) (nach Implantation) (unter der Anwendung) (Y82.8!)
Y82.-! Medizintechnische Geräte und Produkte im Zusammenhang mit Zwischenfällen bei diagnostischer und therapeutischer Anwendung
- Y82.8! Zwischenfälle durch medizintechnische Geräte und Produkte
  Versagen oder Fehlfunktion medizintechnischer Geräte und Produkte (während eines Eingriffes) (nach Implantation) (unter der Anwendung)
  Exkl.: Zwischenfälle bei chirurgischem Eingriff und medizinischer Behandlung, die unter Y69! klassifizierbar sind (Y69!)
  Spätkomplikationen nach der Anwendung medizintechnischer Geräte und Produkte ohne Angabe eines Versagens oder einer Fehlfunktion (Y84.9!)
Y84.-! Chirurgische und sonstige medizinische Maßnahmen als Ursache einer abnormen Reaktion eines Patienten oder einer späteren Komplikation, ohne Angabe eines Zwischenfalls zum Zeitpunkt der Durchführung der Maßnahme
- Y84.9! Zwischenfälle durch medizinische Maßnahmen, nicht näher bezeichnet
  Chirurgische und sonstige medizinische Maßnahmen als Ursache einer abnormen Reaktion eines Patienten oder einer späteren Komplikation, ohne Angabe eines Zwischenfalls zum Zeitpunkt der Durchführung der Maßnahme
  Exkl.: Zwischenfälle bei chirurgischem Eingriff und medizinischer Behandlung, die unter Y69! klassifizierbar sind (Y69!),
  Versagen oder Fehlfunktion medizintechnischer Geräte und Produkte (während eines Eingriffes) (nach Implantation) (unter der Anwendung) (Y82.8!)

Z00 - Z99 - Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Kapitel XXI)

Hinw.: Dieses Kapitel sollte nicht für internationale Vergleiche oder für die unikausale Mortalitätsverschlüsselung benutzt werden.

Die Kategorien Z00-Z99 sind für Fälle vorgesehen, in denen Sachverhalte als "Diagnosen" oder "Probleme" angegeben sind, die nicht als Krankheit, Verletzung oder äußere Ursache unter den Kategorien A00-Y89 klassifizierbar sind. Dies kann hauptsächlich auf zweierlei Art vorkommen:

a) Wenn eine Person, wegen einer Krankheit oder ohne krank zu sein, das Gesundheitswesen zu einem speziellen Zweck in Anspruch nimmt, z.B. um eine begrenzte Betreuung oder Grundleistung wegen eines bestehenden Zustandes zu erhalten, um ein Organ oder Gewebe zu spenden, sich prophylaktisch impfen zu lassen oder Rat zu einem Problem einzuholen, das an sich keine Krankheit oder Schädigung ist.

b) Wenn irgendwelche Umstände oder Probleme vorliegen, die den Gesundheitszustand einer Person beeinflussen, an sich aber keine bestehende Krankheit oder Schädigung sind. Solche Faktoren können bei Reihenuntersuchungen der Bevölkerung festgestellt werden, wobei eine Person krank sein kann oder nicht, oder sie werden als ein Zusatzfaktor dokumentiert, der dann berücksichtigt werden muss, wenn die Person wegen irgendeiner Krankheit oder Schädigung behandelt wird.

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

Z00-Z13 Personen, die das Gesundheitswesen zur Untersuchung und Abklärung in Anspruch nehmen
Z20-Z29 Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken hinsichtlich übertragbarer Krankheiten
Z30-Z39 Personen, die das Gesundheitswesen im Zusammenhang mit Problemen der Reproduktion in Anspruch nehmen
Z40-Z54 Personen, die das Gesundheitswesen zum Zwecke spezifischer Maßnahmen und zur medizinischen Betreuung in Anspruch nehmen
Z55-Z65 Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken aufgrund sozioökonomischer oder psychosozialer Umstände
Z70-Z76 Personen, die das Gesundheitswesen aus sonstigen Gründen in Anspruch nehmen
Z80-Z99 Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken aufgrund der Familien- oder Eigenanamnese und bestimmte Zustände, die den Gesundheitszustand beeinflussen

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

Z33! Schwangerschaftsfeststellung als Nebenbefund
Z37.-! Resultat der Entbindung
Z50.-! Rehabilitationsmaßnahmen
Z54.-! Rekonvaleszenz

Z00-Z13 - Personen, die das Gesundheitswesen zur Untersuchung und Abklärung in Anspruch nehmen

Hinw.: Unspezifische abnorme Befunde, die bei diesen Untersuchungen erhoben werden, sind unter den Kategorien R70-R94 zu klassifizieren.

Exkl.: Untersuchungen im Zusammenhang mit Schwangerschaft und Reproduktion (Z30-Z36, Z39.-)

Z00.- Allgemeinuntersuchung und Abklärung bei Personen ohne Beschwerden oder angegebene Diagnose
Exkl.: Spezielle Screeninguntersuchungen (Z11-Z13), Untersuchung aus administrativen Gründen (Z02)
- Z00.0 Ärztliche Allgemeinuntersuchung
  (Ärztliche Gesundheitsuntersuchung, Check-up,
  Periodische Untersuchung (jährlich) (körperlich), Vorsorgeuntersuchung o.n.A.)
  Exkl.: Allgemeine Reihenuntersuchung bestimmter Bevölkerungsgruppen (Z10),
  Vorsorgeuntersuchung eines Säuglings oder Kindes (Z00.1)
- Z00.1 Gesundheitsvorsorgeuntersuchung eines Kindes
  (Prüfung des Entwicklungsstandes eines Säuglings oder Kindes)
  Exkl.: Gesundheitsüberwachung eines Findelkindes oder anderen gesunden Säuglings oder Kindes (Z76.1-Z76.2)
- Z00.2 Untersuchung aufgrund eines Wachstumsschubes in der Kindheit
- Z00.3 Untersuchung aufgrund des Entwicklungsstandes während der Adoleszenz
  (Pubertätsstadium)
- Z00.4 Allgemeine psychiatrische Untersuchung, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Psychiatrische Untersuchung aus rechtsmedizinischen Gründen (Z04.8)
- Z00.5 Untersuchung eines potentiellen Organ- oder Gewebespenders
- Z00.6 Untersuchung von Personen zu Vergleichs- und Kontrollzwecken im Rahmen klinischer Forschungsprogramme
- Z00.8 Sonstige Allgemeinuntersuchungen
  (Untersuchung des Gesundheitszustandes bei Bevölkerungsstichproben)
Z01.- Sonstige spezielle Untersuchungen und Abklärungen bei Personen ohne Beschwerden oder angegebene Diagnose
(Inkl.: Routineuntersuchung eines bestimmten Körpersystems)
Exkl.: Spezielle Screeninguntersuchungen (Z11-Z13)
Untersuchung: aus administrativen Gründen (Z02), bei Verdacht auf Krankheitszustände, Verdacht ausgeschlossen (Z03.-)
- Z01.0 Visusprüfung und Untersuchung der Augen
  Exkl.: Untersuchung zur Erlangung des Führerscheines (Z02)
- Z01.1 Hörprüfung und Untersuchung der Ohren
- Z01.2 Untersuchung der Zähne
- Z01.3 Messung des Blutdrucks
- Z01.4 Gynäkologische Untersuchung (allgemein) (routinemäßig)
  (Gynäkologische Untersuchung (jährlich) (periodisch),
  Papanicolaou-Zellabstrich aus der Cervix uteri)
  Exkl.: Kontrolluntersuchung bei Weiterführung kontrazeptiver Maßnahmen (Z30.4-Z30.5),
  Untersuchung und Test zur Feststellung einer Schwangerschaft (Z32)
- Z01.5 Diagnostische Haut- und Sensibilisierungstestung
  (Allergentestung, Hauttests auf: bakterielle Krankheit, Hypersensitivität)
- Z01.6 Röntgenuntersuchung, anderenorts nicht klassifiziert
  (Routinemäßig: Mammogramm, Röntgenuntersuchung des Thorax)
- Z01.7 Laboruntersuchung
- Z01.8- Sonstige näher bezeichnete spezielle Untersuchungen
  Hinw.: Die Subkategorien Z01.80 und Z01.81 sind nur als Hauptdiagnose zu verwenden, d.h. wenn sie ursächlich für den stationären Aufenthalt sind.
  - Z01.80 Abklärung einer Disposition für maligne Herzrhythmusstörungen
  - Z01.81 Abklärung einer Disposition für Kardiomyopathien
  - Z01.88 Sonstige näher bezeichnete spezielle Untersuchungen
- Z01.9 Spezielle Untersuchung, nicht näher bezeichnet
Z02 Untersuchung und Konsultation aus administrativen Gründen
(Inkl.: Ausstellung einer ärztlichen Bescheinigung, Einstellungsuntersuchung, Musterungsuntersuchung,
Untersuchung wegen: Adoption,
Aufnahme in: Bildungseinrichtung, Ferienlager, Haftanstalt, Wohneinrichtung,
Eheschließung, Einbürgerung, Einwanderung, Erlangung des Führerscheines, Teilnahme am Sport, Versicherungszwecke
Exkl.: Alkohol- oder Drogenbestimmung im Blut (Z04.8),
Allgemeine Reihenuntersuchung von: Angehörige der Streitkräfte (Z10), Bewohner institutioneller Einrichtungen (Z10), Sportmannschaften (Z10),
Arbeitsmedizinische Untersuchung (Z10), Gesundheitsüberwachung eines Findelkindes oder anderen gesunden Säuglings oder Kindes (Z76.1-Z76.2), Konsultation wegen ärztlicher Allgemeinuntersuchung (Z00-Z01, Z10)
Z03.- Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen, Verdacht ausgeschlossen
(Inkl.: Personen mit vorhandenen, untersuchungsbedürftigen Symptomen oder Anzeichen für einen abnormen Zustand, die jedoch nach Untersuchung und Beobachtung nicht behandlungsbedürftig sind)
Exkl.: Person mit Furcht vor Krankheit, bei der keine Diagnose gestellt wird (Z71)
- Z03.0 Beobachtung bei Verdacht auf Tuberkulose
- Z03.1 Beobachtung bei Verdacht auf bösartige Neubildung
- Z03.2 Beobachtung bei Verdacht auf psychische Krankheiten oder Verhaltensstörungen
  (Beobachtung wegen: Bandenaktivität-, Brandstiftung-, dissozialem Verhalten-, Ladendiebstahl- ohne manifeste psychische Störung)
- Z03.3 Beobachtung bei Verdacht auf neurologische Krankheit
- Z03.4 Beobachtung bei Verdacht auf Herzinfarkt
- Z03.5 Beobachtung bei Verdacht auf sonstige kardiovaskuläre Krankheiten
- Z03.6 Beobachtung bei Verdacht auf toxische Wirkung von aufgenommenen Substanzen
  (Beobachtung bei Verdacht auf: unerwünschte Nebenwirkung von Arzneimitteln, Vergiftung)
- Z03.8 Beobachtung bei sonstigen Verdachtsfällen
- Z03.9 Beobachtung bei Verdachtsfall, nicht näher bezeichnet
Z04.- Untersuchung und Beobachtung aus sonstigen Gründen
(Inkl.: Untersuchung aus rechtsmedizinischen Gründen)
- Z04.1 Untersuchung und Beobachtung nach Transportmittelunfall
  Exkl.: Nach Arbeitsunfall (Z04.2)
- Z04.2 Untersuchung und Beobachtung nach Arbeitsunfall
- Z04.3 Untersuchung und Beobachtung nach anderem Unfall
- Z04.5 Untersuchung und Beobachtung nach durch eine Person zugefügter Verletzung
  (Untersuchung von Opfer oder Beschuldigtem nach angegebener Vergewaltigung oder sexuellem Missbrauch,
  Untersuchung von Opfer oder Beschuldigtem nach sonstiger durch eine Person zugefügter Verletzung)
- Z04.8 Untersuchung und Beobachtung aus sonstigen näher bezeichneten Gründen
  (Alkohol- oder Drogenbestimmung im Blut,
  Allgemeine psychiatrische Untersuchung auf behördliche Anforderung,
  Anforderung eines Expertengutachtens)
  Exkl.: Vorhandensein von: Alkohol im Blut (R78.0), Drogen im Blut (R78.-)
- Z04.9 Untersuchung und Beobachtung aus nicht näher bezeichnetem Grund
  (Beobachtung o.n.A.)
Z08.- Nachuntersuchung nach Behandlung wegen bösartiger Neubildung
(Inkl.: Medizinische Überwachung im Anschluss an die Behandlung)
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51, Z54.-!)
- Z08.0 Nachuntersuchung nach chirurgischem Eingriff wegen bösartiger Neubildung
- Z08.1 Nachuntersuchung nach Strahlentherapie wegen bösartiger Neubildung
  Exkl.: Strahlentherapie-Sitzung (Z51.0)
- Z08.2 Nachuntersuchung nach Chemotherapie wegen bösartiger Neubildung
  Exkl.: Chemotherapie-Sitzung (Z51.1)
- Z08.7 Nachuntersuchung nach Kombinationstherapie wegen bösartiger Neubildung
  Exkl.: Kombinierte Strahlen- und Chemotherapie-Sitzung (Z51.82)
- Z08.8 Nachuntersuchung nach sonstiger Behandlung wegen bösartiger Neubildung
- Z08.9 Nachuntersuchung nach nicht näher bezeichneter Behandlung wegen bösartiger Neubildung
Z09.- Nachuntersuchung nach Behandlung wegen anderer Krankheitszustände außer bösartigen Neubildungen
(Inkl.: Medizinische Überwachung nach Behandlung)
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51, Z54.-!),
Medizinische Überwachung nach Behandlung wegen bösartiger Neubildung (Z08.-),
Überwachung bei: Kontrazeption (Z30.4-Z30.5), Prothesen und sonstigen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z44-Z46)
- Z09.0 Nachuntersuchung nach chirurgischem Eingriff wegen anderer Krankheitszustände
  Exkl.: Nachuntersuchung nach Organtransplantation (Z09.80)
- Z09.1 Nachuntersuchung nach Strahlentherapie wegen anderer Krankheitszustände
  Exkl.: Strahlentherapie-Sitzung (Z51.0)
- Z09.2 Nachuntersuchung nach Chemotherapie wegen anderer Krankheitszustände
  Exkl.: Erhaltungschemotherapie (Z51.1-Z51.2)
- Z09.3 Nachuntersuchung nach Psychotherapie
- Z09.4 Nachuntersuchung nach Frakturbehandlung
- Z09.7 Nachuntersuchung nach Kombinationsbehandlung wegen anderer Krankheitszustände
- Z09.8- Nachuntersuchung nach sonstiger Behandlung wegen anderer Krankheitszustände
  - Z09.80 Nachuntersuchung nach Organtransplantation
  - Z09.88 Nachuntersuchung nach sonstiger Behandlung wegen anderer Krankheitszustände
- Z09.9 Nachuntersuchung nach nicht näher bezeichneter Behandlung wegen anderer Krankheitszustände
Z10 Allgemeine Reihenuntersuchung bestimmter Bevölkerungsgruppen
(Inkl.: Allgemeine Reihenuntersuchung von: Angehörige der Streitkräfte, Bewohner institutioneller Einrichtungen, Schulkinder, Sportmannschaften, Studenten,
Arbeitsmedizinische Untersuchung)
Exkl.: Ärztliche Untersuchung aus administrativen Gründen (Z02)
Z11 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf infektiöse und parasitäre Krankheiten
(Inkl.: Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf:
• infektiöse Darmkrankheiten
• Lungentuberkulose und andere bakterielle Krankheiten
• Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden
• HIV [Humanes Immundefizienz-Virus] und andere Viruskrankheiten
• Protozoenkrankheiten und Helminthosen)
Z12.- Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildungen
- Z12.0 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung des Magens
- Z12.1 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung des Darmtraktes
- Z12.2 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung der Atmungsorgane
- Z12.3 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung der Mamma [Brustdrüse]
  Exkl.: Routinemäßiges Mammogramm (Z01.6)
- Z12.4 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung der Cervix uteri
  Exkl.: Routinemäßiger Test oder Teil einer allgemeinen gynäkologischen Untersuchung (Z01.4)
- Z12.5 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung der Prostata
- Z12.6 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung der Harnblase
- Z12.8 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildungen sonstiger Lokalisationen
- Z12.9 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung, nicht näher bezeichnet
Z13.- Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige Krankheiten oder Störungen
- Z13.0 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe und bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
- Z13.1 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Diabetes mellitus
- Z13.2 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Ernährungsstörungen
- Z13.4 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf bestimmte Entwicklungsstörungen in der Kindheit
  Exkl.: Routinemäßige Prüfung des Entwicklungsstandes eines Säuglings oder Kindes (Z00.1)
- Z13.5 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Augen- oder Ohrenkrankheiten
- Z13.6 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf kardiovaskuläre Krankheiten
- Z13.7 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
- Z13.8 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige näher bezeichnete Krankheiten oder Störungen
  (Endokrine oder Stoffwechselstörungen, Psychische Krankheiten und Verhaltensstörungen, Zahnkrankheiten)
  Exkl.: Diabetes mellitus (Z13.1)
- Z13.9 Spezielle Verfahren zur Untersuchung, nicht näher bezeichnet

Z20-Z29 - Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken hinsichtlich übertragbarer Krankheiten

Z20.- Kontakt mit und Exposition gegenüber übertragbaren Krankheiten
- Z20.0 Kontakt mit und Exposition gegenüber infektiösen Darmkrankheiten
- Z20.1 Kontakt mit und Exposition gegenüber Tuberkulose
- Z20.2 Kontakt mit und Exposition gegenüber Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden
- Z20.3 Kontakt mit und Exposition gegenüber Tollwut
- Z20.4 Kontakt mit und Exposition gegenüber Röteln
- Z20.5 Kontakt mit und Exposition gegenüber Virushepatitis
- Z20.6 Kontakt mit und Exposition gegenüber HIV [Humanes Immundefizienz-Virus]
  Exkl.: Asymptomatische HIV-Infektion (Z21)
- Z20.7 Kontakt mit und Exposition gegenüber Pedikulose [Läusebefall], Akarinose [Milbenbefall] oder anderem Parasitenbefall
- Z20.8 Kontakt mit und Exposition gegenüber sonstigen übertragbaren Krankheiten
- Z20.9 Kontakt mit und Exposition gegenüber nicht näher bezeichneter übertragbarer Krankheit
Z21 Asymptomatische HIV-Infektion [Humane Immundefizienz-Virusinfektion]
(Inkl.: HIV-positiv o.n.A.)
Exkl.: HIV-Krankheit (B20-B24), HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7), Kontakt mit und Exposition gegenüber HIV (Z20.6), Laborhinweis auf HIV (R75)
Z22.- Keimträger von Infektionskrankheiten (Inkl.: Verdachtsfälle)
- Z22.0 Keimträger von Typhus abdominalis
- Z22.1 Keimträger anderer infektiöser Darmkrankheiten
- Z22.2 Keimträger der Diphtherie
- Z22.3 Keimträger anderer näher bezeichneter bakterieller Krankheiten
  (Keimträger bakterieller Krankheit durch: Meningokokken, Staphylokokken, Streptokokken)
- Z22.4 Keimträger von Infektionskrankheiten, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden Keimträger von: Gonorrhoe, Syphilis
- Z22.6 Keimträger von humaner T-Zell-lymphotroper Viruskrankheit, Typ I [HTLV-1]
- Z22.7 Latente Tuberkulose
  Exkl.: Abnormes Ergebnis der Mendel-Mantoux-Tuberkulinprobe (R76.1)
- Z22.8 Keimträger sonstiger Infektionskrankheiten
- Z22.9 Keimträger von Infektionskrankheit, nicht näher bezeichnet
Z23.- Notwendigkeit der Impfung [Immunisierung] gegen einzelne bakterielle Krankheiten
Exkl.: Impfung: gegen Krankheitskombinationen (Z27.-), nicht durchgeführt (Z28)
- Z23.0 Notwendigkeit der Impfung gegen Cholera, nicht kombiniert
- Z23.1 Notwendigkeit der Impfung gegen Typhus-Paratyphus [TAB], nicht kombiniert
- Z23.2 Notwendigkeit der Impfung gegen Tuberkulose [BCG]
- Z23.3 Notwendigkeit der Impfung gegen Pest
- Z23.4 Notwendigkeit der Impfung gegen Tularämie
- Z23.5 Notwendigkeit der Impfung gegen Tetanus, nicht kombiniert
- Z23.6 Notwendigkeit der Impfung gegen Diphtherie, nicht kombiniert
- Z23.7 Notwendigkeit der Impfung gegen Keuchhusten [Pertussis], nicht kombiniert
- Z23.8 Notwendigkeit der Impfung gegen sonstige einzelne bakterielle Krankheiten
Z24.- Notwendigkeit der Impfung [Immunisierung] gegen bestimmte einzelne Viruskrankheiten
Exkl.: Impfung: gegen Krankheitskombinationen (Z27.-), nicht durchgeführt (Z28)
- Z24.0 Notwendigkeit der Impfung gegen Poliomyelitis
- Z24.1 Notwendigkeit der Impfung gegen Virusenzephalitis, durch Arthropoden übertragen
- Z24.2 Notwendigkeit der Impfung gegen Tollwut
- Z24.3 Notwendigkeit der Impfung gegen Gelbfieber
- Z24.4 Notwendigkeit der Impfung gegen Masern, nicht kombiniert
- Z24.5 Notwendigkeit der Impfung gegen Röteln, nicht kombiniert
- Z24.6 Notwendigkeit der Impfung gegen Virushepatitis
Z25.- Notwendigkeit der Impfung [Immunisierung] gegen andere einzelne Viruskrankheiten
Exkl.: Impfung: gegen Krankheitskombinationen (Z27.-), nicht durchgeführt (Z28)
- Z25.0 Notwendigkeit der Impfung gegen Mumps, nicht kombiniert
- Z25.1 Notwendigkeit der Impfung gegen Grippe [Influenza]
- Z25.8 Notwendigkeit der Impfung gegen sonstige näher bezeichnete einzelne Viruskrankheiten
Z26.- Notwendigkeit der Impfung [Immunisierung] gegen andere einzelne Infektionskrankheiten
Exkl.: Impfung: gegen Krankheitskombinationen (Z27.-), nicht durchgeführt (Z28)
- Z26.0 Notwendigkeit der Impfung gegen Leishmaniose
- Z26.8 Notwendigkeit der Impfung gegen sonstige näher bezeichnete einzelne Infektionskrankheiten
- Z26.9 Notwendigkeit der Impfung gegen nicht näher bezeichnete Infektionskrankheit
  (Notwendigkeit der Impfung o.n.A.)
Z27.- Notwendigkeit der Impfung [Immunisierung] gegen Kombinationen von Infektionskrankheiten
Exkl.: Impfung nicht durchgeführt (Z28)
- Z27.0 Notwendigkeit der Impfung gegen Cholera mit Typhus-Paratyphus [Cholera+TAB]
- Z27.1 Notwendigkeit der Impfung gegen Diphtherie-Pertussis-Tetanus [DPT]
- Z27.2 Notwendigkeit der Impfung gegen Diphtherie-Pertussis-Tetanus mit Typhus-Paratyphus [DPT+TAB]
- Z27.3 Notwendigkeit der Impfung gegen Diphtherie-Pertussis-Tetanus mit Poliomyelitis [DPT+Polio]
- Z27.4 Notwendigkeit der Impfung gegen Masern-Mumps-Röteln [MMR]
- Z27.8 Notwendigkeit der Impfung gegen sonstige Kombinationen von Infektionskrankheiten
- Z27.9 Notwendigkeit der Impfung gegen nicht näher bezeichnete Kombinationen von Infektionskrankheiten
Z28 Nicht durchgeführte Impfung [Immunisierung]
(Inkl.: Impfung nicht durchgeführt wegen: Glaubensgründe, Gruppendruck, Kontraindikation, vom Patienten unabhängige Gründe)
Z29.- Notwendigkeit von anderen prophylaktischen Maßnahmen
Exkl.: Desensibilisierung gegenüber Allergenen (Z51.6), Prophylaktische Operation (Z40.-)
- Z29.0 Isolierung als prophylaktische Maßnahme
  (Stationäre Aufnahme zur Abschirmung einer Person vor ihrer Umgebung oder zur Isolierung einer Person nach Kontakt mit Infektionskrankheiten)
- Z29.1 Immunprophylaxe
  (Verabreichung von Immunglobulin)
- Z29.2- Sonstige prophylaktische Chemotherapie
  - Z29.20 Lokale prophylaktische Chemotherapie
  - Z29.21 Systemische prophylaktische Chemotherapie
    Exkl.: HIV-Präexpositionsprophylaxe (Z29.22)
  - Z29.22 HIV-Präexpositionsprophylaxe
  - Z29.28 Sonstige prophylaktische Chemotherapie
    (Chemoprophylaxe o.n.A., Prophylaktische Antibiotikaverabreichung o.n.A.)
- Z29.8 Sonstige näher bezeichnete prophylaktische Maßnahmen
- Z29.9 Prophylaktische Maßnahme, nicht näher bezeichnet

Z30-Z39 - Personen, die das Gesundheitswesen im Zusammenhang mit Problemen der Reproduktion in Anspruch nehmen

Z30.- Kontrazeptive Maßnahmen
- Z30.0 Allgemeine Beratung zu Fragen der Kontrazeption
  (Beratung zu Fragen der Familienplanung o.n.A., Erstverordnung von Kontrazeptiva)
- Z30.1 Einsetzen eines Pessars (intrauterin) zur Kontrazeption
- Z30.2 Sterilisierung (Stationäre Aufnahme zur Tubensterilisation oder Vasektomie)
- Z30.3 Auslösung der Menstruation (Interzeption, Regulierung der Menstruation)
- Z30.4 Überwachung bei medikamentöser Kontrazeption
  (Kontrolluntersuchung bei Weiterführung kontrazeptiver Maßnahmen,
  Wiederverordnung oraler oder sonstiger kontrazeptiver Arzneimittel)
- Z30.5 Überwachung von Patientinnen mit Pessar (intrauterin) zur Kontrazeption
  (Kontrolle, Wiedereinsetzen oder Entfernen eines Pessars (intrauterin))
- Z30.8 Sonstige kontrazeptive Maßnahmen
  (Spermienzählung nach Vasektomie)
- Z30.9 Kontrazeptive Maßnahme, nicht näher bezeichnet
Z31.- Fertilisationsfördernde Maßnahmen
Exkl.: Komplikationen im Zusammenhang mit künstlicher Befruchtung (N98.-)
- Z31.0 Tuben- oder Vasoplastik nach früherer Sterilisierung
- Z31.1 Künstliche Insemination
- Z31.2 In-vitro-Fertilisation
  (Stationäre Aufnahme zur Eizell-Entnahme oder -Implantation)
- Z31.3 Andere Methoden, die die Fertilisation unterstützen
- Z31.4 Untersuchung und Test im Zusammenhang mit Fertilisation
  (Pertubation, Spermatogramm)
  Exkl.: Spermienzählung nach Vasektomie (Z30.8)
- Z31.5 Genetische Beratung
- Z31.6 Allgemeine Beratung im Zusammenhang mit Fertilisation
- Z31.8 Sonstige fertilisationsfördernde Maßnahmen
- Z31.9 Fertilisationsfördernde Maßnahme, nicht näher bezeichnet
Z32 Untersuchung und Test zur Feststellung einer Schwangerschaft
Z33! Schwangerschaftsfeststellung als Nebenbefund
(Inkl.: Schwangerschaft o.n.A.)
Z34 Überwachung einer normalen Schwangerschaft
Z35.- Überwachung einer Risikoschwangerschaft
- Z35.0 Überwachung einer Schwangerschaft bei Infertilitätsanamnese
- Z35.1 Überwachung einer Schwangerschaft bei Abortanamnese
  (Überwachung einer Schwangerschaft bei: Blasenmole-, Traubenmole- in der Anamnese)
  Exkl.: Neigung zu habituellem Abort:
  • Betreuung während der Schwangerschaft (O26.2)
  • ohne bestehende Schwangerschaft (N96)
- Z35.2 Überwachung einer Schwangerschaft bei sonstiger ungünstiger geburtshilflicher oder Reproduktionsanamnese
  (Überwachung einer Schwangerschaft bei: Tod des Neugeborenen-, Totgeburt in der Anamnese-, Zuständen, die unter O10-O92 klassifizierbar sind- in der Anamnese)
- Z35.3 Überwachung einer Schwangerschaft mit ungenügender pränataler Betreuung in der Anamnese
  (Schwangerschaft: verborgen, verheimlicht)
- Z35.4 Überwachung einer Schwangerschaft bei ausgeprägter Multiparität
  Exkl.: Multiparität ohne bestehende Schwangerschaft (Z64.1)
- Z35.5 Überwachung einer älteren Erstschwangeren
- Z35.6 Überwachung einer sehr jungen Erstschwangeren
- Z35.8 Überwachung sonstiger Risikoschwangerschaften
  (Risikoschwangerschaft, durch soziale Probleme bedingt)
- Z35.9 Überwachung einer Risikoschwangerschaft, nicht näher bezeichnet
Z36.- Pränatales Screening
Exkl.: Abnorme Befunde bei der Screeninguntersuchung der Mutter zur pränatalen Diagnostik (O28.-), Schwangerschaftsüberwachung (Z34-Z35)
- Z36.0 Pränatales Screening auf Chromosomenanomalien
  (Amniozentese, Plazentagewebeprobe (vaginal entnommen))
- Z36.1 Pränatales Screening auf erhöhten Alpha-Fetoproteinspiegel
- Z36.2 Anderes pränatales Screening mittels Amniozentese
- Z36.3 Pränatales Screening auf Fehlbildungen mittels Ultraschall oder anderer physikalischer Verfahren
- Z36.4 Pränatales Screening auf fetale Wachstumsretardierung mittels Ultraschall oder anderer physikalischer Verfahren
- Z36.5 Pränatales Screening auf Isoimmunisierung
- Z36.8 Sonstiges pränatales Screening
  (Screening auf Hämoglobinopathie)
- Z36.9 Pränatales Screening, nicht näher bezeichnet
Z37.-! Resultat der Entbindung
Hinw.: Diese Kategorie dient der zusätzlichen Verschlüsselung des Entbindungsresultates in der medizinischen Dokumentation der Mutter.
- Z37.0! Lebendgeborener Einling
- Z37.1! Totgeborener Einling
- Z37.2! Zwillinge, beide lebendgeboren
- Z37.3! Zwillinge, ein Zwilling lebend-, der andere totgeboren
- Z37.4! Zwillinge, beide totgeboren
- Z37.5! Andere Mehrlinge, alle lebendgeboren
- Z37.6! Andere Mehrlinge, einige lebendgeboren
- Z37.7! Andere Mehrlinge, alle totgeboren
- Z37.9! Resultat der Entbindung, nicht näher bezeichnet
  (Einling o.n.A., Mehrling o.n.A.)
Z38.- Lebendgeborene nach dem Geburtsort
- Z38.0 Einling, Geburt im Krankenhaus
- Z38.1 Einling, Geburt außerhalb des Krankenhauses
- Z38.2 Einling, Geburtsort nicht näher bezeichnet
  (Gesundes Neugeborenes o.n.A., Lebendgeborenes o.n.A.)
- Z38.3 Zwilling, Geburt im Krankenhaus
- Z38.4 Zwilling, Geburt außerhalb des Krankenhauses
- Z38.5 Zwilling, Geburtsort nicht näher bezeichnet
- Z38.6 Anderer Mehrling, Geburt im Krankenhaus
- Z38.7 Anderer Mehrling, Geburt außerhalb des Krankenhauses
- Z38.8 Anderer Mehrling, Geburtsort nicht näher bezeichnet
Z39.- Postpartale Betreuung und Untersuchung der Mutter
- Z39.0 Betreuung und Untersuchung der Mutter unmittelbar nach einer Entbindung
  (Betreuung und Beobachtung bei komplikationslosem Verlauf)
  Exkl.: Betreuung bei postpartalen Komplikationen - siehe Alphabetisches Verzeichnis
- Z39.1 Betreuung und Untersuchung der stillenden Mutter
  (Überwachung der Laktation)
  Exkl.: Laktationsstörungen (O92.-)
- Z39.2 Routinemäßige postpartale Nachuntersuchung der Mutter

Z40-Z54 - Personen, die das Gesundheitswesen zum Zwecke spezifischer Maßnahmen und zur medizinischen Betreuung in Anspruch nehmen

Hinw.: Die Kategorien Z40-Z54 dienen der Angabe eines Betreuungsgrundes. Sie können bei Patienten benutzt werden, die bereits wegen einer Krankheit oder Verletzung behandelt wurden, aber nachsorgende oder prophylaktische Betreuung, Betreuung während der Rekonvaleszenz oder zur Konsolidierung des Behandlungsergebnisses, zur Behandlung von Restzuständen, zur Absicherung, dass kein Rezidiv aufgetreten ist oder zur Verhütung eines Rezidivs erhalten.
Exkl.: Nachuntersuchung zur medizinischen Überwachung nach einer Behandlung (Z08-Z09)

Z40.- Prophylaktische Operation
- Z40.0- Prophylaktische Operation wegen Risikofaktoren in Verbindung mit bösartigen Neubildungen
  (Aufnahme wegen prophylaktischer Organentfernung)
  - Z40.00 Prophylaktische Operation an der Brustdrüse [Mamma]
  - Z40.01 Prophylaktische Operation am Ovar
  - Z40.08 Prophylaktische Operation an sonstigen Organen
- Z40.8 Sonstige prophylaktische Operation
- Z40.9 Prophylaktische Operation, nicht näher bezeichnet
Z41.- Maßnahmen aus anderen Gründen als der Wiederherstellung des Gesundheitszustandes
- Z41.1 Plastische Chirurgie aus kosmetischen Gründen
  (Mammaimplantat) /Z.n. Mammaimplantat/
  Exkl.: Plastische und rekonstruktive Chirurgie nach abgeheilter Verletzung oder Operation (Z42.-)
- Z41.2 Zirkumzision als Routinemaßnahme oder aus rituellen Gründen
- Z41.8 Sonstige Maßnahmen aus anderen Gründen als der Wiederherstellung des Gesundheitszustandes
  (Haartransplantation, Ohrlochstechen)
- Z41.9 Maßnahme aus anderen Gründen als der Wiederherstellung des Gesundheitszustandes, nicht näher bezeichnet
Z42.- Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie
(Inkl.: Narbengewebeplastik,
Plastische und rekonstruktive Chirurgie nach abgeheilter Verletzung oder Operation)
Exkl.: Plastische Chirurgie:
• aus kosmetischen Gründen (Z41.1)
• Behandlung einer frischen Verletzung - Verschlüsselung der Verletzung - siehe Alphabetisches Verzeichnis
- Z42.0 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie des Kopfes oder des Halses
- Z42.1 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie der Mamma [Brustdrüse]
- Z42.2 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie an anderen Teilen des Rumpfes
- Z42.3 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie der oberen Extremität
- Z42.4 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie der unteren Extremität
- Z42.8 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie an sonstigen Körperteilen
- Z42.9 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie, nicht näher bezeichnet
Z43.- Versorgung künstlicher Körperöffnungen
(Inkl.: Einführung von Sonden oder Bougies, Katheterentfernung, Toilette oder Reinigung, Umbildung, Verschluss)
Exkl.: Komplikationen an äußerem Stoma (J95.0, K91.4, N99.5),
Künstliche Körperöffnungen ohne Versorgungsnotwendigkeit (Z93.-),
Versorgen mit und Anpassen von Prothesen und sonstigen Geräten oder Hilfsmitteln (Z44-Z46)
- Z43.0 Versorgung eines Tracheostomas
- Z43.1 Versorgung eines Gastrostomas
- Z43.2 Versorgung eines Ileostomas
- Z43.3 Versorgung eines Kolostomas
- Z43.4 Versorgung anderer künstlicher Körperöffnungen des Verdauungstraktes
- Z43.5 Versorgung eines Zystostomas
- Z43.6 Versorgung sonstiger künstlicher Körperöffnungen des Harntraktes
  (Nephrostoma, Ureterostoma, Urethrostoma)
- Z43.7 Versorgung einer künstlichen Vagina
- Z43.8- Versorgung sonstiger künstlicher Körperöffnungen
  - Z43.80 Versorgung eines Thorakostomas
  - Z43.88 Versorgung sonstiger künstlicher Körperöffnungen
- Z43.9 Versorgung einer nicht näher bezeichneten künstlichen Körperöffnung
Z44.- Versorgen mit und Anpassen einer Ektoprothese
Exkl.: Vorhandensein einer Prothese (Z97.-)
- Z44.0 Versorgen mit und Anpassen eines künstlichen Armes (komplett) (partiell)
- Z44.1 Versorgen mit und Anpassen eines künstlichen Beines (komplett) (partiell)
- Z44.2 Versorgen mit und Anpassen einer Augenprothese
  Exkl.: Mechanische Komplikation durch Augenprothese (T85.3)
- Z44.3 Versorgen mit und Anpassen einer extrakorporalen Mammaprothese
- Z44.8 Versorgen mit und Anpassen von sonstigen Ektoprothesen
- Z44.9 Versorgen mit und Anpassen einer nicht näher bezeichneten Ektoprothese
Z45.- Anpassung und Handhabung eines implantierten medizinischen Gerätes
Exkl.: Funktionsstörung oder andere Komplikationen eines medizinischen Gerätes oder Hilfsmittels - siehe Alphabetisches Verzeichnis,
Vorhandensein von Prothesen und anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z95-Z97)
- Z45.0- Anpassung und Handhabung eines kardialen (elektronischen) Geräts
  (Kontrolle und Prüfung eines kardialen (elektronischen) Geräts)
  - Z45.00 Anpassung und Handhabung eines implantierten Herzschrittmachers
  - Z45.01 Anpassung und Handhabung eines implantierten Kardiodefibrillators
  - Z45.02 Anpassung und Handhabung eines herzunterstützenden Systems
    (Kunstherz, Pumpe: extrakorporal, intrakorporal, parakorporal)
  - Z45.08 Anpassung und Handhabung von sonstigen kardialen (elektronischen) Geräten
- Z45.1 Anpassung und Handhabung einer Infusionspumpe
  (Anpassung und Handhabung einer (implantierten) Medikamentenpumpe,
  Überprüfung der Funktionsparameter einer Medikamentenpumpe)
- Z45.2- Anpassung und Handhabung eines vaskulären Zugangs
  - Z45.20 Anpassung und Handhabung eines operativ implantierten vaskulären Katheterverweilsystems
    (Broviac®-Katheter, Port-System)
  - Z45.29 Anpassung und Handhabung eines sonstigen und nicht näher bezeichneten vaskulären Zugangs
- Z45.3 Anpassung und Handhabung eines implantierten Hörgerätes
  (Gerät für das Innenohr, Gerät für Knochenleitung)
- Z45.8- Anpassung und Handhabung von sonstigen implantierten medizinischen Geräten
  - Z45.80 Anpassung und Handhabung eines Neurostimulators
    (Vorderwurzelstimulator)
  - Z45.81 Anpassung und Handhabung eines Zwerchfellschrittmachers
  - Z45.84 Anpassung und Handhabung eines Bronchialstents
  - Z45.85 Anpassung und Handhabung eines Trachealstents
  - Z45.88 Anpassung und Handhabung von sonstigen implantierten medizinischen Geräten
- Z45.9 Anpassung und Handhabung eines implantierten medizinischen Gerätes, nicht näher bezeichnet
Z46.- Versorgen mit und Anpassen von anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln
Exkl.: Funktionsstörung oder andere Komplikationen eines medizinischen Gerätes oder Hilfsmittels - siehe Alphabetisches Verzeichnis,
Lediglich Ausstellung wiederholter Verordnung (Z76.0), Vorhandensein von Prothesen und anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z95-Z97)
- Z46.0 Versorgen mit und Anpassen von Brillen oder Kontaktlinsen
- Z46.1 Versorgen mit und Anpassen eines Hörgerätes
- Z46.2 Versorgen mit und Anpassen von anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln für das Nervensystem oder für spezielle Sinnesorgane
- Z46.3 Versorgen mit und Anpassen einer Zahnprothese
- Z46.4 Versorgen mit und Anpassen von kieferorthopädischen Geräten
- Z46.5 Versorgen mit und Anpassen eines Ileostomas oder von sonstigen Vorrichtungen im Magen-Darm-Trakt (Gastrostoma)
- Z46.6 Versorgen mit und Anpassen eines Gerätes im Harntrakt
- Z46.7 Versorgen mit und Anpassen eines orthopädischen Hilfsmittels
  (Orthopädisch: Gipsverband, Korsett, Schuhe, Stützapparat)
- Z46.8 Versorgen mit und Anpassen von sonstigen näher bezeichneten medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Rollstuhl)
- Z46.9 Versorgen mit und Anpassen eines nicht näher bezeichneten medizinischen Gerätes oder Hilfsmittels
Z47.- Andere orthopädische Nachbehandlung
Exkl.: Komplikation durch orthopädische Endoprothesen, Implantate oder Transplantate (T84.-), Nachuntersuchung nach Frakturbehandlung (Z09.4), Rehabilitationsmaßnahmen (Z50.-!)
- Z47.0 Entfernung einer Metallplatte oder einer anderen inneren Fixationsvorrichtung
  (Entfernung: Drähte, Nägel, Platten, Schrauben, Stäbe)
  Exkl.: Entfernung einer äußeren Fixationsvorrichtung (Z47.8)
- Z47.8 Sonstige näher bezeichnete orthopädische Nachbehandlung
  (Wechsel, Kontrolle oder Entfernung: äußere Fixations- oder Extensionsvorrichtung, Gipsverband)
- Z47.9 Orthopädische Nachbehandlung, nicht näher bezeichnet
Z48.- Andere Nachbehandlung nach chirurgischem Eingriff
Exkl.: Nachuntersuchung nach: chirurgischem Eingriff (Z09.0), Frakturbehandlung (Z09.4),
Orthopädische Nachbehandlung (Z47.-), Versorgung künstlicher Körperöffnungen (Z43.-), Versorgen mit und Anpassen von Prothesen und sonstigen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z44-Z46)
- Z48.0 Kontrolle von Verbänden und Nähten
  (Entfernung von Nahtmaterial, Verbandwechsel)
- Z48.8 Sonstige näher bezeichnete Nachbehandlung nach chirurgischem Eingriff
- Z48.9 Nachbehandlung nach chirurgischem Eingriff, nicht näher bezeichnet
- Z49.- Dialysebehandlung
  (Inkl.: Vorbereitung und Durchführung der Dialyse)
- Z49.0 Vorbereitung auf die Dialyse (Shuntanlage)
- Z49.1 Extrakorporale Dialyse (Dialyse bei Niereninsuffizienz o.n.A.)
- Z49.2 Sonstige Dialyse (Peritonealdialyse)
Z50.-! Rehabilitationsmaßnahmen
Exkl.: Beratung (Z70-Z71)
- Z50.0! Rehabilitationsmaßnahmen bei Herzkrankheit
- Z50.1! Sonstige Physiotherapie (Krankengymnastik)
- Z50.2! Rehabilitationsmaßnahmen bei Alkoholismus
- Z50.3! Rehabilitationsmaßnahmen bei Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit
- Z50.4! Psychotherapie, anderenorts nicht klassifiziert
- Z50.5! Logopädische Behandlung [Therapie von Stimm-, Sprech- und Sprachstörungen]
- Z50.6! Orthoptische Übungen [Sehschule]
- Z50.7! Arbeitstherapie und berufliche Rehabilitationsmaßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- Z50.8! Sonstige Rehabilitationsmaßnahmen
  (Rehabilitationsmaßnahmen bei Tabakmissbrauch,
  Training der Fertigkeiten des täglichen Lebens [ADL, activities of daily living], anderenorts nicht klassifiziert)
- Z50.9! Rehabilitationsmaßnahme, nicht näher bezeichnet
  (Rehabilitation o.n.A.)
Z51.- Sonstige medizinische Behandlung
Exkl.: Nachuntersuchung nach Behandlung (Z08-Z09)
- Z51.0 Strahlentherapie-Sitzung
  (Therapeutische Applikation radioaktiver Substanzen)
- Z51.1 Chemotherapie-Sitzung wegen bösartiger Neubildung
- Z51.2 Andere Chemotherapie
  (Erhaltungschemotherapie o.n.A., Zytostatische Therapie bei nichtmalignen Erkrankungen)
  Exkl.: Chemoprophylaxe hinsichtlich übertragbarer Krankheiten (Z23-Z27, Z29.2-)
- Z51.3 Bluttransfusion ohne angegebene Diagnose
- Z51.4 Vorbereitung auf eine nachfolgende Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Vorbereitung auf die Dialyse (Z49.0)
- Z51.5 Palliativbehandlung
- Z51.6 Desensibilisierung gegenüber Allergenen
- Z51.8- Sonstige näher bezeichnete medizinische Behandlung
  Exkl.: Betreuung einer pflegebedürftigen Person während des Urlaubs der Angehörigen (Z75.8)
  - Z51.81 Apherese
  - Z51.82 Kombinierte Strahlen- und Chemotherapiesitzung wegen bösartiger Neubildung
  - Z51.83 Opiatsubstitution (Methadonsubstitution)
  - Z51.88 Sonstige näher bezeichnete medizinische Behandlung
- Z51.9 Medizinische Behandlung, nicht näher bezeichnet
Z52.- Spender von Organen oder Geweben
Exkl.: Untersuchung eines potentiellen Spenders (Z00.5)
- Z52.0- Blutspender
  - Z52.00 Vollblutspender
  - Z52.01 Stammzellenspender
  - Z52.08 Spender sonstiger Blutbestandteile
    (Lymphozyten, Thrombozyten)
- Z52.1 Hautspender
- Z52.2 Knochenspender
- Z52.3 Knochenmarkspender
- Z52.4 Nierenspender
- Z52.5 Korneaspender
- Z52.6 Leberspender
- Z52.7 Herzspender
- Z52.8- Spender sonstiger Organe oder Gewebe
  - Z52.80 Lungenspender
  - Z52.88 Spender sonstiger Organe oder Gewebe (Spermienspender)
- Z52.9 Spender eines nicht näher bezeichneten Organs oder Gewebes
  (Spender o.n.A.)
Z53 Personen, die Einrichtungen des Gesundheitswesens wegen spezifischer Maßnahmen aufgesucht haben, die aber nicht durchgeführt wurden
(Inkl.: Maßnahme nicht durchgeführt wegen: Glaubensgründe, Gruppendruck, Kontraindikation, vom Patienten unabhängige Gründe)
Exkl.: Nicht durchgeführte Impfung (Z28)
Z54.-! Rekonvaleszenz
- Z54.0! Rekonvaleszenz nach chirurgischem Eingriff
- Z54.1! Rekonvaleszenz nach Strahlentherapie
- Z54.2! Rekonvaleszenz nach Chemotherapie
- Z54.3! Rekonvaleszenz nach Psychotherapie
- Z54.4! Rekonvaleszenz nach Frakturbehandlung
- Z54.7! Rekonvaleszenz nach kombinierter Behandlung
  (Rekonvaleszenz nach jeder Kombination der unter Z54.0!-Z54.4! klassifizierten Behandlungen)
- Z54.8! Rekonvaleszenz nach sonstiger Behandlung
- Z54.9! Rekonvaleszenz nach nicht näher bezeichneter Behandlung

Z55-Z65 - Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken aufgrund sozioökonomischer oder psychosozialer Umstände

Z55 Kontaktanlässe mit Bezug auf die Ausbildung
(Inkl.: Analphabetentum, Geringes Niveau des Lese-Schreib-Vermögens,
Inadäquater Unterricht, Mangelnde Anpassung an schulische Anforderungen,
Nicht bestandene Prüfungen, Schulunterricht nicht verfügbar oder nicht erreichbar,
Unstimmigkeiten mit Lehrern und Mitschülern, Unzulängliche schulische Leistungen)
Exkl.: Störungen der psychischen Entwicklung (F80-F89)
Z56 Kontaktanlässe mit Bezug auf das Berufsleben
(Inkl.: Arbeitslosigkeit o.n.A., Arbeitsplatzwechsel,
Belastende Einteilung der Arbeitszeit, Drohender Arbeitsplatzverlust,
Nicht zusagende Arbeit, Schichtarbeit, Schwierige Arbeitsbedingungen,
Unstimmigkeiten mit Vorgesetzten oder Arbeitskollegen)
Exkl.: Berufliche Exposition gegenüber Risikofaktoren (Z57),
Probleme mit Bezug auf die Wohnbedingungen oder die wirtschaftlichen Verhältnisse (Z59)
Z57 Berufliche Exposition gegenüber Risikofaktoren
(Inkl.: Extreme Temperatur, Lärm, Mechanische Schwingungen [Vibration],
Staub und andere luftverunreinigende Stoffe, Strahlung,
Toxische Substanzen in der Landwirtschaft und in der Industrie)
Z58 Kontaktanlässe mit Bezug auf die physikalische Umwelt
(Inkl.: Bodenverschmutzung, Lärm, Luftverschmutzung, Strahlung,
Unzulängliche Trinkwasserversorgung, Wasserverschmutzung)
Exkl.: Berufliche Exposition (Z57)
Z59 Kontaktanlässe mit Bezug auf das Wohnumfeld oder die wirtschaftliche Lage
(Inkl.: Äußerste Armut, Inadäquate Unterkunft, Mangel an adäquater Nahrung,
Niedriges Einkommen, Obdachlosigkeit,
Probleme mit Bezug auf das Leben in einer Wohneinrichtung,
Ungenügende soziale Sicherung und Fürsorgeunterstützung,
Unstimmigkeit mit Nachbarn, Mietern oder Vermieter)
Exkl.: Institutionelle(r) Aufenthalt und Erziehung (Z62), Mangelernährung (E40-E46),
Probleme mit Bezug auf die physikalische Umwelt (Z58), Schäden durch Hunger (T73.0),
Ungeeignete Ernährungs- oder Essgewohnheiten (Z72.8),
Unzulängliche Trinkwasserversorgung (Z58)
Z60 Kontaktanlässe mit Bezug auf die soziale Umgebung
(Inkl.: Alleinlebende Person, Anpassungsprobleme an die Übergangsphasen im Lebenszyklus,
Atypische familiäre Situation, Empty nest syndrome,
Schwierigkeiten bei der kulturellen Eingewöhnung,
Soziale Ausgrenzung oder Ablehnung,
Zielscheibe feindlicher Diskriminierung und Verfolgung)
Z61 Kontaktanlässe mit Bezug auf Kindheitserlebnisse
(Inkl.: Ereignisse, die den Verlust des Selbstwertgefühls in der Kindheit zur Folge haben,
Herauslösen aus dem Elternhaus in der Kindheit,
Persönliches angsterregendes Erlebnis in der Kindheit,
Probleme mit Bezug auf vermutete körperliche Misshandlung eines Kindes,
Probleme mit Bezug auf vermuteten sexuellen Missbrauch eines Kindes,
Veränderung der Struktur der Familienbeziehungen in der Kindheit,
Verlust einer nahen Bezugsperson in der Kindheit)
Exkl.: Missbrauch von Personen (T74.-)
Z62 Andere Kontaktanlässe mit Bezug auf die Erziehung
(Inkl.: Elterliche Überprotektion,
Emotionale und andere Formen der Vernachlässigung eines Kindes,
Feindseligkeit gegenüber dem Kind und ständige Schuldzuweisung an das Kind,
Institutionelle(r) Aufenthalt und Erziehung,
Unangebrachter elterlicher Druck oder andere abnorme Erziehungsmerkmale,
Ungenügende elterliche Überwachung und Kontrolle)
Exkl.: Missbrauch von Personen (T74.-)
Z63 Andere Kontaktanlässe mit Bezug auf den engeren Familienkreis
(Inkl.: Abwesenheit eines Familienangehörigen,
Familienzerrüttung durch Trennung oder Scheidung,
Probleme in der Beziehung zu den Eltern oder angeheirateten Verwandten,
Probleme in der Beziehung zum Ehepartner oder Partner,
Ungenügende familiäre Unterstützung,
Unselbständiger Verwandter, der häusliche Betreuung benötigt,
Verschwinden oder (vermuteter) Tod eines Familienangehörigen)
Exkl.: Missbrauch von Personen (T74.-)
Probleme mit Bezug auf: Erziehung (Z62), negative Kindheitserlebnisse (Z61)
Z64.- Kontaktanlässe mit Bezug auf bestimmte psychosoziale Umstände
- Z64.0 Kontaktanlässe mit Bezug auf eine unerwünschte Schwangerschaft
  Exkl.: Überwachung einer durch soziale Probleme bedingten Risikoschwangerschaft (Z35.8)
- Z64.1 Kontaktanlässe mit Bezug auf Multiparität
  Exkl.: Überwachung einer Schwangerschaft bei ausgeprägter Multiparität (Z35.4)
- Z64.8 Sonstige Kontaktanlässe mit Bezug auf bestimmte psychosoziale Umstände
  (Suchen und Akzeptieren von körperlichen, chemischen oder Ernährungsmaßnahmen, die
  bekanntermaßen gefährlich und schädlich sind,
  Suchen und Akzeptieren von verhaltenspsychologischen Maßnahmen, die bekanntermaßen gefährlich und schädlich sind,
  Unstimmigkeit mit Beratungspersonen, z.B. mit Bewährungshelfer oder Sozialarbeiter)
  Exkl.: Suchtstoffabhängigkeit - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Z65 Kontaktanlässe mit Bezug auf andere psychosoziale Umstände
(Inkl.: Betroffensein von einer Katastrophe, einem Krieg oder anderen Feindseligkeiten
Gefängnisstrafe oder andere Formen der Freiheitsstrafe, Inhaftierung
Kindessorgerechts- oder Unterhaltsverfahren,
Opfer von Verbrechen, Terrorismus oder Folterung,
Probleme im Zusammenhang mit der Entlassung aus dem Gefängnis,
Prozess, Strafverfolgung, Verurteilung in Zivil- oder Strafverfahren, ohne Freiheitsstrafe)
Exkl.: Aktuelle Schädigung - siehe Alphabetisches Verzeichnis, Zielscheibe feindlicher Diskriminierung und Verfolgung (Z60)

Z70-Z76 - Personen, die das Gesundheitswesen aus sonstigen Gründen in Anspruch nehmen

Z70 Beratung in Bezug auf Sexualeinstellung, -verhalten oder -orientierung
(Inkl.: Beratung in Bezug auf Sexualverhalten oder -orientierung Dritter)
Exkl.: Beratung zur Kontrazeption oder Fertilisation (Z30-Z31)
Z71 Personen, die das Gesundheitswesen zum Zwecke anderer Beratung oder ärztlicher Konsultation in Anspruch nehmen, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Beratung: bei Konsanguinität, in Bezug auf HIV [Humanes Immundefizienz-Virus], wegen Tabakmissbrauch,
Beratung und Überwachung wegen: Alkoholmissbrauch, Arzneimittel- oder Drogenmissbrauch,
Ernährungsberatung und -überwachung, Medizinische Beratung o.n.A.,
Konsultation zur Erläuterung von Untersuchungsbefunden,
Person, die sich im Namen einer anderen Person beraten lässt,
Person mit Furcht vor Krankheit, bei der keine Diagnose gestellt wird,
Exkl.: Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen, Verdacht ausgeschlossen (Z03.-), Beratung zur Kontrazeption oder Fertilisation (Z30-Z31),
Besorgnis (normal) wegen einer kranken Person in der Familie (Z63),
Rehabilitationsmaßnahmen bei: Alkoholismus (Z50.2!), Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit (Z50.3!), Tabakmissbrauch (Z50.8!),
Sexualberatung (Z70)
Z72.- Probleme mit Bezug auf die Lebensführung
Exkl.: Probleme mit Bezug auf: Schwierigkeiten bei der Lebensbewältigung (Z73), sozioökonomische oder psychosoziale Umstände (Z55-Z65)
- Z72.0 Konsum von Alkohol, Tabak, Arzneimitteln oder Drogen
  Exkl.: Alkoholabhängigkeit (F10.2),
  Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit (F11-F16, F19 mit vierter Stelle .2),
  Missbrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen (F55.-),
  Nikotinabhängigkeit (F17.2)
- Z72.8 Sonstige Probleme mit Bezug auf die Lebensführung
  (Beteiligung an Glücksspielen oder Wetten, Mangel an körperlicher Bewegung,
  Riskantes Sexualverhalten,Selbstschädigendes Verhalten,
  Ungeeignete Ernährungs- oder Essgewohnheiten)
  Exkl.: Essstörungen (F50.-), Fütterstörungen im Säuglings- und Kleinkindalter (F98.2-F98.3), Mangel an adäquater Nahrung (Z65),
  Mangelernährung oder sonstige alimentäre Mangelzustände (E40-E64),
  Zwanghaftes und pathologisches Spielen (F63.0)
- Z72.9 Problem mit Bezug auf die Lebensführung, nicht näher bezeichnet
Z73 Probleme mit Bezug auf Schwierigkeiten bei der Lebensbewältigung
(Inkl.: Akzentuierung von Persönlichkeitszügen, Ausgebranntsein [Burn-out],
Einschränkung von Aktivitäten durch Behinderung,
Körperliche oder psychische Belastung o.n.A.,
Mangel an Entspannung oder Freizeit,
Sozialer Rollenkonflikt, anderenorts nicht klassifiziert,
Stress, anderenorts nicht klassifiziert, Unzulängliche soziale Fähigkeiten, anderenorts nicht klassifiziert, Zustand der totalen Erschöpfung)
Exkl.: Probleme mit Bezug auf Pflegebedürftigkeit (Z74.-),
Probleme mit Bezug auf sozioökonomische oder psychosoziale Umstände (Z55-Z65)
Z74.- Probleme mit Bezug auf Pflegebedürftigkeit
Exkl.: Abhängigkeit von unterstützenden Apparaten, medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln, anderenorts nicht klassifiziert (Z99.-)
- Z74.0 Hilfsbedürftigkeit wegen eingeschränkter Mobilität
- Z74.1 Notwendigkeit der Hilfestellung bei der Körperpflege
- Z74.2 Notwendigkeit der Hilfeleistung im Haushalt, wenn kein anderer
  (Haushaltsangehöriger die Betreuung übernehmen kann)
- Z74.3 Notwendigkeit der ständigen Beaufsichtigung
- Z74.8 Sonstige Probleme mit Bezug auf Pflegebedürftigkeit
- Z74.9 Problem mit Bezug auf Pflegebedürftigkeit, nicht näher bezeichnet
Z75.- Probleme mit Bezug auf medizinische Betreuungsmöglichkeiten oder andere Gesundheitsversorgung
Exkl.: Erfolgte Registrierung zur Herztransplantation (U55.1-),
Erfolgte Registrierung zur Herz-Lungen-Transplantation (U55.3-),
Erfolgte Registrierung zur Lungentransplantation (U55.2-),
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien Z75.6 und Z75.7 zu benutzen:
0 Niere
4 Niere-Pankreas
5 Pankreas
6 Dünndarm
7 Leber
8 Sonstige Organe
9 Nicht näher bezeichnetes Organ
- Z75.2 Wartezeit auf eine Untersuchung oder Behandlung
  Z75.6- Erfolgte Registrierung zur Organtransplantation ohne Dringlichkeitsstufe HU (High Urgency)
  Diese Schlüsselnummer ist zu verwenden, wenn eine Registrierung zur Organtransplantation erfolgt ist und diese weiterhin Gültigkeit besitzt. Die Registrierung muss nicht im aktuellen stationären Aufenthalt erfolgt sein.
- Z75.7- Erfolgte Registrierung zur Organtransplantation mit Dringlichkeitsstufe HU (High Urgency)
  Diese Schlüsselnummer ist zu verwenden, wenn eine Registrierung zur Organtransplantation erfolgt ist und diese weiterhin Gültigkeit besitzt. Die Registrierung muss nicht im aktuellen stationären Aufenthalt erfolgt sein.
- Z75.8 Sonstige Probleme mit Bezug auf medizinische Betreuungsmöglichkeiten oder andere Gesundheitsversorgung
  (Betreuung einer pflegebedürftigen Person während des Urlaubs der Angehörigen,
  Hauspflege nicht verfügbar,
  Nichtverfügbarkeit oder Nichtzugänglichkeit von Gesundheitseinrichtungen und sonstigen Hilfsangeboten,
  Person, die auf Aufnahme in eine angemessene Betreuungseinrichtung wartet)
  Exkl.: Unmöglichkeit der Übernahme der Betreuung durch einen anderen Haushaltsangehörigen (Z74.2)
- Z75.9 Nicht näher bezeichnetes Problem mit Bezug auf medizinische
  (Betreuungsmöglichkeiten oder andere Gesundheitsversorgung)
Z76.- Personen, die das Gesundheitswesen aus sonstigen Gründen in Anspruch nehmen
- Z76.0 Ausstellung wiederholter Verordnung
  (Wiederverordnung: Apparat, Arzneimittel, Brille)
  Exkl.: Ausstellung einer ärztlichen Bescheinigung (Z02), Wiederverordnung von Kontrazeptiva (Z30.4)
- Z76.1 Gesundheitsüberwachung und Betreuung eines Findelkindes
- Z76.2 Gesundheitsüberwachung und Betreuung eines anderen gesunden Säuglings und Kindes
  (Medizinische oder pflegerische Betreuung oder Überwachung eines gesunden Säuglings bei Umständen wie z.B.:
  • Anzahl der im Haushalt lebenden Kinder erschwert die normale Pflege oder macht sie unmöglich
  • Krankheit der Mutter
  • ungünstige häusliche sozioökonomische Bedingungen
  • Warten auf eine Pflegestelle oder Adoption)
- Z76.3 Gesunde Begleitperson einer kranken Person
- Z76.4 Andere in eine Gesundheitsbetreuungseinrichtung aufgenommene Person
  Exkl.: Obdachlosigkeit (Z59)
- Z76.8 Personen, die das Gesundheitswesen aus sonstigen näher bezeichneten Gründen in Anspruch nehmen
- Z76.9 Person, die das Gesundheitswesen aus nicht näher bezeichneten Gründen in Anspruch nimmt

Z80-Z99 - Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken aufgrund der Familienoder Eigenanamnese und bestimmte Zustände, die den Gesundheitszustand beeinflussen

Exkl.: Beobachtung oder Eingriff während der Schwangerschaft aufgrund vermuteter Schädigung des Fetus (O35.-), Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51, Z54.-!),
Nachuntersuchung (Z08-Z09), Spezielles Screening oder andere Untersuchung und Abklärung aufgrund der Familien- oder Eigenanamnese (Z00-Z13)

Z80.- Bösartige Neubildung in der Familienanamnese
- Z80.0 Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C15-C26)
- Z80.1 Bösartige Neubildung der Trachea, der Bronchien oder der Lunge in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C33-C34)
- Z80.2 Bösartige Neubildung anderer Atmungs- und intrathorakaler Organe in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C30-C32, C37-C39)
- Z80.3 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C50.-)
- Z80.4 Bösartige Neubildung der Genitalorgane in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C51-C63)
- Z80.5 Bösartige Neubildung der Harnorgane in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C64-C68)
- Z80.6 Leukämie in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C91-C95)
- Z80.7 Andere bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden oder verwandten Gewebes in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C81-C90, C96.-)
- Z80.8 Bösartige Neubildung sonstiger Organe und Systeme in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C00-C14, C40-C49, C69-C79, C97!)
- Z80.9 Bösartige Neubildung in der Familienanamnese, nicht näher bezeichnet
  (Zustände, klassifizierbar unter C80.-)
Z81 Psychische Krankheiten oder Verhaltensstörungen in der Familienanamnese
(Inkl.: Zustände, klassifizierbar unter F00-F99)
Z82 Bestimmte Behinderungen oder chronische Krankheiten in der Familienanamnese, die zu Schädigung oder Behinderung führen
(Inkl.: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Zustände, klassifizierbar unter Q00-Q99), Blindheit oder Visusverlust (Zustände, klassifizierbar unter H54.-), Chronische Krankheiten der unteren Atemwege (Zustände, klassifizierbar unter J40-J47), Krankheiten des Kreislaufsystems (Zustände, klassifizierbar unter I00-I99), Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (Zustände, klassifizierbar
unter M00-M99), Krankheiten des Nervensystems (Zustände, klassifizierbar unter G00-G99), Taubheit oder Hörverlust (Zustände, klassifizierbar unter H90-H91)
Z83.- Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese
Exkl.: Kontakt mit und Exposition gegenüber übertragbarer Krankheit in der Familie (Z20.-)
- Z83.1 Infektiöse oder parasitäre Krankheiten in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter A00-B94, B99)
- Z83.2 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter D50-D89)
- Z83.3 Diabetes mellitus in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter E10-E14, O24)
- Z83.4 Andere endokrine, Ernährungs- oder Stoffwechselkrankheiten in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter E00-E07, E15-E90)
- Z83.5 Augen- oder Ohrenkrankheiten in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter H00-H53, H55-H83, H92-H95)
  Exkl.: Familienanamnese: Blindheit oder Visusverlust (Z82), Taubheit oder Hörverlust (Z82)
- Z83.6 Krankheiten der Atemwege in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter J00-J39, J60-J99)
  Exkl.: Chronische Krankheiten der unteren Atemwege in der Familienanamnese (Z82)
- Z83.7 Krankheiten des Verdauungssystems in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter K00-K93)
Z84.- Andere Krankheiten oder Zustände in der Familienanamnese
- Z84.0 Krankheiten der Haut und der Unterhaut in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter L00-L99)
- Z84.1 Krankheiten der Niere oder des Ureters in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter N00-N29)
- Z84.2 Andere Krankheiten des Urogenitalsystems in der Familienanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter N30-N99)
- Z84.3 Konsanguinität in der Familienanamnese
- Z84.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten oder Zustände in der Familienanamnese
Z85.- Bösartige Neubildung in der Eigenanamnese
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51, Z54.-!)
Nachuntersuchung nach Behandlung wegen bösartiger Neubildung (Z08.-)
- Z85.0 Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C15-C26)
- Z85.1 Bösartige Neubildung der Trachea, der Bronchien oder der Lunge in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C33-C34)
- Z85.2 Bösartige Neubildung anderer Atmungs- und intrathorakaler Organe in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C30-C32, C37-C39)
- Z85.3 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C50.-)
- Z85.4 Bösartige Neubildung der Genitalorgane in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C51-C63)
- Z85.5 Bösartige Neubildung der Harnorgane in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C64-C68)
- Z85.6 Leukämie in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C91-C95)
- Z85.7 Andere bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden oder verwandten Gewebes in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C81-C90, C96.-)
- Z85.8 Bösartige Neubildungen sonstiger Organe oder Systeme in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter C00-C14, C40-C49, C69-C79, C97!)
- Z85.9 Bösartige Neubildung in der Eigenanamnese, nicht näher bezeichnet
  (Zustände, klassifizierbar unter C80.-)
Z86.- Bestimmte andere Krankheiten in der Eigenanamnese
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51, Z54.-!)
- Z86.0 Andere Neubildungen in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter D00-D48)
  Exkl.: Bösartige Neubildungen (Z85.-)
- Z86.1 Infektiöse oder parasitäre Krankheiten in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter A00-B89, B99)
  Exkl.: Folgezustände von infektiösen oder parasitären Krankheiten (B90-B94)
- Z86.2 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter D50-D89)
- Z86.3 Endokrine, Ernährungs- oder Stoffwechselkrankheiten in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter E00-E90)
- Z86.4 Missbrauch einer psychotropen Substanz in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter F10-F19)
  Exkl.: Gegenwärtig bestehende Abhängigkeit (F10-F19 mit vierter Stelle .2),
  Probleme im Zusammenhang mit dem Konsum von: Alkohol (Z72.0), Arzneimittel oder Drogen (Z72.0), Tabak (Z72.0)
- Z86.5 Andere psychische Krankheiten oder Verhaltensstörungen in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter F00-F09, F20-F99)
- Z86.6 Krankheiten des Nervensystems oder der Sinnesorgane in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter G00-G99, H00-H95)
- Z86.7 Krankheiten des Kreislaufsystems in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter I00-I99)
  Exkl.: Alter Myokardinfarkt (I25.2-), Folgezustände einer zerebrovaskulären Krankheit (I69.-), Postmyokardinfarkt-Syndrom (I24.1)
Z87.- Andere Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51, Z54.-!)
- Z87.0 Krankheiten des Atmungssystems in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter J00-J99)
- Z87.1 Krankheiten des Verdauungssystems in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter K00-K93)
- Z87.2 Krankheiten der Haut und der Unterhaut in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter L00-L99)
- Z87.3 Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter M00-M99)
- Z87.4 Krankheiten des Urogenitalsystems in der Eigenanamnese
  Zustände, klassifizierbar unter N00-N99
- Z87.5 Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes in der Eigenanamnese
  (Eigenanamnese mit Hinweisen auf Trophoblasten-Krankheit, Zustände, klassifizierbar unter O00-O99)
  Exkl.: Neigung zu habituellem Abort (N96), Überwachung einer Schwangeren mit ungünstiger geburtshilflicher Anamnese (Z35.-)
- Z87.6 Bestimmte in der Perinatalperiode entstandene Zustände in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter P00-P96)
- Z87.7 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten oder Chromosomenanomalien in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter Q00-Q99)
- Z87.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese
  (Zustände, klassifizierbar unter S00-T98)
  Exkl.: Selbstbeschädigung in der Eigenanamnese (Z91.8)
Z88.- Allergie gegenüber Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen in der Eigenanamnese
- Z88.0 Allergie gegenüber Penicillin in der Eigenanamnese
- Z88.1 Allergie gegenüber anderen Antibiotika in der Eigenanamnese
- Z88.2 Allergie gegenüber Sulfonamiden in der Eigenanamnese
- Z88.3 Allergie gegenüber anderen Antiinfektiva in der Eigenanamnese
- Z88.4 Allergie gegenüber Anästhetikum in der Eigenanamnese
- Z88.5 Allergie gegenüber Betäubungsmittel in der Eigenanamnese
- Z88.6 Allergie gegenüber Analgetikum in der Eigenanamnese
- Z88.7 Allergie gegenüber Serum oder Impfstoff in der Eigenanamnese
- Z88.8 Allergie gegenüber sonstigen Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen in der Eigenanamnese
- Z88.9 Allergie gegenüber nicht näher bezeichneten Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen in der Eigenanamnese
Z89.- Extremitätenverlust (Inkl.: Extremitätenverlust: postoperativ, posttraumatisch)
Exkl.: Angeborenes Fehlen von Extremitäten (Q71-Q73)
Erworbene Deformitäten der Extremitäten (M20-M21)
- Z89.0 Verlust eines oder mehrerer Finger [einschließlich Daumen], einseitig
- Z89.1 Verlust der Hand und des Handgelenkes, einseitig
- Z89.2 Verlust der oberen Extremität oberhalb des Handgelenkes, einseitig (Arm o.n.A.)
- Z89.3 (Teilweiser) Verlust der oberen Extremität, beidseitig
  (Verlust beider Arme,
  Verlust eines oder mehrerer Finger, auch des Daumens, beidseitig)
- Z89.4 Verlust des Fußes und des Knöchels, einseitig
  (Zehe(n), auch beidseitig)
- Z89.5 Verlust der unteren Extremität unterhalb oder bis zum Knie, einseitig
- Z89.6 Verlust der unteren Extremität oberhalb des Knies, einseitig (Bein o.n.A.)
- Z89.7 (Teilweiser) Verlust der unteren Extremität, beidseitig
  Exkl.: Isolierter Verlust der Zehen, beidseitig (Z89.4)
- Z89.8 Verlust von oberen und unteren Extremitäten [jede Höhe]
- Z89.9 Extremitätenverlust, nicht näher bezeichnet
Z90.- Verlust von Organen, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Postoperativer oder posttraumatischer Verlust eines Körperteils, anderenorts nicht klassifiziert)
Exkl.: Angeborenes Fehlen von Organen - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Postoperatives Fehlen: endokrine Drüsen, außer Pankreas (E89.-), Milz (D73.0), Pankreas (E13.-)
- Z90.0 Verlust von Teilen des Kopfes oder des Halses
  (Auge, Larynx, Nase)
  Exkl.: Zähne (K08.1)
- Z90.1 Verlust der Mamma(e) [Brustdrüse] /Ablatio Mammae, Mammahypoplasie erworben/
- Z90.2 Verlust der Lunge [Teile der Lunge]
- Z90.3 Verlust von Teilen des Magens
- Z90.4 Verlust anderer Teile des Verdauungstraktes
- Z90.5 Verlust der Niere(n)
- Z90.6 Verlust anderer Teile des Harntraktes
- Z90.7 Verlust eines oder mehrerer Genitalorgane
- Z90.8 Verlust sonstiger Organe
Z91.- Risikofaktoren in der Eigenanamnese, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Berufliche Exposition gegenüber Risikofaktoren (Z57), Exposition gegenüber Verunreinigung oder andere Probleme mit Bezug auf die physikalische Umwelt (Z58),
Missbrauch einer psychotropen Substanz in der Eigenanamnese (Z86.4)
- Z91.0 Allergie, ausgenommen Allergie gegenüber Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen, in der Eigenanamnese
  Exkl.: Allergie gegenüber Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen in der Eigenanamnese (Z88.-)
- Z91.1 Nichtbefolgung ärztlicher Anordnungen [Non-compliance] in der Eigenanamnese
- Z91.7- Weibliche Genitalverstümmelung in der Eigenanamnese
  Hinw.: Die Schlüsselnummern dieser Kategorie sind bei aktuellen Zuständen weiblicher Genitalverstümmelung anzugeben, wenn diese Anlass der Behandlung sind oder die Behandlung anderer Zustände beeinflussen.
  Ausgeschlossen sind Zustände nach vorausgegangenen Eingriffen aus medizinischen und kosmetischen Gründen und anderen ästhetischen Maßnahmen, wie z.B. Tattoos und Piercings.
  - Z91.70 Weibliche Genitalverstümmelung in der Eigenanamnese, Typ nicht näher bezeichnet
    (Female genital mutilation [FGM], Typ nicht näher bezeichnet,
    Weibliche Genitalverstümmelung, plastisch korrigiert,
    Weibliche Genitalverstümmelung o.n.A.)
  - Z91.71 Weibliche Genitalverstümmelung in der Eigenanamnese, Typ 1
    (Teilweise oder vollständige Entfernung des äußerlich sichtbaren Teils der Klitoris und/oder der Klitorisvorhaut,
    Female genital mutilation [FGM], type 1)
  - Z91.72 Weibliche Genitalverstümmelung in der Eigenanamnese, Typ 2
    (Teilweise oder vollständige Entfernung des äußerlich sichtbaren Teils der Klitoris und der inneren Schamlippen mit oder ohne Beschneidung der äußeren Schamlippen,
    Female genital mutilation [FGM], type 2)
  - Z91.73 Weibliche Genitalverstümmelung in der Eigenanamnese, Typ 3
    (Verengung der Vaginalöffnung mit Herstellung eines bedeckenden, narbigen Hautverschlusses nach Entfernen der inneren und/oder äußeren Schamlippen durch Zusammenheften oder -nähen der Wundränder, mit oder ohne Entfernung der Klitoris [Infibulation],
    Female genital mutilation [FGM], type 3)
  - Z91.74 Weibliche Genitalverstümmelung in der Eigenanamnese, Typ 4
    (Alle schädigenden Eingriffe, die nicht den Typen 1 bis 3 der Genitalverstümmelung zuzuordnen sind, die weiblichen Genitalien verletzen und keinem medizinischen Zweck dienen, z.B. Einstechen, Durchbohren, Einschneiden, Ausschaben, Ausbrennen, Verätzen oder Dehnen,
    Female genital mutilation [FGM], type 4)
- Z91.8 Sonstige näher bezeichnete Risikofaktoren in der Eigenanamnese, anderenorts nicht klassifiziert
  (Mangelhafte persönliche Hygiene, Missbrauch o.n.A., Misshandlung o.n.A.
  Parasuizid, Psychisches Trauma, Selbstbeschädigung und andere Körperverletzung, Selbstvergiftung, Ungesunder Schlaf-Wach-Rhythmus, Versuchte Selbsttötung)
  Exkl.: Schlafstörungen (G47.-)
Z92.- Medizinische Behandlung in der Eigenanamnese
- Z92.1 Dauertherapie (gegenwärtig) mit Antikoagulanzien in der Eigenanamnese
  Exkl.: Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien (D68.3-)
- Z92.2 Dauertherapie (gegenwärtig) mit anderen Arzneimitteln in der Eigenanamnese
  (Azetylsalizylsäure)
- Z92.3 Bestrahlung in der Eigenanamnese
  (Therapeutische Bestrahlung)
  Exkl.: Berufliche Exposition gegenüber Strahlung (Z65).
  Exposition gegenüber Strahlung in der kommunalen Umwelt (Z65)
- Z92.4 Größerer operativer Eingriff in der Eigenanamnese, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Vorhandensein einer künstlichen Körperöffnung (Z93.-),
  Vorhandensein von funktionellen Implantaten oder Transplantaten (Z95-Z96),
  Zustände nach chirurgischem Eingriff (Z98.-),
  Zustand nach Organ- oder Gewebetransplantation (Z94.-)
- Z92.6 Zytostatische Chemotherapie wegen bösartiger Neubildung in der Eigenanamnese
- Z92.8 Sonstige medizinische Behandlung in der Eigenanamnese
  (Kontrazeption in der Eigenanamnese,
  Rehabilitationsmaßnahmen in der Eigenanamnese)
  Exkl.: Beratung oder Behandlung mit Bezug auf laufende kontrazeptive Maßnahmen (Z30.-), Vorhandensein eines Pessars (intrauterin) zur Kontrazeption (Z97.8)
- Z92.9 Medizinische Behandlung, nicht näher bezeichnet, in der Eigenanamnese
Z93.- Vorhandensein einer künstlichen Körperöffnung
Exkl.: Komplikationen eines externen Stomas (J95.0, K91.4, N99.5),
Künstliche Körperöffnungen, die der Beobachtung oder Versorgung bedürfen (Z43.-)
- Z93.0 Vorhandensein eines Tracheostomas
- Z93.1 Vorhandensein eines Gastrostomas
- Z93.2 Vorhandensein eines Ileostomas
- Z93.3 Vorhandensein eines Kolostomas
- Z93.4 Vorhandensein anderer künstlicher Körperöffnungen des Magen-Darm-Trakts
- Z93.5 Vorhandensein eines Zystostomas
- Z93.6 Vorhandensein anderer künstlicher Körperöffnungen der Harnwege
  (Nephrostoma, Ureterostoma, Urethrostoma)
- Z93.8- Vorhandensein sonstiger künstlicher Körperöffnungen
  - Z93.80 Vorhandensein eines Thorakostomas
  - Z93.88 Vorhandensein sonstiger künstlicher Körperöffnungen
- Z93.9 Vorhandensein einer künstlichen Körperöffnung, nicht näher bezeichnet
Z94.- Zustand nach Organ- oder Gewebetransplantation
(Inkl.: Organ- oder Gewebeersatz durch heterogenes oder homogenes Transplantat)
Exkl.: Komplikationen bei transplantiertem Organ oder Gewebe - siehe Alphabetisches Verzeichnis
(Vorhandensein: vaskuläres Implantat (Z95.-), xenogene Herzklappe (Z95.3))
- Z94.0 Zustand nach Nierentransplantation
- Z94.1 Zustand nach Herztransplantation
  Exkl.: Zustand nach Herzklappenersatz (Z95.2-Z95.4)
- Z94.2 Zustand nach Lungentransplantation
- Z94.3 Zustand nach Herz-Lungen-Transplantation
- Z94.4 Zustand nach Lebertransplantation
- Z94.5 Zustand nach Hauttransplantation
  (Zustand nach autogener Hauttransplantation)
- Z94.6 Zustand nach Knochentransplantation
- Z94.7 Zustand nach Keratoplastik
- Z94.8- Zustand nach sonstiger Organ- oder Gewebetransplantation
  - Z94.80 Zustand nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation ohne gegenwärtige Immunsuppression
  - Z94.81 Zustand nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation mit gegenwärtiger Immunsuppression
  - Z94.88 Zustand nach sonstiger Organ- oder Gewebetransplantation
    (Darm, Pankreas)
- Z94.9 Zustand nach Organ- oder Gewebetransplantation, nicht näher bezeichnet
Z95.- Vorhandensein von kardialen oder vaskulären Implantaten oder Transplantaten
Exkl.: Komplikationen durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Herzen und in den Gefäßen (T82.-)
- Z95.0 Vorhandensein eines kardialen elektronischen Geräts
  (Vorhandensein:
  • Herzschrittmacher
  • Kardialer Resynchronisationstherapie-Defibrillator
  • Kardialer Resynchronisationstherapie-Schrittmacher
  • Kardiodefibrillator)
  Exkl.: Anpassung und Handhabung eines kardialen (elektronischen) Geräts (Z45.0-),
  Langzeitige Abhängigkeit vom Kunstherz (Z99.4)
- Z95.1 Vorhandensein eines aortokoronaren Bypasses
- Z95.2 Vorhandensein einer künstlichen Herzklappe
- Z95.3 Vorhandensein einer xenogenen Herzklappe
- Z95.4 Vorhandensein eines anderen Herzklappenersatzes
- Z95.5 Vorhandensein eines Implantates oder Transplantates nach koronarer Gefäßplastik
  (Vorhandensein einer koronaren Gefäßprothese, Zustand nach koronarer Gefäßplastik o.n.A.)
- Z95.8- Vorhandensein von sonstigen kardialen oder vaskulären Implantaten oder Transplantaten
  - Z95.80 Vorhandensein eines herzunterstützenden Systems
    (Kunstherz, Pumpe: extrakorporal, intrakorporal, parakorporal)
  - Z95.81 Vorhandensein eines operativ implantierten vaskulären (Katheterverweilsystems, Broviac®-Katheter, Port-System)
  - Z95.88 Vorhandensein von sonstigen kardialen oder vaskulären Implantaten oder Transplantaten
    (Vorhandensein einer Gefäßprothese, anderenorts nicht klassifiziert,
    Vorhandensein eines transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunts [TIPS], Zustand nach peripherer Gefäßplastik o.n.A.)
- Z95.9 Vorhandensein von kardialem oder vaskulärem Implantat oder Transplantat, nicht näher bezeichnet
Z96.- Vorhandensein von anderen funktionellen Implantaten
Exkl.: Versorgen mit und Anpassen von Prothesen und anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z44-Z46),
Komplikationen durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate (T82-T85)
- Z96.0 Vorhandensein von urogenitalen Implantaten
- Z96.1 Vorhandensein eines intraokularen Linsenimplantates (Pseudophakie)
- Z96.2 Vorhandensein von Implantaten im Gehörorgan
  (Hörgerät für Knochenleitung, Kochlearimplantat, Parazentese-Röhrchen, Stapesersatz, Tuba-Eustachii-Plastik)
- Z96.3 Vorhandensein eines künstlichen Larynx
- Z96.4 Vorhandensein von endokrinen Implantaten (Insulinpumpe)
- Z96.5 Vorhandensein von Zahnwurzel- oder Unterkieferimplantaten
- Z96.6- Vorhandensein von orthopädischen Gelenkimplantaten
  (Vorhandensein von (partiellen) (totalen) orthopädischen Gelenkimplantaten)
  - Z96.60 Vorhandensein einer Schulterprothese
  - Z96.61 Vorhandensein einer Ellenbogenprothese
  - Z96.62 Vorhandensein einer Radiuskopfprothese
  - Z96.63 Vorhandensein einer Handgelenkprothese
  - Z96.64 Vorhandensein einer Hüftgelenkprothese
  - Z96.65 Vorhandensein einer Kniegelenkprothese
  - Z96.66 Vorhandensein einer Sprunggelenkprothese
  - Z96.67 Vorhandensein einer Bandscheibenprothese
  - Z96.68 Vorhandensein von sonstigen näher bezeichneten orthopädischen Gelenkimplantaten
    (Fingergelenkersatz, Großzehengrundgelenkersatz, Kiefergelenkersatz)
- Z96.7 Vorhandensein von anderen Knochen- und Sehnenimplantaten (Schädelplatte)
- Z96.8- Vorhandensein von sonstigen näher bezeichneten funktionellen Implantaten
  - Z96.80 Vorhandensein eines Bronchialstents
  - Z96.81 Vorhandensein eines Trachealstents
  - Z96.88 Vorhandensein von sonstigen näher bezeichneten funktionellen Implantaten
- Z96.9 Vorhandensein eines funktionellen Implantates, nicht näher bezeichnet
Z97.- Vorhandensein anderer medizinischer Geräte oder Hilfsmittel
Exkl.: Versorgen mit und Anpassen von Prothesen und anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z44-Z46),
Komplikationen durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate (T82-T85),
Vorhandensein einer Drainage des Liquor cerebrospinalis (Z98.2),
- Z97.1 Vorhandensein einer künstlichen Extremität (komplett) (partiell)
- Z97.8 Vorhandensein sonstiger und nicht näher bezeichneter medizinischer Geräte oder Hilfsmittel
  (Äußeres Hörgerät, Brille, Kontaktlinsen, Künstliches Auge, Pessar (intrauterin) zur Kontrazeption, Zahnprothese (komplett) (partiell))
  Exkl.: Einsetzen eines Pessars (intrauterin) zur Kontrazeption (Z30.1),
  Kontrolle, Wiedereinsetzen oder Entfernen eines Pessars (intrauterin) zur Kontrazeption (Z30.5)
Z98.- Sonstige Zustände nach chirurgischem Eingriff
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51, Z54.-!)
Postoperative Komplikation oder Komplikation nach anderen Behandlungsmethoden - siehe
Alphabetisches Verzeichnis
- Z98.0 Zustand nach intestinalem Bypass oder intestinaler Anastomose
- Z98.1 Zustand nach Arthrodese
- Z98.2 Vorhandensein einer Drainage des Liquor cerebrospinalis
  (Liquor-cerebrospinalis-Shunt)
- Z98.8 Sonstige näher bezeichnete Zustände nach chirurgischen Eingriffen
Z99.- Abhängigkeit (langzeitig) von unterstützenden Apparaten, medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln, anderenorts nicht klassifiziert
Hinw.: Eine langzeitige Abhängigkeit beträgt mindestens 3 vollendete Monate.
- Z99.0 Abhängigkeit (langzeitig) vom Aspirator
  Hinw.: Die Versorgung eines Tracheostomas ist zusätzlich mit Z43.0 zu kodieren.
  Im Geltungsbereich des § 17b KHG ist der Kode nur zu verwenden bei Patienten, bei denen eine langzeitige Abhängigkeit besteht.
  (Abhängigkeit (langzeitig) von: Absauggerät, Aspirator, nicht näher bezeichnet, Geräten zum Sekretmanagement, In-/Exsufflator (Hustenunterstützungsgerät))
- Z99.1 Abhängigkeit (langzeitig) vom Respirator
  Hinw.: Die Versorgung eines Tracheostomas ist zusätzlich mit Z43.0 zu kodieren.
  Im Geltungsbereich des § 17b KHG ist der Kode nur zu verwenden bei Patienten, bei denen eine langzeitige Abhängigkeit besteht.
  (Abhängigkeit (langzeitig) vom Beatmungsgerät)
- Z99.2 Langzeitige Abhängigkeit von Dialyse bei Niereninsuffizienz
  (Langzeitdialyse bei Niereninsuffizienz)
- Z99.3 Langzeitige Abhängigkeit vom Rollstuhl
- Z99.4 Langzeitige Abhängigkeit vom Kunstherz
- Z99.8 Langzeitige Abhängigkeit von sonstigen unterstützenden Apparaten, medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln
- Z99.9 Langzeitige Abhängigkeit von einem nicht näher bezeichneten unterstützenden Apparat, medizinischen Gerät oder Hilfsmittel

U00 - U99 - Schlüsselnummern für besondere Zwecke (Kapitel XXII)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

U00-U49 Vorläufige Zuordnungen für Krankheiten mit unklarer Ätiologie, belegte und nicht belegte Schlüsselnummern
U50-U52 Funktionseinschränkung
U55-U55 Erfolgte Registrierung zur Organtransplantation
U60-U61 Stadieneinteilung der HIV-Infektion
U62-U62 Sekundäre Schlüsselnummern zur Spezifizierung von zytogenetischen und molekulargenetischen Differenzierungen bei Neubildungen
U63-U63 Sekundäre Schlüsselnummern zur Spezifizierung von psychischen und Verhaltensstörungen
U69-U69 Sonstige sekundäre Schlüsselnummern für besondere Zwecke
U80-U85 Infektionserreger mit Resistenzen gegen bestimmte Antibiotika oder Chemotherapeutika
U98-U99 Belegte und nicht belegte Schlüsselnummern

Dieses Kapitel enthält die folgenden Ausrufezeichenschlüsselnummern:

U07.0! Gesundheitsstörung im Zusammenhang mit dem Gebrauch von E-Zigaretten [Vaporizer]
U07.1! COVID-19, Virus nachgewiesen
U07.2! COVID-19, Virus nicht nachgewiesen
U09.-! Post-COVID-19-Zustand
U12.-! Unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung von COVID-19-Impfstoffen
U60.-! Klinische Kategorien der HIV-Krankheit
U61.-! Anzahl der T-Helferzellen bei HIV-Krankheit
U62.-! Zytogenetische und molekulargenetische Differenzierungen bei Neubildungen
U63.-! Psychische und Verhaltensstörungen bei Demenz
U69.-! Sonstige sekundäre Schlüsselnummern für besondere Zwecke
U80.-! Grampositive Erreger mit bestimmten Antibiotikaresistenzen, die besondere therapeutische oder hygienische Maßnahmen erfordern
U81.-! Gramnegative Erreger mit bestimmten Antibiotikaresistenzen, die besondere therapeutische oder hygienische Maßnahmen erfordern
U82.-! Mykobakterien mit Resistenz gegen Antituberkulotika (Erstrangmedikamente)
U83.-! Humanpathogene Pilze mit Resistenz gegen Antimykotika
U84! Herpesviren mit Resistenz gegen Virustatika
U85! Humanes Immundefizienz-Virus mit Resistenz gegen Virustatika oder Proteinaseinhibitoren
U98.-! Nicht belegte Schlüsselnummern U98.-!
U99.-! Belegte und nicht belegte Schlüsselnummern U99.-!

U00-U49 - Vorläufige Zuordnungen für Krankheiten mit unklarer Ätiologie, belegte und nicht belegte Schlüsselnummern

U04.- Schweres akutes respiratorisches Syndrom [SARS]
- U04.9 Schweres akutes respiratorisches Syndrom [SARS], nicht näher bezeichnet
U07.- Krankheiten mit unklarer Ätiologie, belegte und nicht belegte Schlüsselnummern U07.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U07.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U07.0! Gesundheitsstörung im Zusammenhang mit dem Gebrauch von E-Zigaretten [Vaporizer]
  Gesundheitsstörung durch das Inhalieren einer verdampften Lösung (Aerosol), welche Geschmacksstoffe, Nikotin sowie andere Substanzen und Additive enthalten kann, die üblicherweise in Propylenglykol, Glycerin oder in beiden Substanzen gelöst sind, unter Verwendung elektronischer Nikotin- oder Nicht-Nikotin- Abgabesystemen (ENDS bzw. ENNDS). Bei den Betroffenen sollen Infektionen als Ursache der Störung unwahrscheinlich oder ausgeschlossen sein. Relevante Befunde schließen den Nachweis von Lungeninfiltraten ein, wie z.B. Verdichtungen auf einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder Milchglas-Trübungen in einer Computertomographie des Brustkorbs.
- U07.1! COVID-19, Virus nachgewiesen
  (Coronavirus-Krankheit-2019, Virus nachgewiesen)
  Benutze diese Schlüsselnummer, wenn COVID-19 durch einen Labortest nachgewiesen ist, ungeachtet des Schweregrades des klinischen Befundes oder der Symptome.
  Benutze zunächst Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer Pneumonie oder anderer Manifestationen oder von Kontaktanlässen anzugeben.
- U07.2! COVID-19, Virus nicht nachgewiesen
  (COVID-19 o.n.A.)
  Benutze diese Schlüsselnummer, wenn COVID-19 klinisch-epidemiologisch bestätigt ist und das Virus nicht durch Labortest nachgewiesen wurde oder kein Labortest zur Verfügung steht.
  Benutze zunächst Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer Pneumonie oder anderer Manifestationen oder von Kontaktanlässen anzugeben.
- U07.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.6
- U07.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.7
- U07.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.8
- U07.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.9
U08.- COVID-19 in der Eigenanamnese
- U08.9 COVID-19 in der Eigenanamnese, nicht näher bezeichnet
  Benutze diese Schlüsselnummer, um eine frühere, bestätigte Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) zu kodieren, die den Gesundheitszustand einer Person beeinflusst oder zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führt, die Person aber nicht mehr an COVID-19 leidet.
U09.-! Post-COVID-19-Zustand
- U09.9! Post-COVID-19-Zustand, nicht näher bezeichnet
  Diese Schlüsselnummer ist zu verwenden, wenn bei einer anderenorts klassifizierten Störung angegeben werden soll, dass sie in Zusammenhang mit einer vorausgegangenen Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) steht. Diese Schlüsselnummer ist nicht anzuwenden, wenn COVID-19 noch vorliegt.
U10.- Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19
- U10.9 Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19, nicht näher bezeichnet
  "Kawasaki-like"-Syndrom-
  Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C)-
  Paediatric inflammatory multisystem syndrome (PIMS)-
  Zytokinsturm-
  - zeitlich assoziiert mit COVID-19
  Exkl.: Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit] (M30.3),
  Zytokinfreisetzungs-Syndrom [Cytokine release syndrome] (D76.4)
U11.- Notwendigkeit der Impfung gegen COVID-19
- U11.9 Notwendigkeit der Impfung gegen COVID-19, nicht näher bezeichnet
  COVID-19-Impfung (prophylaktisch)
  Benutze diese Schlüsselnummer, um bei einer Person anzugeben, dass sie das Gesundheitswesen zum Zweck der COVID-19-Impfung in Anspruch nimmt.
  Benutze diese Schlüsselnummer im Geltungsbereich der §§ 17b KHG und 17d KHG bei einer Person zusätzlich zu anderen Schlüsselnummern. Für den Fall, dass im vorgenannten Geltungsbereich die COVID-19-Impfung selbst Anlass der Inanspruchnahme ist, benutze primär die Schlüsselnummer Z25.8 und zusätzlich die Schlüsselnummer U11.9.
U12.-! Unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung von COVID-19-Impfstoffen
- U12.9! Unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung von COVID-19-Impfstoffen, nicht näher bezeichnet
  Unerwünschte Nebenwirkungen von COVID-19-Impfstoffen bei indikationsgerechter Anwendung und in korrekter (prophylaktischer) Dosierung
  Diese sekundäre Schlüsselnummer ist wie eine Schlüsselnummer des Kapitels XX Äußere Ursachen von Morbidität und Mortalität zu benutzen. Benutze zusätzlich eine primäre Schlüsselnummer eines anderen Kapitels der Klassifikation, um die Art der unerwünschten Nebenwirkung anzugeben.
U13.- Nicht belegte Schlüsselnummern U13.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U13.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U13.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U13.0
- U13.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U13.1
- U13.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U13.2
- U13.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U13.3
- U13.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U13.4
- U13.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U13.5
- U13.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U13.6
- U13.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U13.7
- U13.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U13.8
- U13.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U13.9
U14.- Nicht belegte Schlüsselnummern U14.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U14.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U14.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U14.0
- U14.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U14.1
- U14.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U14.2
- U14.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U14.3
- U14.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U14.4
- U14.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U14.5
- U14.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U14.6
- U14.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U14.7
- U14.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U14.8
- U14.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U14.9
U15.- Nicht belegte Schlüsselnummern U15.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U15.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U15.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U15.0
- U15.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U15.1
- U15.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U15.2
- U15.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U15.3
- U15.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U15.4
- U15.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U15.5
- U15.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U15.6
- U15.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U15.7
- U15.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U15.8
- U15.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U15.9
U16.- Nicht belegte Schlüsselnummern U16.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U16.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U16.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U16.0
- U16.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U16.1
- U16.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U16.2
- U16.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U16.3
- U16.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U16.4
- U16.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U16.5
- U16.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U16.6
- U16.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U16.7
- U16.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U16.8
- U16.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U16.9
U17.- Nicht belegte Schlüsselnummern U17.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U17.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U17.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U17.0
- U17.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U17.1
- U17.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U17.2
- U17.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U17.3
- U17.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U17.4
- U17.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U17.5
- U17.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U17.6
- U17.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U17.7
- U17.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U17.8
- U17.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U17.9
U18.- Nicht belegte Schlüsselnummern U18.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U18.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U18.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U18.0
- U18.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U18.1
- U18.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U18.2
- U18.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U18.3
- U18.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U18.4
- U18.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U18.5
- U18.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U18.6
- U18.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U18.7
- U18.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U18.8
- U18.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U18.9
U19.- Nicht belegte Schlüsselnummern U19.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U19.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U19.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U19.0
- U19.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U19.1
- U19.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U19.2
- U19.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U19.3
- U19.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U19.4
- U19.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U19.5
- U19.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U19.6
- U19.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U19.7
- U19.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U19.8
- U19.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U19.9
U20.- Nicht belegte Schlüsselnummern U20.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U20.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U20.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U20.0
- U20.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U20.1
- U20.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U20.2
- U20.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U20.3
- U20.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U20.4
- U20.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U20.5
- U20.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U20.6
- U20.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U20.7
- U20.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U20.8
- U20.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U20.9
U21.- Nicht belegte Schlüsselnummern U21.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U21.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U21.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U21.0
- U21.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U21.1
- U21.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U21.2
- U21.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U21.3
- U21.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U21.4
- U21.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U21.5
- U21.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U21.6
- U21.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U21.7
- U21.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U21.8
- U21.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U21.9
U22.- Nicht belegte Schlüsselnummern U22.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U22.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U22.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U22.0
- U22.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U22.1
- U22.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U22.2
- U22.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U22.3
- U22.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U22.4
- U22.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U22.5
- U22.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U22.6
- U22.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U22.7
- U22.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U22.8
- U22.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U22.9
U23.- Nicht belegte Schlüsselnummern U23.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U23.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U23.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U23.0
- U23.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U23.1
- U23.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U23.2
- U23.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U23.3
- U23.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U23.4
- U23.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U23.5
- U23.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U23.6
- U23.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U23.7
- U23.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U23.8
- U23.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U23.9
U24.- Nicht belegte Schlüsselnummern U24.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U24.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U24.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U24.0
- U24.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U24.1
- U24.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U24.2
- U24.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U24.3
- U24.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U24.4
- U24.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U24.5
- U24.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U24.6
- U24.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U24.7
- U24.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U24.8
- U24.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U24.9
U25.- Nicht belegte Schlüsselnummern U25.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U25.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U25.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U25.0
- U25.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U25.1
- U25.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U25.2
- U25.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U25.3
- U25.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U25.4
- U25.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U25.5
- U25.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U25.6
- U25.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U25.7
- U25.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U25.8
- U25.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U25.9
U26.- Nicht belegte Schlüsselnummern U26.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U26.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U26.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U26.0
- U26.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U26.1
- U26.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U26.2
- U26.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U26.3
- U26.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U26.4
- U26.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U26.5
- U26.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U26.6
- U26.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U26.7
- U26.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U26.8
- U26.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U26.9
U27.- Nicht belegte Schlüsselnummern U27.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U27.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U27.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U27.0
- U27.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U27.1
- U27.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U27.2
- U27.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U27.3
- U27.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U27.4
- U27.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U27.5
- U27.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U27.6
- U27.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U27.7
- U27.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U27.8
- U27.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U27.9
U28.- Nicht belegte Schlüsselnummern U28.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U28.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U28.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U28.0
- U28.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U28.1
- U28.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U28.2
- U28.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U28.3
- U28.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U28.4
- U28.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U28.5
- U28.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U28.6
- U28.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U28.7
- U28.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U28.8
- U28.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U28.9
U29.- Nicht belegte Schlüsselnummern U29.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U29.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U29.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U29.0
- U29.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U29.1
- U29.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U29.2
- U29.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U29.3
- U29.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U29.4
- U29.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U29.5
- U29.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U29.6
- U29.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U29.7
- U29.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U29.8
- U29.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U29.9
U30.- Nicht belegte Schlüsselnummern U30.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U30.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U30.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U30.0
- U30.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U30.1
- U30.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U30.2
- U30.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U30.3
- U30.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U30.4
- U30.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U30.5
- U30.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U30.6
- U30.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U30.7
- U30.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U30.8
- U30.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U30.9
U31.- Nicht belegte Schlüsselnummern U31.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U31.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U31.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U31.0
- U31.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U31.1
- U31.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U31.2
- U31.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U31.3
- U31.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U31.4
- U31.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U31.5
- U31.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U31.6
- U31.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U31.7
- U31.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U31.8
- U31.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U31.9
U32.- Nicht belegte Schlüsselnummern U32.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U32.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U32.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U32.0
- U32.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U32.1
- U32.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U32.2
- U32.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U32.3
- U32.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U32.4
- U32.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U32.5
- U32.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U32.6
- U32.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U32.7
- U32.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U32.8
- U32.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U32.9
U33.- Nicht belegte Schlüsselnummern U33.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U33.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U33.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U33.0
- U33.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U33.1
- U33.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U33.2
- U33.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U33.3
- U33.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U33.4
- U33.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U33.5
- U33.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U33.6
- U33.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U33.7
- U33.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U33.8
- U33.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U33.9
U34.- Nicht belegte Schlüsselnummern U34.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U34.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U34.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U34.0
- U34.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U34.1
- U34.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U34.2
- U34.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U34.3
- U34.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U34.4
- U34.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U34.5
- U34.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U34.6
- U34.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U34.7
- U34.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U34.8
- U34.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U34.9
U35.- Nicht belegte Schlüsselnummern U35.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U35.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U35.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U35.0
- U35.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U35.1
- U35.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U35.2
- U35.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U35.3
- U35.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U35.4
- U35.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U35.5
- U35.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U35.6
- U35.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U35.7
- U35.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U35.8
- U35.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U35.9
U36.- Nicht belegte Schlüsselnummern U36.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U36.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U36.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U36.0
- U36.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U36.1
- U36.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U36.2
- U36.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U36.3
- U36.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U36.4
- U36.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U36.5
- U36.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U36.6
- U36.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U36.7
- U36.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U36.8
- U36.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U36.9
U37.- Nicht belegte Schlüsselnummern U37.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U37.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U37.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U37.0
- U37.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U37.1
- U37.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U37.2
- U37.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U37.3
- U37.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U37.4
- U37.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U37.5
- U37.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U37.6
- U37.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U37.7
- U37.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U37.8
- U37.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U37.9
U38.- Nicht belegte Schlüsselnummern U38.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U38.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U38.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U38.0
- U38.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U38.1
- U38.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U38.2
- U38.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U38.3
- U38.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U38.4
- U38.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U38.5
- U38.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U38.6
- U38.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U38.7
- U38.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U38.8
- U38.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U38.9
U39.- Nicht belegte Schlüsselnummern U39.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U39.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U39.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U39.0
- U39.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U39.1
- U39.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U39.2
- U39.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U39.3
- U39.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U39.4
- U39.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U39.5
- U39.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U39.6
- U39.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U39.7
- U39.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U39.8
- U39.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U39.9
U40.- Nicht belegte Schlüsselnummern U40.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U40.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U40.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U40.0
- U40.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U40.1
- U40.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U40.2
- U40.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U40.3
- U40.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U40.4
- U40.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U40.5
- U40.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U40.6
- U40.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U40.7
- U40.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U40.8
- U40.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U40.9
U41.- Nicht belegte Schlüsselnummern U41.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U41.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U41.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U41.0
- U41.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U41.1
- U41.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U41.2
- U41.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U41.3
- U41.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U41.4
- U41.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U41.5
- U41.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U41.6
- U41.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U41.7
- U41.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U41.8
- U41.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U41.9
U42.- Nicht belegte Schlüsselnummern U42.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U42.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U42.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U42.0
- U42.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U42.1
- U42.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U42.2
- U42.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U42.3
- U42.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U42.4
- U42.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U42.5
- U42.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U42.6
- U42.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U42.7
- U42.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U42.8
- U42.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U42.9
U43.- Nicht belegte Schlüsselnummern U43.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U43.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U43.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U43.0
- U43.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U43.1
- U43.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U43.2
- U43.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U43.3
- U43.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U43.4
- U43.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U43.5
- U43.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U43.6
- U43.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U43.7
- U43.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U43.8
- U43.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U43.9
U44.- Nicht belegte Schlüsselnummern U44.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U44.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U44.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U44.0
- U44.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U44.1
- U44.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U44.2
- U44.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U44.3
- U44.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U44.4
- U44.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U44.5
- U44.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U44.6
- U44.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U44.7
- U44.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U44.8
- U44.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U44.9
U45.- Nicht belegte Schlüsselnummern U45.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U45.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U45.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U45.0
- U45.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U45.1
- U45.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U45.2
- U45.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U45.3
- U45.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U45.4
- U45.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U45.5
- U45.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U45.6
- U45.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U45.7
- U45.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U45.8
- U45.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U45.9
U46.- Nicht belegte Schlüsselnummern U46.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U46.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U46.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U46.0
- U46.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U46.1
- U46.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U46.2
- U46.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U46.3
- U46.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U46.4
- U46.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U46.5
- U46.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U46.6
- U46.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U46.7
- U46.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U46.8
- U46.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U46.9
U47.- Nicht belegte Schlüsselnummern U47.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U47.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U47.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U47.0
- U47.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U47.1
- U47.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U47.2
- U47.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U47.3
- U47.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U47.4
- U47.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U47.5
- U47.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U47.6
- U47.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U47.7
- U47.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U47.8
- U47.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U47.9
U48.- Nicht belegte Schlüsselnummern U48.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U48.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U48.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U48.0
- U48.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U48.1
- U48.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U48.2
- U48.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U48.3
- U48.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U48.4
- U48.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U48.5
- U48.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U48.6
- U48.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U48.7
- U48.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U48.8
- U48.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U48.9
U49.- Nicht belegte Schlüsselnummern U49.-
Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U49.- stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.
- U49.0 Nicht belegte Schlüsselnummer U49.0
- U49.1 Nicht belegte Schlüsselnummer U49.1
- U49.2 Nicht belegte Schlüsselnummer U49.2
- U49.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U49.3
- U49.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U49.4
- U49.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U49.5
- U49.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U49.6
- U49.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U49.7
- U49.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U49.8
- U49.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U49.9

U50-U52 - Funktionseinschränkung

U50.- Motorische Funktionseinschränkung
Hinw.: Einmalige Kodierung der motorischen Funktionseinschränkung innerhalb der ersten fünf stationären Behandlungstage; bei veränderten Werten innerhalb dieser Zeit ist der höchste Punktwert zu verschlüsseln. Bei geriatrischer oder frührehabilitativer Behandlung erfolgt die Kodierung analog zu Beginn dieser Behandlung. Die Kodierung erfordert den Einsatz eines der aufgeführten standardisierten Testverfahren (FIM: Functional Independence Measure™).
- U50.0- Keine oder geringe motorische Funktionseinschränkung
  - U50.00 Barthel-Index: 100 Punkte
  - U50.01 Motorischer FIM: 85-91 Punkte
- U50.1- Leichte motorische Funktionseinschränkung
  - U50.10 Barthel-Index: 80-95 Punkte
  - U50.11 Motorischer FIM: 69-84 Punkte
- U50.2- Mittlere motorische Funktionseinschränkung
  - U50.20 Barthel-Index: 60-75 Punkte
  - U50.21 Motorischer FIM: 59-68 Punkte
- U50.3- Mittelschwere motorische Funktionseinschränkung
  - U50.30 Barthel-Index: 40-55 Punkte
  - U50.31 Motorischer FIM: 43-58 Punkte
- U50.4- Schwere motorische Funktionseinschränkung
  - U50.40 Barthel-Index: 20-35 Punkte
  - U50.41 Motorischer FIM: 31-42 Punkte
- U50.5- Sehr schwere motorische Funktionseinschränkung
  - U50.50 Barthel-Index: 0-15 Punkte
  - U50.51 Motorischer FIM: 13-30 Punkte
U51.- Kognitive Funktionseinschränkung
Hinw.: Einmalige Kodierung der kognitiven Funktionseinschränkung innerhalb der ersten fünf stationären Behandlungstage; bei veränderten Werten innerhalb dieser Zeit ist der höchste Punktwert zu verschlüsseln. Bei geriatrischer oder frührehabilitativer Behandlung erfolgt die Kodierung analog zu Beginn dieser Behandlung. Die Kodierung erfordert den Einsatz eines der aufgeführten standardisierten Testverfahren (FIM: Functional Independence Measure ™, MMSE: Mini Mental State Examination).
- U51.0- Keine oder leichte kognitive Funktionseinschränkung
  - U51.00 Erweiterter Barthel-Index: 70-90 Punkte
  - U51.01 Kognitiver FIM: 30-35 Punkte
  - U51.02 MMSE: 24-30 Punkte
- U51.1- Mittlere kognitive Funktionseinschränkung
  - U51.10 Erweiterter Barthel-Index: 20-65 Punkte
  - U51.11 Kognitiver FIM: 11-29 Punkte
  - U51.12 MMSE: 17-23 Punkte
- U51.2- Schwere kognitive Funktionseinschränkung
  - U51.20 Erweiterter Barthel-Index: 0-15 Punkte
  - U51.21 Kognitiver FIM: 5-10 Punkte
  - U51.22 MMSE: 0-16 Punkte
U52.- Frührehabilitations-Barthel-Index [FRB]
Hinw.: Einmalige Kodierung des Frührehabilitations-Barthel-Index zur Schweregradbeurteilung innerhalb der ersten fünf stationären Behandlungstage; bei veränderten Werten innerhalb dieser Zeit ist der höchste Punktwert zu verschlüsseln. Die Berechnung der Punktzahl erfolgt nach dem Frührehabilitations-Barthel-Index nach Schönle.
- U52.0 Frührehabilitations-Barthel-Index: 31 und mehr Punkte
- U52.1 Frührehabilitations-Barthel-Index: -75 bis 30 Punkte
- U52.2 Frührehabilitations-Barthel-Index: -200 bis -76 Punkte
- U52.3 Frührehabilitations-Barthel-Index: weniger als -200 Punkte

U55-U55 - Erfolgte Registrierung zur Organtransplantation

U55.- Erfolgte Registrierung zur Organtransplantation
Diese Schlüsselnummer ist zu verwenden, wenn eine Registrierung zur Organtransplantation erfolgt ist und diese weiterhin Gültigkeit besitzt. Die Registrierung muss nicht im aktuellen stationären Aufenthalt erfolgt sein.
Exkl.: Erfolgte Registrierung zur:
• Nieren-, Nieren-Pankreas-, Pankreas-, Dünndarm- oder Lebertransplantation (Z75.6-,
Z75.7-),
• Transplantation sonstiger oder nicht näher bezeichneter Organe (Z75.6-, Z75.7-)
- U55.1- Erfolgte Registrierung zur Herztransplantation
  - U55.10 Ohne Dringlichkeitsstufe U [Urgency] oder HU [High Urgency]
  - U55.11 Mit Dringlichkeitsstufe U [Urgency]
  - U55.12 Mit Dringlichkeitsstufe HU [High Urgency]
- U55.2- Erfolgte Registrierung zur Lungentransplantation
  - U55.20 Ohne Dringlichkeitsstufe U [Urgency] oder HU [High Urgency]
  - U55.21 Mit Dringlichkeitsstufe U [Urgency]
  - U55.22 Mit Dringlichkeitsstufe HU [High Urgency]
- U55.3- Erfolgte Registrierung zur Herz-Lungen-Transplantation
  - U55.30 Ohne Dringlichkeitsstufe U [Urgency] oder HU [High Urgency]
  - U55.31 Mit Dringlichkeitsstufe U [Urgency]
  - U55.32 Mit Dringlichkeitsstufe HU [High Urgency]

U60-U61 - Stadieneinteilung der HIV-Infektion

Hinw.: Die Stadieneinteilung erfolgt nach der international gebräuchlichen Klassifikation (1993) der CDC (Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, USA). Sie ergibt sich durch Kombination einer klinischen Kategorie und einer Kategorie für die Anzahl der T-Helferzellen.

Dazu ist jeweils ein Kode aus U60.-! sowie U61.-! auszuwählen. Bei Auswahl von U60.9! ist analog der Kode U61.9! auszuwählen und umgekehrt.

U60.-! Klinische Kategorien der HIV-Krankheit
Hinw.: Die Einteilung der klinischen Kategorien ist analog der international gebräuchlichen Klassifikation (1993) der CDC vorzunehmen.
- U60.1! Kategorie A
  (Asymptomatische Infektion oder akute HIV-Krankheit oder (persistierende) generalisierte Lymphadenopathie [PGL])
- U60.2! Kategorie B
  (Symptomatische HIV-Krankheit, nicht Kategorie A oder C)
- U60.3! Kategorie C
  (Vorhandensein von AIDS-Indikatorkrankheiten (AIDS-definierende Erkrankungen))
- U60.9! Klinische Kategorie der HIV-Krankheit nicht näher bezeichnet
U61.-! Anzahl der T-Helferzellen bei HIV-Krankheit
Hinw.: Die Einteilung nach der Anzahl der (CD4+-)T-Helferzellen pro Mikroliter Blut ist analog der international gebräuchlichen Klassifikation (1993) der CDC vorzunehmen. Demnach ist hier der niedrigste je gemessene Wert (Nadir) heranzuziehen.
- U61.1! Kategorie 1
  (500 und mehr (CD4+-)T-Helferzellen/Mikroliter Blut)
- U61.2! Kategorie 2
  (200 bis 499 (CD4+-)T-Helferzellen/Mikroliter Blut)
- U61.3! Kategorie 3
  (Weniger als 200 (CD4+-)T-Helferzellen/Mikroliter Blut)
- U61.9! Anzahl der (CD4+-)T-Helferzellen nicht näher bezeichnet

U62-U62 - Sekundäre Schlüsselnummern zur Spezifizierung von zytogenetischen und molekulargenetischen Differenzierungen bei Neubildungen

U62.-! Zytogenetische und molekulargenetische Differenzierungen bei Neubildungen
Hinw.: Die Schlüsselnummern dieser Kategorie dienen der Spezifizierung von zytogenetischen oder molekulargenetischen Differenzierungen bei Neubildungen.
- U62.0-! Zytogenetische und molekulargenetische Differenzierung bei sonstigen näher
  bezeichneten Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
  Soll bei einer sonstigen näher bezeichneten Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes (D47.7) das Vorliegen einer zytogenetischen oder molekulargenetischen Differenzierung spezifisch angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U62.0-!) zu verwenden.
  - U62.00! Klonale Hämatopoese von unbestimmtem Potential
    (Clonal hematopoiesis of indeterminate potential [CHIP])
  - U62.01! Klonale Zytopenie von unklarer Signifikanz
    (Clonal cytopenia of undetermined significance [CCUS])

U63-U63 - Sekundäre Schlüsselnummern zur Spezifizierung von psychischen und Verhaltensstörungen

U63.-! Psychische und Verhaltensstörungen bei Demenz
Hinw.: Die Schlüsselnummern dieser Kategorie sind zu verwenden, um bei einer Demenz (F00-F03) das Vorliegen von psychischen oder Verhaltensstörungen spezifisch anzugeben.
- U63.0! Psychotische Symptome bei Demenz
- U63.1! Affektive Symptome bei Demenz
- U63.2! Angstsymptome bei Demenz
- U63.3! Apathie bei Demenz
- U63.4! Agitation oder Aggression bei Demenz
- U63.5! Enthemmung bei Demenz
- U63.6! Wanderverhalten bei Demenz

U69-U69 - Sonstige sekundäre Schlüsselnummern für besondere Zwecke

U69.-! Sonstige sekundäre Schlüsselnummern für besondere Zwecke
- U69.0-! Sekundäre Schlüsselnummern zur Spezifizierung des zeitlichen Bezugs einer anderenorts klassifizierten Pneumonie zur stationären Krankenhausaufnahme
  Das Vorliegen einer Pneumonie, die mehr als 48 Stunden nach Krankenhausaufnahme auftritt, bedeutet nicht automatisch, dass ein kausaler Zusammenhang zwischen der medizinischen Behandlung und dem Auftreten der Infektion existiert, es ist auch kein Synonym für ärztliches oder pflegerisches Verschulden.
  Die Schlüsselnummern sind nur von Krankenhäusern, die zur externen Qualitätssicherung nach § 137 SGB V verpflichtet sind, und nur für vollstationär behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) anzugeben.
  - U69.01! Anderenorts klassifizierte Pneumonie, die mehr als 48 Stunden nach Krankenhausaufnahme auftritt
  - U69.04! Anderenorts klassifizierte Pneumonie, die entweder bei Krankenhausaufnahme besteht oder innerhalb von 48 Stunden nach Krankenhausaufnahme auftritt
- U69.1-! Sekundäre Schlüsselnummern für besondere administrative Zwecke
  - U69.10! Anderenorts klassifizierte Krankheit, für die der Verdacht besteht, dass sie Folge einer medizinisch nicht indizierten ästhetischen Operation, einer Tätowierung oder eines Piercings ist Die Schlüsselnummer dient der Umsetzung des § 52 SGB V (Leistungsbeschränkung bei Selbstverschulden) und ist verpflichtend anzugeben.
  - U69.11! Dauerhaft erworbene Blutgerinnungsstörung
    Dieser Zusatzkode ist nur von Einrichtungen im Geltungsbereich des § 17b KHG zu verwenden. Die Schlüsselnummer darf nur in Verbindung mit einer vorangestellten primären Schlüsselnummer aus der Anlage 7 zur FPV verwendet werden, um dadurch das abrechenbare Zusatzentgelt über die Kodierung eindeutig zu bestimmen.
  - U69.12! Temporäre Blutgerinnungsstörung
    Dieser Zusatzkode ist nur von Einrichtungen im Geltungsbereich des § 17b KHG zu verwenden. Die Schlüsselnummer darf nur in Verbindung mit einer vorangestellten primären Schlüsselnummer aus der Anlage 7 zur FPV verwendet werden, um dadurch das abrechenbare Zusatzentgelt über die Kodierung eindeutig zu bestimmen.
  - U69.13! Herz-Kreislauf-Stillstand vor Aufnahme in das Krankenhaus
    Diese Schlüsselnummer ist bei Vorliegen eines Herzstillstandes mit erfolgreicher Wiederbelebung (I46.0) oder eines Herzstillstandes ohne erfolgreiche Wiederbelebung (I46.9) anzugeben, wenn der Herzstillstand in unmittelbarem kausalen Zusammenhang mit der aktuellen stationären Behandlung steht und innerhalb von 24 Stunden vor stationärer Aufnahme außerhalb eines Krankenhauses aufgetreten ist.
- U69.2-! Sekundäre Schlüsselnummern für besondere epidemiologische Zwecke
  Die Schlüsselnummern U69.22!, U69.23! und U69.24! dieser Kategorie dienen der Differenzierung von Influenzaviren in porcine, aviäre und sonstige Viren bei Grippe durch zoonotische oder pandemische nachgewiesene Influenzaviren (J09) bei besonderen epidemiologischen Ereignissen. Das BfArM wird eine Einschränkung des Anwendungszeitraums der Schlüsselnummern bei Bedarf bekannt geben.
  - U69.22! Porcines Influenza-Virus, nachgewiesen
  - U69.23! Aviäres Influenza-Virus, nachgewiesen
  - U69.24! Sonstiges Influenza-Virus, nachgewiesen
- U69.3-! Sekundäre Schlüsselnummern für die Art des Konsums psychotroper Substanzen bei durch diese verursachten psychischen und Verhaltensstörungen
  Die Schlüsselnummern dieser Kategorie sind nur von Einrichtungen im Geltungsbereich des § 17d KHG zu verwenden. Sie sind nur in Kombination mit Schlüsselnummern aus Kap. V, Bereich F10-F19 Psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen für die Kodierung der Art des Konsums dieser Substanzen anzugeben, siehe auch die Hinweise bei den entsprechenden Schlüsselnummern.
  - U69.30! Intravenöser Konsum von Heroin
  - U69.31! Nichtintravenöser Konsum von Heroin
  - U69.32! Intravenöser Konsum sonstiger psychotroper Substanzen
    Exkl.: Intravenöser Konsum (Meth-)Amphetamin-haltiger Stoffe (U69.33!),
    Intravenöser Konsum sonstiger Stimulanzien (U69.35!)
  - U69.33! Intravenöser Konsum (Meth-)Amphetamin-haltiger Stoffe
  - U69.34! Nichtintravenöser Konsum (Meth-)Amphetamin-haltiger Stoffe
  - U69.35! Intravenöser Konsum sonstiger Stimulanzien, außer Koffein
    Exkl.: Intravenöser Konsum (Meth-)Amphetamin-haltiger Stoffe (U69.33!)
  - U69.36! Nichtintravenöser Konsum sonstiger Stimulanzien, außer Koffein
    Exkl.: Nichtintravenöser Konsum (Meth-)Amphetamin-haltiger Stoffe (U69.34!)
- U69.4-! Sekundäre Schlüsselnummern für die Spezifizierung von Infektionen
  - U69.40! Rekurrente Infektion mit Clostridium difficile
    Die Schlüsselnummer dient der Spezifizierung einer Infektion mit Clostridium difficile als rekurrente Infektion.
    Der jeweilige Zeitraum, in dem eine wieder aufgetretene Infektion als rekurrent zu bezeichnen ist, richtet sich nach den Empfehlungen des Robert Koch-Instituts (RKI).
- U69.5-! Sekundäre Schlüsselnummern zur Angabe mehrerer Regionen bei sekundärer und nicht näher bezeichneter bösartiger Neubildung der Lymphknoten
  Sollen bei Vorliegen eines Befalls mehrerer Lymphknotenregionen bei sekundärer und nicht näher bezeichneter bösartiger Neubildung der Lymphknoten (C77.8) die Regionen spezifisch angegeben werden, so sind zusätzliche Schlüsselnummern (U69.5-!) zu verwenden.
  - U69.50! Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses
    (Supraklavikuläre Lymphknoten)
  - U69.51! Intrathorakale Lymphknoten
  - U69.52! Intraabdominale Lymphknoten
  - U69.53! Axilläre Lymphknoten und Lymphknoten der oberen Extremität
    (Pektorale Lymphknoten)
  - U69.54! Inguinale Lymphknoten und Lymphknoten der unteren Extremität
  - U69.55! Intrapelvine Lymphknoten
- U69.6! Sekundäre Schlüsselnummer zur Spezifizierung eines Hustens als chronisch
  idiopathisch und chronisch refraktär
  Benutze zusätzlich diese sekundäre Schlüsselnummer, um bei R05 das Vorliegen eines chronisch idiopathischen und/oder chronisch refraktären Hustens anzugeben
- U69.7-! Sekundäre Schlüsselnummern zur Angabe des Schweregrades einer Hypoglykämie, des Vorliegens einer Hypoglykämiewahrnehmungsstörung oder einer Insulinresistenz
  Die Schlüsselnummern U69.70!, U69.71!, U69.72! und U69.74! sind nur bei Jugendlichen und Erwachsenen (13 Jahre und älter) anzugeben.
  Fremdhilfe liegt vor, wenn eine Person aufgrund der durch Hypoglykämie bedingten Bewusstseinseinschränkung nicht mehr in der Lage ist, selbstständig Maßnahmen zur Beendigung der Hypoglykämie durchzuführen, und deshalb auf die Unterstützung durch An-/Zugehörige oder medizinisches Personal angewiesen ist. Fremdhilfe beinhaltet neben der Gabe von Glukose i.v., Glukagon i.m., s.c. oder nasal auch die durch die unterstützende Person durchgeführte orale Zufuhr von Glukose. Rezidivierende Hypoglykämien sind definiert als Hypoglykämien mit einer Häufigkeit von 3 oder mehr hypoglykämischen Ereignissen (Blutzucker von 60 mg/dl bzw. 3,3 mmol/l und weniger) innerhalb von 5 Tagen.
  Benutze die sekundären Schlüsselnummern U69.70!-U69.74!, um bei Diabetes mellitus (E10-E14) den Schweregrad der Hypoglykämie oder das Vorliegen einer Hypoglykämiewahrnehmungsstörung anzugeben.
  Benutze die sekundären Schlüsselnummern U69.70!, U69.71! und U69.72!, um bei anderen Zuständen, die mit einer Hypoglykämie einhergehen, den Schweregrad der Hypoglykämie anzugeben.
  Benutze die sekundäre Schlüsselnummer U69.75!, um bei Diabetes mellitus, Typ 1 (E10.-) das Vorliegen einer Insulinresistenz bei Erwachsenen (18 Jahre und älter) anzugeben.
  - U69.70! Milde Hypoglykämie, als nicht rezidivierend bezeichnet
    Die Person ist nicht auf Fremdhilfe angewiesen, Blutzucker von 60 mg/dl bzw. 3,3 mmol/l und weniger.
  - U69.71! Milde Hypoglykämie, als rezidivierend bezeichnet
    Die Person ist nicht auf Fremdhilfe angewiesen, Blutzucker von 60 mg/dl bzw. 3,3 mmol/l und weniger.
  - U69.72! Schwere Hypoglykämie ohne Koma
    Die Person ist auf Fremdhilfe angewiesen, Blutzucker von 60 mg/dl bzw. 3,3 mmol/l und weniger.
    Schwere Hypoglykämie ohne Koma (rezidivierend) (nicht rezidivierend)
  - U69.73! Hypoglykämisches Koma bei Diabetes mellitus
  - U69.74! Hypoglykämiewahrnehmungsstörung bei Diabetes mellitus
    Rezidivierend unbemerkte Hypoglykämien mit Blutzucker von 60 mg/dl bzw. 3,3 mmol/l und weniger.
  - U69.75! Insulinresistenz bei Diabetes mellitus, Typ 1, bei Personen von 18 Jahren und älter
    Insulinbedarf von 1 IE/kg Körpergewicht pro Tag oder mehr, bei laborchemisch nachgewiesenem Insulinmangel (C- Peptid negativ).
- U69.8-! Sekundäre Schlüsselnummern zur Spezifizierung des zeitlichen Bezugs einer Sepsis und eines septischen Schocks zur stationären Krankenhausaufnahme
  Unter einer im Krankenhaus erworbenen Sepsis oder eines septischen Schocks versteht man eine Sepsis oder einen septischen Schock, deren/dessen zeitliches Auftreten die KISS-Definitionen (Definitionen nosokomialer Infektionen für die Surveillance im Krankenhaus-Infektions-Surveillance-System) erfüllen. Eine Infektion wird als nosokomial bezeichnet, wenn der Infektionstag (= Tag mit dem ersten Symptom der Sepsis oder des septischen Schocks) frühestens der dritte Kalendertag des Krankenhausaufenthaltes ist.
  Bei späterem Auftreten der Symptome eines septischen Schocks im Vergleich zu denen der Sepsis sind unterschiedliche Zuordnungen der Schlüssel für die Sepsis (U69.80!-U69.82!) und den septischen Schock (U69.83!-U69.85!) im Hinblick auf den zeitlichen Bezug zur stationären Krankenhausaufnahme möglich.
  Die Einstufung als im Krankenhaus erworbene Sepsis oder septischen Schocks bedeutet nicht automatisch, dass ein kausaler Zusammenhang zwischen der medizinischen Behandlung und dem Auftreten der Infektion existiert, es ist auch kein Synonym für ärztliches oder pflegerisches Verschulden.
  Die Schlüsselnummern sind nur für vollstationär im Krankenhaus behandelte, erwachsene Personen (18 Jahre und älter) anzugeben.
  Die Schlüsselnummern dienen in der Qualitätssicherung zur Abgrenzung einer nosokomialen von einer nichtnosokomialen Sepsis und eines nosokomialen von einem nicht-nosokomialen septischen Schocks. Dabei bezieht sich hier nosokomial bzw. nicht-nosokomial nur auf den kodierenden Leistungserbringer.
  Die Schlüsselnummern U69.80!-U69.82! sind mit einer spezifischen Schlüsselnummer für die Sepsis zu verwenden. Bei Vorliegen eines septischen Schocks (R57.2), ist dieser zusammen mit einer Schlüsselnummer aus U69.83!-U69.85! anzugeben.
  - U69.80! Nicht-nosokomiale Sepsis
    Sepsis, vor dem dritten Kalendertag der Krankenhausaufnahme auftretend
  - U69.81! Nosokomiale Sepsis
    Sepsis, ab dem dritten Kalendertag der Krankenhausaufnahme auftretend
  - U69.82! Sepsis mit unklarem Zeitpunkt des Beginns mit Bezug zur Krankenhausaufnahme
  - U69.83! Nicht-nosokomialer septischer Schock
    Septischer Schock, vor dem dritten Kalendertag der Krankenhausaufnahme auftretend
  - U69.84! Nosokomialer septischer Schock
    Septischer Schock, ab dem dritten Kalendertag der Krankenhausaufnahme auftretend
  - U69.85! Septischer Schock mit unklarem Zeitpunkt des Beginns mit Bezug zur Krankenhausaufnahme

U80-U85- Infektionserreger mit Resistenzen gegen bestimmte Antibiotika oder Chemotherapeutika

Hinw.: Die folgenden Schlüsselnummern sind zu benutzen, wenn der jeweilige Erreger gegen bestimmte Substanzgruppen resistent ist oder eine Multiresistenz aufweist.

U80.-! Grampositive Erreger mit bestimmten Antibiotikaresistenzen, die besondere therapeutische oder hygienische Maßnahmen erfordern
- U80.0-! Staphylococcus aureus mit Resistenz gegen Oxacillin, Glykopeptid-Antibiotika, Chinolone, Streptogramine oder Oxazolidinone
  (Staphylococcus aureus mit Resistenz gegen Methicillin)
  - U80.00! Staphylococcus aureus mit Resistenz gegen Oxacillin oder Methicillin [MRSA]
    Staphylococcus aureus mit Resistenz gegen Oxacillin oder Methicillin und ggf. gegen Glykopeptid-Antibiotika, Chinolone, Streptogramine oder Oxazolidinone
  - U80.01! Staphylococcus aureus mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika, Chinolone, Streptogramine oder Oxazolidinone und ohne Resistenz gegen Oxacillin oder Methicillin
- U80.1-! Streptococcus pneumoniae mit Resistenz gegen Penicillin, Oxacillin, Makrolid-Antibiotika, Oxazolidinone oder Streptogramine
  - U80.10! Streptococcus pneumoniae mit Resistenz gegen Penicillin oder Oxacillin
    Streptococcus pneumoniae mit Resistenz gegen Penicillin oder Oxacillin und ggf. gegen Makrolid-Antibiotika, Oxazolidinone oder Streptogramine
  - U80.11! Streptococcus pneumoniae mit Resistenz gegen Makrolid-Antibiotika, Oxazolidinone oder Streptogramine und ohne Resistenz gegen Penicillin oder Oxacillin
- U80.2-! Enterococcus faecalis mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika oder Oxazolidinone oder mit High-Level-Aminoglykosid-Resistenz
  - U80.20! Enterococcus faecalis mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika
    Enterococcus faecalis mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika und gegen Oxazolidinone oder Streptogramine
    Enterococcus faecalis mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika und mit High-Level-Aminoglykosid-Resistenz
  - U80.21! Enterococcus faecalis mit Resistenz gegen Oxazolidinone oder mit High-Level-Aminoglykosid-Resistenz und ohne Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika
- U80.3-! Enterococcus faecium mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika, Oxazolidinone oder Streptogramine oder mit High-Level-Aminoglykosid-Resistenz
  - U80.30! Enterococcus faecium mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika
    Enterococcus faecium mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika und gegen Oxazolidinone oder Streptogramine
    Enterococcus faecium mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika und mit High-Level-Aminoglykosid-Resistenz
  - U80.31! Enterococcus faecium mit Resistenz gegen Oxazolidinone oder Streptogramine oder mit High-Level-Aminoglykosid-Resistenz und ohne Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika
- U80.8! Sonstige grampositive Bakterien mit Multiresistenz gegen Antibiotika
  Hinw.: Es ist nur noch eine Sensitivität gegen nicht mehr als zwei der Antibiotika-Substanzgruppen nachweisbar, gegen die die Erreger typischerweise empfindlich sind.
  Exkl.: Mykobakterien (U82.-!)
U81.-! Gramnegative Erreger mit bestimmten Antibiotikaresistenzen, die besondere therapeutische oder hygienische Maßnahmen erfordern
Hinw.: Die Einstufung der Resistenz bei multiresistenten gramnegativen Erregern (MRGN) erfolgt gemäß den Empfehlungen der KRINKO in der jeweils aktuellen Fassung.
- U81.0-! Enterobacterales mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  Die Schlüsselnummern U81.0-! sind nur bei Personen bis zur Vollendung des 14. Lebensjahres anzugeben.
  - U81.00! Escherichia coli mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  - U81.01! Klebsiella pneumoniae mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  - U81.02! Klebsiella oxytoca mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  - U81.03! Sonstige Klebsiellen mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  - U81.04! Enterobacter-cloacae-Komplex mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  - U81.05! Citrobacter-freundii-Komplex mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  - U81.06! Serratia marcescens mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  - U81.07! Proteus mirabilis mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  - U81.08! Sonstige Enterobacterales mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
- U81.1-! Pseudomonas und Acinetobacter mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  Die Schlüsselnummern U81.1-! sind nur bei Personen bis zur Vollendung des 14. Lebensjahres anzugeben.
  - U81.10! Pseudomonas aeruginosa mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
  - U81.11! Acinetobacter-baumannii-Gruppe mit Multiresistenz 2MRGN NeoPäd
- U81.2-! Enterobacterales mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.20! Escherichia coli mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.21! Klebsiella pneumoniae mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.22! Klebsiella oxytoca mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.23! Sonstige Klebsiellen mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.24! Enterobacter-cloacae-Komplex mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.25! Citrobacter-freundii-Komplex mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.26! Serratia marcescens mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.27! Proteus mirabilis mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.28! Sonstige Enterobacterales mit Multiresistenz 3MRGN
- U81.3-! Pseudomonas und Acinetobacter mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.30! Pseudomonas aeruginosa mit Multiresistenz 3MRGN
  - U81.31! Acinetobacter-baumannii-Gruppe mit Multiresistenz 3MRGN
- U81.4-! Enterobacterales mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.40! Escherichia coli mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.41! Klebsiella pneumoniae mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.42! Klebsiella oxytoca mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.43! Sonstige Klebsiellen mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.44! Enterobacter-cloacae-Komplex mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.45! Citrobacter-freundii-Komplex mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.46! Serratia marcescens mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.47! Proteus mirabilis mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.48! Sonstige Enterobacterales mit Multiresistenz 4MRGN
- U81.5-! Pseudomonas und Acinetobacter mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.50! Pseudomonas aeruginosa mit Multiresistenz 4MRGN
  - U81.51! Acinetobacter-baumannii-Gruppe mit Multiresistenz 4MRGN
- U81.6! Burkholderia, Stenotrophomonas und andere Nonfermenter mit Resistenz gegen Chinolone, Amikacin, Ceftazidim, Piperacillin/Tazobactam oder Cotrimoxazol
  Exkl.: Acinetobacter-baumannii-Gruppe 2MRGN NeoPäd (U81.11!),
  Acinetobacter-baumannii-Gruppe 3MRGN (U81.31!),
  Acinetobacter-baumannii-Gruppe 4MRGN (U81.51!),
  Pseudomonas aeruginosa 2MRGN NeoPäd (U81.10!),
  Pseudomonas aeruginosa 3MRGN (U81.30!),
  Pseudomonas aeruginosa 4MRGN (U81.50!),
- U81.8! Sonstige gramnegative Bakterien mit Multiresistenz gegen Antibiotika
  Es ist nur noch eine Sensitivität gegen nicht mehr als zwei der Antibiotika-Substanzgruppen nachweisbar, gegen die die Erreger typischerweise empfindlich sind.
U82.-! Mykobakterien mit Resistenz gegen Antituberkulotika (Erstrangmedikamente)
- U82.0! Mycobacterium tuberculosis mit Resistenz gegen ein oder mehrere Erstrangmedikamente
  Exkl.: Resistenz sowohl gegen Isoniazid als auch gegen Rifampicin sowie gegebenenfalls gegen weitere Erstrangmedikamente (U82.1!)
- U82.1! Multi-Drug Resistant Tuberculosis [MDR-TB]
  Resistenz sowohl gegen Isoniazid als auch gegen Rifampicin sowie gegebenenfalls gegen weitere Erstrangmedikamente
- U82.2! Atypische Mykobakterien oder Nocardia mit Resistenz gegen ein oder mehrere Erstrangmedikamente
U83.-! Humanpathogene Pilze mit Resistenz gegen Antimykotika
- U83.0! Candida albicans mit Resistenz gegen Antimykotika aus der Gruppe der Triazole
  (Candida albicans mit Resistenz gegen Fluconazol oder Voriconazol)
- U83.1! Candida glabrata mit Resistenz gegen Echinocandine
  (Candida glabrata mit Resistenz gegen Caspofungin, Micafungin oder Anidulafungin)
- U83.2-! Candida auris mit Resistenz gegen Antimykotika aus der Gruppe der Echinocandine und Triazole
  - U83.20! Candida auris mit Resistenz gegen Antimykotika aus der Gruppe der Echinocandine, ohne Resistenz gegen Triazole
  - U83.21! Candida auris mit Resistenz gegen Antimykotika aus der Gruppe der Echinocandine und auch Triazole, mit Resistenz gegen Fluconazol
  - U83.22! Candida auris mit Resistenz gegen Fluconazol und weitere Antimykotika aus der Gruppe der Triazole, ohne Resistenz gegen Echinocandine
- U83.3! Aspergillus fumigatus mit Resistenz gegen Antimykotika aus der Gruppe der Triazole, außer mit Resistenz nur gegen Fluconazol
  (Aspergillus fumigatus mit Resistenz gegen Isavuconazol, Posaconazol oder Voriconazol)
U84! Herpesviren mit Resistenz gegen Virustatika
U85! Humanes Immundefizienz-Virus mit Resistenz gegen Virustatika oder Proteinaseinhibitoren (Inkl.: HIV-1, HIV-2)

U98-U99 - Belegte und nicht belegte Schlüsselnummern

U98.-! Nicht belegte Schlüsselnummern U98.-!
Hinw.: Die Schlüsselnummern dieser Kategorie sollen ein schnelles Reagieren auf aktuelle Anforderungen ermöglichen. Sie dürfen nur zusätzlich belegt werden, um einen anderenorts klassifizierten Zustand besonders zu kennzeichnen. Die Schlüsselnummern dieser Kategorie dürfen nur über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit Inhalten belegt werden; eine Anwendung für andere Zwecke ist nicht erlaubt. Das BfArM wird den Anwendungszeitraum solcher Schlüsselnummern bei Bedarf bekannt geben.
- U98.0! Nicht belegte Schlüsselnummer U98.0!
- U98.1! Nicht belegte Schlüsselnummer U98.1!
- U98.2! Nicht belegte Schlüsselnummer U98.2!
- U98.3! Nicht belegte Schlüsselnummer U98.3!
- U98.4! Nicht belegte Schlüsselnummer U98.4!
- U98.5! Nicht belegte Schlüsselnummer U98.5!
- U98.6! Nicht belegte Schlüsselnummer U98.6!
- U98.7! Nicht belegte Schlüsselnummer U98.7!
- U98.8! Nicht belegte Schlüsselnummer U98.8!
- U98.9! Nicht belegte Schlüsselnummer U98.9!
U99.-! Belegte und nicht belegte Schlüsselnummern U99.-!
Hinw.: Die Schlüsselnummern dieser Kategorie sollen ein schnelles Reagieren auf aktuelle Anforderungen ermöglichen. Sie dürfen nur zusätzlich belegt werden, um einen anderenorts klassifizierten Zustand besonders zu kennzeichnen. Die Schlüsselnummern dieser Kategorie dürfen nur über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit Inhalten belegt werden; eine Anwendung für andere Zwecke ist nicht erlaubt. Das BfArM wird den Anwendungszeitraum solcher Schlüsselnummern bei Bedarf bekannt geben.
- U99.0! Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf SARS-CoV-2
- U99.1! Nicht belegte Schlüsselnummer U99.1!
- U99.2! Nicht belegte Schlüsselnummer U99.2!
- U99.3! Nicht belegte Schlüsselnummer U99.3!
- U99.4! Nicht belegte Schlüsselnummer U99.4!
- U99.5! Nicht belegte Schlüsselnummer U99.5!
- U99.6! Nicht belegte Schlüsselnummer U99.6!
- U99.7! Nicht belegte Schlüsselnummer U99.7!
- U99.8! Nicht belegte Schlüsselnummer U99.8!
- U99.9! Nicht belegte Schlüsselnummer U99.9!

Morphologie der Neubildungen

Für die Kodierung der Morphologie von Neubildungen wird die Internationale Klassifikation der Krankheiten für die Onkologie (ICD-O) verwendet. Die Liste der Morphologie der Neubildungen war bisher in der ICD-10 enthalten, sie ist wegen der Aktualisierungen der ICD-O jedoch überholt. Aus diesem Grund wurde entschieden, die ICD-O-Schlüsselnummern aus der ICD-10, mit der Version 2016, zu entfernen. Interessierte Anwender können die ICD-O (in deutscher Sprache) von den Webseiten des BfArM herunterladen.

Die ICD-O findet hauptsächlich Anwendung in Tumor- oder Krebsregistern, um die Lokalisation (Topographie) und Histologie (Morphologie) von Neubildungen zu verschlüsseln, üblicherweise auf der Basis eines Pathologiebefundes.
Die ICD-O ist eine multiaxiale Klassifikation für die Verschlüsselung der Lokalisation, der Morphologie, des Malignitätsgrads und des Differenzierungsgrads (Grading) von Neubildungen.
Die Topographieachse nutzt die ICD-10-Klassifikation der malignen Neubildungen (abgesehen von den Kategorien, die für sekundäre Neubildungen und Neubildungen mit spezifischer Morphologie vorgesehen sind) für alle Arten von Tumoren.
Die Morphologieachse stellt einen fünfstelligen Kodebereich von 8000/0 bis 9993/3 bereit. Die ersten vier Stellen stehen für die spezifische histologische Entität. Die fünfte Stelle nach dem Schrägstrich (/) ist für den Malignitätsgrad vorgesehen, der ausdrückt, ob eine Neubildung bösartig, gutartig, in situ oder unbekannten Verhaltens (ob gutartig oder bösartig) ist.
Eine weitere, separate Stelle ist für die Verschlüsselung des Differenzierungsgrades (Grading) vorgesehen.

Der einstellige Schlüssel für den Malignitätsgrad lautet wie folgt:

/0 Benigne (Gutartig)
/1 Unsicher, ob benigne oder maligne
(Borderline-Malignität, Niedriges Malignitätspotenzial, Unsicheres Malignitätspotenzial)
/2 Carcinoma in situ
(Intraepithelial, Nichtinfiltrierend, Nichtinvasiv)
/3 Maligne, Primärtumor
(Bösartig, Primärtumor)
/6* Maligne, Metastase
(Bösartig, Metastase, Sekundärtumor)
/9* Maligne, unsicher, ob Primärtumor oder Metastase
(Bösartig, unsicher, ob Primärtumor oder Metastase)

Die ICD-O enthält bei den Morphologie-Schlüsselnummern entsprechend dem histologischen Typ auch die Schlüsselnummern für den Malignitätsgrad der Neubildung.
Die folgende Tabelle zeigt eine Gegenüberstellung des Schlüssels für den Malignitätsgrad und der entsprechenden Krankheitsgruppen des Kapitels II:

Schlüssel für den Malignitätsgrad	Bezeichnung	Kategorien des Kapitels II
/0	gutartige Neubildungen	D10-D36
/1	Neubildungen mit unsicherem oder unbekanntem Charakter	D37-D48
/2	In-situ-Neubildungen	D00-D09
/3	bösartige Neubildungen, als primär festgestellt oder vermutet	C00-C76, C80-C97
/6	bösartige Neubildungen, als sekundär festgestellt oder vermutet	C77-C79

Die Schlüsselnummer /9 für den Malignitätsgrad ist im Zusammenhang mit der ICD nicht anwendbar, da angenommen wird, dass bei allen bösartigen Neubildungen aufgrund zusätzlicher Informationen im Krankenbericht zu ersehen ist, ob sie primär (/3) oder metastatisch (/6) sind.

Einige Neubildungen sind spezifisch für bestimmte Lokalisationen oder Gewebetypen. Z.B.: Das Nephroblastom entsteht nach seiner Definition stets in der Niere; das hepatozelluläre Karzinom hat seinen Primärsitz stets in der Leber; das Basaliom entsteht gewöhnlich in der Haut. Bei solchen Krankheitsbegriffen ist in der ICD-O die entsprechende Schlüsselnummer aus Kapitel II jeweils in Klammern dem Morphologiekode hinzugefügt. Hier sollte jene vierte Stelle eingesetzt werden, die für die angegebene Lokalisation zutrifft. Die den morphologischen Begriffen der ICD-O zugeordneten Schlüsselnummern des Kapitels II können benutzt werden, wenn die Lokalisation der Neubildungen in der Diagnose nicht angegeben ist. Die Schlüsselnummern des Kapitels II konnten nicht durchgängig den morphologischen Begriffen der ICD-O zugeordnet werden, weil gewisse histologische Typen in mehr als einem Organ oder Gewebetyp auftreten können.

Bezüglich weiterer Informationen über die Verschlüsselung der Morphologie siehe ICD-O-3, Zweite Revision.

Nomenklatur mit Schlüsselnummern für die Morphologie der Neubildungen
Die vormals hier aufgeführte Tabelle wird, beginnend mit der Version 2016 der ICD-10, nicht mehr unterstützt (s.a. Anmerkungen oben und am Anfang des Kapitels II).

Barthel-Index

Die folgende Übersicht entspricht der Kurzfassung des Hamburger Manuals. Die Langfassung findet sich im Internet unter https://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Kodiersysteme/hamburgermanual.pdf.
Der Barthel-Index dient der Bewertung von Alltagsfunktionen nach Punkten. Für jede der 10 zu bewertenden Alltagsfunktionen gibt es eine Tabelle, in der 2, 3 oder 4 Bewertungsmöglichkeiten und deren jeweilige Punktzahl angegeben sind.
Die maximal erreichbare Punktzahl beträgt 100 Punkte.
Wird aus Gründen der Sicherheit oder wegen fehlenden eigenen Antriebs für die ansonsten selbständige Durchführung einer Aktivität Aufsicht oder Fremdstimulation benötigt, ist nur die zweithöchste Punktzahl zu wählen. Sollten (z.B. je nach Tagesform) stets unterschiedliche Einstufungskriterien zutreffen, ist die niedrigere Einstufung zu wählen.

Essen

komplett selbständig oder selbständige PEG1-Beschickung/-Versorgung	10
Hilfe bei mundgerechter Vorbereitung, aber selbständiges Einnehmen oder Hilfe bei PEG-Beschickung/-Versorgung	5
kein selbständiges Einnehmen und keine MS2/PEG1- Ernährung	0

Aufsetzen und Umsetzen

komplett selbständig aus liegender Position in (Roll-)Stuhl und zurück	15
Aufsicht oder geringe Hilfe (ungeschulte Laienhilfe)	10
erhebliche Hilfe (geschulte Laienhilfe oder professionelle Hilfe)	5
wird faktisch nicht aus dem Bett transferiert	0

Sich waschen

vor Ort komplett selbständig inkl. Zähneputzen, Rasieren und Frisieren	5
erfüllt „5“ nicht	0

Toilettenbenutzung

vor Ort komplett selbständige Nutzung von Toilette oder Toilettenstuhl inkl. Spülung / Reinigung	10
vor Ort Hilfe oder Aufsicht bei Toiletten- oder Toilettenstuhlbenutzung oder deren Spülung / Reinigung erforderlich	5
benutzt faktisch weder Toilette noch Toilettenstuhl	0

Baden / Duschen

selbständiges Baden oder Duschen inkl. Ein-/Ausstieg, sich reinigen und abtrocknen	5
erfüllt „5“ nicht	0

Aufstehen und Gehen

ohne Aufsicht oder personelle Hilfe vom Sitz in den Stand kommen und mindestens 50 m ohne Gehwagen (aber ggf. mit Stöcken/Gehstützen) gehen	15
ohne Aufsicht oder personelle Hilfe vom Sitz in den Stand kommen und mindestens 50 m mit Hilfe eines Gehwagens gehen	10
mit Laienhilfe oder Gehwagen vom Sitz in den Stand kommen und Strecken im Wohnbereich bewältigen alternativ: im Wohnbereich komplett selbständig im Rollstuhl	5
erfüllt „5“ nicht	0

Treppensteigen

ohne Aufsicht oder personelle Hilfe (ggf. inkl. Stöcken/Gehstützen) mindestens ein Stockwerk hinauf- und hinuntersteigen	10
mit Aufsicht oder Laienhilfe mind. ein Stockwerk hinauf und hinunter	5
erfüllt „5“ nicht	0

An- und Auskleiden

zieht sich in angemessener Zeit selbständig Tageskleidung, Schuhe (und ggf. benötigte Hilfsmittel z.B. Antithrombose-Strümpfe, Prothesen) an und aus	10
kleidet mindestens den Oberkörper in angemessener Zeit selbständig an und aus, sofern die Utensilien in greifbarer Nähe sind	5
erfüllt „5“ nicht	0

Stuhlkontinenz

ist stuhlkontinent, ggf. selbständig bei rektalen Abführmaßnahmen oder APVersorgung	10
ist durchschnittlich nicht mehr als 1x/Woche stuhlinkontinent oder benötigt Hilfe bei rektalen Abführmaßnahmen / Anus-praeter(AP)-Versorgung	5
ist durchschnittlich mehr als 1x/Woche stuhlinkontinent	0

Harninkontinenz

ist harnkontinent oder kompensiert seine Harninkontinenz / versorgt seinen Dauerkatheter (DK) komplett selbständig und mit Erfolg (kein Einnässen von Kleidung oder Bettwäsche)	10
kompensiert seine Harninkontinenz selbständig und mit überwiegendem Erfolg (durchschnittlich nicht mehr als 1x/Tag Einnässen von Kleidung oder Bettwäsche) oder benötigt Hilfe bei der Versorgung seines Harnkathetersystems	5
ist durchschnittlich mehr als 1x/Tag harninkontinent	0

1 perkutane endoskopische Gastrostomie
2 Ernährung durch Magensonde/perkutane endoskopische Gastrostomie

Erstveröffentlichungsnachweis:
Mahoney FI, Barthel DW. Functional Evaluation. The Barthel Index. MD State Med J 1965;14: 61-65.

Erweiterter Barthel-Index

Der Erweiterte Barthel-Index dient der Bewertung kognitiver Funktionen nach Punkten. Für jede der 6 zu bewertenden kognitiven Funktionen gibt es eine Tabelle, in der 3 oder 4
Bewertungsmöglichkeiten und deren jeweilige Punktzahl angegeben sind.

Die maximal erreichbare Punktzahl beträgt 90 Punkte.

Verstehen

ungestört (nicht Patienten, die nur Geschriebenes verstehen)	15
versteht komplexe Sachverhalte, aber nicht immer	10
versteht einfache Aufforderungen	5
Verstehen nicht vorhanden	0

Sich verständlich machen

kann sich über fast alles verständlich machen	15
kann einfache Sachverhalte ausdrücken	5
kann sich nicht oder fast nicht verständlich machen	0

Soziale Interaktion

ungestört	15
gelegentlich unkooperativ, aggressiv, distanzlos oder zurückgezogen	5
immer oder fast immer unkooperativ	0

Lösen von Alltagsproblemen

Planung von Handlungsabläufen, Umstellungsfähigkeit, Einhalten von Terminen, pünktliche Medikamenteneinnahme, Einsicht in Defizite und deren Konsequenzen im Alltag
im Wesentlichen ungestört	15
benötigt geringe Hilfestellung	5
benötigt erhebliche Hilfestellung	0

Gedächtnis, Lernen und Orientierung

im Wesentlichen ungestört (kein zusätzlicher Pflegeaufwand erforderlich)	15
muss gelegentlich erinnert werden oder verwendet externe Gedächtnishilfen	10
muss häufig erinnert werden	5
desorientiert, mit oder ohne Tendenz zum Weglaufen	0

Sehen und Neglect

im Wesentlichen ungestört	15
schwere Lesestörung, findet sich aber (ggf. mit Hilfsmitteln) in bekannter und unbekannter Umgebung zurecht	10
findet sich in bekannter, aber nicht in unbekannter Umgebung zurecht	5
findet sich auch in bekannter Umgebung nicht ausreichend zurecht (findet z.B. eigenes Zimmer oder Station nicht / übersieht oder stößt an Hindernisse oder Personen)	0

Erstveröffentlichungsnachweis:
Prosiegel M, Böttger S, Schenk T, König N, Marolf M, Vaney C et al. Der Erweiterte Barthel-Index
(EBI) - eine neue Skala zur Erfassung von Fähigkeitsstörungen bei neurologischen Patienten. Neurol Rehabil 1996;2:7-13.

Frührehabilitations-Barthel-Index (FRB) nach Schönle

Die folgende Übersicht enthält die Kriterien des Teils A (FR-Index) des FRB nach Schönle.
Für die Ermittlung der Punktzahl des Barthel-Index (Teil B des FRB nach Schönle) sind - in Abweichung zur Originalarbeit - die Kriterien (mit Punktzahlen) des weiter oben aufgeführten Barthel- Index nach dem Hamburger Manual heranzuziehen.
Die Langfassung (Originalarbeit) findet sich im Internet unter
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Kodiersysteme/frb-schoenle.pdf

FR-Index-Kriterien	Punkte
Intensivmedizinisch überwachungspflichtiger Zustand	-50
Absaugpflichtiges Tracheostoma	-50
Intermittierende Beatmung	-50
Beaufsichtigungspflichtige Orientierungsstörung (Verwirrtheit)	-50
Beaufsichtigungspflichtige Verhaltensstörung (mit Eigen- und/oder Fremdgefährdung)	-50
Schwere Verständigungsstörung	-25
Beaufsichtigungspflichtige Schluckstörung	-50

Erstveröffentlichungsnachweis:
Schönle PW. Der Frühreha-Barthelindex (FRB) - eine frührehabilitationsorientierte Erweiterung des Barthelindex. Rehabilitation (Stuttg) 1995;34:69-73.

FIM (Functional Independence MeasureTM)

Hier kann nur eine grobe Übersicht gegeben werden.
Der FIM besteht aus dem motorischen FIM und dem kognitiven FIM und dient der Bewertung der motorischen und kognitiven Unabhängigkeit von Patienten bei der Durchführung von Alltagsfunktionen.
Einstufung auf der Punkteskala von 1 bis 7 für den Grad der Selbstständigkeit siehe Tabelle unten.

Motorischer FIM

Der motorische FIM dient der Bewertung von motorischen Alltagsfunktionen nach Punkten. Für jeden der 4 zu bewertenden Funktionsbereiche gibt es eine Tabelle, in der 2 bis 6 Funktionen und deren jeweilige mögliche Punktzahl angegeben sind. Die erste Spalte benennt die Funktion, die zweite Spalte gibt die mögliche Punktzahl an. Sie reicht für alle Funktionen von 1 bis 7, weshalb der Inhalt der Spalte immer gleich ist. Die maximal erreichbare Punktzahl beträgt 91.

Selbstversorgung

Essen und Trinken	1/2/3/4/5/6/7
Körperpflege	1/2/3/4/5/6/7
Baden, Duschen und Waschen	1/2/3/4/5/6/7
Ankleiden Oberkörper	1/2/3/4/5/6/7
Ankleiden Unterkörper	1/2/3/4/5/6/7
Intimpflege	1/2/3/4/5/6/7

Kontinenz

Harnkontinenz	1/2/3/4/5/6/7
Stuhlkontinenz	1/2/3/4/5/6/7

Transfer

ins Bett, auf Stuhl oder Rollstuhl	1/2/3/4/5/6/7
auf Toilettensitz	1/2/3/4/5/6/7
in Dusche oder Badewanne	1/2/3/4/5/6/7

Fortbewegung

Gehen oder Rollstuhlfahren	1/2/3/4/5/6/7
Treppensteigen	1/2/3/4/5/6/7

Kognitiver FIM

Der kognitive FIM dient der Bewertung von kognitiven Alltagsfunktionen nach Punkten. Für jeden der beiden zu bewertenden Funktionsbereiche gibt es eine Tabelle, in der 2 bzw. 3 Funktionen und deren jeweilige mögliche Punktzahl angegeben sind. Die erste Spalte benennt die Funktion, die zweite Spalte gibt die mögliche Punktzahl an. Sie reicht für alle Funktionen von 1 bis 7, weshalb der Inhalt der Spalte immer gleich ist. Die maximal erreichbare Punktzahl beträgt 35 Punkte.

Kommunikation

Verstehen	1/2/3/4/5/6/7
Sich-Ausdrücken	1/2/3/4/5/6/7

Soziales

soziales Verhalten	1/2/3/4/5/6/7
Problemlösen	1/2/3/4/5/6/7
Gedächtnis	1/2/3/4/5/6/7

Einstufung auf der Punkteskala

Grad der Selbständigkeit	Punkte
Vollständige Unabhängigkeit	7
Unabhängigkeit nur bei Gebrauch von Hilfsmitteln oder erhöhtem Zeitaufwand	6
Hilfestellung ohne körperlichen Kontakt oder nur zur Vorbereitung	5
Hilfestellung bei minimalem Kontakt; Patient/-in führt die Aktivität zu 75–99 % selbständig aus	4
Mäßige Hilfestellung; Patient/-in führt die Aktivität zu 50–74 % selbständig aus	3
Erhebliche Hilfestellung; Patient/-in führt die Aktivität zu 25–49 % selbständig aus	2
Vollständige Hilfestellung; Patient/-in ist an der Ausführung der Aktivität zu weniger als 25 % beteiligt oder Anteil nicht beurteilbar	1

Erstveröffentlichungsnachweis:
Granger CV, Hamilton BB, Linacre JM, Heinemann AW, Wright BD. Performance profiles of the functional independence measure. Am.J Phys Med Rehabil 1993;72:84-9.

Mini Mental State Examination (MMSE)

Für jede der 5 zu bewertenden Funktionen gibt es eine dreispaltige Tabelle, die jeweils in Zeile 2 eine kurze Anleitung und in den folgenden Zeilen bis zu 10 Einzelfragen enthält. Die rechte Spalte der Tabelle enthält für jede der genannten Funktionen die möglichen Punkte. Die maximal erreichbare Punktzahl ist 30.

I. Orientierung
	Frage 1-5: Zuerst nach dem Datum fragen, dann gezielt nach den noch fehlenden Punkten (z. B. "Können Sie mir auch sagen, welche Jahreszeit jetzt ist?"). Frage 6-10: Zuerst nach dem Namen der Klinik fragen, dann nach Station/Stockwerk, Stadt/Stadtteil usw. fragen. In Großstädten sollte nicht nach Stadt und Landkreis, sondern nach Stadt und Stadtteil gefragt werden. Gefragt wird in jedem Fall nach dem aktuellen Aufenthaltsort und nicht nach dem Wohnort.
1.	Datum	1 / 0
2.	Jahreszeit	1 / 0
3.	Jahr	1 / 0
4.	Wochentag	1 / 0
5.	Monat	1 / 0
6.	Bundesland	1 / 0
7.	Landkreis/Stadt	1 / 0
8.	Stadt/Stadtteil	1 / 0
9.	Krankenhaus	1 / 0
10.	Station/Stockwerk	1 / 0

II. Merkfähigkeit
	Der Untersuchte muss zuerst gefragt werden, ob er mit einem kleinen Gedächtnistest einverstanden ist. Er wird darauf hingewiesen, dass er sich 3 Begriffe merken soll. Die Begriffe langsam und deutlich - im Abstand von jeweils ca. 1 Sekunde - nennen. Direkt danach die 3 Begriffe wiederholen lassen, der erste Versuch bestimmt die Punktzahl. Ggf. wiederholen, bis der Untersuchte alle 3 Begriffe gelernt hat. Die Anzahl der notwendigen Versuche zählen und notieren (max. 6 Versuche zulässig). Wenn nicht alle 3 Begriffe gelernt wurden, kann der Gedächtnistest nicht durchgeführt werden.
11.	Apfel	1 / 0
12.	Pfennig	1 / 0
13.	Tisch	1 / 0

III. Aufmerksamkeit und Rechenfertigkeit

	Beginnend bei 100 muss fünfmal jeweils 7 subtrahiert werden. Jeden einzelnen Rechenschritt unabhängig vom vorangehenden beurteilen, damit ein Fehler nicht mehrfach gewertet wird. Alternativ (z. B. wenn der Untersuchte nicht rechnen kann oder will) kann in Ausnahmefällen das Wort ”STUHL” rückwärts buchstabiert werden. Das Wort sollte zunächst vorwärts buchstabiert und wenn nötig korrigiert werden. Die Punktzahl ergibt sich dann aus der Anzahl der Buchstaben, die in der richtigen Reihenfolge genannt werden (z. B. ”LHTUS” = 3 Punkte).
14.	< 93 >	1 / 0
15.	< 86 >	1 / 0
16.	< 79 >	1 / 0
17.	< 72 >	1 / 0
18.	< 65 >	1 / 0
19.	alternativ: ”STUHL” rückwärts buchstabieren LHUTS	5/4/3/2/1/0

IV. Erinnerungsfähigkeit

	Der Untersuchte muss die 3 Begriffe nennen, die er sich merken sollte.
20.	Apfel	1 / 0
21.	Pfennig	1 / 0
22.	Tisch	1 / 0

V. Sprache
	Eine Uhr und ein Stift werden gezeigt, der Untersuchte muss diese richtig benennen.
23.	Armbanduhr benennen	1 / 0
24.	Bleistift benennen	1 / 0
25.	Nachsprechen des Satzes ”Kein wenn und oder aber.” (max. 3 Wiederholungen) Der Satz muss unmittelbar nachgesprochen werden, nur 1 Versuch ist erlaubt. Es ist nicht zulässig, die Redewendung ”Kein wenn und aber” zu benutzen.	1 / 0
26.	Kommandos befolgen: Der Untersuchte erhält ein Blatt Papier, der dreistufige Befehl wird nur einmal erteilt. 1 Punkt für jeden Teil, der korrekt befolgt wird. • Nehmen Sie bitte das Papier in die Hand. • Falten Sie es in der Mitte. • Lassen Sie es auf den Boden fallen.	1 / 0 1 / 0 1 / 0
27.	Schriftliche Anweisungen befolgen ”AUGEN ZU”: Die Buchstaben (”AUGEN ZU”) müssen so groß sein, dass sie auch bei eingeschränktem Visus noch lesbar sind. 1 Punkt wird nur dann gegeben, wenn die Augen wirklich geschlossen sind.	1 / 0
28.	Schreiben Sie bitte irgendeinen Satz: Es darf kein Satz diktiert werden, die Ausführung muss spontan erfolgen. Der Satz muss Subjekt und Prädikat enthalten und sinnvoll sein. Korrekte Grammatik und Interpunktion ist nicht gefordert. Das Schreiben von Namen und Anschrift ist nicht ausreichend.	1 / 0
29.	Fünfecke nachzeichnen: Auf einem Blatt Papier sind 2 sich überschneidende Fünfecke dargestellt, der Untersuchte soll diese so exakt wie möglich abzeichnen. Alle 10 Ecken müssen wiedergegeben sein und 2 davon sich überschneiden, nur dann wird 1 Punkt gegeben.	1 / 0

Erstveröffentlichungsnachweis:
Folstein MF, Folstein SE, Mc Mugh PR. „Mini-mental state“: a practical method for grading the
cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res 1975; 12:189-198.

BMI-Grenzwerte für Kinder und Jugendliche

Die Tabelle der Body-Mass-Index(BMI)-Grenzwerte für Kinder und Jugendliche von 3 Jahren bis unter 18 Jahren für Adipositas und extreme Adipositas dient der Zuordnung der fünften Stellen 4 und 5 der Kategorie E66.- Adipositas.

Hinweis: Eine Adipositas bzw. eine extreme Adipositas liegt vor, wenn der jeweilige alters- und
geschlechtsspezifische Grenzwert überschritten ist.

BMI-Grenzwerte für Deutschland

Lebensjahr	Jungen	Jungen	Mädchen	Mädchen
(Jahre)	Grenzwert für Adipositas (≙P97)	Grenzwert für extreme Adipositas (≙P99,5)	Grenzwert für Adipositas (≙P97)	Grenzwert für extreme Adipositas (≙P99,5)
3 bis <4	18,8	20,6	18,8	20,6
4 bis <5	18,9	20,9	19,0	21,0
5 bis <6	19,2	21,5	19,4	21,7
6 bis <7	19,8	22,4	20,0	22,8
7 bis <8	20,6	23,8	20,9	24,3
8 bis <9	21,6	25,5	22,0	26,0
9 bis <10	22,8	27,4	23,0	27,5
10 bis <11	23,9	29,2	24,0	28,8
11 bis <12	25,0	30,7	25,0	29,9
12 bis <13	25,9	31,8	25,9	30,8
13 bis <14	26,6	32,5	26,7	31,5
14 bis <15	27,3	32,8	27,3	31,8
15 bis <16	27,8	33,0	27,8	32,2
16 bis <17	28,2	33,1	28,3	32,8
17 bis <18	28,8	33,6	29,3	34,3

Anwendungsbeispiel:
Ein 6-jähriger Junge hat mit einem BMI-Wert von über 19,8 (z.B. 19,81) eine Adipositas und mit einem BMI-Wert von über 22,4 (z.B. 22,41) eine extreme Adipositas.

In Anlehnung an:
K. Kromeyer-Hauschild, M. Wabitsch, D. Kunze et al.: Monatsschr. Kinderheilk. (2001) 149:807-818.
K. Kromeyer-Hauschild, A. Moss, M. Wabitsch: Adipositas (2015) 9:123-127.
Im Altersbereich von 15 bis 18 Jahren erfolgte eine Interpolation mit den Daten des Bundes-
Gesundheitssurveys 1998 (BGS98) (Katrin Kromeyer-Hauschild für die Arbeitsgemeinschaft
Adipositas im Kindes- und Jugendalter: https://adipositas-gesellschaft.de/aga/).

* Bei Erstellung der Tabelle wurde der Wert für die Mitte des jeweiligen Lebensjahres ermittelt, dieser gilt für das komplette Lebensjahr.

Gesicht und Hals

Augen

Brust

Körper

Haut

Handchirurgie

Orthopädie

Rehabilitation

Urologie

Intimchirurgie

Zahnheilkunde

Frauenheilkunde

Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO)

Allgemeinchirurgie

Neurologie

Innere Medizin

Behandlung von Adipositas (Übergewicht)

Sportmedizin

ICD Code 10 GM - Deutschland

Was bedeutet ICD-10-GM?

A00 - B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (Kapitel I)

C00 - D48 Neubildungen (Kapitel II)

D50 - D90 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (Kapitel III)

E00 - E90 Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (Kapitel IV)

F00 - F99 Psychische und Verhaltensstörungen (Kapitel V)

G00 - G99 Krankheiten des Nervensystems (Kapitel VI)

H00 - H59 Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (Kapitel VII)

H60 - H95 Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (Kapitel VIII)

I00 - I99 Krankheiten des Kreislaufsystems (Kapitel IX)

J00 - J99 Krankheiten des Atmungssystems (Kapitel X)

K00 - K93 Krankheiten des Verdauungssystems (Kapitel XI)

L00 - L99 Krankheiten der Haut und der Unterhaut (Kapitel XII)

M00 - M99 Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (Kapitel XIII)

N00 - N99 Krankheiten des Urogenitalsystems (Kapitel XIV)

O00 - O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (Kapitel XV)

P00 - P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (Kapitel XVI)

Q00 - Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Kapitel XVII)

R00 - R99 Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (Kapitel XVIII)

S00 - T98 Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (Kapitel XIX)

V01 - Y84 Äußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (Kapitel XX)

Z00 - Z99 - Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Kapitel XXI)

U00 - U99 - Schlüsselnummern für besondere Zwecke (Kapitel XXII)

Weitere Informationen

Schluß mit Obesität - Fragebogen

Warnung